MX2010013645A - Formulaciones mejoradas para iontoforesis de compuestos de triptano. - Google Patents

Formulaciones mejoradas para iontoforesis de compuestos de triptano.

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Michael Horstmann
Terri B Sebree
Mohammad Sameti
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Abstract

Se describen un parche y composiciones para la iontoforesis de compuestos de triptano.

Description

MULACIONES MEJORADAS PARA lONTOFORESIS DE COMPUES TRIPTANO CAMPO Y ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El proceso de iontoforesis fue descrito por y ha tenido uso comercial en la administra las de agentes terapéuticos cargados iónicamen pilocarpina, lidocaina y dexametasona . En este m stración, los iones que tienen una carga posi ídos a través de la piel en el sitio de un á a electrizo electrolítico en tanto que los i carga negativa son conducidos a través de la pi de un cátodo del sistema electrolítico .
Los dispositivos iontoforéticos previos y es han sido construidos típicamente con dos el mediante materiales adhesivos a un paciente, ado mediante un alambre a una fuente de energía ser útil la administración de compuestos anti- e estudio, un sistema de dos componentes compues lador electrónico conectado por cables a un érmico se usó para administrar zolimitript ia que presenta los resultados de este est ido que la capacidad programable de sus uni oresis permite la administración inicial rápida rápida, aunque se puede utilizar una d imiento de bajo nivel, sostenida, para la preve ecurrencia del dolor de cabeza. Una li icativa de este dispositivo yace en la estructur entes del sistema de administración; las conexi entre el controlador y los parches es una moles suarios. Adicionalmente, los controladores prog ser costosos si se utilizan en una base de uso rden, se contaminan, se rompen, etc., si se usa aciones de poliamina de la invención hacen po de hasta 4 rA de corriente sin provocar icativo a los individuos que usan los parches. En una modalidad, la invención se refiere, al a un parche transdérmico iontoforético stración de un compuesto de triptano o una . El parche comprende un depósito del ánodo, un todo y circuiteria eléctrica apropiada. Además, e los depósitos comprende una mezcla la cual o se limita a hidrogel de poliamina, agua, un c iptano o sales del mismo, y opcionalmente un os .
En una modalidad adicional, la invención ta ona con parches iontoforáticos en donde el depó comprende: aproximadamente 3.0% a aproximadame uccinato de sumatriptano; aproximadamente comprende: aproximadamente 95% a aproximadament aproximadamente 1.0% a aproximadamente ipropilcelulosa; aproximadamente 0.5% a aproxim de sal; y aproximadamente 0.05% a aproximadamen a-hidroxi benzoato de metilo.
La invención también se relaciona, al menos en s para tratar a un individuo (por ejemplo, que responde a compuestos de triptano, por eje a) , administrando una cantidad efectiva de un c iptano o una sal del mismo al individuo usando u orético transdérmico como se describe aquí .
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN 1. Parches Iontoforéticos de la Invención La invención se refiere, a menos en parte, a u érmico iontoforético integrado para la administr puesto de triptano o una sal del mismo. a un parche iontoforético transdérmico istraron de un compuesto de triptano o una sal de rche comprende un depósito del ánodo, un depó o y circuiteria eléctrica apropiada. Además, al s depósitos comprende una poliamina y una mezcla ye pero no se limita a agua, un compuesto de tr al de mismo, y opcionalmente uno o más aditivo pero no limitados a un mejorador de disolu ador de permeación, un conservador y/o un crobiano .
El término "poliamina" incluye partic estos orgánicos que tienen al menos dos grupos ivamente, preferiblemente grupos amino que incluy e limitan a, grupos amino primario, grupo ario, y/o grupos amino terciario. La invención e poliaminas que incluyen, por ejemplo, idina y espermina. Otras poliaminas incluyen c poliaminas cíclicas. Los ejemplos de po éricas incluyen aquellas basadas en el ina, tales como polietilenamina.
De acuerdo con una modalidad de la invenc ina incluye copolimeros de acrilato, copoli rilato, copolimeros de acrilato alquilado y/o cop tacrilato alquilados. Estos copolimeros contien rupos amino como se definen anteriormente.
El grupo alquilo puede ser seleccionado de entr lo de Ci a C12 (lineales o ramificados) , tales c lo, etilo, etilo, propilo, isopropilo, o but imeros alquilados también . pueden incluir grupos ilados, preferiblemente grupos hidroxialquilo ales como, por ejemplo, hidroximetilo, hidrox ipropilo. Con relación a las poliaminas, un ej ímero de amino metacrilato" descrito en la USP/ imero de metacrilato de aminoalquilo E" des ese Pharmaceutical Excipients". Tales copolimer ibles comercialmente bajo la marca comercial E vonik Industries, anteriormente Degussa) , por it® EL 100, Eudragit® EL PQ, Eudragit® it(r) RS PQ, y Eudragit® E 100.
Eudragit® E 100 es un copolimero catiónico b ilato de dimetilaminoetilo, metacrilato de b ilato de metilo. El peso molecular promedio ro es de aproximadamente 150,000.
Por lo general, todas las poliaminas que cont dos grupos amino como se definen anteriorment sados en las composiciones de la presente in é y cuando estos sean toxicologicamente se dos para usarse en productos farmacéutic olecular de 1500 o superior.
En una modalidad adicional, la composición te invención comprende una combinación de al m stos de poliamina diferentes seleccionados de e stos de poliamina definidos anteriormente.
Los compuestos de poliamina a ser usados de acu omposiciones de la invención están presentes en de poliamina, en particular sales de poliamina ua . Las sales de poliamina se pueden contener onar las poliaminas citadas anteriormente co dos, preferiblemente ácidos orgánicos, media imientos estándar.
En una modalidad, la proporción de inas (s) o sal (es) de poliamina esta en el madamente 1% a aproximadamente 25% en madamente 5% a aproximadamente 20% en En otras modalidades de la presente inven ición comprende además al menos un ácido selecci ácidos grasos y ácidos dicarboxilicos . Sin n se pueden usar otros tipos de ácidos orgánico por ejemplo, ácidos seleccionados de entre i alcanoicos y/o ácidos tricarboxilicos .
Al combinar las poliaminas discutidas anteriorme o, los copolimeros de poliacrilato que contiene con , uno o más ácidos seleccionados de entre lo y ácidos dicarboxilicos, se obtiene la sal de p pondiente. Estas sales de poliamina por lo gen es en agua, y después de la disolución en agua ctrolito polimérico. Además, las composiciones p omprenden dichas sales de poliamina han r ularmente adecuadas como un portador o depósi s activos disociados en los dispositivos iontofo iblemente se usan ácidos grasos saturados de C cidos grasos que pueden ser usados de acuerdo te invención incluyen, por ejemplo, ácido he decanoico, ácido láurico, ácido miristico ito, ácido caprilico y ácido esteárico.
El término "ácido dicarboxílico" incluye co cos que están sustituidos con dos grupos fun carboxilico, los cuales compuestos incluyen co es, ramificados y cíclicos, los cuales compuesto saturados o insaturados. Por ejemplo, e oxílico puede ser seleccionado de entre ácido oxílicos, en particular de entre ácidos dicarb a Cío. LOS ejemplos de ácidos grasos dicarb en ácido glutárico, ácido adípico y ácido piméli En otras modalidades, la composición puede cont ación que comprende al menos dos ácido grasos dades, tales como, por ejemplo, consistencia se da asi como propiedades de adhesión a la piel.
Preferiblemente, la cantidad total de ácido (s) g cido (s) dicarboxílico ( s ) en la composición est de 0.1% a 15% en peso, en particular en el rango en peso. De acuerdo con una modalidad adici tración del (de los) ácido (s) graso (s) pu madamente 0.1% aproximadamente 10% en iblemente 0.5% a 7.0% en peso. De acuerdo dad adicional, la concentración del (de los) oxilico(s) puede ser de aproximadamente 0.05% o de aproximadamente 0.1% a 2.0% en peso.
Las composiciones de la invención pueden ser fo hidrogeles, los cuales incluyen al menos un or de gel (por ejemplo, una poliamina o una s como se describe anteriormente, y/u otros p En una modalidad adicional, las composicione nder polímeros formadores de gel los cuales pu ionados de entre el grupo que consiste de polia derivados de celulosa, tales ipropilmetilcelulosa, hidroxipropil celulo ietilcelulosa .
La fuerza iónica puede ser ajustada vari ción de agua dentro del hidrogel. Por lo t iónica puede ser ajustada para optimizar la oceso iontoforético en cada caso particular.
El término "compuesto de triptano" incl stos de triptano, ' derivados y sales de los mi o también incluye los compuestos que conti l 2- (lH-indol-3-il) -N, N-dimetiletanamina . Los mpuestos de triptano incluyen, pero no se li iptano, frovatriptano, eletriptano, zolmit 20 y 25, posiblemente 22.5 ng/mL, puede ser dese La Tabla 1 muestra la farmacocinética adici no donde Cmax es la concentración máxima espera del paciente y AUC es la concentración total en 1 : Farmacocinética del triptano Los ejemplos de sales aceptables farmacéutica mpuestos de triptano las cuales pueden ser usada s y los parches de la invención, incluyen, pe n a, sales de cloruro, bromuro, sulfato, o, citrato, tartrato, salicilato, succinato, ato, mesilato, laurato, dodecilato, mi icativa de un residuo insoluble cuando está en s componentes metálico del parche de la invenció En una modalidad, el depósito incluye una me e entre aproximadamente 0.1% y aproximadamen aproximadamente 0.2% y aproximadamente 10% madamente 2% y aproximadamente 10%, madamente 3% y aproximadamente 5% de triptano, madamente 0.1% y aproximadamente 0.5% de un t emplo, sumatriptano .
Los depósitos pueden ser compuestos de un hidr al se puede absorber la solución de sumatrip el puede o no estar reticulado substancialme el puede estar compuesto de uno o más polime os de polímeros en los que se puede basar el h en poliacrilatos, poliisobutileno, deriva sa, poliisopreno, copolimeros de bloque de e iente para solubilizar el hiclrogel o la poliamina ue el parche lleve a cabo su función pretendida. puede ser un ácido grasos dicarboxílico, por eje dicarboxilico de C4-C10. Los ejemplos de ácido oxilicos incluyen, ácidos glutárico, adipico y ra modalidad, el parche comprende entre aproxi y aproximadamente 1.0%, entre aproximadamente imadamente 0.5% o entre aproximadamente imadamente 0.40% de ácido adipico.
En una modalidad adicional, el depósito puede co drogel o una composición líquida acuosa la cual ímero ¾* de metacrilato alquilado poliamina, imadamente 0.5% y aproximadamente 10% en peso de iptano o una sal del mismo, entre aproximadamente imadamente, 0.5% en peso de, para-hidroxibenz , entre aproximadamente 1.0% y aproximadamente ano o sales del mismo, aproximadamente imadamente 5% en peso de ácido láurico, aproxi a aproximadamente 0.75% en peso de ácido madamente 0.05% a aproximadamente 0.75% en peso ibenzoato de metilo, y aproximadamente madamente 88% en peso de agua.
En una modalidad adicional, el depósito puede co imadamente 4.00% en peso del compuesto de t imadamente 86.37% en peso de agua, aproximadamen so de copolimero de metacrilato alquilado, e ina), aproximadamente 3.40% en peso de ácido imadamente 0.27% en peso de ácido adi imadamente 0.10% en peso de para-hidroxibenz , en donde cada valor especificado puede varar lación al valor promedio indicado.
En una modalidad, cada uno de los depósitos 2 , aproximadamente 23 cm2, aproximadamente 24 cm2 m2, aproximadamente 26 cm2, aproximadamente madamente 28 cm , aproximadamente 29 cm , aproxi m2, aproximadamente 31 cm2, aproximadamente madamente 33 cm2, aproximadamente 34 cm2, aproxi 2 , aprox. 36 cm2 , aproximadamente 37 cm?, aproxi m2, aproximadamente 39 cm2, aproximadamente madamente 41 cm2, aproximadamente 42 cm2, aproxi m2, aproximadamente 44 cm2, aproximadamente madamente 46 cm2, aproximadamente 47 cm2, aproxim , aproximadamente 49 cm , aproximadamente 50 cm , En una modalidad adicional, el depósito es autoa pósito puede . contener también un promotor de nal, tal como, pero no limitado a arburicas, derivados de colofonia, glicol o, glicerol, 1, 3-butanodiol, propilenglico'l , po como etanol, propanol, y alcoholes superiore ilformamida ; N, N-dimetilacetamida; 2-pirrolidon xietil) pirrolidona; N-metilpirrolidona ; ilazacicloheptan-2-ona y otras n-sustituidas cloalqui-2-onas .
El término "mej orador de permeacion'' incl estos los cuales aumentan la permeabilidad de el compuesto de triptano, es decir, para aum idad a la cual penetra el compuesto de triptano a piel, y entra al flujo sanguíneo. El ef ación aumentada (por ejemplo, a través del uso adores) puede ser observado, por ejemplo, mid idad de difusión del compuesto de triptano a trav de animales o humanos usando un aparato de ion .
Los ejemplos de mej oradores de permeacion incluy Además, se pueden usar otros agentes para aum lidad de las poliaminas. Los ejemplos de tales lubilización incluyen, pero no se limitan a, , por ejemplo, ácidos grasos saturados de C6-os de ácidos grasos saturados incluyen los ico, decanoico, miristico, palmitito, láu ico. En una modalidad adicional, el ácido graso o y está presente en cantidades entre aproxim y aproximadamente 10%, entre aproximadamente madamente 9. 5%, entre aproximadamente madamente 9. 0%, entre aproximadamente madamente 8. 5%, entre aproximadamente madamente 8. 0%, entre aproximadamente madamente 7. 0%, entre aproximadamente madamente 6. 0%, entre aproximadamente madamente 5. 0%, entre aproximadamente conio, cloruro de bencetonio, tricloro xametilen biguanida, cloruro de cetilpropidio, tilo y de benzotonio. Otros agentes antimic en, pero no se limitan a, compuestos f nados, tales como 2 , 4 , 4 ' -tricloro-2-hidroxi dife osan) ; paraclorometa xilenol (PCMX) y alcoh corta, tales como etanol, propanol, y los si ejemplos de agentes antimicrobianos incluye ibenzoato de metilo o 4-hidroxi benzoato de meti En una modalidad adicional, las composicione ión comprenden entre aproximadamente 0 madamente 1.0% entre aproximadamente 0 madamente 0.5%, entre aproximadamente 0 madamente 0.4%, entre aproximadamente 0 madamente 0.3%, entre aproximadamente 0 madamente 0.2%, o aproximadamente 0.10% d aproximadamente ±1.0 o menos, o aproximadament La capa de respaldo puede ser de cualquier do en la técnica por ser adecuado para tales pro apa de respaldo preferiblemente se flexible ales adecuados incluyen sin limitación, celofán, lulosa, etilcelulosa, copolimeros de acetato de o de vinilo plastificado, tereftalato de poÜ polietileno, prolipropileno, cloruro de polivin dos fibrosos flexibles, revestidos, tales como y papel aluminio. El material adhesivo pu ier material conocido en la técnica el cual es sarse en los parches iontoforéticos de la invenc En una modalidad adicional, el parche compr odo el cual no reacciona significativamente sto de triptano o un compuesto anti-migraña par ada en el parche y puede ser la fuente principa la única, de energía del parche.
La invención también incluye modalidades en la composición se remoja o se impregna en un ente y modalidades en las cuales el dispositi ión comprende además un material absorbente o se impregna con dicha composición, la cual e l una composición acuosa liquida o una compos el .
El material absorbente el cual se empapa o se a(s) composición (es ) acuosas o de hidrogel si er dicha composición en su lugar y, en algún antener la estructura de baja viscosidad. Los ma entes adecuados pueden ser seleccionados de almo as, esponjas, tejidos, materiales o tejidos o os, o materiales similares a fieltro, etc. mentadas. En una modalidad, una poliamina o ina que tenga dichas propiedades adhesivas se polímero (s) adhesivos.
En una modalidad adicional, las composiciones s de la invención son aut'oadhesivos . Para hesiva las composiciones y/o los parches, esto er además uno o más aditivos seleccionados de pr esión los cuales incluyen, pero no se limitan a, arburicas, derivados de colofonia, glicoles (ta ol, 1 , 3-butanodiol, propilenglicol , polietilengl succinico .
En aun otra modalidad, la invención se relacio transdérmico iontoforático para la administr iptano o una sal del mismo, el cual compr to anódico, un depósito del cátodo, cir ica apropiada y poliamina. En una modalidad adic imaclámente 0.75% de ácido adipico {ventaj madamente 0.27% ± 10%); y aproximadamente madamente 0.75% de para hidroxi benzoato de josamente aproximadamente 0.10% ± 10%).
Por lo general, las composiciones de la ión pueden ser fabricadas mediante los cionales. Las composiciones de la presente inve obtener disolviendo o dispersando los ientes (por ejemplo, el compuesto de tript ina, los aditivos) en agua o una mezcla de s s. La mezcla resultante puede ser extendida s icie plana o vertida en moldes o extrudida, y de ermite solidificarse para obtener composici el que tienen la forma deseada. Durante estas et o, o después de la solidificación, la composici ombinada con los componentes adicionales, s cación, para formar el depósito de la sustanci arche. Además, la presente invención abarca el composición (es) como un componente integral de u forético, por ejemplo, como un depósito anó e. Tal composiciones puede ser incorporada en e forético durante la fabricación, para formar el co del parche. Las formas de administración me iormente pueden ser obtenidas mediante los mé cación conocidos de manera general en la técnica. 2. Métodos Para Tratar Individuos usando los Pa ención En algunas modalidades, la invención se refie o para tratar a individuos por los estados que r puestos de triptano, al administrar a los indivi tración en estado permanente de un compuesto de e al menos una hora, en donde el compuest El término "'individuos" incluye organismos vivos er estados que respondan a compuestos de tript lo, mamíferos) . Los ejemplos de los individuos s, perros, gatos, caballos, vacas, cabras, s. En una modalidad, los individuos son humanos idad adicional, el término incluye individuos qu estado que responde a compuestos de triptano.
El término "cantidad efectiva" incluye las ca ompuesto de triptano las cuales son efectivas par ado particular que responda a compuestos de trip En una modalidad, el compuesto de triptano parti iptano y la cantidad efectiva es efectiva par migraña. En este caso, la cantidad efec iptano puede ser una concentración de aproximada o más, aproximadamente 11 ng/mL o más, aproxi g/mL o más, aproximadamente 13 ng/mL roximadamente 15 mg.
El término "tratar" incluye la reducción o el a más síntomas de los estados que responden a co iptano. Este también puede incluir la prevenci ión o la reaparición de un estado que res stos de triptano.
El término, "estado que responde a compue no" incluye los estados que responden a almot stados que responden a zolmitriptano, lo est den a rizatriptano, los estados que resp iptano, y los estados que responden a naratrip o también incluye migrañas, migrañas hemi ares (con y sin aura) , dolores de cabeza paro os, cefalea en racimos, cefaleas por migraña, res, y cefaleas atípicas acompañadas por micos. En ciertas modalidades, el estado que re stracion transdermica .
En una modalidad, la invención se refiere a u érmico iontoforéti.co para la administración sto de triptano, por ejemplo, sumatriptano o una en donde el parche hace posible la admini a de una cantidad efectiva de sumatriptano o una a un individuo.
El término "tiempo de administración" incluye el mpo en el cual el parche está funcionando al adir menté el compuesto de triptano iontofóretica .
En otra modalidad, el parche es capaz de mant tración en estado permanente del compuesto de plasma del individuo durante al menos una hora, os dos horas, durante al menos tres horas, du cuatro horas, o durante al menos cinco horas o m particular. En una modalidad, la concentra sto de triptano en el plasma del individuo, fl centración promedio en aproximadamente 10 ng/mL madamente 9 ng/mL o menos, aproximadamente 8 aproximadamente 7 ng/mL o menos, aproximad o menos, aproximadamente 5 ng/mL o madamente 4 ng/mL o menos, paros 3 ng/mL o madamente 2 ng/mL o menos, aproximadamente 1 o en aproximadamente 0.5 ng/mL o menos.
La invención también se refiere a un método par individuo, mediante la administración transdé de una cantidad efectiva de un compuesto de tri de una hora, usando un parche iontoforético in ta modalidad, el parche usa una densidad de c ionada de modo tal que la corriente no ncialmente la piel de individuo. El parche pu madamente 3 mA, mayor a aproximadamente 4 mA, o madamente 5 mA, sin irritar substancialmente la . En una modalidad, el parche emplea una corr madamente 4 mA durante aproximadamente una hora.
En otra modalidad, el parche administra aproxi A min o más, aproximadamente 200 mA min madamente 300 mA min o más, aproximadamente 400 aproximadamente 500 mA min o más, aproximadament más, aproximadamente 700 mA min o más de corri r substancialmente la piel de un individuo .
El término "porción significativa" incluye a madamente 30% del tiempo de administración o aproximadamente 40% del tiempo de administració nos aproximadamente 50% del tiempo de administ l menos aproximadamente 60% del tiempo de admini s, al menos aproximadamente 70% del ti os, o aproximadamente 1.00 o menos aproximadam aproximadamente 24 horas, aproximadamente d madamente tres días, aproximadamente cuatro madamente una semana' después de la remoción del tra modalidad adicional, la frase "no ncialmente la piel de un individuo" incluye los ales resultan en un valor de eritema de aproxim menos, aproximadamente 2.00 o menos, o aproxim menos inmediatamente después de la. remoción del ra modalidad adicional, los parches de la inve ar lesiones de perforación cuando se usan de acu todos de la invención.
En otra modalidad adicional, la invención ta e a un método para tratar estados que res stos de triptano en individuos. El método strar transdérmicamente al individuo una conce , de modo tal que se trate al sujeto. La admini érmica puede incluir el uso de un parche iontofo El término "transdérmico (a) " incluye los mét stración los cuales ocurren a través de la pi sin perforar la piel del sujeto.
Como se usa aqui, los términos "alrededor imadamente" se usan de manera intercambiable.
EJEMPLIFICACIÓN DE LA INVENCIÓN Ejemplo 1; Uso de los Parches Iontoforétic strar Succinato de Sumatriptano Se llevó a cabo un estudio de cinco periodos de etiqueta abierta, en un único centro, para rmacocinética de cuatro tipos de ^parches trans oréticos de sumatriptano de la invención con 1 ato de sumatriptano oral en voluntarios saludab duos, a lo mínimo, participaron en el Tratamient Tabla 2 Tratamientos de Dosífícación por Parche lontoforético Nueve individuos participaron en el Tratamien s orales de 100 mg de succinato de sumatrip consistió de una visita de selección seguida ando las posiciones derecha e izquierda de la or. Las muestras de sangre PK se programaron cción por individuo por cada uno de los cinco pe Las evaluaciones del sistema de admini orético incluyendo la adhesión y la irritación d tidad de residuo del adhesivo sobre la piel, se durante los Tratamientos A, C, D y E.
Los sujetos fueron voluntarios adultos sa o hombres y cinco mujeres) que aceptaron asist a por cinco periodos de tratamiento. Los indiv eron otros medicamentos (de prescripción ipción médica) por dos semanas antes de la en o, a menos que fuera aprobado por el médico de articipantes del estudio tenian entre 19 y 50 El promedio fue de 28 años de edad.
Los cinco tratamientos, como se describen en la cació .
La formulación de la almohadilla de depósito del ) para el Tratamiento A, C, D y E fue: ación de poliamina más 4% de succinato de suma do hasta con 120 mg de sumatriptano) .
La formulación de la almohadilla de depósito d o) para los Tratamientos A, C, D y E fue: ipropilcelulosa (HPC) y NaCl .
No hubo eventos adversos serios reportados dur os de Studio. El evento adverso report ntemente fue cefalea relacionada con el trata tas orales de 100 mg de succinato de sumatri o de oídos y comezón en el sitio para los parche ientos A, C, D y E.
Los valores promedio de eritema de la piel se ca ada uno de los tratamientos por parches. Inmedi nsideran dentro del ámbito de la presente inv cubiertos por las siguientes reivindicacion idos de todas las referencias, patentes y solici e citadas en toda esta solicitud se incorpora a ncía. Los componentes apropiados, procesos y mé patentes, solicitudes y otros documentos pue ionados para la presente invención y las modali ma .

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un parche transdérmico iontoforético istración de un compuesto de triptano o una , caracterizado porque dicho parche comprende un nodo, y un depósito del cátodo, en donde al meno depósitos comprende una mezcla que compre ina, agua, un compuesto de triptano o sales del almente uno o más aditivos. 2. El parche transdérmico iontoforético dicación 1, caracterizado porque dicha mezcla c nos aproximadamente 80% de agua y aproximadament madamente 10% del compuesto de triptano. 3. El parche transdérmico iontoforético dicación 1 o 2, caracterizado porque dicha nde entre' aproximadamente 10% y aproximadament ina. antimicrobiano. 7. El parche iontoforético de cualquiera dicaciones 1-6, caracterizado porque dicha nde además entre aproximadamente 0.5% y aproxim e ácido láurico. 8. El parche iontoforético de cualquiera dicaciones 1-7, caracterizado porque dicha nde además entre aproximadamente 0.1% y aproxim e ácido adipico. 9. El parche transdérmico iontoforético de cual ivindicaciones 1-8, caracterizado porque dicho c riptano es almotriptano, frovatriptano, elet riptano, rizatriptano, sumatriptano, naratriptan eptable farmacéuticamente de los mismos. 10. El parche transdérmico iontoforético dicación 9, caracterizado porque dicho compu e un individuo. 13. El parche iontoforético de cualquiera dicaciones 1-12, caracterizado porque dicho p de administrar una cantidad efectiva de dicho c iptano o la sal del mismo sin afectar substancial la piel. 14. El parche iontoforético de cualquiera dicaciones 1-13, caracterizado porque dicho p de administrar una cantidad efectiva de dicho c iptano o una sal del mismo sin afectar substanc peratura de la piel. 15. El parche transdérmico iontoforético de cual eivindicaciones 1-14, caracterizado porque dicha un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 8. 16. El parche transdérmico iontoforético dicación 15, caracterizado porque dicha soluci s reivindicaciones 1-18, caracterizado porqu comprende una batería la cual opera durante tod rche . 20. El parche transdérmico iontoforético de cu s reivindicaciones 1-19, caracterizado porque odo comprende dicha solución. 21. El parche transdérmico iontoforético de cu s reivindicaciones 1-20, caracterizado porqu administra una corriente la cual no ncialmente la piel de un individuo. 22. El parche transdérmico iontoforético de cu s reivindicaciones 1-21, caracterizado porqu administra una concentración deseada de dicho c os de una hora. 23. Un método para tratar a un individuo, carac comprende administrar una cantidad efectiva 26. Un parche transdérmico iontoforético stración de un sumatriptano o una sal del erizado porque dicho parche comprende un depó y un depósito del cátodo, en donde dicho depó comprende una poliamina de copolimero de met ado y una solución la cual comprende: a madamente 80% de agua, entre aproximadamente madamente 10% de sumatriptano o una sal del mism madamente 0.02% y aproximadamente 0.5% de para-ilo, entre aproximadamente 1.0 y aproximadamente láurico y entre aproximadamente 0.05% y aproxim de ácido adipico. 27. El parche transdérmico iontoforético dicación 26, caracterizado porque el sumatripta l mismo es succinato de sumatriptano. 28. Un parche transdérmico iontoforético aproximadamente 1.0% a aproximadamente 5.0% o; aproximadamente 0.05% a aproximadamente 0.75% o; y aproximadamente 0.05% a aproximadamente 0.75% i benzoato de metilo.
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