MX2012000338A - Un metodo para aumentar el nivel de aminoacidos libres en tejidos de almacenamiento de plantas perennes. - Google Patents

Abstract

Un método para aumentar el nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes, que comprende la aplicación de al menos una estrobilurina (compuesto A) seleccionada del grupo que consiste en pyraclostrobin, orysastrobin, azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyribencarb, trifloxystrobin, 2-(2-(6-(3-cloro-2-me til-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)-fenil)-2-metoxiimino-N-me til-acetamida, metiléster del ácido 3-15 metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi- fenil)-ciclopropan-carboximidoilsulfanilmetil)-fenil)- acrílico, (2-cloro-5-[1 -(3-metilbenciloxiim ino)-etil]bencil)carbamato de metilo y 2-(2-(3-(2, 6- diclorofenil)-1-metil-allilidenaminooximet il)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida a la planta luego del período de crecimiento vegetativo. Además, el uso de al menos una estrobilurina (compuesto A) seleccionada del grupo que consiste en pyraclostrobin, orysastrobin, azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyribencarb, trifloxystrobin, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)-feni l)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida, metiléster del ácido 3-15 metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)-ciclopropan- carboximidoilsulfanil metil)-fenil)-acrílico, (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxiimino)- etiljbencil)carbamato de metilo y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-met il-allilidenaminooximetil)-fenil)- 2-metoxiimino-N-metil-acetamida para aumentar el nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes.

Description

UN MÉTODO PARA AUMENTAR EL NIVEL DE AMINOÁCIDOS LIBRES EN TEJIDOS DE ALMACENAMIENTO DE PLANTAS PERENNES Descripción La presente invención se refiere a un método para aumentar el nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes, que comprende la aplicación de al menos una estrobilurina (compuesto A) seleccionada del grupo que consiste en pyraclostrobin, orysastrobin, azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyribencarb, trifloxystrobin, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida, metiléster del ácido 3-15 metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)-ciclopropan-carboximidoilsulfanilmetil)-fenil)-acrílico, (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxiimino)-etil]bencil)carbamato de metilo y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-allilidenaminooximetil)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida a la planta luego del período de crecimiento vegetativo.

Además, la invención se refiere al uso de al menos una estrobilurina (compuesto A) seleccionada del grupo que consiste en pyraclostrobin, orysastrobin, azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyribencarb, trifloxystrobin, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida, metiléster del ácido 3-15 metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)-ciclopropan-carboximidoilsulfanilmetil)-fenil)-acrílico, (2-cloro-5-[1 -(3-metilbenciloxiimino)-etil]bencil)carbamato de metilo y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-allilidenaminooximet¡l)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida para aumentar el nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes.

Además, la invención se refiere al uso de una mezcla agroquímica para aumentar el nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes, que comprende al menos una estrobilurina (compuesto A), como se define en la reivindicación 14, y al menos otro ingrediente activo (compuesto B) seleccionado del grupo que consiste en: (i) amidas carboxílicas seleccionadas de fluopyram, boscalid, fenhexamid, metalaxyl, di-methomorph, fluopicolide (picobenzamid), zoxamide, mandipropamid, carpropamid, N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(4'-trifluorometiltio)-bifenil]-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, bixafen, N-[2-(1,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida, sedaxane, isopyrazam y 2 penthiopyrad; (¡i) azoles seleccionados de cyproconazole, difenoconazole, epoxiconazole, flusi-lazole, fluquinconazole, flutriafol, ipconazole, metconazole, propiconazole, prothioconazole, tebuconazole, cyazofamid, prochloraz, ethaboxam y tri-azoxide; (iü) compuestos heterocíclicos seleccionados de famoxadone, fluazinam, cyprodinil, pyrimethanil, fenpropimorph, iprodione, acibenzolar-S-methyl, proquinazid, quinoxyfen, fenpiclonil, captan, fenpropidin, captafol y anilazin; (iv) carbamatos y ditiocarbamatos seleccionados de mancozeb, metiram, iprovalicarb, maneb, propineb, flubenthiavalicarb (benthiavalicarb) y propamocarb; (v) compuestos de organocloro seleccionados de thiophanate methyl, chlorothalonil, tolylfluanid y flusulfamid; (vi) ingredientes activos inorgánicos seleccionados de composición de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico y azufre; (vii) varios seleccionados de ametoctradin, spiroxamine, cymoxanil, cyflufenamid, valiphenal, metrafenone, fosetly-aluminium y dithianon.

El nitrógeno se puede almacenar en una planta de varias maneras. Sin embargo, las principales formas de almacenamiento en plantas son nitrato inorgánico, aminoácidos libres orgánicos y proteínas. En varias plantas anuales, el nitrato es una forma de almacenamiento importante, mientras que las proteínas y los aminoácidos libres parecen ser la forma de almacenamiento de nitrógeno preferida en las plantas perennes, tales como árboles.

La agrupación de aminoácidos libres en las plantas es controlada por arginina, asparagina y glutamina. Cuál de los aminoácidos libres controla la agrupación total de aminoácidos libres depende, principalmente, de la especie de planta. En investigaciones recientes se descubrió que la concentración de nitrógeno de los aminoácidos libres es mayor a fines del otoño, en comparación con el verano, lo cual indica una función central de los aminoácidos libres en el almacenamiento del nitrógeno durante el invierno. Al revés de lo que sucede con los aminoácidos libres, el nitrógeno proteico soluble no parece ser importante para el almacenamiento del nitrógeno durante el invierno, porque las concentraciones no cambiaron entre el verano y el otoño. En consecuencia, se puede considerar que los aminoácidos libres son la forma de almacenamiento clave del nitrógeno en las plantas perennes.

De manera interesante, la arginina se usa para el almacenamiento del nitrógeno, independientemente de la disponibilidad de nitrógeno, lo cual indica que la arginina se puede 3 usar tanto para el almacenamiento como para la acumulación. Una razón por la que varias plantas prefieren arginina como una posible forma de almacenamiento del nitrógeno puede ser su baja proporción de C/N, que la convierte en un compuesto de almacenamiento eficaz, en especial en ambientes con energía limitada (Nordin and Násholm; 1997; Nitrogen storage forms in nine boreal understorey plant species. Oecologia 110: 487-492).

A menudo, el almacenamiento del nitrógeno se puede hallar en especies de plantas perennes que muestran amplios tejidos de almacenamiento, tales como madera y corteza. Las estructuras subterráneas, tales como raíces y rizomas, también se usan para el almacenamiento de nutrientes y para la absorción de nutrientes y agua. Debido a la presencia de tejidos de almacenamiento, las plantas perennes son capaces de separar el crecimiento del suministro de nutrientes externo actual, que puede ser limitado en ciertas condiciones de crecimiento. Varios estudios demostraron la importancia de la disponibilidad de nitrógeno, en especial cuando la demanda de nitrógeno es muy alta, como sucede en la primavera durante el surgimiento de los brotes.

En general, un aumento del nitrógeno de almacenamiento, tal como aminoácidos libres, tiene la ventaja de que las reservas de nitrógeno se encuentran disponibles durante varios períodos del desarrollo de la planta. Al revés de lo que sucede con las plantas anuales, las plantas perennes viven por mucho más tiempo (típicamente, más de un año y hasta más de 3000 años). En consecuencia, las plantas perennes desarrollaron estructuras especiales que les permiten vivir muchos años y sobrevivir a períodos de letargo, tales como el invierno o ciertos períodos de estrés. Estas estructuras se pueden describir como tejidos de almacenamiento u órganos de almacenamiento. Los ejemplos típicos son bulbos, tubérculos, madera, corteza, raíces y rizomas. Por ejemplo, la planta usa esas estructuras para el almacenamiento de nitrógeno de almacenamiento.

Varios estudios demostraron la importancia del nitrógeno de almacenamiento durante el otoño, con respecto al desarrollo de la planta en la siguiente primavera, en los climas templados. Por ejemplo, se descubrió que hay una alta correlación positiva entre el nivel de nitrógeno de almacenamiento en el durazno y el crecimiento del nuevo brote en la siguiente primavera, si la aplicación de nitrógeno actual es baja. En consecuencia, mientras mayor sea el nivel de nitrógeno de almacenamiento, mejor será el desarrollo de la planta cuando comience el siguiente período de crecimiento.

Las estrobilurinas (compuesto A) que se usan en el método de acuerdo con la presente invención se conocen como fungicidas, como compuestos que tienen actividad en 4 la salud de la planta y, en algunos casos, como insecticidas (cf., por ejemplo, EP-A 178 826, EP-A 278 595, EP-A 253 213, EP-A 254 426, EP-A 398 692, EP-A 477 631 , EP-A 628 540, EP-A 280 185, EP-A 350 691 , EP-A 460 575, EP-A 463 488, EP-A 382 375, EP-A 398 692, WO 93/15046, WO 95/18789, WO 95/24396, WO 95/21153, WO 95/21154, WO 96/01256, WO 97/05103, WO 97/15552, WO 97/06133, WO 01/82701 , WO 03/075663, WO 04/043150 y WO 07/104660). Su acción plaguicida y los métodos para producirlos son de conocimiento general.

Los otros ingredientes activos (compuesto B) y su acción plaguicida y métodos para producirlos también son de conocimiento general.

Los compuestos disponibles en el comercio se pueden encontrar, entre otros, en "The Pesticide Manual, 14th Edition, British Crop Protection Council (2006)".

WO 04/1043150 se refiere a un método para aumentar el rendimiento en legumbres resistentes al glifosato, que comprende tratar a las plantas o a la semilla con una mezcla que comprende una estrobilurina y un derivado de glifosato en una cantidad sinérgicamente activa.

WO 06/1089876 describe mezclas de ingredientes activos que protegen a las plantas, que comprende, como componentes activos, un neonicotinoide y uno o dos fungicidas seleccionados de pyraclostrobin y boscalid, en cantidades sinérgicamente eficaces, y un método para mejorar la salud de las plantas mediante la aplicación de esas mezclas.

WO 08/059053 se refiere a un método para aumentar la biomasa seca de una planta y el secuestro de C02 mediante la aplicación de al menos una estrobilurina. Describe que los compuestos de estrobilurina pueden inducir una mejor tolerancia de la planta al estrés abiótico, tal como temperaturas extremas, sequía, humedad extrema o radiación y, en consecuencia, pueden mejorar la capacidad de la planta para almacenar energía en forma de hidratos de carbono o proteínas. Sin embargo, no provee indicios sobre el uso de estrobilurinas para aumentar el nivel de aminoácidos libres, tales como arginina, en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes.

US 09/0094712 provee métodos y composiciones para obtener y usar plantas transgénicas que exhiben una mayor capacidad de almacenamiento del nitrógeno, en comparación con las plantas de tipo silvestre. Los métodos comprenden inducir la sobreexpresión de proteínas de almacenamiento vegetativas derivadas de plantas monocotiledóneas (VSP) en las plantas.

El modo de acción de las estrobilurinas es la inhibición de la respiración mitocondrial 5 mediante el bloqueo de la transferencia de electrones en el complejo III (complejo bel) de la cadena de transporte de electrones en las mitocondrias, lo cual genera la interrupción de este proceso fisiológico esencial (Ammermann et al. 2000; BAS 500F - the new broad spectrum strobilurin fungicide. BCPC Conference, Pests & Diseases, 541-548).

Además de su extraordinaria actividad fungicida de amplio alcance, a partir de la literatura se sabe que las estrobilurinas son capaces de aumentar la biomasa y el rendimiento de las plantas (Koehle H. et al. 1997; Physiologische Einflüsse des neuen Getreidefungizides Juwel auf die Ertragsbildung. Gesunde Pflanzen 49: 267-271). Una de las razones del aumento del rendimiento se atribuye a un aumento a corto plazo de la actividad de NADH-nitrato reductasa (NR), que cataliza la primera etapa de la asimilación del nitrato (Glaab and Kaiser 1999; Increased nitrate reductase activity in leaf tissues after application of the fungicide Kresoxim-methyl. Planta 207: 442-448). Sin embargo, la activación de la NR genera, sólo transitoriamente, mayores niveles de nitrito y, por lo tanto, puede mejorar el crecimiento de la planta sólo cuando la primera etapa de la asimilación del nitrógeno vegetal limita la velocidad. Cuando las plantas de trigo se trataron con pyraclostrobin a velocidades que se usan normalmente para el control fúngico en el campo, el nitrito y el amoníaco se acumularon luego de la aplicación en las hojas. Sin embargo, esta mejora de la reducción del nitrato persistió sólo durante 3 noches luego de una sola aplicación de pyraclostrobin; esto demuestra el efecto a corto plazo de las estrobilurinas en la actividad de la NR. Además, se pudo demostrar que ni el contenido proteico relativo ni las proporciones de C/N fueron diferentes en el control, en comparación con las plantas tratadas con pyraclostrobin, lo cual indica que la absorción y reducción adicional de nitrato se usaron para mejorar el crecimiento en lugar de aumentar el nivel de nitrógeno de almacenamiento (Koehle et al. 2001 ; Physiological effects of the strobilurin fungicide F500 on plants. 13th International Reinhardsbrunn Symposium, Friedrichsroda, Alemania).

En síntesis, los efectos de pyraclostrobin que se conocen hasta el momento en el metabolismo del nitrógeno se restringen a la primera etapa de la asimilación del nitrógeno anorgánico; de hecho, esto es el cuello de botella durante períodos de intensa demanda de nitrógeno, por ejemplo, en las etapas de brotadura de los cereales. La activación transitoria de la NR en las etapas críticas del crecimiento, en especial cuando se forman los óvulos, puede mejorar el rendimiento de las plantas anuales durante el período de crecimiento directamente luego de la aplicación. Sin embargo, hasta el momento, no hay indicios de que las estrobilurinas tengan impacto en la translocación y el almacenamiento de nitrógeno 6 orgánico, ni en el nivel de los aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes.

A diferencia de los cultivos anuales, las plantas perennes removilizan y desplazan el nitrógeno orgánico (tales como aminoácidos libres) a comienzos de la primavera cuando las condiciones ambientales de absorción y asimilación del nitrógeno del suelo aún no son favorables. Este proceso no incluye la activación de NR. Para más detalles, véase Tromp and Ovaa (1971; Spring Mobilization of Storage Nitrogen in Isolated Shoot Sections of Apple. Physiol. Plant. 25: 16-22) quienes describen el proceso de movilización de los compuestos nitrogenosos en los árboles durante el transcurso de la primavera y los cambios en la cantidad total de nitrógeno, proteínas, nitrógeno soluble y aminoácidos solubles durante la germinación de los brotes.

Millard (1988; The accumulation and storage of nitrogen by herbaceous plants. Plant, Cell and Environment 11 : 1-8) describe que el nitrógeno se almacena, si se puede movilizar desde un tejido y luego volverlo a usar para el desarrollo o el mantenimiento de otro. La consecuencia de la acumulación y el almacenamiento de nitrógeno se considera en particular con respecto al crecimiento reproductivo de las plantas anuales. Además, se indica que el nitrato y las proteínas son las formas de nitrógeno que se almacenan con mayor frecuencia en las plantas.

Liácer et al. (2008; Arginine and nitrogen storage. Current opinión in structural biology 18: 673-681) proponen que cuando el nitrógeno es abundante, los organismos fotosintéticos procarióticos y eucarióticos que producen oxígeno almacenan nitrógeno como arginina, al mitigar la inhibición de la retroalimentación de la enzima N-acetilglutamato quinasa (NAGK) que controla la biosíntesis de arginina.

Sin embargo, las publicaciones antes enumeradas no hacen referencia a los posibles efectos de las estrobilurinas al nivel de los aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes y su impacto positivo en el crecimiento de las plantas, en especial durante la primavera de la siguiente estación de crecimiento.

Varias plantas crecen en condiciones de estrés permanente, por ejemplo, en un medioambiente pobre en nutrientes. Pero debido a que el nitrógeno es uno de los elementos centrales necesarios para el crecimiento de la planta, una deficiencia constante da como resultado un crecimiento pobre y una menor calidad del cultivo.

Además, en ciertas circunstancias, tales como estrés abiótico transitorio (por ejemplo, en períodos de sequía más prolongados) o estrés biótico (por ejemplo, luego del ataque de 7 patógenos) o en ciertos períodos del desarrollo durante el crecimiento de una planta (por ejemplo, durante el surgimiento de los brotes), las plantas muestran una mayor demanda de nitrógeno, que no puede ser fácilmente cubierta por absorción a través de las raíces.

Una posibilidad para superar esta deficiencia de nitrógeno es mediante la aplicación de fertilizantes a las plantas en primavera o hacia fines del otoño, lo cual es una práctica habitual en algunas plantas perennes. La aplicación de fertilizantes en el otoño puede aumentar la división del nitrógeno hacia las raíces. Sin embargo, la aplicación de fertilizantes muestra varias desventajas no sólo por razones técnicas, sino también desde el punto de vista económico y ecológico. Además, se sabe que la eficacia de la absorción de nitrógeno por parte de las raíces disminuye a medida que aumenta la concentración de nitrógeno en el suelo. Otro problema del uso de fertilizantes puede ser la mayor filtración de nitrógeno hacia el acuífero, lo cual es una preocupación de índole medioambiental. Esto es especialmente un problema cuando los fertilizantes se aplican de manera tardía en la estación de crecimiento, tal como en otoño, lo cual sería necesario para aumentar el nivel de nitrógeno en las plantas hasta un nivel adecuado para sobrevivir al invierno. Lo mismo sucede con la fertilización al inicio de la primavera cuando la temperatura del suelo aún no es suficiente para permitir la absorción y asimilación bioquímica del nitrógeno externo por parte de las plantas, o la fertilización no es técnicamente posible debido a la humedad del subsuelo.

Además, la presencia abundante de ciertos aminoácidos, tales como arginina, es esencial para un proceso de fermentación óptimo del mosto en vino. Las uvas que carecen de suficiente nitrógeno debido a concentraciones de aminoácidos demasiado bajas tienden a no fermentar suficientemente rápido o incluso se puede detener el proceso de fermentación. En consecuencia, es posible que no se produzcan vinos de gran calidad (en especial, vinos secos).

Uno de los problemas que se observa con frecuencia debido a diferencias en el suministro de nitrógeno de las plantas es un inicio desparejo del crecimiento cuando comienza el período de crecimiento en la primavera. A su vez, esto conduce a múltiples efectos secundarios perjudiciales debido a los patrones de crecimiento desparejo resultante de las plantas. Un efecto típico puede ser, por ejemplo, que las plantas que tienen diferente tamaño muestran una intercepción de la luz diferente, lo cual conduce directamente a una maduración del fruto y a un desarrollo general desparejos. A raíz de esto surgen ciertos problemas técnicos adicionales para el profesional, tales como el cálculo y la planificación adecuados del momento de cosecha óptimo, porque en la cosecha habrá plantas que 8 debieron haberse cultivado antes de ese momento y otras que aún no estarán listas para la cosecha, lo que generaría la pérdida del posible rendimiento y la reducción de la calidad.

Por lo tanto, un objeto de la presente invención es proveer un método que solucione el problema antes indicado y, en particular, que aumente el nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes sin las desventajas de una fertilización tardía o muy temprana.

En este contexto, otro objeto de la presente invención es proveer un método que mejore la disponibilidad y removilización de nitrógeno en las plantas perennes para el desarrollo y crecimiento temprano en la primavera (optimización de la eficacia del nitrógeno).

Aun otro objeto de la presente invención es lograr la presencia abundante de ciertos aminoácidos, tales como arginina, en las parras para asegurar un proceso de fermentación óptimo.

Sorprendentemente, se descubrió que los objetos de acuerdo con la invención se logran al tratar las plantas perennes con al menos una estrobilurina (compuesto A).

También se descubrió que ciertas mezclas que comprenden al menos una estrobilurina (compuesto A) y al menos otro ingrediente activo (compuesto B) eran capaces de aumentar el nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes.

Varias ventajas se pueden atribuir a un mayor nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes. Una de ellas es que la capacidad para almacenar y reutilizar el nitrógeno en forma de aminoácidos libres le permite a las plantas integrar la adquisición de nitrógeno y la disponibilidad de nitrógeno durante varios años. Esto le permite a las plantas alargar el tiempo de permanencia del nitrógeno, que puede ser particularmente importante para las plantas que crecen en condiciones limitantes de nutrientes en general, y aprovechar los períodos transitorios con mucha disponibilidad de nitrógeno para salvar la brecha con la deficiencia de nitrógeno.

Otra ventaja de la cantidad abundante de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento (por ejemplo, en otoño) es su uso para sustentar el crecimiento inicial durante la germinación del brote (surgimiento del brote) en la siguiente primavera (luego del invierno); esto le provee a las plantas una ventaja inicial en el desarrollo y aumenta su vigor. Para un desarrollo exitoso es esencial movilizar el nitrógeno de los tejidos de almacenamiento y transportarlo a las partes en crecimiento de la planta, cuando la demanda de nitrógeno es muy alta, pero la absorción de las raíces no está totalmente establecida y la 9 velocidad de mineralización del nitrógeno del suelo es baja. En consecuencia, se pueden evitar los problemas antes descritos, tales como diferencias en el suministro de nitrógeno de las plantas, inicio desparejo del crecimiento cuando comienza el período de crecimiento en la primavera, patrones de crecimiento desparejo de las plantas, diferente intercepción de la luz, maduración del fruto y desarrollo general desparejos, problemas con respecto al cálculo y la planificación del momento de cosecha óptimo.

Además, los aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento les permiten a las plantas responder a eventos impredecibles (por ejemplo, herbivoría) y facilita la reproducción.

Más evidente es la ventaja de las reservas de nitrógeno llenas en las plantas, de las cuales ciertas partes de las plantas se cosechan durante el período de crecimiento y antes de que comience el proceso de asimilación de nitrógeno accionado por la fotosíntesis y que depende de la energía, que es el caso, por ejemplo, del espárrago. Sin embargo, cuando el método de acuerdo con la invención se aplica en plantaciones de espárragos, el nivel de aminoácidos libres es suficientemente alto para sustentar un crecimiento fuerte al año siguiente, lo cual mejora considerablemente la calidad de la planta.

La aplicación de estrobilurinas de acuerdo con la invención en estaciones tardías mejora el reciclado de nitrógeno dentro de la planta al mejorar la movilización de nitrógeno desde las partes anuales, tales como las hojas, y su translocación a los órganos de almacenamiento, tales como las raíces. Debido a que la absorción y la asimilación de nitrógeno del suelo es un proceso que consume energía, la planta con depósitos de nitrógeno más llenos tiene mayor ventaja para crecer nuevamente luego de que comienza el invierno, en especial, cuando las condiciones ambientales se encuentran por debajo de las óptimas.

En una forma de realización de la invención, los ingredientes activos que se aplican a las plantas pertenecen a la clase funcional de estrobilurinas (compuesto A) seleccionadas del grupo que consiste en pyraclostrobin, orysastrobin, azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyribencarb, trifloxystrobin, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-iloxi)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida, metiléster del ácido 3-15 metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)-ciclopropan-carboximidoilsulfanilmetil)-fenil)-acrílico, (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxiimino)-etil]bencil)carbamato de metilo y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-allilidenaminooximetil)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida para la planta. 10 En otra forma de realización de acuerdo con la invención, se aplica al menos una estrobilurina (compuesto A) que se selecciona del grupo que consiste en pyraclostrobin, azoxystrobin, kresoxim-methyl, trifloxystrobin y picoxystrobin.

En una forma de realización preferida de acuerdo con la invención, se aplica al menos una estrobilurina (compuesto A) que se selecciona del grupo que consiste en pyraclostrobin, azoxystrobin, trifloxystrobin y picoxystrobin.

En una forma de realización más preferida de acuerdo con la invención, el ingrediente activo que se aplica a las plantas es pyraclostrobin.

Las observaciones sobre las formas de realización preferidas de los compuestos seleccionados del grupo que consiste en estrobilurinas (compuestos A) y las mezclas respectivas que también comprenden ingredientes activos seleccionados del grupo que consiste en al menos un compuesto (B), sobre su uso y métodos de uso preferidos se deben entender cada una por separado o, preferentemente, combinadas entre sí.

La presente invención también se refiere a un método para aumentar el nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes, que comprende la aplicación de al menos una estrobilurina (compuesto A), como se describió anteriormente, y al menos otro compuesto activo (compuesto B) seleccionado del grupo que consiste en: (i) amidas carboxílicas seleccionadas de fluopyram, boscalid, fenhexamid, metalaxyl, di-methomorph, fluopicolide (picobenzamid), zoxamide, mandipropamid, carpropamid, N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxam¡da, N-[2-(4'-trifluorometiltio)-bifenil]-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, bixafen, N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carboxamida, sedaxane, isopyrazam y penthiopyrad; (ii) azoles seleccionados de cyproconazole, difenoconazole, epoxiconazole, flusi-lazole, fluquinconazole, flutriafol, ipconazole, metconazole, propiconazole, prothioconazole, tebuconazole, cyazofamid, prochloraz, ethaboxam y tri-azoxide; (iii) compuestos heterocíclicos seleccionados de famoxadone, fluazinam, cyprodinil, pyrimethanil, fenpropimorph, iprodione, acibenzolar-S-methyl, proquinazid, quinoxyfen, fenpiclonil, captan, fenpropidin, captafol y anilazin; (iv) carbamatos y ditiocarbamatos seleccionados de mancozeb, metiram, iprovalicarb, maneb, propineb, flubenthiavalicarb (benthiavalicarb) y propamocarb; (v) compuestos de organocloro seleccionados de thiophanate methyl, chlorothalonil, 11 tolylfluanid y flusulfamid; (vi) ingredientes activos inorgánicos seleccionados de composición de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico y azufre; (vii) varios seleccionados de ametoctradin, spiroxamine, cymoxanil, cyflufenamid, valiphenal, metrafenone, fosetly-aluminium y dithianon.

En una forma de realización de acuerdo con la invención, esta mezcla agroquímica comprende: (1) al menos una estrobilurina (compuesto A); y (2) al menos un ingrediente activo adicional (compuesto B), en donde el compuesto (B) se selecciona del grupo que consiste en metiram, boscalid, N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)- 3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, epoxiconazole, difenoconazole, metrafenone, dithianon y metconazole.

En otra forma de realización de acuerdo con la invención, el compuesto (B) se selecciona del grupo que consiste en metiram, boscalid, metrafenone y dithianon.

En una forma de realización preferida de acuerdo con la invención, el compuesto (B) es metiram o boscalid.

En otra forma de realización preferida de acuerdo con la invención, el compuesto (B) es metiram.

En una forma de realización, la aplicación conjunta o separada de una mezcla que comprende al menos un compuesto (A) y al menos un compuesto (B) o la aplicación sucesiva de al menos un compuesto (A) y al menos un compuesto (B) permite aumentar el nivel de aminoácidos libres hasta un nivel (concentración) que sobrepasa los niveles de almacenamiento que se logran con la aplicación solamente de los compuestos individuales (mezcla sinérgica). En consecuencia, en una forma de realización del método de acuerdo con la invención, la mezcla que comprende al menos un compuesto (A) y al menos un compuesto (B) puede aumentar sinérgicamente el nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes.

En los términos de la presente invención, "mezcla" no se restringe a una mezcla física que comprende al menos un compuesto (A) y al menos un compuesto (B), sino que se refiere a cualquier forma de preparación del compuesto (A) y compuesto (B), cuyo uso está relacionado con el momento y el lugar. En una forma de realización de la invención, "mezcla" 12 se refiere a una mezcla física de un compuesto (A) y un compuesto (B).

En otra forma de realización de la invención, "mezcla" se refiere a al menos un compuesto (A) y al menos un compuesto (B) que se formula por separado pero se aplica a la misma planta en una relación temporal, es decir, de manera simultánea o subsiguiente; la aplicación subsiguiente tiene un intervalo de tiempo que permite una acción combinada de los compuestos.

Además, el usuario puede mezclar los compuestos individuales de las mezclas de acuerdo con la invención, tales como partes de un kit o partes de la mezcla binaria, en un tanque de pulverización, y se pueden agregar otros auxiliares, de ser adecuado (mezcla en el tanque). Esto se aplica también en caso de que se usen mezclas terciarias de acuerdo con la invención.

Preferentemente, todas las mezclas antes mencionadas comprenden al menos una estrobilurina seleccionada del grupo que consiste en pyraclostrobin, azoxystrobin, kresoxim-methyl, trifloxystrobin y picoxystrobin como compuesto (A). Con mayor preferencia, estas mezclas comprenden pyraclostrobin, azoxystrobin, trifloxystrobin como compuesto (A). Con máxima preferencia, estas mezclas comprenden pyraclostrobin como compuesto (A).

Por lo tanto, con respecta a su uso previsto en los métodos de la presente invención, las siguientes mezclas secundarias enumeradas en la tabla 1 , que comprenden un compuesto (A) y un compuesto (B), son una forma de realización preferida de la presente invención.

Tabla 1 Compuesto (A) Compuesto (B) M-1 Pyraclostrobin Metiram M-2 Pyraclostrobin Boscalid M-3 Pyraclostrobin N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H- pirazol-4-carboxamidal M-4 Pyraclostrobin Epoxiconazole M-5 Pyraclostrobin Difenoconazole M-6 Pyraclostrobin Metrafenone M-7 Pyraclostrobin Dithianon M-8 Pyraclostrobin Metconazole M-9 Azoxystrobin Metiram M-10 Azoxystrobin Boscalid M-11 Azoxystrobin N-(3\4\5*-trifluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H- pirazol-4-carboxamida M-12 Azoxystrobin Epoxiconazole M-13 Azoxystrobin Difenoconazole 13 Compuesto (A) Compuesto (B) M-14 Azoxystrobin Metrafenone M-15 Azoxystrobin Dithianon M-16 Azoxystrobin Metconazole M-17 Kresoxim-methyl Metiram M-18 Kresoxim-methyl Boscalid M-19 Kresoxim-methyl N-(3\4\5'-trifluorobifenil-2-¡l)-3-difluorometil-1-metil-1 H- pirazol-4-carboxamida M-20 Kresoxim-methyl Epoxiconazole M-21 Kresoxim-methyl Difenoconazole M-22 Kresoxim-methyl Metrafenone M-23 Kresoxim-methyl Dithianon M-24 Kresoxim-methyl Metconazole M-25 Trifloxystrobin Metiram M-26 Trifloxystrobin Boscalid M-27 Trifloxystrobin N-ÍS'^'.S'-trifluorobifenil^-i -S-difluorometil-l-metil-I H- pirazol-4-carboxamida M-28 Trifloxystrobin Epoxiconazole M-29 Trifloxystrobin Difenoconazole M-30 Trifloxystrobin Metrafenone M-31 Trifloxystrobin Dithianon M-32 Trifloxystrobin Metconazole M-33 Picoxystrobin Metiram M-34 Picoxystrobin Boscalid M-35 Picoxystrobin N-(3\4'I5,-trifluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H- pirazol-4-carboxamida M-36 Picoxystrobin Epoxiconazole M-37 Picoxystrobin Difenoconazole M-38 Picoxystrobin Metrafenone M-39 Picoxystrobin Dithianon M-40 Picoxystrobin Metconazole Dentro de las mezclas de la tabla 1 , se prefieren en especial las siguientes: M-1 , M-2, M-3, M-4, M-5, M-6, M7 y M-8.

De este subconjunto, se prefieren las siguientes mezclas: M-1 , M-2, M-6 y M-7. Es de máxima preferencia la mezcla M1.

En una forma de realización preferida del método de acuerdo con la invención, se aplica una mezcla agroquímica que comprende pyraclostrobin como compuesto (A) y metiram como compuesto (B).

Todas las mezclas que se indicaron anteriormente también son una forma de realización de la presente invención.

En general, las plantas perennes que se tratarán de acuerdo con la invención son plantas de importancia económica y/o plantas cultivadas por el hombre. Preferentemente, las 14 plantas perennes se seleccionan del grupo que consiste en plantas agrícolas, de silvicultura y hortícolas, cada una en su forma natural o genéticamente modificada, con mayor preferencia, de plantas agrícolas.

En una forma de realización del método de acuerdo con la invención, las plantas perennes que se tratarán de acuerdo con la invención se seleccionan del grupo que consiste en árboles, plantas herbáceas, arbustos y plantas bulbosas.

En una forma de realización del método de acuerdo con la invención, las plantas perennes que se tratarán de acuerdo con la invención son plantas que se usan para producir frutos, tales como bananas o parras.

En una forma de realización del método de acuerdo con la invención, las plantas perennes que se tratarán de acuerdo con la invención son vegetales, tales como espárragos.

En otra forma de realización preferida del método de acuerdo con la invención, las plantas perennes que se tratarán de acuerdo con la invención se seleccionan del grupo que consiste en espárragos, parras, frutos pomo, bananas, manzanas, peras, ciruelas, duraznos, almendras, cerezas, frutillas, fresas, grosellas, frambuesas, moras, naranjas, limones, pomelos, mandarinas, nogales, palma aceitera, tabaco, café, té, lúpulo y césped.

En una forma de realización preferida de la invención, las plantas perennes que se tratarán de acuerdo con la invención se seleccionan del grupo que consiste en espárragos, parras, bananas, manzanas, peras, naranjas, limones, palma aceitera, tabaco y café.

En una forma de realización más preferida de la invención, las plantas perennes que se tratarán de acuerdo con la invención se seleccionan del grupo que consiste en espárragos, parras y bananas.

En una forma de realización aun más preferida de la invención, las plantas perennes que se tratarán de acuerdo con la invención son espárragos o parras.

En una forma de realización especialmente preferida del método de acuerdo con la invención, las plantas perennes que se tratarán de acuerdo con la invención son parras.

El término "plantas" significa plantas de importancia económica y/o plantas cultivadas por el hombre. Preferentemente, se seleccionan de plantas agrícolas, para silvicultura y hortícolas (incluso ornamentales). Como se usa en la presente, el término "planta" incluye todas las partes de una planta, tal como las semillas en germinación, las plántulas en surgimiento, la vegetación herbácea y las plantas leñosas establecidas, que incluyen todas las partes subterráneas (tales como las raíces) y las partes aéreas.

El término "planta perenne" significa plantas que viven por más de un año o plantas 15 que viven más de dos estaciones de crecimiento, ya sea que se marchitan luego de cada estación o que crecen de manera constante. Las plantas perennes incluyen una amplia variedad de grupos de plantas que se pueden agrupar en plantas agrícolas, para silvicultura y hortícolas (incluso ornamentales). Con respecto a su estructura y hábitat de crecimiento, se caracterizan por estructuras de crecimiento específicas, como tejidos de almacenamiento, que les permiten sobrevivir a períodos de letargo, por ejemplo, en condiciones de crecimiento perjudiciales, tales como el invierno o una extensa sequía. Mientras que las plantas perennes tienden a crecer de manera constante en climas cálidos y más favorables, su crecimiento se limita a determinadas estaciones de crecimiento en climas estacionales. Por ejemplo, en regiones templadas, una planta perenne puede crecer y florecer durante la época cálida del año, mientras que durante el invierno el crecimiento se limita considerablemente o incluso se detiene. Las plantas perennes dominan varios ecosistemas naturales porque exhiben una gran competitividad, en comparación con las plantas anuales. Esto sucede especialmente en condiciones pobres de crecimiento.

El término "plantas agrícolas" significa plantas de las cuales se cosecha o cultiva una parte (por ejemplo, semillas, frutos) o la totalidad a escala comercial o que sirven como una importante fuente de alimentos para animales, alimentos para humanos, fibras (por ejemplo, algodón, lino), procesos químicos (aceite, azúcar), combustibles (por ejemplo, madera, bioetanol, biodiesel, biomasa) u otros compuestos químicos. En general, las plantas agrícolas pueden ser plantas anuales o perennes. También incluyen plantas hortícolas, es decir, plantas cultivadas en jardines (y no en el campo), tales como ciertos frutos y vegetales. En general, las plantas agrícolas son, por ejemplo, cereales, por ejemplo, trigo, centeno, cebada, tritical, avena, sorgo o arroz, remolacha, por ejemplo, remolacha azucarera o remolacha forrajera; frutos, tales como frutos pomos, frutos con carozo o frutos blandos, por ejemplo, manzanas, peras, ciruelas, duraznos, almendras, cerezas, frutillas, fresas, frambuesas o moras; plantas leguminosas, tales como lentejas, arvejas, alfalfa o soja; plantas oleaginosas, tales como colza, colza oleaginosa, cañóla, linaza, mostaza, aceitunas, girasol, coco, granos de cacao, plantas de aceite de ricino, palma aceitera, maní o soja; curcúbitas, tales como calabazas, pepino o melones; plantas fibrosas, tales como algodón, lino, cáñamo o yute; frutos cítricos, tales como naranjas, limones, pomelos o mandarinas; vegetales, tales como espinaca, lechuga, espárrago, repollo, zanahoria, cebolla, tomate, papa, curcúbitas o pimentón; plantas lauráceas, tales como palta, canela o alcanfor; plantas de energía y materia prima, tales como maíz, soja, colza, cañóla (colza oleaginosa), caña de 16 azúcar o palma aceitera, maíz, tabaco, nueces, café, té, bananas, vides (uva de mesa y parras para jugo de uva), lúpulo, césped, plantas de caucho natural o plantas ornamentales y de silvicultura, tales como flores, arbustos, árboles de hojas anchas o perennes, por ejemplo coniferas, y en el material de propagación vegetal, tales como semillas, y el material de cultivo de estas plantas. Con respecto al método de acuerdo con la invención, sólo se pueden tratar las plantas agrícolas que son perennes.

En general, el término "plantas hortícolas" significa plantas que se usan habitualmente en la horticultura o con fines ornamentales - por ejemplo, el cultivo de plantas ornamentales, vegetales y/o frutos. En general, las plantas hortícolas pueden ser plantas anuales o perennes. Los ejemplos de plantas ornamentales son césped, geranio, pelargonia, petunia, begonia y fuchsia, por mencionar sólo algunos de una gran cantidad de plantas ornamentales. Los ejemplos de vegetales son papas, tomates, pimientos, curcúbitas, pepinos, melones, sandías, ajo, cebollas, zanahorias, repollo, porotos, arveja y lechuga y, con mayor preferencia, tomates, cebollas, arvejas y lechuga, por nombrar sólo algunos de una gran cantidad de vegetales. Los ejemplos de frutos son manzanas, peras, cerezas, frutillas, cítricos, duraznos, damascos, arándanos, por mencionar sólo algunos de una gran cantidad de frutos. Con respecto al método de acuerdo con la invención, sólo se pueden tratar las plantas hortícolas que son perennes.

El término "plantas para silvicultura" significa árboles, más específicamente, árboles que se usan en la forestación o plantaciones industriales. En general, las plantaciones industriales sirven para la proporción comercial de productos forestales, tales como madera, pulpa, papel, árbol del caucho, árbol de navidad o árboles jóvenes para jardinería. Típicamente, los árboles son plantas perennes. Los ejemplos de plantas para silvicultura son coniferas, como pinos, en particular, Pinus spec, abeto y picea, eucaliptus, árboles tropicales, tales como teca, árbol del caucho, palma aceitera, sauce (Salix), en particular, Salix spec, álamo (álamo americano), en particular, Populus spec, haya, en particular, Fagus spec, abedul, palma aceitera y roble. Con respecto al método de acuerdo con la invención, sólo se pueden tratar las plantas para silvicultura que son perennes.

En general, el término "plantas" también incluye plantas que se modificaron por reproducción, mutagénesis o ingeniería genética.

El término "plantas genéticamente modificadas" significa plantas cuyo material genético se modificó mediante técnicas de ADN recombinante de manera que, en circunstancias naturales, no se pueden obtener fácilmente mediante reproducción cruzada, 17 mutación o recombinación natural. Generalmente, se integran uno o más genes en el material genético de una planta genéticamente modificada a fin de mejorar ciertas propiedades de la planta Dichas modificaciones genéticas también incluyen, sin limitación, la modificación dirigida posterior a la traducción de proteína(s), oligopéptidos o polipéptidos, por ejemplo, mediante glicosilación o adiciones de polímeros, tales como porciones preniladas, acetiladas o farnesiladas, o porciones PEG. Las plantas que se modificaron mediante reproducción, mutagénesis o ingeniería genética, por ejemplo, se volvieron tolerantes a las aplicaciones de clases específicas de herbicidas, tales como inhibidores de hidroxifenilpiruvato dioxigenasa (HPPD); inhibidores de acetolactato sintasa (ALS), tales como sulfonilureas (véase, por ejemplo, US 6,222,100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073) o imidazolinonas (véase, por ejemplo, US 6,222,100, WO 01/82685, WO 00/026390, WO 97/41218, WO 98/002526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/014357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073); inhibidores de enolpiruvilshiquimato-3-fosfato sintasa (EPSPS), tales como glifosato (véase, por ejemplo, WO 92/00377); inhibidores de glutamina sintetasa (GS), tales como glufosinato (véase, por ejemplo, EP-A 242 236, EP-A 242 246) o herbicidas de oxinilo (véase, por ejemplo, US 5.559.024), como resultado de los métodos convencionales de reproducción o ingeniería genética. Varias plantas cultivadas se volvieron tolerantes a herbicidas por métodos convencionales de reproducción (mutagénesis), por ejemplo, colza de verano Clearfield® (Cañóla, BASF SE, Alemania) tolerante a imidazolinonas, por ejemplo, imazamox. Se usaron métodos de ingeniería genética para hacer que las plantas cultivadas, tales como soja, algodón, maíz, remolacha y colza, se volvieran tolerantes a herbicidas, tales como glifosato y glufosinato, algunos de los cuales están disponibles en el comercio con los nombres comerciales RoundupReady® (tolerante a glifosato, Monsanto, EEUU) y LibertyLink® (tolerante a glufosinato, Bayer CropScience, Alemania).

Además, también se incluyen plantas que son capaces de sintetizar, gracias al uso de técnicas de ADN recombinante, una o más proteínas insecticidas, especialmente las conocidas del género bacteriano Bacillus, en particular de Bacillus thuringiensis, tales como á-endotoxinas, por ejemplo, CrylA(b), CrylA(c), CryIF, CrylF(a2), CryllA(b), CryIIIA, CrylllB(bl) o Cry9c; proteínas vegetativas insecticidas (VIP), por ejemplo, VIP1 , VIP2, VIP3 o VIP3A; proteínas insecticidas de nemátodos colonizantes de bacterias, por ejemplo, Photorhabdus spp. o Xenorhabdus spp.; toxinas producidas por animales, tales como, 18 toxinas de escorpión, toxinas de arácnido, toxinas de avispa u otras neurotoxinas específicas de insectos; toxinas producidas por hongos, tales como, toxinas de Streptomycetes, lectinas de plantas, tales como lectinas de arveja o cebada; aglutininas; inhibidores de proteinasa, tales como, inhibidores de tripsina, inhibidores de serina proteasa, inhibidores de patatina, cistatina o papaína; proteínas inactivadoras de ribosoma (RIP), tales como ricina, RIP de maíz, abrina, lufina, saporina o briodina; enzimas del metabolismo de esferoides, tales como 3-hidroxisteroide oxidasa, ecdisteroide-IDP-glicosil-transferasa, colesterol oxidasas, inhibidores de ecdisona o HMG-CoA-reductasa; bloqueadores del canal iónico, tales como, bloqueadores de los canales de sodio o calcio; esterasa de la hormona juvenil; receptores de la hormona diurética (receptores de helicoquinina); estilbeno sintasa, bibencilo sintasa, quitinasas o glucanasas. En el contexto de la presente invención, estas proteínas o toxinas insecticidas se deben interpretar expresamente también como pretoxinas, proteínas híbridas, proteínas truncadas o de otro modo modificadas. Las proteínas híbridas se caracterizan por una nueva combinación de dominios proteicos, (véase, por ejemplo, WO 02/015701 ). Otros ejemplos de dichas toxinas o plantas genéticamente modificadas capaces de sintetizar dichas toxinas se describen, por ejemplo, en EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/18810 y WO 03/52073. Los métodos para producir dichas plantas genéticamente modificadas generalmente son conocidos por el experto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones antes mencionadas. Estas proteínas insecticidas contenidas en las plantas genéticamente modificadas le brindan a las plantas que producen estas proteínas tolerancia a plagas dañinas contra todos los grupos taxonómicos de artrópodos, en especial escarabajos (Coleóptera), insectos de dos alas (Díptera) y polillas (Lepidoptera) y nemátodos (Nematoda).

Las plantas genéticamente modificadas capaces de sintetizar una o más proteínas insecticidas se describen, por ejemplo, en las publicaciones antes mencionadas, algunas de las cuales están disponibles en el comercio, tales como YieldGard® (cultivares de maíz que producen la toxina CryIAb), YieldGard® Plus (cultivares de maíz que producen las toxinas CryIAb y Cry3Bb1 ), Starlink® (cultivares de maíz que producen la toxina Cry9c), Herculex® RW (cultivares de maíz que producen Cry34Ab1 , Cry35Ab1 y la enzima Fosfinotricin-N-Acetiltransferasa [PAT]); NuCOTN® 33B (cultivares de algodón que producen la toxina CryIAc), Bollgard® I (cultivares de algodón que producen la toxina CryIAc), Bollgard® II (cultivares de algodón que producen las toxinas CryIAc y Cry2Ab2); VIPCOT® (cultivares de algodón que producen una toxina VIP); NewLeaf® (cultivares de papa que producen la toxina 19 Cry3A); Bt-Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Protecta®, Bt1 1 (por ejemplo, Agrisure® CB) y Bt176 de Syngenta Seeds SAS, Francia, (cultivares de maíz que producen la toxina CryIAb y la enzima PAT), MIR604 de Syngenta Seeds SAS, Francia (cultivares de maíz que producen una versión modificada de la toxina Cry3A, c.f. WO 03/018810), ON 863 de Monsanto Europe S.A., Bélgica (cultivares de maíz que producen la toxina Cry3Bb1 ), IPC 531 de Monsanto Europe S.A., Bélgica (cultivares de algodón que producen una versión modificada de la toxina CryIAc) y 1507 de Pioneer Overseas Corporation, Bélgica (cultivares de maíz que producen la toxina CryI F y la enzima PAT).

Además, también se incluyen plantas que son capaces de sintetizar, gracias al uso de técnicas de ADN recombinante, una o más proteínas para aumentar la resistencia o tolerancia de dichas plantas a patógenos bacterianos, virales o fúngicos. Los ejemplos de dichas proteínas son las denominadas "proteínas relacionadas con patogénesis" (proteínas PR, véase, por ejemplo, EP-A 392 225), genes de resistencia a enfermedades de plantas (por ejemplo, cultivares de papa que expresan genes de resistencia que actúan contra Phytophthora infestans derivado de la papa silvestre mejicana Solanum bulbocastanum) o T4-l¡sozima (por ejemplo, cultivares de papa capaces de sintetizar estas proteínas con mayor resistencia contra bacterias, tales como Erwinia amylvora). Los métodos para producir dichas plantas genéticamente modificadas generalmente son conocidos por el experto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones antes mencionadas.

Además, se incluyen plantas que son capaces de sintetizar, gracias al uso de técnicas de ADN recombinante, una o más proteínas para aumentar la productividad (por ejemplo, producción de biomasa, rendimiento del grano, contenido de almidón, contenido de aceite o contenido de proteína, contenido de aminoácidos libres), tolerancia a sequía, salinidad u otros factores ambientales que limitan el crecimiento, o la tolerancia a plagas y patógenos fúngicos, bacterianos o virales de dichas plantas.

Además, también se incluyen plantas que contienen, gracias al uso de técnicas de ADN recombinante, una cantidad modificada de sustancias de contenido o nuevas sustancias de contenido, específicamente para mejorar la nutrición humana o animal, por ejemplo, cultivos oleaginosos que producen ácidos grasos omega-3 de cadena larga que mejoran la salud o ácidos grasos omega-9 insaturados (por ejemplo, colza Nexera®, DOW Agro Sciences, Canadá).

Además, también se incluyen plantas que contienen, gracias al uso de técnicas de ADN recombinante, una cantidad modificada de sustancias de contenido o nuevas 20 sustancias de contenido, específicamente para mejorar la producción de materia prima, por ejemplo, papas que producen mayores cantidades de amilopectina (por ejemplo, papa Amflora®, BASF SE, Alemania).

En los términos de la presente invención, una "mezcla" significa una combinación de al menos dos ingredientes activos (por ejemplo, compuesto A y compuesto B). En consecuencia, una mezcla puede ser una mezcla secundaria, ternaria o incluso cuaternaria.

El término "al menos un compuesto" significa 1 , 2, 3 o más compuestos (por ejemplo, estrobilurinas).

El término "sinérgicamente" significa que los efectos puramente aditivos (en términos matemáticos) de una aplicación simultánea, es decir, conjunta o separada, de al menos un compuesto (A) y al menos un compuesto (B) o su aplicación sucesiva son superados por la aplicación de una mezcla de acuerdo con la invención.

El termino "cantidad que aumenta sinérgicamente el nivel de aminoácidos libres" significa que la mezcla de acuerdo con la invención se aplica en cantidades que aumentan el nivel de aminoácidos libres, de un modo que supera el efecto puramente aditivo (en términos matemáticos) de una aplicación simultánea, es decir conjunta o separada, de al menos un compuesto (A) y al menos un compuesto (B) o una aplicación sucesiva de al menos un compuesto (A) y al menos un compuesto (B).

El término "nitrógeno de almacenamiento" significa cualquier forma de nitrógeno orgánico que la planta puede almacenar en ciertos tejidos de almacenamiento. Las principales formas de almacenamiento de nitrógeno orgánico en las plantas perennes son aminoácidos libres y proteínas.

De acuerdo con la invención, el nitrógeno de almacenamiento se almacena en los tejidos de almacenamiento de una planta perenne en forma de aminoácidos libres.

En otra forma de realización preferida del método de acuerdo con la invención, el nitrógeno de almacenamiento se almacena en la planta como aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en arginina, asparagina, glutamina, ácido aspártico, treonina, serina, ácido glutámico, alanina, prolina, glicina, valina, isoleucina, leucina, tirosina, fenilalanina, lisina e histidina.

Aun en otra forma de realización preferida del método de acuerdo con la invención, el nitrógeno de almacenamiento se almacena en la planta como aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en arginina, asparagina y glutamina.

En una forma de realización más preferida del método de acuerdo con la invención, el 21 nitrógeno de almacenamiento se almacena en la planta en forma de arginina.

En los términos de la presente invención, "aumentar el nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes" se refiere a un aumento de la concentración de los aminoácidos libres en la planta, partes de la planta (tales como tejidos de almacenamiento u órganos de almacenamiento) o células vegetales de ésta, de al menos 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50% o incluso más, con respecto al que se observa en la respectiva planta de control.

De acuerdo con una forma de realización de la invención, el aumento del nivel del nitrógeno de almacenamiento es al menos de 2 a 10%, preferentemente, de 10 a 20 %, con mayor preferencia, de 20 a 40% o incluso de 40 a 80%.

En una forma de realización de la invención, la concentración de aminoácidos libres se aumenta de 15 a 30%.

En una forma de realización preferida de la invención, el nitrógeno de almacenamiento se almacena como aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de la planta, seleccionados del grupo que consiste en corteza, madera, raíces, tubérculos, bulbos, seudobulbos, caudex, raíces primarias (taproot), cormos, hipocotilos de almacenamiento y rizomas.

En otra forma de realización preferida de la invención, el nitrógeno de almacenamiento se almacena en las raíces o en los rizomas.

En otra forma de realización preferida de la invención, el nitrógeno de almacenamiento se almacena en la corteza o madera de las partes aéreas o subterráneas de las plantas, tales como las ramas o las raíces.

El término "tejido de almacenamiento" significa cualquier tipo de tejido vegetal que, típicamente, es parte de los órganos de almacenamiento y que tiene la capacidad de almacenar ciertos elementos o moléculas, tales como nutrientes, aminoácidos y/o agua. Los tejidos de almacenamiento se pueden encontrar por debajo o por encima del suelo. Entre otros, como tejidos de almacenamiento de la planta se usan corteza (por ejemplo, de las ramas), madera, raíces, tubérculos, bulbos, seudobulbos, caudex, raíces primarias, cormos, hipocotilos de almacenamiento y rizomas.

El término "etapa de crecimiento principal BBCH" se refiere a la escala extendida BBCH, que es un sistema para una codificación uniforme de las etapas de crecimiento fenológicamente similares de todas las especies de plantas mono- y dicotiledóneas, en las cuales el ciclo de desarrollo completo de las plantas se subdivide en fases del desarrollo de 22 larga duración claramente reconocibles y diferenciables. La escala BBCH usa un sistema de codificación decimal, que se divide en etapas de crecimiento principales y secundarias. La abreviación BBCH deriva del Federal Biological Research Centre for Agriculture and Forestry (Alemania), el Bundessortenamt (Alemania) y la industria química.

El término "período de crecimiento vegetativo" significa la fase de crecimiento no reproductiva de una planta, caracterizada por el crecimiento de nodos, internodos y hojas de la planta (BBCH GS 10 a 49). El término se usa para diferenciarlo del "crecimiento reproductivo o generativo" (BBCH GS 49 a 89), que se caracteriza por la floración, la polinización y el crecimiento de la semilla.

El término "crecimiento de la planta" significa el aumento del tamaño y la cantidad de células. El crecimiento de la planta mediante la división celular reiterada de células no diferenciadas sucede en los tejidos denominados meristemas y, típicamente, luego ocurre el crecimiento debido al estiramiento y a la hinchazón durante el proceso de diferenciación celular.

El término "luego del período de crecimiento vegetativo" significa las etapas de crecimiento de una planta, que se caracterizan por completar el crecimiento vegetativo e iniciar el crecimiento generativo o reproductivo. Desde el punto de vista fisiológico, las plantas aun son muy activas en este momento, ya que transportan elementos y moléculas (tales como compuestos de nitrógeno) desde las hojas (fuente) hasta los tejidos de almacenamiento (u órganos de almacenamiento), tales como raíces, que funcionan como vertederos.

El término "luego del período de crecimiento reproductivo" significa las etapas de crecimiento de una planta, que se caracterizan por completar las etapas de crecimiento reproductivo. Desde el punto de vista fisiológico, se completa la madurez de los frutos y las semillas, y lentamente comienza la senectud y el letargo. Sin embargo, los procesos de transporte aun son activos, ya que transportan elementos y moléculas (tales como compuestos de nitrógeno) desde las hojas (fuente) hasta los tejidos de almacenamiento (u órganos de almacenamiento), tales como raíces, que funcionan como vertederos.

En una forma de realización de la invención, la aplicación respectiva se realiza durante la fase de crecimiento reproductivo.

En otra forma de realización de la invención, la aplicación respectiva se realiza luego del período de crecimiento reproductivo. La aplicación de los compuestos o las mezclas de acuerdo con la invención en este momento de la estación de crecimiento tiene varias 23 ventajas, tales como el hecho de que la aplicación sucede, por ejemplo, luego de la cosecha de los frutos. En consecuencia, se reduce la exposición de los frutos a los compuestos agroquímicos. Como resultado, en una forma de realización preferida de la invención, la aplicación respectiva se realiza en cualquier etapa de crecimiento (GS) principal BBCH luego de GS 91 , que se caracteriza por el comienzo del letargo.

La aplicación de acuerdo con la invención que comprende al menos una estrobilurina (compuesto A) o las mezclas agroquímicas, como se describió anteriormente, que comprenden al menos un compuesto (A) y al menos un compuesto (B) se realiza luego del período de crecimiento vegetativo, preferentemente, se realiza durante cuatro semanas, con mayor preferencia, seis semanas luego del período de crecimiento vegetativo de las plantas.

Si se usa una mezcla de acuerdo con la presente invención en éste método de la invención, las plantas se tratan, preferentemente, de forma simultánea Quntas o separadas) o subsiguiente con la estrobilurina (compuesto A) y al menos otro ingrediente activo (compuesto B).

La aplicación subsiguiente se realiza con un intervalo de tiempo que permite una acción combinada de los compuestos aplicados. Preferentemente, el intervalo de tiempo para una aplicación subsiguiente de al menos un compuesto (A) y al menos un compuesto (B) varía desde unos pocos segundos hasta 3 meses, preferentemente, desde unos pocos segundos hasta 1 mes, con mayor preferencia, desde unos pocos segundos hasta 2 semanas, aun con mayor preferencia, desde unos pocos segundos hasta 3 días y, en particular, desde 1 segundo hasta 24 horas.

Preferentemente, el método de acuerdo con la invención se realiza como una aplicación foliar.

En una forma de realización, se realizan más de una aplicación y hasta 5 aplicaciones durante una estación de crecimiento. Preferentemente, la aplicación se realiza al menos dos veces.

Para el uso de acuerdo con el método de la invención, las tasas de aplicación son de 0,01 a 2,0 kg de ingrediente activo por hectárea, según la especie de la planta.

De hecho, el compuesto (A), y en caso de que se usen mezclas, al menos un compuesto (A) y al menos un compuesto (B) se usan en cantidades eficaces y no fitotóxicas. Esto significa que se usan en una cantidad que permite obtener el efecto deseado, pero sin generar ningún síntoma fitotóxico en la planta tratada.

En los métodos de acuerdo con la invención, las tasas de aplicación de las mezclas 24 de acuerdo con la invención son de 0,3 g/ha a 2500 g/ha, preferentemente, de 5 g/ha a 2500 g/ha, con mayor preferencia, de 20 a 2000 g/ha, en particular, de 20 a 1500 g/ha, según el tipo de compuesto y el efecto deseado.

La relación en peso entre el compuesto (A) y el compuesto (B) es, preferentemente, de 200:1 a 1 :200, con mayor preferencia, de 100:1 a 1 :100, con mayor preferencia, de 50:1, a 1 :50 y, en particular, de 20:1 a 1 :20. La relación más preferida es de 1 :10 a 10:1. La relación en peso se refiere al peso total del compuesto (A) y del compuesto (B) en la mezcla.

En una forma de realización, las mezclas usadas de acuerdo con el método de la presente invención, que comprenden al menos un compuesto (A) y al menos un compuesto (B), se usan en cantidades que dan como resultado un aumento sinérgico de los aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes.

Los compuestos de acuerdo con la invención pueden estar presentes en diferentes modificaciones de cristales cuya actividad biológica puede diferir. También son objeto de la presente invención.

Los compuestos de acuerdo con la invención, sus N-óxidos y sales se pueden convertir en los tipos habituales de composiciones agroquímicas, por ejemplo, soluciones, emulsiones, suspensiones, polvillos, polvos, pastas y gránulos. El tipo de composición depende de la finalidad particular pretendida; en cada caso, se deberá asegurar que la distribución del compuesto de acuerdo con la invención sea fina y uniforme.

Los ejemplos de tipos de composiciones son suspensiones (SC, OD, FS), concentrados emulgentes (EC), emulsiones (EW, EO, ES), microemulsiones (ME), pastas, pastillas, polvos o polvillos humectables (WP, SP, SS, WS, DP, DS) o gránulos (GR, FG, GG, MG), que pueden ser hidrosolubles o humectables, así como formulaciones en gel para el tratamiento de materiales de propagación vegetal, tales como semillas (GF). Usualmente, los tipos de composiciones (por ejemplo, SC, OD, FS, EC, WG, SG, WP, SP, SS, WS, GF) se usan diluidos. Generalmente, los tipos de composiciones, tales como DP, DS, GR, FG, GG y MG, se usan sin diluir.

Las composiciones se preparan de la manera conocida (cf. US 3.060.084, EP-A 707 445 (para concentrados líquidos), Browning: "Agglomeration", Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4th Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, S. 8-57 und ff. WO 91/13546, US 4,172,714, US 4,144,050, US 3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701 , US 5,208,030, GB 2,095,558, US 3,299,566, Klingman: Weed Control as a Science (J. Wiley & Sons, New York, 1961), Hance et al.: Weed Control 25 Handbook (8th Ed., Blackwell Scientific, Oxford, 1989) y Mollet, H. and Grubemann, A.: Formulation technology (Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001).

Las composiciones agroquímicas también pueden comprender auxiliares que son habituales en las composiciones agroquímicas. Los auxiliares usados dependen de la forma de aplicación y de la sustancia activa particulares, respectivamente. Los ejemplos de auxiliares adecuados son solventes, portadores sólidos, dispersantes o emulgentes (tales como otros solubilizantes, coloides protectores, tensoactivos y agentes de adhesión), espesantes orgánicos y anorgánicos, bactericidas, agentes anticongelantes, agentes antiespuma, de ser adecuado colorantes y mejoradores de la pegajosidad o aglutinantes (por ejemplo, para las formulaciones para el tratamiento de semillas).

Los solventes adecuados son agua, solventes orgánicos tales como fracciones de aceite mineral cuyo punto de ebullición varía de mediano a alto, tales como queroseno o gasóleo, además de aceites de alquitrán de hulla y aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados o sus derivados, alcoholes tales como metanol, etanol, propanol, butanol y ciclohexanol, glicoles, cetonas tales como ciclohexanona y gama-butirolactona, dimetilamidas de ácidos grasos, ácidos grasos y ésteres de ácidos grasos y solventes altamente polares, por ejemplo aminas tales como N-metilpirrolidona.

Los portadores sólidos son tierras minerales tales como silicatos, silicageles, talco, caolín, piedra caliza, cal viva, creta, bolus, loess, arcilla, dolomita, tierra diatomácea, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos molidos, fertilizantes, tales como, por ejemplo sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas, y productos de origen vegetal, tales como harina de cereales, harina de corteza de árbol, harina de madera y harina de cáscara de nuez, polvos de celulosa y otros portadores sólidos.

Los tensoactivos adecuados (adyuvantes, humectantes, mejoradores de la pegajosidad, dispersantes o emulgentes) son sales de metal alcalino, metal alcalinotérreo y de amonio de ácidos sulfónicos aromáticos, tales como ácido ligninsulfónico (tipos Borresperse®, Borregard, Noruega), ácido fenolsulfónico, ácido naftalensulfónico (tipos Morwet®, Akzo Nobel, EEUU), ácido dibutilnaftalen-sulfónico (tipos Nekal®, BASF, Alemania) y ácidos grasos, alquilsulfonatos, alquilarilsulfonatos, alquilsulfatos, lauriléter sulfatos, sulfatos de alcoholes grasos, y hexa-, hepta- y octadecanolatos sulfatados, éteres glicolicos de alcoholes grasos sulfatados, además de condensados de naftaleno o de ácido 26 naftalensulfónico con fenol y formaldehído, éter octifenílico de polioxi-etileno, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, éteres poliglicólicos de alquilfenilo, éter poliglicólico de tributilfenilo, éter poliglicólico de tristearilfenilo, alcoholes polietéreos de alquilarilo, condensados de óxido etileno/alcohol y alcohol graso, aceite de ricino etoxilado, alquiléteres de polioxietileno, polioxipropileno etoxilado, acetal de éter poliglicólico de alcohol laurílico, ésteres de sorbitol, licores residuales de lignin-sulfito y proteínas, proteínas desnaturalizadas, polisacáridos (por ejemplo, metilcelulosa), almidones modificados hidrofóbicamente, alcoholes de polivinilo (tipos Mowiol®, Clariant, Suiza), policarboxilatos (tipos Sokolan®, BASF, Alemania), polialcoxilatos, polivinilaminas (tipos Lupasol®, BASF, Alemania), polivinilpirrolidona y sus copolímeros.

Los ejemplos de espesantes (es decir, compuestos que les brindan a las composiciones diferente capacidad de fluidez, es decir alta viscosidad en condiciones estáticas y baja viscosidad durante la agitación) son polisacáridos y arcillas orgánicas y anorgánicas, tales como goma xantana (Kelzan®, CP Kelco, EEUU), Rhodopol® 23 (Rhodia, Francia), Veegum® (R.T. Vanderbilt, EEUU) o Attaclay® (Engelhard Corp., NJ, EEUU).

Se pueden agregar bactericidas para la conservación y estabilización de la composición. Los ejemplos de bactericidas adecuados son aquellos que se basan en diclorofeno y bencilalcohol hemi formal (Proxel® de ICI o Acticide® RS de Thor Chemie y Kathon® MK de Rohm & Haas) y derivados de isotiazolinona tales como alquilisotiazolinonas y benzisotiazolinonas (Acticide® MBS de Thor Chemie).

Los ejemplos de agentes anticongelantes adecuados son etilenglicol, propllenglicol, urea y glicerina.

Los ejemplos de agentes antiespuma son emulsiones de silicona (tales como, por ejemplo Silikon® SRE, Wacker, Alemania o Rhodorsil®, Rhodia, Francia), alcoholes de cadena larga, ácidos grasos, sales de ácidos grasos, compuestos fluoroorgánicos y sus mezclas.

Los colorantes adecuados son pigmentos de baja hidrosolubilidad y tinturas hidrosolubles. Los ejemplos que se pueden mencionar son las designaciones rhodamin B, C. I. pigmento rojo 112, C. I. solvente rojo 1 , pigmento azul 15:4, pigmento azul 15:3, pigmento azul 15:2, pigmento azul 15:1 , pigmento azul 80, pigmento amarillo 1 , pigmento amarillo 13, pigmento rojo 112, pigmento rojo 48:2, pigmento rojo 48:1 , pigmento rojo 57:1 , pigmento rojo 53:1 , pigmento naranja 43, pigmento naranja 34, pigmento naranja 5, pigmento verde 36, pigmento verde 7, pigmento blanco 6, pigmento marrón 25, violeta básico 10, violeta básico 27 49, rojo ácido 51 , rojo ácido 52, rojo ácido 14, azul ácido 9, amarillo ácido 23, rojo básico 10, rojo básico 108.

Los ejemplos de mejoradores de la pegajosidad o aglutinantes son polivinilpirrolidonas, polivinilacetatos, alcoholes de polivinilo y éteres de celulosa (Tylose®, Shin-Etsu, Japón). Los polvos, materiales para diseminar y polvillos se pueden preparar al mezclar o moler concomitantemente los compuestos I y, de ser adecuado, otras sustancias activas, con al menos un portador sólido. Los gránulos, por ejemplo granulos recubiertos, gránulos impregnados y gránulos homogéneos, se pueden preparar al unir las sustancias activas con los portadores sólidos. Los ejemplos de portadores sólidos son tierras minerales, tales como silicageles, silicatos, talco, caolín, attaclay, piedra caliza, cal viva, creta, bolus, loess, arcilla, dolomita, tierra diatomácea, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos molidos, fertilizantes, tales como, por ejemplo sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas, y productos de origen vegetal, tales como harina de cereales, harina de corteza de árbol, harina de madera y harina de cáscara de nuez, polvos de celulosa y otros portadores sólidos.

Los ejemplos de tipos de composiciones son: 1. Tipos de composiciones para diluir con agua i) Concentrados hidrosolubles (SL, LS) Se disuelven 10 partes en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención en 90 partes en peso de agua o en un solvente hidrosoluble. Como alternativa, se agregan agentes humectantes u otros auxiliares. La sustancia activa se disuelve al ser diluida con agua. De esta manera, se obtiene una composición que tiene un contenido de 10% en peso de sustancia activa. ii) Concentrados dispersables (DC) Se disuelven 20 partes en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención en 70 partes en peso de ciclohexanona con adición de 10 partes en peso de un dispersante, por ejemplo polivinilpirrolidona. La dilución con agua produce una dispersión. El contenido de sustancia activa es 20% en peso. iii) Concentrados emulsionables (EC) Se disuelven 15 partes en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención en 75 28 partes en peso de xileno con adición de dodecilbencensulfonato de calcio y etoxilado de aceite de ricino (en cada caso, 5 partes en peso). La dilución con agua produce una emulsión. La composición tiene un contenido de sustancia activa de 15% en peso. iv) Emulsiones (EW, EO, ES) Se disuelven 25 partes en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención en 35 partes en peso de xileno con adición de dodecilbencensulfonato de calcio y etoxilado de aceite de ricino (en cada caso, 5 partes en peso). Esta mezcla se introduce en 30 partes en peso mediante una máquina emulsionante (Ultraturrax) y se convierte en una emulsión homogénea. La dilución con agua produce una emulsión. La composición tiene un contenido de sustancia activa de 25% en peso. v) Suspensiones (SC, OD, FS) En un molino de bolas en agitación, se desmenuzan 20 partes en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención con adición de 10 partes en peso de dispersantes y agentes humectantes y 70 partes en peso de agua o un solvente orgánico para producir una suspensión fina de la sustancia activa. La dilución con agua produce una suspensión estable de la sustancia activa. El contenido de sustancia activa en la composición es 20% en peso. vi) Gránulos dispersables en agua y gránulos hidrosolubles (WG, SG) Se muelen finamente 50 partes en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención con adición de 50 partes en peso de dispersantes y agentes humectantes y se preparan como gránulos dispersables en agua o hidrosolubles por medio de artefactos técnicos (por ejemplo, extrusión, torre de aspersión, lecho fluidizado). La dilución con agua produce una dispersión o solución estable de la sustancia activa. La composición tiene un contenido de sustancia activa de 50% en peso. vii) Polvos dispersables en agua y polvos hidrosolubles (WP, SP, SS, WS) Se muelen 75 partes en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención en un molino rotor-stator con adición de 25 partes en peso de dispersantes, agentes humectantes y silicagel. La dilución con agua produce una dispersión o solución estable de la sustancia activa. El contenido de sustancia activa de la composición es 75% en peso. 29 vüi) Gel (GF) En un molino de bolas en agitación, se desmenuzan 20 partes en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención con adición de 10 partes en peso de dispersantes, 1 parte en peso de humectantes de agentes gelificantes y 70 partes en peso de agua o de un solvente orgánico para producir una suspensión fina de la sustancia activa. La dilución con agua produce una suspensión estable de la sustancia activa, mediante la cual se obtiene una composición con 20% (p/p) de sustancia activa. 2. Tipos de composiciones para aplicar sin diluir ix) Polvos que se pueden convertir en polvillos (DP, DS) Se muelen finamente 5 partes en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención y se mezclan íntimamente con 95 partes en peso de caolín finamente dividido. Esto produce una composición que puede convertirse en polvillo y que tiene un contenido de sustancia activa de 5% en peso. x) Gránulos (GR, FG, GG, MG) Se muelen finamente 0,5 partes en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención y se asocian con 99,5 partes en peso de portadores. Los métodos actuales son extrusión, secado por aspersión o lecho fluidizado. Esto produce gránulos que han de aplicarse sin diluir y que tienen un contenido de sustancia activa de 0,5% en peso. xi) Soluciones ULV (UL) Se disuelven 10 partes en peso de un compuesto I de acuerdo con la invención en 90 partes en peso de un solvente orgánico, por ejemplo, xileno. Esto produce una composición que ha de aplicarse sin diluir y que tiene un contenido de sustancia activa de 10% en peso.

Las composiciones agroquímicas generalmente comprenden entre 0,01 y 95%, preferentemente entre 0,1 y 90%, con máxima preferencia entre 0,5 y 90%, en peso de sustancia activa. Las sustancias activas se utilizan en una pureza de 90% a 100%, preferentemente de 95% a 100% (de acuerdo con el espectro RMN).

Los concentrados hidrosolubles (LS), concentrados fluidizables (FS), polvos para tratamiento seco (DS), polvos dispersables en agua para tratamiento en suspensión (WS), polvos hidrosolubles (SS), emulsiones (ES), concentrados emulsionables (EC) y geles (GF) se utilizan generalmente para el tratamiento de materiales de propagación vegetal, en 30 particular semillas. Estas composiciones se pueden aplicar a materiales de propagación vegetal, en particular semillas, diluidos o no diluidos. Las composiciones en cuestión producen, después de una dilución de dos a diez veces, concentraciones de sustancia activa de 0,01 a 60% en peso, preferentemente de 0,1 a 40% en peso, en las preparaciones listas para usar. La aplicación se puede llevar a cabo antes o durante la siembra. Los métodos para aplicar o tratar compuestos agroquímicos y sus composiciones, respectivamente, en el material de propagación vegetal, en especial semillas, son conocidos en el arte e incluyen métodos de aplicación por recubrimiento, revestimiento, peleteo, espolvoreo, empapado y en surco del material de propagación. En una forma de realización preferida, los compuestos o sus composiciones, respectivamente, se aplican en el material de propagación de la planta mediante un método que no induce la germinación, por ejemplo mediante recubrimiento, peleteo, revestimiento y espolvoreo de la semilla.

En una forma de realización preferida, se usa una composición de tipo suspensión (FS) para el tratamiento de semillas. Típicamente, una composición FS puede comprender 1-800 g/l de sustancia activa, 1-200 g/l de tensoactivo, de 0 a 200 g/l de agente anticongelante, de 0 a 400 g/l de aglutinante, de 0 a 200 g/l de un pigmento y hasta 1 litro de un solvente, preferentemente agua.

Las sustancias activas se pueden usar como tales o en la forma de sus composiciones, por ejemplo en la forma de soluciones directamente pulverizables, polvos, suspensiones, dispersiones, emulsiones, dispersiones oleosas, pastas, productos espolvoreables, materiales para dispersar o gránulos, por medio de pulverización, atomización, espolvoreo, dispersión, cepillado, inmersión o vertimiento. Las formas de aplicación dependen totalmente de las finalidades pretendidas; en cada caso se pretende asegurar que la distribución de las sustancias activas de acuerdo con la invención sea lo más fina posible.

Las formas de aplicación acuosas se pueden preparar a partir de concentrados de emulsión, pastas o polvos humectables (polvos pulverizables, dispersiones oleosas) mediante la adición de agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones oleosas, las sustancias, ya sea como tales o disueltas en un aceite o solvente, se pueden homogeneizar en agua por medio de un humectante, mejorador de la pegajosidad, dispersante o emulgente. Alternativamente, es posible preparar concentrados compuestos de sustancia activa, humectante, mejorador de la pegajosidad, dispersante o emulgente y, si fuere adecuado, solvente o aceite, y dichos concentrados son apropiados para la dilución con 31 agua.

Las concentraciones de sustancia activa en las preparaciones listas para usar pueden variar dentro de intervalos relativamente amplios. En general, van de 0,0001 a 10%, preferentemente de 0,001 a 1% en peso de sustancia activa.

Las sustancias activas también se pueden utilizar exitosamente en el proceso de volumen ultrabajo (ULV), siendo posible aplicar composiciones que comprendan más de 95% en peso de la sustancia activa, o incluso aplicar la sustancia activa sin aditivos.

Se pueden agregar varios tipos de aceites, humectantes, adyuvantes, herbicidas, bactericidas, otros fungicidas y/o pesticidas a las sustancias activas o a las composiciones que las comprenden, si corresponde no hasta inmediatamente antes de su uso (mezcla en el tanque). Estos agentes se pueden mezclar con las composiciones de acuerdo con la invención en una proporción en peso de 1 :100 a 100:1 , preferentemente de 1 :10 a 10:1. Los adyuvantes que se pueden usar son, en particular, polisiloxanos orgánicos modificados, tales como Break Thru S 240®; alcoxilatos de alcohol, tales como Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® y Lutensol ON 30®; polímeros en bloque EO/PO, por ejemplo, Pluronic RPE 2035® y Genapol B®; etoxilatos de alcohol, tales como Lutensol XP 80®; y dioctil sulfosuccinato sódico, tal como Leophen RA®.

Las composiciones de acuerdo con la invención también pueden estar presentes junto con otras sustancias activas, por ejemplo, con herbicidas, insecticidas, reguladores del crecimiento, fungicidas o sino con fertilizantes, como premezcla o, de ser adecuado, no hasta Inmediatamente antes de su uso (mezcla en el tanque).

Los siguientes ejemplos pretenden ilustrar la invención, pero sin limitarla.

Ejemplos Ejemplo 1 Como un ejemplo para demostrar el aumento de los aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de acuerdo con la invención, se controló el contenido del aminoácido libre arginina en las plantas de vid cultivadas en Brasil, luego de la aplicación de una mezcla de acuerdo con la invención, que comprendía pyraclostrobin (compuesto A) y metiram (compuesto B). Se realizaron análisis en la corteza de las ramas y en las raíces como tejidos de almacenamiento perdurables (órganos) y sitios de almacenamiento del nitrógeno durante el invierno. Seis muestras por parcela al azar ubicada en 3 áreas diferentes se congelaron directamente en el campo en nitrógeno líquido y se almacenaron a -30°C hasta su extracción 32 y análisis mediante LC/MS/MS.

De modo sorprendente, las plantas de vid tratadas de acuerdo con el método de la invención contenían mayores concentraciones de arginina al momento de tomar la muestra, en comparación con las plantas cultivadas según el programa estándar del productor (control) establecido como el 100%. En promedio, la concentración de arginina en la corteza de las ramas fue 18% mayor que en las condiciones de control. En las raíces de las plantas tratadas, la concentración de arginina fue incluso 27% mayor que en las respectivas muestras de control.

Los resultados muestran claramente que el tratamiento de las plantas de acuerdo con la invención tiene una fuerte influencia al nivel de aminoácidos libres, tales como arginina. A pesar de que las plantas tratadas tuvieron mayor rendimiento, las plantas obviamente no se quedaron "sin energía". Por el contrario, las plantas de vid tratadas también acumularon mayores reservas de nitrógeno orgánico en la madera y las raíces perdurables. Claramente, esto le brindó a las plantas tratadas de acuerdo con la invención una ventaja inicial en el desarrollo durante la siguiente estación de crecimiento en la primavera.

Claims (1)

1. 33 REIVINDICACIONES Un método para aumentar el nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes, caracterizado porque comprende la aplicación de al menos una estrobilurina (compuesto A) seleccionada del grupo que consiste en pyraclostrobin, orysastrobin, azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyribencarb, trifloxystrobin, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin-4-¡loxi)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida, metiléster del ácido 3-15 metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)-ciclopropan-carboxim¡doilsulfanilmetil)-fenil)-acrílico, (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxiimino)-etil]bencil)carbamato de metilo y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-met¡l-allilidenaminooximetil)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida a la planta luego del período de crecimiento vegetativo. El método de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado porque se aplica al menos una estrobilurina (compuesto A) que se selecciona del grupo que consiste en pyraclostrobin, azoxystrobin, kresoxim-methyl, trifloxystrobin y picoxystrobin. El método de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque también aplica al menos otro ingrediente activo (compuesto B) seleccionado del grupo que consiste en: (i) amidas carboxílicas seleccionadas de fluopyram, boscalid, fenhexamid, metalaxyl, di-methomorph, fluopicolide (picobenzamid), zoxamide, mandipropamid, carpropamid, N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)- 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(4'-trifluorometiltio)-bifenil]-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, bixafen, N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida, sedaxane, isopyrazam y penthiopyrad; (ii) azoles seleccionados de cyproconazole, difenoconazole, epoxiconazole, flusi-lazole, fluquinconazole, flutriafol, ipconazole, metconazole, propiconazole, prothioconazole, tebuconazole, cyazofamid, prochloraz, ethaboxam y tri-azoxide; (iii) compuestos heterocíclicos seleccionados de famoxadone, fluazinam, cyprodinil, pyrimethanil, fenpropimorph, iprodione, acibenzolar-S-methyl, proquinazid, quinoxyfen, fenpiclonil, captan, fenpropidin, captafol y anilazin; (iv) carbamatos y ditiocarbamatos seleccionados de mancozeb, metiram, iprovalicarb, maneb, propineb, flubenthiavalicarb (benthiavalicarb) y propamocarb; (v) compuestos de organocloro seleccionados de thiophanate methyl, 34 chlorothalonil, tolylfluanid y flusulfamid; (vi) ingredientes activos inorgánicos seleccionados de composición de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico y azufre; (vii) varios seleccionados de ametoctradin, spiroxamine, cymoxanil, cyflufenamid, valiphenal, metrafenone, fosetly-aluminium y dithianon. El método de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizado porque se aplica una mezcla agroquímica que comprende pyraclostrobin como compuesto (A) y metiram como compuesto (B). El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque los aminoácidos libres almacenados en la planta se seleccionan del grupo que consiste en arginina, asparagina, glutamina, ácido aspártico, treonina, serina, ácido glutámico, alanina, prolina, glicina, valina, isoleucina, leucina, tirosina, fenilalanina, lisina e histidina. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque los aminoácidos libres almacenados en la planta se seleccionan del grupo que consiste de arginina, asparagina y glutamina. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque las plantas perennes se seleccionan del grupo que consiste en plantas agrícolas, para silvicultura y hortícolas, cada una en su forma natural o genéticamente modificada. El método de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizado porque las plantas perennes se seleccionan del grupo que consiste en árboles, plantas herbáceas, arbustos y plantas bulbosas. El método de acuerdo con la reivindicación 7 u 8, caracterizado porque la planta se selecciona del grupo que consiste en espárragos, parras, frutos pomo, bananas, manzanas, peras, ciruelas, duraznos, almendras, cerezas, frutillas, fresas, grosellas, frambuesas, moras, naranjas, limones, pomelos, mandarinas, nogales, palma aceitera, tabaco, café, té, lúpulo y césped. El método de acuerdo con la reivindicación 7 u 8, caracterizado porque la planta es vid. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque el tejido de almacenamiento se selecciona del grupo que consiste en corteza, 35 madera, raíces, tubérculos, bulbos, seudobulbos, caudex, raíces primarias, cormos, hipocotilos de almacenamiento y rizomas. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 , caracterizado porque la aplicación se realiza luego del período de crecimiento reproductivo. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque la aplicación se realiza al menos dos veces. El uso de al menos una estrobilurina (compuesto A) seleccionada del grupo que consiste en pyraclostrobin, orysastrobin, azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyribencarb, trifloxystrobin, 2-(2-(6-(3-cloro-2-metil-fenoxi)-5-fluoro-pirimidin- -iloxi)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida, metiléster del ácido 3-15 metoxi-2-(2-(N-(4-metoxi-fenil)-ciclopropan-carboximidoilsulfanilmetil)-fenil)-acrílico, (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxiimino)-etil]bencil)carbamato de metilo y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-allilidenaminooximetil)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida, caracterizado porque es para aumentar el nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes. El uso de una mezcla agroquímica caracterizado porque es para aumentar el nivel de aminoácidos libres en los tejidos de almacenamiento de las plantas perennes, que comprende al menos una estrobirulina (compuesto A), como se define en la reivindicación 14, y al menos otro ingrediente activo (compuesto B) seleccionado del grupo que consiste en: (i) amidas carboxílicas seleccionadas de fluopyram, boscalid, fenhexamid, metalaxyl, di-methomorph, fluopicolide (picobenzamid), zoxamide, mandipropamid, carpropamid, N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)- 3-difluorometi!-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(4'-trifluorometiltio)-bifenil]-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, bixafen, N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-fenil]-1 ,3-dimetil-5-fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida, sedaxane, isopyrazam y penthiopyrad; (¡i) azoles seleccionados de cyproconazole, difenoconazole, epoxiconazole, flusi-lazole, fluquinconazole, flutriafol, ipconazole, metconazole, propiconazole, prothioconazole, tebuconazole, cyazofamid, prochloraz, ethaboxam y tri-azoxide; (iii) compuestos heterocíclicos seleccionados de famoxadone, fluazinam, cyprodinil, pyrimethanil, fenpropimorph, iprodione, acibenzolar-S-methyl, proquinazid, quinoxyfen, fenpiclonil, captan, fenpropidin, captafol y anilazin; 36 (¡v) carbamatos y ditiocarbamatos seleccionados de mancozeb, metiram, iprovalicarb, maneb, propineb, flubenthiavalicarb (benthiavalicarb) y propamocarb; (v) compuestos de organocloro seleccionados de thiophanate methyl, chlorothalonil, tolylfluanid y flusulfamid; (vi) ingredientes activos inorgánicos seleccionados de composición de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico y azufre; (vii) varios seleccionados de ametoctradin, spiroxamine, cymoxanil, cyflufenamid, valiphenal, metrafenone, fosetly-aluminium y dithianon.