MX2007001011A - Oligoformales ciclicos en policarbonato. - Google Patents

Abstract

La solicitud se refiere a masas de moldeo termoplásticas que contienen policarbonato y al menos un forma cíclico según la invención, como aditivo para la reducción de la absorción de agua del policarbonato y para mejorar la fluidez, así como al uso de tales masas de moldeo para la fabricación de cuerpos moldeados, en particular, de soportes de datos ópticos como, por ejemplo, discos compactos, discos de video, discos digitales versátiles y otros soportes de datos ópticos en los que se puede grabar y borrar una o más veces, así como a los mismos cuerpos moldeados correspondientes.

Description

OLIGOFORMALES CICLICOS EN POLICARBONATO CAMPO DE LA INVENCIÓN La solicitud se refiere a oligoformales cíclicos, a masas de moldeo termoplásticas que contienen policarbonato y al menos un formal cíclico según la invención como aditivo para reducir la absorción de agua del policarbonato y para mejorar la fluidez, así como al uso de tales masas de moldeo para la fabricación de cuerpos moldeados, en particular de soportes de datos ópticos como, por ejemplo, discos compactos, discos de video, discos digital-es versátiles y otros soportes de datos ópticos en los que se puede grabar y borrar una o más veces, así como a los cuerpos moldeados correspondientes en sí . ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN En general, por su combinación particular de propiedades, como transparencia, estabilidad de la forma al calor y estabilidad dimensional, se usan policarbonatos oomo materiales para el moldeo por inyección o para el grabado por inyección de soportes de datos ópticos. Para mejorar su capacidad de procesamiento, que en general se lleva a cabo en el intervalo de temperaturas de 300 SC a 400 s€, al policarbonato normalmente se añaden aditivos como agentes desmoldeadores y estabilizantes. Los policarbonatos aromáticos basados en bisfenol A se REF.: 179306 usan particularmente para la fabricación -de soportes de datos ópticos. Sin embargo, pueden absorber hasta el 0 , 34% en peso de agua, lo que puede ejercer un efecto desfavorable sobre la estabilidad dimensional de los soportes de datos. Sin embargo, en especial, en el caso del uso de láseres azules o azul-verdosos, es importante una estabilidad dimensional me orada . En el documento US B 6 . 391 . 418 se describen sustratos para medios de soportes de datos, que contienen un derivado de difenilo como aditivo para aumentar la estabilidad dimensional (menor contracción) . En M. Ueda, Mitsubishi Engineering Plastics Corp., Technical Digest of Joint ISOM/ODS 2002 Waikoloa Hawaii, 7 de agosto de. 2002 , páginas 33 -35 , se describe la adición de bajas cantidades de m-terfenilo al policarbonato basado en bisfenol A, lo que conduce a una reducción de la absorción de agua. Sin embargo, la desventaja de estos derivados de difenilo consiste en que representan sistemas aromáticos p altamente conjugados, que por sí mismos absorben en el intervalo del azul y/o azul-verdoso del espectro. Esto es indeseado en las tecnologías de memorias que trabajan en este intervalo de longitudes de onda. Además, los terfenilos representan moléculas relativamente rígidas, lo que ejerce un efecto negativo sobre las propiedades mecánicas de la mezcla con policarbonato.

Es decir, las posibilidades descritas en el estado de la técnica no conducen a resultados satisfactorios desde todos los puntos de vista. Pero en el estado de la técnica tampoco se encuentra ninguna alusión a que los oligoformales cíclicos pudieran ser apropiados como aditivos. Por ello, el objetivo consistía en proporcionar masas de moldeo termoplásticas que contuvieran policarbonato con una absorción reducida de agua, que por ello presentaran una mejor estabilidad dimensional. En particular, los nuevos formatos de discos con capacidad de memoria aumentada y, dado el caso, menor grosor del disco como, por ejemplo, los discos digitales versátiles (DVD) , exigen una mayor termoestabilidad en comparación con los discos compactos (CD) . Se hacen más críticos el daño del material que aparece en el procesamiento para formar cuerpos moldeados y la formación de depósitos en el molde de inyección. Por ello, es deseable que un aditivo para la reducción de la absorción de agua simultáneamente ocasione una reducción de la viscosidad de masa fundida y con ello, una mejor fluidez a temperaturas algo más bajas. Sorprendentemente, se alcanza este objetivo con las masas de moldeo según la invención mediante una calidad aumentada de las memorias de datos y una capacidad mejorada de procesamiento del material en el moldeo por inyección o en procedimientos de grabado por inyección y una reducción de la absorción de agua y con ello, finalmente, una estabilidad dimensional mejorada. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Por ello, son objeto de la presente solicitud masas de moldeo termoplásticas que contienen un policarbonato y al menos un oligoformal cíclico según la invención con estructura química especial, como aditivo para la reducción de la absorción de agua. Estos oligoformal.es cíclicos conducen a una estabilidad dimensional mejorada de los soportes de datos y al mismo tiempo originan una viscosidad más baja de masa fundida. Los oligoformales según la invención presentan la fórmula general (1), en la que el resto O-D-0 u O-E-0 representan restos difenolato introducidos aleatoriamente, en los que -D- y -E-, independientemente entre sí, son un resto aromático con 6 a 40 átomos de C que puede contener uno o varios núcleos aromáticos o condensados que, dado el caso, contienen heteroátomos y, dado el caso, está sustituido con restos alquilo C1-C12 o halógeno, y puede contener restos alifáticos, cicloalifáticos , núcleos aromáticos o heteroátomos como miembros de puente, n es una medida del tamaño del anillo y preferentemente representa 2 - 25, preferentemente, 2 - 20, en particular, 3 - 10. También se prefieren compuestos de fórmula (2) (2) en la que R1 a R4, independientemente entre sí, representan H, restos alquilo o alcoxi Ci-Cie lineales o ramificados, halógeno como Cl o Br, o un resto arilo o aralquilo, dado el caso, sustituido, preferentemente, H o restos alquilo C1-C12 lineales o ramificados, con especial preferencia, H o restos alquilo Ci-Cs, y con muy especial preferencia, H o metilo, X así como Y, independientemente entre sí, representan un enlace simple, -SO2-, -CO-, -O-, -S-, un resto alquileno d a C6, alquilideno C2 a C5, cicloalquilideno C5 a C6, que puede estar sustituido con restos alquilo Ci a C6, preferentemente, con restos metilo o etilo, o un resto arileno €ß a C12 que, dado el caso, puede estar -condensado con otros anillos que contienen heteroátomos , y n tiene el significado indicado para la fórmula (1) . Preferentemente, los restos difenolato en la fórmula (1) se derivan de los difenoles nombrados a continuación: Hidroquinona, resorcina, dihidroxidifenilos , bis-(hidroxifenil) -alcanos, bis- (hidroxifenil) -cicloalcanos, sulfuros de bis- (hidroxifenilo) , éteres bis- (hidroxifenílieos) , bis- (hidroxifenil ) -cetonas , bis- (hidroxifenil) -sulfonas, bis- (hidroxifenil ) -sulfóxidos , a,a'-bis- (hidroxifenil) -diisopropilbencenos, así como sus compuestos alquilados y halogenados en el núcleo, y también a, co-bis- (hidroxifenil ) -polisiloxanos . Difenoles especialmente preferidos son: 4,4'-dihidroxidifenilo (DOD) , 2 , 2-bis- (4-hidroxifenil ) -propano i (bisfenol A), 1 , 1-bis- (4-hidroxifenil ) -3 , 3 , 5-trimetilciclohexano (bisfenol TMC) , 1 , 1-bis- (4-hidroxifenil ) -ciclohexano, 2 , -bis- (4-hidroxifenil) -2-metilbutano, 1,1-bis- (4-hidroxifenil) -1-feniletano, 1 , 1-1 , 4-bi-s- [2- (4-hidroxifenil) -2-propi1 ] benceno, 1, 3-bis [2- (4-hidroxifenil) -2-propil] -benceno (bisfenol M) , 2 , 2-bis- (3-metil-4-hidroxifenil) -propano, 2 , 2-bis- (3-cloro-4-hidroxifenil ) -propano, bis- ( 3 , 5-dimetil-4-hidroxifenil ) -metano, 2,2-bis- (3 , 5-dimetil-4-hidroxifenil) -propano, bis- (3 , 5~dimetil-4-hidroxifenil ) -sulfona, 2 , 4-bis- (3 , 5-dimetil-4-hidroxifenil ) -2-metilbutano, 2 , 2-bis- (3 , 5-dicloro-4-hidroxifenil ) -propano y 2 , 2-bis- (3 , 5-dibromo-4-hidroxifenil ) -propano.

Son difenoles muy especialmente preferidos 2, 2-bis- (4- hidroxifenil ) -propano (bisfenol A), 4 , 4 ' -dihidroxidifenilo (DOD) , 1, 3-bis- [2- (4-hidroxifenil) -2-propil] -benceno (bisfenol M) , 2 , 2-bis- (3 , 5-dimetil-4-hidroxifenil ) -propano, 1 , 1-bis- (4-hidroxifenil ) -1-feniletano, 2 , 2-bis- (3 , 5-dicloro- 4-hidroxifenil ) -propano, 2, 2-bis- (3 , 5-dibromo-4- hidroxifenil) -propano, 1 , 1-bis- (4-hidroxifenil ) -ciclohexano y 1, 1-bis- (4-hidroxifenil) -3,3, 5-trimetilciclohexano (bisfenol TMC) . Se prefieren especialmente 2, 2-bis- (4-hidroxifenil) - propano (bisfenol A), 4 , 4 ' -dihidroxidifenilo (DOD), 1,3- bis [2- (4-hidroxifenil) -2-propil] -benceno (bisfenol M) y 1,1- bis- (4-hidroxjíeni 1 ) -3 , 3 , 5-trimetilciclohexano (bisfenol TMC) . Se prefieren muy especialmente los oligoforinales cíclicos descritos por la fórmula general (3) (3) en la que ' R5 a R8, independientemente entre sí, preferentemente representan H o restos alquilo C1-C12 lineales o ramificados , con especial preferencia, H o restos alquilo Ci-Cs, con muy especial preferencia, . H o metilo, pudiendo R5 y R6 o R7 y R8 estar cerrados formando un resto cicloalquilo C5-C10 que puede estar sustituido con alquilo C1-C6, y n tiene el significado indicado anteriormente. Además, son muy especialmente preferidos los compuestos de fórmulas (4a) a (4c) (4c) en las que n tiene el significado indicado anteriormente. Los difenoles pueden usarse tanto solos como en mezcla unos con otros. En el caso de que los oligoforinales cíclicos estén sintetizados a partir de diferentes difenoles, preferentemente, a partir de 2 difenoles diferentes, (es decir, los restos D y E en la fórmula ( 1 ) o los difenoles expuestos en la fórmula ( 2 ) tienen estructuras diferentes) , la relación molar en % de los difenoles asciende a 95 : 5 a 5 : 95 , preferentemente, a 95 : 5 a 10 : 90 , con especial preferencia, a 95 : 5 a 75 : 25 y, en particular, a 90 : 10 a 60 : 40 . En general, los diferentes difenoles están distribuidos en el anillo aleatoriamente. La preparación de los oligoformales cíclicos, a diferencia del policarbonato, puede efectuarse en fase homogénea a partir de bisfenoles y cloruro de metileno en presencia de hidróxidos alcalinos. En esta condensación el cloruro de metileno funciona simultáneamente como reactante y como disolvente. En el documento US-B 4 . 374 . 974 está descrito un procedimiento en el que partiendo de bisfenoles especiales después de la reacción con cloruro de metileno pueden obtenerse oligo y poliformales lineales y cíclicos. En general, las mezclas poliméricas según la invención contienen los oligoformales cíclicos en una proporción de 10 a 60000 ppm, preferentemente, de 10 a 50000 ppm, muy preferentemente, de 20 a 40000 ppm, con muy especial preferencia, de entre 50 y 35000 ppm, en particular, de 1000 ' a 30000 ppm.

Sin embargo, las definiciones, los parámetros, los compuestos y las explicaciones expuestos en la descripción en general o en intervalos de preferencia, también pueden combinarse entre sí, es decir, entre los respectivos intervalos e intervalos de preferencia de forma discrecional.

Además, el uso de tales masas de moldeo para la fabricación de soportes de datos ópticos como, por ejemplo, discos compactos, discos de video, discos digitales versátiles y otros soportes de datos ópticos que se pueden escribir y borrar una o más veces, así como los mismos soportes de datos ópticos que pueden fabricarse a partir de las mezclas poliméricas, también son objeto de la invención.

Desde luego, la mezcla polimérica también puede usarse i para otras aplicaciones tradicionales del policarbonato, también para aquellas en las que se usa un policarbonato con un peso molecular mayor. Las aplicaciones pueden ser transparentes o no transparentes como, por ejemplo: -envases para alimentos y bebidas, lentes y prismas ópticos, lentes para fines de iluminación, lentes para faros de automóviles, acristalamientos para construcción y vehículos, acristalamientos de otro tipo, como para invernaderos, las llamadas placas nervadas dobles o placas de cámara hueca. Otros ejemplos de aplicaciones son: perfiles, láminas, partes de carcasas de todo tipo, por ejemplo, para aparatos médicos, aparatos domésticos como exprimidores para zumo, cafeteras, mezcladores; para máquinas de oficina como ordenadores, monitores, impresoras, copiadoras; para placas, tubos, canales de instalación eléctrica, ventanas, puertas y perfiles para el sector de la construcción, para la construcción de interiores y usos en exteriores; en el ámbito de la electrotecnia, por ejemplo, interruptores y enchufes. Además, los cuerpos moldeados según la invención pueden usarse para piezas para la construcción interior y piezas para la construcción de vehículos sobre raíles, barcos, aviones, autobuses y otros vehículos automóviles, así como para piezas de carrocerías para vehículos automóviles. Las masas de moldeo termoplásticas , en el sentido de la presente invención, contienen fundamentalmente poli-carbonatos aromáticos. Por policarbonatos deben entenderse tanto homopolicarbonatos como copolicarbonatos ; los policarbonatos, de forma conocida, pueden ser lineales o ramificados. Presentan una media ponderada de peso molecular de 5000 a 80000 , preferentemente de 10000 a 40000 , determinada mediante cromatografía de exclusión molecular. Con especial preferencia, el peso molecular se encuentra entre 15000 y 35000 , en particular entre 15000 y 22000 . La preparación de estos policarbonatos se efectúa de forma conocida a partir de difenoles derivados de ácido carbónico, dado el caso, interruptores de cadena y, dado el caso, ramificadores .

Desde hace aproximadamente 40 años en muchos documentos de patente están expuestos los detalles de la preparación de policarbonatos . A modo de ejemplo, aquí sólo se remite a Schnell, "Chemistry and Physics of Polycarbonates" , Polymer Reviews, volumen 9 , Interscience Publishers, Nueva York, Londres, Sydney 1964 , a D. Freitag, U. Grigo, P. R. Müller, H. Nouvertne, BAYER AG, "Polycarbonates", en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, volumen 11 , segunda edición, 1988 , páginas 648-718 , y finalmente, a Dres . U. Grigo, K. Kirchner y P. R. Müller "Polycarbonate", en Becker/Braun, Kunststoff-Handbuch, tomo 3 / 1 , Polycarbonate, Polyacetale, Polyester, Celluloseester, editorial Cari Hanser, Munich, Viena 1992 , páginas 117 -299 . Son difenoles apropiados para la preparación de los policarbonatos, por ejemplo, hidroquinona, resorcina, dihidrodifenilos , bis- (hidroxifenil) -alcanos, bis- (hidroxifenil) -cicloalcanos, sulfuros de bis- (hidroxifenilo) , éteres bis- (hidroxifenílicos) , bis- (hidroxifenil ) -cetonas , bis- (hidroxifenil ) -sulfonas , bis- (hidroxifenil ) -sulfóxidos , a, a' -bis- (hidroxifenil) -diisopropilbencenos, así como sus compuestos alquilados y halogenados en el núcleo. Son difenoles preferidos 4 , ' -dihidroxidifenilo, 2 , 2 -bis- ( 4-hidroxifenil ) -propano, 2 , 4-bis- ( 4-hidroxifenil ) -2 -metilbutano, 1 , 1-bis- ( 4-hi-droxifenil) -p-diisopropilbenceno, 2 , 2-bis- ( 3 -metil -4-hidroxifenil ) -propano, 2 , 2-bis- ( 3-cloro- 4 - hidroxifenil ) -propano, bis- (3 , 5-dimetil-4-hidroxifenil) - metano, 2 , 2-bis- (3 , 5-dimetil-4-hidroxifenil ) -propano, bis- (3 , 5-dimetil-4-hidroxifenil) -sulfona, 2 , 4-bis- (3 , 5-dimetil-4- hidroxifenil) -2-metilbutano, 1, 4-bis- [2- ( 4-hidroxifenil ) -2- propil] benceno, 2 , 2-bis- (3 , 5-dicloro-4-hidroxifenil) -propano, 2 , 2-bis- (3 , 5-dibromo-4-hidroxifenil ) -propano, 1 , 1-bis- (4- hidroxifenil) -3 , 3 , 5-trimetilciclohexano y 1 , 3-bis- [2- (4- hidroxifenil ) -2-propil] benceno. Difenoles especialmente preferidos son: 2, 2-bis- (4- hidroxifenil) -propano (BPA) , 2 , 2-bis- (3 , 5-dimetil-4- hidroxifenil ) -propano, 2 , 2-bis- (3 , 5-dicloro-4-hidroxifenil ) - propano, 2 , 2-bis- (3 , 5-dibromo-4-hidroxifenil ) -propano, 1,3- bis- [2- (4-hidroxifenil) -2-propil] benceno (BPM) , 1, 1-bis- (4- hidroxifenil) -ciclohexano y 1 , 1-bis- (4-hidroxifenil ) -3 , 3-5- trimetilciclohexano (TMC) . Estos y otros difenoles apropiados están descritos, por ejemplo, en los documentos US 3028635, 2999835, 3148172, 2991273, 3271367, 4982014 y 2999846, en los documentos DE-A 1570703, 2063050, 2036052, 2211956 y 3832396, en la patente francesa 1561518, en la monografía "H. Schnell, Chemistry and Physics of Polycarbonates , Interscience Publishers, Nueva York 1964", así como en los documentos JP-A 62039/1986, 62040/1986 y 105550/1986. En el caso de los homopolicarbonatos , sólo se usa un ' difenol, en el caso de los copolicarbonatos se usan varios difenoles . Preferentemente, se usan masas de moldeo que contienen al menos un policarbonato con unidades estructurales de diol de BPA y/o trimetilciclohexilbisfenol (TMC) , preferentemente, seleccionados de entre el grupo de los homopolímeros del BPA, de los copolímeros del BPA con TMC o de los copolímeros con 5 a 60% en peso de TMC. Por ejemplo, son derivados de ácido carbónico apropiados fosgeno o carbonato de difenilo. Interruptores de cadena apropiados son tanto monofenoles como ácidos monocarboxílieos . Los monofenoles apropiados son el fenol mismo, alquilfenoles como cresoles, p-terc-butilfenol, p-n-octilfenol , p-isooctilfenol , p-n-nonilfenol y p-isononilfenol , p-cumilfenol , halógenofenoles como p-clorofenol, 2 , 4-diclorofenol , p-bromofenol , amilfenol y 2 , 4 , 6-tribromofenol , así como sus mezclas. Interruptores de cadena preferidos son fenoles de fórmula (I) en la que R es hidrógeno, tere-butilo o un resto alquilo Ce y/o Cg ramificado o no ramificado. Pero también puede usarse preferentemente el p-cumilfenol . En el caso del procedimiento de transesterificación, el interruptor de cadena resulta del carbonato de diarilo usado. La cantidad de interruptor de cadena que se ha de usar, preferentemente en el procedimiento de interfase, asciende a 0,1% en moles hasta 5% en moles respecto a los moles de los respectivos difenoles usados. La adición de los interruptores de cadena puede efectuarse antes, durante o después de la fosgenación. Son ramificadores apropiados los compuestos trifuncionales o de funcionalidad más alta conocidos en la química de los policarbonatos , en particular aquellos con tres o más de tres grupos OH f-enólicos. Son ramificadores apropiados, por ejemplo, floroglucina, 4, 6-dimetil-2 ,4, 6-tri- (4-hidroxifenil) -2-hepteno, 4,6-dimetil-2 ,4, 6-tri- (4-hidroxifenil) -heptano, 1,3, 5-tri- (4-hidroxifenil) -benceno, 1 , 1 , 1-tri- (4-hidroxif-enil) -etano, tri- ( 4-hidroxifenil) -fenilmetano, 2, 2-bis- [4, 4-bis- (4-hidroxifenil) -ciclohexil] -propano, 2, 4-bis- (4-hidroxifenilisopropil) -fenol, 2, 6-bis- (2-hidroxi-5 ' -metilbencil) -4-metilfenol , 2- (4-hidroxifenil) -2- (2 , 4-dihidroxifenil) -propano, éster hexa-(4-(4-hidroxifenilisopropil ) -fenílico de ácido ortotereftálico, tetra- (4-hidroxifenil) -metano, tetra- (4- (4-hidroxifenilisopropil) -fenoxi) -metano y 1, 4-bis- (4 ' , 4"-dihidroxitrifenil ) -metil) -benceno, así como ácido 2,4-dihidroxibenzoico, ácido trimesínico, cloruro de cianurilo y para algunas aplicaciones incluso es preferido el 3,3-bis- (3-metil-4-hidroxifenil ) -2-oxo-2 , 3-dihidroindol . La cantidad de los ramificadores que, dado el caso, se han de usar, asciende a 0,01% en moles hasta 2% en moles, nuevamente respecto a los moles de los respectivos difenoles usados . Los ramificadores , en el procedimiento de interfase, o bien pueden disponerse con los difenoles y los interruptores de cadena en la fase acuosa alcalina, o bien añadirse disueltos en un disolvente orgánico. En el caso del procedimiento de transesterificación, pueden usarse los ramificadores junto con los difenoles. ^ Todas estas medidas para la preparación de los policarbonatos termoplásticos le son familiares al experto. Además, las mezclas poliméricas termoplásticas según la invención pueden contener aditivos usuales para policarbonatos en las cantidades conocidas como por ejemplo y preferentemente, estabilizantes frente a la radiación UV, agentes ignífugos, colorantes, cargas, agentes espumantes, blanqueadores ópticos y antiestáticos. En aplicaciones ópticas, preferentemente se usan aquellos componentes que no influyan negativamente en la transparencia del material . Estas sustancias pueden encontrarse en muchas publicaciones como, por ejemplo, en Additives for Plastics Handbook, John urphy, 1999 y se pueden obtener en el mercado . 1. Antioxidantes apropiados, por ejemplo, son: 1.1 Monofenoles alquilados, por ejemplo, 2 , 6-di terc-butil-4-metilfenol, 2- terc-butil-4 , 6-dimetilfenol , 2 , 6-di terc-butil-4-etilfenol, 2 , 6-di terc-butil-4-n-butilfenol , 2,6-diterc-butil-4-isobutilfenol , 2 , 6-diciclopentil-4-metilfenol , 2- (a-metilciclohexil) -4 , 6-dimetilfenol , 2 , 6-dioctadecil-4-metilfenol, 2 , , 6-triciclohexilfenol , 2 , 6-di terc-butil-4-metoximetilfenol , nonilfenoles que en la cadena lateral son lineales o ramificados, por ejemplo, 2 , 6-dinonil-4-metilfenol, 2 , 4-dimetil-6- ( 1 ' -metilundec-1 ' -il ) fenol , 2,4-dimetil-6- (1 ' -metilheptadec-1 ' -il) fenol , 2 , 4-dimetil-6- (1 ' -metiltridec-1 ' -il) fenol . 1.2 Alquiltiometilfenoles , por ejemplo, 2 , 4-dioctiltiometil-6- terc-butilfenol , 2 , 4-dioctiltiometil-6-metilfenol , 2,4-dioctiltiometil-6-etilfenol , 2 , 6-didodecilti.ometil-4-nonilfenol . 1.3 Hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, por ejemplo, 2, 6-di terc-butil-4-metoxifenol , 2, 5-di terc-butilhidroquinona, 2 , 5-di terc-amilhidroquinona, 2 , 6-difenil-4-octadeciloxifenol , 2 , 6-di terc-butilhidroquinona, 2 , 5-di terc-butil-4-hidroxianisol , 3 , 5-di terc-butil-4-hidroxianisol , estearato de 3 , 5-di terc-butil-4-hidroxifenilo, adipato de bis (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxifenilo) . 1.4. Tocoferóles, por ejemplo, oc-tocoferol, ß-tocoferol, ?-tocoferol, d-tocoferol y mezclas de éstos (vitamina E) . 1.5. Éteres tiodifenílieos hidroxilados , por ejemplo, 2,2' tiobis (6- terc-butil-4-metilfenol) , 2,2' -tiobis (4-octilfenol ) 4,4' -tiobis ( 6- terc-butil-3-metilfenol) , 4,4' -tiobis (6- tere butil-2-metilfenol) , 4 , 4 ' -tiobis (3 , 6-disec-amilfenol ) disulfuro de 4 , 4 ' -bis (2 , 6-dimetil-4-hidroxifenilo) . 1.6. Alquilidenbisfenoles , por ejemplo, 2 , 2 ' -metilenbis (6 terc-butil-4-metilfenol , 2,2' -metilenbis (6- tere-butil-4 etilfenol ) , 2,2' -metilenbis [4-metil-6- (a-metilciclohexil ) fenol], 2, 2 ' -metilenbis (4-metil-'6-ciclohexilf nol) , 2,2' metilenbis ( 6-nonil-4-metilfenol ) , 2,2' -metilenbis (4 , 6-di tere butilfenol), 2, 2 ' -etilidenbis (4, 6-di terc-butilfenol ) , 2,2' etilidenbis (6- terc-butil-4-isobutilfenol) , 2 , 2 ' -metilenbis [6 (oc-metilbencil ) -4-nonilfenol] , 2,2' -metilenbis [ 6- (a, a dimetilbencil) -4-nonilfenol] , 4 , 4 ' -metilenbis (2 , 6-di tere butilfenol), 4 , 4 ' -metilenbis ( 6- terc-butil-2-metilfenol ) , 1,1 bis (5- terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) utano, 2 , 6-bis (3 terc-butil-5-metil-2-hidroxibencil) -4-metilfenol , 1,1,3 tris ( 5- terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil ) butano, 1, 1-bis (5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil ) -3-n-dodecilmercaptobutano, butirato de etilenglicolbis [3 , 3-bis {3 ' - t-erc-butil-4 ' hidroxifenilo) ] , bis (3- terc-butil-4-hidroxi-5 metilfenil ) diciclopentadieno, tereftalato de bis [2- (3 '- tere butil-2 ' -hidroxi-5 ' -metilbencil ) -6- tere-butil-4-metilfenilo] , 1, 1-bis (3, 5-dimetil-2-hidroxifenil) -butano, 2,2-bis(3,5-di terc-butil-4-hidroxifenil) propano, 2 , 2-bis ( 5- erc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil ) -4-n-dodecilmercaptobutano, 1,1,5,5-tetra- ( 5- terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil ) -pentano . 1.7. Compuestos 0-, N- y S-bencílieos , por ejemplo, éter 3 , 5, 3 ' 5, -tetra- terc-butil-4 , 4 ' -dihidroxidibencílico, mercaptoacetato de octadecil-4-hidroxi-3 , 5-dimetilbencilo, mercaptoacetato de tridecil-4-hidroxi-3 , 5-di erc-butilbencilo, tris (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxibencil ) amina, ditiotereftalato de bis (4-terc-butil-3-hidroxi-2, 6-dimetilbencilo) , sulfuro de bis (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxibencilo) , mercaptoacetato de isooctil-3 , 5-diterc-butil-4-hidroxibencilo . 1.8. Malonatos hidroxibencilados , por ejemplo, malonato de dioctadecil-2 , 2-bis (3 , 5-di terc-butil-2-hidroxibencilo) , malonato de dioctadecil-2- (3- terc-butil-4-hidroxi-5-metilbencilo) , malonato de didodecilmercaptoetil-2 , 2-bis (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxibencilo) , malonato de bis [4- (1 , 1 , 3 , 3-tetrametilbutil) fenil] -2 , 2-bis (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxibencilo) . 1.9. Compuestos aromáticos idroxibencílieos , por ejemplo, 1,3, 5-tris- (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxibencil ) -2 , 4 , 6-trimetilbenceno, 1, 4-bis (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxibencil ) -2,3,5, 6-tetrametilbenceno, 2,4, 6-tris (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxibencil ) fenol . 1.10. Compuestos de triacina, por ejemplo, 2,4-bis (octilmercapto) -6- (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxi-anilino) -1,3, 5-triacina, 2-octilmercapto-4 , 6-bis (3 , 5-di erc-butil-4-hidroxianilino) -1,3, 5-triacina, 2-octilmercapto- , 6-bis (3,5-di terc-butil-4-hidroxifenoxi ) -1 , 3 , 5-triacina, 2,4, 6-tris (3,5-di terc-butil-4-hidroxifenoxi ) -1 , 2 , 3-triacina, 1 , 3 , 5-tris (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxibencil ) isocianurato, 1,3, 5-tris (4-terc-butil-3-hidroxi-2 , 6-dimetilbencil ) isocianurato, 2,4,6-tris (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxifeniletil ) -1,3, 5-triacina, 1,3, 5-tris (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxifenilpropionil)hexahidro-l, 3, 5-triacina, 1,3,5-tris ( 3 , 5-diciclohexil-4-hidroxibencil ) isocianurato . 1.11. Acilaminofenoles , por ejemplo, 4-hidroxilauranilida, 4-h^-droxiestearanilida, carbamato de octil-N- (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxifenilo) . 1.12. Esteres de ácido ß- (3 , 5-di fcerc-butil-4-hidroxifenil )propiónico con alcoholes monohidroxílieos o polihidroxílieos , por ejemplo, con metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1 , 6-hexanodiol , 1,9-nonanodiol, etilenglicol , 1 , 2-propanodiol , neopentilglicol , tiodietilenglicol , dietilenglicol , trietilenglicol , pentaeritritol, tris (hidroxietil ) isocianurato, ?,?'-bis (hidroxietil ) oxamida, 3-tiaundecanol , 3-tiapentadecanol , trimetilhexanodiol , trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2 , 6 , 7-trioxabiciclo [2.2.2 ] octano; el éster con octadecanol (IRGANOX 1076® de Ciba Spec.) es muy particularmente apropiado y preferido. 1.13. Esteres de ácido ß- (5- terc-butil-4-hidroxi-3-metilfenil ) propiónico con alcoholes monohidroxílieos o polihidroxílieos , por ejemplo, metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1 , 6-hexanodiol , 1 , 9-nonanodiol , etilenglicol , 1 , 2-propanodiol , neopentilglicol , tiodietilenglicol , dietilenglicol, trietilenglicol , pentaeritritol , tris (hidroxietil) isocianurato, ?,?'-bis (hidroxietil ) oxamida, 3-tiaundecanol , 3-tiapentadeeanol , trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2 , 6 , 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano . 1.14. Esteres del ácido ß- (3 , 5-diciclohexil-4-hidroxifenil ) propiónico con alcoholes monohidroxílieos o polihidroxílieos , por ejemplo, metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1 , 6-hexanodiol , 1 , 9-nonanodiol , etilenglicol, 1 , 2-propanodiol , neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol , pentaeritritol, tris (hidroxietil) isocianurato, ?,?' -bis (hidroxietil) oxami-da, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol , trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2 , 6 , 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano . 1.15. Esteres del ácido 3 , 5-diterc-butil-4-hidroxifenilacético con alcoholes monohidroxílicos o polihidroxílieos , por ejemplo, metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1 , 6-hexanodiol , 1 , 9-nonanodiol , etilenglicol, 1 , 2-propanodiol , neopentilglicol , tiodietilenglicol , dietilenglicol , trietilenglicol , pentaeritritol , tris (hidroxietil) isocianurato, ?,?' -bis (hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol , 3-tiapentadecanol , trimetilhexanodiol , trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2 , 6 , 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano . 1.16. Amidas de ácido ß- (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxifenil) propiónico, por ejemplo, ?,?' -bis (3 ,5-di t-erc-butil-4-hidroxifenilpropionil ) hexametilendiamida, N, N' -bis (3, 5-diterc-butil-4-hidroxifenilpropionil) trimetilendiamida, N, N' -bis (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxifenilpropionil ) hidracida, ?,?' -bis [2- (3- [3 , 5-di terc-butil-4-hidroxifenil ] propioniloxi ) etil ] oxamida (Naugard® XL-l de Uniroyal) . 1.17. Ácido ascórbico (vitamina C) 1.18. Antioxidantes amínicos, por ejemplo, ?,?' -diisopropil-p-fenilendiamina, N, N' -disec-butil-p-fenilendiamina, ?,?'-bis (1, 4-dimetilpentil) -p-fenilendiamina, ?,?' -bis (l-etil-3-metilpentil) -p-fenilendiamina, ?,?' -bis (1-metilheptil) -p-fenilendiamina, ?,?' -diciclohexil-p-fenilendiamina, ?,?'-difenil-p-fenilendiamina, ?,?' -bis (2-naftil) -p-fenilendiamina, N-isopropil-N' -fenil-p-fenilendiamina, N- (1, 3-dimetilbutil) -N' -fenil-p-fenilendiamina, N- (1-metilheptil ) -N' -fenil-p-fenil-endiamina, N—ciclohexil-N' -fenil-p-fenilendiamina, 4- (p-toluenosulfamoíl ) difenilamina, , N' -dimetil-N, N' -di-sec-butil-p-fenilendiamina, difenilamina, N-alildifenilamina, 4-isopropoxidifenilamina, N-fenil-l-naftilamina, N- (4- terc-octilfenil ) -1-naftilamina, N-fenil-2-naftilamina, difenilamina octilada, por ejemplo, p, p' -di terc-octildifenilamina, 4-n-butilaminofenol , 4-butirilaminofenol , 4-nonanoilaminofenol , 4-dodecanoilaminofenol , 4-octadecanoilaminofenol , bis (4-metoxifenil ) amina, 2 , 6-di terc-butil-4-dimetilaminometilfenol , 2,4' -diaminodifenilmetano, 4,4' -diaminodifenilmetano, ?,?,?' ,?' -tetrametil-4, 4 '-diaminodifenilmetano, l,2-bis[(2-metilfenil ) amino] etano, 1 , 2-bis ( fenilamino) propano, (o-tolil)biguanida, bis [4- ( 1 ' , 3 ' -dimetilbutil ) fenil] amina, N-fenil-l-naftilamina terc-octilada, una mezcla de terc-butil/ terc-octildifenilaminas monoalquiladas y dialquiladas , una mezcla de nonildifenilaminas monoalquiladas y dialquiladas, una mezcla de dodecildifenilaminas monoalquiladas y dialquiladas, una mezcla de isopropil/isohexildifenilaminas monoalquiladas y dialquiladas, una mezcla de terc-butildifenilaminas monoalquiladas y dialquiladas, 2 , 3-dihidro-3 , 3-dimetil-4H-1 , 4-benzotriacina, fenotiacina, una mezcla de terc-butil/ terc-octilfenotiacinas monoalquiladas y dialquiladas, una mezcla de terc-octilfenotiacinas monoalquiladas y dialquiladas, N-alilfenotiacina, ?,?,?' ,?' -tetraf-enil-1 , 4-diamino-2-buteno, N,N-bis (2, 2, 6, 6-tetrametilpiperid-4-il-hexametilendiamina, sebacato de bis (2, 2, 6,6-tetrametilpiperid-4-ilo) , 2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidin-4-ona, 2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidin-4-ol . De éstos pueden usarse compuestos individuales solos o mezclas de los mismos. 1.19. Agentes tiosinérgicos apropiados, por ejemplo, son tiodipropionato de dilaurilo y/o tiodipropionato de diestearilo . 2. Los absorbentes de radiación UV y los estabilizantes frente a la luz, en las composiciones según la invención pueden usarse en cantidades de 0,1 a 15% en peso, preferentemente, de 3 a 8% en peso, respecto a la masa de la composición. Por ejemplo son absorbentes de radiación UV y eptabilizantes frente a la luz apropiados: 2.1. 2- (2 ' -hidroxifenil)benzotriazoles, por ejemplo, 2-(2'-hidroxi-5 ' -metilfenil ) benzotriazol , 2- (3 ' , 5 ' -di terc-butil-2 ' -hidroxifenil)benzotriazol, 2- ( 5 ' -terc-butil-2 ' -hidroxifenilbenzotriazol , 2- (2 '-hidroxi-5 ' -(1,1,3,3-tetrametibutil) fenil ) benzotriazol , 2- (3 ' .5' -di terc-butil-2 ' -hidroxifenil) -5-clorobenzotriazol , 2- (3 ' - terc-butil-2 ' -hidroxi-5 ' -metilfenil ) -5-clorobenzotriazol , 2- (3 ' -sec-butil-5 ' - terc-butil-2 ' -hidroxifenil ) benzotriazol , 2- (2 ' -hidroxi-4 ' -octiloxifenil ) benzotriazol , 2- (3 ' , 5 ' -di t-erc-amil-2 ' -hidroxifenil ) benzotriazol , 2- (3 ' , 5' -bis (a, a-dimetilbencil ) -2 ' -hidroxifenil ) benzotriazol , 2- (3 ' - terc-butil-2 ' -hidroxi-5 ' -(2-octiloxicarboniletil) fenil) -5-clorobenzotriazol, 2-(3'-terc-butil-5 ' - [2- (2-etilhexiloxi)carboniletil] -2 ' - idroxifenil ) -5-clorobenzotriazol , 2- (3 ' - terc-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-metoxicarboniletil) fenil) -5-clorobenzotriazol , 2- (3 ' - terc-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-metoxicarboniletil) fenil) benzotriazol, 2- (3 '- terc-butil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-octiloxicarboniletil) fenil) benzotriazol , 2- (3 ' -terc-butil-5 ' - [2- (2-etilhexiloxi) carboniletil] -2 ' -hidroxifenil ) benzotriazol , 2- (3 ' -dodecil-2 ' -hidroxi-5 ' -metilfenil) benzotriazol, 2- (3 '- terc-butil-2 ' -hidroxi-5 '- (2-isooctiloxicarboniletil ) fenilbenzotriazol , 2,2' -metilenbis [4- (1,1,3, 3-tetrametilbutil ) -6-benzotriazol-2-ilfenol] ; el producto de transesterificación de 2- [3 '- terc-butil-5 '- (2-metoxicarboniletil ) -2 ' -hidroxifenil ] -2H-benzotriazol con polietilenglicol 300; [R-CH2CH2-COO-CH2CH2] 2, en el que R = 3'-terc-butil-4' -hidroxi-5 ' -2H-benzotriazol-2-ilfenilo, 2-[2'-hidroxi-3 ' - (a, a-dimetilbencil ) -5 ' - (1, 1,3,3-tetrametilbutil) fenil] benzotriazol, 2- [2 ' -hidroxi-3 ' - (1, 1,3, 3-tetrametilbutil ) -5'- (a, a-dimetilbencil ) fenil ] benzotriazol . 2.2. 2-hidroxibenzofenonas , por ejemplo, los 4-hidroxi-, 4-metoxi-, 4-octiloxi-, 4-deciloxi-, 4-dodeciloxi- , 4-benciloxi-, 4 , 2 ' , 4 ' -trihidroxi- y 2 ' -hidroxi-4 , 4 ' -dimetoxi-derivados . 2.3. Esteres de ácidos benzoicos sustituidos y no sustituidos , como por ejemplo, salicilato de 4-terc-butilfenilo, salicilato de fenilo, salicilato de octilfenilo, dibenzoilrresorcina, bis (4- erc-butilbenzoil ) resorcina, benzoilrresorcina, 4-hidroxibenzoato de 2,4-diterc-butilfenil-3 , 5-di tere-butilo, 4-hidroxibenzoato de de hexadecil-3 , 5-di terc-butilo, 4-hidroxibenzoato de octadecil-3 , 5-di tere-butilo, 4-hidroxibenzoato de 2-metil-4 , 6-di terc-butilfenil-3 , 5-di terc-butilo . 2.4. Acrilatos, por ejemplo, acrilato de etil-oc-ciano-ß, ß-difenilo, acrilato de isooctil-oc-ciano-ß, ß-difenilo, a-carbometoxicinamato de metilo, p-metoxicinamato de metil-a-ciano-^-metilo, p-metoxicinamato de butil-a-ciano-ß-metilo, a-carbometoxi-p-metoxicinamato de metilo y N- (ß-carbometoxi-ß-cianovinil ) -2-metilindolina . 2.5. Compuestos de níquel, por ejemplo, complejos de níquel de 2, 2 ' -tiobis [4- (1, 1, 3 , 3-tetrametilbutil) fenol] , como el complejo 1:1 ó 1:2, con o sin ligandos adicionales como n-butilamina, trietanolamina o N-ciclohexildietanolamina, dibutilditiocarbamato de níquel, sales de níquel de los ésteres monoalquílieos , por ejemplo, del áster metíli-co o etílico de ácido 4-hidroxi-3 , 5-di terc-butilbencilfosfónico, complejos de níquel de cetoximas, por ejemplo, de 2-hidroxi-4-metilfenilundecilcetoxima, complejos de níquel de 1-fenil-4-lauroíl-5-hidroxipirazol , con o sin ligandos adicionales. 2. 6. Aminas estéricamente impedidas, por ejemplo, sebacato de bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-piperidilo) , succinato de bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-piperidilo, sebacato de bis (1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametil-4-piperidilo) , sebacato de bis(l-octiloxi-2 ,2,6, 6-tetrametil-4-piperidilo) , bis (1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidilo) , 4-hidroxibencilmalonato de n-butil-3 , 5-di tere-butilo, el condensado de 1- (2-hidroxietil ) -2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-hidroxipiperidina y ácido succínico, condensados lineales o cíclicos de N, ' —bis- (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil ) hexametilendiamina y 4-terc-octilamino-2 , 6-dicloro-l , 3 , 5-triacina, triacetato de tris (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-piperidil) nitrilo, 1,2,3,4-butanotetracarboxilato de tetraquis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-piperidilo) , 1,1'- (1, 2-etanodiil ) bis (3 , 3,5,5-tetrametilpiperacinona) , 4-benzoíl-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidina, 4-esteariloxi-2 ,2,6,6-tetrametilpiperidina, malonato de bis (1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametilpiperidil) -2n-butil-2- (2-hidroxi-3 , 5-diterc-butilbencilo) , 3-n-octil-7 ,7,9, 9-tetrametil-l ,3,8-triazaespiro [4.5] decano-2 , 4-diona, sebacato de bis(l-octiloxi-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidilo) , succinato de bis(l-octiloxi-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidilo) , condensados lineales o cíclicos de ?,?' -bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-piperidil) hexametilendiamina y 4-morfolino-2 , 6-dicloro-l , 3 , 5-triacina, el condensado de 2-cloro-4 , 6-bis (4-n-butilamino-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidil) -1 , 3 , 5-triacina y l,2-bis(3-aminopropilamino) etano, el condensado de 2-cloro-4 , 6-bis (4-n-butilamino- 1 ,2,2,6, 6-pentametilpiperidil ) -1,3, 5-triacina y 1 , 2-bis ( 3-aminopropilamino) etano, 8-acetil-3-dodecil-7 ,7,9,9-tetrametil-1 , 3 , 8-triazaespiro [4 , 5] decano-2 , 4-diona, 3-dodecil-1- (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil ) pirrolidin-2 , 5-diona, 3-dodecil-l- ( 1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametil-4-piperidil )pirrolidin-2 , 5-diona, una mezcla de 4-hexadeciloxi-y 4-esteariloxi-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidina, un producto de condensación de , N' -bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-piperidil ) hexametilendiamina y 4-ciclohexilamino-2 , 6-dicloro-1 , 3 , 5-triacina, un producto de condensación de 1, 2-bis (3-aminopropilamino) etano y 2 , 4 , 6-tricloro-l , 3 , 5-triacina, así como 4-butilamino-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidina (CAS Na Reg. [136504-96-6] ) ; N-(2,2, 6 , 6-tetrametil-4-piperidil ) -n-dodecilsuccinimida, N (1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentameti 1-4-piperidil ) -n-dodecil-succinimida, 2-undecil-7 , 7 , 9 , 9-tetrametil-l-oxa-3 , 8-diaza-4-oxoespiro [4.5] decano, un producto de reacción de 7,7,9, 9-tetrametil-2-cicloundecil-l-oxa-3 , 8-diaza-4-oxoespiro [4.5] decano y epiclorhidrina, 1 , 1-bis (1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametil-4-piperidiloxicarbonil ) -2- (4-metoxif-enil) etano, ?,?' -bis (formil) -?,?' -bis (2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidil ) hexametilendiamina, diésteres de ácido 4-metoximetilenmalónico con 1 , 2 , 2 , 6 , €-pentametil-4-hidroxipiperidina, poli [metilpropil-3-oxi-4- (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil ) ] siloxano, el producto de reacción del copolímero de anhídrido maleico-a-olefi'na con 2,2,6,6-tetrametil-4-aminopiperidina o 1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametil-4-aminopiperidina . 2.7. Oxamidas, por ejemplo, 4 , 4 ' -dioctiloxioxanilida, 2,2'-dietoxioxanilida, 2,2' -dioctiloxi-5 , 5 ' -di fcere-butoxanilida, 2 , 2 ' -didodeciloxi-5 , 5 ' -di terc-butoxanilida, 2-etoxi-2'-etiloxanilida, N, N' -bis (3-dimetilaminopropil ) oxamida, 2-etoxi-5- terc-butil-2 ' -etoxanilida y su mezcla con 2-etoxi-2'-etil-5, 4 ' -di terc-butoxanilida, mezclas de oxanilidas disustituidas con metoxi en posiciones o- y p-, y mezclas de oxanilidas disustituidas con etoxi en posiciones o- y p- . 2.8. 2- (2-hidroxifenil) -1,3, 5-triacinas, por ejemplo, 2,4,6-tris- (2-hidroxi-4-octilfenil ) -1,3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-octiloxifenil) -4 , 6-bis (2 , 4-dimetilfenil ) -1,3, 5-triacina, 2-(2, 4-dihidroxifenil) -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil ) -1, 3, 5-triacina, 2, 4-bis (2-hidroxi-4-propiloxifenil) -6- (2, 4-dimetilfenil ) -1,3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-octiloxifenil ) -4, 6-bis (4-metilfenil) -1,3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-dodeciloxifenil ) -4 , 6-bis (2 , 4-dimetilfenil) -1,3, 5-triacina, 2-(2-hidroxi-4-trideciloxifenil) -4 , 6-bis (2 , 4-dimetilfenil) -1, 3, 5-triacina, 2- [2-hidroxi-4- (2-hidroxi-3-butiloxipropoxi) fenil] -4, 6-bis (2 , 4-dimetil) -1,3, 5-triacina, 2- [2-hidroxi-4- (2-hidroxi-3-octiloxipropiloxi ) fenil] -4, 6-bis (2 , 4-dimetil) -1,3, 5-triacina, 2- [4- (dodeciloxi/trideciloxi-2-hidroxipropoxi ) -2-hidroxifenil] -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil ) -1, 3 , 5-triacina, 2- [2-hidroxi-4- (2-hidroxi-3-dodeciloxipropoxi) fenil] -4, 6-bis (2 , 4-dimetilfenil ) - 1,3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-hexiloxi) fenil-4, 6-difenil- 1,3, 5-triacina, 2- (2-hidroxi-4-metoxifenil) -4 , 6-difenil- 1,3, 5-triacina, 2,4, 6-tris [2-hidroxi-4- (3-butoxi-2-hidroxipropoxi) fenil] -1,3, 5-triacina, 2- (2-hidroxifenil) -4- (4-metoxifenil) -6-fenil-1 , 3 , 5-triacina, 2- {2-hidroxi-4- [3- (2-etilhexil-l-oxi) -2-hidroxipropiloxi ) fenil}-4 , 6-bis (2,4-dimetilfenil ) -1,3, 5-triacina . De estos pueden usarse compuestos individuales solos o mezclas de los mismos. 3. Desactivadores de metales apropiados, por ejemplo, son N, N' -difeniloxamida, N-salicilal-N' -saliciloilhidracina, ?,?' -bis (saliciloíl)hidracina, ?,?' -bis (3 , 5-di terc-butil-4-hidroxifenilpropionil ) hidracina, 3-saliciloilamino-l ,2,4-triazol, bis (benciliden) oxalildihidracida, oxanilida, isoftaloildihidracida, sebacoilbisfenilhidracida, ?,?'-diacetiladipoildihidracida, ,?' -bis (saliciloíl) oxalildihidracida, ?,?' -bis (saliciloíl) tiopropionildihidracida. De éstos. pueden usarse compuestos individuales solos o mezclas de los mismos . 4. Secuestrantes de peróxido adecuados, por ejemplo, son esteres de ácido ß-tiodipropiónico, por ejemplo, los éster-es laurílico, estear lico, miristílico o tridecílico, mercaptobencimidazol o la sal de cinc de 2-meroaptobencimidazol , ditiocarbamato de dibutil-cinc, disulfuro de dioctadecilo, tetraquis (dodecilmercapto) ropionato de pentaeritritol . De éstos pueden usarse compuestos individuales solos o mezclas de los mismos . 5. Coestabilizantes básicos apropiados, por ejemplo, son melamina, polivinilpirrolidona, diciandiamida, trialilcianurato, derivados de urea, derivados de hidracina, aminas, poliamidas, poliuretanos , sales de metales alcalinos y sales de metales alcalinotérreos de ácidos grasos superiores, por ejemplo, estearato de calcio, estearato de cinc, behenato de magnesio, estearato de magnesio, ricinoleato de sodio y palmitato de potasio, pirocatecolato de antimonio o pirocatecolato de cinc. De éstos pueden usarse compuestos individuales solos o mezclas de los mismos. 6. Agentes de nucleación apropiados, por ejemplo, son sustancias inorgánicas como -talco, óxidos metálicos, como dióxido de titanio u óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos o sulfatos, preferentemente, de metales alcalinotérreos; compuestos orgánicos como ácidos monocarboxílieos o policarboxílieos y sus sales, por ejemplo, ácido 4-terc-butilbenzoico, ácido adípico, ácido difenilacético, succinato de sodio o benzoato de sodio; compuestos poliméricos como copolímeros iónicos (ionómeros) . Se prefieren particularmente 1,3:2, 4-bis (3 ' , 4 ' -dimetilbenciliden)"Sorbitol , 1,3:2,4-di (parametilbenciliden) sorbitol y 1,3:2,4-di (benciliden) sorbitol . De éstos pueden usarse compuestos individuales solos o mezclas de los mismos . 7. Cargas y agentes reforzadores apropiados, por ejemplo, son carbonato de calcio, silicatos, fibras de vidrio, globos de vidrio, amianto, talco, caolín, mica, sulfato de bario, óxidos e hidróxidos metálicos, negro de humo, grafito, wollastonita, serrín y harinas o fibras de otros productos naturales, fibras sintéticas. De éstos pueden usarse compuestos individuales solos o mezclas de los mismos. 8. Otros aditivos apropiados, por ejemplo, son plastificantes , lubricantes, emulsionantes, pigmentos, modificantes de la viscosidad, catalizadores, agentes de nivelación, blanqueadores ópticos, agentes ignífugos, agentes antiestáticos y agentes de expansión. 9. Benzofuranonas e indolinonas. apropiadas, por ejemplo, son aquellas que se dan a conocer en los documentos U.S. 4.325.863; U.S. 4.338.244; U.S. 5.175.312; U.S. 5.216.052, U.S. 5.252.643; DE-A-4316611 ; DE-A-4316622 ; DE-A-4316876 ; EP-A-0589839 o EP-A-0591102 , o 3- [4- (2-acetoxietoxi ) fenil ] -5 , 7-diterc-butil-benzofuran-2-ona; 5 , 7-di terc-butil-3- [4- (2-estearoiloxietoxi ) fenil] benzofuran-2-ona, 3,3' -bis [5,7-di terc-butil-3- (4- [2-hidroxietoxi] fenil ) benzofuran-2-ona] , 5, 7-di terc-butil-3- (4-etoxifenil)benzofuran-2-ona, 3- (4-acetoxi-3 , 5-dimetilfenil ) -5 , 7-di terc-butilbenzofuran-2-ona, 3- (3 , 5-dimetil-4-pivaloiloxifenil ) -5, 7-diterc-butilbenzofuran-2-ona, 3 - ( 3 , -dimetilfenil ) -5 , 7-diterc butilbenzofuran-2-ona, 3 - ( 2 , 3-dimetilfenil ) -5 , 7-diterc butilbenzofuran-2-ona, antioxidantes de lactona como Estos compuestos, por ejemplo, actúan como antioxidantes. De éstos pueden usarse compuestos individuales solos o mezclas de los mismos. 10 . Plastificantes fluorescentes apropiados son los expuestos en "Plastics Additives Handbook" , editores: R. Gáchter y H. Müller, editorial Hanser, 3 fl edición, 1990 , páginas 775-789 . 11 . Aditivos ignífugos apropiados son: ésteres de fosfato, es decir, fosfato de trifenilo, ésteres de resorcina con ácido difosfórico, compuestos que contienen bromo, como ésteres de ácido fosfórico bromados, oligocarbonatos o policarbonatos bromados, así como sales como C4F9S03~Na+. 12. Agentes apropiados que confieren tenacidad al impacto son caucho de butadieno con estireno-acrilonitrilo o metacrilato de metilo injertados, cauchos de etileno-propileno con anhídrido maleico injertado, cauchos de acrilato de etilo y de butilo con metacrilato de metilo o estireno-acrilonitrilo injertados, estructuras reticuladas de siloxano y de acrilato interpenetrantes con metacrilato de metilo o estireno-acrilonitrilo injertados. 13. Polímeros apropiados son: SAN, ABS, PMMA, PTFE, PSU, PPS, poliolefinas como polietileno, polipropileno y cauchos de etileno-propileno, resinas epoxi, poliésteres como PBT, PET, PCT, PCTG y PETG, así como otros policarbonatos preparados con el procedimiento de interfase. 14. Agentes antiestáticos apropiados son sales sulfonato, por ejemplo, sales de tetraetilamonio de Ci2H2sS03~ o CeFi SO3". 15. Colorantes apropiados son pigmentos, así como sustancias colorantes orgánicas e inorgánicas . 16. Compuestos que contienen grupos epoxi, como 3,4-epoxiciclohexilcarboxilato de 3 , 4-epoxiciclohexilmetilo, copolímeros de metacrilato de glicidilo y epoxisilanos. 17. Compuestos que contienen grupos anhídrido, como anhídrido del ácido maleico, anhídrido del ácido succínico, anhídrido del ácido benzoico y anhídrido del ácido ftálico. 18. Fosfitos y fosfonitos apropiados como estabilizantes, por ejemplo, son fosfito de trifenilo, fosfitos de difenilalquilo, fosfitos de fenildialquilo, fosfito de tris (nonilfenilo) , fosfito de trilaurilo, fosfito de trioctadecilo, difosfito de diestearilpentaeritritol , fosfito de tris (2 , 4-di terc-butilfenilo) , difosfito de diisodecilpentaeritritol , difosfito de bis (2 , 4-di terc-butilfenil ) pentaeritritol , difosfito de bis (2 , 6-di terc-butil-4-metilfenil ) pentaeritritol , difosfito de diisodeciloxipentaeritritol , difosfito de bis (2 , 4-diterc-butil-6-metilfenil ) pentaeritritol , difosfito de bis (2,4,6-tris ( terc-butilfenil) pentaeritritol, trifosfito de triestearilsorbitol , difosfonito de tetraquis (2, 4-di terc-butilfenil) -4,4' -difenileno, 6-isooctiloxi-2 ,4,8, 10-tetraterc-butil-12H-dibenzo [d, g] -1 , 3 , 2-dioxafosfocina, 6-fluoro-2 , 4, 8, 10-tetraterc-butil-12-metildibenzo [d, g] -1, 3 ,2-dioxafosfocina, metilfosfito de bis (2 , 4-di terc-butil-6-metilfenilo) , etilfosfito de bis (2 , 4-di terc-butil-6-metilfenilo) , 6-fluoro-2 , 4 , 8, 10-tetraterc-butil-12-metildibenzo [d, g] -1 , 3 , 2-dioxafosfocina, fosfito de 2,2, '2"~ nitrilo- [ trietiltris (3,3' ,5,5' -tetraterc-butil-1 , 1 ' -difenil-2,2'-diilo) ] , fosfito de 2-etilhexil (3 , 3 ' , 5, 5' -tetraterc-butil-l,l'-difenil-2,2'-diilo) , 5-butil-5-etil-2- (2 , 4 , 6-tri erc-butilfenoxi ) -1 , 3 , 2-dioxafosfirano . De éstos pueden usarse compuestos individuales solos o mezclas de los mismos.

Se prefieren particularmente fosfito de tris (2 , -di terc-butilfenilo) (Irgafos® 168, Ciba-Geigy) o trifenilfosfina . Los compuestos de los grupos 16 y 17 actúan como estabilizantes de la masa fundida. Pueden usarse solos o en mezclas . Como agentes desmoldeadores, preferentemente se usan esteres de alcoholes monohidroxílieos o polihidroxíli-cos con ácidos carboxílieos de cadena larga, como Loxiol 332 o Loxiol G33. También se prefieren aquellos agentes desmoldeadores que no están completamente estrerificados y por tanto presentan grupos OH libras. Se prefieren especialmente ésteres (parciales) de ácidos grasos saturados monocarboxílieos con 16 a 22 átomos de carbono, con glicerina, trimetilolpropano, pentaeritritol o alcoholes polihidrox licos similares. En particular, el monoestearato de glicerina (GMS) y el monopalmitato de glicerina. Además, se prefiere el tetraestearato de pentaeritritol (PETS) . Tales ésteres de ácidos grasos saturados monocarboxilicos con glicerina se utilizan solos o como mezclas con dos o más componentes . Los monoésteres saturados de la glicerina usualmente se preparan por la transesterificación de aceite animal o vegetal hidrogenado con glicerina. Aunque el producto de la reacción también puede contener otros ésteres que los ésteres de glicerina, se usa como agente desmoldeador. Por ejemplo, la mezcla puede contener proporciones bajas o altas de diglicéridos y triglicéridos . La cantidad óptima de agente desmoldeador en la fabricación de discos compactos y otros medios de memoria (DVD, etc.), por un lado, es determinada por un efecto de desmoldeo suficiente, por otro lado, por la formación de depósito en el molde. Las concentraciones usadas habitualmente se encuentran entre 50 y 1000 ppm, más convenientemente entre 100 y 500 ppm de agente desmoldeador. Para las aplicaciones restantes del policarbonato, las concentraciones se encuentran en 100 a 10000 ppm, preferentemente en 2000 a 7000 ppm. Como termoestabilizantes , por ejemplo, se usan fosfitos especiales que poseen tanto restos aromáticos como alifáticos en la molécula. Son compuestos de la siguiente estructura: la que representa los números 0-5, preferentemente, 1-3, con muy especial preferencia, el número 3, cada uno, independientemente entre sí, significan alquilo o, dado el caso, arilo sustituido, preferentemente alquilo-Ci-C4 , con especial preferencia, metilo, sec-butilo y tere-butilo, representa los números 1-3, preferentemente, el número 3 cada uno, independientemente entre sí, representan un resto metileno, dado el caso, sustituido, debiendo estar al menos un resto metileno completamente sustituido y los sustituyentes , independientemente entre sí, están seleccionados de entre el grupo de alquilo-Ci-C2o, o los dos sustituyentes de un resto metileno completamente sustituido juntos representan un resto en el que R11 está seleccionado de entre el grupo de alquilo-C1-C18, cicloalquilo-C3-Ci2, alcarilo-C6-C30 y arilo, pudiendo estar sustituidos estos restos a su vez por 0-alquiLeno-l-4-0 y/o restos de ésteres de ácidos carboxílicos-COO- ; polihidroxialquilo-C2-Ci8 con 2 a 10 grupos hidroxilo; restos polifenilo-C2-Ci8 con 2 a 10 grupos OH fenólicos. Se prefieren compuestos de fórmula en la que R22 representa alquilo-Ci-C6; R23 representa metilo o etilo y R14 está seleccionado de entre el grupo de alquilo-Ci-Cie, cicloalquilo-C3-Ci2/ alcarilo-C6-C2o y arilo, pudiendo estar sustituidos estos restos a su vez por O-alquileno- 1-4-0 y/o restos de ésteres de ácidos carboxíli-cos-COO- ; polihidroxialquilo-C2-Ci8 con 2 a 10 grupos hidroxilo; restos polifenilo-C2-Ci8 con 2 a 10 grupos OH fenólicos.

También se prefieren compuestos de fórmula en la que Y1 y k tienen los significados indicados anteriormente y R5 independientemente entre sí, se seleccionan de entre el grupo de hidrógeno y alquilo-C3-C2o; preferentemente, al menos un R5 representa alquilo, R6 independientemente entre sí, representan alquilo-Ci-Cio . Se prefieren especialmente los compuestos de fórmula en la que R11 y R22 representan metilo, sec-butilo o tere-butilo . Además, también son especialmente preferidos los compuestos definidos en el documento EP Al ?038876, en las páginas 16-20, así como el ejemplo nombrado en -el mismo escrito en la página 21. El fosfito de (2,4,6-tri-t-butilfenil)-(2-butil-2-etilpropano-1 , 3-diilo) que presenta la siguiente estructura: es muy especialmente preferido. Los fosfitos pueden usarse solos, pero también en combinación con otros compuestos de fósforo, que también pueden ser aquellos que posean otro número de oxidación del fósforo. Es decir, por ejemplo, pueden usarse combinaciones de los fosfitos según la invención con otros fosfitos, con fosfinas, por ejemplo, trifenilfosfina, con fosfonitos, con fosfatos, con fosfonatos, etc. Los fosfitos usados son conocidos en general o pueden prepararse de forma análoga a fosfitos conocidos; el fosfito de ( 2 , 4 , 6-tri-t-butilfenil ) - ( 2-butil-2-etilpropano-l , 3 -diilo) , por ejemplo, está descrito en los documentos EP-A 702018 y EP 635514 . Las mezclas poliméricas según la invención generalmente contienen el compuesto de fósforo en una proporción de 10 a 5000 ppm, preferentemente, de 10 a 1000 ppm, con especial preferencia, de 20 a 500 ppm, con muy especial preferencia, de entre 50 y 250 ppm. La adición de agentes desmoldeadores, del compuesto de fósforo y de los formales según la invención a las masas de moldeo termoplásticas , a manera de ejemplo y preferentemente, se lleva a cabo añadiéndolas después de la preparación y durante el procesamiento de los policarbonatos, por ejemplo, por adición a la solución de polímeros de policarbonato o en una masa fundida de las masas de moldeo termoplásticas . Además, también es posible añadir independientemente los componentes, en diferentes pasos de trabajo, por ejemplo, uno de los componentes durante el tratamiento de la solución de polímeros y el (los) otro(s) componente (s ) en la masa fundida, mientras se garantice que todos los componentes estén presentes en la fabricación de los productos finales (cuerpos moldeados) . Desde luego, entre los aditivos antes nombrados, el experto seleccionará los aditivos apropiados que no afecten la transparencia para las aplicaciones en el ámbito de los discos compactos, los DVD y otros medios ópticos que de grabación. IRGANOX 1076® (véase anteriormente) y benzotriazoles del grupo 2.1. (los llamados Tinuvines), en particular, en mezcla unos con otros, así como trifenilfosfina (TPP) son aditivos muy especialmente apropiados . Las masas de moldeo según la invención se usan de la forma conocida para los policarbonatos para la fabricación de cuerpos moldeados, preferentemente medios ópticos. En particular, para la fabricación de discos compactos y DVD, así como de medios ópticos en los que se puede grabar y borrar una o más veces . En general , las capas en las que se puede grabar están constituidas particularmente por colorantes o capas metálicas, usando estas últimas como principio de grabación el cambio del estado amorfo al cristalino o poseen propiedades magnéticas. Esta fabricación de los medios ópticos preferentemente se lleva a cabo a partir de las masas de moldeo terminadas según la invención que, por ejemplo, se fabrican en forma de granulado. Pero la fabricación de los medios ópticos también puede efectuarse por adición en el procesamiento de los componentes para obtener policarbonatos puros o usuales en el mercado y/o a los aditivos usuales en la fabricación de cuerpos moldeados a partir de policarbonatos. Por tanto, otro objetivo de la invención son cuerpos moldeados como particularmente soportes de datos ópticos, preferentemente, discos compactos y DVD, que pueden obtenerse a partir de las masas de moldeo termoplásticas según la invención. Las masas de moldeo termoplásticas según la invención tienen la ventaja de que presentan una absorción de agua más baja y con ello, una estabilidad dimensional mejorada. Además destacan por un comportamiento de fluidez mejorado por-que presentan una viscosidad de masa fundida más baja. Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la invención. La invención no está limitada a los ejemplos. del homooligoformal cíclico, a partir del bisfenol añaden 5 kg (16,11 mol) de bisfenol TMC, 1,611 kg (40,28 mol) de pastillas de hidróxido de sodio y 24,18 g (0,16 mol) de p- terc-butil fenol (Aldrich) finamente triturado en el mortero, en 500 mi de cloruro de metileno, a una mezcla de disolventes de 20,5 kg de cloruro de metileno y 28,7 kg de N-metilpirrolidona (NMP) , agitando y en atmósfera protectora de nitrógeno. Después de la homogenei zación , se calienta hasta temperatura de reflujo (78aC) y se agita durante una hora a esta temperatura. Después de enfriar hasta 25SC, se diluye la preparación de reacción con 35 1 de cloruro de metileno y 20 1 de agua desmineralizada. En un separador se lava la preparación con agua para neutralizar y desalar (conductividad < 15 µ?· cm"3) . Se separa la fase orgánica del separador y en una caldera de evaporación se efectúa el intercambio de disolventes del cloruro de metileno por clorobenceno . A continuación, se efectúa la extrusión del material mediante un extrusor evaporador ZSK 32, a una temperatura de 280SC, con granulación concluyente. Después de desechar material precursor, aquí se obtiene en total 1,96 kg de una mezcla de poliformal y oligoformal cíclico, en forma de granulado transparente. La corriente principal obtenida en total se trata 10 veces en el amasador, respectivamente con 5 litros de acetona, para la separación de los ciclos. Las fases acetónicas reunidas se concentran para aislar los ciclos. Después del secado del residuo, se obtienen 290 g -de producto . Análisis: Análisis según MALDI-TOF: Aparato: Broker Daltonic, Biflex III Se examinó la muestra de modo lineal. Matriz: ditranol Formador de aducto: LiCl El análisis por MALDI-TOF (en ditranol como matriz/Li+) muestra que el producto contiene exclusivamente anillos en el tamaño determinable de anillos de tres miembros (n = 1) hasta i anillos de 19 miembros (n = 17) . Ejemplos 2-19: Síntesis de co-oligoformales cíclicos a partir de bisfenol TMC y bisfenol A, con composición variable. Análogamente a la síntesis en el ejemplo 1, se producen otros formales (véase la tabla 1) . La separación de los ciclos también se lleva a cabo con acetona. ?? 8 80 20 9 90 10 Análisis : El análisis por MALDI-TOF (en ditranol como matriz/Li+) muestra que el producto contiene exclusivamente anillos del tamaño determinable de anillos de tres miembros (n = 2) hasta anillos de 19 miembros (n = 18) . Preparación de las composiciones Se disuelven los materiales de partida en cloruro de metileno. Se evapora la solución homogénea hasta sequedad y antes del procesamiento se somete a un presecado en una minimáquina de moldeo por inyección. Los cordones de moldeo por inyección obtenidos se usan como material de partida para la determinación de la absorción de agua. Para determinar el contenido de agua, es decir, de la absorción de agua de las composiciones, se almacenan las muestras en ambiente húmedo a 95% de humedad relativa del aire y 30fiC de temperatura de almacenamiento. Inmediatamente antes de colocar la muestra en el clima húmedo, se mide el contenido de agua, así como después de 7 y 14 días, mediante valoración cuantitativa según Karl Fischer (titulación colorimétrica) . (Se determina el valor medio de respectivamente 4 mediciones) .

Tabla 1 Ejemplo Composición Contenido de agua inmediato Después Después de 7 -de 14 días días [%] [%] 10 PC de BPA al 98% 0,06 0,25 0,25 + el oligoformal del ejemplo 1 al 2% 11 Apee® 1600 0,06 0, 24 0,25 (copolicarbonato de Bayer AG) al 98% + el oligoformal del ejemplo 1 al 2% 12 Muestra 0,06 0,28 0,32 comparativa 1 : Apee® 1600 (copolicarbonato de Bayer AG) 13 Muestra 0, 05 0,33 0,33 comparativa 2 : PC de BPA; 1) PC de BPA = policarbonato basado en bisfenol A, tasa de flujo de la masa fundida a 300SC: 1,2 kg = 63 g/10 min, Tg: 145aC. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (6)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las sigui-entes reivindicaciones : 1. Composición que contiene policarbonato y/o poliéstercarbonato y al menos un oligoformal cíclico de fórmula ( 1 ) caracterizada porque los restos O-D-0 u O-E-0 representan restos difenolato introducidos aleatoriamente, en • los que -D- y -E- , independientemente entre sí, son un resto aromático con 6 a 40 átomos de C que puede contener uno o varios núcleos aromáticos o condensados que, dado el caso contienen heteroátomos y, dado el caso, está sustituido con restos alquilo C1-C12 o halógeno, y puede contener restos alifáticos, cicloalifáticos , núcleos aromáticos o heteroátomos como miembros de puente, y n representa de 3 a 25 .
2. 2 . Composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque el policarbonato presenta un peso molecular de 15000 a 35000 .
3. 3 . Composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque D y É son diferentes.
4. 4. Composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque la relación molar de D respecto a E asciende a 95:5 a 5:95.
5. 5. Composición de conformidad con las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque contiene un oligoformal cíclico en una cantidad de 10 a 60000 ppm (respecto al policarbonato y/o poliéstercarbonato) 6. Composición de conformidad con las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque contiene aditivos. 7. Uso de las composiciones de conformidad con las reivindicaciones precedentes para la fabricación de cuerpos moldeados . 8. Cuerpos moldeados caracterizados porque pueden obtenerse a partir de las composiciones de conformidad con las reivindicaciones 1 a 6. 9. Soportes de datos ópticos caracterizados porque pueden obtenerse a partir de las composiciones de conformidad con las reivindicaciones 1 a
6. 6.