MXPA00002749A - Productos para el cuidado del cabello estabilizados - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a un método de energía baja para hacer productos para el cuidado del cabello estabilizados que comprenden un surfactante detersivo aniónico, una silicona insoluble en agua y un agente estabilizante de acrílico se describe en donde el método no requiere que se agregue calor.

Description

PRODUCTOS PARA EL CUIDADO DEL CABELLO ESTABILIZADOS Campo de la Invención Esta invención se refiere a un método mejorad para estabilizar los productos para el cuidado para el cabell que comprende compuestos de organosilicona insolubles en agu tales como dimeticona mediante el usar un proceso de ahorro d energía el cual no requiere altas temperaturas.

Antecedentes de la Invencion Uno de los ingredientes más prominentes en lo productos acondicionadores para el cuidado del cabello tal com un champú acondicionador (también llamado un producto de champ de "dos en uno") es una silicona y/o sus derivados. Aún cuand es deseable el agregar derivados de silicona de peso molecula superior a los champúes para lograr efectos acondicionadores, también puede ser difícil el formular champúes que contenga silicona insolubles en surfactante que sean estables y que n tengan el problema de separar el componente de silicona. Vario intentos para incorporar estos agentes acondicionadores d silicona en tales champúes acondicionadores han incluido e dispersar, suspender o emulsificar tales agentes; esto acercamientos resultan en la opacificación de los productos algunas veces resultan en productos inestables debido a l separación de la silicona. Los niveles superiores de un materia de silicona tal como la dimeticona son útiles para proporciona cantidades incrementadas de acondicionamiento al cabello. Si embargo, los niveles superiores de las dimeticonas son mu difíciles de estabilizar físiamente en los sistemas detergentes.

Han habido varios intentos para resolver e problema de la separación. Por ejemplo, un método par estabilizar las dimeticonas usa alcoholes que tienen 20 a 4 carbonos, tal como están comercialmente disponibles. Tale composiciones se encuentran en las patentes de los Estados Unido de América Nos. 5,213,716 otorgad a Patel y otros; 4,997,64 otorgada a Hartnett y otros y cedida al mismo cesionario de est solicitud. Otro método se encuentra en la patente de los Estado Unidos de América No. 4,741,855 otorada a Grote y otros la cua enseña el uso de los derivados de acilo (C16-C22) de cadena larg tal como el diestearato de etilenglicol o los óxidos de amin (C16-C22) de cadena larga, como agentes de suspensión. La patent de los Estados Unidos de América No. 5,152,914 otorgada a Forste y otros enseña el uso de agentes suspensores escogidos de mono o diésteres de polietilenglicol de ácidos grasos (C16-C22) qu tienen de desde 2-7 grupos de óxido de etileno (la patente de lo Estados Unidos de América No. 4,704,272 otorgada a Oh y otro enseña el uso de la goma xantano y los derivados de acilo d cadena larga como agentes de suspensión para la silicona n volátil insoluble.

Han habido varios acercamientos a la química d silicona en los productos para el cuidado personal y del champ los cuales usan diferentes químicas a fin de obtener mejore resultados .

La patente de los Estados Unidos de América No 5,543,074 otorgada a Hague y otros describe composiciones par lavado personal que comprenden aceite de silicona y un agente d suspensión seleccionado de ácido poliacrílico, copolímeros d ácido acrílico con monómeros hidrofóbicos, y copolímeros de ácid acrílico y esteres de acrilato.

La patente de los Estados Unidos de América No 5,073,296 otorgada a Kopolow y otros enseña un método par estabilizar una emulsión de aceite-en-agua usando un compuesto d vinilo soluble en agua y un iniciador de polimerización d radical libre. El aceite puede ser cosméticamente un materia activo tal como el aceite de silicona. Un comonómero tal como u metacrilato o un ácido acrílico neutralizado puede ser agregad al compuesto de vinilo.

Las referencias adicionales a las composicione para el cuidado para el cabello con siliconas insolubles incluye las patentes de los Estados Unidos de América Nos. 4,997,64 otorgada a Hartnett y 5,415,857 otorgada a Robbins y otros, amba cedidas al mismo cesionario de esta solicitud.

Otras referencias las cuales se refieren a cuidado personal y las cuales comprenden aceites de silicona lo cuale son estabilizados mediante la adición de monómeros d vinilo y comonómeros acrílicos los cuales están polimerizados e el sitio, incluyen las patentes de los Estados Unidos de Améric Nos. 5,084,208 otorgada a Negrin y otros, 5,169,622 otorgada Kopolow y otros, 5,169,623 otorgada a Kopolow y otros, 5,474,71 otorgada a Dotólo y otros (champú acondicionador el cual consist de entre otros un polidimetil siloxano modificado co polialquenóxido y ácido poliacrílico y un emulsificador d copolímero acrílico); 5,037,648 otorgada a Joiner (Preparció acondicionadora de la piel con entre otros, ácido poliacrílico dimeticona) y 5,234,682 otorgada a Machio y otros (incluye un composición cosmética que consiste esencialmente, entre otros, d dimeticona y copolímeros acrilato) .

Otras referencias para el cuidado del cabell incluyen las patentes de los Estados Unidos de América Nos . 5,051,250 otorgada a Patel y otros y 5,346,642 otorgada a Pate y otros, ambas cedidas al mismo cesionario de esta solicitud.

Algunos de estos métodos requieren el uso de calo para obtener la silicona y el C20-C40 en solución y por tant aumentar el tiempo de carga.

Aún existe una necesidad de tener una composició de champú de dos en uno la cual incorpore exitosamente un silicona no volátil insoluble en agua en una composición la cua tenga buena estabilidad.

Es un objeto adicional el obtener una composició para el cuidado del cabello la cual incorpora exitosamente un silicona insoluble en agua en una composición para el cabello la cual puede fabricarse mediante un proceso de baja energía.

Por tanto, es un objeto de esta invención e proporcionar un método mejorado para estabilizar un material d silicona insoluble en agua tal como la dimeticona y un composición hecha por tal método el cual es adecuado para el us del cuidado del cabello. Es un objeto adicional de est invención el proporcionar un método para estabilizar un materia de silicona tal como dimeticona el cual no requiere temperatura altas. Es aún otro objeto de la invención el proporcionar u método para estabilizar un material de silicona tal com dimeticona el cual reduce el tiempo de carga. Estos y otro objetos de la invención serán evidentes de la siguient descripción.

Síntesis de la Invención Esta invención comprende un método par estabilizar compuestos de organosilicona insolubles en agua tale como dimeticonas y siliconas (especialmente aminosilicona (también llamadas amodimeticonas) ) las cuales son adecuadas par usarse en los productos para el cuidado del cabello (tal com champúes acondicionadores o acondicionadores para el cabello) para formar una solución que contiene una composición detergent suave, acuosa, espumante y acondicionadora que comprende por pes basado sobre el peso total de la composición: A. 4.00-50.00% de un surfactante detersiv seleccionado del grupo que consiste de un detergente aniónic seleccionado del grupo que consiste de sulfatos de alquilo C8-C18, sulfatos de alquil etenoxi éter C8-C18 que contienen 1-5 grupo etenoxi en la molécula, acil isetionatos C10-C18, alquil sulfonato C10-C20, sulfonatos de alquileno C10-C20 y mezclas de los mismos; opcionalmente por lo menos uno de : (1) de 0.10-5.00% de un sulfonato de alqui benceno C-L-C3 hidrotrópico o un sulfato de alquilo C5-C6; (2) 0.10-15.00% de un surfactante anfotéric seleccionado del grupo que consiste de betaínas de alquilo C8-C18, sulfobetaínas de alquilo C8-C18, alquilamidas C8-C18, betaínas d alquilo C2-C3, alquilamidas C8-C18, sulfobetaínas de alquilo C2-C3, anfoacetatos de alquilo C8-C18, anfopropionatos de alquilo C8-C1 y mezclas de los mismos; y (3) 0.1-4.0% de un surfactante no iónico, particularmente un miembro que consiste del grupo d monoetanolamidas C8-C22 y mezclas de las mismas y dietanolamida C8~C22 Y mezclas de las mismas, especialmente cocomonoetanolamid y cocodietanolamida, y más especialmente cocodietanolamida siempre que la cantidad total del surfactante detersivo no exced de 50% por peso del peso total de la composición y, preferiblemente esté en el rango de 6-30%; B. 0.01-10.00% de un agente acondicionado insoluble en agua el cual es seleccionado del grupo que consist de: (1) 0.10-6.00% de silicona insoluble en agu seleccionada del grupo que consiste de dimeticonas y silicona como se describe abajo en mayor detalle; y (2) una mezcla de por lo menos uno de B(l) con 0.01-3.00% de polímero catiónico tal como un compuesto d policuaternatio seleccionado del grupo que consiste de polímero celulósicos cuaternizados (en particular por lo menos un polímer celulósico cuaternizado) y una mezcla de por lo menos un polímer celulósico cuaternizado con un polímero acondicionado cuaternario no celulósico; C. 0.10-5.00% de un agente estabilizado acrílico seleccionado del grupo que consiste de ácid poliacrílico, derivados de ácido poliacrílico, copolímero d acrilatos y derivados de copolímero acrilatos; D. El resto es agua o un medio acuoso.

Descripción Detallada de la Invención Aún cuando los rangos generales de cada uno de lo componentes se han listado arriba, los rangos particulares y la selecciones son como sigue.

Los compuestos de organosilicona insolubles e agua particulares incluyen: (a) dimeticonas, derivados de dimeticona mezclas de los anteriores que tienen una viscosidad en el rang de 5-100,000 centipoises (cps), particularmente 30-70,000 y aú más particularmente 60,000; por ejemplo compuestos d organosilicona de la fórmula I : R1 CH, R5 R2-SÍ-0- (SÍ-0) Z-SÍ-R6 ¿> CH, ' Fórmula I en donde R1, R2, R3, R5 y R7 son alquilos de 1-6 carbono (especialmente 1-2 carbonos) y z es seleccionado de manera que l viscosidad descrita arriba se logra; y (b) aminosilicatos de la fórmula II R1 CH, CH, R5 R2-Si-0- (Si-0). (SÍ-0)y-Si-Rs R3 CH, t« R7 Fórmula II en donde R1, R2, R3, R5, Rs y R7 son alquilos de 1-6 carbono (especialmente 1-2 carbonos) ; y R4 es R8-NH-CH2CH2-NH2, R8 es u alquileno de 3-6 carbonos; x = es un valor promedio y es u número en el rango de 500-10,000, particularmente 500-4,000, má particulrmente 500-1,000, y especialmente 750-800; e y = es u valor promedio y es un número en el rango de 1-10, particularmente menos de 5 y especialmente 1.

Las dimeticonas y las siliconas previament descritas pueden usarse en mezclas, especialmente mezclas e donde los materiales de alta viscosidad son mezclados con lo materiales de viscosidad más baja. Los ejemplos de lo materiales adecuados incluyen la dimeticona de Dow Cornin (Midland, Michigan) , conocida como Dow Corning Fluid 200 y un dimeticona de Union Carbide (de Tarrytown, Nueva York) , conocid como Silicona L-45.

Los estabilizadores acrílicos pueden se seleccionados del grupo que consiste de derivados de ácid acrílico y de sus copolímeros. Los ejemplos de tales compuesto pueden ser representados por la fórmula III y la fórmula IV: R?o I --[--CH2-C--]n I COOH Fórmula III en donde R10 es un miembro que consiste del grupo de hidrógeno de grupo de alquilo C-L-C^,- y n es un valor promedio y es u número de desde 3-9,200, preferiblemente de 3-4,100 y e seleccionado de manera que el peso molecular esté en el rango d 218-2,000,000, particularmente 218-1,500,000, especialmente 218 1,000,000; y I 1 -- [--CH_-C-CH2-C--], I I C02H C02H Fórmula IV en donde R11 y R12 son cada no independientemente seleccionados de mismo grupo definido por R10, y m es seleccionado del mismo grup como se define para n.

Para los derivados de ácido acrílico y su compuestos de copolímeros cualesquiera de los grupos ácido pueden ser: (a) neutralizados por un miembro seleccionado de grupo que consiste de bases cosméticamnte aceptables tales com hidróxido de sodio; fosfatos tales como fosfato sódico dibásico y cualesquier otra sal básica adecuada para usarse en producto cosméticos; y aminas tales como aminas alifáticas C3-C2 (especialmente aminas dialquilo primarias) (b) esterificados con un miembro del grupo qu consiste de alcoholes alifáticos C3-C22, Adicionalmente los derivados de ácido acrílico sus copolímeros pueden ser usados para formar un complejo con u compuesto catiónico tal como el cloruro de cetil trimetil amoni o el cloruro de diestearil diamonio, y policatiónicos hechos co tales complejos catiónicos.

Los ejemplos de los agentes estabilizadore adecuados incluyen los copolímeros de metacrilato esteareth ® 20/acrilatos (por ejemplo ACULYNE 22, de Rohm & Haas, d Filadelfia, Pennsylvania), y copolímeros acrilatos (por ejempl ® ® ® ACULYN 33; ACUSOL -445, -810 y -830; y ACRYSOL ASE 75 de Roh & Haas) . Para el producto ACULYN-33 (que tiene un pH d aproximadamente de 3.8), se lleva a cabo un paso d neutralización con un fosfato sódico (tal como un fosfat disódico) , hidróxido de sodio o una amina orgánica cosméticament aceptable para aumentar el pH a aproximadamente 6.5. Los agente estabilizantes deben ser de una clase cosméticamente aceptabl para el uso cosmético o purificarse como sea necesario para se cosméticamente aceptables.

Los valores más particulares para los grupo descritos arriba son como sigue: Para la mezcla de surfactante detersivo los rango y grupos más particulares son: (1) 1.00-35.0%, especialmente 5.00-30.0%, y má particularmente, 6.00-30.0% de un detergente aniónic seleccionado, por ejemplo, del grupo que consiste de sulfato lipofílicos solubles en agua y/o sulfonatos de 8-22 átomos d carbono, preferiblemente de 10-20 átomos de carbono, má preferiblemente de 10-16 ó 10-18 átomos de carbono, y má preferiblemente de 12-16 ó 12-18 átomos de carbono. Entre tale detergentes aniónicos pueden mencionarse, como ejemplos de lo mismos, los sulfatos de alquilo superior (10-18 carbonos) , lo sulfonatos de parafina superiores (10-18 carbonos) , lo sulfonatos de olefina superiores (10-18 carbonos) , los sulfato monogliceridos de ácido graso superiores (10-18 carbonos) , lo sulfatos de alcoxi (y polioxi) inferiores de alcohol gras superior (10-18 carbonos) , los sulfonatos de alquil benceno y lo sulfosuccinatos de alquilo superiores lineales (10-18 carbonos) . Los más preferidos de estos detergentes aniónicos son lo sulfatos de alquilo superiores (10-18 carbonos) de 10-16 átomo de carbono y los sulfatos de alcoxi inferior de alquilo superio de 10-18 átomos de carbono (preferiblemente con el alquil superior del mismo siendo laurilo y con 2 ó 3 grupos etoxi po mol) . Sin embargo, tales alquilos pueden ser de 12-16 átomos d carbono y el contenido de alcoxi puede ser de 1-20 por mol, ta como 2-6 grupos etoxi por mol. Un sulfato de alcohol gras superior preferido es el sulfato laurilo, y un sulfato d polialcoxi inferior de alcohol graso superior preferido es e sulfato de alcohol laurílico di o trietoxilatado. Má preferibleente el detergente aniónico será una mezcla de sulfat de alquilo superior (10-18 carbonos) y de sulfato de alquil éte superior (10-18 carbonos) , con cualesquiera estando presentes e una mayor o igual proporción, y con la proporción de la cantidades de tales compuestos estando en el rango de 10:1 1:10, especialmente de 7:1 a 1:7, por ejemplo 1:5 a 5:1, cuand están presentes ambos de tales detergentes aniónicos. Lo detergentes aniónicos usualmente serán empleados en las formas d sus sales solubles en agua, las cuales usualmente serán sales d metales alcalinos (sodio-potasio) amonio, aminas (tales com dimetilaminas y trimetilaminas) o alcanolaminas inferiores (tale como trietanolamina, dietanolamina y monoetanolaminas . Lo ejemplos particulares de los detergentes aniónicos adecuado incluyen el sulfato lauril sódico con 2 moles de etoxilació ("SLES") y la sal de amonio correspondiente y la sal d trietanolamina de la misma", el sulfato olefina, el sulfonat tridecil benceno; el sulfato de monoglicerido de acilo C12-C16; (2) 0.05-10.00% y, más particularmente, 0.05 5.00% de un hidrotropo aniónico, por ejemplo, sulfonato eumen sódico, sulfonato de benceno sódico; y (3) 0.50-15.00%, y más particularmente, 1.00 .00% de un surfactante anfotérico seleccionado de, por ejempl cocoamidopropil betainas, laureth-2 sulfosuccinato sódico, ácid anfopropiónico, cocoamidobetaína, cocobetaína, cocobetainamido laurimidodipropionato sódico, óxido de dodecildimetilamina, óxid de octildimetilamina, óxido de octadecil dimetilamina cocoamidopropil amina, ácido cocoanfodipropiónico, sultain cocoamidopropil hidroxi.

Otros grupos particulares son un detergent aniónico seleccionado del grupo que consiste de alqulo C12 sulfat de alcoxi C2-C3, sulfato de alquil etoxi C12 y sulfatos de etox de alcohol graso C10-C18.

Los polímeros catiónicos adecuados para usarse co esta invención incluyen los derivados de polímeros naturale tales como celulosa y gomas . Estos derivados son solubles e agua en la extensión de por lo menos 0.5% por peso a 20°C. Generalmente tales polímeros tienen más de 10 unidades d monómero en sus moléculas y un peso molecular de alrededor d 1,000-1,000,000, preferiblemente 2, 000-500, 000. Usualmente entr más bajo el peso molecular más alto el grado de sustitución de grupo catiónico, usualmente cuaternario.

Los materiales particulares son aquellos en dond la parte catiónica es un grupo cuaternario, tal como, po ejemplo, en donde el grupo cuaternario es un grupo d alquilamonio seleccionado del grupo que consiste d amidopropildimetilamina lactato C8-C22, amidopropil morfolin lactato C8-C22; óxido de amina C8-C22; dimetilamina lactato; mezclas de los mismos.

Los polímeros naturales adecuados los cuale pueden ser convertidos a los polímeros catiónicos deseados so las celulosas de alquilo hidroxi y las celulosas de alquil hidroxialquilo. Las celulosas de alquilo hidroxi catiónicas y s preparación están descritas en la patente Británica No. 1,166,06 cedida a Union Carbide. Estas hidroxietil celulosas so comercializadas bajo la designación de comercio «JR 125, JR 30M «TR 400 y se cree que tienen un peso molecular de 150,000-400,00 y un grado de sustitución de un grupo cuaternario de alrededor d 0.3. El poliquaternium-10 es una sal de amonio cuaternari polimérica de hidroxietil celulosa reaccionada con epóxid sustituido de trimetilamonio y es el nombre para esta clas previa de materiales. Otros materiales de poliquaternium puede también ser útiles. Estos incluyen los productos conocidos com Polyquaternium con los números 1, 2, 4, 5, 7-9, 11-20, 22, 24 27-30, especialmente el Polyquaternium 6, Polyquaternium-7 Polyquaternium 10. Las alquilidoxi alquil celulosas que tiene la misma fórmula que la hidroxialquil celulosa, pero co sustituyentes de alquilo adicionales en otros sitios sobre l unidad de anhidro glucosa también están disponibles. Má particularmente, las etil hidroxietil celulosas están disponible bajo la marca comercial "MODOCOLL" con un peso molecular en e rango de 50,000-500,000 y un grado de sustitución de alrededor d 0.1-0.8.

Otros polímeros catiónicos naturales adecuados so las gomas de galactomanan, por ejemplo, la goma guar y la gom guar hidroxialquilatada, especialmetne la goma guar catiónica. El peso molecular de la goma guar se cree que es de desd alrededor de 100,000-1,000,000. La goma guar catiónica adecuad que lleva el grupo -CH2CH=CHCH2N(CH3) 3C1-1 con un grado d sustitución de alrededor de 0.2-0.8 está comercialment disponible bajo los nombres de comercio JAGUAR C-17 y C-13.

La proporción del polímero natural catiónic usualmente será de desde alrededor de 0.05% a 1.0%, má particularmente de desde 0.1% a 0.8%, y más particularmente, d desde 0.1% a 0.5% por peso de la composición final.

Cuando están presentes los polímeros de gom galactomanan o de celulosa natural catiónica en las composicione de la invención, hasta una mitad del polímero natural puede se sustituida por un segundo polímero catiónico no celulósico qu tiene propiedades acondicionadoras, siempre que el polímer catiónico no celulósico sea soluble en la composición final. Lo ejemplos de tales polímeros catiónicos son los homopolímeros copolímeros de sal de dialquil dialil amonio (por ejemplo, u haluro) por ejemplo, homopolímero de clouro de dimetil diali amonio, copolímero de acrilamida/cloruro de dimetil dialil amoni conteniendo por lo menos 60% de monómero de cloruro de dimeti dialil amonio, copolímero de cloruro dimetil dialil amonio/ácid acrílico conteniendo por lo menos 90% de monómero de cloruro d dimetil dialil amonio, copolímero de vinil imidazol/vini pirrolidona que contienen por lo menos 50% de vinil imidazol polietilenimina. Los polímeros catiónicos particulares incluye MERQUAT 100 (un polímero de clouro dialil dimetilamonio (densida de carga de 126) ) y LUVIQUAT 905 (un copolímero de 95% de vini imidazol/5% de vinil pirrolidona (densidad de carga de 116) ) . Otros polímeros catiónicos no celulósicos están discutidos en e Diccionario de Ingredientes Cosméticos CTFA (6a. Edición 1995) bajo la designación "Polyquaternium" seguido por un númer completo, cuya lista de referencia se incorpora aquí por est mención.

Además de los componentes requeridos de la composiciones acondicionadoras de la invención, incluyendo lo champúes acondicionadores los cuales están descritos aquí también pueden estar presentes en tales composiciones vario auxiliares los cuales son conocidos en el arte para imparti propiedades deseables o los cuales se cree que son útiles cuand se incoporan en las composiciones de la presente invención Opcionalmente pueden ser agregados otros ingredientes par formular las composiciones de champú. Estas incluyen: (a) Otros agentes acondicionadores seleccionado del grupo que consiste de parafinas, petrolatos, cera microcristalinas, isoparafinas, aceites minerales y polietileno (acompañados por un hidrocarburo solubilizante) . Todos lo cuales se han descrito en la solicitud serie No. 07/369,361, ahora abandonada, y en las patentes de los Estados Unidos d América Nos. 5,051,250 y 5,415,857; (b) Los esteres grasos de ácido superior (10-1 carbonos) de alcoholes inferiores , esteres de ácido gras inferior (Cx-C6) de alcoholes superiores (10-18 carbonos) , esteres de ácido graso superior (10-18 carbonos) de alcohole grasos superiores (10-18 carbonos) y mezclas como se describió e nuestra patente de los Estados Unidos de América No. 5,415,857 (c) espesadores tales como los polímeros soluble en agua, por ejemplo, las celulosas de alquilo inferior, y la celulosas de alquilo hidroxi inferior (por ejemplo la meti celulosa y la hidroxipropil metil celulosa) , y las gomas tal com la goma xantano y la goma guar, las cuales también actúan com estabilizadores para las composiciones acuosas, el cloruro d sodio (en una cantidad no mayor de 1% por peso) ; (d) modificadores de espuma y mejoradore (también llamados impulsores) tal como los triglicéridos de ácid graso superior, y las alcanolamidas de ácido graso superior (po ejemplo las betainas, la cocoamidopropil betaina), lo triglicéridos de ácidos C18-C36 y la monoetanolamida láurica; (e) los agentes perlescentes tales como los mon y diestearatos de etilenglicol, tal como en una cantidad de 0.1 3.0% por peso. (f) agentes terapéuticos tal como ácid salicílico, sulfuro de selenio, y agentes en contra de la casp tal como piritiona de zinc y climbazole tal como en una cantida de 0.1-3.0% por peso; (g) agentes de control de viscosidad tal com propilenglicol y cloruro de sodio tal como en una cantidad d 0.1-3.0% por peso; (h) fragancia tal como en una cantidad de 0.05- 1.5% por peso; (i) antibacteriales y preservativos tales com GERMABEN II, GERMABEN II-E, GERMALL 115, GERMALL II (de Sutto Laboratories, Inc., de Chatham, New Jersey), KATHON CG y KATHO CG II (de Rohm & Haas, de Filadelfia, Pennsylvania) , tal como e una cantidad de 0.01-0.02% por peso; (j) agentes colorantes tales como tintes pigmentos dispersables, por ejemplo, todos colores D&C y FD& aprobados para usarse en productos cosméticos tales como en un cantidad de 0.0001-0.1 por peso. (k) secuestrantes tales como ácido etilendiamin tetraacético (o un derivado adecuado del mismo tal como una sa sódica o de acetato) ("EDTA") tal como en una cantidad de 0.01 0.30% por peso; (1) ajustadores de pH; La invención también comprende un método par hacer tales composiciones estabilizadas. La ventaja principal d este proceso es de que éste no requiere el uso de temperatura elevadas a fin de hacer composiciones estabilizadas. El métod comprende el combinar los ingredientes usando un equipo d mezclado convencional empleando los siguientes pasos : A) Formar una mezcla principal mediante e combinar agua y un surfactante; B) Separadamente prepar una dispersión de u polímero catiónico tal como un compuesto de Polyquaternium e agua; C) Agregar la dispersión del polímero catiónic en agua a la mezcla principal de agua y al surfactante par formar un gel y continuar mezclando, preferiblemente hasta que e gel esté claro, liso y homogéneo; D) Ajustar el pH de la mezcla a 5.0-8.0 tal com mediante la adición de fosfato dibásico sódico; E) Agregar un surfactante a la mezcla tal com sulfonato de eumeno sódico ("SCS") y mezclar hasta que est uniforme; F) Separadamente agregar una primera parte de l fragancia, si se desea, en combinación con un agente espesado tal como una goma guar catiónica a la mezcla; G) Dispersar un agente espesador (opcionalment con la primera parte de la fragancia, después agregar l dispersión a la mezcla principal, y mezclar hasta que est uniforme; H) Preparar separadamente una mecía de u incrementador de espuma y de un agente espesador tal com cocodietanolamida ("CDEA") con cloruro de diestearildiamoni ("DSDAC") y, opcionalmente, cualquier parte restante de l fragancia, y mezclar hasta que preferiblemente la solución d estos materiales esté transparente (si se desea, puede usarse u nivel bajo de calor o el rango superior de la temperatur ambiente, tal como en el rango de 30-35°); I) Combinar la mezcla de la parte "H" con un mecía principal hasta que esté uniforme; J) Agregar el componente estabilizante, po ejemplo, copolímero de acrilatos, a la mezcla principal y mezcla hasta que esté uniforme; K) Agregar la dimeticona a la mezcla principa y mezclar hasta que esté uniforme; L) agregar otros ingredientes opcionales ya se solos o en combinación a la mezcla principal y continua mezclando hasta que la mezcla sea uniforme; M) enfriar la mezcla a 25° si es necesario; N) ajustar el pH de la mezcla como se necesario; O) ajustar la viscosidad de la mezcla como se necesario; y P) filtrar el producto.

En los productos finales hechos por este método, la viscosidad estará en el rango de 1,500-10,000 centipoises, particularmente de 4,500 +. centipoises; el pH estará en el rang de 4-8, particularmente 5-7 y más particularmente 6-7; y l gravedad específica estará en el rango de 0.99-1.01, particularmente 0.995 +. 0.01.

En la evaluación de la estabilidad de los champúe hechos de acuerdo a esta invención, se han hecho pruebas d almacenamiento. El almacenamiento por un período de tiemp seleccionado a una temperatura de 49°C puede llevarse a cabo par ver si hay alguna separación de los contenidos del producto. S no ocurre la separación después de 3 meses, el producto se juzg como estable con una viscosidad, pH, estabilidad de emulsión color aceptables .

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos no limitantes está descritos como ilustrados y explican la invención. Los símbolo químicos, los términos y las abreviaciones tienen su significados usuales y acostumbrados. A menos que se indique d otra manera, todos los porcientos y todos los números listados e las tablas y fuera de éstas en esta descripción están en po cientos por peso basados sobre el peso total de la composició como 100%. El término "Sep'd" significa la composición separada El término "cps" significa centipoises. El término "cst significa centistokes. El término "OK" significa que l composición exhibió características de estabilidad aceptables. Otras abreviaciones usadas se han definido en otra parte en est solicitud.

Método Básico Se selecciona un recipiente de mezclado principa y el equipo con una variedad de velocidad "mezclador Lightnin" . El recipiente de mezclado principal será de acero inoxidabl (304L ó 316L o su equivalente) . Los otros recipientes d mezclado (por ejemplo los usados en las partes 2 y 4) pueden se de acero inoxidable o de plástico y se seleccionan para se adecuados para los materiales usados, excepto porque u recipiente de acero inoxidable separado como se describió para e recipiente de mezclado principal es necesario para la parte 5. El recipiente para la parte 5 debe estar equipado para u mezclado mínimo y opcionalmente para el calentamiento. No s requiere un equipo de vacío, pero debe tenerse cuidado de n promover la formación de espuma. El equipo adicional puede se usado si se desea. 1. Al recipiente de mezclado principal s agregan cantidades adecuadas de agua (preferiblemente agu deionizada) y surfactante (por ejemplo sulfato de lauril amoni "ALS") . Mezclar hasta que esté uniforme. 2. A un recipiente limpio, seco y separado, agregar una cantidad adecuada de agua a la temperatura ambient no calentada (preferiblemente agua deionizada) . Dispersar un cantidad adecuada de un polímero catiónico (por ejempl Polyquaternium-10) en el agua. Mezclar bien hasta que est premezcla esté libre de terrones, pero no mezclar más de minutos justo antes de la adición o se puede gelificar. Agrega esa premezcla de la parte 2 a el recipiente de mezclad principal. Mezclar los contenidos del recipiente principal po lo menos por 15 minutos o hasta que el gel esté transparente, liso y brillante. Esto debe lograrse antes de continuar. 3. Agregar una cantidad adecuada de fosfat sódico dibásico para controlar el pH y una cantidad adecuada d sulfato de eumeno sódico ("SCS") para controlar la viscosida para el recipiente de mezclado principal. Mezclar la carga po lo menos por 15 minutos o hasta que esté uniforme. 4. A un recipiente limpio, seco y separad agregar una cantidad adecuada de fragancia. Rociar en un cantidad adecuada de goma guar catiónica en la fragancia co mezclado. Continuar mezclando hasta que la goma guar catiónic esté completamente dispersada y libre de terrones. Agregar est mezcla de la parte 4 al recipiente de mezclado principal mezclar los contenidos del recipiente de mezclado principal po lo menos por 15 minutos o hasta que estén uniformes.

. A un recipiente seco, que puede calentarse separado agregar una cantidad adecuada de cada uno d cocodietanolamida ("CDEA") y cloruro diamonio diestearil ("DSDAC") y alrededor de la mitad de la cantidad asignada d fragancia. Mezclar hasta que la solución esté transparente Opcionalmente puede aplicarse calor bajo para elevar l temperatura a 30-35°C. Este material es entonces agregado a recipiente de mezclado principal y los contenidos se agitan po lo menos por 15 minutos o hasta que estén uniformes. 6. Una cantidad adecuada de copolímero acrilato (u otros agentes estabilizadores acrílicos) es entonces agregad al recipiente de mezclado. Los contenidos son mezclados por l menos por 15 minutos hasta que estén uniformes. Una cantida adecuada de dimeticona (60,000 centistokes) es agregada a recipiente de mezclado principal y los contenidos son mezclado por lo menos por 15 minutos o hasta que estén uniformes. 7. A un recipiente limpio, seco y separado s agregaron cantidades adecuadas de agua (preferiblemente agu deionizada), Goldschmidt TegoPearl N-100 y colores. Esta mezcl es combinada por lo menos por 15 minutos o hasta que est uniforme. El material restante de la parte 7 es entonce agregada al recipiente de mezclado principal con mezclado. E mezclado se continúa por lo menos por 15 minutos o hasta que est uniforme. 8. Un preservativo tal como el KATHON CG e agregado al recipiente de mezclado principal y el mezclado s continúa por lo menos por 15 minutos hasta que esté uniforme. 9. Si es necesario el producto es enfriado 25°C. Las especificaciones son verificadas sobre la muestra d carga. Si es necesario, el fosfato sódico dibásico es agregad para aumentar el pH, el fosfato sódico monobásico es agregad para disminuir el pH; el sulfato de eumeno sódico (SCS) e agregado apra reducir la viscosidad, el CDEA es agregado par aumentar la viscosidad. Si el cloruro de sodio es usado como u espesador, la cantidad no debe exceder de 1% por peso basad sobre el peso total de la composición.

Ejemplos de Base 1-3; Fórmulas para la Evaluación de Estabilida Se hicieron los siguientes ejemplos de base usand el método básico descrito arriba con las cantidades de materia descritas en la Tabla A. Varios agentes estabilizadores fuero agregados en ejemplos posteriores.

TABLA A Los ejemplos de Base 1 y 2 fueron usados par investigar la estabilidad de la dimeticona de 60,000 centistoke mediante el usar diferentes tipos de estabilizadores. Lo materiales listados en la Tabla B (o materiales similare obtenidos de otro proveedor) estabilizaron las composicione hechas de acuerdo a los ejemplos de base 1 y 2 a un nivel de 2 (ó de 7.14% en la forma actualmente disponible en el comercio (basado sobre el peso de la composición total a 100%) . Nótes que el producto ACULYN-33 fue neutralizado con fosfato disódico Solo una base fue usada en un momento.

TABLA B La fórmula de base del Ejemplo 3 fue usada como e control, en el cual un material que tiene alcoholes C20-C40 e ® una mezcla con un peso molecular promedio de 425 (UNILIN 425) fue usada como el estabilizador de silicona (usualmente de por l menos de 1.5-2.0% de este material es usado para estabilizar 1-4 de silicona en una composición de champú) . La fórmula de Ejemplo 3 se evaluó respecto de la estabilidad y fue establ cuando se evaluó después de 1 mes a 49°C sin ninguna separació de la dimeticona. Después de 1 mes, puede notarse una liger separación en el fondo de la muestra en jarras de vidri transparente. Esto se considera normal para el champú el cua contiene este tipo de silicona.

Ejemplos 1-10: Estabilización de Dimeticona Los siguientes ejemplos se hicieron a través de método básico descrito arriba usando las cantidades de lo materiales mostrados en la Tabla C.

TABLA C En los ejemplos 1-10 ocurrió la separación en lo ® ejemplos que no tuvo ningún material de acrilato ACULYN 22 ® ACULYN 33 agregada. Se encontró que un mínimo de 1.25-1.50 (activo) de acrilatos ACULYN® n n „ „_, ® -,„ 22 o ACULYN 33 se requieren par estabilizar una composición que tiene 3.00% de dimeticona.

Ejemplos 11-20-Estabilización de Dimeticona Se hicieron los siguientes ejemplos a través de método básico descrito arriba usando las cantidades de lo materiales comunes en la Tabla D.

TABLA D Los datos en la Tabla D muestran que por lo meno ® 1.25%-1.50% del material de acrilato ACUSOL 830 de base activ fueron necesarios para estabilizar las composiciones que tiene 3% de dimeticona. Véase especialmente los ejemplos 16-22.

Ejemplos 21-30: Estabilización de Dimeticona Los siguientes ejemplos se hicieron por el métod básico descrito arriba usando las cantidades de los materiale mostrados en la Tabla E.

TABLA E Los datos en la Tabla E muestran que por lo meno ® 1.25% de los acrilatos ACUSOL 830 (base activa) se requiere para estabilizar las composiciones que tienen 3% de dimeticona También, un mínimo de 2% de TAB-2 y/o de SAB-2 es necesrio par estabilizar las composiciones que tienen 3% de dimeticona Véanse los Ejemplos 25-30.

Ejemplos 31-40: Estabilización de Dimeticona Los siguientes ejemplos se hicieron por el métod básico descrito arriba usando las cantidades de materiale mostrados en la Tabla F.

TABLA F Los datos de la Tabla F muestran la estabilizació de 3% de dimeticona en diferentes sistemas aniónicos así com sistemas anfotéricos.

Ejemplos 41-50: Estabilización de Dimeticona Los siguientes ejemplos se hicieron por el métod básico descrito arriba usando las cantidades de materiale mostradas en la Tabla G.

TABLA G Los datos en la Tabla G muestran la estabilizació de 3% de dimeticona en diferentes sistemas anfotérico así com aniónico y sus mezclas. También, estos ejemplos reflejan l estabilización de las composiciones teniendo ZPT.

Ejemplos 51-60; Estabilización de Dimeticona Los siguientes ejemplos se hicieron por el Métod Básico descrito arriba usando las cantidades de materiale mostradas en la Tabla H.

TABLA H Todos los estabilizadores mostrados en la Tabla estabilizaron el ZPT en los champúes con o sin dimeticona También se notó que los polímeros catiónicos tales como CDEA DSDAC no interfieren con la estabilidad. Ejemplos 61-63 Estabilización de Dimeticona con ZPT Se hicieron los siguientes ejemplos por el Métod Básico descrito arriba usando las cantidades de materiale mostradas en la Tabla I.

Los Ejemplos 62 y 63 muestran que el ZPT y lo aceites de silicona son estabilizados en el sistema cuando so usados diferentes aniónicos. Esto es importante ya que muestr que el ZPT (el cual es un polvo) es estabilizado en el sistema d la invención.

Ejemplos 64-70 Los siguientes ejemplos en la Tabla J son fórmula de champú hechas de acuerdo con esta invención. El métod general para hacer estas fórmulas es el Método Básico como s describió arriba con las cantidades de ingredientes mostradas e la Tabla J.

TABLA J Ejemplos 71-76 Los siguientes ejemplos de la Tabla K son fórmula de ejemplo hechas de acuerdo con esta invención. El métod general para hacer estas fórmulas es el Método Básico como s describió arriba con las cantidades de ingredientes mostradas e la Tabla K.

TABLA K * piritiona de zinc; o 1- (4 -clorofenoxi) -1- (1H imidazolil) -3 , 3-dimetilo-2-butanona) .

Ejemplo 74-76 muestran que el ZPT y los aceites d silicona son estabilizados en el sistema.

Ejemplo 101-104 El Método Básico descrito arriba fue usado con la siguientes cantidades e ingredientes listadas por el paso númer en la Tabla L.

Tabla L * metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona.

Para los Ejemplos 101-104, la viscosidad está e el rango de 4000-6000 centipoises, el pH está en el rango d 6.00-6.50.

Claims (36)

R E I V I N D I C A C I O N E S

1. Un método para estabilizar un compuesto d órgano silicona insoluble en agua en una composición adecuad para usarse en productos para el cuidado para el cabello en dond dicho método comprende combinar: A. 4.00 - 50.000 por ciento de surfactant detersivo seleccionado del grupo que consiste de un detergent aniónico seleccionado del grupo que consiste de sulfatos d alquilo C8-C18, sulfatos de alquil etenoxi éter C8-C18 conteniend 1-5 grupos etenoxi en la molécula, acil isetionatos C10-C18 sulfonatos de alquilo C10-C20, sulfonatos de alquileno C10-C20, mezclas de los mismos; y opcionalmente por lo menos uno de: (1) 0.010-5.00 por ciento de un hidrotrópic aniónico, sulfonato de alquil benceno C1-C3 o sulfato de alquil C5-C6 abajo; (2) 0.10-15.00 por ciento de un surfactant anfotérico seleccionado del grupo que consiste de aquil betaina C8-C18, alquil sulfobetaina C8-C18, alquilamido C8-C18, alqui betainas C2-C3, alquilamido C8-C18, alquil sulfobetaina C2-C3, aqui anfoacetato C8-C18, alquil anfopropionato C8-C18, y mezclas de lo mismos; y (3) 0.1-4.0 por ciento de surfactante no iónico particularmente un miembro que consiste de monoetanolamida C8-C2 abajo y mezclas de los mismos y dietanolamidas C8-C22 y mezclas d las mismas; siempre que la cantidad total del surfactante detersivo no exced de 50 por ciento por peso del peso total de la composición. B. 0.01-10 por ciento de agente acondicionado insoluble en agua el cual es seleccionado del grupo que consist de: (1) 0.10-6.00 por ciento de silicona insoluble e agua seleccionada del grupo que consiste de dimeticonas siliconas; y (2) una mezcla de por lo menos 1 de B(l) co 0.01-3.00 por ciento de por lo menos un polímero catiónico; C. 0.10-5.00 por ciento de un agent estabilizador acrílico seleccionado que consiste de ácid poliacrílico, derivados de ácido poliacrílico, copolímer acrilatos y derivados de copolímero acrilatos; y D. el resto como agua o un medio acuoso.

2. El método tal y como se reivindica en l cláusula 1, caracterizado porque el polímero catiónico es u compuesto de policuaternio seleccionado del grupo que consiste d (a) polímeros celulósicos cuaternizados y (b) una mezcla de po lo menos un polímero celulósico cuaternizado con un polímer acondicionador cuaternario no celulósico.

3. El método tal y como se reivindica en l cláusula 1, caracterizado porque el compuesto de organosilicon insoluble en agua es seleccionado del grupo que consiste de: (a) dimeticonas y derivados de dimeticona de l Fórmula I y mezcla de los mismos: R1 CH, R5 R2-SÍ-0- (Sí-O) -Si-R6 I RJ CH, ¿' Fórmula I en donde R1, R2, R3, R? y R7 son alquilos de 1-6 carbonos y z e seleccionado de manera que las dimeticonas y derivados d dimeticona tienen una viscosidad en el rango de 5-100,00 centipoises y mezclas de los mismos; y (b) aminosiliconas de la Fórmula II R1 CH, CH3 R5 I R2-Si-0- (Si-0)x- (Si-0)v-Si-R6 ¿- CH, R4 ¿ Fórmula II en donde R1, R2, R3, R5, R6 y R7 son alquilos de 1-6 carbonos; y R es R8-NH-CH2CH2-NH2, R8 es un alquileno de 3-6 carbonos; x = es u valor promedio y es un número en el rango de 500-10,000; e y = e un valor promedio y es un número en el rango de 1-10.

4. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 3, caracterizado porque las dimeticonas, los derivado de dimeticona y las mezclas de los mismos tienen una viscosida en el rango de 30-70,000 centipoises.

5. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 3, caracterizado porque las aminosiliconas de la Fórmul II son seleccionadas de manera que x = un número en el rango d 500-4,000 e y es menos de 5.

6. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 3, caracterizado porque las aminosiliconas de la Fórmul II son seleccionadas de manera que x = un número en el rango d 500-1000.

7. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 1, caracterizado porque el agente estabilizador acrílic es seleccionado del grupo que consiste de ácido poliacrílico derivados de ácido poliacrílico, copolímeros acrilatos derivados de copolímeros acrilatos seleccionados de compuesto representados por las Fórmulas III y IV: R?o I --[--CH2-C--]n-- I COOH Fórmula III en donde R10 es un miembro del grupo que consiste de hidrógen y de grupo de alquilo C-L-C-^; y n es un valor promedio, es un número de desde 3-9,200, y e seleccionado de manera que el peso molecular del compuesto de l Fórmula III está en el rango de 218-2,000,000; y R11 R12 I 1 -CH2-C- CH2-C- C02H C02H Fórmula IV en donde R11 y R12 son cada no independientemente seleccionados de mismo grupo definido por R10, y m es seleccionado del mismo grup como se definió para n.

8. Un método tal y como e reivindica en l cláusula 7, caracterizado porque n es un número de desde 3-4100 y es seleccionado de manera que el peso molecular del compuest de la Fórmula III esté en el rango de 218-1,000,000.

9. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 7, caracterizado porque el agente estabilizador es: (a) por lo menos parcialmente neutralizado por u miembro seleccionado de grupo que consiste de base cosméticamente aceptables; o (b) por lo menos parcialmente esterificado con u miembro del grupo que consiste de alcoholes alifáticos C3-C22.

10. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 9, caracterizado porque las bases cosméticament aceptables son seleccionadas del grupo que consiste de hidróxid de sodio, fosfato sódico dibásico; y aminas alifáticas C3-C22.

11. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 7, caracterizado porque el agente estabilizador es usad como un complejo formado con un miembro seleccionado del grup que consiste de monómeros catiónicos.

12. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 11, caracterizado porque las especies catiónicas par formar el complejo con el agente estabilizante se seleccionan de grupo que consiste de cloruro cetil trimetil amonio, clorur diestearil diamonio, Policuaternium-6, Policuaternium-7 Policuaternium-10, goma guar catiónica y policatiónico cosméticamente aceptables.

13. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 1, caracterizado porque el surfactante detersivo e 1.000-35.0 por ciento por peso basado sobre el peso total de l composición de un detergente aniónico seleccionado del grupo qu consiste de sulfatos lipofílicos C8-C22 solubles en agua sulfonatos lipofílicos C8-C22.

14. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 1, caracterizado porque el surfactante detersivo e 6.00-30.00 por ciento por peso de la composición total.

15. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 13, caracterizado porque los sulfatos lipofílico solubles en agua y los sulfonatos lipofílicos cada uno tienen 8 22 átomos de carbono.

16. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 13, caracterizado porque el detergente aniónico e seleccionado del grupo que consiste de sulfatos de alquilo C10-C18 sulfonatos de parafina C10-C18, sulfonatos de olefina C10-C18 sulfonatos monogliceridos de ácido graso C10-C18, alcohol gras c?o_ci8' sulfonatos de alcoxi inferior sulfonatos de alqui benceno C8-C18 lineales y sulfosuccinatos de dialquilo C8-C18.

17. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 13, caracterizado porque el detergente aniónico e seleccionado de grupo que consiste de sulfatos de alquilo C8-C1 y sulfatos alcoxi de alquilo C8-C18.

18. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 13, caracterizado porque el detergente aniónico e seleccionado del grupo que consiste de sulfato de alcoxi C2-3 d alquilo C12, sulfato de etoxi de alquilo C12 y sulfatos etoxi d alcohol graso C10-C18.

19. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 17, caracterizado porque el detergente aniónico es un mezcla de sulfato de alquilo C10-C18 y de sulfato de alquil éte ?o~C18, con el sulfato estando ya sea presente en mayor proporciones iguales y con la proporción de las cantidades d tales compuestos estando en el rango de 10:1 a 1:10.

20. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 13, caracterizado porque el surfactante detersiv comprende 0.05-10.00 por ciento por peso basado sobre el pes total de la composición de un hidrotropo aniónico.

21. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 13, caracterizado porque el surfactante detersiv comprende 0.50-15.00 por ciento por peso basado sobre el pes total de la somposición de un surfactante anfotérico seleccionad del grupo que consiste de cocoamidopropilbetainas, laureth-sulfosuccinato sódico, ácido anfopropiónico, cocoamidobetaina cocobetaina, laurilaminodipropionato sódico cocobetainamido óxido de dodecildimetilamina, óxido de octildimetilamina, óxid de octadecildimetilamina, cocamidopropilamina, ácid cocoanfodipropiónico y sultaina cocamidopropilhidroxilo.

22. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 1, caracterizado porque los polímeros catiónicos so derivados de polímeros naturales seleccionados del grupo qu consiste de celulosa y gomas las cuales son solubles en agua e la extensión de por lo menos de 0.5 por ciento por peso a 20°C tienen más de 10 unidades de monómero en sus moléculas en un pes molecular en el rango de 1000-1,000,000, y en donde la part catiónica es cosméticamente aceptable.

23. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 22, caracterizado porque el peso molecular del polímer catiónico está en el rango de 2000-500,000.

24. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 22, caracterizado porque la parte catiónica es un grup cuaternario.

25. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 24, caracterizado porque el grupo cuaternario es u grupo de amonio alquilo seleccionado del grupo que consiste d dimetilamina amidopropilo C8-C22, amidopropil morfolina C8-C22 óxido de amina C8-C22; y mezclas de los mismos.

26. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 22, caracterizado porque el polímero catiónico est formado con hidroxialquil celulosas y celulosas de alquil hidroxialquilo .

27. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 22, caracterizado porque el polímero catiónico est formado de hidroxi etil celulosas que tienen un peso molecular d 150,000-400,000 y un grado de sustitución de un grupo cuaternari de alrededor de 0.3.

28. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 22, caracterizado porque el polímero catiónico est formado de celulosas de alquil hidroxi las cuales tiene sustituyentes de alquilo adicionales en otros sitios sobre un unidad de anhidroglucosa, tienen un peso molecular en el rango d alrededor de 50,000-500,000 y un grado de sustitución d alrededor de 0.1-8.0.

29. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 22, caracterizado porque el polímero catiónico es un goma galactomannan.

30. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 29, caracterizado porque el galactomannan e seleccionado del grupo que consiste de goma guar y de goma gua hidroxi alquilatada que tiene un peso molecular de 100,000 1,000,000.

31. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 22, caracterizado porque el polímero catiónico es un sal de amonio cuaternario polimérica de hidroxietil celulos reaccionada con un epóxido sustituido de trimetil amonio.

32. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 1, caracterizado porque el método además comprende e agregar por lo menos uno de los miembros del grupo que consist de (a) por lo menos un agente acondicionado seleccionado del grupo que consiste de parafinas, petrolatos ceras microcristalinas, isoparafinas, aceites minerales polietilenos acompañados de un hidrocarburo solubilizante; (b) esteres de ácido graso C10-C18 de alcoholes Cx C6, estes de ácido graso de alcoholes C10-C18, y esteres d ácido graso C10-C18 de alcoholes grasos C10-C18 y mezclas de lo mismos; (c) espesador; (d) modificador de espuma; (e) agente perlante; (f) agente terapéutico; (g) agente de control de viscosidad; (h) fragancia; (i) antibacterial; (j) preservativo; (k) agente colorante aprobado para usarse e productos cosméticos; (1) secuestrante; y (m) ajustador de pH.

33. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 1, que comprende los siguientes pasos: a) formar una mezcla principal mediante e combinar agua y un surfactante; b) separadamente preparar una dispersión de u polímero catiónico en agua; c) agregar la dispersión de un compuest catiónico en agua a la mezcla principal de agua y surfactant para formar un gel con un mezclado continuo como sea necesari hasta que se forma un gel homogéneo y suave ; d) ajustar el pH de la mezcla principal a 5.0-8.0; e) agregar un surfactante al gel y mezclar hast que la mezcla principal sea uniforme; f) separadamente agregar un agente espesador opcionalmente una parte de fragancia; g) mezclar la mezcla principal hasta que est uniforme; h) agregar un mejorador de espuma y fragancia lo cuales se han preparado opcionalmente en forma separada con u agente espesador; i) mezclar la mezcla principal hasta que est uniforme; j) agregar un agente estabilizante seleccionad del grupo que consiste de derivados de ácido poliacrílico, ácid policrílico, copolímero de acrilatos y derivados de acrilatos la mezcla principal; k) mezclar la mezcla principal hasta que est uniforme; 1) agregar ingredientes opcionales con enfriado m) enfriar la mezcla principal si es necesario; n) ajustar el pH de la mezcla principal a 4-8; o) ajustar la viscosidad de la mezcla principa a 1500-10,000 centipoises; y p) filtrar el producto.

34. Un método tal y como se reivindica en l cláusula 33, caracterizado porque el polímero catiónico es u compuesto de policuaternio.

35. Un champú hecho por el método tal y como s reivindica en la cláusula 1.

36. Un champú hecho para el método tal y como s reivindica en la cláusula 32, caracterizado porque el agent terapéutico es seleccionado del grupo que consiste de ácid salicílico, sulfuro de selenio y agentes en contra de la casp seleccionados del grupo que consiste de piritiona de zinc climbazole . R E S U E N Un método de energía baja para hacer producto para el cuidado para el cabello estabilizados que comprenden u surfactante detersivo aniónico, una silicona insoluble en agua un agente estabilizante de acrílico se describe en donde e método no requiere que se agregue calor.