LU83730A7 - Composition tinctoriale pour fibres keratiniques a base de nitro-anilines,nouvelles nitro-anilines et leur procede de preparation - Google Patents
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Description
i 1
Composition tinctoriale pour fibres kératiniques à base de nitro-anilines, nouvelles nitro-anilines et leur procédé de préparation.
La demanderesse a décrit dans sa demande de brevet luxembourgeois ayant pour titre : Composition tinctoriale pour fibres kératiniques à base de nitroanilines, nouvelles nitro-anilines et leur procédé de préparation, déposée le 8 octobre 1981 n° 83 685, des compositions tinctoriales pour fibres kératiniques en particulier pour cheveux humains caractérisée par le fait qu'elles contiennent dans un milieu approprié pour la teinture au moins un colorant répondant à la formule : ^Ri
NH-A-N
i R2 (I)
R
dans laquelle A désigne un groupement alkylène, alkylène substitué par un ou plusieurs groupements OH ou alkylène interrompu par un hétéroatome tel que 1'oxygène ou par un groupement -NH-; et R2 identiques ou différents désignent hydrogène, alkyle, alkyle mono ou polyhydroxylé, ou R^ et R2 peuvent former conjointement un hétérocycle choisi parmi les groupements pipéridino ou morpholino, Y désigne alcoxy ou N02, R désigne hydrogène ou alkyle inférieur, et lorsque Y désigne alcoxy, Z désigne N02 et se trouve en para de la fonction amine et lorsque Y désigne N02 (a) Z désigne alcoxy ou OH et se trouve en para du groupement N02 ou bien (b) Z désigne OH et se trouve en para de la fonction amine, ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables.
Dans les significations qui précèdent alkylène désigne un groupement ayant 2 à 6 atomes de carbone et de préférence 2 à 4 atomes de carbone. Les groupements alkyle et alcoxy ont / préférentiellement 1 à 4 atomes de carbone. /Y.
> » 2
Dans cette demande elle a également revendiqué des composés nouveaux répondant à la formule générale (II) : /«1
NH-A-N
l'"'· Z (II) dans laquelle A désigne un groupement alkylène, alkylène substitué par un ou plusieurs groupements OH ou alkylène interrompu par un hétéroatome tel que oxygène ou par un groupement -NH-, et R2 identiques ou différents désignent hydrogène, alkyle, alkyle mono ou polyhydroxylé, ou R^ et R2 peuvent former un hétérocycle choisi parmi les cycles pipéridino ou morpholino, R désigne hydrogène ou alkyle inférieur, Y désigne alcoxy ou NO2, - lorsque Y est égal à alcoxy, Z est égal à N02 et se trouve en position para de la fonction amine, sous réserve que lorsque Y désigne méthoxy et A désigne le groupement éthylène, R^ et R2 ne désignent pas simultanément hydrogène, - lorsque Y désigne NO2 : (a) Z désigne alcoxy ou OH et se trouve en para de N02, sous réserve que lorsque Z désigne méthoxy et A le groupement éthylène, R^ et ne peuvent désigner simultanément hydrogène, méthyle ou éthyle, et (b) - lorsque Z désigne OH et se trouve en para de la fonction amine, R^ et R2 ont les significations indiquées ci-dessus.
La présente invention a pour objet des composés nouveaux entrant dans les formules générales (I) et (II) et leur utilisation dans des compositions tinctoriales pour fibres kérati-niques et en particulier pour cheveux humains.
Les composés conformes à l'invention sont caractérisés / par le fait qu'ils répondent à la formule générale (III) // V * 3 /R1
NH-A-N
rYY
R
dans laquelle A désigne un groupement CH2-CHOH-CH2, Y, Z et R ayant les significations indiquées ci-dessus et les sels cosmétiquement acceptables.
Les composés plus particulièrement préparés selon la présente invention répondent aux formules : OCH- Λ ^-NH-CH2-CHOH-CH2-NH2 (IIIA) N02 NH-CH2-CHOH-CH2-NH2 ιΓ*
V
N02 (IIIB)
Tout comme les composés décrits dans la demande de brevet principal ces composés présentent lorsqu'ils sont utilisés dans les teintures capillaires une très bonne stabilité aux intempéries et aux lavages et une bonne tenue à la lumière.
Ces colorants peuvent également être utilisés dans les compositions tinctoriales d'oxydation pour obtenir des colorations riches en reflets.
Les compositions tinctoriales pour fibres kératiniques et en particulier pour cheveux humains conformes à 1'invention/)/ 4 sont essentiellement caractérisées par le fait qu'elles contiennent dans un milieu approprié pour la teinture au moins l'un des colorants tel que défini ci-dessus.
Ces composés sont obtenus en particulier par réaction d'une amine de formule NH2-CH2-CHOH-CH2NH2 sur l'alcoxy-3 méthoxy-4 nitrobenzène ou sur le méthoxy-2 alcoxy-4 nitro-benzène.
Les compositions conformes à l'invention sont caractérisées par le fait qu'elles contiennent dans un milieu solvant cosmétiquement acceptable au moins un composé répondant à la formule (III) et peuvent être utilisées pour la coloration directe des fibres kératiniques ou en coloration d'oxydation de ces fibres, auquel cas ces composés de formule (III) confèrent des reflets complémentaires à la coloration de base obtenue par développement oxydant de précurseurs de colorants d'oxydation.
Ces compositions contiennent les composés selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,001 et 5% en poids et de préférence entre 0,01 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale.
Elles peuvent contenir des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphoteres ou leurs mélanges et de préférence des agents tensio-actifs cationiques et/ou non ioniques. Ces produits tensio-actifs sont présents dans les compositions de l'invention dans des proportions comprises entre 0,5 et 55% en poids et de préférence entre 2 ; et 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans ces compositions le véhicule est généralement constitué par de l'eau et on peut également ajouter des solvants organiques pour solubiliser des composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau. Parmi ces solvants on peut citer, les alcanols inférieurs tels que l'éthanol et l'isopro-panol, les polyols tels que le glycérol, les glycols ou éthers de glycol comme le butoxy-2 éthanol, 1'éthylèneglycol, le monoéthyléther d'éthylène glycol, le propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol ainsi que les produits analogues et leurs mélanges. Ces solvants / é 5 sont de préférence présents dans des proportions allant de 1 à 75% en poids et en particulier de 5 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions peuvent être épaissies de préférence avec les composés choisis parmi l'alginate de sodium/ la gomme arabique/ les dérivés de la cellulose tels que la méthylcellu-lose, 1'hydroxyéthylcellulose, 1'hydroxypropylméthylcellulose, la carboxyméthylcellulose et les polymères divers ayant la fonction d'épaississant tels que plus particulièrement les dérivés d'acide acrylique. Il est également possible d'utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces agents épaississants sont présents de préférence dans des proportions comprises entre 0,5 et 10% en poids et en particulier entre 0,5 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir divers adjuvants habituellement utilisés dans les compositions tinctoriales pour cheveux et en particulier des agents de pénétration, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des tampons, des parfums, des agents d'alcalinisation et des agents d'acidification.
Ces compositions peuvent se présenter sous des formes diverses telles que liquide, crème, gel ou toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des cheveux. Elles peuvent en outre être conditionnées en flacons aérosols en présence d'un agent propulseur.
Le pH de ces compositions tinctoriales peut être compris entre 3 et 11,5 et de préférence entre 5 et 11,5. On l'ajuste à la valeur souhaitée à l'aide d'un agent alcalinisant tel que l'ammoniaque, le carbonate de sodium, de potassium ou d'ammonium, les hydroxydes de sodium ou de potassium, les alcanol-amines telles que la mono, la di- ou la triéthanolamine, l'amino-2 méthyl-2 propanol ou l'amino-2 méthyl-2 propane-diol-1,3, les alkylamines telles que 1'éthylamine, la diéthyl-amine ou la triéthylamine, ou à l'aide d'un agent d'acidification tel que les acides phosphorique, chlorhydrique, tar- / trique, acétique, lactique ou citrique. A/ if 6
Lorsque les compositions sont destinées à être utilisées dans un procédé de coloration directe des cheveux, elles peuvent contenir, en plus des composés conformes à l'invention, d'autres colorants directs tels que des colorants azoï-ques, anthraquinoniques, comme par exemple la tétraaminoanthra-quinone, des aminoquinones, des colorants nitrés de la série benzénique différents des composés de formule (I). Les concentration de ces colorants directs autres que les colorants de formule (I) peuvent être comprises entre 0,001 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions sont appliquées sur les fibres kérati-niques pendant un temps de pose de 5 à 70 minutes, puis les fibres sont rincées, éventuellement lavées, rincées à nouveau et séchées.
Ces compositions peuvent également être mises en oeuvre sous forme de lotion capillaire de mise en plis destinées tout à la fois à conférer aux cheveux une légère coloration et à améliorer la tenue de la mise en plis. Dans ce cas, elles se présentent sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques renfermant au moins une résine cosmétique et leur application s'effectue sur des cheveux humides préalablement lavés et rincés qui sont éventuellement enroulés puis séchés.
Les résines cosmétiques utilisées dans les lotions de mise en plis peuvent être en particulier la polyvinylpyrro-lidone, les copolymères acide crotonique-acétate de vinyle, vinylpyrrolidone-acétate de vinyle, monoesters des copolymères anhydride maléique-éther butylvinylique, anhydride maléique-éther méthylvinylique ainsi que tout autre polymère cationique, anionique, non ionique ou amphotère habituellement utilisé dans ce type de compositions. Ces résines cosmétiques entrent dans les compositions de l'invention à raison de 1 à 3% en poids et de préférence de 1 à 2% en poids sur la base du poids total de la composition.
Lorsque les compositions constituent des teintures d'oxydation, les composés de formule (I) conformes à l'invention sont essentiellement utilisés en vue d'apporter des reflets à la / teinture finale. /y / 7
Ces compositions contiennent alors en association avec au moins un colorant nitré de formule (I), des précurseurs de colorants par oxydation.
Elles peuvent contenir par exemple des paraphénylène-diamines telles que : la paraphénylènediamine, la paratoluy-lènediamine, la diméthyl-2,6 paraphénylènediamine, la dimë-thyl-2,6 méthoxy-3 paraphénylènediamine, la N- -méthoxy-éthyl) paraphénylènediamine, la N,N-di(/3-hydroxyéthyl)amino-4 aniline, la N,N-(éthyl, carbamylméthyl)amino-4 aniline, ainsi que leurs sels.
Elles peuvent également contenir des paraaminophénols, par exemple : le paraaminophénol, le N-méthyl paraaminophénol, le chloro-2 amino-4 phénol, le chloro-3 amino-4 phénol, le méthyl-2 amino-4 phénol, et leurs sels.
Elles peuvent aussi contenir des dérivés hétérocycliques, par exemple : la diamino-2,5 pyridine, l'amino-7 benzomorpho-line.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir en association avec les précurseurs de colorants par oxydation des coupleurs bien connus dans l'état de la technique.
A titre de coupleurs, on peut citer notamment : les méta-diphénols tels que la résorcine, la méthyl-2 résorcine, les métaaminophénols tels que : le métaaminophénol, le méthyl-2 amino-5 phénol, le méthyl-2 N-(ß-hydroxyéthyl) amino-5 phénol, l'hydroxy-6 benzomorpholine et leurs sels, les méta-phénylènediamines telles que : le (diamino-2,4) phénoxyétha-nol, le (diamino-2,4) phényl ß-hydroxypropyléther, l'amino-6 benzomorpholine, le /N-(ß -hydroxyéthyl) amino-2 amino-4j phénoxyéthanol, le /"(diamino-2,4)phénylj ß , ^-dihydroxypropyl-éther et leurs sels, les métaacylaminophénols, les métauréido-phénols, les métacarbalcoxyaminophénols tels que : le méthyl-2 acétylamino-5 phénol, le méthyl-2 uréido-5 phénol, le méthyl-2 carbéthoxyamino-5 phénol.
On peut enfin mentionner comme autre coupleurs utilisables dans les compositions de l'invention : Ι'χ-naphtol, les coupleurs possédant un groupement méthylène actif tels que / les composés diécétoniques, les pyrazolones et les coupleurs/7/ ί « 8 hétérocycliques tels que la diamino-2,4 pyridine, ainsi que leurs sels.
Ces compositions contiennent, en plus des précurseurs de colorants par oxydation, des agents réducteurs et/ou antioxydants tels que plus particulièrement le sulfite de sodium, l'acide thioglycolique, l'acide thiolactique, le bisulfite de sodium, l'acide ascorbique et 1'hydroquinone. Ces agents sont présents dans des proportions comprises entre 0,05 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition. Les précurseurs de colorants par oxydation peuvent être utilisés dans les compositions de l'invention à des concentrations comprises entre 0,001 et 5% en poids et de préférence entre 0,03 et 2% en poids sur la base du poids total de la composition. Les coupleurs peuvent également être présents dans des proportions comprises entre 0,001 et 5% en poids et de préférence entre 0,015 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition. Leur pH est de préférence compris entre 7 et 11,5 et est ajusté à l'aide d'agents alcalinisants définis ci-dessus.
Le procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, mettant en oeuvre la révélation par un oxydant, consiste à appliquer sur les cheveux la composition tinctoriale comprenant à la fois un colorant selon l'invention et les précurseurs de colorants et à développer la coloration à l'aide d'un agent oxydant présent dans la composition tinctoriale ou bien appliqué sur les cheveux dans un deuxième temps.
L'agent oxydant est choisi de préférence parmi l'eau oxygénée, le peroxyde d'urée et les persels. On utilise en particulier une solution d'eau oxygénée à 20 volumes.
Une fois que l'on a appliqué sur les fibres kératiniques la composition avec l'agent oxydant, on laisse poser pendant 10 à 50 minutes, de préférence 15 à 30 minutes, après quoi on rince les fibres kératiniques, on les lave éventuellement au shampooing on les rince à nouveau et on sèche.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif. * / 9 EXEMPLE DE PREPARATION 10
Préparation du chlorhydrate de /â-hydroxy-Y-aminopropyl-amino-2, nitro-5 anisole.
OCHt
J
^^\OCK3 + NH2-CH2-CHOH-CH2NH2 .-> y N02 NH-CH?-CHOH-CH2NH2 r^^N—0Cfl3 Hci v
V
NO 2 NHCH 2 CHOH-CH2NH2 OCH3 , HCl N02
On introduit 0,0164 mole (3g) de dimêthoxy-3,4 nitroben- zène dans 0,177 mole (16 g) de 1,3-diamino 2-propanol et l'on chauffe le mélange 4 heures à 100-110°C. Après refroidissement on verse le milieu réactionnel dans 90 ml d'eau puis on essore et lave à l'eau le produit attendu gui a précipité à l'état de base libre. Ce produit est introduit dans 40 ml de solution *
chlorhydrique 2N. Après 30 minutes d'agitation, on essore le chlorhydrate de /%-hydroxy- '^-aminopropylamino-2, nitro-5 anisole et le lave à l'alcool. Après recristallisation dans / l'eau il fond à 227°C. /K
T
10
Analyse Calculé pour Trouvé C10H15°4N3'HC1 C% 43,24 43,28 H% 5,70 5,82 N% 15,13 15,16
Cl% 12,79 13,04 EXEMPLE DE PREPARATION 11
Préparation du hydroxy ^-aminopropylamino-S, nitro-4 anisole.
och3 och3 \ nh2-ch2choh-ch2nh2
Il-* Γ |
\>/^0CH3 kx^J-NH-CH2-ÇH0H
T I ÎH2 N02 N02 NH2
On introduit 0,0218 mole (4 g) de diméthoxy-2,4 nitro-benzène dans 0,177 mole (16 g) de 1,3-diamino-2-propanol et l'on chauffe le mélange 3 heures entre 100 et 110°C. Après refroidissement on verse le milieu réactionnel dans 60 ml d'eau. Le produit attendu précipite. On l'essore, le lave à l'eau et le traite sous agitation, par 40 ml d'acide chlorhydrique 2N. On essore le chlorhydrate de -hydroxy-^ -amino-propylamino-3, nitro-4 anisole et le lave à l'alcool absolu.
3 g du chlorhydrate mentionné ci-dessus sont dissous dans 90 ml d'eau bouillante. On filtre chaud pour éliminer un léger insoluble puis alcalinise le filtrat à l'aide d'ammoniaque concentré. On essore le fb -hydroxy- V-aminopropylamino-3, nitro-4 anisole qui a précipité, le lave à l'eau et le sèche sous vide. Il fond à 178°C.
Analyse Calculé pour Trouvé C10H15°4N3 C% 49,79 49,71 / H% 6,22 6,29 // N% 17,43 17,24 /f / 11 EXEMPLE 30
On prépare la composition tinctoriale suivante : Chlorhydrate de fi-hydroxy Y-aminopropylamino-2, nitro-5 anisole 0,3 g
Nitro-3, N-fi-hydroxyéthylamino-4 phénol 0,2 g
Nitro-3, N*-méthylamino-4, N,N-di-/%-hydroxy-éthylaniline 0,5 g
Propylèneglycol 10 g
Hydroxyéthylcellulose 2 g
Chlorure de cétyl diméthylhydroxyéthyl ammoniim 2 g
Solution de triéthanolamine à 20% 1 g
Eau q.s.p. 100 g pH 7,6
Ce mélange appliqué 30 minutes à 30°C sur des cheveux naturellement blancs à 90% leur confère après rinçage et shampooing une coloration blond cuivré.
EXEMPLE 31
On prépare la composition tinctoriale suivante : Chlorhydrate de ß-hydroxy tf-aminopropylamino-2 nitro-5 anisole O, 2 g
Hydroxyéthylcellulose 2 g
Laurylsulfate d'ammonium 5 g
Ethanol à 96° 10 g
Eau q.s.p. 100 g pH 7,4
Ce mélange appliqué 30 minutes à 28°C sur des cheveux décolorés, leur confère après rinçage et shampooing une coloration 5,5 Y 8,5/8 selon la notation de Munsell.
EXEMPLE 32
On prépare la composition tinctoriale suivante : ß-hydroxy ^-amino propylamino-3, nitro-4 anisole 0,36 g
Butoxy-2 éthanol 5 g
Diëthanolamides d'acides gras de coprah 2,2 g
Acide laurique 0,8 g / / 12
Monoéther éthylique de 1'éthylèneglycol 2 g
Monoéthanolamine 0,5 g
Eau q.s.p. 100 g pH 8,9
Ce mélange appliqué 25 minutes à 28°C sur des cheveux décolorés leur confère après rinçage et shampooing une coloration 6,0 Y 8/10 selon la notation de Munsell.
EXEMPLE 33 v On prépare la composition tinctoriale suivante :
Chlorhydrate de /â-aminoéthylamino 3-nitro 4-anisole 0,238 g
Chlorhydrate de /^-diéthylaminoéthylamino 3-nitro 4-anisole 0,305 g Méthyl 2-résorcine 0,2 g Métaaminophénol 0,08 g
Dichlorhydrate de /T(âiamino-2,4) phénylj /b-hydroxy-propyléther 0,09 g
Paraphénylènediamine 0,105 g
Nonylphénol oxyéthyléné à 4 moles d'oxyde d1 éthylène 12 g
Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d'éthylène 12 g
Alcool oléxque à 2 moles d'oxyde d'éthylène 1,5 g
Alcool oléïque à 4 moles d'oxyde d’éthylène 1,5 g
Propylêneglycol 6 g
Acide éthylène diamine tétracétique 0,12 g
Ammoniaque à 22° B 11 g
Acide thioglycolique 0,6 g
Eau q.s.p. 100 g pH 10
Au moment de l'emploi on ajoute 100 g d'eau oxygénée à 20 volumes. Ce mélange appliqué 20 minutes à 30°C sur des cheveux naturellement blancs à 95% leur confère après rinçage et shampooing une coloration gris cendré.
/ 4
Claims (17)
1. Nitroaniline telle que définie dans la revendication 16 de la demande de brevet principal n° 83 685 du 8 octobre 1981 et répondant à la formule ; ^ R1 NH - A - N Jy ^ Z dans laquelle A désigne un groupement alkylène, alkylène substitué par un ou plusieurs groupements OH ou alkylène interrompu par un hétéroatome tel que 11oxygène ou par un groupement -NH-, et R2 identiques ou différents désignent hydrogène, alkyle, alkyle mono ou polyhydroxylé, ou R^ et R2 peuvent former un hétérocycle choisi parmi les cycles pipéri-dino ou morpholino, R désigne hydrogène ou alkyle inférieur, Y désigne alcoxy ou N02, - lorsque Y est égal à alcoxy, Z est égal à N02 et se trouve en position para de la fonction amine, sous réserve que lorsque Y désigne méthoxy et A désigne le groupement éthylène, R^ et R2 ne désignent simultanément hydrogène, - lorsque Y désigne N02 : (a) Z désigne alcoxy ou OH et se trouve en para de NO^, sous réserve que lorsque Z désigne méthoxy et A désigne le groupement éthylène, R^ et R2 ne peuvent désigner simultanément hydrogène, méthyle ou éthyle, et (b) - lorsque Z désigne OH et se trouve en para de la fonction amine, R^ et R2 ont les significations indiquées ci-des-sus caractérisée par le fait que A désigne un groupement ch2-choh-ch2-.
2. Nitroaniline selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle répond à la formule : / V 14 ( OCH3 Λ ι —NH- CH 2 - CHOH- CH2 NH 2 no2.
3. Nitroaniline selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle répond à la formule : nh-ch2-choh-ch2-nh2 ^ I T N02.
4. Procédé de préparation des composés tels que définis dans l'une quelconque des revendications 1 à 3/ caractérisé par le fait que l'on fait réagir une amine de formule ; H2N - CH2-CHOH-CH2-NH2 sur l'alcoxy-3 méthoxy-4 nitrobenzène ou sur le méthoxy-2 alcoxy-4 nitrobenzène.
5. Composition tinctoriale selon la revendication 1 de la demande de brevet principal n° 83 685 contenant dans un milieu approprié et en quantité suffisante pour la teinture des fibres kératiniques au moins un colorant répondant à la formule : /Rl NH-A-N- Xr2 : Jpf' R dans laquelle A désigne un groupement alkylène, alkylène . substitué par un ou plusieurs groupements OH ou alkylène^ / « r 15 interrompu par un hétéroatome tel que l'oxygène ou par un groupement -NH-; et R2 identiques ou différents désignent hydrogène, alkyle, alkyle mono ou polyhydroxylé, ou et R2 peuvent former conjointement un hétérocycle choisi parmi les groupements pipéridino ou morpholino; Y désigne alcoxy ou N02, R désigne hydrogène ou alkyle inférieur, et lorsque Y désigne alcoxy, Z désigne N02 et se trouve en para de la fonction amine et lorsque Y désigne NO2 (a) Z désigne alcoxy ou OH et se trouve en para du groupement ou bien (b) Z désigne OH et se trouve en para de la fonction amine, ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, caractérisée par le fait que dans la formule (I) A désigne le groupement -CH^-CHOH-CH^-.
6. Composition tinctoriale selon la revendication 5, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un colorant tel que défini dans l'une quelconque des revendications 2 ou 3.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un composé tel que défini dans la revendication 5 dans des proportions de 0,001 à 5% en poids.
8. Composition tinctoriale selon les revendications 5 à 7, caractérisée par le fait que les solvants sont choisis parmi l'eau, les alcanols inférieurs, les polyols, les glycols ou éthers de glycols ou leurs mélanges.
9. Composition selon les revendications 5 à 8, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus au moins un adjuvant cosmétique choisi parmi les agents tensio-actifs, les épaississants, les agents de pénétration, séquestrants, filmo-gènes, les tampons, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants.
10. Composition selon les revendications 5 à 9, destinée à être utilisée pour la coloration directe des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus d'autres colorants directs choisis parmi les colorants azoîques, anthraqui-noniques, les aminoquinones les dérivés nitrés de la série ✓ benzénique autres que ceux défini dans les revendications 1 lh/ 7- 16
11. Composition selon les revendications 5 à 9, destinée à être utilisée comme lotion de mise en plis, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une solution aqueuse alcoolique ou hydroalcoolique contenant au moins une résine cosmétique.
12. Composition selon la revendication 10 ou 11, caractérisée par le fait qu'elle a un pH compris entre 3 et 11,5 et de préférence entre 5 et 11,5.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 9, destinée à être utilisée pour la teinture * d'oxydation, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins des précurseurs de colorants par oxydation.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait qu'elle a un pH compris entre 7 et 11,5 et qu'elle contient en plus un agent réducteur et/ou antioxydant.
15. Procédé de coloration des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 5 à 10 ou 12, on laisse poser pendant 5 à 70 minutes, on rince, on lave éventuellement on rince à nouveau et on sèche.
16. Procédé de coloration des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres lavées et rincées une composition telle que définie dans la revendication 11 ou 12, qu'on enroule éventuellement et qu'on sèche.
17. Procédé de coloration des fibres kératiniques, carac- * térisé par le fait que l'on applique sur les fibres une compo sition telle que définie dans les revendications 13 ou 14, éventuellement additionnée d'un agent oxydant, qu'on laisse poser pendant 10 à 50 minutes, qu'on rince, qu'on lave éventuellement au shampooing, qu'on rince à nouveau et qu'on sèche. Dessins : ........planches λ Ί naoes dont ......A........ P®Se de 9arde .............1.....p 9 JJ......pagçs de description Jji......panes de revendication' ✓ abrégé descriptif Luxembourg, le " ” - --1981 Le mai n»u-..-Uc. München
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