MX3326E - Procedimiento para la preparacion de derivados de triazolocicloalquiltiadiazina - Google Patents

Procedimiento para la preparacion de derivados de triazolocicloalquiltiadiazina

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MX3326E
MX3326E MX000332U MX33276U MX3326E MX 3326 E MX3326 E MX 3326E MX 000332 U MX000332 U MX 000332U MX 33276 U MX33276 U MX 33276U MX 3326 E MX3326 E MX 3326E
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Willian Lind Albrecht
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Richardson Merrell Inc
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    • C07D513/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
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    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/101,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
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Abstract

La presente invención se refiere a procedimiento para la preparación de derivados de triazolocicloalquiltiadiazina, que tiene la fórmula (VER FIGURA ) en donde R1, R2 y R3 se eligen de hidrógeno y alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R4 se elige de hidrógeno, alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y oxo; R5 se elige de hidrógeno, alquilo que tiene de 1 a 15 átomos de carbono trifluorometilo, cicloalquilo que tine de 3 a 6 átomos de carbono, fenilo alcoxialquilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono y fenoxialquilo que tiene de 7 a 10 átomos de carbono; A es un enlace sigma o el radical -(CH2)8- en el cual n es un entero de 1 a 7; y una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende hacer reaccionar un 4-amino-4H-1,2, 4-triazol-3-tiol que tiene la fórmula: (VER FIGURA ) en la cual R5 es como se ha definido arriba con una 2-halocicloalcanona que tiene la fórmula: (VER FIGURA) en la cual R1,R2, R3, R4 y A son como se ha definido arriba y X es halógeno que se elige de cloro, bromo, y yodo, a una temperatura que varía de la temperatura ambiente a 150°C, y durante un período de tiempo que varía de una a doce horas.
MX000332U 1975-04-28 1976-02-17 Procedimiento para la preparacion de derivados de triazolocicloalquiltiadiazina MX3326E (es)

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