MX2013000051A - Componente tensioactivo y una composicion que incluye la misma. - Google Patents

Componente tensioactivo y una composicion que incluye la misma.

Info

Publication number
MX2013000051A
MX2013000051A MX2013000051A MX2013000051A MX2013000051A MX 2013000051 A MX2013000051 A MX 2013000051A MX 2013000051 A MX2013000051 A MX 2013000051A MX 2013000051 A MX2013000051 A MX 2013000051A MX 2013000051 A MX2013000051 A MX 2013000051A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
surfactant
set forth
component
surfactant component
composition
Prior art date
Application number
MX2013000051A
Other languages
English (en)
Inventor
Mary A Kinsella
Mark Thompson
Richard J Holland
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of MX2013000051A publication Critical patent/MX2013000051A/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/825Mixtures of compounds all of which are non-ionic
    • C11D1/8255Mixtures of compounds all of which are non-ionic containing a combination of compounds differently alcoxylised or with differently alkylated chains
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/835Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • C11D1/8355Mixtures of non-ionic with cationic compounds containing a combination of non-ionic compounds differently alcoxylised or with different alkylated chains
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Se proporciona un componente tensioactivo y una composición que comprende el mismo. El componente tensioactivo comprende un primer tensioactivo, un segundo tensioactivos, y agua. El primer tensioactivo comprende alcoxilato de alcohol que tiene un grado de alcoxilación mayor de 30 a 150. El primer tensioactivo se presenta en una cantidad de 1% a 50% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo. El segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de al menos 5% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo. El agua se presenta en una cantidad de 20% a 90% con base en el peso total del componente tensioactivo. El segundo tensioactivo permite mayores concentraciones en agua del primer tensioactivo, que deben alcanzarse sin gelificación, que las logradas hasta la fecha.

Description

COMPONENTE TENSIOACTIVO Y UNA COMPOSICIÓN QUE INCLUYE LA MISMA ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN 1. Campo de la Invención La presente invención se refiere en general a un componente tensioactivo y a una composición que lo incluye. De manera más especifica, la presente invención se refiere a un componente tensioactivo que incluye un primer tensioactivo, un segundo tensioactivo, y agua. 2. Descripción de la Técnica Relacionada Por lo general, los consumidores prefieren los textiles que atraen a sus sentidos corpóreos (por ejemplo, el tacto) con un grado deseable de suavidad. Con frecuencia, el lavado reduce la suavidad de los textiles de tal manera que los consumidores pueden percibir los textiles lavados como ásperos o rasposos. Las composiciones que incluyen suavizantes/acondicionadores de telas, con frecuencia se utilizan durante el lavado para preservar la suavidad de los textiles lavados. Los suavizantes/acondicionadores actuales pueden incluir componentes insolubles en agua que incluyen ingredientes catiónicos activos para conservar la suavidad de los textiles lavados. Los componentes insolubles en agua, como los que aquí se mencionan, por lo general tienen un grado de solubilidad en agua de menos de o igual a 1000 ppm a 25° Celsius.
Un problema frecuente asociado con el uso de componentes insolubles en agua es su mala dispersión y su tendencia a separarse del agua, aun a bajas concentraciones. La mala dispersión en y la separación de los componentes insolubles en agua del agua reducen en gran medida la dispersión y la deposición uniforme de los componentes insolubles en agua en los textiles lavados. La dispersión reducida y la deposición de los componentes insolubles en agua en los textiles lavados dan como resultado la preservación inefectiva de la suavidad de los textiles. Por lo tanto, el uso de componentes insolubles en agua en composiciones se limita tradicionalmente a bajas concentraciones, lo que no es adecuado para preservar con efectividad la suavidad de los textiles lavados como se desea. Además, las bajas concentraciones de componentes insolubles en agua en composiciones aumentan los costos totales de envió ya que las composiciones deben ser diluidas demasiado con agua.
Se han desarrollado varios métodos en un esfuerzo por mejorar la dispersión de los componentes insolubles en agua en composiciones. Un procedimiento es añadir a las composiciones un componente tensioactivo que comprenda un agente tensioactivo y agua. El tensioactivo puede incluir alcoxilatos de alcohol. Los alcoxilatos de alcohol particularmente adecuados incluyen aquellos que tienen un alto grado de alcoxilación . Sin embargo, los alcoxilatos de alcohol, y en especial alcoxilatos de alcohol que tienen un alto grado de etoxilación, tienden a gelificarse en el agua aun a bajas concentraciones. La gelificación del componente tensioactivo es indeseable ya que la gelificación también requiere de una fuerte dilución del tensioactivo en agua, lo que aumenta los costos totales de envío. Adicionalmente, la gelificación del componente tensioactivo inhibe además la dispersión adecuada de los componentes insolubles en agua en la composición.
Con frecuencia los procesos adicionales son necesarios para garantizar que el componente tensioactivo sigua siendo un líquido capaz de fluir y además para garantizar que el componente insoluble se disperse en forma adecuada en la composición. Un procedimiento para evitar la gelificación del componente tensioactivo requiere largos periodos de mezcla para disolver los alcoxilatos de alcohol en agua. Tales largos periodos de mezcla son sólo ligeramente efectivos para evitar la gelificación y la baja producción del componente tensioactivo aunque aumentan los costos de producción. Sin importar cuánto tiempo se mezcle el componente tensioactivo, los alcoxilatos de alcohol que tienen un alto grado de alcoxilación mayor que 30 moles de óxido de etileno por molécula normalmente se gelificarán cuando se presenten en una cantidad de más de 15% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo.
En la técnica se sabe que la gelificación de alcoxilatos de alcohol que tienen un bajo grado de alcoxilación en agua se puede reducir mediante la incorporación de un aditivo con el alcoxilato de alcohol. Por ejemplo, los alcoxilatos de alcohol que tienen de 1 a 25 moles de óxido de alquileno se han combinado con alcoxisulfatos de alcohol para reducir la gelificación de los alcoxilatos de alcohol en agua. Además, los alcoxilatos de alcohol que tienen de 3 a 10 moles de óxido de alquileno se han combinado con alcohol polihidrico para reducir la gelificación de los alcoxilatos de alcohol en agua. En otro ejemplo, un alcoxilato de alcohol que tiene de 3 a 30 moles de óxido de alquileno se combina con un alcoxilato de alcohol diferente que tiene de 3 a 30 moles de óxido de alquileno. Sin embargo, tales procedimientos sólo han involucrado alcoxilatos de alcohol que tienen un grado bajo de alcoxilación de 30 moles o menos de óxido de alquileno por molécula, y tales alcoxilatos de alcohol que tienen un bajo grado de alcoxilación son insuficientemente efectivos para dispersar en agua los componentes insolubles en agua. Asimismo, no se sabe si la incorporación de aditivos en el componente tensioactivo puede interferir con o comprometer el rendimiento de los alcoxilatos de alcohol que tienen un alto grado de alcoxilación para dispersar los componentes insolubles en agua.
En vista de lo anterior, hay una oportunidad de proporcionar un componente tensioactivo que incluye agua y un alcoxilato de alcohol que tenga un alto grado de alcoxilación de más de 30 moles de óxido de alquileno por molécula, y que resista la gelificación y que muestre un excelente rendimiento para dispersar en agua los componentes insolubles en agua.
COMPENDIO DE LA INVENCIÓN Y VENTAJAS La presente invención proporciona un componente tensioactivo y a una composición que lo incluye. El componente tensioactivo incluye un primer tensioactivo, un segundo tensioactivo, y agua. El primer tensioactivo se representa por la fórmula general: R1-0-(A)mH en donde R1 es un grupo hidrocarburo que tiene de 14 a 22 átomos de carbono, A es un grupo alquilenoxi que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, y m es mayor de 30 a 150. El primer tensioactivo se presenta en una cantidad de 1% a 50% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo. El segundo tensioactivo se representa por la fórmula general: R2-0-(B)nH, en donde R2 es un grupo hidrocarburo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono, B es un grupo alquilenoxi que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, y n es de 3 a 20. El segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de al menos 5% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo. El agua se presenta en una cantidad de 20% a 90% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo.
El componente tensioactivo resiste la gelificación a altas concentraciones en agua del primer tensioactivo y muestra una mayor dispersión/solubilidad/miscibilidad en agua del primer tensioactivo que cuando el primer agente tensioactivo está presente en agua en ausencia del segundo tensioactivo. Por lo tanto, el uso del segundo tensioactivo especifico evita la necesidad de procesos adicionales para reducir la viscosidad. Además, debido a que pueden alcanzarse sin gelificación altas concentraciones del primer tensioactivo en el componente tensioactivo cuando el segundo tensioactivo se encuentra presente, el uso del segundo tensioactivo reduce de manera directa los costos de elaboración y envió del componente tensioactivo pues se necesita que haya menos agua en el componente tensioactivo para evitar la gelificación del mismo. Debido a la presencia del segundo tensioactivo junto con el primer tensioactivos en las cantidades antes descritas, el componente tensioactivo también muestra una excelente dispersión de los componentes insolubles en agua.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Otras ventajas de la presente invención se apreciarán fácilmente, a medida que la misma se entienda mejor por referencia a la siguiente descripción detallada cuando se considere junto con los dibujos anexos.
La FIGURA 1 es una gráfica que ilustra la viscosidad en un intervalo de temperatura de 8°a 80° Celsius de una primera modalidad, una segunda modalidad, una tercera modalidad y una cuarta modalidad de un componente tensioactivo; en la que cada componente tensioactivo comprende un primer tensioactivo se encuentra presente en una cantidad de 25% en peso, un segundo tensioactivo se encuentra presente en una cantidad de 5% en peso y el agua se presenta en una cantidad de 70% en peso, todo con base en el peso total del componente tensioactivo.
La FIGURA 2 es una gráfica que ilustra la viscosidad en un intervalo de temperatura de 8o a 80° Celsius de una quinta modalidad, una sexta modalidad, una séptima modalidad, una octava modalidad y una novena modalidad de un-componente tensioactivo, en la que cada componente incluye un primer tensioactivo que se encuentra presente en una cantidad de 25% en peso, un segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de 5% en peso y el agua se presenta en una cantidad de 70% en peso, todo con base en el peso total del componente tensioactivo .
La FIGURA 3 es una gráfica que ilustra la viscosidad en un intervalo de temperatura de 8o a 80° Celsius de una décima modalidad, una undécima modalidad, una duodécima modalidad, una decimotercera modalidad, una decimocuarta modalidad y una decimoquinta modalidad de un componente tensioactivo, en la que cada componente tensioactivo incluye un primer tensioactivo que se presenta en una cantidad de 25% en peso, un segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de 5% en peso y el agua se presenta en una cantidad de 70% en peso, todo con base en el peso total del componente tensioactivo.
La FIGURA 4 es una gráfica que ilustra la viscosidad en un intervalo de temperatura de 8o a 80° Celsius de una decimosexta modalidad, una decimoséptima modalidad, una decimoctava modalidad, y una decimonovena modalidad de un componente tensioactivo, en donde cada componente tensioactivo incluye un primer tensioactivo que se presenta en una cantidad de 50% en peso, un segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de 10% en peso y el agua se presenta en una cantidad de 40% en peso, todo con base en el peso total del componente tensioactivo.
La FIGURA 5 es una gráfica que ilustra la viscosidad en un intervalo de temperatura de 80 a 80° Celsius de una vigésima modalidad, una vigesimoprimera modalidad, una vigesimosegunda modalidad, una vigesimotercera modalidad y una vigesimocuarta modalidad de un componente tensioactivo, en la que cada componente tensioactivo incluye un primer tensioactivo que se presenta en una cantidad de 50% en peso, un segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de 10% en peso y el agua se presenta en una cantidad de 40% en peso, todo con base en el peso total del componente tensioactivo.
La FIGURA 6 es una gráfica que ilustra la viscosidad durante un intervalo de temperatura de 8o a 80° Celsius de una vigesimoquinta modalidad, una vigesimosexta modalidad, una vigesimoséptima modalidad, una vigesimoctava modalidad, una vigesimonovena modalidad y una trigésima modalidad de un componente tensioactivo, en donde cada componente tensioactivo incluye un primer tensioactivo que se presenta en una cantidad de 50% en peso, un segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de 10% en peso, y el agua se presenta en una cantidad de 40% en peso, todo con base en el peso total del componente tensioactivo.
La FIGURA 7 es una gráfica que ilustra la viscosidad en un intervalo de temperatura de 8o a 80° Celsius de una trigésimo primera modalidad de un componente tensioactivo, en la que cada componente tensioactivo incluye un primer tensioactivo que se presenta en una cantidad de 25% en peso, un segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de 5% en peso, y el agua se presenta en una cantidad de 70% en peso, todo con base en el peso total del componente tensioactivo .
La FIGURA 8 es una gráfica que ilustra la viscosidad durante un intervalo de temperatura de 8o a 80° Celsius de una trigésimo segunda modalidad de un componente tensioactivo, en la que cada componente tensioactivo incluye un primer tensioactivo que se presenta en una cantidad de 50% en peso, un segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de 10% en peso, y el agua se presenta en una cantidad de 40% en peso, todo con base en el peso total del componente tensioactivo .
La FIGURA 9 es una gráfica que ilustra la viscosidad en un intervalo de temperatura de 8 ° a 80° Celsius de una trigésimo tercera modalidad y una trigésimo cuarta modalidad de un componente tensioactivo, en donde cada componente tensioactivo incluye un primer tensioactivo que se presenta en una cantidad de 25% en peso, un segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de 5% en peso, y el agua se presenta en una cantidad de 70% en peso, todo con base en el peso total del componente tensioactivo.
La FIGURA 10 es una gráfica que ilustra la viscosidad en un intervalo de temperatura de 8o a 80° Celsius de una trigésima quinta modalidad y una trigésimo sexta modalidad de un componente tensioactivo, en donde cada componente tensioactivo incluye un primer tensioactivo que se presenta en una cantidad de 25% en peso, un segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de 5% en peso, y el agua se presenta en una cantidad de 70% en peso, todo con base en el peso total del componente tensioactivo.
La FIGURA 11 es una gráfica que ilustra la viscosidad en un intervalo de temperatura de 80 a 80° Celsius de una trigésima séptima modalidad, una trigésima octava modalidad, una trigésima novena modalidad y una cuadragésima modalidad de un componente tensioactivo, en la que cada componente tensioactivo comprende un primer tensioactivo que se encuentra presente en una cantidad de 25% en peso, un segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de 5% en peso, y el agua se presenta en una cantidad de 70% en peso, todo con base en el peso total del componente tensioactivo.
La FIGURA 12 es una gráfica que ilustra la viscosidad durante un intervalo de temperatura de 8o a 80° Celsius de una cuadragésima primera modalidad y una cuadragésima segunda modalidad de un componente tensioactivo, en la que cada componente tensioactivo comprende un primer tensioactivo en una cantidad de 25% en peso, un segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de 5% en peso, y el agua se presenta en una cantidad de 70% en peso, todo con base en el peso total del componente tensioactivo.
La FIGURA 13 es una gráfica que ilustra la viscosidad durante un intervalo de temperatura de 8o a 80° Celsius de un primer ejemplo comparativo de un componente tensioactivo que comprende un primer tensioactivo que se presenta en una cantidad de 25% en peso y el agua se presenta en una cantidad de 75% en peso, ambos con base en el peso total del componente tensioactivo.
La FIGURA 14 es una gráfica que ilustra la viscosidad durante un intervalo de temperatura de 8o a 80° Celsius de un tercer ejemplo comparativo de un componente tensioactivo que incluye un primer tensioactivo presente en una cantidad de 25% en peso y agua presente en una cantidad de 75% en peso, ambos con base en el peso total del componente tensioactivo.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Se proporciona un componente tensioactivo, una composición que lo incluye, y un método de formación de la composición. La composición puede utilizarse en el lavado de textiles e incluye un componente insoluble en agua. Se incluye en la composición el componente insoluble en agua para diversos propósitos. En una modalidad, el componente insoluble en agua preserva la suavidad de las telas. En esta modalidad, la composición se usa independientemente como acondicionador de telas. Los textiles que pueden beneficiarse del lavado con la composición de la presente invención pueden incluir tela y / o hilo y puede estar formados de, pero no se limitan a, poliéster, algodón, nylon, lana, seda y combinaciones de las mismas.
El componente insoluble en agua puede incluir, pero no se limita a, ingredientes catiónicos activos, ácidos grasos, monómeros para polimerización de emulsión, sólidos suspendidos en agua y ceras que incluyen parafinas y ásteres tipo ceras. En una modalidad, el componente insoluble en agua incluye un ingrediente catiónico activo. El ingrediente catiónico activo puede incluir, pero no se limita a, sales de amonio cuaternario, compuesto que se deriva del imidazol, sales aminosustituidas , sales de amonio alcoxicuaternario y una combinación de las mismas. Normalmente, el componente insoluble en agua tiene una solubilidad en agua menor que o igual a 1000 ppm a 25° Celsius, alternativamente menor que o igual a 500 ppm a 25° Celsius, y alternativamente menor que o igual a 100 ppm a 25° Celsius. El componente insoluble en agua típicamente se presenta en la composición en una cantidad de 0.5% a 50% en peso con base en el peso total de la composición.
La composición también incluye agua; sin embargo, el componente insoluble en agua puede tener tendencia a separarse del agua aun a bajas concentraciones. El componente tensioactivo se añade a la composición para dispersar el componente insoluble en agua en la composición, por lo tanto inhibe al menos parcialmente la separación del componente insoluble en agua del agua en la composición cuando las altas concentraciones del componente insoluole en agua se presentan y mejora la deposición uniforme del componente insoluble en agua en los tejidos cuando la composición se usa como acondicionador de tejidos. El componente tensioactivo incluye agua y un primer tensioactivo que tiene un grado de alcoxilacion mayor que 30 a 150. Los tensioactivos que tienen un alto grado de alcoxilacion, en particular un alto grado de etoxilación, muestran un excelente rendimiento al dispersar en agua los componentes insolubles en agua, pero tienden a gelificarse en agua incluso a bajas concentraciones. El componente tensioactivo proporcionado en este documento también incluye un segundo tensioactivo que inhibe eficazmente la gelificacion en agua del primer tensioactivo. Debido a la presencia del segundo tensioactivo, el componente tensioactivo sigue siendo capaz de fluir y puede soportar altas concentraciones del primer tensioactivo. Por consiguiente, el componente tensioactivo no requiere ser diluido fuertemente en agua para evitar la gelificacion. Por lo tanto, los costos de envío del componente tensioactivo se reducen significativamente. Adicionalmente, altas concentraciones del primer tensioactivo son deseables para preparar la composición. Más específicamente, altas concentraciones del primer tensioactivo en el componente tensioactivo permiten la composición que lo incluye para soportar y dispersar eficazmente concentraciones del componente insoluble en agua en la composición más altas .que lo que ha sido posible hasta la fecha.
La fórmula general del primer tensioactivo es Rx-0-(A)mH. En la fórmula general del primer tensioactivo, R1 es un grupo hidrocarburo que tiene de 14 a 22 átomos de carbono. Como se sabe en la técnica, los grupos hidrocarburo pueden incluir cadenas lineales, ramificadas y/o cíclicas de carbono y átomos de hidrógeno que pueden ser saturados o insaturados. Adicionalmente , A en la fórmula general del primer tensioactivo es un grupo alquilenoxi que tiene de 2 a 4 átomos de carbono. Los grupos incluyen grupos alquilenoxi etilenoxi (2 átomos de carbono) , grupos propilenoxi (3 átomos de carbono), grupos butilenoxi (4 átomos de carbono), y combinaciones de los mismos. De manera preferente, A es un grupo etilenoxi. Típicamente, los grupos etilenoxi se presentan en una cantidad de al menos 75%, más típicamente de al menos 90%, y más típicamente de al menos 95% de todos los grupos alquilenoxi presentes en el primer tensioactivo. La variable m representa un número de grupos alquilenoxi presentes en el primer tensioactivo y tiene un valor mayor que 30 a 150, alternativamente de 40 a 150, alternativamente de 55 a 120, y alternativamente de 70 a 100. El primer tensioactivo está presente preferentemente en el componente de tensioactivo en una cantidad de 1% a 50%, alternativamente de 12% a 50%, y alternativamente de 25% a 50% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo.
Sin limitarse a ninguna teoría, se cree que el primer agente tensioactivo que tiene un alto grado de alcoxilacion mayor que 30 moles de óxido de alquileno y preferiblemente mayor que 30 moles de óxido de etileno, en parte, proporciona una excelente dispersión de los componentes insolubles en agua, y por lo tanto mejora la deposición uniforme de los componentes insolubles en agua en los textiles. Asimismo, se cree que el alto grado de alcoxilacion permite que el primer tensioactivo interactúe con y disperse el componente insoluble en agua en la composición, y por lo tanto evita al menos parcialmente que el componente insoluble en agua se separe del agua en la composición. En consecuencia, se cree que una concentración más alta del primer tensioactivo en el componente tensioactivo, y por lo tanto en la composición, proporciona una mayor dispersión del componente insoluble en agua en la composición. Debido a la mayor dispersión, el componente insoluble en agua puede incluirse en la composición con la adecuada dispersión de los mismos y a altas concentraciones sin una dilución fuerte con agua.
En una modalidad, el primer agente tensioactivo puede ser producido por la alcoxilacion de un primer alcohol que tenga de 14 a 22 átomos de carbono con un óxido de alquileno en presencia de un catalizador y agua. El primer alcohol puede incluir cualquier alcohol que tenga de 14 a 22 átomos de carbono. En una modalidad, el primer alcohol incluye una mezcla de diferentes alcoholes independientemente que tienen de 14 a 22 átomos de carbono. Alternativamente, el primer alcohol puede incluir un único tipo de alcohol que tiene de 14 a 22 átomos de carbono.
Como se mencionó anteriormente, la composición incluye también el segundo tensioactivo que tiene la fórmula general R-0-(B)nH. En la fórmula general del segundo tensioactivo, R2 es un grupo hidrocarburo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono. Se contempla que el grupo hidrocarburo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono puede ramificarse, y que en particular puede formarse a partir de un alcohol de Guerbet tal como se describe a continuación. En una modalidad, R2 es un grupo hidrocarburo que tiene 10 átomos de carbono. Un ejemplo de un grupo hidrocarbonado adecuado que tiene 10 átomos de carbono incluye, pero no se limita a, una porción 2-propilheptano . Se debe entender que la terminología "una porción de 2-propilheptano" se refiere a una porción de C10H22 unida al átomo de oxígeno en la fórmula general del segundo tensioactivo. Para propósitos descriptivos solamente, a continuación se muestra la estructura química de la porción de 2-propilheptano: Adicionalmente , B en la fórmula general del segundo tensioactivo es un grupo alquilenoxi que tiene de 2 a 4 átomos de carbono. Más preferentemente, B se define además como un grupo etilenoxi. Además, la variable n representa un número de grupos alquilenoxi que se encuentran presentes en el segundo agente tensioactivo y tiene un valor de 3 a 20, y alternativamente de 6 a 14. Se tiene en cuenta que, cuando una combinación de diferentes grupos alquilenoxi se presenta en el segundo tensioactivo, los grupos alquilenoxi pueden distribuirse al azar o en bloques. El segundo tensioactivo está presente preferentemente en el componente tensioactivo en una cantidad de al menos 5% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo. En una modalidad, el segundo tensioactivo se presenta en el componente de tensioactivo en una cantidad menor que o igual al 20% en peso, y de forma alternativa menor que o igual al 10% en peso, ambos con base en el peso total del componente tensioactivo .
En una modalidad, el segundo tensioactivo puede producirse de la misma manera en que se produce el primer agente tensioactivo, es decir, mediante la alcoxilación de un segundo alcohol que tenga de 6 a 14 átomos de carbono con un óxido de alquileno en presencia de un catalizador y agua.
El segundo alcohol puede incluir cualquier alcohol que tenga de 6 a 14 átomos de carbono. En una modalidad, el segundo alcohol incluye una mezcla de diferentes alcoholes independientemente que tienen de 6 a 14 átomos de carbono. Alternativamente, el segundo alcohol puede incluir un solo tipo de alcohol que tiene de 6 a 14 átomos de carbono. Como se mencionó anteriormente, el segundo alcohol puede ser un alcohol de Guerbet. Preferentemente, el segundo alcohol tiene 10 átomos de carbono y incluye 2-propilheptanol . Para propósitos descriptivos solamente, la estructura química del 2-propilheptanol se muestra a continuación: 2-propilheptanol Típicamente, la etapa de alcoxilación del primer alcohol se completa por separado de la etapa de alcoxilación del segundo alcohol. Las condiciones del proceso para la producción de alcoxilatos de alcohol son conocidas en la técnica .
Como se establece anteriormente, el primer agente tensioactivo dispersa los componentes insolubles en agua, por lo tanto mejora de la deposición uniforme de los componentes insolubles en agua en los textiles e inhibe la separación de los componentes insolubles en agua -que incluyen altas concentraciones de componentes insolubles en agua- del agua en la composición. En consecuencia, es deseable utilizar componentes tensioactivos que tengan una alta concentración del tensioactivo en composiciones que tienen altas concentraciones de componentes insolubles en agua. El segundo tensioactivo inhibe la gelificación de la alta concentración del primer tensioactivo en agua en el componente tensioactivo que de otra manera se gelificaria en ausencia del segundo tensioactivo. Típicamente, el segundo tensioactivo se incluye en el componente tensioactivo en una cantidad suficiente para inhibir la gelificación del primer tensioactivo en el componente tensioactivo y también en una cantidad suficientemente baja como para no interferir con los beneficios totales del primer tensioactivo. Las cantidades del segundo tensioactivo presente en el componente tensioactivo expuestas con anterioridad satisfacen los objetivos mencionados.
El componente tensioactivo también incluye agua. El agua se presenta en el componente tensioactivo en una cantidad de 20% a 90% en peso, alternativamente de 30% a 80% en peso, y alternativamente de 40% a 70% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo. El componente tensioactivo de la presente invención soporta altas concentraciones del primer tensioactivo, por lo tanto minimiza el agua que se encuentra presente en el componente tensioactivo y reduce significativamente los costos totales de envío del componente tensioac ivo. En otra modalidad, el componente tensioactivo incluye el primer tensioactivo que se presenta en una cantidad de 1% a 50% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo, el segundo tensioactivo que se presenta en una cantidad de al menos 5% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo, y agua que se presenta en una cantidad de 20% a 90% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo. En otra realización, el componente tensioactivo comprende el primer tensioactivo que se presenta en una cantidad de 25% a 50% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo, el segundo tensioactivo presente en una cantidad de 5% a 10% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo, y agua que se presenta en una cantidad de 40% a 70% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo. Se contempla que el componente tensioactivo tiene una viscosidad menor que 4,000 mPas a 40° Celsius, alternativamente menor que 4,000 mPas a 25° Celsius, y de forma alternativa menor que 1,500 mPas a 25° Celsius.
Como se expuso anteriormente, el componente tensioactivo resiste la gelificación y dispersa al componente insoluble en agua, inhibiendo por lo tanto las altas concentraciones del componente insoluble en agua al separar el agua en la composición. Sin limitarse a ninguna teoría, se cree que el segundo tensioactivo tiene propiedades de ruptura de estructura, que dan como resultado la inhibición de la gelificación que de lo contrario podría ocurrir con el primer tensioactivo en agua. Las propiedades de ruptura de estructura del segundo tensioactivo posibilitan que el segundo tensioactivo se disperse y evitan la gelificacion en el agua del primer tensioactivo, mientras que, al mismo tiempo, el primer agente tensioactivo que tiene un alto grado de alcoxilación, y preferentemente de etoxilación, proporciona una excelente dispersión y evita, al menos parcialmente, que el componente insoluble en agua se separe del agua en la composición sin la interferencia del segundo tensioactivo. Las excelentes cualidades de dispersión del primero y segundo tensioactivos se reconocen especialmente a altas concentraciones del primer tensioactivo que de lo contrario daría como resultado la gelificacion del componente tensioactivo en ausencia del segundo tensioactivo y a altas concentraciones del componente insoluble en agua en la composición que de otro modo no se depositarían uniformemente en los textiles o se separarían de la composición en ausencia del primer tensioactivo. Debido a la interacción inesperada entre el primero y segundo tensioactivos, no se necesitan procesos adicionales para garantizar que el componente tensioactivo siga siendo un líquido fluido. Adicionalmente, la inesperada interacción da como resultado la reducción significativa de agua tanto el componente tensioactivo como en la composición, y por lo tanto reduce los costos de elaboración, envío, y en última instancia, el costo de compra para el usuario final.
En seguida se describirán varios métodos de formar el componente de agente tensioactivo. En una modalidad, una cantidad total del agua se carga con una primera cantidad del primer tensioactivo en un recipiente para formar una mezcla. La etapa de cargar la cantidad total de agua con la cantidad del primer tensioactivo, en lugar de la cantidad total del primer tensioactivo, evita la gelificacion de la mezcla. La primera cantidad del primer tensioactivo típicamente es suficientemente baja para evitar la gelificacion de la mezcla, por ejemplo, el primer tensioactivo puede cargarse en una cantidad de 12% en peso con base en el peso total de la mezcla, mientras que la cantidad total del agua que se encuentra presente en el recipiente es suficiente para diluir el primer tensioactivo en esta fase del método. El primer agente tensioactivo puede opcionalmente molerse y/o calentarse antes de que el agua se cargue con la primera cantidad del primer tensioactivo. En seguida, se añade a la mezcla una cantidad total del segundo tensioactivo, por ejemplo, de 5% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo. La fase de añadir a la mezcla el segundo tensioactivo impide la gelificación cuando se añaden posteriormente cantidades adicionales del primer tensioactivo lo que de otro modo daría como resultado la gelificación de la mezcla en ausencia del segundo tensioactivo. Cantidades adicionales del primer tensioactivo pueden añadirse entonces a la mezcla. Por ejemplo, después de una o más adiciones subsecuentes, el primer tensioactivo puede presentarse en una concentración de 25% en peso con base en el peso total de la mezcla. Una vez que la mezcla incluye la concentración deseada del primer tensioactivo, la mezcla se conoce como componente tensioactivo.
En otra modalidad, la cantidad total de agua se carga junto con la cantidad total del segundo tensioactivo en un recipiente para formar una mezcla. La cantidad total del primer tensioactivo se combina entonces con la mezcla para formar el componente tensioactivo.
Todavía en otra modalidad, la mezcla del tensioactivo se forma al mezclar la cantidad total del primer tensioactivo y la cantidad total del segundo tensioactivo. En seguida, la cantidad total de agua del primer tensioactivo se mezcla con la mezcla del tensioactivo para formar el componente tensioactivo. De manera alterna, la cantidad total del primer tensioactivo, la cantidad total del segundo tensioactivo y agua se mezclan simultáneamente para formar el componente tensioactivo.
La composición comprende el primer tensioactivo, el segundo tensioactivo, agua y el componente insoluble en agua. El primer tensioactivo es como ya se ha descrito antes y típicamente se presenta en la composición en una cantidad de 0.1% a 5% en peso con base en el peso total de la composición. El segundo tensioactivo es como se ha descrito antes y típicamente se presenta en la composición en una cantidad de 0.02% a 1% en peso con base en el peso total de la composición. El agua se presenta típicamente en una cantidad de 40% a 80% en peso con base en el peso total de la composición. Como ya se ha dicho, el componente insoluble en agua se presenta en una cantidad de 0.5% a 50%, alternativamente de 5% a 50%, y alternativamente de 15% a 40%. También, como se ha expuesto anteriormente, el componente tensioactivo soporta concentraciones altas del primer tensioactivo en agua. Además, la alta concentración del primer tensioactivo, a su vez, soporta altas concentraciones del componente insoluble en agua en la composición sin que se necesite diluirlo fuertemente con agua. La reducción del agua que se encuentra presente en la composición reduce de manera significativa los costos de envío asociados a la composición.
Adicionalmente al primer tensioactivo, el segundo tensioactivo, agua y el componente insoluble en agua, la composición también puede incluir, aunque no requiere, componentes adicionales tales como tensioactivos adicionales que sean diferentes del primero y segundo tensioactivos, solventes, sales, inhibidores de grises, polímeros de liberación de suciedad, inhibidores de transferencia de color, inhibidores de espuma, agentes complejos, abrillantadores ópticos, fragancias, cargas, auxiliares de formulación, mejoradores de solubilidad, opacificantes , colorantes, inhibidores de corrosión, electrolitos, agua, agentes quelantes, polímeros, perfumes, aceites, enzimas, y combinaciones de los mismos. Asimismo, se puede apreciar que los tensioactivos adicionales pueden incluir los subproductos de la producción del primero y segundo tensioactivos. Sin embargo, los subproductos se presentan típicamente en la composición en una cantidad menor que 11% en peso, alternativamente menor que 5% en peso y alternativamente menor que 2% en peso con base en el peso total del primero y segundo tensioactivos. Cuando se incluyen, los componentes adicionales se presentan típicamente en una cantidad menor que el 10% en peso con base en el peso total de la composición .
La composición, como ya se ha expuesto, resiste la gelificación y contiene en agua concentraciones del componente insoluble en agua mayores que las que se han obtenido previamente, aunque minimizando la separación del componente insoluble en agua de la composición.
La presente invención también proporciona un método para formar la composición. Por este método, en una modalidad, el primer tensioactivo puede proporcionarse en un primer componente tensioactivo que comprenda por lo menos 89% en peso, alternativamente al menos 95% en peso, alternativamente al menos 98% en peso, y alternativamente 100% en peso del primer tensioactivo con base en el peso total del primer componente tensioactivo. En esta modalidad, el segundo tensioactivo puede proporcionarse en un segundo componente tensioactivo que alternativamente comprenda al menos 89% en peso, alternativamente al menos 95% en peso, alternativamente al menos 98% en peso, y alternativamente 100% del peso total del segundo componente tensioactivo. Tanto en el primero como en el segundo componente tensioactivo el balance de los componentes tensioactivos respectivos, con exclusión del primero y segundo tensioactivos, respectivamente, pueden ser los subproductos descritos anteriormente. En una modalidad, el primer componente tensioactivo, el segundo componente tensioactivo y el agua se mezclan para primero formar el componente tensioactivo antes de que se mezclen con el componente insoluble en agua para formar la composición. Sin embargo, se debe apreciar que el primer componente tensioactivo, el segundo componente tensioactivo, el agua, el componente insoluble en agua y los componentes adicionales pueden mezclarse en cualquier orden para formar la composición.
Los siguientes ejemplos están destinados a ilustrar la invención y no deben considerarse en modo alguno como limitativos del alcance de la invención.
EJEMPLOS Las series de componentes tensioactivos (Componentes Tensioactivos 1-42) se formaron como se ha descrito anteriormente mediante la combinación de un primer tensioactivo, un segundo tensioactivo, y agua desionizada.
De manera especifica, los Componentes Tensioactivos 1-42 se formaron mediante la combinación de una cantidad total de agua del primer componente tensioactivo, la cantidad total del segundo componente tensioactivo y la cantidad total del agua desionizada en un recipiente. El primer componente tensioactivo incluye el primer tensioactivo en una cantidad de por lo menos 95% en peso con base en el peso total del primer componente tensioactivo. El segundo componente tensioactivo incluye el segundo tensioactivo en una cantidad de por lo menos 95% del peso con base en el peso total del segundo componente tensioactivo. El contenido del recipiente se calienta a una temperatura que va de casi 50° Celsius a casi 70° Celsius y se mezcla hasta que el contenido es homogéneo. Los Componentes Tensioactivos Comparativos 1-4 no se formaron de acuerdo con la invención objeto, sino que se formaron mediante la combinación de una cantidad total del primer componente tensioactivo y una cantidad total del agua desionizada en un recipiente. El contenido del recipiente se calienta a una temperatura que va de casi 50° Celsius a casi 70° Celsius y se mezcló hasta que fue homogéneo. Las descripciones químicas del primero y segundo componentes tensioactivos que se utilizaron para formar los Componentes Tensioactivos 1-42 y los Componentes Tensioactivos Comparativos 1-4 se proporcionan a continuación.
Se generó un perfil de viscosidad/temperatura para los Componentes Tensioactivos 1-42 y los Componentes Tensioactivos Comparativos 1-4 utilizando un Reómetro Antón Paar Physica (modelo MCR 301) que utiliza una placa de medición PP50. Los perfiles de viscosidad/temperatura de los Componentes Tensioactivos 1-42 y los Componentes Tensioactivos Comparativos 1 y 3 se muestran en las Figuras 1-14.
Las tablas 1-4 proporcionan datos específicos relacionados con la composición exacta de los Componentes Tensioactivos 1-42 y los Componentes Tensioactivos Comparativos 1-4. La Tabla 1 proporciona datos relacionados con el primer componente tensioactivo específico y con el segundo componente tensioactivo, descritos cada uno con gran detalle más adelante, que se mezclaron para formar los Componentes Tensioactivos 1-42. La Tabla 2 proporciona las cantidades del primer componente tensioactivo, el segundo componente tensioactivo, y agua, enlistados como porcentaje en peso con base en el peso total de los Componentes Tensioactivos 1-42. La Tabla 3 proporciona datos relacionados con el primer componente tensioactivo que se utilizó en los Componentes Tensioactivos Comparativos 1-4. La tabla 4 proporciona las cantidades del primer componente tensioactivo y agua, enlistadas como porcentaje en peso con base en el peso total de cada uno de los Componentes Tensioactivos Comparativos 1-4.
Tabla 1 Tabla 2 Tabla 3 *E1 componente tensioactivo comparativo fue demasiado viscoso para su medición.
El Primer Componente Tensioactivo 1 comprende un aditivo de óxido de etileno de un alcohol de C16-C18 y 80 moles de óxido de etileno en una cantidad de por lo menos 95% en peso con base en el peso total del Primer Componente Tensioactivo 1.
El Primer Componente Tensioactivo 2 comprende un aditivo de óxido de etileno de un alcohol de Ci6-Ci8 y 55 moles de óxido de etileno en una cantidad de por lo menos 95% en peso con base en el peso total del Primer Componente Tensioactivo 2.
El Segundo Componente Tensioactivo 1 comprende un aditivo de óxido de etileno de un alcohol tridecilico y 3 moles de óxido de etileno en una cantidad de por lo menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 1.
El Segundo Componente Tensioactivo 2 comprende un aditivo de óxido de etileno de un alcohol tridecilico y 6 moles de óxido de etileno en una cantidad de por lo menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 2.
El Segundo Componente Tensioactivo 3 comprende un aditivo de óxido de etileno de un alcohol tridecilico y 8 moles de óxido de etileno en una cantidad de por lo menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 3.
El Segundo Componente Tensioactivo 4 comprende un aditivo de óxido de etileno de un alcohol tridecilico y 10 moles de óxido de etileno en una cantidad de por lo menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 4.
El Segundo Componente Tensioactivo 5 comprende un aditivo de óxido de alquileno de un alcohol de Guerbet Cío con un mol de óxido de propileno y 4 moles de óxido de etileno en una cantidad de al menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 5.
El Segundo Componente Tensioactivo 6 comprende un aditivo de óxido de alquileno de un alcohol de Guerbet Cío con un mol de óxido de propileno y 6 moles de óxido de etileno en una cantidad de al menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 6.
El Segundo Componente Tensioactivo 7 comprende un aditivo de óxido de alquileno de un alcohol de Guerbet Cío con un mol de óxido de propileno y 8 moles de óxido de etileno en una cantidad de al menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 7.
El Segundo Componente Tensioactivo 8 comprende un aditivo de óxido de alquileno de un alcohol de Guerbet Cío con un mol de óxido de propileno y 10 moles de óxido de etileno en una cantidad de al menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 8.
El Segundo Componente Tensioactivo 9 comprende un aditivo de óxido de alquileno de un alcohol de Guerbet Cío con un mol de óxido de propileno y 14 moles de óxido de etileno en una cantidad de al menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 9.
El Segundo Componente Tensioactivo 10 comprende un aditivo de óxido de etileno de un alcohol de Guerbet Cío con un mol de óxido de propileno y 14 moles de óxido de etileno en una cantidad de al menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 10.
El Segundo Componente Tensioactivo 11 comprende un aditivo de óxido de etileno de un alcohol de Guerbet Cío 6 moles de óxido de etileno en una cantidad de al menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 11.
El Segundo Componente Tensioactivo 12 comprende un aditivo de óxido de etileno de un alcohol de Guerbet Cío y "7 moles de óxido de etileno en una cantidad de al menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 12.
El Segundo Componente Tensioactivo 13 comprende un aditivo de óxido de etileno de un alcohol de Guerbet Cío y 8 moles de óxido de etileno en una cantidad de al menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 13.
El Segundo Componente Tensioactivo 14 comprende un aditivo de óxido de etileno de un alcohol de Guerbet Cío y 10 moles de óxido de etileno en una cantidad de al menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 14.
El Segundo Componente Tensioactivo 15 comprende un aditivo de óxido de etileno de un alcohol de Guerbet Cío y 14 moles de óxido de etileno en una cantidad de al menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 15.
El Segundo Componente Tensioactivo 16 comprende un aditivo de óxido de alquileno de un alcohol de Guerbet C6~Cio con 3 moles de óxido de propileno y 8 moles de óxido de etileno en una cantidad de al menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 16.
El Segundo Componente Tensioactivo 17 comprende un aditivo de óxido de etileno de isodecanol y 6 moles de óxido de etileno en una cantidad de al menos 95% en peso con base en el peso total del Segundo Componente Tensioactivo 17.
Los Componentes Tensioactivos 1-42 y los Componentes Tensioactivos Comparativos 1-4 fueron evaluados para obtener perfiles de viscosidad/temperatura como se describió anteriormente. Los resultados de las evaluaciones se muestran en las Figuras 1-14.
Como puede apreciarse en los datos que se presentan en las Figuras 1-14, los Componentes Tensioactivos 1-4, 6-32, y 42 muestran excelentes medidas de viscosidad menores a 4,000 mPas a 40° Celsius. Adicionalmente, los Componentes Tensioactivos 4, 6, 11-16, 18, 19, 21-23, y 26-30 muestran excelentes medidas de viscosidad menores a 4,000 mPas a 25° Celsius. Como puede verse en las figuras 13 y 14, respectivamente, los Componentes Tensioactivos Comparativos 1 y 3 muestran medidas de viscosidad extremadamente altas mayores que 4,000 mPas tanto a 40° Celsius como a 25° Celsius. Asimismo, no se pudieron evaluar los Componentes Tensioactivos Comparativos 2 y 4 para obtener perfiles de viscosidad/temperatura puesto que los Componentes Tensioactivos Comparativos eran demasiado viscosos. En consecuencia, los Componentes Tensioactivos 4, 6, 11-16, 18, 19, 21-23, y 26-30 superan a todos los otros componentes tensioactivos y al Componente Tensioactivo Comparativo que se evaluaron. Este rendimiento es sin embargo resultado, en parte, del segundo tensioactivo que tiene propiedades de ruptura de estructura que interactúan con el primer agente tensioactivo en agua y que, por lo tanto, inhiben la gelificación del primer tensioactivo en el agua.
Se debe entender que las reivindicaciones adjuntas no se limitan a compuestos y composiciones expresos y particulares, o a los métodos descritos en la descripción detallada, que pueden variar entre modalidades particulares que caen dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Con respecto a los grupos de Markush en que se basa el presente documento para describir las características particulares o aspectos de varias modalidades, se debe considerar que pueden obtenerse resultados distintos, especiales y/o inesperados de cada miembro del grupo Markush respectivo independientemente de los otros miembros Markush. Cada miembro de un grupo Markush puede ser citado individualmente o en combinación y proporciona soporte adecuado para las modalidades específicas que estén dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas.
También se debe entender que los intervalos y subintervalos en que se basa la descripción de las diversas modalidades de la presente invención caen independiente y colectivamente dentro del alcance de las reivindicaciones anexas, y se entiende que describen y contemplan todos los intervalos que incluyen los valores enteros y/o fraccionarios en ellos, incluso si estos valores no están expresamente escritos en la presente memoria. Un experto en la técnica reconoce con facilidad que los intervalos y subintervalos enumerados describen suficientemente y hacen posible las diversas modalidades de la presente invención, y que dichos intervalos y subintervalos pueden ser adicionalmente delineados en mitades, tercios, cuartos, quintos, y asi sucesivamente. Sólo como un ejemplo, un intervalo "de 0,1 a 0,9" pueden ser delineado además en un tercio menor, es decir, de 0,1 a 0,3, un medio tercio, es decir, de 0,4 a 0,6, y un tercio superior, es decir, desde 0,7 a 0,9, que individual y colectivamente están dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas, y pueden ser invocados individual y/o colectivamente y proporcionar un soporte adecuado para las realizaciones especificas dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Además, con respecto a los términos que definen o modifican un intervalo, tales como "al menos", "mayor que", "menor que", "no más qué", y similares, se debe tener en cuenta que tal lenquaje incluye subintervalos y/o un limite superior o inferior. Como otro ejemplo, un intervalo de "al menos 10" incluye inherentemente un subintervalo de por lo menos 10 a 35, un subintervalo de por lo menos 10 a 25, un subintervalo de 25 a 35, y así sucesivamente, y cada subintervalo puede ser invocado de forma individual y/o colectiva y proporciona el soporte adecuado para las modalidades específicas dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Por último, el número individual dentro de un intervalo descrito puede ser invocado y proporciona un soporte adecuado para modalidades especificas dentro del alcance de las reivindicaciones ajuntas. Por ejemplo, un intervalo de "1 a 9" incluye enteros individuales, tales como 3, asi como números individuales que incluyen un punto decimal (o fracción, tales como 4.1, que puede citarse y proporcionar soporte adecuado para modalidades especificas dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas.
La presente invención se ha descrito de manera ilustrativa, y debe entenderse que se trató que la terminología empleada fuera de naturaleza descriptiva más que limitativa. Evidentemente, muchas de las modificaciones y variaciones de la presente invención son posibles a la luz de las enseñanzas anteriores. Por lo tanto, debe entenderse que, dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas, la presente invención puede realizarse de una manera distinta a la aquí descrita.

Claims (45)

REIVINDICACIONES
1. Un componente tensioactivo que comprende: (A) un primer tensioactivo de la formula general: Rl-0- (A)mH en la que R1 es un grupo hidrocarburo que tiene de 14 a 22 átomos de carbono, A es un grupo alquilenoxi que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, y m es mayor que 30 a 150, dicho primer tensioactivo se presenta en una cantidad de 1% a 50% en peso con base en el peso total de dicho componente tensioactivo ; (B) un segundo tensioactivo de la formula general: R2-0- (B)„H en la que R2 es un grupo hidrocarburo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono, B es un grupo alquilenoxi que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, y m es de 3 a 20, el primer tensioactivo mencionado se presenta en una cantidad de al menos 5% en peso con basé en el peso total de dicho componente tensioactivo; y (C) el agua presente en una cantidad de 20% al 90% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo mencionado; en la que dicho componente tensioactivo tiene una viscosidad menor que 4,000 mPas a 40° Celsius.
2. Un componente tensioactivo como se establece en la reivindicación 1 que tiene una viscosidad menor que 4,000 mPas a 25° Celsius.
3. Un componente tensioactivo como se establece en la reivindicación 3 que tiene una viscosidad menor a 41,500 mPas a 25° Celsius.
4. Un componente tensioactivo como se establece en cualquiera de las reivindicación precedentes en el que dicho primer tensioactivo se presenta en una cantidad de 12% a 50% en peso con base en el peso total de dicho componente tensioactivo .
5. Un componente tensioactivo como se establece en la reivindicación 1, en el que m es de 40 a 150
6. Un componente tensioactivo como se establece en la reivindicación 5, en el que m es de 55 a 120.
7. Un componente tensioactivo como se establece en la reivindicación 6, en el que m es de 70 a 100.
8. Un componente tensioactivo como se establece en las reivindicaciones 1, 3, 4, 6, 7 u 8 en el que R2 se define además como un grupo hidrocarburo alifático ramificado.
9. Un componénte tensioactivo como se establece en la reivindicación 8, en el que R2 se define además como la porción 2-propilheptano.
10. Un componente tensioactivo como se establece en las reivindicaciones 1, 3, 4, 6, 7 u 8 en el que m va de 6 a 14.
11. Un componente tensioactivo como se establece en las reivindicaciones 1, 3, 6, 1 u 8, en el que por lo menos 75% de todos los grupos alquilenoxi que se encuentran presentes en dicho primer tensioactivo son grupos etilenoxi.
12. Un componente tensioactivo como se establece en reivindicación 11, en el que por lo menos 90% de todos los grupos alquilenoxi presentes en dicho primer tensioactivo son grupos etilenoxi.
13. Un componente tensioactivo como se establece en la reivindicación 12, en el que por lo menos 95% de todos los grupos alquilenoxi presentes en dicho primer tensioactivo son grupos etilenoxi.
1 . Un componente tensioactivo como se establece en las reivindicaciones 1, 3, 6, 7 u 8, en donde A y B se definen como un grupo etilenoxi.
15. Un componente tensioactivo que comprende: (A) un primer tensioactivo de la formula general: ? -0- (A) mH . en la que R1 es un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 14 a 22 átomos de carbono, A es un grupo etilenoxi, m es de 70 a 100, el primer tensioactivo mencionado está presente en una cantidad de 12% a 50% en peso con base en el peso total de dicho componente tensioactivo; (B) un segundo tensioactivo de la fórmula general: R2-0-(B)nH en la que R es la porción 2-propilheptano, B es un grupo etilenoxi, y n es de 6 a 14, dicho segundo tensioactivo está presente en una cantidad de al menos 5% en peso con base en el peso total de dicho componente tensioactivo; y (C) el agua presente en una cantidad de 20% a 90% en peso con base en el peso total de dicho componente tensioactivo.
16. Un componente tensioactivo como se establece en la reivindicación 15, cuya viscosidad es menor que 4,000 mPas a 25° Celsius.
17. Un componente tensioactivo como se establece en la reivindicación 16, cuya viscosidad es menor que 1,500 mPas a 25° Celsius.
18. Una composición que comprende: (A) un primer agente tensioactivo de la fórmula general R1-0-(A)mH en la que R1 es un grupo hidrocarburo que tiene de 14 a 22 átomos de carbono, A es un grupo alquilenoxi que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, y m es mayor que 30 a 150, dicho primer tensioactivo se presenta en una cantidad de 0.1% a 5% en peso con base en el peso total de dicha composición; (B) un segundo tensioactivo de la fórmula general R2-0-(B)nH en la que R2 es un grupo hidrocarburo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono, B es un grupo alquilenoxi que tiene de 2 a 4 átomos de carbono y n es de 3 a 20, el segundo tensioactivo mencionado se presenta en una cantidad de al menos 0.02% en peso con base en el peso total de dicha composición . (C) el agua se presenta en una cantidad de 40% a 80% del peso total de dicha composición; y (D) un componente insoluble en agua que tiene una solubilidad en agua menor que o igual a 1000 ppm a 25° Celsius presente en una cantidad de 0.5% a 50% en peso con base en el peso total de dicha composición.
19. Una composición como se establece en la reivindicación 18 en la que m es de 40 a 150.
20. Una composición como se establece en la reivindicación 19 en la que m es de 55 a 120.
21. Una composición como se establece en la reivindicación 20 en la que m es de 70 a 100.
22. Una composición como se establece en cualquiera de las reivindicaciones 18 a 21 en las que R2 se define además como un grupo hidrocarburo alifático ramificado.
23. Una composición como se establece en la reivindicación 24 en la que R2 se define además como una porción 2-propilheptano .
24. Una composición como se establece en cualquiera de las reivindicaciones 18 a 21 en la que m es de 6 a 14.
25. Una composición como se establece en cualquiera de las reivindicaciones 18 a 21 en las que por lo menos 75% de los grupos alquilenoxi que se presentan en dicho primer tensioactivo son grupos etilenoxi.
26. Una composición como se establece en la reivindicación 25 en la que por lo menos 90% de los grupos alquilenoxi que están presentes en dicho primer tensioactivo son grupos etilenoxi.
27. Una composición como se establece en la reivindicación 26 en la que por lo menos 95% de los grupos alquilenoxi que están presentes en el primer tensioactivo son grupos etilenoxi.
28. Una composición como se establece en cualquiera de las reivindicaciones 18 a 21 en las que A y B se definen ambas como un grupo etilenoxi.
29. Una composición como se establece cualquiera de las reivindicaciones 18 a 21 en la que los componentes insolubles en agua se definen además como un ingrediente catiónico activo.
30. Una composición como se establece en la reivindicación 29 en la que los ingredientes catiónicos activos mencionados se seleccionan del grupo de las sales de amonio cuaternario, compuestos derivados del imidazol, sales amino sustituidas, sales de amonio alcoxi cuaternario y una combinación de ellas.
31. Un método para formar una composición que comprende las etapas de: (A) proporcionar un componente tensioactivo que comprende un primer tensioactivo de la fórmula general R1-0- (A)mH en donde R1 es un grupo hidrocarburo que tiene de 14 a 22 átomos de carbono, A es un grupo alquilenoxi que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, y m es mayor que 30 a 150; el primer tensioactivo se presenta en una cantidad de 1% a 50% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo; un segundo tensioactivo de fórmula general R2-0-(B)nH en la que R2 es un grupo hidrocarburo que tiene de 6 a 14 átomos, B es un grupo alquilenoxi que tiene de 2 a 4 átomos de carbono y n va de 3 a 20; el segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de por lo menos 5% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo; el agua se presenta en una cantidad que va de 20% a 90% en peso con base en el peso total del peso del componente tensioactivo; y el componente tensioactivo se presenta en una cantidad de 0.2% a 20% en peso con base en el peso total de la composición. (B) proporcionar un componente insoluble en agua que tiene una solubilidad en agua menor que o igual a 1000 ppm a 25° Celsius que se encuentra presente en una cantidad de 0.5% a 50% en peso con base en el peso total de la composición; y (C) mezclar el componente de agente tensioactivo y el componente insoluble en agua para formar la composición .
32. Un método como se establece en la reivindicación 31 en el que proporcionar el componente tensioactivo comprende además la molienda del primer tensioactivo .
33. Un método como se establece en la reivindicación 31 o en la reivindicación 32 en el que m es de 40 a 150.
34. Un método como se establece en la reivindicación 33 en el que m es de 55 a 120.
35. Un método como se establece en la reivindicación 34 en donde m es de 70 a 100.
36. Un método como se establece en la reivindicación 31 o la reivindicación 32 en el que R2 se define además como un grupo hidrocarburo alifático ramificado .
37. Un método como se establece en la reivindicación 36 en la que R2 se define además como una porción 2-propilheptano.
38. Un método como se establece en la reivindicación 31 o reivindicación 32 en el que m se define además como de 6 a 14.
39. Un método como se establece en la reivindicación 31 o reivindicación 32 en el que por lo menos 75% de los grupos alquilenoxi presentes en el primer tensioactivo son grupos etilenoxi.
40. Una composición como se establece en la reivindicación 39 en el que por lo menos 90% de los grupos alquilenoxi presentes en el primer tensioactivo son grupos etilenoxi .
41. Una composición como se establece en la reivindicación 40 en la que por lo menos 95% de los grupos alquilenoxi presentes en el primer tensioactivo son grupos etilenoxi.
42. Un método como se establece en la reivindicación 31 o reivindicación 32 en el que A y B se definen como grupos etilenoxi.
43. Un método como se establece en la reivindicación 31 o reivindicación 32 en las que el componente insoluble en agua se define además como un ingrediente catiónico activo.
44. Un método como el que se expone en la reivindicación 43 en el que el ingrediente catiónico activo se selecciona del grupo de sales de amonio cuaternario, compuestos derivados de imidazol, sales aminosustituidas, sales de amonio alcoxi cuaternarias y una combinación de todas ellas.
45. Un componente tensioactivo como el que se expone en la reivindicación 15 que tiene una viscosidad menor que 4,000 mPas a 40° Celsius. RESUMEN DE LA INVENCIÓN Se proporciona un componente tensioactivo y una composición que comprende el mismo. El componente tensioactivo comprende un primer tensioactivo, un segundo tensioactivos, y agua. El primer tensioactivo comprende alcoxilato de alcohol que tiene un grado de alcoxilación mayor de 30 a 150. El primer tensioactivo se presenta en una cantidad de 1% a 50% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo. El segundo tensioactivo se presenta en una cantidad de al menos 5% en peso con base en el peso total del componente tensioactivo. El agua se presenta en una cantidad de 20% a 90% con base en el peso total del componente tensioactivo. El segundo tensioactivo permite mayores concentraciones en agua del primer tensioactivo, que deben alcanzarse sin gelificación, que las logradas hasta la fecha .
MX2013000051A 2010-06-21 2011-06-10 Componente tensioactivo y una composicion que incluye la misma. MX2013000051A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35679110P 2010-06-21 2010-06-21
PCT/US2011/039984 WO2012005868A1 (en) 2010-06-21 2011-06-10 Surfactant component and a composition including the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MX2013000051A true MX2013000051A (es) 2013-02-15

Family

ID=44508487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2013000051A MX2013000051A (es) 2010-06-21 2011-06-10 Componente tensioactivo y una composicion que incluye la misma.

Country Status (4)

Country Link
US (1) US8916512B2 (es)
CA (1) CA2803565A1 (es)
MX (1) MX2013000051A (es)
WO (1) WO2012005868A1 (es)

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3373492D1 (en) 1983-06-10 1987-10-15 Camp Jabones Stable concentrated aqueous dispersions of water-insoluble cationic compounds and preparation thereof
DE3415880A1 (de) 1984-04-28 1985-10-31 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Waschzusatz
US4597889A (en) 1984-08-30 1986-07-01 Fmc Corporation Homogeneous laundry detergent slurries containing polymeric acrylic stabilizers
US5021507A (en) 1986-05-05 1991-06-04 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Arcylic modified reactive urethane hot melt adhesive compositions
DE3615544A1 (de) 1986-05-09 1987-11-12 Henkel Kgaa Verfahren zur vorbehandlung verschmutzter textilien
JP2519953B2 (ja) * 1987-11-18 1996-07-31 ライオン株式会社 柔軟性付与液体洗浄剤組成物
GB8810188D0 (en) 1988-04-29 1988-06-02 Unilever Plc Detergent composition
US5018337A (en) 1989-04-10 1991-05-28 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Use of reactive hot melt adhesive for packaging applications
US5215683A (en) 1989-04-26 1993-06-01 Shell Oil Company Highly concentrated liquid surface active compositions containing alcohol ethoxylate and alcohol ethoxysulfate
DE69128915T2 (de) 1991-03-08 1998-09-17 Procter & Gamble Konzentrierte Textilweichmacherzusammensetzungen
EP0561103B1 (en) * 1992-03-17 2000-11-08 The Procter & Gamble Company Dilutable compositions and method for cleaning of hard surfaces
ATE181956T1 (de) * 1992-05-12 1999-07-15 Procter & Gamble Konzentrierte flüssige gewebeweichmacherzusammensetzungen mit biologisch abbaubaren gewebeweichmachern
EP0598335A3 (en) 1992-11-13 1996-01-10 Albright & Wilson New cleaning compositions.
US5536438A (en) 1992-11-26 1996-07-16 The Procter & Gamble Company Multi-purpose liquid cleaning composition comprising nonionic surfactants of different HLB values
CA2132811A1 (en) 1993-11-01 1995-05-02 Beth T. G. Graubart Antimicrobial dish washing liquid
US5474713A (en) 1994-03-23 1995-12-12 Amway Corporation High actives cleaning compositions and methods of use
JP3670802B2 (ja) 1996-09-06 2005-07-13 花王株式会社 増粘された液体漂白剤組成物
US6133218A (en) 1997-07-29 2000-10-17 Basf Corporation Aqueous based solvent free cleaner compositions containing two nonionic surfactants
US5863878A (en) 1997-08-05 1999-01-26 Church & Dwight Co., Inc. Clear, homogeneous and temperature-stable liquid laundry detergent product containing blend of anionic, nonionic and amphoteric surfactants
US6057285A (en) 1998-02-19 2000-05-02 Colgate-Palmolive Co. Stable rinse cycle fabric softener composition with GMS co-softener
JPH1132691A (ja) 1998-05-19 1999-02-09 Daiwa Reiki Kogyo Kk 冷菓ベース供給装置
US6271191B1 (en) 1999-06-30 2001-08-07 Basf Corporation Hard surface cleaner containing anionic surfactant
US6492317B1 (en) 2000-05-19 2002-12-10 Basf Corporation High forming hard surface cleaning formulations
US6559112B2 (en) 2001-01-30 2003-05-06 Johnsondiversey, Inc. Neutral cleaning composition with moderate and low foaming surfactants
CA2483470C (en) * 2002-04-26 2010-11-09 Basf Aktiengesellschaft Alkoxylate mixtures and detergents comprising these
KR101057048B1 (ko) 2006-02-22 2011-08-16 바스프 에스이 단쇄 및 장쇄 성분을 포함하는 계면활성제 혼합물

Also Published As

Publication number Publication date
US20130096047A1 (en) 2013-04-18
US8916512B2 (en) 2014-12-23
CA2803565A1 (en) 2012-01-12
WO2012005868A1 (en) 2012-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10428295B2 (en) Fabric wrinkle reduction composition
US9683199B2 (en) Fabric conditioners containing soil releasing polymer
CN101578130A (zh) 烷氧基化物混合物表面活性剂
CA2371062A1 (en) A method of stabilising fabric softening compositions
WO2014098897A1 (en) Fabric conditioner containing an amine functional silicone
EP2751247B1 (en) Method for providing fast dry to fabric
AU2013382220B2 (en) Fabric conditioner
CN101845754A (zh) 一种衣物柔顺剂及其制备方法
JP2004091686A (ja) 非イオン界面活性剤組成物
CN1316114C (zh) 织物调理组合物
EP2935552B1 (en) Fabric conditioner
MX2013000051A (es) Componente tensioactivo y una composicion que incluye la misma.
US20090203570A1 (en) Fabric Conditioner Compositions
CN101379177B (zh) 织物调理组合物
US9758927B2 (en) Method for ease of ironing
EP2751246A1 (en) Method for ease of ironing
JPS61146873A (ja) 濃厚な、安定な非水性の布帛柔軟剤組成物
JPH11323383A (ja) ドライクリーニング用洗浄剤
JP2021191735A (ja) 多価の酸を含むシリコーンエマルジョン組成物、その製造方法および該組成物の安定化方法
AU2017386271A1 (en) Home care compositions
WO2013033505A1 (en) Method for increased fragrance release during ironing
US20140223668A1 (en) Method for increased fragrance release during ironing

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal