LU602787B1

LU602787B1 - Implantierbare intravenöse infusionsvorrichtung

Info

Publication number: LU602787B1
Application number: LU602787A
Authority: LU
Inventors: Nan Wang
Original assignee: Tongji Hospital Affiliated To Tongji Medical College Of Huazhong Univ Of Science And Technology
Priority date: 2025-06-27
Filing date: 2025-08-04
Publication date: 2026-02-05
Also published as: CN120617689A

Abstract

Die vorliegende Anmeldung betrifft den technischen Bereich der Medizintechnik, insbesondere eine implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung, die einen Flüssigkeitsbehälter, ein Führungsrohr, und eine Abdeckung umfasst; wobei der Flüssigkeitsbehälter einen Hohlraum umschließt; der Flüssigkeitsbehälter ein offenes Ende aufweist, das mit dem Hohlraum in Verbindung steht; eine Öffnung an der Wand des Flüssigkeitsbehälters angeordnet ist, und die Öffnung dazu dient, dass sie mit dem Führungsrohr verbunden ist, so dass das Führungsrohr mit dem Hohlraum in Verbindung steht; die Abdeckung an dem offenen Ende angeordnet ist und zur Zusammenwirkung mit einem Adapter dient. In einem ersten Zustand ist die Abdeckung geöffnet, und der Adapter ist mit dem Hohlraum in Fluidverbindung. In einemzweiten Zustand ist die Abdeckung geschlossen, und der Adapter ist nicht mit dem Hohlraum in Fluidverbindung.

Description

IMPLANTIERBARE INTRAVENÖSE INFUSIONSVORRICHTUNG

LU602787

Beschreibung

Technisches Gebiet

[0001] Die vorliegende Anmeldung betrifft den technischen Bereich der Medizintechnik, insbesondere eine implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung.

Stand der Technik

[0002] Mit der zunehmenden Alterung der Bevölkerung steigt auch der Bedarf an medizinischer

Versorgung, wodurch die Nachfrage nach implantierbaren intravenösen Infusionsvorrichtungen (implantable venous access devices, IVAD) stetig wächst. Die IVAD sind für Patienten mit schlechten venösen Zugängen und für Patienten, die langfristig intravenöse Medikamentengaben benötigen, von entscheidender Bedeutung. Herkömmliche IVAD bestehen in der Regel aus einer Silikongummimembran, durch die die Medikamente mit einer Huber-Nadel injiziert werden. Durch wiederholte Punktionen kann die Silikongummimembran verschleißen oder perforieren. Außerdem kann eine ungeeignete Größe der

Huber-Nadel zu einer Beschädigung der Vorrichtung führen, sodass diese operativ entfernt werden muss, was eine zusätzliche Belastung für den Patienten darstellt.

Inhalt der vorliegenden Anmeldung

[0003] Vor diesem Hintergrund bietet die vorliegende Anmeldung eine implantierbare intravenôse

Infusionsvorrichtung, die durch eine nadelfreie Punktion die Probleme der bestehenden Technik löst.

[0004] Um die oben genannten technischen Probleme zu lösen, wird in der vorliegenden Anmeldung eine technische Lösung verwendet, die wie folgt lautet.

[0005] Eine implantierbare intravenôse Infusionsvorrichtung, umfassend: einen Flüssigkeitsbehälter, wobei der Flüssigkeitsbehälter einen Hohlraum umschließt; der

Flüssigkeitsbehälter ein offenes Ende aufweist, das mit dem Hohlraum in Verbindung steht; eine Öffnung an einer Wand des Flüssigkeitsbehälters angeordnet ist; ein Führungsrohr; wobei die Öffnung dazu dient, dass sie mit dem Führungsrohr verbunden ist, so dass das Führungsrohr mit dem Hohlraum in Verbindung steht; und eine Abdeckung, die an dem offenen Ende angeordnet ist und zur Zusammenwirkung mit einem

Adapter dient; wobei in einem ersten Zustand die Abdeckung geöffnet ist, und der Adapter mit dem Hohlraum in

Fluidverbindung ist; in einem zweiten Zustand die Abdeckung geschlossen ist, und der Adapter nicht mit dem Hohlraum in Fluidverbindung ist.

[0006] In einigen Ausführungsformen umfasst die Abdeckung: eine erste Scheibe; wobei eine erste Durchgangsöffnung in der Mitte der ersten Scheibe angeordnet ist; die erste Scheibe dazu dient, um mit dem Adapter zusammenzuwirken, so dass die erste

Durchgangsöffnung mit dem Adapter in Verbindung steht; eine zweite Scheibe; wobei eine zweite Durchgangsöffnung in der Mitte der zweiten Scheibe angeordnet ist, und die Achsen der ersten Durchgangsöffnung und der zweiten Durchgangsöffnung zusammenfallen; und mehrere Lamellen; wobei im ersten Zustand die Lamellen in die Abdeckung zurückgezogen sind, so dass die erste Durchgangsöffnung nicht verdeckt wird, und die Abdeckung vollständig geöffnet ist; im zweiten Zustand die Lamellen eng aneinander liegen, so dass die erste Durchgangsöffnung und die zweite

Durchgangsöffnung vollständig verdeckt sind, und die Abdeckung geschlossen ist.

[0007] 1

[0008] In einigen Ausführungsformen befinden sich die mehrere Lamellen zwischen der ersten

Scheibe und der zweiten Scheibe; wobei im ersten Zustand die Lamellen in die Abdeckung 602787 zurückgezogen sind, und ein Spalt zwischen den Lamellen maximal ist, so dass die erste

Durchgangsöffnung nicht verdeckt wird, die erste Durchgangsöffnung mit der zweiten

Durchgangsöffnung in Verbindung steht, und die Abdeckung vollständig geöffnet ist; im zweiten Zustand die Lamellen eng aneinander liegen, so dass die erste Durchgangsöffnung von der zweiten

Durchgangsöffnung getrennt ist, und die Abdeckung geschlossen ist.

[0009] In einigen Ausführungsformen ist eine erste elastische Dichtung an einer Außenseite der ersten

Durchgangsöffnung in der Nähe der zweiten Durchgangsöffnung angeordnet; wobei die Länge der ersten elastischen Dichtung etwas größer ist als der Abstand zwischen einer Innenfläche der ersten Scheibe und einer Außenfläche der zweiten Scheibe, und die Dicke d der ersten elastischen Dichtung die folgende

Bedingung erfüllt: D2 = D1 + d; wobei D2 der Radius der zweiten Durchgangsöffnung und D1 der Radius der ersten

Durchgangsöffnung ist.

[0010] In einigen Ausführungsformen sind die zweite Scheibe und das offene Ende fest miteinander verbunden; wobei der Adapter abnehmbar mit der ersten Scheibe verbunden ist, so dass die Drehung des

Adapters die Drehung der ersten Scheibe und damit die Bewegung der Lamellen bewirkt, sodass die

Lamellen eng aneinander anliegen oder einen Spalt aufweisen.

[0011] In einigen Ausführungsformen sind der Adapter und die erste Durchgangsöffnung der ersten

Scheibe mit einem Presssitz versehen.

[0012] In einigen Ausführungsformen sind mehrere Nuten auf einer Innenfläche der ersten Scheibe angeordnet; wobei ein erstes Ende jeder Lamelle drehbar mit der zweiten Scheibe verbunden ist, und ein zweites

Ende der Lamelle gleitend mit einer entsprechenden Nut an der ersten Scheibe verbunden ist, so dass die

Drehung der ersten Scheibe die Bewegung der Lamellen bewirkt.

[0013] In einigen Ausführungsformen umfasst die implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung ferner: ein Schutzteil, das auf einer von den Lamellen abgewandten Seite der ersten Scheibe angeordnet ist und zum Schutz der Abdeckung dient.

[0014] In einigen Ausführungsformen ist ein Übertragungselement zwischen der ersten Scheibe und den Lamellen angeordnet, und das Übertragungselement ist drehbar mit der ersten Scheibe und den

Lamellen verbunden; wobei die Lamellen drehbar mit der zweiten Scheibe verbunden sind, so dass die erste Scheibe das

Übertragungselement und damit die Lamellen in Drehung versetzt.

[0015] In einigen Ausführungsformen umfasst die zweite Scheibe: einen Scheibenkörper; wobei sich die zweite Durchgangsöffnung im Scheibenkörper befindet; und einen Vorsprung, der ringförmig am Außenumfang des Scheibenkörpers angeordnet ist und zum

Eingriff mit dem offenen Ende dient.

[0016] In einigen Ausführungsformen ist eine Rastvorrichtung an einer Innenwand des offenen Endes angeordnet, die zum Abstützen der Abdeckung dient.

[0017] In einigen Ausführungsformen umfasst der Flüssigkeitsbehälter: einen Flüssigkeitsaufnahmeteil; wobei der Flüssigkeitsaufnahmeteil den Hohlraum umschließt; und ein offenes Ende; wobei der Durchmesser des offenen Endes kleiner ist als der größte Durchmesser des Flüssigkeitsaufnahmeteils.

[0018] In einigen Ausführungsformen ist der Hohlraum des Flüssigkeitsbehälters ellipsoidfôrmig oder kugelformig. 2

[0019] In einigen Ausführungsformen befindet sich die Öffnung an einer Unterseite der Wand des

Flüssigkeitsbehälters und an der Tangentialstelle der Wand. LU602787

[0020] Die vorliegende Anmeldung hat folgende vorteilhafte Wirkungen. Die vorliegende Anmeldung betrifft eine implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung, die einen Flüssigkeitsbehälter und eine

Abdeckung umfasst; wobei die Abdeckung an einem offenen Ende des Flüssigkeitsbehälters angeordnet ist. Die Abdeckung hat einen ersten Zustand und einen zweiten Zustand. Im ersten Zustand ist die

Abdeckung geöffnet, der Adapter ist mit dem Hohlraum in Verbindung steht und dient zum Anschluss einer externen Spritze, um das Einfüllen von Medikamenten zu erleichtern. Im zweiten Zustand ist die

Abdeckung geschlossen, sodass der Adapter nicht mit dem Hohlraum in Verbindung steht und keine

Verunreinigungen von außen in den Körper gelangen können. Durch die Verwendung der Abdeckung mit einem ersten und einem zweiten Zustand kann die Sicherheit und Zuverlässigkeit der Vorrichtung erhöht, ihre Lebensdauer verlängert, und die Häufigkeit des Gerätewechsels verringert werden. Außerdem muss keine Nadel in die Haut gestochen werden, wodurch Schmerzen und Unbehagen für den Patienten reduziert werden.

Kurze Beschreibung der Zeichnung

[0021] FIG. 1 ist eine schematische Darstellung des Querschnitts einer implantierbaren intravenösen

Infusionsvorrichtung nach herkömmlicher Technik.

[0022] FIG. 2a ist eine schematische Darstellung der Explosionsstruktur einer implantierbaren intravenösen Infusionsvorrichtung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Anmeldung aus einem Winkel.

[0023] FIG. 2b ist eine schematische Darstellung der Explosionsstruktur einer implantierbaren intravenösen Infusionsvorrichtung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Anmeldung aus einem anderen Winkel.

[0024] FIG. 2c ist eine perspektivische Strukturdarstellung einer ersten Scheibe gemäß einigen

Ausführungsformen der vorliegenden Anmeldung.

[0025] FIG. 2d ist eine Explosionsdarstellung einer Abdeckung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Anmeldung.

[0026] FIG. 2e ist eine dreidimensionale Strukturdarstellung einer Abdeckung gemäß einigen

Ausführungsformen der vorliegenden Anmeldung.

[0027] FIG. 3 ist eine dreidimensionale Strukturdarstellung einer implantierbaren intravenösen

Infusionsvorrichtung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Anmeldung im ersten Zustand.

[0028] FIG. 4 ist eine dreidimensionale Strukturdarstellung einer implantierbaren intravenösen

Infusionsvorrichtung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Anmeldung im zweiten

Zustand.

[0029] FIG. 5 ist eine schematische Darstellung des Querschnitts einer implantierbaren intravenösen

Infusionsvorrichtung gemäß FIG. 3 entlang der Linie A-A unter der Haut.

[0030] FIG. 6 ist eine dreidimensionale Strukturdarstellung einer implantierbaren intravenösen

Infusionsvorrichtung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Anmeldung im mittleren

Zustand.

[0031] FIG. 7 ist eine dreidimensionale Strukturdarstellung einer implantierbaren intravenösen

Infusionsvorrichtung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Anmeldung.

[0032] FIG. 8 ist eine schematische Darstellung des Querschnitts einer implantierbaren intravenösen

Infusionsvorrichtung entlang der Linie B-B in FIG. 6.

[0033] FIG. 9 ist eine schematische Darstellung des Querschnitts einer implantierbaren intravenösen

Infusionsvorrichtung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Anmeldung unter der Haut.

[0034] Bezugszeichen: 3

100°, Flüssigkeitsbehälter; 300°, Leitungsrohr; 20°, Silikongummimembran; 30°, Huber-Nadel; 600°,

Haut; 100, Flüssigkeitsbehälter; 110, Hohlraum; 120, Öffnung; 130, Flüssigkeitsaufnahmeteil: 140602787 offenes Ende; 200, Abdeckung; 210, erste Scheibe; 211, erste Durchgangsöffnung; 212, Nut; 220, zweite

Scheibe; 221, zweite Durchgangsöffnung; 222, Scheibenkörper; 223, Vorsprung; 224, zweiter

Säulenkörper; 230, Lamelle; 231, erstes Ende; 232, zweites Ende; 233, Lamellenkörper; 234, erster

Säulenkôrper; 235, Loch; 240, Spalt; 300, Führungsrohr; 400, Adapter; 500, Schutzteil; 600, Haut.

Ausführliche Beschreibung der Ausführungsformen

[0035] Im Folgenden wird die technische Lösung der vorliegenden Anmeldung anhand der beigefügten Zeichnungen klar und vollständig beschrieben.

[0036] Wie in FIG. 1 dargestellt, umfasst ein herkömmlicher IVAD in der Regel drei Teilen: eine

Silikongummimembran 20°, einen Flüssigkeitsbehälter 100°, und ein Führungsrohr 300°. Die

Silikongummimembran 20° ist an einer Öffnung des Flüssigkeitsbehälters 100’ angebracht, wobei ein

Ende des Führungsrohrs 300° mit dem Flüssigkeitsbehälter 100” verbunden ist und das andere Ende des

Führungsrohrs 300° mit der zentralen Vene verbunden ist, sodass der IVAD vollständig unter der Haut 600’ implantiert ist. Eine Huber-Nadel 30° ist mit einer Spritze (nicht abgebildet) verbunden und durchsticht die Silikongummimembran 20°, um eine Flüssigkeitsverbindung zwischen dem Flüssigkeitsbehälter 100’ und der externen Spritze herzustellen, beispielsweise für die Verabreichung von Medikamenten. Diese

IVAD erfordern die Verwendung der Huber-Nadel 30° zur Punktion, um einen venösen Zugang zu erhalten. Dies ist für den Patienten nicht nur schmerzhaft und unangenehm, sondern kann auch zu

Komplikationen wie Infektionen führen. Darüber hinaus kann eine ungeeignete Größe der Huber-Nadel 30’ zu einer Beschädigung der IVAD führen, sodass ein chirurgischer Austausch erforderlich ist. Die

Silikongummimembran 20° kann durch wiederholte Punktionen verschleißen oder perforiert werden, sodass die Vorrichtung chirurgisch ausgetauscht werden muss, was eine zusätzliche Belastung für den

Patienten darstellt. Daher ist die Entwicklung einer neuen implantierbaren intravenösen

Infusionsvorrichtung, die ohne Punktionsnadel auskommt, von großer klinischer Bedeutung und hat einen hohen Marktbedarf.

[0037] Zu diesem Zweck bietet die vorliegende Anmeldung eine implantierbare intravenöse

Infusionsvorrichtung, wie in den FIG. 2a bis 4 dargestellt, die einen Flüssigkeitsbehälter 100, ein

Führungsrohr 300, und eine Abdeckung 200 umfasst; wobei der Flüssigkeitsbehälter 100 einen Hohlraum 110 umschließt; der Flüssigkeitsbehälter 100 ein offenes Ende 140 aufweist, das mit dem Hohlraum 110 in Verbindung steht; eine Öffnung 120 an der Wand des Flüssigkeitsbehälters 100 angeordnet ist, und die

Öffnung 120 dazu dient, dass sie mit dem Führungsrohr 300 verbunden ist, so dass das Führungsrohr 300 mit dem Hohlraum 110 in Verbindung steht; die Abdeckung 200 an dem offenen Ende 140 angeordnet ist und zur Zusammenwirkung mit einem Adapter 400 dient; in einem ersten Zustand die Abdeckung 200 geöffnet ist, und der Adapter 400 mit dem Hohlraum 110 in Fluidverbindung ist; in einemzweiten Zustand die Abdeckung 200 geschlossen ist, und der Adapter 400 nicht mit dem Hohlraum 110 in Fluidverbindung ist.

[0038] In den Ausführungsformen der vorliegenden Anmeldung, wie in den FIG. 2a bis 5 dargestellt, ist der Flüssigkeitsbehälter 100 zum Implantieren in den Körper eines Patienten angeordnet, wobei das offene Ende 140 des Flüssigkeitsbehälters 100 zumindest teilweise aus der Haut 600 des Patienten herausragt. Wenn sich die Abdeckung 200 im ersten Zustand befindet, ist die Abdeckung 200 geöffnet, und der Adapter 400 kann mit dem Hohlraum 110 verbunden werden. Der Adapter 400 dient zur

Zusammenwirkung mit einem Adapter einer externen Spritze, um die Verabreichung des Medikaments zu erleichtern. Im zweiten Zustand ist die Abdeckung 200 geschlossen, wodurch der Adapter 400 nicht mit dem Hohlraum 110 in Verbindung treten kann und das Eindringen von Verunreinigungen aus der

Umgebung in den Körper verhindert wird. In den vorliegenden Ausführungsformen wird durch die 4

Anordnung der Abdeckung 200, die den ersten Zustand und den zweiten Zustand aufweist, die Sicherheit und Zuverlässigkeit der Vorrichtung erhöht, ihre Lebensdauer verlängert, und die Häufigkeit db4J602787

Gerätewechsels verringert. Außerdem ist es nicht erforderlich, eine Nadel in die Haut 600 einzuführen und in den Flüssigkeitsbehälter 100 einzustechen, sondern lediglich eine Spritze mit dem Adapter 400 zu verbinden, wodurch Schmerzen und Beschwerden für den Patienten verringert werden.

[0039] In den vorliegenden Ausführungsformen kann der Flüssigkeitsbehälter 100 aus Polyurethan bestehen, das eine gute Biokompatibilität und Infektionsresistenz aufweist und gleichzeitig eine ausreichende Festigkeit und Korrosionsbeständigkeit besitzt, so dass die implantierbare intravenöse

Infusionsvorrichtung eine hohe Langzeitstabilitit aufweist. In anderen Ausführungsformen kann der

Flüssigkeitsbehälter 100 auch aus anderen Materialien bestehen, die eine gute Biokompatibilität und

Infektionsresistenz aufweisen und gleichzeitig eine ausreichende Festigkeit und Korrosionsbeständigkeit besitzen, wie beispielsweise Titan.

[0040] In den vorliegenden Ausführungsformen kann der Adapter 400 als Steckerteil eines standardmäßigen Luer-Anschlusses (Luer-Kegel) einer Spritze oder als ein dem Luer-Anschluss ähnliches

Steckerteil ausgeführt sein.

[0041] In einigen Ausführungsformen umfasst die Abdeckung 200 eine erste Scheibe 210, eine zweite

Scheibe 220, und mehrere Lamellen 230; wobei in der Mitte der ersten Scheibe 210 eine erste

Durchgangsöffnung 211 angeordnet ist, die erste Scheibe 210 mit dem Adapter 400 zusammenwirkt, so dass die erste Durchgangsöffnung 211 mit dem Adapter 400 in Verbindung steht; in der Mitte der zweiten

Scheibe 220 eine zweite Durchgangsöffnung 221 angeordnet ist, die der ersten Durchgangsöffnung 211 gegenüberliegt. In den vorliegenden Ausführungsformen fallen die Achsen der ersten Durchgangsöffnung 211 und der zweiten Durchgangsöffnung 221 zusammen. Im ersten Zustand sind die Lamellen 230 in die

Abdeckung 200 zurückgezogen, so dass die erste Durchgangsöffnung 211 nicht von den Lamellen 230 verdeckt wird, und die Abdeckung 200 ist daher vollständig geöffnet und ein Spalt 240 zwischen den

Lamellen 230 ist maximal. Im zweiten Zustand liegen die Lamellen 230 eng aneinander, so dass die erste

Durchgangsöffnung 211 und die zweite Durchgangsöffnung 221 vollständig verdeckt sind, und die

Abdeckung 200 ist daher geschlossen.

[0042] In den vorliegenden Ausführungsformen umfasst die Abdeckung 200 eine erste Scheibe 210, eine zweite Scheibe 220, und mehrere Lamellen 230, die miteinander zusammenwirken. Durch das Aus- und Einrasten der Lamellen 230 wird die Größe des Spalts 240 zwischen den Lamellen 230 verändert, sodass die Abdeckung 200 seinen Betriebszustand flexibel an die tatsächlichen Anforderungen anpassen kann. Im ersten Zustand ist das zwischen den Lamellen 230 gebildete Spalt 240 maximal, was das

Eindringen von Medikamenten erleichtert und den normalen Betrieb der Vorrichtung gewährleistet. Im zweiten Zustand liegen die Lamellen 230 dicht am Flüssigkeitsbehälter 100 an, sodass der Adapter 400 nicht mit dem Flüssigkeitsbehälter 100 verbunden ist. Durch das flexible Umschalten der Lamellen 230 kann die implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung in verschiedene Betriebszustände versetzt werden, was die Bedienung vereinfacht und die Wartung erleichtert.

[0043] Es ist zu beachten, dass in den vorliegenden Ausführungsformen der erste Zustand ein Zustand ist, in dem die Abdeckung 200 vollständig geöffnet ist und die Lamellen 230 die erste Durchgangsöffnung 211 nicht verdecken. In diesem Fall kann der Adapter der externen Spritze mit dem Adapter 400 verbunden sein, um das Medikament zu injizieren.

[0044] In den vorliegenden Ausführungsformen bedeutet „eng anemanderliegend”, dass die benachbarte Lamellen 230 eng aneinander anliegen, sodass zwischen den Lamellen 230 kein Spalt 240 vorhanden ist.

[0045] In den vorliegenden Ausführungsformen bilden die mehrere Lamellen 230 eine

Lamelleneinheit (nicht dargestellt), deren Projektion auf die Ebene der ersten Scheibe 210 die erste

Durchgangsöffnung 211 und deren Projektion auf die Ebene der zweiten Scheibe 220 die zweite

Durchgangsöffnung 221 abdeckt. LU602787

[0046] In den vorliegenden Ausführungsformen kann die Anzahl der Lamellen 230 mehr als drei betragen, wobei die Anzahl der Lamellen 230 vorzugsweise drei bis sechs beträgt, um einen optimalen

Betrieb der Abdeckung 200 zu gewährleisten.

[0047] In einigen Ausführungsformen, wie in den FIG. 2a, 3 und 5 dargestellt, befinden sich die mehrere Lamellen 230 zwischen der Ebene, in der sich die erste Scheibe 210 befindet, und der Ebene, in der sich die zweite Scheibe 220 befindet. Im ersten Zustand befinden sich die mehrere Lamellen 230 zwischen der ersten Scheibe 210 und der zweiten Scheibe 220, wobei zwischen die mehreren Lamellen 230 ein Spalt 240 vorhanden ist, so dass die erste Durchgangsöffnung 211 mit der zweiten

Durchgangsöffnung 221 in Verbindung steht. Im zweiten Zustand, wie in FIG. 4 dargestellt, liegen die

Lamellen 230 eng aneinander, sodass die erste Durchgangsöffnung 211 wvon der zweiten

Durchgangsöffnung 221 getrennt ist.

[0048] In einigen Ausführungsformen ist auf der Innenfläche der ersten Scheibe 210 (auf der Seite, die der zweiten Scheibe 220 nahe ist) eine erste elastische Dichtung (nicht dargestellt) angeordnet. Die erste elastische Dichtung ist ringförmig und umgibt die erste Durchgangsöffnung 211 an ihrem Außenumfang.

Um zu verhindern, dass während des Einspritzens der Flüssigkeit (z.B., Medikamentenflüssigkeit) diese in das Innere der Abdeckung 200 gelangt, ist die Länge LI] (entlang der Achse der ersten

Durchgangsöffnung 211) der ersten elastischen Dichtung etwas größer als der Abstand L2 zwischen der

Innenfläche der ersten Scheibe 210 und der Außenfläche der zweiten Scheibe 220. Im ersten Zustand bedeckt die erste elastische Dichtung den Spalt zwischen der ersten Scheibe und der zweiten Scheibe und verhindert so, dass die Flüssigkeit in das Innere der Abdeckung 200 gelangt. Außerdem erfüllt die Dicke d der ersten elastischen Dichtung (entlang der Radialrichtung der ersten Durchgangsöffnung 211) die folgende Bedingung: D2 = D1 + d, wodurch zusätzlich verhindert wird, dass die Flüssigkeit durch den

Spalt zwischen der ersten elastischen Dichtung und der zweiten Scheibe in das Innere der Abdeckung gelangt. Dabei ist D2 der Radius der zweiten Durchgangsöffnung 221 und D1 der Radius der ersten

Durchgangsöffnung 211.

[0049] In den vorliegenden Ausführungsformen ist die Länge LI] der ersten elastischen Dichtung (entlang der Achse der ersten Durchgangsöffnung 211) etwas größer als der Abstand L2 zwischen der

Innenfläche der ersten Scheibe 210 und der Außenfläche der zweiten Scheibe 220, wobei die Differenz (L1 — L2) größer als 0 und kleiner oder gleich einem vorgegebenen Wert ist, der entsprechend dem

Herstellungsverfahren festgelegt wird, beispielsweise 2 mm. Die Differenz zwischen der Länge der ersten elastischen Dichtung und dem Abstand zwischen der Innenfläche der ersten Scheibe 210 und der

Außenfläche der zweiten Scheibe 220 beträgt 0,1 mm, 1 mm, 2 mm usw., um den Anforderungen des

Herstellungsprozesses zu entsprechen.

[0050] Darüber hinaus kann durch die Anordnung der ersten elastischen Dichtung die Reibung zwischen den Lamellen 230 und der ersten Scheibe 210 erhöht werden, sodass die Lamellen 230 nach dem Drehen in den zweiten Zustand durch die Reibung an ihren Positionen gehalten werden.

[0051] Die erste elastische Dichtung weist gute Biege- und Rückstellfähigkeiten auf. Wenn sich die

Abdeckung 200 unter Einwirkung einer äußeren Kraft vom ersten Zustand in den zweiten Zustand bewegt, ragen die Lamellen 230 heraus und die erste elastische Dichtung kann sich verformen, wodurch die

Lamellen 230 leicht bewegt werden können und die Abdeckung 200 den zweiten Zustand erreicht. Wenn die Abdeckung 200 vom zweiten Zustand in den ersten Zustand übergeht, kann die erste elastische

Dichtung wieder ihre ursprüngliche Form annehmen und den Spalt zwischen der ersten Scheibe und der zweiten Scheibe abdecken.

[0052] In einigen Ausführungsformen kann an der Außenfläche der zweiten Scheibe 220 (auf der Seite, die der ersten Scheibe 210 zugewandt ist) ferner eine zweite elastische Dichtung (nicht dargestellt) 6 angeordnet sein, wobei die zweite elastische Dichtung aus dem gleichen Material wie die erste elastische

Dichtung besteht. Die zweite elastische Dichtung ist ringförmig und am Außenumfang der zweitéh/602787

Durchgangsöffnung 221 angeordnet. Die Anordnung der zweiten elastischen Dichtung erhöht außerdem die Reibung zwischen den Lamellen 230 und der zweiten Scheibe 220, sodass die Lamellen 230 nach dem Drehen in den zweiten Zustand durch die Reibung an ihren Positionen gehalten werden. Die zweite elastische Dichtung kann mit den Lamellen und der ersten elastischen Dichtung verbunden werden, so dass die erste Scheibe 210 und die zweite Scheibe 220 im ersten Zustand dicht miteinander verbunden sind, wodurch kein Fluid in das Innere der Abdeckung 200 eindringen kann und die Dichtwirkung verbessert wird.

[0053] In den vorliegenden Ausführungsformen befindet sich die Ebene, in der die erste Scheibe 210 liegt, in der Ebene, in der sich der Hauptkörper der ersten Scheibe 210 befindet, und die Ebene, in der die zweite Scheibe 220 liegt, in der Ebene, in der sich der Hauptkörper der zweiten Scheibe 220 befindet.

[0054] In den vorliegenden Ausführungsformen befinden sich die Lamellen 230 zwischen der Ebene, in der sich die erste Scheibe 210 befindet, und der Ebene, in der sich die zweite Scheibe 220 befindet, so dass sich die Lamellen 230 im ersten Zustand zwischen die erste Scheibe 210 und die zweite Scheibe 220 zusammenziehen können. Der Spalt 240 zwischen den Lamellen 230 gewährleistet, dass die Flüssigkeit normal durch die erste Durchgangsöffnung 211 und die zweite Durchgangsöffnung 221 fließen kann, wodurch die Medikamentenzufuhr während des medizinischen Eingriffs gewährleistet ist, die Lamellen 230 leichter zusammenziehen können, die Lebensdauer der implantierbaren intravenôsen

Infusionsvorrichtung verlängert wird, und die Wartungskosten gesenkt werden. Im zweiten Zustand wird durch den festen Sitz der Lamellen 230 verhindert, dass unerwünschte Strömungen auftreten.

[0055] In den vorliegenden Ausführungsformen können die zweite Scheibe 220 und die Lamellen 230 aus Polyurethan bestehen. In anderen Ausführungsformen können die zweite Scheibe 220 und die

Lamellen 230 aus anderen Materialien mit guter Biokompatibilität und Infektionsresistenz bestehen, die gleichzeitig eine ausreichende Festigkeit und Korrosionsbeständigkeit aufweisen.

[0056] In einigen Ausführungsformen sind, wie in den FIG. 5 bis 8 dargestellt, die zweite Scheibe 220 und das offene Ende 140 fest miteinander verbunden; der Adapter 400 ist abnehmbar mit der ersten

Scheibe 210 verbunden, so dass die Drehung des Adapters 400 die Drehung der ersten Scheibe 210 und damit die Bewegung der Lamellen 230 bewirkt, wodurch die Größe des Spaltes 240 zwischen den

Lamellen 230 eingestellt wird. In den vorliegenden Ausführungsformen sind der Adapter 400 und die erste Scheibe 210 abnehmbar miteinander verbunden, sodass der Adapter 400 bei Gebrauch leicht auf der ersten Scheibe 210 montiert werden kann. Wenn der Adapter nicht benötigt wird, kann er abgenommen werden, was den Tragekomfort und die Benutzerfreundlichkeit für den Patienten erhöht. In einigen

Ausführungsformen kann der Adapter 400 mit der ersten Scheibe 210 verschraubt werden. Insbesondere ist die Innenwand der ersten Durchgangsöffnung 211 der ersten Scheibe 210 mit einem Innengewinde (nicht dargestellt) versehen, und die Außenwand des Adapters 400 ist mit einem Außengewinde (nicht dargestellt) versehen, sodass der Adapter 400 durch die Gewindeverbindung zwischen dem Innengewinde und dem Außengewinde an der ersten Scheibe 210 befestigt ist. Auf dieser Weise kann der Adapter 400 fest mit der ersten Scheibe 210 verbunden sein, und die Drehung des Adapters 400 bewirkt die Drehung der ersten Scheibe 210. In den vorliegenden Ausführungsformen sind der Adapter 400 und die erste

Scheibe 210 abnehmbar miteinander verbunden, so dass der Adapter 400 ausgetauscht werden kann. In den vorliegenden Ausführungsformen erreicht die Tiefe des Adapters 400 (die Höhe, mit der der Adapter 400 in die erste Durchgangsöffnung 211 eingeführt ist) nicht oder gerade die Höhe der Lamellen 230.

[0057] In einer anderen Ausführungsform kann der Adapter 400 mit der ersten Scheibe 210 verrastet sein, so dass der Adapter 400 fest mit der ersten Scheibe 210 verbunden ist und die Drehung des Adapters 400 die Drehung der ersten Scheibe 210 antreiben kann. Beispielsweise sind an der Außenwand des

Adapters 400 Vertiefungen (nicht dargestellt) und an der Innenwand der ersten Durchgangsöffnung 211 7 der ersten Scheibe 210 Vorsprünge (nicht dargestellt) angeordnet, so dass der Adapter 400 in die erste

Durchgangsöffnung 211 eingeführt wird und die Vertiefungen und Vorsprünge ineinandergreifen, um d&4 602787

Adapter 400 mit der ersten Scheibe 210 zu verrasten.

[0058] In einer weiteren Ausführungsform kann der Adapter 400 direkt in die erste

Durchgangsöffnung 211 der ersten Scheibe 210 eingeführt werden. Der Adapter 400 und die erste

Durchgangsöffnung 211 der ersten Scheibe 210 sind mit einem Presssitz versehen. In den vorliegenden

Ausführungsformen kann der Benutzer durch Betätigen des Adapters 400 bewirken, dass die Drehung des

Adapters 400 die Drehung der ersten Scheibe 210 und damit die Bewegung der Lamellen 230 antreibt, wodurch die Abdeckung 200 geöffnet oder geschlossen wird, was die Bedienung der implantierbaren intravenösen Infusionsvorrichtung einfacher und effizienter macht. Durch die Presspassung zwischen dem

Adapter 400 und der ersten Durchgangsöffnung 211 der ersten Scheibe 210 kann die

Gesamtstrukturfestigkeit und Dichtungsleistung der implantierbaren intravenösen Infusionsvorrichtung verbessert werden. Dies verhindert wirksam ein Lösen während des Gebrauchs aufgrund von

Erschütterungen oder anderen äußeren Kräften und gewährleistet so die langfristige Stabilität und

Zuverlässigkeit der Vorrichtung.

[0059] In einigen Ausführungsformen sind, wie in FIG. 2b und FIG. 2c gezeigt, auf der Innenfläche der ersten Scheibe 210 (auf der Seite, die der zweiten Scheibe 220 zugewandt ist) mehrere Nuten 212 angeordnet. Ein erstes Ende 231 jeder Lamelle 230 ist drehbar mit der zweiten Scheibe 220 verbunden, und ein zweites Ende 232 der Lamelle 230 ist gleitend mit einer entsprechenden Nute 212 an der ersten

Scheibe 210 verbunden, so dass die Drehung der ersten Scheibe 210 die Lamellen 230 mitdreht, wodurch die mehrere Lamellen 230 eng aneinander anliegen oder den Spalt 240 bilden.

[0060] In einigen Ausführungsformen umfasst, wie in FIG. 2d und FIG. 2e gezeigt, jede Lamelle 230 einen Lamellenkörper 233, wobei an einer Seite des zweiten Endes 232 des Lamellenkörpers 233, die der ersten Scheibe 210 zugewandt ist, ein erster Säulenkörper 234 angeordnet ist, und an dem ersten Ende 231 des Lamellenkörpers 233 ein Loch 235 angeordnet ist. Die zweite Scheibe 220 umfasst einen zweiten

Säulenkörper 224, der drehbar in das Loch 235 eingesetzt ist, so dass die zweite Scheibe 220 drehbar mit der Lamelle 230 verbunden ist. Der erste Säulenkörper 234 ist gleitend in der Nut 212 angeordnet, so dass die Lamelle 230 gleitend mit der ersten Scheibe 210 verbunden ist. In den vorliegenden

Ausführungsformen sind der Lamellenkörper 233 und der erste Säulenkörper 234 einstückig ausgebildet.

In anderen Ausführungsformen können der Lamellenkörper 233 und der erste Säulenkörper 234 geteilt sein und durch eine Schraubverbindung oder eine ähnliche Verbindung miteinander verbunden sein.

[0061] In den vorliegenden Ausführungsformen ist die Nut 212 in der Ebene der ersten Scheibe 210 geradlinig ausgebildet, wobei die Längsrichtung der Nut 212 radial oder annähernd radial verläuft, und die Nut 212 nicht mit der ersten Durchgangsöffnung 211 verbunden ist und nicht die Außenfläche der ersten Scheibe 210 durchdringt. Das zweite Ende 232 der Lamelle 230 kann über den ersten Säulenkörper 234 gleitend mit der Nut 212 verbunden sein, so dass sich die Lamelle 230 mit der Bewegung der ersten

Scheibe 210 bewegt, wodurch die Abdeckung 200 den ersten Zustand und den zweiten Zustand einnehmen kann. In anderen Ausführungsformen kann die Nut 212 eine gekrümmte Form aufweisen.

[0062] In den vorliegenden Ausführungsformen ist das erste Ende 231 der Lamelle 230 drehbar mit der zweiten Scheibe 220 verbunden, und das zweite Ende 232 kann entlang der Nut 212 der ersten

Scheibe 210 gleiten. Wenn sich die erste Scheibe 210 dreht, kann sich die Lamelle 230 entlang der Nut 212 bewegen und drehen, wodurch die Lamelle 230 zwischen der ersten Scheibe 210 und der zweiten

Scheibe 220 herausragt und zwischen den mehreren Lamellen 230 kein Spalt 240 entsteht, wodurch die

Abdeckung 200 geschlossen wird. Bei einer Drehung in die entgegengesetzte Richtung können die

Lamellen 230 zwischen die erste Scheibe 210 und die zweite Scheibe 220 zurückgezogen werden, wodurch die Abdeckung geöffnet wird. Darüber hinaus verlängert die gleitende Verbindung der Lamellen 230 die Lebensdauer der Vorrichtung, da direkte Reibung und Verschleiß reduziert werden. Die Struktur 8 der Abdeckung 200 in den vorliegenden Ausführungsformen weist außerdem eine hohe mechanische

Effizienz auf und kann komplexe Bewegungen in einem begrenzten Raum ausführen, was besonders f/602787 die Anforderungen an die Miniaturisierung implantierbarer Geräte geeignet ist.

[0063] In einigen Ausführungsformen umfasst die implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung, wie in FIG. 9 dargestellt, außerdem ein Schutzteil 500, das auf der von der Lamelle 230 abgewandten

Seite der ersten Scheibe 210 angeordnet ist und zum Schutz der Abdeckung 200 dient. In der vorliegenden Anmeldung umfasst das Schutzteil 500 eine dritte Durchgangsöffnung (nicht dargestellt), durch die der Adapter 400 hindurchgeführt werden kann. In einigen Ausführungsformen ist das Schutzteil 500 über dem offenen Ende 140 angeordnet, wobei das Schutzteil 500 einen direkten Kontakt oder

Aufprall der äußeren Umgebung auf die inneren Komponenten wirksam verhindern kann, wodurch die

Gesamtsicherheit und Zuverlässigkeit der Vorrichtung verbessert wird. Außerdem ermöglicht die dritte

Durchgangsöffnung am Schutzteil 500 das Durchführen des Adapters 400, wodurch die

Verbindungsstabilität zwischen der Abdeckung 200 und anderen Komponenten gewährleistet wird, ohne die Dichtungsleistung und die Verwendungseffizienz der Vorrichtung zu beeinträchtigen. Dies erhöht die

Haltbarkeit der Vorrichtung und erleichtert deren Wartung. In anderen Ausführungsformen kann das

Schutzteil 500 mit der Innenwand des offenen Endes 140 ın Kontakt stehen, wobei das Schutzteil 500 fest mit der ersten Scheibe 210 verbunden ist. In einer weiteren Ausführungsform kann das Schutzteil 500 ohne dritte Durchgangsöffnung ausgebildet sein, wobei das Schutzteil 500 mit dem offenen Ende 140 des

Flüssigkeitsbehälters 100 oder der Abdeckung 200 abnehmbar verbunden ist. Wenn der Adapter 400 entfernt wird (d. h. wenn sich der Adapter 400 von der ersten Scheibe 210 löst), befindet sich das

Schutzteil 500 auf der Seite der ersten Scheibe 210, die von den Lamellen 230 abgewandt ist, und schützt so die Abdeckung 200 vor schädlichen Einflüssen der Außenumgebung.

[0064] In einigen Ausführungsformen ist zwischen der ersten Scheibe 210 und den Lamellen 230 ein

Übertragungselement (nicht dargestellt) angeordnet, das drehbar mit der ersten Scheibe 210 und den

Lamellen 230 verbunden ist; die Lamellen 230 sind drehbar mit der zweiten Scheibe 220 verbunden, so dass die erste Scheibe 210 das Übertragungselement und damit die Lamellen 230 in Drehung versetzt.

Insbesondere ist das Übertragungselement jeweils über Drehwellen drehbar mit der ersten Scheibe 210 und der Lamellen 230 verbunden.

[0065] In den vorliegenden Ausführungsformen kann durch Anordnen vom Übertragungselement zwischen der ersten Scheibe 210 und der Lamellen 230 eine mechanische Verbindung hergestellt werden, so dass die gesamte Vorrichtung in einem begrenzten Raum komplexe Bewegungssteuerungen ausführen kann, wodurch die Anforderungen an Miniaturisierung und hohe Präzision von implantierbaren intravenösen Infusionsvorrichtungen erfüllt werden.

[0066] In einigen Ausführungsformen umfasst die zweite Scheibe 220 einen Scheibenkörper 222 und einen Vorsprung 223, wobei sich die zweite Durchgangsöffnung 221 ım Scheibenkörper 222 befindet; der

Vorsprung 223 ist ringförmig am Außenumfang des Scheibenkörpers 222 angeordnet und dient zum

Eingriff mit dem offenen Ende 140.

[0067] In den vorliegenden Ausführungsformen wird die zweite Scheibe 220 durch Anbringen des

Vorsprung 223 so ausgebildet, dass das Vorsprung 223 ringförmig um den Umfang des Scheibenkörpers 222 angeordnet ist, wodurch die Kontaktfläche zwischen dem Vorsprung 223 und dem offenen Ende 140 vergrößert wird, was die Verbindungsfestigkeit und Dichtheit zwischen der zweiten Scheibe 220 und dem offenen Ende 140 verbessert. Dadurch wird die Verbindungsfestigkeit zwischen der Abdeckung 200 und dem Flüssigkeitsbehälter 100 erhöht und die strukturelle Stabilität der implantierbaren intravenösen

Infusionsvorrichtung verbessert.

[0068] In den vorliegenden Ausführungsformen ist die Dicke des Vorsprungs 223 in der Richtung senkrecht zur Ebene, in der sich der Scheibenkörper 222 befindet, größer als die Dicke des

Scheibenkörpers 222. 9

[0069] In den vorliegenden Ausführungsformen sind der Scheibenkörper 222 und der Vorsprung 223 eine einstückige Struktur, und der zweite Säulenkôrper 224 ist eine einstückige Struktur mit dek}602787

Scheibenkörper 222. In anderen Ausführungsformen können der zweite Säulenkörper 224 und der

Scheibenkörper 222 eine geteilte Struktur aufweisen, wobei der zweite Säulenkörper 224 und der

Scheibenkörper 222 abnehmbar miteinander verbunden sind.

[0070] In einigen Ausführungsformen ist an der Innenwand des offenen Endes 140 eine

Rastvorrichtung (nicht dargestellt) angeordnet, die zum Abstützen der Abdeckung 200 dient.

[0071] Durch die Anordnung der Rastvorrichtung an der Innenwand des offenen Endes 140 kann die

Verbindungsfestigkeit zwischen der Abdeckung 200 und dem Flüssigkeitsbehälter 100 erhöht werden, sodass sich die Abdeckung 200 während des Gebrauchs nicht leicht verschieben oder lösen kann, was die

Sicherheit und Zuverlässigkeit der implantierbaren intravenösen Infusionsvorrichtung erhöht. Außerdem kann durch die Konstruktion der Rastvorrichtung die Dichtigkeit der Vorrichtung verbessert und das

Infektionsrisiko verringert werden.

[0072] In einigen Ausführungsformen umfasst der Flissigkeitsbehidlter 100 einen

Flüssigkeitsaufnahmeteil 130 und ein offenes Ende 140, wobei der Flüssigkeitsaufnahmeteil 130 den

Hohlraum 110 umschließt, und der Durchmesser des offenen Endes 140 kleiner ist als der größte

Durchmesser des Flüssigkeitsaufnahmeteils 130.

[0073] In den vorliegenden Ausführungsformen bezeichnet der größte Durchmesser des

Flüssigkeitsaufnahmeteils 130 die größte Länge des Flüssigkeitsaufnahmeteils 130 in einer bestimmten

Richtung. Konkret ist in einigen Ausführungsformen der größte Durchmesser des

Flüssigkeitsaufnahmeteils 130 der größte Durchmesser des Querschnitts des Flüssigkeitsaufnahmeteils 130 in der Ebene, in der sich die Öffnung parallel zum offenen Ende 140 befindet.

[0074] In den vorliegenden Ausführungsformen ist der Durchmesser des offenen Endes 140 kleiner als der größte Durchmesser des Flüssigkeitsaufnahmeteils 130, sodass bei Druckänderungen im Inneren des

Flüssigkeitsbehälters 100 die Fließgeschwindigkeit der Flüssigkeit durch das kleinere offene Ende 140 besser kontrolliert werden kann. außerdem kann die Stabilität des Flüssigkeitsbehälters 100 erhöht und eine übermäßige Ausdehnung oder Kontraktion aufgrund von Druckschwankungen vermieden werden.

Der größere Flüssigkeitsaufnahmeteil 130 bietet mehr Speicherplatz und trägt dazu bei, einen höheren

Flüssigkeitsbedarf zu decken. Das kleinere offene Ende 140 trägt dazu bei, die Verletzungsfläche zu verringern.

[0075] In einigen Ausführungsformen ist der Hohlraum 110 des Flüssigkeitsbehälters 100 ellipsoidfôrmig. In anderen Ausführungsformen kann der Hohlraum 110 des Flüssigkeitsbehälters 100 auch kugelförmig sein.

[0076] In den vorliegenden Ausführungsformen ist die Innenform des Flüssigkeitsbehälters 100 optimiert, um die Verwirbelung der Flüssigkeit zu fördern, eine vollständige Durchmischung und einen reibungslosen Fluss der Flüssigkeit zu gewährleisten. Die inneren Flüssigkeitskanäle sind tangential angeordnet, um Verwirbelungen zu bilden und das Risiko von Medikamentenrückständen zu verringern.

[0077] In einigen Ausführungsformen befindet sich die Öffnung 120 an der Tangentialposition der

Wand des Flüssigkeitsbehälters 100. In den vorliegenden Ausführungsformen kann die Position der

Öffnung 120, wie in FIG. 2a gezeigt, die Strömungsdynamik optimieren, um eine durch Turbulenzen verursachte Schädigung der Blutbestandteile zu vermeiden. Das Führungsrohr 300 ist durch die Öffnung 120 mit dem Flüssigkeitsbehälter verbunden und wird in die Zielvene eingeführt. Der Innendurchmesser und der Außendurchmesser des Führungsrohrs 300 müssen optimiert sein, um die für die klinische

Anwendung erforderlichen Durchflussgeschwindigkeiten und Drücke zu erfüllen und gleichzeitig die

Schädigung der Blutgefäße zu verringern.

[0078] In einigen Ausführungsformen ist die Öffnung 120 am Boden der Seitenwand des

Flüssigkeitsbehälters angeordnet, so dass das Führungsrohr 300 mit dem Boden des Hohlraums 110, der durch den Flüssigkeitsbehälter 100 umgeben ist, verbunden ist, so dass das Medikament in den

Flüssigkeitsbehälter 100 injiziert werden kann und das Medikament durch das Führungsrohr 300 in di&/602787

Vene transportiert werden kann, wodurch Rückstände des Medikaments im Flüssigkeitsbehälter 100 reduziert werden.

[0079] In einigen Ausführungsformen ist die Endfläche des Führungsrohrs 300, der sich in der

Öffnung 120 befindet, glatt mit der Innenwand des Flüssigkeitsbehälters 100 verbunden, wodurch

Wirbelströmungen reduziert werden und der Widerstand, dem die Medikamentenflüssigkeit während des

Transports ausgesetzt ist, verringert wird.

[0080] Die implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung gemäß der vorliegenden Anmeldung umfasst den oben genannten Flüssigkeitsbehälter 100, das Führungsrohr 300, die Abdeckung 200, und den Adapter 400. Die implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung wird in den Körper des Patienten implantiert, wobei das offene Ende 140 des Flüssigkeitsbehälters 100 aus der Haut herausragt. Vor der

Verwendung werden das offene Ende 140 und die umgebende Haut durch Desinfektion gereinigt. Wie in

FIG. 6 dargestellt, wird durch Drehen des Adapters 400 im Uhrzeigersinn die erste Scheibe 210 durch den

Adapter 400 gedreht, wodurch sich die Lamellen 230 zusammenziehen. Wie in FIG. 3 dargestellt, wird durch weiteres Drehen des Adapters 400 im Uhrzeigersinn die erste Scheibe 210 weitergedreht, wodurch die Lamellen 230 (siehe FIG. 6) weiter zusammenziehen, bis sie zwischen der ersten Scheibe 210 und der zweiten Scheibe 220 liegen, sodass die zweite Durchgangsöffnung 221 mit der ersten Durchgangsöffnung 211 einen durchgehenden Kanal bildet. Die Abdeckung 200 wird geöffnet und der Adapter 400 wird mit dem Hohlraum 110 des Flüssigkeitsbehälters 100 verbunden. Der Adapter 400 (das dem Luer-Anschluss ähnliche Steckerteil) passt zu einer Kupplung eines Luer-Anschlusses. Die Spritze wird in der Kupplung eingeführt, um die Flüssigkeit in den Flüssigkeitsbehälter 100 zu leiten, von wo aus sie über das

Führungsrohr 300 in die Vene fließt. Nach dem Schließen der Abdeckung 200 kann der Adapter 400 entfernt werden, die Abdeckung 200, das offene Ende 140, und die umgebende Haut werden desinfiziert und eine sterile Folie wird auf das offene Ende 140 des Flüssigkeitsbehälters 100, die Abdeckung 200, und die umgebende Haut geklebt.

[0081] Die implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung gemäß der vorliegenden Anmeldung verwendet die Abdeckung 200 als nadelfreien Zugang zur Vene, wodurch die Schmerzen und das

Infektionsrisiko durch die Punktion mit einer Huber-Nadel 30° vermieden werden. Das nadelfreie Design reduziert Schmerzen und Unbehagen für den Patienten und eignet sich daher besonders für Kinder und

Patienten mit einer „Nadelphobie“, wodurch die Therapietreue verbessert wird. Durch die optimierte

Konstruktion und Materialauswahl wird das Risiko von Komplikationen aufgrund unsachgemäßer

Verwendung der Punktionsnadel oder Infektionen verringert.

[0082] Bei der in der vorliegenden Anmeldung beschriebenen implantierbaren intravenösen

Infusionsvorrichtung passt der Adapter 400 genau in die erste Durchgangsöffnung 211 der ersten Scheibe 210, wodurch sichergestellt ist, dass der Adapter 400 in die erste Durchgangsöffnung 211 eingeführt wird und durch physischen Kontakt eine mechanische Verbindung ausgelöst wird, wodurch die Drehung des

Adapters 400 die Bewegung der Lamellen 230 präzise auslösen kann.

[0083] Es ist zu beachten, dass die beigefügten Zeichnungen nur schematische Darstellungen sind und die obige Beschreibung lediglich eine Ausführungsform der vorliegenden Anmeldung darstellt, ohne den

Umfang des Patentschutzes einzuschränken. Alle gleichwertigen Strukturen oder gleichwertigen

Verfahrensänderungen, die unter Verwendung der Beschreibung und der beigefügten Zeichnungen der vorliegenden Anmeldung vorgenommen werden, oder direkte oder indirekte Anwendungen in anderen verwandten technischen Bereichen fallen ebenfalls unter den Patentschutz der vorliegenden Anmeldung. 11

Claims

Patentansprüche LU602787

1. Fine implantierbare intravenôse Infusionsvorrichtung, dadurch gekennzeichnet, dass sie umfasst: einen Flüssigkeitsbehälter (100); wobei der Flüssiskeitsbehälter (100) einen Hohlraum (110) umschließt; der Flüssigke:tsbehälter (100) ein offenes Ende (140) aufweist, das mit dem Hohlraum (110) in Verbindung steht; eine Öffnung (120) an einer Wand des Flüssigkeitsbehälters (100) angeordnet ist: ein Führungsrohr (300); wobei die Öffnung (120) dazu dient, dass sie mit dem Führungsrohr (300) verbunden ist, so dass das Führungsrohr (300) mit dem Hohlraum (110) in Verbindung steht; und eine Abdeckung (200), die an dem offenen Ende (140) angeordnet ist und zur Zusammenwirkung mit einem Adapter (400) dient; wobei in einem ersten Zustand die Abdeckung (200) geöffnet ist, und der Adapter (400) mit dem Hohlraum (110) in Fluidverbindung ist; in einem zweiten Zustand die Abdeckung (200) geschlossen ist, und der Adapter (400) nicht mit dem Hohlraum (110) in Fluidverbindung ist.

2. Implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung nach Anspruch 1, wobei die Abdeckung (200) umfasst: eine erste Scheibe (210); wobei eine erste Durchgangsöffnung (211) in der Mitte der ersten Scheibe (210) angeordnet ist; die erste Scheibe (210) dazu dient, um mit dem Adapter (400) zusammenzuwirken, so dass die erste Durchgangsöffnung (211) mit dem Adapter (400) in Verbindung steht; eine zweite Scheibe (220); wobei eine zweite Durchgangsöffnung (221) in der Mitte der zweiten Scheibe (220) angeordnet ist, und die Achsen der ersten Durchgangsöffnung (211) und der zweiten Durchgangsöffnung (221) zusammenfallen; und mehrere Lamellen (230); wobei im ersten Zustand die Lamellen (230) in die Abdeckung (200) zurückgezogen sind, so dass die erste Durchgangsöffnung (211) nicht verdeckt wird, und die Abdeckung (200) vollständig geöffnet ist; im zweiten Zustand die Lamellen (230) eng aneinander liegen, so dass die erste Durchgangsöffnung (211) und die zweite Durchgangsöffnung (221) vollständig verdeckt sind, und die Abdeckung (200) geschlossen ist.

3. Implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung nach Anspruch 2, wobei sich die mehrere Lamellen (230) zwischen der ersten Scheibe (210) und der zweiten Scheibe (220) befinden; im ersten Zustand die Lamellen (230) in die Abdeckung (200) zurückgezogen sind, und ein Spalt (240) zwischen den Lamellen (230) maximal ist, so dass die erste Durchgangsöffnung (211) nicht verdeckt wird, die erste Durchgangsöffnung (211) mit der zweiten Durchgangsöffnung (221) in Verbindung steht, und die Abdeckung (200) vollständig geöffnet ist; im zweiten Zustand die Lamellen (230) eng aneinander liegen, so dass die erste Durchgangsöffnung (211) von der zweiten Durchgangsöffnung (221) getrennt ist, und die Abdeckung (200) geschlossen ist.

4. Implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung nach Anspruch 3, wobei eine erste elastische Dichtung an einer Außenseite der ersten Durchgangsöffnung (211) in der Nähe der zweiten Durchgangsöffnung (221) angeordnet ist; die Länge der ersten elastischen Dichtung etwas größer ist als der Abstand zwischen einer Innenfläche der ersten Scheibe (210) und einer Außenfläche der zweiten Scheibe (220), und die Dicke d der ersten elastischen Dichtung die folgende Bedingung erfüllt: D2 = D1 +d; wobei D2 der Radius der zweiten Durchgangsoffnung (221) und D1 der Radius der ersten Durchgangsôffnung (211) ist. 12

5. Implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung nach Anspruch 2 oder 3, wobei die zweite Scheibe (220) und das offene Ende (140) fest miteinander verbunden sind; LU602787 der Adapter (400) abnehmbar mit der ersten Scheibe (210) verbunden ist, so dass die Drehung des Adapters (400) die Drehung der ersten Scheibe (210) und damit die Bewegung der Lamellen (230) bewirkt, sodass die Lamellen (230) eng aneinander anliegen oder einen Spalt (240) aufweisen.

6. Implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung nach Anspruch 5, wobei der Adapter (400) und die erste Durchgangsöffnung (211) der ersten Scheibe (210) mit einem Presssitz versehen sind.

7. Implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung nach Anspruch 5, wobei mehrere Nuten (212) auf einer Innenfläche der ersten Scheibe (210) angeordnet sind; ein erstes Ende (231) jeder Lamelle (230) drehbar mit der zweiten Scheibe (220) verbunden ist, und ein zweites Ende (232) der Lamelle (230) gleitend mit einer entsprechenden Nut (212) an der ersten Scheibe (210) verbunden ist, so dass die Drehung der ersten Scheibe (210) die Bewegung der Lamellen (230) bewirkt.

8. Implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung nach Anspruch 5, ferner umfassend: ein Schutzteil (500), das auf einer von den Lamellen (230) abgewandten Seite der ersten Scheibe (210) angeordnet ist und zum Schutz der Abdeckung (200) dient.

9. Implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung nach Anspruch 5, wobei ein Übertragungselement zwischen der ersten Scheibe (210) und den Lamellen (230) angeordnet ist, und das Übertragungselement drehbar mit der ersten Scheibe (210) und den Lamellen (230) verbunden ist; die Lamellen (230) drehbar mit der zweiten Scheibe (220) verbunden sind, so dass die erste Scheibe (210) das Übertragungselement und damit die Lamellen (230) in Drehung versetzt.

10. Implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung nach Anspruch 5, wobei die zweite Scheibe (220) umfasst: einen Scheibenkörper (222); wobei sich die zweite Durchgangsöffnung (221) im Scheibenkörper (222) befindet; und einen Vorsprung (223), der ringförmig am Außenumfang des Scheibenkörpers (222) angeordnet ist und zum Eingriff mit dem offenen Ende (140) dient.

11. Implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung nach Anspruch 1 oder 2 oder 10, wobei eine Rastvorrichtung an einer Innenwand des offenen Endes (140) angeordnet ist, die zum Abstützen der Abdeckung (200) dient.

12. Implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung nach Anspruch 1, wobei der Flüssigkeitsbehälter (100) umfasst: einen Flüssigkeitsaufnahmeteil (130); wobei der Flüssigkeitsaufnahmeteil (130) den Hohlraum (110) umschließt; und ein offenes Ende (140); wobei der Durchmesser des offenen Endes (140) kleiner ist als der größte Durchmesser des Flüssigkeitsaufnahmeteils (130).

13. Implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung nach Anspruch 1 oder 12, wobei der Hohlraum (110) des Flüssigkeitsbehälters (100) ellipsoidfôrmig oder kugelförmig ist. 13

14. Implantierbare intravenöse Infusionsvorrichtung nach Anspruch 13, wobei sich die Öffnung (120) an einer Unterseite der Wand des Flüssigkeitsbehälters (100) und an der Tangentialstelle der Wakd/602787 befindet. 14