MXPA01009878A

MXPA01009878A - Componente suavizante de telas.

Info

Publication number: MXPA01009878A
Application number: MXPA01009878A
Authority: MX
Inventors: Robin Gibson Hall
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1999-04-01
Filing date: 2000-03-30
Publication date: 2002-04-24
Also published as: GB9907593D0; DE60038009D1; AR023244A1; JP2002541342A; CA2365964A1; WO2000060039A1; AU4053300A; JP4744696B2; BR0009502A; ATE386097T1; GB2348435A; CN1352677A; EP1165732A1; EP1165732B1

Abstract

La presente invencion se relaciona con un componente suavizante de tela que comprende una arcilla, un agente floculante, un tensioactivo y un material portador; el material portador preferiblemente es un mejorador de detergencia o una fuente de alcalinidad pulverizada o granular; el componente preferiblemente es una particula secada por aspersion, extruido o un aglomerado; preferiblemente comprende por lo menos un tensioactivo de sulfato y/o sulfonato, una zeolita y/o un mejorador de detergencia de fosfato y una sal carbonato; una modalidad altamente preferida es en donde el componente tambien comprende un abrillantador.

Description

COMPONENTE SUAVIZANTE DE TELAS CAMPO TÉCNICO 5 La presente invención se relaciona con un componente suavizante para uso como suavizante para telas, que comprende una arcilla y un agente floculante, un sistema tensioactivo y un material portador. El componente también se puede utilizar en composiciones detergentes. 10 ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las arcillas se han utilizado durante varios años en los detergentes para proporcionar suavizamiento de las telas lavadas 15 con las composiciones. Se han descrito como materiales los cuales se pueden agregar en seco a los otros granulos detergentes, o se pueden mezclar con otros ingredientes. El documento EP-A-313146 describe partículas de arcilla 60% a 99% de arcilla y un humectante, el cual se agrega a una composición detergente. 20 El agente floculante de arcilla también se ha conocido durante varios años, para mejorar el suministro de arcilla a la tela. EP-A-313146 también describe que los detergentes que contienen ?s j?B**¡a partículas de arcilla comprenden preferiblemente un agente floculante de arcilla. Los inventores ahora han encontrado que la eficiencia de la deposición de arcilla se puede mejorar cuando la arcilla y el • 5 agente floculante están presentes en una mezcla íntima entre si. No solo esto mejora la eficiencia de deposición de arcilla sino que también permite para la misma que se suministre desempeño de suavidad con concentraciones reducidas de arcilla. Aunque la deposición de la arcilla se incrementa 10 mediante el uso de mezclas íntimas, se ha encontrado que también es importante para, distribuir efectivamente la arcilla floculante durante el lavado. Los inventores han encontrado que esto se obtiene al mezclar la mezcla de arcilla y agente floculante con un tensioactivo. Sin embargo, también encuentran que el suministro se 15 mejora adicionalmente cuando también se mezcla un material portador pulverizado o granular con la arcilla, agente floculante y tensioactivo. Además, el uso del tensioactivo mejora la facilidad de mezclado de la arcilla y el agente floculante mientras que el material portador permite la formación de una mezcla no adherente 20 y manejable fácilmente, la cual se puede procesar fácilmente a su forma requerida. En esta forma, la mezcla también se ha encontrado que es más estable al almacenamiento, lo cual resulta ventajoso debido a que la mezcla puede ser almacenada hasta el uso final y no va a ser procesada adicionalmente de inmediato. Se prefiere altamente que el material portador comprenda una fuente de alcalinidad y/o un mejorador de 5 detergencia para que de esta manera se obtenga un componente suavizante de propósito múltiple. Tal componente puede ser útil en varias aplicaciones que incluyen como componente de una composición detergente, como un componente de una composición suavizante de tela, o como un componente de lavado y suavizado 10 por si mismo, en particular para lavado a mano o lavado con cargas de lavado pequeñas o de cargas de lavado las cuales no están muy sucias.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN 15 La invención se relaciona con un componente suavizante de telas sólido que comprende: a) una arcilla; b) por lo menos 5% de un sistema tensioactivo; 20 c) por lo menos 15% en peso de un material portador sólido; d) un agente floculante.

El componente preferiblemente está en forma de una partícula secada por aspersión, aglomerado o extruido. Sin embargo, el componente también se puede procesar como en forma de tableta o forma de barra. El componente se puede utilizar en 5 cualquiera de estas formas para tratar telas, o se puede utilizar como parte de composiciones detergentes o una composición suavizante de telas. El componente se puede utilizar tanto en lavado automático como en lavado manual, que incluye también el pretratamiento o enjuagado, o post-tratamiento tal como 10 acondicionamiento de tela.

Componente suavizante El componente de la invención comprende por lo menos una arcilla, un agente floculante, un tensioactivo y un material 15 portador sólido. La concentración total de tensioactivo en el componente es preferiblemente de 5% a 90%, de manera más preferible de 10% a 70% o incluso 60%, de manera más preferible de 15% a 60% o incluso 50% en peso del componente. 20 Preferiblemente, el tensioactivo comprende por lo menos un tensioactivo de sulfato aniónico o un tensioactivo de sulfonato aniónico. Los tensioactivos de sulfonato y sulfato preferidos se describen en la presente posteriormente.

El tensioactivo de sulfonato o sulfato, o mezclas de los mismos, preferiblemente están presentes a una concentración de 5% a 60% en peso del componente, de manera preferible de 10% a 60%, o incluso de 15% a 50% en peso del componente. 5 Se puede preferir que el componente comprende un tensioactivo no iónico o mezclas de los mismos, ya sea como el único tensioactivo o bien combinado con otros tensioactivos. El tensioactivo no iónico preferiblemente está presente a una concentración de 2% a 60% en peso del componente. De manera 10 más preferible de 5% a 50% o incluso de 10% a 45% en peso del componente. El material portador preferiblemente está en forma * granular o pulverizada. El material portador comprende preferiblemente una fuente de alcalinidad y/o un mejorador de 15 detergencia. Las fuentes preferidas de alcalinidad son sales de carbonato inorgánicas. Los mejoradores de detergencia preferidos (los cuales con frecuencia también son alcalinos) son aluminosilicatos, silicatos cristalinos, silicatos amorfos, silicatos estratificados cristalinos, sales de fosfato, ácidos carboxílicos o 20 sales de los mismos. Sin embargo, también se pueden utilizar otras sales inorgánicas tales como sales de sulfato. Las sales preferidas de los tipos mencionados antes son sales de sodio. Se puede preferir que esté presente por lo menos una sal de potasio en mezcla íntima con la arcilla. El material portador preferiblemente está presente a una concentración de 20% a 95% en peso, de manera más preferible de 5 25% a 90% o incluso a 80% en peso, de manera más preferible incluso de 30% a 70% en peso. De esta manera, se puede preferir que la sal de carbonato inorgánica este presente en por lo menos 10% o incluso 15% del componente, preferiblemente hasta concentraciones de 10 60% o incluso 50%, o incluso 40% en peso. Se prefiere en gran medida en la presente la presencia de por lo menos un mejorador de detergencia de sal de fosfato o aluminosilicato. De esta manera se puede preferir que el mejorador de detergencia, preferiblemente el mejorador de detergencia de 15 fosfato y/o aluminosilicato es o estén presentes en por lo menos 10% o incluso 15% del componente, prefepblemente hasta concentraciones de 60% o incluso 50% o incluso 40% en peso. Si bien los silicatos son útiles e incluso preferidos en la presente, se utilizan preferiblemente además de por lo menos un 20 mejorador de detergencia o fuente de alcalinidad adicional. La arcilla preferiblemente está presente a una concentración de por lo menos 1 %, de manera más preferible a una concentración de 2% a 60%, de manera más preferible de 5% a 40% ^UB^^Uß^ o incluso de 5% a 30% o incluso de 7% a 25% en peso del componente. El componente se prepara al mezclar la arcilla, el agente floculante, el material portador y el tensioactivo. Por lo tanto, los • 5 materiales se mezclan de manera íntima entre si. Esto se puede realizar por cualquier proceso de mezclado o proceso de granulación conocido en la técnica. Sin embargo, el orden de mezclado puede influir en gran medida del desempeño final del componente. Los procesos de mezclado preferidos son: 10 - en una modalidad, la arcilla y agente floculante están en una mezcla íntima entre si, que se obtiene al mezclar la arcilla y el agente floculante, el cual se dispersa subsecuentemente dentro o con el sistema tensioactivo, el material portador o una mezcla íntima del tensioactivo y el material portador. 15 - en otra modalidad altamente preferida, el agente floculante y el sistema tensioactivo o parte del mismo, o el material portador o parte del mismo, pero preferiblemente tanto el sistema tensioactivo como el material portador o parte del mismo, primero se mezclan íntimamente, y esta mezcla se combina subsecuentemente 20 o se dispersa con la arcilla. Opcionalmente, el material portador remanente y/o tensioactivo después se mezcla subsecuentemente con la mezcla resultante. en otra modalidad preferida, la arcilla primero se mezcla íntimamente con el material portador o parte del mismo, y posteriormente esta mezcla se dispersa con o en, o se mezcla con el agente floculante y el tensioactivo y opcionalmente el material • 5 portador remanente. Opcionalmente, parte del tensioactivo se puede mezclar en la primera etapa con la arcilla y el material portador o parte del mismo. La relación en peso de la arcilla respecto al polímero floculante preferiblemente es de 1000:1 a 1:1, de manera más 10 preferible de 500:1 a 1:1, de manera más preferible de 300:1 a 1:1, o incluso de manera más preferible de 80:1 a 10:1, o en ciertas aplicaciones incluso de 60:1 a 20:1. La relación en peso de la arcilla respecto al material portador preferiblemente es de 1:30 a 5:1, de manera más preferible 15 de 1:20 a 3:1, incluso de manera más preferible de 1:15 a 1:1, o incluso 1:10 a 1:2. La relación en peso del tensioactivo respecto a la arcilla preferiblemente es de 1:30 a 10:1, y de manera más preferible de 1:15 a 5:1, incluso de manera más preferible de 1:10 a 3:1, o incluso de 1:5 a 1:1. 20 Una modalidad altamente preferida es la presencia de un abrillantador, no solo para proporcionar brillantez o blancura a las telas, sino también para mejorar la apariencia del componente. El abrillantador preferiblemente está presente a una concentración de por lo menos 0.05% en peso, de manera más, preferible en por lo menos 0.1 % o incluso 0.15%, o incluso 0.2% en peso del componente. El componente también puede comprender humedad 5 libre, preferiblemente no mayor de 30% en peso del componente, de manera más preferible de 0.5% a 20% o incluso de 1 % a 15% o incluso por lo menos 5% en peso del componente. Sin embargo, se puede preferir que los ingredientes sensibles al agua estén presentes, tales como sistemas de efervescencia, enzimas, 10 blanqueadores, perfumes, en cuyo caso se puede preferir que la concentración de humedad libre sea menor que en las concentraciones especificadas antes, por ejemplo inferior a 12% en peso, de manera más preferible inferior a 6% o incluso 5%, de manera más preferible inferior a 4% o incluso 3% en peso del 15 componente. En una modalidad preferida, el componente comprende un ácido orgánico o inorgánico, en particular cuando está presente una sal de carbonato, para proporcionar efervescencia con la sal de carbonato. Los ácidos preferidos incluyen ácido cítrico, ácido 20 tartárico, ácido láctico, ácido maleico, ácido málico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido acético y aminoácidos. El componente también puede comprender otro agente para el cuidado de telas tal como polímeros de liberación de suciedad, polímero celulósico, inhibidores de transferencia de colorante, suavizantes catiónicos o mezclas de los mismos. También pueden estar presentes componentes de perfume, los cuales son altamente preferidos, pero también enzimas o agentes 5 quelantes. El componente preferiblemente es una partícula que seca por aspersión o una partícula aglomerada, o alternativamente un extruido o escama, o se puede procesar en forma de una tableta o barra. Esta partícula se puede elaborar por los métodos conocidos 10 de granulación, secado por aspersión, aglomeración, extrusión o tableteado, lo que involucra mezclado íntimo de los ingredientes, y opcionalmente agregar agua u otros solventes y opcionalmente secar. 15 Arcilla La arcilla en ia presente puede ser cualquier arcilla, capaz de proporcionar suavidad a la tela. Con fines de claridad, se hace notar que el término arcilla, como se utiliza en la presente, excluye los compuestos mejoradores de detergencia de zeolita de 20 aluminosilicato de sodio los cuales sin embargo se pueden incluir en los componentes de la invención como material portador o parte del mismo.

Se puede preferir que el componente comprende una mezcla de arcillas. Una arcilla preferida puede ser una arcilla bentonita. Las modalidades altamente preferidas son arcillas esmectita, tales como • 5 por ejemplo, como las que se describen en las patentes de E.U.A. números 3,862,058, 3,948,790, 3,954,632 y 4,062,647 y las Patentes Europeas Números EP-A-299,575 y EP-A-313, 146 toda a nombre de Procter and Gamble Company. El término arcillas de esmectita en la presente incluye 10 tanto las arcillas en las cuales está presente el óxido de aluminio en una retícula de silicato, así como las arcillas en las cuales está presente el óxido de magnesio en una retícula de silicato. Los compuestos de arcilla de esmectita típicos incluyen los compuestos que tienen la fórmula general Al2(S¡2?5)2(OH)2.nH2O y los 15 compuestos que tienen la fórmula general Mg3(SÍ2?5)2(OH)2.nH2O. Las arcillas de esmectita tienden a adoptar una estructura de tres capas expandible. Los ejemplos específicos de arcillas de esmectita adecuados incluyen aquellos que se seleccionan de las clases de 20 montmorillonitas, hectoritas, volchonskoitas, nontronitas, saponitas y sauconitas, particularmente aquellas que tienen un ion de metal alcalino o alcalinotérreo dentro de la estructura de retícula cristalina. Se prefieren particularmente la montmorillonita de sodio o calcio. Las arcillas de esmectita adecuadas, particularmente montmorillonitas, se venden por diversos proveedores que incluyen p 5 English China Clays, Laviosa, Georgia Kaolín and Colin Stewart Minerals. Las arcillas para uso en la presente preferiblemente tienen la dimensión de partícula más grande de 0.01 m a 800 m , de manera más preferible de 1 mm a 400 mm, y de manera más 10 preferible de 5 mm a 200 mm. Las partículas del compuesto mineral de arcilla se pueden incluir como componentes de partículas de aglomerado que contienen otros compuestos detergentes. Cuando están presentes como tales componentes el término "dimensión de partícula más 15 grande" del compuesto mineral de arcilla se refiere a la dimensión más grande del componente mineral de arcilla como tal, y no a la partícula aglomerada en su totalidad. La sustitución de cationes pequeños, tales como protones, iones sodio, iones potasio, iones magnesio y iones calcio 20 y de ciertas moléculas orgánicas que incluyen aquellas que tienen grupos funcionales cargados positivamente típicamente se han llevado a cabo dentro de la estructura de retícula cristalina de las arcillas de esmectita. Se puede elegir una arcilla por su capacidad para absorber preferencialmente un tipo de catión, y tal capacidad se determina por mediciones de la capacidad relativa de intercambio iónico. Las arcillas de esmectita adecuados en la presente habitualmente tienen una capacidad de intercambio catiónico de por 5 lo menos 50 meq/100 g. La patente de E.U.A. número 3,954,632 describe un método para medición de una capacidad de intercambio catiónico. La estructura de retícula cristalina de los compuestos de mineral de arcilla pueden tener, en una modalidad preferida, un 10 agente suavizante de telas catiónico sustituido en la presente. Tales F arcillas sustituidas se han denominado arcillas "hidrofóbicamente activas". Los agentes suavizantes de telas catiónicos habitualmente están presentes en una relación en peso, de agente suavizante de tela catiónico respecto a arcilla, de 1 :200 a 1 : 10, preferiblemente de 15 1 : 100 a 1 :20. Los agentes suavizantes de tela catiónicos adecuados incluyen las aminas terciaras insolubles en agua o los materiales de amida de cadena dilarga como se describe en GB-A-1 514 276 y EP-B-0 01 1 340. Una arcilla "hidrofóbicamente activada" disponible 20 comercialmente preferible es un arcilla de bentonita que contiene aproximadamente 40% en peso de una sal de amonio cuaternaria de dimetil disebo vendida bajo el nombre comercial Claytone EM por English China Clays International.

Las arcillas organofílicas también se pueden utilizar en la presente. Estas son arcillas modificadas hidrofóbicamente las cuales tienen iones orgánicos que sustituyen iones metálicos inorgánicos por procesos de intercambio iónico conocidos en la • 5 técnica. Estas clases de arcillas se pueden mezclar fácilmente con solventes orgánicos y tienen la capacidad de absorber solvente orgánico en las entrecapas. Los ejemplos adecuados de arcillas organofílicas útiles en la invención son Bentone SD-1 , SD-2 y SD-3 de Rheox of Highstown, N.J. 10 Puede ser opcional que la arcilla, y opcionalmente también el polímero floculante, este presente en una mezcla con una cera y un agente estructurante.

Componente suavizante 15 Los componentes de la invención pueden contener un agente floculante de arcilla, preferiblemente presente a una concentración de 0.005% a 10%, de manera más preferible de 0.05% a 5%, y de manera más preferible de 0.1 % a 2% en peso del componente. 20 El agente floculante de arcilla funciona de manera que une las partículas del compuesto de arcilla en la solución de lavado y por lo tanto ayuda en su deposición en la superficie de las telas en el lavado. Este requerimiento funcional es por lo tanto diferente de los compuestos dispersantes de arcilla los cuales se agregan habitualmente a los componentes detergentes de lavandería para ayudar a la remoción de la suciedad de arcilla de las telas y permiten su dispersión dentro de la solución de lavado. • 5 Las modalidades preferidas como agentes floculantes de arcilla en la presente son materiales poliméricos orgánicos que tienen un peso promedio de 100,000 a 10,000,000, preferiblemente de 150,000 a 5,000,000, de manera más preferible de 200,000 a 2,000,000. 10 Los materiales poliméricos orgánicos adecuados comprenden homopolímeros o copolímeros que contienen unidades monoméricas que se seleccionan de óxido de alquileno, particularmente óxido de etileno, acrilamida, ácido acrílico, alcohol vinílico, vinilpirrolidona y etilenimina. Se prefieren los 15 homopolímeros de, en particular, óxido de etileno, pero también acrilamida y ácido acrílico. Las patentes Europeas Números EP-A-299,575 y EP-A- 313, 146 a nombre de Procter and Gamble Company describen agentes floculantes de arcillas poliméricos orgánicos preferidos 20 para uso en la presente. Los agentes floculantes de arcilla inorgánica también son adecuados en la presente, cuyos ejemplos típicos incluyen carbonato calcico y alumbre.

Sales de carbonato Las sales de carbonato inorgánicas alcalinas y/o alcalinotérreas adecuadas incluyen en la presente carbonato y carbonato ácido y percarbonato de potasio, litio, sodio y similares, • 5 entre las cuales se prefieren carbonato de sodio y de potasio. Los bicarbonatos adecuados para ser utilizados en la presente incluyen cualquier sal de metal alcalino o bicarbonato como de litio, sodio, potasio y similares, entre los cuales se prefieren el bicarbonato de sodio y de potasio. Sin embargo, la elección de carbonato o 10 bicarbonato o mezclas de los mismos en granulos efervescentes secos puede realizar dependiendo del pH deseado en el medio acuoso en donde se disuelven los granulos. Por ejemplo, cuando se desea un pH relativamente alto en el medio acuoso (por ejemplo superior a pH 9.5) se puede preferir utilizar carbonato solo o usar 15 una combinación de carbonato y bicarbonato en donde la concentración de carbonato es mayor que la concentración de bicarbonato. La sal de carbonato de metal alcalino y/o alcalinotérreo inorgánica de los componentes de la invención comprende preferiblemente una sal de potasio o más preferiblemente de sodio 20 de carbonato y/o bicarbonato. Preferiblemente, la sal de carbonato comprende carbonato de sodio, opcionalmente también un bicarbonato de sodio. 7 En una modalidad de la invención, está presente una fuente efervescente, que comprende preferiblemente un ácido orgánico tal como ácidos carboxílicos o aminoácidos y un carbonato. Después se puede preferir que una parte o la totalidad ^ 5 de la sal de carbonato en la presente se mezcle previamente con el ácido orgánico, y por lo tanto este presente en un componente granular separado. El carbonato puede tener cualquier tamaño de partícula. En una modalidad, en particular cuando la sal de carbonato está 10 presente en un granulo y no como un compuesto agregado separadamente, la sal de carbonato tiene preferiblemente una mediana de volumen de tamaño de partícula de 5 a 375 micrómetros, por lo que preferiblemente es de por lo menos 60%, preferiblemente por lo menos 70% o incluso por lo menos 80% o 15 incluso por lo menos 90% en volumen, y tiene un tamaño de partícula de 1 a 425 micrómetros. De manera más preferible, la fuente de dióxido de carbono tiene una mediana en volumen de tamaño de partícula de 10 a 250, por lo que preferiblemente por lo menos 60%, o incluso por lo menos 70%, o incluso por lo menos 20 80%, o incluso por lo menos 80% o incluso por lo menos 90% en volumen, tiene un tamaño de partícula de 1 a 375 micrómetros; o incluso de manera preferible una mediana en volumen de tamaño de partícula de 10 a 200 micrómetros, por lo que preferiblemente por lo menos 60%, preferiblemente por lo menos 70% o incluso por lo menos 80%, o incluso por lo menos 90% en volumen tiene un tamaño de partícula de 1 a 250 micrómetros. f' 5 Material mejorador de detergencia Los mejoradores de detergencia preferido son materiales de aluminosilicato tales como zeolitas s y/o sales de fosfato. Los ejemplos adecuados de mejorares de detergencia de fosfato hidrosolubles son los tripolifosfatos de metal alcalino, 10 pirofosfato de sodio, potasio y amonio, pirofosfato de sodio y potasio y amonio, ortofosfato de sodio y potasio, polimeta/fosfato de sodio en el cual el grado de polimerización varía de aproximadamente 6 a 21 , y sales de ácido fítico. El material mejorador de detergencia de fosfato de manera más preferible 15 comprende pirofosfato tetrasódico o incluso de manera más preferible tripolifosfato de sodio anhidro. Las zeolitas de aluminosilicato adecuadas tienen una unidad de célula de fórmula Naz[(AIO2)z(Si?2)y]. xH O en donde z e y son por lo menos 6, la relación molar de z respecto a y es de 1.0 a 20 0.5 y x es por lo menos 5, preferiblemente de 7.5 a 276, y de manera más preferible de 10 a 264. El material de aluminosilicato está en forma hidratada y preferiblemente es cristalino, y contiene de 10% a 28%, de manera más preferible de 18% a 22% de agua en forma unida. Las zeolitas de aluminosilicato pueden ser materiales que se presenten de manera natural, pero preferiblemente se 5 derivan de manera sintética. Los materiales de intercambio iónico de aluminosilicato cristalino sintéticos están disponibles bajo las designaciones zeolita A, zeolita B, zeolita P, zeolita X, zeolita HS y mezclas de las mismas. La zeolita A tiene la fórmula: 10 Nai2[AI02)i2(Si?2)i2]-xH2O en donde x es de 20 a 30, especialmente 27. La zeolita X tiene la fórmula 15 Na8ß[AI02)ß6(Si?2)?o6].276 H20 Otra zeolita de aluminosilicato preferida es el mejorador de detergencia MAP de zeolita. La zeolita MAP se describe en EP 384070-A. Se define como un aluminosilicato de metal alcalino de la 20 zeolita tipo P que tiene una relación de silicio respecto a aluminio no mayor de 1 .33, preferiblemente dentro del intervalo de 0.9 a 1.33, y de manera más preferible dentro del intervalo de 0.9 a 1 .2.

Es de interés particular la zeolita MAP que tiene una relación de silicio respecto a aluminio no mayor de 1 .15 y, más particularmente, no mayor de 1.07. En una modalidad preferida, el mejorador de detergencia 5 para detergente de zeolita MAP tiene un tamaño de partícula, expresado como un valor dso de 1 .0 a 10.0 micrómetros, de manera más preferible de 2.0 a 7.0 micrómetros, y de manera mucho más preferible de 2.5 a 5.0 micrómetros. El valor dso indica que 50% en peso de las partículas 10 tienen un diámetro menor que esta cantidad. El tamaño de partícula, en particular, se puede determinar por técnicas analíticas convencionales tales como determinación microscópica utilizando microscopía electrónica de barrido o por medio de un granulómetro láser. Otros métodos para establecer los valores d5o se describen 15 en EP 384070A. También se prefiere que pueda ser un material de silicato estratificado cristalino, tal como SKS-6 (como se vende por Clariant), y también silicatos amorfos, preferiblemente en una relación de 1 .6 a 2 de silicatos de sodio. Pueden estar presentes 20 como material pulverizado de baja densidad, por ejemplo inferior a 40 g/litro, o como materiales compactados, por ejemplo, de densidad de más de 400 g/litro, por ejemplo, obtenidos por compactación en rodillo. También pueden estar presentes en forma de una mezcla entre sí, o con otros materiales mejoradores de detergencia o sales inorgánicas. El componente también puede comprender preferiblemente policarboxilatos monoméricos solubles en agua o ^F 5 sus formas acidas, ácidos policarboxílicos homopoliméricos o copoliméricos o sus sales, en los cuales el ácido policarboxílico comprende por lo menos dos radicales carboxílicos separados entre si por no más de dos átomos de carbono, boratos y mezclas de cualquiera de los anteriores. 10 El mejorador de detergencia de carboxilato o policarboxilato puede ser de tipo monomérico u oligomérico, aunque generalmente se prefieren los policarboxilatos monoméricos por razones de costo y funcionamiento. Los carboxilatos adecuados que contienen un grupo 15 carboxi incluyen las sales hidrosolubles de ácido láctico, ácido glicólico y sus derivados. Los policarboxilatos que contienen dos grupos carboxi incluyen las sales hidrosolubles de ácido succínico, ácido malónico, ácido (etilendioxi)diacético, ácido maleico, ácido diglicólico, ácido tartárico, ácido tartrónico y ácido fumárico, así 20 como carboxilatos de éter y carboxilatos de sulfinilo. Los policarboxilatos o sus ácidos que contienen tres grupos carboxi incluyen, en particular, citratos hidrosolubles, aconitratos y citraconatos así como derivados de succinato tales como carboximetiloxi succinatos descritos en la Patente Británica Número 1 ,379,241 , lactoxisuccinatos descritos en la Patente Británica Número 1 ,389,372 y aminosuccinatos descrito en la Solicitud de los Países Bajos 7205873, y los materiales oxipolicarboxilato tales 5 como tricarboxilatos de 2-oxa-1 , 3, propano descritos en la Patente Británica Número 1 ,387,447. El ácido policarboxílico más preferido contiene tres grupos carboxi es ácido cítrico, presente preferiblemente a una concentración de 0.1 % a 15%, de manera más preferible de 0.5% a 8% en peso de la composición. 10 Los policarboxilatos que contienen cuatro grupos carboxi incluyen oxidisuccinatos descritos en la Patente Británica Número 1 ,261 ,829, tetracarboxilatos de 1 ,1 ,2,2-etano, tetracarboxilatos de 1 ,1 ,3,3-propano y tetracarboxilatos de 1 ,1 ,2,3-propano. Los policarboxilatos que contienen sustituyentes sulfo incluyen los 15 derivados de sulfosuccinatos descritos en las Patentes Británicas Números 1 ,398,421 y 1 ,398,422 y en la Patente de E.U.A. Número 3,936,448, y los citratos pirolisados sulfonados descritos en la Patente Británica Número 1 ,439,000. Los policarboxilatos preferidos son hidroxicarboxilatos que contienen hasta tres grupos carboxi por 20 molécula, más particularmente citratos. Los ácidos parentales de los agentes quelantes de policarboxilato monoméricos u oligoméricos o mezclas de los mismos con sus sales, por ejemplo ácido cítrico o mezclas de citrato/ácido cítrico, también se contemplan como componentes útiles mejoradores de detergencia. Los mejoradores de detergencia de borato, así como los mejoradores de detergencia que contienen materiales formadores 5 de borato que pueden producir borato bajo condiciones de lavado son mejoradores de detergencia hidrosolubles útiles en la presente.

Sistema tensioactivo El componente comprende un sistema tensioactivo. El 10 sistema tensioactivo puede contener cualquier tensioactivo utilizado comúnmente en composiciones detergentes, tales como tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfotéricos, tensioactivos switeriónicos o mezclas de los mismos. Como se establece en lo anterior, se 15 prefiere que esté presente por lo menos un sulfato aniónico y/o un tensioactivo de sulfonato. También se prefieren los tensioactivos no ¡ónicos. Cuando están presentes tensioactivos catiónicos, tensioactivos switeriónicos o tensioactivos anfotéricos, se puede 20 preferir que por lo menos un tensioactivo aniónico o un tensioactivo no iónico este presente también.

Tensioactivo aniónico Cualquier tensioactivo aniónico útil para propósitos detersivos es adecuado. Estos pueden incluir sales (que incluyen, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio sustituido 5 tales como sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina) de los tensioactivos de sulfato aniónico, sulfonato, carboxilato y sarcosinato. Los tensioactivos sulfonatos aniónicos preferiblemente están presentes como el tensioactivo aniónico o parte de los 10 tensioactivos aniónicos. Otros tensioactivos aniónicos adecuados incluyen los isetionatos tales como ¡setionatos de acilo, tauratos de N-acilo, amidas de ácido graso de metil taurida, succinatos y sulfosuccinatos de alquilo, monoésteres de sulfosuccinato (especialmente 15 monoésteres saturados e insaturados de 12 a 18 átomos de carbono), diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres saturados e insaturados de 6 a 14 átomos de carbono), sarcosinato de N-acilo. Los ácidos de resina y ácidos de resina hidrogenados también son adecuados, tales como colofonia, colofonia 20 hidrogenada y ácidos de resina y ácidos de resina hidrogenados presentes en, o derivados de aceite de sebo. Los beneficios de funcionamiento los cuales resulta cuando también se utiliza un tensioactivo aniónico en los componentes de la invención son particularmente útiles para tensioactivos aniónicos de longitud de cadena de carbono más grande en comparación con aquellos que tienen una longitud de cadena de carbono de 12 átomos de carbono o mayor, particularmente de longitudes de cadena de 14-15 átomos de carbono o incluso de hasta 16-18 átomos de carbono.

Tensioactivo de sulfato aniónico Los tensioactivos de sulfato aniónico adecuados para uso en los componentes o los componentes de la invención incluyen sulfatos de alquilo primarios y secundarios, que tienen una porción alquilo o alquenilo lineal o ramificada que tiene de 9 a 22 átomos de carbono, o de manera más preferible alquilo de 12 a 18 átomos de carbono; etoxisulfatos de alquilo; sulfatos de glicerol de oleoilo graso; sulfatos de óxido de éter de etilenfenolalquilo; sulfatos de acil(de 5 a 17 átomos de carbono)-N-(alquilo de 1 a 4 átomos de carbono) y -N-(hidroxialquilo de 1 a 2 átomos de carbono)glucamina, y sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (los compuestos no sulfatados no iónicos se describen en la presente). Los tensioactivos de etoxisulfato de alquilo preferiblemente se seleccionan del grupo que consiste de sulfatos de alquilo de 9 a 22 átomos de carbono los cuales se han etoxilado con 0.5 a 20 moles de óxido de etileno por molécula. De manera más preferible, el tensioactivo de etoxisulfato de alquilo es un sulfato de alquilo de 1 1 a 18 átomos de carbono, de manera más preferible de 1 1 a 15 átomos de carbono el cual se ha etoxilado con • 5 0.5 a 7, preferiblemente 1 a 5 moles de óxido de etileno por molécula. Un aspecto particularmente preferido de la invención utiliza mezclas de los tensioactivos de sulfato de alquilo o etoxisulfato de alquilo preferidos. Tales mezclas se han descrito en 10 la solicitud de patente PCT Número WO 93/18124.

Tensioactivo de sulfonato aniónico Los tensioactivos de sulfonato aniónico adecuados para uso en la presente incluyen las sales de sulfonatos de alquilbenceno 15 (lineales) de 5 a 20 átomos de carbono, de manera más preferible de 10 a 16 átomos de carbono, y de manera mucho más preferible de 1 1 a 13 átomos de carbono, sulfonatos de alquiléster, sulfonatos de alcano primario o secundario de 6 a 22 átomos de carbono, sulfonatos de olefina de 6 a 24 átomos de carbono, ácidos 20 policarboxílicos sulfonados, sulfonatos de alquilglicerol, sulfonatos de acilglicerol graso, sulfonatos de oleilglicerol graso y mezclas de los mismos.

El tensioactivo sulfonato de alquiléster preferiblemente es de la fórmula R1-CH(S03M)-(A)x-C(0)-OR2 5 en donde R1 es un hidrocarbilo de 6 a 22 átomos de carbono, R2 es un alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, A es un alquileno de 6 a 22 átomos de carbono, alquenileno, x es 0 ó 1 y M es un catión. El contraión M preferiblemente es sodio, potasio o amonio. 10 El tensioactivo sulfonado de alquiléster preferiblemente es un -sulfoalquiléster de la fórmula anterior, por lo cual de esta manera x es 0. Preferiblemente, R1 es un grupo alquilo o alquenilo de 10 a 22, preferiblemente de 16 átomos de carbono y x preferiblemente es 0. R2 es preferiblemente etilo o de manera más 15 preferible metilo. Se puede preferir que R1 del éster se derive de ácidos grasos insaturados, con preferiblemente 1 , 2 ó 3 dobles enlaces.

También se puede preferir que R1 del éster se derive de un ácido graso que se presente de manera natural, preferiblemente ácido 20 palmíco o ácido esteárico, o mezclas de los mismos.

Tensioactivos dianiónicos Los tensioactivos dianiónicos también son tensioactivos aniónicos adecuados para uso en los componentes o los componentes de la presente invención. Se prefieren los • 5 tensioactivos dianiónicos de la fórmula: en donde R es un grupo alquilo, alquenilo, arilo, alcarilo, éter, éster, 10 amina o amida opcionalmente sustituido, con una longitud de cadena de 1 a 28 átomos de carbono, preferiblemente 3 a 24 átomos de carbono, de manera más preferible 8 a 20 átomos de carbono, o hidrógeno; y A y B se seleccionan independientemente de alquileno, alquenileno, (poli)alcoxileno, hidroxialquileno, 15 arilalquileno o grupos amidoalquileno de longitud de cadena de 1 a 28 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 5 átomos de carbono, y de manera más preferible de 1 a 2 átomos de carbono o un enlace covalente, y preferiblemente A y B en total contengan por lo menos 2 átomos; A, B y R en total contienen de 4 a 31 átomos de carbono; 20 Z e Y son grupos aniónicos que se seleccionan del grupo que comprende carboxilato, y preferiblemente sulfato y sulfonato, z es 0 o preferiblemente 1 ; y M es una porción catiónica, preferiblemente un ion amonio sustituido o no sustituido o un ion de metal alcalino o alcalinotérreo. El tensioactivo dianiónico más preferido tiene la fórmula como en lo anterior, en donde R es un grupo alquilo de longitud de • 5 cadena de 10 a 18 átomos de carbono, A y B son independientemente de 1 ó 2 átomos de carbono, tanto X como Y son grupos sulfato y M es un ion potasio, amonio o sodio.

Los tensioactivos dianiónicos preferidos en la presente incluyen: 10 (a) compuestos 3 disulfato, preferiblemente disulfatos de 1 ,3-alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada de 7 a 23 átomos de carbono (es decir, el número total de carbonos en la molécula), de manera más preferible que tienen la fórmula: / — OS03-M+ R — < 15 — OS03-M+ en donde R es un grupo alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada de longitud de cadena de aproximadamente 4 a aproximadamente 20 átomos de carbono; (b) compuestos 1 ,4-disulfato, preferiblemente disulfatos de 20 1 ,4-alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada de 8 a 22 átomos de carbono, de manera más preferible que tienen la fórmula en donde R es un grupo alquilo o alquenilo de cadena lineal o • 5 ramificada de longitud de cadena de aproximadamente 4 a aproximadamente 18 átomos de carbono; se prefiere R que se selecciona de octanilo, nonanilo, decilo, dodecilo, tetradecilo, hexadecilo, octadecilo y mezclas de los mismos; (c) compuestos 1 ,5-disulfato, preferiblemente disulfatos de 10 1 ,5-alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada de 9 a 23 ^ átomos de carbono, de manera más preferible que tienen la fórmula: 15 en donde R es un grupo alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada de longitud de cadena de aproximadamente 4 a 18 átomos de carbono. Se puede preferir que los tensioactivos dianiónicos sean tensioactivos dianiónicos alcoxilados. 20 Un tensioactivo dianiónico alcoxilado preferido tiene la fórmula en donde R es un grupo, opcionalmente sustituido, alquilo, alquenilo, arilo, alcarilo, éter, éster, amina o amida de longitud de cadena de 1 a 28 átomos de carbono, prefepblemente de 3 a 24 átomos de carbono, y de manera más preferible de 8 a 20 átomos • 5 de carbono, o hidrógeno; A y B se seleccionan independientemente de un grupo alquilo y alquenilo opcionalmente sustituido de longitud de cadena de 1 a 28 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 5 átomos de carbono, y de manera más preferible de 1 a 2 átomos de carbono, o un enlace covalente; EO/PO son porciones alcoxi que se 10 seleccionan de etoxi, propoxi y grupos mixtos etoxi/propoxi, en donde n y m están independientemente dentro del intervalo de aproximadamente 0 a aproximadamente 10 en donde por lo menos m o n es por lo menos 1 ; A y B en total contienen por lo menos 2 átomos; A, B y R en total contienen de 4 a aproximadamente 31 15 átomos de carbono; X e Y son grupos aniónicos que se seleccionan del grupo que consiste de sulfato y sulfonato, con la condición de que por lo menos uno de X o Y sea un grupo sulfato; y M es una porción catiónica, preferiblemente un ion amonio sustituido o no sustituido, o un ion de metal alcalino o alcalinotérreo. 20 El tensioactivo dianiónico alcoxilado más preferido tiene la fórmula como en lo anterior en donde R es un grupo alquilo de longitud de cadena de 10 a 18 átomos de carbono, A y B son independientemente 1 ó 2 átomos de carbono, n y m son ambos 1 , tanto X como Y son grupos sulfato y M es un ion potasio, amonio o sodio.

Sulfatos o sulfonatos de alquilo ramificados de cadena media 5 Los sulfatos o sulfonatos de alquilo ramificados de cadena media también son tensioactivos aniónicos adecuados para uso en los componentes, o los componentes de la invención. Preferiblemente son sulfatos de alquilo ramificados de cadena media. 10 Los tensioactivos de sulfato de alquilo primario ramificados de cadena media preferidos son de la fórmula R R1 R2 I I I CH3CH2 ( CH2 ) w CH ( CH2 ) ? CH ( CH2 ) yCH ( CH2 ) z OS03M 15 Estos tensioactivos tienen una estructura principal de cadena sulfato de alquilo primaria lineal (es decir, la cadena de carbono lineal más grande la cual incluye al átomo de carbono sulfatado) la cual preferiblemente comprende de 12 a 19 átomos de carbono y sus porciones alquilo primarias ramificadas comprenden 20 preferiblemente un total de por lo menos 14 y preferiblemente no más de 20 átomos de carbono. En componentes, o componentes del mismo de la invención que comprenden más de uno de estos tensioactivos de sulfato, el número total promedio de átomos de carbono para las porciones alquilo primaria ramificadas preferiblemente está dentro del intervalo de más de 14.5 a aproximadamente 17.5. Por lo tanto, el sistema tensioactivo preferiblemente comprende por lo menos un compuesto tensioactivo • 5 de sulfato de alquilo primario ramificado que tiene por lo menos una cadena de carbono lineal más grande de no menos de 12 átomos de carbono o no más de 19 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono que incluyen la ramificación debe ser de por lo menos 14, y además el número total promedio de átomos de 10 carbono para la porción alquilo primaria ramificada está dentro del intervalo de más de 14.5 a aproximadamente 17.5. Los sulfatos de alquilo primarios ramificados monometílicos preferidos se selecóionan del grupo que consiste de pentadecanol sulfato de 3-metilo, pentadecanol sulfato de 4-metilo, 15 pentadecanol sulfato de 5-metilo, pentadecanol sulfato de 6-metilo, pentadecanol sulfato de 7-metilo, pentadecanol sulfato de 8-metilo, pentadecanol sulfato de 9-metilo, pentadecanol sulfato de 10-metilo, pentadecanol sulfato de 1 1 -metilo, pentadecanol sulfato de 12- metilo, pentadecanol sulfato de 13-metilo, hexadecanol sulfato de 3- 20 metilo, hexadecanol sulfato de 4-metilo, hexadecanol sulfato de 5- metilo, hexadecanol sulfato de 6-metilo, hexadecanol sulfato de 7- metilo, hexadecanol sulfato de 8-metilo, hexadecanol sulfato de 9- metílo, hexadecanol sulfato de 10-metilo, hexadecanol sulfato de 1 1 -metilo, hexadecanol sulfato de 12-metilo, hexadecanol sulfato de 13-metilo, hexadecanol sulfato de 14-metilo, y mezclas de los mismos, f Se prefieren los sulfatos de alquilo primario ramificados 5 dimetilo que se seleccionan del grupo que consiste de: tetradecanol sulfato de 2,3-metilo, tetradecanol sulfato de 2,4-metilo, tetradecanol sulfato de 2,5-metilo, tetradecanol sulfato de 2,6- metilo, tetradecanol sulfato de 2,7-metilo, tetradecanol sulfato de 2,8-metilo, tetradecanol sulfato de 2,9-metilo, tetradecanol sulfato 10 de 2,10-metilo, tetradecanol sulfato de 2, 1 1 -metilo, tetradecanol sulfato de 2, 12-metilo, pentadecanol sulfato de 2,3-metilo, pentadecanol sulfato de 2,4-metilo, pentadecanol sulfato de 2,5- metilo, pentadecanol sulfato de 2,6-metilo, pentadecanol sulfato de 2,7-metilo, pentadecanol sulfato de 2,8-metilo, pentadecanol sulfato 15 de 2,9-metilo, pentadecanol sulfato de 2,10-metilo, pentadecanol sulfato de 2,1 1 -metilo, pentadecanol sulfato de 2, 12-metilo, pentadecanol sulfato de 2,13-metilo y mezclas de los mismos. Los siguientes sulfatos de alquilo primario ramificados que comprenden 16 átomos de carbono y que tienen una unidad 20 ramificante son ejemplos de tensioactivos ramificados preferidos útiles en los componentes de la presente invención: 5-metilpentadecilsulfato que tiene la fórmula: 6-metilpentadecilsulfato que tiene la fórmula • 7-metilpentadecilsulfato que tiene la fórmula 8-metilpentadecilsulfato que tiene la fórmula 15 9-metilpentadecilsulfato que tiene la fórmula 20 10-metilpentadecilsulfato que tiene la fórmula en donde M es preferiblemente sodio. Los siguientes sulfatos de alquilo primario ramificados que comprenden 17 átomos de carbono y que tienen dos unidades de ramificación son ejemplos de tensioactivos ramificados • preferidos de acuerdo con la presente invención: 2,5-dimetilpentadecilsulfato que tiene la fórmula 10 2,6-dimetilpentadecilsulfato que tiene la fórmula 2,7-dimetilpentadecilsulfato que tiene la fórmula 2,8-dimetilpentadecilsulfato que tiene la fórmula 2,9-dimetilpentadecilsulfato que tiene la fórmula • 2,10-dimetilpentadecilsulfato que tiene la fórmula en donde M es preferiblemente sodio 10 Tensioactivo de carboxilato aniónico Los tensioactivos de carboxilato aniónicos adecuados incluyen los etoxicarboxilatos de alquilo, los tensioactivos de polietoxipolicarboxilato de alquilo y los jabones ("alquilcarboxilos"), 15 especialmente ciertos jabones secundarios como se describen aquí. Los etoxicarboxilatos de alquilo adecuados incluyen aquellos con la fórmula RO(CH2CH2?)xCH2COO"M+ en donde R es ***W' un grupo alquilo de 6 a 18 átomos de carbono, x varía de 0 a 10 y la distribución de etoxilato es tal que, en una base en peso, la 20 cantidad de material en donde x es 0, es menor de 20% y M es un catión. Los tensioactivos de polietoxipolicarboxilato de alquilo adecuados incluyen aquellos que tienen la fórmula RO-(CHR?-CHR2- O)-R3 en donde R es un grupo alquilo de 6 a 18 átomos de carbono, X es de 1 a 25, R-i y R2 se seleccionan del grupo que consiste de hidrógeno, radical ácido metilo, radical ácido succínico, radical ácido hidroxisuccínico y mezclas de los mismos, y R3 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, hidrocarburos sustituidos o no • 5 sustituidos que tienen entre 1 y 8 átomos de carbono, y mezclas de los mismos. Los tensioactivos de jabón adecuados incluyen los tensioactivos de jabón secundarios los cuales contienen una unidad carboxilo conectada a un carbono secundario. Los tensioactivos de 10 jabón secundarios preferidos para uso en la presente son miembros hidrosolubles que se seleccionan del grupo que consiste de sales hidrosolubles de ácido 2-metil-1 -undecanoico, ácido 2-etil-1 - decanoico, ácido 2-propil-1 -nonanoico, ácido 2-butil-1 -octanoico y ácido 2-pentil-1 -heptanoico. 15 Ciertos jabones también se pueden incluir como supresores de lodo.

P Tensioactivo de sarcosinato de metal alcalino Otros tensioactivos aniónicos adecuados son los 20 sarcosinatos de metal alcalino de fórmula R-CON(R1 )CH2 COOM, en donde R es un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado de 5 a 17 carbonos, R1 es un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y M es un ion de metal alcalino. Los ejemplos preferidos son los sarcosinatos de miristilo y oleoilmetilo en forma de sus sales de sodio.

Sistema tensioactivo no ¡ónico • 5 El componente detergente puede comprender o también puede comprender un sistema tensioactivo no iónico que comprende por lo menos dos tensioactivos alcoxilados no iónicos. Esencialmente, cualquier tensioactivo no iónico alcoxilado es adecuado en la presente. Se prefieren los 10 tensioactivos no iónicos etoxilados y propoxilados. Los tensioactivos alcoxilados preferidos se pueden seleccionar de las clases de condensados no iónicos de alquilfenoles, alcoholes etoxilados no iónicos, amidas de ácido graso alcoxiladas no iónicas, alcoholes grasos 15 etoxilados/propoxilados no iónicos, condensados etoxilados/propoxilados no iónicos con propilenglicol y los productos de condensación de etoxilato no iónico con aductos de óxido de propileno/etilendiamina. Preferiblemente, por lo menos uno de los tensioactivos 20 no iónicos es un tensioactivo de alcohol alcoxilado como se describe en la presente después. Además, se prefieren las amidas de ácido graso alcoxiladas no iónicas, las cuales pueden proporcionar incluso una suavidad adicional a la tela, o a la piel cuando el detergente está en contacto con la piel. Los más preferidos son los sistemas tensioactivos no f iónicos los cuales comprenden por lo menos dos tensioactivos de 5 alcohol alcoxilado no iónico de los mismos, preferiblemente un tensioactivo tiene un grado de alcoxilación promedio de 5 o menos y un tensioactivo tiene un grado de alcoxilación promedio de más de 5. Son los altamente preferidos los sistemas que comprenden por lo menos un alcohol alcoxilado no iónico con un grado de alcoxilación 10 promedio de 3 ó 5, y por lo menos un alcohol alcoxilado no iónico que tiene un grado de alcoxilación promedio de 5.5 a 15, preferiblemente 6 ó 9. Los grupos de alcoxilación de los tensioactivos no iónicos preferiblemente son grupos propoxilato, de manera más 15 preferible grupos etoxilato. Los productos de condensación de alcoholes alifáticos con 1 a 25 moles de óxido de alquileno, particularmente óxido de etileno y/u óxido de propileno, se prefieren en el sistema de tensioactivo no iónico en la presente. La cadena alquilo del alcohol 20 alifático puede ser lineal o ramificada, primaria o secundaria, y generalmente contiene de 6 a 22 átomos de carbono. Se prefieren particularmente los productos de condensación de alcoholes que tienen un grupo alquilo que contiene de 8 a 20 átomos de carbono.

El sistema tensioactivo no iónico de la invención puede comprender una amida de ácido graso alcoxilado, la cual comprende preferiblemente un compuesto de la fórmula O ™ 5 R1-C-N-(R20)ñ-R3 R4 en donde R-i es un grupo alquilo o alquenilo de 12 a 18 átomos de carbono, R2 es un grupo alquileno de 2 a 4 átomos de carbono, R3 es un hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, R 10 es un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o hidrógeno, y n es un número de 3 a 12. Las amidas de ácido graso alcoxiladas preferidas tienen un Ri que es un grupo alquilo de 12 a 14 átomos de carbono o de 16 a 18 átomos de carbono, R2 es un propileno, o más 15 preferiblemente etileno, n es de 5 a 10, R4 es metilo o hidrógeno, R3 es hidrógeno o un grupo metilo o etilo.

Los componentes detergentes en la presente también P pueden comprender adicionalmente tensioactivos no iónicos no alcoxilados que incluyen amidas de ácido polihidroxi graso. Aquellas 20 adecuadas para uso en la presente tienen la fórmula estructura R2CONR1Z en donde R-i es H, hidrocarbilo de 1 a 4 átomos de carbono, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, etoxi, propoxi o una mezcla de los mismos, preferiblemente alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, de manera más preferible alquilo de 1 a 2 átomos de carbono, de manera más preferible alquilo de 1 átomo de carbono (es decir, metilo); y R2 es un hidrocarbilo de 5 a 31 átomos de carbono, preferiblemente alquilo o alquenilo de 5 a 19 átomos de carbono de • 5 cadena lineal, de manera más preferible alquilo o alquenilo de 9 a 17 átomos de carbono de cadena lineal, y de manera más preferible alquilo o alquenilo de 1 1 a 17 átomos de carbono de cadena lineal, o una mezcla de los mismos; y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con por lo menos 3 hidroxilos 10 conectados directamente a la cadena, o un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) - del mismo. Preferiblemente, Z se derivará de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductiva; de manera más preferible Z es un glicitilo. 15 Los componentes detergentes en la presente también pueden comprender adicionalmente alquilpolisacáridos tales como los que se describen en la patente de E.U.A. 4,565,647, Llenado, expedida el 21 de enero de 1986, que tienen un grupo hidrofóbico que contiene de 6 a 30 átomos de carbono, y un polisacárido, por 20 ejemplo un poliglicósido, un grupo hidrofílico que contiene de 1.3 a 10 unidades de sacárido. Los alquilpoliglicósidos preferidos tienen la fórmula: R2O(CnH2nO)t(glicosilo)x en donde R2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo y mezclas de • 5 los mismos en los cuales los grupos alquilo contienen de 10 a 18 átomos de carbono; n es 2 ó 3; t es de 0 a 10 y x es de 1 .3 a 8. El glicosilo preferiblemente se deriva de glucosa.

Tensioactivo amfotérico. 10 Los tensioactivos amfotéricos adecuados para uso en la presente incluyen tensioactivos de óxido de amina y los ácidos alquilamfocarboxílicos. Los óxidos de amina adecuados incluyen aquellos compuestos que tienen la fórmula R3(OR4)xN°(R5)2 en donde R3 se 15 selecciona de un grupo alquilo, hidroxialquilo, acilamidopropoilo y alquilfenilo, o mezclas de los mismos, que contienen de 8 a 26 átomos de carbono; R4 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que contiene 2 a 3 átomos de carbono, o mezclas de los mismos; x es de 0 a 5, preferiblemente de 0 a 3; y cada R5 es un grupo alquilo o 20 hidroxialquilo que contiene de 1 a 3, o un grupo óxido de polietileno que contiene de 1 a 3 grupos óxido de etileno. Los preferidos son óxido de alquildimetilamina de 10 a 18 átomos de carbono y óxido de acilamidoalquildimetilamina de 10 a 18 átomos de carbono.

Un ejemplo adecuado de un ácido alquilafodicarboxílico es MiranolMR C2M Conc. fabricado por Miranol. Inc., Dayton, NJ.

Tensioactivo zwiteriónico. 5 Los tensioactivos zwiteriónicos también se pueden incorporar en las composiciones de detergente de acuerdo con la invención. Estos tensioactivos se pueden describir ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas secundarias y terciarias heterocíclicas o derivados de 10 compuestos de amonio cuaternarios, de fosfonio cuaternarios o sulfonio terciarios. Los tensioactivos de betaína y sultaína son tensioactivos zwiteriónicos ejemplares para uso en la presente. Las betaínas adecuadas son aquellos compuestos que tienen la fórmula R(R')2N+R2COO- en donde R es un grupo 15 hidrocarbilo de 6 a 18 átomos de carbono, cada R1 es típicamente alquilo de 1 a 3 átomos de carbono y R2 es un grupo hidrocarbilo de 1 a 5 átomos de carbono. Las betaínas preferidas son hexanoato de dimetilamonio de 12 a 18 átomos de carbono y las acilamidopropano (o etano) dimetil (o dietil) betaínas de 10 a 18 átomos de carbono. 20 Los tensioactivos de betaína complejo también son adecuados para uso en la presente.

Tensioactivos catiónicos. Los tensioactivos catiónicos adecuados para ser utilizados en el detergente en la presente incluyen los tensioactivos de amonio cuaternarios. Preferiblemente, el tensioactivo de amonio • 5 cuaternario es un tensioactivo mono de 6 a 16 átomos de carbono, preferiblemente N-alquil o alquenil amonio de 6 a 10 átomos de carbono en donde las posiciones N remanentes están sustituidas por grupos metilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. Los preferidos son los tensioactivos de amina monoalcoxilados y bis alcoxilados. 10 Otro grupo adecuado de tensioactivos catiónicos los cuales se pueden utilizar en los componentes de detergente o componentes de los mismos en la presente son tensioactivos de éster catiónico. El tensioactivo de éster catiónico es preferiblemente, dispersable en agua, y es un compuesto que tiene 15 propiedades tensioactivas que comprenden por lo menos un enlace éster (es decir, -COO-) y por lo menos un grupo cargado catiónicamente. Los tensioactivos de éster catiónico adecuados incluyen tensioactivos de éster de colina que se han descrito, por ejemplo, 20 en las Patentes de E.U.A. Nos. 4228042, 4239660 y 4260529. En un aspecto preferido, el enlace éster y el grupo cargado catiónicamente se separan entre sí en la molécula de tensioactivo por un grupo separado que consiste de una cadena que comprende por lo menos 3 átomos (es decir, de 3 átomos de longitud de cadena), preferiblemente de 3 a 8 átomos, de manera más preferible de 3 a 5 átomos, y de manera mucho más preferible 3 átomos. Los átomos que forman la cadena de grupo separadora • 5 se seleccionan del grupo que consiste de átomos de carbono, nitrógeno y oxígeno y cualquier mezcla de los mismos, con la condición de que cualquier átomo de nitrógeno u oxígeno en la cadena conecta únicamente con átomos de carbono en la cadena. Así, se excluyen los grupos separadores que tienen, por ejemplo, - 10 O-O- (es decir, peróxido), -N-N-, y -N-O- como enlaces, mientras que se incluyen los grupos separadores que tienen, por ejemplo, enlaces -CH2-O- CH2- y -CH2-NH-CH2-. En un aspecto preferido, la cadena de grupo separadora comprende únicamente átomos de carbono, de 15 manera más preferible la cadena es una cadena hidrocarbilo.

Tensioactivos de amina mono-alcoxilados catiónicos. P Son muy preferidos en la presente los tensioactivos de amina monoalcoxilados catiónicos preferiblemente de la fórmula 20 general I: Ne ( i : en donde R1 es una porción alquilo o alquenilo que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 18 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a aproximadamente 16 átomos de carbono, de manera más preferible de aproximadamente 6 a 5 aproximadamente 14 átomos de carbono; R2 y R3 son cada uno independientemente grupos alquilo que contienen de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono, preferiblemente metilo, y de manera más preferible ambos R2 y R3 son grupos metilo; R4 se selecciona de hidrógeno (preferido), metilo y etilo; X" es un anión tal 10 como cloruro, bromuro, metilsulfato, sulfato o similares, para proporcionar neutralidad eléctrica; A es un grupo alcoxi, especialmente un grupo etoxi, propoxi o butoxi; y p es de 0 a aproximadamente 30, de manera preferible de 2 a aproximadamente 15, y de manera más preferible 2 a aproximadamente 8. 15 Preferiblemente, el grupo ApR4 en la fórmula I tiene p = 1 y es un grupo hidroxialquilo, que tiene no más de 6 átomos de carbono por lo que el grupo -OH se separa del átomo de nitrógeno de amonio cuaternario en no más de 3 átomos de carbono. Los grupos ApR4 particularmente preferidos son -CH2CH2OH, - 20 CH2CH2CH2OH, -CH2CH(CH3)OH y -CH(CH3)CH2OH, prefiriéndose particularmente -CH2CH2OH. Los grupos R1 preferidos son grupos alquilo lineales. Los grupos R1 lineales que tienen de 8 a 14 átomos de carbono son los que se prefieren.

Otros tensioactivos de amina monoalcoxilados catiónicos altamente preferidos para uso en la presente son de la fórmula en donde R1 es un hidrocarbilo de 10 a 18 átomos de carbono y mezclas de los mismos, especialmente alquilo de 10 a 14 átomos de carbono, preferiblemente alquilo de 10 a 12 átomos de 10 carbono, y X es cualquier anión conveniente para proporcionar equilibrio de carga, preferiblemente cloruro o bromuro. Como se indica, los compuestos del tipo anterior incluyen aquellos en los que las unidades etoxi (CH2CH2O) (EO) están sustituidas por unidades butoxi, isopropoxi [CH(CH3)CH2O] y 15 unidades [CH2CH(CH3O] (i-Pr) o unidades n-propoxi (Pr), o mezclas de unidades EO y/o Pr y/o i-Pr. Las concentraciones de los tensioactivos de amina monoalcoxilados catiónicos utilizados en las composiciones detergentes de la invención preferiblemente son de 0.5% a 30%, de 20 manera más preferible de 1 % a 25%, y de manera mucho más preferible de 1 % a 10% en peso del componente.

Tensioactivo de amina bisalcoxilados catiónicos. El tensioactivo de amina bis-alcoxilado catiónico preferiblemente tiene la fórmula general I I: en donde R1 es una porción alquilo o alquenilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de 10 carbono, preferiblemente de 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono, de manera más preferible de aproximadamente 10 a aproximadamente 14 átomos de carbono; R2 es un grupo alquilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, preferiblemente metilo; R3 y R4 pueden variar independientemente y se seleccionan de 15 hidrógeno (preferido), metilo y etilo, X" es un anión tal como cloruro, bromuro, metilsulfato, sulfato o similar, suficiente para proporcionar neutralidad eléctrica. A y A' pueden variar independientemente y se seleccionan cada uno de alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, especialmente etoxi (es decir, -CH2CH2O-), propoxi, butoxi y 20 mezclas de los mismos; p es de 1 a aproximadamente 30, preferiblemente 1 a aproximadamente 4 y q es de 1 a aproximadamente 30, preferiblemente 1 a aproximadamente 4, y de manera mucho más preferible tanto p como q son 1 .

Los tensioactivos de amina bisalcoxilados catiónicos altamente preferidos para uso en la presente son de la fórmula en donde R1 es hidrocarbilo de 10 a 18 átomos de carbono y mezclas de los mismos, preferiblemente alquilo de 10, 12 ó 14 átomos de carbono y mezclas de los mismos. X es cualquier 10 anión conveniente que proporcione equilibrio de carga, preferiblemente cloruro. Con referencia a la estructura de amina bisalcoxilada catiónica general indicada antes, puesto que en una » modalidad preferida, el compuesto R1 se deriva de ácidos grasos de fracción alquilo de 12 a 14 átomos de carbono (de coco), R2 es 15 metilo y ApR3 y A'qR4 son cada uno monoetoxi. Otros tensioactivos de amina bisalcoxilados catiónicos útiles en la presente incluyen compuestos de la fórmula: en donde R1 es hidrocarbilo de 10 a 18 átomos de carbono, preferiblemente alquilo de 10 a 14 átomos de carbono, independientemente p es 1 a aproximadamente 3 y q es 1 a aproximadamente 3, R2 es alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, preferiblemente metilo, y X es un anión, especialmente cloruro o bromuro. 5 Otros compuestos del tipo anterior incluyen aquellos en los que las unidades etoxi (CH2CH20) (EO) están sustituidas por unidades butoxi, (Bu) isopropoxi [CH(CH3)CH20] y [CH2CH(CH3O] (i-Pr) o unidades n-propoxi (Pr), o mezclas de unidades EO y/o Pr y/o i-Pr. 10 Otros ingredientes del componente y composiciones que contienen * el componente. El componente puede comprender ingredientes adicionales. Estos ingredientes preferiblemente son ingredientes 15 utilizados comúnmente en detergentes de lavandería o suavizantes de lavandería como se describe en lo siguiente, El componente suavizante de tela de la invención puede estar presente en una composición detergente o composiciones suavizantes. Estas composiciones preferiblemente son sólidas, en 20 forma de granulos, extruidos, escamas, barras o tabletas. Las composiciones se pueden utilizar para lavado automático o lavado manual. Además, las composiciones pueden ser tales que sean adecuadas para tratamiento previo o remojado, o para enjuagado o acondicionado de la tela después del lavado principal. Las composiciones de acuerdo con la invención también pueden contener componentes detergentes adicionales. La • 5 naturaleza precisa de estos componentes adicionales y las concentraciones de incorporación de los mismos dependerán de la forma física de la composición o componente y la naturaleza precisa de la operación de lavado para la cual se va a utilizar. Las composiciones de la invención preferiblemente 10 contienen uno o más componentes detergentes adicionales que se seleccionan de tensioactivos adicionales como se describe antes, blanqueadores, catalizadores de blanqueador, sistemas de alcalinidad, mejoradores de detergencia adicionales, compuestos poliméricos orgánicos adicionales, enzimas, supresores de lodo, 15 jabones, jabón de cal, dispersantes, agentes para la suspensión y contra la redeposición de suciedad, agentes liberadores de suciedad, perfumes, abrillantadores, agentes fotoblanqueadores e inhibidores de corrosión adicionales. Los ingredientes adicionales altamente preferidos son 20 polímeros de liberación de suciedad, en particular poliésteres o polisacáridos o derivados de los mismos, polímeros basados en celulosa, incluyen carboxímetilcelulosa, celulosas modificadas con éteres o éster o amina, o amida, perfumes encapsulados, fuentes de efervescencia, preferiblemente basados en compuestos de carbonato y ácido, en particular ácido cítrico, ácido málico o ácido maleico, mejoradores de detergencia de fosfonato, inhibidores de transferencia de colorante y auxiliares de proceso tales como • 5 hidrotropos. Estos ingredientes se describen con mayor detalle aquí.

Una modalidad altamente preferida puede ser una que incluya un compuesto carboximetilcelulosa a una concentración de por lo menos 0.5% o incluso 0.75%, o incluso 1 % en peso de la composición, o alternativamente, o además un polisacárido a una 10 concentración de por lo menos 0.5% o incluso a 0.75% o incluso 1 .5% en peso de la composición. Se puede preferir que las composiciones comprendan un suavizante catiónico. Los compuestos de amonio cuaternarios insolubles en agua altamente preferidos son aquellos que tienen dos 15 cadenas alquilo o alquenilo de 12 a 24 átomos de carbono, opcionalmente sustituidas por grupos funcionales tales como -OH, - O-, -CONH, -COO- etc. Las especies bien conocidas de compuestos de amonio cuaternarios sustancialmente insolubles en agua tienen la fórmula 20 1 R2R3R4NX en donde Ri y R2 representan grupos hidrocarbilo de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono; R3 y R representan grupos hidrocarbilo que contienen de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono; y X es un anión, que se • 5 selecciona preferiblemente de haluro, metiisulfato y radicales etilsulfato. Los ejemplos representativos de estos suavizantes cuaternarios incluyen cloruro de disebo dimetilamonio; metiisulfato de disebo dimetilamonio; cloruro de dihexadecildimetilamonio; cloruro de di(sebo hidrogenado alquil)dimetilamonio; cloruro de 10 dioctadecildimetilamonio; cloruro de dieicosildimetilamonio; cloruro de didocosildimetilamonio; metiisulfato de di(sebo hidrogenado) dimetilamonio; cloruro de dihexadecildietilamonio; cloruro de di(cocoalquil)dimetilamonio. Se prefieren cloruro de disebodimetilamonio, cloruro de di(sebo hidrogenado 15 alquil)dimetilamonio y metosulfato de di(cocoalquil)dimetilamonio. También son adecuados en la presente los componentes suavizantes de tela de imidaxolinio de la patente de E.U.A. número 4127489, incorporada como referencia. Como se utiliza en la presente, el término "agente suavizante de tela" excluye materiales 20 activos detergentes catiónicos los cuales tienen una solubilidad superior a 10 g/l en agua a 20°C y un pH de aproximadamente 6. Se prefieren especialmente la diseboilmetilamina. Esta está disponible comercialmente como Armeen M2HT de AKZO NV, como genamin SH301 de FARBWERKE HOECHST y como Norman M2SH de CECA COMPANY.

Blanqueadores perhidrato. • 5 Un componente adicional preferido de las composiciones es un blanqueador perhidrato, tal como perboratos metálicos, percarbonatos metálicos, particularmente las sales de sodio. El perborato puede estar mono o tetrahidratado. El percarbonato de sodio tiene la fórmula que corresponde a 2Na2C?3.3H2?2 y está 10 disponible comercialmente como un sólido cristalino. El peróximonopersulfato de potasio, sodio per es otra sal de perhidrato inorgánica opcional de uso en los componentes detergentes en la presente. 15 Sistema blanqueador peroxiácido orgánico. Una característica preferida de la composición o componente es un sistema blanqueador peroxiácido orgánico. En una modalidad preferida, el sistema blanqueador contiene una fuente de peróxido de hidrógeno y un compuesto precursor 20 blanqueador de peroxiácido. orgánico. La producción del peroxiácido orgánico se produce por una reacción in situ del precursor con una fuente de peróxido de hidrógeno. Las fuentes preferidas de peróxido de hidrógeno incluyen blanqueadores de perhidrato inorgánicos, tales como el blanqueador perborato de la invención reivindicada.

En una modalidad preferida alternativa, un peroxiácido orgánico preformado se incorpora directamente en la composición. Las composiciones que contienen mezclas de una fuente de peróxido de • 5 hidrógeno y un precursor de peroxiácido orgánico en combinación con un peroxiácido orgánico preformado también se consideran.

Precursor de blanqueador de peroxiácido. Los precursores de blanqueador de peroxiácido son 10 compuestos los cuales reaccionan con peróxido de hidrógeno en una reacción de perhidrólisis para producir un peroxiácido. Generalmente, los precursores de blanqueador de peroxiácido se pueden representar como O II 15 X-C— L en donde L es un grupo saliente y X es esencialmente cualquier funcionalidad, de manera que, cuando se realiza perhidrólisis, la estructura del peroxiácido producido es 20 O X— C— OOH Los compuestos precursores de blanqueador de peroxiácido preferiblemente se incorporan a una concentración de 0.5% a 20% en peso, más preferiblemente de 1 % a 15% en peso, y de manera mucho más preferible de 1 .5% a 10% en peso de las • 5 composiciones detergentes.

Los compuestos precursores de blanqueador de peroxiácido adecuados típicamente contienen uno o más grupos N- u O-acilo, precursores los cuales se pueden seleccionar de una amplia gama de clases. Las clases adecuadas incluyen anhídridos, 10 esteres, imidas, lactamas y derivados adiados de imidazoles y P oximas. Los ejemplos de materiales útiles dentro de estas clases se describen en GB-A-1586789. Los esteres adecuados se describen en GB-A-836988, 864798, 1 147871 , 2143231 y EP-A-0170386. 15 Grupos salientes. El grupo saliente, a continuación grupo L, debe ser suficientemente reactivo para que se produzca la reacción de perhidrólisis dentro del intervalo de tiempo óptimo (por ejemplo, un ciclo de lavado). Sin embargo, si L es demasiado reactivo, este 20 activador será difícil de estabilizar para usar en una composición blanqueadora.

Los grupos L preferidos se seleccionan del grupo que consiste de: • u O — N— C— R -N ?-\N — N— C-CH-R 1 3 R R R Y I — 0-CH=C-CH=CH, — 0-CH=C-CH=CH.

R O Y I 4 II I 4 15 -O— C=CHR y — N— S— CH— R l 3 11 R O y mezclas de los mismos, en donde R1 es un grupo alquilo, arilo o alcarilo que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, R3 es una cadena alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, 20 R4 es H o R3, e Y es H o un grupo solubilizante. Cualquiera de R1 , R3 y R4 puede estar sustituido por esencialmente cualquier grupo funcional que incluye, por ejemplo, los grupos alquilo, hidroxi, alcoxi, halógeno, amina, nitrocilo, amida y amonio o alquilamonio.

Los grupos solubilizantes preferidos son -S?3"M+, -CO2" M+, S04"M\ -N+(R3)4X" y O<--N(R3)3 y de manera más preferible - S03"M+ y -C?2"M+, en donde R3 es una cadena alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, M es un catión el cual proporciona • 5 solubilidad al activador blanqueador y X es un anión el cual proporciona solubilidad al activador blanqueador. Preferiblemente, M es un metal alcalino, un catión de amonio o amonio sustituido prefiriéndose adicionalmente con sodio y potasio, y X es haluro, hidróxido, metil sulfato o anión acetato. 10 Precursores de blanqueador de ácido alquilpercarboxílico. Los precursores de blanqueador de ácido alquilpercarboxílico a partir de ácidos percarboxílicos por perhidrólisis. Los precursores preferidos de este tipo proporcionan ácido peracético cuando se realiza perhidrólisis. 15 Los compuestos precursores alquilpercarboxílicos preferidos del tipo imida incluyen las alquilenodiaminas N,N ,N1 ,N1 tetraacetiladas en donde el grupo alquileno contiene de 1 a 6 átomos de carbono, particularmente aquellos compuestos en los cuales el grupo alquileno contiene 1 , 2 y 6 átomos de carbono. Se 20 prefiere particularmente tetraacetil etileno diamina (TAED). La TAED preferiblemente no está presente en la partícula aglomerada de la presente invención, pero preferiblemente está presente en la composición detergente, que comprende la partícula.

Otros precursores de ácido alquilpercarboxílico preferidos incluyen 3,5,5-tri-metilhexanoiloxibenceno sulfonato de sodio (iso-NOBS), nonanoiloxibenceno sulfonato de sodio (NOBS), acetoxibenceno sulfonato de sodio (ABS) y pentaacetil glucosa. • 5 Precursores de alquilperoxiácido sustituidos con amida.

Los compuestos precursores de alquilperoxiácido sustituido con amida son adecuados en la presente, que incluyen las siguientes fórmulas generales: • 10 1 2 1 2 R-C-N-R-C-L R N_C_R_C_L 11 I s II *. I 5 II II O R O O R O O f en donde R1 es un grupo alquilo con 1 a 14 átomos de , carbono, R2 es un grupo alquileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono y R5 es H o un grupo alquilo que contiene 1 a 10 átomos de 15 carbono y L puede ser esencialmente cualquier grupo saliente. Los compuestos activadores blanqueadores sustituidos con amida de este tipo se describen en EP-A-0170386.

Precursor de ácido perbenzoico. 20 Los compuestos precursores de ácido perbenzoico proporcionan ácido perbenzoico por perhidrólisis. Los compuestos precursores de ácido perbenzoico O-acilados adecuados incluyen los sulfonatos de benzoiloxibenceno sustituidos y no sustituidos y los productos de benzoilación de sorbitol, glucosa y todos los sacáridos con agentes benzoilantes y aquellos del tipo imida incluyen N-benzoilsuccinimida, tetrabenzoiletilenodiamina y N- benzoil ureas sustituidas. Los precursores de ácido perbenzoico de 5 tipo imidazol incluyen N-benzoilimidazol y N-benzoilbencimidazol. Otros precursores de ácido perbenzoico que contienen grupo N- bencilo útiles incluyen N-benzoilpirrolidona, benzoiltaurina y ácido benzoil piroglutámico. 10 Peroxiácido orgánico preformado. El sistema blanqueador de peroxiácido orgánico puede contener, además de, o como una alternativa A, un compuesto precursor blanqueador de peroxiácido orgánico, un peroxiácido orgánico hidrofóbico preformado, típicamente a una concentración 15 de 0.05% a 20% en peso, de manera más preferible de 1 % a 10% en peso de la composición. Una clase preferida de compuestos de peroxiácido orgánicos hidrofóbicos son los compuestos sustituidos con amida en las siguientes fórmulas generales: 20 1 2 R-C-N-R-C- -OOH R-N-C-R-C-OOH 1 5 11 O R" R O O en donde R1 es un grupo arilo o alcarilo con aproximadamente 1 a aproximadamente 14 átomos de carbono, R2 es alquileno, arileno y un grupo alcarileno que contiene de aproximadamente 1 a 14 átomos de carbono, y R5 es H o un grupo • 5 alquilo, arilo o alcarilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono. Preferiblemente, R1 contiene de aproximadamente 6 a 12 átomos de carbono. Preferiblemente R2 contiene de aproximadamente 4 a 8 átomos de carbono. R1 puede ser una cadena lineal o alquilo ramificado, arilo sustituido o alquilarilo que contiene una 10 ramificación, sustitución o ambas cosas, y se puede tener como • fuente de fuentes sintéticas o fuentes naturales que incluye, por ejemplo, grasa de sebo. Las variaciones estructurales análogas son permisibles para R2. El radical R2 puede incluir alquilo, arilo, en donde R2 también puede contener halógeno, nitrógeno, azufre u 15 otros grupos sustituyentes típicos o compuestos orgánicos. Preferiblemente, R5 es H o metilo. Los radicales R1 y R5 no deben contener más de 18 átomos de carbono en total. Los compuestos activadores de blanqueador de amida sustituida de este tipo se describen en EP-A-0170386. Los ejemplos adecuados de esta clase 20 de agentes incluyen ácido (6-octilamino)-6-oxo-caproico, ácido (6- nonilamino)-6-oxo-caproico, ácido (6-decilamino)-6-oxo-caproico, monoperoxiftalato de magnesio hexahidratato, las sal de magnesio de ácido metacloro perbenzoico, ácido 4-nonilamino-4- oxoperoxibutírico y ácido diperoxidodecanodioico. Tales agentes blanqueadores se describen en las Patentes de E.U.A. 4,483,781 , E. U.A. 4,634,551 , EP 0, 133,354, E.U.A. 4,412,934 y EP 0, 170,386. Un compuesto blanqueador de peroxiácido preformado hidrofóbico ^P 5 preferido para el propósito de la invención es ácido monononilamido peroxicarboxílico. Otros peroxiácidos orgánicos adecuados incluyen ácidos diperoxialcanodioicos que tienen más de 7 átomos de carbono, tales como ácido diperóxidodecanodioico, ácido diperoxitetradecanodioico 10 y ácido diperoxihexadecanodioico. Otros peroxiácidos orgánicos adecuados incluyen diaminoperoxiácidos, los cuales se describen en WO 95/03275, con la siguiente fórmula general: o o o o 15 MOCR -(R1N)n— C (NR2 )n ' — R3 — (R2N)m < — C ( R1 )m — RCOOM en donde: R se selecciona del grupo que consiste de alquileno de 1 a 12 átomos de carbono, cicloalquileno de 5 a 12 átomos de 20 carbono, arileno de 6 a 12 átomos de carbono y combinaciones de radicales de los mismos; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, alquilo de 1 a 16 átomos de carbono y radicales arilo de 6 a 12 átomos de carbono, y un radical que puede formar un anillo de 3 a 12 átomos de carbono junto con R3 y ambos nitrógenos; R3 se selecciona del grupo que consiste de alquileno de 1 a 12 átomos de carbono, cicloalquileno de 5 a 12 átomos de /F 5 carbono y radicales arileno de 6 a 12 átomos de carbono; n y n' son cada uno un número entero que se elige de manera que la suma de los mismos es 1 ; m y m' son cada uno un número entero que se elige de manera que la suma de los mismos es 1 ; y M se selecciona del grupo que consiste de H, metal 10 alcalino, metal alcalinotérreo, cationes de amonio y alcanolamonio y radicales y combinaciones de los mismos. Otros peroxiácidos orgánicos adecuados se incluyen a los peroxiácidos amido los cuales se describen en WO 95/1 6673, con la siguiente estructura general: 15 X- Ar-Co-NY-R( Z )— CO-OOH en la cual X representa hidrógeno o un sustituyente compatible, Ar es un grupo arilo, R representa (CH2)n en la cual n = 2 ó 3 e Y y Z representan cada uno independientemente un 20 sustituyente que se selecciona de hidrógeno o un grupo alquilo o arilo o alcarilo, o un grupo arilo sustituido por un sustituyente compatible con la condición de que por lo menos uno Y y Z no sea hidrógeno si n = 3. El sustituyente X en el núcleo benceno preferiblemente es un hidrógeno o un sustituyente meta o para, que se selecciona del grupo que comprende halógeno, típicamente un átomo de cloro, o alguna otra especie que no interfiere y que no sea liberada tal como un grupo alquilo, convenientemente de hasta 6 • 5 átomos de carbono, por ejemplo un grupo metilo, etilo o propilo. De manera alternativa, X puede representar un segundo sustituyente de ácido amidopercaboxílico de la fórmula: -CO-NY-R(Z)-CO-OOH 10 • en la cual R, Y, Z y n son como se definen en lo anterior.

MOOC-R1CO-NR2-R3-NR4-CO-R5COOOM 15 en donde R1 se selecciona del grupo que consiste de alquileno de 1 a 12 átomos de carbono, cicloalquileno de 5 a 12 átomos de carbono, arileno de 6 a 12 átomos de carbono y combinaciones de radicales de los mismos; R 20 Se prefiere altamente en la presente un peroxiácido ftaloilamido (PAP).

Catalizador blanqueador La composición o componente puede contener un catalizador blanqueador que tenga un metal de transición. Un tipo adecuado de catalizador blanqueador es un 5 sistema catalizador que comprende un catión de metal de transición de actividad catalítica blanqueadora definida, tal como cationes cobre, hierro o manganeso, un catión de metal auxiliar que tiene poca o nula actividad catalítica blanqueadora, tal como los cationes zinc o aluminio, y un secuestrante que tiene constantes de 10 estabilidad definidas para los cationes metálicos catalíticos y • auxiliares, particularmente ácido etilendiaminotetraacético, etilendiaminotetra(ácido metilenofosfónico) y sales hidrosolubles de los mismos. Tales catalizadores se describen en la Patente de E. U.A. 4,430,243. 15 Otros tipos de catalizadores blanqueadores incluyen los complejos basados en manganeso descritos en la Patente de E.U.A. 5,246,621 y la Patente de E.U.A. 5,244,594. Los ejemplos preferidos de estos catalizadores incluyen MnIV2(u-O)3(1 ,4,7-trimetil-1 ,4,7- triazaciclononano)2-(PF6)2, Mnl"2(u-O)1(u-OAc)2(1 ,4,7-trimetil-1 ,4,7- 20 triazaciclononano)2-(CIO )2, MnIV4(u-O)6(1 ,4,7-triazaciclononano)4- (CIO4)2, MNI MMnIV4(u-O)? (u-OAc)2-(1 ,4,7-trimetil-l ,4,7- triazaciclononano)2-(Cl?4)3, y mezclas de los mismos. Otros se describen en la publicación de Patente Europea No. 549,272. Otros ligandos adecuados para uso en la presente incluyen 1 ,5,9-trimetil- 1 ,5,9-triazaciclododecano, 2-metil-1 ,4,7-triazaciclononano, 2-metil- 1 ,4,7-triazaciclononano, 1 ,2,4,7-tetrametil-1 ,4,7-triazaciclononano y mezclas de los mismos. • 5 Los catalizadores blanqueadores útiles en la presente también se pueden seleccionar según sea apropiado para la presente invención. Para ejemplos de catalizadores blanqueadores adecuados véase la Patente de E.U.A. 4,246,612 y la Patente de E.U.A. 5,227,084. Véase también la Patente de E.U.A. 5, 194,416 la 10 cual describe complejo de manganeso (IV) mononucleares tales • como Mn(1 ,4,7-trimetil-1 ,4,7-triazaciclononano)(OCH3)3-(PF6). Otro tipo adicional de catalizado blanqueador, como se describe en la Patente de E.U.A. 5, 1 14,606, es un complejo hidrosoluble de manganeso (l ll) y/o (IV) con un ligando en cual es 15 un compuesto polihidroxi no carboxilato que tiene por lo menos tres grupos C-OH consecutivos. Los ligandos preferidos incluyen sorbitol, iditol, dulsitol, manitol, xilitol, arabitol, adonitol, meso- eritritol, meso-inositol, lactosa y mezclas de los mismos. La Patente de E.U.A. 5,1 14,61 1 describe un catalizador 20 blanqueador que comprende un complejo de metales de transición que incluyen Mn, Co, Fe o Cu con un ligando no-(macro)-cíclico. Tales ligandos son de la fórmula: 2 3 R R 1 I I 4 R-N=C— B— C=N— R en donde R1 , R2, R3 y R4 se pueden seleccionar cada • 5 uno de H, alquilo sustituido y grupos ariio, de manera que cada R1- N=C-R2 y R3-C=N-R4 forma un anillo de cinco o seis miembros. El anillo puede estar además sustituido. B es un grupo que forma un puente y que se selecciona de 0,S. CR5R6, NR7 y C=O, en donde R5, R6 y R7 pueden ser cada uno H, grupos alquilo o arilo, que 10 incluyen grupos sustituidos o no sustituidos. Los ligandos preferidos ' incluyen piridina, piridacina, pirimidina, piracina, imidazol, pirazol y anillos triazol. Opcionalmente, los anillos pueden estar sustituidos con sustituyentes tales como alquilo, arilo, alcoxi, haluro y nitro. Se prefiere particularmente que el ligando sea 2,2'-bispiridilamina. Los 15 catalizadores de blanqueador preferidos incluyen Co, Cu, Mn, Fe- bispiridilmetano y -bispiridilamina en forma de complejos. Los catalizadores altamente preferidos incluyen Co(2,2'- • bispirid¡lamina)Cl2, Di(isotiocianato)bispiridilamina-cobalto (I I), perclorato de trisdipirid¡lamina-cobalto(l l), Co(2,2- 20 bispiridilamina)2?2Cl?4, perclorato de Bis-(2,2'-bispiridilamina de cobre) (II), perclorato de tris(di-2-piridilamina) hierro (II) y mezclas de los mismos.

Otros ejemplos incluyen Mn binuclear que forma complejo con ligandos tetra-N-dentados y bi-N-dentados que incluyen N4Mnm(u-0)2MnlvN4)+ y [B¡py2MnMI(u-O)2Mnlvbipy2]-(Cl?4)3. Otros catalizadores blanqueadores se describen, por • 5 ejemplo, en la solicitud de Patente Europea, publicación no. 408, 131 (catalizadores que forman complejo con cobalto), en las Solicitudes de Patente Europea, publicaciones nos. 348,503 y 306,089 (catalizadores de metalo-porfirina), en el documento de E.U.A. 4,728,455 (catalizador de manganeso/ligando multidentado), E.U.A. 10 4,71 1 ,748 y la solicitud de Patente Europea publicación no. 224,952 • (manganeso absorbido sobre catalizador de aluminosilicato), E.U.A. 4,601 ,845 (soporte de aluminosilicato con sal de manganeso y zinc o magnesio), E.U.A. 4,626,373 (catalizador de manganeso/ligando), E. U.A. 4, 1 19,557 (catalizador de complejo férrico), especificación 15 de Patente Alemana 2,054,019 (catalizador quelante de cobalto), Canadiense 866,191 (sales que contienen metal de transición), E. U.A. 4,430,243 (quelantes con cationes manganeso y cationes metálicos no catalíticos), y E.U.A. 4,728,455 (catalizadores de gluconato de manganeso). 20 El catalizador blanqueador habitualmente se utiliza en una cantidad catalíticamente efectiva en las composiciones y procesos en la presente. Por "cantidad catalíticamente efectivas" se quiere significar una cantidad la cual es suficiente, bajo cualquiera de las condiciones de prueba comparativas que se utilicen, para mejorar el blanqueado y remoción de mancha o manchas de interés del sustrato objetivo. Las condiciones de prueba variarán, dependiendo del tipo de dispositivo de lavado utilizado y los hábitos • 5 del usuario. Algunos usuarios eligen utilizar agua muy caliente; otros utilizan agua tibia o incluso fría en operaciones de lavandería. Por supuesto, el funcionamiento catalítico del catalizador blanqueador será afectado por tales consideraciones, y las concentración de catalizador blanqueador utilizado en las 10 composiciones detergentes y blanqueador formuladas de manera • completa se pueden ajustar apropiadamente. Como materia práctica, y de ninguna manera como limitación, las composiciones y proceso en la presente se pueden ajustar para proporcionar en el orden de por lo menos una parte por diez millones de especie de 15 catalizador blanqueador activo en el licor de lavado acuoso, y preferiblemente proporcionarán de aproximadamente 1 ppm a aproximadamente 200 ppm de la especie catalizadora en el licor de lavado. Para ilustrar adicionalmente este punto, en el orden de 3 micromolar como catalizador de manganeso es efectivo a 40°C, pH 20 10 bajo las condiciones Europeas utilizando perborato y un precursor de blanqueador. Se puede requerir un incremento en la concentración de 3-5 veces bajo las condiciones en E.U.A. para obtener los mismos resultados.

Secuestrante de ion metálico pesado. Las composiciones o componentes de la invención preferiblemente contienen como un componente opcional un secuestrante de ion metálico pesado. Por secuestrante de ion • 5 metálico pesado se quiere significar en la presente componentes los cuales actúan para secuestrar (quelar) iones metálicos pesados. Estos componentes también pueden tener una capacidad de quelación de calcio y magnesio, pero preferencialmente muestran selectividad para unir iones de metales pesados tales como hierro, 10 manganeso y cobre. • Los secuestrantes de iones metálicos pesados generalmente están presentes a una concentración de 0.005% a 10%, preferiblemente de 0.1 % a 5%, de manera más preferible de 0.25% a 7.5%, y de manera más preferible de 0.3% a 2% en peso 15 de las composiciones o componente. Los secuestrantes de ¡on metálico pesado adecuados para uso en la presente incluyen fosfonatos orgánicos, tales como • poli(alquilenfosfonatos) de aminoalquileno, 1 -hidroxidisfosfonatos de etano de metal alcalino y fosfonatos de nitrilo trimetileno. 20 Preferidos entre las especies anteriores están dietilentriamino penta(fosfonato de metiieno), etilendiamino tri(fosfonato de metiieno) hexametileno diamino tetra(fosfonato de metiieno) y 1 ,1 difosfonato de hidroxietileno, ácido 1 , 1 -hidroxietano difosfónico y ácido 1 ,1 -hidroxietano dimetileno fosfónico. Otro secuestrante de ion metálico pesado adecuado para uso en la presente incluye ácido nitrilotriacético y ácidos • 5 poliaminocarboxílico tales como ácido etilendiaminotetracético, ácido etilendiamino disuccínico, ácido etilendiamino diglutárico, ácido 2-hidroxipropilendiamina disuccínico o cualquier sal de los mismos. Otros secuestrantes de ion metálico pesado adecuado 10 para uso en la presente son derivados de ácido iminodiacético tales • como ácido 2-hidroxietildiacético o ácido glicerilimino diacético, descritos en EP-A-317,542 y EP-A-399, 133. El ácido iminodiacético ácido-N-2-hidroxipropilsulfónico y ácido aspártico N-carboximetil ácido N-2-hidroxipropil-3-sulfónico son secuestrantes que se 15 describen en EP-A-516, 102 y también son adecuados en la presente. El ácido ß-alanino-N,N'-diacético, ácido aspártico -ácido- N,N'-diacético, ácido aspártico -ácido-N-monoacético y los secuestrantes de ácido iminodisuccínico descritos en EP-A-509,382 también son adecuados. 20 EP-A-476,257 describe secuestrantes basados en amino adecuados. EP-A-510,331 describe secuestrantes adecuados derivados de colágeno, queratina o caseína. EP-A-528,859 describe un secuestrante de ácido alquiliminodiacético adecuado. También son adecuados el ácido dipicolínico y el ácido 2-fosfonobutano- 1 ,2,4-tricarboxílico. El ácido glicinamido N,N'-disuccínico (GADS), ácido etilendiamino-N-N'.diglutárico (EDDG) y el ácido 2- hidroxipropilendiamino-N-N'-disuccínico (HPDDS) también son • 5 adecuados. Especialmente preferidos son el ácido dietilentriamino pentacético, ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico (EDDS) y 1 ,1 hidroxietano difosfónico o las sales de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o amonio sustituido de las mismas, o mezclas 10 de los mismos. • Enzima. Otro ingrediente preferido útil en las composiciones o componentes en la presente son una o más enzimas adicionales. 15 Los materiales enzimáticos adicionales preferidos incluyen las lipasas, cutinasas, amilasas, proteasas neutras y alcalinas, celulasas, endolasas, esterasas, pectinasas, lactasas y • peroxidasas disponibles comercialmente, incorporadas de manera convencional en composiciones detergentes. Las enzimas 20 adecuadas se discuten en las Patentes de E.U.A. 3,519,570 y 3,533,139. Las enzimas proteasa disponibles comercialmente preferidas incluyen las vendidas bajo los nombres comerciales Alcalase, Savinase, Primase, Durazym y Esperase por Novo Industries A/S (Dinamarca), aquellas vendidas bajo el nombre comercial Maxatase, Maxacal y Maxapem por Gist-Brocades, las vendidas por Genencor International, y las vendidas bajo el nombre • 5 comercial Opticlean y Optimase por Solvay Enzymes. La enzima proteasa se puede incorporar en las composiciones de acuerdo con la invención a una concentración de 0.0001 % a 4% de enzima activa por peso de la composición. Las amilasas preferidas incluye, por ejemplo, a-amilasas 10 que se obtienen de una cepa especial de B. Licheniformis, descrita • con mayor detalle en GB-1 ,269,839 (Novo). Las amilasas disponibles comercialmente preferidas incluye, por ejemplo, las vendidas bajo el nombre comercial Rapidase por Gist-Brocades, y las vendidas bajo el nombre comercial Termamyl, Duramyl y BAN 15 por Novo Industries A/S. Las enzimas amilasa altamente preferidas pueden ser aquellas descritas en PCT/US 9703635 y en W095/26397 y W096/23873. • La enzima amilasa se puede incorporar en la composición de acuerdo con la invención a una concentración de 20 0.0001 % a 2% de enzima activa en peso de la composición. La enzima lipolítica puede estar presente a concentraciones de enzima lipolítica activa de 0.0001 % a 2% en peso, preferiblemente 0.001 % a 1 % en peso, y de manera más preferible de 0.001 % a 0.5% en peso de las composiciones. La lipasa puede ser de origen micótico o bacteriano o se puede obtener, por ejemplo, de una cepa productora de lipasa de • 5 Humicola sp., Thermomyces sp. o Pseudomonas sp. que incluye, Pseudomonas pseudoalcaligenes o Pseudomas fluoresens. La lipasa de mutantes modificados química o genéticamente de estas cepas, también es útil en la presente. Una lipasa preferida se deriva de Pseudomonas pseudoalcaligenes, la cual se describe en la 10 Patente Europea otorgada EP-B-0218272. • Otra lipasa preferida en la presente se obtiene al clonar el gen de Humicola lanuginosa y expresar el gen en Aspergillus oryza, como se describe en la solicitud de Patente Europea, EP-A- 0258 068, la cual está disponible comercialmente de Novo Industri 15 A/S, Bagscaerd, Dinamarca, bajo el nombre comercial Lipolase. Esta lipasa también se describe en la Patente de E.U.A. 4,810,414, Huge-Jensen et al, expedida el 7 de Marzo de 1989. • Compuesto polimérico orgánico adicional. 20 Los compuestos poliméricos orgánicos adicionales son componentes adicionales preferidos de las composiciones o componentes en la presente y preferiblemente están presentes como componentes de cualquier componente particulado en donde puedan actuar como tales para unir a los componentes particulados juntos. Por compuesto polimérico orgánico se quiere significar en la presente esencialmente cualquier compuesto orgánico polimérico utilizado comúnmente como dispersante, agentes que impiden la • redeposición y agentes para la suspensión de suciedad en composiciones detergentes. El compuesto polimérico orgánico habitualmente se incorpora en las composiciones detergentes de la invención a una concentración de 0.01 % a 30%, preferiblemente de 0.1 % a 1 5%, y 10 de manera más preferible de 0.5% a 10% en peso de las • composiciones. Los ejemplos de compuestos poliméricos orgánicos ir cluyen ácidos policarboxílicos homopoliméricos o copoliméricos cgánicos hidrosolubles o sus sales en los cuales el ácido 15 p alicarboxílico comprende por los menos dos radicales carboxilo separados entre sí por un máximo de dos átomos de carbono. Los polímeros de este último tipo se describen en GB-A-1 ,596,756. Los • e. emplos de tales sales son poliacrilatos de MWt 1000-5000 y sus copolímeros con anhídrido maleico, tales copolímeros tienen un 20 p 3S0 molecular de 2000 a 100,000, especialmente 40,000 a 80,000 Los compuestos poliamino son útiles en la presente ir cluyen aquellos derivados de ácido aspártico tales como los descritos en EP-A-305282, EP-A-305283 y EP-A-351629.

Los terpolímeros que contienen unidades de monómero seleccionadas de ácido maleico, ácido acrílico, ácido poliaspártico y alcohol vinílico, particularmente aquellas que tienen un peso molecular promedio de 5,000 a 10,000, también son adecuadas en • 5 la presente. Otros compuestos poliméricos orgánicos adecuados por incorporación en las composiciones detergentes en la presente incluyen derivados de celulosa tales como metilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxietilcelulosa. 10 Los compuestos poliméricos orgánicos útiles adicionales son los polietilenglicoles, particularmente aquellos de peso molecular 1000-10000. Mas particularmente 2000 a 8000 y de manera mucho más preferible aproximadamente 4000. Los óxidos de polietileno son ingredientes adicionales 15 preferidos, en particular presentes en una partícula con la arcilla en la presente, como un humectante, preferiblemente también combinados con una cera o aceite. • Los componentes poliméricos altamente preferidos en la presente son un polímero de liberación de suciedad de algodón y no 20 algodón, de acuerdo con la Patente de E.U.A. 4,968,451 , Scheibel et al., y la Patente de E.U.A. 5,415,807, Gosselink et al., y en particular de acuerdo con la solicitud de E.U.A. no. 60/051517.

Otro compuesto orgánico, el cual es un agente preferido dispersante de arcilla/contrarredeposición, para uso en la presente, pueden ser las monoaminas y diaminas catiónicas etoxiladas de la fórmula: • 10 en donde X es un grupo no iónico que se selecciona del • grupo que consiste de H, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o hidroxialquiléster o grupos éter, y mezclas de los mismos, es de 0 a 20, preferiblemente de 0 a 4 (por ejemplo etileno, propileno, hexametileno) b es 1 o 0; para monoaminas catiónicas (b=0), n es 15 por lo menos 16 con un intervalo típico de 20 a 35; para diaminas catiónicas (b=1 ), n es por lo menos aproximadamente 12 con un intervalo típico de aproximadamente 12 a aproximadamente 42. • Otros agentes dispersantes/contrarredeposición para uso en la presente se describen en EP-B-01 1965 y la Patente de 20 E.U.A 4,659,802 y la Patente de E. U.A. 4,664,848. _t?MÉÉu£&.

Sistema supresor de agua jabonosa Las composiciones detergentes o los componentes de la invención, cuando se formulan para uso en composiciones de lavado a máquina, pueden comprender un sistema supresor de agua • 5 jabonosa presente a una concentración de 0.01 % a 15%, de manera preferible de 0.02% a 10%, y de manera más preferible de 0.05% a 3% en peso de la composición. Los sistemas adecuados supresores de agua jabonosa para uso en la presente pueden comprender esencialmente 10 cualquier compuesto antiespumante conocido que incluye, por • ejemplo, compuestos antiespumantes de silicona y compuestos antiespumantes de 2-alquiloalcanol. Por compuesto antiespumante se quiere significar en la presente cualquier compuesto o mezclas de compuestos los cuales 15 actúen de manera que supriman el espumado o el agua jabonosa producida por una solución de una composición detergente, particularmente en presencia de agitación de esa solución. • Los compuestos antiespumantes particularmente preferidos para uso en la presente son compuestos antiespumantes 20 de silicona definidos en la presente como cualquier compuesto antiespumante que incluye un componente silicona. Tales compuestos antiespumantes de silicona también contienen típicamente un compuesto de sílice. El término "silicona", como se utiliza en la presente y en general a través de la industria, abarca una variedad de polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades siloxano y un grupo hidrocarbilo de diversos tipos. Los compuestos antiespumantes de silicona preferidos son los • 5 siloxanos, particularmente los polidimetilsiloxanos que tienen unidades de bloqueo de extremo trimetilsililo. Otros compuestos antiespumantes adecuados incluyen los ácidos grasos monocarboxílicos y sales solubles de los mismos. Estos materiales se describen en la Patente de E.U.A. 2,954,347, 10 expedida el 27 de Septiembre de 1960 para Wayne St. John. Los • ácidos grasos monocarboxílicos y sales de los mismos, para uso como supresores de agua jabonosa habitualmente tienen cadenas hidrocarbilo de 10 a 24 átomos de carbono, preferiblemente 12 a 18 átomos de carbono. Las sales adecuadas incluyen las sales de 15 metal alcalino tal como sales de sodio, potasio y litio, y sales de amonio y alcanolamonio. Otros compuestos antiespumantes adecuados incluye, • por ejemplo, esteres grasos de peso molecular alto (por ejemplo triglicéridos de ácido graso), esteres de ácido graso de alcoholes 20 monovalentes, cetonas alifáticas de 18 a 40 átomos de carbono (por ejemplo estearona) aminotriazinas N-alquiladas tales como trialquilmelaminas o hexaalquílmelaminas o dialquildiamina o tetraalquildiaminaclortriazinas formadas como productos de cloruro cianúrico con dos o tres moles de amina primaria o secundaria que contienen 1 a 24 átomos de carbono, óxido de propileno, amida de ácido bisesteárica y monoestearil difosfato de metal alcalino (por ejemplo sodio, potasio, litio) y esteres de fosfato. • 5 Un sistema preferido supresor de agua jabonosa comprende: (a) un compuesto antiespumante, preferiblemente un compuesto antiespumante de silicona, de manera más preferible un compuesto antiespumante de silicona que comprende, en 10 combinación: • (i) polidimetilsiloxano, a una concentración de 50% a 99%, preferiblemente 75% a 95% en peso del compuesto antiespumante de silicona; y (ii) sílice, a una concentración de 1 % a 50%, 15 preferiblemente 5% a 25% en peso del compuesto antiespumante de silicona/sílice; en donde el compuesto antiespumante de sílice/silicona • se incorpora a una concentración de 5% a 50%, preferiblemente 10% a 40% en peso; 20 (b) un compuesto dispersante, que de manera más preferible comprende un copolímero de silicona glicol rastrillo con un contenido de polioxialquileno de 72-78% y una relación de óxido de etileno respecto a óxido de propileno de 1 :09 a 1 : 1 .1 , a una concentración de 0.5% a 10%, de manera preferible 1 % a 10% en peso; un copolímero de silicona glicol de rastrillo particularmente preferido de este tipo es de DCO544, disponible comercialmente de DOW Corning bajo el nombre comercial DC0544; • 5 (c) un compuesto fluido portador inerte, de manera más preferible que comprende un alcohol etoxilado de 16 a 18 átomos de carbono con un grado de etoxilación de 5 a 50, preferiblemente 8 a 15, a una concentración de 5% a 80%, preferiblemente 10% a 70% en peso. 10 Un sistema supresor de agua jabonosa particularmente • altamente preferido se describe en EP-A-0210731 y comprende un compuesto antiespumante de silicona y un material portador orgánico que tiene un punto de fusión en el intervalo de 50°C a 85°C, en donde el material portador orgánico comprende un 15 monoéster de glicerol y un ácido graso que tiene una cadena de carbono que contiene de 12 a 20 átomos de carbono. EP-A-0210721 describe otros sistemas supresores de agua jabonosa • particularmente preferidos, en donde el material portador orgánico es un ácido graso o un alcohol que tiene una cadena de carbono 20 que contiene de 12 a 20 átomos de carbono, o una mezcla de los mismos, con un punto de fusión de 45°C a 80°C. Otros sistemas supresores de agua jabonosa altamente preferidos comprenden polidimetilsiloxano o mezclas de silicona, tales como polidimetilsiloxano, aluminosilicato y polímeros policarboxílicos tales como copolímeros de ácido laico y acrílico. También se prefiere en gran medida la presencia de jabón. • 5 Agentes poliméricos inhibidores de transferencia de colorante. Las composiciones o componentes en la presente también pueden comprender de 0.01 % a 10%, preferiblemente de 0.05% a 0.5% en peso de agentes poliméricos individuales de 10 transferencia de colorante. • Los agentes poliméricos que inhiben la transferencia de colorante preferiblemente se seleccionan de polímeros de poliamina N-óxido, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, polímeros de polivinilpirrolidona o combinaciones de los mismos, 15 por lo que estos polímeros pueden ser polímeros reticulados.

Abrillantador óptico Los componentes pero también las • composiciones en la presente preferiblemente contienen de aproximadamente 0.05% a 5%, de maneras más preferible de 0.07 a 20 3% o incluso 0.1 % a 2.5% en peso del componente, o de aproximadamente 0.05% a 5%, de manera más preferible de 0.1 a 3% o incluso 0.12% a 2.5% en peso de la composición de algunos tipos de abrillantadores ópticos hidrofílicos.

Los abrillantadores ópticos hidrofílicos útiles de la presente incluyen aquellos que tienen la fórmula estructural: en donde Ri se selecciona de anilino, N-2-bis- hidroxietilo y NH-2-hidroxietilo; R2 se selecciona de N-2-bis- hidroxietilo, N-2-hidroxietil-N-metilamino, morfolino, cloro y amino; y 10 M es un catión formado de sal tal como sodio o potasio. • En la fórmula anterior, cuando Ri es anilino, R2 es N-2- bis-hidroxietilo y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es el ácido 4,4',-bis[(4-anilino-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-triazina-2- il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico y la sal disódica. Esta especie 15 abrillantadora particular se vende comercialmente bajo el nombre comercial Tinopal-UNPA-GX por Ciba-Geigy Corporation. Tinopal- CBS-X y Tinopal-UNPA-GX son los abrillantadores ópticos • hidrofílicos preferidos útiles en las composiciones detergentes en la presente. 20 En la fórmula anterior, cuando Ri es anilino, R2 es N-2- hidroxietil-N-2-metilamino y M es un catión como sodio, el abrillantador es sal disódica del ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2- hidroxietil-N-metilamino)-s-triazina-2-il)amino]2l2'- estilbenodisulfónico. Esta especia abrillantadora particular se vende comercialmente bajo el nombre comercial Tinopal 5BM-GX por Ciba- Geigy Corporation. En la fórmula anterior, cuando R-i es anilino, R2 es • morfolino y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es la sal de sodio del ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-morfoliino-s-triazina-2- il)amino]2,2'-estilbenodisulfónico. Esta especia abrillantadora particular se vende comercialmente bajo el nombre comercial Tinopal-DMS-X y Tinopal AMS-GX por Ciba-Geigy Corporation. 10 • Agente polimérico de liberación de suciedad. Los agentes poliméricos de liberación de suciedad, a continuación "SRA", opcionalmente se pueden utilizar en las presentes composiciones. o componentes. Si se utilizan, los SRA generalmente 15 comprenderán de 0.01 % a 10%, habitualmente de 0.1 % a 5%, y de manera preferible de 0.2% a 3.0% en peso de las composiciones. Los SRA preferidos habitualmente tienen segmentos hidrofílicos para hidrofilizar la superficie de las fibras hidrofóbicas tales como poliéster y nylon, y segmentos hidrofóbicos para 20 depositarse sobre fibras hidrofóbicas y permanecer adheridos a las mismas al completar los ciclos de lavado y enjuagado, por lo que sirven como un ancla para los segmentos hidrofílicos. Esto permite que las manchas que se produzcan subsecuentemente al tratamiento con el SRA se limpien más fácilmente en procedimientos de lavado posteriores. Los SRA preferidos incluyen esteres de tereftalato oligoméricos, típicamente preparados por procesos que involucran 5 por lo menos una transesterificación/oiigomerización, a menudo con un catalizador metálico como tal alcóxido de titanio (IV). Tales esteres se pueden elaborar utilizando monómeros adicionales capaces de ser incorporados en la estructura éster a través de una, dos, tres, cuatro o más posiciones, por supuesto es formar una 10 estructura total densamente reticulada. • Los SRA incluyen un producto sulfonado de un oligómero de éster sustancialmente lineal constituido de una estructura principal éster oligomérica de unidades repetidas tereftaloilo o oxialquilenoxi y porciones terminales sulfonadas 15 derivadas de alilo unidas covalentemente a la estructura principal, por ejemplo como se describe en la Patente de E.U.A. 4,968,451 , 6 de Noviembre de 1990 para J.J. Scheibel y E.P. Gosselink. Tales • oligómeros de éster se pueden preparar por: (a) etoxilar alcohol alílico; (b) hacer reaccionar el producto de (a) con tereftalato de 20 dimetilo ("DMT") y 1 ,2-propilenglicol ("PG") en un procedimiento de transesterificación/oligomerización de dos etapas; y (c) hacer reaccionar el producto de (b) con metabisulfito de sodio en agua. Otros SRA incluyen los poliésteres de 1 ,2-propileno/tereftalato de polioxietileno rematados en el extremo no iónicos de la Patente de E.U.A. 4,71 1 ,730, 8 de Diciembre de 1987 para Gosselink et al ., por ejemplo aquellos producidos por transesterificación/oligomerización de poli(etilenglicol) metiléter DMT, PG y poli(etilenglicol) ("PEG"). • 5 Otros ejemplos de SRA incluyen: los esteres oligoméricos rematados en el extremo, parcial y completamente aniónicos de la Patente de E.U.A. 4,721 ,580, 26 de Enero de 1988 para Gosselink, tales como los oligómeros de etilenglicol ("EG"), PG, DMT y Na-3,6- dioxa-8-hidroxioctanosulfonato; los compuestos oligoméricos de 10 poliéster de bloque rematados no iónicos de la Patente de E.U.A. • 4,702,857, 27 de Octubre de 1987 para Gosselink, por ejemplo producidos a partir de DMT, PEG rematado con metilo (Me) y EG y/o PG, o una combinación de DMT, EG y/o PG, PEG rematado con Me y Na-dimetil-5-sulfoisoftalato; y los esteres de tereftalato rematados 15 en el extremo aniónicos, especialmente de sulfoaroilo, de la Patente de E.U.A. 4,877,896, 31 de Octubre de 1989 para Maldonado, Gosselink et al. , esta última son los SRA típicos útiles en productos • de acondicionamiento de lavandería y telas, y un ejemplo es una composición de éster elaborada de la sal monosódica del acida m- 20 sulfobenzoico, PG y DMT, de manera opcional pero preferible que comprende además PEG agregado, por ejemplo PEG 3400. Los SRA también incluyen: bloques copoliméricos sencillos de tereftalato de etileno o tereftalato de propileno con óxido de polietileno o tereftalato de óxido de polipropileno, véase la Patente de E. U.A. 3,959,230 para Hays, 25 de Mayo de 1976 y la Patente de E. U.A. 3,893,929 para Basadur, 8 de Julio de 1975; derivados celulósicos tales como los polímeros celulósicos de • 5 hidroxiéter disponibles como METHOCEL de Dow; las alquilcelulosas de 1 a 4 átomos de carbono e hidroxialquilcelulosas de 4 átomos de carbono, véase la Patente de E. U.A. 4,000,093, 28 de Diciembre de 1976 para Nicol, et al; y los éteres de metilcelulosa que tienen un grado promedio de sustitución (metilo) por unidad de 10 anhidroglucosa de aproximadamente 1.6 a aproximadamente 2.3 y • una viscosidad en solución de aproximadamente 80 a aproximadamente 120 centipoises medida a 20°C como una solución acuosa 2%. Tales materiales están disponibles como METOLOSE SM100 y METOLOSE SM200, los cuales son nombres comerciales 15 de éteres de metilcelulosa fabricados por Shin-etsu Kagaku Kogyo KK. Además, los altamente preferidos son polímeros de polisacárido. • Las clases adicionales de SRA incluyen: (I) tereftalato no iónicos que utilizan agentes acopladores diisocianato para unir 20 estructuras de éster poliméricas, véase la Patente de E. U.A. 4,201 ,824, Violland et al, y la Patente de E.U.A. 4,240,918, Lagasse et al; y (I I) los SRA con grupos terminales carboxilato elaborados al agregar anhídrido trimelítico a los SRA conocidos para convertir los grupos hidroxilo terminales a esteres de trimelitato. Con la selección apropiada de catalizador, el anhídrido trimelítico forma enlaces con las terminales del polímero a través de un éster del ácido carboxílico aislado del anhídrido trimelítico en vez de abertura del • 5 enlace anhídrido. Los SRA no iónicos o aniónicos se pueden utilizar como materiales iniciales en la medida en que tengan grupos hidroxilo terminales los cuales puedan estar esterificados. Véase la Patente de E. U.A. 4,525,524 Tung et al. Otras clases incluyen: (lll) SRA basados en tereftalato aniónico de la variedad unida por 10 uretano, véase la Patente de E.U.A. 4,201 ,824, Violland et al. • Otros ingredientes opcionales. Otros ingredientes o componentes opcionales adecuados para inclusión en las composiciones de la invención incluyen perfumes, colores y otras 15 sales de relleno como sustitución a la sal de relleno de sulfato. Además, preferiblemente combinado con una sal carbonato, pueden estar presentes cantidades menores (por ejemplo menos de aproximadamente 20% en peso) de agentes neutralizantes, agentes amortiguadores, reguladores de fase, 20 hidrotropos, agentes estabilizantes de enzima, poliácidos, reguladores de agua jabonosa, opacificantes, antioxidantes, bactericidas, fotoblanqueadores, manchas de color, colorantes tales como los descritos en la Patente de E.U.A. 4,285,841 para Barrat et al., expedida el 25 de Agosto de 1981 (incorporada en la presente como referencia).

Forma de las composiciones. La composición de la • 5 invención se puede elaborar por una diversidad de métodos, que incluyen mezclado en seco, aglomeración, compactación o secado por aspersión de los diversos compuestos comprendidos en el componente detergente, o mezclas de estas técnicas. Las composiciones en la presente pueden tomar 10 diversas formas físicas que incluyen líquido, pero preferiblemente • formas sólidas tales como tableta, escama, pastilla y barra, y preferiblemente formas granulares. Las composiciones de acuerdo con la presente invención también se pueden utilizar dentro o en combinación con 15 composiciones aditivas blanqueadoras, por ejemplo que comprenden blanqueador de cloro. Las composiciones detergentes en la presente, en particular detergentes de lavandería, preferiblemente tienen una densidad aparente de 280 g/litro a 200 g/litro, o preferiblemente de 20 300 g/litro o incluso 350 g/litro o 420 g/litro a 2000 g/litro, o más preferiblemente a 1500 g/litro o 100 g/litro o incluso a 700 g/litro.

^¡^ Blanqueador basado en cloro. Las composiciones detergentes pueden incluir como un componente adicional un blanqueador basado en cloro. Sin embargo, dado que las composiciones detergentes preferidas de la invención son sólidas, • 5 la mayor parte de los blanqueadores basados en cloro líquido no serán adecuados para estas composiciones detergentes y únicamente serán adecuados blanqueadores basados en cloro granulares o pulverizados. Alternativamente, las composiciones detergentes se 10 pueden formular de manera que sean compatibles con • blanqueadores basados en cloro y de esta manera se asegura que se pueda agregar el blanqueador basado en cloro a la composición detergente por el usuario al inicio o durante el proceso de lavado. Los blanqueadores basados en cloro tales como las 15 especies de hipoclorito se forman en solución acuosa. El ion hipoclorito está representado químicamente por la fórmula OCI". Los agentes blanqueadores los cuales proporcionan una • especie hipoclorito en solución acuosa incluyen hipocloritos de metal alcalino y metal alcalinotérreo, productos de adición de 20 hipoclorito, cloraminas, cloriminas, cloroamidas y clorimidas. Los ejemplos específicos de compuestos de este tipo incluyen hipoclorito de sodio, hipoclorito de potasio, hipoclorito de calcio monobásico, hipoclorito de magnesio dibásico, fosfato trisódico clorado dodecahidratado, dicloroisocianurato de potasio, dicloroisocianurato de sodio, dicloroisocianurato de sodio dihidratado, ácido triclorocianúrico, 1 ,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína, N-clorosulfamida, Cloramina T, Dicloramina T, cloramina B y Dicloramina B. Un agente blanqueador preferido para uso en las composiciones de la presente invención es hipoclorito de sodio, hipoclorito de potasio o una mezcla de los mismos. Un blanqueador basado en cloro preferido puede ser Triclosan (marca comercial). La mayor parte de los agentes blanqueadores que generan hipoclorito descritos antes están disponibles en forma sólida o concentrada y se disuelven en agua durante la preparación de las composiciones de la presente invención. Algunos de los materiales anteriores están disponibles como soluciones acuosas.

Método de lavado en lavandería. Los métodos de lavado en máquina en la presente habitualmente comprenden tratar las prendas de lavandería sucias con una solución de lavado acuosa en una máquina lavadora que tiene disuelta o dispersada en la misma una cantidad efectiva de una composición detergente de lavandería para máquina de acuerdo con la invención. Mediante una cantidad efectiva de la composición detergente se quiere significar de 10 g a 300 g de producto disueltos o dispersados en una solución de lavado con un volumen de 5 a 65 litros, como dosificaciones de producto típicas y volúmenes de solución de lavado utilizados comúnmente en métodos de lavandería de máquina convencional. Las composiciones en la presente pueden ser útiles en • 5 máquinas de lavado convencionales y en máquinas de lavado con bajo volumen de agua. En un aspecto de uso preferido, la composición es una composición para el lavado a mano. En otro aspecto preferido, la composición detergente es un pretratamiento de composición de 10 enjuagado para ser utilizada o para pretratar o enjuagar telas sucias • y manchadas.

ABREVIATURAS UTILIZADAS EN LOS EJEMPLOS 15 En las composiciones detergentes, las identificaciones de los componentes abreviados tienen los siguientes significados: • LAS Alquilbencensulfonato de sodio recto de C11-13 TAS Sebo alquilsulfato de sodio 20 CxyAS : Alquilsulfato de sodio C?x - C?y C46SAS Alquilsulfato de sodio (2,3)secundario de C14 - Cíe CxyEzS Alquilsulfato de sodio C?x - C?y condensado con z moles de óxido de etileno CxyEz Ci?-C?y predominantemente lineal de alcohol primario condensado con un promedio de z moles de óxido de etileno QAS R2.N+(CH3)2(C2H4OH) con R2 = C12 - C QAS 1 R2.N+(CH3)2(C2H4?H) con R2 = C8 - Cu SADS Alquildisulfato de sodio de C14-C22 de fórmula 2 (R).C4 H7.-1 ,4-(S?4-)2 en donde R = C10 - cíe SADE2S Aquildisulfato de sodio de C14-C22 de fórmula 2-(R).C4H7.-1 ,4-(S?4-)2 en donde R = C10-C18, condensado con z moles de óxido de etileno MES x-sulfometiléster de ácido graso de Cía APA Amidopropildimetilamina de Ce-Cío Jabón Carboxilato de alquilo lineal de sodio derivado de una mezcla 80/20 de ácidos grasos de sebo y de coco STS Toluensulfonato de sodio CFAA (Coco) alquil N-metilglucamida de C12-C14 TFAA Alquil N-metilglucamida de C16-C18 TPKFA Ácidos grasos de corte completo superior de STPP Tripolifosfato de sodio anhidro TSPP Pirofosfato tetrasódico Zeolita A Aluminosilicato de sodio hidratado de fórmula Nai2(A1 ?2Si02)?2.27H20 que tiene un tamaño de partícula primario en el intervalo de 0.1 a . 10 micrómetros (peso expresado en una base anhidra) • NaSKS-6 Silicato estratificado cristalino de fórmula d-Na2Si205 Ácido cítrico: Ácido cítrico anhidro Borato Borato de sodio Carbonato : Carbonato de sodio anhidro con un tamaño de 10 partícula entre 200 µm y 900 µm • Bicarbonato: Bicarbonato de sodio anhidro con una distribución de tamaño de partícula entre 400 µm y 1200 µm Silicato : Silicato de sodio amorfo (Si02:Na20 = 2.0:1 ) 15 Sulfato Sulfato de sodio anhidro Sulfato de Mg: Sulfato de magnesio anhidro Citrato Dihidrato de citrato trisódico de actividad 86.4% • con una distribución de tamaño de partícula entre 425 µm y 850 µm 20 MA/AA Copolímero de ácido maleico/acrílico 1 :4, peso molecular promedio de aproximadamente 70,000 MA/AA (1 ) : Copolímero de ácido maleico/acrílico de 4:6, peso molecular promedio de aproximadamente 10,000 AA Polímero de poliacrilato de sodio de peso molecular promedio 4,500 CMC Carboximetilcelulosa de sodio Éter celulosa: Éter metilcelulosa con un grado de • polimerización de 650 disponible de Shin Etsu Chemicals Proteasa Enzima proteolítica que tiene 3.3% en peso de enzima activa, vendida por NOVO Industries A/S bajo el nombre comercial Savinase 10 Proteasa I Enzima proteolítica, que tiene 4% en peso de • enzima activa, como se describe en WO95/10591 , vendida por Genencor Int. Inc. Alcalasa Enzima proteolítica que tiene 5.3% en peso de enzima activa, vendida por NOVO Industries A/S 15 Celulasa : Enzima celulítica, que tiene 0.23% en peso de enzima activa, vendida por NOVO Industries A/S bajo el nombre comercial Carezyme • Amilasa Enzima amilolítica, que tiene 1.6% en peso de enzima activa, vendida por NOVO Industries A/S 20 bajo el nombre comercial Termamyl 120T Amilasa II : Enzima amilolítica, como se describe en PCT/US9703635 Lipasa Enzima lipolítica, que tiene 2.0% en peso de enzima activa vendida por NOVO Industries A/S bajo el nombre comercial Lipolase Lipasa II Enzima lipolítica, que tiene 2.0% en peso de enzima activa, vendida por NOVO Industries A/S • bajo el nombre comercial Lipolase Ultra Endolasa : Enzima endoglucanasa que tiene 1.5% en peso de enzima activa, vendida por NOVO Industries A/S PB4 Perborato de sodio tetrahidratado de fórmula nominal NaB02.3H2O.H2?2 10 PB1 Blanqueador de perborato de sodio anhidro de • fórmula nominal NaB02.H2?2 Percarbonato: Percarbonato de sodio de fórmula nominal DOBS Decanoil oxibenceno sulfonato en forma de sal de 15 sodio DPDA Ácido diperóxidodecanodioico NOBS Sulfonato de nonanoiloxibenceno en forma de sal de sodio NACA-OBS: Sulfonato de (6-nonamidocaproil)oxibenceno 20 LOBS Sulfonato de dodecanoiloxibenceno en forma de sal de sodio DOBS Sulfonato de decanoiloxibenceno en forma de sal de sodio DOBA Ácido decanoiloxibenzoico TAED Tetraacetiletilendiamina DTPA Ácido dietilentriaminopentaacético DTPMP Dietilentriamina penta (fosfonato de metiieno), vendido por Monsanto bajo el nombre comercial Dequest 2060 EDDS Ácido etilendiamino N.N'-disuccínico, isómero (S,S) en forma de su sal de sodio Fotoactivado: Ftalocianina de zinc sulfonada, encapsulada en polímero soluble en dextrina como blanqueador (1) Fotoactivado: Ftaiocianina de aluminio sulfonada, encapsulada en polímero soluble en dextrina como blanqueador (2) Abrillantador 1 : 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenil disódica Abrillantador 2: 4,4'-bis(4-anilino-6-morfolino-1 ,3,5-triazin-2- il)armno)estilbeno-2:2'-disulfonato de disodio HEDP Ácido 1 ,1-hidroxietano difosfónico PEGx Polietilenglicol, con un peso molecular de x (típicamente 4,000) PEO Óxido de polietileno, con un peso molecular promedio de 50,000. TEPAE Etoxilato de tetraetilenpentaamina PVI Polivinilimidazoi, con un peso molecular promedio de 20,000 PVP Polímero de polivinilpirrolidona, con un peso molecular promedio de 60,000 • 5 PVNO Polímero de polivinilpiridina N-óxido, con un peso molecular promedio de 50,000 PVPVI Copolímero de polivinilpirrolidona y vinilimidazol con un peso molecular promedio de 20,000 QEA : bis((C2H50)(C2H4?)n)(CH3)-N+-C6Hi2-N+-(CH3) 10 ¡s((C2H5?)-(C2H4?»n, en donde n = de 20 a 30 • PEl : Polietilenimina con un peso molecular promedio 1800 y un grado de etoxilación promedio de 7 residuos etilenoxi por nitrógenos Arcilla I Arcilla de bentonita 15 Arcilla ll Arcilla esmectita Agente floculante I: Óxido de polietileno con un peso molecular promedio de entre 200,000 y 400,000 • Agente floculante ll: Óxido de polietileno con un peso molecular promedio de entre 400,000 y 1 ,000,000 20 Agente floculante lll: Polímero de acrilamida y/o ácido acrílico de peso molecular promedio de 200,000 y 400,000 SRP I Polímero de liberación de mugre de poliéster rematado en el extremo aniónicamente SRP il Polímero de liberación de mugre de polisacárido SRP 1 Poliésteres rematados en el extremo no iónicamente SRP 2 Polímero de bloque corto de poli(tereftalato de 1 ,2 propileno)dietoxilado Antiespuma de silicona: Controlador de espuma de poiidimetilsiloxano con un copolímero de siloxano- oxialquileno como agente dispersado con una relación de controlador de espuma respecto a agente dispersante de 10:1 a 100:1 Opacificante Mezcla de látex de monoestireno basado en agua, vendido por BASF Aktiengesellschaft bajo el nombre comercial Lytron 621 Cera Cera de parafina Mancha Sal de carbonato de color, o sal/ácido carboxflico orgánica Los siguientes, son componentes deacuerdo con la invención (en peso % en peso del cokponente): #(sobresecado en sales anhidras/zeolita o zeolita sobresecada o sílice. En los siguientes ejemplos, todas las concentraciones se indican como % en peso de la composición: Ejemplo 1 Las siguientes formulaciones de detergente están en forma de una tableta, barra o formulación granular y están de acuerdo con la invención. • 10 • 15 • 20 Ejemplo 2 Las siguientes formulaciones de detergente en forma de una tableta, barra o formulación granular están de acuerdo con la invención. • 10 • 15 20 • Ejemplo 3 Las siguientes formulaciones detergentes en forma de 10 una tableta, barra o formulación granular están de acuerdo con la • invención. - 15 20 • Ejemplo 6 Las siguientes formulaciones detergentes en forma de 10 una tableta, barra o formulación granular están de acuerdo con la • invención. 15 • 20

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1. Un componente suavizante de tela sólido, que comprende: a) una arcilla; b) por lo menos 5% de un sistema tensioactivo; c) por lo menos 15% en peso de un material portador 10 sólido; • d) un agente floculante

2. El componente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la arcilla y el floculante están en una mezcla íntima entre si. 15

3. El componente de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado además porque la arcilla, el agente floculante, el sistema tensioactivo y el material portador • están en una mezcla íntima entre si.

4. El componente de conformidad con cualquier 20 reivindicación precedente, caracterizado además porque el material portador comprende un mejorador de detergencia de aluminosilicato y/o un mejorador de detergencia de sal de fosfato, el cual preferiblemente está presente a una concentración de 15% a 60% en peso del componente. 5. El componente de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizado además porque el material

5 portador comprende una sal carbonato inorgánica la cual preferiblemente está presente a una concentración de 10% a 60% en peso del componente.

6. El componente de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizado además porque el sistema 10 tensioactivo está presente a una concentración de 10% a 70% en • peso y comprende por lo menos un tensioactivo de sulfonato aniónico o un tensioactivo de sulfato aniónico.

7. El componente de conformidad con cualquier * reivindicación precedente, caracterizado además porque un sistema 15 tensioactivo no iónico que comprende, y que preferiblemente comprende por lo menos un tensioactivo de alcohol alcoxilado, preferiblemente por lo menos dos tensioactivos de alcohol • alcoxilados.

8. La composición de conformidad con cualquier 20 reivindicación precedente, caracterizado además porque un agente floculante comprende un óxido de polietileno de un peso molecular promedio de 150,000 a 3,000,000.

9. La composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizada además porque la arcilla está presente a una concentración de 5% a 60% en peso, y preferiblemente comprende una arcilla de esmectita. • 5

10. El componente de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizado además porque comprende por lo menos 0.1 % en peso de un abrillantador. 1 1 . El componente de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizado además porque está en 10 forma de una partícula secada por aspersión, aglomerado o • extruido. 12. El componente de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizado además porque comprende por lo menos 5% en peso de agua. 15 13. El componente de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizado además porque comprende un agente para el cuidado de telas que se selecciona del grupo que • comprende polímeros liberadores de suciedad, polímero celulósico, inhibidores de transferencia de colorante, suavizantes catiónicos o 20 mezclas de los mismos. 14. El componente de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizado además porque comprende una sal carbonato y un desintegrante expandible en agua o un compuesto ácido capaz de reaccionar con un carbonato para producir efervescencia, que preferiblemente es un ácido carboxílico o mezclas de los mismos. 15. El componente de conformidad con cualquier 5 reivindicación precedente, caracterizado además porque comprende una mezcla de arcillas. 16. El componente de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizado además porque la arcilla, el agente floculante, el sistema tensioactivo y el material portador 10 están en una mezcla íntima entre si. • 17. Un proceso para elaborar el componente de conformidad con cualquier reivindicación precedente, caracterizado además porque comprende las etapas de primero mezclar la arcilla y el agente floculante para formar una mezcla íntima y 15 subsecuentemente mezclar la mezcla íntima con el sistema tensioactivo y el material portador. 18. Un proceso para elaborar el componente de ^*BB^" conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 3 a 16, caracterizado además porque comprende las etapas de primero 20 mezclar el agente floculante, el sistema tensioactivo o parte del mismo y/o el material portador o parte del mismo para formar una mezcla íntima y subsecuentemente mezclar la mezcla íntima con la arcilla y opcionalmente la parte remanente del sistema tensioactivo y/o la parte remanente del material portador. 19. Una composición detergente, caracterizada además porque comprende el componente de conformidad con • 5 cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, que preferiblemente está en forma de una tableta o barra o que es una composición granular. •