MXPA01010370A

MXPA01010370A - Toallas antimicrobianas.

Info

Publication number: MXPA01010370A
Application number: MXPA01010370A
Authority: MX
Inventors: Theresa Anne Bakken
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1999-04-13
Filing date: 2000-04-13
Publication date: 2002-03-27
Also published as: US6413529B1; EP1176947A1; AU4344400A; CN1346263A; WO2000061105A1; JP2002541181A

Abstract

Una toalla antimicrobiana comprende una hoja porosa o absorbente impregnada con una composicion de limpieza antimicrobiana, en donde la composicion de limpieza antimicrobiana comprende de aproximadamente 0.001 % a alrededor de 5.0%, en peso de la composicion de limpieza antimicrobiana, de un activo antimicrobiano; de aproximadamente 0.05% a alrededor de 10% en peso de la composicion de limpieza antimicrobiana, de un agente tensioactivo anionico; de aproximadamente 0.1% a alrededor de 10 % en peso de la composicion de limpieza antimicrobiana, de un agente donador de protones; y de aproximadamente 3% a alrededor de 99.85% en peso de la composicion de limpieza antimicrobiana, de agua; en donde la composicion se ajusta a un pH de aproximadamente 3.0 a alrededor de 6.0; en donde la composicion de limpieza antimicrobiana tiene un indice de Efectividad Residual contra Bacterias Gramnegativas mayor a aproximadamente 0.3; tambien se describen metodos para limpiar la piel y proveer efectividad residual contra bacterias gramnegativas usando estos productos.

Description

TOALLAS ANTIMICROB1ANAS CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a toallas para limpieza que comprenden hojas absorbentes impregnadas con composiciones de limpieza antimicrobianas. Estas toallas para limpieza proveen una efectividad antimicrobiana aumentada en comparación con las composiciones de la técnica anterior. Específicamente, las composiciones de limpieza personal de las toallas para limpieza de la invención brindan una efectividad residual nunca antes vista contra bacterias gramnegativas transitorias.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Muchas entidades microbianas tienen influencia en la salud humana. La inoculación por virus y bacterias ocasiona una gran variedad de enfermedades y dolencias. La atención que dan los medios de comunicación a casos de envenenamiento por alimentos, infecciones por estreptococos y similares está incrementando la conciencia pública de problemas microbianos. Se conoce bien que el lavado de superficies duras, alimentos (por ejemplo, frutas o verduras) y la piel, especialmente las manos, con jabón antimicrobiano o jabón no medicado, puede deshacerse de muchos virus y bacterias de las superficies lavadas. La remoción de los virus y bacterias se debe a la naturaleza de agente tensioactivo del jabón y a la acción mecánica del procedimiento de lavado. Así, se sabe y se recomienda que la gente lave a menudo para disminuir la difusión de virus y bacterias. Las bacterias que se encuentran en la piel se pueden dividir en dos grupos: bacterias residentes y bacterias transitorias. Las bacterias residentes son bacterias grampositivas que se establecen como microcolonias permanentes en la superficie y capas más externas de la piel y desempeñan un papel importante y útil en la prevención de la colonización de otras bacterias y hongos más nocivos. Las bacterias transitorias son bacterias que no son parte de la flora residente normal de la piel, pero pueden ser depositadas cuando material contaminado transportado por el aire cae en la piel, o cuando material contaminado entra en contacto físico con ésta. Las bacterias transitorias se dividen típicamente en dos subclases: grampositivas y gramnegativas. Las bacterias grampositivas incluyen agentes patógenos como Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Clostridium botulinum. Las bacterias gramnegativas incluyen agentes patógenos como por ejemplo, Salmonella, Escherichia coli, Klebsiella, Haemophilus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus y Shigella dysenteriae. Las bacterias gramnegativas se distinguen generalmente de las bacterias grampositivas por una membrana celular protectora adicional la cual, en general, da como resultado una menor susceptibilidad de las bacterias gramnegativas a activos antibacterianos tópicos.

Productos de limpieza antimicrobianos han sido comercializados en una variedad de formas por algún tiempo. Las formas incluyen jabones desodorantes, limpiadores de superficies duras y desinfectantes quirúrgicos. Estos productos antimicrobianos enjuagables tradicionales han sido formulados para proveer remoción de bacterias durante el lavado. Así mismo, se ha demostrado que los jabones antimicrobianos brindan una efectividad residual contra bacterias grampositivas, pero una efectividad residual limitada contra bacterias gramnegativas. Efectividad residual significa que el crecimiento de bacterias sobre una superficie es controlado por algún tiempo después del procedimiento de lavado/enjuagado. En las patentes de E.U.A. números 4,847,072, Bissett et al, expedida el 11 de julio de 1989, 4,939,284, Degenhardt, expedida el 3 de julio de 1990 y 4,820,698, Degenhardt, expedida el 11 de abril de 1989, se describen limpiadores líquidos antimicrobianos; todas las patentes se incorporan en la presente para referencia. Algunos de estos productos tradicionales, especialmente los limpiadores de superficies duras y desinfectantes quirúrgicos, utilizan altos niveles de alcohol y/o agentes tensioactivos irritantes que, según se ha demostrado, secan y causan inflamación o molestia en los tejidos de la piel. Los limpiadores para el aseo personal ideales deben limpiar suavemente la piel, causar poca o nada de irritación, y no deben dejar la piel demasiado seca después del uso frecuente y de preferencia, deben proporcionar un beneficio humectante a la piel.

En conclusión, estas composiciones antimicrobianas tradicionales han sido desarrolladas para uso en un procedimiento de lavado con agua. Esto limita su uso a lugares donde haya agua disponible. En el pasado, las toallas para limpieza han sido utilizadas para lavar las manos y la cara durante un viaje o al estar en público, o siempre que no haya agua disponible. De hecho, los consumidores han usado hojas absorbentes impregnadas con composiciones tópicas para varios propósitos. La patente de E.U.A. número 4,045,364, Richter, et al, expedida el 30 de agosto de 1977, enseña un papel desechable seco impregnado con una composición germicida que contiene un agente tensioactivo aniónico, un ingrediente activo de yodo elemental o yodóforo y un ácido débil para ajuste de pH. Las composiciones utilizan activos de yodo que no son estables en presencia de cantidades sustanciales de agua y niveles de ácido insuficientes para proveer la efectividad residual contra bacterias gramnegativas. La solicitud de Patente Europea, EP 0 619 074, Touchet et al, publicada el 12 de octubre de 1994, enseña el uso de ácidos sórbicos o benzoicos como agentes antimicrobianos en una toalla; sin embargo, no enseña el agente tensioactivo aniónico y activo antimicrobiano por separado necesarios para obtener la efectividad residual de la presente invención. La patente de E.U.A. número 4,975,217, Brown-Skrobot et al., expedida el 4 de diciembre de 1990, enseña el uso de agentes tensioactivos aniónicos y ácidos orgánicos en una toalla; sin embargo, no enseña el uso del activo requerido para proveer la efectividad residual contra bacterias gramnegativas.

Las toallas Nice'n Clean®, Wash'n Dry® y No More Germies® comercializadas en la actualidad, son toallas antibacterianas que utilizan agentes tensioactivos catiónicos irritantes sin activo antibacteriano adicional.

Estos productos no proveen la efectividad residual contra bacterias gramnegativas. La solicitud PCT WO 92/18100, Keegan et al., publicada el 29 de octubre de 1992 y la solicitud PCT WO 95/32705, Fujiwara et al., publicada el 7 de diciembre de 1995, enseñan limpiadores líquidos para la piel que no son toallas que contienen agentes tensioactivos suaves, agentes antibacterianos y compuestos ácidos para regular el pH, que proveen hostilidad a gérmenes mejorada. Sin embargo, el uso de los compuestos ácidos sólo para ajuste de pH en tales limpiadores, da como resultado composiciones que no proporcionan el ácido sin disociar requerido para proveer efectividad residual contra bacterias gramnegativas. Esta situación se agrava en Keegan y Fujiwara por la preferencia de agentes tensioactivos suaves, incluyendo agentes tensioactivos no iónicos. Ni Keegan ni Fujiwara enseñan el uso de sus composiciones en una forma que se pueda usar sin agua disponible, por ejemplo, una toalla. La patente de E.U.A. número 3,141 ,821 , expedida a Compeau, el 21 de julio de 1964 y literatura técnica de Irgasan DP 300 (Triclosan®) de Ciba-Giegy, Inc., "Basic Formulation for Hand Disinfection (Formulación Básica para Desinfección de las Manos) 89/42/01" expone composiciones antibacterianas de limpiadores para la piel que podrían proveer efectividad residual mejorada contra bacterias gramnegativas utilizando ciertos agentes tensioactivos aniónicos, activos antimicrobianos y ácidos. Sin embargo, la selección de agentes tensioactivos muy activos da como resultado composiciones de limpieza personal que secan la piel e irritan la misma. Por otra parte, ninguna referencia enseña el uso de composiciones antimicrobianas en una forma que se pueda usar sin agua disponible, por ejemplo, una toalla. Dados los graves impactos en la salud de bacterias gramnegativas como por ejemplo, Salmonella, Escherichia coli, y Shigella, sería muy aconsejable formular productos de limpieza antimicrobianos que provean efectividad residual contra estas bacterias gramnegativas transitorias, que sean suaves para la piel y que se puedan usar sin agua. Los productos existentes no han sido capaces de proporcionar todos estos beneficios. Los solicitantes han encontrado que las toallas antimicrobianas que proveen dicha suavidad y efectividad residual contra bacterias gramnegativas se pueden formular usando hojas porosas o absorbentes conocidas que están impregnadas con composiciones de limpieza antimicrobianas mejoradas. Estas composiciones de limpieza antimicrobianas mejoradas contienen activos antibacterianos en combinación con ácidos orgánicos y/o inorgánicos específicos como agentes donadores de protones y agentes tensioactivos aniónicos específicos, todos los cuales son depositados en la piel. El agente donador de protones depositado y agente tensioactivo aniónico mejoran el activo seleccionado, para proveer un nuevo nivel de hostilidad a bacterias que entran en contacto con la piel.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una toalla antimicrobiana que contiene una hoja porosa o absorbente impregnada con una composición de limpieza antimicrobiana, en donde la composición de limpieza antimicrobiana contiene de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5.0% en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de un activo antimicrobiano; de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 10% en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de un agente tensioactivo aniónico; de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10 % en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de un agente donador de protones; y de aproximadamente 3% a aproximadamente 99.85% en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de agua; en donde la composición se ajusta a un pH de aproximadamente 3.0 a aproximadamente 6.0; en donde la composición de limpieza antimicrobiana tiene un índice de Efectividad Residual contra Bacterias Gramnegativas mayor a aproximadamente 0.3. La presente invención se refiere también a una composición de limpieza antimicrobiana mejorada que tiene también un índice de Suavidad mayor a aproximadamente 0.3.

Igualmente, la presente invención se refiere a métodos para limpiar y disminuir la difusión de bacterias gramnegativas transitorias utilizando las toallas antimicrobianas que se describen en la presente.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las toallas antimicrobianas de la presente invención son muy eficaces para proveer una efectividad antimicrobiana residual contra bacterias gramnegativas transitorias, son suaves para la piel y pueden utilizarse sin agua disponible adicional. En la presente, el término "toalla antimicrobiana" significa productos en los cuales una hoja de material poroso o absorbente ha sido impregnada con una composición de limpieza antimicrobiana para frotar el producto de toalla sobre una superficie para limpiar ésta y controlar el crecimiento y viabilidad de bacterias transitorias. El término "composición de limpieza antimicrobiana" como se usa en la presente significa una composición adecuada para aplicación a la piel de humanos para retirar suciedad, grasa y similares, que además controla el crecimiento y viabilidad de bacterias transitorias en la piel. Las composiciones de la presente ¡nvención pueden ser útiles también para el tratamiento del acné. Como se usa en la presente, "tratar el acné" significa prevenir, retardar y/o detener el proceso de formación de acné en la piel de mamíferos.

Así mismo, las composiciones de la invención pueden ser potencialmente útiles para proporcionar una mejora visual esencialmente inmediata (es decir, aguda) en la apariencia de la piel después de la aplicación de la composición a la piel. Más en particular, las composiciones de la presente invención son útiles para regular la condición de la piel, incluyendo regular discontinuidades visibles y/o tangibles en la piel, incluyendo, pero no limitado a discontinuidades visibles y/o tangibles en la textura y/o color de la piel, más en especial discontinuidades relacionadas con el envejecimiento de la piel. Dichas discontinuidades pueden ser inducidas o causadas por factores internos y/o externos. Factores extrínsecos incluyen radiación ultravioleta (por ejemplo, de la exposición al sol), contaminación ambiental, viento, calor, humedad baja, agentes tensioactivos irritantes, abrasivos, y similares. Los factores intrínsecos incluyen envejecimiento cronológico y otros cambios bioquímicos desde dentro de la piel. Regular la condición de la piel incluye regular en forma profiláctica y/o terapéutica la condición de la piel. Como se usa en la presente, regular en forma profiláctica la condición de la piel incluye retrasar, reducir al mínimo y/o prevenir las discontinuidades visibles y/o tangibles en la piel. Como se usa en la presente, regular en forma terapéutica la condición de la piel incluye mejorar, por ejemplo, disminuir, reducir al mínimo y/o borrar dichas discontinuidades. Regular la condición de la piel implica mejorar la apariencia y/o sensación al tacto de la piel, por ejemplo, proporcionar una apariencia y/o sensación al tacto más suave y más uniforme. Como se usa en la presente, regular la condición de la piel incluye regular los signos de envejecimiento. "Regular los signos de envejecimiento de la piel" incluye regular en forma profiláctica y/o terapéutica uno o más de dichos signos (de manera similar, regular un signo dado de envejecimiento de la piel, por ejemplo, líneas, arrugas o poros, incluye regular en forma profiláctica y/o regular en forma terapéutica ese signo). Los "signos de envejecimiento de la piel" incluyen, pero no se limitan a, todas las manifestaciones externas perceptibles visible y tangiblemente, así como cualesquier otros macro o micro efectos debidos al envejecimiento de la piel. Tales signos pueden ser inducidos o causados por factores intrínsecos o factores extrínsecos, por ejemplo, envejecimiento cronológico y/o daño ambiental. Estos signos se pueden derivar de procesos que incluyen, pero no se limitan a, el desarrollo de discontinuidades de textura tales como arrugas, incluyendo tanto arrugas superficiales finas como arrugas profundas gruesas, líneas en la piel, grietas, protuberancias, poros grandes (por ejemplo, asociados con estructuras anexas tales como conductos de glándulas sudoríparas, glándulas sebáceas o folículos pilosos), escamosidad, aspecto escamoso y/u otras formas de irregularidad o aspereza de la piel, pérdida de elasticidad e la piel (pérdida y/o inactivación de la elastina funcional de la piel), aflojamiento (incluyendo aspecto hinchado en el área de los ojos y papada), pérdida de firmeza de la piel, pérdida de tirantez de la piel, pérdida de retroceso de la piel derivada de deformación, descoloramiento (incluyendo ojeras), erupciones, palidez, regiones hiperpigmentadas de la piel, como manchas de la edad y pecas, queratosis, diferenciación anormal, hiperqueratinización, elastosis, descomposición de colágeno, y otros cambios histológicos en el estrato córneo, dermis, epidermis, el sistema vascular de la piel (por ejemplo, telangiectasia o vasos en forma de araña), y tejidos subyacentes, especialmente aquéllos próximos a la piel. Todos los porcentajes y relaciones usados en la presente, a menos que se indique otra cosa, son en peso y todas las mediciones son a 25°C, a menos que se designe otra cosa. La invención puede comprender, consistir de, o consistir esencialmente de, los ingredientes y componentes esenciales así como opcionales descritos en la presente. Las toallas antimicrobianas de la presente ¡nvención contienen los siguientes componentes esenciales.

A. La hoja porosa o absorbente La composición de limpieza antimicrobiana es impregnada al peso deseado en uno o ambos lados de una hoja absorbente (más adelante se llamará algunas veces "sustrato") que puede estar formada a partir de cualquier fibra tejida o no tejida, mezcla de fibras o espuma de suficiente resistencia a la humedad y absorbencia para contener una cantidad efectiva de la composición de limpieza antimicrobiana. Desde el punto de vista de efectividad antimicrobiana y suavidad se prefiere emplear sustratos con una alta capacidad absorbente (por ejemplo, de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 gramos/gramo, de preferencia de aproximadamente 9 a aproximadamente 20 gramos/gramo). La capacidad absorbente de un substrato es la capacidad del substrato, mientras está soportado en forma horizontal, de contener líquido. La capacidad absorbente de un sustrato se mide de acuerdo con el Método de Capacidad Absorbente que se expone más adelante en la sección de Métodos Analíticos. En particular, son adecuadas para usarse en la presente: telas tejidas o no tejidas derivadas de tiras fibrosas "orientadas" o cardadas compuestas de fibras de longitud textil, cuya proporción principal está orientada predominantemente en una dirección. Estas telas pueden estar en forma de, por ejemplo, toallas o "toweiettes", incluyendo toallas para bebé y similares. Los métodos para fabricar paños tejidos y no tejidos no forman parte de esta invención y, al ser bien conocidos en la técnica, no se describen en detalle en la presente. Sin embargo, en general dichos paños se fabrican mediante procedimientos de colocación en aire o en agua en los cuales las fibras o filamentos se cortan primero a las longitudes deseadas a partir de largas hebras, se hacen pasar dentro de una corriente de agua o aire, y luego se depositan en un tamiz a través del cual se hace pasar el aire o agua llena de fibras. Las fibras o filamentos depositados se unen después mediante adhesivo, y se tratan de otra manera como se desee para formar el paño tejido, no tejido, o de celulosa. Los paños no tejidos termocardados (ya sea que contengan o no resina) se hacen de poliésteres, poliamidas, u otras fibras termoplásticas que se pueden enlazar por intervalos, es decir, las fibras se hilan hacia afuera sobre una superficie plana y se unen (funden) juntas por medio de calor o reacciones químicas. Los sustratos de paño no tejido usados en la invención por lo general son de fibras o productos filamentosos unidos mediante adhesivo que tienen una estructura de tira o fibra cardada (cuando la resistencia de la fibra es adecuada para permitir el cardado) o que contienen esteras fibrosas en las cuales las fibras o filamentos se distribuyen sin orden alguno o en una disposición aleatoria (es decir, una disposición de fibras en una tira cardada donde con frecuencia está presente una orientación parcial de las fibras, así como una orientación totalmente al azar de la distribución), o sustancialmente alineados. Las fibras o filamentos pueden ser naturales (por ejemplo, lana, seda, yute, cáñamo, algodón, lino, henequén o ramina) o sintéticos (por ejemplo, rayón, éster de celulosa, derivados de polivinilo, polioletinas, poliamidas, o poliésteres) como se han descrito anteriormente. Estos materiales no tejidos se describen generalmente en Riedel "Nonwoven Bonding Methods and Materials", Nonwoven World. (1987). Resulta particularmente fácil obtener las propiedades absorbentes que se prefieren en la presente con paños no tejidos y se proveen simplemente aumentando el grosor del paño, es decir, supefoniendo una pluralidad de tiras cardadas o esteras a un grosor suficiente para obtener las propiedades absorbentes necesarias, o permitiendo depositar en el tamiz un grosor suficiente de las fibras. Se puede usar cualquier denier de la fibra (generalmente hasta aproximadamente 15 deniers), ya que el espacio libre entre cada fibra que forma el grosor del paño está directamente relacionado con la capacidad absorbente del paño. Así, se puede emplear cualquier grosor necesario para obtener la capacidad absorbente requerida.

B. La composición de limpieza antimicrobiana Las hojas absorbentes usadas en la presente invención son impregnadas con una composición de limpieza antimicrobiana. El término "composición de limpieza antimicrobiana" como se usa en la presente significa una composición adecuada para aplicación a una superficie para retirar suciedad, grasa y similares que además controla el crecimiento y viabilidad de bacterias gramnegativas transitorias. Las modalidades preferidas de la presente invención son composiciones de limpieza adecuadas para usarse en la piel de humanos.

I. Ingredientes Las composiciones de limpieza antimicrobianas de las toallas de la presente invención comprenden un activo antimicrobiano, un agente tensioactivo aniónico y un agente donador de protones. Los componentes se seleccionan de tal modo que se cumplan los requerimientos de eficacia y suavidad opcional que se definen más adelante para las composiciones de la presente. La selección de cada componente depende necesariamente de la selección de cada uno de los otros componentes. Por ejemplo, si se selecciona un ácido débil como el agente donador de protones, entonces para realizar una composición eficaz se debe emplear un agente tensioactivo más biológicamente activo (pero posiblemente menos suave), y/o se debe usar un nivel alto de ácido dentro de la escala prescrita y/o se debe emplear un activo particularmente eficaz. De manera similar, si se emplea un agente tensioactivo suave, pero ineficaz, entonces puede ser necesario un ácido más fuerte y/o un nivel alto de ácido para realizar una composición eficaz. Si se utiliza un agente tensioactivo irritante, entonces podría ser necesario utilizar un agente de suavidad. En la presente se proveen lineamientos para la selección de los componentes individuales.

El activo antimicrobiano La composición de limpieza antimicrobiana de las toallas antimicrobianas de la presente ¡nvención contiene de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 5%, de preferencia de 0.05% a aproximadamente 1 %, preferiblemente de 0.05% a aproximadamente 0.5%, y muy preferiblemente de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 0.25% en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de un activo antimicrobiano. La cantidad exacta de activo antibacteriano que se va a usar en las composiciones dependerá del activo en particular utilizado ya que los activos varían en potencia. Se requieren activos no catiónicos para evitar interacción con los agentes tensioactivos aniónicos de la invención.

A continuación se dan ejemplos de agentes antimicrobianos no catiónicos que son útiles en la presente invención. Piritionas, especialmente el complejo de zinc (ZPT) Octopirox® Dimetildimetilol Hidantoína (Glydant®) Metilcloroisotiazolinona/metilisotiazolinona (Kathon CG®) Sulfito de sodio Bisulfito de sodio Imidazolidinil Urea (Germall 115®) Diazolidinil Urea (Germall II®) Alcohol bencílico 2-Bromo-2-nitropropano-1 ,3-diol (Bronopol®) Formalina (formaldehído) Yodopropenil Butilcarbamato (Polyphase P100®) Cloroacetamida Metanamina Metildibromonitril Glutaronitril (1 ,2-dibromo-2,4-dic¡anobutano o Tektamer®) Glutaraldehído 5-bromo-5-nitro-1 ,3-dioxano (Bronidox®) Alcohol fenetílico o-Feniifenol/o-fenilfenol de sodio Hidroximetilglicinato de sodio (Suttocide A®) Polimetoxi oxazolidina bicíclica (Nuosept C®) Dimetoxano Timersal Alcohol diclorobencílico Captano Clorfenenesina Diclorofeno Clorbutanol Gliceril laurato Éteres difenílicos halogenados Éter 2,4,4'-tricloro-2,-hidroxi-difenílico (Triclosan® o TCS) Eter 2,2'-dihidroxi-5,5'-dibromo-difenílico Compuestos fenólicos Fenol 2-Metil fenol 3-Metil fenol 4-Metil fenol 4-Etil fenol 2,4-Dimetil fenol 2,5-Dimetil fenol 3,4-Dimetil fenol 2,6-Dimetil fenol 4-n-Propil fenol 4-n-Butil fenol 4-n-Amil fenol 4-ter-amil-fenol 4-n-Hexil fenol 4-n-Heptil fenol Halofenoles mono- y poli- alquílicos y aromáticos p-Clorofenol Metil p-clorofenol Etil p-clorofenol n-Propil p-clorofenol n-Butil p-clorofenol n-Amil p-clorofenol sec-Amil p-clorofenol n-Hexil p-clorofenol Ciclohexil p-clorofenol n-Heptil p-clorofenol n-Octil p-clorofenol o-Clorofenol Metil o-clorofenol Etil o-clorofenol n-Propil o-clorofenol n-Butil o-clorofenol n-Amil o-clorofenol ter-Amil o-clorofenol n-Hexil o-clorofenol n-Heptil o-clorofenol o-Bencil o-clorofenol o-Bencil-m-metil p-clorofenol o-Bencil-m, m-dimetil p-clorofenol o-Fen iletil p-clorofenol o-Feniletil-m-metil p-clorofenol 3-Metil p-clorofenol 3,5-Dimetil p-clorofenol 6-Etil-3-metil p-clorofenol 6-n-Propil-3-metil p-clorofenol 6-iso-propil-3-metil p-clorofenol 2-Etil-3, 5-dimetil p-clorofenol 6-sec-butil-3-metil p-clorofenol 2-iso-propil-3, 5-dimetil p-clorofenol 6-Dietilmetil-3-metil p-clorofenol 6-iso-propil-2-etil-3-metil p-clorofenol 2-sec-amil-3,5-dimetil p-clorofenol 2-Dietilmetil-3, 5-dimetil p-clorofenol 6-sec-octil-3-metil p-clorofenol p-Cloro-m-cresol p-Bromofenol Metil p-bromofenol Etil p-bromofenol n-Propil p-bromofenol n-Butil p-bromofenol n-Amil p-bromofenol sec-amil p-bromofenol n-Hexil p-bromofenol Ciclohexil p-bromofenol o-Bromofenol ter-amil o-bromofenol n-Hexil o-bromofenol n-Propil-m, m-dimetil o-bromofenol 2-Fenil fenol 4-Cloro-2-metil fenol 4-Cloro-3-metil fenol 4-Cloro-3, 5-dimetil fenol 2,4-Dicloro-3,5-dimetilfenol 3,4,5,6-Terabromo-2-metilfenol 5-Metil-2-pentilfenol 4-lsopropil-3-metilfenol Para-cloro-meta-xilenol (PCMX) Clorotimol Fenoxietanol Fenoxiisopropanol 5-Cloro-2-hidroxid¡fenilmetano Resorcinol y sus derivados Resorcinol Metil resorcinol Etil resorcinol n-Propil resorcinol n-Butil resorcinol n-Amil resorcinol n-Hexil resorcinol n-Heptil resorcinol n-Octil resorcinol n-Nonil resorcinol Fenil resorcinol Bencil resorcinol Feniletil resorcinol Fenilpropil resorcinol p-Clorobencil resorcinol 5-Cloro 2,4-dihidroxidifenil metano 4'-Cloro 2,4-dihidroxidifenil metano 5-Bromo 2,4-dihidroxidifenil metano 4'-Bromo 2,4-dihidroxidifenil metano Compuestos bisfenólicos 2,2'-Metilen bis (4-clorofenol) 2,2'-Metilen bis (3,4,6-triclorofenol) 2,2'-Metilen bis (4-cloro-6-bromofenol) Bis (2-hidroxi-3,5-diclorofenil) sulfuro Bis (2-hidroxi-5-clorobencil) sulfuro Esteres benzoicos (parabenos) Metilparabeno Propilparabeno Butilparabeno Etilparabeno Isopropilparabeno Isobutilparabeno Bencilparabeno Metilparabeno de sodio Propilparabeno de sodio Carbanilidas halogenadas 3,4,4'-Triclorocarbanilidas (Triclocarban® o TCC) S-TrifluorometiM^'-diclorocarbanilida 3,3',4-Triclorocarbanilida Otra clase de agentes antibacterianos que son útiles en la presente ¡nvención, son los denominados activos antibacterianos "naturales", llamados aceites esenciales naturales. Estos activos reciben sus nombres de su existencia natural en plantas. Activos antibacterianos de aceites esenciales naturales típicos incluyen aceites de anís, limón, naranja, romero, gaulteria, tomillo, lavanda, clavos, lúpulos, árbol de té, citronela, trigo, cebada, pasto limón, hoja de cedro, madera de cedro, canela, pasto, geranio, sándalo, violeta, arándano, eucalipto, verbena, menta piperita, goma de benzoína, albahaca, hinojo, abeto, balsamina, mentol, ocmea origanum, Hydastis carradensis, Berberidaceae daceae, Ratanhiae y Cúrcuma longa. En esta clase de aceites esenciales naturales se incluyen también los componentes químicos clave de los aceites de plantas que se ha descubierto que proveen el beneficio antimicrobiano. Estas sustancias químicas incluyen, pero no se limitan a anetol, catecol, canfeno, carvacol, eugenol, eucaliptol, ácido ferúlico, farnesol, hinokitiol, tropolona, limoneno, mentol, metil salicilato, timol, terpineol, verbenona, berberina, extracto de ratanhiae, óxido de cariofeleno, ácido citronélico, curcumino, nerolidol y geraniol. Agentes activos adicionales son sales de metal antibacterianas.

Esta clase incluye generalmente sales de metales en los grupos 3b-7b, 8 y 3a-5a. Específicamente son las sales de aluminio, zirconio, zinc, plata, oro, cobre, lantano, estaño, mercurio, bismuto, selenio, estroncio, escandio, itrio, cerio, praseodimio, neodimio, prometió, samario, europio, gadolinio, terbio, disprosio, holmio, erbio, tulio, ¡terbio, lutecio y mezclas de las mismas. Los agentes antimicrobianos preferidos para usarse en la presente son los activos de amplio espectro seleccionados del grupo que consiste de Triclosan®, Triclocarban®, Octopirox®, PCMX, ZPT, aceites esenciales naturales y sus ingredientes clave, y mezclas de los mismos. El activo antimicrobiano que más se prefiere para usarse en la presente invención es Triclosan®.

Agente tensioactivo aniónico Las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente invención contienen de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 10%, de preferencia de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 2%, y muy preferiblemente de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 1% en peso de la composición de limpieza, de un agente tensioactivo aniónico. Sin limitarse por la teoría, se cree que el agente tensioactivo aniónico destruye el lípido en la membrana celular de las bacterias. El ácido particular usado en la presente reduce las cargas negativas en la pared celular de las bacterias, atraviesa la membrana celular, debilitada por el agente tensioactivo, y acidifica el citoplasma de las bacterias. El activo antimicrobiano puede entonces atravesar más fácilmente la pared celular debilitada, y envenenar con más eficiencia las bacterias.

Ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos aniónicos que hacen espuma útiles en las composiciones de la presente invención se describen en Detergents and Emulsifiers de McCutcheon, edición estadounidense (1990), publicado por The Manufacturing Confectioner Publishing Co., Functional Materials de McCutcheon, edición estadounidense (1992); y la patente de E.U.A. No. 3,929,678, a Laughiin et al., expedida el 30 de diciembre de 1975, todos los cuales se incorporan para referencia. Una gran variedad de agentes tensioactivos aniónicos son potencialmente útiles en la presente. Ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos aniónicos que hacen espuma incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de alquilsulfatos y alquiletersulfatos, monoglicéridos sulfatados, olefinas sulfonadas, alquilarilsulfonatos, alcansulfonatos primarios o secundarios, alquilsulfosuccinatos, aciltauratos, acilisetionatos, éter sulfonato alquil glicerílico, esteres metílicos suifonados, ácidos grasos suifonados, alquilfosfatos, acilglutamatos, acilsarcosinatos, alquilsulfoacetatos, péptidos acilados, alquiletercarboxilatos, acil lactilatos, agentes tensioactivos fluorados, y mezclas de los mismos. Mezclas de agentes tensioactivos aniónicos se pueden usar de manera eficaz en la presente ¡nvención. Los agentes tensioactivos aniónicos para usarse en las composiciones de limpieza incluyen alquilsulfatos y alquiletersulfatos. Estos materiales tienen las fórmulas respectivas R1O-SO3M y R1(CH2H O)x-O-SO3M, en donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, x es 1 a 10, y M es un catión soluble en agua como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, dietanolamina y monoetanolamina. Los alquilsulfatos se hacen típicamente a partir de la sulfatación de alcoholes monohídricos (que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono) usando trióxido de azufre u otra técnica de sulfatación conocida. Los alquiletersulfatos se hacen típicamente como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos (que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono) y luego se sulfatan. Estos alcoholes se pueden derivar de grasas, por ejemplo, aceite o sebo de coco, o pueden ser sintéticos. Ejemplos específicos de alquilsulfatos que se pueden usar en las composiciones de limpieza son sales de sodio, amonio, potasio, magnesio o TEA de laurilsulfato o miristiisulfato. Ejemplos de alquiletersulfatos que se pueden usar incluyen sulfato de amonio, sodio, magnesio o TEA laureth-3. Otra clase adecuada de agentes tensioactivos aniónicos son ios monoglicéridos sulfatados de la forma R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-SO3M, en donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, dietanolamina y monoetanolamina. Estos se hacen típicamente mediante la reacción de glicerina con ácidos grasos (que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono) para formar un monoglicérido y la sulfatación posterior de este monoglicérido con trióxido de azufre. Un ejemplo de un monoglicérido sulfatado es sulfato coco-monoglicerílico de sodio. Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados incluyen olefinsulfonatos de la forma R1SO3M, en donde R1 es una mono-olefina que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, dietanolamina y monoetanolamina. Estos compuestos se pueden producir mediante la sulfonación de alfaolefinas por medio de trióxido de azufre sin formar complejo, seguido de neutralización de la mezcla de reacción acida en condiciones tales que cualesquier sulfonas que se hayan formado en la reacción sean hidrolizadas para dar el hidroxialcansulfonato correspondiente. Un ejemplo de una olefina sulfonada es alfaolefinsulfonato de Cu-Cíe de sodio. Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados son los aiquilbencensulfonatos lineales de la forma R1-C6H4-SO3M, en donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, dietanolamina y monoetanolamina. Estos se forman mediante la sulfonación de alquilbenceno lineal con trióxido de azufre. Un ejemplo de este agente tensioactivo aniónico es dodecilbencensulfonato de sodio. Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados para esta composición de limpieza incluyen los alcansulfonatos primarios o secundarios de la forma R1SO3M, en donde R1 es una cadena de alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, dietanolamina y monoetanolamina. Estos se forman comúnmente mediante la sulfonación de parafinas usando dióxido de azufre en presencia de cloro y luz ultravioleta u otro método de sulfonación conocido. La sulfonación puede ocurrir en las posiciones secundarias o en las posiciones primarias de la cadena de alquilo. Un ejemplo de un alcansulfonato útil en la presente son parafin sulfonatos de C?3-C-?7 de metal alcalino o amonio. Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados son los alquilsulfosuccinatos, que incluyen N-octadecilsulfosuccinamato de disodio; laurilsulfosuccinato de diamonio; N-(1 ,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinato de tetrasodio; éster diamílico de ácido sulfosuccínico de sodio; éster dihexílico de ácido sulfosuccínico de sodio; y esteres dioctílicos de ácido sulfosuccínico de sodio. También son útiles los tauratos que están basados en taurina, qué se conoce también como ácido 2-aminoetansulfónico. Ejemplos de tauratos incluyen N-alquiltaurinas tales como la que se prepara haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato de sodio conforme a la enseñanza de la patente de E.U.A. 2,658,072 que se incorpora por completo en la presente para referencia. Otros ejemplos basados en taurina incluyen las aciltaurinas formadas mediante la reacción de n-metiltaurina con ácidos grasos (que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono). Otra clase de agentes tensioactivos aniónicos adecuados para usarse en la composición de limpieza son los acilisetionatos. Los acilisetionatos típicamente tienen la fórmula R1CO-O-CH2CH2SO3M en donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado, ramificado o no ramificado que tiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, y M es un catión. Estos se forman típicamente mediante la reacción de ácidos grasos (que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 30 átomos de carbono) con un isetionato de metal alcalino. Ejemplos no limitantes de estos acilisetionatos incluyen cocoilisetionato de amonio, cocoilisetionato de sodio, lauroilisetionato de sodio, y mezclas de los mismos. Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados son los éter sulfonatos alquil-glicerílicos de la forma R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M, en donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, dietanolamina y monoetanolamina. Estos se pueden formar mediante la reacción de epiclorhidrina y bisulfito de sodio con alcoholes grasos (que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono) u otros métodos conocidos. Un ejemplo es éter sulfonato coco-glicerílico de sodio.

Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados incluyen los ácidos grasos suifonados de la forma R1-CH(SO4)-COOH y esteres metílicos suifonados de la forma R1-CH(SO4)-CO-O-CH3, en donde R1 es un grupo alquilo saturado o insaturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono. Estos se pueden formar mediante la sulfonación de ácidos grasos o esteres alquilmetílicos (que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono) con trióxido de azufre o mediante otra técnica de sulfonación conocida. Ejemplos incluyen ácido graso de coco alfasulfonado y éster laurilmetílico. Otros materiales aniónicos incluyen fosfatos tales como sales de monoalquilo, dialquilo y trialquilfosfato formadas mediante la reacción de pentóxido fosforoso con alcoholes monohídricos ramificados o no ramificados que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono. Estos se podrían formar también por medio de otros métodos de formación con fosfato conocidos. Un ejemplo de esta clase de agentes tensioactivos es mono o dilaurilfosfato de sodio. Otros materiales aniónicos incluyen acilglutamatos que corresponden a la fórmula R CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M, en donde R1 es un grupo alquilo o alquenilo saturado o insaturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y M es ün catión soluble en agua. Ejemplos no limitantes de los cuales incluyen lauroilglutamato de sodio y cocoilglutamato de sodio.

Otros materiales aniónicos incluyen alcanoilsarcosinatos que corresponden a la fórmula R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M, en donde R1 es un grupo alquilo o alquenilo saturado o insaturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua. Ejemplos no limitantes de los cuales incluyen lauroilsarcosinato de sodio, cocoilsarcosinato de sodio, y lauroilsarcosinato de amonio. Otros materiales aniónicos incluyen alquiletercarboxilatos que corresponden a la fórmula R1-(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M, en donde R1 es un grupo alquilo o alquenilo saturado o insaturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, x es 1 a 10, y M es un catión soluble en agua. Ejemplos no limitantes de los cuales incluyen laurethcarboxilato de sodio. Otros materiales aniónicos incluyen acil-lactilatos que corresponden a la fórmula R1CO-[O-CH(CH3)-CO]x-CO2M, en donde R1 es un grupo alquilo o alquenilo saturado o insaturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, x es 3, y M es un catión soluble en agua. Ejemplos no limitantes de los cuales incluyen cocoil-lactilato de sodio. Otros materiales aniónicos incluyen los carboxilatos, ejemplos no limitantes de los cuales incluyen lauroilcarboxilato de sodio, cocoilcarboxilato de sodio, y lauroilcarboxilato de amonio. Igualmente, se pueden utilizar agentes tensioactivos fluorados.

Cualquier contracatión, M, se puede usar en el agente tensioactivo aniónico. De preferencia, el contracatión se selecciona del grupo que consiste de sodio, potasio, amonio, monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina. Muy preferiblemente el contracatión es amonio. Se deben tomar en cuenta dos factores al seleccionar el agente tensioactivo o agentes tensioactivos que se van a emplear en las composiciones de limpieza antibacterianas de las toallas antimicrobianas de la presente: 1 ) la actividad de la molécula de agente tensioactivo en la membrana celular de las bacterias; y 2) la suavidad del agente tensioactivo en cuanto a que afecta el índice de Suavidad (que se describe más adelante) para la composición antibacteriana.

Actividad biológica/Suavidad del agente tensioactivo En general, mientras más alta sea la actividad biológica del agente tensioactivo, la composición que comprende el agente tensioactivo proporciona más efectividad residual. No obstante, típicamente la actividad biológica de un agente tensioactivo y la suavidad de un agente tensioactivo son inversamente proporcionales; mientras más alta sea la actividad biológica del agente tensioactivo, éste será más irritante, y mientras más baja sea la actividad biológica del agente tensioactivo, éste será más suave. Ya sea que se desee un agente tensioactivo biológicamente activo pero irritante, o un agente tensioactivo suave pero biológicamente inactivo, dependerá de (o influirá en), por supuesto, la selección de los otros componentes.

La actividad biológica/suavidad de un agente tensioactivo puro se puede medir directamente por medio de la Prueba de Respuesta Microtox que se describe más adelante en la sección de Métodos Analíticos y se puede reportar como un índice de Respuesta Microtox. "Agente tensioactivo puro" significa una composición química que consiste esencialmente de una sola entidad de agente tensioactivo, en donde la entidad tiene esencialmente una longitud de cadena, grupo delantero y contraión de sal. Desde un punto de vista de actividad biológica alta, los agentes tensioactivos aniónicos preferidos de las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente invención tienen un índice de Respuesta Microtox menor a aproximadamente 150, de preferencia menor a aproximadamente 100 y muy preferiblemente menor a aproximadamente 50. Desde un punto de vista de suavidad, los agentes tensioactivos aniónicos preferidos de las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente invención tienen un índice de Respuesta Microtox mayor a aproximadamente 25, de preferencia mayor a aproximadamente 50 y muy preferiblemente mayor a aproximadamente 100. Los agentes tensioactivos con un índice de Respuesta Microtox que varía de aproximadamente 25 a aproximadamente 150 son típicamente biológicamente activos en forma moderada y moderadamente suaves. Para composiciones de agentes tensioactivos que son mezclas de agentes tensioactivos más que agentes tensioactivos puros (esto incluye agentes tensioactivos de "grado comercial" que típicamente comprenden mezclas de entidades con diferentes longitudes de cadena y potencialmente tienen niveles más altos de impurezas), el índice de Respuesta Microtox para cualquier componente de agente tensioactivo individual no constituye una medición confiable de actividad biológica o suavidad. En el caso de mezclas, el índice Microtox de cada componente individual se puede determinar y el promedio pesado se puede usar como el índice para la mezcla si se conocen todos los componentes individuales de la mezcla. Si no se conocen los componentes individuales de una mezcla, entonces el grupo delantero primario y longitudes de cadena de la mezcla de agentes tensioactivos son indicadores mejores de actividad biológica/suavidad. Agentes tensioactivos aniónicos o mezclas de agentes tensioactivos con una longitud de cadena principalmente en el rango de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia principalmente de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y muy preferiblemente principalmente de aproximadamente 12 a aproximadamente 16 átomos de carbono se prefieren desde el punto de vista de actividad biológica alta. Como se usa en la presente, "principalmente" significa al menos alrededor de 50%. Desde un punto de vista de suavidad, es preferible reducir al mínimo C12. Desde el punto de vista de actividad biológica, se prefiere que el grupo delantero del agente tensioactivo aniónico sea menor a aproximadamente15 Angstroms, de preferencia menor a aproximadamente 10 Angstroms, y muy preferiblemente menor a aproximadamente 7 Angstroms. El "grupo delantero" se define como la porción hidrofílica (no hidrocarburo) del agente tensioactivo aniónico, medida desde el primer átomo polar al final de la molécula. El tamaño del grupo delantero se estima desde el radio de Van der Waals de los átomos y la configuración de la molécula del agente tensioactivo. Los grupos delanteros con tamaños menores a aproximadamente 7 Angstroms incluyen sulfatos, sulfonatos y fosfatos. Desde el punto de vista de suavidad, se prefiere que el tamaño del grupo delantero sea mayor a aproximadamente 7 Angstroms, y de preferencia mayor a aproximadamentelO Angstroms. Los grupos delanteros con tamaños mayores a aproximadamente 10 Angstroms incluyen sulfatos etoxilados, gliceriletersulfonatos e isetionatos. Se cree que a medida que el tamaño del grupo delantero aumenta, más impedimento esteárico en la pared celular previene la destrucción por parte del agente tensioactivo y, por lo tanto, la actividad biológica se disminuye y la suavidad se incrementa. La suavidad de un agente tensioactivo o mezcla de agentes tensioactivos se puede determinar también mediante un número de otros métodos convencionales conocidos para medir la suavidad de agentes tensioactivos. Por ejemplo, la Prueba de Destrucción de Barrera que se expone en T.J. Franz, J. Invest. Dermatol .. 1975, 64, pp. 190-195 y en la patente de E.U.A. 4,673,525 a Small et al.; expedida el 16 de junio de 1987, las cuales se incorporan en la presente para referencia, es una forma de medir la suavidad de agentes tensioactivos. En general, mientras más suave sea el agente tensioactivo, se destruye menos barrera de piel en la prueba de destrucción de barrera. La destrucción de barrera de piel se mide por la cantidad relativa de agua radiomarcada que pasa de la solución de prueba a través de la epidermis de la piel en el regulador de pH fisiológico contenido en la cámara difusada. Los agentes tensioactivos que tienen un Valor de Penetración de Barrera de Piel Relativo lo más cerca posible a cero hasta « alrededor de 75 se consideran suaves para propósitos de la presente. Los agentes tensioactivos que tienen un Valor de Penetración de Barrera de Piel Relativo mayor a aproximadamente 75 se consideran iritantes para propósitos de la presente. Para que la composición antimicrobiana de las toallas antimicrobianas de la presente sea efectiva, se deben tomar en cuenta tanto la actividad biológica del agente tensioactivo como la suavidad del agente tensioactivo y ácido empleado en la composición. Por ejemplo, el laurilsulfato de amonio, ALS, es muy biológicamente activo (índice Microtox = 1.0). Las composiciones que comprenden ALS son capaces de proveer efectividad antibacteriana residual muy eficaz debido a su actividad, aún con niveles más bajos de activo antibacteriano y agente donador de protones. Sin embargo, las composiciones que contienen ALS pueden requerir la adición de agentes tensioactivos conjuntos o polímeros, descritos en la presente en la Sección de Ingredientes Opcionales, para lograr los niveles de suavidad que se prefieren más para la presente invención. Una selección de laureth-3 sulfato de amonio (Microtox = 120) como un agente tensioactivo dará por resultado composiciones muy suaves, pero que requerirían niveles más altos de agente donador de protones y activo antimicrobiano a fin de lograr la efectividad residual de la presente invención. El parafin sulfonato, un agente tensioactivo de grado comercial vendido bajo el nombre Hastapur SAS® de Hoechst Celanese, con un grupo delantero pequeño y longitud de cadena promedio de 15.5 es un agente tensioactivo relativamente activo. Las composiciones que comprenden niveles más bajos de activo y ácido se pueden usar con niveles más altos de parafin sulfonato, donde el agente tensioactivo provee un componente más grande de efectividad residual. De manera alterna, las composiciones que comprenden niveles más bajos de parafin sulfonato se pueden combinar con niveles aún más altos de activo para lograr una composición suave y efectiva. Ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos aniónicos preferidos útiles en la presente incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de alquilsulfatos y etersulfatos de sodio y amonio que tienen longitudes de cadena de predominantemente 12 y 14 átomos de carbono, olefinsulfatos que tienen longitudes de cadena de predominantemente 14 y 16 átomos de carbono, y parafin sulfonatos que tienen longitudes de cadena de 13 a 17 átomos de carbono, y mezclas de los mismos. En especial se prefieren para usarse en la presente laurilsulfato de amonio y sodio, miristiisulfato de amonio y sodio, laureth-1 a laureth-4 sulfato de amonio y sodio, olefinsulfonatos de C14-C16, parafin sulfonatos de C13-C17, y mezclas de los mismos.

Se ha descubierto que los agentes tensioactivos no aniónicos del grupo que consiste de agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos anfóteros y mezclas de los mismos, realmente inhiben los beneficios de efectividad residual. Se cree que estos agentes tensioactivos interfieren con la destrucción por los agentes tensioactivos aniónicos del lípido en la membrana celular. La relación de la cantidad de estos agentes tensioactivos no aniónicos a la cantidad de agente tensioactivo aniónico debe ser menor a aproximadamente 1 :1 , de preferencia menor a alrededor de 1 :2, y muy preferiblemente menor a alrededor de 1 :4. Las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente invención de preferencia no contienen sulfonatos hiclrotrópicos, en particular sales de terpenoides, o compuestos aromáticos mono- o binucleares tales como sulfonatos de alcanfor, tolueno, xileno, eumeno y nafteno.

Agente donador de protones Las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente invención contienen de aproximadamente 0.1 % a alrededor de 10%, de preferencia de aproximadamente 0.5% a alrededor de 8%, muy preferiblemente de 1 % a alrededor de 5%, con base en el peso de la composición de limpieza personal, de un agente donador de protones. "Agente donador de protones" significa cualquier compuesto ácido o mezcla del mismo, que da como resultado un ácido sin disociar en la piel después de usarse. Los agentes donadores de protones pueden ser ácidos orgánicos, incluyendo ácidos poliméricos, ácidos minerales o mezclas de los mismos. Ácidos orgánicos Los agentes donadores de protones que son ácidos orgánicos que permanecen al menos parcialmente sin disociar en la composición pura y permanecen así cuando las composiciones son diluidas durante el lavado y enjuague. El agente donador de protones de ácido orgánico debe tener al menos un valor pKa por debajo de 5.5. Estos agentes donadores de protones orgánicos se pueden agregar directamente a la composición en forma acida o se pueden formar añadiendo la base del conjugado del ácido deseado y una cantidad suficiente de un ácido por separado suficientemente fuerte para formar el ácido sin disociar a partir de la base.

Capacidad de regulación de pH Los agentes donadores de protones orgánicos preferidos se seleccionan y formulan con base en su capacidad de regulación de pH y pKa. La capacidad de regulación de pH se define como la cantidad de protones (% en peso) disponible en la formulación al pH del producto para aquellos grupos ácidos con pKa's menores a aproximadamente 6.0. La capacidad de regulación de pH se puede calcular ya sea usando pKa's, pH, y las concentraciones de los ácidos y bases de conjugado, ignorando cualquier pKa mayor a 6.0, o se puede determinar en forma experimental a través de una simple titulación de ácido-base usando hidróxido de sodio o hidróxido de potasio usando un punto final de pH igual a 6.0. Los agentes donadores de protones orgánicos preferidos de la composición de limpieza antibacteriana de la presente tienen una capacidad de regulación de pH mayor a alrededor de 0.005%, de preferencia mayor a alrededor de 0.01 %, preferiblemente mayor a alrededor de 0.02%, y muy preferiblemente mayor a alrededor de 0.04%. Ácidos minerales Los agentes donadores de protones que son ácidos minerales no permanecerán sin disociar en la composición pura y cuando las composiciones se diluyan durante el lavado y enjuague. A pesar de esto, se ha decubierto que los ácidos minerales pueden ser agentes donadores de protones efectivos para usarse en la presente. Sin limitarse por la teoría, se cree que el ácido mineral fuerte acidifica los grupos carboxílico y fosfatidilo en proteínas de las células de la piel, proporcionando así ácido sin disociar in-situ. Estos agentes donadores de protones sólo se pueden agregar directamente a la composición en forma acida. pü Resulta decisivo para lograr los beneficios de la invención que el ácido sin disociar del agente donador de protones (depositado o formado in-situ) permanezca en la piel en la forma protonada. Así, el pH de las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente invención se debe ajustar a un nivel suficientemente bajo para formar o depositar ácido sin disociar sustancial en la piel. El pH de las composiciones se debe ajustar y de preferencia se debe regular a una escala de aproximadamente 3.0 a alrededor de 6.0, de preferencia de aproximadamente 3.0 a alrededor de 5.0, y muy preferiblemente de aproximadamente 3.5 a alrededor de 4.5. Una lista no exclusiva de ejemplos de ácidos orgánicos que se pueden usar como el agente donador de protones son ácido adípico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido maleico, ácido málico, ácido succínico, ácido glicólico, ácido glutárico, ácido benzoico, ácido malónico, ácido salicílico, ácido glucónico, gluconolactona (en especial glucono-delta-lactona), ácido 2-pirrolidona-5 carboxílico, ácido poliacrílico, sales de los mismos, y mezclas de los mismos. Una lista no exclusiva de ejemplos de ácido mineral para usarse en la presente son clorhídrico, fosfórico, sulfúrico y mezclas de los mismos. Se prefieren para usarse en la presente ácido 2-pirrolidona-5 carboxílico, gluconolactona, isómeros de los mismos y mezclas de los mismos.

Agú9 Las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente ¡nvención comprenden de aproximadamente 3% a alrededor de 98.899%, de preferencia de aproximadamente 5% a alrededor de 98%, preferiblemente de aproximadamente 10% a alrededor de 97.5%, y muy preferiblemente de aproximadamente 38% a alrededor de 95.99% de agua.

Ingredientes opcionales preferibles Mejoradores de suavidad Para lograr la suavidad requerida de la presente invención, se pueden agregar ingredientes opcionales para aumentar la suavidad a la piel. Estos ingredientes incluyen polímeros catiónicos y no iónicos, agentes tensioactivos conjuntos, humectantes y mezclas de los mismos. Polímeros útiles en la presente incluyen polietilenglicoles, polipropilenglicoles, proteínas de seda hidrolizadas, proteínas de leche hidrolizadas, proteínas de queratina hidrolizadas, cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar, policuatemarios, polímeros de silicón y mezclas de los mismos. Cuando se utilizan, los polímeros mejoradores de suavidad contienen de aproximadamente 0.1% a alrededor de 1%, de preferencia de aproximadamente 0.2% a alrededor de 1.0%, y muy preferiblemente de aproximadamente 0.2% a alrededor de 0.6% en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de la composición. Agentes tensioactivos conjuntos útiles en la presente incluyen agentes tensioactivos no ¡ónicos tales como la serie Genapol® 24 de alcoholes etoxilados, monooleato de sorbitan POE(20) (Tween® 80), cocoato de polietilenglicol y polímeros de bloque de óxido de propileno/óxido de etileno Pluronic®, y agentes tensioactivos anfóteros tales como alquilbetaínas, alquilsultaínas, alquilanfoacetatos, alquilanfodiacetatos, aquilanfopropionatos, y alquilanfodipropionatos. Cuando se utilizan los agentes tensioactivos conjuntos mejoradores de suavidad comprenden de aproximadamente 20% a alrededor de 70%, de preferencia de aproximadamente 20% a alrededor de 50%, en peso del agente tensioactivo aniónico, de la composición de limpieza. Otro grupo de mejoradores de suavidad son agentes lipidíeos humectantes de la piel que proveen un beneficio humectante al usuario de la toalla limpiadora cuando el agente lipofílico humectante de la piel es depositado a la piel del usuario. Cuando se usan en las composiciones de limpieza personal antimicrobianas de la presente, los agentes lipofílicos humectantes de la piel se emplean a un nivel de aproximadamente 0.1 % a alrededor de 30%, de preferencia de aproximadamente 0.2% a alrededor de 10%, muy preferiblemente de aproximadamente 0.5% a alrededor de 5% en peso de la composición. En algunos casos, el agente lipofílico humectante de la piel se puede definir en forma aconsejable en términos de su parámetro de solubilidad, como define Vaughan en Cosmetics and Toiletries. vol. 103, p. 47-69, octubre de 1988. Un agente lipofílico humectante de la piel que tiene un parámetro de solubilidad Vaughan (VSP) de 5 a 10, de preferencia de 5.5 a 9, es adecuado para usarse en las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente. Una amplia variedad de materiales tipo lipídico y mezclas de materiales son adecuados para usarse en las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente invención. Preferiblemente, el agente lipofílico acondicionador de la piel se selecciona del grupo que consiste de aceites y ceras de hidrocarburo, silicones, derivados de ácidos grasos, colesterol, derivados del colesterol, di- y tri-glicéridos, aceites vegetales, derivados de aceites vegetales, aceites líquidos no digeribles como los que se describen en las patentes de E.U.A. 3,600,186 a Mattson; expedida el 17 de agosto de 1971 y 4,005,195 y 4,005,196 a Jandacek et al.; ambas expedidas el 25 de enero de 1977, las cuales se incorporan en la presente para referencia, o mezclas de aceites líquidos digeribles o no digeribles con poliésteres poliólicos sólidos como los que se describen en la patente de E.U.A. 4,797,300 a Jandacek; expedida el 10 de enero de 1989; patentes de E.U.A. 5,306,514, 5,306,516 y 5,306,515 a Letton; todas expedidas el 26 de abril de 1994, las cuales se incorporan en la presente para referencia, y esteres de acetoglicérido, esteres alquílicos, esteres alquenílicos, lanolina y sus derivados, triglicéridos de la leche, esteres de cera, derivados de cera de abejas, esteróles, fosfolípidos y mezclas de los mismos. Los ácidos grasos, jabones de ácidos grasos y polioles solubles en agua se excluyen específicamente de esta definición de un agente lipofílico humectante de la piel.

Aceites y ceras de hidrocarburo Algunos ejemplos son petrolato, ceras microcristalinas de aceite mineral, polialquenos (por ejemplo, polibuteno y polideceno hidrogenados y no hidrogenados), parafinas, cerasina, ozoquerita, polietileno y perhidroscualeno.

Combinaciones de petrolato y polibutenos de peso molecular alto hidrogenados y no hidrogenados en donde la relación de petrolato a polibuteno varía de aproximadamente 90:10 a alrededor de 40:60 también son adecuadas para usarse como el agente lipídico humectante de la piel en las composiciones de la presente.

Aceites de silicón Algunos ejemplos son dimeticona copoliol, dimetilpolisiloxano, dietiipolisiloxano, dimeticona de peso molecular alto, alquilpolisiloxano de C1-C30 mixto, fenildimeticona, dimeticonol, y mezclas de los mismos. Se prefieren más silicones no volátiles seleccionados de dimeticona, dimeticonol, alquilpolisiloxano de C1-C30 mixto, y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitantes de silicones útiles en la presente se describen en la patente de E.U.A. No. 5,011 ,681 a Ciotti et al., expedida el 30 de abril de 1991 , que se incorpora para referencia.

Di- v tri-alicéridos Algunos ejemplos son aceite de ricino, aceite de soya, aceites de soya derivadas, tales como aceite de soya formada con maleato, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuate, aceite de olivo, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de ajonjolí, aceites vegetales y derivados de aceites vegetales; aceite de coco y aceite de coco derivado, aceite de semilla de algodón y aceite de semilla de algodón derivado, aceite de jojoba, manteca de cacao, y similares.

Esteres de acetoglicérido Son utilizados y un ejemplo es monoglicéridos acetilados.

Lanolina Se prefieren lanolina y sus derivados y algunos ejemplos son lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, isopropil lanolato, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, riconoleato de alcohol de lanolina. Se prefiere más cuando al menos 75% del agente lipofílico acondicionador de la piel contiene lípidos seleccionados del grupo que consiste de: petrolato, combinaciones de petrolato y polibuteno de peso molecular alto, aceite mineral, aceites líquidos no digeribles (por ejemplo, octaésteres de sacarosa de semilla de algodón líquidos) o combinaciones de aceites líquidos digeribles o no digeribles con poliésteres poliólicos sólidos (por ejemplo, octaésteres de sacarosa preparados a partir de ácidos grasos de C22) en donde la relación de aceite líquido digerible o no digerible a poliéster poliólico sólido varía de aproximadamente 96:4 a alrededor de 80:20, polibuteno hidrogenado o no hidrogenado, cera microcristalina, polialqueno, parafina, cerasina, ozoquerita, polietileno, perhidroscualeno,; dimeticonas, alquilsiloxano, polimetilsiloxano, metilfenilpolisiloxano y mezclas de los mismos. Cuando se usa una combinación de petrolato y otros lípidos, la relación de petrolato a los otros lípidos seleccionados (polibuteno o polideceno hidrogenado o no hidrogenado o aceite mineral) es de preferencia de aproximadamente 10:1 a alrededor de 1 :2, preferiblemente de aproximadamente 5:1 a alrededor de 1 :1.

Estabilizadores Cuando se emplea un agente lipofílico humectante de la piel como el mejorador de suavidad en las composiciones antimicrobianas de la presente, se puede incluir también un estabilizador a un nivel que varía de aproximadamente 0.1 % a alrededor de 10%, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a alrededor de 8%, muy preferiblemente de 0.1% a alrededor de 5% en peso de la composición de limpieza antimicrobiana. El estabilizador se usa para formar una red estabilizadora cristalina en la composición líquida de limpieza que evita las gotas del agente lipofílico humectante de la piel derivadas de la coalescencia y división de fase en el producto. La red presenta recuperación de viscosidad que depende del tiempo después de sometimiento a esfuerzo cortante (por ejemplo, tixotropía). Los estabilizadores utilizados en la presente no son agentes tensioactivos. Los estabilizadores proporcionan una estabilidad mejorada en estantes y estabilidad mejorada al esfuerzo. Algunos estabilizadores que contienen hidroxilo preferidos incluyen ácido 12-hidroxiesteárico, ácido 9,10-dihidroxiesteárico, tri-9,10-d¡hidroxiestearina y tri-12-hidroxiestearina (el aceite de ricino hidrogenado es en su mayor parte tri-12-hidroxiestearina). Se prefiere más tri-12-hidroxiestearina para usarse en las composiciones de la presente. Cuando estos estabilizadores cristalinos que contienen hidroxilo se usan en las composiciones de limpieza de la presente, están típicamente presentes de aproximadamente 0.1 % a 10%, de preferencia de 0.1 % a 8%, muy preferiblemente de 0.1 % a aproximadamente 5% de las composiciones de limpieza antimicrobianas. El estabilizador es insoluble en agua bajo condiciones ambientales a casi ambientales. De manera alternativa, el estabilizador usado en las composiciones de limpieza de la presente puede contener un espesador polimérico. Cuando se utilizan espesadores poliméricos como el estabilizador en las composiciones de limpieza de la presente, están incluidos típicamente en una cantidad que varía de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 5%, de preferencia de aproximadamente 0.3% a alrededor de 3% en peso de la composición. El espesador polimérico es preferiblemente un polímero aniónico, no iónico, catiónico o hidrófobamente modificador seleccionado del grupo que consiste de polisacáridos catiónicos de la clase goma guar catiónica con pesos moleculares de 1 ,000 a 3,000,000, homopolímeros aniónicos, catiónicos y no iónicos derivados de ácido acrílico y/o ácido metacrílico, y resinas de celulosa aniónicas, catiónicas y no iónicas, copolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialquilamonio, y ácido acrílico, homopolímeros catiónicos de cloruro de dimetilalquilamonio, polialqueno catiónico, y etoxipolialquileniminas, polietilenglicol de peso molecular de 100,000 a 4,000,000, y mezclas de los mismos. De preferencia, el polímero se selecciona del grupo que consiste de poliacrilato de sodio, hidroxietilcelulosa cetilhidroxietilcelulosa, y Policuatemario 10.

De manera alternativa, el estabilizador empleado en las composiciones de limpieza de la presente puede contener esteres de C10-C22 de ácido graso de etilenglicol. Así mismo, se pueden emplear de manera aconsejable esteres de C10-C22 de ácido graso de etilenglicol en combinación con los espesadores poliméricos antes descritos. El éster es de preferencia un diéster, preferiblemente un diéster de C14-C18, muy preferiblemente diestearato de eilenglicol. Cuando se utilizan esteres de C10-C22 de ácido graso de etilenglicol como el estabilizador en las composiciones de limpieza personal de la presente, están presentes típicamente de aproximadamente 3% a alrededor de 10%, de preferencia de aproximadamente 5% a alrededor de 8%, muy preferiblemente de aproximadamente 6% a alrededor de 8% de las composiciones de limpieza personal. Otra clase de estabilizador que se puede usar en las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente invención contiene sílice amorfo disperso seleccionado del grupo que consiste de sílice fumante y sílice precipitado y mezclas de los mismos. Como se usa en la presente, el término "sílice amorfo disperso" se refiere a sílice no cristalino, pequeño y finamente dividido que tiene un tamaño de partícula de aglomerado promedio menor a aproximadamente 100 mieras. Ei sílice fumante, que se conoce también como sílice ahumado, se produce por la hidrólisis de fase de vapor de tetracloruro de silicio en un llama de hidrógeno oxígeno. Se cree que el procedimiento de combustión crea moléculas de dióxido de silicón que se condensan para formar partículas. Las partículas se colisionan, se unen y concrecionan juntas. El resultado de este procedimiento es un agregado de cadena ramificada tridimensional. Una vez que el agregado se enfría por debajo del punto de fusión del sílice, que es aproximadamente 1710°C, más colisiones dan por resultado enmarañamiento mecánico de las cadenas para formar aglomerados. Los sílices precipitados y los geles de sílice se hacen generalmente en solución acuosa. Ver, el Folleto de Datos Técnicos de Cabot TD-100 titulado "CAB-O-SIL® Untreated Fumed Silica Properties and Functions", octubre de 1993, y el Folleto de Datos Técnicos de Cabot TD-104 titulado "CAB-O-SIL® Fumed Silica in Cosmetic and Personal Care Products", marzo de 1992, los cuales se incorporan en la presente para referencia. El sílice fumante de preferencia tiene un tamaño de partícula de aglomerado promedio que varía de aproximadamente 0.1 mieras a alrededor de 100 mieras, de preferencia de aproximadamente 1 miera a alrededor de 50 mieras, y muy preferiblemente de aproximadamente 10 mieras a alrededor de 30 mieras. Los aglomerados se componen de agregados que tienen un tamaño de partícula promedio que varía de aproximadamente 0.01 mieras a alrededor de 15 mieras, de preferencia de aproximadamente 0.05 mieras a alrededor de 10 mieras, preferiblemente de aproximadamente 0.1 mieras a alrededor de 5 mieras y muy preferiblemente de aproximadamente 0.2 mieras a alrededor de 0.3 mieras. De preferencia el sílice tiene un área de superficie mayor a 50 m /gramo, preferiblemente mayor a aproximadamente 130 m2/gramo, muy preferiblemente mayor a aproximadamente 180 m2/gramo. Cuando se usan sílices amorfos como el estabilizador en la presente, se incluyen típicamente en las composiciones de limpieza a niveles que varían de aproximadamente 0.1% a alrededor de 10%, de preferencia de aproximadamente 0.25% a alrededor de 8%, muy preferiblemente de aproximadamente 0.5% a alrededor de 5%. Una cuarta clase de estabilizador que se puede emplear en las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente invención comprende arcilla esmectita dispersa seleccionada del grupo que consiste de bentonita y hectorita y mezclas de las mismas. La bentonita es un sulfato de arcilla de aluminio coloidal. Ver índice Merck, Onceava edición, 1989, registro 1062, p.164, que se incorpora para referencia. La hectorita es una arcilla que contiene sodio, magnesio, litio, silicio, oxígeno, hidrógeno y flúor. Ver índice Merck, Onceava edición, 1989, registro 4538, p.729, que se incorpora para referencia. Cuando se utiliza arcilla esmectita como el estabilizador en las composiciones de limpieza de la presente invención, se incluye típicamente en cantidades que varían de aproximadamente 0.1 % a alrededor de 10%, de preferencia de aproximadamente 0.25% a alrededor de 8%, muy preferiblemente de aproximadamente 0.5% a alrededor de 5%. Otros estabilizadores conocidos, tales como ácidos grasos y alcoholes grasos, se pueden emplear también en las composiciones de la presente. Se prefieren en especial el ácido palmítico y el ácido láurico para usarse en la presente.

Otros ingredientes opcionales Las composiciones de la presente invención pueden contener una amplia gama de ingredientes opcionales. El Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos de CTFA. Sexta edición, 1995, que se incorpora por completo para referencia en la presente, describe una amplia variedad de ingredientes cosméticos y farmacéuticos no limitantes usados comúnmente en la industria del cuidado de la piel, que son apropiados para usarse en las composiciones de la presente ¡nvención. Ejemplos no limitantes de clases funcionales se describen en la página 537 de esta referencia. Ejemplos de estas clases funcionales incluyen: abrasivos, agentes anti-acné, agentes antiformación de tortas, antioxidantes, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes formadores de cuerpo, agentes quelatadores, aditivos químicos, colorantes, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, astringentes con medicamento, emulsificantes, analgésicos externos, formadores de película, componentes de fragancia, humectantes, agentes opacadores, plasitificadores, conservadores, propelentes, agentes reductores, agentes blanqueadores de la piel, agentes acondicionadores de la piel (emolientes, humectantes, componentes varios, y oclusivos), protectores de la piel, solventes, incrementadores de espuma, hidrótropos, agentes solubilizantes, agentes de suspensión (no agente tensioactivo), agentes de filtro solar, absorbedores de luz ultravioleta, y agentes incrementadores de viscosidad (acuosos y no acuosos). Ejemplos de otras clases funcionales de materiales útiles en la presente que son bien conocidos para el experto en la técnica incluyen agentes solubilizantes, secuestrantes, y queratolíticos, y similares.

II. Características Las toallas antimicrobianas de la presente tienen las siguientes características. índice de Efectividad Residual contra Bacterias Gramnegativas Las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente invención tienen un índice de Efectividad Residual contra Bacterias Gramnegativas mayor a aproximadamente 0.3 (50% de reducción), de preferencia mayor a aproximadamente 1.0 (90.0% de reducción), y preferiblemente mayor a aproximadamente 2.0 (99% de reducción). El índice de Efectividad Residual contra Bacterias Gramnegativas se mide mediante la Prueba de Efectividad Residual In-Vivo en Escherichia coli que se describe más adelante en la Sección de Métodos Analíticos. El índice representa una diferencia en valores de logaritmo base diez de concentraciones bacterianas entre una muestra de prueba y un control. Por ejemplo, un índice de 0.3 representa una reducción en valores log de 0.3 (?log = 0.3) que a su vez representa un 50% de reducción de conteos de bacterias. índice de Suavidad Las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente ¡nvención pueden tener de manera opcional un índice de Suavidad mayor a aproximadamente 0.3, de preferencia mayor a alrededor de 0.4, y muy preferiblemente mayor a alrededor de 0.6. El índice de Suavidad se mide mediante la Prueba de Aplicación Controlada en el Antebrazo (FCAT) que se describe en la presente. lll. Preparación de las hojas absorbentes impregnadas con la composición de limpieza antimicrobiana Cualquier método adecuado para la aplicación de sustancias para impregnación acuosas o acuosas/alcohólicas, incluyendo revestimiento por inundación, revestimiento por aspersión o dosificación medida, se puede usar para impregnar las tiras fibrosas con las composiciones de limpieza antimicrobianas descritas la presente. Así mismo, se pueden usar técnicas más especializadas, como Meyer Rod, cuchilla de flotación u hoja de doctor, que se utilizan típicamente para impregnar líquidos en hojas absorbentes. La emulsión debe contener de preferencia de aproximadamente 100% a alrededor de 400%, preferiblemente de aproximadamente 200% a alrededor de 400% en peso de la hoja absorbente. Después del revestimiento, las hojas se pueden doblar en pilas y se pueden empacar en cualquiera de los empaques impermeables a la humedad y al vapor conocidos en la técnica.

Las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente invención se hacen mediante técnicas reconocidas por la técnica para las composiciones de varias formas.

IV. Métodos para usar las toallas antimicrobianas Las toallas antimicrobianas de la presente invención son útiles para la limpieza personal y proveen efectividad residual contra bacterias gramnegativas, especialmente en las manos y en la cara. Típicamente la toalla se usa para aplicar composiciones de limpieza al área que se va a limpiar. Las toallas de la presente se pueden usar para la limpieza personal cuando no es posible o no es conveniente el uso de productos de limpieza que requieren agua. Cantidades típicas de las toallas de la presente útiles para limpieza, varían de aproximadamente 1 a alrededor de 4 toallas por uso, de preferencia de aproximadamente 1 a alrededor de 2 toallas por uso. Cantidades típicas de composición de limpieza antimicrobiana usadas varían de aproximadamente 4 mg/cm2 a alrededor de 6 mg/cm2, de preferencia aproximadamente 5 mg/cm2 del área de la piel que se va a limpiar.

Métodos de prueba analíticos Prueba de Respuesta Microtox Referencia: Microtox Manual: A Toxicity Testing Handbook. 1992 Volumen l-IV; Microbios Corporation Equipo: Unidad de prueba de toxicidad M500 Microtox, Microbios Corporation Conectada a una computadora para adquisición de datos y análisis de acuerdo con la referencia anterior. Procedimiento: 1. Preparación de la solución de abastecimiento de muestra (Concentración estándar: 1000 ppm) La solución de abastecimiento de la muestra de agente tensioactivo aniónico de prueba se prepara y se usa como una solución de abastecimiento a partir de la cual se hacen todas las demás diluciones. La "concentración de partida" estándar, la concentración más alta que se va a probar, es 500 ppm. (Si una concentración de partida de 500 ppm no proporciona un resultado calculable, por ejemplo, un agente tensioactivo activo elimina todo el reactivo en todas las diluciones, la concentración de partida se puede ajustar con base en un rango conocido de valores EC50 de agentes tensioactivos anteriormente sometidos a prueba). La solución de abastecimiento se prepara a dos veces la concentración de partida. a) Agregar 0.1 g (o cantidad ajustada si se requiere) de agente tensioactivo aniónico, que explica la actividad de la materia prima, al vaso de precipitado. b) Se agrega diluyente Microtox (NaCI al 2%, Microbios Corp.) a un total de 100 g. c) Agitar la solución para asegurarse de un mezclado suficiente. 2. Reconstitución del Reactivo Microtox y Preparación de Ensayo a) Encender la unidad de prueba y dejar que la temperatura de cavidad del reactivo se equilibre a 5.5 °C y bloque de incubadora y leer la temperatura de la cavidad para equilibrar a 15°C. b) Colocar una probeta limpia (Microbios Corp.) en la cavidad del reactivo, y llenar con 1.0 ml de Solución de Reconstitución Microtox (agua destilada, Microbics Corp.). Dejar enfriar durante 15 minutos. c) Reconstituir el vial estándar del Reactivo de Toxicidad Aguda de Microtox (Vibrio físcherio, Microbics Corp.) agregando rápidamente el 1.0 ml de la solución de reconstitución enfriada al vial de reactivo. d) Someter a acción de remolino la solución en el vial de reactivo durante 2-3 segundos, luego verter el reactivo reconstituido de nuevo en la probeta enfriada y regresar el vial a la cavidad del reactivo. Dejar estabilizar durante 15 minutos. e) Colocar 8 probetas que contengan 500 µl de Diluyente Microtox, como ensayo, en las cavidades de la incubadora de la unidad de prueba. Dejar enfriar durante 15 minutos. 3. Dilución de sustancia de prueba Preparar 7 diluciones consecutivas de la sustancia de prueba a partir de la solución de abastecimiento de muestra. El volumen final de todas las probetas debe ser 1.0 ml. a) Colocar 8 probetas vacías en una gradilla de tubos de ensayo. b) Agregar 1.0 ml de solución de Diluyente Microtox a los tubos 1-7. c) Agregar 2.0 ml de la solución de abastecimiento de muestra (1000 ppm) en la probeta 8. d) Transferir 1.0 ml de solución de la probeta 8 a la probeta 7 y mezclar la probeta 7. e) Transferir en forma consecutiva 1.0 ml de la solución recién formada a la probeta anterior (7 a 6, 6 a 5, etc.). Retirar 1.0 ml de solución de la probeta 2 y desechar. La probeta 1 es la preforma que contiene solamente el Diluyente Microtox. Colocar las probetas en las cavidades de incubación de la unidad de prueba guardándolas en orden de concentración más baja a concentración más alta. Estas probetas deben corresponder con las 8 probetas preparadas en el paso 2 anterior. Dejar enfriar durante 15 minutos. 4. Ensayo y prueba de bioluminiscencia de muestra a) Agregar 10 µl de reactivo reconstituido a las 8 probetas pre-enfriadas de ensayo preparadas en el paso 2 anterior (que contienen 500 µl de diluyente). Dejar pasar 15 minutos para que el reactivo se estabilice. b) Iniciar el Software de Captura de Datos y Reporte de Microtox (Microbics Corp.), seleccionar "START TESTING" (INICIAR PRUEBA), introducir el nombre de archivo y descripción, corregir la concentración de partida en ppm (500 si se usa concentración estándar) y número de controles (1 ) y diluciones (7). El tiempo 1 se debe seleccionar como 5 minutos, el tiempo 2 es NINGUNO. Oprimir "enter" (entrada) y luego la barra espadadora para comenzar la prueba. c) Colocar la probeta de ensayo que contiene el reactivo que corresponde a la preforma de prueba en la cavidad de lectura y oprimir "SET" (fijar). Después de que la probeta ha vuelto a salir a la superficie, oprimir "READ" (leer) y el valor será capturado por la computadora. d) De manera similar, leer las 7 probetas restantes que contienen reactivo cuando lo pida la computadora oprimiendo el botón "READ" con la probeta correcta en la cavidad READ. e) Después de haber tomado las 8 lecturas iniciales, transferir 500 µl de la sustancia de prueba diluida dentro de su probeta correspondiente que contiene el reactivo. Mezclar mediante acción de remolino y regresar a las cavidades de incubación. La computadora contará cinco minutos y le pedirá que empiece las lecturas finales. f) Tomar las lecturas finales colocando la probeta correcta que contiene reactivo y agente tensioactivo de prueba diluido en la cavidad de lectura y oprimiendo READ cuando la computadora lo pida. 5. Análisis de datos La concentración de la sustancia de prueba, en ppm, que reduce la bioluminiscencia del Reactivo de Toxicidad Aguda Microtox en un 50% a partir del valor de partida (Valor EC50) se puede calcular usando la opción Correr estadística en archivo de datos ("Run statistics on Data File") del Software Microtox (recomendado) o realizando una regresión lineal de los datos (% de reducción vs. log de concentración). El % de reducciones se calcula empleando las siguientes fórmulas: Lectura final de preforma de reactivo = Factor de corrección , L Leeccttuurraa i inniicciiaall d aee pprreefroorrmmaa d gee rreeaaccttiivvo Lectura final del reactivo con sustancia de prueba diluida = Factor de reducción» Lectura inicial del reactivo con sustancia de prueba diluida donde x significa a una concentración correspondiente Factor de corrección,. - factor de reducción % de reducción = Factor de corrección El índice Microtox es el valor EC50 en ppm.

Efectividad residual in vivo en E. coli Referencias: Aly, R; Maibach, H.I.; Aust, L.B.; Corbin, N.C.; Finkey, M.B. 1994. 1. In vivo effect of antimicrobial soap bars containing 1.5% and 0.8% trichlorocarbanilide against two strains of pathogenic bacteria. J. Soc. Cosmet. Chem. 35, 351-355, 1981. 2.- In vivo methods for testing topical antimicrobial agents. J. Soc. Cosmet. Chem. 32, 317-323. 1. Diseño de prueba En el siguiente método se cuantifica la eficacia antibacteriana residual de productos antimicrobianos líquidos y en forma de jabón en barra. Las reducciones se reportan a partir de un control, jabón de placebo no antibacteriano, sin más tratamiento, usado en uno de los antebrazos de los sujetos. Por definición el placebo antibacteriano no mostrará efectividad residual en la prueba. 2. Fase de prueba previa Los sujetos reciben instrucciones de no usar productos antibacterianos durante los 7 días previos a la prueba. Inmediatamente antes de la prueba, las manos de los sujetos son examinadas para ver si existen cortadas/piel irregular que pudiera evitarles participar. 3. Procedimiento de lavado para producto de prueba de toallas a) Lavar ambos antebrazos con jabón de placebo una vez para retirar cualesquier contaminantes o bacterias transitorias. Enjuagar y secar los antebrazos. b) Probar las marcas de monitoreo en un área de tratamiento de 10 cm x 5 cm en el antebrazo. c) Probar las toallas de monitoreo en el sitio de tratamiento limpiando por frotamiento en forma apropiada en un movimiento de arriba a abajo durante 10 segundos. d) Se deja secar el brazo al aire y los sitios de prueba se marcan (círculo de ~8.6cm2 con un sello de hule). e) Marcar el sitio con ei sello en el otro antebrazo del sujeto para evaluación del producto de placebo. 4. Procedimiento de inoculación a) Inoculo de E. coli (ATCC 10536, cultivado a partir de abastecimiento liofilizado en caldo de soya-caseína a 37C durante 18-24 horas) se ajusta a aproximadamente 108 organismos/ml (transmisión de 0.45 contra preforma TSB en espectrofotómetro). b) Cada sitio de prueba es inoculado con 10 µl de E. coli. El inoculo se extiende con lazo de inoculación en un círculo de ~3cm2 y se cubre con una Cámara Hilltop (Hilltop Research Inc.). c) Este procedimiento se repite para cada sitio de prueba en cada antebrazo. 5. Muestreo de bacterias (Procedimiento de extracción) a) Preparar la solución de muestreo de KH2P04 al 0.04%, Na2HPO4 al 1.01%, Tritón X-100 al 0.1 %, Polisorbato 80 al 1.5%, Lecitina al 0.3% en agua, ajustada a un pH de 7.8 con 1 N HCl. b) Exactamente 60 minutos después de la inoculación, la Cámara Hilltop es retirada del sitio de donde se va a tomar una muestra. Se coloca una copa de muestreo de 8.6 cm2 sobre el sitio. c) Se agregan a la copa 5 ml de la solución de muestreo. d) Extraer las bacterias frotando suavemente el sitio con una varilla de vidrio con punta de goma durante 30 segundos. e) Retirar la solución de muestreo con una pipeta y colocar en un tubo de ensayo estéril marcado. f) Repetir la extracción con 5 ml de fluido de muestreo. El procedimiento completo de extracción se repite para cada sitio 60 minutos después de la inoculación. 6. Cuantificación de bacterias a) Preparar una solución de regulador de pH de fosfato de Na2HPO4 al 0.117%, NaH2PO4 al 0.022%, y NaCI al 0.85% ajustada a un pH de 7.2-7.4 con 1 N HCl. b) 1.1 ml de la solución de muestreo se retira en forma aséptica del tubo, 0.1 ml de la solución se coloca en una placa de difusión en agar de tripticasa-soya que contiene Polisorbato 80 al 1.5%. El 1 ml restante se coloca en 9 ml de regulador de pH de fosfato estéril logrando una dilución de 1 :10 de la solución de muestreo. Este procedimiento se repite 3 veces más (cada dilución consecutiva). c) Las placas se invierten y se incuban durante 24 horas a 35C. d) Después, las colonias formadas en las placas son enumeradas y los resultados se calculan multiplicando los conteos por el factor de dilución (muestra original = 10, primera dilución = 100, segunda dilución = 1000, etc.) y los resultados finales se reportan como el número de unidades formadoras de colonias por ml (CFU's/ml). 7. Cálculo del índice índice de Eficacia Residual contra Bacterias Gramnegativas = log-to (CFU's/ml de sitio de placebo) - logio (CFU's/ml de sitio de producto de prueba) Prueba de Aplicación Controlada en el Antebrazo (FCAT) Referencia: Ertel, K.D., et al.; "A Forearm Controlled Application Technique for Estimating the Relative Mildness of Personal Cleansing Products", J. Soc. Cosmet. Chem. 46 (1995) 67-76. La Prueba de Aplicación Controlada en el Antebrazo, o FCAT, es una prueba comparativa que discrimina las diferencias en la suavidad de los productos en la piel. Un producto de prueba se compara con un control de barra de limpieza a base de jabón estándar.

Restricciones para el grupo de prueba Se emplean grupos de prueba de 20-30 sujetos, de 18 a 55 años de edad, quienes se lavan con jabón regularmente. Quedan excluidos los sujetos potenciales que (1) tienen un grado de resequedad inicial de 3.0 ó más alto en sus antebrazos como se evaluó durante el examen inicial, (2) tienen cáncer de piel, eczema, o psoriasis en los antebrazos, (3) están recibiendo insulina inyectable, (4) están embarazadas o lactando, o (5) están recibiendo tratamiento para problemas de la piel o alergia por contacto. Los sujetos deben evitar baños de tina calientes, nadar, y lámparas de rayos ultravioletas, y abstenerse de aplicar cualesquier jabones, productos de limpieza, cremas, o geles a sus antebrazos mientras dure el estudio. Los sujetos deben mantener sus antebrazos lejos del agua durante al menos dos horas antes del procedimiento de graduación. Los estudios se llevan a cabo usando un formato de orden de producto aleatorio, del método ciego. La asistente clínica debe verificar la secuencia de tratamiento correcta y documentarla antes de lavar a cada sujeto. Los productos se aplican a los antebrazos un total de nueve (9) veces: dos (2) veces cada día los primeros cuatro (4) días del estudio y una (1 ) vez el día final. Las visitas a las instalaciones de la prueba para lavado se deben espaciar por un mínimo de tres (3) horas. Todas las asistentes clínicas deben usar guantes desechables durante el procedimiento de lavado, enjuagarlos entre tratamientos, y cambiar entre sujetos.

Producto de control El producto de control es un jabón en barra laminado que contiene: 56.1 % Seboato de sodio 18.7% Cocoato de sodio 0.7% Cloruro de sodio 24% Agua 0.5% Componentes menores (perfume, impurezas, etc.) Procedimiento de aplicación del producto Tanto los productos de prueba como de control son sometidos a prueba en el mismo brazo. Se usa el siguiente procedimiento de prueba. 1. El sujeto humedece la superficie entera de su antebrazo volar con agua corriente a 35°C-37.7°C sosteniendo el brazo brevemente bajo agua corriente. 2. Una asistente clínica humedece un cuarto de hoja (aproximadamente 20.32 cm x 15.24 cm) de toalla Massiinn® con agua corriente, luego exprime suavemente la toalla para retirar el exceso de agua. 3. Una asistente clínica aplica los productos al brazo, empezando con el producto designado para el sitio más cercano al codo, usando el procedimiento apropiado como sigue: Producto líquido a. Surtir 0.10 ce del producto de prueba de una jeringa en el centro del área marcada apropiada. b. Humedecer dos dedos de la mano con guante (látex) debajo del agua corriente (dedos índice y medio). c. Mover los dedos humedecidos en un movimiento circular sobre el sitio de aplicación durante 10 segundos para producir espuma del producto. d. La espuma permanece en el sitio de aplicación durante 90 segundos, luego se enjuaga con agua corriente durante 15 segundos, teniendo cuidado de no retirar la espuma de los sitios adyacentes. Después de que han expirado 10 segundos del enjuague, la asistente clínica frotará suavemente el sitio que está siendo enjuagado con sus dos dedos con guante durante los 5 segundos restantes del enjuague.

Producto en barra a. Humedecer dos dedos de la mano con guante (látex) bajo agua corriente (dedos índice y medio). b. Humedecer la barra sosteniéndola brevemente bajo el agua corriente. Las barras de prueba debe ser humedecidas bajo agua corriente al inicio de cada día. c. Frotar los dedos humedecidos en un movimiento circular, sobre la superficie de la barra, durante 15 segundos para formar espuma en la barra y los dedos. d. Frotar los dedos con espuma en el sitio de aplicación en un movimiento circular durante 10 segundos para hacer espuma del producto en la piel. e. La espuma permanece en el sitio de aplicación durante 90 segundos, luego se enjuaga con agua corriente durante 15 segundos, teniendo cuidado de no retirar la espuma de los sitios adyacentes. Después de que han expirado 10 segundos del enjuague, la asistente clínica frotará suavemente el sitio que está siendo enjuagado con sus dos dedos con guante durante los 5 segundos restantes del enjuague.

Productos de toallas a. Doblar la toalla a la mitad de manera transversal, y frotar suavemente la toalla en un movimiento circular dentro del área apropiada. b. Dejar que el sitio se seque al aire durante 90 segundos. No enjuagar el sitio. Producto que se deja en la superficie a. Surtir 0.10 ce del producto de prueba de una jeringa en el centro del área marcada apropiada. b. Mover los dedos con guante en un movimiento circular sobre el sitio de aplicación durante 10 segundos. c. Dejar secar el sitio al aire durante 90 segundos. No enjuagar el sitio. 4. Mientras se espera que expire el tiempo de residencia de 90 segundos, se repetirá el procedimiento anterior en el sitio de aplicación restante en ese brazo, trabajando hacia abajo del brazo hacia la muñeca. 5. Se repiten los pasos 1-4 en las áreas de prueba apropiadas de manera que se hagan dos aplicaciones de producto a las áreas de prueba. 6. Después de que todas las áreas de aplicación tengan dos aplicaciones de productos, la asistente clínica da unas palmaditas suaves al brazo del sujeto para secarlo con una toalla de papel desechable.

Evaluación Un experto graduador evalúa la piel en cada área de tratamiento en línea de base y tres horas después del lavado del estudio final. Las áreas de tratamiento se evalúan bajo una ampliación de 2.75x (Lámpara para ampliación iluminada Luxo modelo KFM-1A, Marshall Industries, Dayton, OH) con iluminación controlada (bulbo fluorescente Circuline de 20.32 cm, 22 watts Cool White de General Electric). El experto graduador evalúa la piel para ver si existe resequedad y se asigna una clasificación con base en las definiciones que exponen a continuación.

CUADRO 1 Escala de graduación de antebrazo Clasificación Resequedad de la piel 0 Sin resequedad 1.0 Se pueden ver partes de polvosidad ligera y partes ocasionales de escamas pequeñas 2.0 Polvosidad ligera generalizada. Pueden estar presentes agrietamiento prematuro o pequeñas escamas ocasionales que se levantan. 3.0 Polvosidad moderada generalizada y/o agrietamiento considerable o pequeñas escamas que se levantan. 4.0 Polvosidad intensa generalizada y/o agrietamiento considerable o pequeñas escamas que se levantan. 5.0 Agrietamiento intenso generalizado y escamas que se levantan. Puede estar presente cambio eczematoso. Puede estar presente (pero no prominente) polvosidad. Se puede ver grieta sangrante. 6.0 Agrietamiento severo generalizado. Puede estar presente cambio eczematoso. Pueden estar presentes grietas sangrantes. Las escamas grandes pueden estar empezando a desaparecer.

La FCAT en general produce irritación de la piel solamente suave a moderada; sin embargo, si un sitio tratado alcanza una clasificación de 5.0 o mayor, en cualquier momento durante el estudio, se debe descontinuar el tratamiento de todos los sitios en ese sujeto.

Datos Después de que todos los sujetos han sido evaluados al final de la prueba, se determinan los siguientes valores: Rc0 = La clasificación promedio del área de producto de control a la línea de base Ref = La clasificación promedio del área de producto de control al final de la prueba Rto = La clasificación promedio del área de producto de prueba a la línea de base Rtf = La clasificación promedio del área de producto de prueba al final de la prueba.

Existen muchas condiciones externas que podrían influir en la FCAT, tales como humedad relativa y suavidad del agua. La prueba es válida solamente si se observa en la piel respuesta suficiente al producto de control.

La respuesta de control debe ser mayor a 1.0 (es decir, RcrRc0>1.0) para que la prueba sea válida. Dada una prueba válida, el índice de Suavidad del producto de prueba es la diferencia en las respuestas de la piel a dos productos, índice de Suavidad = (RcrRCoMRt -Rto) Consistencia (k) e índice de esfuerzo cortante (n) del agente lipofílico humectante de la piel Se usa el Reómetro de Esfuerzo Controlado CSL 100 Carrimed para determinar el índice de Esfuerzo Cortante, n, y Consistencia, k, del agente lipofílico humectante de la piel usado en la presente. La determinación se realiza a 35°C con el sistema de medición de cono a 2o de 4 cm que se fija típicamente con un espacio de 56 mieras y se lleva a cabo mediante la aplicación programada de un esfuerzo cortante (típicamente de aproximadamente 0.06 dinas/cm2 a alrededor de 5000 dinas/cm2) con el tiempo. Si este esfuerzo da por resultado una deformación de la muestra, es decir, deformación de la geometría de medición de al menos 10-4 rad/seg, luego esta velocidad de deformación se reporta como una velocidad de esfuerzo cortante. Estos datos se utilizan para crear una viscosidad µ contra la curva de flujo de velocidad de esfuerzo cortante ?' para el material. Esta curva de flujo se puede modelar luego para proporcionar una expresión matemática que describe el comportamiento del material dentro de límites específicos de esfuerzo cortante y velocidad de esfuerzo cortante. Estos resultados fueron adaptados con el siguiente modelo conforme a las normas de energía bien aceptado (ver por ejemplo: Chemical Engineering. por Coulson y Richardson, Pergamon, 1982 o Transport Phenomena. por Bird, Stewart y Lightfoot, Wiley, 1960): Viscosidad, µ = k (?')n"1 Viscosidad de la composición de la limpieza antimicrobiana Se utiliza el viscómetro modelo DV-II+ de cono/placa de Wells-Brookfieid para determinar la viscosidad de las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente. La determinación se lleva a cabo a 25°C con el sistema de medición de cono de 2.4 cm (Spindle CP-41) con un espacio de 0.013 mm entre dos pasadores pequeños en el cono y placa respectivos. La medición se realiza inyectando 0.5 ml de la muestra que se va a analizar entre el cono y la placa y haciendo girar el cono a una velocidad establecida de 1 rpm. La resistencia a la rotación del cono produce un par de torsión que es proporcional al esfuerzo cortante de la muestra de líquido. El viscómetro lee y calcula la cantidad de par de torsión en unidades de centipoise absolutas (mPa's) con base en constantes geométricas del cono, la velocidad de rotación, y el par de torsión relacionado con el esfuerzo Capacidad absorbente Las muestras de sustrato se colocan en un lugar controlado en cuanto a temperatura y humedad relativa durante al menos 2 horas antes de la prueba (temperatura = 22.7°C ± -16.6°C, humedad relativa 50% ± 2%). Una hoja de sustrato de tamaño completo es soportada horizontalmente en una cesta tarada forrada con filamentos, y es pesada para proveer el peso de la hoja seca. La cesta forrada con filamentos tiene filamentos cruzados que sirven para soportar la hoja de manera horizontal.

Los filamentos cruzados permiten un movimiento sin restricción del agua dentro y fuera de la hoja de sustrato. La hoja de sustrato, todavía soportada en la cesta, se hace bajar en un baño de agua destilada que tiene una temperatura de 22.7°C ± -16.6°C, durante un minuto. Después la cesta es elevada del baño y se deja drenar la hoja de sustrato durante un minuto. La cesta y la hoja se vuelven a pesar para obtener el peso del agua absorbida por la hija de sustrato. La Capacidad absorbente, en gramos/gramo, se calcula dividiendo el peso del agua absorbida por la hoja entre el peso de la hoja seca. La Capacidad absorbente se reporta como un promedio de. al menos 8 mediciones.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran además modalidades dentro del alcance de la presente invención. En los siguientes ejemplos, todos los ingredientes se listan a un nivel activo. Los ejemplos se proporcionan únicamente para el propósito de ilustración y no se deben considerar como limitaciones de la presente invención, ya que muchas variaciones de la misma son posibles sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Los ingredientes están identificados por nombre químico o nombre de CTFA.

Se preparan quince composiciones de limpieza antimicrobianas rdo con los cuadros que aparecen a continuación. Composiciones de limpieza antimicrobianas Las composiciones de limpieza antimicrobianas mostradas tienen un índice de Efectividad Residual contra Bacterias Gramnegativas mayor a aproximadamente 0.3; y un índice de Suavidad mayor a 0.3.

Procedimiento para hacer ejemplos de composiciones de limpieza antimicrobianas Cuando se usa aceite mineral, mezclar previamente aceite mineral, propilenglicol, activo, steareth 2 y 20, oleth 2 y 20, y 50% en peso de los materiales de aceite, glicol, activo, steareth y oleth, agua a un recipiente de premezcla. Calentar a 73.8 °C ± -12.2°C. Agregar un 50% adicional en peso de los materiales de aceite, glicol, activo, steareth y oleth, de agua al tanque de premezcla.

Agregar toda el agua restante, menos e! 5 por ciento en peso, al segundo tanque de mezcla. Si se requiere, agregar la premezcla al tanque de mezcla. Agregar los agentes tensioactivos al tanque de mezcla. Calentar los materiales a 68.3°C ± -12.2°C y mezclar hasta disolver. Enfriar a menos de 37.7°C, agregar ácido y activo antibacteriano, si no están en la premezcla, y perfumes. Mezclar hasta que los materiales se disuelvan. Ajustar el pH al objetivo con el regulador de pH requerido (NaOH o sal de regulador de pH). Añadir el resto del agua para completar el producto.

Procedimiento para hacer ejemplos de toallas antimicrobianas Las composiciones 1-15 son impregnadas en hojas absorbentes de la siguiente manera: Las composiciones 1-15 son impregnadas en una hoja absorbente tejida colocada al aire y húmeda que contiene 85% de celulosa y 15% de poliéster a 260% en peso de la hoja absorbente vertiendo la composición en la hoja mediante una copa. Las composiciones 1-15 son impregnadas en una hoja absorbente tejida colocada al aire y húmeda que contiene 100% de celulosa a 260% en peso de la hoja vertiendo la composición en la hoja mediante una copa. Las composiciones 1-15 son impregnadas en hojas absorbentes no tejidas colocadas al aire y húmedas separadas que contienen 50% de celulosa y 50% de poliéster a 260% en peso de la hoja absorbente vertiendo las composiciones en las hojas mediante una copa.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES 1.- Una toalla antimicrobiana que comprende una hoja porosa o absorbente impregnada con una composición de limpieza antimicrobiana, caracterizada porque la composición de limpieza antimicrobiana comprende: a. de aproximadamente 0.001 % a alrededor de 5.0%, en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de un activo antimicrobiano; b. de aproximadamente 0.05% a alrededor de 10% en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de un . agente tensioactivo aniónico; c. de aproximadamente 0.1 % a alrededor de 10 % en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de un agente donador de protones; y d. de aproximadamente 3% a alrededor de 99.85% en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de agua; en donde la composición se ajusta a un pH de aproximadamente 3.0 a aproximadamente 6.0; en donde la composición de limpieza antimicrobiana tiene un índice de Efectividad Residual contra Bacterias Gramnegativas mayor a aproximadamente 0.3. 2 - La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque tiene también un índice de Suavidad mayor a aproximadamente 0.3. 3.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque el activo antimicrobiano se selecciona del grupo que consiste de Triclosan®, Triclocarban®, Octopirox®, PCMX, ZPT, aceites esenciales naturales y sus ingredientes clave, y mezclas de los mismos. 4.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque el activo antimicrobiano es Triclosan®. 5.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque el agente tensioactivo aniónico tiene un índice Microtox menor a aproximadamente 150. 6.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque el agente donador de protones es un ácido orgánico que tiene una capacidad de regulación de pH mayor a aproximadamente 0.005. 7.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque el agente donador de protones es un ácido orgánico que tiene una capacidad de regulación de pH mayor a aproximadamente 0. 005. 8.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque el agente donador de protones es un ácido mineral. 9.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque la composición se ajusta a un pH de aproximadamente 3.5 a alrededor de 5.0. 10.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque la composición se ajusta a un pH de aproximadamente 3.5 a alrededor de 5.0. 11.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque la relación de la cantidad de agentes tensioactivos no aniónicos a la cantidad de agente tensioactivo aniónico que comprende la composición de limpieza antibacteriana es menor a 1 :1. 12.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada además porque la relación de la cantidad de agentes tensioactivos no aniónicos a la cantidad de agente tensioactivo aniónico que comprende la composición de limpieza antibacteriana es menor a 1 :1. 13.- Una toalla antimicrobiana que comprende una hoja porosa o absorbente impregnada con una composición de limpieza antimicrobiana, caracterizada porque la composición de limpieza antimicrobiana comprende: a. de aproximadamente 0.001 % a alrededor de 5.0%, en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de un activo antimicrobiano; b. de aproximadamente 0.05% a alrededor de 10% en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de un agente tensioactivo aniónico; c. de aproximadamente 0.1% a alrededor de 10 % en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de un agente donador de protones; y d. de aproximadamente 0.1 % a alrededor de 30% en peso de la composición de limpieza antimicrobiana de un agente lipofílico humectante de la piel; y e. de aproximadamente 3% a alrededor de 99.85% en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, de agua; en donde la composición se ajusta a un pH de aproximadamente 3.0 a aproximadamente 6.0; en donde la composición de limpieza antimicrobiana tiene un índice de Efectividad Residual contra Bacterias Gramnegativas mayor a aproximadamente 1.0; y en donde la composición de limpieza antimicrobiana tiene un índice de Suavidad mayor a aproximadamente 0.4. 14.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 13 caracterizada además porque comprende de aproximadamente 0.1% a alrededor de 2% en peso de la composición de limpieza antimicrobiana, del agente tensioactivo aniónico. 15.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque el agente donador de protones es un ácido orgánico que tiene una capacidad de regulación de pH mayor a aproximadamente 0.01. 16.- La toalla anti microbiana de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada además porque el agente tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste de alquilsulfatos y alquiletersulfatos de sodio y amonio que tienen longitudes de cadena de predominantemente 12 y 14 átomos de carbono, olefinsulfatos que tienen longitudes de cadena de predominantemente 14 y 16 átomos de carbono, y parafin sulfonatos que tienen una longitud de cadena promedio de 13 a 17 átomos de carbono, y mezclas de los mismos. 17.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 18, caracterizada además porque la composición se ajusta a un pH de aproximadamente 3.5 a alrededor de 5.0. 18.- La toalla antimicrobiana de conformidad con la reivindicación 17, caracterizada además porque el agente donador de protones se selecciona del grupo que comprende ácido adípico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido maleico, ácido málico, ácido succínico, ácido glicólico, ácido glutárico, ácido benzoico, ácido malónico, ácido salicíiico, ácido glucónico, ácido poliacrílico, sus sales, y mezclas de los mismos. 19.- Un método para proveer efectividad residual mejorada contra bacterias gramnegativas que comprende el uso de una cantidad segura y efectiva de la composición de la reivindicación 1 en la piel de humanos. 20.- Un método para proveer efectividad residual contra bacterias gramnegativas que comprende el uso de una cantidad segura y efectiva de la composición de la reivindicación 13 en la piel de humanos. 21.- Un método para tratar el acné que comprende el uso de una cantidad segura y efectiva de la composición de la reivindicación 1 en la piel de humanos.