MXPA02002364A

MXPA02002364A - Una composicion para el cuidado del cabello que contiene un etoxilato de alquilo y proceso para formar la misma.

Info

Publication number: MXPA02002364A
Application number: MXPA02002364A
Authority: MX
Inventors: Yang Jian-Zhong
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1999-09-03
Filing date: 1999-09-03
Publication date: 2002-07-30
Also published as: CN1374852A; JP2003508474A; EP1212029A1; WO2001017490A1; AU5804599A

Abstract

Composiciones para el cuidado del cabello mejoradas que incluyen un etoxilato de alquilo y una matriz de gel que incluye un tensoactivo cationico, un compuesto graso solido y agua. El etoxilato de alquilo es de la formula R-O-(C2H4O)nH, en donde R representa un grupo alquilo que tiene aproximadamente de 1 a 30 atomos de carbono y en donde n representa un numero de aproximadamente 1 a 10. El peso molecular promedio del etoxilato de alquilo es menor que aproximadamente 500 g/mol y el valor HLB del etoxilato de alquilo es de aproximadamente de 5 a 12. Un proceso novedoso puede formar la composicion mejorada para el cuidado del cabello.

Description

UNA COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO DEL CABELLO QUE CONTIENE UN ETOXILATO DE ALQUILO Y PROCESO PARA FORMAR LA MISMA. CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición para el cuidado del cabello y un proceso para formar la misma.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El cabello humano empieza a ensuciarse debido a su contacto con el medio ambiente y del sebo secretado por el cuero cabelludo. La suciedad del cabello origina que se tenga una sensación sucia o grasosa, y una apariencia no atractiva. La suciedad del cabello necesita lavarse con champú con regularidad .

El champú limpia el cabello mediante la eliminación del exceso de la suciedad y del sebo. Sin embargo el champú puede dejar el cabello en un estado húmedo, enredado y en general no manejable. Después del champú, el cabello está frecuentemente en una condición de encrespado, sin brillo, erizado y seco debido a la eliminación de los aceites naturales del cabello y de otros componentes de acondicionamiento naturales. Ademas, el cabello también puede sufrir de una pérdida percibida de suavidad. En adición, el iá..¡ i i<ijiig^_^—¡j¿| *g^^^^¿^»^^^^^^!g«^^BÍi^Í cabello puede poseer, cantidades incrementadas de estática después de secarse, lo cual puede interferir con el peinado y la reducción de que el cabello se pueda manejar. Esto resulta, en una condición comúnmente referida como "cabello ligero". Ciertos consumidores consideran que el cabello no ligero y el aumento correspondiente en el volumen del cabello total indeseable. Por lo tanto, es deseable proporcionar al cabello suavidad, que este liso, sedoso y que se vea saludable, con lo cual se reduce el volumen del cabello ligero y el volumen total del cabello. En adición, es tipicamente deseable incrementar la biodegradación de una composición para el cuidado del cabello.

Una variedad de investigaciones han sido desarrolladas para dirigirlas a estas cuestiones. Tales investigaciones tipicamente buscan aumentar la suavidad, que quede liso, y el brillo mediante la inclusión de compuestos de acondicionamiento del cabello, tipicamente compuestos catiónicos, tales como tensoactivos catiónicos, en una composición para el cuidado del cabello. Tales compuestos de acondicionamiento del cabello pueden también reducir la estática. En teoría, estos compuestos catiónicos, incluyen los compuestos de amonio cuaternarios, para !•*"*"«- áÉ a* ^^^^^gggí^iJ^^^^teg^^^y^j^ neutralizar la carga estática en el cabello, y reducir el volumen del cabello ligero. Sin embargo estos compuestos de acondicionamiento del cabello no reducen suficientemente el volumen total del cabello, y puede ser severos al cabello, piel o cuero cabelludo.

Por lo tanto existe una necesidad para una composición para el cuidado del cabello que efectivamente se deposite sobre el cabello para reducir notablemente el volumen total del cabello. También existe una necesidad para un proceso para fabricar tal composición para el cuidado del cabello. SUMARIO DE LA INVENCIÓN En un aspecto la presente invención se refiere a una composición mejorada para el cuidado del cabello que incluye un etoxilato de alquilo y una matriz gel. El etoxilato de alquilo es de la fórmula R-O- (C2H40) NH, donde R representa un grupo alquilo que tiene aproximadamente de 1 a 30 átomos de carbono y donde n representa un numero de aproximadamente 1 a aproximadamente 10. El peso promedio molecular del etoxilato de alquilo es menor que aproximadamente 500 g/m y el valor HLB del etoxilato de alquilo es aproximadamente de 5 a 12. La matriz de gel incluye un tensoactivo catiónico, un compuestos graso sólido y agua.

En otro aspecto, la presente invención se refiere a un proceso mejorado para formar una composición para el cuidado del cabello que incluye las etapas para proveer un etoxilato de alquilo que forma una matriz de gel y formar una composición para el cuidado del cabello al combinar el etoxilato de alquilo con la matriz de gel. El etoxilato alquilo es de la fórmula R-0- (C2H40)NH, donde R representa un grupo alquilo que tiene aproximadamente de 1 a 30 átomos de carbono y donde n representa un numero de aproximadamente 1 a 10, y el HLB del etoxilato de alquilo es de aproximadamente de 6 a 12. La matriz de gel se forma al proveer un tensoactivo catiónico, usando un compuesto grasos sólido y mezclando el tensoactivo catiónico y el compuesto graso sólido a una temperatura mayor que sus dos puntos de fusión, respectivos. La proporción de peso del tensoactivo catiónico al compuesto graso sólido, es aproximadamente 1:1 hasta 1:20. Se ha encontrado que el volumen de cabello total es actualmente la suma del "volumen flotante" y el "volumen total" del cabello. También se ha encontrado que una reducción medible del área del cabello total, del área del cabello total y del área total de cabello, por el protocolo de análisis de imagen aqui descrito corresponde a una disminución notable en el volumen del cabello real, el volumen del cabello flotante y el volumen total del cabello respectivamente. Por lo tanto, se ha encontrado que, la reducción del área del cabello real puede jugar un papel importante para reducir el volumen total del cabello. Aunque ciertos compuestos y composiciones se conocen para reducir el volumen del cabello flotante, por ejemplo al reducir la carga estática del cabello esas composiciones no reducen notablemente el volumen real de cabello. Ahora se ha encontrado que un compuesto etoxilato de alquilo provee una reducción notable en el volumen del cabello real cuando se incluye en una composición para el cuidado del cabello, preferentemente una composición de acondicionamiento del cabello y/o una composición estilizadora. Ahora se ha encontrado que una composición para el cuidado del cabello que humecta el cabello puede reducir notablemente el volumen real del cabello y también puede reducir notablemente el volumen flotantes del cabello. Asi, a su vez se provee una reducción notable en el volumen total del cabello. Las composiciones para el cuidado del cabello también puede proveer notable lubricidad, sedocidad, docilidad y suavidad. Estas y otras caracteristicas, aspectos y ventajas y también variaciones de la presente invención y las modalidades aqui descritas se harán evidentes a los técnicos por la lectura de la presente descripción por las reivindicaciones y se protegen con el alcance de esas reivindicaciones. t ? i ? DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS. Aunque la descripción concluye con las reivindicaciones indicando particularmente y reivindicando de manera clara la invención, se cree que la invención se entenderá mejor por la siguiente descripción de la figura anexa en al cual: La figura 1 es una vista superior de una modalidad preferida del sistema de análisis de imagen.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Todos los porcentajes, cantidades y proporciones de la presente son por peso de la composición para el cuidado del cabello final, sin que se especifique de otra manera. Todos los pesos moleculares en la presente son pesos moleculares promedios, a menos que se especifique de otra manera. Todas las temperaturas son en ° Celsius (°C), a menos que se especifique de otra manera. Todos los documentos citados son incorporados en la presente por referencia en su totalidad. Las citas de cualquier referencia no son una admisión con relación a cualquier determinación como para su disponibilidad como técnica anterior a la invención reclamada. El dibujo de la presente no es necesariamente dibujado a escala.

Como se usa en la presente, el término "alquilo" significa una fracción de hidrocarbilo el cual es recto, ramificado, o cíclico, saturado o insaturado. A menos que se especifique de otra manera, las fracciones de alquilo son de preferencia saturadas o insaturadas con dobles enlaces, de preferencia con uno o dos dobles enlaces. Incluido en el término "alquilo" es la porción de alquilo de los grupos acilo. Como se usa en la presente, el término "beneficios de acondicionamiento del cabello" indica un acondicionamiento, suavidad, reducción del volumen mayor del cabello, reducción del volumen ligero del cabello, la reducción del volumen total del cabello, la humectación, mejorar la humedad del cabello, o el tacto del cabello seco, lubricación, que sea delicado, suave y/o otros efectos cuando se aplica al cabello.

Como se usa aqui, el término "polidispersidad" indica el grado de la distribución del peso molecular de la muestra polimérica. Específicamente, la polidispersidad es una proporción, mayor de 1, igual al peso molecular promedio dividido por el número del peso molecular promedio. Para mayor discusión acerca de la polidispersidad de "Principies of Polymerization" pag. 20-24, G. Odian, (John Wiley & Sons, Inc. 3a. Ed. 1991) . Como se usa en la presente, el termino "insoluble en agua" significa que el compuesto no es substancialmente SÉ soluble en agua' a 25 °C, cuando el compuesto se mezcla con agua a una concentración por peso de arriba de 1.0%, de preferencia arriba de 0.5 %, el compuesto es temporalmente disperso para formar un coloide inestable en agua, luego se separa rápidamente del agua en dos fases.

Las composiciones para el cuidado del cabello pueden ser por ejemplo, composiciones de acondicionamiento del cabello, composiciones estilizadora para el cabello, composiciones cosméticas para el cabello y/o composiciones para teñir el cabello. Preferentemente, la composición para el cuidado del cabello se selecciona aquí desde una composición de acondicionamiento del cabello y una composición estilizadora del cabello. Combinaciones de estas modalidades también se prefieren especialmente. ETOXILATO DE ALQUILO La composición del cuidado del cabello de la presente invención comprende un etoxilato de alquilo. El etoxilato de alquilo aquí útil tiene la fórmula R-O- (C2H0) NH, en donde: R es un grupo alquilo que tiene aproximadamente de 1 a 30 átomos de carbón, preferentemente aproximadamente de 6 a 22 átomos de carbono y más preferentemente de aproximadamente de 8 a 18 átomos de carbono; R puede ser ramificada lineal, saturada, no saturada, pero es preferentemente lineal o saturada o no saturada teniendo aproximadamente un enlace doble; N es aproximadamente de 1 a 10 preferentemente de 2 a 8 y más preferentemente de 3 a 6; el peso molecular promedio de etoxiloato de alquilo es menor que aproximadamente 500 g/mol, preferentemente aproximadamente de 100 a 500 g/mol y más preferentemente aproximadamente de 200 a 500 g/mol; y el valor HLB del etoxilato de alquilo es aproximadamente de 5 a 12, preferentemente aproximadamente de 6 a 11 y más preferentemente aproximadamente de 6 a 10. Como se puede ver por los valores HLB tales etoxilatos alquilo son miscibles tanto en aceite como en agua, ademas tales etoxilatos alquilo típicamente tienen un punto de fusión menor de aproximadamente 3'0°C preferentemente menor de aproximadamente 25°C y más preferentemente menor de 20 °C y tiene un punto de turbiedad (1% e la solución) de menos de aproximadamente 50°C preferentemente menor de aproximadamente 40 °C y más preferentemente menor de aproximadamente 35°C. El valor HLB es un valor de índice teórico que describe el balance de hidrofilicidad - hidrofobicidad de un compuestos especifico.

Generalmente se reconoce que el índice HLB tiene un margen de 0 (muy hidrófobo) a 40 (muy hidrofílico) . El valor HLB del etoxilato de alquilo puede encontrase en tablas conocidas en la técnica o puede calcularse con la siguiente ecuación general: HLB = 7 + S (valores de grupo hidrófobo) + S (valores de grupo hidrofílico) . El valor HLB y los métodos para calcular el HLB de un compuesto, se explican en detalle en "Surfactant Science Series, Vol. 1: Nonionic Surfactants", pp. 606-13, M. J. Schick (Marcel Dekker, Inc. New Yor, 1966) . Sin pretender quedar limitados por la teoría, se cree que los etoxilatos de alquilo útiles aquí proveer una reducción benéfica del volumen de aire real por el siguiente mecanismo: las cadenas alquilo hidrófobas, unen las fibras de cabello aún bajo condiciones de enjuague en tanto, que los grupos etoxilatos hidrofílicos atraen las moléculas de agua y las llevan a las fibras de cabello. Esta humectación de la fibra del cabello ayuda a mantenerlo en un estado flexible, blando y plástico, Esto a su vez, permite que la fibra del cabello se mantenga bien alineada (con respecto a otra fibras del cabello,) y que se recupere fácilmente de la deformación. Esto aumenta ademas, la probabilidad de que las fibras del cabello permanezcan paralelas y/o caigan rectas. Esto reduce notablemente el espacio entre las fibras del cabello individuales y por lo tanto reduce el volumen del cabello que se forma realmente. Sin pretender quedar limitados por la teoría, también se cree que el etoxilato de alquilo puede reducir el volumen del cabello flotante igualmente. Al humectar la fibra del cabello, el etoxilato de alquilo puede también reducir la carga estática de la fibra y su fragilidad. Esto a su vez reduce la repulsión electrostática y el distanciamiento entre las fibras del cabello, lo que lleva a una reducción en el volumen flotante. Ejemplo altamente preferidos del etoxilato de alquilo aquí útil, incluyen por ejemplo, con el nombre del CTFA, oleth-5, oleth-3, steareth-5, steareth-4, ceteareth-5, ceteareth-4 y ceteareth-3 así como mezclas de Cg-nE05, mezclas de C9-uE02.5, mezclas de C?2-?3E03, mezclas de Cn-?3E05 y mezclas de los mismos. Estos etoxilatos de alquilo son obtenibles por ejemplo de Croda, Inc. of Parsippany, New Jersey, E.U.A. Shell Chemical de E.U.A., BASF de Alemania, Mitsubishi Chemical de Tokio, Japón y Nikko Chemical de Tokio, Japón. Tales etoxilatos de alquilo se prefieren especialmente para usarse en composiciones de acondicionamiento del cabello enjuagables. El etoxilato de alquilo esta presente preferentemente en la composición del cuidado del cabello a un nivel de aproximadamente 0.1% a 20%, más preferentemente aproximadamente 0.2% a 15%, y aún más preferentemente aproximadamente de 0.5% a 10%, en peso de la composición para el cuidado del cabello. Si la composición para el cuidado del cabello es una composición de ttlAa.j¡* A. t.i. > > .. «tjtoj. -ü - s_J A A .ki&A i. A acondicionamiento del cabello enjuagable, entonces el etoxilato de alquilo esta presente preferentemente en un nivel ve cuando menos aproximadamente 1%, más preferentemente aproximadamente de 2% a 20% y aun más preferentemente aproximadamente de 3% a 10% en peso de la composición de acondicionamiento enjuagable del cabello. Si la composición para el cuidado del cabello que pretende usarse para una composición de acondicionamiento enjuagable, se prefiere que el etoxilato de alquilo tenga un punto de turbiedad menor de aproximadamente 40 °C sin pretender limitarnos por la teoría, se cree que esto mejora de manera importante la eficiencia de depósito del etoxilato de alquilo sobre el cabello. MATRIZ DE GEL La presente invención comprende por peso de la composición para el cuidado del cabello de aproximadamente 60% a preferentemente de 99%, preferentemente aproximadamente de 70% a 95%, y más preferentemente aproximadamente de 80% a 95% de una matriz de gel, a la cual se agrega típicamente el etoxilato de alquilo. La matriz de gel incluye un tesoactivo catiónico, un compuesto graso sólido y agua. La matriz de gel sirve como un portador acuoso para el etoxilato de alquilo y se caracteriza típicamente por una viscosidad aproximadamente de 5,000 cps a 40,000 cps, preferentemente aproximadamente de 10,000 cps a 30,000 cps y más preferentemente aproximadamente 12,000 cps a 28,000 cps., medido a 25°C, por medio de un viscosímetro Brookfield con una taza de desgarre de 1.0 rpm. Sin pretender quedar limitados por la teoría, se cree que la matriz de gel mejora notablemente el deposito del etoxilato de alquilo sobre el cabello. En una modalidad altamente preferida, la matriz de gel es una matriz de gel laminar, que provee un depósito mejorado, una sensación húmeda del cabello, suavidad y otros beneficios importantes. En una matriz de gel laminar, la proporción en peso del tensoactivo catiónico al compuesto graso sólido es aproximadamente 1:2 a 1:20, preferentemente aproximadamente 1:2a 1:10 y más preferentemente aproximadamente de 1:3 a 1:5. Generalmente, los tensoactivos catiónicos preferidos en la matriz de gel laminar contienen una o dos cadenas largas (por ejemplo C?2.3o) de grupos alquilos y un grupo amino terciario o cuaternario. Los grupos amino terciarios que tengan una o dos cadenas alquilo Ci6-22, se prefieren. La existencia de una matriz de gel laminar, puede detectarse por una medición de calorimetría de exploración diferencial (de aquí en adelante mencionada como "DSC") . Una carta de perfil obtenida por una medida DSC describe cambios químicos y físicos de la muestra explorada que incluye un cambio entalpia o gradiente de energía cuando la temperatura de la muestra ha fluctuado. Como tal, el comportamiento de fase y de interacción entre los componentes de las composiciones de acondicionamiento del cabello de la presente invención puede entenderse por los perfiles DSC. La medición DSC de las composiciones de la presente invención pueden realizarse por cualquier instrumento adecuado disponible. Por ejemplo, la medición DSC puede realizarse favorablemente por un instrumento Seiko DSC 6000 obtenible de Seiko Instruments, Inc. En un procedimiento de medición típico se prepara una muestra sellando una cantidad adecuada de la composición en un recipiente hecho para la medición DSC y sellado. El peso de la muestra se registra. Una muestra en limpio, esto es, una muestra no sellada del mismo contenido, también se prepara. La muestra y la muestra limpia, se colocan dentro del instrumento y hace funcionar a una condición de medición de aproximadamente -50°C a 130°C a una taza de calentamiento dé aproximadamente l°C/min a aproximadamente 10°C/min. El área de los picos como se identifican, se calculan y se dividen por el peso de la muestra para obtener el cambio de entalpia en mJ/mg. En una matriz de gel laminar preferida, elt perfil del DSC muestra una formación de pico de más largo que 3 mJ/mg. La posición de los picos son identificados por la posición superior del pico. El perfil de DCS de la matriz del gel en forma laminar muestra un solo pico que tiene una temperatura de pico superior de aproximadamente 55 °C a aproximadamente 75 °C, y de aproximadamente 6mJ/mg a aproximadamente 10 mJ/mg, y sin picos más largos que 3 mJ/mg de desde 40 °C a 55 °C. Se piensa que una composición formada predominantemente con tal matriz de gel laminar muestra una conducta de fase estable relativa durante el rango de la temperatura de aproximadamente 40 °C a aproximadamente 55 °C. En aún más una matriz de gel laminar preferidas, el perfil de DSC muestra un solo pico que tiene una temperatura de pico superior de aproximadamente 69 °C a aproximadamente 8 mJ/mg y ningún pico más largo que 3 mJ/mg de aproximadamente 40 °C a aproximadamente 65 °C.

Tensoactivo catiónico.

Entre los tensoactivos catiónicos útiles en la presente, son aquellos correspondientes a la fórmula general (I): R1C1 (I) R-^N-R103 ti» en donde al menos uno de R101, R102, R103 y R104 se selecciona de un grupo alifático de 8 a 30 átomos de carbono, o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, y el resto de los R101, R102, R103, y R104 son independientemente seleccionados de un grupo alifático de 1 a 22 átomos de carbono, o un grupo de alquilarilo, arilo, hidroxialquilo, alquilamido, polioxialquileno, alcoxi, aromático, que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, y X' es un anión de formación de sal tal como aquellos seleccionados de radicales de halógeno (por ejemplo cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulf to, y sulfonato de alquilo. Los grupos alifáticos pueden contener en adición a los átomos de hidrógeno y de carbono, los enlaces de éter, y otros grupos tales como los grupos de amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo aquellos de aproximadamente 12 carbonos, o más elevados, pueden ser saturados insaturados. Es preferido cuando R 101 R 102 R 103 ,104 son independientemente seleccionados de alquilo de Ci a aproximadamente C22. Los ejemplos no limitativos de los tensoactivos catiónicos útiles en la presente invención incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: metosulfato de cuaternium-8 , cuaternium-14 , cuaternium-18 , cuaternium-24 y mezclas de los mismos Entre los tensoactivos catiónicos de la fórmula general (I), preferidos son aquellos que contienen en la molécula al menos una cadena de alquilo de al menos 16 carbonos. Los ejemplos no limitativos de tales tensoactivos catiónicos preferidos incluyen: cloruro de behenil trimetil amonio, disponible, por ejemplo con el nombre comercial de INCROQUAT TMC-80 y ECONOL TM 22 de Sanyo Kasei (Osaka, Japón); cloruro de cet ilt rimet il amonio disponible por ejemplo con el nombre comercial de CA-2350 de Nikko Chemical (Tokio, Japón) , cloruro de alquil trimetil amonio de madera hidrogenado, cloruro de dialquil (14-18) dimetilamonio, cloruro de alquil dimetil amonio disebico, cloruro de alquil dimetilamonio de sebo hidrogenado, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de dicetil dimetilamonio, cloruro de dicetil dimetil amonio, cloruro de dibehenil di ( dibehenil/araquidil ) dimetilamonio, cloruro de dibehenil dimetil amonio, cloruro de estearil dimetil bencil amonio, cloruro del fosfato de estearilpropilen glicol de dimetilamonio, cloruro de estearoil amidopropil dimetil bencil amonio, cloruro de estearol amidopropil dimetil (acetato de miristilo) amonio, y cloruro de N- (estearoilk colamino formil metil) piridinio. También los tensoactivos catiónicos preferidos son los tensoactivos catiónicos hidrofílicamente substituidos en el cual al menos uno de los substituyentes contienen uno o más de las fracciones aromáticas, de éter, ester, amido, o amino presentes como substituyentes o como enlaces en la cadena del radical, en donde al menos uno de los radicales de R101-R104 contienen uno o más de las fracciones hidrofílicas seleccionadas de alcoxi (de preferencia de alcoxi de C?~C3) polioxialquileno (de preferencia polioxilalquileno de C?~C3), alquilamido, hidroxialquilo, alquiléster, y combinaciones de los mismos. De preferencia, el tensoactivo catiónico hidrofílicamente substituido contiene de 2 a aproximadamente 10 fracciones hidrófilas no iónicas localizadas dentro de los rangos antes mencionados. Los tensoactivos catiónicos substituidos hidrofílicamente preferidos incluyen aquellos de las fórmulas (II) a (VII) como se mencionan abajo: en donde n es de 8 a aproximadamente 28 , m1 + m2 es de 2 a aproximadamente 40, Z1 es un alquilo de cadena corta, de preferencia un alquilo de C?~C3, más preferiblemente un metilo o (CH2CH20)m3H en donde m1 + m pr es hasta 60 y X es un anión de formación de sal como se define arriba en donde n2 es de 1 a 5, uno o más de R105, R106, R107 son independientemente un alquilo de C?-C30, el resto son CH2CH2OH, uno o dos de R108, R109, y R110' son independientemente alquilo de C?-C3o, y el resto son CH2CH2OH, y X" es un anión de formación de sal como se ha mencionado antes. en donde, independientemente para las fórmulas (IV) y (V), Z2 es un alquilo, de preferencia alquilo de C?-C3, más preferiblemente metilo, y Z3 es un hidroxialquilo de cadena corta, de preferencia hidroximetilo hidroxietilo, n' n ?s . £ A ,?¿ ^1 íÍ?j £ i - -J.-J a. í. áá,Lá independientemente son los enteros de 2 a 4 inclusive, f • de preferencia de 2 a 3, inclusive, más preferiblemente 2, R111, y R112, independientemente son hidrocarbilos substituidos o insubstituidos , alquilo de C12-C20 o alquenilo, y X" es un unión de formación de sal como se ha definido antes: en donde R ,11i30 es un hidrocarbilo, de preferencia un alquilo de C?-C3, más preferiblemente metilo, Z4 y Z5 son independientemente, hidrocarbilo de cadena corta, de preferencia alquilo o alquenilo de C2-C4, más preferiblemente etilo, m4 es de 2 a aproximadamente 4, de preferencia de aproximadamente 7 a aproximadamente 30, y X" es un anión formador de una sal como se define antes: en donde R114 y R115, independientemente, son alquilo de C?-C3, de preferencia metilo, Z6 es un hidrocarbilo de C?2-C22, alquilcarboxi o alquilamido, y A es una proteína de preferencia un colágeno, queratina, proteína de leche, seda, proteína de soya, proteína de trigo, o formas hidrolizadas de las mismas; y X" es un anión de formación de sales como se ha mencionados antes; en donde n3 es 2 ó 3, R ,1i1i6D y R ,1J17. independientemente son hidrocarbilos de C?-C3, de preferencia metilo, y X" es un anión de formación de sal, como se ha mencionado antes. Los ejemplos no limitativos de los ' tensoactivos de catión hidrofílicamente substituidos útiles en la presente invención incluyen los materiales que tienen las siguientes definiciones de CTFA: quaternium-16, quaternium-26 , quaternium-27 , quaternium-30 , quaternium-33 , quaternium-43 , quaternium-52, quuaternium-53 , quaternium-56 , quaternium-60 , quaternium-61 , quuaternium-62 , quaternium-70 , quaternium-71 , quaternium-72, quaternium-75 , quaternium-76 , colágeno hidrolizado de quaternium-76 , quaternium-77 , quaternium-78 , colágeno hidrolizado de quaternium-79 , queratina hidrolizada de quaternium-79 , proteína de leche hidrolizada de quaternium-79 , seda ^:XX r.i.-jt' hidrolizada de quaternium-79 , proteína de soya hidrolizada de quaternium-79 y proteína de trigo hidrolizado de quaternium-79 , quaternium-80 , quaternium-81, quaternium-82 , quaternium-83 , quaternium-84 y mezclas de los mismos.

Los tensoactivos catiónicos substituidos hidrofílicamente preferidos incluyen, la sal de dialquilamido etil hidroxietilamonio, la sal de dialquilamidoetil diaminio, la sal de dialquiloilet il hidroxietilamonio, la sal de dialquiloil etildiamonio, y mezcla de los mismos, por ejemplo, los comercialmente disponibles bajo los siguientes nombres comerciales; VARISOFT 110, VARISOFT 222, VARIQUAT K1215 y VARIQUAT 638 de Witco Chemicals, (Greenwich Connecticut, E.U.A..), MACKPRO KLP, MACPRO WLW, MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP, MACKPRO NLP, MACKPRO SLP de Mclntyre, ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD 0/12pg, ETHOQUAD C/25 ETHOQUAD S/25 y ETHODUOQUAD de Akzo, DHYQUAD SP de Henkel (Alemania), y ATLAS G 265 de ICI Americas (Wilmington, Delaware, E.U.A. ) .

Las sales de las aminas grasas primarias, secundarios y terciarias son también tensoactivos catiónicos adecuados. Los grupos de alquilo de tales ni ¿..ittnik.k- j ¡ ¡t„k.?-j,.,:tt..-, . aminas tienen aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono y pueden estar substituidas o insubstituidas . Particularmente útiles son las aminas grasas terciarias substituida de amido. Tales aminas útiles en la presente incluyen: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetiIdimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetiIdimetilamina, behenamidopropiIdimetilamina, behenoamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilaminoetilesteramida También son útiles la dimetilesteramida, dimetilsoyaamina, soyamina, miristilamina, tridecilamina, etilesterealamina, N-talowpropano diamina estearilamina (con 5 moles de óxido de etileno) etoxilada, dihidroxietilestearilamina, y araquidilbehenilamina. Estas aminas son usadas típicamente en combinación con un ácido para proporcionar las especies catiónicas. El ácido útil preferido de la presente incluye ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, clorhidrato L-glutámico, y mezclas de los mismos, más preferiblemente, ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido cítrico. Los 1.. Í tensoactivos de la amina catiónica incluyen entre aquellos útiles en la presente invención los que se mencionan en la Patente de E.U.A. No. 4,275,055 a Nachtigal y col., concedida el 23 de Junio de 1981. La relación molar de las aminas protonables a H+ del ácido es de preferencia de aproximadamente 1:0.3 a 1:1.2, y más preferiblemente de aproximadamente 1:0.5 a aproximadamente 1:1.1. b. Compuestos grasos sólidos. El compuesto graso sólido útil en la presente tiene un punto de fusión de 25 °C, o más elevado, y se selecciona del grupo que consiste de los alcoholes grasos, ácidos grasos, y mezclas de los mismos. Se entenderá por el técnico, que los compuestos mencionados en esta sección de la descripción en algunos ejemplos caen en más de una clasificación, por ejemplo algunos derivados del alcohol graso pueden también ser clasificados como derivados de ácido graso. Sin embargo, una clasificación dada no se entenderá que es una limitación en el compuestos en particular, pero si se hace por la conveniencia de la clasificación y de la nomenclatura. Ademas, se entenderá que para el técnico que depende del número y de la posición de los dobles enlaces, y la longitud y la colocación de las ramificaciones, ciertos compuestos tienen ciertos átomos de carbono requeridos que pueden tener un punto de fusión de menos que 25 °C. Tales compuestos de bajo punto de fusión no se entenderá que estarán incluidos en esta sección. Los ejemplos no limitativos de los compuestos de alto punto de fusión se encuentran en el International Cosmetic Ingredient Dictionary, 5a. Edición, 1993, y el CTFA Cosmetic Ingredient Handbook 2a. Edición, 1992. El compuesto graso sólido está incluido en la composición en una cantidad por peso de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20%, de preferencia de aproximadamente 1% a aproximadamente 15% y más preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 10 %.

Los alcoholes grasos útiles en la presente, son aquellos que tienen aproximadamente 14 a aproximadamente 30 átomos de carbono, de preferencia de 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos son saturados y pueden ser alcoholes de cadena recta o de cadena ramificada. Los ejemplos no limitativos de los alcoholes grasos incluyen, alcohol cetílico, alcohol de estearilo, alcohol ÍM.? ¿i.Á ?uási . t . ftrt tta aj tt - 26 beriehílico y mezcla de los mismos. Los ácidos grasos útiles en la presente son aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y más preferiblemente de 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos son saturados y pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada. También incluyen los diácidos, triácidos, y otros ácidos múltiples los cuales cumplen con los requerimientos de la presente. También se incluyen las sales de estos ácidos grasos. Los ejemplos no limitativos de los ácidos grasos incluyen ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido sebásico, y mezclas de los mismos.

Los compuestos grasos sólidos de un solo compuestos de alta pureza son los preferidos. Los , "Compuestos únicos de los alcoholes grasos puros seleccionados del grupo de alcohol cetílico puro, alcohol de esteaplo, alcohol benhílico, son los altamente preferidos. Por "puro" en la presente, significa que el compuesto tiene una pureza de al menos aproximadamente 90 % de preferencia de al menos 95%. Estos compuestos únicos de alta pureza pueden proporcionar enjuague bueno del cabello cuando el consumidor se enjuaga con la composición. Los compuestos grasos sólidos comercialmente disponibles útiles en la presente, incluyen: alcohol cetílico, alcohol de estearilo, alcohol benhílico, que tienen los nombres comerciales de la serie de KONOL disponible de Shin-nihon Rika (Osaka, Japón) y de la serie de NAA disponible de NOF (Tokio, Japón) . , alcohol benehílico puro que tiene el nombre comercial de 1-DOCOSANOL disponible de Wako Chemical (Osaka, Japón), los varios ácidos grasos que tienen los nombres comerciales de NEO-FAT disponibles de Akzo (Chicago, Illinois, E.U.A.), HYSTRENE disponible de Witco Corp. (Dublín, Ohio, E.U.A.), y DERMA disponible de Vevy (Genova, Italia) .

Mientras que los poli-alcoholes grasos pueden formar una matriz de gel, los mono-alcoholes grasos son preferidos. Ya sea que el tensoactivo catiónico, y/o el compuesto sólido graso se puede mezclar primero, con, suspendido en y/o disolverse en agua, cuando forma una matriz de gel. c . Agua La composición para el cuidado del cabello final de la presente invención típicamente consiste de J??A+Í ? •* aproximadamente 60%, preferentemente cuando menos aproximadamente 70%, y más preferentemente de aproximadamente 75% a 95% de agua. Preferentemente se usa agua desionizada. El agua de las fuentes naturales incluyendo cationes minerales también pueden usarse dependiendo de la característica deseada del producto. OTROS COMPONENTES ADICIONALES Otros componentes adicionales, se prefieren en la presente invención, estos incluyen compuestos que pueden proveer al incluirse, por ejemplo, un cuidado adicional del cabello y/o un beneficio de acondicionamiento del cabello. Otros componentes adicionales preferidos incluyen un aceite, un polipropilenglicol, un compuesto de acondicionamiento catiónico, un agente antimicrobiano, un extracto herbal, y mezclas de los mismos. A menos que se indique otra ocas, tales componentes adicionales, generalmente se usan de manera típica individualmente en niveles de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 10.0% preferentemente aproximadamente de 0.01% a 5.0% en peso de la composición 1. Aceite En una modalidad preferida se provee un aceite que tenga un valor HLB aproximadamente de 0 a 3, preferentemente aproximadamente de 0 a 2, y más preferentemente aproximadamente de 0 a 1. Sin pretender limitarnos por la teoría, se cree que tales aceites tiene una afinidad para el cabello ya si facilitan el deposito sobre el, ahora se ha encontrado que el etoxilato de alquilo puede emigrar de manera indeseable a la fase acuosa, sufrir de problemas de estabilidad y/o poseer una ineficacia de deposito adecuada, cuando esta incluido en una matriz de gel. Sin pretender limitarnos a la teoría, se cree que estos problemas de estabilidad se presentan por problemas de solubilidad entre la temperatura típica de producción y la temperatura de almacenamiento típica, degradación química del etoxilato de alquilo, etc. En ciertos casos se cree, que un cambio de fase en y en si mismo puede afectar la eficiencia de la estabilidad y del depósito. Por ejemplo, los etoxilatos de alquilo aquí descritos pueden ser más solubles en agua a temperaturas bajas, (por ejemplo temperaturas de almacenamiento) , que a temperaturas elevadas (por ejemplo temperaturas de producción) . Si ese etoxilato de alquilo entra a la fase acuosa desde la fase de aceite, su eficiencia de deposito sobre el cabello puede reducirse notablemente. En tal caso, aunque no se degrade o se altere de otra manera químicamente, el etoxilato de alquilo puede ser que no se deposite eficientemente sobre el cabello, porque se lava demasiado fácilmente durante el uso. Tal deficiencia de depósito es indeseable. Sin embargo, cuando se mezcla con el etoxilato de alquilo antes de su adición a la matriz de gel, el aceite puede atrapar allí al etoxilato de alquilo. Ademas, el bajo valor HLB de estos aceites dan un ambiente altamente hidrófobo que reduce la probabilidad de que el altoxialto de alquilo sufra un cambio de fase durante el almacenamiento, transporte, etc. Esto a su vez mejora la estabilidad del etoxilato de alquio durante el almacenamiento e impide que sea lavado fácilmente durante por ejemplo, el enjuague del cabello. Así, ese aceite se prefiere especialmente en una composición de acondicionamiento enjuagable. Ademas, para atrapara allí al atoxilato de alquilo, estos aceites también pueden actuar como un portador que en si mismo mejore el deposito real, Adicionalmente, el aceite en si provee beneficios deseables, tales como facilidad para peinarse, sensación de aire seco, brillo, suavidad, sedocidad y/o docilidad. Ejemplos preferidos de un aceite útil aquí incluye aceites de éster, alcoholes grasos líquidos y sus derivados, ácidos grasos y sus derivados, hidrocarburos, compuestos de silicona y mezclas de los mismos que posean un valor HLB de 0 a 3, preferentemente aproximadamente de 0 a 2 y más preferentemente aproximadamente de 0 a 1. Los ejemplos más preferidos del aceite útil aquí, incluyen ésters ácidos grasos de pesos moleculares bajos y altos, alcoholes grasos líquidos, hidrocarburos y mezclas de los mismos que posean el valor HLB anterior. Ejemplos todavía más preferidos del aceite útil en el sentido de la invención, incluyen alcoholes grasos líquidos, tales como alcohol oleico y esteres ácidos grasos, tales como tetraisostearato de pentaeritritol y triglicéridos caprilicos capricos y mezclas de los mismos que 5 posean el valor HLB anterior. A menos que se indique específicamente, el aceite puede estar incluido en un nivel aproximadamente de 0.1% a 20% preferentemente aproximadamente de 0.5% a 10% y más preferentemente aproximadamente de 1% a 5% en peso de la composición para el cuidado del cabello. 10 a. Aceite de Éster El aceite de éster usando en la presente tiene la fórmula: RCOOR En donde cada una de las R independientemente 15 es un alquilo de C?-C22, y preferiblemente al menos una de R1 es un alquilo de C8-C22. Cada una de las R puede ser ya sea una cadena de alquilo de cadena recta o de cadena ramificada. Si R1 es ramificada, se prefiere que R1 tenga de 2 a 4 ramificaciones. De conformidad, 20 el aceite de éster típicamente tiene un punto de fusión de menos de aproximadamente 40 °C, y es preferiblemente insoluble en agua, y en una forma líquida a 25 °C.

A menos que se diga otra cosa, los aceites de éster útiles en la presente, tienen un peso molecular del peso promedio de mayor que aproximadamente 70g/mol, de preferencia de aproximadamente 100 g/mol a aproximadamente 2,000 g/mol y más preferiblemente de aproximadamente 160 g/mol a aproximadamente 1200 g/mol, que son especialmente útiles en la presente. El aceite de éster preferido útil en la presente, incluye los aceites de los esteres de pentaeritritol, los aceites del éster de trimetilol, los aceites del éster de citrato, los aceites del éster de glicerilo, y mezclas de los mismos. Los aceites de esteres útiles aquí son aquellos insolubles en agua y son líquidos a 25° C. el aceite del éster de la presente, proporciona la sensación de humedad, de delicadeza, y el control para manejarlo, cuando el cabello está seco, y que no deje al cabello con sensación de grasoso. Por lo tanto, con la adición del aceite de éster, una composición se obtiene la cual proporciona beneficios de acondicionamiento particularmente adecuados, ambos cuando el cabello está húmedo y también después de que se ha secado. El aceite de éster puede estar incluido en una cantidad de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 %, más :S,j?Si preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 10 %, y más preferiblemente de aproximadamente 3 % a aproximadamente 7% por peso de la composición.

Los aceites del éster del pentaeritritol útiles en la presente, son aquellos de la siguiente fórmula que tiene un peso molecular del peso promedio de al menos 800 g/mol: En donde R1, R2, R3 y R4 independientemente son grupos de alquilo, arilo y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados, que tienen de 1 a 30 átomos de carbono. Preferiblemente, R1, R2, R3 y R4 independientemente son grupos de alquilo rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Más preferiblemente, R1' R2, R3, y R4 son definidos de manera que el peso molecular del peso promedio del compuesto es de aproximadamente 800 g/mol a aproximadamente 1,200 g/mol.

Los aceites del éster de trimetilol de la ti jÁjAJAl..JÉ- J. Jj. lt A- , ¿«..a. ?ktÍ i ?t &, J presente son aquellos de la siguiente fórmula que tienen un peso molecular del peso promedio de al menos 800 g/mol: En donde R11 es un grupo de alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono, y R12, R13 y R14, independientemente son grupos de alquilo, arilo y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de 1 a aproximadamente 30 carbonos. Preferiblemente, R11 es etilo y R12, R13 y R14, independientemente son grupos de alquilo rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de 8 a aproximadamente 22 carbonos. Más preferiblemente, R11, R12, R13 y R14 son definidos de manera que el peso molecular del peso promedio del compuesto es de aproximadamente 800 g/mol a aproximadamente 1200 g/mol.

Los aceites de éster particularmente preferidos son los aceites de pentaéster y aceites de trimetilol éster, y más preferiblemente, tetraisoestearato de pentaeritritol, tetraoleato de pentaeritritol, t riisoestearato de trimetilolpropano,, trioleato de trimetilolpropano, y mezclas de los mismos. Tales compuestos están disponibles de Kokio Alcohol (Japón), con los nombres comerciales de KAK P.T. I., y KAK T.T.I., y Shin-Nihon Rika (Tokio, Japón) , con los nombres comerciales PTO, y ENUJERUBU TP3S0.

Los aceites de éster de citrato de la presente son aquellos que tienen un peso molecular del peso promedio de al menos 500 g/mol que tiene la siguiente fórmula: En donde R21 es OH, o CH3COO, y R22, R23 y R24, independientemente son grupos de alquilo, arilo, y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen aproximadamente de 1 a aproximadamente 30 carbonos. Preferiblemente, R21 es OH, y R22, R23 y R24 independientemente son grupos de alquilo, arilo y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de 8 a aproximadamente 22 carbonos. Más preferiblemente R21, R22, R23 y R24 son definidos de manera tal que el peso molecular del peso promedio de los compuestos es al menos de 800 g/mol. Particularmente los aceites de éster de citrato útiles de la presente, incluyen el citrato de triisocetilo, con el nombre comercial CITMOL 316 disponible de Bernel, citrato de t riisoestearilo con el nombre comercial de PELEMOL TISC disponible de Phoenix, y el citrato de t rioct ildodecilo con el nombre comercial de CITMOL 320 disponible de Bernel.

Los aceites de éster de glicerilo, útiles en la presente, siendo aquellos que tienen un peso molecular del peso promedio de aproximadamente 400 g/mol y que tienen la siguiente fórmula: En donde R41, R42 y R43 independientemente son grupos de alquilo, arilo, y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de 1 a aproximadamente 30 carbonos. Preferiblemente, R41, R42, y R43 independientemente son grupos de alquilo, arilo y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de 8 a aproximadamente 22 carbonos Más preferiblemente R 41 R 42 R ,43 son definidos de manera que el peso molecular del peso promedio del compuesto es al menos de aproximadamente 500 g/mol. Particularmente los aceites de éster de glicerilo útiles en la presente incluyen el triglicérido caprílico/capríco con el nombre comercial de Miglyol 812, de Degussa-Hüls , AG (Frankfurt, Alemania), triisoestearina con el nombre comercial de SUN ESPOL G-318, disponible de Taiyo Kagaku, trioleína, con el nombre comercial de CITHROL GTO disponible de Croda, Inc. (Parsippany, new Jersey, E.U.A.), trinoleína, con el nombre comercial de EFADERMA-F disponible de Vevy (Genova, Italia) , o el nombre comercial de EFA-GLYCERIDES de Brooks (South Plainfield, New Jersey, E.U.A.). b. Alcohol graso y ácido graso líquidos. Los alcoholes grasos líquidos útiles en la presente, incluyen aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, de preferencia de 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y más preferiblemente de 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos líquidos, pueden ser alcoholes de cadena recta o de cadena ramificada y pueden ser alcoholes saturados o insaturados, de preferencia alcoholes jlájáji .. - k kMmUilM t . k -ti A,- insaturados. Los compuestos grasos sólidos son aquellos alcoholes grasos los cuales, cuando en sus formas substancialmente puras, son sólidos a 25 CC, mientras que los alcoholes grasos líquidos son aquellos alcoholes grasos que son líquidos a 25 °C. Los ejemplos no limitativos de estos compuestos incluyen el alcohol de oleilo, el alcohol palmitoléico, alcohol isoestearilico , alcohol isocetílico, y mezclas de los mismos. Mientras que los poli-alcoholes grasos son útiles en la presente, los mono . alcoholes grasos son preferidos.

Los ácidos grasoso útiles en la presente, incluyen aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, de preferencia de 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y más preferiblemente de 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o de cadena ramificada, y pueden ser saturados o insaturados. Los ácidos grasos adecuados incluyen, por ejemplo, ácido oléico, ácido linoléico, ácido isoestearico, ácido linolénico, ácido linolénico de etilo, ácido araquidónico, y ácido ricinólico. Los derivados del ácido graso y los derivados del alcohol graso son definidos en la presente, para incluir, por ejemplo, los esteres de los ácidos grasos, los alcoholes grasos alcoxilados, los éteres de alquilo de los alcoholes grasos, los éteres de alquilo de los alcoholes grasos etoxilados, y mezclas 5 de los mismos. Los ejemplos no limitativos de los derivados del ácido graso y los derivados del alcohol graso, incluyen por ejemplo, linoleato de metilo, linoleato de etilo, linoleato de isopropilo, oleato de isodecilo, oleato de isopropilo, oleato de etilo, 0 oleato de octildodecilo, oleato de oleilo, oleato de decilo, oleato de butilo, oleato de metilo, estearato de octildodecilo, isoestearato de octildodecilo, isopalmitato de octildodecilo, isopelargonato de octilo, pelargonato de octilo, isoestearato de hexilo, 5 isoestearato de isopropilo, isononanoato de isodecilo, isoestearato de isopropil,, isoestearato de etilo, isoestearato de metilo y olet-2.

Los alcoholes grasos líquidos comercialmente disponibles y sus derivados útiles en la presente, 0 incluyen: alcohol de oleilo con el nombre comercial UNJECOL 90 BHR disponible de Shin-nihon Rika, varios esteres líquidos con el nombre comercial de la serie de SCHERCEMOL disponible de Scher, y el isoestearato de hexilo, con el nombre comercial de HIS, e 5 isoestearato de isopropilo que tiene un nombre comercial de ZPIS disponible de Kokyu alcohol c. Hidrocarburo. Los hidrocarburos útiles en la presente incluyen los hidrocarburos de cadena ramificada, y cíclica, y de cadena recta, los cuales pueden estar ya sea saturados o insaturados, tan largos como que tengan un punto de fusión de no más que aproximadamente 25 °C. Estos hidrocarburos tienen de aproximadamente 12 a 40 átomos de carbono, de preferencia de 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono y más preferiblemente de 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono. También comprende la presente los hidrocarburos poliméricos de los monómeros de alquenilo, tales como los polímeros de los monómeros de alquenilo de C2-6- Estos polímeros pueden ser polímeros de cadena recta o de cadena ramificada. Los polímeros de cadena recta típicamente son cortos relativamente en longitud, teniendo un número total de los átomos de carbono, como se describe antes. Los polímeros de cadena ramificada pueden tener substancialmente longitudes de cadena más grandes. El peso molecular del número promedio de tales materiales puede variar ampliamente, pero típicamente pueden ser de hasta aproximadamente 500 g/mol, de preferencia de 200 g/mol a aproximadamente 400 g/mol, y más ?.iíttá .kd preferiblemente de 300 g/mol a aproximadamente 350 g/mol. También son útiles en la presente, los varios grados de los aceites minerales. Los aceites minerales son mezclas líquidas de los hidrocarburos, que se obtienen del petróleo. i Los ejemplos específicos de los materiales de hidrocarburo adecuados incluyen el aceite de parafina, el aceite mineral, dodecano, isododecano, hexadecano, isohexadecano, eicosano, isoeicosano, tridecano, tetradecano, polibuteno, poliisobuteno, y mezclas de los mismos. Los preferidos para usarse en la presente son los hidrocarburos seleccionados del grupos que consiste de aceite mineral, los aceites de poli-a-olefina , tales como el isododecano, isohexadecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos. Los aceites de poli-a-olefinas útiles en la presente, son aquellos derivados de los monómeros de 1-alqueno que tienen de 6 a 16 átomos de carbono, de preferencia de 6 a aproximadamente 12 átomos de carbono. Los ejemplos no limitativos, de los monómeros de 1-alqueno útiles para la preparación de los aceites de poli-a-olefina incluyen 1-hexeno, 1-octeno, 1- deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno , los isómeros ramificados tales como -met il-1-penteno, y -4*1^ 42 .¿ -7. Mß'lezclas de los mismos. Los monómeros de 1-alqu-ßno preferidos útiles para la preparación de los aceites de poli-a-olefina son 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, * 1-tetradeceno, 1-hexadeceno y mezclas de los mismos. 5 Los aceites de poli-a-olefinas útiles en la presente tienen ademas una viscosidad de aproximadamente 1 a aproximadamente 35,000 cps. Un peso molecular de peso p omedio de aproximadamente 200 g/mol a aproximadamente 60,000 g/mol y una polidispersibilidad 10 de no más de aproximadamente 3. Los aceites de poli-a-olefinas tienen un peso molecular del peso promedio de al menos aproximadamente 800 g/mol que son útiles en la presente, para proporcionar sensación de humedad 15 duradera prolongada al cabello. Sin embargo los aceites de poli-a-olefinas tienen un peso molecular de peso promedio de menos de aproximadamente 800 g/mol los cuales son útiles en la presente para proporcionar una suavidad, brillo, sentido de limpieza al cabello. 20 Particularmente útiles los aceites de poli-a-olefinas en la presente incluyen los polidecenos con el nombre comercial de PURESYN 6 que tiene un peso molecular de peso promedio de aproximadamente 500 y PURESYN 100 que Los hidrocarburos disponibles comercialmente útiles en la presente incluyen isododecano, isohexadecano, e isoeicoseno con lo nombres comerciales PERMETHYL 99 A, PERMETHYL 101 A, Y PERMETHYL 1082, disponible de Presperse (South Plainfield New jersey, E.U.A.), un copolímero de isobuteno y buteno normal con los nombres comerciales de INDOPOL H-100 disponible de Amoco Chemicals (Chicago Illinois, E.U.A.), aceite mineral con el nombre comercial de BENOL disponible de Witco Chemicals, isoparafina con el nombre comercial de ISOPAR de exxon Chemical Co. (Houston Texas, E.U.A.), y polideceno con el nombre comercial PURESYN 6 de Mobil Chemical Co. d. Compuesto de Silicona. Las composiciones de la presente invención de preferencia contienen un compuesto de silicona. El compuesto de silicona útil en la presente incluye agentes de acondicionamiento de silicona soluble volátil o insoluble, o soluble no volátil o insoluble. Por soluble significa que el compuesto de silicona es miscible con el portador de la composición de manera que forma parte de la misma fase. Por insoluble se entiende que la silicona forma una fase discontinua separada desde el portador, tal como en la forma de una emúlsión o una suspensión de gotas de la silicona Los compuestos de silicona en la presente se pueden hacer mediante cualquier método adecuado conocido en la técnica, incluyendo la polimerización de la emulsión. Los compuestos de silicona pueden ademas estar incorporados en la presente composición en la forma de una emulsión, en donde la emulsión se hace mediante el mezclado mecánico, o en la etapa de síntesis a través de la polimerización de la emulsión, con o sin la ayuda de un tensoactivo seleccionado de los tensoactivos aniónicos, tensoactivos no iónicos, tensoactivos catiónicos, y mezclas de los mismos. Los compuestos de silicona para usarse en la presente, preferiblemente tienen una viscosidad de aproximadamente 1,000 a aproximadamente 2,000,000 centistokes a 25 °C, más preferiblemente de aproximadamente 10,000 a aproximadamente 1,800,000 y aún más preferiblemente de aproximadamente 100,000 a 1,500.000. La viscosidad se puede medir por medio de un viscosímetro con un capilar de vidrio como se menciona en Dow Corning corporate Test Method CTM0004, 20 DE julio de 1970. Los compuestos de silicona de alto peso molecular pueden hacerse mediante la polimerización de una emulsión. Los fluidos de ,«&» ?uét i -? silicona adecuados incluyen siloxanos de polialquilo, siloxanos de poliarilo, siloxanos de polialquilarilo , copolímeros de siloxanos de poliéter y mezclas de los mismos. Otros compuestos de silicona no volátiles que tengan propiedades de acondicionamiento del cabello también se pueden usar.

El compuesto de silicona es preferiblemente incluido en la composición en una cantidad de 0.01% a aproximadamente 20 %, más preferiblemente a aproximadamente 0.05% a 10 %.

Los compuestos de silicona en la presente también incluyen los siloxanos de poliarilo o polialquilo con la siguiente estructura (I): en donde R123 es alcoxi o arilo, y x es un entero de 7 a 8,000, Z8 representa grupos los cuales bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos de alquilo o arilo substituidos en la cadena de siloxano (R123) o en los extremos de las cadenas de siloxano Z8 pueden tener cualquier estructura tan larga como la silicona resultante permanezca fluida a la temperatura ambiente, se disperse, es ya sea 1. -A». AJ,. j . j ItÁ.k irritante, tóxica o de otra manera perjudicial cuando se aplica en el cabello, que sea compatible con otros componentes de la composición, sea químicamente estable bajo uso normal y condiciones de almacenaje, y sea capas de ser depositada en y condicione el cabello. Los grupos de Z8 adecuados incluyen, hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi, y ariloxi. Los dos grupos de R123en el átomo del silicón pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos de R123 representan el mismo grupo. Los grupos de R123 adecuados, incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo, y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidiet ilsiloxano, y polimet ilfenilsiloxano . El polidimet ilsiloxano el cual es también conocido como dimeticona es especialmente preferido. Los polialquilsiloxanos que se pueden usar, incluyen por ejemplo, polidimet ilsiloxanos . Estos compuestos de silicona son disponibles, por ejemplo de General Electric Company en su Viscasil ® y las series de SF 96 y de Dow Corning en su serie de Dow Corning 200.

Los fluidos de polialquilaril siloxano se pueden usar también e incluye, por ejemplo, los polimet ilfenilsiloxanos . Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo de General Electric Company como el fluido de metil fenilo SF 1075, o de Dow Corning como el fluido de grado cosmético 556.

Especialmente preferidos, para aumentar las características del brillo del cabello, son los compuestos de silicona arilados altamente, tales como la silicona de polietilo fenilada altamente que tiene un índice de refracción de aproximadamente 1.46 o más elevado, especialmente de 1.52 o más elevado. Cuando estos compuestos de silicona de índice de refracción elevado se usan, se pueden mezclar con una agente de esparcimiento, tal como un tensoactivo o una resina de silicona, como se describe abajo, para reducir la tensión superficial e incrementar la habilidad de la formación de la película del material.

Los compuestos de silicona que pueden ser usados incluyen, por ejemplo, un óxido de polipropileno modificado de polidimet ilsiloxano aunque el óxido de etileno o mezclas del óxido de etileno y del óxido de propileno también se pueden usar. El óxido de etileno y la cantidad del óxido de polipropileno deben ser suficientemente bajas de manera que no interfieran con las característica de la dispersibilidad de la silicona. Estos materiales son La. .a ? -í,.3. -.i „ ,.k "**> también conocidos como copolioles de dimeticona Otros compuestos de silicona incluyen los materiales de amino substituidos. Los compuestos de silicona alquilamino substituidos adecuados incluyen aquellos representados por la siguiente estructura (II) En donde R124 es H, CH3, o OH, p1, p2, q1 y q2 15 son enteros los cuales dependen del peso molecular, el peso molecular del peso promedio que están entre aproximadamente 5,000 y 10,000. Este polímero es también conocido como " amodimet icona" .

Los fluidos de silicona substituidos de amino 20 adecuados incluyen aquellos representados por la fórmula (III) ,125 - (R )aG3-a-Si- (OSiG2)p3- (OSiGb(R 112"5.)2.b)p4-0-SiG3- (R125) ÍÍD en la cual G se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, OH, alquilo de Ci - Ce y de preferencia metilo, a significa 0 o un entero de 1 a 3, y de preferencia igual a 0, b denota 0 o 1, y de preferencia es igual a 1, la suma de p3+ p4 es un número de 1 a 2,000 y de preferencia de 50 a 150, p3 es adecuado para denotar un número de 0 a 1,999 y de preferencia de 49 a 149, y p4 es adecuado para denotar un entero de 1 a 2,000 y de preferencia de 1 a 10; R125 es un radical monovalente de la fórmula Cq3H2q3L, en la cual q3 es un entero de 2 a 8 y L se selecciona de los grupos : -N (R126) CH2- CH2-N (R126)2 •N (R126) 2 •N (R126) 3X' -N (R126) CH2- CH2-NR126H2X' En el cual R ,126 se selecciona del grupos que consiste de hidrógeno, fenilo, bencilo, un radical de hidrocarburo saturado, de preferencia un radical de alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, y X' significa un ion de halogenuro.

Una silicona substituida por amino especialmente preferida correspondiente a la fórmula ^g^g||¡ fcdm-i f* -' •-"**' - - (III) es el polímero conocido como 'trimetilsililamodimeticona", en donde R 124 es CH3 Otros polímeros de silicona substituidos de amino útiles en la presente, incluyen las siliconas substituidas por amino catiónicas, representadas por la fórmula (V) .

En donde R , 112¿ 80 significa un radial de hidrocarburo monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, de preferencia un radical de alquilo o alquenilo, tal como metilo; R129 significa un radical de hidrocarburo, de preferencia un radial de alquileno de Ci - Cíe o un radical de alquilenoxi de Ci-Ciß. o de preferencia de Ci- C8. Q" es un ion de halogenuro, de preferencia cloruro, p5 significa un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8.; p6 significa un valor estadístico promedio de 20 a 200, y de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase está disponible en Union Carbide bajo el nombre de "UCAR SILICONE ALE 56".

Las referencias que describen los compuestos de silicona dispersos no volátiles adecuados incluyen la patente de E.U.A. NO. 2,826,551, a Geen, la patente de E.U.A. No. 3,964,500 a Drakoff, concedida el 22 de Junio de 1976, la patente de E.U.A. No. 4,364,837 a Pader concedida el 21 de Diciembre de 1982, y la patente Británica No. 849,433, a Woolston. Los compuestos de silicona distribuidos por Petrarch Systems, Inc., 1994, proporciona una extensiva aunque no exclusiva lista de los compuestos de silicona adecuados .

Otra silicona dispersa no volátil que puede ser especialmente útil es una goma de silicona. El término " goma de silicona" como se usa en la presente significa un material de poliorganosiloxano que tiene una viscosidad a 25°C de mayor que o igual a 1,000,000 centistokes. Se reconoce que la gomas de silicona descritas en la presente pueden también tener una relación con los compuestos de silicona antes descritos. Esta relación no se entiende como una limitación en cualquiera de estos materiales. Las gomas de silicona son descritas por Petrarch, y otras incluidas en la Patente de E.U. A. No. 4,152,416, a Spitzer y col . , concedida el 1 de mayo de 1979, y Noli, Walter Chemistry and Technology of Silicones, ítk u j..t ..Zt ..í ..l i.? New York: Academic Press 1968. También los que describen las gomas de silicona son las Hojas de Datos del Producto de Caucho de silicona de General Electric SE30, SE33, SE54, y SE76. Las "gomas de silicona" tiene típicamente un peso molecular del peso promedio en exceso de aproximadamente 200,000, generalmente entre 200,00 y aproximadamente 1,000,000. Los ejemplos específicos incluyen el polidimetilsiloxano, copolímero de poli (dimetilsiloxano metilvinilsiloxano) , copolímero de poli (dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. También son útiles las resinas de silicona, los cuales son sistemas de siloxano polimérico altamente entrelazados. El entrelazado se introduce a través de la incorporación de los silanos tri-funcionales y tetra-f uncionales con silanos mono-funcionales o di-f uncionales o ambos, durante la fabricación de la resina de silicona. Como es bien entendido en la técnica, el grado de entrelazado que ser requiere con el fin de obtener una resina de silicona variara de conformidad a las unidades de silano especifico incorporado en la resina de silicona. En general, los materiales de silicona los cuales tienen una cantidad suficiente de las unidades del monómero de siloxano tetrafuncional y trifuncional, y por lo tanto una cantidad suficiente de entrelazado, tal que ellos se sequen para una película rígida o dura, que siendo considerados para ser las resinas de silicona. La relación de los átomos de oxígeno a los átomos de silicona es indicativo de la cantidad del entrelazado en un material de silicona particular. Los materiales de silicona los cuales tienen al menos 1.1 de átomos de oxígeno por átomo de silicona generalmente son resinas de silicona de la presente. De preferencia, la relación de los átomos de oxígeno: silicón es al menos de aproximadamente 1.1:1.0 . Los silanos usados en la fabricación de las resinas de silicona incluyen monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-, monovinil- y metilvinilcloros ilanos , y tetraclorosilano, con los silanos substituidos de metilo siendo los más comúnmente utilizados. Las resinas preferidas son ofrecidas por General Electric como SS4230 y SS4267. Las resinas de silicona comercialmente disponibles serán generalmente suministradas en una forma disuelta de un fluido de silicona no volátil o volátil disuelto de baja viscosidad. Las resinas de silicona para usarse en la presente, son suministradas e incorporadas en la presente composición en tal forma disuelta, y será realmente evidente para aquellos expertos en la -\ 54 técnica. Sin que se limite a teoría, se cree que las resinas de silicona pueden aumentar el depósito de otros compuestos de silicona en el cabello y pueden aumentar la brillantez del cabello con altos volúmenes de índices de refracción elevados. Otras resinas de silicona útiles son los polvos de las resinas de silicona tales como los materiales del polimetilsilsequioxano de designación CTFA, el cual está comercial disponible como Tospearl™ 10 de Toshiba Silicones.

El método de fabricación de estos compuestos de silicona, se puede encontrar en la Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, volumen 15, 2a. Edición, pp. 204-308, John Willey & Sons, Ine, 1989. 15 Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular pueden convenientemente ser identificadas de conformidad a un sistema de nomenclatura manual bien conocido en la técnica por aquellos expertos, como la nomenclatura de "MDTQ". 20 Bajo este sistema, la silicona se describe de conformidad a la presencia de varias unidades monómeros de siloxano las cuales producen la silicona. Brevemente, el símbolo M significa la unidad mono- funcional (CH3)3 Si?o.5 ; D significa la unidad difunciona (CH3)2SiO; T significa la unidad trifuncional (CH3)SiO?.5; y Q significa la unidad cuadri- y tetra-funcional de Si02 . Las primas de los símbolos unitarios, por ejemplo M' , D' , T', y Q' , significan los substituyentes diferentes a metilo, y deben estar específicamente definidos para cada una. Los substituyentes alternados típicos incluyen grupos tales como vinilo, fenilo, amino, hidroxilo, etc. Las relaciones molares de las varias unidades, ya sea en términos de los subscriptos a los símbolos indican el número total de cada uno de los tipos de la unidad en la silicona, o un promedio del mismo, o como las proporciones indicadas específicamente en combinación con el peso molecular del peso promedio, completa la descripción del material de silicona bajo el sistema de MDTQ. Las cantidades molares relativamente más elevadas de T, Q, T' y/o Q' a D, D' , M y/o M' es una resina de silicona que es indicativa de los niveles más elevados de entrelazado. Como se ha discutido antes, sin embargo, la cantidad total de entrelazado puede también ser indicativo por la proporción de oxígeno a silicona.

Las resinas de silicona para usarse en la presente, las cuales son preferidas, son resinas de MQ, MT, MTQ, MQ y MDTQ. Por lo tanto, el substituyente íeitA J -t ¿ ,í Í.¿!A» i-. , j de silicona preferido es metilo. Especialmente preferidas son las resinas de MQ, en donde la proporción de M:Q es de aproximadamente 0.5:1.0 a aproximadamente 1.5: 1.0. y el peso molecular del peso promedio de la resina es de aproximadamente 1000 a 10, 000.

Los compuestos de silicona comercialmente disponibles los cuales son útiles en la presente, incluyen la dimeticona con el nombre comercial de D- 130, cetil dimeticona con el nombre comercial DC2502, estearil dimeticona con el nombre comercial de DC2503, los siloxanos de polidimetilo emulsi ficados con los nombres comerciales de DC1664, y DC 1784, y la emulsión de silicona del copolímero de injerto de alquilo, con el nombre comercial de DC2-2845, todos disponibles de Dow Corning Corporation, y la emulsión de Dimeticonol polimerizada disponible en Toshiba Silicone como se describe en la Solicitud de GB 2, 303, 857. 2 Propilenglicol El propilenglicol se prefiere especialmente en la composición para el cuidado del cabello de la presente invención, El propilenglicol útil aquí se selecciona desde polímeros de segmento de cadena única de propilenglicol, ¿.fl* .i. ,». .it k? kit? J.1Ü..-.A.A. .t.,.i,,i .t :í polímeros de segmento de cadena multipropilenglicol y mezclas de los mismos que tengan un peso molecular promedio de 200 g/mol a aproximadamente 100,000 g/mol. preferentemente aproximadamente de 1,000 g/mol a 60,000 g/mol. El propilenglicol puede actuar como un humectante para proveer beneficios de humectación y consecuentemente proporcionar beneficios de control del cabello flotante y del volumen del cabello en sí. Por lo tanto, un polímero de segmento de cadena única propilenglicol altamente preferido tiene la fórmula HO-C(3H60)aH en donde el índice a es un valor aproximadamente de 4 a 400, preferentemente aproximadamente de 20 a 100 y más preferentemente aproximadamente de 20 a 40. El polímero de segmento de cadena única polipropilenglicol, útil en el sentido de la invención es típicamente no costoso y se obtiene inmediatamente, por ejemplo de Sanyo Kasei (Osaka, Japón) , Dow Chemicals (Midland, Michigan, E.U.A.) Calgon Chemical, Inc. (Skokie, Illinois, E.U.A., Arco Chemical Co. (Newton Square Pennsylvania, E.U.A.) Witco Chemical Corp. (Greenwich, Connecticut, E.U.A.) y PPG Specialty Chemicals (Gurnee, Illinois, E.U.A.) Un polímero de segmento de cadena multipropileno, propilenglicol, altamente preferido, tiene la fórmula (Fórmula II) . en donde n es un valor de 0 a 10 preferente de 0 a 7 y más preferentemente aproximadamente de 1 a 4. {En la fórmula 2 cada R se selecciona independientemente del grupo consistente de H y alquilo C?-C30 y preferentemente cada R se selecciona independientemente del grupo consistente de H del grupo de alquilo C?~C4. En la fórmula II cada b es de aproximadamente 0 a 2, preferentemente aproximadamente de 0 a 1 y más preferentemente b = 0. similarmente c y d son independientes de un valor aproximadamente de 0 a 2, preferentemente aproximadamente de 0 a 1. sin embargo, el total de b + c + d es de cuando menso aproximadamente 2 preferentemente el total de b + c + d es aproximadamente 2 a 3. Cada e es independiente de un valor de 0 ó 1, si n es aproximadamente de 3.1 a 4, entonces e es preferentemente igual a 1. También la fórmula II, x, y y z son preferente un valor de 1 a 120 preferentemente de 7 a 100 y más preferentemente aproximadamente de 7 a 100 en donde x + y + z es mayor que aproximadamente 20. ( "*"' Ejemplos del polímero de segmento de cadena multipolipropilenglicol de la fórmula II, que sean especialmente útiles en el sentido de la invención, incluyen éter de polioxipropileno glicerina (n = l, R = H, b = 0 y d = 1, e = l y , y y z independientemente indican el grado de polimerización de sus segmentos respectivos de cadena polipropilenglicol; disponibles como New Pol GP-4000 de Sanyo Kasei de Osaka Japón) propano polipropileno trimetiol (n = 1, R = C2H5, b = l, c y d = 1, e = 1 y x, y y z indican independientemente el grado de polimerización de sus respectivos segmentos de cadena de polipropilenglico. ) sorbitano polioxipropileno ( n= 4, cada R = H, b = 0, c y d = 1 cada e =1 y y, z y cada x indican independientemente el grado de polimerización de sus segmentos respectivos de cadena poliprolilenglicol obtenibles como New Pol SP-4000 de Sanyo Kasei, Osaka, Japón) y PPG-10 butandiol (n = 0, c y d = 2 y y + z = 10 obtenibles como probutilo DB-10 de Croda Inc. de Parsippany, New Jersey, E.U.A.) 3. Polímero catiónico Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención comprenden uno o más polímeros catiónicos. Como se usa aquí, el término "polímero" incluye materiales ya sea hechos por polimerización de un tipo de monómero, o hechos de dos (por ejemplo copolímeros) o más tipos de monómeros. Preferentemente el polímero catiónico es un polímero catiónico soluble en agua. Como se usa aquí el fk termino "polímero catiónico "Soluble en agua" indica un 5 polímero que es suficientemente soluble en agua para formar una solución substancialmente clara a simple vista a una concentración de 0.1% en agua (destilada o equivalente) o 25 °C. El polímero catiónico preferido será suficientemente soluble a una solución suficientemente clara a una 0 concentración de 0.5% más preferentemente a 1.0% de concentración. Si esta presente el polímero catiónico esta típicamente a un nivel de preferentemente aproximadamente 0.5% a 5% más preferentemente aproximadamente de 1% a 3% en peso de la composición. 5 Los polímeros catiónicos en la presente generalmente tendrán un peso molecular de peso promedio el cual es al menos aproximadamente 5,000 de preferencia de aproximadamente 10,000 a 10 millones, más preferiblemente de aproximadamente 100,000 a 2 0 millones. El polímero catiónico generalmente tiene fracciones que contienen nitrógeno catiónico tales como las fracciones de amino catiónico o de amonio cuaternario, y las mezclas de los mismos. La fracción que contiene el nitrógeno catiónico estará presente generalmente como un substituyente en una fracción de las unidades del monómero total de los polímeros de acondicionamiento catiónico del cabello. Por lo tanto, el polímero catiónico puede comprender los copolímeros, terpolímeros etc., de las unidades del monómero de amina substituida catiónico o de amonio cuaternario y otras unidades no catiónicas referidas en la presente como unidades de monómero espaciadoras. Tales polímeros son conocidos en la técnica, y una variedad puede ser encontradas en la CTFA del Cosmetic Ingredient Dictionary, 3a. Edición, editada por Estrin, Crosley an Haynes (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc. Washigton, D.C. 1982). La densidad de la carga catiónica del polímero catiónico es preferible de al menos aproximadamente 0.1 meq/gramo, más preferiblemente de al menos 0.5 meq/g. aún más preferiblemente de al menos 1.1 meq/g., y aún más preferiblemente 1.2 meq/g.

La densidad de la carga catiónica del polímero catiónico puede ser determinada de conformidad con el método Kjeldahl. Para aquellos expertos en la técnica, reconocerán que la densidad de la carga de los polímeros que contienen amino puede variar dependiendo del pH y del punto isoeléctrico de los grupos de amino. La densidad de la carga estará dentro de los límites anteriores y el pH del uso que se desee. Cualquier contraión aniónico puede ser utilizado para los polímeros catiónicos tan largos como el criterio de la solubilidad del agua que se encuentre. Los cuateriones adecuados incluyen, por ejemplo, los halogenuros, sulfato y metasulfato (por ejemplo Cl, Br, I, o F, de preferencia Cl, Br o I) .

Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, los copolímeros de los monómeros de vinilo que tienen las funciones de amonio cuaternario o de amina catiónica con los monómeros espaciadores solubles en agua, tales como la acrilamida, metaacrilamida , acrilamidas de alquilo y diaquilo, metaacrilamidas de alquilo y dialquilo, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, caprolactona de vinilo, y vinil pirrolidona. Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de las especies particulares y el pH de la composición. En general, las aminas secundarias y terciarias, especialmente las aminas terciarias son preferidas. Los monómeros substituidos de alquilo y dialquilo de preferencia tienen grupos de alquilo de Ci - C7, más preferiblemente de grupos de alquilo de Ci- C3. Otros monómeros espaciadores adecuados incluyen iiáíd,¿.&.n', ?, -kt, t.*t.i ,. i ...f Jri.. . los esteres de vinilo, alcohol de vinilo (obtenidos por la hidrólisis del acetato de polivinilo), anhídrido maléico, propilenglicol, y etileno glicol. Los monómeros de vinilo substituidos de amino pueden ser polimerizados en la forma de amina, y luego opcionalmente pueden ser convertidos al amonio mediante la reacción de cuaternización. Las aminas pueden también ser similarmente cuaternizadas subsecuentemente para la formación del polímero. Por ejemplo, las funciones de la amina terciaria, pueden ser cuaternizadas por la reacción con una sal de la fórmula R'X en donde R' es una alquilo de cadena corta, de preferencia un alquilo de Ci- C7, más preferiblemente un alquilo de C?~ C3, y X" es un anión el cual forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternario ..

Los monómeros de amonio cuaternarios y de amino catiónico adecuados incluyen, por ejemplo, los compuestos de vinilo substituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, la sal de amonio de metaacriloxialquil trialquilo, la sal de amonio de trialquil acriloxialquilo , las sales de amonio de dialilo cuaternarias, y los monómeros de amonio de vinilo cuaternarios, que tienen anillos que contienen nitrógeno catiónico cíclico, tales como piridinio, imidazolio, y pirrolidona cuaternaria, por ejemplo alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, las sales de alquil vinil pirrolidona. Las porciones de alquilo de estos monómeros son de preferencia los alquilos inferiores como los alquilo de Ci - C3, más preferiblemente los alquilos de Ci y C2 . Los monómeros de vinil de amina substituidos adecuados para usarse en la presente incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acplamida de dialquilaminoalquilo, y metacrilamida de dialquilaminoalquilo, en donde los grupos de alquilo son de preferencia los hidrocarbilos de Ci - C7, más preferiblemente los alquilo de Ci - C3.

Los polímeros catiónicos útiles de la presente pueden comprender las mezclas de las unidades del monómero derivadas del monómero substituido de amina y/o de amonio cuaternario y/o los monómeros espaciadores compatibles.

Los polímeros de acondicionamiento catiónico adecuados del cabello incluyen, por ejemplo: los copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona y la sal de 1- vinil-3-metilimidazolifejj|jL ipor ejemplo la sal de cloruro) (referido a la industria por Cosmetic, Toiletry, and Fragance Association, "CTFA", como Policuaternium-16) , tal como aquellos comercialmente disponibles de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, E.U.A.) bajo el nombre comercial de LUVIQUAT (por ejemplo LUVIQUAT FC 370); los copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y el metacrilato de dimetilaminoetilo (referido en la industria por CTFA como Polycuaternium-11 ) , tal como aquellos comercialmente disponibles de GAf Corporation (Wayne, NJ; E.U.A.), bajo el nombre comercial de GAFQUAT (por ejemplo GAFQUAT 755N); los polímeros que contiene amonio cuaternario de dialilo catiónico, incluyendo, por ejemplo el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio, y los copolímeros de acrilamida y el cloruro de dimetildialilamonio, referidos en la industria (CTFA) como Polycuaternium 6 y Polycuaternium 7, respectivamente, y las sales de ácido mineral de los esteres de amino-alquilo, de los homo- y los co-polímeros , de los ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, como se describe en la Patente de E.U.A 4,009,256 concedida a Nowack, y col., el 22 de Febrero de 1977.

Otros polímeros catiónicos útiles incluyen u. Á ?,,? A Jkmiíl X t " los polímeros de los* polisacáridos catiónicos, tales como los derivados de celulosa catiónicos, y los derivados de almidón catiónicos. Los materiales del polímero del polisacárido catiónico adecuados para usarse en la presente incluyen aquellos de la fórmula: en donde: A es un grupo residual de glucosa anhidra, tal como el residuo de glucosa anhidra de celulosa o de almidón, R es un oxialquileno de alquileno, polioxialquileno, o un grupo de hidroxiqluileno, o una combinación de los mismos, R1, R2, y R3 independientemente son grupos de alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, cada uno de los grupos contienen hasta 18 átomos de carbono, y el número total de los átomos de carbono para cada una de las fracciones catiónicas (por ejemplo, la suma de los átomos de carbono en R1, R2 y R3) de preferencia siendo de aproximadamente 20 o menos, y XD es un couterión aniónico, como se ha descrito previamente.

La celulosa catiónica esta disponible en Amerchol Corp. (Edison, NJ, E.U.A.) en el Polímero JR® y en las series de los polímeros LR®, como las sales de hidroxietil celulosa que reaccionan con el epóxido 5 de trimetilamonio substituido, referido en la industria (CTFA) como Polycuaternium 10. Otro tipo de la celulosa catiónica incluye las sales de amonio cuaternarias poliméricas de la hidroxietilcelulosa que reacciona con el epóxido de lauril dimetil amonio 10 substituido, referido en la industria (CTFA) como Polycuaternium 24. estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, E.U.A.), bajo el nombre comercial de Polimer LM-200®.

Otros polímeros catiónicos que pueden ser usados 15 incluyen los derivados de la goma de guar catiónica, tales como el cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar (comercialmente disponible de Celanese Corp. En sus series de Jaguar R) . Otros materiales incluyen los éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario 20 (por ejemplo como se describe en la patente de U.S.A., 3,962,418, incorporada en la presente por referencia), y los copolímeros de la celulosa y del almidón eterificados (por ejemplo como se describe en la Patente de E.U.A. No. 3,958,581, incorporada en la 25 presente como referencia) . 4. Agente ant i-microbiano . Los agentes ant i-microbianos útiles como materiales relacionados incluyen aquellos útiles como biocidas de cosméticos, y los agentes anti-caspa incluyen: los componentes solubles en agua, tales como la piroctona olamina, los componentes insoluble en agua como 3 , 4 , 4 ' -triclorocarbanilida ( trichlosan ) , triclocarban y piritiona de zinc.

Extracto herbal Las composiciones de la presente invención pueden contener extractos herbales, incluyendo ambos extractos herbales los solubles en agua y los insolubles en agua. Los extractos herbales útiles en la presente incluyen. Extracto de multiflores polygonatum, extracto de codiforme de Houttuynia de Phellodendron, extracto de trébol dulce, extracto de ortiga marchita blanca, extracto de raíz de regaliz, extracto de peonía herbácea, extracto de saponia, extracto de calabaza dishcloth, extracto de quina, extracto de saxífraga enredadera, extracto de angustifolia sohofora, extracto de candock, extracto de hinojo común, extracto de primavera, extracto de rosas, extracto de Rehmannia glutinosa, extracto de limón, extracto de shikon, extracto de sábila, extracto del bulbo de iris, extracto de eucalipto, extracto de cola de caballo del campo, extracto de salvia, extracto de tomillo, extracto de té, extracto de ova, extracto de pepino, extracto de clavo, extracto de frambueso, extracto de melisa, extracto de ginseng, extracto de zanahoria, extracto de castaña de indias, extracto de durazno, extracto de hoja de durazno, extracto de mora, extracto de flor de maíz, extracto de hamamelis, extracto de placenta, extracto de tomillo, extracto de algas, extracto de altea, extracto de dahurica angélica, extracto de manzana, extracto de semilla albaricoque, extracto de árnica, extracto de artemisa capillaris, extracto de astrágalo, extracto de menta toronjil, extracto de perilla, extracto de corteza de abedul, extracto de piel de naranja, extracto de Theasinnenesis , extracto de raíz de bardana, extracto de pimpinela, extracto de butcherbroom, extracto de stephania cefharantha, extracto de matricaria, extracto de flor de crisantemo, extracto de la piel de unshiu citrus, extracto de cnidium, extracto de semilla de coix, extracto de tusílago, extracto de hoja de comfrey, extracto de crateegus, extracto de primavera enotera, extracto de Gambia, extracto de ganoderma, extracto de kl itk.k *rít - - .'ifrgjmfr gardenia, extracto de genciana, extracto de geranio, extracto de ginkgo, extracto de hoja de uva, extracto de crategus, extracto de henna, extracto de madre selva, extracto de flor de madre selva, extracto de hoelen, extracto de lúpulo, extracto de cola de caballo, extracto de hortensia, extracto de hipericón, extracto de isodonis, extracto de hiedra, extracto de angélica japonesa, extracto de coptis japonesa, extracto de enebro, extracto de jujube, extracto de manto de dama, extracto de lavanda, extracto de lechuga, extracto de regaliz, extracto de tilo, extracto de lithospermum, extracto de loquat, extracto de luffa, extracto de malloti, extracto de malvas, extracto de corteza de caléndula, extracto de corteza de mostajo, extracto mukurossi, extracto de artemisa, extracto de raíz de mora, extracto de ortiga, extracto de nuez moscada, extracto de naranja, extracto de perejil, extracto de conchiorin hidroloi zado, extracto de raíz de peonía, extracto de pimienta, extracto de philodendron, extracto de cono de pino, extracto de platycodon, extracto de polyganatum, extracto de rehmannia, extracto de salvado de arroz, extracto de ruibarbo, extracto de fruta de rosas, extracto de romero, extracto de jalea real, extracto de flores de azafrán, extracto de estigmas de azafrán, extracto de la Sjfefij, tí ¿ kt*t. &t& * í k, sambucus, extracto de saponaria, extracto de saxífraga, extracto Sasa albo marginata, extracto de stolonifera, extracto de raíz de scutellaría, extracto de cortinellus shiitake, extracto de lithospermum, extracto de sofhora, extracto de laurel, extracto de raíz de cálamo, extracto de swertia, extracto de tomillo, extracto de tilo, extracto de tomate, extracto de cúrcuma, extracto de uncaria, extracto de berro, extracto de palo de campeche, extracto de uva, extracto de lirio blanco, extracto de escramupo rosas, extracto de tomillo del campo, extracto de avellano hamamelis, extracto de milenrama, extracto de levadura, extracto de yuca, extracto de zanthoxylum y mezcla de los mismos.

Los extractos herbales comúnmente conocidos en la presente incluyen extractos de multiflores Polygonatum, los cuales son solubles en agua, y disponibles del Institute of Occupational Medicine, CAMP, China Nacional Light Industry, y Maruzen, y otros extractos herbales enlistados y disponibles de Maruzen.

Las composiciones para el cuidado del cabello pueden contener ademas otros componentes adicionales, los cuales pueden ser seleccionados por .^,-m ki^ **#„ 72 el técnico de conformidad a las características deseadas del producto final y las cuales son las más adecuados para la obtención de las composiciones más aceptables cosméticamente o estéticamente o para 5 proporcionarlas con beneficios de uso adicionales.

Ejemplos adicionales de los otros componentes adicionales los cuales pueden ser formulados en las presentes composiciones incluye: otros agentes de acondicionamiento tales como el colágeno hidrolizado 10 con el nombre comercial de Peptin 2000 disponible de Hormel, pantenol disponible de Roche, éter etil pantenil disponible de Roche, queratina hidrolizada, proteínas, extractos de plantas, y nutrientes; vitaminas y/o aminoácidos, tales como la vitamina E 15 con el nombre comercial Emix-d disponible de Eisai; tensoactivos tales como el tensoactivo catiónico, un tensoactivo no iónico, un tensoactivo aniónico, un tensoactivo amfóterico, y mezclas de los mismos, polímeros de fijación del cabello, polímeros de 20 fijación aniónico, polímeros de fijación no iónico, y copolímeros de injerto de silicona; preservativos, tales como el alcohol bencílico, metil parabeno, propil parabeno, e imidazolidinil urea, los agentes para ajustar el pH, tales como el ácido cítrico, 25 citrato de sodio, ácido succiínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio, sales en general, tales como acetato de potasio, y cloruro de sodio, agentes colorantes, tales como cualquiera de los colorantes de FD&C o D & C ; agentes de oxidación del cabello (para decolorar) tales como el peróxido de hidrógeno, sales de perborato y persulfato; agentes de reducción del cabello, agentes de reducción del cabello tales como los t ioglicolatos , perfumes, agentes secuestradores; teles como el tetra-acetato de etilenodiamina disodio, agentes de absorción y selección de infrarrojo y ultra-violeta; talles como los abrillantadores ópticos, y salicilato de octilo, y agentes anti-caspa, tales como la piridinot iona de z inc . PROCESO DE FABRICACIÓN En el preeente proceso, el etoxilato de alquilo aqui descrito se combina con la matriz de gel junto con cualesquiera otros componentes adicionales, y preferentemente se homogeniza para formar la composición para el cuidado del cabello de la presente invención. Esto da como resultado una composición del cuidado del cabello que contiene el etoxilato de alquilo que posee un desempeño excelente. Para formar una matriz de gel laminar altamente preferida, el agua se calienta típicamente al menos a 70°C. , de preferencia entre aproximadamente 80°C a aproximadamente 90ÜC. El tensoactivo catiónico y el compuesto graso sólido son combinados con agua para formar la mezcla. La temperatura de la mezcla es preferiblemente mantenida a una temperatura más elevada que ambas temperaturas de fusión del tensoactivo catiónico y la temperatura de fusión del compuesto graso sólido, y la mezcla completa es homogeneizada. Después del mezclado hasta que no se observen sólidos, la mezcla se enfría gradualmente (por ejemplo en un rango de aproximadamente 2°C/minuto) a una temperatura por abajo de 60°C, de preferencia de menos de aproximadamente 55 °C. Durante este procedimiento de enfriamiento gradual, una viscosidad significativa incrementada se observa a entre aproximadamente 55°C y a aproximadamente 75°C. Esto indica la formación de una matriz de gel laminar. Después de la formación de esta matriz de gel, se adiciona el propilenglicol . Está luego se enfría a la temperatura ambiente, para formar la composición para el cuidado del cabello terminada. Esto resulta en una composición para el cuidado del cabello, que contiene el etoxilato de alquilo, el cual tiene la estabilidad mejorada significativamente y un excelente desempeño. En una modalidad preferida el etoxilato de alquilo se atrapa primeramente dentro de un aceite y luego se combina con la matriz de gel. En este proceso preferido, el aceite y el etoxilato de alquilo se proveen preferentemente en una proporción de peso del aceite al etoxilato de alquilo de aproximadamente 5:1 a aproximadamente 1:1 más preferentemente de aproximadamente 4:1 a aproximadamente 1:1.5 y aún más preferentemente aproximadamente 3:1 a 2:1. El aceite y etoxilato de alquio se combinan entonces para formar un premezclado que tenga un valor HLB de menos de aproximadamente 4 preferentemente menos de aproximadamente 3, y más preferentemente entre aproximadamente 1 y 3. Típicamente, el aceite y el etoxilato de alquilo serán agitados aproximadamente de 1 a 15 min. a una temperatura aproximadamente de 20° a 50 °c preferentemente aproximadamente de 20°C a 25°C hasta que el aceite y el etoxilato de axilo se homogenizen. El premezclado puede contener otros componentes adicionales tales como perfumes y preservativos. En este proceso preferido el premezclado se combina con la matriz de gel de una temperatura de cuando menos aproximadamente 60 °C preferentemente menor que aproximadamente 55 °C y más preferentemente menos que aproximadamente 50°C. Típicamente, la proporción de peso del premezclado a la matriz de gel es de aproximadamente 1:1 a 1:99 preferentemente aproximadamente de 1:2 a 1:80 y más preferentemente aproximadamente de 1:5 a aproximadamente 1:50. El premezclado y la matriz de gel se homogenizan entonces y se mezclan hasta que las gotitas de aceite se suspenden en la matriz de gel. Sin pretender limitarse por la teoría se cree que agregando el premezclado a una temperatura más baja que este cercana a la temperatura de almacenamiento de la composición final par el cuidado para el cabello , se llevan a un mínimo los cambios de fase para el almacenamiento, se mantiene la viscosidad y se consigue mayor estabilidad. Sin pretender estar limitados por la teoría, se cree que este proceso mejorado atrapa el etoxilato de alquilo dentro del mismo aceite. Así, cuando el aceite de mezcla con la matriz de gel, el agente de toxilato de alquilo atrapado tiene mucho menos probabilidad de cambiar a la fase acuosa. Este proceso protege el etoxilato de alquilo tanto de la degradación inducida o ayudada por el agua y reduce la probabilidad de cambios de fase. Esto a su vez da como resultado la estabilidad mejorada de las composiciones formadas por este proceso. Ademas, ya que ciertos aceites aquí útiles poseen una fuerte afinidad para el cabello, también pueden servir para aumentar la eficiencia de depósito del etoxilato de alquilo sobre el cabello. MÉTODO DE USO.

La composición del cuidad del cabello de la presente invención es adecuada para usarse como, por ejemplo, las composiciones cosméticas del cabello, las composiciones de estilización del cabello y las composiciones de acondicionamiento del cabello, de preferencia como una composición de acondicionamiento del cabello enjuagado y/o que se deja y más 5 preferiblemente como una composición de acondicionamiento del cabello enjuagado. Estas composiciones para el cuidado del cabello son usadas en formas convencionales para proporcionar el acondicionamiento, el estilo y/u otros beneficios 10 adicionales de la presente invención. Tal método de uso depende del tipo de composición empleada, pero generalmente desarrolla la aplicación de una cantidad efectiva del producto al cabello, el cual puede luego ser enjuagado (como en el caso de los enjuagues del 15 cabello), o permitir permanecer en el cabello (como en el caso de los geles, lociones y cremas) . La " cantidad efectiva" significa una cantidad suficiente para proporcionar el beneficio de la reducción mayor del cabello. En general, de aproximadamente 1 g a 0 aproximadamente 50 g se aplica al cabello y/o al cuero cabelludo. La composición para el cuidado del cabello puede ser distribuida a través del cabello, típicamente, mediante el frotado o el masaje del cabello y en el cuero cabelludo, o la composición 5 puede ser selectivamente aplicada a ciertas partes del '".¡fe. 78 cabello. Para una forma de dejarse, la composición para el cuidado del cabello es preferiblemente aplicada para humedecer o mojar el cabello antes de secarse el cabello. Después de que la composición para el cuidado del cabello se ha aplicado, el cabello se seca y se estiliza de acuerdo con la preferencia del usuario. En la alternativa," tal como para una composición de estilizar el cabello, se puede aplicar al cabello seco, y el cabello luego se peina o se estiliza de conformidad a la preferencia del usuario.

PROTOLOCO DE ANÁLISIS DE IMAGEN.

El protocolo de Análisis de Imagen es un sistema y procedimiento el cual es designado a lá medición digital y analizar los componentes del área de cabello mayor, y el área del cabello ligero, el cual es turno forma el área total del cabello. Esto protocolo proporciona un método repetible y cuant ificable para distinguir aseguradamente, la medición, y la comparación del área del cabello total y el área del cabello ligero, y el área mayor del cabello, antes y después del tratamiento con una composición para el cuidado del óabello. Esta área total del cabello, el área del cabello ligero, y el área mayor del cabello correlacionan directamente con el volumen total del cabello, el volumen ligero del cabello y el volumen mayor del cabello, respectivamente. Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención proporcionan una reducción significante, notoria de la reducción en el área mayor del cabello, de preferencia de al menos aproximadamente 10 %, más preferiblemente al menos aproximadamente 15 % y aún más preferiblemente al menos 25 %, según se mida por el método descrito abajo.

Se ha encontrado que una reducción en el área mayor del cabello se correlaciona con una o más beneficios notorios deseables del consumidor, tales como el incremento en el manejo, y/o el peinado mejorado. Por ejemplo, se piensa que el área del cabello mayor reducido se correlaciona con la humedad del cabello el cual es suave, más plástico, liso, y/o flexible que el cabello que está seco. Cuando el cabello está húmedo, el área mayor del cabello se reduce debido al cabello que está mejor alineado que el otro cabello y que tiene espacio menor entre el cabello individual. El cabello humedecido es también más fácil de peinar y para el manejo.

Haciendo referencia al dibujo, la Figura 1 muestra una vista superior de una modalidad preferida del Sistema de Análisis de Imagen útil en la presente. El Sistema de Análisis de Imagen 10, consiste de una pantalla blanca 12, un equipo de luz 14, un sujetador de la muestra 16, una cámara digital de alta resolución 18, y una computadora personal 20. El sujetador de muestra 16 se coloca entre la pantalla blanca 12, y la cámara digital de alta resolución 18. El sujetador de la muestra 16 es típicamente un sujetador o una pinza la cual sujeta estable la muestra de cabello 12, aproximadamente 40 cm en frente de la pantalla blanca 12. El sujetador de la muestra 16, está típicamente a aproximadamente 80 cm de la cámara digital de alta resolución 18, y se coloca por arriba del campo de la cámara de alta resolución, de manera que no este visible en las imágenes capturadas.

La pantalla blanca 12, es pantalla de color blanco acabado en mate (por ejemplo no brillante) la cual está iluminada para proporcionar un campo constante y repetible contra la muestra de cabello 22, que se esta midiendo. Como la diferencia entre el área mayor del cabello, y el área del cabello ligero está analizada de conformidad a su brillantez de la imagen (ver abajo), es importante que la muestra de cabello sea fotografiada en la parte frontal de un campo el cual tiene un brillo constante. Como se ve en la fig. 1, el equipo de luz preferido 14, consiste de dos luces fotográficas localizadas en cada uno de los lados de la muestra, y colocándose hacia la pantalla blanca. Cada uno de estas luces es de preferencia una luz de un tubo fluorescente doble que contiene una luz fija y está típicamente a aproximadamente 20 cm a aproximadamente 60 cm al lado del sujetador de la muestra 16. Esto los coloca fuera de la muestra del cabello 22, de manera que no están visibles por la cámara digital de alta resolución. Esto asegura que la imagen captada solo incluye la imagen de la muestra del cabello 22. y no incluye por ejemplo la parte posterior el equipo de luz 14. Por lo tanto, el equipo de luz 14, no interfiere con o bloquea la imagen que se toma. También en tal configuración, la muestra del cabello 22, no está directamente iluminada por el equipo de luz 14. En su lugar, la luz es primero reflejada desde la pantalla blanca, 12 y pasa a través de la muestra de cabello 22, con el fin de alcanzar la cámara digital de alta resolución 18. La cámara digital de alta resolución 18, se enfoca en la muestra del cabello 22, y no la pantalla blanca 12. Para el fácil uso, la cámara digital de alta resolución 18, se conecta a la H*JL-, * - k í computadora personal 20, y transfiere automáticamente la imagen captada al sofware de imagen de la computadora. Tal disposición proporciona una imagen precisa del perfil de la muestra del cabello 22, y evita cualquier brillo y y/o sombra la cual interfiere con la medida y el análisis de la muestra del cabello 12.

Preferiblemente, el Sistema de Análisis de Imagen será localizado fuera de las corrientes de aire, o de otras fuentes las cuales causan disturbios a la muestra de cabello y está en una temperatura controlada y en un ambiente de humedad, de manera que se asegure los resultados repetidos. La cámara digital de alta resolución (por ejemplo Modelo HC -2500 3-CCD de Fujifilm Co., de Tokio, Japón) tiene una resolución de al menos 1280 pixeles horizontales y 1000 pixeles verticales. La cámara digital de alta resolución se calibra a una ganancia lineal, de manera que la diferencia incrementada entre todos los valores de brillantez (8. bits, escala de 0-225 de brillantez) es igual. Tal calibración se puede lograr mediante por ejemplo, la utilización de la celda de calibración de la escala gris estándar, y/o la tabla de la visión interna de la cámara digital de alta resolución (LUT) . Para los fines de la calibración, la pantalla blanca (cuando se alumbra con el equipo de luz), tiene un valor de brillantez de mayor que aproximadamente 245, de preferencia de 250 a aproximadamente 255.

La muestra del cabello típica consiste de 15 cm. (5 g.) de postizos de cabello Asiático negro lacio, (disponible de Kawamuraya Co., Osaka, Japón) o postizos de cabello caucásico castaño lacio (disponible de Internacional Hair Importers & Products Inc., Bellerose, New Cork, U.S.A.) . Los postizos del cabello asiático negro lacio son preferidos debido a su contraste con la pantalla blanca que es más fácil de observar. Las medidas que usan el Protocolo de Análisis de Imagen son significativamente más fáciles y más reproducibles cuando los postizos de cabello negro son usados. Sin embargo, los beneficios de la reducción del área del cabello, y los beneficios de la reducción del volumen del cabello correspondiente, de la presente invención son aplicables a todos los tipos de postizos de cabello. Ademas, se ha mostrado que los resultados logrados con los postizos de cabello son comparables a los resultados logrados durante el uso actual de la gente.

La muestra de cabello se prepara como sigue : ÍA.t¿l j>lt>a,jl^Hiajij.t.t.-,*.. ... t A 1) Se humedece la muestra de cabello con agua caliente (38°C), por 30 segundos. 2) Aplicar 1 ml . de la solución de sulfato de lauril amonio a la muestra de cabello y después por 30 segundos.

Enjuagar la muestra del cabello por 60 segundos 4) Enjabonar la muestra de cabello en agua caliente por 24 horas. 5) Aplicar 1 ml de la solución de sulfato de lauril amonio a la muestra del cabello después de 30 segundos . 6) Enjuagar la muestra del cabello por 30 segundos . 7) aplicar 1 ml . De la solución de sulfato de lauril amonio a la muestra de cabello y después por 30 segundos .. 8) Enjuagar la muestra del cabello por 60 segundos . 9) Para una muestra de cabello tratado: aplicar 1 ml de la composición del cuidad del cabello para ser probada a la muestra del cabello. 10) Para tratar la muestra del cabello; enjuagar la muestra del cabello por 10 segundos . 11) Peinar a través de la parte frontal de la muestra del cabello por 5 veces. 12) Peinar desde atrás de la muestra del cabello por 5 veces. 13) Exprimir del exceso de agua de la muestra del cabello y hacerlo redondo en sección transversal 14) Dejar la muestra del cabello a una humedad relativa de 21°C/65 % y secar por 24 horas. 15) La muestra del cabello esta lista para medirla por el Sistema de Análisis de Imagen.

Las etapas 9 y 10 son solo realizadas para las muestras de cabello tratada. Para comparar el efecto de una composición para el cuidado del cabello en el área mayor del cabello, el área cabello ligero y en el área total del cabello, " una imagen sin tratar" se toma primero de una muestra del cabello, y luego se toma una " imagen tratada". Las áreas mayores del cabello sin tratar y tratadas, las áreas del cabello ligero, y las áreas totales del cabello mostradas en las imágenes, luego son comparadas. Típicamente, el mismo postizo de cabello se uso primero para la muestra del cabello sin tratar, y luego se usa para la HÍ tt ; ^ikdimsIktiS&tMUaa á ,* muestra del cabello tratado, de conformidad con el procedimiento antes descrito. Usando el mismo postizo del cabello, se reduce las variaciones de muestra-a- muestra . Una vez mas, una muestra de cabello (ya sea tratado, o sin tratar) 22, que se prepara se coloca en el sujetador de la muestra 16, en la parte frontal de la pantalla blanca 12. La distancia desde la cámara digital de alta resolución 18 y la muestra del cabello 22, debe ser la misma en ambas de las imágenes tratadas y sin tratar. Para ambas imágenes tratadas y sin tratar, la muestra del cabello se alinea de manera que el perfil extendido (de conformidad al extremo del fondo de la muestra del cabello) se capta por la cámara digital de alta resolución por lo tanto se proporciona la vista más segura del efecto en al área del cabello (y por lo tanto del volumen del cabello), después del tratamiento. También esto asegura una medición segura de la reducción del área mayor del cabello, la reducción de los efectos del área del cabello ligero y/o la reducción del área total del cabello .

Una vez que el cabello esta esencialmente con menos movimiento, una imagen en una escala grises de 8-bits se toma con la cámara digital de alta resolución. Típicamente, la cámara de alta resolución 18 asigna cada pixel un valor de brillantez desde 0 (negro puro) a 255 (blanco puro). La imagen es luego transferida a la computadora personal 20. Alternativamente, pero menos preferible, la computadora personal puede asignar cada píxel de un valor de brillantez de 0 a 255. Tal imagen luego también se refiere como a "una imagen captada" y puede ser salvada electrónicamente, como por ejemplo un archivo TIFF (Formato de Archivo de Imagen de Blanco), para la referencia a futuro. En la imagen captada, cada una de las muestras del cabello aparece como gris-a-negro sobre un fondo blanco. El software de imagen (por ejemplo .Óptimas v 6.2, disponibles de Media Cybertetics de Silver Springs, Maryland, U.S.A.), luego analiza la imagen captada, píxel-a-pixel. El software de la imagen usa el valor de la brillantez asignada a cada uno de los píxeles mediante la cámara para clasificar cada uno de los píxeles por la cámara para clasificar cada uno de los píxeles ya sea negro (valor de brillantez = 0 -129) gris (valor de la brillantez = 121- 235), o blanco (valor de la brillantez = 236-255). El software de la imagen luego define el "cabello mayor" en la imagen captada como la íik,?l ?,. é región más larga continua limitada por las líneas negras. El " cabello ligero" se define como negro, gris, y las regiones blancas limitadas por una o más líneas grises, excluyendo el cabello mayor. El término "limitar" como se usa en la presente con relación al software de imagen indica que el área-referida está completamente rodeada por una última línea de la sombra especificada.

El software de la imagen luego calcula el área de cada una de las regiones, típicamente en cm2, para encontrar el área mayor de cabello y el área de cabello ligero. El área total del cabello es la suma del área mayor de cabello y el área del cabello ligero. Por lo tanto, el área mayor del cabello y/el área de cabello ligero también se puede calcular como un porcentaje del área total del cabello. En una modalidad preferida, el software de imagen automáticamente ajusta el área del cabello total sin tratar igual al valor de 1.0 y normaliza los otros valores de conformidad. El software de imagen pueden también dibujar y/o codificar el color del área del cabello mayor y/del área del cabello ligero para su fácil referencia.

La reducción en el volumen del cabello t¡Áikí:Ji tí J... después del tratamiento se basa en la comparación de los datos obtenidos desde analizar las muestras del cabello sin tratar y las tratadas. Las áreas del cabello son calculadas para el área del cabello total sin tratar (UTA) , el área mayor del cabello sin tratar (UBA) y el área del cabello ligero sin tratar (UFA). Estas luego son comparadas a las área del cabello calculada para el área del cabello total tratado (TTA) , el área del cabello mayor tratado (TBA) , y el área del cabello ligero tratado (TFA) . La reducción del área mayor del cabello después del tratamiento corresponde a una reducción en el volumen mayor del cabello, y se calcula de conformidad a la siguiente ecuación : Reducción del área mayor de cabello = 100* [1 (TBA/UBA) ] .

Similarmente, la reducción del porcentaje es el área del cabello ligero después del tratamiento que corresponde a una reducción en el volumen del cabello ligero y se calcula de conformidad a la siguiente ecuación : Reducción del área del cabello ligero = 100* [1- (TFA/UFA) ] La reducción del porcentaje en área total del & í £ ¡¿^^. l >. . a. a -6>rLZk cabello después del tratamiento corresponde a una reducción en el volumen total del cabello, y se calcula de conformidad a la siguiente ecuación: Reducción del área total del cabello = 100* [1- (TTA/UTA) ] - Una composición para el cuidado del cabello (o control) es típicamente probada en al menos tres muestras por separado. La reducción del área mayor de cabello, la reducción en el área del cabello ligero y en la reducción del área total del cabello luego se calculan para cada una de las muestras del cabello, y el promedio de la reducción del área mayor del cabello, el promedio de la reducción del área del cabello ligero, y el promedio de la reducción del área total del cabello son calculados.

En una modalidad preferida del Protocolo de Análisis de Imagen, dos imágenes de cada una de las muestras de cabello sin tratar o tratadas se toman. La primera imagen corresponde al perfil extendido de la muestra de cabello, mientras que la segunda imagen corresponde al perfil más estrecho de la muestra del cabello, lo cual está típicamente en una rotación de 90° desde el perfil más extendido. Luego los valores promedios son calculados para el área mayor del cabello sin tratar, el área del cabello mayor tratada, etc. Estos valores promedio luego son empleados en las ecuaciones anteriores. Tal procedimiento es especialmente útil con las muestras del cabello las cuales son ligeramente curvas, debido a sus contornos naturales, o debido al lavado.

Los ejemplos de la invención son mencionados después por vía de ilustración y no se entenderá de ninguna manera como limitativos de la invención, sino como variaciones de la misma, por lo que es posible de no salirse del alcance de la invención. Los ingredientes son identificados por el nombre químico o por el nombre CTFA, o de otra manera como se define abajo.

EJEMPLO 1 Una composición para el cuidado del cabello se forma por el siguiente proceso: todos los tantos por ciento son en peso de la composición final para el cuidado del cabello. Una matriz laminar de gel, se forma como sigue: 83% de agua ionizada se calienta a aproximadamente 85 °C y 2% de estearamidopropildimetilamina, obtenibles de Nikko Chemical (Takio, Japón) se mezcla con 2.5% de alcohol cetílico y 4.5% de alcohol esteaarilo de Shinnihon Rika (Tokio, Japón) 0.64% de ácido L-glutámico de Ajinomoto (Osaka, Japón) . La mezcla se mantiene a una temperatura de aproximadamente 85 °c durante 5 minutos y los componentes se homogeneizan y no se observan ningunos sólidos. La mezcla se enfría entonces gradualmente a aproximadamente 55 °C y se mantiene a esa temperatura hasta que se forme una matriz del gel laminar. 5% oleth-5 de Croda Ine (Parsippany, New Jersey, E.U.A.) teniendo un HLB de 8.8% se combina con la matriz de gel laminar al mezclar durante 15 min. a una temperatura aproximadamente d3 35 °C para conformar una composición para el cuidado del cabello. Se agrega lo siguiente, a la matriz de gel laminar: un perfume, un preservativo y otros de menor importancia . La composición para el cuidado del cabello formada, posee una estabilidad mejorada notablemente del etoxilato de alquilo y/o eficiencia mejorada en el deposito. Cuando se aplica al cabello y se mide de acuerdo al protocolo de análisis de imagen, se observa una reducción notable en el área del cabello real y el área total del cabello. EJEMPLO 2 El siguiente ejemplo representa los beneficios de la presente invención. EL ejemplo 2 es una composición de acodicionamiento del cabello enjuagable de la presente invención que se preparo de acuerdo al método descrito en el ejemplo 1.

El Ejemplo 2 proporciona una reducción significativa en el área mayor del cabello, el área del cabello ligero, y el área total del cabello.

EJEMPLO 3 Las siguientes composiciones de acondicionamiento del cabello tienen una matriz de gel laminar que son formadas por el procedimiento descrito en el Ejemplo 1: t.. ¡- i 1 " * " *-""$**• Definiciones de los componentes. *1 Pol PP-2000 nuevo, disponible de Sanyo Kaseí *2 Pol PP-4000 nuevo disponible de Sanyo Kaseí, peso molecular del peso promedio = 4000 *3 Pol GP-4000 nuevo disponible de Sanyo Kasei *4 PO SP-4000 nuevo, disponible de Sanyo Kasei *5 Probutil DB-10 disponible de Croda, Inc. fH *6 NATROSOL PLUS 330CS de Aqualon Co., Delaware, E.U.A.. *7 UNJECOL 90 B.HR, disponible de Shin-Nihon Rika. *8 Miglyol812 disponible de Degussa-Huls Ag . *9 KAK P.T. I. disponible de Koukyu ALCOHOL Co. de Chiba Prefecture, Japón. *10 BENOL, disponible De Witco Chemicals, GreenwichV Connécticut, E.U.A. *11 disponible de Nikko Chemical, tokio, Japón. *12 Varisoft BT85 disponible de Witco Chemicals. *13 Varisoft TSC disponible de Witco Chemicals. *14 Vapsoft CTB 40 disponible de Witco Chemicals. *15 Varisoft TA100 disponible de Witco Chemicals. *16 series de KONOL de Shin-nihon Rika-#>- *17 series de KONOL disponibles de Shin-nihon Rika. *18 mezcla de 85%/15% de D5 ciclometicona y goma de dimeticona (peso molecular del peso promedio de aproximadamente 400,000 a 600,000) de General electric 5 Co. * 19 DCQ2-1403, disponible de Dow Corning. *20 DCQ2-1401 dosponible de Dow Corning. *21 Carbowax PEG200 disponible de Union Carbide *22 disponible de Ciba Geigy 10 *23 disponible de Wako Chemical, Osaka, japón. 24 Uvnul MS-40 disponible de BASF 25 Parasol MXC disponible de Roche 26 disponible de Roche 15 .aAjfe hfe ba. » , --^- -

Claims

REIVINDICACIONES . 1. Una composición para el cuidado del cabello, que comprende : A. un etoxilato de alquilo de la fórmula R-0-(C2H40)nH, en donde R es un grupo alquilo que tiene aproximadamente de 1 a 30 átomos de carbono; en donde n, es aproximadamente de 1 a 10; en donde el peso molecular promedio de etoxilato de alquilo es menor que aproximadamente 500 g/mol y en donde el valor HLB del altoxilato de alquilo es de aproximadamente 6 a aproximadamente 11; B. una matriz de gel que comprende un tensoactivo catiónico, un compuesto graso sólido y agua.
2. La composición para el cuidado del cabello, de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la composición reduce el volumen real del cabello por cuando menos 10% de acuerdo a un protocolo de análisis de imagen.
3. La composición para el cuidado del cabello, de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la proporción en peso del tensoactivo catiónico al compuesto graso sólido es de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:20.
4. La composición para el cuidado del cabello, de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el etoxilato de alquilo esta presente a un nivel de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 20% en peso de la composición para el cuidado del cabello.
5. La composición para el cuidado del cabello, de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende ademas un aceite que tiene un valor HLB de aproximadamente 0 a aproximadamente 3.
6. La composición para el cuidado del cabello, de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el etoxilato de alquilo tiene un punto de turbiedad menor que de aproximadamente 50 °C.
7. Una composición para el cuidado del cabello que comprende en peso de la composición para el cuidado del cabello; A. de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 20% de un etoxilato de alquilo de la fórmula R-0-(C2H40)nH, en donde R es un grupo alquilo que tiene de 1 a 30 átomos de carbono; en donde n es aproximadamente de 1 a aproximadamente 10; en donde el peso molecular promedio del etoxilato de alquilo es menor que aproximadamente 500 g/mol y en donde el valor HLB del etoxilato de alquilo es de aproximadamente 6 a 11; B. de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 20% de un aceite que tenga un valor HLB menor de aproximadamente 3. C. de aproximadamente 60% a aproximadamente 99% de una matriz de gel que comprende: I. un tensoactivo catiónico II. un componente graso sólido III. agua donde la matriz de gel tiene una viscosidad de aproximadamente 5,000 cps a aproximadamente 40,000 cps y en donde la proporción en peso del tensoactivo catiónico al compuesto graso sólido es de aproximadamente 1:1 a 1:20 D. para el balance se agregan otros componentes adicionales, en donde el atoxilato de alquilo esta atrapado dentro del aceite y en donde la composición de acondicionamiento para el cabello reduce el volumen del cabello propio o real por cuando menos aproximadamente 10% de acuerdo a un protocolo de análisis de imagen.
8. Un proceso para formar una composición para el cuidado del cabello, que comprende los pasos de: A. proveer un etoxilato de alquilo de la fórmula R-0-(C2H40)nH, en donde R es un grupo alquilo que tiene de 1 a 30 átomos de carbono; en donde n es aproximadamente de 1 a aproximadamente 10, en donde el peso molecular promedio del etoxilato de alquilo es menor que aproximadamente 500 g/mol y en donde el valor HLB del etoxilato de alquilo es de aproximadamente 6 a 11; B. formar una matriz de gel por i. proveer un tensoactivo catiónico ii. proveer un componente graso sólido; y iii. formar la matriz de gel al mezclar el tensoactivo catiónico y el compuesto graso sólido a una temperatura mayor que sus dos puntos de fusión respectivos en donde la proporción en peso del tensoactivo catiónico al componente graso sólido es de aproximadamente de 1:1 a 1:20 y C. formar una composición para el cuidado del cabello combinando el etoxilato de alquilo con la matriz de gel .