MXPA02003149A - Composiciones para el cuidado del cabello. - Google Patents

Abstract

De conformidad con la presente invencion, se proporcionan composiciones para el tratamiento del cabello que comprenden: (a) al menos un polimero asociativo; (b) al menos un alcohol de cadena larga; (c) al menos un surfactante cationico; en donde la relacion en peso de (b): (c) es mayor de aproximadamente 1.5:1. Las composiciones de la presente invencion tienen un excelente perfil reologico y proporcionan buenos beneficios de acondicionamiento. Las composiciones de la presente son estables durante el almacenamiento, al tiempo que es facil despacharlas y aplicarlas al cabello.

Description

- COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DEL CABELLO CAMPO DE A INVENCIÓN La presente invención se relaciona con 5 composiciones para el cuidado del cabello. En particular, se relaciona con composiciones para el cuidado del cabello que proporcionan un buen acondicionamiento y que tienen buenas características de viscosidad. 10 ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El cabello se somete con frecuencia a una amplia variedad de agresiones que pueden causarle daños . Estos incluyen el lavado con champú, el uso de enjuague, el secado, el calentado, el peinado, el estilizado, el peinado 15 permanente, el teñido, la exposición a los elementos, etcétera. De este modo, el cabello frecuentemente queda en una condición reseca, áspera, sin lustre o encrespada, debido a la abrasión de la superficie del cabello y a la remoción de los aceites naturales del cabello, así como de 20 otros componentes acondicionadores y humectantes naturales. Se ha desarrollado una variedad de enfoques para aliviar estas condiciones. Estos incluyen el uso de composiciones de champú ultrasuave, el uso de champúes acondicionadores del cabello que intentan limpiar y 25 acondicionar el cabello utilizando un solo producto y Pl 95 mediante el uso de formulaciones acondicionadoras del cabello, tales como los productos de tipo para enjuagar y del tipo para aplicar y no enjuagar. Las formulaciones para el cuidado del cabello del tipo para aplicar y no enjuagar proporcionan ventajas adicionales con respecto a los otros enfoques. Por ejemplo, las formulaciones de tipo para aplicar y no enjuagar son más redituables y están activas durante más tiempo, debido a que los ingredientes acondicionadores permanecen en el cabello. Son más convenientes debido a que el consumidor puede utilizar el producto en cualquier momento y no hay que esperarse a enjuagar el producto. Adicionalmente, el producto puede aplicarse a las partes del cabello que necesiten en mayor medida estos beneficios acondicionadores. Es muy común que el beneficio acondicionador se proporcione por medio del uso de agentes acondicionadores del cabello, como los surfactantes catiónicos, polímeros catiónicos, agentes acondicionadores de silicona, hidrocarburos y otros aceites orgánicos y compuestos alifáticos sólidos, como los alcoholes grasos. Estos agentes acondicionadores son bien conocidos en la técnica. Ver, por ejemplo, las WO-A-97/35542 , O-A-97/35545 y O-A- 97/35546, todas describen el uso de agentes acondicionadores en composiciones de champú, la GB-A- 2,211,192, que describe el uso de polisacáridos catiónicos P1 9S en una composición acondicionadora de tipo para enjuagar y la DE-A-4, 326, 866, que describe una composición para utilizarse antes de recortar el cabello, que comprende un polisacárido catiónico. Para el efecto óptimo, el agente acondicionador debe distribuirse uniformemente por todo el cabello. Por lo tanto, es importante, especialmente para las composiciones de tipo para aplicar y no enjuagar, que la composición tenga un perfil reológico tal que sea fácil de 10 despachar, fácil de aplicar al cabello y que fácilmente penetre en el cabello. Sin embargo, puede ser difícil formular composiciones que tengan un excelente perfil reológico así como buenos beneficios acondicionadores. Por ejemplo, las US-A-5, 100, 657, US-A-5 , 104 , 646 y US-A- 15 5,106,609 presentan composiciones acondicionadores del cabello que están basadas en un vehículo base que prácticamente no se deposita. Con sorpresa se ha encontrado que las composiciones que comprenden al menos una polímero 20 asociativo, al menos un alcohol alifático de cadena larga y al menos un surfactante catiónico, en donde la relación en peso de alcohol a surfactante es mayor de aproximadamente 1.5:1, tienen excelentes perfiles reológicos, al mismo tiempo que proporcionan al cabello buenos beneficios 25 acondicionadores .

Pl 95 ' ** En tanto que no se desea estar limitados por la teoría, se cree que los polímeros asociativos forman una red de "tipo gel" con el surfactante catiónico y el alcohol de cadena larga. Se piensa que esta interacción es lo 5 suficientemente fuerte para proporcionar estabilidad durante el almacenamiento y el despachado, mientras que al mismo tiempo es lo suficientemente débil para fragmentarse con los esfuerzos cortantes asociados con la aplicación al cabello, produciendo así un producto que penetre fácilmente 10 en el cabello.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN De conformidad con la presente invención, se proporcionan composiciones para el cuidado del cabello que 15 comprenden: (a) al menos un polímero asociativo; (b) al menos un alcohol alifático de cadena larga; (c) al menos un surfactante catiónico; 20 en donde la relación en peso de (b) : (c) es mayor de aproximadamente 1.5:1. Las composiciones de la presente invención tienen un excelente perfil reológico y proporcionan buenos beneficios acondicionadores. Las composiciones de la 25 presente son estables durante el almacenamiento, al tiempo Pl 95 * que es fácil despacharlas y aplicarlas al cabello. Todos los porcentajes de la presente son en peso de la composición, a menos que se indique de otro modo. Todas las relaciones son relaciones en peso a menos que se 5 indique de otro modo. A menos que se indique de otro modo, todos los porcentajes, relaciones y niveles de los ingredientes a los que se hace referencia en la presente están con base en la cantidad real del ingrediente y no incluyen solventes, cargas u otros materiales que puedan 10 combinarse con los ingredientes de los productos que pueden obtenerse en forma comercial . Todos los documentos a los que se hace referencia en la presente, incluyendo todas las patentes, todas las solicitudes de patente y todos los artículos, quedan de 15 este modo incorporados aquí en su totalidad como referencia, a menos que se indique de otro modo. Conforme se utiliza en la presente, el término "de tipo para aplicar y no enjuagar" se refiere a una composición para el cuidado del cabello que se pretende sea 20 utilizada sin la etapa de enjuagado. Por lo tanto, las composiciones de tipo para aplicar y no enjuagar, en general, se dejarán en el cabello hasta la próxima vez que el consumidor se lave el cabello como parte de su régimen de limpieza. El componente de tipo para aplicar y no 25 enjuagar comprende en general menos de aproximadamente 5% del surfactante aniónico.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención comprenden al menos un polímero asociativo, al menos un surfactante catiónico y al menos un alcohol de cadena larga. La relación en peso de alcohol de cadena larga a surfactante catiónico es mayor de aproximadamente 1.5:1, de preferencia de al menos aproximadamente 2: 1, con mayor preferencia de al menos aproximadamente 2.5:1, con una preferencia aún mayor de al menos aproximadamente 3:1 y con la máxima preferencia de aproximadamente 4:1. De preferencia, las composiciones de la presente invención son composiciones de tipo para aplicar y no enjuagar.

Polímeros asociativos Las composiciones de la presente invención deben comprender al menos un polímero asociativo. En las composiciones de conformidad con la presente invención, los polímeros asociativos preferidos son polímeros asociativos no iónicos que tienen un peso molecular promedio en el intervalo de aproximadamente entre 2,000 y 2,000,000, de preferencia de aproximadamente entre % 10,000 y 1,000,000, con mayor preferencia de aproximadamente entre 20,000 y 800,000. Los polímeros asociativos son una subclase de polímeros solubles en agua y en general son estructuras 5 macromoleculares solubles en agua que tienen tanto componentes hidrofílicos como componentes hidrofóbicos. Los polímeros asociativos pueden espesar a las composiciones como resultado de la asociación intermolecular entre los diversos componentes hidrofóbicos 10 insolubles en agua que forman parte de una cadena principal polimérica soluble en agua o que se unen a la misma (ya sea en forma directa o indirecta) (analizados al detalle por G. D. Shay en "Polymers in Aqueous Media, Advances in Chemistry series 223, página 467, Editado por J. E. Glass) . 15 Los polímeros asociativos adecuados para utilizarlos en las composiciones de la presente invención incluyen, en forma enunciativa, polímeros de hidroxialquilcelulosa hidrofóbicamente modificados, como por ejemplo, la hidroxietilcelulosa hidrofóbicamente 20 modificada (HMHEC) , polímeros de uretano alcoxilado hidrofóbicamente modificados, como el uretano etoxilado hidrofóbicamente modificado (HEUR) y los polioles no iónicos hidrofóbicamente modificados. En la presente se prefiere utilizar los polímeros de hidroxialquilcelulosa 25 hidrofóbicamente modificados y los polímeros de uretano Pl 95 alcoxilados hidrofóbicamente modificados y mezclas de los mismos. Los que tienen una mayor preferencia son los polímeros de hidroxialquilcelulosa hidrofóbicamente modificados y mezclas de los mismos.

Espesante de hidroxialquilcelulosa hidrofóbicamente modificado Los éteres de celulosa adecuados para utilizarlos en la presente tienen, antes de la modificación hidrofóbica, el suficiente grado de sustitución no iónica seleccionado de metil, etil, hidroxietil e hidroxipropil para hacerlos solubles en agua. El grado preferido de sustitución no iónica está en el intervalo de aproximadamente entre 1.8 y 4.0, de preferencia de aproximadamente entre 2 y 3 y en especial de aproximadamente entre 2.2 y 2.8 en peso. Los éteres de celulosa se sustituyen entonces adicionalmente con grupos alquilo o alquenilo que tienen de aproximadamente entre 8 y 30, de preferencia de aproximadamente entre 10 y 24, con mayor preferencia de aproximadamente entre 14 y 18 átomos de carbono en una cantidad de aproximadamente entre 0.1 y 1, con más preferencia de aproximadamente entre 0.3 y 0.8 y en especial de aproximadamente entre 0.4 y 0.6 porciento en peso. El éter de celulosa que se va a modificar es de preferencia uno que tiene un peso molecular en el intervalo Pl495 de bajo a medio, es decir, menor de 800,000 y de preferencia entre 20,000 y 700,000 (de 75 a 2,500 de D.P.). El grado de polimerización (D.P.) conforme se define aquí, se refiere al número promedio de unidades de glucósido en el polímero. Los éteres de celulosa preferidos para utilizarlos en la presente se seleccionan de éteres de celulosa no iónicos que pueden obtenerse en forma comercial, tales como hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroximetilcelulosa, etilhidroxietilcelulosa y mezclas de los mismos. El substrato de éter de celulosa preferido es la hidroxietilcelulosa (HEC) con un peso molecular de aproximadamente entre 50,000 y 700,000. La hidroxietilcelulosa con este nivel de peso molecular es el material más hidrofílico de los materiales completados. De conformidad con esto, el control del proceso de modificación y el control de las propiedades del producto modificado pueden ser más precisos con este substrato. La hidrofilicidad de los éteres de celulosa no iónicos que se utilizan más comúnmente, varía en la siguiente dirección general: hidroetilo > hidroxipropilo > hidroxipropilmetilo > metilo. El modificador de alquilo de cadena larga, del éter de celulosa, puede unirse al substrato de éter de celulosa mediante una unión éter, éster o uretano. La unión éter es la preferida. Aunque a los materiales de éter de celulosa modificados se les denomina como "modificados con alquilo" (el término alquilo conforme se utiliza aquí de manera general, también incluye el uso de alquenilo) se reconocerá, con excepción del caso en donde la modificación se vean afectadas con un haluro de alquilo, el modificador no es un grupo alquilo de cadena larga simple. Realmente, el grupo es un radical alfahidroxialquilo en el caso de un epóxido, un radical uretano en el caso de un isocianato, o un radical acilo en el caso de un ácido o un cloruro de acilo. Los métodos generales para elaborar éteres de celulosa modificados los enseña Landoll ('277) en la columna 2, renglones 36-65. Los materiales que pueden obtenerse en forma comercial y que se prefieren utilizar en la presente incluyen NATROSOL PLUS Grade 330 C (TM) , una hidroxietilcelulosa hidrofóbicamente modificada disponible de Aqualón Company, Wilmington, Delaware. Este material tiene una substitución de alquilo C16 de entre 0.4% y 0.8% en peso. La substitución molar de hidroxietilo para este material es de 3.0 a 3.7. El peso molecular promedio de la celulosa soluble en agua antes de la modificación es de aproximadamente 300,000. En la presente también es adecuado utilizar NATROSOL PLUS Grade 430 CS (TM) .

Pl 95 «*»*• Otro material de este tipo lo vende Aqualon Company, de Wilmington, Delaware con el nombre comercial NATROSOL PLUS CS Grade D-67 (TM) . Este material tiene una substitución C^g de entre 0.50% y 0.95% en peso. La substitución molar de hidroxietilo de este material es de 2.3 a 3.7. El peso molecular promedio de la celulosa soluble en agua antes de la modificación es de aproximadamente 700,000. El que tiene la mayor preferencia para utilizarse en la presente es el Natrosol Plus Grade 330 C.

Espesante de uretano alcoxilato hidrofóbicamente modificado Los polímeros de uretano alcoxilado no iónicos solubles en agua se preparan mediante la prepolimerizacíón de un diisocianato con un poliol, seguido por el rematado del extremo con aminas primarias o alcoholes primarios. La molécula resultante normalmente es un copolímero de bloque lineal con hidrófobos internos y terminales, aunque también puede obtenerse un polímero ramificado y reticulado. El proceso de polimerización es muy complejo y como resultado pueden formarse varias estructuras poliméricas, conforme lo revisaron en la literatura Hulden (Colloids & Surfaces, 82, 263-277), Kaczmarski et al. (Polym. Mater. Sci. Eng., 67, 282-283) y Karunasena et al. (Polymers in aqueous media, Advances in Chemistry Series, Pl 95 * 223, 495-525). En el artículo "Polymers in Cosmetics", presentado por Rohm & Haas como parte de "The Proceedings of the 20th National Congress of the Society of Italian Cosmetic Chemists 1993", página 29, se analizan detalles adicionales sobre polímeros de uretano alcoxilado no iónicos hidrofóbicamente modificados, solubles en agua. Los polímeros de uretano alcoxilado no iónicos hidrofóbicamente modificados, solubles en agua, preferidos los describe Kaczmarski et al. como copolímeros de bloque lineales (que pueden obtenerse mediante un proceso de desarrollo en etapas) y pueden tener las siguientes estructuras generales: R^NHCO-NH-R1 [NH-CO-O-En-CHaCHaOCONH-R1] x-NHCO-NH-R2 R2-0-CONH-R1 [NH-CO-O-En-CHaCTjOCONH-R1] x -NH-CO-O-R2 en donde: En es un poliol que tiene la fórmula general (CH2CH20)n, en donde n puede variar desde 10 hasta 10,000, de preferencia de 10 a 1,000 y con mayor preferencia de 50 a 500; R1 incluye grupos alquilo, alquenilo o aromáticos de cadena recta o ramificada que contienen grupos funcionales colgados o suspendidos, por ejemplo, COOH; R2 incluye grupos alquilo, alquenilo o aromáticos de cadena recta o ramificada que contienen grupos funcionales colgados o Pl 95 suspendidos, por ejemplo, COOH y en donde R2 se selecciona de preferencia se NH2 u OH y, en donde, x representa el grado de polimerización. Los polímeros de uretano alcoxilado no iónicos, hidrofóbicamente modificados y solubles en agua preferidos y adecuados para utilizarse en la presente son los que vende ISP Co. con el nombre Aculyn 44 (TM) y Aculyn 46 (TM) , los que vende Berol Nobel con el nombre Bermodol 2101 (TM) y Bermodol Pur 2100 (TM) y los de Servo con el nombre Ser-Ad- FX-100 (TM) .

Polioles no iónicos hidrofóbicamente modificados Los polioles no iónicos hidrofóbicamente modificados y solubles en agua también son adecuados para utilizarlos en la presente como espesantes. Los polioles no iónicos hidrofóbicamente modificados y solubles en agua, adecuados para utilizarlos en la presente son el dioleato de metilglucósido PEG 120 (que puede obtenerse de Amercol con el nombre comercial Glucamate DOE 120) , el tetraestearato de pentaeritritilo (que puede obtenerse de Croda con el nombre comercial Crothix (TM) ) , el dioleato PEG-75 (que puede obtenerse de Kessco con el nombre comercial dioleato PEG-4000 (TM) ) y diestearato PEG-150 (que puede obtenerse de Witco con el nombre comercial Witconal L32 (TM) ) .

Pl 95 De preferencia, el nivel total de polímero asociativo presente en las composiciones de la presente es de aproximadamente entre 0.001% y 15%, con más preferencia de aproximadamente entre 0.01% y 5% y, con una preferencia aún mayor, de aproximadamente entre 0.1% y 1%.

Surfactante catiónico Un segundo componente esencial de la presente invención es el que comprende por lo menos un surfactante catiónico. Los surfactantes catiónicos útiles en las composiciones de la presente invención, contienen entidades amino o de amonio cuaternario. Entre los surfactantes catiónicos que son útiles en la presente se describen en los siguientes documentos: M.C. Publishing Co., McCutcheon's, Detergents & Emulsifiers (North American edition 1979); Schwartz, et al., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York, Interscience Publishers, 1949; Patente de los Estados Unidos No. 3,155,591, de Hilfer, publicada el 3 de noviembre de 1964; Patente de los Estados Unidos No. 3,929,678, de Laughlin, et al., publicada el 30 de diciembre de 1975; Patente de los Estados Unidos No. 3,959,461, de Bailey, et al., publicada el 25 de mayo de 1976 y Patente de los Estados Unidos No. 4,387,090, de Bolich, Jr., publicada el 7 de junio de 1983.

Pl 95 f-tt ^f^f*8*-**-^ =a-3-&.fca^t^_. ^3A^-!,^.^.^.^^ Entre los materiales surfactantes catiónicos que contienen amonio cuaternario útiles en la presente están aquellos que tienen la fórmula general: en donde de R]_ a R4 son independientemente un grupo alifático de aproximadamente entre 1 y 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene de aproximadamente entre 1 y 22 átomos de carbono y X es un anión formador de sales, como los que se seleccionan de los radicales halógeno (por ejemplo, cloruro, bromuro) , acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y alquilsulfato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los que tienen aproximadamente 12 carbonos o un número mayor, pueden ser saturados o insaturados. En especial se prefieren las sales de amonio cuaternario de cadena larga de una sola cadena (por ejemplo, de una sola cadena alifática de Ci2 a Pl 95 C22, preferencia de Ci2 a C18, con mayor preferencia de C?6, preferentemente de alquilo) , de doble cadena corta (por ejemplo, alquilo de Ci a C3, de preferencia alquilo de Cx a C2) . Las sales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son materiales surfactantes catiónicos adecuados. Los grupos alquilo de estas aminas tienen preferentemente de aproximadamente entre 12 y 22 átomos de carbono y pueden estar sustituidos o sin sustituir. Estas aminas, que son útiles en la presente, incluyen estearamido propiIdimetilamina, dietilaminoetilestearamida, dimetilestearamina, dimetilsoyamina, soyamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N- sebopropano diamina, estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno) , dihidroxietilestearamida y araquidilbehenilamina. Las sales amina adecuadas incluyen las sales de halógeno, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato y de alquilsulfato. Estas sales incluyen clorhidrato de estearilamina, cloruro de soyamina, formato de estearilamina, dicloruro de N-sebopropano diamina, citrato de estearamidopropil dimetilamina, cloruro de cetiltrimetilamonio y cloruro de dicetildiamonio. Los que se prefiere utilizar en las composiciones de la presente son: cloruro de cetiltrimetil amonio, cloruro de esteariltrimetil amonio, cloruro de tetradeciltrimetil Pl 95 *. 17 amonio, cloruro de dicetildimetilamonio, cloruro de dicocodi etilamonio y mezclas de los mismos. El que se prefiere en mayor medida es el cloruro de cetiltri etil t^ amonio. Los surfactantes de amina catiónicos incluidos " Xr entre los que son útiles en la presente invención se presentan en la Patente de los Estados Unidos No. 4,275,055 de Nachtigal et al., otorgada el 23 de junio de 1981. El nivel total de surfactantes catiónicos presentes en las composiciones de la presente es preferentemente de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de entre aproximadamente 0.25% y 5% y con la máxima preferencia de entre aproximadamente 0.3% y 0.7% del peso de la composición total.

Alcoholes de cadena larga Un tercer componente esencial de las composiciones de la presente invención es el que comprende por lo menos un alcohol de cadena larga. El termino "alcohol de cadena larga", como se utiliza en la presente, se refiere a un alcohol que tiene ocho o mas átomos de carbono arreglados en cadena. Estos alcoholes pueden ser de cadena recta o ramificada y pueden estar saturados o insaturados. Por lo general, los alcoholes utilizados contendrán de 8 a 30 átomos de carbono. En la presente puede utilizarse cualquier alcohol Pl495 de cadena larga que sea adecuado para la utilización en el cuidado del cabello. Sin embargo, se prefieren los alcoholes con cadenas de Cío C22 y mezclas de los mismos, los que se prefieren son los que tienen cadenas de C12 a C20 y mezclas de los mismos, se prefieren aún más los que tienen cadenas de C15 a C?8 y mezclas de los mismos. Se prefieren los alcoholes con cadenas lineales saturadas. Los alcoholes preferidos para utilizarlos en la presente son los que tienen una entidad de hidroxilo (monooles) , los que tienen dos entidades de hidroxilo (dioles) o tres entidades de hidroxilo (trioles) . Los que tienen la mayor preferencia son los monooles. Las composiciones de la presente invención comprenden de preferencia una mezcla de alcoholes de cadena larga. Las que se prefieren son las mezclas de alcoholes de cadena larga de C16 y Clß . Se prefiere aún más que la relación del C16 al C18 sea de 3:2. El nivel total de alcoholes de cadena larga presentes en las composiciones de la presente es de aproximadamente entre 0.1% y 20%, con más preferencia entre aproximadamente 0.25% y 10% y con la mayor preferencia entre aproximadamente 0.5% y 5% del peso de la composición total . Componentes opcionales Las composiciones para el cuidado del cabello de Pl 95 esente invención pueden comprender además varios componentes opcionales. A continuación se proporcionan algunos ejemplos no limitantes de estos componentes opcionales .

Surfactante aniónico Se prefiere que las composiciones de la presente invención comprendan menos de aproximadamente 10%, de preferencia menos de aproximadamente 5%, con más preferencia menos de aproximadamente 2%, con una preferencia aún mayor menos de aproximadamente 1% y con la mayor preferencia, incluso de 0%, en peso, de un surfactante aniónico. Conforme se utiliza en la presente, "surfactante aniónico" se refiere a surfactantes aniónicos y a surfactante zwiteriónicos y anfotéricos que tienen una grupo unido que es aniónico al pH de la composición o una combinación de los mismos .

Agentes acondicionadores catiónicos Las composiciones de la presente invención también pueden comprender uno o mas agentes acondicionadores poliméricos catiónicos. Los agentes acondicionadores poliméricos catiónicos preferentemente serán solubles en agua. Si están presentes, los polímeros catiónicos comprenden de preferencia de aproximadamente Pl495 entre 0.001% y 20%, más comúnmente, de aproximadamente entre 0.005% y 10%, de preferencia de aproximadamente entre 0.01% y 2%, en peso, de la composición total. Mediante el término "polímero catiónico soluble en agua" se hace referencia a un polímero que es suficientemente soluble en agua para formar una solución prácticamente transparente a simple vista a una concentración de 0.1% en agua (destilada o equivalente) a 25°C. De preferencia, el polímero será lo suficientemente soluble para formar una solución prácticamente transparente a una concentración de 0.5%. En el sentido en el que se utiliza aquí, el término "polímero" incluirá materiales preparados por la polimerización de un tipo de monómero o preparados por la polimerización de dos (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros . Los polímeros catiónicos de la presente por lo general tendrán un peso molecular promedio pesado que por lo menos es de aproximadamente 5,000, normalmente por lo menos de aproximadamente 10,000 y que es menor de aproximadamente 10 millones. De preferencia, el peso molecular es de aproximadamente entre 100,000 y 2 millones. Los polímeros catiónicos en general tendrán entidades que contienen nitrógeno catiónico, como las entidades de amonio cuaternario o amino catiónicas y mezclas de las mismas.

Pl 95 La densidad de carga catiónica de preferencia es de al menos aproximadamente 0.1 meq/gramo, con más preferencia de al menos aproximadamente 0.5 meq/gramo, con mayor preferencia es de al menos aproximadamente 1.1 meq/gramos y con una preferencia aún mayor es al menos de aproximadamente 1.5 meq/gramo. En general, para fines prácticos, los polímeros catiónicos tendrán una densidad de carga catiónica menor de aproximadamente 3.5 meq/gramo, con mayor preferencia menor de aproximadamente 2.5 meq/gramo. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede determinarse utilizando el Método Kjeldahl (Farmacopea de los Estados Unidos- Pruebas químicas- <461> Determinación de nitrógeno- método II) . Los experimentados en la técnica reconocerán que la densidad de carga de algunos polímeros que contienen amino puede variar dependiendo del pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga debe estar dentro de los límites anteriores en el pH en el que se pretende utilizar. Para los polímeros catiónicos se pueden utiliza cualesquiera contraiones aniónicos, siempre y cuando se cumplan los criterios de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen haluros (por ejemplo Cl , Br, I o F, de preferencia Cl , Br o I), sulfato y metiisulfato. También pueden utilizarse otros, ya que está lista no es excluyente.

Pl 95 Las entidades que contienen nitrógeno catiónico estarán presentes en general como un sustituyente o como una fracción de las unidades monoméricas totales de los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello. De esta manera, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, terpolímeros, etc. de unidades monoméricas catiónicas sustituidas con amina o de amonio cuaternario y otras unidades no catiónicas a las que se hace referencia aquí como unidades monoméricas separadoras. Estos polímeros son conocidos en la técnica y en el CTFA International cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7a. edición editado por Wenninger y Mcewen, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., 1997) puede encontrarse una variedad de ellos. Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen grupos funcionales de amina catiónica o de amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, como por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidona. Los monómeros sustituidos con alquilo y dialquilo de preferencia tienen grupos alquilo C?-C7, con mayor preferencia grupos alquilo C?-C3. Otros monómeros separadores adecuados incluyen esteres de vinilo, alcohol Pl 95 viriílico (preparado mediante la hidrólisis del acetato de polivinilo) , anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol . Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de las especies particulares y del pH de la composición. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias y en especial las terciarias. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina pueden polimerizarse en forma de amina y después pueden convertirse opcionalmente en amonio mediante una reacción de cuaternización. Las aminas también pueden cuaternizarse de manera similar a la formación del polímero. Por ejemplo, los grupos funcionales de amina terciaria pueden cuaternizarse por reacción con una sal de la fórmula R'X, en donde R' es un alquilo de cadena corta, de preferencia un alquilo Cx - C7, con mayor preferencia un alquilo Ci - C3 y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado . Los monómeros de amonio cuaternario y amino catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos de vinilo sustituidos con dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, monoalquilaminoalquil acrilato, monoalquilaminoalquil metacrilato, sal de Pl 95 trialquil metacriloxialquil amonio, sal de trialquil acriloxialquil amonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros de vinil amonio cuaternario que tienen anillos cíclicos catiónicos que contienen nitrógeno, como por ejemplo, piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio y alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquílicas de estos monómeros de preferencia son alquilos inferiores, como por ejemplo, alquilos Ci - C3, con mayor preferencia alquilos Ci y C2. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina adecuados para utilizarlos en la presente incluyen dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo de preferencia son hidrocarbilos C- - C7, con mayor preferencia alquilos Ci - C3. Los polímeros catiónicos de la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros separadores compatibles y/o monómeros sustituidos con amonio cuaternario y/o con amina. Los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de 1- vin?l-2-p?rrolidona y la sal l-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal de cloruro) (a los que se hace referencia en la industria, por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Pl 95 Association "CTFA", como Polyquaternium- 16) , como las que pueden obtenerse en forma comercial de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) con el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370) ; copolímeros de 1-vinil-2- pirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato, (al que se hace referencia en la industria, por la CTFA, como Polyquaternium- 11) , como los que pueden obtenerse en forma comercial de Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) con el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N) ; polímeros catiónicos que contienen dialil amonio cuaternario, que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, a los que se hace referencia en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente, y las sales de ácidos minerales de aminoalquil esteres de homopolímeros y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 4,009,256. Los polímeros catiónicos preferidos para utilizarlos en la presente son polímeros catiónicos y copolímeros de sacáridos. Los polisacáridos catiónicos útiles en la presente invención incluyen aquellos basados en azúcares de 5 ó 6 carbonos y derivados de éstos, que se han hecho solubles en agua, por ejemplo, por la Pl 95 derivatización con óxido de etileno. Estos polímeros pueden unirse mediante alguno de los diversos arreglos, por ejemplo las uniones 1,4-a, 1,4-ß, 1,3-a, 1,3-ß y 1,6. Los monómeros pueden estar en arreglos geométricos de cadena recta o de cadena ramificada. Los ejemplos no limitantes adecuados de los polisacáridos catiónicos incluyen aquellos que se basan en los siguientes: celulosas; hidroxialquilcelulosas; almidones; hidroxialquilalmidones; polisacáridos basados en monómeros de arabinosa; polímeros derivados de xilosa; polímeros derivados a partir de fucosa; polímeros derivados de fructosa; polímeros basados en azúcares que contienen ácido, como por ejemplo ácido galacturónico y ácido glucorónico; polímeros basados en aminoazúcares, como por ejemplo, galactosamina y glucosamina, en particular acetilglucosamina; polímeros basados en polialcoholes de anillo de 5 ó 6 miembros; polímeros basados en galactosa; polímeros basados en monómeros de mañosa y polímeros basados en copolímero de galactomanano conocidos como goma guar. Para proporcionar los beneficios de brillo y acondicionamiento al cabello con una menor sensación grasosa y de pegajosidad se prefieren los polímeros catiónicos a base de celulosa y derivados de acetilglucosamina, en especial polímeros catiónicos de Pl 95 *¡r derivados de celulosa. Los ejemplos no limitantes de polímeros catiónicos adecuados son aquellos que pueden obtenerse de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) como sales de hidroxietilcelulosa que se hizo reaccionar con epóxido substituido con trimetilamonio, a las que se hace referencia en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. El material antecedente acerca de estos polímeros y su fabricación puede encontrarse en la Patente de los Estados Unidos No. 3,472,840 (otorgada el 14 octubre de 1969 a Stone) , que se incorpora aquí como referencia. Otros tipos de celulosa catiónica incluyen las sales poliméricas de amonio cuaternario de la hidroxietil celulosa que se hizo reaccionar con epóxido substituido con laurildimetilamonio, que en la industria (CTFA) se conoce como Polyquaternium 24, que puede obtenerse de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) y las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que hizo reaccionar con cloruro de dialil dimetil amonio, referidas en la industria (CTFA) como Polyquaternium 4, que puede obtenerse de National Starch (Salisbury, NC, USA) . Los copolímeros catiónicos de sacáridos útiles en la presente invención abarcan aquellos que contienen a los siguientes monómeros de sacárido: glucosa, galactosa, mañosa, arabinosa, xilosa, fucosa, fructosa, glucosamina, galactosamina, ácido glucurónico, ácido galacturónico y Pl 95 poli^lcoholes de anillo de 5 ó 6 miembros. También se incluyen derivados de hidroximetilo, hidroxietilo e hidroxipropilo de los azúcares anteriores . Cuando los sacáridos se unen entre sí en los copolímeros, pueden unirse por cualquiera de varios tipos de arreglos, como por ejemplo uniones 1,4-a, 1,4-ß, 1,3-a, 1,3-ß y 1,6. Puede utilizarse cualquier otro monómero, siempre y cuando el polímero resultante sea adecuado para utilizarse en el cuidado del cabello. Los ejemplos no limitantes de otros monómeros útiles en la presente incluyen cloruro de dimetildialilamonio, acrilato de dimetilaminoetilmetilo, cloruro de dietildialilamonio, haluros de N,N-dialil,N-N- dialquilamonio y lo semejante. Como se mencionó antes, los polímeros catiónicos de la presente son solubles en agua. Sin embargo, esto no significa que deban ser solubles en la composición. No obstante, se prefiere que el polímero catiónico sea soluble ya sea en la composición o en una fase de coacervado complejo en la composición, formada por el polímero catiónico y un material aniónico. Los coacervados complejos del polímero catiónico pueden formarse con surfactantes aniónicos o con polímeros aniónicos que opcionalmente pueden añadirse a las composiciones de la presente (por ejemplo poliestirensulfonato de sodio) .

Pl 95 Agente acondicionador de silicona Las composiciones de la presente invención pueden incluir adicíonalmente un componente acondicionador de silicona. El componente acondicionador de silicona puede comprender silicona volátil, silicona no volátil o mezclas de las mismas. El componente acondicionador de silicona que se utiliza en la presente puede ser un fluido de silicona, una goma de silicona, una resina de silicona y/o mezclas de las mismas. Las referencias que exponen ejemplos no limitantes & de algunos agentes acondicionadores para el cabello a base de silicona adecuados y de los agentes de suspensión opcionales para la silicona se describen en los documentos WO-A- 94/08557 (Brock et al.), Patente de los Estados Unidos 5,756,436 (Royce et al.), Patente de los Estados Unidos 5,104,646 (Bolich Jr. et al.), Patente de los Estados Unidos 5,106,609 (Bolich Jr. et al.) y la republicación de los Estados Unidos 34,584 (Grote et al.), Patente Británica 849,433. Las resinas de silicona son sistemas de siloxano altamente reticulados, en donde la reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o bifuncionales, o ambos, durante la fabricación de la resina de silicona. Como se entiende Pl 95 bien en este campo, el grado de reticulación que se requiere con objeto de dar por resultado una resina de silicona variará de conformidad con las unidades de silano específicas que se incorporen en la resina de silicona. En general, se considera que son resinas de silicona aquellos materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncionales y tetrafuncionales (y, por lo tanto, el nivel de reticulación suficiente) , de manera que cuando se sequen formen una película rígida o dura. La relación de átomos de oxígeno a átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación de un material de silicona particular. Los materiales de silicona que tienen al menos aproximadamente 1.1 átomos de oxígeno por átomo de silicio serán en general las resinas de silicona de la presente. De preferencia, la relación de átomos de oxígeno: silicio es de por lo menos aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de silicona incluyen monometil, dimetil, trimetil, monofenil, difenil, metilfenil, etilfenil, propilfenil, monovinil y metilvinilclorosilanos y tetraclorosilano. En caso de estar presente, la resina de silicona comprenderá en general entre aproximadamente 0.001% y 10%, de preferencia entre aproximadamente 0.005% y 5%, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.01% y 2% y, con una Pl 95 preferencia aún mayor, de entre aproximadamente 0.1% y 1% en peso, de la composición total. Cualquier resina de polisiloxano adecuada para usarse en las composiciones para el cuidado del cabello 5 podrá utilizarse en la presente, incluso aquéllas que posean substituyentes hidrogeno, hidroxi, alquilo, arilo, alcoxi, alcarilo, arilalquilo, arilalcoxi, alcariloxi y alcamino. Sin embargo, las resinas de polisiloxano preferidas tienen por lo menos un grupo substituyente que 10 posee electrones deslocalizados. Este substituyente puede seleccionarse de alquilo, arilo, alcoxi, alcarilo, arilalquilo arilalcoxi, alcariloxi y combinaciones de los mismos. Como substituyentes se prefieren arilo, arilalquilo y alcarilo. Se tiene más preferencia por los 15 substituyentes alcarilo y arilalquilo. Se tiene una preferencia todavía mayor por alcarilo, en particular 2- fenilpropilo. Mientras que se prefiere que por lo menos un substituyente tenga electrones deslocalizados, las resinas de la presente también tendrán en general otros 20 substituyentes sin electrones deslocalizados. Esos otros substituyentes pueden incluir grupos funcionales hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, amino y mezclas de los mismos. Se prefieren los substituyentes alquilo, en especial los substituyentes metilo. 25 En el sentido aquí utilizado, el término "arilo" Pl 95 se refiere a un grupo funcional que contiene uno o más anillos homocíclicos o heterocíclicos. Los grupos funcionales arilo de la presente pueden estar substituidos o sin substituir y en general contienen de 3 a 16 átomos de carbono. Los grupos arilo preferidos incluyen, de manera únicamente enunciativa, fenilo, naftilo, ciclopentadienilo, antracilo, pireno, piridina, pirimidina. En el sentido utilizado aquí, el término "alquilo" se refiere a un hidrocarburo de cadena recta o ramificada, substituido o sin substituir, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, de preferencia de 1 a 4 átomos de carbono. El término "alquilo" incluye por lo tanto alquenilos que tienen de 2 a 8 átomos de carbono, de preferencia de 2 a , así como alquinilos que tienen de 2 a 8 átomos de carbono, de preferencia de 2 a 4. Los grupos alquilo preferidos incluyen, de manera enunciativa, metilo, etilo, propilo, isopropilo y butilo. Con mayor preferencia metilo, etilo y propilo. En el sentido aquí utilizado, el término "alcarilo" se refiere a un substituyente que comprende una entidad alquilo y una entidad arilo, en donde la entidad alquilo está unida a la resina de siloxano. En el sentido aquí utilizado, el término "arilalquilo" se refiere a un substituyente que comprende Pl 95 una entidad arilo y una entidad alquilo, en donde la entidad arilo está unida a la resina de siloxano. Los materiales de silicona y en particular las resinas de silicona, pueden identificarse convenientemente de acuerdo con un sistema de nomenclatura abreviada bien conocido para los expertos en este campo como la nomenclatura "MDTQ". En este sistema, la silicona se describe de conformidad con la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que forman la silicona. En resumen, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO0 5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)SiO? 5 y Q denota la unidad cuadri o tetrafuncional Si02. Los signos de prima en los símbolos unitarios, por ejemplo, M', D' y T' denotan unidades de siloxano con uno o más substituyentes distintos al metilo y deben definirse especí icamente cada vez que estén presentes. Por lo tanto, las resinas de polisiloxano preferidas para usarlas en la presente tienen por lo menos un grupo funcional M', D1 o T' que posee un grupo substituyente con electrones deslocalizados. Los substituyentes preferidos son los que se definieron arriba, Las proporciones molares de las diversas unidades, ya sea en términos de los subíndices de los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidad en la silicona (o un promedio del mismo) o como proporciones específicamente Pl 95 • _si*< 34 indicadas, en combinación con el peso molecular completan la descripción del material de silicona en el sistema MDTQ. Las resinas de polisiloxano preferidas que se utilizan aquí son las resinas MQ y M'Q, con mayor preferencia son resmas M'Q, en especial M'6Q3, M'8Q4/ 'ioQs, M'12Q6 y mezclas de las mismas. Se prefieren las resmas M'Q que tienen por lo menos un grupo que contiene electrones deslocalizados substituidos en cada grupo funcional M' . Con mayor preferencia las resinas en donde los otros grupos substituyentes son alquilo, en especial metilo. Las resinas de polisiloxano que se utilizan aquí tienen de preferencia una viscosidad menor de aproximadamente 5000 mm2s"1, con más preferencia menor de aproximadamente 2000 mm2s"1, con mayor preferencia menor de aproximadamente 1000 mm2s"1 y todavía con mayor preferencia menor de 600 mm2s"1, a 25°C. La viscosidad puede medirse por medio del viscosímetro de rutina Cannon-Fenske (ASTM D- 445) . El material antecedente acerca de las resinas de polisiloxano adecuadas para utilizarse en la presente, incluyendo los detalles de su manufactura, puede encontrarse en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 5,539,137; 5,672,338; 5,686,547 y 5,684,112, todas se incorporan aquí como referencia.

Pl495 Los fluidos de silicona que se utilizan en las composiciones presentes incluyen aceites de silicona que son materiales de silicona capaces de fluir y que tienen una viscosidad menor de 1,000,000 mm2s"1, de preferencia 5 entre aproximadamente 5 y 1,000,000 mm2s"1, con más preferencia de entre aproximadamente 10 y 600,000 mm2s"1, con mayor preferencia de entre aproximadamente 10 y 500,000 mm2s"1 y con la máxima preferencia de entre 10 y 350,000 mm2s"1, a 25°C. La viscosidad puede medirse por medio de un 10 viscosímetro capilar de vidrio como se establece en el Método de Prueba Dow Corning Corporate CTM0004, del 20 de julio de 1970. Los aceites de silicona adecuados incluyen polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, poliarilalquil siloxanos, polialcaril siloxanos, copolímeros de poliéter 15 siloxano y mezclas de los mismos. También pueden utilizarse otros fluidos de silicona insolubles y no volátiles que tienen propiedades acondicionadoras. Los aceites de silicona que se utilizan en la composición incluyen polialquil o poliarilsiloxanos que se 20 ajusten a la siguiente fórmula: en donde R es un grupo alifático, de preferencia alquilo o Pl 95 alquenilo o arilo, R puede estar substituido o sin substituir y x es un entero de 1 a aproximadamente 8,000. Los grupos R adecuados no substituidos incluyen alcoxi, ariloxi, alcarilo, arilalquilo, alcamino y grupos arilo y alifáticos substituidos con halógeno, substituidos con hidroxilo y substituidos con éter. Los grupos R adecuados también incluyen aminas catiónicas y grupos amonio cuaternario. Los grupos alifáticos o arilo substituidos en la cadena de siloxano pueden tener cualquier estructura siempre y cuando las siliconas resultantes permanezcan fluidas a temperatura ambiente, sean hidrofóbicas, no sean irritantes, tóxicas o dañinas en ninguna forma cuando se apliquen al cabello, sean compatibles con los otros componentes de las composiciones para el cuidado del cabello aquí descritas, sean químicamente estables en las condiciones normales de uso y almacenamiento, sean insolubles en las composiciones de la presente invención y sean capaces de acondicionar el cabello. Los dos grupos R del átomo de silicio de cada unidad monomérica de silicona pueden representar al mismo grupo o grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R representan el mismo grupo. Los substituyentes alquilo y alquenilo preferidos son alquílos y alquenilos C?-C5, con mayor preferencia de Pl 95 C?-C y con una preferencia superlativa de C -C2. Las porciones alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo o alquinilo (por ejemplo, alcoxi, alcarilo y alcamino) , pueden ser cadenas rectas o ramificadas y de preferencia tienen de uno a cinco átomos de carbono, con mayor preferencia de uno a cuatro átomos de carbono, todavía con mayor preferencia entre uno y tres átomos de carbono y con una preferencia superlativa de uno a dos átomos de carbono. Como se mencionó antes, los substituyentes R de la presente también pueden contener grupos funcionales amino, por ejemplo, grupos alcamino, que pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias o amonio cuaternario. Entre éstos se incluyen grupos alcoxiamino y mono, di y trialquilamino, en donde la longitud de cadena de la porción alifática es de preferencia como se describió arriba. Los substituyentes R también pueden estar substituidos con otros grupos, por ejemplo halógenos (por ejemplo, cloruro, fluoruro y bromuro) , grupos arilo o alifáticos halogenados e hidroxi (por ejemplo, grupos alifáticos substituidos con hidroxi) . Los grupos R halogenados adecuados pueden incluir, por ejemplo, grupos alquilo trihalogenados (de preferencia fluoro) como por ejemplo -RX-C(F)3, en donde R1 es alquilo C?-C3. Los ejemplos de estos polisiloxanos incluyen polimetil -3 , 3 , 3-trifluoropropi1siloxano .

Pl 95 t¡¿?&ttx^^^-.^y---rSSA^J?m-t Mm ii?mí^S ?.i Los grupos R adecuados incluyen, metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Las siliconas preferidas son polidimetil siloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano . En especial se prefiere el polidimetilsiloxano. Otros grupos R adecuados incluyen metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los tres grupos R en los remates extremos de la silicona también pueden representar al mismo grupo o grupos diferentes. Los fluidos de polialquilsiloxano no volátiles que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos . Estos siloxanos pueden obtenerse de, por ejemplo, General Electric Company y su serie Viscasil R y SF 96 y de Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Los fluidos de polialquilaril siloxano que pueden utilizarse, incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos . Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company como el fluido metil fenilo SF 1075 y de Dow Corning como el Fluido Grado Cosmético 556. Los copolímeros de poliéter siloxano que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno (por ejemplo, Dow Corning DC-1248) aunque el óxido de etileno o mezclas de oxido de etileno y óxido de propileno también pueden usarse. Para siliconas insolubles, el nivel de óxido de polipropileno y de óxido de etileno debe ser Pl 95 suficientemente bajo para evitar la solubilidad en agua y la composición de la presente. Otros fluidos de silicona adecuados que se utilizan en los agentes acondicionadores de silicona son las gomas de silicona insolubles. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxano que tienen una viscosidad a 25°C de mayor o igual a 1,000,000 centistokes. Las gomas de silicona se describen en la Patente de los Estados Unidos 4,152,416; Noli y Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press 1968; and in General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76, todos los cuales se incorporan como referencia. Las gomas de silicona típicamente tendrán un peso molecular superior a 200,000 aproximadamente en general entre aproximadamente 200,000 y 1,000,000, los ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano) , copolímero de poli (dimetilsiloxano) (difenil siloxano) (metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. El agente acondicionador de silicona también puede comprender una mezcla de goma de polidimetilsiloxano (viscosidad mayor de aproximadamente 1,000,000 centistokes) y aceite de polidimetilsiloxano (viscosidad de entre aproximadamente 10 y aproximadamente 100,000 centistokes), en donde la proporción de goma a fluido está entre Pl 95 *a -p ¡río-x 'imadamente 30:70 * y aproximadamente 70:30, de £ preferencia entre aproximadamente 40:60 y aproximadamente r 60:40. El tamaño de partícula promedio numérico del 5 componente de silicona opcional puede variar ampliamente sin limitación y dependerá de la formulación y/o las características deseadas. Los tamaños de partícula promedio numérico preferidos que se utilizan en esta invención típicamente variarán entre aproximadamente 10 10 nanómetros y aproximadamente 100 mieras, con mayor preferencia entre aproximadamente 30 nanómetros y aproximadamente 20 mieras. El material antecedente sobre las siliconas que incluye secciones que describen fluidos, gomas y resinas de 15 silicona, así como la fabricación de siliconas, puede encontrarse en Encyclopaedia of Polymer Science and Engineering (Volumen 15, segunda edición, páginas 204-308, John Wiley & Sons, Incorporated, 1989) . Un agente acondicionador de silicona preferido 20 desde el punto de vista de la mejora en el briloo es una resina de silicona.

Sensatos Las composiciones para el cuidado del cabello de 25 la presente invención también pueden comprender un sensato.

Pl 95 t ?^atllBt.?Í*lb*?¿? *????lBt*WU tl?*?AßlilÍbA " - . i Conforme se le utiliza en la presente, el término "sensato" se refiere a una sustancia que, se aplica a la piel, provoca la sensación, que se percibe, de un cambio en las condiciones de, por ejemplo, calentamiento, enfriamiento, refresco y lo similar, aunque no se limita a estas mismas. Los sensatos se utilizan de preferencia en niveles de aproximadamente entre 0.001% y 10%, con más preferencia de aproximadamente entre 0.005% y 5% y con una preferencia aún mayor de aproximadamente entre 0.01% y 1% en peso de la composición total. Cualquier sensato adecuado para utilizarlo en las composiciones para el cuidado del cabello puede ser utilizado en la presente. Una lista ejemplificativa y no limitante de sensatos adecuados puede encontrarse en las patentes GB-B-1315626, GB-B-1404596 y GB-B-1411785 , todas ellas incorporadas como referencia en la presente. Los sensatos preferidos para utilizarlos en las composiciones de la presente son alcanfor, mentol, I-isopulegol, etilmentano carboxamida y trimetilisopropil butanamida.

Alcoholes alifáticos C?-C6 Las composiciones de la presente invención opcionalmente pueden comprender un alcohol alifático de Cx- C6, de preferencia de C2-C3, con mayor preferencia de C2. El alcohol alifático comprenderá en general entre Pl 95 aproximadamente 1% y 75%, de preferencia aproximadamente entre 10% y 40%, con más preferencia aproximadamente entre 15% y 30% y con una preferencia aún mayor aproximadamente entre 18% y 26% en peso de la composición total.

Etoxilato de alquilo Las composiciones de la presente invención pueden comprender un etoxilato de alquilo. Los etoxilatos de alquilo preferidos para utilizarse en la presente tiene la fórmula : R-0- (C2-H4-0)nH, en donde R es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente entre 1 y 30 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente entre 6 y 22 átomos de carbono y con mayor preferencia de aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono; R puede ser saturado o insaturado, ramificado o lineal, aunque se prefiere lineal y saturado o insaturado que tenga aproximadamente un enlace doble; n es de aproximadamente entre 1 y 10, de preferencia de aproximadamente entre 2 y 8 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 3 y 6; el peso molecular promedio ponderado del etoxilato de alquilo es de preferencia menor de aproximadamente 500 g/mol, con más preferencia de Pl 95 aproximadamente entre 100 y 500 g/mol y con mayor preferencia de aproximadamente entre 200 y 500 g/mol y el valor HLB del etoxilato de alquilo es de preferencia de aproximadamente entre 5 y 12, con mayor preferencia de aproximadamente entre 6 y 11 y con una preferencia aún mayor de aproximadamente entre 6 y 10. Conforme puede observarse a partir de los valores HLB, estos etoxilatos de alquilo son miscibles tanto en aceite como en agua. Además, estos etoxilatos de alquilo normalmente tienen un punto de fusión menor de aproximadamente 30 °C, de preferencia menor de aproximadamente 25 °C y con mayor preferencia menor de aproximadamente 20 °C y tienen un punto de niebla (solución al 1%) menor de aproximadamente 50 °C, de preferencia menor de aproximadamente 40 °C y con mayor preferencia menor de aproximadamente 35 °C. Los ejemplos que más se prefieren de etoxilato de alquilo que son útiles en la presente incluyen, por ejemplo, oleth-5 [C?8 (-2H) E05] (es decir, un grupo alquilo que sólo tiene un enlace doble y 5 grupos etoxilato) , oleth-3 [C?8 (-2H) E03] , steareth-5 (C?8E05) , steareth-4 (C?8E04) , ceteareth-5 (Ci6E05) , ceteareth-4 (C?6E04) , ceteareth-3 (C?6E03) , mezclas de E05 de C9.u, mezclas de E02.5 de C9-n, mezclas de E03 de C12_?3, mezclas de E05 de Cn.3 y mezclas de los mismos. Estos etoxilatos de alquilo P1 9S pueden obtenerse de, por ejemplo, Croda Chemical Ltd. de Parsippany, Nueva Jersey, E.U.A., Shell Chemical de E.U.A., BASF de Alemania, Mitsubishi Chemical de Tokio, Japón y Nikko Chemical de Tokio, Japón. Estos etoxilatos de alquilo son los especialmente preferidos para utilizarlos en las composiciones acondicionadoras del cabello para enjuagar. El etoxilato de alquilo de preferencia se encuentra presente en la composición de la presente en un nivel de aproximadamente entre 0.1% y 20%, con más preferencia de aproximadamente entre 0.2% y 15% y con una preferencia aún mayor de aproximadamente entre 0.5% y 10% en peso de la composición para el cuidado del cabello. Si la composición para el cuidado del cabello es una composición acondicionadora del cabello de tipo para enjuagar, entonces el etoxilato de alquilo de preferencia está presente en un nivel de al menos aproximadamente 1%, con más preferencia de aproximadamente entre 2% y 20% y con una preferencia aún mayor de aproximadamente entre 3% y 10% en peso de la composición acondicionadora del cabello de tipo para enjuagar. Si se pretende utilizar a la composición para el cuidado del cabello como una composición acondicionadora del cabello de tipo para enjuagar, existe la gran preferencia de que el etoxilato de alquilo tenga un punto Pl 95 de niebla menor de aproximadamente 40 °C. Sin pretender estar limitados por la teoría, se cree que esto mejora en forma significativa la eficiencia de deposición del etoxilato de alquilo en el cabello.

Polipropilenglicol Las composiciones de la presente invención y-también pueden comprender un polipropilenglicol. De preferencia el polipropilenglicol se selecciona de un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple que tiene la fórmula I que se muestra más adelante, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple que tiene la fórmula II que se muestra más adelante y mezclas de los mismos. Los polipropilenglicoles útiles en la presente normalmente son polímeros polidispersos . De preferencia los polipropilenglicoles útiles en la presente tienen una polidispersidad de aproximadamente entre 1 y 2.5, con mayor preferencia de aproximadamente entre 1 y 2 y con una preferencia aún mayor de aproximadamente entre 1 y 1.5. Conforme se utiliza en la presente, el término "polidispersidad" indica el grado de distribución del peso molecular de la muestra de polímero. Específicamente, la polidispersidad es una relación, mayor de 1, igual al peso molecular promedio ponderado dividido entre el peso Pl 95 molecular promedio numérico. Para una descripción adicional sobre la polidispersidad, ver "Principies of Polymerization", páginas 20 a 24, de G. Odian (John Wiley & Sons, Inc., 3ra. Ed. , 1991). Si está presente, el polipropilenglicol comprende normalmente de aproximadamente entre 0.5% y 10% y de preferencia de aproximadamente entre 2% y 6% en peso de la composición total.

Polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple El polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple útil en la presente tiene la fórmula : HO- (C3-H6-0)aH (Fórmula I) en donde a tiene un valor de aproximadamente entre 20 y 400, de preferencia de aproximadamente entre 20 y 40 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 20 y 30. Aunque depende de la polidispersidad de la preparación del polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple real, esta preparación normalmente tiene un peso molecular promedio ponderado de aproximadamente entre 2,000 y 10,000 g/mol, de preferencia de aproximadamente entre 3,000 y 8,000 g/mol.

P1--95 En una modalidad preferida, uno o más de los grupos de repetición de propileno del polipropilenglicol es un grupo de repetición de óxido de isopropilo. Con más preferencia, prácticamente todos los grupos de repetición de óxido de propileno del polipropilenglicol de la Fórmula I son grupos de repetición de óxido de isopropilo. De conformidad con esto, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple muy preferido tiene la fórmula: HO—(CH-CH2—O)a—H CH3 (Fórmula II) . en donde a es según se describió anteriormente para la Fórmula I . En una modalidad preferida, uno o más de los grupos de repetición de propileno del polipropilenglicol es un grupo de repetición de óxido de isopropilo. Con más preferencia, prácticamente todos los grupos de repetición de óxido de propileno del polipropilenglicol de la Fórmula II son grupos de repetición de óxido de isopropilo. De conformidad con esto, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple muy preferido tiene la fórmula: P1--95 (Fórmula IV) , en donde n, R, b, c, d, e, x, y y z están definidas igual que anteriormente para la Fórmula III. Se reconoce que los grupos de repetición de óxido de isopropilo también pueden corresponder a: —(CH2—CH—O)— CH3 ya sea solo o combinado con el isómero representado en la Fórmula IV.

Derivados de polietilenglicol de glicéridos Los derivados adecuados de polietilenglicol de glicéridos incluyen cualquier derivado de polietilenglicol de glicéridos que sean solubles en agua y que sean adecuados para utilizarse en una composición para el cuidado del cabello. Los derivados de polietilenglicol de glicéridos adecuados para utilizarse en la presente incluyen derivados de mono, di y triglicéridos y mezclas de Pl 95 los mismos. Una clase de derivados de polietilenglicoles de glicéridos adecuados en la presente son los que cumplen con la fórmula general (I) : o RC IIOCH2CH (OH) CH2 (OCH2CH2 ) nOH en donde n, el grado de etoxilación, se encuentra entre aproximadamente 4 y 200, de preferencia entre aproximadamente 5 y 150, con mayor preferencia entre aproximadamente 20 y 120 y en donde R comprende un radical alifático que tiene aproximadamente entre 5 y 25 átomos de carbono, de preferencia aproximadamente entre 7 y 20 átomos de carbono. Los derivados de polietilenglicol de glicéridos adecuados pueden ser derivados de polietilenglicol de aceite de ricino hidrogenado. Por ejemplo, el aceite de ricino hidrogenado PEG-20, aceite de ricino hidrogenado PEG-30, aceite de ricino hidrogenado PEG-40, aceite de ricino hidrogenado PEG-45, aceite de ricino hidrogenado PEG-50, aceite de ricino hidrogenado PEG-54, aceite de ricino hidrogenado PEG-55, aceite de ricino hidrogenado PEG-60, aceite de ricino hidrogenado PEG-80, aceite de ricino hidrogenado PEG-100. En las composiciones de la presente se prefiere utilizar el aceite de ricino Pl495 hidrogenado PEG- 60. Otros derivados de polietilenglicol de glicéridos adecuados pueden ser derivados de polietilenglicol del ácido esteárico. Por ejemplo, estearato PEG-30, estearato PEG-40, estearato PEG-50, estearato PEG-75, estearato PEG- 90, estearato PEG-100, estearato PEG-120, y estearato PEG- 150. En las composiciones de la presente se prefiere utilizar el aceite de ricino hidrogenado PEG-60.

Agua Las composiciones de la presente invención en general también contendrán agua. Cuando el agua esté presente en general comprenderá entre aproximadamente 25% y 99%, de preferencia entre aproximadamente 50% y 98%, con mayor preferencia entre aproximadamente 65% y 95%, en peso de la composición total .

Componentes adicionales Las composiciones de la presente pueden contener una variedad de otros componentes opcionales adecuados para hacer que las composiciones tengan una mejor aceptación cosmética o estética o para proveerlas de beneficios de uso adicionales. Estos ingredientes opcionales convencionales son conocidos para los expertos en este campo. Una amplia variedad de ingredientes adicionales Pl495 pueden formularse en la presente composición. Entre ellos se incluyen: otros ingredientes acondicionadores del cabello como pantenol, pantetina, pantoteína, etil éter de pantenilo y combinaciones de los mismos; otros solventes como hexilenglicol; polímeros de sujeción del cabello como los que se describen en el documento WO-A-94/08557, que se incorpora aquí como referencia, surfactantes detergentes, como los surfactantes iónicos, no iónicos, anfotéricos y zwitteriónicos; modificadores de viscosidad y agentes de suspensión adicionales como goma xantana, goma guar, hidroxietil celulosa, trietanolamina, metil celulosa, almidón y derivados de almidón; modificadores de viscosidad, como las metanolamidas de ácidos grasos de cadena larga como amida de cocomonoetanol ; agentes de suspensión cristalinos; auxiliares de aperlado como el diestearato de etilenglicol; opacificantes como poliestireno; conservadores como fenoxietanol, alcohol bencílico, metil parabeno, propil parabeno, imidazolidinil urea y las hidantoinas; alcohol polivinílico, alcohol etílico, agentes ajustadores del pH, por ejemplo, ácido láctico, ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, como acetato de potasio y cloruro de sodio, agentes colorantes, por ejemplo, cualquiera de los colorantes FD&C o D&C; agentes oxidantes del cabello Pl 95 (decolorantes) , como peróxido de hidrógeno, sales de perborato y persulfato; agentes reductores del cabello como los tioglicolatos; perfumes; agentes secuestrantes como tetra-acetato de etilendiamina tetrasódica; agentes anticaspa como piritiona de zinc (ZPT) , azufre, sulfuro de selenio, alquitrán, piroctona olamina, quetoconazol, climbazol, ácido salicílico; agentes antioxidantes/agentes filtrantes del ultravioleta como octil metoxicinamato, benzofenona-3 y acetato de DL-alfa tocoferol y agentes 't - plastificantes de polímeros, como por ejemplo, glicerina, adipato de diisobutilo, estearato de butilo y propilen glicol. Estos ingredientes opcionales en general se utilizan individualmente a niveles de entre aproximadamente 0.001% y 10.0%, de preferencia entre aproximadamente 0.01% y 5.0% en peso de la composición.

Formas del producto Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden formularse en una amplia variedad de formas de producto, entre las se que incluyen, en forma enunciativa, cremas, geles, aerosoles o espumas no de aerosol, mousses y rocíos. Los mousses, espumas y rocíos pueden formularse con propelentes como propano, butano, pentano, dimetiléter, hidrofluorocarbonos, C02, N20, o sin propelentes adicionados específicamente (utilizando P1495 aire como el propelente en un envase espumador con bomba o rocío con bomba) .

Método de uso Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden utilizarse de la manera convencional para el cuidado del cabello humano. Una cantidad eficaz de la composición, por lo regular entre aproximadamente 1 gramo y 50 gramos, de preferencia entre aproximadamente 1 gramo y 20 gramos, se aplica al cabello. La aplicación de la composición normalmente incluye el que la composición penetre en el cabello, en general con ayuda de las manos y dedos o de un implemento adecuado, como por ejemplo un peine o cepillo, para asegurar una buena cobertura. La composición se deja entonces en el cabello, en general hasta que el consumidor lo vuelva a lavar. El método preferido para tratar el cabello comprende por lo tanto, los siguientes pasos: a) aplicar al cabello una cantidad eficaz de la composición para el cuidado del cabello para humedecer, empapar o secar el cabello, b) hacer que la composición de cuidado para el cabello penetre en el mismo con ayuda de las manos y dedos o de un implemento adecuado. En forma opcional, el método puede además P1495 comprender el paso adicional de enjuagar el cabello con agua .

Ejemplos Los ejemplos siguientes ilustran en forma adicional las modalidades preferidas dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se proporcionan solamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitantes de la presente invención, ya que son 10 posibles muchas variantes de la invención sin que se desvíen de su espíritu y alcance. Todos los ingredientes están expresados como el porcentaje en peso del ingrediente activo. 15 Ejemplos I-III (% en peso) P1495 féohol estearílico 0.60 0.60 0.80 B Cloruro de cetrimonio- 0.40 0.40 0.50 B Aceite de ricino hidrogenado PEG60* 0.20 0.20 0.20 B Hidantoina DMDM 0.05 0.05 0.05 EDTA tetrasódico 0.30 0.30 0.30 ácido cítrico 0.05 0.05 0.05 Perfume 0.40 0.40 0.40 DNatrosol 330 C Plus suministrado por 4)Crodacol S-95 suministrado por Croda Aqualon Co. Inc . 2)Aculyn 46 suministrado por ISP Co. 5)Dehyquat ACA suministrado por Henkel 3)Crodacol C-95 suministrado por Croda 6) Cremophor RH-60 suministrado por Inc. BASF El ingrediente A (si está incluido) se disuelve en agua y a continuación se calienta a 80 °C. Los ingredientes B se añaden a la mezcla caliente, misma que entonces se somete a agitación hasta que esté homogénea y se enfría a 30°C por medio de un intercambiador de calor de placas. La velocidad de enfriamiento se mantiene entre 0.7 y 1.5°C/min. Después se añaden todos los ingredientes C. Esta mezcla se somete entonces a agitación hasta que se 10 homogeneice.

P1495 JH - Ejemplos IV-VI (% en peso) DNatrosol 330 C Plus suministrado por 4)Crodacol S-95 suministrado por Croda Aqualon Co . Inc . 2) Aculyn 46 suministrado por ISP Co. 5)Dehyquat ACA suministrado por Henkel P1495 El ingrediente A (si está incluido) se disuelve en agua y a continuación se calienta a 80 °C. Los ingredientes B se añaden a la mezcla caliente, misma que entonces se somete a agitación hasta que esté homogénea y se enfría a 30 °C por medio de un intercambiador de calor de placas. La velocidad de enfriamiento se mantiene entre 0.7 y 1.5°C/min. Después se añaden todos los ingredientes C. Esta mezcla se somete entonces a agitación hasta que se homogeneice . Ejemplos VII-IX (% en peso) P1495 El ingrediente A (si está incluido) se disuelve en agua y a continuación se calienta a 80 °C. Los ingredientes B se añaden a la mezcla caliente, misma que entonces se somete a agitación hasta que esté homogénea y se enfría a 30 °C por medio de un intercambiador de calor de placas. La velocidad de enfriamiento se mantiene entre 0.7 P1495 y 1.5°C/min. Después se añaden todos los ingredientes C. Esta mezcla se somete entonces a agitación hasta que se homogeneice .

Ejemplos X-XIII (% en peso) Pl495 El ingrediente A (si está incluido) se disuelve en agua y a continuación se calienta a 80 °C. Los ingredientes B se añaden a la mezcla caliente, misma que entonces se somete a agitación hasta que esté homogénea y se enfría a 30°C por medio de un intercambiador de calor de placas. La velocidad de enfriamiento se mantiene entre 0.7 y 1.5°C/min. Después se añaden todos los ingredientes C. Esta mezcla se somete entonces a agitación hasta que se homogeneice .

Pl 95

Claims (1)

REIVINDICACIONES ! 1. Una composición para el tratamiento del cabello que comprende: (a) al menos un polímero asociativo; (b) al menos un alcohol de cadena larga; (c) al menos un surfactante catiónico; en donde la relación en peso de (b) : (c) es mayor de aproximadamente 1.5:1. 2. Una composición según la reivindicación 1, en donde la relación en peso de (b) : (c) es de al menos aproximadamente 2:1, de preferencia de al menos aproximadamente 2.5:1, con mayor preferencia de al menos aproximadamente 3:1 y con una preferencia aún mayor de aproximadamente 4:1. 3. Una composición según las reivindicaciones 1 o 2, en donde el polímero asociativo se selecciona de polímeros de hidroxialquilcelulosa hidrofóbicamente modificados y polímeros de uretano alcoxilado hidrofóbicamente modificados y mezclas de los mismos. 4. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el polímero asociativo se selecciona de polímeros de hidroxialquilcelulosa hidrofóbicamente modificados y mezclas de los mismos. 5. Una composición según cualquiera de las P1495 reivindicaciones precedentes, en donde el nivel total del polímero asociativo es de aproximadamente entre 0.001% y 15%, de preferencia de aproximadamente entre 0.01% y 5% y con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.1% y 1%. 6. Una composición según cualquiera de las safe reivindicaciones precedentes, en donde el nivel total de los alcoholes de cadena larga es de aproximadamente entre 0.1% y 20%, de preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 10% y con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 5% en peso de la composición total. 7. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el alcohol de cadena larga se selecciona de alcoholes que tienen una cadena de Cío a C22 y mezclas de los mismos, se prefieren los que tienen una cadena de C12 a C20 y mezclas de los mismos, se prefieren más los que tienen una cadena de C?6 a Ci8 y mezclas de los mismos. 8. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el surfactante catiónico es cloruro de cetiltrimetil amonio, cloruro de esteariltrimetil amonio, cloruro de tetradeciltrimetil amonio, cloruro de dicetildimetilamonio y cloruro de dicocodimetilamonio . 9. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el nivel total de P1495 surfactante catiónico es de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con más preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 5% y con la mayor preferencia de aproximadamente entre 0.3% y 0.7% en peso de la composición total. 10. El uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes para el tratamiento del cabello o de la piel. 11. Un tratamiento cosmético que comprende aplicar una composición, según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, al cabello o a la piel. PX495 De conformidad con la presente invención, se proporcionan composiciones para el tratamiento del cabello que comprenden: (a) al menos un polímero asociativo; (b) al menos un alcohol de cadena larga; (c) al menos un surfactante catiónico; en donde la relación en peso de (b) : (c) es mayor de aproximadamente

1.5:1. Las composiciones de la presente invención tienen un excelente perfil reológico y proporcionan buenos beneficios de acondicionamiento. Las composiciones de la presente son estables durante el almacenamiento, al tiempo que es fácil despacharlas y aplicarlas al cabello. O Z 3 /<f<\ P1495 ^^Lj j^b