MX2007000161A - Agentes pesticidas derivados de i-arilpirazol. - Google Patents

Agentes pesticidas derivados de i-arilpirazol.

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MX2007000161A
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cycloalkyl
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MX2007000161A
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David Teh-Wei Chou
Werner Knauf
Karl Seeger
Michael Maier
Friederike Lochhaas
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Bayer Cropscience Sa
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    • C07D231/38—Nitrogen atoms

Abstract

La invencion se relaciona a derivados de 5-(oximinoalquil e hidrazonalquil-amino)pirazol de formula (I) o sales de los mismos, en donde los simbolos estan definidos en la descripcion, a procesos para su preparacion, a composiciones de los mismos y su uso como control de plagas (incluyendo artropodos y helmintos).

Description

AGENTES PESTICIDAS DERIVADOS DE 1-ARILPIRAZOL La invención se relaciona a derivados de 5-(oximinoalquil- e hidrazonoalquil-amino) pirazol novedosos, a procesos para su preparación, a composiciones de los mismos, y a su uso para el control de plagas (incluyendo artrópodos y helmintos) . El control de insectos, arácnidos y helmintos con compuestos de 1-arilpirazol se ha descrito en, por ejemplo, las publicaciones de patentes números WO 87/03781, EP 0295117 y US 4695308. Sin embargo, puesto que los pesticidas modernos deben cumplir una amplia gama de demandas, por ejemplo la consideración del nivel, duración y espectro de acción, espectro de uso, toxicidad, combinación con otras sustancias activas, combinación con auxiliares de formulación o síntesis y puesto que la ocurrencia de resistencias es posible, el desarrollo de tales sustancias nunca se puede considerar como concluido, y hay constantemente una alta demanda por compuestos novedosos que sean ventajosos sobre los compuestos conocidos, por lo menos hasta donde algunos aspectos sean de interés . Es un objetivo de la presente invención proporcionar nuevos pesticidas que se pueden utilizar en animales de compañía domésticos. Es ventajoso aplicar los pesticidas a animales en forma oral para prevenir la posible contaminación de humanos o el medio ambiente circundante. Otro objetivo de la invención es proporcionar nuevos pesticidas que se pueden utilizar en dosis más bajas que los pesticidas existentes. Otro objetivo de la invención es proporcionar nuevos pesticidas que son sustancialmente no eméticos. Otro objetivo de la invención es proporcionar nuevos pesticidas que son seguros para el usuario y el medio ambiente . Otro objetivo de la invención es proporcionar nuevos pesticidas que proporcionan el control de pestes efectivo sobre un período prolongado con una aplicación oral individual . Estos objetivos se cumplen por completo o en parte por la presente invención. La presente invención proporciona un compuesto que es un derivado de 5- (oximinoalquil- e hidrazonoalquil-a ino) pirazol de la fórmula (I) : (I) en donde: R1 es CN, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?-C6) , halógeno, CSNH2 o C(=N-V)-S(0)r~Q; R2 es halógeno; W es N o C-halógeno; R3 es CF3, 0CF3 o SF5; R4 es H, C02-alquilo de (C?-C6) , C02-haloalquilo de (C?-C6) , C02-alquenilo de (C3-C5) , C02-alquinilo de (C2-C6) , C02-(CH2)mR8, (CHJ) qR8, COR9, (CH2,)qR10 o S02R11; o alquilo de (Cx-C6) , alquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-C6) o CO-alquilo de (C?-C6) , los últimos 4 grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales R12; o cicloalquilo de (C3-Ce) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (Ci-Cß) y haloalquilo de (C?-C6) ; R5 y R5a son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de (C?-C4) o (CH2)qR8; R6 es H, alquilo de '(Ci-Cß) , haloalquilo de (C?-C6) , alquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-C6) o (CH2)qR8; R7 es alquilo de (C?-C3) o haloalquilo de (C1-C3) ; R8 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C].-C6) , haloalquilo de (C?-C6) , alcoxi de (C?-C6) , haloalcoxi de (C?-C6) , CN, N02, OH, S(0)pR13 y NR14R15; R9 y R9a son cada uno independientemente H, alquilo de (C?-Cß) , haloalquilo de (Ci-Ce) , cicloalquilo de (C3-C6) , cicloalquil de (C3-C6) -alquilo de (C1-C4) , (CH2)qR8 o (CH2)qR10; R10 es heterociclilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C1-C4) , haloalquilo de (C1-C4) , alcoxi de (Ci-C4) , haloalcoxi de (C?-C4) , N02, CN, C02-alquilo de (Cj-C6) , S(0)pR13, OH y oxo; R11 es cicloalquilo de (C3-C6) , alquenilo de (C2-C6) , haloalquenilo de (C2-C5) , alquinilo de (C2-C6) , haloalquinílo de (C2-C6) , (CH2)qR8 o R10; o es alquilo de (Ca-Cg) no 'sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de R12; R12 es halógeno, alcoxi de (Ci-Cß) , haloalcoxi de (Ci-Cg) alqueniloxi de (C3-C6) , haloalqueniloxi de (C3-Cg) alquiniloxi de (C3-C7) , haloalquiniloxi de (C3-C6) cicloalquilo de (C3-C7) , S(0)pR16, CN, N02, OH, COR13, NR9R14 NR9COR14, NR9S02R16, CONRgR14, S02NR9R14, 0(CH2)qR8, 0(CH2)qR10 0NR9R9a o C02R13; R13 es alquilo de (Ci-Cß) o haloalquilo de (Ci-Cß) ; R14 y R15 son cada uno independientemente H, alquilo de (C?~ C6) , haloalquilo • de (Ci-Ce) , alquenilo de (C3-C6) , haloalquenilo de (C3-C6) , alquinilo de (C3-C6) , cicloalquilo de (C3-C6) o cicloalquil de (C3-C6) -alquilo de (C3-C6) ; o R14 y R15 conjuntamente con el átomo de N unido forman un anillo de cinco o seis miembros saturado o no saturado que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional en el anillo que se selecciona de 0, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?~C6) , haloalquilo de (C?-Cß) , alcoxi de (Cj.-C6) y oxo; R16 es alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?~C6) , alquenilo de (C3-C6) , haloalquenílo de (C3-C6) , alquinilo de (C3-C6) , cicloalquilo de (C3-C6) o (CH2)qR8; V es H, alquilo de (Ci-Ce) , haloalquilo de (C?-C6) , alquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-C6) , (CH2)qR8, COR13, C02-alquilo de (C?-C6) , S(0)pR13 o S (0) p- (CH2) qR8; Q es alquilo de (C?-C6) o CH2R8; X es 0 o NR17; Y es C0-Za, CHO, S02Za, C0C0-Za, C02Z, CS-Za o Zb; o R17, Y y el átomo de N unido forman un anillo de cinco o seis miembros saturado que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional en el anillo que se selecciona de 0, S y N, el anillo que es no sustituido o es sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (Ci-Cd) y haloalquilo de (C?~C6) ; Z es alquenilo de (C3-C6) , alquinilo de (C3-C6) , R8, R10 o alquilo de (C1-C7) el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de R18; o cicloalquilo de (C3-Ce) no sustituido o sustituido por uno o más radicales alquilo de (Ci-Cß) o halógeno; Za es Z o NR19R20; Zb es Z o H; R17 es H, alquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-C6) , R8 o alquilo de (Ca-C6) , el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de R18; o cicloalquilo de (C3-Cg) el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales alquilo de (Ci-Ce) o halógeno; R18 es halógeno, alcoxi de (C?-C6) , haloalcoxi de (C3-C6) , alqueniloxi de (C3-C6) , alquiniloxi de (C3-Ce) , cicloalquilo de (C3-C6) , S(0)pR16, CN, N02, OH, NR9R14, R8, OR8 o C02R13; R19 y R20 son cada uno independientemente H, alquilo de (Ci-Cß) , haloalquilo de (Ci-Ce) , cicloalquilo de (C3-C6) , cicloalquil de (C3-C6) -alquilo de (C?-C6) o(CH2)qR8; s es 1, 2 o 3; m y q son cada uno independientemente 0 o 1; n, p y r son cada uno independientemente 0, 1 o 2; y cada heterociclilo en los radicales mencionados anteriormente es independientemente un radical heterocíclico que tiene 3 a 7 átomos en el anillo y 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S; o una sal pesticidamente aceptable del mismo. Estos compuestos poseen propiedades pesticidas valiosas.
La invención también incluye cualquier estereoísómero, enantiómero o isómero geométrico y mezclas de los mismos. Por ejemplo la porción =N-X-Y en la fórmula (I) puede existir como los isómeros Z o E o como una mezcla de ambos isómeros. Además cuando R5a es H y s es 1, entonces las formas de tautómero de imina-enamina tales como la fórmula (la) o (Ib) : o una mezcla de las mismas también pueden existir, y estas formas también son incluidas en la invención. Por el término "sales pesticidamente aceptables" se proponen sales, los aniones o cationes de las cuales son conocidos y aceptados en la técnica para la formación de sales para uso pestícida. Sales adecuadas con bases, por ejemplo, formadas por los compuestos de la fórmula (I) que contienen un grupo de ácido carboxílico, que incluye metal álcali (por ejemplo sodio o potasio), metal alcalinotérreo (por ejemplo calcio y magnesio), amonio y amina (por ejemplo sales de dietanolamína, trietanolamina, octilamina, morfolina y dioctilmetilamina) . Sales de adición de ácido adecuadas, por ejemplo, formadas por los compuestos de la fórmula (I) que contienen un grupo amino, incluyen sales con ácidos inorgánicos, por ejemplo clorhidratos, sulfatos, fosfatos y nitratos y sales con ácidos orgánicos por ejemplo ácido acético. En la presente especificación, incluyendo las reivindicaciones acompañantes, los sustituyentes mencionados anteriormente tienen los siguientes significados: El átomo de halógeno significa flúor, cloro, bromo o yodo . El término "halo" antes del nombre de un radical significa que este radical ' es parcialmente o completamente halogenado, es decir, sustituido por F, Cl, Br o I, en cualquier combinación, de preferencia por F o Cl . Grupos alquilo y porciones de los mismos (a menos que se defina de otra manera) pueden ser una cadena lineal o ramificada. La expresión "alquilo de (Ci-Ce) " se va a entender como que significa un radical de hidrocarburo no ramificado o ramificado que tiene 1, 2, 3, 4 , 5 o 6 átomos de carbono, tal como, por ejemplo un radical metilo, etilo, propilo, isopropilo, 1-butilo, 2-butilo, 2-metilpropilo o ter-butilo. Los radicales alquilo y también en grupos compuestos, a menos que se defina de otra manera, de preferencia tienen de 1 a 4 átomos de carbono. "Haloalquilo de (Ci-Cß) " significa un grupo alquilo mencionado bajo la expresión "alquilo de (Ci-Cß) " en el cual uno o más átomos de hidrógeno son remplazados por el mismo número de átomos de halógeno idénticos o diferentes, tales como monohaloalquilo, perhaloalquilo, CF3, CHF2, CH2F, CHFCH3, CF3CH2, CF3CF2, CHF2CF2, CH2FCHC1, CH2C1, CC13, CHC12 o CH2CH2C1. "Alcoxi de (C -Cß) " significa un grupo alcoxí cuya cadena de carbono tiene el significado dado bajo la expresión "alquilo de (C?-C8) 'J "Haloalcoxi" es, por ejemplo, OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF20, OCH2CF3 o OCH2CH2Cl . "Alquenilo de (C2-C6) " significa una cadena de carbono no ramificada o ramificada, no cíclica que tiene un número de átomos de carbono que corresponden a este intervalo establecido y que contienen por lo menos un enlace doble que se puede localizar en cualquier posición del radical no saturado respectivo. "Alquenilo de (C2-C6) " por consiguiente representa, por ejemplo, el vinilo, alilo, 2-metil-2-propenilo, 2-butenilo, pentenilo, 2-metilpentenilo o el grupo hexenilo. "Alquinilo de (C2-Ce) " significa una cadena de carbono no ramificada o ramificada no cíclica que tiene un número de átomos de carbono que corresponden a este intervalo establecido y que contienen un enlace triple que se puede localizar en cualquier posición del radical no saturado respectivo. "Alquinilo de (C2-Cs) " por consiguiente describe, por ejemplo, el grupo propargilo, l-metil-2-propinilo, 2-butinilo o 3-butinilo. Los grupos cicloalquilo de preferencia tienen de tres a siete átomos de carbono en el anillo y son opcionalmente sustituidos por halógeno o alquilo. "Cicloalquil de (C3-C6) -alquilo de (C?-C6) " significa un grupo alquilo de (Ci-Cd) que es sustituido por un anillo cicloalquilo de (C3-C6) . En los compuestos de la fórmula (I) los siguientes ejemplos de radicales se proporcionan: Un ejemplo de alquilo sustituido por cicloalquilo es ciclopropilmetilo; un ejemplo de alquilo sustituido por alcoxi es metoximetilo (CH20CH3) ; y un ejemplo de alquilo sustituido por alquiltio es metiltiometilo (CH2SCH3) . Un grupo "heterociclilo" puede ser saturado o no saturado o heteroaromático; de preferencia contiene uno o más, en particular 1, 2 o 3, heteroátomos en el anillo heterocíclico, de preferencia seleccionados del grupo que consiste de N, O y S; es de preferencia un radical heterociclilo alifático que tiene 3 a 7 átomos en el anillo o un radical heteroaromático que tiene 5 a 7 átomos en anillo. El radical heterocíclico puede ser, por ejemplo, un radical o un anillo heteroaromático (heteroarilo) tal como, por ejemplo, un sistema mono-, bi- o policíclico aromático en el cual por lo menos 1 anillo contiene uno o más heteroátomos, por ejemplo piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pírazinilo, triazinilo, tienilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, furilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo y' triazolilo, o es un radical parcialmente o completamente hidrogenado tal como oxiranilo, oxetaniló, oxolanil (=tetrahidrofurilo) , oxanilo, pirrolidilo, piperídilo, piperazinilo, díoxolanilo, oxazolinilo, isoxazolinilo, oxazolidinilo, isoxazolidinilo y morfolinilo. El grupo "heterociclilo" puede ser no sustituido o sustituido, de preferencia por uno o más radicales (de preferencia 1, 2 o 3) seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, hidroxilo, amino, nitro, carboxilo, cíano, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, formilo, carbamoilo, mono y dialquilaminocarbonilo, amino sustituido tal como acilamino, mono y dialquilamino, y alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alquilo y haloalquilo, y adicionalmente también oxo. El grupo- oxo también puede estar presente en aquellos heteroátomos en el anillo donde diversos números de oxidación son posibles, por ejemplo en el caso de N y S . El término pestes significa pestes de artrópodos (que incluyen insectos y arácnidos) , y helmintos (que incluyen nemátodos) . En las siguientes definiciones preferidas generalmente se va a entender que donde los símbolos no son específicamente definidos ellos van a ser como se definieron previamente en la descripción. De preferencia R1 es CN o CSNH2 (más de preferencia R1 es CN) . De preferencia R2 es Cl . De preferencia W es C-Cl o N (más de preferencia W es C-Cl) . De preferencia R3 es CF3 u OCF3 (más de preferencia RJ es CF3) De preferencia R es H, alquinilo de (C3-Ce) , haloalquinilo de (C3-C6) , cicloalquilo de (C3-C7) , C02-alquilo de (C1-C3) , C02-alquenilo de (C3-C6) , C02-alquinilo de (C3-C6) , •. C02-(CH2)mR8, (CH2)qR8, COR9, (CH2)qR10 o SO2R11; o alquilo de (C?-C6) , alquenilo de (C3-C6) o CO-alquilo de (C?-C6) , los últimos 3 grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales R12. . ' Más de preferencia R4 es alquilo de (C1-C3) (mucho más de preferencia R4 es metilo) . De preferencia • R5 y R5a son cada uno independientemente H o alquilo de (C!-C3) (más de preferencia R5 y R5a son cada uno H) . De preferencia R6 es H o alquilo de (C!-C3) (más de preferencia R6 es H) . De preferencia R7 es CF3, CFC12 o CF2C1 (más de preferencia R7 es CF3) . De preferencia X es 0 o NH (más de preferencia X es 0). De preferencia Y es Z, C0Za, CSZa o C02Z (más de preferencia Y es Z) . De preferencia s es 1 o 2. Una clase preferida de los compuestos de la fórmula (I) para el uso en la invención son aquellos en los cuales: R1 es CN o CSNH2; R2 es Cl; W es C-Cl o N; R3 es CF3 u 0CF3; R4 es H, alquinilo de (C3-C6) , haloalquinilo de (C3-Ce) , cicloalquilo de (C3-C7) , C02~alquilo de (C?~C3) , C02-alquenílo de (C3-C6) , C02-alquinilo de (C3-C6) , C02- (CH2)mR8, (CH2)qR8, COR9, (CH2)qR10 o S02Ru; o alquilo de (C?-C6) , alquenilo de (C3-Ce) o CO-alquilo de (C?-C6) , los últimos 3 grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales R12; R5 y R5a son cada uno independientemente H o alquilo de (Ci-C3) ; R6 es H o alquilo de (C?-C3) ; R7 es CF3; X es O o NH; Y es Z, COZa, CSZa o C02Z; y s es 1 o 2. Una clase más preferida de los compuestos de la fórmula (I) para el uso en la invención son aquellos en los cuales: R1 es CN; R2 es Cl; W es C-Cl; R3 es CF3; R4 es metilo; R5 y R5a son cada uno H; R6 es H; R7 es CF3; X es O; Y es Z; y s es 1. Una clase preferida adicional de los compuestos de la fórmula (I) son aquellos en donde: R1 es CN; R2 es Cl; W es C-Cl; R3 y R7 son cada uno CF3; R es metilo ; R° R5a y R6' son cada uno H; X es O; Y es H, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?-C6) , cicloalquil de (C3-C7) -alquilo de (C?-C6) , bencilo, fenilo o alquenilo de (C3-C6) ; y s es 1 o 2. Una clase preferida adicional de los compuestos de la fórmula (I) son aquellos en donde: R1 es CN; R2 es Cl; W es C-Cl; R3 y R7 son cada uno CF3; R4 es metilo; R5, R5a y R6 son cada uno H; X es NR17; R17 es H; Y es piridilo sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno y haloalquilo de (Ci-Ce) ; o fenilo sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?~C6) , haloalquilo de (C?-C6) y N02; o alquilo de (C?-C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno y C02R13 en donde R13 es alquilo de (C?-C6) ; o R17, Y y el átomo de N unido conjuntamente forma un anillo de N-morfolinilo o N-piperidinilo; y - s es 1 o 2. Una clase preferida adicional de los compuestos de la fórmula (I) son aquellos en donde: R1 es CN; R2 es Cl; es C-Cl; R3 y R7 son cada uno CF3 ; R4 es metilo; R5 , R5a y R6 son cada uno H ; X es NR17 ; R17 es H o alquilo de (Ci-Cg) ; Y es CO-Z en donde Z es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?-C6) , alcoxi de (C?-Cs) y OH; o es alquilo de (Ca-C ) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, CN, alcoxi de (C?-Cß) y OR8 donde R8 es fenilo sustituido por uno o más radicales de halógeno; o es piridilo, furanilo o tienilo los últimos tres grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales de halógeno; o es CHO o C02Z en donde Z es alquilo de (Ci-Ce) no sustituido o sustituido por R8, en donde R8 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales alcoxi de (C?-C6) ; o es C02Z en donde Z es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales de halógeno; o es CSNR19R20 en donde R19 es H, y R20 es H, alquilo de (C?-C6) o (CH2)qR8 en donde R8 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales de halógeno; o es COCONR19R20 en donde R19 y R20 son cada uno H; o es CONR19R20 en donde R19 es H, y R20 es H o fenilo; o es cicloalquilo de (C3-C6)-CH2 o S02-alquilo de (C?-C6) ; y s es 1 o 2 (más de preferencia s es 2) . Los compuestos de la fórmula general (I) se pueden preparar mediante la aplicación o adaptación de los métodos conocidos (es decir, los métodos utilizados hasta ahora o descritos en la literatura química) . En la siguiente descripción de los procesos cuando los símbolos que aparecen en las fórmulas no son específicamente definidos, es entendido que ellos son "como se definió en lo anterior" de acuerdo con la primera definición de cada símbolo en la especificación. De acuerdo con una característica adicional de la invención, los compuestos de la fórmula (I) en donde R1 es CN, y R2, R3, R4, R5, R5a, Rd, R7, W, X, Y, n y s son como se definieron en lo anterior, se pueden preparar por la reacción de un compuesto de la fórmula (II) : en donde R es alquilo de (Cj-Ce) , y los otros valores son como se definieron en" lo anterior, con un compuesto de la fórmula (III) : H2N-X-Y (III) en donde X y Y son como se definieron anteriormente, o una sal de ácido del mismo, tal como la sal de clorhidrato. La reacción se realiza generalmente en la presencia de un ácido fuerte tal como un ácido mineral, por ejemplo ácido clorhídrico, en un solvente tal como un alcohol, por ejemplo metanol o dioxano, a una temperatura de 0°C a la temperatura de reflujo del solvente. De acuerdo con una característica adicional de la invención, los compuestos de la fórmula (I.) en donde R1 es CN, y los otros valores son como se definieron anteriormente, también se pueden preparar mediante la reacción de un compuesto de la fórmula (IV) : en donde los diversos valores son como se definieron en lo anterior, con un compuesto de la fórmula (III) o una sal de ácido del mismo tal como sal de clorhidrato. La reacción se realiza generalmente en un solvente tal como un alcohol por ejemplo metanol o dioxano, a una temperatura de 0°C a la temperatura de reflujo del solvente. Cuando una sal de ácido del compuesto de la fórmula (III) es empleada, una base también está presente en la reacción. La base es generalmente un carbonato de metal álcali tal comp carbonato de potasio o carbonato de sodio, o una base orgánica tal como una amina terciaria, por ejemplo trietilamina o etildiisopropilamina o piridina, o 1, 8-diazabiciclo [5.4.0] undec-7-eno (DBU). De acuerdo a una característica adicional de la invención, los. compuestos de la fórmula (I) en donde R1 es CSNH2, y los otros valores son como se definieron en lo anterior, se pueden preparar mediante la reacción del compuesto correspondiente de' la fórmula (I) en donde R1 es CN, con un ' hidrosulfuro de metal álcali o alcalinotérreo, tal cómo litio, potasio, calcio o de preferencia hidrosulfuro de sodio, en un solvente inerte por ejemplo N,N-dimetilformamida, piridina, dioxano, tetrahidrofurano, sulfolano, sulfóxido de dimetilo, ' metanol o un etanol a una temperatura- de -35°C a 50°C de preferencia 0°C a 30°C. Opcionalmente el hidrosulfuro se puede generar in si tu mediante el tratamiento con H2S en la presencia de una base orgánica, tal como un alcóxido de metal o trialquilamina o una base inorgánica, tal como un hidróxido de metal alcalino o alcalinotérreo, o un carbonato, tal como carbonato de sodio, potasio o amonio. El uso de un agente formador de complejo de metal, tal como un éter cro n, puede ser de beneficio en la aceleración de la reacción. La reacción de sal de hidrosulfuro con el compuesto de la fórmula (I) también se puede conducir en un sistema de agua/solvente orgánico de dos fases utilizando un catalizador de transferencia de fase tal como un éter crown o una sal de tetraalquilamonio tal como bromuro de tetra-n-butilamonio o cloruro de benciltrimetilamonio. Los solventes orgánicos adecuados para el uso en un sistema de dos fases con agua incluye benceno, tolueno, diclorometano, 1-clorobutano y éter metil terciario-butílico. Alternativamente los compuestos de la fórmula (I) en donde R1 es CSNH2, también se pueden preparar a partir del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es CN, mediante el tratamiento con el reactivo Ph2PS2, como es descrito en Tet. Lett, 24(20), 2059 (1983). De acuerdo a una característica adicional de la invención, los compuestos de la fórmula (I) en donde R1 es CSNH2, y los otros valores son como se definieron en lo anterior, se pueden preparar mediante la reacción del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es CN, con un bis (trialquilsilil) sulfuro, de preferencia bis (trimetilsilil) sulfuro, en la presencia de una base generalmente un alcóxido de metal álcali tal como metóxido de sodio, en un solvente tal como N, N-dimetilformamida, a una temperatura de 0°C a 60°C. El procedimiento es generalmente descrito por Lin, Ku y Shiao Syntesis 1219 (1992) . De acuerdo a una característica adicional de la invención, los compuestos de la fórmula (I) en donde R1 es C(=N-H)-S-Q, y Q, R2, R3, R4, R5, Ra, R6, R7, W, X, Y, n y s son como se definieron anteriormente, se pueden preparar mediante la reacción del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es CSNH2 con un agente de alquilación de la fórmula (V) o (VI) : Q-L1 (V) Q30+BF4" (VI) en donde Q es como se definió en lo anterior y L1 es un grupo saliente, generalmente halógeno y de preferencia cloro, bromo o yodo. La reacción se realiza generalmente en la presencia de una base, por ejemplo un hidruro de metal álcali tal como hidruro de sodio, o un alcóxido de metal álcali tal como ter- butóxido de potasio, en un solvente inerte tal como tetrahidrofurano a una temperatura de 0 a 60 °C. Alternativamente un carbonato de metal álcali tal como carbonato de potasio, o una base orgánica se pueden utilizar tal como trialquilamina, por ejemplo trietilamina o N,N-diisopropiletilamina, en un solvente inerte tal como acetona, a una temperatura de 0°C a la temperatura de reflujo del solvente. Cuando un compuesto de la fórmula (VI) tal como tetrafluoroborato de trimetiloxonio se utiliza como el agente de alquilación, la base es de preferencia un bicarbonato de metal álcali tal como bicarbonato de sodio, el solvente es por ejemplo diclorometano, y la temperatura es de 0°C a la temperatura de reflujo del solvente. De acuerdo a una característica adicional de la presente invención, los compuestos de la (I) en donde R1 es C(=N-V)-S-Q, V es como se definió en lo anterior con la exclusión de H y Q, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R7, W, X, Y, n y s son como se definieron en la fórmula (I) , se pueden preparar mediante la alquilación, acilación o sulfonilación del compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde V es H, con un compuesto de la fórmula (VII) : V-L2 (VII) en donde V es como se definió en lo anterior con la exclusión de H, y L2 es un grupo saliente. Para alquilaciones, donde V es alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?-C6) , alquenilo de (C -C6) , alquinilo de ( C2-CA o (CH2)qR8, L2 es de preferencia halógeno, alquilsulfoniloxi o arilsulfoniloxi (más de preferencia cloro, bromo, yodo, metisulfoniloxi o p-toluensulfoníloxi) . Una base está opcionalmente presente en la reacción, la cual se realiza generalmente en un solvente inerte tal como tetrahidrofurano, dioxano, acetonitrilo, tolueno, éter dietílico, diclorometano, sulfóxido de dimetilo o N, N-dimetilformamida, a una temperatura de -30 °C a 200°C, de preferencia a 20°C a 100 °C. La base es generalmente un hidróxido de metal álcali tal como hidróxido de potasio, un hidruro de metal álcali tal como hidruro de sodio, un carbonato de metal álcali tal como carbonato de potasio o carbonato de sodio, un alcóxido de metal álcali tal como metóxido de sodio, un carbonato de metal alcalinotérreo tal como carbonato de calcio, o una base orgánica tal como amina terciaria, por ejemplo trietilamina o etildiisopropilamina, o piridina, o 1, 8-diazabiciclo [5.4.0] undec-7-eno (DBU). Para acilaciones, donde V es COR13 o C02-alquilo de (Ci-Cß) , (Vil) es de preferencia un haluro de ácido donde L2 es de preferencia cloro o bromo (más de preferencia cloro) . Una base está opcionalmente presente en la reacción, la cual se realiza generalmente utilizando bases, solventes y temperaturas similares como se emplean para las alquilaciones . Para sulfonilaciones, donde V es S02R13 o S02(CH2)qR8, (VII) es de preferencia un haluro de sulfonilo donde L2 es de preferencia cloro o bromo (más de preferencia cloro) . Una base está opcionalmente presente en la reacción, la cual se realiza generalmente utilizando bases, solventes y temperaturas ' similares como. se emplean para las alquilaciones . De acuerdo a una característica adicional de la invención, los compuestos de la fórmula (I) en donde R1 es - CN, n es 1 o 2, y los otros valores son como se definieron en lo anterior, se pueden preparar mediante la oxidación de un compuesto correspondiente en el cual n es 0 o 1. La oxidación se realiza generalmente utilizando un perecido tal como ácido - 3-cloroperbenzoico en un solvente tal como diclorometano o 1, 2-dicloroetano, a una temperatura de 0°C a la temperatura de reflujo del solvente. Los intermediarios de la fórmula (IV) en donde los diversos valores son como se definieron anteriormente, se pueden preparar mediante la reacción de un compuesto de la fórmula (II) como se definió en lo anterior, con un ácido, generalmente un ácido mineral por ejemplo ácido clorhídrico, o con un yoduro de tríalquilsílilo, por ejemplo yoduro trimetilsililo en un solvente inerte tal como diclorometano, a una -temperatura de 0°C a la temperatura de reflujo. . Los intermediarios de la fórmula (II) en donde los diversos valores son como se definieron anteriormente, se pueden preparar mediante la reacción de un compuesto de la fórmula (VIII) : en donde L es un grupo saliente, generalmente halógeno y de preferencia Br, y los otros valores son como se definieron anteriormente, con un compuesto de la fórmula (IX) : en donde R es alquilo de (Ci-Ce) , y los otros valores son como se definieron anteriormente. La reacción se realiza generalmente en la presencia de una base, de preferencia un fosfato de metal álcali tal como fosfato de potasio, en un solvente inerte tal como acetonitrilo, a una temperatura de 20°C a 100°C. Las colecciones de los compuestos de la fórmula (I) las cuales se pueden sintetizar mediante el proceso mencionado anteriormente también se pueden preparar de una manera paralela, y éste se puede efectuar manualmente o en una manera semiautomatizada o completamente automatizada. En este caso, es posible, por ejemplo, para automatizar el procedimiento de la reacción, elaboración o purificación de los productos o de los intermediarios. En total, esto se va a entender como que significa un procedimiento como es descrito, por ejemplo, por S. H. DeWitt en "Annual Reports in Combinatorial Chemistry and Molecular Diversity: Automated Synthesis", Volumen 1, Verlag Escom 1997, páginas 69 a 77. Una serie de aparatos comercialmente disponibles como son ofrecidos mediante, por ejemplo, Stem Corporation, Woodrolfe Road, Tollesbury, Essex, CM9 8SE, Inglaterra o H+P • ' Labortechni GmbH, de Bruckmannring 28, 85764 Oberschleißhei , Alemania o Radleys, Shirehill, Saffron Walden, Essex, Inglaterra, se pueden utilizar para el procedimiento paralelo de la reacción y elaboración. Para la purificación paralela de los compuestos de la fórmula (I) , o de los intermediarios obtenidos durante la preparación, el uso puede ser hecho, inter alia , de los aparatos de la cromatografía, por ejemplo aquellos por ISCO, Inc., 4700 Superior Street, Lincoln, NE 68504, EUA. Los aparatos mencionados conducen a un procedimiento modular en el cual las etapas del proceso individual son automatizadas, pero las operaciones manuales se deben realizar entre las etapas de los procesos. Esto se puede prevenir al emplear sistemas de automatización semi- integrados o completamente integrados donde los módulos de automatización en cuestión son operados mediante, por ejemplo, robots. Tales sistemas de automatización se pueden obtener, por ejemplo, de Zymark Corporation, Center, Hopkinton, MA 01748, EUA.' Además de lo que se ha descrito aquí, los compuestos de la fórmula (I) se pueden preparar en parte o completamente por métodos soportados en fase sólida. Para este propósito, las etapas intermediarias individuales o todas las etapas intermediarias de la síntesis . o de una síntesis para adaptarse al procedimiento en cuestión están enlazadas a una resina sintética. Los métodos de síntesis soportados en fase sólida son descritos extensivamente en la literatura del especialista, por ejemplo Barry A. Bunin en "The Combinatorial Index", Press Academic, 1998. El uso de los métodos de síntesis soportados en fase sólida permiten una serie de protocolos que son conocidos a partir de la literatura y que, a su vez, se pueden realizar manualmente o en una manera automatizada. Por ejemplo, el-, "método de bolsa de té" (Houghten, US 4,631,211; Houghten y colaboradores, Proc. Nati. Acad. Sci, 1985, 82, 5131-5135) , en el cual los productos por IRORI, 11149 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, EUA, son empleados, se pueden semiautomatizar . La automatización de la síntesis parálela soportada - en fase sólida se realiza exitosamente, por ejemplo, mediante aparatos por Argonaut Technologies, Inc., 887 Industrial Road, San Carlos, CA 94070, EUA or MultiSynTech GmbH, Wullener Feld 4,58454 Witten, Alemania. La preparación de los procesos descritos en la presente producen los compuestos de la fórmula (I) en la forma de colecciones de sustancias las cuales son llamadas librerías . La presente invención también se relaciona a librerías que comprenden por lo menos dos compuestos de la fórmula (I) . Los compuestos de la fórmula (IV) son novedosos y como tal forman una parte adicional de la invención. Ciertos compuestos de la fórmula (IV) , en particular donde R7 es CF3 y R6 es H también poseen pesticida muy útil, por ejemplo en el control sistémico de Ctenocephalides felis (Pulga de gato) y actividad de contacto contra Rhipicephalus sanguineus (Garrapata de perro café) . Una clase preferida de los compuestos de la fórmula (IV) son aquellos en los cuales: R2 es Cl; W es C-Cl; R3 y R7 son cada uno CF3; R4 es metilo; y R5, R5a y R6 son cada uno H. Ciertos compuestos de la fórmula (II) son novedosos y como tal forman una parte adicional de la invención.
Los compuestos de la fórmula (III), (V) y (VI) son conocidos o se pueden preparar mediante métodos conocidos. Los siguientes Ejemplos no limitativos ilustran la preparación de los compuestos de la fórmula (I) . Ejemplos Químicos Los espectros de NMR se corrieron en deuterocloroformo a menos que. sea establecido de otra manera. En los Ejemplos que siguen, las cantidades (también porcentajes) están basados en peso, a menos que sean establecidos de otra manera. Las relaciones de los solventes están basadas en volumen. Ejemplo 1 1- (2, 6-Dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-5-N- [2- (2-t-butoxicarbonilhidrazono) etil] -N-metilamino-4-trifluorometilsulfonilpirazol Una solución de 1- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-5-N- (2, 2-dimetoxietil) -Ñ- . metilamino-4-trifluorometilsulfonilpirazol (100 mg, 0.2 mmol), carbazato de t-butilo (48 mg, 0.4 mmol) y ácido clorhídrico concentrado (5 gotas) en 1,4-dioxano (10 ml) se calentó a 85°C durante 3.5 horas. La mezcla resultante luego se vació en acetato de etilo (20 ml) y bicarbonato de sodio saturado (20 ml) . Las capas se separaron y la fase orgánica se lavó (agua y sa.lmuera) , se secó (sulfato de sodio) y se concentró. La purificación mediante la cromatografía por la vía de gel de sílice eluyendo con heptano-acetato de etilo (•4:1 a 1:1) dio el compuesto del título como sólido blanquecino (compuesto 3-38, 27.6 mg, 22%, pf 90°C), 19F-NMR: -63.8, -78.9. Ejemplo 2 1- (2, 6-Dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-5-N- (2-etoxiiminoetil) -N-metilamino-4-trifluorometilsulfonilpirazol A una mezcla de 1- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-5-N- (2, 2-dimetoxietil) -5-N-metilamino-4-trifluorometilsulfonilpirazol (0.1 g, 0.2 mmol) y clorhidrato de O-etoxiamina (0.02 g, 0.2 mmol) en metanol (10 L) se agitó a 20°C durante 1.5 horas, luego durante 4.5 horas a 50°C y 34.5 horas a temperatura de reflujo. Las porciones de ácido clorhídrico 2N (total 0.35 ml) y ácido clorhídrico concentrado (total 0.2 ml) se adicionaron durante el curso de la reacción. Luego se enfrió y se vació en agua y acetato de etilo. Las capas se separaron y la capa orgánica se lavó con bicarbonato de sodio saturado y cloruro de sodio saturado, se secó (sulfato de sodio) y se concentró. La purificación mediante la cromatografía sobre gel de sílice fluyendo con heptano-acetato de etilo (9:1 a 4:1) dio el compuesto del título como una mezcla E/Z (Compuesto 1-2, 44.7 mg, 0.081 mmol, rendimiento del 40%), 19 F-NMR: -63.77, -63.79, -78.76, -78.83. Los siguientes Ejemplos Intermediarios ilustran la preparación de los intermediarios utilizados en la síntesis de los Ejemplos anteriores. Ejemplo Intermediario 1 1- (2, 6-Dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-5-N- (2, 2-dimetoxietil) -5-N-metilamino-4-trifluorometilsulfonilpirazol A una solución de 5-bromo-l~ (2, 6-dicloro-4~ trifluorometilfenil) -3-ciano-4-trifluorometilsulfonilpirazol (5.0 g, 9.7) en acetonitrilo (50 ml) a 20°C se' adicionó fosfato de potasio (26.1 mmol) y metilamino-acetaldehído acetal dimetil (2.02 g, 16.4 mmol) bajo una atmósfera de nitrógeno. La mezcla resultante se calentó a 50°C durante 6 horas, se enfrió y se vació en acetato de etilo y cloruro de amonio saturado. Las capas se separaron y la fase orgánica se lavó (agua y salmuera) , se secó (sulfato de sodio) y se concentró. El residuo se purificó mediante la cromatografía eluyendo con heptano/acetato de etilo (9:1 a 3:1) para dar el compuesto del título como un sólido blanquecino (2.47 g, 4.45 mmol, 46%), 19F-NMR: -63.7, -78.7. Ejemplo Intermediario 2 1- (2, 6-Dicloro-4-trifluorometilfenil) ~3~ciano-5-N-formilmetil- -metilamino-4-trifluorometilsulfonilpirazol .Yodotrimetilsilano (0.156 g, 0.8 mmol) se adicionó a una solución de 1- (2, 6-dicloro-4-trifluorometilfenil) -3-ciano-5-N- (2, 2-dimetoxietil) -5-N-metilamino-4-trifluorometilsulfonilpirazol (0.35 g, 0.6 mmol) en diclorometano (15 ml) , bajo nitrógeno a 20°C. Después de la agitación durante 15 minutos, la mezcla se vació en una solución de bicarbonato de sodio medio saturada. Las capas se separaron y la fase orgánica se lavó con una solución de bisulfito de sodio (10 ml) . La mezcla acuosa combinada se extrajo con cloruro de metileno (10 ml) y las capas orgánicas, combinadas, se secaron (sulfato de sodio) y se concentraron para dar el compuesto del título como un aceite anaranjado (0.296 g, 0.58 mmol, 92.1%), 19F-NMR: -64.2, -79.1, -79.5. Los siguientes compuestos preferidos mostrados en las Tablas 1 a 3 también forman parte de la presente invención, y fueron o pueden ser preparados de acuerdo con, o análogamente para, los Ejemplos 1 a 2 mencionados en lo anterior o los métodos generales descritos anteriormente. Donde se proponen que sean omitidos los • subíndices, por ejemplo CH2 significa CH2. En las Tablas Me significa metilo, Et significa etilo, Pr significa n-propilo, i-Pr significa isopropílo, t-Bu significa butilo terciario, OMe significa metoxi, OEt significa etoxi, Ph significa fenilo, CO-(4-Cl Ph) significa 4-clorobenzoilo y COO-CH2- (4-OMe Ph) significa (4-metoxibenciloxicabonilo) . Los valores de desplazamiento de los espectros de 19F-NMR se dan en ppm. Los compuestos números se dan para propósitos de referencia únicamente. Tabla I: Compuestos de la fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 es CN; R2 es Cl; W es C-Cl; R3 y R7 son cada uno CF3; R5, R5a y R6 son cada uno H; y X es 0 Tabla 2: Compuestos de la fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 es CN; R2 es Cl; W es C-Cl; R3 y R7 son cada uno CF3; R5, R5a y R6 son cada Nota: (a) NR >17 -Y es N-morfolinilo (b) NR17-Y es N-piperídinilo Tabla 3: Compuestos de la fórmula (I) en los cuales los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 es CN; R2 es Cl; W es C-Cl; R3 y R7 son cada uno CF3; R5, R5a y Rd son cada uno H; y X es NR17 De acuerdo a una característica adicional de la presente invención se proporciona un método para el control de pestes en un sitio el cual comprende aplicar al mismo una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo. Para este propósito, el compuesto es normalmente utilizado en la forma de una composición pesticida (es decir en asociación con diluyentes o portadores compatibles y/o agentes activos en la superficie adecuados para el uso en composiciones pesticidas), por ejemplo como es descrito después en la presente. El término "compuesto de la invención" como se utiliza después en la presente abarca un 5- (oximinoalquil- e hidrazonoalquil-amino) pirazol de la fórmula (I) como se definió anteriormente y una sal pesticidamente aceptable del mismo. ün aspecto de la presente invención como se definió en lo anterior es un método para el control de pestes en un sitio. El sitio incluye, por ejemplo, la peste misma, el lugar (planta, campo, bosque, huerta, vía de agua, tierra, producto de planta o los similares) donde la peste reside o se alimenta, o un lugar susceptible a la infestación futura por la peste. El compuesto de la invención por lo tanto se puede aplicar directamente a la peste, al lugar donde la peste reside o se alimenta, o al lugar susceptible a la infestación futura por la peste. Como es evidente a partir de los usos pesticidas anteriores, la presente invención proporciona compuestos pesticidamente activos y métodos de uso de los compuestos para el control de un número de especies de pestes que incluyen: artrópodos, especialmente insectos o ácaros, o nemátodos de planta. El compuesto de la invención se puede emplear así ventajosamente en usos prácticos, por ejemplo, en cosechas agrícolas u hortícolas, en silvicultura, en medicina veterinaria o cría de ganado, o en la salud pública. Los compuestos de la invención se pueden utilizar por ejemplo en las siguientes aplicaciones y en las siguientes pestes: Para el control de insectos de tierra, tales como gusano de la raíz del maíz, termitas (especialmente para la protección de estructuras) , larva de raíz, orugas nocturnas, gorgojos de raíz, barrenadores del tallo, gusanos cortadores, áfidos de raíz o larvas. Ellos también se pueden utilizar para proporcionar actividad contra nemátodos patogénicos de planta, tales como nemátodos de nudo de raíz, quiste, daga, lesión o nemátodos del tallo o bulbo, o contra ácaros. Para el control de pestes de tierra, por ejemplo gusano de raíz del maíz, los compuestos ventajosamente se aplican para o se incorporan en una proporción efectiva en la tierra en la cual - se plantan los cultivos o que van a ser plantados o a las semillas o raíces de la planta en crecimiento. En el área de la salud pública, los compuestos son especialmente útiles en el control de muchos insectos, especialmente moscas de suciedad u otras pestes Dípteras, tales como moscas domésticas, moscas de establo, moscas soldado, moscas de antena, tábanos, moscas de caballos, jejenes, insectos dípteros, moscas negras o mosquitos. En la protección de los productos almacenados, por • ejemplo cereales, incluyendo grano o harina, cacahuates, forraje para animales, artículos de construcción o domésticos, por ejemplo ' alfombras y textiles, los compuestos de la invención son útiles contra el ataque por artrópodos, más especialmente escarabajos, incluyendo gorgojos, polillas o ácaros, por ejemplo Ephestia spp. (polillas de harina), Anthrenus spp. (escarabajos de alfombra), Tribolium spp. (escarabajos de harina), Sitophilus spp. (gorgojos de grano) Acarus spp. (ácaros) . En el control de cucarachas, hormigas o termitas o pestes de artrópodos similares en locales domésticos o industriales infestados o en el control de larvas de mosquito en las vías de agua, pozos, depósitos u otra agua corriente o estancada. Para el tratamiento de cimientos, estructuras o tierra en la prevención del ataque sobre la construcción por termitas, por ejemplo, Reticulitermes spp., Heterotermes spp., Coptotermes spp.. . En la agricultura contra adultos, larvas y huevecillos de Lepidoptera (mariposas y polillas) , por ejemplo Heliothis' spp. tales como Heliothis virescens (gusano de brote del tabaco) , Heliothis armígera y Heliothis zea. Contra adultos y larvas de Coleóptera (escarabajos) por ejemplo Anthonomus spp. por ejemplo grandis (gorgojo de vaina de algodón), Leptinotarsa decemlíneata (escarabajo de-papa de Colorado), Diabrotica spp. (gusanos de raíz de maíz). Contra Heteroptera (Hemiptera y Homoptera) por ejemplo Psylla spp., Bemisia spp., Trialeurodes spp., Aphis spp., Myzus spp., Megoura viciae, Phylloxera spp., Nephotettix spp. (saltamontes de hoja de arroz), Nilaparvata spp.. Contra Díptera por ejemplo Musca spp.. Contra Thysanoptera 'tales como Thrips tabaci. Contra Orthoptera tales como Locusta y Schistocerca spp., (langostas 'y grillos) por ejemplo Gryllus spp. y Acheta spp. por ejemplo, Blatta orientalis, - Periplaneta americana, Blatella germánica,-Locusta migratoria migratorioides y Schistocerca gregaria. Contra Collembola por ejemplo Periplaneta spp. y Blatella spp. (cucarachas). Contra artrópodos de significado de la agricultura tales como Acari (ácaros) por ejemplo Tetranychus spp. y Panonychus spp.. Contra nemátodos que atacan plantas o árboles de importancia para la agricultura, silvicultura u horticultura ya sea directamente o al dispersar enfermedades bacterianas, virales, de micoplasma o fúngales de las plantas. Por ejemplo nemátodos de nudo de raíz tales como Meloidogyne spp. (por ejemplo M. incógnita) . En el campo de la medicina veterinaria o cría de ganado o en el mantenimiento de la salud pública contra artrópodos que son internamente o externamente parasíticos en los vertebrados, particularmente los vertebrados de sangre caliente, por ejemplo animales domésticos, por ejemplo ganado, ovejas, cabras, equinos, cerdos, aves de corral, perros o gatos, por ejemplo Acariña, incluyendo garrapatas (por ejemplo garrapatas de cuerpo blando incluyendo Argasidae spp. por ejemplo Argas spp. y Ornithodorus spp. (por ejemplo Ornithodorus moubata) ; garrapatas de cuerpo duro incluyendo Ixodidae spp., por ejemplo Boophilus spp. por ejemplo Boophilus microplus spp., Rhipicephalus spp. por ejemplo Rhipicephalus appendiculatus y Rhipicephalus sanguíneus; ácaros (por ejemplo Damalinia spp.); pulgas (por ejemplo Ctenocephalides spp. por ejemplo Ctenocephalides felis (pulga de gato) y Ctenocephalides canis (pulga de perro) ) ; piojos por ejemplo Menopon spp.; Díptera (por ejemplo Aedes spp., Anopheles spp., Musca spp., Hypoderma spp.); Hemiptera.; Dictyoptera (por ejemplo Periplaneta spp., Blatella spp.); Hymenoptera; por ejemplo contra infecciones del tracto gastro-intestinal causadas por los gusanos de nematodo parasítico, por ejemplo miembros de la familia Trichostrongylidae . En un aspecto preferido de la invención los compuestos de la fórmula (I) se utilizan para el control de parásitos de animales . De preferencia el animal a ser tratado es un animal de compañía doméstico tal como un perro o un gato. En un aspecto adicional de la invención los compuestos de la fórmula (I) o sales o composiciones de los mismos se utilizan para la preparación de un medicamento veterinario . Una característica adicional de la invención se relaciona así al uso de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo, o de una composición del mismo, para el control de pestes. En el uso práctico para el control de artrópodos, especialmente insectos o ácaros, o helmintos, especialmente pestes de nemátodo de plantas, un método, por ejemplo, comprende la aplicación a las plantas o al medio en el cual crece una cantidad efectiva de un compuesto de la invención. Para tal método, el compuesto de la invención generalmente se aplica al sitio en el cual la infestación de artrópodos o nemátodos va a ser controlada en una proporción efectiva en el intervalo de aproximadamente 2 g a aproximadamente 1 kg del compuesto activo por hectárea del sitio tratado. Bajo condiciones ideales, dependiendo de la peste a ser controlada, una proporción más baja puede ofrecer protección adecuada. Por otra parte, las condiciones atmosféricas adversas, resistencia de la peste u otros factores pueden requerir que el ingrediente activo sea utilizado en proporciones más altas. La proporción óptima usualmente depende de un número de factores, por ejemplo, el tipo de peste que es controlado, el tipo o la etapa de crecimiento de la planta infestada, el espaciamiento de la hilera o también el método de aplicación. De preferencia un intervalo de proporción efectivo del compuesto activo es de aproximadamente 10 g/ha a aproximadamente 400 g/ha, más de preferencia de aproximadamente 50 g/ha a aproximadamente 200 g/ha. Cuando una peste es portada por la tierra, el compuesto activo generalmente en una composición formulada, se distribuye igualmente sobre el área a ser tratada (es decir, por ejemplo dispersión o tratamiento de banda) de cualquier manera conveniente y se aplica en proporciones de aproximadamente 10 g/ha a aproximadamente 400 g ai/ha, de preferencia de aproximadamente 50 g/ha a aproximadamente 200 g ai/ha. Cuando es aplicado como una inmersión de raíz para plántulas o irrigación por goteo para plantas, la solución o suspensión líquida contiene de aproximadamente 0.075 a aproximadamente 1000 mg ai/1, de preferencia de aproximadamente 25 a aproximadamente 200 mg ai/1. La aplicación puede ser hecha, si es deseada, al campo o área de cosecha en crecimiento generalmente o en proximidad estrecha para la semilla o planta para ser protegida del ataque. El compuesto de la invención se puede lavar en la tierra mediante rociado con agua sobre el área o se puede dejar para la acción natural de la precipitación. Durante o después de la aplicación, el compuesto formulado puede, si es deseado, ser distribuido mecánicamente en la tierra, por ejemplo mediante aramiento, discado, o uso de cadenas de arrastre. La aplicación puede ser antes de la plantación, en plantación, después de la plantación pero antes de que el brotamiento haya tomado lugar, o después del brotamiento. El compuesto de la invención y los métodos de control de pestes con el mismo son de valor particular en la protección de cosechas de campo, forraje, plantación, invernadero, huerta o viñedo, de ornamentales, o de plantación o árboles forestales, por ejemplo: cereales (tales como trigo o arroz) , algodón, vegetales (tales como pimientos) , cosechas en campo (tales como remolachas de azúcar, soya o semilla de aceite de colza) , cosechas de prado o forraje (tales como maíz o sorgo), huertas o arboledas (tales como de piedra o fruta de hueso o cítrico) , plantas ornamentales, flores o vegetales o arbustos bajo cristal o en jardines o parques, o árboles forestales (tanto caducos y siempre verdes) en bosques, plantaciones o viveros. También tienen valor en la protección de la madera (estancada, talada, convertida, almacenada o estructural) del ataque, por ejemplo, mosca de sierra o escarabajos o termitas. Ellos tienen aplicaciones en la protección de productos almacenados tales como granos, frutas, nueces, especias o tabaco, ya sea completos, molidos o compuestos en productos, contra el ataque de polilla, escarabajo, acaro o gorgojo de grano. También se protegen los productos almacenados de animales tales como pieles, pelo, lana o plumas en forma natural o convertida (por ejemplo como alfombras o textiles) del ataque de polilla o escarabajo así como la carne, pescado o granos almacenados del ataque de escarabajo, acaro o mosca. Adicionalmente, el compuesto de la invención y los métodos de uso del mismo son de valor particular en el control de artrópodos o helmintos los cuales son perjudiciales para, o se dispersan o actúan como vectores de enfermedades de animales domésticos, por ejemplo aquellos mencionados antes en la presente, y más especialmente en el control de garrapatas,' ácaros, piojos, pulgas, jejenes, o moscas picadoras, fastidiosas o de miasis. Los compuestos de la invención son particularmente útiles en controlar artrópodos o helmintos, que están presentes dentro de animales, hospederos domésticos o que se alimentan dentro o sobre la piel o aspiran la sangre del animal, para el cual el propósito se puede administrar oralmente, parenteralmente, percutáneamente o tópicamente. Las composiciones descritas después en la presente para la aplicación a cosechas en crecimiento o al sitio de cosecha en crecimiento o como un empapamiento de semilla se pueden emplear, en general, alternativamente en la protección de productos almacenados, artículos domésticos, propiedades o áreas del medio ambiente general. Los medios adecuados de aplicación de los compuestos de la invención incluyen: para cultivos en crecimiento como rocíos foliares (por ejemplo como un rocío en surco), polvos, granulos, niebla o espumas o también como suspensiones de composiciones finamente divididas o encapsuladas como tratamientos de la tierra o raíz por el empapamiento de líquido, polvos, granulos, fumadores o espumas; para semillas de cosechas por la vía de la aplicación como empapamientos de semilla, por ejemplo mediante suspensiones líquidas o polvos; para los animales infestados por o expuestos a la infestación por artrópodos o helmintos, mediante la aplicación parenteral, oral o tópica de las composiciones en las cuales el ingrediente activo exhibe una acción inmediata y/o prolongada durante un período de tiempo contra los artrópodos o helmintos, por ejemplo mediante la incorporación en alimento u formulaciones farmacéuticas oralmente ingeribles adecuadas, cebos comestibles, barras para lamer de sal, suplementos dietéticos, formulaciones de vaciado, rocíos, baños, sumergir, duchas, chorros, polvos, grasas, champús, cremas, ungüentos de cera o sistemas de auto tratamiento de ganado; al medio ambiente en general o a localizaciones específicas donde las pestes pueden esconderse, incluyendo productos almacenados, madera, artículos domésticos o locales domésticos o industriales, como rocíos, nieblas, polvos, fumadores, ungüentos de cera, lacas, granulos o cebos, o en alimentos de goteo para las vías de agua, pozos, depósitos u otra agua corriente o estancada. Los compuestos de la fórmula (I) son particularmente útiles para el control de parásitos de animales cuando se aplican oralmente, y en un aspecto preferido adicional de la invención, los compuestos de la fórmula (I) son utilizados para el control de parásitos de animales mediante la aplicación oral. Los compuestos de la fórmula (I) o sales de los mismos se pueden administrar antes, durante o después de las comidas. Los compuestos de la fórmula (I) o sales de los mismos se pueden mezclar con un portador y/o un material alimenticio. El compuesto de la fórmula (I) o sal del mismo se administra oralmente en una dosis al animal, en una dosis generalmente en el intervalo de 0.1 a 500 mg/kg del compuesto de la fórmula (I) o sal del mismo por kilogramo de peso de cuerpo del animal (mg/kg) . La frecuencia de tratamiento del animal, de preferencia el animal doméstico a ser tratado por el compuesto de la fórmula (I) o sal del mismo es generalmente de aproximadamente una vez por semana a aproximadamente una vez por año, de preferencia de aproximadamente una vez de cada dos semanas a una vez cada tres meses. Los compuestos de la invención se pueden administrar mucho más ventajosamente con otro material parasiticidamente efectivo, tal como un endoparasiticida y/o, un ectoparasiticida y/o un endectoparasiticida. Por ejemplo, tales compuestos incluyen lactonas macrocíclicas tales como avermectinas o milbemicinas por ejemplo, ivermectina, piratel o un regulador de crecimiento de insecto tal como lufenuron o metopreno. En un aspecto preferido adicional de la invención, los compuestos de la fórmula (I) son útiles para proporcionar • un período largo de control efectivo de parásitos de animales siguiendo una aplicación oral individual. Los compuestos de- la fórmula (1) también se pueden emplear para controlar organismos dañinos en cultivos de plantas genéticamente diseñadas, conocidas o plantas genéticamente diseñadas todavía a ser desarrolladas. Como una regla, las plantas transgénicas son distinguidas por propiedades especialmente ventajosas, por ejemplo por resistencias a agentes de protección de cultivos particulares, resistencias a enfermedades de planta o patógenos de enfermedades de planta, tales como insectos o microorganismos particulares- tales como hongos, bacterias o virus. Otras propiedades particulares se relacionan, por ejemplo, el material cosechado con respecto a la cantidad, calidad, propiedad de almacenamiento, composición y constituyentes específicos. Así, se conocen plantas transgénicas donde el contenido de almidón es aumentado, o la calidad del almidón es alterada, o donde el material cosechado tiene una diferente composición de ácido graso. Se prefiere el uso en cultivos transgénicos económicamente importantes de plantas y ornamentales útiles, por ejemplo de cereales tales como trigo, cebada, centeno, avena, mijo, arroz, mandioca y maíz o bien las cosechas de remolacha, algodón,* soya, semilla oleaginosa, papas, tomates, guisantes y otros tipos de vegetales. Cuando se utiliza en cultivos transgénicos, en particular aquellos que tienen resistencias a los insectos, los efectos son frecuentemente observados, además para los efectos contra los organismos dañinos a ser observados en otros cultivos, los cuales son específicos para la aplicación en el cultivo transgénico en cuestión, por ejemplo un espectro alterado o específicamente ampliado de las pestes que pueden ser controladas, o las proporciones de aplicación alteradas las cuales se pueden emplear para la aplicación. La invención por lo tanto también se relaciona al uso de los compuestos de la fórmula (I) para controlar organismos dañinos en plantas de cultivo transgénicas. De acuerdo con una característica adicional de la presente invención se proporciona una composición pesticida que comprende uno o más compuestos de la invención como es definido en lo anterior, en asociación con, y de preferencia homogéneamente dispersado en uno o más diluyentes o portadores pesticidamente aceptables compatibles y/o agentes activos de la superficie [es decir diluyentes o portadores y/o agentes activos de la superficie del tipo generalmente aceptado en la técnica que es adecuado para el uso en composiciones pesticidas y que son compatibles con los compuestos de la invención] . En la práctica, los compuestos de la invención mucho más frecuentemente forman parte de las composiciones. Estas composiciones se pueden emplear para controlar artrópodos, especialmente insectos o nemátodos o ácaros de la planta. Las composiciones pueden ser de cualquier tipo conocido en la técnica adecuada para la aplicación a la peste deseada en cualquiera de los locales o área de interior o al aire libre. Estas composiciones contienen por lo menos un compuesto de la invención como el ingrediente activo en la combinación o asociación con uno o más de otros componentes compatibles que son por ejemplo, portadores o diluyentes sólidos o líquidos, adyuvantes, agentes activos de la superficie, o los similares apropiados para el uso propuesto y que sean agronómicamente o mediciñalmente aceptables. Estas composiciones, que se pueden preparar mediante cualquier manera conocida en la técnica, así mismo forman una parte de esta invención. Los compuestos de la invención, en sus formulaciones comercialmente disponibles y en las formas de uso preparadas de estas formulaciones se pueden presentar en mezclas con otras sustancias activas tales como insecticidas, atrayentes, esterilizantes, acaricidas, nematicidas, fungicidas, sustancias regulatorias del crecimiento o herbicidas . Los pesticidas incluyen, por ejemplo, esteres fosfóricos, carbamatos, esteres carboxílicos, formamidinas, compuestos de estaño y materiales producidos por los microorganismos . Los componentes preferidos en las mezclas son: Insecticidas/acaricidas/nematicidas : 1. Inhibidores de acetilcolinesterasa (AChE) 1.1 carbamatos (por ejemplo alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, azametifos, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofuran, carbosulfan, cloetocarb, coumafos, cianofenfos, cianofos, dimetilan, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sodio, metiocarb, metomil, metolcarb, oxamil, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, triazamato, trimetacarb, XMC, xililcarb) . 1.2 organofosfatos (por ejemplo acetato, azametifos, azinfos (-metilo, -etilo) , bromofos-etilo, bromfenvinfos (-metilo) , butatiofos, cadusafos, carbofenotion, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos (-metilo/-etilo) , coumafos, cianofenfos, cianofos, demeton-s-metilo, demeton-s-metilsulfon, dialifos, diazinon, diclofention, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, dioxabenzofos, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, etri fos, famfur, fenamifos, fenitrotion, fensulfotion, fention, flupirazofos, fonofos, formotion, fosmetilan, fostiazato, heptenofos, yodofenfos, iprobenfos, isazofos, isofenfos, o-salicilato de isopropilo, isoxation, malation, mecarbam, metacrifos, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemeton-metilo, paration (- etilo/-etilo) , fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, fosfocarb, foxim, pirimifos (-metilo/-etilo) , profenofos, propafos, propetamfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafention, piridation, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, vamidotion) 2. Moduladores del canal de sodio/bloqueadores del canal de sodio dependientes de voltaje 2.1 piretroides (por ejemplo acrinatrin, aletrin (d-cis-trans, d-trans) , beta-ciflutrin, bifentrin, bioaletrin, bioaletrin-s-ciclopentil-isomero, bioetanometrin, biopermetrin, bioresmetrin, clovaportrin, cis-cipermetrin, cis-resmetrin, cis-permetrin, clocitrin, cicloprotrin, ciflutrin, cihalotrin, cipermetrín (alfa-, beta-, teta-, zeta-) , cifenotrin, DDT, deltametrin, em-pentrin (isómero IR) , esfenvalerato, etofenprox, fenflutrin, fenpropatrin, fenpiritrin, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrin, fluvalinato, fubfenprox, gama- cihalotrin, imiprotrin, kadetrin, lambda-cihalotrin, etoflutrin, permetrin (cis-, trans-) , fenotrin (isómero 1R-trans) , praletrin, proflutrin, protrifenbuto, piresmetrin, resmetrin, RU 15525, silafluofen, tau-fiuvalinato, teflutrin, teraletrin, tetrametrin (isómero IR) , tralome-trin, transflutrin, ZXI 8901, piretrins (piretro) ) 2.2 oxadiazinas (por ejemplo indoxacarb) 3. Agonistas/antagonistas del receptor de acetilcolina 3.1 cloronicotinilos/neonicotinoides (por ejemplo acetamiprid, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam) 3.2 nicotina, bensultap, cartap 4. Moduladores del receptor de acetilcolina 4.1 espinosinas (por ejemplo spinosad) 5. Antagonistas del canal de cloruro controlado con GABA .1 organoclorinas de ciclodieno (por ejemplo camfeclor, clordan, endosulfan, gama-HCH, HCH, heptaclor, lindan, metoxiclor) 5.2 fiproles (por ejemplo acetoprol, etiprol, fipronil, vaniliprol) 6. Activadores del canal de cloruro 6.1 mectinas (por ejemplo abamectin, avermectin, emamectin, emamectin-benzoato, ivermectin, milbemectin, milbemicin) 7. Miméticos de hormona j uvenil (por ejemplo diofenolan, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, kinopreno, metopreno, piriproxifen, tripreno) 8. Agonistas/ interruptores de ecdisona 8.1 diacilhidrazinas (por ejemplo cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida) 9. Inhibidores de biosíntesis de qui tina 9.1 benzoilureas (por ejemplo bistrifluron, clofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron, triflumuron) 9.2 buprofezin 9.3 ciromazina 10. Inhibidores de fosforilación oxidante, interruptores de ATP 10.1 diafentiuron 10.2 organoestaños (por ejemplo azocicloestaño, cihexaestaño, óxido de fenbutaestaño) 11 . Desaclopadores de fosforilación oxidante que actúa al interrumpir el gradiente E-protón 11.1 pirróles (por ejemplo clorfenapir) 11.2 dinitrofenoles (por ejemplo binapacirl, dinobuton, dinocap, DNOC) 12. Inhibidores de transporte de electrón al sitio 1 12.1 METIs (por ejemplo fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifen, piridaben, tebüfenpirad, . tolfenpirad) 12.2 hidrametilnona 12.3 dicofol 13. Inhibidores de transporte de electrón al si tio II 13.1 rotenona 14. Inhibidores de transporte de electrón al sitio III 14.1 acequinocil, fluacripirim 15.- Interruptores microbianos de la membrana de intestino de insecto Cepas de Bacillus thuringiensis 16. Inhibidores de íntesis de grasa 16.1 ácidos tetrónicqs (por ejemplo espirodiclofen, espirómesifen) 16.2 ácidos tetrámicos [por ejemplo carbonato de etilo 3-(2, 5"-dimetilfenil) -8-metoxi-2-oxo~l-azaespiro [4.5] dec-3-en-4-ilo (alias: ácido carbónico, éster etílico 3- (2, 5-dimetilfenil) -8-metoxi-2-oxo-l-azaespiro [4.5] dec-3-en-4-ilo, CAS Reg. No.: 382608-10-8) y ácido carbónico, éster etílico cis-3- (2, 5-dimetilfenil) -8-metoxi-2-oxo-l-azaespiro [ .5]dec-3-en-4-ilo (CAS Reg. No.: 203313-25-1)] 17. Carboxamidas (por ejemplo flonicamid) 18. Agonistas octopaminérgicos (por ejemplo amitraz) 19. Inhibidores de ATPasa estimulada con magnesio (por ejemplo propargita) 20. Ftalamídas (por ejemplo N2- [1, l-dimetil-2- (metilsulfonil) etil] -3-yodo-N1-[2-metil-4- [1,2,2, 2-tetrafluoro-1- (trifluorometil) etil] fenil] -1, 2-bencendicarboxamida (CAS Reg. No.: 272451-65-7), flubendiamida) 21 . Análogos de nereistoxina (por ejemplo oxalato de hidrógeno de atiociclam, tiosultap-sodio) 22. Biológicos , hormonas o feromonas (por ejemplo azadiractin, Bacillus spec, Beauveria spec, codlemone, Metarrhizium spec, Paecilomyces spec, thuringiensin, Verticillium spec. ) 23. Compuestos activos con mecanismos de acción no conocidos o no específicos 23.1 fumigantes (por ejemplo fosfuro de aluminio, bromuro de metilo, fluoruro de sulfurilo) 23.2 Antialimentantes selectivos (por ejemplo criolita, flonicamid, pimetrozina) 23.3 inhibidores de crecimiento de acaro (por ejemplo clofentezina, etoxazoie, hexitiazox) 23.4 amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, bupro-fezin, quinometionat, clordimeform, clorobencilato, cloropicrin, clotiazoben, ciclopreno, ciflumetofen, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubencimina, flufenerim, flutenzin, gossiplure, hidrametilnona, japonilure, metoxadiazona, petróleo, butóxo de piperonilo, oleato de potasio, pirafluprol, piridalilo, piriprol, sulfluramid, tetradifon, tetrasul, triarateno, verbutin, y también el compuesto propilcarbamato de 3-metilfenilo (tsumacide Z) , el compuesto 3- (5-cloro-3-piridinil) -8- (2, 2, 2-trifluoroetil) -8-azabiciclo [3.2.1] octan-3-carbonitrilo (CAS Reg. No. 185982-80-3) y el isómero correspondiente 3-endo (CAS Reg. No. 185984-60-5) (cf. WO 96/37494, WO 98/25923), y preparaciones que comprenden extractos de planta insecticidamente activos, nemátodos, fungicidas o virus. Ejemplos de asociados de mezclado de fungicidas adecuados se pueden seleccionar en la siguiente lista: Inhibición de síntesis de ácido nucleico : benalaxil, benalaxil-M, bupirímato, quiralaxilo, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, himexazol, metalaxil-M, ofurace, oxadixilo, ácido oxolínico Inhibición de mitosis y división celular: benomilo, carbendazím, dietofencarb, fuberidazol, pencicuron, tiofanato de tiabendazol-metilo, zoxamida Inhibición de respiración . Cl : diflumetorim CII : boscalid, carboxin, fenfuram, flutolanilo, furametpir, mepronilo, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamida CIII : azoxistrobin, ciazofamid, di oxistrobin, enestrobin, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobin, kresoxim-metilo, metominostrobin, orisastrobin, piraclostrobin, picoxistrobina, trifloxistrobina, Desacopladores: dinocap, fluazinam Inhibición de producción de ATP: acetato de fentin, cloruro de fentin, hidróxido de fentin, siltiofam Inhibición de AA y biosíntesis de proteína: andoprim, blasticidin-S, , ciprodinilo, kasugamicin, hidrato clorhídrico de kasugamicina, mepanipirim, pirimetanilo, Inhibición de transducción de señal : fenpiclonil, fludioxonil, quinoxifen Inhibición de lípidos y síntesis de membranas : clozolinato, iprodiona, procimidona, pirazofos de vinclozolin, edifenfos, iprobenfos (IBP) , tolclofos de isoprotiolano-metilo, yodocarb de bifenilo, propamocarb, clorhidrato de propamocarb Inhibición de Biosíntesis de ergosterol : fenhexamid, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanilo, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconázol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, voriconazol, imazalilo, sulfato de imazalilo, oxpoconazol, fenarimol, flurprimidol, nuarimol, pirifenox, triforine, pefurazoato, procloraz, triflumizol, viniconazol, aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidina, espiroxamina naftifina, piributicarb, terbinafina, Inhibición de síntesis de la pared celular: bentiavalicarb, bialafos, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, polioxinas, polioxorim, validamicin A Inhibición de biosíntesis de melanina: carpropamid, diclocimet, fenoxanil, ftalide, piroquilon, triciclazol, Inductor de defensa del hospedero : acibenzolar-S-metilo, probenazol, tiadinilo Mul isitio: captafol, captan, corotalonil, preparaciones de cobre tales como: hidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, óxido de cobre, mezclas de oxina-cobre y Bordeaux, diclofluanid, ditianon, dodina, base libre de dodina, ferbam, fluorofolpet , folpet, guazatina, acetato de guazatien, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadine, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram de zinc, propineb, azufre y paparaciones de azufre incluyendo polisulduro de calcio, tiram, tolilfluanid, zineb, ziram, Desconocido : amibromdol, bentiazol, betoxazin, capsimicin, carvone, quinometionat , cloropicrin, cufraneb, ciflufenamid, cimoxanil, dazomet, debacarb, diclomezina, diclorofen, dicloran, dífenzocuat, difenzocuat metiisulfato, difenilamina, etaboxam, ferimzona, flumetover, flusulfamida, fosetil-aluminió, fosetil-calcio, .fosetil-sodio, fluopicolide, fluoroimide, hexaclorobenceno, 8-sulfato de hidroxiquinolina, ' irumamicin, metasulfocarb, metrafenona, isotiocianato de metilo, mildiomicin, natamicin, dimetilditiocarbamato de ' níquel, nitrotal-isopropyl . octilinona, oxamocarb, oxifentiin, pentaclorofenol y sales, 2-fenilfenol y sales, ácido fosforoso y sus sales, piperalin, propanosin-sodio, proquinazid, pirrolnitrino, quintozeno, tecloftalam, tecnazeno, triazóxido, triclamida, zarilamid y 2, 3, 5, 6-tetracloro-4~ (metilsulfonil) -piridina, N- (4-Cloro-2-nitrofenil) -N-etil-.4-metil-bencensulfonamida, 2-amino-4-metil-N-fenil-5-tiazolcarboxamida, 2-cloro-N- (2, 3-dihidro-1, 1, 3-trimetil-lH-inden-4-il) -3-piridincarboxamida, 3- [5- (4-clorofenil) -2, 3-dimetilisoxazolidin-3-il) piridina, cis-l-'(4-clorofenil) -2- (1H-1, 2, 4-triazol-l-il) -cicloheptanol, 1- (2, 3-dihidro-2, 2-dimetil-lH-inden-l-il) -lH-imidazol-5-carboxilato de metilo, 3, 4 , 5-tricloro-2, 6-piridindicarbonitrilo, 2- [ [ [ciclopropil [ (4-metoxifenil) imino] metil] tio] metil] •- . alfa. - (metoxi etileno) - bencenacetato de metilo, 4-Cloro-alfa-propiniloxi-N- [2- [3-metoxi-4- (2-propiniloxi) fenil] etil] -bencenacetamida, (2S) -N- [2- [4- [ [3- (4-clorofenil) -2-propinil] oxi] -3-metoxifenil] etil] -3-metil-2- [ (metilsulfonil) amino] -butanamida, 5-cloro-7- (4-metilpiperidin-1-il) -6- (2, 4 , 6-trifluorofenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidina, 5-cloro-6- (2,4, 6-trifluorofenil)-N-[ (IR) -1,2,2-trimetilpropil] [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-7-amina, 5-cloro-N- [ (IR) -1, 2-dimetilpropil] -6- (2,4,6-trifluorofenil) [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pirimidin-7-amina, N-[l- (5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil] -2, 4-dicloronicotinamida, N- (5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil-2, 4-dicloronicotinamida, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-benzopiranon-4-ona, N-{ (Z)- [ (ciclopropilmetoxi) imino] [6- (difluorometoxi) -2, 3-difluorofenil] etil} -2-fenilacetamida, N- (3-etil-3, 5, 5-trimetil-ciclohexil) -3-formilamino-2-hidroxi-benzamida, 2- [ [ [ [l-[3(lFluoro-2-feniletil) oxi] fenil] etiliden] amino] oxi]metil] -alfa- (metoxiimino) -N-metil-alfaE-bencenacetamida, N-{2- [3-cloro-5- (trifluorometil) piridin-2-il] etil } -2- (trifluorometil) benzamida, N- (3' ,4' -dicloro-5-fluorobifenil-2-il) -3- (difluorometil) -l-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, ácido 1- [ (4-metoxifenoxi) metil] -2, 2-dimetilpropil-1H-imidazol-1-carboxílico, ácido O- [1- [ (4-metoxifenoxi)metil] -2,2-dimetilpropil] -IH-imidazol-l-carbotioico, 2-(2-{[6-(3- cloro-2-metilfenoxi) -5-fluoropirimidin-4-il] oxi } fenil) -2-(metoxiimino) -N-metilacetamida. Los componentes anteriormente mencionados para las combinaciones son sustancias activas conocidas, muchas de las cuales se describen en Ch. R Worthing, S. B. Walker, The Pesticide Manual, 13- Edición, British Crop Protection Council, Farnham 2003. Las dosis de uso efectivas de los compuestos empleados en la invención pueden variar dentro de límites amplios, particularmente dependiendo de la naturaleza de la peste a ser eliminada o grado de infestación, por ejemplo, de cultivos con estas pestes. En general, las composiciones de acuerdo a la invención usualmente contienen aproximadamente 0.05 a aproximadamente 95% (en peso) de uno o más ingredientes activos de acuerdo a la invención, aproximadamente 1 a aproximadamente 95% de uno o más portadores sólidos o líquidos y, opcionalmente, aproximadamente 0.1 a aproximadamente 50% de uno o más de otros componentes compatibles, tales como agentes activos de la superficie o los similares. En la presente, el término "portador" representa un ingrediente orgánico o inorgánico, natural o sintético, con el cual el ingrediente activo se combina para facilitar su aplicación, por ejemplo, a la planta, a semillas o a la tierra. Este portador es por lo tanto generalmente inerte y debe ser aceptable (por ejemplo,, agronómicamente aceptable, particularmente para la planta tratada) . El portador puede ser un sólido, por ejemplo, arcillas, silicatos naturales o sintéticos, sílice, resinas, ceras, fertilizantes sólidos (por ejemplo sales de amonio), minerales naturales molidos, tales como caolines, arcillas, talco, tiza, cuarzo, atapulgita, montmorilonita, bentonita o tierra diatomácea, o minerales sintéticos molidos, tales como sílice, alúmina o . silicatos especialmente silicatos de aluminio o magnesio. Como portadores sólidos para granulos los siguientes son adecuados: rocas trituradas o fraccionadas naturales tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita; granulos sintéticos de harina de maíz inorgánica u orgánica; granulos de material orgánico tales como aserrín, cascaras de coco, mazorcas de maíz, farfollas de maíz o tallos de tabaco; kieselgur, fosfato de tricalcio, corcho en polvo o negro de carbón absorbente; polímeros solubles en agua, resinas, ceras; o fertilizantes sólidos. Tales composiciones sólidas pueden, si se desea, contener uno o más agentes de humectación, dispersión, emulsificación o colorantes compatibles que, cuando están sólidos, también puede servir como un diluyente. El portador también puede ser líquido, por ejemplo: agua; alcoholes, particularmente butanol o glicol, así como sus éteres o esteres, particularmente acetato de metilglicol; cetonas, particularmente acetona, ciclohexanona, cetona de metiletilo, metilisobutilcetona o isoforona; fracciones de petróleo tales como hidrocarburos parafínicos o aromáticos, particularmente xíleños o alquil naftalenos; aceites mineral o vegetales; hidrocarburos clorados alifáticos, particularmente tricloroetano o cloruro de metileno; hidrocarburos clorados aromáticos, particularmente clorobencenos; solventes solubles en ' agua o fuertemente polares tales como dimetilformamida, sulfóxido de dimetilo o N-metilpirrolidona; gases licuados; o los similares o una mezcla de los mismos. El agente activo en la superficie puede ser un agente de emulsificación, agente de dispersión o agente de humectación del tipo iónico o no iónico o una mezcla de tales agentes activos en la superficie. Entre estos están por ejemplo, sales de ácidos poliacrílicos, sales de ácidos lignosulfónicos, sales de ácidos fenolsulfónicos o naftalensulfónicos, policondensados de óxido de etileno con alcoholes grasos o ácidos grasos o esteres grasos o aminas grasas, fenoles sustituidos (particularmente alquilfenoles o arilfenoles) , sales de esteres de ácido sulfosuccínico, derivados de taurina (particularmente alquiltauratos) , esteres fosfóricos de alcoholes o de policondensados de óxido de etileno con fenoles, esteres de ácidos grasos con polioles, o derivados de sulfato, sulfonato - o fosfato funcionales de los compuestos anteriores . La presencia de por lo menos un agente activo en la superficie es generalmente esencial cuando el ingrediente activo y/o el portador inerte son solo ligeramente solubles en agua o no son solubles en agua y el agente portador de la composición para la aplicación es agua. Las composiciones- de la invención pueden contener además otros aditivos tales como adhesivos o colorantes. Los adhesivos tales como carboximetilcelulosa o polímeros naturales o sintéticos en la forma de polvos, granulos o redes, tales como goma arábiga, alcohol polivinílico o acetato de polivinilo, fosfolípidos naturales, tales como cefalinas o lecitinas, o fosfolípidos sintéticos se pueden utilizar en las formulaciones. Es posible utilizar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo: óxidos de hierro, óxidos de titanio o Azul de Prusia; materiales colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, colorantes azo o colorantes de ftalocianina de metal; o nutrientes menores tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno o zinc. Para su aplicación agrícola, los compuestos de la invención están por lo tanto generalmente en la forma de composiciones, las cuales están en diversas formas sólidas o líquidas . Las formas sólidas de las composiciones que se pueden utilizar polvos para espolvorear (con un contenido del compuesto de la invención, que varía hasta 80%), polvos o granulos humectables (granulos dispersados en agua) , particularmente aquellos obtenidos por extrusión, compactación, impregnación de un portador granular, o granulación de material de partida de un polvo (el contenido del compuesto de la invención, en estos polvos o granulos humectables que está entre aproximadamente 0.5 y aproximadamente 80%). Las composiciones homogéneas o heterogéneas sólidas que contienen uno o más compuestos de la invención, por ejemplo granulos, pelotillas, briquetas o cápsulas, se pueden utilizar para tratar agua estancada o corrida durante un período de tiempo. Un efecto similar se puede lograr utilizando alimentaciones de goteo o intermitentes de concentrados dispersables de agua como es descrito en la presente. Las composiciones líquidas, por ejemplo, incluyen soluciones o suspensiones acuosas o no acuosas (tales como concentrados, emulsiones, fluibles, dispersiones o soluciones emulsificables) o aerosoles. Las composiciones líquidas también incluyen, en particular, concentrados, dispersiones, emulsiones, fluibles, aerosoles, polvos humectables emulsificables (o polvo para rociado) , fluibles o pastas secas como formas de composiciones que son líquidas o prepuestas para formar composiciones líquidas cuando son propuestas, por ejemplo como rocíos acuosos (incluyendo volumen bajo y ultra bajo) o como nieblas o aerosoles. Las composiciones líquidas, por ejemplo, en la forma de concentrados emulsificables o solubles más frecuentemente comprenden aproximadamente 5 a aproximadamente 80% en peso del ingrediente activo, mientras que las emulsiones o soluciones que están listas para la aplicación contenida, en su caso, aproximadamente 0.01 a aproximadamente 20% del ingrediente activo. Además el solvente, los concentrados emulsificables o solubles pueden contener, cuando es requerido, aproximadamente 2 a aproximadamente 50% de aditivos adecuados, tales como estabilizadores, agentes activos de superficie, agentes de penetración, inhibidores de corrosión, colorantes o adhesivos. Emulsiones de cualquier concentración requerida, que son particularmente adecuadas para la aplicación, por ejemplo, para plantas, se puede obtener de estos concentrados mediante dilución con agua. Estas composiciones están incluidas dentro del alcance de las composiciones las cuales se pueden emplear en la presente invención. Las emulsiones pueden estar en la forma de tipo de agua en aceite o aceite en agua y estas pueden tener una consistencia espesa. Las composiciones líquidas de esta invención se pueden utilizar, además para aplicaciones de uso •agrícola normales por ejemplo para tratar substratos o sitios infestados o sujeto para la infestación por artrópodos (u otras pestes controladas por compuestos de esta invención) incluyendo locales, almacenamiento al aire libre o interior o áreas de procesamiento, contenedores o equipo o agua estancada o corriente. Todas estas dispersiones acuosas o emulsiones o mezclas de rociado se pueden aplicar, por ejemplo, a los cultivos por cualquier medio adecuado, principalmente al rociado, a proporciones que son generalmente del orden de aproximadamente 100 a aproximadamente 1,200 litros de mezcla de rociado por hectárea, pero puede ser más alto o más bajo (por ejemplo volumen bajo o ultra bajo) dependiendo de la necesidad o técnica de aplicación. El compuesto o composiciones de acuerdo a la invención convenientemente se aplican a la vegetación y en particular a las raíces u hojas que tienen pestes a ser eliminadas. Otro método de aplicación de los compuestos o composiciones de acuerdo a la invención es por chemigación, es decir, la adición de una formulación que contiene el ingrediente activo al - agua de irrigación. Esta irrigación puede ser irrigación de goteo para los pesticidas foliares o puede ser irrigación a la tierra o irrigación subterránea para la tierra o para los pesticidas sistémicos. Las suspensiones concentradas, que se pueden aplicar mediante rociado, son preparadas para producir un producto fluido estable que no se asienta (molido fino) y contiene usualmente de aproximadamente 10 a aproximadamente 75% en peso del ingrediente activo, de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 30% de agentes activos de superficie, de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10% de agentes tixotrópicos, de aproximadamente 0 a aproximadamente 30% de aditivos adecuados, tales como agentes anti-espumosos, inhibidores de corrosión, estabilizadores, agentes de penetración, adhesivos y, como el portador, agua o un líquido orgánico en el cual el ingrediente activo es pobremente soluble o insoluble. Algunos sólidos orgánicos o sales inorgánicas se pueden disolver en el portador para ayudar a prevenir el asentamiento o como anticongelantes para el agua. Los polvos humectables (o polvo para rociado) usualmente se preparan de modo que contienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 80% en peso del ingrediente activo, de aproximadamente 20 a aproximadamente 90% de un portador sólido, de aproximadamente 0 a aproximadamente 5% de un agente humectante, de aproximadamente 3 a aproximadamente 10% de un agente de dispersión y, cuando es necesario, de aproximadamente 0 a aproximadamente 80% de uno o más estabilizadores y/o otros aditivos, tales como agentes de penetración, adhesivos, agentes anti-capa, colorantes, o los similares. Para obtener estos polvos humectables, el ingrediente activo se mezcla completamente en un mezclador adecuado con sustancias adicionales que se pueden impregnar sobre el rellenador poroso y se muele utilizando un molino u otro aparato de molienda adecuado. Esto produce polvos humectables, la capacidad de humectación y de suspensión de los que son ventajosos. Ellos pueden ser suspendidos en agua para dar cualquier concentración deseada y esta suspensión se puede emplear muy ventajosamente en particular para la aplicación al follaje de la planta. Los "granulos dispersables en agua (WG) " (los granulos que son fácilmente dispersables en agua) tienen composiciones que están sustancialmente cerca de los polvos humectables. Pueden ser preparados por la granulación de las formulaciones descritas para los polvos humectables, ya sea por una ruta húmeda (poner en contacto el ingrediente activo finamente dividido con el rellenador inerte y poca agua, por ejemplo 1 a 20% en peso, o con una solución acuosa de un agente de dispersión o aglutinante, seguido por el secado y la clasificación) , o por una ruta seca (la compactación seguida por la molienda y la clasificación) . Las proporciones y concentraciones de las composiciones formuladas pueden variar de acuerdo al método de aplicación o la naturaleza de las composiciones o uso de las mismas. Generalmente hablando, las composiciones para la aplicación para controlar artrópodo o pestes de nematodo de planta usualmente contienen de aproximadamente 0.00001% a aproximadamente 95%, más particularmente de aproximadamente 0.0005% a aproximadamente 50% en peso de uno o más compuestos de la invención, o de ingredientes activos totales (es decir los compuestos de la invención, junto con otras sustancias tóxicas para los artrópodos o los nemátodos de planta, sinergistas, elementos menores o estabilizadores) . Las composiciones actuales empleadas y su proporción de aplicación serán seleccionadas para alcanzar el (los) efecto (s) deseado (s) por el granjero, productor de ganado, profesional médico o veterinario, el operador de control de la peste u otra persona experta en la técnica. Las composiciones sólidas o líquidas para la " aplicación tópicamente a animales, madera, productos almacenados o mercancías domésticas usualmente contienen de aproximadamente 0.00005% a aproximadamente 90%, más particularmente de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 10%, en peso de uno o más compuestos de la invención. Para la administración a los animales oralmente o parenteralmente, que incluyen las composiciones percutáneamente sólidas o líquidas, éstas normalmente contienen de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 90% en peso de uno o más compuestos de la invención. Los materiales alimenticios medicados normalmente contienen de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 3% en peso de uno o más compuestos de la invención. Los concentrados o suplementos para el mezclado con materiales alimenticios normalmente contienen de aproximadamente 5% a aproximadamente 90%, de preferencia de aproximadamente 5% a aproximadamente 50%, en peso de uno o más compuestos de la invención. Los bloques para lamer de sal mineral normalmente contienen de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% en peso de uno o más compuestos de la fórmula (I) o sales pesticidamente aceptables de los mismos. Las composiciones de polvo o líquido para la aplicación a ganado, artículos, locales o áreas al aire libre pueden contener de aproximadamente 0.0001% a aproximadamente 15%, más especialmente de aproximadamente 0.005% a aproximadamente 2.0%, en peso, de uno o más compuestos de la invención. Las concentraciones adecuadas en aguas tratadas están entre aproximadamente 0.0001 ppm y aproximadamente 20 ppm, más particularmente aproximadamente 0.001 ppm a aproximadamente 5.0 ppm de uno o más compuestos de la invención, y se pueden utilizar terapéuticamente en el cultivo de peces con tiempos de exposición apropiados. Los cebos comestibles pueden contener de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 5%, de preferencia de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 1.0%, en peso, de uno o más compuestos de la invención. Cuando se administran a vertebrados parenteralmente, oralmente o mediante administración percutánea u otros medios, la dosificación de los compuestos de la invención, dependerá de la especie, edad, o salud del vertebrado y de la naturaleza y grado de su infestación actual o potencial por las pestes de • artrópodos o helmintos. Una dosis individual de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 100 mg, de preferencia aproximadamente 2.0 a aproximadamente 20.0 mg, por kg de peso del cuerpo del animal o dosis de aproximadamente 0.01 a aproximadamente 20.0 mg, de preferencia aproximadamente 0.1 a aproximadamente 5.0 mg, por kg de peso del cuerpo del animal por día, para la medicación sostenida, son generalmente adecuados mediante administración oral o parenteral. Mediante el uso de formulaciones o dispositivos de liberación sostenida, las dosis diarias requeridas durante un período de meses se pueden combinar y administrar a los animales en una sola ocasión. La siguiente composición de los EJEMPLOS 2A - 2M ilustran las composiciones para uso contra artrópodos, especialmente ácaros o insectos, o nemátodos de planta, que comprenden, como ingrediente activo, los compuestos de la invención, tales como aquellos descritos en los ejemplos preparativos. Las composiciones descritas en los EJEMPLOS 2A - 2M pueden ser cada una diluidas para dar una composición rociable a concentraciones adecuadas para el uso en el campo. Las descripciones químicas genéricas de los ingredientes utilizados en la composición (para los cuales todos los siguientes porcentajes están en por ciento en peso) , Los EJEMPLOS 2A - 2M ejemplificados enseguida, son como siguen: Nombre Comercial Descripción Química Ethylan BCP Condensado de nonilfenol óxido de etileno Soprophor BSU •Condensado de tristirilfenol óxido de etileno Arylan CA Una solución de dodecilbencensulfonato de calcio al 70% p/v Solvesso 150 Solvente aromático ligero de Cío Arylan S Dodecilbencensulfonato de sodio Darvan N02 Lignosulfonado de sodio Celite PF Portador de silicato de magnesio sintético Sopropon T36 Sales de sodio de ácidos policarboxílicos Rhodigel 23 Goma de xantano de polisacárido Bentone 38 Derivado orgánico de montmorilonita de magnesio Aerosil Dióxido de silicio microfino EJEMPLO 2A Un concentrado soluble en agua se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 7% Ethylan BCP 10% N-metilpirrolidona 83% A una solución de Ethylan BCP disuelta en una porción de N-metilpirrolidona se adiciona el ingrediente activo con calentamiento y agitación hasta que se disuelve. La solución resultante se constituye al volumen con el resto del solvente. EJEMPLO 2B Un concentrado emulsificable (EC) se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 25% (max) Soprophor BSU 10% Arylan CA 5% N-metilpirrolidona 50% Solvesso 150 10% Los primeros tres componentes se disuelven en N-metilpirrolidona y a esto luego se adiciona el Solvesso 150 para dar el volumen final. EJEMPLO 2C Un polvo humectable (WP) se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 40% Arylan S 40% Darvan N02 5% Celite PF 53% Los ingredientes se mezclan y se muelen en un molino de martillos para dar un polvo con un tamaño de partícula de menos de 50 mieras. EJEMPLO 2D Una formulación fluible acuosa se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 40.00% Ethylan BCP 1.00% Sopropon T360. 0.20% Etilenglicol 5.00% Rhodigel 230. 0.15% Agua 53.65% Los ingredientes se mezclan íntimamente y se muelen en un molino de cuentas hasta que se obtiene un tamaño de partícula medio de menos de 3 mieras. EJEMPLO 2E Un concentrado de suspensión emulsificable se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 30.0% Ethylan BCP 10.0% Bentone 38 0.5% Solvesso 150 59.5% Los ingredientes se mezclan íntimamente y se muelen en un molino de cuentas hasta que se obtiene un tamaño de partícula medio de menos de 3 mieras. EJEMPLO 2F Un granulo dispersable en agua se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 30% Darvan No. 2 15% Arylan S 8% Ce?ite PF 47% Los ingredientes se mezclan, se micronizan en un molino de energía de fluido y luego se granulan en un formador de pelotillas rotatorio mediante rociado con agua (hasta 10%) . Los granulos resultantes se secan en un secador de lecho de fluido para remover el exceso de agua. EJEMPLO 2G Un polvo para espolvorear se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 1 a 10% Polvo de talco superfino 99 a 90% Los ingredientes se mezclan íntimamente y además se muelen adicionalmente como sea necesario para lograr un polvo fino. Este polvo se puede aplicar a un sitio de infestación de artrópodo, por ejemplo basureros de desechos, productos almacenados o artículos domésticos o animales infestados por, o en riesgo de infestación por, artrópodos para el control de artrópodos mediante ingestión oral. Los medios adecuados para distribuir el polvo para espolvorear el sitio de infestación de artrópodos incluyen, sopladores mecánicos, agitadores portátiles o dispositivos de auto-tratamiento de ganado. EJEMPLO 2H Un cebo comestible se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 0.1 a 1.0% Harina de trigo 80% Melásas 19.9 a 19% Los ingredientes se mezclan íntimamente y se forman como es requerido en una forma de cebo. Este cebo comestible se puede distribuir en un sitio, por ejemplo locales domésticos o industriales, por ejemplo, cocinas, hospitales o almacenes, o áreas al aire libre, infestadas por artrópodos, por ejemplo hormigas, langostas, cucarachas o moscas, para controlar los artrópodos mediante ingestión oral. EJEMPLO 21 Una formulación de solución se prepara con una composición como sigue: Ingrediente activo 15% Sulfóxido de dimetilo 85% El ingrediente activo se disuelve en sulfóxido de dimetilo con mezclado y/o calentamiento como se requiere. Esta solución . se puede aplicar percutáneamente como una aplicación de vaciado a animales domésticos infestados por artrópodos o, después de la esterilización por filtración a través de una membrana de politetrafluoroetileno (tamaño -de poro de 0.22 micrómetros), por inyección parenteral, en una proporción de aplicación de 1.2 a 12 ml de solución por 100 kg de peso de cuerpo del animal. EJEMPLO 2J Un polvo humectable se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 50% Ethylan BCP 5% Aerosil 5% Celite PF 40% El Ethylan BCP se absorbe en el Aerosil el cual ' luego se mezcla con los otros ingredientes y se muelen en un molino .de martillos para dar un polvo humectable, que puede ser diluido con agua a una concentración de 0.001% a 2% en peso del compuesto activo y aplicado a un sitio de infestación por artrópodos, por ejemplo, larvas dípteras o nemátodos de. planta, mediante rociado, o para animales domésticos infestados por, o en riesgo de infección por artrópodos, por rociado o inmersión, o por administración oral en agua para beber, para controlar los artrópodos. EJEMPLO 2K Una composición de bolo de liberación lenta se forma de granulos que contienen los siguientes componentes en porcentajes variables (similar a aquellos descritos para las composiciones previas) dependiendo de la necesidad: Ingrediente activo Agente de densidad Agente de liberación lenta Aglutinante Los ingredientes íntimamente mezclados se forman en los granulos que se comprimen en un bolo con una gravedad específica de 2 o más. Esto se puede administrar oralmente a animales domésticos rumiantes para la retención entro del retículo-rumen para dar una liberación lenta continua del compuesto activo durante un período de tiempo prolongado para controlar la infestación de los animales domésticos rumiantes por artrópodos. EJEMPLO 2L Una composición de liberación lenta en la forma de granulos, pelotillas, bloques o los similares se pueden preparar con composiciones como siguen: Ingrediente activo 0.5 a 25% Cloruro de polivinilo 75 a 99.5% Ftalato de dioctilo (plastificante) Los componentes se mezclan y luego se forman en conformaciones adecuadas mediante extrusión en estado fundido o moldeo. Estas composiciones son útiles, por ejemplo, para la adición al agua estancada o para la fabricación en collares o marbetes de orejas para la unión a animales domésticos para controlar pestes mediante liberación lenta. EJEMPLO 2M Un granulo dispersable en agua se prepara con la composición como sigue: Ingrediente activo 85% (max) Polivinilpirrolidona 5% Arcilla de atapulgita 6% Lauril sulfato de sodio 2% Glicerina 2% Los ingredientes se mezclan como una suspensión al 45% con agua y se muelen en húmedo a un tamaño de partícula de 4 mieras, luego se secan por rocío para remover el agua. MÉTODOS DE USO PESTICIDA El siguiente procedimiento de prueba representativo, utilizando los compuestos de la invención, se condujo para determinar la actividad parasiticida de los compuestos de la invención. MÉTODO A: Método de clasificación para probar la sistemicidad de los compuestos contra Ctenocephalides felis (Pulga de gato) Un contenedor de prueba se llenó con 10 adultos de Ctenocephalides felis. Un cilindro de vidrio se cerró en un extremo con parafilm y se colocó en la parte superior del contenedor de prueba. La solución de compuesto de prueba luego se pipeteó en sangre bovina y se adicionó al cilindro de vidrio. Los Ctenocephalides felis tratados se mantuvieron en esta prueba de perro artificial (sangre 37°C, humedad relativa de 40-60%; Ctenocephalides felis de 20-22°C, humedad relativa de 40-60%) y la estimación se realizó en 24 y 48 horas después de la aplicación. Los compuestos números 1-1, 1-2, lt3, 1-4, 1-5, 1-24, 2-1, 2-2, 2-3, 2-5, 2-6, 2-9, 2-11, 2-12, 2-13, 2-15, 2-16, 2-17, 2-20, 2-21, 2-22, 2-85, 3-2, 3-4, 3-5, 3-6, 3-7, 3-8, 3-9, 3-15, 3-17, 3-19, 3-20, 3-21, 3-22, 3-23, 3-25, 3-29, 3-30, 3-31, 3-32, 3-34, 3-35, 3-36, 3-37, 3-38, 3-136 y 3-149 dieron por lo menos 90% de control de Ctenocephalides felis en una concentración de prueba de 5 ppm o menos. MÉTODO B: Clasificación de Diabrotica undecimpunctata (gusano de raíz del maíz del sur) Dos días antes de la aplicación, las semillas de maíz se empaparon en agua bajo condiciones calientes para inducir la germinación rápida. Un día antes de la aplicación, los huevecillos de Diabrotica undecimpunctata se transfirieron a una mitad 'de un papel filtro Japonés colocado en un caja Petri de plástico. Después, una semilla de maíz brotada se colocó sobre una almohadilla humedecida además del papel filtro. Tres gotas de 200 microlitros -de solución de compuesto de prueba se pipetearon cuidadosamente en el huevecillo. El resto de la solución se colocó en el maíz y luego la caja Petri se cerró. Los huevecillos tratados en las cajas Petri se mantuvieron en una cámara climatizada durante 6 días. La eficacia del compuesto (porcentaje de huevecillos y/o larvas muertos en comparación al control no tratado) se determinó durante 6 días después de la aplicación utilizando un microscopio binocular. MÉTODO C: Clasificación de Nephotettix Cinciceps (saltarilla de arroz) Las hojas de 12 plantas de - arroz que tienen una longitud de tallo de 8 cm se sumergieron durante 5 segundos en una solución acuosa del compuesto de prueba formulado. Después de que la solución se ha escurrido, las plantas de arroz tratadas de esta manera se colocaron en un caja Petri y se poblaron con aproximadamente 20 larvas (etapa L3) de Nephotettix cincticeps. La caja Petri se cerró y luego se almacenó en una cámara climatizada (16 horas de luz/día, 25 °C, humedad relativa de 40-60%) . Después de 6 días de almacenamiento; el porcentaje de mortalidad de las larvas de saltarilla se determinó. MÉTODO D: Método de clasificación para probar la actividad de contacto contra Ctenocephalides felis (Pulga de gato) Soluciones de los compuestos de prueba se dejaron caer sobre el papel filtro, se secaron y el papel filtro se colocó en los tubos de prueba y se infestaron con 10 adultos de Ctenocephalides felis. Los Ctenocephalides felis tratados se mantuvieron en una cámara climatizada (26°C, 80% RH) y el porcentaje de eficacia se estimó 24 horas y 48 horas después de la aplicación en comparación con el control no tratado.
MÉTODO E: Método de clasificación para probar la' actividad de contacto contra Rhipicephalus sanguineus (Garrapata de perro café) . Las soluciones de los compuestos de prueba se dejaron caer sobre papel filtro, se secaron y el papel filtró se colocó en tubos de prueba y se infestaron con 20-30 larvas (Ll) de Rhipicephalus sanguineus y los tubos se cerraron con un clip. Los Rhipicephalus sanguineus tratados se mantuvieron en una cámara climatizada (25°C, 90% RH) y el porcentaje de eficacia se estimó 24 horas después de la aplicación en comparación con el control no tratado.

Claims (11)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un compuesto de la fórmula (I) caracterizado porque: R1 es CN, alquilo de (C?~C6) , haloalquilo de (C?-C6) , halógeno-,
  2. CSNH2 o C(=N-V)-S(0)r-Q; R2 es halógeno; W es N o C-halógeno; R3 es CF3, OCF3 o SF5; R4 es H, C02-alquilo de (C?-C6) , C02-haloalquilo de (C?-C6) ,
  3. C02-alquenilo de (C3-C6) , C02-alquinilo de (C2-C6) , C02- (CH2)mR8, (CH2)qR8, COR9, (CH2)qR10 o S02R1:L; o alquilo de (C?~
  4. C6) , alquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-C6) o CO-alquilo de
  5. (Ci-Cd) , los últimos 4 grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales R12; o cicloalquilo de (C3-Cg) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C!-C6) y haloalquilo de (Ci-Cß) ; R5 y R5a son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de (C?-C4) o (CH2)qR8;
  6. R6 es H, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?-C6) , alquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-C6) o (CH2)qR8; R7 es alquilo de (C1-C3) o haloalquilo de (C1-C3) ; R8 es fenilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?-C6) , haloalquilo de (C?-C6) , alcoxi de (C?-C6) , haloalcoxi de (C?-C6) , CN, N02, OH, S(0)pR13 y NR14R15; R9 y R9a son cada uno independientemente H, alquilo de (Ci-Cß) , haloalquilo de (C?-C6) , cicloalquilo de (C3-C6) , cicloalquil de (C3-C6) -alquilo de (C?-C ) , (CH2)qR8 o (CH2)qR10; R10 es heterociclilo no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (C?~C4) , haloalquilo de (C?~C ) , alcoxi de (C?-C ) , haloalcoxi de (C?~C4) , N02, CN, C02-alquilo de (C?-C6) , S (0)PR13, OH y oxo; R11 es cicloalquilo de (C3-C6) , alquenilo de (C2-Ce) , haloalquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-C6) , haloalquinilo de (C2-C6) , (CH2)qR8 o R10; o es alquilo de (C?-C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de R12; R12 es halógeno, alcoxi de (Ci-Cß) , haloalcoxi de (C?~C6) , alqueniloxi de (C3-C6) , haloalqueniloxi de (C3-C6) , alquiniloxi de (C3-C7) , haloalquiniloxi de (C3-C6) , cicloalquilo de (C3-C7) , S(0)pR16, CN, N02, OH, COR13, NR9R14, NR9COR14, NR9S02R16, CONR9R14, S02NR9R14, 0(CH2)qR8, 0(CH2)qR10,
  7. ONR9R9a o C02R13; R es alquilo de (C?-C6) o haloalquilo de (C?-C6) ; R14 y R15 son cada uno independientemente H, alquilo de (C?~ C6) , haloalquilo de (C-C6) , alquenilo de (C3-C6) , haloalquenilo de (C3-C6) , alquinilo de (C3-C6) , cicloalquilo de (C3-C6) o cicloalquil de (C3-C6) -alquilo de (C3-Ce) ; o R14 y R15 conjuntamente con el átomo de N unido forman un anillo de cinco o seis miembros saturado o no saturado que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional en el anillo que se selecciona de O, S y N, el anillo que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (Ci-Cg) , haloalquilo de (Ca-C6) , alcoxi de (Cx-Ce) y oxo; R16 es alquilo de (Ci-Ce) , haloalquilo de (Ci-Cß) , alquenilo de (C3-C6) , haloalquenilo de (C3-C6) , alquinilo de (C3-C6) , cicloalquilo de (C3-C6) o (CH2)qR8; V es H, alquilo de (C;?_-C6) , haloalquilo de (C?-C6) , alquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-C6) , (CH2)qR8, COR13, C02~alquilo de (Ci-Ce) , S(0)pR13 o S (O) p- (CH2) qR8; Q es alquilo de (C?-C6) o CH2R8; X es O o NR17; Y es CO-Za, CHO, S02Za, COCO-Z , C02Z, CS-Za o Zb; o R17, Y y el átomo de N unido conjuntamente forman un anillo de cinco o seis miembros saturado que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional en el anillo que se selecciona de O, S y N, el anillo que es no sustituido o es sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo de (Ci-Ce) y haloalquilo de (Ci-Cß) ; Z es alquenilo de (C3-C6) , alquinilo de (C3-C6) , R8, R10 o alquilo de (C?~C7) el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de R18; o cicloalquilo de (C3-C6) no sustituido o sustituido por uno o más radicales alquilo de (C?-C6) o halógeno; Za es Z o NR19R20 ; Zb es Z o H ; R17 es H, alquenilo de (C2-C6) , alquinilo de (C2-Ce) , R8 o alquilo de (Ci-Cd) , el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste de R18; o cicloalquilo de (C3-C6) el último grupo mencionado que es no sustituido o sustituido por uno o más radicales alquilo de (C?-C6) o halógeno; R18 es halógeno, alcoxi de (C?-C6) , haloalcoxi de (C3-C6) , alqueniloxi de (C3-C6) t alquiniloxi de (C3-C6) r cicloalquilo de (C3-C6) , S(0)pR16, CN, N02, OH, NR9R14, R8, OR8 o C02R13; R19 y R20 son cada uno independientemente H, alquilo de (C?~ Cß) , haloalquilo de (Ci-Ce) , cicloalquilo de (C3-C6) , cicloalquil de (C3-C6) -alquilo de (C?-C6) o(CH2)gR8; s es 1, 2 o 3; m y q son cada uno independientemente 0 o 1; n, p y r son cada uno independientemente 0, 1 o 2; y cada heterociclilo en los radicales mencionados anteriormente es independientemente un radical heterocíclico que tiene 3 a 7 átomos en el anillo y 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo seleccionados del grupo que consiste de N, O y S; o una sal pesticidamente aceptable del mismo. 2. Un compuesto o una sal del mismo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque R1 es CN. 3. Un compuesto o una sal del mismo de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque W es C-Cl. 4. Un compuesto o una sal del mismo de conformidad con la reivindicación 1, 2 o 3, caracterizado porque R3 y R7 son cada uno CF3. 5. Un compuesto o una sal del mismo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque : R1 es CN o CSNH2; R2 es Cl; W es C-Cl o N; R3 es CF3 u OCF3; R4 es H, alquínilo de (C3-C6) , haloalquinilo de (C3-C6) , cicloalquilo de (C3-C7) , C02-alquilo de (C1-C3) , C02-alquenilo de (C3-C6) , C02-alquinilo de (C3-C6) , C02- (CH2)mR8, (CH2)qR8, COR9, (CH2)qR10 o S02Rn; o alquilo de (C?-C6) , alquenilo de (C3- ß) o CO-alquilo de (Ci-Cß) , los últimos 3 grupos mencionados que son no sustituidos o sustituidos por uno o más radicales
  8. R12; R5 y R5a son cada uno independientemente H o alquilo de (C?~ c3) ; R6 es H o alquilo de (C1-C3) ; R7 es CF3; X es O o NH; Y es Z , COZa, CSZa o C02Z ; y s es 1 o 2 . 6. Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo como se definió en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, el proceso caracterizado porque comprende: a) donde R1 es CN, y R2, R3, R4, R5, R5a, R5, R7, W, X, Y, n y s son como se definieron en la reivindicación 1, hacer reaccionar el compuesto de la fórmula (II) : en donde R es alquilo de (Ci-Cß) , y los otros valores son como se definieron en la reivindicación 1, con un compuesto de la fórmula (III) :
  9. H2N-X-Y (III) en donde X y Y son como se definieron en la reivindicación 1, o una sal de ácido del mismo; o b) donde R1 es CN, y los otros valores son como se definieron en la reivindicación 1, hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (IV) : en donde los diversos valores son como se definieron en la reivindicación 1, con un compuesto de la fórmula (III) o una sal de ácido del mismo tal como la sal de clorhidrato; o c) donde R1 es CSNH2, y los otros valores son como se definieron en la reivindicación 1, hacer reaccionar el compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es CN, con un hidrosulfuro de metal álcali o alcalinotérreo, o con H2S en la presencia de una base orgánica, o con el reactivo Ph2PS2; o d) donde R1 es CSNH2, y los otros valores son como se definieron en la reivindicación 1, hacer reaccionar el compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es CN, con un bis (trialquilsilil) sulfuro en la presencia de una base; o e) donde R1 es C(=N-H)-S-Q, y Q y los otros valores son como se definieron en la reivindicación 1, hacer reaccionar el compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es CSNH2 con un agente de alquilación de la fórmula (V) o (VI) : Q-L1 (V) Q30+BF4~ (VI) donde Q es como se definió en la reivindicación 1 y L1 es un grupo saliente; o-f) donde R1 es C (=N-V) -S-Q, V es como se definió en la reivindicación 1 con la exclusión de H, y Q, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R7, W, X, Y, n y s son como se definieron en la reivindicación 1, alquilar, acilar o sulfopilar el compuesto correspondiente de la fórmula (I) en donde R1 es C (=NH) -S-Q-, con un compuesto de la fórmula (VII) : V-L2 (VII) en donde V es como se definió en la reivindicación ' 1 con la exclusión de H, y L2 es un grupo saliente; o g) donde n es 1 o 2 y los otros valores son como se definieron en la reivindicación 1, oxidar el compuesto correspondiente en el cual n es 0 o 1; y h) si se desea, convertir un compuesto resultante de la fórmula (I) en una sal pesticídamente aceptable del mismo. 7. Una composición pesticida, caracterizada porque comprende un compuesto de la fórmula (I) o una sal pesticidamente ' aceptable del mismo como se definió en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en asociación con un diluyente o portador pesticidamente aceptable y/o agente activo en la superficie. 8. El uso de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o de una composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque es para la preparación de. un medicamento veterinario. 9. El uso de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o de una composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque es para el control de pestes.
  10. 10. Un método para controlar pestes en un sitio, caracterizado porque comprende aplicar al mismo una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o de una composición de conformidad con la reivindicación 7.
  11. 11. Un compuesto de la fórmula (IV): caracterizado porque: R¿ es Cl; W es C-Cl; R3 y R7 son cada uno CF3; R4 es metilo; y R5, R5a y R6 son cada uno H .
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