MX2008014479A - 1-5,difenil-pirazoles ii. - Google Patents

Abstract

Los nuevos derivados de 1,5-difenil-pirazol de la fórmula I (ver fórmula (I)) en donde R1 - R6 tienen los significados de conformidad con la reivindicación 1, son inhibidores de la HSP90 y pueden ser utilizados para preparar un medicamento para el tratamiento de enfermedades en las que la inhibición, la regulación y/o la modulación de la HSP90 desempeña un papel importante.

Description

1,5-DIFENIL-PIRAZOLES II CAMPO DE LA INVENCIÓN Era objeto de la invención hallar nuevos compuestos con valiosas propiedades, en especial aquellos que se pueden utilizar para preparar medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos en los que la inhibición, la regulación y/o la modulación de la HSP90 desempeña un papel importante, además a composiciones farmacéuticas que. contienen estos compuestos, asi como al uso de los compuestos para el tratamiento de enfermedades en las que la HSP90 desempeña un papel importante. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El correcto plegamiento y conformación de las proteínas en las células son garantizados por las chaperonas moleculares y son críticos para la regulación del equilibro entre la síntesis y la degradación de las proteínas . Las chaperonas son importantes para la regulación de muchas funciones centrales celulares tales como, por ejemplo, la proliferación celular y la apoptosis (Jolly y Morimoto, 2000; Smith et al., 1998; Smith, 2001) . Proteínas de choque térmico {heat shock proteins, HSP) Las células de un tejido reaccionan a un estrés externo como, por ejemplo, calor, hipoxia, estrés oxidativo o sustancias tóxicas como metales pesados o alcoholes, con la activación de una serie de chaperonas conocidas bajo el nombre REF . : 196962 de "proteínas de choque térmico" (HSP) . La activación de las HSP protege a la célula contra lesiones desencadenadas por dichos factores de estrés, acelera la recomposición del estado fisiológico y lleva a un estado celular tolerante al estrés. Además de este mecanismo de protección descubierto originariamente y mediado por las HSP en caso de estrés externo, con el paso del tiempo se describieron otras funciones importantes de las chaperonas para las distintas HSP, también en condiciones normales libres de estrés. De esta manera, distintas HSP regulan, por ejemplo, el correcto plegamiento, la localización y función intracelulares o la degradación regulada de una serie de proteínas de células biológicamente importantes. Las HSP forman una familia de genes con productos génicos individuales, cuya expresión celular, función y localización se distingue en diferentes células. Su denominación y clasificación dentro de la familia se realiza conforme a su peso molecular, por ejemplo HSP27, HSP70 y HSP90. Algunas enfermedades humanas se basan en un mal plegamiento de las proteínas (ver reseña, por ejemplo, Tytell et al., 2001; Smith et al., 1998) . Por ello, el desarrollo de terapias, que interviene en el mecanismo del plegamiento de las proteínas dependiente de las chaperonas, podría ser útil en esos casos. A título de ejemplo, las proteínas mal plegadas en la enfermedad de Alzheimer, en enfermedades priónicas o el síndrome de Huntington llevan a una agregación de proteínas con un curso neurodegenerativo. Con un incorrecto plegamiento de las proteínas, también se puede producir una pérdida de la función del tipo salvaje que puede tener como consecuencia una función molecular y fisiológica mal regulada. A las HSP también se les asigna gran importancia en el caso de enfermedades tumorales. Hay, por ejemplo, indicios de que la expresión de determinadas HSP está relacionada con el estadio de la progresión de tumores (Martin et al., 2000; Conroy et al., 1996; Kawanishi et al., 1999; Jameel et al., 1992; Hoang et al., 2000; Lebeau et al., 1991). El hecho de que las HSP90 desempeñen un papel importante en varias vías de señales oncogénicas centrales en la célula y que se pretendan ciertas sustancias naturales con actividad de HSP90 inhibidora del cáncer, condujo al concepto de que sería conveniente una inhibición de la función de las HSP90 en el tratamiento de enfermedades tumorales. Un inhibidor de las HSP90, 17-alilamino-17-demetoxigeldanamicina (177AAG) , un derivado de la geldanamicina, se halla actualmente en investigación clínica. HSP90 La HSP90 representa aproximadamente 1-2% de la masa proteica celular total. Habitualmente está presente en la célula como dímero y está asociada con numerosas proteínas, las llamadas cochaperonas (ver, por ejemplo, Pratt, 1997) . La HSP90 es esencial para la vitalidad de las células (Young et al., 2001) y desempeña un papel clave en la respuesta al estrés celular por la interacción con muchas proteínas, cuyo plegamiento nativo fue modificado por estrés externo, tal como, por ejemplo, choque térmico, a fin de recomponer el plegamiento original o impedir la agregación de las proteínas (Smith et al. , 1998) . También hay indicios de que la HSP90 tiene importancia como tampón contra las repercusiones de las mutaciones, probablemente por la corrección de un mal plegamiento de las proteínas ocasionado por la mutación (Rutherford y Lindquist, 1998) . Más allá de ello, la HSP90 también tiene un significado de regulación. Entre las condiciones fisiológicas, la HSP90, junto con su homólogo en el retículo endoplasmático, GRP94 , juega un papel en el equilibrio celular, a fin de garantizar la estabilidad de la conformación y la maduración de diversas proteínas clave "clientes". Éstas pueden subdividirse en tres grupos: receptores para hormonas esferoides, Ser/Thr o tirosina quinasas (por ejemplo, ERBB2, RAF-1, CDK4 y LCK) y una colección de diversas proteínas, tales como, por ejemplo, p53 mutada o la subunidad catalítica de la telomerasa hTERT. Cada una de estas proteínas adopta un papel clave en la regulación de procesos celulares fisiológicos y bioquímicos. La familia de HSP90 conservada del ser humano está compuesta por cuatro genes, la HSP90a citosólica, la isoforma inducible de la HSP90B (Hickey et al., 1989), la GRP94 en el retículo endoplasmático (Argón et al., 1999) y la HSP75/TRAP1 en la matriz mitocondrial (Felts et al., 2000). Se supone que todos los miembros de la familia tienen una forma de acción similar, pero, según su localización en la célula, se unen a diversas proteínas "clientes". A título de ejemplo, la ERBB2 es una proteína "cliente" específica de GRP94 (Argón et al., 1999) , mientras que el receptor tipo 1 del factor de necrosis tumoral (TNFR1) o la proteína del retinoblastoma (Rb) se detectaron como "clientes" de TRAP1 (Song et al., 1995; Chen et al. , 1996) . La HSP90 está implicada en una serie de interacciones complejas con una gran cantidad de proteínas "clientes" y proteínas reguladoras (Smith, 2001) . A pesar de que aún no han clarificado detalles moleculares precisos, experimentos e investigaciones bioquímicos han podido descifrar en los últimos años, con ayuda de la cristalografía de rayos X, cada vez más detalles de la función chaperona de la HSP90 (Prodromou et al., 1997; Stebbins et al., 1997). Según ello, la HSP90 es una chaperona molecular dependiente de ATP (Prodromou et al, 1997), en donde la dimerización es importante para la hidrólisis de ATP. La unión de ATP resulta en la formación de una estructura dimérica toroidal, en la que ambos dominios N-terminales entran en un contacto estrecho y producen un "switch" en la conformación (Prodromou y Pearl, 2000) . Inhibidores conocidos de la HSP90 La primera clase descubierta de inhibidores de la HSP90 fueron las ansamicinas de benzoquinona con los compuestos herbimicina A y geldanamicina . Originalmente se comprobó con ellas la reversión del fenotipo maligno en fibroblastos que había sido inducida por la transformación con el oncogén v-Src (üehara et al., 1985). Más tarde se mostró una fuerte actividad antitumoral in vitro (Schulte et al., 1998) e in vivo en modelos animales (Supko et al. , 1995) . La inmunoprecipitación y las investigaciones en las matrices de afinidad mostraron que el mecanismo de acción principal de la geldanamicina implica una unión con la HSP90 (Whitesell et al., 1994; Schulte y Neckers, 1998). Más allá de ello, se mostró por medio de ensayos con cristalografía de rayos X que la geldanamicina compite por el sitio de unión de ATP e inhibe la actividad intrínseca de la ATPasa de la HSP90 (Prodromou et al., 1997; Panaretou et al., 1998). De esta manera, se impide la formación del complejo multímero de HSP90, con su propiedad de actuar como chaperona para las proteínas "clientes". Como consecuencia, se degradan las proteínas "clientes" a través de la vía de ubiquitina- proteasoma . El derivado de la geldanamicina 17-alilamino-17-demetoxigeldanamicina (17AAG) mostró una propiedad inalterada en la inhibición de la HSP90, la degradación de las proteínas "clientes" y la actividad antitumoral en cultivos celulares y modelos tumorales de xenoinjerto (Schulte et al, 1998; Kelland et al, 1999), pero tenía una citotoxicidad hepática claramente menor que la geldanamicina (Page et al., 1997) . Actualmente, 17AAG se prueba en estudios clínicos de fase I/II. El radicicol, un antibiótico macrocíclico, mostró asimismo una reversión del fenotipo maligno de fibroblastos inducido por v-Src y v-Ha-Ras (Kwon et al., 1992; Zhao et al, 1995) . El radicicol degrada una cantidad de proteínas señal como consecuencia de la inhibición de la HSP90 (Schulte et al., 1998) . Algunos estudios con cristalografía de rayos X mostraron que el radicicol también se une con el dominio N-terminal de la HSP90 e inhibe la actividad intrínseca de la ATPasa (Roe et al., 1998) . Los antibióticos cumarínicos se unen de manera conocida al sitio de unión de ATP del homólogo HSP90 de la ADN girasa en bacterias. La cumarina, novobiacina, se une con el extremo con terminal carboxi de la HSP90, es decir, en un sitio en la HSP90 distinto de la benzoquinona ansamicina y radicicol, que se unen con el extremo N-terminal de la HSP90 (Marcu et al., 2000b) .

La inhibición de la HSP90 por medio de novobiacina da como resultado la degradación de una gran cantidad de proteínas señal dependientes de la HSP90 (Marcu et al., 2000a) . Con PU3, un inhibidor de HSP90 derivado de purinas, se pudo mostrar la degradación de proteínas señal, por ejemplo ERBB2. PU3 provoca la detención del ciclo celular y la diferenciación en las líneas celulares de cáncer de mama (Chiosis et al. , 2001) . HSP90 como blanco terapéutico Por medio de la participación de la HSP90 en la regulación de una gran cantidad de vías de señalización, que tienen una importancia decisiva en el fenotipo de un tumor, y el descubrimiento de que ciertas sustancias naturales ejercen su efecto biológico por inhibición de la actividad de la HSP90, se ensaya actualmente la HSP90 como nuevo objetivo para el desarrollo de un agente terapéutico tumoral (Neckers et al. , 1999) . El mecanismo principal de la acción de la geldanamicina, 17AAG, y radicicol contiene la inhibición de la unión de ATP con el sitio de unión de ATP en el extremo N-terminal de la proteína y la inhibición de la actividad intrínseca de ATPasa de la HSP90 resultante (ver, por ejemplo, Prodromou et al., 1997; Stebbins et al., 1997; Panaretou et al., 1998). La inhibición de la actividad de la ATPasa de la HSP90 impide reclutar las co-chaperonas y favorece la formación de un heterocomplejo de HSP90 que lleva a las proteínas clientes" a través de una vía de ubiquitina-proteasoma a la degradación (ver, por ejemplo, Neckers et al., 1999; Kelland et al., 1999) . El tratamiento de las células tumorales con inhibidores de la HSP90 conduce a la degradación selectiva de importantes proteínas con un significado fundamental para procesos tales como proliferación celular, regulación del ciclo celular y apoptosis. Estos procesos son desregulados frecuentemente en los tumores (ver, por ejemplo, Hostein et al., 2001). Una magnitud atractiva para el desarrollo de un inhibidor de la HSP90 consiste en que se pueda alcanzar un potente efecto terapéutico tumoral a través de la simultánea degradación de varias proteínas que están relacionadas con el fenotipo transformado. En particular, la presente invención se refiere a compuestos que inhiben, regulan y/o modulan la HSP90, a composiciones que contienen estos compuestos, así como a procedimientos para su uso en el tratamiento de enfermedades causadas por la HSP90, tales como enfermedades tumorales, enfermedades virales tales como, por ejemplo, hepatitis B (Waxman, 2002) ; inmunosupresión en trasplantes (Bijlmakers, 2000 y Yorgin, 2000) ; enfermedades originadas por inflamación (Bucci, 2000) tales como artritis reumatoidea, asma, esclerosis múltiple, diabetes de tipo I, lupus eritematoso, psoriasis y enfermedad del intestino inflamado; fibrosis quistica (Fuller, 2000) ; enfermedades relacionadas con angiogénesis (Hur, 2002 y Kurebayashi, 2001) tales como, por ejemplo, retinopatia diabética, hemangiomas, endometriosis y angiogénesis tumoral ; enfermedades infecciosas; enfermedades autoinmunes; isquemia; estimulación de la regeneración nerviosa (Rosen et al., documento WO 02/09696; Degranco et al., WO 99/51223; Gold, US 6,210,974 Bl) ; enfermedades fibrogenéticas, tales como, por ejemplo, esclerodermia, polimiositis , lupus sistémico, cirrosis hepática, formación de queloides, nefritis intersticial y fibrosis pulmonar (Strehlow, documento WO 02/02123) . La invención también se refiere al uso de los compuestos según la invención para la protección de células normales contra toxicidad causada por quimioterapia, asi como al uso en caso de enfermedades en las que el plegamiento incorrecto de las proteínas o la agregación es un factor causal principal, tal como, por ejemplo, escrapia, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, de Huntington o de Alzheimer (Sittler, Hum. Mol. Genet., 10, 1307, 2001; Tratzelt et al., Proc. Nat. Acad. Sci., 92, 2944, 1995; Winklhofer et al., J. Biol. Chem. , 276, 45160, 2001) . En el documento WO 01/72779 se describen compuestos de purina, así como su uso para el tratamiento de enfermedades causadas por GRP94 (homólogo o paralogo de HSP90) , tales como enfermedades tumorales, en donde el tejido canceroso comprende un sarcoma o carcinoma, seleccionado del grupo compuesto por fibrosarcoma, mixosarcoma, liposarcoma, condrosarcoma, sarcoma osteogénico, cordoma, angiosarcoma, sarcoma de endotelio, linfangiosarcoma, linfangiosarcoma de endotelio, sinovioma, mesotelioma, tumor de Ewing, leiosarcoma, rabdomiosarcoma, carcinoma de colon, cáncer de páncreas, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de próstata, carcinoma de células escamosas, carcinoma basocelular, adenocarcinoma, carcinoma de glándulas sudoríparas, carcinoma de glándulas sebáceas, carcinoma papilar, adenocarcinomas papilares, cistadenocarcinomas, carcinoma de la médula ósea, carcinoma broncogénico, carcinoma de células renales, hepatoma, carcinoma del conducto biliar, carcinoma coriónico, seminoma, carcinoma embrionario, tumor de Wilms, cáncer de cuello uterino, cáncer testicular, carcinoma de pulmón, carcinoma de pulmón de células pequeñas, carcinoma de vejiga, carcinoma epitelial, glioma, astrocitoma, meduloblastoma, craniofaringioma, ependimoma, pinealoma, hemangioblastoma, neuroma acústico, oligodendroglioma, meningioma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, leucemia, linforna, mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom y grave enfermedad en cadena. En el documento WO 01/72779 también se divulga el uso de los compuestos allí mencionados para el tratamiento de enfermedades virales, en donde el agente patógeno viral está seleccionado del grupo compuesto por hepatitis tipo A, hepatitis tipo B, hepatitis tipo C, gripe, varicela, adenovirus, Herpes Simplex tipo I (HSV-I) , Herpes Simplex tipo II (HSV-II) , peste bovina, rinovirus, ecovirus, rotavirus, virus sincicial respiratorio (RSV) , papilomavirus, papovavirus, citomegalovirus, equinovirus, arbovirus, hantavirus, coxsackievirus , virus de la paperas, virus del sarampión, virus de la rubéola, virus de la polio, virus de inmunodeficiencia humana tipo I (VIH-I ) y virus de inmunodeficiencia humana tipo II (HIV-II) . En el documento WO 01/72779 también se describe el uso de los compuestos allí mencionados para la modulación de GRP94, en donde la actividad de GRP94 biológica modulada provoca una reacción inmune en un individuo, el transporte de proteínas del retículo endoplasmático, la curación del estrés hipóxico/anóxico, la curación de la subalimentación, la curación del estrés térmico, o combinaciones de ellos, y/o en donde el trastorno es un tipo de cáncer, una enfermedad infecciosa, un trastorno que está acompañado de un transporte alterado de proteínas del retículo endoplasmático, un trastorno que está acompañado con isquemia / reperfusión, o combinaciones de ellos, en donde el trastorno acompañado de isquemia / reperfusión es una consecuencia de paro cardíaco, asistolia y arritmias ventriculares retardadas, operación de corazón, operación cardiopulmonar de bypass, trasplante de órganos, lesión de la médula espinal, trauma cerebral, ataque apopléjico, ataque apopléjico tromboembólico, ataque apopléjico hemorrágico, vasoespasmo cerebral, hipotonia, hipoglucemia, estado epiléptico, ataque epiléptico, angustia, esquizofrenia, un trastorno neurodegenerativo, mal de Alzheimer, corea de Huntington, esclerosis lateral amiotrófica (ALS) o estrés en el recién nacido. En el documento WO 01/72779 se describe, finalmente, el uso de una cantidad efectiva de un modulador de la proteina GRP94 para la preparación de un medicamento, para modificar una reacción celular posterior a un estado isquémico en un sitio del tejido en un individuo, por tratamiento de las células en el sitio del tejido con el modulador de la proteina GRP94, para incrementar la actividad de GRP94 en células de forma tal que se modifique una ulterior reacción celular a un estado isquémico, en el que la posterior condición isquémica es preferentemente la consecuencia de paro cardiaco, asistolia y arritmias ventriculares retardadas, operación de corazón, operación cardiopulmonar de bypass, trasplante de órganos, lesión de la médula espinal, trauma cerebral, ataque apopléjico, ataque apopléjico tromboembólico, ataque apopléjico hemorrágico, vasoespasmo cerebral, hipotonia, hipoglucemia, estado epiléptico, ataque epiléptico, angustia, esquizofrenia, un trastorno neurodegenerativo, mal de Alzheimer, corea de Huntington, esclerosis lateral amiotrófica (ALS) o estrés en el recién nacido, o en el que el sitio del tejido es el tejido donante para un trasplante. 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SUMARIO DE LA INVENCIÓN La invención se refiere a compuestos de la fórmula I es OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzl, OAc, p-metoxi- benciloxi, SH, S (0)mCH3, S02NH2, Hal, CF3 o CH3, es CONA[ (CH2) 0Ar] , CONA [ (CH2) QHet' ] , S02NA [ (CH2) GAr' ] o S02NA[ ('CH2) 0Het' ] , es H, Hal, CN, N02, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHef, COOH, COOA, COOAr, COOHet' , C0NH2, CONHA, CONAA' , CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet' , CON(Het')2, NH2, NHA, NHAr, NHHet' , NAA' , NHCOA, NACOA' , NHCOAr, NHCOHet', NHCOOA, NHCOOAr, NHCOOHef , NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHe ' , OH, OA, OAr, OHet' , SH, S(0)mA, S(0)mAr, S(0)mHet', S02NH2, S02NHA, S02NAA' , S02NHAr, S02NAAr, S02NHHet' , S02NAHet' , S02NAbencilo, S02N(Ar)2 o S02N(Het')2, son en cada caso, de modo independiente entre si, H, Hal, CN, N02, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet', COOH, COOA, COOAr, COOHet' , CONH2, CONHA, CONAA' , CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet' , CON (Hef ) 2, NH2, NHA, NHAr, NHHet' , NAA' , NHCOA, NHCONH2, NACOA' , NHCO(CH2)nAr, NHCOHet' , NHCOOA, NHCOOAr, NHCOOHet' , NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet', OH, OA, 0(CH2)oHet, O (CH2) 0NH2, O (CH2) 0CN, OAr, OHet' , SH, S (0)mA, S(0)mAr, S(0)mHet', S02NH2, S02NHA, S02NAA' , S02NHAr, S02NAAr, S02NHHet', S02N(Ar)2 o S02N(Het')2, también son juntos OCH20, OCH2CH20, -CH=CH-CH=CH-, NH-CH=CH o CH=CH-NH, es OH o SH, son en cada caso, de modo independiente entre si, alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO, S02, NH, NR8 y/o por grupos -CH=CH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl, Br y/o R7, Alk o alquilo ciclico con 3-7 átomos de C, también son juntos una cadena de alquileno con 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, en donde un grupo CH2 puede estar reemplazado por 0, S, SO, S02, NH, NR8, NCOR8 o NCOOR8, es alquenilo con 2-6 átomos de C, es COOR9, CONR9R10, NR¾10, NHCOR9, NHCOOR9 U OR9, es CN, CONR9R10, NR9R10, NHCOR9, NHCOOR9 u OR9, es cicloalquilo con 3-7 átomos de C, cicloalquilalquileno con 4-10 átomos de C, Alk o alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por 0, S, SO, S02, NH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, son en cada caso, de modo independiente entre si, H o alquilo con 1-5 átomos de C, en donde 1-3 grupos CH2 pueden estar reemplazados por 0, S, SO, S02, NH, NMe o Net y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, también son juntos una cadena de alquileno con 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, en donde un grupo C¾ puede estar reemplazado por 0, S, SO, S02, NH, NR8, NCOR8 o NC00R8, es fenilo, naftilo o bifenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, Y, CN, fenilo, 0A, 0XR7, S{0)Ji, S(0)mXR7, N02, NH2, NR9R10, NR8R9, CONR9R10, C0NR8R9, S02NR9R10, S02NR8R9, NR9C0R10, NR9CONR9R10 y/o NR9S02R10, es fenilo mono-, di- o trisustituido con XR7' , es un heterociclo mono- o biciclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, 0 y/o S que puede no estar sustituido o que puede estar mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, Y, CN, Ar, OA, OXR7, S(0)mA, S(0)mXR7, N02, NH2, NR9R10, NR8R9, CONR9R10, CONR8R9, S02NR9R10, S02NR8R9, NR9COR10, NR9CONR9R10, NR9S02R10, =S, =NR1X, =NRX1R7 y/u =0 (oxigeno del carbonilo) , es un heterociclo mono- o biciclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, 0 y/o S que puede no estar sustituido o que puede estar mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, XR4, Y, CN, Ar, Het, OA, OXR7, OXR4, S{0)Jr S(0)mXR7, S(0)mXR4, N02, NH2, NR9R10, NR8R9, CONR9R10, CONR8R9, S02NR9R10, S02NR8R9, NR9COR10, NR9CONR9R10, NR9S02R10, =S, =NR1:L, =NR11R7 y/u =0 (oxigeno del carbonilo) , y/o en donde un nitrógeno del anillo puede estar sustituido con -0-, es alquileno no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos C¾ pueden estar reemplazados por 0, S, SO, S02, H, NR8 y/o por grupos -CH=CH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl, Br y/o R7, R11 es H o A, Hal es F, Cl, Br o I, m es 0, 1 ó 2, n es 0, 1, 2, 3 ó 4, o es 1, 2 ó 3, asi como sus derivados, sales, solvatos y estereoisomeros de-utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones . Son objeto de la invención los compuestos de la fórmula I y sus sales, asi como un procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula I, asi como de sus derivados, solvatos, sales y estereoisomeros de utilidad farmacéutica, caracterizado porque se hace reaccionar a) un compuesto de la fórmula II en donde R1, R2 y R3 tienen los significados de conformidad con la reivindicación 1, y X es H o metilo, con un compuesto de la fórmula III R4 en donde R4, R5 y R6 tienen los significados de conformidad con la reivindicación 1, luego se convierte, eventualmente por separación del éster, el compuesto obtenido, en donde X es metilo, en un compuesto de la fórmula I, en donde X es H, y/o porque en un compuesto de la fórmula I se convierte uno o varios radicales R1, R2, R3, R4 y/o R5 en uno o varios radicales R1, R2, R3, R4 y/o R5, por ejemplo, i) al convertir un grupo nitro en un grupo amino, ii) al hidrolizar un grupo éster en un grupo carboxi, iii) al convertir un grupo amino por aminación reductiva en una amina alquilada, iv) al convertir un grupo carboxi en un grupo sulfonamidocarbonilo, v) al convertir un cloruro de ácido en una amida, y/o al convertir una base o ácido de la fórmula I en una de sus sales . También son objeto de la invención los estereoisómeros (isómeros E, Z) , asi como los hidratos y solvatos de estos compuestos. Por solvatos de los compuestos se entienden aducciones de moléculas de solventes inertes a los compuestos que se forman en virtud de su fuerza de atracción mutua. Los solventes son, por ejemplo, mono- o dihidratos o alcoholatos .

Por derivados de utilidad farmacéutica se entienden, por ejemplo, las sales de los compuestos según la invención, como también los llamados compuestos profarmacológicos . Por compuestos profarmacológicos se entienden los compuestos de la fórmula I modificados, por ejemplo, con grupos alquilo o acilo, azúcares u oligopéptidos , que se separan rápidamente en el organismo para formar los compuestos activos de acuerdo con la invención. Aqui también se incluyen los derivados poliméricos biodegradables de los compuestos de acuerdo con la invención, tal como se describen, por ejemplo, en Int. J. Pharm. 115, 61-67 (1995) . La expresión "cantidad efectiva" significa la cantidad de un medicamento o un principio activo farmacéutico que provoca una respuesta biológica o médica en un tejido, un sistema, un animal o en el ser humano buscada o pretendida, por ejemplo, por un investigador o un médico. Más allá de ello, la expresión "cantidad terapéuticamente efectiva" es una cantidad que, en comparación con el sujeto correspondiente que no recibió esta cantidad, tiene como consecuencia : mejor tratamiento curativo, curación, prevención o eliminación de una enfermedad, de una sintomatologia, de un estado patológico, de una dolencia, de un trastorno o de efectos colaterales o también la disminución del avance de una enfermedad, de una dolencia o de un trastorno. El nombre "cantidad terapéuticamente efectiva" también comprende las cantidades que son efectivas para elevar la función fisiológica normal. También son objeto de la invención mezclas de los compuestos de la fórmula I, por ejemplo, mezclas de dos diastereoisómeros , por ejemplo en la relación 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:100 o 1:1000. Aquí se trata, con preferencia particular, de mezclas de compuestos estereoisoméricos . Para todos los radicales que aparecen varias veces, rige que todos sus significados son independientes entre si. Previa y posteriormente, los radicales o parámetros R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados en la fórmula I, salvo que expresamente se indique otra cosa. A o A' significan, con preferencia, alquilo, es no ramificado (lineal) o ramificado y tiene 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 átomos de C. A o A' son, con preferencia especial, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec . -butilo o ter. -butilo, también pentilo, 1-, 2- o 3-me-til-butilo, 1,1-, 1,2- o 2 , 2-dimetilpropilo, 1-etilpropilo, he- xilo, 1-, 2-, 3- o 4-metilpentilo, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- o 3, 3-dimetilbutilo, 1- o 2-etilbutilo, 1-etil-l-metil-propilo, l-etil-2-metilpropilo, 1,1,2- o 1,2, 2-tri-metilpropilo . A o A' significa, con preferencia muy especial, alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, con preferencia etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec. -butilo, ter . -butilo, pentilo, hexilo, trifluorometilo, pentafluoroetilo o 1,1, 1-trifluoroetilo . A o A' también significan cicloalquilo . Cicloalquilo significa con preferencia ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo o cicloheptilo . A o A' también significan Alk. Alk significa alquenilo con 2-6 átomos de C, tales como, por ejemplo, vinilo o propenilo. Ccicloalquilalquileno significa, por ejemplo, ciclopropilmetilo o ciclopentilmetilo . Ac significa acetilo, Bzl significa bencilo, Ms significa -S02CH3. TBTü significa tetrafluoroborato de O- ( IH-benzotriazol-l-il)-N,N,N' , ' -tetrametiluronio . Selectfluor / F-TEDA-BF4 / bis (tetra-fluoroborato de 1 (l-clorometil-4-fluoro-1, 4-diazoniabiciclo [2,2,2] octano) = PdCl2(dppf) significa [1, 1' -bis (difenilfosfi-no) ferroceno] -dicloropaladio (II) : R1 es con preferencia OH, OCH3 o SH, con preferencia especial OH u OCH3, también OCF3, OCHF2. R2 significa con preferencia CONA [ (CH2) 0Ar] , CONA[ (CH2) 0Het' ] , S02NA [ (CH2) QAr' ] o S02NA [ (CH2) QHet' ] , en donde A es alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C. R2 significa con preferencia especial CO (CH3) CH2Ar, CON (CH3) CH2Het' , S02N (CH3) CH2Ar' o S02N (CH3) C¾Het' . R3 significa con preferencia especial H. R4, R5, R6 son con preferencia en cada caso, de modo independiente entre si, H, Hal, CN, A, 0(CH2)oHet', 0(CH2)oCN, (CH2) 0NH2, (CH2) 0NHA o (CH2) 0NAA' .

R4 y R5 son con preferencia H. R6 significa con preferencia H, Hal, CN, A, 0(CH2)oHet', 0(CH2)oCN, (CH2)0NH2, (CH2)0NHA o (CH2)0NAA'; con preferencia muy especial CH3, F o Cl. R7 significa con preferencia CN; CONR9R10, tales como, por ejemplo, CONH2; NR9R10, tales como, por ejemplo, amino, metilamino o dimetilamino; u OR9, tales como, por ejemplo, hidroxi o metoxi. R7' significa con preferencia CN, CONR9R10, NR9R10 u OR9. R9, R10 son con preferencia en cada caso, de modo independiente entre si, H o alquilo con 1-5 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl .

X significa con preferencia alquileno con 1-6 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos C¾ pueden estar reemplazados por O, NH, y/o 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl; con preferencia muy especial alquileno con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, 0CH2, 0CH2CH2, OCH2CH2CH2 o NHCH2CH2. R8 significa con preferencia ciclopentilo, ciclohexilo, metilo, etilo, propilo o butilo. Ar es, por ejemplo, fenilo, o-, m- o p-tolilo, o-, m- o p-etilfenilo, o-, m- o p-propilfenilo, o-, m- o p-isopropilfenilo, o-, m- o p-ter . -butilfenilo, o-, m- o p-hidroxifenilo, o-, m- o p-nitrofenilo, o-, m- o p-aminofenilo, o-, m- o p- (N-metilamino) -fenilo, o-, m- o p- (N-metilamino- carbonil) -fenilo, o-, m- o p-acetamidofenilo, o-, m- o p-metoxifenilo, o-, m- o p-etoxifenilo, o-, m- o p-etoxi-carbonilfenilo, o-, m- o p- (N, N-dimetilamino) -fenilo, o-, m- o p- (N, -dimetilaminocarbonil) -fenilo, o-, m- o p- (N-etilamino) -fenilo, o-, m- o p- (N, -dietilamino) -fenilo, o-, m- o p-fluorofenilo, o-, m- o p-bromofenilo, o-, m- o p- clorofenilo, o-, m- o p- (metilsulfonamido) -fenilo, o-, m- o p- (metilsulfon-il)-fenilo, o-, m- o p-cianofenilo, o-, m~ o p-ureidofenilo, o-, m- o p-formilfenilo, o-, m- o p-acetilfenilo, o-, m- o p-aminosulfonilfenilo, o-, m- o p-carboxifenilo, o-, ra- o p-carboximetil-fenilo, o-, m- o p-carboximetoxi-fenilo, también se prefieren 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- o 3,5-di-fluorofenilo, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- o 3,5-dicloro-fenilo, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- o 3, 5-dibromofenilo, 2,4-o 2 , 5-dinitrofenilo, 2,5- o 3 , 4-dimetoxifenilo, 3-nitro-4-clorofenilo, 3-amino-4-cloro-, 2-amino-3-cloro-, 2-amino-4-cloro-, 2-amino-5-cloro- o 2-amino-6-clorofenilo, 2-nitro-4-N, -dimetilamino- o 3-nitro-4-N, -dimetilaminofenilo, 2,3-diaminofenilo, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6- o 3,4,5-tri-clorofenilo, 2, 4, 6-trimetoxifenilo, 2-hidroxi-3, 5-dicloro-fenilo, p-yodofenilo, 3 , 6-dicloro-4-aminofenilo, 4-fluoro-3-clorofenilo, 2-fluoro-4-bromofenilo, 2 , 5-difluoro-4-bromofenilo, 3-bromo-6-metoxifenilo, 3-cloro-6-metoxifenilo, 3-cloro-4-acetamidofenilo, 3-fluoro-4-metoxifenilo, 3-amino-6-metilfenilo, 3-cloro-4-acetamidofenilo o 2, 5-dimetil-4- clorofenilo . Ar significa con preferencia fenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, fenilo, S (0)mA, OA, OXR7 y/o CONR9R10. Ar7 significa con preferencia fenilo monosustituido con XR7' , tal como, por ejemplo, fenilo monosustituido con 2-dimetilamino-etoxi , 2-metilamino-etoxi, 2-amino-etoxi , 2-hidroxi-etoxi, 2-isopropilamino-etoxi , carbamoilmetoxi o 2-ciano-etoxi . Het es, sin tener en cuenta otras sustituciones, por ejemplo, 2- o 3-furilo, 2- o 3-tienilo, 1-, 2- o 3-pirrolilo, 1-, 2, 4~ o 5-imidazolilo, 1-, 3-, 4- o 5-pirazolilo, 2-, 4- o 5-oxazolilo, 3-, 4- o 5-isoxazolilo, 2-, 4- o 5-tiazolilo, 3-, 4- o 5-isotiazolilo, 2-, 3- o 4-piridilo, 2-, 4-, 5- o 6-pirimidinilo, también se prefieren 1, 2, 3-triazol-l-, -4- o -5-ilo, 1, 2, 4-triazol-l-, -3- o 5-ilo, 1- o 5-tetrazolilo, 1,2,3-oxadiazol-4- o -5-ilo, 1, 2, 4-oxadiazol-3- o -5-ilo, 1,3,4-tiadiazol-2- o -5-ilo, 1, 2, 4-tiadiazol-3- o -5-ilo, 1,2,3-tiadiazol-4- o -5-ilo, 3- o 4-piridazinilo, pirazinilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-indolilo, 4- o 5-isoindolilo, 1-, 2-, 4-o 5-bencimidazolilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-indazolilo, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-benzopirazolilo, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzoxazolilo, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-benzisoxazolilo, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzotiazolilo, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzisotiazolilo, 4-, 5-, 6- o 7-benz-2, 1, 3-oxadiazolilo, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-quinolilo, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 1- u 8-isoquinolilo, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-cinolinilo, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-quinazolinilo, 5- o 6-quinoxalinilo, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- u 8-2H-benzo [1, 4] oxazinilo, también se prefieren 1, 3-benzodioxol-5-ilo, 1, 4-benzodioxan-6-ilo, 2, 1, 3-benzotiadiazol-4- o -5-ilo o 2, 1, 3-benzoxadiazol-5-ilo . Los radicales heterociclicos también se pueden hidrogenar parcial o totalmente. Het también puede ser, por ejemplo, 2 , 3-dihidro-2-, -3-, -4- o -5-furilo, 2 , 5-dihidro-2-, -3-, -4- o -5-furilo, tetrahidro-2- o -3-furilo, 1 , 3-dioxolan-4-ilo, tetrahidro-2- o -3-tienilo, 2 , 3-dihidro-l-, -2-, -3-, -4- o -5-pirrolilo, 2,5-dihidro-1-, -2-, -3-, -4- o -5-pirrolilo, 1-, 2- o 3-pirroli-dinilo, tetrahidro-1-, -2- o -4-imidazolilo, 2 , 3-dihidro-l-, -2-, -3-, -4- o -5-pirazolilo, tetrahidro-1-, -3- o -4-pirazolilo, 1, 4-dihidro-l-, -2-, -3- o -4-piridilo, 1,2,3,4-tetrahidro-1-, -2-, -3-, -4-, -5- o -6-piridilo, 1-, 2-, 3- o 4-piperidinilo, 2-, 3- o 4-morfolinilo, tetrahidro-2-, -3- o -4-piranilo, 1, 4-dioxanilo, 1, 3-dioxan-2-, -4- o -5-ilo, hexahidro-1-, -3- o -4-piridazinilo, hexahidro~l-, -2-, -4- o -5-pirimidinilo, 1-, 2- o 3-piperazinilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidro- 1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- u -8-quinolilo, 1,2,3,4-tetrahidro-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- u -8-isoquinolilo, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- u 8-3, 4-dihidro-2H-benzo [1, 4] oxazinilo, también se prefieren 2, 3-metilendioxifenilo, 3,4- metilendioxifenilo, 2, 3-etilendioxifenilo, 3,4-etilendioxifenilo, 3, 4- (difluorometilendioxi) fenilo, 2,3-dihidrobenzofuran-5- o 6-ilo, 2, 3- ( 2-oxo-metilendioxi ) -fenilo o también 3, 4-dihidro-2H-l, 5-benzodioxepin-6- o -7-ilo, también se prefieren 2 , 3-dihidrobenzofuranilo o 2 , 3-dihidro-2-oxo-furañilo . Hef es, sin tener en cuenta otras sustituciones, por ejemplo, 2- o 3-furilo, 2- o 3-tienilo, 1-, 2- o 3-pirrolilo, 1-, 2, 4- o 5-imidazolilo, 1-, 3-, 4- o 5-pirazolilo, 2-, 4- o 5-oxazolilo, 3-, 4- o 5-isoxazolilo, 2-, 4- o 5-tiazolilo, 3-, 4- o 5-isotiazolilo, 2-, 3- o 4-piridilo, 2-, 4-, 5- o 6-pirimidinilo, también se prefieren 1 , 2 , 3-triazol-l-, -4- o -5-ilo, 1, 2, 4-triazol-l-, -3- o 5-ilo, 1- o 5-tetrazolilo, 1,2,3-oxadiazol-4- o -5-ilo, 1, 2 , 4-oxadiazol-3- o -5-ilo, 1,3,4-tiadiazol-2- o -5-ilo, 1, 2 , 4-tiadiazol-3- o -5-ilo, 1,2,3-tiadiazol-4- o -5-ilo, 3- o 4-piridazinilo, pirazinilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-indolilo, 4- o 5-isoindolilo, 1-, 2-, 4-o 5-bencimidazolilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-indazolilo, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-benzopirazolilo, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzoxazolilo, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-benzisoxazolilo, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzotiazolilo, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzisotiazolilo, 4-, 5-, 6- o 7-benz-2, 1, 3-oxadiazolilo, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-u 8-quinolilo, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-isoquinolilo, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-cinolinilo, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-quinazolinilo, 5- o 6-quinoxalinilo, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- u 8- 2H-benzo [1, 4] oxazinilo, también se prefieren 1, 3-benzodioxol-5-ilo, 1, 4-benzodioxan-6-ilo, 2, 1, 3-benzotiadiazol-4- o -5-ilo o 2, 1, 3-benzoxadiazol-5-ilo. Los radicales heterociclicos también se pueden hidrogenar parcial o totalmente. Hef también pueden ser, por ejemplo, 2 , 3-dihidro-2-, - 3-, -4- o -5-furilo, 2 , 5-dihidro-2-, -3-, -4- o -5-furilo, tetrahidro-2- o -3-furilo, 1 , 3-dioxolan-4-ilo, tetrahidro-2- o -3-tienilo, 2 , 3-dihidro-l-, -2-, -3-, -4- o -5-pirrolilo, 2,5-dihidro-1-, -2-, -3-, -4- o -5-pirrolilo, 1-, 2- o 3-pirroli-dinilo, tetrahidro-1-, -2- o -4-imidazolilo, 2 , 3-dihidro-l-, -2-, -3-, -4- o -5-pirazolilo, tetrahidro-1-, -3- o -4-pirazolilo, 1 , 4-dihidro-l-, -2-, -3- o -4-piridilo, 1,2,3,4-tetrahidro-1-, -2-, -3-, -4-, -5- o -6-piridilo, 1-, 2-, 3- o 4-piperidinilo, 2-, 3- o 4-morfolinilo, tetrahidro-2-, -3- o - 4-piranilo, 1, -dioxanilo, 1 , 3-dioxan-2-, -4- o · -5-ilo, hexahidro-1-, -3- o -4-piridazinilo, hexahidro-1-, -2-, -4- o -5-pirimidinilo, 1-, 2- o 3-piperazinilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidro- 1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- u -8-quinolilo, 1,2,3,4-tetrahidro-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, —7- u -8-isoquinolilo, 2-, 3-, .5-, 6-, 7- u 8-3, 4-dihidro-2H-benzo [1, 4] oxazinilo, también se prefieren 2, 3-metilendioxifenilo, 3,4-metilendioxifenilo, 2, 3-etilendioxifenilo, 3,4-etilendioxifenilo, 3, 4- (difluorometilendioxi) fenilo, 2,3-dihidrobenzofuran-5- o 6-ilo, 2, 3- (2-oxo-metilendioxi) ~fenilo o también 3, 4-dihidro-2H-l, 5-benzodioxepin-6- o -7-ilo, también se prefieren 2, 3-dihidrobenzofuranilo o 2 , 3-dihidro-2-oxo-furanilo . Het' significa con preferencia un heterociclo mono- o biciclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 3 átomos de N, 0 y/o S, que puede no estar sustituido o que puede estar mono-, di- o trisustituido con A, Hal, OH y/u OA y/o en donde un nitrógeno del anillo puede estar sustituido con -0- Het' significa con preferencia especial piridilo, N-oxi-piridilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, imidazolilo, pirimidinilo, pirazolilo, tiazolilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, benzodioxanilo, benzodioxolilo, indolilo, quinolinilo, bencimidazolilo, benzotiadiazolilo o indazolilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido con A, Hal, OH y/u OA. Los compuestos de la fórmula I pueden poseer uno o varios centros quirales y, por ello, pueden presentarse en distintas formas estereoisoméricas . La fórmula I comprende todas estas formas . Conforme a ello, son objeto de la invención en especial aquellos compuestos de la fórmula I en los que al menos uno de los radicales mencionados tiene uno de los significados preferidos previamente indicados. Algunos grupos preferidos de compuestos pueden expresarse por medio de las siguientes subfórmulas la a Ir, que corresponden a la fórmula I y en donde los radicales no designados con mayor detalle tienen el significado indicado en la fórmula I, pero en donde en la R1 es OH u OCH3; en Ib R3 es H; en Ic R2 es CONA [ (CH2) 0Ar] , CONA [ (CH2) QHet' ] , S02NA[ (CH2) oAr' ] o S02NA[ (CH2) 0Het' ] , en donde A es alquilo con 1, 2 , 3 ó 4 átomos de C; en Id R2 es CON (CH3) CH2Ar, CON (CH3) CH2Het' , S02N (CH3) CH2Ar' o S02N (CH3) CH2Het' ; en le R4, R5, R6 son en cada caso, de modo independiente entre si, H, Hal, CN, A, 0(CH2)oHet', 0(CH2)oCN, (CH2)0NH2, (CH2)0NHA o (CH2)0NAA'; en If R4, R5 es H, R6 es H, Hal, CN, A, 0(CH2)oHet', 0(CH2)oCN, (CH2)0NH2, (CH2)0NHA o (CH2)0NAA' ; en Ig X es alquileno con 1-6 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 puede estar reemplazado por O, NH, y/o 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl; en Ih X es alquileno con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, en donde un grupo CH2 puede estar reemplazado por O o NH; en Ii Ar es fenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, fenilo, S(0)mA, OA, OXR7 y/o CONR9R10; en Ij Ar' es fenilo monosustituido con XR7' ; en Ik R7' es CN, CONR9R10, NR9R10 u OR9; en II Het' es un heterociclo mono- o biciclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 3 átomos de N, O y/o S, que puede no estar sustituido o que puede estar mono-, di- o trisustituido con A, Hal, OH y/u OA y/o en donde un nitrógeno del anillo puede estar sustituido con -O-; en Im Het' es piridilo, N-oxi-piridilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, imidazolilo, pirimidinilo, pirazolilo, tiazolilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, benzodioxanilo, benzodioxolilo, indolilo, quinolinilo, bencimidazolilo, benzotiadiazolilo o indazolilo no sustituido o mono-, di-o trisustituido con A, Hal, OH y/u OA; es alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por 0, S, SO, S02, NH y/o por grupos -CH=CH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl y/o Br, Alk o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C; son en cada caso, de modo independiente entre sí, H o alquilo con 1-5 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl; es alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl y/o Br, o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C; es OH u 0CH3, es C0NA[ (CH2)0Ar] , C0NA[ (CH2)0Het' ] , S02NA[ (CH2)0Ar' ] o S02NA [ (CH2) DHet' ] , en donde A es alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, es H, son en cada caso, de modo independiente entre si, H, Hal, CN, A, 0(CH2)oHet', 0(CH2)oCN, (CH2)0NH2, (CH2) o HA o (CH2) oNAA' , es alquileno con 1-6 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por 0, NH y/o 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, es fenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, fenilo, S(0)mA, OA, OXR7 y/o CONR9R10, es fenilo mono-, di- o trisustituido con XR7, es CN, CONR9R10, NR9R10 u OR9, es CN, CONR9R10, NR9R10, NHCOR9, NHCOOR9 u OR9, es un heterociclo mono- o biciclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 3 átomos de N, 0 y/o S, que puede no estar sustituido o que puede estar mono-, di- o trisustituido con A, Hal, OH y/u OA y/o en donde un nitrógeno del anillo puede estar sustituido con es alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por 0, S, SO, S02, NH y/o por grupos -CH=CH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl y/o Br, Alk o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C, son en cada caso, de modo independiente entre si, H o alquilo con 1-5 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl; es OH u OCH3, es CON (CH3) CH2Ar, CON (CH3) CH2Het' , S02N (CH3) CH2Ar' o S02N (CH3) CH2Het' , es H, es H, es H, Hal, CN, A, 0(CH2)oHet', 0(CH2)oCN, (CH2)0NH2, (CH2)0NHA O (CH2)0NAA' , es alquileno con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, en donde un grupo C¾ puede estar reemplazado por 0 o NH, es fenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, fenilo, S(0)nA, OA, OXR7 y/o CONR9R10, es fenilo mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, OA, OXR7 y/o CONR9R10, es CN, CONR9R10, NR9R10 u OR9, es CN, CONR9R10, NR9R10, NHCOR9, NHCOOR9 u OR9, es piridilo, N-oxi-piridilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, iso-xazolilo, imidazolilo, pirimidinilo, pirazolilo, tiazolilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolidinilo, piperi-dinilo, morfolinilo, piperazinilo, benzodioxanilo, benzodioxolilo, indolilo, quinolinilo, bencimidazolilo, benzotiadiazolilo o indazolilo no sustituido o mono-, di-o trisustituido con A, Hal, OH y/u OA, es alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl y/o Br, o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C, son en cada caso, de modo independiente entre si, H o alquilo con 1-5 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl; asi como sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones . Los compuestos de acuerdo con la invención y también las sustancias de partida para su preparación se obtienen, adicionalmente, mediante métodos en si conocidos, tal como se describen en la bibliografía (por ejemplo, en las obras estándar como Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Métodos de química orgánica] , Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart) , para ser precisos, en condiciones de reacción que son conocidas y apropiadas para dichas reacciones. También se pueden usar aquí las variantes en sí conocidas, pero que no se mencionan en la presente con mayor detalle. Las sustancias de partida también se pueden formar in situ, si se desea, de modo que no se aislan de la mezcla de reacción, sino que se siguen haciendo reaccionar inmediatamente en los compuestos según la invención. Los compuestos de partida son, por lo general, conocidos. Si son nuevos, se pueden preparar de acuerdo con métodos en sí conocidos . Los compuestos de la fórmula I se pueden obtener preferentemente haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula II con una hidrazida de la fórmula III. En la reacción, se produce por lo general el derivado de 1, 5-difenilpirazol . Como subproducto se puede producir el derivado de 1, 3-difenilo. La reacción se lleva a cabo de acuerdo con métodos conocidos por el especialista. Primero se realiza la reacción en un solvente apropiado. Como solventes inertes son apropiados, por ejemplo, hidrocarburos, tales como hexano, éter de petróleo, benceno, tolueno o xileno; hidrocarburos clorados, tales como tricloroetileno, 1, 2-dicloroetano, tetracloruro de carbono, cloroformo o diclorometano; alcoholes, tales como metanol, etanol, isopropanol, n-propanol, n-butanol o ter-butanol; éteres tales como éter dietilico, éter diisopropilico, tetrahidrofurano (THF) o dioxano; glicoléteres tales como etilenglicolmonometil- o -monoetiléter (metilglicol o etilglicol) , etilenglicoldimetiléter (diglime).; cetonas tales como acetona o butanona; amidas tales como acetamida, dimetilacetamida o dimetilformamida (D F) ; nitrilos tal como acetonitrilo; sulfóxidos tal como dimetilsulfóxido (DMSO) ; disulfuro de carbono; ácidos carboxilicos tales como ácido fórmico o ácido acético; nitroderivados tales como nitrometano o nitrobenceno; ésteres tales como acetato de etilo, o mezclas de los solventes mencionados.

Como solventes se prefieren en especial alcoholes, tales como, por ejemplo, isopropanol o etanol. Según las condiciones aplicadas, el tiempo de reacción oscila entre algunos minutos y 14 días, la temperatura de reacción varia entre aproximadamente -30° y 140°, normalmente entre -10° y 110°, en especial entre aproximadamente 20° y aproximadamente 100°. DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION En el compuesto de la fórmula I obtenido de esta manera en donde X es H o metilo, se lleva a cabo eventualmente la separación del éter de acuerdo con métodos que son conocidos por el especialista. La reacción se lleva a cabo en un solvente apropiado, como se indicó con anterioridad, con preferencia por adición de tribromuro de boro. La reacción se lleva a cabo con preferencia especial en diclorometano a una temperatura de reacción de entre aproximadamente -30° y 50°, normalmente de entre -20° y 20°, en especial entre aproximadamente -15° y aproximadamente 0°. Se llega asi a compuestos de la fórmula I, en donde X es H.

También es posible convertir un compuesto de la fórmula I en otro compuesto de la fórmula I, convirtiendo uno o varios radicales R1, R2, R3, R4 y/o R5 en uno o varios otros radicales R1, R2, R3, R4 y/o R5, por ejemplo, al reducir grupos nitro, por ejemplo por hidrogenación en níquel Raneiy o Pd-carbón en un solvente inerte como metanol o etanol, en grupos amino y/o al convertir un grupo éster en un grupo carboxi y/o al convertir un grupo amino por aminación reductiva en una amina alquilada y/o al esterificar grupos carboxi por reacción con alcoholes y/o al convertir cloruros de ácido por reacción con una amina en una amida de ácido. Además, se pueden acilar grupos amino libres de forma usual con un cloruro o anhídrido de ácido o alquilarlos con un halogenuro de alquilo no sustituido o sustituido, convenientemente en un solvente inerte como diclorometano o THF y/o en presencia de una base como trietilamina o piridina a temperaturas de entre -60 y +30°. También son objeto de la invención compuestos intermediarios de la fórmula I-I en donde R1 es OCH3, OBzl, OAc, p-metoxibenciloxi o I, R2, R3 es H, R4, R5, R6 son en cada caso, de modo independiente entre si, H, Hal, CN, N02, A, COOH, COOA, NH2, OH, OA o S02NH2, X es CH3, Bzl, Ac o p-metoxibencilo, A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C, así como sus sales. Procedimientos alternativos para preparar compuestos de la fórmula I : 1. Arilación de pirazoles con yoduros de fenilo sustituidos Literatura : Fr. Demande, 2840303, 5 de diciembre de 2003; Solicitud de patente U.S. Publ . , 2003236413, 25 de diciembre de 2003; 111—1 3. Otros procedimientos para la preparación de 1,5-diarilpirazoles son descritos por a) Zhu, Jiuxiang; Song, Xueqin; Lin, Ho-Pi; Young, Donn C; Yan, Shunqi; Márquez, Víctor E. ; Chen, Ching-Shih. College of Pharmacy, División of Medicinal Chemistry and Pharmacognosy, The Ohio State üniversity, Columbus, OH, USA. Journal of the National Cáncer Institute (2002), 94(23), 1745-1757. b) Pal, Manojit;. Madan, Manjula; Padakanti, Srinivas; Pattabiraman, Vijaya R. ; Kalleda, Srinivas; Vanguri, Akhila; Mullangi, Ramesh; Mamidi, N. V. S. Rao; Casturi, Seshagiri R.; Malde, Alpeshkumar; Gopalakrishnan, B.; Yeleswarapu, Koteswar R. Discovery-Chemistry and Discovery-Biology, Dr Reddy's Laboratories Ltd., Hyderabad, India/ Journal of Medicinal Chemistry (2003), 46(19). Sales farmacéuticas y otras formas Los compuestos según la invención mencionados pueden usarse en su forma final no salina. Por otra parte, la presente invención comprende también el uso de estos compuestos en forma de sus sales farmacéuticamente inocuas que pueden derivarse de distintos ácidos y bases orgánicos e inorgánicos según formas de proceder conocidas por el especialista. Las formas salinas farmacéuticamente inocuas de los compuestos según la invención se preparan en su gran mayoría de manera convencional. Siempre que el compuesto según la invención contenga un grupo ácido carboxílico, una de sus sales apropiadas puede formarse haciendo reaccionar el compuesto con una base adecuada en la sal por adición de bases correspondiente. Bases de este tipo son, por ejemplo, hidróxidos de metal alcalino, entre ellos hidróxido de potasio, hidróxido de sodio e hidróxido de litio; hidróxidos de metal alcalinotérreo tales como hidróxido de bario e hidróxido de calcio; alcoholatos de metal alcalino, por ejemplo etanolato de potasio y propanolato de sodio; así como distintas bases orgánicas tales como piperidina, dietanolamina y N-metilglutamina . Las sales de aluminio de los compuestos de la fórmula I también se cuentan aquí. En determinados compuestos de acuerdo con la invención se forman sales por adición de ácidos tratando estos compuestos con ácidos orgánicos e inorgánicos farmacéuticamente inocuos, por ejemplo ácido halohídricos tales como ácido clorhídrico, ácido bromhídrico o ácido yodhídrico, otros ácidos minerales y sus correspondientes sales tales como sulfato, nitrato o fosfato y similares, así como alquil- y monoarilsulfonatos tales como etansulfonato, toluensulfonato y bencensulfonato, así como otros ácidos orgánicos y sus correspondientes sales tales como acetato, trifluoroacetato, tartrato, maleato, succinato, citrato, benzoato, salicilato, ascorbato y similares. Conforme a ello, entre las sales por adición de ácidos farmacéuticamente inocuas de los compuestos de la fórmula I se cuentan las siguientes: acetato, adipato, alginato, arginato, aspartato, benzoato, bencensulfonato (besilato) , bisulfato, bisulfito, bromuro, butirato, canferato, canfersulfonato, caprilato, cloruro, clorobenzoato, citrato, ciclopentanpropionato, digluconato, dihidrógeno-fosfato, dinitrobenzoato, dodecilsulfato, etansulfonato, fumarato, galacterato (a partir de ácido múcico) , galacturonato, glucoheptanoato, gluconato, glutamato, glicerofosfato, hemisuccinato, hemisulfato, heptanoato, hexanoato, hipurato, clorhidrato, bromhidrato, yodhidrato, 2-hidroxietansulfonato, yoduro, isetionato, isobutirato, lactato, lactobionato, malato, maleato, malonato, mandelato, metafosfato, metansulfonato, metilbenzoato, monohidrógeno-fosfato, 2-naftalensulfonato, nicotinato, nitrato, oxalato, oleato, pamoato, pectinato, persulfato, fenilacetato, 3-fenilpropionato, fosfato, fosfonato, ftalato, lo cual no representan ninguna limitación. Además, se cuentan entre las sales básicas de los compuestos según la invención sales de aluminio, de amonio, de calcio, de cobre, de hierro (III) , de hierro (II) , de litio, de magnesio, de manganeso (III) , de manganeso (II) , de potasio, de sodio y de cinc, lo cual no debe representar ninguna limitación. Entre las sales precedentemente mencionadas se prefieren amonio; las sales de metales alcalinos sodio y potasio, asi como las sales de metales alcalinotérreos calcio y magnesio. Entre las sales de los compuestos de acuerdo con la invención que derivan de bases no tóxicas orgánicas farmacéuticamente inocuas, se cuentan sales de aminas primarias, secundarias y terciarias, aminas sustituidas, entre ellas también aminas sustituidas naturales, aminas cíclicas asi como resinas de intercambio iónico básicas, por ejemplo arginina, betaína, cafeína, cloroprocaína, colina, N, N' -dibenciletilendiamina (benzatina) , diciclohexilamina, dietanolamina, dietilamina, 2-dietilaminoetanol, 2-dimetilaminoetanol, etanolamina, etilendiamina, N-etilmorfolina, N-etilpiperidina, glucamina, glucosamina, histidina, hidrabamina, isopropilamina, lidocaína, lisina, meglumina, N-metil-D-glucamina, morfolina, piperazina, piperidina, resinas de poliamina, procaína, purina, teobromina, trietanolamina, trietilamina, trimetilamina, tripropilamina, así como tris- (hidroximetil) -metilamina (trbmetamina) , lo cual no debe representar ninguna limitación . Pueden cuaternizarse compuestos de la presente invención que contienen grupos básicos con nitrógeno, con agentes tales como halogenuros de alquilo (C1-C4) , por ejemplo cloruro, bromuro y yoduro de metilo, etilo, isopropilo y ter. -butilo; dialquil (C1-C4) -sulfatos, por ejemplo dimetil-, dietil- y diamilsulfato; halogenuros de alquilo (Ci0-Ci8) , por ejemplo cloruro, bromuro y yoduro de decilo, dodecilo, laurilo, miristilo y estearilo; asi como halogenuros de aril-alquilo (C1-C4) , por ejemplo cloruro de bencilo y bromuro de fenetilo. Con sales de este tipo pueden prepararse compuestos según la invención solubles tanto en agua como en aceite. Entre las sales farmacéuticas precedentemente mencionadas preferidas, se cuentan acetato, trifluoroacetato, besilato, citrato, fumarato, gluconato, hemisuccinato, hipurato, clorhidrato, bromhidrato, isetionato, mandelato, meglumina, nitrato, oleato, fosfonato, pivalato, fosfato de sodio, estearato, sulfato, sulfosalicilato, tartrato, tiomalato, tosilato y trometamina, lo cual no debe representar ninguna limitación. Las sales por adición de ácidos de compuestos básicos de acuerdo con la invención se preparan poniendo en contacto la forma básica libre con una cantidad suficiente del ácido deseado, obteniéndose la sal de manera usual. La base libre se puede regenerar poniendo en contacto la forma salina con una base y aislando la base libre de manera usual. Las formas básicas libres se distinguen en cierto sentido de sus correspondientes formas salinas en cuanto a determinadas propiedades físicas, tal como solubilidad en solventes polares; sin embargo, en el marco de la invención, las sales corresponden por lo demás a sus correspondientes formas básicas libres. Tal como se mencionó, las sales por adición de bases farmacéuticamente inocuas de los compuestos de acuerdo con la invención se forman con metales o aminas tales como metales alcalinos o alcalinotérreos o aminas orgánicas. Metales preferidos son sodio, potasio, magnesio y calcio. Aminas orgánicas preferidas son N, N' -dibenciletilendiamina, cloroprocaina, colina, dietanolamina, etilendiamina, N-metil-D-glucamina y procaina. Las sales por adición de bases de los compuestos ácidos según la invención se preparan poniendo en contacto la forma ácida libre con una cantidad suficiente de la base deseada, obteniéndose la sal de manera usual. El ácido libre se puede regenerar poniendo en contacto la forma salina con un ácido y aislando del ácido libre de manera usual. Las formas ácidas libres se distinguen en cierto sentido de sus formas salinas correspondientes con respecto a determinadas propiedades físicas tal como solubilidad en solventes polares; sin embargo, en el marco de la invención, las sales corresponden por lo demás a sus formas ácidas libres pertinentes. Si un compuesto según la invención contiene más de un grupo que puede formar sales farmacéuticamente inocuas de este tipo, la invención comprende también sales múltiples. Entre las formas salinas múltiples típicas se cuentan, por ejemplo, bitartrato, diacetato, difumarato, dimeglumina, difosfato, disodio y triclorhidrato, lo cual no debe representar ninguna limitación . En cuanto a lo anteriormente dicho, se ve que, por "sal farmacéuticamente inocua" en el presente contexto se entiende un principio activo que contiene un compuesto de acuerdo con la invención en forma de una de sus sales, en especial cuando esta forma salina le confiere al principio activo propiedades farmacocinéticas mejoradas, en comparación con la forma libre del principio activo u otra forma salina del principio activo que se utilizó con anterioridad. La forma salina farmacéuticamente inocua del principio activo también puede otorgarle a este principio activo sólo una propiedad farmacocinética deseada de la que antes no disponía, e incluso puede afectar positivamente la farmacodinamia de este principio activo respecto de su eficacia terapéutica en el organismo . Los compuestos de acuerdo con la invención pueden ser quirales debido a su estructura molecular y, por ello, se pueden presentar en varias formas enantioméricas . Por eso, también pueden existir en forma racémica u ópticamente activa.

Como la actividad farmacéutica de los racematos o estereoisómeros de los compuestos de acuerdo con la invención puede diferir, puede desearse el uso de los enantiómeros . En estos casos, el producto final o incluso los productos intermediarios se pueden separar en compuestos enantioméricos por acciones químicas o físicas conocidas por el especialista en el arte o incluso emplear como tales en la síntesis. En el caso de aminas racémicas, los diastereoisómeros se forman a partir de la mezcla por reacción con un agente de resolución ópticamente activo. Como agentes de resolución son apropiados, por ejemplo, ácidos ópticamente activos, como las formas R y S del ácido tartárico, ácido diacetiltartárico, ácido dibenzoiltartárico, ácido mandélico, ácido mélico, ácido láctico, aminoácidos apropiadamente N-protegidos (por ejemplo, N-benzoilprolina o N-bencensulfonilprolina) o los diferentes ácidos alcanforsulfónicos ópticamente activos. La resolución cromatográfica de los enantiomeros por medio de un agente de resolución ópticamente activo (por ejemplo, dinitrobenzoilfenilglicina, triacetato de celulosa u otros derivados de carbohidratos o polímeros de metacrilato derivados quiralmente inmovilizados en gel de sílice) también es ventajosa. Los eluyentes apropiados para esta finalidad son mezclas de solventes acuosas o alcohólicas como, por ejemplo, hexano/isopropanol/acetonitrilo, por ejemplo en la relación 82:15:3. También es objeto de la invención el uso de compuestos y/o sus sales fisiológicamente Inocuas para obtener un medicamento (preparación farmacéutica) , en particular por una vía no química. Pueden convertirse en este caso en una forma de dosificación apropiada junto con al menos un excipiente o coadyuvante sólido, líquido y/o semilíquido y, si se desea, en combinación con uno o varios otros ingredientes activos. También son objeto de la invención medicamentos que comprenden al menos un compuesto de acuerdo con la invención y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, así como eventualmente excipientes y/o coadyuvantes. Las formulaciones farmacéuticas se pueden administrar en forma de unidades de dosis que contienen una cantidad predeterminada de principio activo por unidad de dosis. Una unidad de este tipo puede contener, por ejemplo, 0,1 mg a 3 g, preferentemente 1 mg a 700 mg, con preferencia especial, 5 mg a 100 mg de un compuesto según la invención, de acuerdo con el estado patológico tratado, la vía de administración y la edad, el peso y el estado del paciente, o bien se pueden administrar formulaciones farmacéuticas en forma de unidades de dosis que contienen una cantidad predeterminada de principio activo por unidad de dosis. Las formulaciones de unidad de dosis preferidas son aquellas que contienen una dosis diaria o una subdosis, tal como se indicó con anterioridad, o una fracción correspondiente de ella de un principio activo. Por otra parte, las formulaciones farmacéuticas de este tipo pueden prepararse con un procedimiento de conocimiento general en el campo farmacéutico especializado. Las formulaciones farmacéuticas se pueden adaptar para ser administradas por cualquier vía apropiada, por ejemplo, por via oral (incluyendo la via bucal o sublingual) , rectal, nasal, tópica (incluyendo la via bucal, sublingual o transdérmica) , vaginal o parenteral (incluyendo la via subcutánea, intramuscular, intravenosa o intradérmica) . Formulaciones de este tipo pueden prepararse con todos los procedimientos conocidos en el campo farmacéutico especializado, reuniendo por ejemplo- el principio activo con el o los excipientes o coadyuvantes. Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la administración oral pueden ser administradas como unidades separadas como, por ejemplo, cápsulas o comprimidos; polvos o granulados; soluciones o suspensiones en líquidos acuosos o no acuosos; espumas comestibles o mousses; o emulsiones líquidas de aceite en agua o emulsiones líquidas de agua en aceite. De esta manera, se puede combinar, por ejemplo, en la administración oral en forma de un comprimido o cápsula el componente activo con un excipiente inerte oral, no tóxico y farmacéuticamente inocuo como, por ejemplo, etanol, glicerina, agua, etc. Se preparan polvos triturando el compuesto hasta un tamaño fino apropiado y mezclándolo con un excipiente farmacéutico triturado de igual manera como, por ejemplo, un carbohidrato comestible como, por ejemplo, almidón o manita. Asimismo puede haber un saborizante, un conservante, un dispersante y un colorante. Las cápsulas se obtienen preparando una mezcla en polvo tal como se describió con anterioridad y llenando con ella vainas de gelatina moldeadas. Los lubricantes tales como, por ejemplo, ácido silícico de alta dispersión, talco, estearato de magnesio, estearato de calcio o polietilenglicol en forma sólida se pueden adicionar a la mezcla en polvo antes del proceso de llenado. Asimismo, se puede agregar un desintegrante o un solubilizante como, por ejemplo, agar-agar, carbonato de calcio o carbonato de sodio, a fin de mejorar la disponibilidad del medicamento después de la ingesta de la cápsula . Además, en caso de ser deseado o necesario, se pueden incorporar en la mezcla aglutinantes, lubricantes y desintegrantes apropiados, así como colorantes. A los aglutinantes apropiados corresponden almidón, gelatina, azúcares naturales tales como, por ejemplo, glucosa o beta-lactosa, endulzantes de maíz, goma natural y goma sintética como, por ejemplo, acacia, tragacanto o alginato de sodio, carboximetilcelulosa, polietilenglicol, ceras, etc. A los lubricantes utilizados en estas formas posológicas pertenecen oleato de sodio, estearato de sodio, estearato de magnesio, benzoato de sodio, acetato de sodio, cloruro de sodio, etc. A los desintegrantes pertenecen, sin limitarse a ellos, almidón, metilcelulosa, agar, bentonita, goma xantán, etc. Los comprimidos se formulan preparando, por ejemplo, una mezcla pulverulenta, granulándola o comprimiéndola en seco, agregando un lubricante y un desintegrante y comprimiendo todo en tabletas. Se prepara una mezcla pulverulenta mezclando un compuesto triturado de una manera apropiada con un diluyente o una base, tal como se describió con anterioridad, y opcionalmente con un aglutinante tal como, por ejemplo, carboximetilcelulosa, un alginato, gelatina o polivinilpirrolidona, un retardador de la solución como, por ejemplo, parafina, un acelerador de la resorción como, por ejemplo, una sal cuaternaria y/o un agente de absorción como, por ejemplo, bentonita, caolín o fosfato dicálcico. La mezcla en polvo puede granularse humectándola con un aglutinante como, por ejemplo, jarabe, almidón, pasta, acadia o soluciones de materiales celulósicos o poliméricos, y presionándola a través de un tamiz. Como alternativa para la granulación se deja pasar la mezcla en polvo por una máquina tableteadora, donde se forman grumos moldeados no homogéneos que se parten en granulados. Los granulados pueden lubricarse por medio de la adición de ácido esteárico, una sal de estearato, talco o aceite mineral, a fin de evitar que se peguen a los moldes fundidos para comprimidos. La mezcla lubricada se comprime luego para formar tabletas. Los compuestos según la invención se pueden combinar también con un excipiente inerte fluido y luego comprimir directamente en tabletas sin realizar etapas de granulación o compresión en seco. También puede haber una capa de protección transparente o no transparente compuesta por una cubierta de goma laca, una capa de azúcar o material polimérico y una capa brillante de cera. A estos revestimientos se pueden agregar colorantes para poder diferenciar las diversas unidades de dosis. Los líquidos orales como, por ejemplo, soluciones, jarabes y elíxires, pueden prepararse en forma de unidades de dosis, de modo que una cantidad dada contenga una cantidad predeterminada de compuesto. Los jarabes pueden prepararse disolviendo el compuesto en una solución acuosa con sabor apropiado, mientras que los elíxires se preparan usando un vehículo alcohólico no tóxico. Las suspensiones pueden formularse por dispersión del compuesto en un vehículo no tóxico. Además, se pueden agregar solubilizantes y emulsionantes como, por ejemplo, alcoholes isoesteáricos etoxilados y éteres de polioxietilensorbitol, conservantes, aditivos saborizantes como, por ejemplo, aceite de menta o endulzantes naturales o sacarina u otros endulzantes artificiales, etc. Las formulaciones de unidades de dosis para la administración oral se pueden incluir opcionalmente en microcápsulas . La formulación se puede preparar así de modo que se prolongue o retrase la liberación como, por ejemplo, por revestimiento o inclusión de material particulado en polímeros, ceras, etc. Los compuestos de acuerdo con la invención, así como sus sales, solvatos y derivados fisiológicamente funcionales se pueden administrar en forma de sistemas de suministro de liposomas como, por ejemplo, vesículas unilaminares pequeñas, vesículas unilaminares grandes y vesículas multilaminares. Los liposomas se pueden formar a partir de diversos fosfolípidos como, por ejemplo, colesterol, estearilamina o fosfatidilcolinas . Los compuestos de acuerdo con la invención, así como sus sales, solvatos y derivados fisiológicamente funcionales pueden ser suministrados usando anticuerpos monoclonales como soportes individuales, a los que se acoplan las moléculas de unión. Los compuestos también se pueden acoplar con polímeros solubles como portadores medicamentosos dirigidos. Polímeros de este tipo pueden comprender polivinilpirrolidona, copolímero de pirano, fenol de polihidroxipropilmetacrilamida, fenol de polihidroxietilaspartamida o polilisina de óxido de polietileno, sustituidos con radicales palmitoílo. Además, los compuestos pueden estar acoplados a una clase de polímeros biodegradables que son apropiados para lograr una liberación controlada de un medicamento, por ejemplo, ácido poliláctico, poliepsilon-caprolactona, ácido polihidroxibutírico, poliortoésteres , poliacetales, polidihidroxipiranos, policianoacrilatos y copolimeros en bloque reticulados o anfipáticos de hidrogeles. Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la administración transdérmica se pueden administrar como parches independientes para un contacto estrecho prolongado con la epidermis del receptor. De esta manera, el principio activo del parche se puede administrar, por ejemplo, por medio de iontoforesis, tal como se describe en general en Pharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986). Los compuestos farmacéuticos adaptados a la administración tópica pueden estar formulados en forma de ungüentos, cremas, suspensiones, lociones, polvos, soluciones, pastas, geles, sprays, aerosoles o aceites. Para los tratamientos oculares o de otros tejidos externos, por ejemplo la boca y la piel, las formulaciones se aplican preferentemente como ungüento o crema tópicos. En caso de formular un ungüento, el principio activo puede aplicarse ya sea con una base de crema parafinica o una miscible con agua. De modo alternativo, el principio activo se puede formular en una crema con una base cremosa de aceite en agua o una base de agua en aceite. A las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la aplicación tópica en los ojos, pertenecen las gotas oftálmicas, en donde el principio activo está disuelto o suspendido en un soporte apropiado, en especial un solvente acuoso . Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la aplicación tópica en la boca comprenden comprimidos de disolución oral, pastillas y enjuagues bucales. Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la aplicación rectal pueden administrarse en forma de óvulos o enemas. Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la administración nasal, en las cuales la sustancia soporte es una sustancia sólida, contienen un polvo grueso con una granulometria dentro del rango, por ejemplo, de 20-500 micrómetros, que se administra de la manera en que se aspira rapé, es decir inhalándolo rápidamente por las vias nasales desde un recipiente con el polvo sostenido cerca de la nariz. Las formulaciones apropiadas para administrar como spray nasal o gotas nasales con un liquido como sustancia soporte comprenden soluciones de principio activo en agua o aceite. Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la administración por inhalación comprenden polvos de partículas finas o neblinas que pueden ser generados por medio de distintos tipos de dosificadores a presión con aerosoles, nebulizadores o insufladores . Las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la administración vaginal pueden ser administradas como pesarios, tampones, cremas, geles, pastas, espumas o formulaciones en spray. Entre las formulaciones farmacéuticas adaptadas a la administración parenteral se cuentan las soluciones inyectables estériles acuosas y no acuosas, que contienen antioxidantes, buffers, bacteriostáticos y solutos, a través de los cuales la formulación se vuelve isotónica con la sangre del paciente a ser tratado; asi como suspensiones estériles acuosas y no acuosas que pueden contener agentes de suspensión y espesantes. Las formulaciones se pueden administrar en recipientes de dosis únicas o múltiples, por ejemplo, ampollas selladas y viales y almacenar en estado liofilizado, de modo que solamente se requiere la adición del liquido soporte estéril, por ejemplo, agua para fines inyectables, inmediatamente antes de usar. Las soluciones inyectables y las soluciones preparadas según la receta pueden prepararse a partir de polvos, granulados y comprimidos estériles. Se entiende que las formulaciones, además de los componentes mencionados en especial con anterioridad, pueden contener otros agentes usuales en el campo especializado respecto del correspondiente tipo de formulación; de esta manera, las formulaciones apropiadas para la administración oral pueden contener saborizantes . Una cantidad de eficacia terapéutica de un compuesto de acuerdo con la invención depende de una serie de factores, incluyendo por ejemplo la edad y el peso del animal, el estado de salud exacto que requiere de tratamiento, así como su gravedad, la naturaleza de la formulación, así como la vía de administración, y en última instancia es determinada por el médico o veterinario tratante. Sin embargo, una cantidad efectiva de un compuesto según la invención varía en general en el rango de 0,1 a 100 mg/kg de peso corporal del receptor (mamífero) por día y en especial, típicamente, en el rango de 1 a 10 mg/kg de peso corporal por día. De esta manera, para un mamífero adulto de 70 kg la cantidad efectiva por día sería usualmente de 70 a 700 mg, en donde esta cantidad se puede administrar como dosis única por día o usualmente en una serie de subdosis (como, por ejemplo, dos, tres, cuatro, cinco o seis) por día, de modo que la dosis diaria total es la misma. Una cantidad eficaz de una sal o solvato o de uno de sus derivados fisiológicamente funcional se puede determinar per se como parte de la cantidad eficaz del compuesto según la invención. Se puede suponer que son apropiadas dosis similares para el tratamiento de los otros -estados patológicos mencionados con anterioridad. Además, son objeto de la invención los medicamentos que contienen al menos un compuesto de acuerdo con la invención y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, y al menos otro principio activo medicamentoso. Como otros principios activos medicamentosos se prefieren quimioterapéuticos , en especial aquellos que inhiben la an'giogénesis y asi el crecimiento y la difusión de células tumorales; se prefieren en este caso los inhibidores de los receptores de VEGF, que contienen robozimas y antisentido dirigidas a los receptores de VEGF, asi como angiostatina y endostatina . Ejemplos de agentes antineoplásicos que se pueden utilizar en combinación con los compuestos según la invención contienen en general agentes alquilantes, antimetabolitos ; epidofilotoxina; una enzima antineoplásica; un inhibidor de la topoisomerasa; procarbazina; mitoxantrona o complejos de coordinación de platino. Los agentes antineoplásicos se seleccionan, preferentemente, de las siguientes clases: antraciclinas, fármacos vinca, mitomicina, bleomicina, nucleósidos citotóxicos, epotilonas, discodermolidas, pteridinas, diinenos y podofilotoxinas . En las clases mencionadas se prefieren en especial, por ejemplo, carminomicina , daunorrubicina, aminopterina, metotrexato, metopterina, diclorometotrexato, mitomicina C, porfiromicina, 5-fluorouracilo, 6-mercaptopurina, gemcitabina, citosinarabinósido, · podofilotoxina o derivados de podofilotoxinda tales como, por ejemplo, etopósidos, fosfato de etopósido o tenipósido, melfalano, vinblastina, vincristina, leurosidina, vindesina, leurosina y paclitaxel .

Otros agentes antineoplásicos preferidos se seleccionan del grupo estramustina, carboplatino, ciclofosfamida, bleomicina, gemcitabina, ifosamida, melfalano, hexametilmelamina, tiotepa, citarabina, idatrexato, trimetrexato, dacarbazina, L-asparaginasa, camptotecina, CPT-11, topotecano, arabinosil-citosina, bicalutamida, flutamida, leuprolida, derivados de piridobenzoindol, interferones e interleuquinas . " También es objeto de la invención un kit que consiste en envases separados de (a) una cantidad efectiva de un compuesto de acuerdo con la invención y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, y (b) una cantidad efectiva de otro ingrediente activo medicamentoso . El kit contiene recipientes apropiados como cajas, frascos, sachets o ampollas individuales. El kit puede contener, por ejemplo, ampollas separadas que contienen, cada una, una cantidad efectiva de un compuesto de acuerdo con la invención y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, y una cantidad efectiva de otro principio activo medicamentoso disuelto o de forma liofilizada.

USO Los presentes compuestos son apropiados como principios activos farmacéuticos para mamíferos, en especial para el ser humano, en el tratamiento de enfermedades en las que HSP90 desempeña un papel importante. De esta manera, es objeto de la invención el uso de compuestos de acuerdo con la invención, así como sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, para preparar un medicamento para el tratamiento de enfermedades en las que la inhibición, la regulación y/o la modulación de HSP90 desempeña un papel importante. La presente invención comprende el uso de los compuestos de acuerdo con la invención y/o sus sales y solvatos fisiológicamente inocuos para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades tumorales, tales como, por ejemplo, fibrosarcoma, mixosarcoma, liposarcoma, condrosarcoma, sarcoma osteogénico, cordoma, angiosarcoma, sarcoma de endotelio, linfangiosarcoma, linfangiosarcoma de endotelio, sinovioma, mesotelioma, tumor de Ewing, leiosarcoma, rabdomiosarcoma, carcinoma de colon, cáncer de páncreas, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de próstata, carcinoma de células escamosas, carcinoma basocelular, adenocarcinoma, carcinoma de glándulas sudoríparas, carcinoma de glándulas sebáceas, carcinoma papilar, adenocarcinomas papilares, cistadenocarcinomas, carcinoma de la médula ósea, carcinoma broncogénico, carcinoma de células renales, hepatoma, carcinoma del conducto biliar, carcinoma coriónico, seminoma, carcinoma embrionario, tumor de Wilms, cáncer de cuello uterino, cáncer testicular, carcinoma de pulmón, carcinoma de pulmón de células pequeñas, carcinoma de vejiga, carcinoma epitelial, glioma, astrocitoma, meduloblastoma, craniofaringioma, ependimoma, pinealoma, hemangioblastoma, neuroma acústico, oligodendroglioma, meningioma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, leucemia, linfoma, mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom y grave enfermedad en cadena; enfermedades virales, en donde el agente patógeno viral está seleccionado del grupo compuesto por hepatitis tipo A, hepatitis tipo B, hepatitis tipo C, gripe, varicela, adenovirus, Herpes Simplex tipo I (HSV-I) , Herpes Simplex tipo II (HSV-II), peste bovina, rinovirus, ecovirus, rotavirus, virus sincicial respiratorio (RSV) , papilomavirus, papovavirus, citomegalovirus, equinovirus, arbovirus, hantavirus, coxsackievirus , virus de la paperas, virus del sarampión, virus de la rubéola, virus de la polio, virus de inmunodeficiencia humana tipo I (VIH-I ) y virus de inmunodeficiencia humana tipo II (HIV-II) ; para la inmunosupresión en caso de trasplantes; enfermedades causadas por inflamación, tales como artritis reumatoidea, asma, esclerosis múltiple, diabetes de tipo 1, lupus eritematoso, psoriasis y enfermedad del intestino inflamado; fibrosis quistica; enfermedades relacionadas con la angiogénesis tales como, por ejemplo, retinopatia diabética, hemangiomas, endometriosis, angiogénesis tumoral; enfermedades infecciosas; enfermedades autoinmunes; isquemia; estimulación de la regeneración nerviosa; enfermedades fibrogenéticas, tales como, por ejemplo, esclerodermia, polimiositis, lupus sistémico, cirrosis hepática, formación de queloides, nefritis intersticial y fibrosis pulmonar; los compuestos de acuerdo con la invención pueden inhibir en especial el crecimiento del cáncer, células tumorales y metástasis tumorales y, por ello, son apropiados para la terapia tumoral. La presente invención también comprende el uso de los compuestos de acuerdo con la invención y/o sus sales y solvatos fisiológicamente inocuos para la preparación de un medicamento para la protección de células normales contra toxicidad causada por quimioterapia, asi como para el tratamiento de enfermedades en las que el incorrecto plegamiento de las proteínas o la agregación es un factor causal principal, tales como, por ejemplo, escrapia, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, de Huntington o de Alzheimer.

La invención también se refiere al uso de los compuestos de acuerdo con la invención y/o sus sales y solvatos fisiológicamente inocuos para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central, de enfermedades cardiocirculatorias y caquexia. La invención se refiere, además, en otra forma de realización al uso de los compuestos de acuerdo con la invención y/o sus sales y solvatos fisiológicamente inocuos para la preparación de un medicamento para la modulación de la HSP90, en donde la actividad biológica de la HSP90 modulada provoca una reacción inmune en un individuo, el transporte de proteínas del retículo endoplasmático, la curación del estrés hipóxico/anóxico, la curación de la subalimentación, la curación del estrés por calor, o combinaciones de ellos, y/o en donde el trastorno es un tipo de cáncer, una enfermedad infecciosa, un trastorno que está acompañado de un transporte de proteínas alterado del retículo endoplasmático, un trastorno que está acompañado de isquemia / reperfusión, o combinaciones de ellos, en donde el trastorno acompañado de isquemia / reperfusión es una consecuencia de paro cardíaco, asistolia y arritmias ventriculares retardadas, operación de corazón, operación cardiopulmonar de bypass, trasplante de órganos, lesión de la médula espinal, trauma cerebral, ataque apopléjico, ataque apopléjico tromboembólico, ataque apopléjico hemorrágico, vasoespasmo cerebral, hipotonía, hipoglucemia, estado epiléptico, un ataque epiléptico, angustia, esquizofrenia, un trastorno neurodegenerativo, mal de Alzheimer, corea de Huntington, esclerosis lateral amiotrófica (ALS) o estrés en el recién nacido.

La invención también se refiere, en otra forma de realización, al uso de los compuestos de acuerdo con la invención -y/o sus sales y solvatos fisiológicamente inocuos para la preparación de un medicamento para el tratamiento de isquemia como consecuencia de paro cardiaco, asistolia y arritmias ventriculares retardadas, operación de corazón, operación cardiopulmonar de bypass, trasplante de órganos, lesión de la médula espinal, trauma cerebral, ataque apopléjico, ataque apopléjico tromboembólico, ataque apopléjico hemorrágico, vasoespasmo cerebral, hipotonia, hipoglucemia, estado epiléptico, un ataque epiléptico, angustia, esquizofrenia, un trastorno neurodegenerativo, mal de Alzheimer, corea de Huntington, esclerosis lateral amiotrófica (ALS) o estrés en el recién nacido. Procedimiento de ensayo para la medición de inhibidores de la HSP90 La unión de geldanamicina o 17-alilamino-17-desmetoxi-geldanamicina (17AAG) y su inhibición competitiva en HSP90 puede ser utilizada para determinar la actividad de inhibición de los compuestos según la invención (Carreras et al. 2003, Chiosis et al. 2002) . En el caso especial, se usa un ensayo de unión en filtro a radioligando . En este caso, se usa como radioligando 17-alilamino-geldanamicina marcada con tritio, [3H] 17AAG. Este ensayo de unión en filtro permite una búsqueda dirigida de inhibidores que interfieren con el sitio de unión con ATP. Material HSP90 humano recombinante (expresa E. coli, 95% de pureza); [3H]17AAG (17-alilamino-geldanamicina, [alilamino-2 , 3-3H . Actividad especifica: 1,11 x 1012 Bq/mmol (Moravek, MT-1717); tampón de filtro HEPES (50 mM de HEPES, pH 7,0, 5 mM de MgCl2, BSA 0,01 %); placa filtrante Multiscreen-FB (1 µp?) (Millipore, MAFBNOB 50) . Método Las placas filtrantes de microtitulación de 96 cavidades se mojan primero y se recubren con 0,1% de polietilenimina . El ensayo se realiza en las siguientes condiciones: Temperatura de reacción 22 °C Tiempo de reacción: 30 min., agitación a 800 rpm Volumen de ensayo: 50 µ? Concentraciones finales: 50 mM de HEPES-HC1, pH 7,0, 5 mM de MgCl2, 0,01 % (p/v) BSA HSP90: 1,5 µg/ensayo [3H]17AAG: 0,08 µ?. Al terminar la reacción, se filtra el sobrenadante por succión en la placa de filtro con ayuda de un múltiple al vacio (Multiscreen Separation System, Millipore) y el filtro se lava dos veces. Las placas filtrantes se miden luego con un contador beta (Microbeta, Wallac) con un centelleador (Microscint 20, Packard) . De los valores "conteos por minutos" se determina el ?% del control" y se calcula a partir de ello el valor de IC50 de un compuesto. Tabla I Inhibición de HSP90 por medio de los compuestos según la invención Previa y posteriormente, todas las temperaturas se indican en °C. En los ejemplos que figuran a continuación, "elaboración convencional" significa que, de ser necesario, se agrega agua, de ser necesario se ajusta -según la constitución del producto final- a valores pH de entre 2 y 10, se extrae con acetato de etilo o diclorometano, se separa, la fase orgánica se seca sobre sulfato de sodio, se evapora y se purifica por cromatografía en gel de sílice y/o por cristalización. Valores de Rf en gel de sílice; eluyente: acetato de etilo/metanol 9:1. Condiciones de LC-MS Sistema Hewlett Packard de la serie HP 1100 con las siguientes características: fuente iónicas: electronebulización (modo positivo); barrido: 100-1000 m/z; tensión de fragmentación: 60 V; temperatura del gas: 300 °C, DAD: 220 nm. índice de flujo: 2,4 ml/min. La columna de fraccionamiento redujo según DAD el índice de flujo para la MS a 0,75 ml/min. Columna: Chromolith SpeedROD RP-18e 50-4,6 Solvente: calidad LiChrosolv de la empresa Merck KGaA Solvente A: H20 (0,01% de TFA) Solvente B: ACN (0,008% de TFA) Gradiente: 20% de B — 100% de B: 0 min a 2,8 min 100% de B: 2,8 min a 3,3 min 100% de B —» 20% de B: 3,3 min a 4 min Los tiempos de retención indicados en los siguientes ejemplos Rt [min] y los datos M+H+ son los resultados de medición de las mediciones de LC-MS . Ejemplo 1 1.1 Una solución de 100 g de 2 , 4-dimetoxi-acetofenona en 2,5 1 de acetonitrilo se mezcla con 70, 56 g de yodo y 98,5 g de Selectfluor y se agita durante 2,5 horas. El solvente se elimina, el residuo se disuelve en diclorometano y se extrae con una solución acuosa de tiosulfato de sodio (al 5%) , luego con agua. De la fase orgánica se obtienen 134 g de 5-yodo-2,4-dimetoxi-acetofenona . 1.2 Una mezcla de 60 g de 5-yodo-2, 4-dimetoxi-acetofenona y 200 mi de dimetilacetal de N, -dimetilformamida se hierve a reflujo en el separador de agua durante 16 horas a 170°. El solvente se destila. Tras enfriar hasta temperatura ambiente, se separa con 100 mi de MTB-éter y los cristales producidos se separan. Se obtienen 56 g de 3-dimetilamino-l- ( 5-yodo-2 , 4-dimetoxi-fenil) -propenona ("la") . 1.3 Una solución de 10 g de "la" y 4,39 g de metilfenil) -hidrazina se calienta en 100 mi de etanol durante 2 horas a reflujo. Tras eliminar el solvente y elaborar de forma usual, se obtiene 5- (5-yodo-2, 4-dimetoxi-fenil) -1- (2-metil-fenil) -ltf-pirazol ("Ib") . 1.4 Reacción en autoclave a 100°/4-6 bar/22 horas: 11,3 g de "Ib", 250 mi de metanol, 0,6 L de monóxido de carbono, 440 mg de [ (R) - (+) -2 , 2' -bis (difenilfosfino) -1 , 1' -binaftil] paladio (II), 4,1 g de trietilamina . Después de elaborar, se obtienen 14,3 g de 5- (5-metoxicarbonil-2 , 4-dimetoxi-fenil ) -1- ( 2-metil-fenil ) -1H-pirazol ("le") . 1.5 Por hidrólisis del éster con lejía de sosa 2 N en THF/metanol se obtiene en condiciones estándar a partir de "le" el compuesto 5- (5-carboxi-2, 4-dimetoxi-fenil) -1- (2-metil-fenil)-lff-pirazol ("Id"). 1.6 Por hidrólisis del éter con tribromuro de boro en diclorometano se obtiene en condiciones estándar a partir de "Id" el compuesto 5- (5-carboxi-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-metil-fenil) -??-pirazol ("le") . 1.7 Por esterificación con ter . -butildimetilclorosilano en THF se obtienen en condiciones estándar a partir de "le" los compuestos 5- ( 5-carboxi-2 , 4-di- (ter . -butil-dimetil-sililoxi) -fenil)-l- (2-metil-fenil ) -lH-pirazol ("lf") 1.8 Una solución de 377,2 µ? de "lf" en 5 mi de THF se mezcla a temperatura ambiente con 300 µ? de 4-metilmorfolina y 500 mg de TBTU y se agita durante 1 hora. Se añaden 200 µ? de 3-metil-N-metilbencilamina y se agita durante 16 horas. La mezcla se mezcla con 150 mg de fluoruro de tetrametilamonio y 120 µ? de agua y se agita durante 30 minutos. Se filtra y se purifica el agua madre por cromatografía (cromatografía flash RP; Isco Companion®) . Se obtienen 86 mg de 5-{ 5- [N- (3-metil-bencil) -N-metil-aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2-metil-fenil) -lfí-pirazol ("Al"), tiempo de retención [min] 1,724, De forma análoga se obtienen los siguientes compuestos Compuesto Estructura / nombre RT N. ° [min] "?2" 5- [5- (W-Bencil-AT-metil-aminocarbonil) —2, 4- dihidroxi-fenil] -1- (2-cloro-fenil) -lfí-pirazol ¾ RMN (500 MHz, DMSO-d6) d [ppm] 7,73 (s, 1H) , 7, 20-7,48 (m, 9H) , 6,76 (s, 1H), 6,50 (s, 1H) , 6,45 (s, 1H) , 4,48 (s, 2H) , 2,64 (s, 3H) "A3" 5- {5- [N- (3-metoxi-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil} -1- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "A4" 5- { 5- [N- ( 4-metil-bencil ) -W-metil- 1,731 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- metil—fenil) -lT-pirazol "?5" 5~{ 5- [N- (4-fluoro-bencil) -N-metil- 1, 625 aminocarbonil]-2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol JH RMN (500 MHz, DMSO-d6, 80 °C) d [ppm] 7,72 (s, 1H) , 7,21-7,23 (m, 4H) , 7,13-7,08 (m, 4H) , 6,75 (s, 1H) , 6,50 (s, 1H) , 6,46 (s, 1H), 4,43 (s, 2H), 2,64 (s, 3H) , 1,99 (s, 3H) "?6" 5- { 5- [N- ( 2-fluoro-bencil ) -N-metil- 1, 627 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1— (2— metil-fenil) -IH-pirazol ¾ RMN (500 MHz, DMSO-d6, 80 °C) d [ppm] 7,70 (s, 1H) , 7,11-7,32 (m, 8H) , 6,74 (s, 1H) , 6,49 (s, 1H) , 6,46 (s, 1H) , 4,52 (s, 2H) , 2,68 (s, 3H) , 1,99 (s, 3H) "A7" 5- { 5- [N- ( 3-fluoro-bencil) -N-metil- 1, 627 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol ¾ RMN (500 MHz, DMSO-d6, 80 °C) d [ppm] 7,71 (s, 1H) , 7,34-7,37 (m, 1H), 7,20-7,21 (m, 2H) , 7,11-7,13 (m, 2H) , 6,99-7,05 (m, 3H) , 6,74 (s, 1H) , 6,50 (s, 1H) , 6,49 (s, 1H) , 4,47 (s, 2H) , 2,66 (s, 3H) , 1,99 (s, 3H) "?8" 5- {5- [N- (4-etil-bencil) -W-metil- 1, 874 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil} -1- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "A9" 5-{ 5- [N- (2-metoxi-bencil) -7V-metil- 1, 656 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil ) -IH-pirazol 2? RMN (500 MHz, DMSO-d6, 80 °C) d [ppm] 7,72 (s, 1H) , 7,25 (t, 1H) , 7,19 (s, 1H) , 7,187 (s, 1H) , 7,09-7,12 (m, 3H) , 6,92-9, 97 (m, 1H), 6,93 (t, 1H), 6,79 (s, 1H) , 6,49 (s, 1H) , 6,46 {s, 1H) , 4,44 (s, 2H) , 3,78 (s, 3H), 2,68 (s, 3H) , 1,99 (s, 3H) "A10" 5-{ 5- [N- (3-metoxi-bencil) -N-metil- 1,582 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -IH-pirazol "All" 5- { 5- [N- { 2-cloro-bencil ) -W-metil- 1,748 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi—fenil}-!- (2— metil-fenil) -IH-pirazol "Al2" 5- {5- [N- (3-cloro-bencil) -W-metil- 1,775 aminocarbonil]-2, -dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) ~127-pirazol "Al3" 5- {5- [N- (4-cloro-bencil) -W-metil- 1,772 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1- (2- metil-fenil) -IH-pirazol "Al4" 5-{ 5- [N- (2, 3-dimetoxi-bencil) -W-metil- 1,592 aminocarbonil] —2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— metil-fenil) -IH-pirazol "Al5" 5-{ 5- [N- (3, 4-dimetoxi-bencil) -W-metil- • 1,401 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}—1- (2- metil-fenil) -IH-pirazol "Al 6" 5-{ 5- [N- (3-trifluorometil-bencil) -W-metil- 1, 823 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1- (2— metil-fenil) -IH-pirazol "Al7" 5- [5- (iV-Bencil-JV-metil-aminocarbonil) -2, 4— 1,594 dihidroxi-fenil] -1- (2-metil-fenil) —IH-pirazol XH RMN (500 MHz, DMSO-d6, 80 °C) d [ppm] 7,76 (s, 1H) , 7,12-7,29 (m, 9H), 6,76 (s, 1H) , 6,52 (s, 1H) , 6,45 (s, 1H) , 4,42 (s, 2H) , 2,62 (s, 3H) , 1,95 (s, 3H) "Al8" 5- {5- [N- (3, 4-dicloro-bencil) -W-metil— 1, 907 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2- metil-fenil ) -IH-pirazol "Al9" 5- {5- [N- (2-bromo-bencil) -iV-metil- 1,794 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "A20" 5- {5- [N- (3-bromo-bencil) -N-metil- 1,792 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol 1H RMN (500 MHz, DMSO-d6, 80 °C) d [ppm] 7,70 (s, 1H) , 7,43-7,46 (ra, 2H) , 7,30 (t, 1H) , 7,20-7,21 (ra, 3H) , 7,13 (d, 2H) , 6,74 (s, 1H) , 6,50 (s, 1H) , 6,47 (s, 1H) , 4,47 (s, 2H) , 2,67 (s, 3H) , 2,00 (s, 3H) "A21" 5-{5- [N- (4-bromo-bencil) -N-metil- 1, 813 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil } -1- (2— metil-fenil) -lfí-pirazol "A22" 5- {5- [N- (3,4, 5-trimetoxi-bencil) -iV-metil- 1,391 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil ) -lfí-pirazol "A23" 5- { 5- [N- ( 2-metil-bencil ) -W-metil- 1, 854 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- metil-fenil) ~l?-pirazol aH RMN (500 MHz, DMSO-d6) d [ppm] 7,78 (s, 1H) , 7,06-7,18 (m, 8H) , 6,70 (s, 1H), 6,54 (s, 1H) , 6,44 (s, 1H) , 4,49 (s, 2H) , 2,51 (s, 3H), 2,16 (s, 3H), 1,95 (s, 3H) "A24" 5- {5- [N-{2, 4-dimetil-bencil) -W-metil- 1,982 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil ) -líf-pirazol "A25" 5-{ 5- [N- (benzodioxol-5-il) -W-metil— 1, 682 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1— (2- metil—fenil ) —lfí-pirazol ?\?26" 5- { 5- [N- ( 4-etoxi-bencil ) -W-metil— 1,854 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil ) -lfí-pirazol "A27" 5-{ 5- [N- (2-metoxi—5-metil-bencil) —W-metil- 1, 918 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "A28" 5-{5- [N- (4-metilsulfanil-bencil) -W-metil- 1,875 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) —lff-pirazol "A29" 5-{5- [N- (3-fluoro-4-metoxi-bencil) -IV-metil- 1,730 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lH-pirazol "A30" 5-{5- [N- (2-cloro-6-fluoro-bencil) -N-metil- 1, 891 aminocarbonil] -2, -dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil ) -lff-pirazol "A31" 5-{ 5- [N- (2, 4-dimetoxi-bencil) -N-metil- 1,797 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1— (2— metil-fenil) -lH-pirazol "A32" 5-{ 5— [N- (3-cloro-6-metoxi—bencil) —IV-metil— 1, 940 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lff-pirazol "A33" 5-{ 5- [IV- (4-difluormetoxi-bencil) -W-metil- 1, 854 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— metil-fenil) -lH-pirazol "A34" 5-{5-[IV- (4-trifluorometil-bencil) -N-metil— 1, 986 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lJT-pirazol "A35" 5-{5- [N- (2, 4-dicloro-bencil)-_V-metil- 2,102 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -líf-pirazol "A36" 5-{ 5- [N- (3, 4-dimetoxi-6-metil-bencil) -JV-metil- 1, 669 aminocarbonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil }-1- (2- metil-fenil) -lfi-pirazol "A37" 5- { 5- [IV- (2,3, 4—trimetoxi-bencil) —W-metil- 1, 738 aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1- (2- metil-fenil) -lfl-pirazol "A38" 5-{5- [W- ( 4-difluormetoxi-3-metoxi-bencil) -N- 1, 852 metil-aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2—metil-fenil) -Iff-pirazol "A39" 5- (5—{N- [2- (2-dimetilamino-etoxi) -bencil] -IV- metil-aminocarbonil }-2 , 4-dihidroxi-fenil ) -1- ( 2—metil-fenil) -lfí-pirazol ¾ RMN (500 MHz, DMSO-d6) d [ppm] 8,10 (s, 1H) , 7,71 (s, 1H) , 7,28-7,31 (m, 1H), 7,18-7,20 (m, 2H) , 7,12 (m, 2H) , 6,99-7,06 (m, 2H) , 6,67 (s, 1H), 6,49 (s, 1H) , 6,44 (s, 1H) , 4,58 (s, 2H) , 4,31 (t, 2H), 3,51 (t, 2H), 2,87 (s, 6H) , 2,51 (s, 3H) , 1,94 (s, 3H) ?40" 5- [5- ( -Bencil-N-metil-aminocarbonil) dihidroxi-fenil] -1~{ 4- [2- (piperazin-4 etoxi] -fenilj-lff-pirazol ?41 5- [5- (N-Bencil-N-metil-aminocarbonil) dihidroxi-fenil] -1-fenil-lfl-pirazol 'A42' 5- [5- (N-Bencil-N-metil-aminocarbonil) -2, 4- dihidroxi-fenil] -1- (2-fluoro-fenil) -lH-pirazol ?43 5-{5- [N- (2-metoxi-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil} cloro-fenil) -lH-pirazol ?44" 5-{5- [N- (2-metoxi-bencil) -W-metil- aitiinocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil } fluoro-fenil) -lH-pirazol ?45" 5-{ 5- [N- (2-fluoro-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil} cloro-fenil) -IH-pirazol "A46" 5-{ 5- [?- (2-fluoro-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lif-pirazol "A47" 5-{5- [N- (4-fluoro-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -liJ-pirazol \?48" 5-{ 5- [N- ( 4-fluoro-bencil ) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -Iff-pirazol "?49" 5-{ 5- [N- (3-fluoro-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lH-pirazol "?50" 5- {5- [N- (3-fluoro-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil ) -lT-pirazol "A51" 5-{ 5- [N- (3-metil-bencil ) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) —lff-pirazol "?52" 5-{5- [N- (3-metil-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -IJT-pirazol "?53" 5-{5- [N- (4-metil-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -IH-pirazol "?54" 5-{ 5- [N- ( 4-metil-bencil ) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lH-pirazol "?55" 5-{5- [N- (3-cloro-bencil) -W-metil- aminocarbonil]-2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lH-pirazol "?56" 5-{5- [N- (3-cloro-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— fluoro-fenil) -IH-pirazol "?57" 5-{ 5- [N- ( 2-cloro-bencil) -W-metil- aminocarboriil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lJí-pírazol ,A58" 5- {5- [N- (2-cloro-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lff-pirazol "A59" 5-{ 5- [N- (piridin-2-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2- metil-fenil) -liT-pirazol "A60" 5~{ 5- [N- (piridin-2-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -liT-pirazol ¾ RMN (500 MHz, DMSO-d6) d [ppm] 8,83 (d, 1H) , 8,54 (t, 1H) , 7,92 (t, 1H) , 7,83 (d, 1H), 7,66 (d, 1H) , 7,29-7,41 (m, 4H) , 6,82 (s, 1H), 6,43 (s, 1H), 6,39 (s, 1H) , 4,85 (s, 2H) , 2,82 (s, 3H) "A61" 5-{5- [N- (piridin-2-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2- fluoro-fenil) -lIT-pirazol "A62" 5-{ 5- [N- (piridin-3-ilmetil ) -W-metil- aminocarbonil]-2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -liT-pirazol "A63" 5-{ 5- [N- (piridin-3-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l— (2- cloro-fenil) -liT-pirazol "A64" 5-{5- [N- (piridin-3-ilmetil) -N-metil— aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -liT-pirazol "A65" 5-{5- [N- (piridin-4-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1— (2— metil-fenil) -lH-pirazol "A66" 5-{5- [N- (piridin-4-ilmetil) -2V-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil} -1- (2- cloro-fenil ) -liT-pirazol "A67" 5-{5- [N- (piridin-4-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -liT-pirazol "A68" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-2-ilmetil) -Aí-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil—fenil) -liT-pirazol "A69" 5-{5- [?- (l-oxi-piridin-2-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil ) -lfi-pirazol "A70" 5- {5- [N- (l-oxi-piridin-2-ilmetil) -Itf-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -Ifi-pirazol "A71" 5-{ 5- [N- ( l-oxi-piridin-3-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi—fenil}-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "A72" 5-{ 5- [N- ( l-oxi-piridin-3-ilmetil ) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -IfT-pirazol "A73" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-3-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil ) -lff-pirazol "A74" 5-{5- [N- (l-oxi-piridin-4-ilmetil) -i7-metil- aminocarbonil] -2, -dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lff-pirazol "A75" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-4-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] —2, 4-dihidroxi-fenil }—1— (2- cloro-fenil) -li?-pirazol "A76" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-4-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— fluoro-fenil ) -lff-pirazol "?77" 5-{ 5- [N- (2-cloro-6-fluoro-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lJT-pirazol "?78" 5-{ 5- [N- (2-cloro-6-fluoro-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lfl-pirazol "?79" 5- {5- [N- (3-cloro-6-metoxi-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil ) -lff-pirazol "?80" 5-{5- [N- (3-cloro-6-metoxi-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -liT-pirazol "A81" 5-{5- [N- (3-fluoro-6-metoxi-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lii-pirazol "A82" 5-{5- [N- (3-fluoro-6-metoxi-bencil) —N-metil- aminocarbonil]-2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lH-pirazol "A83" 5—{ 5- [N- (3-fluoro-6-metoxi—bencil ) -N-inetil— aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lfl-pirazol "A84" 5-{5- [N- (2, 3-dimetoxi-bencil) -N-metil— aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fsnil}-l- (2— cloro-fenil) -lH-pirazol "A85" 5-{ 5— [W- (2, 3-dimetoxi-bencil) -W-metil— aminocarbonil] -2, -dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -liT-pirazol A86" 5-{5- [N- (furan-2-ilmetil) -JV-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -IH-pirazol "A87" 5-{5- [N- (furan-2-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -IH-pirazol "A88" 5-{ 5- [N- (furan-2-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2- fluoro-fenil) -lff-pirazol "A89" 5-{5- [N- (furan-3-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2, -dihidroxi-fenil }-l- (2- metil-fenil) -lfl-pirazol \?90" 5-{ 5- [N- (furan-3-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- {2- cloro-fenil) -lfi-pirazol "A91" 5-{ 5- [N- (furan-3-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lff-pirazol "A92" 5- (5-{N- [2- (2-dimetilamino-etoxi) —bencil] -W- metil-aminocarbonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil) —1- (2—cloro-fenil) -liT-pirazol "A93" 5- (5-{JV- [2- (2-dimetilamino-etoxi) -bencil] —V- metil-aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-fluoro-fenil) -lff-pirazol "A94" 5- (5-{W- [2- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -N- metil-aminocarbonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil ) -1- ( 2-metil-fenil ) -lff-pirazol "?95" 5- (5~{N- [2- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -N- metil-aminocarbonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil ) -1- (2-cloro-fenil) -IH-pirazol "?96" 5- (5-{JV- [2- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -N- metil-aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-fluoro-fenil) -líí-pirazol "?97" 5- (5-{N- [2- (2-amino-etoxi) -bencil] -W-metil- aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2- metil-fenil ) —lff-pirazol "?98" 5- (5-{W- [2- (2-amino-etoxi) -bencil] -W-metil- aminocarbonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil ) -1- ( 2- cloro-fenil) -lff-pirazol "?99" 5- ( 5-{N- [2- (2-amino-etoxi) -bencil] -W-metil~ aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2- fluoro-fenil) -lff-pirazol "?100" 5- (5-{W- [2- (2-hidroxi-etoxi) -bencil] -N-metil- aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2- metil—fenil) -lff-pirazol "Al01" 5- [ 5-{N- [2- (2-hidroxi-etoxi) -bencil] -W-metil- aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1— (2— cloro-fenil) -lff-pirazol ¾ R N (500 MHz, DMSO-d6) d [ppm] 7,65 (s, 1H) , 7,36-7,38 (m, 1H) , 7,26-7,31 (m, 3H) , 7,17 (t, 1H) , 7,00 (s, 1H) , 6,86-6,93 (m, 2H) , 6,69 (s, 1H), 6,42 (s, 1H) , 6,39 (s, 1H) , 4,46 (s, 2H) , 3,95 (t, 2H), 3,67 (t, 2H), 2,61 (s, 3H) "Al02" 5- ( 5- { N- [2- ( 2-hidroxi-etoxi ) -bencil] -W-metil- aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2- fluoro-fenil) -lff-pirazol "Al03" 5- (5-{ N- [2- (2-isopropilamino-etoxi) -bencil] -W- metil-aminocarbonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil ) -1- (2-metil-fenil) -lfí-pirazol "AIO4" 5- (5-{W- [2- (2-isopropilamino-etoxi) -bencil] —N— metil-aminocarbonil }-2, -dihidroxi-fenil) -1- (2-cloro-fenil) -lfí-pirazol "Al05" 5- (5-{ ?- [2- (2-isopropilamino-etoxi) -bencil] -N- metil-aminocarbonil }-2, 4—dihidroxi-fenil) -1— (2-fluoro-fenil) -lfí-pirazol "Al06" 5-{ 5- [N- (2-carbamoilmetoxi-bencil) -iV-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "Al07" 5-{ 5- [IV- (2-carbamoilmetoxi-bencil) -N-metil- aminocarbonil] —2, 4—dihidroxi-fenil}-1- (2— cloro-fenil) -lfí-pirazol "A108" 5-{ 5- [N- (2-carbamoilmetoxi-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi—fenil}-!- (2— fluoro-fenil) -lfí-pirazol "Al09" 5-{5- [N- (l-metil-pirrol-2-ilmetil) -2V-metil— aminocarbonil] —2, 4~dihidroxi-fenil}-l- (2— metil-fenil) -líf-pirazol "A110" 5-{ 5- [N- (l-metil-pirrol-2-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- [2- cloro-fenil) -lií-pirazol "Allí" 5-{5- [N- (1-metil— irrol-2-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil }—1- (2— fluoro-fenil) -lH-pirazol "Al12" 5-{5- [N- (isoxazol-3-ilmetil ) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil ) -liT-pirazol "Al13" 5—{ 5- [N- (isoxazol—3-ilmetil ) —N-metil— aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2- cloro-fenil) -lH-pirazol "Al14" 5- { 5- [N- (isoxazol-3-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1- (2— fluoro-fenil) -lfí-pirazol "Al15" 5-{5- [N- (piridazin-3-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil } -1- (2- metil-fenil) -lff-pirazol "Al16" 5-{ 5- [N- (piridazin-3-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lff-pirazol "Al17" 5-{5- [N- (piridazin-3-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- fluoro-fenil) -lff-pirazol "A118" 5-{5- [N- (pirazin-2-ilmetil) -JV-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2- metil-fenil) -lff-pirazol "Al19" 5-{ 5- [N- (pirazin-2-ilmetil ) -W-metil- aminocarbonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— cloro-fenil ) -IJí-pirazol "A120" 5-{5- [N~ (pirazin-2—ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— fluoro-fenil ) -lJT-pirazol "A121" 5-{5- [N- (2-carbamoil-5-cloro-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil} -1- (2- metil—fenil) -lH-pirazol "A122" 5-{5- [N- (2-carbamoil-5-cloro-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -IH-pirazol "A123" 5-{ 5- [N- (2-carbamoil-5-cloro-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi—fenil } -1— (2— fluoro-fenil) -lff-pirazol "A124" 5—{ 5— [N- (2- (2-metilamino-etoxi) -bencil ) —N— metil-aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2-metil—fenil) -lff-pirazol "A125" 5—{ 5- [N- (2- (2-metilamino-etoxi) -bencil) —W- metil-aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2—cloro-fenil) -lff-pirazol "A126" 5-{ 5- [N- (2- (2-metilamino-etoxi) -bencil) -N- metil-aminocarbonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil } -1- (2—fluoro-fenil) -lff-pirazol "A127" 5-{5- [N- (2- (2-ciano-etoxi) -bencil) —iV-metil— aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lff-pirazol "A128" 5-{ 5- [N- (2- ( 2-ciano-etoxi) -bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lff-pirazol "A129" 5-{ 5- [N- ( 2- (2-ciano-etoxi) -bencil ) ~N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lff-pirazol "A130" 5-{ 5— [N— ( 4-fluoro-bencil) -iV-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metilaminometil-fenil) -lff-pirazol "A131" 5-{5- [N- (4-fluoro-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil }-1- (3- aminometil-fenil) -líf-pirazol "Al32" 5- [5- (W-Bencil-W-metil-aminocarbonil) —2, 4- dihidroxi-fenil] -1- (2-cian-fenil) -lff-pirazol "Al33" 5- [5- (W-Bencil-¥-metil-aminocarbonil) -2, - dihidroxi-fenil] -1- (2-etil-fenil) -lií-pirazol "A134" 5-{5- [N- (benzo [1, 4] dioxan-5-ilmetil) -W-raetil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lJí-pirazol "A135" 5-{ 5- [N- (2-isopropil-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- cloro-fenil) -lT-pirazol "A136" 5- {5- [N- (2-aminometil-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- cloro-fenil ) -lH-pirazol "A137" 5-{ 5- [¥- (2-metilaminometil-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, -dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lH-pirazol "A138" 5- {5- [N- (2- (2-metoxi-etoxi) -bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, -dihidroxi-fenil }-1- {2- cloro-fenil ) -lfl-pirazol "Al39" 5-{ 5- [N- (2-isopropilaminometil-bencil) -W- metil-aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-1- (2-metil-fenil) -lff-pirazol "A140" 5- [5- (W-Bencil-W-metil-aminocarbonil) -2, - dihidroxi-fenil] -1- (4- (3-cian-propoxi) -fenil) - lJT-pirazol "Al41" 5- {5- [N- (2-aminometil-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, -dihidroxi-fenil }—1- (2- fluoro-fenil) -Ifí-pirazol "A142" 5- {5- [N- (2-aminometil-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) —lJJ-pirazol Ejemplo 2 Esquema de reacción para la preparación de derivados sulfonamida Preparación de 5- [5- (W-Bencil-N-metil-aminosulfonil) -2 , 4-dihidroxi-fenil] -1- (2-cloro-fenil) -lff-pirazol ("Bl") 2.1 A 30 mi de ácido clorosulfónico se añaden a -5o 18,0 g de 5~ (2, 4-dimetoxi-fenil) -1- (2-cloro-fenil) -lff-pirazol y se agita durante 3 horas a temperatura ambiente. Se vierte en hielo, se separan los cristales producidos y se lava con agua. Se obtienen 23,6 g de 5- (5-clorosulfonil-2, -dimetoxi-fenil) -1-(2-cloro-fenil) -lH-pirazol ("2a") . 2.2 ? una solución de 0,35 mi de N-metilbencilamina en 10 mi de diclorometano seco y 0,65 mi de piridina se añaden bajo enfriamiento 1033 mg.de "2a". Se agita durante la noche, se separa la mitad del solvente, se separan los cristales producidos y se lava con agua. Se obtienen después de la purificación por cromatografía 520 mg de 5- [5- (N-bencil-N-metil-aminosulfonil ) -2, 4-dimetoxi-fenil] -l-(2-cloro-fenil) -lH-pirazol ("2b"). 2.3 Se disuelven bajo una atmósfera de nitrógeno 190 mg de "2b" en 5 mi de diclorometano y se enfría en baño de hielo seco hasta -20°. Luego se vierten gota a gota 305 mg de tribromuro de boro con una jeringa a través de un septo lentamente y se agita a temperatura ambiente 16 horas. Se enfría hasta -20° y se vierte gota a gota metanol y al final una gota de agua. A temperatura ambiente, se elimina el solvente y el residuo se disuelve en 2 mi de metanol. Se separa a través de una columna de 130 g RP-18 por medio de un equipo CombiFlash COMPANION y se obtienen 80 mg de "Bl". Como subproductos se producen los monoéteres . De forma análoga se obtienen los siguientes compuestos Compuesto Estructura / nombre RT N. ° [min] "B2" 5- [5- (N-Bencil-N-metil-aminosulfonil) -2, 4- dihidroxi-fenil] -l-{ 4- [2- (piperazin-4-il) - etoxi] -fenil } -lfí-pirazol "B3" 5- [5- (W-Bencil-W-metil-aminocarbonil) -2, 4- dihidroxi-fenil] -1-fenil-lff-pirazol "B4" 5- [5- (W-Bencil-W-metil-aminosulfonil) -2, 4- dihidroxi-fenil] -1- (2-metil-fenil) -lfí-pirazol "B5" 5- [5- (N-Bencil-N-metil-aminosulfonil) -2, 4- dihidroxi-fenil] -1- (2-fluoro-fenil) -lfí-pirazol "B6" 5- {5- [N- (2-metoxi-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "B7" 5- {5- [N- (2-metoxi-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "B8" 5-{ 5- [N- (2-metoxi-bencil) -W-metil- aminosuldonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil } -1- ( 2- fluoro-fenil) -lfí-pirazol "B9" 5- { 5- [N- ( 2-fluoro-bencil ) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "B10" 5- {5- [N- ( 2-fluoro-bencil ) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "BU" 5- { 5- [N- ( 2-fluoro-bencil ) -W-metil- aminosulfonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil } -1- ( 2- fluoro-fenil) -líí-pirazol "B12" 5-{ 5- [N- (4-fluoro-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1- (2- metil-fenil) -???-pirazol "B13" 5-{5- [N- (4-fluoro-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- cloro-fenil) -líí-pirazol "B14" 5-{ 5- [N-(4-fluoro-bencil ) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1- (2- fluoro-fenil) -liT-pirazol "B15" 5-{ 5- [N- (3-fluoro-bencil) ~N-metil- aminosulfonil]-2, -dihidroxi-fenil }-l- (2- metil-fenil) -líí-pirazol "B16" 5-{ 5- [N- (3-fluoro-bencil) -ÍV-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- cloro-fenil) -líí-pirazol "B17" 5-{ 5- [N- (3-fluoro-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- fluoro-fenil) -líí-pirazol "B18" 5-{5- [N- (3-metil-bencil) -2\Hmetil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil } -1- (2- metil-fenil) -líí-pirazol "B19" 5-{5- [N- (3-metil-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- cloro-fenil ) -liT-pirazol "B20" 5-{ 5- [tf- (3-metil-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1— (2- fluoro-fenil) -líí-pirazol "B21" 5-{ 5- [N- (4-metil-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- metil-fenil) -IJJ-pirazol "B22" 5-{5- [N- (4-metil-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2- cloro-fenil) -líí-pirazol "B23" 5-{5- [N- (4-metil-bencil) -AF-metil- aminosulfonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil }-1- (2- fluoro-fenil) -IH-pirazol "B24" 5-{5- [IV- (3-cloro-bencil) -IV-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}—1- (2- metil—fenil) -Ifl-pirazol "B25" 5-{ 5- [IV- (3-cloro-bencil) -IV-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lif-pirazol "B26" 5-{5- [N- (3-cloro-bencil) -W-metil~ aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— fluoro-fenil ) -lff-pirazol "B27" 5- { 5- [IV- (2-cloro-bencil) -N-metil- arainosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lJT-pirazol "B28" 5- { 5- [IV- (2-cloro-bencil ) -N-metil~ aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— cloro-fenil) -IJT-pirazol "B29" 5-{ 5- [N- {2-cloro-bencil ) -IV-metil- aminosulfonil] -2, -dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lJT-pirazol "B30" 5-{ 5- [IV- (piridin-2-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lif-pirazol "B31" 5-{ 5- [IV- (piridin-2-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -liT-pirazol "B32" 5-{5- [IV- (piridin-2-ilmetil) -ZV-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil } -1- (2— fluoro-fenil) -líf-pirazol "B33" 5-{ 5- [IV- (piridin-3-ilmetil) -W-raetil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -líf-pirazol "B34" 5-{ 5- [IV- (piridin-3-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil]-2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -líf-pirazol "B35" 5-{ 5- [IV- (piridin-3-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lH-pirazol "B36" 5-{5- [N- (piridin-4-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -l/J-pirazol "B37" 5-{ 5- [N- (piridin-4-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— cloro-fenil ) -lff-pirazol "B38" 5-{5- [N- (piridin-4-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil } -1- ( 2- fluoro-fenil) -IH-pirazol "B39" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -IH-pirazol "B40" 5-{ 5- [N- ( l-oxi-piridin-2-ilmetil ) -N-metil- aminosulfonil] -2, -dihidroxi-fenil}-l- (2— cloro-fenil) -lff-pirazol "B41" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-2—ilmetil) —N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1- (2- fluoro-fenil) -lH-pirazol "B42" 5-{5- [N- (l-oxi-piridin-3-ilmetil) -iV-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -IH-pirazol "B43" 5-{5- [N- (l-oxi-piridin-3-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "?44" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-3-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -liT-pirazol "? 5" 5- { 5- [N- ( l-oxi-piridin-4-ilmetil) -iV-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— metil-fenil) -IH-pirazol "?46" 5-{5- [N- (l-oxi-piridin-4-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil ) -lff-pirazol "?47" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-4-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- fluoro-fenil) -lfí-pirazol "B48" 5-{ 5- [N- (2-cloro-6-fluoro-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "B49" 5-{ 5- [N- (2-cloro-6-fluoro-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "B50" 5-{ 5- [N- (2-cloro-6-fluoro-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}—1— (2— fluoro-fenil) -lfí-pirazol "B51" 5-{5- [N- (3-cloro-6-metoxi-bencil) —N-metil— aminosulfonil]-2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— metil-fenil ) -lfí-pirazol "?52" 5-{5- [N- (3-cloro-6-metoxi-bencil) -N-metil— aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "?53" 5-{5- [N- (3-cloro-6-metoxi-bencil) -jV-metil- arainosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l— (2— fluoro-fenil) -lfí-pirazol "?54" 5-{5- [N- (3-fluoro-6-raetoxi-bencil) -IV-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "?55" 5-{5- [N- (3-fluoro-6-metoxi-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2— cloro-fenil) -lfí-pirazol "?56" 5-{5- [N- (3-fluoro-6-metoxi-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lfí-pirazol "?57" 5-{5- [JV- (2, 3—dimetoxi— encil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2— metil-fenil) -lfí-pirazol "?58" 5-{5-[W- (2, 3-dimetoxi-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "?59" 5-{ 5- [N- (2, 3-dimetoxi-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -IH-pirazol "B60" 5- {5- [N- (furan-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- raetil-fenil) -lfl-pirazol "B61" 5- { 5- [N- (furan-2-ilmetil ) -N-metil- aminosulfonil] -2, -dihidroxi-fenil}—1- (2- cloro-fenil) -liJ-pirazol "B62" 5- {5- [N- (furan-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lfl-pirazol "B63" 5- { 5- [N- ( furan-3-ilmetil ) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil ) —lff-pirazol "B64" 5-{ 5- [N- (furan-3-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil } -1— (2- cloro-fenil) -liT-pirazol "B65" 5- {5- [W- (furan-3-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -IH-pirazol "B66" 5- (5-{ N- [2- (2-dimetilamino-etoxi) -bencil] -W- metil-aminosulfonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- ( 2-metil-fenil ) -lff-pirazol "B67" 5- [5-{N- [2- (2-dimetilamino-etoxi) -bencil] -N- metil-aminosulfonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-cloro-fenil) -lif-pirazol "B68" 5- (5-{W- [2- (2-dimetilamino-etoxi) -bencil] -W- metil-aminosulfonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-fluoro-fenil) -lff-pirazol "B69" 5- (5-{JV- [2- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -i\7- metil-aminosulfonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil ) —1— (2-metil-fenil) -lff-pirazol "B70" 5- (5-{J\7- [2- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -W- metil-aminosulfonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- ( 2-cloro-fenil ) -lH-pirazol "B71" 5- [5-{N-[2- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -N- metil-aminosulfonil } -2 , -dihidroxi-fenil ) -1- ( 2~fluoro-fenil ) -lfi-pirazol "B72" 5- (5-{N- [2- (2-amino-etoxi) -bencil] -W-metil- aminosulfonil}-2, -dihidroxi-fenil) -1- (2- metil-fenil ) —lif-pirazol "B73" 5- (5-{N-[2- (2-amino-etoxi) -bencil] -N-metil- aminosulfonil}—2, 4-dihidroxi-fenil) —1- (2- cloro-fenil) -lff-pirazol "B74" 5- [5-{N- [2- (2-amino-etoxi) -bencil] -N-metil- aminosulfonil}-2, -dihidroxi-fenil) -1- (2- fluoro-fenil) -lff-pirazol "B75" 5- ( 5- { N- [2- ( 2-hidroxi-etoxi ) -bencil] -W-metil- aminosulfonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil ) -1- ( 2- metil-fenil ) -lif-pirazol "B76" 5- (5- {N- [2- (2-hidroxi-etoxi) -bencil] -N-metil- aminosulfonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2- cloro-fenil) -lif-pirazol "B77" 5- (5-{W- [2- (2-hidroxi-etoxi) -bencil] -N-metil- aminosulfonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil ) -1- ( 2— fluoro-fenil) -IH-pirazol "B78" 5- (5- {T- [2- (2-isopropilamino-etoxi) -bencil] -W- metil-aminosulfonil } -2 , -dihidroxi-fenil ) -1- (2-metil-fenil) -lff-pirazol "B79" 5- (5-{N- [2- (2-isopropilamino-etoxi) -bencil] -N- metil-aminosulfonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-cloro-fenil) -lff-pirazol "B80" 5- (5-{N- [2- (2-isopropilamino-etoxi) -bencil] -N- metil-aminosulfonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil ) -1- (2-fluoro-fenil) -líf-pirazol "B81" 5-{5- [N( 2-carbamoilmetoxi-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil ) -lif-pirazol "?82" 5- {5- [N— (2-carbamoilmetoxi-bencil) —N-metil— aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lff-pirazol "?83" 5- {5- [N- (2-carbamoilmetoxi-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil} -1— (2- fluoro-fenil) -lfí-pirazol "B84" 5-{5- [N- (l-metil-pirrol-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil }-1- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "B85" 5-{ 5- [N- (l-metil-pirrol-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}—1- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "B86" 5-{ 5- [N- (l-metil-pirrol-2-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil } -1- {2- fluoro-fenil) -lH-pirazol "B87" 5- {5- [N- (isoxazol-3-ilraetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "B88" 5- { 5- [N- (isoxazol-3-ilmetil ) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- cloro-fenil) -lff-pirazol "B89" 5-{ 5- [N- (isoxazol-3-ilmetil ) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lfí-pirazol "B90" 5-{5-[N- (piridazin-3-ilmetil) -W-metil— aminosulfonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "B91" 5—{ 5—'[-V— (piridazin-3-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— cloro-fenil) -lfí-pirazol "B92" 5-{5- [N- (piridazin-3-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lfí-pirazol "B93" 5-{ 5- [N- (pirazin-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol ?,?94" 5-{ 5- [N- (pirazin-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "B95" 5-{ 5- [?- (pirazin-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1- (2- fluoro-fenil ) -IH-pirazol "B96" 5-{5- [N(2-carbamoil-5-cloro-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, -dihidroxi-fenil } -1- (2— metil-fenil ) -IfT-pirazol "B97" 5-{5- [N- (2-carbamoil-5-cloro-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l— (2- cloro-fenil ) -lff-pirazol "B98" 5-{5- [N- (2-carbamoil-5-cloro-bencil)-N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lH-pirazol "B99" 5- ( 5- {N- [3- (2-metilamino-etoxi ) -bencil] -N- metil-aminosulfonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-metil-fenil) -lJJ-pirazol ?100" 5- (5-{iV-[3- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -N- metil-aminosulfonil }-2 , 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-cloro-fenil) -lH-pirazol "?101" 5- (5-{W- [3- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -N- metil-aminosulfonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-fluoro-fenil ) -lif-pirazol "B102" 5- (5-{W- [2- (2-ciano-etoxi) -bencil] -N-metil- aminosulfonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2- metil-fenil ) -lff-pirazol "B103" 5- {5—{N- [2- (2-ciano-etoxi) -bencil] -W-metil- aminosulfonil }—2 , 4-dihidroxi-fenil) -1- (2— cloro-fenil) -lff-pirazol "B104" 5- (5-{iV- [2- (2-ciano-etoxi) -bencil] -N-metil— aminosulfonil }-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2- fluoro-fenil ) -Iff-pirazol "B105" 5-{5- [N- (4-fluoro-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1— (2- metilaminometil-fenil) -lfT-pirazol "B106" 5-{5- [N- (4-fluoro-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}—1- (3- aminometil-fenil ) -Ifí-pirazol "B107" 5- [5- (W-Bencil-W-metil-aminosulfonil) -2, 4- dihidroxi-fenil] -1- (2-cian-fenil) -lff-pirazol "B108" 5- [5- (N-Bencil-N-metil-aminosulfonil) -2, 4- dihidroxi-fenil] -1- (2-etil-fenil) -IH-pirazol Los siguientes ejemplos se refieren a preparaciones farmacéuticas : EJEMPLO A: FRASCOS-AMPOLLA PARA INYECTABLES Una solución de 100 g de un principio activo según la invención y 5 g de hidrógeno-fosfato disódico en 3 1 de agua bidestilada se ajusta a un valor de pH 6,5 usando ácido clorhídrico 2 N, se filtra en forma estéril, se transfiere a frascos-ampolla para inyectables, se liofiliza en condiciones estériles y se sella en forma estéril. Cada frasco-ampolla para inyectables contiene 5 mg de principio activo. EJEMPLO B: SUPOSITORIOS Se funde una mezcla de 20 g de un principio activo según la invención con 100 g de lecitina de soja y 1400 g de manteca de cacao, se vierte en moldes y se deja enfriar. Cada supositorio contiene 20 mg de principio activo. EJEMPLO C: SOLUCIÓN Se prepara una solución de 1 g de un principio activo según la invención, 9,38 g de NaH2P04 . 2 H20, 28, 48 g de Na2HP04 . 12 H20 y 0,1 g de cloruro de benzalconio en 940 mi de agua bidestilada. La solución se ajusta a un valor de pH 6,8, se completa hasta 1 1 y se esteriliza por irradiación. Esta solución puede utilizarse en forma de gotas oftálmicas. EJEMPLO D: UNGÜENTO Se mezclan 500 mg de un principio activo según la invención con 99,.5 g de vaselina en condiciones asépticas. EJEMPLO E: COMPRIMIDOS Se comprime una mezcla de 1 kg de un principio activo, 4 kg de lactosa, 1,2 kg de almidón de papa, 0,2 kg de talco y 0,1 kg de estearato de magnesio de manera convencional para formar comprimidos, de modo tal que cada comprimido contenga 10 mg de principio activo. EJEMPLO F: GRAGEAS Análogamente al ejemplo E se prensan los comprimidos que luego se recubren de manera convencional con una cobertura de sacarosa, almidón de papa, talco, goma tragacanto y colorante. EJEMPLO G: CÁPSULAS Se colocan 2 kg de principio activo de manera convencional en cápsulas de gelatina dura, de modo que cada cápsula contenga 20 mg de principio activo. EJEMPLO H: AMPOLLAS Una solución de 1 kg de un principio activo según la invención en 60 1 de agua bidestilada se filtra en forma estéril, se transfiere a ampollas, se liofiliza en condiciones estériles y se sella bajo esterilidad. Cada ampolla contiene 10 mg de principio activo.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (33)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Compuestos de la fórmula I caracterizados porque R1 es OH, 0CH3, OCF3, OCHF2, OBzl, OAc, p-metoxi- benciloxi, SH, S (0)mCH3, S02NH2, Hal, CF3 o CH3, R2 es CONA[ (CH2) 0Ar] , CONA [ (CH2) 0Het' ] , S02NA[ (CH2) 0Ar' ] o S02NA [ (CH2) DHet' ] , R3 es H, Hal, CN, N02, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet', COOH, COOA, COOAr, COOHet' , CONH2, CONHA, CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHef , CON(Het')2, NH2, NHA, NHAr, NHHet' , NAA' , NHCOA, NACOA' , NHCOAr, NHCOHet' , NHCOOA, NHCOOAr, NHCOOHet' , NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet' , OH, OA, OAr, OHet', SH, S(0)mA, S(0)mAr, S(0)mHet', S02NH2, S02NHA, S02NAA' , S02NHAr, S02NAAr, S02NHHet', S02NAHet' , S02NAbencilo, S02N(Ar)2 o S02N(Het')2, son en cada caso, de modo independiente entre si, H, Hal, CN, N02, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHef, COOH, COOA, COOAr, COOHet' , CONH2, CONHA, CONAA' , CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet' , CON(Het')2, NH2, NHA, NHAr, NHHet' , NAA' , NHCOA, NHCONH2, NACOA' , NHCO (CH2)nAr, NHCOHet' , NHCOOA, NHCOOAr, NHCOOHet' , NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet' , OH, ??, O (CH2) DHet, O (CH2) 0NH2, 0(CH2)oCN, OAr, OHet', SH, S(0)mA, S(0)mAr, S(0)mHet', S02NH2, S02NHA, S02NAA' , S02NHAr, S02NAAr, S02NHHet', S02N(Ar)2 o S02N (Het' ) 2, también son juntos OCH20, OCH2CH20, -CH=CH-CH=CH-, NH-CH=CH o CH=CH-NH, es OH o SH, son en cada caso, de modo independiente entre si, alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos C¾ pueden estar reemplazados por O, S, SO, S02, NH, NR8 y/o por grupos -CH=CH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl, Br y/o Alk o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C, también son juntos una cadena de alquileno con 2, 3, 4, 5 6 6 átomos de C, en donde un grupo CH2 puede estar reemplazado por O, S, SO, S02, NH, NR8, NCOR8 o NCOOR8, es alquenilo con 2-6 átomos de C, es COOR9, C0NR9R10, NR9R10, NHCOR9, NHCOOR9 u OR9, es CN, CONR9R10, NR9R10, NHCOR9, NHCOOR9 u OR9, es cicloalquilo con 3-7 átomos de C, cicloalquilalquileno con 4-10 átomos de C, Alk o alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO, S02, NH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, son en cada caso, de modo independiente entre si, H o alquilo con 1-5 átomos de C, en donde 1-3 grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO, S02, NH, NMe o Net y/o también 1-5 átomos de H pueden "estar reemplazados por F y/o Cl, también son juntos una cadena de alquileno con 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, en donde un grupo CH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO, S02, NH, NR8, NCOR8 o NCOOR8, es fenilo, naftilo o bifenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, Y, CN, fenilo, OA, OXR7, S(0)mA, S(0)mXR7, N02, NH2, NR9R10, NR8R9, CONR9R10, CONR8R9, S02NR9R10, S02NR8R9, NR9COR10, NR9CONR9R10 y/o NR9S02R10, es fenilo mono-, di- o trisustituido con XR7' , es un heterociclo mono- o biciclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, 0 y/o S que puede no estar sustituido o que puede estar mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, Y, CN, Ar, OA, OXR7, S (0)mA, S(0)mXR7, N02, NH2, NR9R10, NR8R9, CONR9R10, CONR8R9, S02NR9R10, S02NR8R9, NR9COR10, NR9CONR9R10, NR9S02R10, =S, =NR1:L, =NR1:LR7 y/u =0 (oxigeno del carbonilo) , es un heterociclo mono- o biciclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, 0 y/o S que puede no estar sustituido o que puede estar mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, XR4, Y, CN, Ar, Het, OA, OXR7, OXR4, StO)^, S(0)mXR7, S(0)mXR4, N02, NH2, NR9R10, NR8R9, CONR9R10, C0NR8R9, S02NR9R10, S02NR8R9, NR9C0R10, NR9CONR9R10, NR9S02R10, =S, =NR1:L, =NR11R7 y/u =0 (oxigeno del carbonilo) , y/o en donde un nitrógeno del anillo puede estar sustituido con -o-, es alquileno no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por 0, S, SO, S02, H, NR8 y/o por grupos -CH=CH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl, Br y/o R es H o A, Hal es F, Cl, Br o I, m es 0, 1 ó 2, n es 0, 1, 2, 3 ó 4, o es 1, 2 ó 3, asi como sus derivados, sales, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .

2. Compuestos de conformidad con la reivindicación 1 de la fórmula I, caracterizados porque R1 es OH u OCH3, asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

3. Compuestos de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizados porque R3 es H, asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

4. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, caracterizados porque R2 es C0NA[ (CH2)0Ar] , CONA [ (CH2) 0Het' ] , S02NA [ (CH2) o r' ] o S02NA [ (CH2) 0Hetf ] , en donde A es alquilo con 1, 2 , 3 ó 4 átomos de C, asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

5. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-4, caracterizados porque R2 es CON (CH3) CH2Ar, CON (CH3) CH2Het' , S02N (CH3) CH2Ar' o S02N (CH3) CH2Het' , asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

6. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-5, caracterizados porque R4, R5, R6 son en cada caso, de modo independiente entre si, H, Hal, CN, A, 0(CH2)oHet', 0(CH2)oCN, (CH2)0NH2, (CH2) 0NHA o (CH2) 0NAA' , asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

7. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-6, caracterizados porque R4, R5 es H, R6 es H, Hal, CN, A, 0(CH2)oHet', 0(CH2)oCN, (CH2)0NH2, (CH2)0NHA o (CH2)0NAA', asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisomeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

8. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-7, caracterizados porque X es alquileno con 1-6 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por 0, NH, y/o 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

9. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-8, caracterizados porque X es alquileno con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, en donde un grupo CH2 puede estar reemplazado por 0 o NH, asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

10. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-9, caracterizados porque Ar es fenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, fenilo, S (0)mA, OA, OXR7 y/o CONR9R10, asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

11. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-10, caracterizados porque Ar' es fenilo monosustituido con XR7' , asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones. 12. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-11, caracterizados porque R7' es CN, CONR9R10, NR9R10 u OR9, asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones. 13. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones "1-12, caracterizados porque Het' es un heterociclo mono- o biciclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 3 átomos de N, O y/o S, que puede no estar sustituido o que puede estar mono-, di- o trisustituido con A, Hal, OH y/u OA y/o en donde un nitrógeno del anillo puede estar sustituido con -O-, asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones. 14. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-13, caracterizados porque Het' es piridilo, N-oxi-piridilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, imidazolilo, pirimidinilo, pirazolilo, tiazolilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, benzodioxanilo, benzodioxolilo, indolilo, quinolinilo, bencimidazolilo, benzotiadiazolilo o indazolilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido con A, Hal, OH y/u OA, asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones. 15. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-8, caracterizados porque A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por 0, S, SO, S02, NH y/o por grupos -CH=CH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl y/o Br, Alk o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C, así como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones. 16. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-15, caracterizados porque R9, R10 son en cada caso, de modo independiente entre sí, H o alquilo con 1-5 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros ' de utilidad farmacéutica, incluyendo ' sus mezclas en todas las proporciones. 17. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-16, caracterizados porque A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl y/o Br, o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C, asi como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones. 18. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-17, caracterizados porque es OH u OCH3, R2 es CONA[ (CH2) GAr] , CONA [ (CH2) QHet' ] , S02NA [ (CH2) 0Ar' ] o S02NA[ (CH2) 0Hef ] , en donde A es alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, es H, R6 son en cada caso, de modo independiente entre si, H,

Hal, CN, A, 0(CH2)oHet' , 0(CH2)oCN, (CH2)0NH2,

(CH2)0NHA o (CH2)0NAA', X es alquileno con 1-6 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por O,

NH y/o 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por

F y/o Cl,

Ar es fenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, fenilo, S(0)mA, OA, OXR7 y/o CONR9R10, Ar' es fenilo mono-, di- o trisustituido con XR7, R7 es CN, CONR9R10, NR9R10 u OR9, R7' es CN, CONR9R10, NR9R10, NHCOR9, NHCOOR9 u OR9, Het' es un heterociclo mono- o biciclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 3 átomos de N, 0 y/o S, que puede no estar sustituido o que puede estar mono-, di- o trisustituido con A, Hal, OH y/u OA y/o en donde un nitrógeno del anillo puede estar sustituido con -0-, A es alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por 0, S, SO, S02, NH y/o por grupos -CH=CH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl y/o Br, Alk o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C, R9, R10 son en cada caso, de modo independiente entre sí, H o alquilo con 1-5 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, así como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones. 19. Compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-18, caracterizados porque R1 es OH u OCH3, R2 es CON (CH3) CH2Ar, CON (CH3) CH2Het' , S02N (CH3) CH2Ar' o

S02N (CH3) CH2Het' , R3 es H, R4, R5 es H, R6 es H, Hal, CN, ?, 0(CH2)oHet' , 0(CH2)oCN, (CH2)0NH2,

(CH2) 0NHA o (CH2) 0NAA' , X es alquileno con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, en donde un grupo CH2 puede estar reemplazad por O o NH, Ar es fenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7, fenilo, S(0)mA, OA, OXR7 y/o CONR9R10, Ar' es fenilo mono-, di- o trisustituido con Hal, A, XR7,

OA, OXR7 y/o CONR9R10, R7 es CN, CONR9R10, NR9R10 u OR9, R7' es CN, CONR9R10, NR9R10, NHCOR9, NHCOOR9 u OR9, Het' es piridilo, N-oxi-piridilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, imidazolilo, pirimidinilo, pirazolilo, tiazolilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, benzodioxanilo, benzodioxolilo, indolilo, quinolinilo, bencimidazolilo, benzotiadiazolilo o indazolilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido con A, Hal, OH y/u OA, ? es alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl y/o Br, o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C, R9, R10 son en cada caso, de modo independiente entre sí, H o alquilo con 1-5 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, así como sus derivados, sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

20. Compuestos de conformidad con la reivindicación 1, caracterizados porque son seleccionados del grupo Compuesto Estructura / nombre N. ° "Al" 5-{ 5- [N- (3-metil-bencil) -N-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) -líf-pirazol "A2" 5- [5- (W-Bencil-W-metil-aminocarbonil) -2, 4-dihidroxi- fenil] -1- (2-cloro-fenil) -lü-pirazol "A3" 5-{ 5- [N- (3-metoxi-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil }—1- ( 2-cloro-fenil ) -lT-pirazol "A4" 5-{5- [N- (4-metil-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) -liT-pirazol "A5" 5-{5- [N- (4-fluoro-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) -lH-pirazol "A6" 5-{ 5- [N- (2-fluoro-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil }-1- (2-metil-fenil) -Ifl-pirazol "A7" 5-{5- [N- (3-fluoro-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2,4- dihidroxi-fenil}-l~ (2-metil-fenil ) -líf-pirazol "A8" 5-{ 5- [N- (4-etil-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-!- (2-metil-fenil) -lií-pirazol "A9" 5-{5- [W- (2-metoxi~bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil }-1- (2-metil-fenil) -lff-pirazol "A10" 5-{ 5- [W- (3-metoxi-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, - dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) -lif-pirazol "All" 5-{ 5- [W- (2-cloro-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil } -1- (2-metil-fenil) -lif-pirazol "Al2" 5-{ 5- [W- (3-cloro-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2 , 4- dihidroxi-fenil }-1- ( 2-metil-fenil) -lif-pirazol "Al3" 5-{5- [W- (4-cloro-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) -lff-pirazol "Al4" 5-{ 5- [N- (2, 3-dimetoxi-bencil) -N-metil-aminocarbonil] - 2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) -lff-pirazol "Al5" 5-{ 5- [N- (3, 4-dimetoxi-bencil) -¥-metil-aminocarbonil] - 2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2-metil—fenil) -lH-pirazol "Al6" 5-{5- [N- (3-trifluorometil-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil } -1- (2-metil-fenil) - lif-pirazol "Al7" 5- [5- (N-Bencil-N-metil—aminocarbonil) -2, 4-dihidroxi- fenil] -1- (2-metil-fenil) -lif-pirazol "Al8" 5-{ 5- [N- (3, 4-dicloro-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2,4- dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) -lif-pirazol "Al9" 5-{5- [N- (2-bromo-bencil) -I\f-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil }-1- ( 2-metil-fenil) -lif-pirazol "A20" 5-{ 5- [N- (3-bromo-bencil) -Af-metil-aminocarbonil] —2,4— dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) -lff-pirazol "A21" 5-{5- [N- ( 4-bromo-bencil ) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4— dihidroxi-fenil}-!- (2-metil-fenil) -lff-pirazol "A22" 5-{5- [N- (3, 4 , 5-trimetoxi-bencil) -W-metil-aminocarbonil] - 2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) -lif-pirazol "A23" 5-{5- [W- (2-metil-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) -lfi-pirazol "A24" 5-{ 5- [W- (2, 4-dimetil-bencil ) -W-metil-aminocarbonil] -2,4- dihidroxi-fenil}-!- (2-metil-fenil) -lif-pirazol "A25" 5-{ 5- [W- (benzodioxol-5-il) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) -lif-pirazol "A26" 5-{ 5- [W- (4-etoxi-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil }-l- (2-metil-fenil) -lff-pirazol "A27" 5-{ 5- [W- (2-metoxi-5-metil-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) - liT-pirazol "A28" 5-{ 5- [W- ( 4-metilsulfanil-bencil) -W-metil-aminocarbonil] - 2, 4-dihidroxi-fenil (2-metil-fenil) -lff-pirazol "A29" 5- {5- [W- (3-fluoro-4-metoxi~bencil) -W-metil— aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) - IJJ-pirazol "A30" 5-{ 5- [W- (2-cloro-6-fluoro-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) - Iff-pirazol "A31" 5-{ 5- [W- (2, -dimetoxi-bencil) -W-metil-aminocarbonil] - 2 , 4-dihidroxi-fenil } -1- ( 2-metil-fenil ) -IH-pirazol "A32" 5- {5- [W- (3-cloro-6-metoxi-bencil)-W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1- (2-metil-fenil) - lff-pirazol "A33" 5-{ 5- [W- (4-difluormetoxi-bencil) -W-metil-aminocarbonil] - 2 , 4-dihidroxi-fenil } -1- ( 2-metil-fenil ) -lfl-pirazol "A34" 5- { 5- [W- ( 4-trifluorometil-bencil ) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) - lH-pirazol "A35" 5— { 5— [W- (2, 4-dicloro-bencil ) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil } -1- ( 2-metil-fenil ) -lff-pirazol "A36" 5- {5- [W- (3, 4-dimetoxi-6-metil-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}—1— (2-metil-fenil) - lff-pirazol "A37" 5-{5- [W- (2,3, 4-trimetoxi-bencil) -W-metil-aminocarbonil] - 2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) -lH-pirazol "A38" 5- {5- [W- ( 4-difluormetoxi—3-metoxi-bencil) -W-metil- aminocarbonil] —2, 4-dihidroxi—fenil}—1— (2-metil-fenil) - li?-pirazol "A39" 5- [5-{N- [2- (2-dimetilamino-etoxi) -bencil] -W-metil- aminocarbonil} -2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-metil-fenil) - lH-pirazol "A50" 5-{ 5- [W- ( 3-fluoro-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2,4- dihidroxi-fenil } -1- ( 2-fluoro-feriil ) -liT-pirazol "A51" 5- { 5- [N- ( 3-metil-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2,4- dihidroxi-fenil }-l- (2-cloro-fenil) -Ifí-pirazol "A52" 5-{ 5- [N- (3-metil-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil } -1- ( 2-fluoro-fenil ) -lfl-pirazol "?53" 5-{ 5- [W- ( -metil-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-l- (2-cloro-fenil) -lH-pirazol "A54" 5-{ 5- [W- (4-metil-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil } -1- ( 2-fluoro-fenil ) -liT-pirazol "A55" 5- {5- [W- (3-cloro-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil } -1- (2-cloro-fenil) -liT-pirazol "A56" 5— { 5— [W- (3-cloro-bencil) -W-metil-aminocarbonil] —2 , 4— dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) -liT-pirazol "A57" 5— { 5— [W- (2-cloro-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2 , 4— dihidroxi-fenil}-l- (2-cloro-fenil) -liT-pirazol "A58" 5- {5- [W- (2-cloro-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4— dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) -lií-pirazol "A59" 5— { 5— [W- (piridin-2-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] —2, 4- dihidroxi-fenil } -1- ( 2-metil-fenil ) -lií-pirazol "?60" 5-{ 5- [W- (piridin-2-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil } -1- ( 2-cloro-fenil ) —lH-pirazol "A61" 5-{5- [W- (piridin-2-ilmetil ) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) -lH-pirazol "A62" 5— { 5— [W- (piridin-3-ilmetil ) -W-metil—aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil }—1- (2-metil-fenil) -lií-pirazol "A63" 5-{ 5- [W- (piridin-3-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2, - dihidroxi-fenil}-l- (2-cloro-fenil) -IH-pirazol "A64" 5-{ 5- [W- (piridin-3-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-!- (2-fluoro-fenil) -IH-pirazol "A65" 5- {5- [W- (piridin-4-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) -lií-pirazol \?66" 5-{ 5- [W- (piridin-4-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-!- (2-cloro-fenil) -IH-pirazol "?67" 5-{ 5- [N- (piridin-4-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil }—1— (2-fluoro-fenil ) -liT-pirazol "A68" 5-{5- [?- (1—oxi-piridin-2-ilmetil) —N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2-metil-fenil) - lff-pirazol "A69" 5-{5- [N- (l-oxi-piridin-2-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l— (2-cloro-fenil) - liT-pirazol "A70" 5-{5- [N- (l-oxi-piridin-2-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2-fluoro-fenil) - liT-pirazol "A71" 5-{5- [N- (l-oxi-piridin-3-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] —2, 4-dihidroxi-fenil}-l— (2-metil-fenil) - lif-pirazol "A72" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-3-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4—dihidroxi-fenil } -1- (2-cloro-fenil) - lH-pirazol "A73" 5—{ 5— [N- ( l-oxi-piridin-3-ilmetil) —N-metil— aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) - lH-pirazol "A74" 5-{5- [N- (l-oxi-piridin-4-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) - lfi-pirazol "A75" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-4-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2-cloro-fenil) - IH-pirazol "A76" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-4-ilmetil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) - lií-pirazol ??77" 5-{5- [N- (2-cloro-6-fluoro-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4~dihidroxi-fenil}-l- (2-cloro-fenil) - liT-pirazol "?78" 5-{ 5- [N- (2-cloro-6-fluoro-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) - lfí-pirazol "?79" 5- {5- [N- (3-cloro-6-metoxi-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4~dihidroxi-fenil}-l- (2-cloro-fenil ) - lfí-pirazol "A80" 5- {5- [?- (3~cloro-6-metoxi-bencil) -iV-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) - lH-pirazol "A81" 5-{ 5- [N- (3-fluoro-6-metoxi-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) - ??-pirazol "A82" 5-{ 5- [N- (3-fluoro-6-metoxi-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2-cloro-fenil) - IH-pirazol "A83" 5- {5- [N- (3-fluoro-6-metoxi-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1- (2-fluoro-fenil) - Iff-pirazol "A84" 5-{5- [N- (2, 3-dimetoxi-bencil) -W-metil-aminocarbonil] - 2 , 4-dihidroxi-fenil } -1- ( 2-cloro-fenil ) -lií-pirazol "A85" 5- {5- [N- (2, 3-dimetoxi-bencil) -i-metil-aminocarbonil] - 2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) -lií-pirazol "A86" 5-{ 5- [N- (furan-2-ilmetil) -W-raetil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil }-l- (2-metil-fenil) -lií-pirazol "A87" 5-{5- [N- (furan-2-ilmetil) -i\7-metil-aminocarbonil]~2, 4- di idroxi-fenil}-l~ (2-cloro-fenil) -lií-pirazol "A88" 5- { 5- [N- (furan-2—ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2 , 4— dihidroxi-fenil}—1- (2-fluoro-fenil) -Iff-pirazol "A89" 5-{ 5- [N- (furan-3-ilmetil) -N-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil } -1- ( 2-metil-fenil ) -liT-pirazol "A90" 5- {5- [N- (furan-3-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-!- (2-cloro-fenil) -lií-pirazol ?,?91" 5- {5- [N- (furan-3-ilmetil) -N-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil } -1- ( 2-fluoro-fenil ) -lií-pirazol "?92" 5- (5-{N- [2- (2-dimetilamino-etoxi) -bencil] -W-metil- aminocarbonil}-2, 4~dihidroxi-fer.il ) —1- (2-cloro-fenil) - lií-pirazol "?93" 5- (5-{ N- [2- (2-dimetilamino-etoxi) -bencil] -W-metil- aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-fluoro-fenil) - lií-pirazol "?94" 5- (5-{N- [2- (2-metilamino-etoxi) -bencil] —W-metil— aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-metil-fenil) - líf-pirazol "A95" 5- (5-{ N- [2- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -W-metil- aminocarbonil }-2 , 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-cloro-fenil) - líf-pirazol "A96" 5- (5-{N- [2- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -N-metil- aminocarbonil}-2, -dihidroxi-fenil) -1- (2-fluoro-fenil) - líí-pirazol "A97" 5- (5-{ N- [2- (2-amino-etoxi) -bencil] ~Af-metil- aminocarbonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-metil-fenil) - líf-pirazol "A98" 5- (5-{?G- [2- (2-amino-etoxi) -bencil] -N-metil- aminocarbonil }-2 , 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-cloro-fenil) - líf-pirazol "A99" 5- (5-{W- [2- (2-amino-etoxi) -bencil] -W-metil- aminocarbonil}—2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-fluoro-fenil) - líí-pirazol "Al00" 5- ( 5-{N- [2- ( 2-hidroxi-etoxi) -bencil] -N-metil- aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-metil-fenil) - r líf-pirazol "Al01" 5- (5-{iV- [2- (2-hidroxi-etoxi) -bencil] -W-metil— aminocarbonil }-2 , 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-cloro-fenil ) - líf-pirazol "A102" 5- (5-{ N- [2- { 2-hidroxi-etoxi ) -bencil] -N-metil— aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-fluoro-fenil) - líí-pirazol "A103" 5- (5—{?G— [2— (2-isopropilamino-etoxi) -bencil] -N-metil- aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-metil-fenil) - líí-pirazol "A104" 5- (5-{ N- [2- (2-isopropilamino-etoxi) -bencil] -N-metil- aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil ) -1- (2-cloro-fenil) - líí-pirazol "A105" 5- (5-{ N- [2- (2-isopropilamino-etoxi) -bencil] -N-metil- aminocarbonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-fluoro-fenil) - líí-pirazol "Al06" 5-{ 5- [N- (2-carbamoilmetoxi-bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1- (2-metil-fenil) — lff-pirazol "Al07" 5- {5- [W- (2~carbamoilmetoxi-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil } -1- ( 2-cloro-fenil ) - lff-pirazol "A108" 5-{ 5- [W- (2-carbamoilmetoxi-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4~dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) - lff-pirazol "A109" 5-{ 5- [W- (l-metil-pirrol-2-ilmetil) -W-metil- aminocarbonil] -2, -dihidroxi-fenil} -1- (2-metil-fenil) - lff-pirazol "A110" 5- { 5- [N- ( l-metil-pirrol-2-ilmetil ) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-cloro-fenil) - lff-pirazol "Allí" 5-{5-[N-(l-metil-pirrol-2-ilmetil ) -W-metil- aminocarbonil] —2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) — lff-pirazol "Al12" 5-{ 5- [W- (isoxazol-3-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2,4- dihidroxi-fenil } -1- ( 2-metil-fenil ) -lff-pirazol "A113" 5-{ 5- [W- (isoxazol-3-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-l- (2-cloro-fenil) -lff-pirazol "A114" 5-{ 5- [N- (isoxazol-3-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) -lff-pirazol "A115" 5- {5- [N- (piridazin-3-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] - 2, 4-dihidroxi-fenil}~l- (2-metil-fenil) -lff-pirazol "A116" 5— { 5- [N- (piridazin—3-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] - 2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-cloro-fenil) -lff-pirazol "A117" 5-{ 5- [W- (piridazin-3-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] - 2 , 4-dihidroxi-fenil } -1- ( 2-fluoro-fenil ) -lff-pirazol "A118" 5-{ 5- [W- (pirazin-2-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil } -1- ( 2-metil-fenil ) -lff-pirazol "A119" 5-{5- [W- (pirazin-2-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2, - dihidroxi-fenil}-l- (2-cloro-fenil) -lff-pirazol "A120" 5-{ 5- [W- (pirazin-2-ilmetil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil } -1- ( 2-fluoro-fenil ) -lff-pirazol "Al21" 5- {5- [W- (2-carbamoil-5-cloro-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi—fenil } -1- (2-metil-fenil) - lff-pirazol "A122" 5— { 5— [N- ( 2-carbamoil-5-cloro-bencil) —N-metil— aminocarbonil] -2, 4~dihidroxi-fenil}-l- (2-cloro-fenil) - lff-pirazol "A123" 5- {5- [N- (2-carbamoil-5-cloro-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) - lff-pirazol "A124" 5-{ 5- [N- (2- (2-metilamino-etoxi) -bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) - lff-pirazol "A125" 5-{ 5- [N- (2- (2-metilamino-etoxi) -bencil) -W-metil- arainocarbonil]-2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-cloro-fenil ) - lff-pirazol "Al26" 5- {5- [N- (2- (2-metilamino-etoxi) -bencil) —W-metil— aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) - lff-pirazol "A127" 5- {5- [N- (2- (2-ciano-etoxi) -bencil) -W-metil- aminocarbonil ] -2 , 4-dihidroxi—fenil } -1- ( 2-metil-fenil ) - lfí-pirazol "A128" 5-{ 5- [N- (2- (2-ciano-etoxi) -bencil) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil} -1- (2-cloro-fenil) - lff-pirazol "Al29" 5-{ 5- [N- (2- (2-ciano-etoxi) -bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil} -1- (2-fluoro-fenil) - lff-pirazol "A130" 5- {5- [N- (4—fluoro-bencil) -N-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-!- (2—metilaminometil—fenil) -lff-pirazol "A131" 5- { 5- [N- ( 4-fluoro-bencil) -N-metil-aminocarbonil] -2, 4— dihidroxi-fenil }-l- (3-aminometil-fenil) -lff-pirazol "A132" 5- [5- (W-Bencil-W-metil-aminocarbonil) -2, 4-dihidroxi- fenil] -1- ( 2-cian-fenil ) -lff-pirazol "A133" 5— [5- (-V-Bencil-W-metil-aminocarbonil) -2, 4—dihidroxi- fenil] -1- (2-etil-fenil) -lff-pirazol "A134" 5-{5- [N- (benzo [1,4] dioxan-5-ilmetil) -¿V-metil- aminocarbonil] -2, -dihidroxi-fenil} -1- (2-metil-fenil ) - lff-pirazol "Al35" 5- {5- [N- (2-isopropil-bencil) -W-metil-aminocarbonil] -2, 4- dihidroxi-fenil}-!- (2-cloro-fenil) -líf-pirazol "Al36" 5-{ 5- [N- (2-aminometil-bencil) -W-metil-aminocarbonil] - 2 , 4-dihidroxi-fenil } -1- ( 2-cloro-fenil ) -líf-pirazol "A137" 5-{ 5- [N- (2-metilaminometil-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- ( 2-cloro-fenil ) - líf-pirazol "A138" 5-{ 5- [N- (2- ( 2-metoxi-etoxi ) -bencil ) -N-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil} -1- (2-cloro-fenil) - líf-pirazol "A139" 5-{ 5- [N- (2-isopropilaminometil-bencil) -W-metil- aminocarbonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-metil-fenil) - líf-pirazol "A140" 5- [5- (2\7-Bencil-W-metil-aminocarbonil) -2, 4-dihidroxi- fenil] -1- (4- (3-cian-propoxi) -fenil ) -lS-pirazol "A141" 5- {5- [N- (2-aminometil-bencil) -N-metil-aminocarbonil] - 2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2-fluoro-fenil) -liT-pirazol "A142" 5-{ 5- [N- (2-aminometil-bencil) -W-metil-aminocarbonil] - 2, -dihidroxi-fenil} -1- (2-metil-fenil) -líf-pirazol "B66" 5- (5-{ N- [2- (2-dimetilamino-etoxi) -bencil] -W-metil- aminosulfonil}-2, 4-dihidroxi-fenil ) -1- (2-metil-fenil) - líf-pirazol "B67" 5- (5-{¥- [2- (2-dimetilamino-etoxi) -bencil] -W-metil- aminosulfonil } -2 , -dihidroxi-fenil ) -1- ( 2-cloro-fenil ) - lfí-pirazol "B68" 5- (5-{¥- [2- (2-dimetilamino-etoxi) -bencil] -N-metil~ aminosulfonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil ) -1- ( 2-fluoro-fenil ) - líf-pirazol "B69" 5- (5-{W- [2- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -W-metil- aminosulfonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-metil-fenil) - líf-pirazol "B70" 5- (5-{N- [2- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -f\f-metil- aminosulfonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil ) -1- ( 2-cloro-fenil ) - líf-pirazol "B71" 5- (5-{N- [2- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil } -1- (2-fluoro-fenil) - lfí-pirazol "B99" 5- [5-{N- [3- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -N-metil- aminosulfonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil ) -1- ( 2-metil-fenil ) - lfí-pirazol "BIOO" 5- (5-{W- [3- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -N-metil- aminosulfonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil ) -1- ( 2-cloro-fenil ) - Ifí-pirazol "B101" 5- (5-{N- [3- (2-metilamino-etoxi) -bencil] -N-metil- aminosulfonil } -2 , 4-dihidroxi-fenil ) -1- ( 2-fluoro-fenil ) - lfí-pirazol "B102" 5- (5-{W- [2- (2-ciano-etoxi) -bencil] -N-metil- aminosulfonil }—2 , 4-dihidroxi-fenil) -1— (2-metil-fenil) - lfí-pirazol "B103" 5- (5-{W- [2- (2-ciano-etoxi) -bencil] -W-metil- aminosulfonil}-2, 4-dihidroxi-fenil ) -1- (2-cloro-fenil) - lfí-pirazol "B104" 5- {5-{N- [2- (2-ciano-etoxi) -bencil] -W-metil- aminosulfonil}-2, 4-dihidroxi-fenil) -1- (2-fluoro-fenil) - lfí-pirazol asi como sus derivados, sales, solvatos y estereoisomeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

21. Compuestos caracterizados porque son seleccionados del grupo Compuesto Estructura / nombre . ° "Bl" 5- [5- (N-Bencil-W-metil-aminosulfonil) -2, 4- dihidroxi-fenil] -1- (2-cloro-fenil) -lfí-pirazol "B2" 5- [5- (A7-Bencil-2tf-irtetil-aminosulfonil) -2, 4- dihidroxi-fenil] -l-{ 4- [2- (piperazin-4-il) - etoxi] -fenil} -lfí-pirazol "B3" 5- [5- (W-Bencil-W-metil-aminocarbonil) -2, 4- dihidroxi-fenil] -1-fenil-lJT-pirazol "B4" 5- [5- (AT-Bencil-AHnetil-aminosulfonil) -2, 4- dihidroxi-fenil] -1- (2-metil-fenil) -lJT-pirazol "B5" 5- [5- (N-Bencil-N-metil-aminosulfonil) -2, 4— dihidroxi-fenil] -1- (2-fluoro-fenil) -lff-pirazol "B6" 5-{5- [N- (2-metoxi-bencil) —N-metil— aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-1- (2- metil-fenil) -lH-pirazol "B7" 5- {5- [N- (2-metoxi-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lT-pirazol "B8" 5- {5- [N- (2-metoxi-bencil) -N-metil- aminosuldonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— fluoro-fenil) -lií-pirazol "B9" 5-{ 5- [N- (2-fluoro-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi—fenil } -1- (2- metil-fenil) -lff-pirazol "BIO" 5-{5- [N- (2-fluoro-bencil) -2V-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil ) -lJí-pirazol "Bll" 5- { 5- [N- (2-fluoro-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -liJ-pirazol "B12" 5- {5- [N- (4-fluoro-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lií-pirazol "B13" 5-{5- [N- (4-fluoro-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lH-pirazol "B14" 5-{5- [N- (4-fluoro-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -IH-pirazol "B15" 5- {5- [N- (3-fluoro-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -IH-pirazol "B16" 5-{ 5- [N- (3-fluoro-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}—1- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "B17" 5- { 5- [N- (3-fluoro-bencil) -M-metil- aminosulfonil]-2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lif-pirazol "B18" 5-{5- [N- (3-metil-bencil)-N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- {2- metil-fenil) -lfí-pirazol "B19" 5-{ 5- [N- ( 3-metil-bencil ) -iV-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l— (2- cloro-fenil) -lH-pirazol "B20" 5- {5- [N- (3-metil-bencil) -W-metil- aminosulfon.il] -2, 4-dihidroxi-fenil } -1- (2- fluoro-fenil) -lfí-pirazol "B21" 5- { 5- [N- ( 4-metil~bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— metil-fenil) -lfl-pirazol "B22" 5- {5- [?G- (4-metil-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -líí-pirazol "B23" 5- { 5- [N- ( 4-metil-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi—fenil}—1— (2— fluoro-fenil) -lH-pirazol "B24" 5-{5- [N- (3-cloro-bencil) —iV-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil ) -lfí-pirazol "B25" 5- { 5- [?- (3-cloro-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "B26" 5-{5- [N- (3-cloro-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil }-1- (2- fluoro-fenil ) -lfí-pirazol "B27" 5-{ 5- [N- (2-cloro-bencil} -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "B28" 5- { 5- [N- (2-cloro-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "B29" 5-{5- [N- (2-cloro-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lfí-pirazol "B30" 5-{5-[IV- (piridin-2-ilmetil)-W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil ) -lfí-pirazol "B31" 5-{5- [N- (piridin-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol ??32" 5-{ 5- [N- (piridin-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil ) -lH-pirazol "?33" 5- { 5- [N- (piridin-3-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lH-pirazol "?34" 5-{5- [N- (piridin-3-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "?35" 5-{ 5- [N- (piridin-3-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4—dihidroxi-fenil }—1- (2- fluoro-fenil) -lfí-pirazol "?36" 5-{ 5- [N- (piridin-4-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "B37" 5-{ 5- [N- (piridin-4-ilmetil) -iV-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lH-pirazol "B38" 5-{ 5- [N- (piridin-4-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lií-pirazol "B39" 5- {5- [N- (l-oxi-piridin-2-ilmetil) -W-raetil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-1- (2- metil-fenil) -lJT-pirazol "B40" 5- {5- [N- (l-oxi-piridin-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— cloro-fenil) -lií-pirazol "B41" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, -dihidroxi-fenil }-l- (2- fluoro-fenil) -lií-pirazol "B42" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-3-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lií-pirazol "B43" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-3-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil]-2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lff-pirazol "B44" 5- {5- [N- (l-oxi-piridin-3-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lií-pirazol "B45" 5-{5- [N- (l-oxi-piridin-4-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lü-pirazol "B46" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-4-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -IH-pirazol "B47" 5-{ 5- [N- (l-oxi-piridin-4-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil } -1- (2— fluoro-fenil) -lH-pirazol "B48" 5-{5- [N- (2-cloro-6-fluoro-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lií-pirazol "B49" 5-{ 5- [?- (2-cloro-6-fluoro-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-1- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "B50" 5-{5- [N- (2—cloro-6-fluoro-bencil) —W-metil- aminosulfonil]-2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil ) -lií-pirazol "B51" 5-{ 5- [N- (3-cloro-6-metoxi-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil }-1- {2- metil-fenil ) -lfí-pirazol "B52" 5-{5- [N- (3-cloro-6-metoxi-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "B53" 5- { 5- [N- ( 3-cloro-6-metoxi-bencil) —W-metil— aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2- fluoro-fenil) -lfí-pirazol "B54" 5- {5- [N- (3-fluoro-6-metoxi-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, -dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "B55" 5- {5- [N- (3-fluoro-6-metoxi-bencil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "B56" 5-{ 5— [N- (3-fluoro-6-metoxi-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-1- (2- fluoro-fenil) -lfí-pirazol "B57" 5-{5- [N- (2, 3-dimetoxi-bencil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "B58" 5-{5- [N- (2, 3-dimetoxi-bencil) -IV-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- cloro-fenil) -lfí-pirazol "B59" 5-{ 5- [N- (2, 3-dimetoxi-bencil) -W-metil— aminosulfonil] -2 , 4-dihidroxi-fenil} -1- (2- fluoro-fenil) -lfí-pirazol "?60" 5- {5- [N- (furan-2-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }-l- (2- metil-fenil) -lfí-pirazol "B61" 5-{5- [?- (furan-2-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil ) -lii-pirazol "B62" 5- {5- [N- (furan-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil ) -lif-pirazol "B63" 5- { 5- [N- ( furan-3-ilmetil ) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil ) -liT-pirazol "B64" 5-{ 5- [N- (furan-3-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -liT-pirazol "B65" 5-{5- [N- ( furan-3-ilmetil ) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lfl-pirazol "B84" 5-{ 5- [N- (l-metil-pirrol-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil } -1- (2- metil—fenil) -IH-pirazol "B85" 5- { 5- [N- ( l-metil-pirrol-2-ilmetil ) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil) -lff-pirazol "B86" 5—{ 5- [N- (1-metil—pirrol-2—ilmetil ) —W-metil— aminosulfonil]-2, 4-dihidroxi-fenil }-l— (2- fluoro-fenil ) -lff-pirazol "?87" 5-{ 5- [N- (isoxazol-3-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, -dihidroxi-fenil}-l— (2- metil-fenil) -lff-pirazol "?88" 5—{ 5— [N- (isoxazol—3—ilmetil) —W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- cloro-fenil ) -IH-pirazol "?89" 5—{5— [N- (isoxazol-3-ilmetil) —W-metil— aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2— fluoro-fenil) -lfl-pirazol "?90" 5-{ 5- [N- (piridazin-3-ilmetil) -N-metil— aminosulfonil] -2, -dihidroxi-fenil }—1- (2- metil-fenil ) -lJT-pirazol "B91" 5-{ 5- [N- (piridazin-3-ilmetil) -W-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil }—1- (2- cloro-fenil) -IS-pirazol "B92" 5-{5- [N- (piridazin-3-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lff-pirazol "B93" 5- {5- [N- (pirazin-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metil-fenil) -IJT-pirazol "B94" 5-{ 5- [N- (pirazin-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] —2, 4-dihidroxi—fenil}-l- (2- cloro-fenil) -IH-pirazol "B95" 5-{ 5- [N- (pirazin-2-ilmetil) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) —lfí-pirazol "B96" 5-{ 5- [W(2-carbamoil-5-cloro-bencil) —N-metil— aminosulfonil] —2, 4-dihidroxi-fenil}—1— (2- metil-fenil ) -Ifl-pirazol "B97" 5- {5- [W- (2-carbamoil-5-cloro-bencil) —N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}—1— (2- cloro-fenil) -lff-pirazol "B98" 5-{ 5- [N- (2-carbamoil-5-cloro-bencil) -7V-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- fluoro-fenil) -lH-pirazol "B105" 5-{ 5- [N- ( 4-fluoro-bencil ) -N-metil- aminosulfonil] -2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (2- metilaminometil-fenil ) -IH-pirazol %,B106" 5-{ 5- [N- ( 4-fluoro-bencil) -W-metil- aminosulfonil]-2, 4-dihidroxi-fenil}-l- (3- aminometil-fenil ) -lH-pirazol "B107" 5- [5- (N-Bencil-N-metil-aminosulfonil) -2, 4— dihidroxi-fenil] -1— ( 2-cian-fenil) —lif-pirazol "B108" 5- [5- (W-Bencil-W-metil—aminosulfonil) -2, 4- dihidroxi-fenil] -1- (2-etil-fenil) -líf-pirazol asi como sus derivados, sales, solvatos y estereoisomeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones .

22. Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula I de conformidad con las reivindicaciones 1-20, asi como de sus derivados, solvatos, sales y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, caracterizado porque se hace reaccionar a) un compuesto de la fórmula II en donde R1, R2 y R3 tienen los significados de conformidad con la reivindicación y X es H o metilo, con un compuesto de la fórmula III R4 en donde R4, R5 y R6 tienen los significados de conformidad con la reivindicación 1, luego se convierte, eventualmente por separación del éster, el compuesto obtenido, en donde X es metilo, en un compuesto de la fórmula I, en donde X es H, y/o porque en un compuesto de la fórmula I se convierte uno o varios radicales R1, R2, R3, R4 y/o R5 en uno o varios radicales R1, R2, R3, R4 y/o R5. por ejemplo, i) al convertir un grupo nitro en un grupo amino, ii) al hidrolizar un grupo éster en un grupo carboxi, iii) al convertir un grupo amino por aminación reductiva en una amina alquilada, iv) al convertir un grupo carboxi en un grupo sulfonamidocarbonilo, v) al convertir un cloruro de ácido en una amida, y/o al convertir una base o ácido de la fórmula I en una de sus sales.

23. Medicamento caracterizado porque contiene al menos un compuesto de conformidad con la reivindicación 1-21, y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, asi como eventualmente excipientes y/o coadyuvantes .

24. Uso de compuestos de conformidad con la reivindicación 1-21, asi como de sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, para preparar un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades, en las que la inhibición, la regulación y/o la modulación de HSP90 desempeña un papel importante.

25. Uso de conformidad con la reivindicación 24 de compuestos de conformidad con la reivindicación 1-21, asi como de sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, para preparar un medicamento para el tratamiento o la prevención de enfermedades tumorales, enfermedades virales, para la inmunosupresión en caso de trasplantes, enfermedades causadas por inflamación, fibrosis quistica, enfermedades relacionadas con angiogénesis , enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes, isquemia, enfermedades fibrogenéticas, para estimular la regeneración nerviosa, para inhibir el crecimiento del cáncer, células tumorales y metástasis tumorales, para proteger células normales contra toxicidad causada por quimioterapia, para el tratamiento de enfermedades en las que el incorrecto plegamiento de las proteínas o la agregación es un factor causal principal.

26. Uso de conformidad con la reivindicación 25, en donde en el caso de las enfermedades tumorales se trata de fibrosarcoma, mixosarcoma, liposarcoma, condrosarcoma, sarcoma osteogénico, cordoma, angiosarcoma, sarcoma de endotelio, linfangiosarcoma, linfangiosarcoma de endotelio, sinovioma, mesotelioma, tumor de Ewing, leiosarcoma, rabdomiosarcoma, carcinoma de colon, cáncer de páncreas, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de próstata, carcinoma de células escamosas, carcinoma basocelular, adenocarcinoma, carcinoma de glándulas sudoríparas, carcinoma de glándulas sebáceas, carcinoma papilar, adenocarcinomas papilares, cistadenocarcinomas, carcinoma de la médula ósea, carcinoma broncogénico, carcinoma de células renales, hepatoma, carcinoma del conducto biliar, carcinoma coriónico, seminoma, carcinoma embrionario, tumor de Wilms, cáncer de cuello uterino, cáncer testicular, carcinoma de pulmón, carcinoma de pulmón de células pequeñas, carcinoma de vejiga, carcinoma epitelial, glioma, astrocitoma, meduloblastoma, craniofaringioma, ependimoma, pinealoma, hemangioblastoma, neuroma acústico, oligodendroglioma, meningioma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, leucemia, linforna, mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenstróm y grave enfermedad en cadena.

27. Uso de conformidad con la reivindicación 25, en donde el agente patógeno viral de las enfermedades virales está seleccionado del grupo compuesto por hepatitis tipo A, hepatitis tipo B, hepatitis tipo C, gripe, varicela, adenovirus, Herpes Simplex tipo I (HSV-I) , Herpes Simplex tipo II (HSV-II) , peste bovina, rinovirus, ecovirus, rotavirus, virus sincicial respiratorio (RSV) , papilomavirus , papovavirus, citomegalovirus, equinovirus, arbovirus, hantavirus, coxsackievirus, virus de la paperas, virus del sarampión, virus de la rubéola, poliovirus, virus de inmunodeficiencia humana tipo I (VIH-I) y virus de inmunodeficiencia humana tipo II (VIH-II) .

28. Uso de conformidad con la reivindicación 25, en donde en el caso de las enfermedades causadas por inflamación se trata de artritis reumatoidea, asma, esclerosis múltiple, diabetes de tipo I, lupus eritematoso, psoriasis y enfermedad del intestino inflamado.

29. Uso de conformidad con la reivindicación 25, en donde en el caso de las enfermedades relacionadas con angiogénesis se trata de retinopatia diabética, hemangiomas, endometriosis y angiogénesis tumoral.

30. Uso de conformidad con la reivindicación 25, en donde en el caso de las enfermedades fibrogenéticas se trata de esclerodermia, polimiositis, lupus sistémico, cirrosis hepática, formación de queloides, nefritis intersticial y fibrosis pulmonar.

31. Uso de conformidad con la reivindicación 25, en donde en el caso de las enfermedades, en las que el incorrecto plegamiento de las proteínas o la agregación es un factor causal principal, se trata de escrapia, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, enfermedad de Huntington o mal de Alzheimer .

32. Medicamento caracterizado porque contiene al menos un compuesto de conformidad con la reivindicación 1-21, y/o sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, y al menos otro principio activo medicamentoso.

33. Kit. caracterizado porque está compuesto por envases separados de (a) una cantidad efectiva de un compuesto de conformidad con la reivindicación 1-21 y/o de sus derivados, solvatos y estereoisómeros de utilidad farmacéutica, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones, y (b) una cantidad efectiva de otro ingrediente activo medicamentoso .