MD4482C1 - Способ конъюнгации альфа-глюканов со стрептомицином - Google Patents

Способ конъюнгации альфа-глюканов со стрептомицином

Info

Publication number
MD4482C1
MD4482C1 MDA20160149A MD20160149A MD4482C1 MD 4482 C1 MD4482 C1 MD 4482C1 MD A20160149 A MDA20160149 A MD A20160149A MD 20160149 A MD20160149 A MD 20160149A MD 4482 C1 MD4482 C1 MD 4482C1
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
solution
streptomycin
alpha
temperature
glucans
Prior art date
Application number
MDA20160149A
Other languages
English (en)
Romanian (ro)
Other versions
MD4482B1 (ru
Inventor
Штефан РОБУ
Виорел ПРИСАКАРЬ
Альберт ИВАНЧИК
Георге ДУКА
Мария ГОНЦА
Original Assignee
Государственный Университет Молд0
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Университет Молд0 filed Critical Государственный Университет Молд0
Priority to MDA20160149A priority Critical patent/MD4482C1/ru
Publication of MD4482B1 publication Critical patent/MD4482B1/ru
Publication of MD4482C1 publication Critical patent/MD4482C1/ru

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химии и медицины, в частности к проблеме создания полимерных материалов со свойствами антибиотиков.Сущность изобретения состоит в том, что предлагается способ коньюгации альфа-глюканов со стрептомицином, который включает приготовление коллоидального раствора крахмала или декстрана (раствор 1) и раствора стрептомицина в диметилформамиде (раствор 2). После охлаждения раствора 1 и его выдерживании при температуре 0…2°С добавляют медленно триэтиламин, затем этилхлорформиат, через 15…30 мин добавляют медленно раствор 2, после 20...40 мин полученную смесь доводят до комнатной температуры и выдерживают в течении 2…3 часов. Раствор выпаривают до концентрации 15…20%, полученный конъюгат осаждают гексаном и повторно диэтиловым эфиром, после чего сушат в вакууме при температуре до 40°С. При этом, триэтиламин, этилхлорформиат и стрептомицин берут в эквимоллярных количествах, а по отношению к альфа-глюкану - в соответствии с желаемой степенью замещения в глюкозной единице цепи полимера.Технический результат изобретения состоит в том, что предложенный способ позволяет получать полимерные материалы без побочных реакций.
MDA20160149A 2016-12-23 2016-12-23 Способ конъюнгации альфа-глюканов со стрептомицином MD4482C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDA20160149A MD4482C1 (ru) 2016-12-23 2016-12-23 Способ конъюнгации альфа-глюканов со стрептомицином

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDA20160149A MD4482C1 (ru) 2016-12-23 2016-12-23 Способ конъюнгации альфа-глюканов со стрептомицином

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD4482B1 MD4482B1 (ru) 2017-05-31
MD4482C1 true MD4482C1 (ru) 2017-12-31

Family

ID=58850667

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDA20160149A MD4482C1 (ru) 2016-12-23 2016-12-23 Способ конъюнгации альфа-глюканов со стрептомицином

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD4482C1 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990015628A1 (en) * 1989-06-14 1990-12-27 Cetus Corporation Polymer/antibiotic conjugate
US5068321A (en) * 1988-10-27 1991-11-26 Wolff Walsrode Aktiengesellschaft Carbonic acid esters of polysaccharides and a process for their production

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5068321A (en) * 1988-10-27 1991-11-26 Wolff Walsrode Aktiengesellschaft Carbonic acid esters of polysaccharides and a process for their production
WO1990015628A1 (en) * 1989-06-14 1990-12-27 Cetus Corporation Polymer/antibiotic conjugate

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Dhaneshwar S.S. et al. Dextran: A promising macromolecular drug carrier. Indian J. Pharm. Sci., 2006, 68(6): 705-714. DOI: 10.4103/0250-474X.31000. Regăsit în Internet la 2016.10.20, url: http://www.ijpsonline.com/articles/dextran-a-promising-macromolecular-drug-carrier.html aricolul integral *
Elschner Th. et al. Synthesis and aminolysis of polysaccharide carbonates. Cellulose (2013), 20(1), 339-353. DOI 10.1007/s10570-012-9819-9, published online: 6 November 2012. Regăsit în Internet la 2016.09.26, url: https://www.researchgate.net/publication/257546487_Synthesis_and_aminolysis_of_polysaccharide_carbonates articolul integral *
Heinze, Th. et al. Functional Polymers based on Dextran. Adv. Polym. Sci. (2006) 205: 199-201, DOI 10.1007/12_100 Published online 8 September 2006. Regăsit în Internet la 2016.10.19, url: https://www.researchgate.net/profile/Stephanie_Schubert2/publication/226787974_Functional_Polymers_Based_on_Dextran/links/53edb0c20cf26b9b7dc5f388.pdf chapter 4.2.2.; 6.1.3 *
Hofman V., Ringsdorf H., Seganova A., Waginev W.H. Makromol. Chem., 1979, V.180, Nr. 3, p.837-841 *
Ivancic Albert et al. The study of prolongation effect of some antituberculous polimeric drugs based on N-vinylpyrrolidinone and other. Simpozionul Internaţional PRIORITĂŢILE CHIMIEI PENTRU O DEZVOLTARE DURABILĂ, PRIOCHEM, 25-26 octombrie 2012, Bucureşti ROMÂNIA, pag 65. Regăsit în Internet la 2016.09.30, url: http://www.icechim.ro/priochem/2012_Program_simpozion.pdf Rezumatul lărgit *
Larsen Claus. Dextran prodrugs - structure and stability in relation to therapeutic activity. Advanced Drug Delivery Review, 3 (1989), 103-154. Regăsit în Internet la 2016.10.31, url: http://docslide.us/documents/dextran-prodrugs-structure-and-stability-in-relation-to-therapeutic-activity.html pag. 118, Table X; 133; references 124 and 267 *
Robu Ştefan et al. Studiul proprietăţilor mecanice ale unor copolimeri ternari grefaţi cu ampicilină. Studia Universitatis Moldaviae, 2014, nr.1 (71), pag. 161-165. Regăsit în Internet la 2016.10.18, url: http://studiamsu.eu/wp-content/uploads/28.-p.161-165.pdf *
Stebbins N.D. et al. Antibiotic-containing polymers for localized, sustained drug delivery. Adv. Drug Deliv. Rev. 2014 November 30; 77-87, published online 2014 April 18, doi: 10.1016/j.addr.2014.04.006. Regăsit în Internet la 2016.10.19, url: http://europepmc.org/articles/pmc4201908 documentul integral, în special Chapter 2.3 *

Also Published As

Publication number Publication date
MD4482B1 (ru) 2017-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zia et al. Synthesis and molecular characterization of chitosan based polyurethane elastomers using aromatic diisocyanate
SA519402457B1 (ar) تركيبات ومنتجات كتلة حيوية منشَّطة محتوية على البكتين وطرق لإنتاجها
Liu et al. A supramolecular gel based on a glycosylated amino acid derivative with the properties of gel to crystal transition
EA201000470A1 (ru) Биологические масла, их получение и использование
CY1109471T1 (el) Μεθοδοι και μεσα για την παραγωγη υαλουρονανης
MX2024008464A (es) Conjugados de ligando-farmaco (adcs) con grupos escindibles enzimaticamente.
Luo et al. Low temperature, pH-triggered synthesis of collagen–chitosan–hydroxyapatite nanocomposites as potential bone grafting substitutes
RU2011105299A (ru) Кизельзоль-материал, по меньшей мере, с одним терапевтически активным веществом для получения биологически разлагаемых и/или впитываемых кизельгель-материалов для медицины человека и/или медтехники
PH12019501199A1 (en) Calcium lactate compositions and methods of use
EA201101531A1 (ru) Способ лечения острого миелоидного лейкоза
MX2022000424A (es) Composiciones, procesos de produccion, esterilizacion y usos que promueven la salud de la leche liofilizada.
Zhang et al. Degradation and compatibility behaviors of poly (glycolic acid) grafted chitosan
Sionkowska et al. Characterisation of chitosan after cross-linking by tannic acid
Soulas et al. Hydrophilic modification of silicone elastomer films: thermal, mechanical and theophylline permeability properties
MD4482B1 (ru) Способ конъюнгации альфа-глюканов со стрептомицином
Ewerton de Oliveira et al. The cooling of blends in water supports durable, thermo-responsive, and porous gelatin-polyphenolic tannin assemblies with antimicrobial activities
SG10201809275WA (en) Hybrid Nanodots for Bacteria Staining and Antimicrobial Applications
Cai et al. Preparation and characterization of ortho-biguanidinyl benzoyl chitosan hydrochloride and its antibacterial activities
BR112022001649A2 (pt) Molécula de ligação ao gd2
RU2013145352A (ru) Способ получения наночастиц глутамата хитозана (варианты)
RU2013145350A (ru) Способ получения наночастиц сукцината хитозана
Sklyar et al. Chitosan iodide: its obtaining, characterization, and thermal behaviour
Vorob’eva et al. Copolymer of N, N-diallyl-N, N-dimethylammonium chloride with sulfur dioxide as carrier of drugs
RU2633745C2 (ru) Способ получения фурадонина
Musabekuly et al. INVESTIGATION OF MECHANICAL PROPERTIES OF POLYURETHANE AFTER DIFFERENT TREATMENTS

Legal Events

Date Code Title Description
FG4A Patent for invention issued
KA4A Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration)
MM4A Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees