MX2007010621A - Colorantes para fibras de queratina que comprenden ciertos derivados de eteres de celulosa cationica. - Google Patents

Abstract

La presente solicitud se refiere a un agente para el tenido de fibras de queratina basado en precursores de colorantes de oxidacion o colorantes directos, caracterizado porque comprende, en un portador cosmetico adecuado, por lo menos un eter de celulosa con 4000 a 10,000 unidades de anhidroglucosa, que se sustituye por (a) por mol de unidad de anhidroglucosa de 0.0003 a 0.08 mol en promedio de un sustituyentes no ionico o cationico hidrofobo que contiene un grupo alquilo o grupo arilalquilo que tiene de 8 a 24 atomos de carbono y (b) un sustituyente cationico de la formula (I), [R1R2R3R4N+] (Az-)1/z (I) caracterizado porque R1, R2 y R3, independientemente una de otra, son un grupo metilo o etilo, R4 es un grupo -CH2-CH2 o un grupo -CH2-CHOH-CH2, Az- es un anion y z es 1, 2 o 3.

Description

COLORANTES PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDEN CIERTOS DERIVADOS DE ÉTERES DE CELULOSA CATIÓNICA CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención se refiere a agentes para el teñido de fibras de queratina, en particular cabello humano, con un contenido de colorantes directos u oxídativos y ciertos derivados de éteres de celulosa catiónica.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las preparaciones colorantes usualmente están en forma de soluciones o emulsiones acuosas - preferentemente espesadas- que comprenden, por ejemplo, alcoholes grasos u otros componentes oleosos, emulsionantes y surfactantes, y si es adecuado, alcoholes. Los colorantes de oxidación generalmente consisten de dos componentes, (i) la masa portadora del colorante que comprende los colorantes y (ii) la preparación del agente oxidante, que se mezclan juntos poco antes de usar y luego se aplican al cabello a ser teñido. Después de enjuagar el colorante de oxidación, se desea un efecto de cuidado. Dependiendo de las materias primas de cuidado utilizadas, resulta en un mayor o menor efecto de cuidado, pero esto de ninguna manera puede reemplazar el uso de un acondicionador a ser aplicado posteriormente. Al mezclarse, la viscosidad y la relación de mezclado de los dos componentes determina qué tan alta o baja es la viscosidad. La buena adhesión del colorante se logra en la presente, en particular por medio de una viscosidad relativamente alta del colorante. Además, el estilista del cabello con frecuencia requiere viscosidades relativamente altas para su trabajo, por ejemplo, para técnicas especiales de trenzado o la aplicación de láminas metálicas delgadas, y para poder realizar un trabajo dirigido utilizando el cepillo para teñir o el cepillo para realzar. Por ello, existe una gran necesidad de un espesamiento rentable de la masa portadora del colorante, que asegure buena miscibilidad de la masa portadora del colorante con el agente oxidante, y produzca colorantes con buenas propiedades de adhesión y coloración, y que además mejore las propiedades de cuidado en comparación con composiciones según la industria anterior. El uso de hidroxietilcelulosas catiónicas en colorantes para el cabello es suficientemente conocido. Sin embargo, los agentes descritos en los colorantes no son satisfactorios desde todo punto de vista, en cuanto a su viscosidad y su adhesión al cabello, las propiedades de cuidado, y las propiedades de coloración. Los derivados de celulosa utilizados según la industria anterior aumentan la viscosidad de los colorantes de oxidación sólo de manera insignificante y el efecto de cuidado no es satisfactorio.

DESCRIPCIÓN DETALLADA En este sentido, ahora se ha descubierto que las desventajas mencionadas anteriormente, de los derivados de celulosa utilizados hasta ahora, pueden superarse de manera excelente a través del uso de ciertos derivados de éteres de celulosa catiónica, y tanto un excelente cuidado como un muy buen aumento de la viscosidad pueden lograrse. Por ello, la presente invención proporciona un agente para el teñido de fibras de queratina, en particular el cabello humano, basado en precursores de colorantes de oxidación o colorantes directos, caracterizado además porque comprende, en un portador cosmético adecuado, por lo menos un éter de celulosa con 4000 a 10,000 unidades de anhidroglucosa, que se sustituye con (a) por mol de unidad de anhidroglucosa de 0.0003 a 0.08 mol en promedio de un sustituyente no iónico o catiónico hidrófobo que contiene un grupo alquilo o grupo arilalquilo que tiene de 8 a 24 átomos de carbono y (b) un sustituyente catióníco de la fórmula (I), [R1R2R3R4N+] (Az-)1/2 (I) donde R1 , R2 y R3, independientemente una de otra, son un grupo metilo o etilo, R4 es un grupo -CH2-CH2 o un grupo -CH2-CHOH-CH2, Az' es un anión, por ejemplo un anión fosfato, anión nitrato, anión sulfato o anión halógeno y en particular un anión cloruro, y z es 1 , 2 ó 3. El sustituyente hidrófobo (a) utilizado es preferentemente un compuesto de la fórmula (II) [R5R6R7R8N+] (Az )1/Z (II) donde R5 y R6, independientemente una de otra, son un grupo metilo o grupo etilo, R7 es un grupo -CH2-CH2 o un grupo -CH2-CHOH-CH2, R8 es un grupo alquilo o arilalquilo que tiene de 8 a 24 átomos de carbono Az' es un anión, por ejemplo, un anión fosfato, anión nitrato, anión sulfato o anión halógeno y en particular un anión cloruro, y z es 1 , 2 ó 3. En particular, se prefieren los éteres de celulosa en que, en la fórmula (II), se aplica lo siguiente: R5 = metilo y en particular R5 = R6 = metilo, donde R7 es preferentemente un grupo -CH2-CHOH-CH2 y R8 es un grupo alquilo que tiene de 8 a 24 átomos de carbono, en particular de 10 a 18 átomos de carbono. Igualmente, se prefieren los sustituyentes hidrófobos (a) en que R8 es un glicidil éter, por ejemplo, nonilfenil glicidil éter o dodecilfenil glicidil éter, epóxidos de alfaolefína, por ejemplo, 1 ,2-epoxihexadecanos y las clorohidrinas de éstos, o los haluros de alquilo, por ejemplo, bromuro de dodecilo. De igual manera, es posible utilizar mezclas de los sustituyentes hidrófobos (a) mencionados anteriormente. Se prefieren particularmente los éteres de celulosa en que, en la fórmula (I), se aplica lo siguiente: R1 = metilo, en particular R1 = R2 = R3 = metilo y R4 = -CH2-CHOH-CH2-, donde el grado de sustitución del sustituyente catióníco (b) es de aproximadamente 0.002 a 0.9 mol en promedio, de preferencia de aproximadamente 0.05 a 0.8 mol, y en particular de aproximadamente 0.1 a 0.6 mol. Los éteres de celulosa de conformidad con la invención preferentemente tienen una viscosidad de 1500 a 350,000 mPas, en particular se prefiere una viscosidad de 2000 a 150,000 mPas y en particular de 50,000 a 90,000 mPas (medida en cada caso como una solución acuosa con una concentración del 2 % a 25 °C utilizando un viscosímetro Brookfíeld). Los éteres de celulosa particularmente adecuados son los que el sustituyente hidrófobo (a) es un grupo [-O-(CH2CH2O)x-(CH2CHOHCH-N(CH3)2(C12H25)+CI")y. -H] y el sustituyente catiónico (b) es un grupo [-O-(CH2CH2O)x-(CH2CHOHCH-N(CH3)3+CI")y -H]. Estos polímeros son comercializados por Dow Corning con el nombre comercial Softcat® Polymer SL-5, Softcat® Polymer SL-30, Softcat® Polymer SL-60 o Softcat® Polymer SL-100. Los éteres de celulosa catíóníca mencionados anteriormente y su preparación se describen en la patente WO 2005/000903, que se incluye como referencia en la presente.

Las celulosas catiónícas están presentes en el colorante de conformidad con la invención (en cada caso basado en la sustancia activa), preferentemente en una cantidad de aproximadamente 0.01 a 20 % en peso, en particular de aproximadamente 0.1 a 5 % en peso. El colorante de conformidad con la invención preferentemente comprende precursores de colorantes de oxidación con los cuales la coloración se produce bajo la acción de agentes oxidantes, tal como, por ejemplo, peróxido de hidrógeno, o en presencia de oxígeno atmosférico. Los precursores de colorantes por oxidación adecuados que pueden especificarse son, por ejemplo, las siguientes sustancias reveladoras y de acoplamiento y compuestos de autoacoplamiento: (i) Sustancias reveladoras: 1 ,4-diamínobenceno (p-fenílendiamina), 1 ,4-diamino-2-metilbenceno (p-tolilenodiamina), 1 ,4-diamíno-2,6-dimetilbenceno, 1 ,4-diamino-3,5-dietilbenceno, 1 ,4-diamino-2,5-dimetilbenceno, 1 ,4-diamino-2,3-dimetilbenceno, 2-cloro-1 ,4-diaminobenceno, 1 ,4-diamino-2-(tiofen-2-il)benceno, 1 ,4-diamino-2-(tíofen-3-il)benceno, 1 ,4-diamino-2-(piridin-3-il)benceno, 2,5-diaminobifenilo, 1 ,4-diamino-2-metoximetilbenceno, 1 ,4-diamino-2-amínometilbenceno, 1 ,4-diamino-2-hidroximetilbenceno, 1 ,4-díamino-2-(2-hidroxietoxi)benceno, 2-(2-(acetílamino)etoxi)-1 ,4-diaminobenceno, 4-fenilaminoanílina, 4-dimetilaminoanilina, 4-dietilaminoanilina, 4-dipropilaminoanilina, 4-[etil(2-hidroxietil)-amino]anilina, 4-[di(2-hidroxietil)amino]anilina, 4- [di(2-hidroxietil)-amino]-2-metilanilina, 4-[(2-metoxietil)amino]anílína, 4-[(3-hidroxipropil)amino]anilina, 4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]anilina, 1 ,4-diamino-2-(2-hídroxietil)benceno, 1 ,4-diamino-2-(1 -metiletil)benceno, 1 ,3-bis[(4-aminofenil)(2-hidroxietíl)amino]-2-propanol, 1 ,4-bis[(4-amínofenil)amíno]butano, 1 ,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-díoxaoctano, 4- aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3-(hidroximetil)fenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-metilaminofenol, 4-amino-2-(aminometil)fenol, 4-amino-2-(hidroximetil)fenol, 4-amino-2-fluorofenol, 4-amino-2-[(2-hidroxietil)amino]metilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-(metoximetil)fenol, ácido 4-amino-2-(2-hidroxietíl)fenol, 5-amínosalicílico, 2,5-diamínopiridina, 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 2,5,6-triamino-4-(1 H)-pirimidona 4,5-diamino-1 -(2-hidroxietil)-1 H-pirazol, 4,5-diamino-1 -(1 -metiletil)-1 H-pirazol, 4,5-diamino-1 -[(4-metilfenil)metil]-1 H-pírazol, 1 -[(4-clorofenil)metil]-4,5-diamino-1 H-pirazol, 4,5-diamino-1 -metil-1 H-pirazol, 2-aminofenol, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-metilfenol, solos o mezclados entre sí. (¡i) Sustancias de acoplamiento: N-(3-dimetilaminofenil)urea, 2,6-diaminopiridina, 2-amino-4-[(2-hidroxietíl)amino]anisol, 2,4-diamino-1 -fluoro-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1 -metoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1 -etoxi-5-metilbenceno, 2,4-diamino-1 -(2-hídroxietoxi)-5-metilbenceno, 2,4-di[(2-hidrox¡et¡l)amino]-1 ,5-dimetoxibenceno, 2,3-diamino-6-metoxipiridina, 3-amino-6-metoxi-2-(metilamino)-piridina, 2,6-diamino-3,5-dimetoxipíridina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1 ,3-diaminobenceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxí)benceno, 1 ,3-diamino-4-(2,3-dihidroxipropoxi)benceno, 2,4-diamino-1 ,5-di(2-hidroxietoxi)benceno, 1 -(2-aminoetoxi)-2,4-diaminobenceno, 2-amino-1-(2-hidroxietoxi)-4-metílam¡nobenceno, ácido 2,4-diaminofenoxiacético, 3-[di(2-hidroxíetil)am¡no]anilina, 4-amino-2-di[(2-hidroxietil)amino]-1 -etoxibenceno, 5-metil-2-(1 -metiletil)fenol, 3-[(2-hidroxíetil)amino]anilina, 3-[(2-aminoetil)amino]anílina, 1 ,3-di(2,4-diaminofenoxi)propano, di(2,4-diaminofenoxi)metano, 1 ,3-diamino-2,4-dimetoxibenceno, 2,6-bis(2-hidroxietil)aminotolueno, 4-hidroxiindol, 3-dimetilaminofenol, 3-dietilaminofenol, 5-amino-2-metilfenol, 5-amino-4-fluoro-2-metilfenol, 5-amino-4-metoxí-2-metilfenol, 5-amino-4-etoxi-2-metilfenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 5-amino-2,4-diclorofenol, 3-amino-2-metilfenol, 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, 3-aminofenol, 3-amino-2,6-dimetilfenol, 2-metil-5-(alfa-hidroxietilamino)fenol, 5-amíno-2-etilfenol, 2-[(3-hidroxifenil)amino]acetamida, 5-[(2-hídroxietil)amino]-4-metoxi-2-metilfenol, 5-[(2-hídroxietil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]-fenol, 3-[(2-metoxietil)amino]fenol, 5-amino-2-etilfenol, 5-amino-2-metoxifenol, 2-(4-amino-2-hidroxifenoxi)etanol, 5-[(3-hidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2,3-dihidroxipropil)-amíno]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, 1 -naftol, 2-metil-1 -naftol, 1 ,5-dihidroxinaftaleno, 1 J-dihidroxínaftaleno, 2,3-dihidroxinaftaleno, 2,7-dihidroxinaftaleno, acetato de 2-metil-1 -naftol, 1 ,3-dihidroxibenceno, 1-cloro-2,4-dihidroxíbenceno, 2-cloro- 1 ,3-dihidroxibenceno, 1 ,2-dicloro-3,5-dihidroxi-4-metilbenceno, 1 ,5-dicloro-2,4-dihidroxibenceno, 1 ,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 3,4-metilenodioxifenol, 3,4-metilenodíoxianilina, 5-[(2-hidroxietil)amino]-1 ,3-benzodioxol, 6-bromo-1-hidroxi-3,4-metilenodioxibenceno, ácido 3,4-diaminobenzoico, 3,4-dihidro-6-hidroxi-1 ,4(2H)-benzoxacina,6-amino-3,4-dihidro-1 ,4(2H)-benzoxacina,3-metil-1 -fenil-5-pirazolona, 5,6-dihídroxündol, 5,6-dihidroxiindolina, 5-hidroxiindol, 6-hidroxiindol, 7-hidroxiindol, 2,3-indolenodiona, solos o mezclados entre sí. (iii') Compuestos de autoacoplamiento: 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-etoxifenol o 2-propilamino-5-aminopíridina. De conformidad con la presente invención, la cantidad total de precursores de colorantes de oxidación presentes en el agente es hasta aproximadamente 12 por ciento en peso, en particular de aproximadamente 0.2 a 6 por ciento en peso. Para lograr ciertos efectos de color, los colorantes directos naturales o sintéticos acostumbrados, por ejemplo, los llamados colorantes vegetales, tales como alheña o índigo, colorantes de trifenilmetano, colorantes nitro aromáticos, colorantes azo, colorantes quinona, colorantes catiónicos o aniónicos, también pueden estar presentes en el colorante. Ejemplos de colorantes sintéticos adecuados son: 1 ,4-bis[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno, 1-(2-hidroxietil)amino-2-nitro-4-[di(2-hidroxietil)-aminojbenceno (HC Azul núm. 2), 1 -amíno-3-metil-4-[(2-hidroxietil)amino]-6-nitrobenceno (HC Violeta núm. 1), clorhidrato de 4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Azul núm. 12), 4-[dí(2-hidroxietil)amino]-1-[(2-metoxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Azul núm. 1 1), 1-[(2,3-dihídroxipropil)amino]-4-[metil-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Azul núm. 10), clorhidrato de 1-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Azul núm. 9), 1-(3-hídroxipropilamino)-4-[di(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Violeta núm. 2), 1-metilamino-4-[metil-(2,3-díhidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC Azul núm. 6), ácido 2-((4-amino-2-nitrofenil)amino)-5-dimetilaminobenzoico (HC Azul núm. 13), 1-amino- 4-[(2-hidroxietil)amíno]-2-nitrobenceno (HC Rojo núm. 7), 2-am¡no-4,6-dinitrofenol, 4-amino-2-nítrodifenilamina (HC Rojo núm. 1 ), clorhidrato de 1 -amino-4-[di(2-hídroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Rojo núm. 13), 1-amino-5-cloro-4-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno, 4-amino-1 -[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Rojo núm. 3), 4-amino-3-nitrofenol, 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrofenol, 1-[(2-aminoetil)amino]-4-(2-hidroxietoxi)-2-nitrobenceno (HC Naranja núm. 2), 4-(2,3-díhidroxipropoxi)-1 -[(2-hidroxietil)amino]-2-n¡trobenceno, (HC Naranja núm. 3), 1-amino-5-cloro-4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC Rojo núm. 10), 5-cloro-1 ,4-[d¡(2,3-díhidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC Rojo núm. 11 ), 2-[(2-hidroxietil)amino]-4,6- dinitrofenol, ácido 4-etilamino-3-nitrobenzoico, ácido 2-[(4-amino-2-nitrofenil)amino]benzoico, 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-[(3-hidroxipropil)amino]-3-nitrofenol, 2,5-diamino-6-nítropiridina, 1 ,2,3,4-tetrahidro-6-nitroquinoxalina, 7-amino-3,4-dihidro-6-nitro-2H-1 ,4-benzoxazina (HC Rojo núm. 14), 1-amino-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC Amarillo núm. 5), 1 -(2-hidroxíetoxi)-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC Amarillo núm. 4), 1 -[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC Amarillo núm. 2), 2-[(2-hidroxietil)amino]-1 -metoxi-5-nitrobenceno, 2-amino-3-nitrofenol, 1 -(2-hidroxietox¡)-3-metilamino-4-nítrobenceno, 2,3-(dihidroxipropoxi)-3-metilamino-4-nitrobenceno, 2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrofenol (HC Amarillo núm. 11), clorhidrato de 3-[(2-aminoetil)amino]-1-metoxi-4-nitrobenceno, (HC Amarillo núm.9), 1-[(2-ureidoetíl)amino]-4-nitrobenceno, 4-[(2,3-dihidroxipropil)amíno]-3-nitro-1-trifluorometilbenceno (HC Amarillo núm. 6), 1 -cloro-2,4-bis[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC Amarillo núm. 10), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1-metilbenceno, 1-cloro-4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenceno (HC Amarillo núm. 12), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1 -trifluorometilbenceno (HC Amarillo núm. 13), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenzonitrilo (HC Amarillo núm. 14), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenzamida (HC Amarillo núm. 15), 1 ,4-di[(2,3-dihidroxipropil)amino]-9,10-antraquínona, 1-[(2-hidroxietil)amino]-4-metilamino-9,10-antraquinona (CI61505, Azul Disperso núm. 3), 2-[(2-aminoetil)amino]-9,10-antraquinona (HC Naranja núm. 5), 1-hidroxi-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona, 1-[(3-aminopropil)amino]-4-metilamino-9,10-antraquinona (HC Azul núm. 8), 1-[(3-aminopropíl)amino]-9,10-antraquinona (HC Rojo núm. 8), 1 ,4-diamino-2-metoxi-9,10-antraquinona (CI62015, Rojo Disperso núm. 11 , Violeta Solvente núm. 26), 1 ,4-dihidroxi-5,8-bis[(2-hidroxíetil)amino]-9,10-antraquinona (CI62500, Azul Disperso núm. 7, Azul Solvente núm. 69), 9-cloruro de (dimetilamino)benzo[a]fenoxazin-7-io (CI51175; Azul Básico núm. 6), 1-((4-amino-3,5-dímetilfen¡l)(2,6-d¡clorofenil)-metilen)-3,5- dimetil-4-imino-2,5-ciclohexadieno con ácido fosfórico (1 :1) (Azul Básico núm. 77), cloruro de di[4-(díetilamino)fenil][4-(etilamino)naftil]-carbenio (CI42595; Azul Básico núm. 7), cloruro de 3J-di(dimetilamino)fenotiaz¡n-5-io (CI52015; Azul Básico núm. 9), cloruro de di[4-(dimetilamino)fenil][4-(fenilamino)-naftil]carbenio (CI44045; Azul Básico núm. 26), metilsulfato de 2-[(4-(etil(2-hidroxietil)amino)-fenil)azo]-6-metoxi-3-metilbenzotiazolio (CU 1154; Azul Básico núm. 41), cloruro de 8-amino-2-bromo-5-hidroxi-4-imino-6-[(3- (trimetilamonio)feníl)amino]-1 (4H)-naftalenona (CI56059; Azul Básico núm. 99), cloruro de bis[4-(dimetilamino)fenil][4-(metilamino)fenil]carbenio (CI42535; Violeta Básico núm. 1), cloruro de tris[4-(dimetílamino)fenil]carbenio (CI42555; Violeta Básico núm. 3), 2-[3,6- (díetilamino)dibenzopiranio-9-il]benzoilo (CI45170; Violeta Básico núm. 10), cloruro de di(4-aminofenil)(4-amino-3-metilfenil)carbenio (CI42510; Violeta Básico núm. 14), 1 ,3- bis[(2,4-diamino-5-metilfenil)azo]-3-metilbenceno (CI21010; Castaño Básico núm. 4), cloruro de 1-[(4-aminofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (CU 2250; Castaño Básico núm. 16), cloruro de 1-[(4-amino-2-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (Castaño Básico núm. 17), cloruro de 1-[(4-amino-3-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (CU 2251 ; Castaño Básico núm. 17), cloruro de 3J-diamino-2,8-dimetil-5-fenilfenazinio (CI50240; Rojo ~ Básico núm. 2), cloruro de 1 ,4-dimetil-5-[(4-(dimetilamino)fenil)azo]-1 ,2,4-triazolio (CU 1055; Rojo Básico núm. 22), cloruro de 2-hidroxi-1-[(2-metoxifenil)azo]-7- (trimetilamonio)naftaleno (CU 2245; Rojo Básico núm. 76), cloruro de 2-[2-((2,4-dimetoxifenil)amino)etenil]-1 ,3,3-trimetil-3H-indol-1-io (CI48055; Amarillo Básico núm. 11), cloruro de 3-metil-1-fenil-4-[(3-(trimetilamonio)fenil)azo]pirazol-5- ona (CU 2719; Amarillo Básico núm. 57), hidrogenosulfato de bis[4-(dietilamíno)fenil]fenilcarbenio (1 :1) (CI42040; Verde Básico núm. 1), 1-[di(2-hidroxietil)amino]-3-metil-4-[(4-nitrofeníl)azo]benceno (CI11210, Rojo Disperso núm. 17), 4-[(4-aminofenil)azo]-1-[di(2-hídroxietil)amino]-3-metilbenceno (HC Amarillo núm. 7), 2,6-diamino-3-[(piridin-3-il)azo]-piridina, sal disódica del ácido 6-hidroxi-5-[(4-sulfofenil)azo]-2-naftalenosulfónico (CU 5985; Amarillo Grado Alimenticio núm. 3; FD&C Amarillo núm. 6), sal disódica del ácido 2,4-dinitro-1-naftol-7-sulfónico (CI10316; Amarillo Ácido núm. 1 ; Amarillo Grado Alimenticio núm. 1), ácido 2-(indan-1 ,3-dion-2-il)quínolina-x, x-sulfónico (mezcla de ácido mono y disulfónico) (CI47005; D&C Amarillo núm. 10; Amarillo Grado Alimenticio núm. 13, Amarillo Ácido núm. 3), sal trisódica del ácido 5-hidroxi-1-(4-sulfofenil)-4-[(4-sulfofenil)azo]pirazol-3-carboxílico (CU 9140; Amarillo Grado Alimenticio núm. 4; Amarillo Ácido núm. 23), 9-(2-carboxifeníl)-6-hídroxí-3H-xanten-3-ona (CI45350; Amarillo Ácido núm. 73; D&C Amarillo núm. 8), sal sódica del ácido 5-[(2,4-dinitrofenil)amíno]-2-fenilaminobencenosulfónico (CU 0385; Naranja Ácido núm. 3), sal monosódica del ácido 4-[(2,4-dihidroxifenil)azo]bencenosulfónico (CU 4270; Naranja Ácido núm. 6), sal sódica del ácido 4-[(2-hídroxínaft-1-il)azo]-bencenosulfónico (CU 5510; Naranja Ácido núm. 7), sal sódica del ácido 4-[(2,4-dihidroxi-3-[(2,4-dimetilfenil)azo]fenil)azo]-bencenosulfónico (CI20170; Naranja Ácido núm. 24), sal disódica del ácido 4-hidroxi-3-[(4-sulfonaft-1-il)azo]-1-naftalenosulfóníco (CU 4720; Rojo Ácido núm. 14), sal trisódica del ácido 6-hidroxi-5-[(4-sulfonaft-1-il)azo]-2,4-naftalenodisulfónico (CU 6255; Ponceau 4R; Rojo Ácido núm. 18), sal trisódica del ácido 3-hidroxi-4-[(4-sulfonaft-1-il)azo]-2J-naftalenodisulfónico (CI16185; Rojo Ácido núm. 27), sal disódica del ácido 8-amino-1-hidroxi-2-(fenilazo)-3,6-naftalenodisulfónico (CU 7200; Rojo Ácido núm. 33), sal disódica del ácido 5-(acetilamino)-4-hidroxi-3-[(2-metilfenil)azo]-2J- naftalenodisulfónico (CU 8065; Rojo Ácido núm. 35), sal disódica de 2-(3-hidroxi-2,4,5J-tetrayododibenzopiran-6-on-9-il)benzoico (CI45430; Rojo Ácido núm. 51), sal sódica y sal interna del hidróxido de N-[6-(dietilamino)-9-(2,4-disulfofenil)-3H-xanten-3-ilídeno]-N-etiletanamonio (CI45100; Rojo Ácido núm. 52), sal dísódica del ácido 8-[(4-(fenilazo)fenil)azo]-7-naftol-1,3-disulfónico (CI27290; Rojo Ácido núm. 73), sal disódíca del ácido 2',4',5'J'-tetrabromo-3',6'-dihidroxispiro[isobenzofuran-1 (3H),9'-[9H]xanten]-3-ona (CI45380; Rojo Ácido núm. 87), sal disódica de 2',4',5'J'-tetrabromo-4,5,6J-tetracloro-3',6'-dihidroxiespiro[isobenzofuran-1 (3H),9'-[9H]xanten]-3-ona (CI45410; Rojo Ácido núm. 92), sal disódica de 3',6'-dihidroxi-4',5'-diyodoespiro[isobenzofuran-1 (3H),9'(9H)-xanten]-3-ona (CI45425; Rojo Ácido núm. 95), sal disódica de 2-sulfofenil)di[4-(etil((4-sulfofenil)metil)amino)fenil]-carbenio, betaína (CI42090; Azul Ácido núm. 9; FD&C Azul núm. 1), sal disódica 1 ,4-bis[(2-sulfo-4-metilfenil)amino]-9,10-antraquinona (CI61570; Verde Ácido núm. 25), sal monosódica, sal interna, de bis[4-(dimetilam¡no)fenil]-(3J-disulfo-2-hídroxinaft-1-il)carbenio (CI44090; Verde Calidad Alimenticia núm. 4; Verde Ácido núm. 50), bis[4-(dietilamino)fenil](2,4-disulfofenil)carbenio (2:1) (CI42045; Azul Calidad Alimenticia núm. 3; Azul Ácido núm. 1 ), sal calcica y sal interna del bis[4-(dietílamino)fenil](5-hidroxi-2,4-d¡sulfofenil)carben¡o (2:1) (CI42051 ; Azul Ácido núm. 3), sal sódica del ácido 1-amino-4-(ciclohexilamino)-9,10-antraquinona-2-sulfónico (CI62045; Azul Ácido núm. 62), sal dísódica del ácido 2-(1 ,3-dihidro-3-oxo-5-sulfo-2H-indol-2-ilideno)-2,3-dihidro-3-oxo-1 H-indol-5-sulfónico (CI73015; Azul Ácido núm. 74), sal monosódica, sal interna, de 9-(2-carboxifenil)-3-[(2-metilfenil)amino]-6-[(2-metil-4-sulfofenil)amino]xantilio (CI45190; Violeta Ácido núm. 9), sal sódica de 1-hidroxi-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona (CI60730; D&C Violeta núm. 2; Violeta Ácido núm. 43), 3,3'- [sal disódica del ácido sulfonilbis(2-nítro-4,1-fenilen)imino]bis[6-(fenilamino]-bencenosulfónico (CU 0410; Castaño Ácido núm. 13), sal disódica del ácido 5-amino-4-hidroxi-6-[(4-nitrofenil)azo]-3-(fenilazo)-2J-naftalenodisulfóníco (CI20470; Negro Ácido núm. 1), complejo de cromo y ácido 3-hidroxi-4-[(2-hidroxinaft-1-il)azo]-7-nitro-1-naftalenosulfónico (3:2) (CI15711 ; Negro Ácido núm. 52), sal disódica del ácido 3-[(2,4-dímetil-5-sulfofenil)azo]-4-hidroxi-1-naftalenosulfónico (CU 4700; Rojo Calidad Alimenticia núm. 1 ; FD&C Rojo núm. 4),sal tetrasódica del ácido 4-(acetílamino)-5-hidrox¡-6- [(7-sulfo-4-[(4-sulfofenil)azo]naft-1-il)azo]-1 J-naftalenodisulfónico (CI28440; Negro Calidad Alimenticia núm. 1 ) y complejo de cromo y sal sódica del ácido 3-hidroxi-4-(3-metil-5-oxo-1-feníl-4,5-díhidro-1 H-pirazol-4-ilazo)naftalen-1 -sulfónico (Rojo Ácido núm. 195), solas o en combinación entre sí. De conformidad con la invención, la cantidad total de los colorantes directos en el agente es de aproximadamente 0.01 a 7 por ciento en peso, de preferencia de aproximadamente 0.2 a 4 por ciento en peso. De conformidad con la invención, otros colorantes conocidos y comunes para teñir el cabello que pueden estar presentes en el colorante se describen, entre otros, en las publicaciones E. Sagarin, "Cosmetics, Science and Technology" (Cosméticos, ciencia y tecnología), Interscience Publíshers Inc., New York (1957), páginas 503 ff. y H. Janistyn, "Handbuch der Kosrnetika und Riechstoffe" (Manual de cosméticos y fragancias), volumen 3 (1973), páginas 388 ff. y K. Schrader "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika" (Fundamentos y formulaciones de cosméticos), Segunda edición (1989), páginas 782-815. Aunque se prefieren los colorantes de oxidación, de igual manera, por supuesto, es posible que el colorante de conformidad con la invención esté en forma de un colorante no oxidativo basado en los colorantes directos mencionados anteriormente. Además, los antioxidantes, tales como, por ejemplo, ácido ascórbico, ácido tioglicólico o sulfito de sodio, y agentes formadores de complejos para metales pesados, por ejemplo, tetraacetato de etilendíamina o ácido nítriloacético, pueden estar presentes en el agente de conformidad con la invención en una cantidad de hasta aproximadamente 0.5 por ciento en peso. Los aceites de perfume pueden estar presentes en la masa portadora del color de conformidad con la invención en una cantidad de hasta aproximadamente 1 por ciento en peso. El colorante para el cabello descrito anteriormente puede comprender opcionalmente, por supuesto, otros aditivos acostumbrados para colorantes para el cabello, por ejemplo, conservadores; agentes formadores de complejos; solventes, tales como agua, alcoholes alifátícos inferiores, por ejemplo, alcoholes alifáticos con 1 a 4 átomos de carbono, tales como etanol, propanol e ¡sopropanol, o glícoles, tales como glicerol y 1 ,2-propílenglicol; agentes humectantes o emulsionantes de la clase de sustancias tensioactivas aniónícas, catiónicas, anfotéricas o no iónicos; también suavizantes; vaselina; aceites de silicona, aceite de parafina y ácidos grasos, además de sustancias para el cuidado, tales como resinas catiónicas, derivados de lanolina, colesterol, vitaminas, ácido pantoténico y betaína. Los constituyentes mencionados se utilizan en una cantidad acostumbrada para estos propósitos, por ejemplo, los agentes humectantes y los emulsionantes en concentraciones de 0.1 a 30 por ciento en peso y las sustancias para el cuidado en una concentración de 0.1 a 5.0 por ciento en peso. En la presente, particularmente ventajosa es la adición de surfactantes o emulsionantes no iónicos o aniónicos, tales como, por ejemplo, sulfatos de alcoholes grasos, en particular, sulfato de laurilo o cocoil sulfato de sodio, sulfatos de alcoholes grasos oxietílados, en particular, lauril éter sulfatos de sodio que tienen de 2 a 4 unidades de óxido de etileno en la molécula, esteres de ácidos grasos oxietilados, nonilfenoles oxietilados, alcoholes grasos oxietilados, alquilbencenosulfonatos o alcanolamidas de ácidos grasos, en una cantidad total de aproximadamente 0.1 a 30 por ciento en peso, de preferencia de 0.2 a 15 por ciento en peso. El pH del colorante de conformidad con la invención para los colorantes no oxidativos basados en colorantes directos varía de aproximadamente 5 a 10, de preferencia de 6 a 9, mientras que para los colorantes oxidativos basados en precursores de colorantes de oxidación, el pH varía de aproximadamente 6 a 12, de preferencia de 9 a 11 , el pH del colorante de oxidación listo para usar (es decir, de la mezcla del colorante para el cabello de conformidad con la invención con el agente oxidante) es de aproximadamente 5.5 a 10, de preferencia de 6 a 9. Dependiendo de la composición y el pH deseado del colorante, el pH se ajusta preferentemente con el uso de amoniaco o aminas orgánicas, tales como, por ejemplo, glucaminas, aminometílpropanol, monoetanolamina o trietanolamína, bases inorgánicas, por ejemplo, hidróxido de sodio, hidróxído de potasio, carbonato de sodio o hidróxido de calcio, o ácidos orgánicos o inorgánicos, tales como, por ejemplo, ácido láctico, ácido cítrico, ácido acético o ácido fosfórico. El agente de conformidad con la invención se formula preferentemente en forma de una preparación alcohólica acuosa, por ejemplo, como una solución espesada, emulsión, crema o gel. Para utilizar como colorante oxídativo, el colorante descrito anteriormente se mezcla directamente antes de usar con un agente oxidante, y una cantidad de la preparación lista para usar suficiente para la coloración, por lo general de aproximadamente 60 a 200 gramos, se aplica a las fibras. El agente de conformidad con la invención también se puede formular en forma de un agente multícomponente en que los colorantes están presentes como un componente separado que se mezclan directamente antes de usar con un agente oxidante y una preparación libre de colorante que comprende el éter de celulosa de conformidad con la invención y los componentes restantes. De igual manera, es posible incorporar el éter de celulosa de conformidad con la invención en el agente oxidante, y opcionalmente el colorante, de igual manera, puede comprende el éter de celulosa de conformidad con la invención, y los colorantes pueden estar presentes en este agente o de otro modo, pueden estar separados y mezclarse sólo directamente poco antes de usar.

El éter de celulosa de conformidad con la invención también se puede adicionar de manera separada para formar un denominado espesante, donde el colorante y el agente oxidante opcionalmente pueden ya estar mezclados entre sí. Si el colorante de conformidad con la invención comprende precursores de colorantes no de oxidación o comprende precursores de colorantes de oxidación que se oxidan fácilmente con el oxígeno atmosférico, éste se puede aplicar directamente a las fibras de queratina sin mezclar previamente con un agente oxidante. Los agentes oxidantes adecuados para desarrollar la coloración son principalmente el peróxido de hidrógeno o sus compuestos de adición en urea, melamina, o borato de sodio, en forma de una solución acuosa en una concentración de 1 a 12 por ciento, de preferencia una concentración de 1.5 a 6 por ciento. La relación de mezclado del colorante al agente oxidante depende de la concentración del agente oxidante y por lo general, es de aproximadamente 5:1 a 1 :2, de preferencia 1 :1 , donde el contenido de agente oxidante en la preparación lista para usar es de preferencia de aproximadamente 0.5 a 8 por ciento en peso, en particular de 1 a 4 por ciento en peso. El colorante listo para usar se deja actuar en las fibras de queratina (por ejemplo, el cabello humano) de 15 a 50 °C durante aproximadamente 10 a 45 minutos, de preferencia de aproximadamente 15 a 30 minutos, luego las fibras se enjuagan con agua y se secan. Si se requiere, este enjuague es seguido por un lavado con champú y posiblemente después un enjuague posterior con un ácido orgánico débil, tal como, por ejemplo, ácido tartárico. Luego se secan las fibras de queratina. Si se requiere, la viscosidad del colorante de oxidación de conformidad con la invención también posteriormente puede aumentarse directamente aún más después del mezclado con el agente oxidante, mediante la adición de los éteres de celulosa catiónica de conformidad con la invención, como resultado las formulaciones base más sencillas y más rentables son posibles. De igual manera, es posible adicionar el éter de celulosa catiónica de conformidad con la invención al colorante sólo directamente antes de usar (antes, después, o durante el mezclado con el agente oxidante) y de esta manera se establece la viscosidad deseada. El colorante de conformidad con la invención satisface los requisitos en cuanto a las propiedades de adhesión, las propiedades de cuidado, el comportamiento de aplicación y el ajuste de la viscosidad de manera excelente y es perceptiblemente más fácil de aplicar que composiciones comparables. Además, los colorantes de conformidad con la invención tienen una consistencia uniforme y una elegancia cosmética. En particular, debe destacarse la muy buena viscosidad y la excelente estabilidad del agente de conformidad con la invención, y su excepcional adhesión al cabello. Además, el uso del agente de conformidad con la invención permite una variación en la relación en peso del colorante al agente oxidante por un amplio rango (por ejemplo, de 1 :1 a 1 :3) sin afectar significativamente las propiedades de viscosidad y adhesión del colorante de oxidación listo para usar. Los siguientes ejemplos ilustran con más detalle el objeto de la invención sin limitarse a éstos.

Ejemplos Eiemplo 1 : Colorante de oxidación multicomponente para el cabello Componente (A): Masa portadora del color tipo crema (libre de colorante-! 7.0000 g alcohol cetilestearílico 3.0000 g diestearato de glicol 3.0000 g éter cetilestearílico del polietilenglicol(25) 9.0000 g monoetanolamida de ácido graso de coco 3.0000 g monococoato de glicerilo de polietilenglicol(7) 4.0000 g lauril éter sulfato 0.2000 g Dow Corning Softcat® SL-30 (éter de celulosa catiónica de conformidad con la invención) 0.1000 g ácido etilendiaminoacético 0.2000 g ácido ascórbico 0.4000 g sulfito de sodio 0.2500 g perfume 9.5000 g amoniaco, solución acuosa con una concentración de 25 % hasta 100.0000 g agua, desmineralizada Componente (BY. Colorante o polvo o granulos 7.249 g 4-aminofenol 2.661 g 1 -naftol 0.072 g resorcinol 0.018 g 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol 50 g del componente (A) mencionado anteriormente se mezclan directamente poco antes de usar con 10 g del componente (B) y 50 g de una solución acuosa de peróxido de hidrógeno con una concentración de 6 %. Se obtiene una preparación colorante homogénea, óptimamente espesada, y cosméticamente elegante. La mezcla obtenida de esta forma luego se aplica a un cabello natural rubio medio. Después de un tiempo de contacto de 30 minutos a 40 °C, el cabello se enjuaga con agua y se seca. Al cabello se le proporciona una coloración castaño rojizo brillante.

Eiemplo 2: Colorante de oxidación líquido para el cabello 0.3000 g Dow Corning Softcat® SL-60 (éter de celulosa catiónica de conformidad con la invención) 5.0000 g 2-octil-1 -dodecanol 15.0000 g ácido oleico 10.0000 g sulfato de sodio y 2-(2-dodeciloxietoxi)etilo (solución acuosa concentración de 28 %) 1.3620 g 4-aminofenol 0.5000 g 1 -naftol 0.0136 g resorcinol 0.0034 g 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol 12.0000 g amoniaco, solución acuosa con una concentración de 25 % 1.0000 sal disódica de tetraacetato de etilendiamina 1.0000 g ácido ascórbico 15.0000 g isopropanol hasta 100.0000 g agua 50 g del colorante para el cabello mencionado anteriormente se mezclan directamente antes de usar con 50 g de una solución acuosa de peróxido de hidrógeno con una concentración de 6 por ciento. Se obtiene una preparación colorante homogénea, óptimamente espesada, y cosméticamente elegante. La mezcla obtenida de esta forma luego se aplica a un cabello rubio natural. Después de un tiempo de contacto de 30 minutos a 40 °C, el cabello se enjuaga con agua y se seca. Al cabello se le proporciona una coloración cobre rojizo brillante.

Eiemplo 3: Colorante de oxidación para aclaramiento tipo ael para el cabello Componente (A): masa portadora para el color líauido 0.25 g Dow Corning Softcat® SL-100 (éter de celulosa catiónica de conform con la invención) 10.00 g alcohol laurílico 6.00 g nonilfenol, oxietilado con 4 moles de óxido de etileno 6.00 g ácido oleico 0.50 g p-fenilendiamina 0.07 g resorcinol 5.00 g sulfato de sodio y 2-(2-dodeciloxietoxi)etilo, solución acuosa con una concentración de 28 % 1.00 g sal disódica del ácido etilendiaminoacético 18.00 g amoniaco, solución acuosa con una concentración de 25 % 8.00 g etanol hasta 100.00 g agua Componente (B): Emulsión de peróxido de hidróaeno 10.0 g alcohol cetilestearílico 1.5 g colesterol 4.0 g sulfato de sodio y 2-(2-dodeciloxietoxi)etilo, solución acuosa con una concentración de 28 % 35.0 g peróxido de hidrógeno, solución acuosa con una concentración de 35 % 0.3 g perfume hasta 100.0 g Agua Antes de usar, 40 g de la masa portadora para el color líquido (A) se mezclan con 80 g de la emulsión de peróxido de hidrógeno (B), correspondiente a una relación de mezclado de (A):(B) de 1 :2, y 120 g de esta mezcla se aplica a cabello humano canoso. Después de un tiempo de contacto de 20 minutos a temperatura ambiente, el cabello se enjuaga con agua y se seca. El cabello tratado de esta forma tiene una coloración castaño pálido uniformemente desde las raíces del cabello a los extremos del cabello. El agente de conformidad con la invención puede aplicarse fácilmente y no se escurre del cabello.

Eiemplo 4: Colorante de oxidación tipo crema para el cabello 0.15 g Dow Corning Softcat® SL-30 (éter de celulosa catiónica de conformidad con la invención) 3.00 g alcohol oleílico 15.00 g alcohol cetílico 3.50 g sulfato de sodio y 2-(2-dodecite» concentración de 28 %) 3.00 g monoetanolamina 1.30 g 1 -metil-2,5-diaminobenceno 1.00 g cera de abejas 0.65 g resorcinol 0.50 g hidrolizado de queratina 0.50 g hidrolizado de proteína de seda 0.50 g 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol 0.30 g ácido ascórbico hasta 100.00 g agua 50 g del colorante para el cabello mencionado anteriormente se mezclan directamente antes de usar con 50 g de una solución de peróxido de hidrógeno con una concentración de 12 %. La mezcla resultante luego se aplica a un cabello rubio natural. Después de un tiempo de contacto de 30 minutos a 40 °C, el cabello se enjuaga con agua y se seca. Se obtiene un tono castaño rico y uniforme.

Ejemplo 5: Tintura no oxidativa para el cabello 2.0 g Dow Corning Softcat® SL-60 (éter de celulosa catiónica de conformidad con la invención) 6.0 g alcohol laurílico 5.0 g lauril sulfato de sodio 3.0 g alcohol cetilestearílico y lauril sulfato de sodio (Lanette W) 1.5 g 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol 1.0 g monoetanolamina 1.0 g cera de abejas 0.5 g hidrolizado de queratina 0.3 g hidrolizado de proteína de seda 0.2 g glicina hasta 100.0 g agua Se obtiene una masa ligeramente colorante tipo gel, la cual debido a sus excelentes propiedades de viscosidad, puede aplicarse fácil y uniformemente, y se adhiere muy rápidamente al cabello. Después de un tiempo de contacto de 20 minutos a 20 a 25 °C, el cabello se enjuaga con agua tibia, se estiliza y seca. El cabello tratado de esta forma tiene una coloración uniforme dorada anaranjada y ricamente brillante.

Eiemplo 6: Colorante de oxidación tipo crema para el cabello Componente (A): Masa portadora del color 2.0 g Dow Corning Softcat® SL-30 (éter de celulosa catiónica de conformidad con la invención) 8.0 g 2-octil-1-dodecanol 3.0 g sulfato de sodio y 2-(2-dodeciloxietoxi)etilo, solución acuosa con una concentración de 28 % 2.8 g sulfato de 2,5-diaminotolueno 1 -0 g resorcinol 0.4 g m-aminofenol 0.2 g sulfato de 2-amino-4-(2'-hidroxietilamino)anisol 0.3 g ácido ascórbico 0.1 g ácido etilendiaminotetraacético 12.2 g amoniaco, solución acuosa con una concentración de 25 % 2.0 g etanol hasta 100.0 g agua Componente (B): Emulsión de peróxido de hidrógeno 10.0 g alcohol cetilestearílico 1.5 g colesterol 4.0 g sulfato de sodio y 2-(2-dodeciloxietoxi)etilo, solución acuosa con una concentración de 28 % 17.0 g peróxido de hidrógeno, solución acuosa con una concentración de 35 % 0.3 g perfume hasta 100.0 g agua Antes de usar, 40 g de la masa portadora para el color líquido (A) se mezclan con 80 g de la emulsión de peróxido de hidrógeno (B), correspondiente a una relación de mezclado de (A):(B) de 1 :2, y 120 g de esta mezcla se aplican a cabello humano canoso. Después de un tiempo de contacto de 20 minutos a temperatura ambiente, el cabello se enjuaga con agua y se seca. El cabello tratado de esta forma obtiene un tono uniforme castaño oscuro. El agente de conformidad con la invención se adhiere muy rápidamente al cabello sin escurrirse.

Eiemplo 7: Colorante de oxidación multicomponente para el cabello Componente (A): Masa portadora del color 2.0 g Dow Corning Softcat® SL-30 (éter de celulosa catiónica de conformidad con la invención) 8.0 g 2-octil-1 -dodecanol 9.0 g alcohol cetearílico 3.0 g sulfato de sodio y 2-(2-dodeciloxietoxi)etilo, solución acuosa con una concentración de 28 % 0.3 g ácido ascórbico 0.1 g ácido etilendiaminotetraacético 12.2 g amoniaco, solución acuosa con una concentración de 25 % 2.0 g etanol hasta 100.0 g agua Los colorantes/mezclas de colorantes enumerados en el siguiente Cuadro 1 se adicionan de forma pulverizada o granulada.

Cuadro 1 : 10 Los tonos base pueden mezclarse entre sí según se desee, con el fin de lograr un amplio espectro de efectos.

Componente (B): Emulsión de peróxido de hidrógeno 10.0 g alcohol cetilestearílico 1.5 g colesterol 4.0 g sulfato de sodio y 2-(2-dodeciloxietoxi)etilo, solución acuosa con una concentración de 28 % 35.0 g peróxido de hidrógeno, solución acuosa con una concentración de 35 % 0.3 g perfume hasta 100.0 g agua Antes de usar, 40 g de la masa cremosa portadora del color (A) se mezclan con 80 g de la emulsión de peróxido de hidrógeno (B), correspondiente a una relación de mezclado de (A):(B) de 1 :2, los colorantes/mezclas de colorantes enumerados en el Cuadro 1 se adicionan dependiendo del tono de color deseado, la totalidad de la mezcla se agita y 120 g de esta mezcla se aplican a cabello humano canoso. Después de un tiempo de contacto de 20 minutos a temperatura ambiente, el cabello se enjuaga con agua y se seca. El cabello tratado de esta forma toma un tono correspondiente a la mezcla del tono base. El agente de conformidad con la invención se adhiere muy rápidamente al cabello sin escurrirse.

Eiemplo 8: Colorante de oxidación para el cabello, éter de celulosa en el componente de peróxido Componente (A): Masa portadora del color 8.0 g 2-octil-1-dodecanol 3.0 g sulfato de sodio y 2-(2-dodeciloxietoxi)etilo, solución acuosa con una concentración de 28 % 2.8 g sulfato de 2,5-diaminotolueno 1.0 g resorcinol 0.4 g m-aminofenol 0.2 g sulfato de 2-amino-4-(2'-hidroxietilam¡no)anisol 0.3 g ácido ascórbico 0.1 g ácido etilendiaminotetraacético 12.2 g amoniaco, solución acuosa con una concentración de 25 % 2.0 g etanol hasta 100.0 g Agua Componente (B): Emulsión de peróxido de hidrógeno 1.0 g Dow Corning Softcat® SL-30 (éter de celulosa catiónica de conformidad con la invención) 10.0 g alcohol cetilestearílico 1.5 g colesterol 4.0 g sulfato de sodio y 2-(2-dodeciloxietoxi)etilo, solución acuosa con una concentración de 28 % 25.7 g peróxido de hidrógeno, solución acuosa con una concentración de 35 % 0.3 g perfume hasta 100.0 g agua Antes de usar, 40 g de la masa portadora para el color líquido (A) se mezclan con 80 g de la emulsión de peróxido de hidrógeno (B), correspondiente a una relación de mezclado de (A):(B) de 1:2, y 120 g de esta mezcla se aplican a cabello humano canoso. Después de un tiempo de contacto de 20 minutos a temperatura ambiente, el cabello se enjuaga con agua y se seca. El cabello tratado de esta forma ha tomado un tono uniforme castaño oscuro. El agente de conformidad con la invención se adhiere muy rápidamente al cabello sin escurrirse.

Eiemplo 9: Éter de celulosa catiónica como espesante posterior del color Componente (A): Espesante del color con éter de celulosa 5.0 g Dow Corning Softcat® SL-30 (éter de celulosa catiónica de conform con la invención) 0.3 g perfume 10.0 g etanol hasta 100.0 g agua Componente (B): Colorante líouido 10.00 g alcohol laurílico 6.00 g nonilfenol, oxietilado con 4 moles de óxido de etileno 6.00 g ácido oleico 0.50 g p-fenilendiamina 0.07 g resorcinol 5.00 g sulfato de sodio y 2-(2-dodeciloxietoxi)etilo, solución acuosa con una concentración de 28 % 1.00 g sal disódica del ácido etilendiaminotetraacético 18.00 g amoniaco, solución acuosa con una concentración de 25 % 8.00 g etanol hasta 100.00 g agua Componente (C : emulsión de peróxido de hidróaeno 10.0 g alcohol cetilestearílico 1.5 g colesterol 4.0 g sulfato de sodio y 2-(2-dodeciloxietoxi)etilo, solución acuosa con una concentración de 28 % 35.0 g peróxido de hidrógeno, solución acuosa con una concentración de 35 % 0.3 g perfume hasta 100.0 g agua Antes de usar, 40 g de la masa portadora para el color líquido (A) se mezclan con 40 g de la emulsión de peróxido de hidrógeno (B), correspondiente a una relación de mezclado de (A):(B) de 1 :1, el espesante del color (A) se adiciona hasta lograr la viscosidad deseada (de aproximadamente 1 a 3 g) y esta mezcla se aplica a cabello humano canoso. Después de un tiempo de contacto de 20 minutos a temperatura ambiente, el cabello se enjuaga con agua y se seca. El cabello tratado de esta forma ha tomado un tono uniforme castaño oscuro. El agente de conformidad con la invención se adhiere muy rápidamente al cabello sin escurrirse. A menos que se exprese de cualquier otra forma, todos los porcentajes presentados en la presente solicitud son porcentajes en peso.

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Un agente para el teñido de fibras de queratina basado en precursores de colorantes de oxidación o colorantes directos, caracterizado porque comprende, en un portador cosmético adecuado, por lo menos un éter de celulosa con 4000 a 10,000 unidades de anhidroglucosa, que se sustituye por (a) por mol de unidad de anhidroglucosa de 0.0003 a 0.08 mol en promedio de un sustituyente no iónico o catiónico hidrófobo que contiene un grupo alquilo o grupo arilalquilo que tiene de 8 a 24 átomos de carbono y (b) un sustituyente catiónico de la fórmula (I), [R1R2R3R4N+] (Az')1/Z (I) donde R1, R2 y R3, independientemente uno del otro, son un grupo metilo o etilo, R4 es un grupo -CH2-CH2 o un grupo -CH2-CHOH-CH2, A1' es un anión y z es 1 , 2 ó 3.

2. El agente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el sustituyente hidrófobo (a) es un compuesto de la fórmula (II), R5R6R7R8N+] (A2")1/z (II) en donde R5 y R6, independientemente una de otra, son un grupo metilo o grupo etilo, R7 es un grupo -CH2-CH2 o un grupo -CH2-CHOH-CH2, R8 es un grupo alquilo o arilalquilo que tiene de 8 a 24 átomos de carbono Az" es un anión y z es 1 , 2 ó

3. 3. El agente de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque el radical R5 es metilo.

4. El agente de conformidad con la reivindicación 2 ó 3, caracterizado además porque los radicales R5 y R6 son metilo.

5. El agente de conformidad con una de las reivindicaciones 2 a 4, caracterizado además porque el radical R7 es un grupo -CH2-CHOH-CH2.

6. El agente de conformidad con una de las reivindicaciones 2 a 5, caracterizado además porque el radical R8 es un grupo alquilo que tiene de 8 a 24 átomos de carbono, un glicidil éter, un epóxido de alfaolefina o un haluro de alquilo.

7. El agente de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado además porque, en la fórmula (I), R1 es metilo y R4 es -CH2-CHOH-CH2 y el grado de sustitución del sustituyente catiónico (b) es de 0.002 a 0.9 mol en promedio.

8. El agente de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado además porque el sustituyente hidrófobo (a) es un grupo [-O-(CH2CH2?)x-(CH2CHOHCH-N(CH3)2(C?2H25)+CIVH] y el sustituyente catiónico (b) es un grupo [-O-(CH2CH2O)x-(CH2CHOHCH-N(CH3)3+Cr)y-H].

9. El agente de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado además porque el éter de celulosa catíónica está presente en una cantidad de 0.01 a 20 por ciento en peso.

10. El agente de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado además porque es un colorante para el cabello. 1 1. El agente de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado además porque se mezcla con un agente oxidante antes de usar. 12. Un agente listo para usar para teñir el cabello que se prepara directamente antes de usar mezclando una masa portadora del color que comprende precursores de colorantes de oxidación o colorantes directos, un agente oxidante y una preparación caracterizada porque comprende un éter de celulosa con 4000 a 10,000 unidades de anhidroglucosa que se sustituye por (a) por mol de unidad de anhidroglucosa de 0.0003 a 0.08 mol en promedio de un sustituyente no iónico o catiónico hidrófobo que contiene un grupo alquilo o grupo arilalquilo que tiene de 8 a 24 átomos de carbono y (b) un sustituyente catiónico de la fórmula (I), [R1R2R3R4N+] (Az")1/Z (I) en donde R1 , R2 y R3, independientemente uno del otro, son un grupo metilo o etilo, R4 es un grupo -CH2-CH2 o un grupo -CH2-CHOH-CH2, A1' es un anión y z es 1 , 2 ó 3, en donde los 3 componentes se mezclan entre sí en cualquier orden.