MX2011003631A - Recipiente para suministro de substancia nutritiva. - Google Patents

Abstract

La presente invención comprende un aparato para suministrar una substancia nutritiva, que comprende un cuerpo (14) del recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior (18) adaptada para la recepción de manera removible de un cierre (16), la porción superior define una abertura (22) en la misma, y una cámara (130) definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación de fluido con la abertura de la porción superior. Un sello laminado (42) que tiene al menos dos capas está unido a través de la abertura de la porción superior y está adaptado para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura y evita el contacto entre la substancia nutritiva y los contenidos del recipiente hasta que el sello sea alterado. El sello laminado comprende una primera capa (48) unida permanentemente a un resalte que define la abertura en la porción superior del recipiente y una segunda capa (52) que está acoplada liberablemente a la primera capa. Una substancia nutritiva está unida a la primera capa del sello laminado. El recipiente comprende adicionalmente un cierre acoplado removiblemente a la porción superior.

Description

RECIPIENTE PARA SUMINISTRO DE SUBSTANCIA NUTRITIVA Campo de la Invención La presente invención se refiere en general al campo de la construcción de recipientes.

Antecedentes de la Invención Muchas substancias nutritivas que podrían ser benéficas si son incluidas en productos alimenticios o de bebidas son sensibles al calor, a la luz, al oxígeno, y/o a la humedad. Por ejemplo, una substancia nutritiva que es sensible al calor no puede ser agregada a un producto alimenticio o de una bebida que requiere la esterilización con calentamiento a causa de que las altas temperaturas de la esterilización pueden dañar o destruir la substancia nutritiva. Como resultado de estas limitaciones, se han desarrollado recipientes que pueden separar la substancia nutritiva del producto alimenticio o de la bebida previo al consumo. El usuario puede distribuir entonces las substancias nutritivas en el producto alimenticio o de la bebida justo antes del consumo. Por lo tanto, la presente invención se refiere a un recipiente que puede contener separadamente una substancia nutritiva y un producto alimenticio o de una bebida y suministrar la substancia nutritiva a un producto alimenticio o de una bebida justo antes del consumo.

REF.218911 Breve Descripción de la Invención En una modalidad, la invención comprende un aparato novedoso para suministrar una substancia nutritiva que comprende un cuerpo del recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior adaptada para la recepción de manera removible de un cierre, la porción superior define una abertura en la misma, y una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación de fluido con la abertura de la porción superior. Un sello laminado que tiene al menos dos capas es unido a través de la abertura de la porción superior y está adaptado para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura y evitar el contacto entre la substancia nutritiva y los contenidos del recipiente hasta que el sello sea alterado. El sello laminado comprende una primera capa unida permanentemente a un resalte que define la abertura en la porción superior del recipiente y una segunda capa que está acoplada liberablemente a la primera capa. Una substancia nutritiva está unida a la primera capa de sello laminado. El recipiente comprende adicionalmente un cierre acoplado removiblemente a la porción superior.

En otra modalidad, la invención está dirigida a un aparato para suministrar una substancia nutritiva que comprende un cuerpo del recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior adaptada para la recepción de manera removible de un cierre, la porción superior define una abertura en la misma, y una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación de fluido con la abertura de la porción superior. La invención también comprende un sello laminado que tiene al menos tres capas, el sello laminado está unido a través de la abertura de la porción superior y adaptada para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura, en donde una capa colocada centralmente del sello laminado comprende una substancia nutritiva y en donde el sello laminado evita el contacto entre la substancia nutritiva y los contenidos del recipiente hasta que el sello sea alterado. Adicionalmente, la invención comprende un cierre acoplado removiblemente a la porción superior.

En otra modalidad, la invención está dirigida a un método para fabricar un aparato de suministro, el método comprende las etapas de proporcionar un cuerpo del recipiente que tiene una base en un extremo del mismo, una porción superior en el otro extremo del cuerpo, en donde la porción superior está adaptada para la recepción removible de un cierre, la porción superior define una abertura en el mismo, una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación de fluido con la abertura de la porción superior del cuerpo, y un cierre adaptado para que sea recibido removiblemente sobre la porción superior; llenar el recipiente con un producto; esterilizar el recipiente relleno con el producto; sellar la porción superior del recipiente con un sello laminado, el sello laminado tiene al menos dos capas, en donde una primera capa del sello laminado está unida a un resalte del recipiente, una segunda capa del sello laminado es unida removiblemente a la primera capa, y una substancia nutritiva está unida a la primera capa; y colocar el cierre sobre la porción superior del cuerpo, en donde el sello previene que la substancia nutritiva haga contacto con el producto y la atmósfera que circunda el recipiente hasta que el sello sea alterado.

Breve Descripción de las Figuras Una descripción total y autorizada de la presente descripción, incluyendo el mejor modo de la misma, dirigida a una persona con experiencia ordinaria en el arte, se describe en la especificación, con referencia a las figuras anexas, en las cuales : la figura 1 es una vista en perspectiva de un recipiente de acuerdo con una modalidad de la presente invención; la figura 2 es una vista en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrada en la figura 1 ; la figura 3 es una vista en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrada en la figura 1 ; la figura 4 es una vista en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrada en la figura 1 ; la figura 5 es una vista en perspectiva de la parte superior de un recipiente de acuerdo con una modalidad de la presente invención; la figura 6 es una vista en · despiece, en perspectiva, de la parte superior del recipiente ilustrada en la figura 5; la figura 6A es una vista en planta de un sello para su uso en el recipiente de la figura 5 ; la figura 7 es una vista en despiece, en perspectiva, de la parte superior del recipiente ilustrada en la figura 5 ; la figura 8 es una vista en perspectiva de un recipiente de acuerdo con una modalidad de la presente invención; la figura 9 es una vista en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrada en la figura 8 ; la figura 10 es una vista en despiece, en perspectiva, parcial, de la parte superior del recipiente ilustrada en la figura 8; la figura 11 es una vista en despiece, en perspectiva, parcial, de la parte superior del recipiente ilustrada en la figura 8; la figura 12 es una vista en perspectiva de un recipiente de acuerdo con una modalidad de la presente invención; la figura 13 es una vista en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrada en la figura 12; la figura 14 es una vista en despiece, en perspectiva, parcial, de la parte superior del recipiente ilustrada en la figura 12; la figura 15 es una vista en despiece, en perspectiva, parcial, de la parte superior del recipiente ilustrada en la figura 12; la figura 16 es una vista en perspectiva de un recipiente de acuerdo con una modalidad de la presente invención; la figura 17 es una vista en perspectiva parcial de la parte superior del recipiente ilustrada en la figura 16; y la figura 18 es una vista en despiece, en perspectiva, parcial, de la parte superior del recipiente ilustrada en la figura 16.

El uso repetitivo de los caracteres de referencia en la presente especificación y las figuras está propuesto para representar las mismas características o elementos o unos análogos de la invención.

Descripción Detallada de la Invención Una persona con experiencia ordinaria en el arte entenderá que la presente descripción es una descripción de las modalidades ejemplares solamente, y no está propuesta para limitar los aspectos más amplios de la presente invención, tales aspectos más amplios están incluidos en la construcción ejemplar. Un uso repetido de los caracteres de referencia en la presente especificación y figuras representa las mismas características o elementos o unos análogos de la invención .

Como se describió anteriormente, la presente invención se refiere en general al campo de la construcción de recipientes. Las referencias relacionadas con las construcciones del recipiente pueden incluir las patentes U.S. Nos. 5,707,353 y 5,921,955 a favor de Mazer, et al, y la patente U.S. No. 6,098,795 a favor de Mollstam, et al.

El problema técnico que va a ser resuelto por la presente invención es proporcionar recipientes novedosos que son útiles en el suministro de una substancia nutritiva a los contenidos de un recipiente justo antes del consumo de los contenidos. Por consiguiente, en una modalidad, la presente invención está dirigida a un recipiente que tiene una substancia nutritiva colocada entre al menos dos capas de un sello laminado. Antes del consumo de los contenidos del recipiente, el sello laminado puede ser perforado o alterado de tal modo que la substancia nutritiva sea liberada en los contenidos del recipiente. En otras modalidades, la substancia nutritiva puede estar presente en un inserto o puede ser recubierta sobre el interior del recipiente de tal modo que no haga contacto con los contenidos del recipiente hasta que el recipiente sea alterado por el consumidor justo antes del consumo.

Con referencia ahora a las figuras, y en particular a las figuras 1 y 2, una modalidad del recipiente 10 que tiene una porción superior cilindrica 12, una porción 14 del cuerpo, y un cierre 16, es mostrada. La porción superior cilindrica 12 y el cuerpo 14 pueden ser moldeados integralmente de un material polimérico adecuado, que puede ser moldeado por soplado, por extrusión o inyección, de modo que sea un elemento unitario de un espesor de pared uniforme. Los polímeros adecuados para formar el recipiente incluyen, pero no están limitados a, poliestireno, poliestireno-acrilonitrilo, acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno-maleic.anhidruro, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos.

Refiriéndose particularmente a la figura 2, en algunas modalidades, la porción superior cilindrica 12 incluye una porción cilindrica roscada 18. La porción cilindrica roscada 18 puede tener un resalte 20 formado en un extremo de la misma que define una abertura 22 (mostrada en la figura 4) que está en comunicación de fluido con una cámara interna (no mostrada) del cuerpo 14. Una rosca helicoidal 24 puede ser formada integralmente sobre una superficie externa de la porción cilindrica roscada 18 para recibir de manera roscada el cierre 16. La rosca helicoidal 24 puede empezar próxima al resalte 20 y puede terminar próxima a una saliente 26 (mostrada en la figura 4) .

En una modalidad, el cierre 16 incluye una tapa anular 28 que tiene una rosca helicoidal (no mostrada) sobre su circunferencia interna para acoplar operativamente la porción superior cilindrica roscada 18. La circunferencia externa de la tapa anular 28 puede contener resaltes o protuberancias 32 para permitir que el usuario sujete más fácilmente el cierre 16 para remover el mismo de, o para ajustarlo sobre, la porción superior 12. Además de su pared cilindrica roscada internamente, la tapa 28 puede incluir una pared extrema anular 34 que tiene una extensión 36 que define un orificio pasante (no mostrado) en el mismo. Un segundo receptáculo anular 38, que tiene una abertura 40 formada en el mismo, puede ser asegurado operativamente a la extensión 36 de la pared extrema anular de modo que el segundo receptáculo anular 38 sea movible entre una primera posición en donde el segundo receptáculo anular 38 evita que los contenidos del recipiente fluyan a través de la abertura 40 y una segunda posición en donde los contenidos del recipiente son capaces de fluir a través de la abertura 40. Se debe entender que el cierre 16 puede ser formado de cualquier tipo de cierre conocido en el arte.

Con referencia a las figuras 2 y 3, un sello liberable 42 puede ser fijado al resalte 20 sobre la abertura 22 (figura 4) . En algunas modalidades, el sello liberable 42 contiene una orejeta semicircular 44 fijada a través del centro del sello liberable 42 a lo largo de una línea 45 (figura 3) . La orejeta 44 puede ser formada del mismo material que el sello liberable 42 o puede ser formada de, o recubierta con, un material diferente para incrementar la capacidad de sujeción de la orejeta. Con referencia a la figura 4, el sello liberable 42 puede ser un material laminado que tiene al menos tres capas. En una modalidad, el material laminado comprende una primera capa 46, una segunda capa 48, y una tercera capa 52. La primera capa 46 puede comprender una orejeta 44, que puede ser unida o formada integralmente con la misma. La segunda capa 48 puede definir al menos un orificio 50 a través de la misma. La tercera capa 52 puede definir también al menos un orificio 54 a través de la misma. La tercera capa 52 puede comprender una substancia nutritiva unida al menos a una de las capas 46 y 48. En algunas modalidades, la tercera capa 52 puede ser colocada entre las capas 46 y 48. En esta modalidad, la tercera capa está colocada centralmente entre las capas 46 y 48. En una cierta modalidad, la tercera capa 52 puede ser colocada sobre un lado superior de la segunda capa 48. En esta configuración, la capa de substancia nutritiva 52 es sellada entre la primera y segunda capas de sellado 46 y 48 para prevenir que la substancia nutritiva llegue a hacer contacto con los contenidos del recipiente y/o la atmósfera antes de la remoción de la primera capa 46.

La segunda capa 48 puede ser unida permanentemente al resalte 20, mientras que la primera capa 46 puede ser unida liberablemente al resalte 20, la segunda capa 48, o la tercera capa 52 de modo que cuando la primera capa 46 es removida, la segunda capa 48 o la tercera capa 52 permanecen unidas al resalte 29 (mostrado en la figura 3) . Un experto en el arte debe estar familiarizado con tales sellos fijados liberablemente. Específicamente, se fija por medio de un adhesivo o de calor un sello formado de cloruro de polivinilo, poliestireno, u otro material adecuado al resalte 20 para formar un sello hermético al aire.

En una modalidad particular, la primera capa 46 está unida liberablemente a la segunda capa 48 de tal modo que la tercera capa 52, colocada entre la primera capa 46 y la segunda capa 48, no puedan hacer contacto con el contenido del recipiente hasta que la primera capa 46 se removida. En esta modalidad, el orificio 50 de la segunda capa puede ser ligeramente más pequeño que el orificio 54 de la tercera capa. Esta configuración permite que la primera capa 46 se una directamente a la segunda capa 48 en el resalte del recipiente y en el orificio 50, sellar la tercera capa 52 entre la primera y segunda capas.

Con referencia a las figuras 2-4, en el uso, un consumidor puede remover el cierre 16 para revelar el sello liberable 42. La remoción del cierre 16 no alterará el sello a menos que el sello sea cortado o removido por el consumidor. En este arreglo, la capa de substancia nutritiva 52 puede ser protegida de la exposición a la atmósfera por la primera capa 46 del sello y de los contenidos del recipiente 14 por la segunda capa 48 del sello liberable. Cuando el consumidor está listo para consumir los contenidos del recipiente, la orejeta 44 puede ser sujetada y retirada por jalado del resalte 20 provocando que falle la unión entre la primera y segunda capas 46 y 48 del sello liberable y exponiendo la capa de la substancia nutritiva 52 a la atmósfera. Cuando la primera capa 46 del sello es removida, la segunda capa 48 del sello mantiene su unión con el resalte 20. Una vez que la primera capa 46 del sello es removida, el cierre 46 puede ser reemplazado sobre la porción cilindrica roscada 18 por lo cual se libera el recipiente. Cuando el cierre 16 es reemplazado sobre el recipiente, cada vez que el consumidor invierta el recipiente, los contenidos del recipiente fluyen desde el recipiente a través de la abertura 22, el orificio 50, y el orificio 54, en contacto con la capa de la substancia nutritiva 52, que proporciona una liberación gradual de la substancia nutritiva previo a, o durante el consumo.

En otras modalidades, el sello liberable 42 comprende dos capas: una primera capa 46 y un segunda capa 48. La primera capa puede comprender una orejeta 44 que puede ser unida o formada integralmente con la misma. La segunda capa 48 puede definir al menos un orificio 50 a través de la misma. Una substancia nutritiva puede ser unida al lado superior de la segunda capa 48, colocada entre la primera capa 46 y la segunda capa 48. La segunda capa 48 puede ser fijada permanentemente al resalte 20, mientras que la primera capa 46 puede ser unida liberablemente a la segunda capa 48 de modo que cuando la primera capa 46 es removida, la segunda capa 48 permanece unida al resalte 20. En el uso, la orejeta 44 puede ser sujetada y retirada por jalado del resalte 20 provocando que la unión falle entre la primera y segunda capas 46 y 48 del sello liberable y exponiendo la substancia nutritiva a la atmósfera. El cierre 16 puede ser reemplazado entonces sobre la porción cilindrica roscada 18 por lo cual se libera al recipiente. Cuando el cierre 16 es reemplazado sobre el recipiente, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, los contenidos del flujo del recipiente desde el recipiente a través de la abertura 22 y el orificio 50 en contacto con la substancia nutritiva, proporciona una liberación gradual de la substancia nutritiva previo a, o durante el consumo.

Con referencia a las figuras 5 y 6, en otra modalidad, el recipiente 110 incluye una porción superior cilindrica 112, una porción del cuerpo (no mostrada pero semejante a aquella mostrada en la figura 1) , y un cierre 116. La porción superior cilindrica 112 y la porción del cuerpo pueden ser moldeadas integralmente de un material polimérico adecuado, que puede ser moldeado por soplado, por extrusión o inyección, de modo que sea un elemento unitario de un espesor de pared uniforme. Los polímeros adecuados para formar el recipiente incluyen, pero no están limitados a, poliestireno, poliestireno-acrilonitrilo, acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno-maleicanhidruro, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos.

Con referencia particularmente a la figura 6, la porción superior cilindrica 112 puede incluir una porción cilindrica roscada 118 que define un resalte 120 en un extremo de la misma. El resalte 120 puede definir una abertura 122 en comunicación de fluido con una cámara interna 130 definida por la porción superior cilindrica 112. La porción superior cilindrica 118 puede ser adaptada para la recepción removible del cierre 116 por una rosca helicoidal 124, que puede ser formada integralmente sobre la porción cilindrica roscada 118. La rosca helicoidal 124 puede empezar próxima al resalte 120 y puede terminar próxima a una saliente 126.

En algunas modalidades, el cierre 116 incluye una tapa anular 128 (figura 5) que tiene una rosca helicoidal 130 sobre su circunferencia interna (figura 6) para asegurar removiblemente la tapa 128 a la porción superior cilindrica 118 roscada externamente. La circunferencia externa 132 de la tapa anular 128 puede contener rebordes o protuberancias 134 (figura 5) para permitir que el usuario sujete más fácilmente el cierre 116 para removerlo de, o ajustarlo sobre, la porción superior 112. Además de su pared cilindrica roscada internamente, la tapa 128 puede incluir una pared extrema anular 136 que tiene una extensión 138 (mostrada en la figura 6) que define un orificio pasante 140 (figura 5) en el mismo. Un segundo receptáculo anular 142, que tiene una abertura 144 en el mismo, puede ser asegurado operativamente a la extensión 138 de la pared extrema anular de modo que el segundo receptáculo anular 142 se pueda mover entre una primera posición en donde el segundo cierre 142 evita que los contenidos del recipiente fluyan a través de la abertura 140, y una segunda posición en donde los contenidos del recipiente son capaces de fluir a través de la abertura 140. Una porción cortante, o cuchilla 154, puede extenderse axialmente hacia abajo desde la superficie inferior de la pared extrema anular 136 próxima al resalte 120. Se debe entender que el cierre 116 puede ser formado a partir de cualquier tipo de cierre adecuado conocido en el arte.

Con referencia a la figura 6, un sello liberable 146 puede ser fijado al resalte 120 sobre la abertura 122. Con referencia a la figura 6A, el sello liberable 146 puede ser formado de un material laminado que tiene al menos tres capas. En algunas modalidades, el material laminado comprende una capa de la substancia nutritiva 150 entre una capa superior 148 y una capa inferior 149. Se debe entender que la capa de la substancia nutritiva 150 puede ser colocada entre la capa superior 148 y la capa inferior 149. En otras modalidades, el sello liberable 146 comprende dos capas: una capa superior 148 y una capa inferior 149. Una substancia nutritiva puede ser unida al lado superior de la capa inferior 149 o al lado inferior de la capa superior 148. En cualquiera de estos arreglos, el sello liberable 146 puede ser unido permanentemente al resalte 120. Por lo tanto, la remoción del cierre 16 no alterará el sello a menos que el sello sea cortado o removido. Una persona con experiencia en el arte debe entender que la estructura de este sello puede ser utilizada con cualquiera de las modalidades descritas aquí .

Con referencia a las figuras 5 y 6, una banda que se puede desgarrar 152 puede retener al cierre 116 sobre la porción superior cilindrica 112 en una posición elevada (figura 5) de modo que la cuchilla 154 no haga contacto con el sello liberable 146. Es decir, cuando la banda que se puede desgarrar 152 está en su lugar (figura 5) , la banda que se puede desgarrar bloquea el estrechamiento adicional del cierre 116 de modo que la cuchilla 154 no pueda hacer contacto con el sello 146. La banda que se puede desgarrar también actúa como una banda de anti-manipulación indebida para prevenir que el cierre sea removido previo a la compra por un consumidor. La banda que se puede desgarrar puede ser conectada al borde inferior de la tapa anular 128 de muchas maneras. Por ejemplo, la banda que se puede desgarrar 152 puede ser formada integralmente con la tapa anular 128 con un hueco 155 formado en la misma para permitir que un consumidor desgarre la banda retirándola de la tapa. En otras modalidades, la banda que se puede desgarrar 152 puede conectar a un borde inferior de la tapa anular 128 por una pluralidad de lengüetas o tramas que se pueden romper, frágiles y relativamente delgadas (no mostradas). Un(ós) resalte (s) que se proyectan radialmente hacia adentro y que se extienden angularmente (no mostrados) puede (n) ser formado (s) sobre una circunferencia externa de la banda que se puede desgarrar 152, que se acopla abajo de la saliente superficial 126. Por consiguiente, las fuerzas de tracción fijan giratoriamente la banda que se puede desgarrar a la saliente cuando el cierre anular 116 es desatornillado completamente del recipiente. Cuando el cierre anular es removido rotatoriamente, las fuerzas tanto de tracción como de torsión que actúan sobre las tramas, provocan que las tramas se corten, permitiendo que el cierre 116 sea removido completamente. Si el cierre 116 es removido, el sello liberable 146 es mantenido, por lo cual se protege a los contenidos del recipiente y a la substancia nutritiva de la exposición a la atmósfera y entre sí.

Con referencia a las figuras 6 y 7, en el uso, un consumidor puede remover la banda que se puede desgarrar 152 (figura 6) y hace girar el cierre 116 en el sentido de las manecillas del reloj (con respecto a la figura 6) . Cuando gira el cierre 116, la cuchilla 154 es impulsada hacia abajo en contacto con el sello liberable 146, lo cual provoca que la cuchilla 154 corte el sello. La rotación continua (figura 7) del cierre 116 en la dirección de las manecillas del reloj provoca que la cuchilla 154 corte un arco 156 a través del sello liberable adyacente al resalte 120, por lo cual se expone la capa de la substancia nutritiva a la atmósfera y los contenidos del recipiente. Cuando la banda que se puede desgarrar 152 es fijada, la cuchilla 154 puede ser colocada adyacente al sello liberable 146 de modo que un número mínimo de revoluciones sean necesarias para cortar el sello liberable 146. En esta configuración, cuando el cierre 116 está en su posición girada, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, los contenidos del recipiente fluyen desde el recipiente a través de la abertura 122 en contacto con la capa de substancia nutritiva, que proporciona una liberación gradual de la substancia nutritiva durante el consumo del producto.

Se debe entender que una banda que se puede desgarrar no se requiere en esta modalidad. Cualquier dispositivo que evite que la cuchilla 154 haga contacto con el sello liberable 146 justo hasta antes del consumo del producto puede ser utilizado en esta modalidad.

Con referencia a la figura 8, en todavía otra modalidad, un recipiente ejemplar 210 incluye un cuerpo generalmente rectangular 212 y un cierre 214. El cuerpo del recipiente en esta modalidad no necesita ser rectangular y puede ser de cualquier forma adecuada. Los polímeros adecuados para la formación del recipiente incluyen, pero no están limitados a, poliestireno, poliestireno-acrilonitrilo, acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno-maleicanhidruro , policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos. El cuerpo 212 puede contener una abertura 244 (figura 11) formada sobre una superficie superior sobre la cual el cierre 214 está unido.

En la modalidad mostrada en las figuras 9 y 10, el cierre 214 tiene un cuerpo 216 con una base 218 formada en un extremo de una pared vertical 220 y una saliente 222 formada en el otro extremo. Una tapa anular 224 puede ser recibida por la pared vertical 220 y define una saliente 226 que apunta hacia adentro, que coopera con la saliente 222 de la pared vertical. La tapa anular 224 puede incluir una superficie superior 228 que se conecta a una proyección 230 por una pluralidad de rebordes 232. Una pluralidad de orificios 234 pueden estar definidos entre los rebordes 232. La superficie superior 228 de la tapa anular puede definir una porción cortante que apunta hacia abajo, o punta 236, que puede ser formada por un cuerpo plano o puede incluir rebordes o puntas múltiples colocadas transversales entre sí. Una banda que se puede desgarrar 238 (figura 9) puede conectarse a un borde inferior de la tapa anular 224 para mantener a la tapa anular 224 en una posición extendida con relación al cuerpo 216. En otras palabras, la banda que se puede desgarrar 238 puede prevenir que la tapa anular 224 sea oprimida hacia abajo con respecto a la pared vertical 220.

Con referencia a la figura 10, un sello 240 puede ser unido a una superficie superior 242 del recipiente 212 para sellar completamente la abertura 244 (figura 11) . El sello 240 puede ser un material laminado que tiene al menos tres capas, una de las cuales es una capa de la substancia nutritiva. En algunas modalidades, la capa de la substancia nutritiva está localizada entre una primera y una segunda capas laminadas. En otras modalidades, el sello 240 puede ser un material laminado que tiene dos capas y una substancia nutritiva unida al lado superior de la capa inferior o al lado inferior de la capa superior, de tal modo que la substancia nutritiva sea colocada entre las capas superior e inferior.

Con referencia a la figura 11, en el uso, un consumidor puede remover la banda que se puede desgarrar 238 (figura 10) y oprimir la tapa anular 224 hacia abajo con respecto a la pared vertical 220 del cuerpo. Cuando la tapa anular 224 se mueve hacia abajo, la punta 236 empieza a perforar el sello 240. El consumidor puede continuar oprimiendo la tapa anular 224 hacia abajo hasta que la saliente que apunta hacia adentro 226 se asienta contra la base 218, que perforará el orificio más grande 248 en el sello 240, por lo cual se expone la capa de la substancia nutritiva a los contenidos del recipiente. En este arreglo, el cierre 214 está en una primera posición cerrada en donde la saliente que apunta hacia adentro 226 de la tapa anular se acopla con una segunda saliente 246 que se extiende hacia fuera sobre la pared vertical 220 del cuerpo, por lo cual se retiene a la tapa en la posición cerrada. Mientras que está cerrado, el consumidor puede agitar los contenidos del recipiente provocando que los contenidos del recipiente hagan contacto con la substancia nutritiva.

Si el usuario jala la tapa anular 224 hacia arriba, la saliente que apunta hacia adentro 226 de la tapa anular se mueve sobre la saliente 246 y se previene el movimiento adicional hacia arriba cuando la misma hace contacto con la saliente que apunta hacia afuera 222 de la pared vertical. En esta posición, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, los contenidos del recipiente fluyen desde el recipiente a través del orificio 248 en contacto con la capa de la substancia nutritiva, que proporciona una liberación gradual de la substancia nutritiva durante el consumo del producto. De manera semejante a la modalidad descrita previamente, la configuración del sello 240 protege a la substancia nutritiva de la exposición a la atmósfera y los contenidos del recipiente previo a la perforación del sello, por lo cual se extiende la duración en el estante de la substancia nutritiva. En esta modalidad, el sello 240 proporciona un sello sobre el recipiente 212 y proporciona un vehículo para llevar la substancia nutritiva.

Se debe entender que una banda que se puede desgarrar no es requerida en esta modalidad. Cualquier dispositivo que evite que la punta 236 haga contacto con el sello liberable 240 justo hasta antes del consumo del producto, puede ser utilizado en esta modalidad.

Con referencia a las figuras 12 y 13, en todavía otra modalidad, un recipiente 310 es mostrado teniendo una porción superior 312, una porción 314 del cuerpo, y un cierre 316. La porción superior 312 y el cuerpo 314 pueden ser moldeados integralmente de un material polimérico adecuado, que puede ser moldeado por soplado, por extrusión o inyección, de modo que sea un elemento unitario de espesor de la pared uniforme. Los polímeros adecuados para formar el recipiente incluyen, pero no están limitados a, poliestireno, poliestireno-acrilonitrilo, acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno-maleicanhidruro , policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos.

Con referencia a las figuras 13 y 14, la porción superior 312 puede incluir una porción cilindrica roscada 318 que define un resalte 320. El resalte 320 puede definir una abertura 322 (figura 15) en comunicación de fluido con una cámara interna (no mostrada) del cuerpo 314. En algunas modalidades, la porción superior cilindrica 318 está adaptada para recibir removiblemente el cierre 316 por una rosca helicoidal 324 formada integralmente sobre la porción cilindrica roscada 318. La rosca helicoidal 324 puede empezar próxima al resalte 320 y puede terminar próxima a la saliente 326.

El cierre 316 puede incluir una tapa anular 328 que tiene una rosca helicoidal 329 (figura 14) sobre su circunferencia interna para asegurar removiblemente la tapa 328 sobre la porción superior cilindrica roscada externamente 318. La circunferencia externa 330 de la tapa anular 328 puede contener rebordes o protuberancias 332 para permitir que el usuario sujete más fácilmente el cierre 316 para removerlo de la misma, o ajustaría sobre, la porción superior 312. Además de su pared cilindrica roscada internamente, la tapa 328 incluye una pared extrema anular 334 que tiene una extensión 336 que define un orificio 337 (figura 14) a través del mismo. Un segundo receptáculo anular 338, que tiene una abertura 340 (figura 15) en el mismo, puede ser asegurado operativamente a la extensión 336 de la pared extrema anular de modo que el segundo receptáculo anular 338 se pueda mover entre una primera posición en donde el segundo receptáculo anular 338 previene que los contenidos del recipiente fluyan a través de la abertura 340, y una segunda posición en donde los contenidos del recipiente son capaces de fluir a través de la abertura 340. Específicamente, cuando el segundo receptáculo anular 338 está en la primera posición (figura 14) , una superficie superior 341 tapa el orificio 340, y cuando está en su segunda posición (figura 15) , la superficie superior 341 se mueve fuera del orificio 240 para permitir que los contenidos del recipiente fluyan a través del mismo. Se debe entender que el cierre 316 puede ser formado a partir de cualquier tipo de cierre adecuado conocido en el arte.

Con referencia a las figuras 14 y 15, un sello liberable 342 puede ser fijado al resalte 320 sobre la abertura 322 (figura 15) . El sello liberable 342 puede contener una orejeta de jalado (no mostrada) para remover el sello del resalte 320. La orejeta puede ser formada del mismo material que el sello liberable 342 o puede ser formado de, o recubierto con, un material diferente para incrementar la capacidad de sujeción de la orejeta. Un experto en el arte debe estar familiarizado con tales sellos fijados liberablemente y orejetas de jalado. La remoción del cierre 316 no alterará el sello a menos que el sello 342 sea cortado o removido.

Un inserto 352, el cual es recubierto con una substancia nutritiva, puede ser ajustado a presión dentro de la extensión 336 de la pared extrema anular o puede ser asegurada en su lugar por cualquier otro método adecuado. En una alternativa, la substancia nutritiva puede ser recubierta directamente sobre la superficie interna de la extensión 336 de la pared extrema anular o cualquier otra porción de la tapa anular 328 o el cierre 316 que hace contacto con los contenidos del recipiente durante el consumo. En todavía otra modalidad, el inserto 352 puede ser asegurado dentro de la extensión 336 de la pared extrema anular y una substancia nutritiva puede ser recubierta directamente sobre la superficie interna de la extensión 336 de la pared anular. Si es utilizado, el inserto 352 puede ser colocado dentro del cierre justo previo al procedimiento colocación de la tapa corriente abajo del procedimiento de llenado/sellado de modo que la substancia nutritiva sea expuesta a la atmósfera durante solo un período limitado de tiempo. El uso de un inserto puede permitir que los cierres estándares sean retroequipados con los insertos sin la necesidad de rediseñar el cierre.

En el uso, un consumidor puede remover el cierre 316 para revelar el sello liberable 342. Cuando la ojetera del sello liberable es jalada fuera del resalte 320, la fuerza de tracción aplicada sobre la unión entre el sello liberable 342 y el resalte 320 provoca que la unión falle, por lo cual se permite que el usuario remueva el sello liberable. En el arreglo mostrado en la figura 15, el inserto 352 es expuesto entonces tanto a la atmósfera como al producto en el recipiente 314. El cierre 316 puede ser reemplazado entonces sobre la porción cilindrica roscada 318, por lo cual se vuelve a sellar el recipiente. Cuando el cierre 316 es reemplazado sobre el recipiente, cada vez que el consumidor invierte el recipiente, el producto contenido en el mismo fluye desde el recipiente a través de la abertura 322, en contacto con el inserto 352, que proporciona una liberación gradual de la substancia nutritiva previo a, o durante el consumo de los contenidos del recipiente.

Con referencia a las figuras 16 y 17, en todavía otra modalidad, el recipiente 410 incluye un cuerpo 412 generalmente rectangular y un cierre 414. El cuerpo del recipiente en esta modalidad no necesita ser rectangular y puede tener cualquier forma adecuada. El cierre 414 puede incluir un cuerpo cilindrico roscado 418 que define un resalte 420 en un extremo y la terminación en una base 422 en un extremo opuesto. El resalte 420 puede definir una abertura que se extiende a través del cuerpo cilindrico roscado 418 y que está en comunicación de fluido con una cámara (no mostrada) del cuerpo 412. La abertura puede ser configurada para recibir liberablemente un sello removible que tiene un anillo de jalado 426 conectado a una base circular 428 por una orejeta 425 (figura 18) . La base 428 del sello circular removible puede sellar completamente un orificio pasante 432 (figura 18) formado en el cuerpo rectangular 412, que permite que los contenidos del recipiente 412 sean sellados en el mismo .

El cuerpo cilindrico roscado 418 está adaptado para recibir roscadamente una cubierta removible 416. Una circunferencia interna del cuerpo cilindrico roscado 418 puede ser recubierta con una capa de la substancia nutritiva 430 sobre la superficie arriba de la conexión de la base del sello circular 428 y el cuerpo cilindrico roscado 418. Se debe entender por aquellos expertos en el arte que la capa de la substancia nutritiva 430 puede tomar varias formas siempre que la substancia nutritiva sea mantenida en su lugar arriba de la base 428 del sello circular del cierre. Por consiguiente, un inserto que tiene un recubrimiento de la substancia nutritiva puede ser equipado a presión en la circunferencia externa del cuerpo cilindrico roscado 418.

La porción superior cilindrica 418 y el cuerpo 412 pueden ser moldeados integralmente de un material polimérico adecuado, que puede ser moldeado por soplado, por extrusión o inyección, de modo que el mismo sea un elemento unitario de un espesor de pared uniforme. Los polímeros adecuados para la formación del recipiente incluyen, pero no están limitados a, poliestireno, poliestireno-acrilonitrilo, acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno-maleicanhidruro, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos. En una alternativa, la porción superior 418 puede ser unida al cuerpo 412 por la base 422 del cuerpo cilindrico roscado.

Con referencia a la figura 18, en el uso, un consumidor puede jalar el anillo de jalado 426 (figura 18) conduciendo a que la base 428 del sello circular se retire por rotura de la circunferencia interna de la porción superior roscada 418. Una vez que el anillo 426 es removido completamente, los contenidos del recipiente 412 pueden ser expuestos al recubrimiento de la substancia nutritiva 430. El consumidor puede colocar entonces la tapa 416 sobre la porción superior cilindrica roscada 418 de modo que los contenidos puedan ser agitados, por lo cual se introduce la substancia nutritiva a los contenidos del recipiente. Además, cada vez que el recipiente 412 es inclinado para verter sus contenidos, se logra una liberación gradual de la substancia nutritiva .

En cada una de las modalidades descritas anteriormente, la substancia nutritiva puede ser cualquiera conocida en el arte. Por ejemplo, la substancia nutritiva puede ser un macronutriente, un micronutriente , un agente bioactivo, un ácido graso poliinsaturado de cadena larga, un probiótico, un prebiótico, una vitamina, un mineral, o combinaciones de los mismos. La substancia nutritiva puede ser una substancia que es sensible al calor, la luz, el oxígeno, la humedad, o cualquier componente que está contenido dentro del cuerpo del recipiente. En una modalidad, la substancia nutritiva es mantenida estéril hasta que el usuario desee mezclar la substancia nutritiva y el producto dentro del recipiente.

En una modalidad particular, la substancia nutritiva es un probiótico. El probiótico puede ser cualquier probiótico conocido en el arte. En las modalidades particulares, el probiótico es impregnado en un substrato de goma. El substrato de goma puede comprender, en algunas modalidades, almidones de plantas, almidones hidratables instantáneos, almidones pregelatinizados , almidones solubles en frío, instantáneos, almidones desintegrables , resinas de grado alimenticio inmovilizadas, o grasas de punto de fusión bajo impregnadas con almidones desintegrables. En una modalidad particular, el substrato de goma puede comprender una grasa de punto de fusión bajo impregnada con un almidón desintegrable , el cual en contacto con el agua puede hincharse y liberar el probiótico. En otra modalidad, el substrato de goma puede comprender una resina de grado alimenticio inmovilizada, que puede ser utilizada para adsorber el probiótico. Durante el contacto con el agua, la resina de grado alimenticio inmovilizada libera fácilmente el probiótico. En las modalidades particulares, las substancias hidrofílicas , tales como los emulsionadores , pueden ser incluidas en el substrato de goma para ayudar en la liberación del probiótico durante el contacto del probiótico con el producto.

En otra modalidad, el probiótico puede ser aplicado como un polvo que está suspendido en una suspensión a base de aceite o de cera. Cualquier aceite o cera conocidos en el arte pueden ser utilizados en esta modalidad, siempre que no afecte adversamente las propiedades del recipiente o los contenidos del recipiente.

En al menos una modalidad, el probiótico puede ser Lactobacillus rhamnosus GG. En otra modalidad, el probiótico puede ser Bifidobacterium BB-12. En una modalidad particular, el probiótico puede ser una combinación de Lactobacillus rhamnosus GG y Bifidobacterium BB-12. En algunas modalidades, el nivel del probiótico presente está dentro del intervalo de aproximadamente 1 x 105 unidades formadoras de la colonia (cfu) por gramo de la fórmula hasta aproximadamente 1 x 1010 cfu por gramo de la fórmula. En otras modalidades, el nivel del probiótico presente está dentro del intervalo de aproximadamente 1 x 106 unidades formadoras de la colonia (cfu) por gramo de la fórmula hasta aproximadamente 1 x 109 cfu por gramo de la fórmula. En algunas modalidades, el nivel del probiótico presente está dentro del intervalo de aproximadamente 1 x 106 unidades formadoras de la colonia (cfu) por gramo de la fórmula hasta aproximadamente 1 x 108 cfu por gramo de la fórmula.

Ya que muchos probióticos son sensibles al calor y pueden ser dañados o exterminados si son sometidos a tratamiento con calor que es necesario para muchos productos alimenticios o de bebidas, la presente invención proporciona el almacenamiento por compartimientos de un probiótico. En la presente invención, el producto contenido dentro del recipiente puede padecer el tratamiento con calor o esterilización durante el proceso de empaque. Después que el producto ha sido empacado en un recipiente y esterilizado, un sello que contiene una capa de probiótico puede ser fijada al recipiente. Alternativamente, el probiótico puede estar contenido sobre un inserto como se describió aquí o puede ser recubierto dentro de la porción superior del recipiente o el cierre del recipiente. El empaque puede ser preparado entonces para el envío o la exhibición. En estas configuraciones, el probiótico no está sometido al daño por el tratamiento con calor durante el empaque y es mantenido separado del propio producto hasta su consumo, en el tiempo en el cual los dos pueden ser intermezclados .

Por consiguiente, en algunas modalidades, la invención comprende un método para fabricar un aparato de suministro que comprende: a) proporcionar un recipiente como se describió aquí; b) llenar el recipiente con un producto; c) esterilizar el recipiente llenado con el producto; d) sellar el recipiente con un sello laminado como se describió aquí; y e) colocar un cierre sobre el recipiente .

El producto contenido dentro del recipiente puede ser cualquier producto conocido en el arte. En algunas modalidades, el producto está en una forma seleccionada de un producto listo para su uso, líquido, un concentrado líquido, un fluido, polvo, suspensión, emulsión, o una combinación de los mismos. En algunas modalidades, el producto contenido dentro del recipiente es un producto alimenticio o de una bebida. En una modalidad particular, el producto contenido dentro del recipiente es un suplemento nutritivo para los niños o adultos.

Aunque el propio recipiente puede ser construido a partir de un polímero tal como poliestireno, poliestireno-acrilonitrilo, acrilonitrilo-butadieno-estireno, estireno-maleicanhidruro, policarbonato, tereftalato de polietileno, polivinilciclohexano, y mezclas de los mismos, el recipiente también puede ser construido de papel, cartón, u otro material fibroso, recubierto opcionalmente con un material de plástico o papel aluminio. De manera semejante, el recipiente podría ser construido de una película flexible, por lo cual se proporciona una bolsa flexible.

Estas y otras modificaciones y variaciones a la presente invención pueden ser practicadas por aquellos con experiencia ordinaria en el arte, sin apartarse del espíritu y alcance de la presente invención, que es descrita más particularmente en las reivindicaciones anexas. Además, se debe entender que los aspectos de las diversas modalidades pueden ser intercambiados tanto parcial como totalmente. Además, aquellos con experiencia ordinaria en el arte apreciarán que la descripción precedente es a manera de ejemplo solamente, y no está propuesta para limitar la invención descrita así adicionalmente en tales reivindicaciones anexas. Por lo tanto, el espíritu y alcance de las reivindicaciones anexas no deben estar limitados a la descripción de las versiones preferidas contenidas en las mismas .

Se hace constar que con relación a esta fecha el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (20)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones:

1. Un aparato para el suministro de una substancia nutritiva, caracterizado porque comprende: a. un cuerpo del recipiente que tiene (i) una base en un extremo del mismo, (ii) una porción superior adaptada para la recepción de manera removible de un cierre, la porción superior define una abertura en la misma, y (iii) una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación de fluido con la abertura de la porción superior, b. un sello laminado que tiene al menos dos capas, el sello laminado está unido a través de la abertura de la porción superior y adaptado para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura, en donde el sello laminado comprende: (i) una primera capa unida permanentemente a un resalte que define la abertura en la porción superior del recipiente, y (ii) un segunda capa que está acoplada 1 iberablemente a la primera capa, en donde una substancia nutritiva está unida a la primera capa y en donde el sello evita el contacto entre la substancia nutritiva y los contenidos del recipiente hasta que el sello sea alterado; y c. un cierre acoplado removiblemente a la porción superior.

2. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el sello laminado evita el contacto entre la substancia nutritiva y la atmósfera hasta que el sello sea alterado.

3. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la substancia nutritiva está colocada sobre el lado superior de la primera capa .

4. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la substancia nutritiva está colocada intermedia entre la primera y la segunda capas .

5. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el sello laminado comprende tres capas y en donde la capa colocada centralmente del sello laminado comprende la substancia nutritiva.

6. El aparato de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque la primera capa y la capa colocada centralmente del sello laminado define al menos un orificio a través de las mismas.

7. El aparato de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque el orificio en la primera capa es más pequeño que el orificio en la capa colocada centralmente.

8. El aparato de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque la primera y segunda capas están unidas conjuntamente en el resalte del recipiente y alrededor del orificio colocado en la primera capa.

9. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el sello comprende además una orejeta acoplada a la segunda capa del sello para ayudar a un usuario en la remoción de la segunda capa del sello desde la primera capa del sello.

10. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque cuando la segunda capa es removida del recipiente, la primera capa permanece unida al recipiente.

11. El aparato de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque cuando la segunda capa es removida del recipiente, la primera capa y las capas colocadas centralmente permanecen unidas al recipiente.

12. El aparato de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque cuando la segunda capa es removida del recipiente, se permite que los contenidos del recipiente fluyan a través de los orificios en la primera capa y las capas colocadas centralmente.

13. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la substancia nutritiva comprende un probiótico.

14. El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la substancia nutritiva comprende un probiótico impregnado en un substrato de goma .

15. Un aparato para suministrar una substancia nutritiva, caracterizado porque comprende: a. un cuerpo del recipiente que tiene (i) una base en un extremo del mismo, (ii) una porción superior adaptada para la recepción de manera removible de un cierre, la porción superior define una abertura en la misma, y (iii) una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación de fluido con la abertura de la porción superior, b. un sello laminado que tiene al menos tres capas, el sello laminado está unido a través de la abertura de la porción superior y adaptado para proporcionar un sello hermético al aire a través de la abertura, en donde una capa colocada centralmente del sello laminado comprende una substancia nutritiva y en donde el sello laminado evita el contacto entre la substancia nutritiva y los contenidos del recipiente hasta que el sello sea alterado; y c. un cierre acoplado removiblemente a la porción superior .

16. El aparato de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado porque el sello laminado comprende además : a. una primera capa que define un orificio a través de la misma, en donde la primera capa está unida permanentemente a un resalte que define la abertura en la porción superior del recipiente; b. una segunda capa que está acoplada liberablemente a la primera capa; y c. la capa colocada centralmente, colocada entre la primera y segunda capas y que define un orificio a través de la misma.

17. El aparato de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque el orificio en la primera capa es más pequeño que el orificio en la capa colocada centralmente .

18. Un método para fabricar un aparato de suministro, caracterizado porque comprende las etapas de: a. proporcionar un cuerpo del recipiente que tiene (i) una base en un extremo del mismo, (ii) una porción superior en el otro extremo del cuerpo, en donde la porción superior está adaptada para la recepción de manera removible de un cierre, la porción superior define una abertura en la misma, (iii) una cámara definida por el cuerpo del recipiente, la cámara está en comunicación de fluido con la abertura de la porción superior del cuerpo, y (iv) un cierre adaptado para ser recibido removiblemente sobre la porción superior; b. llenar el recipiente con un producto; c. esterilizar el recipiente relleno con el producto; d. sellar la porción superior del recipiente con un sello laminado, el sello laminado tiene al menos dos capas, en donde una primera capa del sello laminado está unido a un resalte del recipiente, una segunda capa del sello laminado está unida removiblemente a la primera capa, y una substancia nutritiva está unida a la primera capa; y e. colocar el cierre sobre la porción superior del cuerpo, en donde el sello evita que la substancia nutritiva se ponga en contacto con el producto y la atmósfera que rodea el recipiente hasta que el sello sea alterado .

19. El método de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque la substancia nutritiva está unida al lado superior de la primera capa, opuesto a los contenidos del recipiente.

20. El método de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque la substancia nutritiva comprende un probiótico.