MX2011011199A - Composiciones para usarse en la marcacion de seguridad. - Google Patents

Composiciones para usarse en la marcacion de seguridad.

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Jason Brown
Bas Reichert
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Selectamark Security Systems Plc
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Abstract

Una composición que comprende una pluralidad de primeros oligómeros nucleotídicos sintéticos idénticos; y una pluralidad de segundos oligómeros nucleotídicos sintéticos idénticos los cuales son diferentes a los primeros oligómeros nucleotídicos sintéticos, donde cada uno de los oligómeros nucleotídicos sintéticos comprende una primera secuencia de bases de unión, una primera secuencia identificadora de tres a siete bases de longitud, y una segunda secuencia de bases de unión del cebador, estando la primera secuencia identificadora colocada entre la primera y segunda secuencias de unión del cebador, donde cada uno de los segundos oligómeros nucleotídicos sintéticos comprenden una tercera secuencia de bases de unión del cebador, una segunda secuencia identificadora de tres a siete bases de longitud, y una cuarta secuencia de bases de unión del cebador, estando la segunda secuencia identificadora colocada entre la tercera y cuarta secuencias de unión del cebador, y donde la primera secuencia identificadora es diferente a la segunda secuencia identificadora.

Description

COMPOSICIONES PARA USARSE EN LA MARCACION DE SEGURIDAD CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con composiciones que contienen nucleótidos sintéticos, métodos de preparación de esas composiciones, el uso de las composiciones en la marcación de seguridad de propiedad y/o para marcar a un ladrón o atacante, y métodos para detectar esa composición sobre una persona o propiedad y analizar la composición para determinar el origen de la composición y/o información acerca del poseedor de la propiedad.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION Las composiciones que contienen nucleótidos sintéticos para usarse en la marcación de seguridad en las propiedades y/o para marcar a un ladrón o atacante son conocidas en la técnica. En realidad la solicitante de la presente ya ha desarrollado y comercializado varios productos que contienen esas composiciones. Algunos ejemplos de los productos de la presente solicitud que utilizan esas composiciones se discuten más adelante.
El equipo de marcación de propiedades SelectaDNAMR comprende un recipiente de adhesivo el cual puede ser aplicado a la propiedad usando un aplicador para marcar la propiedad con una composición única la cual puede ser seguida de manera retrospectiva hasta el propietario en el caso de que la propiedad sea robada por un ladrón y entonces recuperada por la policía. Cada recipiente de adhesivo contiene una composición de ADN única y también varios miles de micropuntos dispersos a través del adhesivo. Cada micropunto contiene un código de registro único y un número telefónico o dirección de Internet de una base de datos. Una base de datos es mantenida por un proveedor de servicio que enlaza cada código de registro único con detalles del poseedor de la propiedad, por ejemplo, nombre, dirección y/o número telefónico del propietario. Esos detalles pueden ser obtenidos cuando el poseedor de una propiedad compre el equipo de marcación de propiedades y entre a la base de datos. Esta base de datos, o una segunda base de datos, también contiene información acerca de la composición de ADN única que se enlace al código de registro o directamente a los detalles del propietario. El adhesivo también contiene un material fluorescente el cual emite luz visible bajo luz UV para permitir que el adhesivo que marque la propiedad sea localizado fácilmente por la policía.
Cuando una propiedad robada sea recuperada por la policía puede ser utilizada una lámpara UV para localizar el adhesivo que marque la propiedad. Usando una lupa pueden localizarse los micropuntos dentro de la marca adhesiva y pueden ser leídos el código de registro único y el número telefónico o dirección de Internet de la base de datos. La policía puede entonces telefonear al número telefónico de la base de datos y un operador de la base de datos puede usar el código de registro único para proporcionar detalles sobre el poseedor de la propiedad de modo que la policía pueda ponerse en contacto con el propietario y regresarle la propiedad. Si la policía no puede localizar un micropunto en la marcación adhesiva entonces puede ser removida una pequeña muestra de adhesivo y enviada a un laboratorio para su análisis para obtener información acerca de su composición de ADN única dispersa a través del adhesivo. Esta información puede entonces ser usada para identificar al propietario usando la base de datos. Una calcomanía u otra marca en la propiedad pueden indicar un número telefónico o dirección de Internet que la policía pueda usar para ponerse en contacto con el operador de la base de datos en ausencia de cualquier micropunto.
El equipo mencionado anteriormente proporciona de este modo dos métodos posibles para dar seguimiento al poseedor de la propiedad robada, vía los micropuntos o vía la composición de ADN única. Sin embargo, es contemplado por la solicitante de la presente que cualquiera de esos métodos pueda ser usado por si mismos. En realidad, para algunas aplicaciones puede no ser apropiado proporcionar micropuntos en una composición de marcación de seguridad. Por ejemplo, puede no ser apropiado proporcionar micropuntos en composiciones que vayan a ser expelidas como un aerosol para marcar a un ladrón o atacante puesto que esos micropuntos pueden bloquear la boquilla de distribución y/o ser fácilmente lavados.
Como es el caso para la presente ALARMA PERSONAL DE ADN de la solicitante la cual no usa micropuntos . Este producto comprende una alarma personal manual en forma de un recipiente presurizado que aloja una composición la cual comprende una composición de ADN única y un material fluorescente del tipo usado en el equipo de marcación de propiedades descrito anteriormente. Como se describió con relación al equipo de marcación de propiedades, una base de datos es mantenida por un proveedor de servicio que enlaza información acerca de cada composición de ADN única con los detalles de los propietarios de las alarmas personales. Si un propietario es atacado puede entonces rociar a su atacante usando la alarma personal. Posteriormente, si es aprendido, puede ser usada una lámpara UV para localizar la composición de ADN sobre el atacante. Una pequeña muestra de la composición puede ser removida y enviada al laboratorio para su análisis para obtener información acerca de la composición de ADN única. Esta información puede entonces ser usada para identificar al propietario de la alarma personal usando la base de datos. De ese modo, el atacante puede ser ligado de manera inequívoca al ataque del propietario de la alarma personal, cualquier propiedad robada puede ser regresada, y la información usada para asegurar un convicto.
Otro uso más de las composiciones que contienen ADN sintético es en un sistema de seguridad de edificios, particularmente en puntos de entrada como puertas y ventanas. Un sistema de seguridad de edificios que distribuye un fluido para desalentar y/o identificar a un intruso es descrito en la solicitud de patente anterior poseída por el solicitante de la presente GB0804493.5. En esta solicitud anterior se describe que una formulación particularmente útil comprende un marcador/identificador de ADN, un material trazador/fluorescente de UV, un propelente, y opcionalmente un solvente el cual puede ser orgánico, por ejemplo un alcohol o acuoso. Como con el equipo de marcación de propiedad y la alarma personal mencionados anteriormente, es mantenida una base de datos por un proveedor de servicio que enlaza información acerca de cada composición de ADN única con los detalles de los propietarios de sistema de seguridad. Si un edificio es irrumpido por un ladrón, el sistema de seguridad rocía al intruso con la composición de ADN. Posteriormente, si es aprehendido, puede ser utilizada una lámpara UV para localizar la composición de ADN sobre el intruso. Una muestra pequeña de la composición puede ser removida y enviada a un laboratorio para su análisis para obtener información acerca de la composición de ADN única. Esta información puede entonces ser usada para identificar al propietario del edificio usando la base de datos. Por lo tanto, el intruso puede ser ligado sin lugar a dudas con el robo de modo que cualquier propiedad robada pueda ser regresada y la información usada para asegurar un convicto.
Un problema que ha identificado la solicitante de la presente con los productos actuales en el mercado es que el ADN sintético para propiedades usado aquí requiere el equipo BiotageMR especial para analizar el ADN en lugar del equipo Sanger más comúnmente usado. La presente solicitud ha comprendido que sería una gran ventaja comercial el permitir el uso del equipo de Sanger estándar debido a su amplia disponibilidad y uso. Esto permitiría que la solicitante de la presente venda productos, como el equipo de marcación de propiedades descrita anteriormente, alarmas personales y sistemas de seguridad de edificios a distribuidores en el extranjero. El uso del BiotageMR limita seriamente las oportunidades comerciales debido a que es muy difícil encontrar laboratorios que (1) tengan el equipo; (2) deseen realizar análisis a nivel comercial. Además, la presente solicitud considera que las fuerzas policíacas de ultramar desearan efectuar análisis de ADN en su propio país por razones prácticas, políticas y/o legales y no desearían depender de equipo patentado localizado en un país extranjero.
Otro problema que la solicitante de la presente ha identificado es que las composiciones de ADN sintéticas usadas en los productos actuales no están optimizadas para las aplicaciones de marcas de seguridad descritas aquí. En particular, la solicitante de la presente cree que las hebras de ADN individuales en las composiciones actuales son muy largas. Generalmente, entre más largas sean las hebras de ADN, más costosa es su fabricación y más costoso es su análisis .
Un objetivo principal de la presente invención es resolver los problemas descritos anteriormente.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION De acuerdo con un primer aspecto de la presente invención se proporciona una composición que comprende una pluralidad de primeros oligómeros nucleotidicos sintéticos idénticos; y una pluralidad de segundos oligómeros nucleotidicos sintéticos idénticos los cuales son diferentes a los primeros oligómeros nucleotidicos sintéticos, donde cada uno de los primeros oligómeros nucleotidicos sintéticos comprende una primera secuencia de bases de unión del cebador, una primera secuencia identificadora de 3 a 7 bases de longitud, y una segunda secuencia de bases de unión del cebador, estando la primera secuencia identificadora colocada entre la primera y la segunda secuencias de unión del cebador, donde cada uno de los segundos oligómeros nucleotidicos sintéticos comprende una tercera secuencia de bases de unión del cebador, una segunda secuencia de 3 a 7 bases de longitud del identificador, y una cuarta secuencia de bases de unión del cebador, estando la segunda secuencia identificadora colocada entre la tercera y cuarta secuencias de unión del cebador, y donde la primera secuencia identificadora es diferente a la segunda secuencia del identificador .
La composición es una composición de marcación de seguridad, típicamente (pero no exclusivamente) adecuada para marcar propiedades y/o personas. La propiedad puede ser una propiedad probablemente en peligro de ser perdida o robada y la persona puede ser un criminal como ladrones, asaltantes y otros atacantes, y puede ser otro individuo que pueda beneficiarse de la marcación de seguridad, como soldados. Los oligómeros son construidos de modo que puedan ser fácilmente relacionados con el propietario de la composición, usando una base de datos. De este modo, la primera y segunda secuencias identificadoras pueden ser relacionadas con la composición, usando una base de datos. La base de datos contiene información sobre el propietario de la composición y relaciona esta información con la primera y segunda secuencias identificadoras .
De este modo la información del propietario puede ser obtenida de la identificación de la primera y segunda secuencias identificadoras en la composición.
Proporcionando dos oligómeros nucleotidicos sintéticos diferentes en la composición, los oligómeros pueden hacerse más cortos proporcionando a la vez, una variación suficientemente grande para identificar de manera única cada composición. Por ejemplo, si ambos oligómeros tienen una secuencia identificadora de tres bases de longitud, entonces existen (43)2 posibles combinaciones, es decir 4096. Si ambos oligómeros tienen una secuencia identificadora de siete bases de longitud, entonces existen (47)2 posibles combinaciones, es decir 2.684 X 108. La solicitante considera que esta gama de combinaciones es suficiente para asegurar que las combinaciones usadas en marcación de seguridad en propiedades y/o para marcar a un ladrón o atacante serán identificables de manera única. La ventaja de usar una secuencia identificadora más corta es que los oligómeros nucleotidicos serán más baratos y más fáciles de reparar y también más baratos y fáciles de analizar. La desventaja es que el número de variaciones únicas es limitado. Por ejemplo, si es usado el limite inferior del intervalo reclamado (es decir, tres bases en cada secuencia identificadora) entonces después de producir y vender 4096 productos, cualquier producto adicional duplicara identificadores anteriores. Este intervalo más bajo será útil para productos los cuales probablemente tengan bajos números de ventas. De manera alternativa, o adicional, los identificadores pueden ser regionalizados geográficamente, por pais, por ejemplo de modo que los identificadores pueden ser reutilizados en diferentes regiones. 0 pueden ser posibles otros agrupamientos para permitir la reutilización de las secuencias identificadoras .
A pesar de las posibilidades anteriores de reutilizar combinaciones identificadoras , seria claramente deseable proporcionar identificadores mundiales completamente únicos. En consecuencia, se prefiere que una o ambas de primera o segunda secuencia identificadoras tengan al menos cuatro bases. Si ambos oligómeros tienen una secuencia identificadora de cuatro bases de longitud, entonces existen (44)2 posibles combinaciones, es decir 65536, las cuales pueden ser suficientes para productos de bajo volumen de venta, de alto perfil como sistemas de seguridad domésticos.
Igualmente, es poco probable que muchos productos se vendan en un volumen suficiente de modo que se requieran las 2.684 X 108 posibles variaciones. En consecuencia, para la mayoría de las aplicaciones sería preferible si una o ambas de la primera y segunda secuencias identificadoras tuvieran seis bases o menos. Si ambos oligómeros tienen una secuencia identificadora de seis bases de longitud, entonces existen (46)2 posibles combinaciones, es decir 1.678 X 107.
Si se requiere un número grande de variaciones únicas, es posible proporcionar oligómeros nucleotidicos adicionales en lugar de incrementar la longitud de las secuencias identificadoras . En consecuencia, la composición puede comprender un tercer oligómero nucleotidico, teniendo el tercer oligómero nucleotidico una tercera secuencia identificadora flanqueada por los sitios de unión de cebador. También pueden ser utilizados cuatro o más oligómeros nucleotidicos de modo que la longitud de las secuencias identificadoras pueda ser reducida manteniendo aún a la vez una gama suficiente de variaciones únicas. Por supuesto, como una alternativa, o además, de agregar oligómeros adicionales, si se requiere un número más grande de variaciones únicas entonces la longitud de las secuencias identificadoras de los oligómeros en la composición puede incrementarse de modo que sea mayor de siete bases de longitud. Sin embargo, esto también incrementará los costos en términos de fabricación y análisis .
Las secuencias de unión del cebador sobre cada lado de las secuencias identificadoras son requeridas para amplificar y secuenciar los oligómeros nucleotidicos. De acuerdo con ciertas modalidades, la primera y segunda secuencias de unión del cebador son diferentes entre si. Igualmente, de acuerdo con ciertas modalidades la tercera y cuarta secuencias de unión del cebador son diferentes entre si. Más aún, de acuerdo con ciertas modalidades, la primera y segunda secuencias de unión del cebador son diferentes de la tercera y cuarta secuencias de unión del cebador.
De acuerdo con modalidades de la presente invención, cada una de las secuencias de unión del cebador puede ser idéntica o complementaria a una porción de un cebador PCR (reacción en cadena de la polimerasa) estándar, particularmente una porción terminal en la región 3' de un cebador PCR. De acuerdo con ciertas modalidades, la primera y tercera secuencias de unión del cebador son idénticas a porciones de las secuencias cebadoras estándar usadas en la amplificación y secuenciamiento de Sanger. De acuerdo con ciertas modalidades, la segunda y cuarta secuencias de unión del cebador son complementarias a porciones de las secuencias de cebador estándar usadas en la amplificación y secuenciamiento de Sanfer.
Se prefiere que las secuencias de unión del cebador sean mantenidas cortas para facilitar la preparación de los oligómeros. Sin embargo, las secuencias estándar son menos exactas para oligómeros más cortos. La solicitante de la presente ha comprendido que pueden ser usadas secuencias de unión cortas del cebador para los oligómeros si, durante la amplificación, son usadas secuencias cebadoras más grandes para alargar los oligómeros antes de la amplificación y secuenciamiento. Por lo tanto, la primera, segunda, tercera y cuarta secuencias de unión del cebador tienen cada una, una longitud en el intervalo de 5 a 40 bases, de manera más preferible de 10 a 30 bases, de manera más preferible de 15 a 20 bases. Esas secuencias de unión del cebador son de longitud suficiente para unirse de manera confiable a cebadores de la amplificación estándar usando una reacción en cadena de la polimerasa.
Para mantener los oligómeros nucleotidicos tan cortos como sea posible, se prefiere que cada uno de los primeros oligómeros nucleotidicos sintéticos consista únicamente de la primera secuencia de unión del cebador, la primera secuencia identificadora, y la segunda secuencia de unión del cebador. Igualmente, se prefiere que cada uno de los segundos oligómeros nucleotidicos sintéticos consista únicamente de la tercera secuencia de unión del cebador, la segunda secuencia identificadora, y la cuarta secuencia de unión del cebador.
Las composiciones de acuerdo con modalidades de la presente invención pueden comprender componentes adicionales como se describe en la sección de antecedentes. Por ejemplo, las composiciones pueden comprender micropuntos, material fluorescente, adhesivo, vaselina, gel, un solvente orgánico acuoso, y/o un repelente. De acuerdo con una modalidad, la composición comprende un adhesivo en el cual los oligómeros son dispersos. De acuerdo con otra modalidad, la composición comprende un solvente el cual vuelve la composición rociable. De acuerdo con esta modalidad, puede ser proporcionado un recipiente presurizado para alojar la composición, comprendiendo el recipiente una boquilla para rociar la composición. De acuerdo con otras modalidades, la composición comprende una vaselina o gel en la cual los oligómeros son dispersos .
De acuerdo con ciertas modalidades, la composición puede comprender además una pluralidad de partículas o moléculas que proporcionan una firma óptica. Por ejemplo, la pluralidad de partículas o moléculas puede proporcionar una gama de propiedades refractoras que puedan ser usadas para identificar la composición. De acuerdo con modalidades, pueden ser dispersadas nanopartículas como polvo de cerámica inorgánica en la composición. Una gama de diferentes polvos proporciona una gama de firmas ópticas diferentes las cuales pueden ser usadas para identificar la composición. La gama de firmas ópticas única generalmente será menor que la gama de secuencias nucleotídicas diferentes. Por lo tanto, la firma óptica puede no únicamente marcar cada composición diferente en la práctica. Sin embargo, esa firma óptica puede ser útil para identificar un fabricante de las composiciones, un proveedor, una fuente y/o un lote de las composiciones.
A la luz de lo anterior, es evidente que las composiciones de acuerdo con modalidades de la presente invención pueden proporcionar una cascada de componentes y métodos de identificación diferentes. A un nivel superior, la composición puede tener un color especifico (por ejemplo un color azul bajo la luz fluorescente). Esto puede servir para identificar una compañía usando ese color. Sin embargo, a medida que más compañías entren en este campo, es probable que ciertas compañías finalicen usando el mismo color fluorescente para sus composiciones identificadoras . Un segundo nivel de identificación puede ser proporcionado por medio de micropuntos que identifican la fuente de las composiciones con mayor precisión. Sin embargo, si una muestra de la composición no contiene un micropunto entonces se requieren algunos otros medios para identificar la fuente de la composición. Un tercer nivel de identificación puede de este modo ser proporcionado por medio de una firma óptica usando una pluralidad de moléculas o nanopartículas ópticamente activas dispersas en la composición para identificar la fuente de la composición. Finalmente, un cuarto nivel de identificación es proporcionado por medio de las secuencias identificadoras nucleotídicas para identificar de manera precisa y única todas y cada una de las composiciones individuales. Esa amplia cascada de métodos de identificación proporciona una gama de diferentes niveles de identificación para asegurar que la identificación sea exitosa. Además, la identificación a nivel superior se vuelve rápida y barata de efectuar sin equipo muy complejo y caro permitiendo a los individuos o fuerzas policiacas identificar una fuente central para una composición. El análisis de nucleótidos más complejo y que consume tiempo puede de este modo ser centralizado.
Las composiciones generalmente serán producidas formando los oligómeros nucleotidicos , y dispersando entonces éstos en un medio adecuado para su despliegue, por ejemplo, como un adhesivo, vaselina, gel o rocío. Las composiciones serán entonces cargadas en recipientes adecuadamente codificados y se elaborará un registro para ligar cada recipiente codificado con su código nucleotídico . Cuando se venda a un cliente, los detalles del cliente son tomados junto con el código del recipiente comprado. De este modo, los detalles del cliente pueden ser ligados al código nucleotídico en una base de datos como se describe en la sección de los antecedentes.
De acuerdo con modalidades de la presente invención, los oligómeros nucleotidicos pueden comprender ADN, o ARN. El ADN se prefiere puesto que es más estable. Los oligómeros nucleotidicos pueden ser de una sola hebra o de doble hebra. Los oligómeros nucleotidicos de una sola hebra son los preferidos de acuerdo con algunas aplicaciones debido a su elaboración más barata. Sin embargo, aunque los oligómeros de doble hebra son más caros en su fabricación tienen la característica ventajosa de que son más estables que los oligomeros de una sola hebra. En consecuencia, en algunas aplicaciones pueden ser preferidos los oligomeros de doble hebra.
De acuerdo con otro aspecto de la presente invención se proporciona una pluralidad de recipientes de la composición. Cada recipiente es identificable por una combinación única de la primera y segunda secuencias identificadoras . Los recipientes pueden ser agrupados en lotes, donde el primer identificador es para identificar el lote al cual pertenece un recipiente y el segundo identificador es para identificar de manera única cada recipiente dentro del lote.
De acuerdo con otro aspecto de la invención se proporciona un equipo de marcación de seguridad, el equipo comprende : (la) Una composición de marcación de seguridad que comprende una pluralidad de primeros oligomeros nucleotídicos sintéticos idénticos; y una pluralidad de segundos oligomeros nucleotídicos sintéticos idénticos los cuales son diferentes a los primeros oligomeros nucleotídicos sintéticos idénticos, donde cada uno de los primeros oligomeros nucleotídicos sintéticos comprende una primera secuencia de bases de unión del cebador, una primera secuencia identificadora de tres a siete bases de longitud, y una segunda secuencia de bases de unión del cebador, estando la primera secuencia identificadora colocada entre la primera y segunda secuencias de unión del cebador, donde cada uno de los segundos oligómeros nucleotidicos sintéticos comprende una tercera secuencia de bases de unión del cebador, una segunda secuencia identificadora de tres a siete bases de longitud, y una cuarta secuencia de bases de unión del cebador, estando la segunda secuencia identificadora colocada entre la tercera y cuarta secuencia de unión del cebador, donde la primera secuencia identificadora es diferente a la segunda secuencia identificadora; y/o (Ib) un recipiente presurizado que aloja la composición de (a) y que comprende además al menos uno de un solvente y un propelente, comprendiendo el recipiente presurizado una boquilla para rociar la composición; y (2) instrucciones para registrar al propietario del equipo de una base de datos.
De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, la composición es usada en la marcación de seguridad de propiedades y/o para marcar a un ladrón o atacante .
De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se proporciona un método para determinar a un propietario de una composición como se describe aquí, el método comprende: tomar una muestra de la composición; hacer reaccionar uno o ambos del primer y segundo oligómero nucleotidico sintético con cebadores los cuales se unen a la primera y segunda y/o tercera y cuarta secuencias de unión del cebador para incrementar la longitud de uno o ambos del primero y segundo oligómeros nucleotidicos sintéticos; amplificar uno o ambos del primero y segundo oligómero nucleotidico sintético usando una reacción en cadena de la polimerasa; secuenciar los oligómeros nucleotidicos sintéticos amplificados para identificar la primera y/o segunda secuencia identificadora; y consultar una base de datos para comparar la primera y/o segunda secuencia identificadora identificada con la información acerca del propietario de la composición.
Los cebadores pueden comprender secuencias cebadoras que sean secuencias cebadoras estándar usadas en la amplificación y secuenciamiento de Sanger. Los cebadores son más largos que la secuencias de unión del cebador para mejorar la exactitud del secuenciamiento. Por ejemplo, los cebadores pueden tener una longitud en el intervalo de 50 a 200 bases, preferiblemente de 50 a 100 bases.
BREVE DESCRIPCION DE LAS FIGURAS Para una mejor comprensión de la presente invención y sobre como la misma puede ser llevada a efecto, ahora pueden ser descritas modalidades de la presente invención a manera de ejemplo únicamente cón referencia a las figuras acompañantes, en las cuales: La figura 1 muestra una ilustración esquemática del primero y segundo oligómeros nucleotidicos sintéticos de acuerdo con una modalidad de la presente invención; La figura 2 muestra una ilustración esquemática de un método para determinar el propietario de una composición de acuerdo con una modalidad de la presente invención; y La figura 3 muestra una ilustración esquemática de un método usado para alargar y amplificar uno de los oligómeros nucleotidicos de acuerdo con una modalidad de ka presente invención.
DESCRIPCION DETALLADA DE LAS MODALIDADES PREFERIDAS DE LA INVENCION Las composiciones de la presente invención comprenden una mezcla de dos oligómeros nucleotidicos sintéticos diferentes. Los ejemplos son ilustrados en la figura 1. El primer oligómero nucleotidico sintético 2 comprende una secuencia de unión del cebador 4, una secuencia de unión del cebador 6, y una secuencia identificadora 8 colocada entre las secuencias de unión del cebador. El segundo oligómero nucleotidico sintético 10 es similar en estructura al primer oligómero y comprende una secuencia de unión del cebador 12, una secuencia de unión del cebador 14, y una secuencia ídentificadora 16 colocada entre las secuencias de unión del cebador.
Las secuencias identificadoras son usadas para identificar la composición. Las secuencias identificadoras de los dos oligómeros son diferentes y juntas proporcionan un código único para la composición. Las secuencias identificadoras tienen de tres a siete bases, preferiblemente de 4 a 6 bases. Las secuencias de unión del cebador son idénticas o complementarias a porciones de las secuencias cebadoras estándar usadas para amplificar el oligómero durante el análisis.
La figura 2 muestra un método para analizar una composición que comprende una mezcla de dos oligómeros nucleotidicos sintéticos diferentes 2, 10 como se describió anteriormente con relación a la figura 1.
Es tomada una muestra de la composición y los oligómeros nucleotidicos son aislados. Los oligómeros nucleotidicos son entonces alargados usando cebadores y entonces amplificados usando una reacción en cadena de la polimerasa. Una característica clave es que los cebadores son más largos que las secuencias de unión del cebador del oligómeros nucleotidicos 2, 10. En consecuencia, los oligómeros núcleotidicos son de mayor longitud como se ilustra en el paso A de la figura 2. Los oligómeros extendidos retienen la misma longitud de la secuencia identificadora 8, 16 pero tienen secuencias cebadoras mucho más largas 18, 20, 22, 24 cuando se comparan con las secuencias de unión del cebador originales 4, 6, 12, 14. Esos oligómeros extendidos son amplificados en número usando una reacción en cadena de la polimerasa como se ilustra en el paso B y entonces secuenciados como se ilustra en el paso C. Los oligómeros más largos pueden ser secuenciados usando métodos de secuenciamiento estándar. En contraste seria difícil secuenciar los oligómeros más cortos con exactitud usando métodos estándar. Finalmente, en el paso D es usada una base de datos para comparar las secuencias identificadas con información acerca del propietario de la composición.
La figura 3 muestra con mayor detalle un método usado para alargar y amplificar uno de los oligómeros nucleotídicos . Como anteriormente, el oligómero nucleotídico sintético 2 comprende una primera secuencia de unión del cebador 4, una segunda secuencia de unión del cebador 6, y una secuencia identificadora 8 colocada entre las secuencias de unión del cebador.
En el paso 1, un cebador de PCR 30 es unido a la segunda secuencia de unión del cebador 6. El cebador de la PCR 30 tiene una posición terminal 32 en su extremo 3' la cual es complementaria a la segunda secuencia de unión del cebador 6 para su unión a ésta. El cebador de PCR 30 también tiene un sitio de unión del cebador 34 para la amplificación por secuenciamiento de Sanger en una posición diferente a la porción terminal 32. En este caso, el sitio de unión del cebador 34 está en el extremo 5' del cebador de la PCR 30 y comprende la secuencia correspondiente a un cebador de secuencia inversa.
En el paso 2, la secuencia del cebador de la PCR 30 es extendida usando el oligómero nucleotidico sintético 2 como molde para formar una secuencia extendida 40 que comprende las porciones 36 y 38 las cuales son complementarias a la primera secuencia de unión del cebador 4 y la secuencia identificadora 8 del oligómero nucleotidico sintético original 2.
En el paso 3, un segundo cebador de la PCR 42 une a la porción 36 de la secuencia extendida 40. El segundo cebador de la PCR 42 tiene una porción terminal 44 en su extremo 3' la cual es complementaria a la porción 36 de la secuencia extendida 40. Puesto que la porción 36 es complementaria a la primera secuencia de unión del cebador 6, entonces la porción terminal 44 del segundo cebador 42 es idéntica a la primera secuencia de unión del cebador original 4.
El segundo cebador de la PCR 42 también tiene un sitio de unión del cebador 46 para la amplificación de secuenciamiento de Sanger en una posición diferente a la porción terminal 44. En este caso, el sitio de unión del cebador 46 está en el extremo 5' del cebador de la PCR 42 y comprende la secuencia correspondiente al cebador de secuencia hacia delante.
En el paso 4, el segundo cebador de la PCR 42 es extendido usando la secuencia extendida 40 como un patrón de molde para formar una secuencia extendida al final 48 que comprende la porción 50 la cual es complementaria a la porción 38 y de este modo es idéntica a la secuencia identificadora 8 del oligómero nucleotidico sintético original 2. La secuencia extendida final 48 comprende de este modo la secuencia de un cebador de secuencia hacia delante 46, una secuencia de un cebador de secuencia inverso 52, y una secuencia 50 idéntica a la secuencia identificadora 8 del oligómero nucleotidico sintético original 2.
En el paso 5, la secuencia extendida final 48 es amplificada en número usando amplificación por PCR. El producto de la amplificación puede de este modo ser secuenciado usando los sitios de cebador de secuenciamiento hacia delante o hacia atrás.
Puede ser utilizado los mismos pasos del método para la amplificación y secuenciamiento de un segundo oligómero nucleotidico en la composición usando un tercero y cuarto cebador de la PCR. En este caso, si el primero y segundo cebador de la PCR albergan los mismos sitios de unión del cebador del secuenciamiento del tercero y cuarto cebadores de la PCR respectivamente, los oligomeros nucleotidicos deberán ser amplificados y secuenciados por separado. De manera alternativa, si el primero y segundo cebadores de la PCR albergan sitios de unión del cebador del secuenciamiento diferentes a los terceros y cuartos cebadores de la PCR respectivamente, los oligomeros nucleótidos pueden ser amplificados en una reacción. Sin embargo, el análisis del secuenciamiento deberá aun ser efectuado por separado.
Las composiciones y métodos de la presente invención permiten que sean utilizados oligomeros nucleotidicos cortos para identificar de manera única las composiciones, permitiendo a la vez que sea utilizado equipo estándar para secuenciar los oligomeros extendiendo la longitud de los oligomeros durante las etapas iniciales de la amplificación .
Aunque esta invención ha sido mostrada y descrita particularmente con referencia a modalidades preferidas, deberá ser comprendido para aquellos expertos en la técnica que pueden ser hechos varios cambios en la forma y detalles sin apartarse del alcance de la invención de acuerdo a lo definido, con las reivindicaciones anexas.

Claims (22)

REIVINDICACIONES
1. Una composición de marcación de seguridad, caracterizada porque comprende: una pluralidad de primeros oligómeros nucleotidicos sintéticos idénticos; y una pluralidad de segundos oligómeros nucleotidicos sintéticos idénticos los cuales son diferentes a los primeros oligómeros nucleotidicos sintéticos, donde cada uno de los primeros oligómeros nucleotidicos sintéticos comprende una primera secuencia de bases de unión del cebador, una primera secuencia identificadora de 3 a 7 bases de longitud, y una segunda secuencia de bases de unión del cebador, estando la primera secuencia identificadora colocada entre la primera y segunda secuencias de unión del cebador, donde cada uno de los segundos oligómeros nucleotidicos sintéticos comprende una tercera secuencia de bases de unión del cebador, una segunda secuencia identificadora de 3 a 7 bases de longitud y una cuarta secuencia de bases de unión del cebador, estando la segunda secuencia identificadora colocada entre la tercera y cuarta secuencias de unión del cebador, donde la primera secuencia identificadora es diferente a la segunda secuencia identificadora y donde la información sobre el propietario de la composición es identificable de la primera y segunda secuencias identificadoras usando una base de datos.
2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la primera secuencia identificadora tiene una longitud en el intervalo de 4 a 6 bases .
3. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la segunda secuencia identificadora tiene una longitud en el intervalo de 4 a 6 bases .
4. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la primera y segunda secuencia de unión del cebador son diferentes a la tercera y cuarta secuencia de unión del cebador .
5. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque la primera y segunda secuencias de unión del cebador son idénticas a la tercera y cuarta secuencia de unión del cebador.
6. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la primera y segunda secuencias de unión del cebador son diferentes .
7. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la tercera y cuarta secuencias de unión del cebador son diferentes .
8. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la primera, segunda, tercera y cuarta secuencia de unión del cebador tienen cada una, una longitud en el intervalo de 5 a 40 bases, de manera más preferible en el intervalo de 10 a 30 bases, de manera más preferible en el intervalo de 15 a 20.
9. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la primera, segunda, tercera y cuarta secuencia de unión del cebador comprende secuencias las cuales son idénticas o complementarias a porciones de las secuencias cebadoras estándar usadas en la amplificación y secuenciamiento de Sanger .
10. La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque la primera y tercera secuencia de unión del cebador comprende secuencias las cuales son idénticas a porciones de las secuencias cebadoras estándar usadas en la amplificación y secuenciamiento de Sanger, mientras que las segunda y cuarta secuencias de unión del cebador comprenden secuencias las cuales son complementarias a porciones de las secuencias cebadoras estándar usadas en la amplificación y secuenciamiento de Sanger .
11. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque cada uno de los primeros oligómeros nucleotídicos sintéticos consiste de la primera secuencia de unión del cebador, de la primera secuencia identificadora, y la segunda secuencia de unión del cebador.
12. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque cada uno de los segundos oligómeros nucleotídicos sintéticos consiste de la tercera unión del cebador, la segunda secuencia identificadora, y de la cuarta secuencia de unión del cebador.
13. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende además uno o más de un adhesivo, un material fluorescente, una pluralidad de micropuntos, un solvente, un propelente, una vaselina y un gel.
14. Un recipiente presurizado que aloja una composición de conformidad con la reivindicación 13, comprendiendo la composición al menos una de un solvente y un propelente, el recipiente presurizado se caracteriza porque comprende una boquilla para rociar la composición.
15. Una pluralidad de recipientes, caracterizado porque cada recipiente contiene una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicación 1 a 13 donde cada recipiente es identificable por una combinación única de las primera y segunda secuencias identificadoras .
16. La pluralidad de recipientes de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada porque comprende una pluralidad de lotes de recipientes, donde el primer identificador es para identificar un lote al cual pertenece un recipiente y el segundo identificador es para identificar de manera única cada recipiente dentro del lote.
17. Un equipo de marcación de seguridad, el equipo se caracteriza porque comprende: (la) una composición de marcación de seguridad que comprende una pluralidad de primeros oligómeros nucleotidicos sintéticos idénticos; y una pluralidad de segundos oligómeros nucleotidicos sintéticos idénticos los cuales son diferentes a los primeros oligómeros nucleotidicos sintéticos, donde cada uno del primer oligómero nucleotidico sintético comprende una primera secuencia de bases de unión del cebador, una primera secuencia identificadora de 3 a 7 bases de longitud, y una segunda secuencia de bases de unión del cebador, estando la primera secuencia identificadora colocada entre la primera y segunda secuencia de unión del cebador, donde cada uno de los segundos oligómeros nucleotidicos sintéticos comprende una tercera secuencia de bases de unión del cebador, una segunda secuencia identificadora de 3 a 7 bases de longitud, y una cuarta secuencia de bases de unión del cebador, estando la segunda secuencia identificadora colocada entre la tercera y cuarta secuencias de unión del cebador, donde la primera secuencia identificadora es diferente a la segunda secuencia identificadora; y/o (Ib) un recipiente presurizado que aloja la composición de (a), y que comprende además al menos uno de un solvente y un propelente, comprendiendo el recipiente presurizado una boquilla para rociar la composición; y (2) instrucciones para registrar al propietario del equipo en una base de datos.
18. El equipo de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque la composición de seguridad es una composición de seguridad con cualquiera de las reivindicaciones 1-13, y/o el recipiente presurizado es un recipiente como se define en cualquiera de las reivindicaciones 14-16.
19. El uso de una composición, recipiente presurizado, o equipo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, en la marcación de seguridad de propiedades y/o una persona.
20. Un método para determinar el propietario de una composición, el recipiente presurizado o equipo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, el método se caracteriza porque comprende: tomar una muestra de composición de seguridad; hacer reaccionar uno o ambos del primer y segundo oligómeros nucleotidicos sintéticos con cebadores que se unan a la primera y segunda y/o tercera y cuarta secuencias de unión del cebador para incrementar la longitud de uno o ambos del primero y segundo oligómeros nucleotidicos sintéticos; amplificar uno o ambos del primero y segundo oligómeros nucleotidicos sintéticos usando una reacción en cadena de la polimerasa; secuenciar los oligómeros nucleotidicos sintéticos amplificados para identificar la primera y/o segunda secuencia identificadora; y consultar una base de datos para comparar la primera y/o segunda secuencia identificadora con información acerca del propietario de la composición.
21. El método de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado porque los cebadores comprenden secuencias cebadoras las cuales son secuencias cebadoras estándar usadas en la amplificación y secuenciamiento de Sanger.
22. El método de conformidad con la reivindicación 20 o 21, caracterizado porque los cebadores tienen una longitud en el intervalo de 50 a 200 bases, de manera más preferible en el intervalo de 50 a 100 bases.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2472371B (en) 2009-04-24 2011-10-26 Selectamark Security Systems Plc Synthetic nucleotide containing compositions for use in security marking of property and/or for marking a thief or attacker
GB2491814A (en) * 2011-06-06 2012-12-19 Smartwater Ltd A method of generating a composition for identifying goods
US8627902B2 (en) 2011-06-23 2014-01-14 Baker Hughes Incorporated Estimating drill cutting origination depth using marking agents
WO2013126412A1 (en) 2012-02-20 2013-08-29 Advanced Tactical Ordnance LLC Chimeric dna identifier
US20150285601A1 (en) * 2012-05-15 2015-10-08 Selectamark Security Systems Plc Tagging system
US10032350B2 (en) * 2012-12-05 2018-07-24 Leslie Riekie System and method for monitoring an area
GB2538800B (en) * 2015-05-29 2019-09-25 Selectamark Security Systems Plc Compositions for use in security marking
GB2542779B (en) * 2015-09-28 2019-12-04 Selectamark Security Systems Plc Pressurized container for use in security marking
US11001834B2 (en) * 2015-09-29 2021-05-11 Kapa Biosystems, Inc. High-molecular weight DNA sample tracking tags for next generation sequencing
CN109477141B (zh) 2016-05-17 2022-07-12 D名-It股份有限公司 样品鉴定方法
GB201819256D0 (en) * 2018-11-27 2019-01-09 Crime Solutions Ltd Security markers
US11393311B2 (en) * 2020-07-01 2022-07-19 Robert Kevin Grennan Security system and apparatus

Family Cites Families (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1606258A (en) 1924-12-09 1926-11-09 Charles M Morssen Antitheft device
GB804493A (en) 1955-08-22 1958-11-19 British Vacuum Cleaner And Eng Improvements relating to floor cleaning or polishing machines
US3454567A (en) 1963-02-27 1969-07-08 Du Pont Oxazinone compounds
FR1406068A (fr) 1964-06-06 1965-07-16 Dispositif de sécurité, destiné au transport des valeurs
US3960755A (en) 1967-05-08 1976-06-01 American Cyanamid Company Detecting compositions and method of using same
US3564525A (en) 1967-09-19 1971-02-16 Harold J Robeson Robbery protection system and device for temporarily disabling a robber and visibly marking his location
US3861886A (en) 1968-11-13 1975-01-21 Melpar Inc Material identification coding methods and systems
US3740402A (en) 1971-03-01 1973-06-19 American Cyanamid Co Certain 2-(0-sulfonamidophenyl)-4(3h)-quinazolinones
US3730110A (en) 1971-05-14 1973-05-01 W Peters Money spray apparatus for theft identification
US3915886A (en) 1974-02-21 1975-10-28 Rockwell International Corp Water washable dye penetrant composition and method for utilizing same
US4131064A (en) 1977-07-15 1978-12-26 Westinghouse Electric Corp. Tagging particles which are easily detected by luminescent response, or magnetic pickup, or both
US4198307A (en) 1978-07-24 1980-04-15 General Electric Company Polymer based magnetic tags
US4197104A (en) 1978-09-21 1980-04-08 General Electric Company Magnetic tag process
US4399226A (en) 1978-09-28 1983-08-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tagging with microcapsules containing perfluoroalkyl pentafluorosulfide
US4226194A (en) 1979-02-12 1980-10-07 Grahn Donald T Method of identifying a thief and stolen articles
US4329393A (en) 1980-05-21 1982-05-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coating compositions for retrospective identification of articles
US4480177A (en) 1981-02-18 1984-10-30 Allen Milton F Currency identification method
US4441943A (en) 1981-05-18 1984-04-10 Hri Inc. Polypeptides as chemical tagging materials
US4610806A (en) 1982-10-19 1986-09-09 Rosen Gerald M Skin-marking compositions and devices, and their use
DE3307622A1 (de) 1983-01-14 1984-07-19 Karl-Heinz 6000 Frankfurt Brück Markierungsmittel fuer textilien, insbesondere fuer teppiche, und verfahren zu deren herstellung und anwendung
IT1196195B (it) 1984-07-20 1988-11-10 Minnesota Mining & Mfg Copulanti formatori di colorante cian ed elementi e procedimenti fotografici
US4767205A (en) 1986-01-28 1988-08-30 Flow Cytometry Standards Corporation Composition and method for hidden identification
US5599578A (en) 1986-04-30 1997-02-04 Butland; Charles L. Technique for labeling an object for its identification and/or verification
US5360628A (en) 1986-04-30 1994-11-01 Butland Trust Organization Technique for labeling an object for its identification and/or verification
US4764290A (en) 1987-02-02 1988-08-16 National Identification Laboratories, Inc. Identification marking of oils
JPH0694500B2 (ja) 1987-10-02 1994-11-24 ポリプラスチックス株式会社 難燃性改良成形用熱可塑性ポリエステル樹脂の製造法
US4841752A (en) 1987-10-27 1989-06-27 Fletcher Richard N Robber deterrent apparatus
GB8802237D0 (en) 1988-02-02 1988-03-02 Shell Int Research Detection of chemicals by immunoassay
US4793644A (en) 1988-03-14 1988-12-27 E. J. Brooks Company Security seal with dye
US4858465A (en) 1988-06-21 1989-08-22 Rockwell International Corporation Water washable contaminant detection and labeling compositions and method for utilizing same
DE3836742A1 (de) 1988-10-28 1990-05-03 Bayer Ag Verwendung von neuen und bekannten n-phenyl-substituierten oxazindionen als herbizide sowie neue n-phenyl-substituierte oxazindione und mehrere verfahren zu deren herstellung
US5149138A (en) 1988-11-18 1992-09-22 Zemsky Michael D Method of applying a fluorescent marking composition
US5248501A (en) * 1988-11-22 1993-09-28 Parnell Pharmaceuticals Drug delivery systems containing eriodictyon fluid extract as an excipient, and methods and compositions associated therewith
ES2091243T3 (es) * 1989-05-22 1996-11-01 Hoffmann La Roche Metodos de señalizacion y rastreo de materiales mediante acidos nucleicos.
FR2649518B1 (fr) * 1989-07-07 1991-10-18 Bioprobe Systems Sa Procede et dispositif de marquage crypte de haute securite pour la protection d'objets de valeur
US5084097A (en) 1990-01-18 1992-01-28 Mccreary A James Aerosol spray for self protection and identification of assailants
GB9014339D0 (en) 1990-06-27 1990-08-15 Cleary Michael Improvements in or relating to security of articles or premises
EP1231282A3 (en) * 1990-12-06 2005-05-18 Affymetrix, Inc. Methods and compositions for identification of polymers
US5294664A (en) 1991-01-24 1994-03-15 Day-Glo Color Corp. Aqueous dispersions of fluorescent pigments
US5135568A (en) 1991-01-30 1992-08-04 Rohm And Haas Company Method for improving fluorescent coatings
US5208085A (en) 1991-08-19 1993-05-04 Pace Marvin B Ink or dye-filled blister packs
US5811152A (en) 1991-10-02 1998-09-22 Smartwater Limited Method of identifying a surface
WO1993015398A1 (en) 1992-01-29 1993-08-05 David King Ii Anderson Method of identifying chemicals by use of non-radioactive isotopes
US5405599A (en) 1994-02-22 1995-04-11 Porrovecchio; Dennis J. Method and composition for deterring criminals
US5723338A (en) 1994-11-04 1998-03-03 Amoco Corporation Tagging hydrocarbons for subsequent identification
US5776737A (en) * 1994-12-22 1998-07-07 Visible Genetics Inc. Method and composition for internal identification of samples
GB2319337B (en) 1996-11-12 1999-09-29 Probe Fx Patents Limited Compositions and methods for tracing or identifying goods or their theft
US5852856A (en) 1997-11-13 1998-12-29 Seidel; Stuart T. Anti theft ink tag
US6274381B1 (en) 1998-11-09 2001-08-14 Rohm And Haas Company Method for invisibly tagging petroleum products using visible dyes
DE19902919A1 (de) * 1999-01-26 2000-08-10 Euchner Gmbh & Co Vorrichtung zum Schalten einer elektrischen Verbindung, insbesondere Scharnierschalter
GB9908437D0 (en) * 1999-04-13 1999-06-09 Minton Treharne & Davies Limit Methods of marking materials
ATE347617T1 (de) * 1999-05-06 2006-12-15 Sinai School Medicine Steganographie auf dna basis
US6402986B1 (en) 1999-07-16 2002-06-11 The Trustees Of Boston University Compositions and methods for luminescence lifetime comparison
US7079230B1 (en) 1999-07-16 2006-07-18 Sun Chemical B.V. Portable authentication device and method of authenticating products or product packaging
AU1084901A (en) * 1999-10-14 2001-04-23 Martha S. Hayden-Ledbetter Dna vaccines encoding antigen linked to a domain that binds cd40
GB9927292D0 (en) * 1999-11-19 2000-01-12 Maxwell Paul Security system
GB0104163D0 (en) * 2001-02-20 2001-04-11 Crime Solutions Ltd Security system
US20020146698A1 (en) * 2001-04-05 2002-10-10 Genelink, Inc. Kits and methods for assessing oxidative stress
EP1383921A2 (en) * 2001-05-03 2004-01-28 Warnex Research Inc. A molecular tag code for monitoring a product and process using same
US6841349B2 (en) * 2001-05-07 2005-01-11 Applera Corporation Applied Biosystems Group Methods for the reduction of stutter in microsatellite amplification
US20030179902A1 (en) 2002-01-04 2003-09-25 Ambrogio F Carl Authentication and anti-counterfeit tracking system
AU2003216989A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-16 The Secretary Of State For The Home Department Improvements in and relating to marking
GB2390055B (en) * 2002-03-22 2005-09-07 Cypher Science Internat Ltd A marking apparatus
GB2387437A (en) * 2002-04-09 2003-10-15 Gersan Ets A method of authenticating an article or its origin
AR037006A1 (es) * 2002-06-20 2004-10-20 S I G Sist S De Identificacion Marcador de objetos a identificar consistente en al menos un fragmento de adn.
US20040022764A1 (en) * 2002-07-31 2004-02-05 Hanan Polansky Inhibition of microcompetition with a foreign polynucleotide as treatment of chronic disease
KR100851765B1 (ko) * 2002-10-16 2008-08-13 (주)바이오니아 올리고뉴클레오티드를 이용한 차량 식별 표지 및 차량감식 방법
US20040166520A1 (en) * 2003-01-03 2004-08-26 Connolly D. Michael Identifying items with nucleic acid taggants
US8415165B2 (en) * 2003-04-16 2013-04-09 APDN (B.V.I.), Inc. System and method for authenticating sports identification goods
US8420400B2 (en) * 2003-04-16 2013-04-16 APDN (B.V.I.), Inc. System and method for authenticating tablets
US20050026181A1 (en) * 2003-04-29 2005-02-03 Genvault Corporation Bio bar-code
US7488954B2 (en) 2003-06-26 2009-02-10 Ncr Corporation Security markers for marking a person or property
US20050001059A1 (en) 2003-07-02 2005-01-06 Chi-Hong Yang Robbery control sprayer
US8062845B2 (en) * 2003-07-21 2011-11-22 Creighton University Rapid nucleic acid isolation method and compositions
AU2004277378A1 (en) 2003-08-01 2005-04-14 Glotell Products, Inc. Dye solution and method for detecting anhydrous ammonia
EP1602733A1 (en) * 2004-06-02 2005-12-07 Keygene N.V. Detection of target nucleotide sequences using an asymmetric oligonucleotide ligation assay
WO2005111922A1 (en) * 2004-05-18 2005-11-24 Silverbrook Research Pty Ltd Pharmaceutical product tracking
US20060073506A1 (en) * 2004-09-17 2006-04-06 Affymetrix, Inc. Methods for identifying biological samples
WO2007086890A2 (en) * 2005-03-10 2007-08-02 Genemark Inc. Method, apparatus, and system for authentication using labels containing nucleotide seouences
US20070009925A1 (en) * 2005-05-05 2007-01-11 Applera Corporation Genomic dna sequencing methods and kits
US8785130B2 (en) * 2005-07-07 2014-07-22 Bio-Id Diagnostic Inc. Use of markers including nucleotide sequence based codes to monitor methods of detection and identification of genetic material
GB0519130D0 (en) 2005-09-20 2005-10-26 Smartwater Ltd Automatic development of liquid solutions
US20090253581A1 (en) * 2006-04-04 2009-10-08 Keygene N.V. High Throughput Detection of Molecular Markers Based on AFLP and High Throughput Sequencing
GB2458281B (en) * 2008-03-11 2012-10-31 Selectamark Security Systems Plc A security system
GB2472371B (en) 2009-04-24 2011-10-26 Selectamark Security Systems Plc Synthetic nucleotide containing compositions for use in security marking of property and/or for marking a thief or attacker

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