MD4215C1 - Ингибитор миелоидой лейкемии человека на основе N-(4-(5-( пиридин-2-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил)фенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамида - Google Patents

Ингибитор миелоидой лейкемии человека на основе N-(4-(5-( пиридин-2-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил)фенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамида

Info

Publication number
MD4215C1
MD4215C1 MDA20120059A MD20120059A MD4215C1 MD 4215 C1 MD4215 C1 MD 4215C1 MD A20120059 A MDA20120059 A MD A20120059A MD 20120059 A MD20120059 A MD 20120059A MD 4215 C1 MD4215 C1 MD 4215C1
Authority
MD
Moldova
Prior art keywords
pyridin
myeloid leukemia
human myeloid
ylmethylen
hydrazinecarbothioamide
Prior art date
Application number
MDA20120059A
Other languages
English (en)
Romanian (ro)
Other versions
MD4215B1 (en
Inventor
Никанор БАРБА
Аурелиан ГУЛЯ
Анна ПОПУШОЙ
Анжела ЖАЛБЭ
Original Assignee
Государственный Университет Молд0
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Университет Молд0 filed Critical Государственный Университет Молд0
Priority to MDA20120059A priority Critical patent/MD4215C1/ru
Publication of MD4215B1 publication Critical patent/MD4215B1/mo
Publication of MD4215C1 publication Critical patent/MD4215C1/ru

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу биологически активных соединений из группы гидразинкарботиоамидов с гетероциклическими ядрами, которые могут быть использованы для профилактики и лечения миелоидного лейкоза человека.Сущность изобретения заключается в том, что в качестве ингибитора миелоидного лейкоза человека (HL-60 клеток) предлагается новое соединение N-(4-(5-(пиридин-2-ил)- 4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил)фенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамида с формулой:.Заявленное соединение обладает ингибирующими свойствами миелоидного лейкоза человека.
MDA20120059A 2012-07-09 2012-07-09 Ингибитор миелоидой лейкемии человека на основе N-(4-(5-( пиридин-2-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил)фенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамида MD4215C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDA20120059A MD4215C1 (ru) 2012-07-09 2012-07-09 Ингибитор миелоидой лейкемии человека на основе N-(4-(5-( пиридин-2-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил)фенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MDA20120059A MD4215C1 (ru) 2012-07-09 2012-07-09 Ингибитор миелоидой лейкемии человека на основе N-(4-(5-( пиридин-2-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил)фенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамида

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MD4215B1 MD4215B1 (en) 2013-04-30
MD4215C1 true MD4215C1 (ru) 2013-11-30

Family

ID=48227600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MDA20120059A MD4215C1 (ru) 2012-07-09 2012-07-09 Ингибитор миелоидой лейкемии человека на основе N-(4-(5-( пиридин-2-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил)фенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамида

Country Status (1)

Country Link
MD (1) MD4215C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4393C1 (ru) * 2015-09-04 2016-08-31 Государственный Университет Молд0 Ингибитор клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека на основе нитрато-[N′-(1-пиридин-2-илметилиден)морфолин-4-карботиогидразидо(1-)]меди
MD4407C1 (ru) * 2015-04-29 2016-10-31 Государственный Университет Молд0 Ингибитор клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека на основе гидрата хлорида бис[N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамид]-никеля(II)
MD4434C1 (ru) * 2015-10-09 2017-04-30 Государственный Университет Молд0 Использование N'-[1-(2-пиридил)этилиден]морфолин-4-карботиогидразида в качестве ингибитора пролиферации клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4349C1 (ru) * 2014-06-23 2015-12-31 Государственный Университет Молд0 Соединение N-(3-метоксифенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамид - ингибитор пролиферации клеток MeW-164 меланомы человека
MD4520C1 (ru) * 2016-12-16 2018-05-31 Государственный Университет Молд0 N-(4-бутоксифенил)-2-(пиридин-2-илметилиден)гидразинкарботиоамид в качестве ингибитора роста клеток T-47D рака молочной железы

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5565491A (en) * 1994-01-31 1996-10-15 Bristol-Myers Squibb Company Use of phosphotyrosine phospatase inhibitors for controlling cellular proliferation
MD2786G2 (ru) * 2004-05-11 2006-02-28 Государственный Университет Молд0 Ингибиторы миелоидной лейкемии человека на базе гетероядерных координационных соединений кобальта(III) и висмута(III)
MD2851G2 (ru) * 2004-08-12 2006-04-30 Государственный Университет Молд0 Ингибитор миелоидной лейкемии человека на базе асимметричного димера трихлорацетата кобальта
MD3098G2 (ru) * 2006-01-03 2007-02-28 Государственный Университет Молд0 Дигидрат ди(?-Офенокси)-ди[N-(2-окси-1-бензаль)-N1-?-оксифуральгидразино(2-)меди] со свойствами ингибитора миелоидной лейкемии человека
MD3655G2 (ru) * 2007-09-03 2009-02-28 Государственный Университет Молд0 Ингибитор миелоидной лейкемии человека на основе бис(2-гидрокси-8-фенил-трицикло/7.3.1.0.2,7/-тридекан-13-он-тиосемикарбазонато)меди
MD3890G2 (ru) * 2008-09-08 2009-12-31 Государственный Университет Молд0 Ингибиторы миелоидной лейкемии человека на основе координационных соединений меди(II) с салицилидентиокарбазидами
US20100197711A1 (en) * 2007-09-27 2010-08-05 Keith Geoffrey Watson Benzothiazole compounds
MD4126B1 (en) * 2010-11-15 2011-09-30 Univ De Stat Din Moldova N,N'-[4,4'-(perfluoro-1,4-phenylenedioxy)-bis(4,1-phenylene)]-bis[2-(pyridine-2-ilmethylene)hydrazinecarbothioamide] and use thereof as prostate cancer LNCaP cell proliferation inhibitor

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5565491A (en) * 1994-01-31 1996-10-15 Bristol-Myers Squibb Company Use of phosphotyrosine phospatase inhibitors for controlling cellular proliferation
MD2786G2 (ru) * 2004-05-11 2006-02-28 Государственный Университет Молд0 Ингибиторы миелоидной лейкемии человека на базе гетероядерных координационных соединений кобальта(III) и висмута(III)
MD2851G2 (ru) * 2004-08-12 2006-04-30 Государственный Университет Молд0 Ингибитор миелоидной лейкемии человека на базе асимметричного димера трихлорацетата кобальта
MD3098G2 (ru) * 2006-01-03 2007-02-28 Государственный Университет Молд0 Дигидрат ди(?-Офенокси)-ди[N-(2-окси-1-бензаль)-N1-?-оксифуральгидразино(2-)меди] со свойствами ингибитора миелоидной лейкемии человека
MD3655G2 (ru) * 2007-09-03 2009-02-28 Государственный Университет Молд0 Ингибитор миелоидной лейкемии человека на основе бис(2-гидрокси-8-фенил-трицикло/7.3.1.0.2,7/-тридекан-13-он-тиосемикарбазонато)меди
US20100197711A1 (en) * 2007-09-27 2010-08-05 Keith Geoffrey Watson Benzothiazole compounds
MD3890G2 (ru) * 2008-09-08 2009-12-31 Государственный Университет Молд0 Ингибиторы миелоидной лейкемии человека на основе координационных соединений меди(II) с салицилидентиокарбазидами
MD4126B1 (en) * 2010-11-15 2011-09-30 Univ De Stat Din Moldova N,N'-[4,4'-(perfluoro-1,4-phenylenedioxy)-bis(4,1-phenylene)]-bis[2-(pyridine-2-ilmethylene)hydrazinecarbothioamide] and use thereof as prostate cancer LNCaP cell proliferation inhibitor

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Mohamed Ashraf Ali, Mohammad Shaharyar*, Anees Ahamed Siddiqui, Synthesis, structural activity relationship and anti-tubercular activity of novel pyrazoline derivatives Faculty of Pharmacy, Jamia Hamdard University, Department of Pharmaceutical Chemistry, Hamdard Nagar, New Delhi 110062, India, Received 22 February 2006; received in revised form 22 July 2006; accepted 11 August 2006, Available online 26 September 2006, Eropean Journal of Medicinal Chemistry, 42 (2007), 268-276 *
Mukherjee S. Împăratul tuturor bolilor: o biografie a cancerului. Editura ALL, 2011, pag 50, 95,136, 424 *
Ozan Nuhoglu, Zuhal Ozdemir, Unsal Calis, Bulent Gumusel and Abdullah Altan Bilgin. Synthesis of and Pharmacological studies on The Antidepressant and Anticonvulsant Activities of some 1,3,5-Trisubstituted Pyrazolines // Arzneim- Forsch.Drug Res, 55, Nr. 8, 2005 p. 431-436 *
Res. Cancer. Epidemiol. S. R. Heckbert. "Glutathione transferase and epoxide hydrolase activities in patients with cancer and controls", 1989, Lyon, p. 515-516. *
Машковский М. Д. Лекарственные средства. Москва, Новая волна, 2008, с. 1206 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4407C1 (ru) * 2015-04-29 2016-10-31 Государственный Университет Молд0 Ингибитор клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека на основе гидрата хлорида бис[N-(проп-2-ен-1-ил)-2-(пиридин-2-илметилиден)-гидразинкарботиоамид]-никеля(II)
MD4393C1 (ru) * 2015-09-04 2016-08-31 Государственный Университет Молд0 Ингибитор клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека на основе нитрато-[N′-(1-пиридин-2-илметилиден)морфолин-4-карботиогидразидо(1-)]меди
MD4434C1 (ru) * 2015-10-09 2017-04-30 Государственный Университет Молд0 Использование N'-[1-(2-пиридил)этилиден]морфолин-4-карботиогидразида в качестве ингибитора пролиферации клеток HL-60 миелоидной лейкемии человека

Also Published As

Publication number Publication date
MD4215B1 (en) 2013-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX338489B (es) Derivados de hidantoina utiles como inhibidores de kv3.
EA201590748A1 (ru) Противовирусные соединения против rsv
UA111382C2 (uk) Інгібітори протеїнкінази
MX344335B (es) Derivados de benzonitrilo como inhibidores de cinasa.
MY192521A (en) Bicyclic-fused heteroaryl or aryl compounds and their use as irak4 inhibitors
MX371353B (es) Compuestos heterociclicos aromaticos como compuestos antiinflamatorios.
JO3025B1 (ar) الأندازولات المستبدلة بالأوكسازول كمثبطات كيناز pi3
WO2017087808A8 (en) Heterocyclic compounds that inhibit the kinase activity of mnk useful for treating various cancers
SG10201806965XA (en) 3-(aryl or heteroaryl) methyleneindolin-2-one derivatives as inhibitors of cancer stem cell pathway kinases for the treatment of cancer
EA201590661A1 (ru) Азахиназолиновые ингибиторы атипичной протеинкиназы c
GEP20146197B (en) New compounds
UA104731C2 (ru) Ингибиторы р38 мар-киназ
MX336726B (es) Compuestos heterociclicos y su uso como inhibidores de la glucogeno sintasa quinasa-3.
MX2013007702A (es) Compuestos heterociclicos y su uso como inhibidores de la cinasa 3 de glucogeno sintasa.
MX356813B (es) Derivados de hidantoina utiles como inhibidores de kv3.
PH12015502611A1 (en) Heterocyclic compounds as hedgehog signaling pathway inhibitors
MY167898A (en) Co-crystals and salts of ccr3-inhibitors
MX2012007582A (es) Compuestos de 4-fenoxi-nicotinamida o 4-fenoxi-pirimidina-5-carbox amida.
MD4215C1 (ru) Ингибитор миелоидой лейкемии человека на основе N-(4-(5-( пиридин-2-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил)фенил)-2-(пиридин-2-илметилен)-гидразинкарботиоамида
MX2016007810A (es) Derivados de n1-(3,3,3-trifluoro-2-hidroxo-2-metilpropionil)-piper idina como inhibidores de piruvato deshidrogenasa cinasa.
PH12016500735A1 (en) Substituted pyrimidine compounds and their use as syk inhibitors
MY159031A (en) Methylpyrrolopyrimidinecarboxamides
EA201792558A1 (ru) Противогрибковый 4-(4-(4-(((3r,5r)-5-((1h-1,2,4-триазол-1-ил)метил)-5-(2,4-дифторфенил)тетрагидрофуран-3-ил)метокси)-3-метилфенил)пиперазин-1-ил)-n-(2-гидроксициклогексил)бензамид или его фармацевтически приемлемая соль
MD20110040A1 (ru) Ингибиторы миелоидной лейкемии человека на основе 2-[2-(пиридин-2-илметилиден)гидразино]-1,3-бензотиазола и 2-[2-(1-пиридин-2-илэтилиден)-гидразино]-1,3-бензотиазол дигидрата
IN2014KN00847A (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FG4A Patent for invention issued
KA4A Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration)
MM4A Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees