MD4407C1 - Ингибитор клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека на основе гидрата хлорида бис[N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамид]-никеля(II) - Google Patents

Ингибитор клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека на основе гидрата хлорида бис[N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамид]-никеля(II)

Info

Publication number
MD4407C1
MD4407C1 MDA20150041A MD20150041A MD4407C1 MD 4407 C1 MD4407 C1 MD 4407C1 MD A20150041 A MDA20150041 A MD A20150041A MD 20150041 A MD20150041 A MD 20150041A MD 4407 C1 MD4407 C1 MD 4407C1
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
myeloid leukemia
human myeloid
ylmethylidene
hydrazinecarbothioamide
prop
Prior art date
Application number
MDA20150041A
Other languages
English (en)
Romanian (ro)
Other versions
MD4407B1 (ru
Inventor
Аурелиан ГУЛЯ
Василий ГРАУР
Виктор ЦАПКОВ
Original Assignee
Государственный Университет Молд0
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Университет Молд0 filed Critical Государственный Университет Молд0
Priority to MDA20150041A priority Critical patent/MD4407C1/ru
Publication of MD4407B1 publication Critical patent/MD4407B1/ru
Publication of MD4407C1 publication Critical patent/MD4407C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химии, а именно к координационному соединению класса тиосемикарбазонатов переходных металлов и может найти применение в медицине для профилактики и лечения миелоидной лейкемии человека.Сущность изобретения заключается в том, что в качестве ингибитора клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека предлагается новое соединение гидрат хлорида бис[N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)гидразинкарботиоамид]никеля(II) формулы :Заявляемое соединение расширяет спектр высокоактивных ингибиторов клеток миелоидной лейкемии человека.
MDA20150041A 2015-04-29 2015-04-29 Ингибитор клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека на основе гидрата хлорида бис[N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамид]-никеля(II) MD4407C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDA20150041A MD4407C1 (ru) 2015-04-29 2015-04-29 Ингибитор клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека на основе гидрата хлорида бис[N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамид]-никеля(II)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDA20150041A MD4407C1 (ru) 2015-04-29 2015-04-29 Ингибитор клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека на основе гидрата хлорида бис[N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамид]-никеля(II)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD4407B1 MD4407B1 (ru) 2016-03-31
MD4407C1 true MD4407C1 (ru) 2016-10-31

Family

ID=55646048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDA20150041A MD4407C1 (ru) 2015-04-29 2015-04-29 Ингибитор клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека на основе гидрата хлорида бис[N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамид]-никеля(II)

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD4407C1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4434C1 (ru) * 2015-10-09 2017-04-30 Государственный Университет Молд0 Использование N'-[1-(2-пиридил)этилиден]морфолин-4-карботиогидразида в качестве ингибитора пролиферации клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека
MD4520C1 (ru) * 2016-12-16 2018-05-31 Государственный Университет Молд0 N-(4-бутоксифенил)-2-(пиридин-2-илметилиден)гидразинкарботиоамид в качестве ингибитора роста клеток T-47D рака молочной железы

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1448295A (en) * 1974-05-01 1976-09-02 Farmaceutici Italia Thiosemicarbazones
WO1985000955A1 (en) * 1983-08-22 1985-03-14 A/S Cheminova A biocidal, particularly fungicidal and/or bactericidal composition and thiosemicarbazones and metal complexes thereof for use in the composition
US4657903A (en) * 1982-03-31 1987-04-14 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Transition metal complexes of the selenium analogs of 2-acetyl- and 2-propionylpyridine thiosemicarbazones useful for treating malarial infections and leukemia
US5281715A (en) * 1992-05-13 1994-01-25 Yale University 2-formylpyridine thiosemicarbazone compounds
WO2004069801A1 (en) * 2003-02-05 2004-08-19 Unisearch Limited Metal ion chelators and therapeutic use thereof
MD3098G2 (ru) * 2006-01-03 2007-02-28 Государственный Университет Молд0 Дигидрат ди(?-Офенокси)-ди[N-(2-окси-1-бензаль)-N1-?-оксифуральгидразино(2-)меди] со свойствами ингибитора миелоидной лейкемии человека
MD3655G2 (ru) * 2007-09-03 2009-02-28 Государственный Университет Молд0 Ингибитор миелоидной лейкемии человека на основе бис(2-гидрокси-8-фенил-трицикло/7.3.1.0.2,7/-тридекан-13-он-тиосемикарбазонато)меди
MD3890F1 (en) * 2008-09-08 2009-04-30 Universitatea De Stat Din Moldova Inhibitors of human myeloid leukemia on base of coordinative compounds of copper(II) with salicylidene thiocarbazides
MD20110040A1 (ru) * 2011-05-10 2012-11-30 Государственный Университет Молд0 Ингибиторы миелоидной лейкемии человека на основе 2-[2-(пиридин-2-илметилиден)гидразино]-1,3-бензотиазола и 2-[2-(1-пиридин-2-илэтилиден)-гидразино]-1,3-бензотиазол дигидрата
MD4190C1 (ru) * 2011-06-16 2013-07-31 Государственный Университет Молд0 Ингибитор миелоидной лейкемии человека на основе {бис[2-(3,5-дибром-2-гидроксифенил)-2-оксоэтил-пиперидин-1-карбодитиоато(1-)-O,O']меди}
MD4215C1 (ru) * 2012-07-09 2013-11-30 Государственный Университет Молд0 Ингибитор миелоидой лейкемии человека на основе N-(4-(5-( пиридин-2-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил)фенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамида
CN103951602A (zh) * 2014-03-19 2014-07-30 河南理工大学 具有抗肿瘤活性的吡咯缩氨基硫脲铜、镍配合物的合成方法
MD4300B1 (ru) * 2012-12-28 2014-08-31 Universitatea De Stat Din Moldova Ингибитора роста клеток HepG2 при раке печени на основе хлоро-¢2-фенил(пиридин-2-ил)метанон-4-(3-метоксифенил)тиосемикарбазоно]никеля

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1448295A (en) * 1974-05-01 1976-09-02 Farmaceutici Italia Thiosemicarbazones
US4657903A (en) * 1982-03-31 1987-04-14 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Transition metal complexes of the selenium analogs of 2-acetyl- and 2-propionylpyridine thiosemicarbazones useful for treating malarial infections and leukemia
WO1985000955A1 (en) * 1983-08-22 1985-03-14 A/S Cheminova A biocidal, particularly fungicidal and/or bactericidal composition and thiosemicarbazones and metal complexes thereof for use in the composition
US5281715A (en) * 1992-05-13 1994-01-25 Yale University 2-formylpyridine thiosemicarbazone compounds
US5721259A (en) * 1992-05-13 1998-02-24 Yale University Method of using 2-formylpyridine thiosemicarbazone compounds
WO2004069801A1 (en) * 2003-02-05 2004-08-19 Unisearch Limited Metal ion chelators and therapeutic use thereof
MD3098G2 (ru) * 2006-01-03 2007-02-28 Государственный Университет Молд0 Дигидрат ди(?-Офенокси)-ди[N-(2-окси-1-бензаль)-N1-?-оксифуральгидразино(2-)меди] со свойствами ингибитора миелоидной лейкемии человека
MD3655G2 (ru) * 2007-09-03 2009-02-28 Государственный Университет Молд0 Ингибитор миелоидной лейкемии человека на основе бис(2-гидрокси-8-фенил-трицикло/7.3.1.0.2,7/-тридекан-13-он-тиосемикарбазонато)меди
MD3890F1 (en) * 2008-09-08 2009-04-30 Universitatea De Stat Din Moldova Inhibitors of human myeloid leukemia on base of coordinative compounds of copper(II) with salicylidene thiocarbazides
MD20110040A1 (ru) * 2011-05-10 2012-11-30 Государственный Университет Молд0 Ингибиторы миелоидной лейкемии человека на основе 2-[2-(пиридин-2-илметилиден)гидразино]-1,3-бензотиазола и 2-[2-(1-пиридин-2-илэтилиден)-гидразино]-1,3-бензотиазол дигидрата
MD4190C1 (ru) * 2011-06-16 2013-07-31 Государственный Университет Молд0 Ингибитор миелоидной лейкемии человека на основе {бис[2-(3,5-дибром-2-гидроксифенил)-2-оксоэтил-пиперидин-1-карбодитиоато(1-)-O,O']меди}
MD4215C1 (ru) * 2012-07-09 2013-11-30 Государственный Университет Молд0 Ингибитор миелоидой лейкемии человека на основе N-(4-(5-( пиридин-2-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил)фенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамида
MD4300B1 (ru) * 2012-12-28 2014-08-31 Universitatea De Stat Din Moldova Ингибитора роста клеток HepG2 при раке печени на основе хлоро-¢2-фенил(пиридин-2-ил)метанон-4-(3-метоксифенил)тиосемикарбазоно]никеля
CN103951602A (zh) * 2014-03-19 2014-07-30 河南理工大学 具有抗肿瘤活性的吡咯缩氨基硫脲铜、镍配合物的合成方法

Non-Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Belkis Atasever et al. Cytotoxic activities of new iron(III) and nickel(II) chelates of some S-methyl-thiosemicarbazones on K562 and ECV304 cells. Publicat online 2010. Accesat în Internet la 2015.12.10, url: http://research.sabanciuniv.edu/14005/2/belkis-OK.pdf Fig. 1 and Table 1. *
Chumakov, Yu. M.; Tsapkov, V.I.; Jeanneau, E.; Bairac,N.N,; Bocelli, G.; Poirier, D.; Roy, J.; Gulea, A.P. Crystal structures of copper(II) chloride, copper(II) nitrate complexes with pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone. Crystallography Reports, Vol. 53, Issue 5, pp. 786-792. Regăsit în Internet la 2015.12.12, url: http://link.springer.com/article/10.1134%2FS1063774508050106#page-1 DOI: 10.1134/S1063774508050106 Abstract *
Elena Pahontu et al. Antibacterial, antifungal and in vitro antileukemia activity of metal complexes with thiosemicarbazones. J. Cell. Mol. Med. Vol. 19, No 4, 2015 pp. 865-878 (First published online 24 FEB 2015). Regăsit în Internet la 2015.12.10, url: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jcmm.12508/abstract pag. 869, Table 2, compound (6) *
Giorgio Pelosi. Thiosemicarbazone Metal Complexes: From Structure to Activity. The Open Crystallography Journal, 2010, 3, 16-28. Ultima accesare la 2015.11.30, url: http://benthamopen.com/contents/pdf/TOCRYJ/TOCRYJ-3-16.pdf Chapter 2.1 Antitumor activity *
K.A. Jensen et al. Studies of Thioacides and Their Derivatives IX. Thiosemicarbazides. Acta Chemica Scandinavica, 22 (1968), 1-50. Accesat prin Internet la 2015.12.07, url: http://actachemscand.org/pdf/acta_vol_22_p0001-0050.pdf pag. 2, Table 1, see 4-Allyl; pag. 49, ref. 60. *
Marta Sobiesiak et al. Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes with phenylthiazole and thiosemicarbazone-derived ligands: synthesis, structure and cytotoxic effects. New J. Chem., 2014, 38, 5349-5361. DOI: 10.1039/C4NJ00977K Regăsit în Internet la 2015.12.08, url: http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2014/nj/c4nj00977k#!divAbstract Abstract and figure *
Tripathi Laxmi et al. Review article. Role of chelates in treatment of cancer. Indian Journal of Cancer, April-June 2007, vol. 44, issue 2, pag. 65, Table 1, Miscellaneous; pag. 68 Miscellaneous chelates (regăsit in Internet la 2015.12.07, url: http://www.bioline.org.br/pdf?cn07011 ) articolul integral *
V. Graur, E. Zariciuc, V. Tsapkov, A. Gulea. SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF NICKEL AND COPPER COORDINATION COMPOUNDS OF 5-NITROFURAN-2-CARBALDEHYDE N(4)-ALLYL-3-THIOSEMICARBAZONE. STUDIA UNIVERSITATIS MOLDAVIAE, 2014, nr.6(76). Seria "Stiinte reale si ale naturii", p.119--123 ISSN online 1857-498X (disponibil on-line 2014.12.23). Regăsit în Internet la 2015.12.08, url: http://studiamsu.eu/wp-content/uploads/19.-p.119-123-Chimie.pdf articol integral *
V. Graur, S. Savcin, V. Tsapkov, A Gulea. SYNTHESIS AND TUMOR ACTIVITY OF COPPER, NICKEL AND COBALT COORDINATION COMPOUNDS WITH 1-(2-HYDROXYPHENYL)ETHANONE N(4)-ALLYL-3-THIOSEMICARBAZONE. STUDIA UNIVERSITATIS MOLDAVIAE, 2015, nr.1(81). Seria "Stiinte reale si ale naturii", p.210--215 ISSN online 1857-498X (disponibil online 2015.08.22). Regăsit în Internet la 2015.12.08, url: http://oaji.net/articles/2015/2052-1438271355.pdf artiicolul integral *
Yasemin d. Kurt et al. Iron(III) and nickel(II) template complexes derived from benzophenone thiosemicarbazones. J. Coord. Chem. 62 (13), 2009, p. 2172-2181. Published online 01 Jun 2009. DOI: 10.1080/00958970902787775 Rezumat regăsit în Internet la 2015.12.10, url: http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00958970902787775?journalCode=gcoo20 Documentul integral *

Also Published As

Publication number Publication date
MD4407B1 (ru) 2016-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PH12020550622A1 (en) Kras g12c inhibitors
MX2019002303A (es) Inhibidores de procesos metabolicos celulares.
MX2018006287A (es) Inhibidores de acc de triazol y usos de los mismos.
PH12016500467B1 (en) Aminoheteroarlyl benzamides as kinase inhibitors
PH12017502363A1 (en) Brk inhibitory compound
MY196749A (en) Eif4a-inhibiting compounds and methods related thereto
MX2018006286A (es) Inhibidores de acc pirazolicos y usos de los mismos.
PH12016502130A1 (en) Novel pyrrolopyrimidine compound or salt thereof, pharmaceutical composition containing same, especially agent for prevention and/or treatment of tumors etc based on nae inhibitory effect
PH12015502116A1 (en) Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
MX2016001864A (es) Inhibidores de calicreina plasmatica.
MY196186A (en) Amino-Fluoropiperidine Derivatitves as Kinase Inhibitor
MX2015016085A (es) Derivados de heterociclicos.
MD4684B1 (ru) Составы на основе имидазопиразинов в качестве SYK ингибиторов
PH12016501096A1 (en) SEROTONIN-NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS (SNRIs) AND SIGMA RECEPTOR LIGANDS COMBINATIONS
MX362896B (es) Cis-morfolinona y otros compuestos como inhibidores de mdm2 para el tratamiento del cáncer.
MD4407C1 (ru) Ингибитор клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека на основе гидрата хлорида бис[N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамид]-никеля(II)
MD4215C1 (ru) Ингибитор миелоидой лейкемии человека на основе N-(4-(5-( пиридин-2-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил)фенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамида
MX2020011002A (es) Combinacion que comprende inhibidor de hdac, inhibidor de lag-3 y un inhibidor de pd-1 o inhibidor de pd-l1 para el tratamiento del cancer.
MD4393C1 (ru) Ингибитор клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека на основе нитрато-[N′-(1-пиридин-2-илметилиден)морфолин-4-карботиогидразидо(1-)]меди
MD4613C1 (ru) Этил-4-{2-[(пиридин-2-илметилиден)гидразинокарботиоил]амино}бензоат моногидрат проявляющий свойства ингибитора пролиферации клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека
MD4614B1 (ru) Дихлоро-[N-(3-метоксифенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамид]цинк и дихлоро-[N-(4-метоксифенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамид]цинк в качестве ингибиторов роста и пролиферации клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека
MD4581B1 (ru) Соединение нитрат 2-{[(проп-2-ен-1-илкарбамотиоил)гидразино]метил}пиридиния обладающее свойствами ингибитора пролиферации клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека
MD4349C1 (ru) Соединение N-(3-метоксифенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамид - ингибитор пролиферации клеток MeW-164 меланомы человека
MX2020010015A (es) Combinacion que comprende inhibidor de hdac y agonista de cd137 para la terapia del cancer.
PH12019500368A1 (en) Inhibitors of cellular metabolic processes

Legal Events

Date Code Title Description
FG4A Patent for invention issued
KA4A Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration)
MM4A Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees