LU103239B1 - Baculoviral vector system for delivery of heterologous gene products into mammalian cells - Google Patents

Baculoviral vector system for delivery of heterologous gene products into mammalian cells

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LU103239B1
LU103239B1 LU103239A LU103239A LU103239B1 LU 103239 B1 LU103239 B1 LU 103239B1 LU 103239 A LU103239 A LU 103239A LU 103239 A LU103239 A LU 103239A LU 103239 B1 LU103239 B1 LU 103239B1
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LU
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baculovirus
cell
vector system
protein
dna
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LU103239A
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Daniel Joseph Fitzgerald
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Gbiotech Sarl
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Claims (80)

Unser Zeichen: G 0180 LU Datum: 4. Marz 2024 lu103239 Anmelderin: GBiotech Särl Ansprüche
1. Baculovirus-Vektorsystem, das einen oder mehrere rekombinante Vektoren umfasst, welche die folgenden Elemente enthalten: (1) ein Baculovirusgenom, das ausreicht, um nach Transfektion in empfänglichen Insektenzellen Baculoviruspartikel herzusttelllen; (2) mindestens eine heterologe Expressionskassette A, die einen Promotor und einen offenen Leserahmen enthält, der für mindestens ein modifiziertes virales Hüllprotein kodiert, wobei die Expressionskassette die Expression des mindestens einen modifizierten viralen Hüllproteins in Insektenzellen und den Einbau des mindestens einen modifizierten viralen Hüllproteins in das Baculoviruspartikel bei der Virusproduktion in Insektenzellen ermöglicht; und (3) mindestens eine heterologe Expressionskassette B, die einen Promotor und eine Nukleotidsequenz enthält, die für mindestens ein heterologes Genprodukt kodiert, wobei die Expressionskassette die Expression des (der) Genprodukts (-produkte) in Insektenzellen und den Einbau des (der) Genprodukts (- produkte) in das Baculoviruspartikel bei der Virusproduktion in Insektenzellen ermöglicht, mit der Maßgabe, dass, wenn das Genprodukt ein heterologes Polypeptid ist, es ein im Wesentlichen nicht-fluoreszierendes Polypeptid ist, mit der Maßgabe, dass das heterologe Polypeptid gegebenenfalls mit einem fluoreszierenden Marker fusioniert ist.
2. Vektorsystem nach Anspruch 1, wobei das mindestens eine heterologe Genprodukt der mindestens einen heterologen Expressionskassette B in das Innere des Baculoviruspartikels eingebaut ist.
3. Vektorsystem nach Anspruch 1 oder 2, wobei das mindestens eine heterologe Genprodukt der mindestens einen heterologen Expressionskassette B nichtkovalent in das Baculoviruspartikel eingebaut ist.
4. Vektorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die mindestens eine heterologe Expressionskassette B einen Promotor und (i) ein offenes Leserahmen, der für mindestens ein heterologes, im Wesentlichen nicht fluoreszierendes Polypeptid kodiert, das gegebenenfalls mit einem 1
Fluoreszenzmarker fusioniert ist, und/oder (ii) eine Sequenz, die für mindestens eine 1u103239 heterologe RNA kodiert, die von dem Promotor transkribiert wird, enthält.
5. Vektorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es ferner mindestens eine Expressionskassette C umfasst, die gegebenenfalls im Baculovirusgenom (1) enthalten ist, enthaltend einen Promotor und eine Nukleotidsequenz, die für mindestens ein heterologes Genprodukt kodiert, wobei die Expressionskassette die Expression und/oder Transkription des Genprodukts in Säugetierzellen ermôglicht.
6 Vektorsystem nach Anspruch 5, wobei die mindestens eine Expressionskassette C einen Promotor und (a) einen offenen Leserahmen, der für mindestens ein heterologes Polypeptid kodiert, und/oder (b) eine Sequenz, die für mindestens eine heterologe RNA kodiert, die durch den Promotor transkribiert wird, enthält, wobei das heterologe Polypeptid und die heterologe RNA in Säugetierzellen exprimiert bzw. transkribiert wird/werden.
7. Vektorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das heterologe Polypeptid und/oder die heterologe RNA Modulatoren eines physiologischen Prozesses ist/sind, der aus der Gruppe, bestehend aus intrazellulärer Organisation, Metabolismus, Reaktionsfähigkeit, Immunsystemprozessen, Zellsignalisierung, Bewegung, Genommodifikationen, Reproduktion oder Tod, vorzugsweise Zelltod, ausgewählt ist.
8. Vektorsystem nach Anspruch 7, wobei der Stoffwechsel einen zellulären Prozess umfasst, der aus der Gruppe bestehend aus intrazellulärem Handel, RNA- Transkription, Protein-Translation und zellulärem Energieniveau, ausgewählt ist.
9. Vektorsystem nach Anspruch 7, wobei der Prozess des Immunsystems aus der Gruppe, bestehend aus angeborenen, zellulären und adaptiven Prozessen des Immunsystems, ausgewählt ist.
10. Vektorsystem nach Anspruch 7, wobei die Genommodifikation aus der Gruppe, bestehend aus Basensubstitutionen, Basendeletionen, Baseninsertionen und epigenetischen Modifikationen von Wirtszell-DNA, ausgewählt ist. 2
11. Vektorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das virale lu103239 Hüllprotein aus der Gruppe, bestehend aus VSV-G, HIV gp120, Pavian-Hüllprotein und modifizierten Versionen des Baculovirus-Hüllproteins GP64, ausgewählt ist.
12. Vektorsystem nach Anspruch 11, wobei das VSV-G die Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 3 oder ein transkriptionell funktionelles Homologes davon umfasst, im Wesentlichen daraus besteht oder daraus besteht.
13. Vektorsystem nach Anspruch 12, wobei das transkriptionell funktionelle Homologe eine Sequenzidentität von mindestens 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 98 % oder 99 % mit SEQ ID NO: 3 aufweist.
14. Vektorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Element (2) mindestens eine weitere Expressionskassette umfasst, die einen Promotor und einen offenen Leserahmen enthält, der flr ein zusätzliches modifiziertes virales Hüllprotein kodiert, das einen Inhibitor des Immunkomplementsystems umfasst, wobei das zusätzliche modifizierte virale Hüllprotein in Insektenzellen exprimiert und bei der Virusproduktion in Insektenzellen in das Baculoviruspartikel eingebaut wird.
15. Vektorsystem nach Anspruch 14, wobei der Inhibitor des Immunkomplementsystems aus der Gruppe, bestehend aus dem Zerfallsbeschleunigungsfaktor (DAF), dem Faktor H (FH)-ähnlichen Protein-1 (FHL-1), dem C4b-bindenden Protein (C4BP) und dem Membran-Cofaktor-Protein (MCP) ausgewählt ist.
16. Vektorsystem nach Anspruch 14 oder 15, wobei der Inhibitor des Immunkomplementsystems an eine Einheit fusioniert ist, die aus der Gruppe, bestehend aus dem Baculovirus-Hüllprotein GP64 und dem Membrananker des Vesikuläre-Stomatitis-Virus-G (VSV-G)-Proteins, ausgewählt ist.
17. Vektorsystem nach Anspruch 16, wobei das Protein GP64 die Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 13 umfasst, im Wesentlichen daraus besteht oder daraus besteht.
18. Vektorsystem nach Anspruch 16, wobei der Membrananker die Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 19 umfasst, im Wesentlichen daraus besteht oder daraus besteht.
19. Vektorsystem nach Anspruch 16 oder 17, wobei der an GP64 fusionierte Komplementsystem-Inhibitor ein DAF-GP64-Fusionsprotein ist. 3
20. Vektorsystem nach Anspruch 19, wobei das DAF-GP64-Fusionsprotein die Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 15 umfasst, im Wesentlichen daraus besteht oder daraus besteht.
21. Vektorsystem nach Anspruch 14 oder 18, wobei der an den Membrananker von VSV- G fusionierte Komplementsystem-Inhibitor ein DAF-VSV-G-Membrananker- Fusionsprotein ist.
22. Vektorsystem nach Anspruch 21, wobei das DAF-VSV-G-Membrananker- Fusionsprotein die Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 16 umfasst, im Wesentlichen daraus besteht oder daraus besteht.
23. Vektorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die durch die Expressionskassette(n) B erzeugte RNA Sequenzelemente umfasst, welche die Translation der RNA in Säugetierzellen ermöglichen.
24. Vektorsystem nach Anspruch 23, wobei die Sequenzelemente mindestens eine interne ribosomale Eintrittsstelle umfassen.
25. Vektorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Expressionskassette B für ein heterologes Polypeptid kodiert, das aus der Gruppe, bestehend aus Apoptosefaktoren, iPSC-Reprogrammierungsfaktoren, Tumorsuppressorproteinen/-peptiden und Impfstoffen, ausgewählt ist.
26. Vektorsystem nach Anspruch 25, wobei der Apoptosefaktor aus der Gruppe, bestehend aus Apoptose-induzierendem Faktor, Caspase-3, Caspase-8 und Caspase-9, ausgewählt ist.
27. Vektorsystem nach Anspruch 25 oder 26, wobei der iPSC-Reprogrammierungsfaktor aus der Gruppe, bestehend aus Oct4 (Pou5f1), cMyc, Sox 2, KIf4, LIN28A, NANOG, L-MYC, GLIS1, ESRRB, UTF1, NR5A2, SALL4, PRDM14, DPPA2, DPPA4, TDGF1, RARG, MBD3, NR2F2, ZIC3, ASCI1, LMX1A, MYT1L, BM2 UND NURR1, ausgewählt ist.
28. Vektorsystem nach einem der Ansprüche 25 bis 27, wobei das Tumorsuppressorprotein/-peptid aus der Gruppe, bestehend aus p53, pRB, BCL2, 4
SWI/SNF, pVHL, APC, CD95, ST5, YPEL3, ST7 und ST14, p16, BRCA2, APC und lu103239 NBD-Peptiden, ausgewählt ist.
29. Vektorsystem nach Anspruch 28, wobei der Tumorsuppressor p53 die Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 10 oder ein transkriptionell funktionelles Homologes davon umfasst, im Wesentlichen daraus besteht oder daraus besteht.
30. Vektorsystem nach Anspruch 29, wobei das transkriptionell funktionelle Homologe eine Sequenzidentität von mindestens 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 98 % oder 99 % mit SEQ ID NO: 10 aufweist.
31. Vektorsystem nach einem der Ansprüche 25 bis 30, wobei der Impfstoff aus der Gruppe, bestehend aus Protein-Impfstoffen, Peptid-Impfstoffen und RNA-Impfstoffen, ausgewählt ist.
32. Vektorsystem nach einem der Ansprüche 25 bis 31, wobei der Impfstoff aus der Gruppe, bestehend aus abgeschwächten Lebendimpfstoffen, inaktivierten Impfstoffen, Untereinheit-, rekombinanten Impfstoffen, Polysaccharidimpfstoffen, Konjugatimpfstoffen und Toxoidimpfstoffen, ausgewählt ist.
33. Vektorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Expressionskassette(n) B und/oder C für eine RNA kodiert/kodieren, die aus der Gruppe, bestehend aus einer siRNA, einer dsRNA, einer shRNA, einer miRNA oder einem Ribozym, einer siRNA, einer dsRNA, einer shRNA, einer miRNA und einem Ribozym, ausgewählt ist.
34. Vektorsystem nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Expressionskassette(n) B und/oder C für ein oder mehrere Genprodukte kodiert/kodieren, die aus der Gruppe, bestehend aus einem DNA-Endonuklease- Protein, einem Transposon, einem DNA-Basen-Editor, einem Prime-Editor, einer oder mehreren Protein- und/oder RNA-Komponenten eines Transposon-kodierten CRISPR-Cas-Systems, einem Cas-Reverse-Transkriptase-Fusionsprotein und einem Transposase-Protein, ausgewählt sind.
35. Vektorsystem nach Anspruch 34, wobei das Endonukleaseprotein aus der Gruppe, bestehend aus die aus RNA-gesteuerten Nukleasen, TALENS, Zn-Finger-Nukleasen und Homing-Endonukleasen, ausgewahlt ist. 5
36. Vektorsystem nach Anspruch 34 oder 35, wobei das eine oder die mehreren Elemente des transposon-kodierten CRISPR-Cas-Systems Vibrio cholerae Tn6677 aus Escherichia coli umfasst, das Transposon-assoziierte molekulare Maschinen aufweist, vorzugsweise einschließlich der DNA-Zielkomplex-Cascade und dem Transpositionsproteins TniQ.
37. Vektorsystem nach Anspruch 35 oder 36, wobei die RNA-gesteuerte Nuklease aus der Gruppe, bestehend aus RNA-gesteuerten Nukleasen der CRISPR-Cas- Systemtypen |, Il, Ill, IV, V und/oder VI und DNA-Basen-Editoren, ausgewählt ist.
38. Vektorsystem nach Anspruch 37, wobei die RNA-gesteuerte Nuklease aus der Gruppe, bestehend aus Cas9, dCas9, SpCas9, Cas9 10a Nickase, Cas 12b, PE1, PE2 und Cpft1, ausgewählt ist.
39. Vektorsystem nach Anspruch 38, wobei Cas9 die Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 6 oder ein transkriptionell funktionelles Homologes davon umfasst, im Wesentlichen daraus besteht oder daraus besteht.
40. Vektorsystem nach Anspruch 39, wobei das transkriptionell funktionelle Homologe eine Sequenzidentität von mindestens 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 98 % oder 99 % mit SEQ ID NO: 6 aufweist.
41. Vektorsystem nach einem der Ansprüche 38 bis 40, wobei dCas9 die Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 7 oder ein transkriptionell funktionelles Homologes davon umfasst, im Wesentlichen daraus besteht oder daraus besteht.
42. Vektorsystem nach Anspruch 41, wobei das transkriptionell funktionelle Homologe eine Sequenzidentität von mindestens 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 98 % oder 99 % mit SEQ ID NO: 7 aufweist.
43. Vektorsystem nach einem der Ansprüche 37 bis 42, wobei PE1 die Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 8 oder ein transkriptionell funktionelles Homologes davon umfasst, im Wesentlichen daraus besteht oder daraus besteht. 6
44. Vektorsystem nach Anspruch 43, wobei das transkriptionell funktionelle Homologe lu103239 eine Sequenzidentität von mindestens 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 98 % oder 99 % mit SEQ ID NO: 8 aufweist.
45. Vektorsystem nach einem der Ansprüche 37 bis 44, wobei PE2 die Aminosäuresequenz von SEQ ID NO: 9 oder ein transkriptionell funktionelles Homologes davon umfasst, im Wesentlichen daraus besteht oder daraus besteht.
46. Vektorsystem nach Anspruch 45, wobei das transkriptionell funktionelle Homologe eine Sequenzidentität von mindestens 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 98 % oder 99 % mit SEQ ID NO: 9 aufweist.
47. Vektorsystem nach Anspruch 35 oder 36, umfassend mindestens eine zusätzliche Expressionskassette B und/oder C, die für mindestens eine Guide-RNA codiert.
48. Vektorsystem nach Anspruch 47, wobei die Leit-RNA aus der Gruppe, bestehend aus aus einer Einzel-Guide-RNA (sgRNA) und einer Prime-Editing-Guide-RNA (pegRNA), ausgewählt ist .
49. Vektorsystem nach Anspruch 34, wobei das Transposon aus der Gruppe, bestehend aus Retrotransposons und DNA-Transposons, ausgewählt ist.
50. Vektorsystem nach Anspruch 49, wobei das Transposon aus der Gruppe, bestehend aus Transposon TN3, Transposon TN10, Transposon Tn6677 und Transposon TN7, ausgewählt ist.
51. Vektorsystem nach Anspruch 50, wobei das Transposon TN7 die Gene tnsA, tnsB, tnsC und tnsD umfasst oder aus diesen besteht.
52. Vektorsystem nach Anspruch 50 oder 51, wobei Transposon TN7 zusätzlich für eine RNA-gesteuerte Nuklease kodiert.
53. Vektorsystem nach einem der Ansprüche 34 bis 52, umfassend mindestens eine Expressionskassette C, wie in Anspruch 3 oder 4 definiert, die ein oder mehrere Erkennungsmotive eines Proteins umfasst, das aus der Gruppe, bestehend aus einem DNA-Endonuklease-Protein, einem DNA-Basen-Editor, einem Prime-Editor, einem Transposon-kodierten CRISPR-Cas-System, einem Cas-Reverse- 7
Transkriptase-Fusionsprotein und einem Transposase-Protein, ausgewählt ist, was es 1u103239 ermôglicht, dass das eine oder die mehreren Erkennungsmotive von dem Protein gebunden, modifiziert und/oder gespalten werden. 54, Vektorsystem nach einem der Ansprüche 34 bis 53, wobei das DNA- Endonukleaseprotein, der DNA-Basen-Editor, der Prime-Editor, das Transposon- kodierte CRISPR-Cas-System, das Cas-Reverse-Transkriptase-Fusionsprotein und/oder das Transposaseprotein derart ausgewählt ist/sind, dass das DNA- Endonukleaseprotein, der DNA-Basen-Editor, der Prime-Editor, das Transposon- kodierte CRISPR-Cas-System, das Cas-Reverse-Transkriptase-Fusionsprotein und/oder das Transposaseprotein ein oder mehrere Erkennungsmotive, die in einer Säugetierzelle vorhanden sind, bindet/binden, modifiziert/modifizieren und/oder spaltet/spalten.
55. Vektorsystem nach Anspruch 54, wobei die mindestens eine Expressionskassette C nach Anspruch 3 oder 4 derart ausgewählt ist, dass sie durch ein endogenes Säugetier-DNA-Reparatursystem und/oder durch das DNA-Endonukleaseprotein, den DNA-Basen-Editor, den Prime-Editor, das transposonkodierte CRISPR-Cas-System, das Cas-Reverse-Transkriptase-Fusionsprotein und/oder das Transposaseprotein dauerhaft in eine Säugetierzelle integriert wird.
56. Vektorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die kombinierte Gesamtgrôfe der heterologen Expressionskassetten A, B und gegebenenfalls C mehr als 7.500 bp, vorzugsweise mehr als 10.000 bp, mehr bevorzugt 15.000 bp und noch mehr bevorzugt mehr als 20.000 bp betragt.
57. Vektorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der/die Promotor(en) der Expressionskassette(n) aus der Gruppe, bestehend aus einem Polyhedrin-Promotor und einem p10-Promotor, ausgewählt ist/sind.
58. Vektorsystem nach Anspruch 57, wobei der Promotor die Nukleotidsequenz von SEQ ID NO: 1 umfasst, im Wesentlichen daraus besteht oder daraus besteht.
59. Vektorsystem nach Anspruch 57, wobei der Promotor die Nukleotidsequenz von SEQ ID NO: 2 umfasst, im Wesentlichen daraus besteht oder daraus besteht. 8
60. Vektorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das lu103239 Baculovirusgenom von einem Nukleären Polyhedrose-Virus (NPV) abgeleitet ist.
61. Vektorsystem nach Anspruch 60, wobei das Nukleären Polyhedrose-Virus aus der Gruppe, bestehend aus den Untergattungen mit mehreren Nukleokapsiden pro Hülle (MNPV) der NPV-Gattungen der Unterfamilie Eubaculovirinae (okkludierte Baculoviren) der Familie Baculoviridae der Insektenviren, ausgewählt ist.
62. Vektorsystem nach Anspruch 60 oder 61, wobei das NPV ein Autographa californica Nucleäres Polyhedrosis Virus (ACMNPYV) ist.
63. Baculovirus-Vektorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Expressionskassette(n) A und/oder B in einem Transfervektor, der zur Fusion mit genetisch modifizierter Baculovirus-DNA geeignet ist, in einer genetisch modifizierten Baculovirus-DNA, in einer separaten chromosomalen DNA innerhalb von mit einem Baculovirus infizierten Insektenzellen oder in einer nicht-chromosomalen DNA innerhalb von mit einem Baculovirus infizierten Insektenzellen enthalten ist/sind.
64. Zusammengesetzte Baculovirus-DNA, die das Baculovirus-Vektorsystem nach einem der Ansprüche 1 bis 62 umfasst.
65. Wirtszelle, umfassend das Baculovirus-Vektorsystem nach einem der Ansprüche 1 bis 62 und/oder die zusammengesetzte Baculovirus-DNA nach Anspruch 64.
66. Wirtszelle nach Anspruch 65, wobei die Wirtszelle ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Bakterien, Hefe und Insektenzellen.
67. Wirtszelle nach Anspruch 65 oder 66, wobei die Wirtszelle eine Insektenzelle ist, welche die zusammengesetzte Baculovirus-DNA nach Anspruch 62 umfasst.
68. Wirtszelle nach Anspruch 66 oder 67, wobei die Insektenzelle aus der Gruppe, bestehend aus Insektenzellen, die von Spodoptera frugiperda, Trichoplusia ni, Plutella xylostella, Manduca sexta und Mamestra brassicae stammen, ausgewählt ist.
69. Wirtszelle nach Anspruch 66 oder 67, wobei die Insektenzelle eine IPLB-SF21AE- Zelle oder ihr klonales Isolat Sf9 ist. 9
70. Zellkultur, umfassend die Wirtszelle nach einem der Ansprüche 65 bis 69 in einem lu103239 Zellkulturmedium, das für die Lagerung und/oder Vermehrung der Wirtszelle geeignet ist.
71. Rekombinantes Baculoviruspartikel, umfassend die zusammengesetzte Baculovirus- DNA nach Anspruch 64.
72. Rekombinantes Baculoviruspartikel, umfassend das Element (1) gemäß Anspruch 1, mindestens ein modifiziertes virales Hüllprotein, das von der heterologen Expressionskassette À gemäß Anspruch 1 exprimiert wird, mindestens ein heterologes Genprodukt, das von der mindestens einen heterologen Expressionskassette B gemäß Anspruch 1 exprimiert wird, und gegebenenfalls mindestens ein heterologes Genprodukt, das von der mindestens einen heterologen Expressionskassette C gemäß Anspruch 1 exprimiert wird.
73. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend die Wirtszelle nach einem der Ansprüche 65 bis 69 oder die Zellkultur nach Anspruch 68 oder das rekombinante Baculoviruspartikel nach Anspruch 69 oder 70, vorzugsweise in Kombination mit mindestens einem pharmazeutisch verträglichen Hilfsstoff und/oder Trager und/oder Verdünnungsmittel.
74. Verwendung des Baculovirus-Vektorsystems nach einem der Ansprüche 1 bis 62, der zusammengesetzten Baculovirus-DNA nach Anspruch 64, der Wirtszelle nach einem der Ansprüche 65 bis 69, der Zellkultur nach Anspruch 70, des rekombinanten Baculoviruspartikels nach Anspruch 71 oder 72 oder der pharmazeutischen Zusammensetzung nach Anspruch 73 in der Gentherapie, der Gen-Editierung, dem Gen-Engineering, der Zelltherapie, der Immuntherapie, der Verabreichung von RNA- Interferenzsystemen, der Verabreichung von Apoptosefaktoren, der iPS- Umprogrammierung, der synthetischen Biologie, der Herstellung von Proteinkomplexen, der Modifikation der Zellsignalisierung, der Arzneimittelentdeckung, der Diagnostik und in Impfstoffen.
75. Verfahren zur Einschleusung von DNA zusammen mit einem oder mehreren heterologen Genprodukten in eine Säugetierzelle, ein Sdugetiergewebe, ein Säugetierorgan und/oder einen Säugetierorganismus, das die folgenden Schritte umfasst: : 10
(a) Einführen des Baculovirus-Vektorsystems nach den Ansprüchen 1 bis 62 oder der 1u103239 zusammengesetzten Baculovirus-DNA nach Anspruch 64 in Insektenzellen gemäß der Definition in einem der Ansprüche 66 bis 69, (b) Züchten der Insektenzelle unter Bedingungen, welche die Expression des Genprodukts der Expressionskassette B und gegebenenfalls der Expressionskassette C ermöglichen, und Ermöglichen der Herstellung rekombinanter Baculoviruspartikel, (©) Ernten der in Schritt (b) hergestellten Baculoviruspartikel und (d) Transduzieren der Säugetierzelle, des Säugetiergewebes, des Säugetierorgans und/oder des Säugetierorganismus mit den in Schritt (c) geernteten Baculoviruspartikeln.
76. Verfahren nach Ansruch 75, wobei die Kulturbedingungen aufrechterhalten werden, bis die Anzahl der Insektenzellen zwischen etwa 10% und 10" liegt und/oder bis die Anzahl der Baculoviruspartikel zwischen 10% und 10" liegt.
77. Verfahren nach Anspruch 75 oder 76, wobei die Säugetierzelle aus der Gruppe, bestehend aus einer Primärzelle, einer unsterblichen Zelllinie, einer Zelle, die Teil eines Gewebes ist, und einer Zelle, die Teil eines Organs eines lebenden Säugetiers ist, ausgewählt ist.
78. Verfahren nach Anspruch 77, wobei die primäre Zelle aus der Gruppe, bestehend aus einer primären Immunzelle, einer neuronalen Zelle, einer Fettzelle, einer Blasenzelle, einer Blutgefalizelle, einer Herzzelle, einer Knorpelzelle, einer Knochenzelle, einer Knochenmarkszelle, einer Bronchial-/Trachealzelle, einer Herzzelle, einer Dickdarmzelle, eine Hautzelle, einer Epidermiszelle, einer Speiserôhrenzelle, einer Gallenblasenzelle, einer gastrointestinalen Zelle, einer Leberzelle, einem Keratinozyt, einer Lungenzelle, einer Lymphzelle, einer Brustzelle, einer Augenzelle, eine Bauchspeicheldrüsenzelle, eine iPS-Zelle, einer befruchteten Eizelle und einer unbefruchteter Eizelle, ausgewählt ist.
79. Verfahren nach Anspruch 78, wobei die primäre Immunzelle aus der Gruppe, bestehend aus einer B-Zelle, einer T-Zelle, einer dendritischen Zelle, einer TIL, einer aktivierten T-Zelle und einer ruhenden T-Zelle, ausgewählt ist.
80. Verfahren nach Anspruch 75 oder 77, wobei das Organ aus der Gruppe, bestehend aus Arterie, Knochen, Knochenmark, Gehirn, Gallenblase, Herz, Darm, Niere, 11
Kehlkopf, Leber, Lunge, Lymphknoten, Muskeln, Eierstock, Rachen, Plazenta, lu103239 Prostata, Haut, Milz, Magen, Schilddrüse, Harnrôhre, Harnblase und einer Vene, ausgewählt ist.
12
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5348886A (en) 1992-09-04 1994-09-20 Monsanto Company Method of producing recombinant eukaryotic viruses in bacteria
EP1144666A2 (de) 1999-08-18 2001-10-17 Oxford Brookes University Replikation -defektive baculoviren expressionssystem

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5348886A (en) 1992-09-04 1994-09-20 Monsanto Company Method of producing recombinant eukaryotic viruses in bacteria
EP1144666A2 (de) 1999-08-18 2001-10-17 Oxford Brookes University Replikation -defektive baculoviren expressionssystem

Non-Patent Citations (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"NCBI", Database accession no. NC_001623
ANNA R. MAKELACHRISTIAN OKER-BLOM: "Baculovirus Display: A Multifunctional Technology for Gene Delivery and Eukaryotic Library Development", ADVANCES IN VIRUS RESEARCH, vol. 68, 2006, pages 91 - 112, XP008077720
ANZALONE, A.V.RANDOLPH, P.B.DAVIS, J.R. ET AL.: "Search-and-replace genome editing without double-strand breaks or donor DNA", NATURE, vol. 576, 2019, pages 149 - 157, XP055980447, DOI: 10.1038/s41586-019-1711-4
AULICINO FRANCESCO ET AL: "Highly efficient CRISPR-mediated large DNA docking and multiplexed prime editing using a single baculovirus", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 50, no. 13, 8 July 2022 (2022-07-08), GB, pages 7783 - 7799, XP093192862, ISSN: 0305-1048, Retrieved from the Internet <URL:https://academic.oup.com/nar/article-pdf/50/13/7783/45034557/gkac587.pdf> DOI: 10.1093/nar/gkac587 *
AYRES ET AL., VIROLOGY, vol. 202, no. 2, 1994, pages 586 - 605
BARSOUM JBROWN RMCKEE MBOYCE FM: "Efficient transduction of mammalian cells by a recombinant baculovirus having the vesicular stomatitis virus G glycoprotein", HUM GENE THER., vol. 8, 1997, pages 2011 - 8, XP002089846
BERGER, I.FITZGERALD, D. J.RICHMOND, T. J.: "Baculovirus expression system for heterologous multiprotein complexes.", NAT. BIOTECHNOL., vol. 22, 2004, pages 1583 - 1587, XP002323546, DOI: 10.1038/nbt1036
BOYCEBUCHER: "Baculovirus-mediated gene transfer into mammalian cells", PROC. NATL. ACAD. SCI., vol. 93, 1996, pages 2348 - 52, XP000783676, DOI: 10.1073/pnas.93.6.2348
CAPIN JULIEN ET AL: "An engineered baculoviral protein and DNA co-delivery system for CRISPR-based mammalian genome editing", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 52, no. 6, 27 February 2024 (2024-02-27), GB, pages 3450 - 3468, XP093192812, ISSN: 0305-1048, Retrieved from the Internet <URL:https://academic.oup.com/nar/article-pdf/52/6/3450/57225130/gkae142.pdf> DOI: 10.1093/nar/gkae142 *
FINKELSHTEIN DWERMAN ANOVICK DBARAK SRUBINSTEIN M.: "LDL receptor and its family members serve as the cellular receptors for vesicular stomatitis virus", PROC NATL ACAD SCI USA, vol. 110, 2013, pages 7306 - 11, XP055436675, DOI: 10.1073/pnas.1214441110
FITZGERALD DBERGER PSCHAFFITZEL CYAMADA KRICHMOND TJBERGER I: "Protein complex expression by using multigene baculoviral vectors", NAT. METHODS, vol. 3, 2006, pages 1021 - 32, XP009080415, DOI: 10.1038/nmeth983
GARGETT, T.BROWN, M.: "The inducible caspase-9 suicide gene system as a ''safety switch'' to limit on-target, off-tumor toxicities of chimeric antigen receptor T cells", FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, vol. 5, 2014
GUPTA KAPIL ET AL: "MultiBac: Baculovirus-Mediated Multigene DNA Cargo Delivery in Insect and Mammalian Cells", VIRUSES, vol. 11, no. 3, 26 February 2019 (2019-02-26), CH, pages 198, XP093192714, ISSN: 1999-4915, DOI: 10.3390/v11030198 *
HOFMANN CVOLKER SANDIG VGARY JENNING GMICHAEL RUDOLPH MPETER SCHLAG PSTRAUSS M.: "Efficient gene transfer into human hepatocytes by baculovirus vectors", PROC. NATL. ACAD. SCI. USA, vol. 92, 1995, pages 10099 - 10103, XP002072661, DOI: 10.1073/pnas.92.22.10099
IYORI MITSUHIRO ET AL: "DAF-shielded baculovirus-vectored vaccine enhances protection against malaria sporozoite challenge in mice", MALARIA JOURNAL, vol. 16, no. 1, 29 September 2017 (2017-09-29), GB, XP093193238, ISSN: 1475-2875, Retrieved from the Internet <URL:http://link.springer.com/content/pdf/10.1186/s12936-017-2039-x.pdf> DOI: 10.1186/s12936-017-2039-x *
KAIKKONEN MINNA U ET AL: "Screening of Complement Inhibitors: Shielded Baculoviruses Increase the Safety and Efficacy of Gene Delivery", MOLECULAR THERAPY, vol. 18, no. 5, 1 May 2010 (2010-05-01), US, pages 987 - 992, XP093193538, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2010.25 *
KAIKKONEN MRATY JAIRENNE KWIRTH THEIKURA TYLA-HERTTUALA S.: "Truncated vesicular stomatitis virus G protein improves baculovirus transduction efficiency in vitro and in vivo", GENE THER., vol. 13, 2006, pages 304 - 12, XP037772222, DOI: 10.1038/sj.gt.3302657
KIM, YG.PARK, B.AHN, J.O. ET AL.: "New cell line development for antibody-producing Chinese hamster ovary cells using split green fluorescent protein.", BMC BIOTECHNOL, vol. 12, 2012, pages 24, XP021132818, DOI: 10.1186/1472-6750-12-24
KITAGAWA YTANI HLIMN CKMATSUNAGA TMMORIISHI KMATSUURA Y.: "Ligand-directed gene targeting to mammalian cells by pseudotype baculoviruses", J VIROL., vol. 79, 2005, pages 3639 - 52, XP002384816
KLOMPE, S. E. ET AL.: "Transposon-encoded CRISPR-Cas systems direct RNA-Guided DNA integration", NATURE, vol. 571, 2019, pages 219 - 225, XP036831898, DOI: 10.1038/s41586-019-1323-z
KOST TACONDREAY JPJARVIS DL.: "Baculovirus as versatile vectors for protein expression in insect and mammalian cells", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 23, 2005, pages 567 - 575, XP037065875, DOI: 10.1038/nbt1095
LU L ET AL: "Suppression of porcine arterivirus replication by baculovirus-delivered shRNA targeting nucleoprotein", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, ELSEVIER, AMSTERDAM NL, vol. 340, no. 4, 24 February 2006 (2006-02-24), pages 1178 - 1183, XP024924170, ISSN: 0006-291X, [retrieved on 20060224], DOI: 10.1016/J.BBRC.2005.12.133 *
MANSOURI ET AL: "Highly efficient baculovirus-mediated multigene delivery in primary cells, supplementary information", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 7, 4 May 2016 (2016-05-04), XP093192787 *
MANSOURI MAYSAM ET AL: "Baculovirus for gene delivery to mammalian cells: Past, present and future", PLASMID, NEW YORK,NY, US, vol. 98, 26 May 2018 (2018-05-26), pages 1 - 7, XP085496319, ISSN: 0147-619X, DOI: 10.1016/J.PLASMID.2018.05.002 *
MANSOURI MAYSAM ET AL: "Highly efficient baculovirus-mediated multigene delivery in primary cells", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 7, no. 1, 4 May 2016 (2016-05-04), UK, XP093192723, ISSN: 2041-1723, Retrieved from the Internet <URL:https://www.nature.com/articles/ncomms11529> DOI: 10.1038/ncomms11529 *
MANSOURI MBELLON-ECHEVERRIA IRIZK AEHSAEI ZCOSENTINO CSILVA CXIE YBOYCE FDAVIS MNEUHAUSS S: "Highly efficient baculovirus-mediated multigene delivery in primary cells", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 7, 2016, pages 11529
MANSOURI MBERGER P.: "Baculovirus for gene delivery to mammalian cells: Past, present and future", PLASMID, vol. 98, 2018, pages 1 - 7, XP085496319, DOI: 10.1016/j.plasmid.2018.05.002
MISTRETTAGUARINO: "Transcriptional Activity of Baculovirus Very Late Factor 1", JOURNAL OF VIROLOGY, vol. 79, 2005
OLOOMI MANA ET AL: "Construction of a Baculovirus vector containing A subunit of Shiga toxin for protein delivery", IRANIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 350 - 355, XP093192807, Retrieved from the Internet <URL:https://ijm.tums.ac.ir/index.php/ijm/article/view/507> *
PIERONI LLA MONICA N: "Towards the use of baculovirus as a gene therapy vector", CURR OPIN MOL THER., vol. 3, 2001, pages 464 - 7, XP001120522
RODRÍGUEZ-HERNÁNDEZ AARON PAVEL ET AL: "Baculovirus Display of Peptides and Proteins for Medical Applications", VIRUSES, vol. 15, no. 2, 1 February 2023 (2023-02-01), CH, pages 411, XP093192942, ISSN: 1999-4915, DOI: 10.3390/v15020411 *
SHOJI IAIZAKI HTANI HISHII KCHIBA TSAITO IMIYAMURA TMATSUURA Y: "Efficient gene transfer into various mammalian cells, including non-hepatic cells, by baculovirus vectors.", J GEN VIROL., vol. 78, 1997, pages 2657 - 64, XP002918243
TURKKI PMAKKONEN KHUTTUNEN MLAAKKONEN JYLA-HERTTUALA SAIRENNE KMARJOMAKIA V.: "Cell Susceptibility to Baculovirus Transduction and Echovirus infection Is Modified by Protein Kinase C Phosphorylation and Vimentin Organization", JOURNAL OF VIROLOGY, vol. 87, 2013, pages 9822 - 9835
VAN LOO NFORTUNATI EEHLERT ERABELINK MGROSVELD FSCHOLTE B.: "Baculovirus Infection of Nondividing Mammalian Cells: Mechanisms of Entry and Nuclear Transport of Capsids.", J VIROL., vol. 75, 2001, pages 961 - 970, XP002220170, DOI: 10.1128/JVI.75.2.961-970.2001
VAN OERS MPIJLMAN GVLAK J.: "Thirty years of baculovirus-insect cell protein expression: from dark horse to mainstream technology.", J GEN VIROL., vol. 96, 2015, pages 6 - 23
VIROLOGY, vol. 248, pages 131 - 138
WU YLWU CPHUANG YHHUANG SPLO HRCHANG HSLIN PHWU MCCHANG CJCHAO YC: "Identification of a high-efficiency baculovirus DNA replication origin that functions in insect and mammalian cells", J VIROL., vol. 88, no. 22, 2014, pages 13073 - 85
YOUNG APJACKSON DJWYETH RC.: "A technical review and guide to RNA fluorescence in situ hybridization.", PEERJ., vol. 8, 19 March 2020 (2020-03-19), pages e8806
ZHOU XDI STASI ABRENNER MK.: "iCaspase 9 Suicide Gene System", METHODS MOL BIOL., vol. 1317, 2015, pages 87 - 105

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