LT5474B - 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių panaudojimas sutrikimų, paremtų no produkcijos susilpnėjimu, gydymui ir/arba edhf funkcijos reguliavimui - Google Patents
2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių panaudojimas sutrikimų, paremtų no produkcijos susilpnėjimu, gydymui ir/arba edhf funkcijos reguliavimui Download PDFInfo
- Publication number
- LT5474B LT5474B LT2006025A LT2006025A LT5474B LT 5474 B LT5474 B LT 5474B LT 2006025 A LT2006025 A LT 2006025A LT 2006025 A LT2006025 A LT 2006025A LT 5474 B LT5474 B LT 5474B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- use according
- medicament
- general formula
- compounds
- synthetic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Šis išradimas yra susijęs su 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių panaudojimu gamyboje vaisto, skirto reguliuoti azoto oksido (NO) sintezę ir/arbaEDHF (endotelio kilmės hiperpoliarizuojančiam faktoriui) reguliuoti žmonių arba gyvūnų endotelyje, kur šis vaistas yra skiriamas vartoti I formulės 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių dienos doze, mažesne negu 500 mg.
Description
Šis išradimas yra susijęs su 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių panaudojimu gamyboje vaisto, skirto reguliuoti azoto oksido (NO) sintezę ir (arba) EDHF (endotelio kilmės hiperpoliarizuojančiam faktoriui) reguliuoti diabetinių pacientų endotelyje, kur šis vaistas yra skiriamas vartoti <500 mg
2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių, kurių bendroji formulė I, dienos doze.
Azoto oksidas (NO) turi ypatingai svarbias ir įvairias funkcijas širdies kraujagyslių sistemoje. NO gaminimosi ir (arba) funkcijos susilpnėjimas vaidina pagrindinį vaidmenį daugelyje širdies ir kraujagyslių sutrikimų ir su diabetu arba impotencija susijusių sutrikimų (Nitric Oxide: A New Paradigm for Second Messengers”, James F. Kervvin Jr. et ai., Journal of Medicinai Chemistry, 1995, Volume 38, Number 22, 4343-4362; “Conseųuencies of reduced production of NO on vascular reactivity of porcine coronary arteries after angioplasty: importance of EDHF”, Thollon et ai., British Journal of Pharmacology, 2002,136,1153-1161).
VVO97/37647 aprašomas 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių panaudojimas vaistų, skirtų endotelio funkcijai normalizuoti, lytinės funkcijos sutrikimui gydyti, diabeto sukeltų kraujagyslių komplikacijoms ir endotelinės kilmės kraujagyslių sutrikimams gydyti. Tačiau pagal ankstesnius pasiekimus, norint gauti norimą naudingą poveikį, tokio gydymo reikalingam pacientui 2,5dihidroksibenzensulfoninių junginių reikia skirti palyginus dideles dienos dozes, t.y. iki 2000 mg per dieną.
Vaisto, turinčio 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių vartojimas didelėmis dozėmis yra pavojingas dėl daugelio priežasčių. Nors ir retais atvejais, yra žinomi nepageidautini šių junginių šalutiniai poveikiai, tokie kaip žarnyno deformacijos, odos reakcijos, karščiavimas, sąnarių skausmai arba kraujo vaizdo pokyčiai.
Be to, daugumai pacientų poreikis gerti didelį vaisto kiekį yra rimta psichologinė problema. Taigi, bendra tokio vaisto dozė yra paprastai suskaidoma į keletą mažesnių dozių, kurios sugirdomos pacientui per keletą kartų per dieną. Tačiau tai reikalauja, kad pacientas laikytųsi tikslios vaisto priėmimo schemos, dažnai lydimos paciento nepasitenkinimo.
Todėl šio išradimo tikslas yra pateikti vaistą azoto oksido (NO) sintezės reguliavimui žmonių arba gyvūnų endotelyje, kuris leistų išvengti žinomų šioje srityje vaistų trūkumų. Pageidautina, kad vaistas taip pat galėtų būti naudojamas EDHF (endotelio kilmės hiperpoliarizuojančio faktoriaus) svarbiausio faktoriaus nuo endotelio priklausančios kraujagyslių relaksacijos reguliavimui, kas aprašyta, pvz., “Human coronary arteriolar dilation to arachidonic acid depends on cytochrome P-450 monooxygenase and Ca2+activated K+ chanels H. Miura, DD. Guterman, Čir. Res., 83, 501-507,1998; “Endothelium-derived hyperpolarizing factor. Identification and mechanisms of action in human subcutaneous resistance arteries, Coats et ak, Circulation, 103, 1702-1708, 2001; “Characterization of endothelium-derived hyperpolarizing factor in the human forearm microcirculation”, Halcox et ai., Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., 280, H2470-H2477, 2001; “Endotheliumdependent hyperpolarization as a remote anti-atherogenic mechanism”, S. Salemidis, Thomas M. Cocks, TRENDS in Pharmacological Science Vol.23, No.5, 213. 2002). Minėti literatūros šaltiniai yra pridedami kaip nuorodos ir yra šio aprašymo dalis.
Dabar netikėtai buvo rasta, kad mažesnė nei 500 mg vieno arba daugiau 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių, kurių žemiau duota bendroji formulė I, dienos dozė yra pakankama azoto oksido (NO) sintezei reguliuoti žmonių bei gyvūnų endotelyje.
Be to, buvo rasta, kad žemiau duotos I bendrosios formulės 2,5dihidroksibenzensulfoniniai junginiai taip pat tinka EDHF (endotelinės kilmės hiperpoliarizuojančiam faktoriui) reguliuoti, kai ji yra skiriama žmogui arba gyvūnui mažesne nei 500 mg dienos doze
Taigi, vienas šio išradimo aspektas yra bent vieno iš 2,5dihidroksibenzensulfoninių junginių, kurių bendroji formulė I, 'S0’3
OH
OH
I kurioje
R reiškia H arba SO3',
B reiškia bent vieną katijoną, n reiškia 1 arba 2, m reiškia 1 arba 2, kuris gali būti farmaciniu požiūriu priimtino solvato formos, panaudojimas gamyboje vaisto, skirto azoto oksido (NO) sintezės reguliavimui ir (arba) EDHF (endotelio kilmės hiperpoliarizuojančio faktoriaus) reguliavimui žmonių arba gyvūnų endotelyje, kur šis vaistas yra skiriamas vartoti, įvedant kasdien <500 mg 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių, kurių bendroji formulė I, dozę.
Šio išradimo vaistas yra tinkamas vartoti tiek žmonėms, tiek ir gyvūnams, bet pirmenybė vaisto, kurio gamyboje yra naudojamas bent vienas I bendrosios formulės 2,5-dihidroksibenzensulfoninis junginys, vartojimui yra teikiama žmonėms.
Katijonas B I bendrosios formulės 2,5-dihidroksibenzensulfoniniuose junginiuose gali būti bet koks fiziologiniu požiūriu priimtinas kationas, žinomas šios srities specialistams, pvz. iš P. Heinrich Stahl, Camille G. VVermuth (Editors), “Handbook of Pharmaceutical Salts - Properties, Selections and Ūse, Verlag Helvetica Chimica Actą, Zūrich, Svvitzerland, Wiley-VCH, VVeinheim, Germany, 2002, kuris pridedamas kaip nuoroda ir yra šio aprašymo dalis. Specialistai supras, kad katijonas B turi būti pasirinktas tokiu būdu, kad bendras I bendrosios formulės 2,5-dihidroksibenzensulfonių junginių krūvis turi būti neutralus.
Šis išradimas apima mažiausiai dviejų aukščiau minėtų I bendrosios formulės 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių mišinio panaudojimą, o taip pat šių junginių mišriųjų druskų, t.y. junginių su skirtingais katijonais B ir (arba) skirtingomis 2,5-dihidroksibenzensulfoninėmis liekanomis.
Geriau, kai I bendrosios formulės 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių katijonas(ai) yra parinkti iš grupės, susidedančios iš Ca2+, Mg2+, Na+, K+ ir [NH4-xRx]+, kur x yra 0,1,2, 3 arba 4, o R reiškia šakotąjį arba nešakotąjį Cmalkilo radikalą. Jeigu x yra didesnis už 1, t.y. jeigu [NH4-xRx]+ katijone yra du arba daugiau alkilo radikalų, jie gali būti vienodi arba skirtingi, bet tinkamesni yra vienodi alkilo radikalai.
Pageidautina, kad vaiste būtų vienas arba daugiau junginių, pasirinktų iš grupės, susidedančios iš kalcio 2,5-dihidroksibenzensulfonato (kalcio dobesilato), dietilamino 2,5-dihidroksibenzensulfonato (etamsilato) ir bis(dietilamino)-2,5-dihidroksibenzen-1,4-disulfonato (persilato). Pagal šį išradimą vaisto gamyboje ypatingai tinka naudoti kalcio 2,5dihidroksibenzensulfonatą (kalcio dobesilatą).
Išradime naudojami I bendrosios formulės 2,5dihidroksibenzensulfonatiniai junginiai taip pat gali būti solvatų, ypatingai hidratų formos. I bendrosios formulės 2,5-dihidroksibenzensulfonatinius junginius bei jų solvatus galima pagaminti naudojant šios srities specialistams žinomus reagentus ir metodus.
Kalcio 2,5-dihidroksibenzensulfonato (kalcio dobesilato) ir dietilamino 2,5-dihidroksibenzensulfonato (etamsilato) gamyba yra žinoma, pavyzdžiui, iš “The Merck Indetf’-IS“1 edition, Merck & Co., R. Rahway, N.J., USA. 2001. Minėtas literatūros aprašymas yra čia pridėtas kaip literatūros šaltinis ir yra išradimo aprašymo dalis. Bis(dietilamino)-2,5-dihidroksibenzen-1,4disulfonato (persilato) gamyba yra žinoma, pavyzdžiui, iš Prancūzijos patento FR 73/17709 (Publication No.2,201,888). Atitinkamas aprašymas čia pridėtas kaip literatūros šaltinis ir yra išradimo aprašymo dalis.
Buvo rasta, kad I bendrosios formulės 2,5-dihidroksibenzensulfoniniai junginiai reguliuoja azoto oksido (NO) sintezę, o taip pat EDHF (endotelinės kilmės hiperpoliarizuojančio faktoriaus) funkciją žmonių ir gyvūnų endotelyje, naudojant bendrą <500 mg dienos dozę.
šie I bendrosios formulės 2,5-dihidroksibenzensulfoniniai junginiai taip pat gali būti skiriami pacientams mažesnėmis dienos dozėmis, pvz., nuo 100 iki <500 mg, geriau nuo 150 iki 450 mg, geriausia nuo 200 iki 400 mg.
Vartojant šiuos I bendrosios formulės 2,5-dihidroksibenzensulfoninius junginius bendra <500 mg dienos doze nepageidaujamų šalutinių poveikių dažnis ir laipsnis taip pat gali būti sumažintas. Vaisto priėmimo dažnis gali būti sumažintas iki dviejų kartų per dieną, geriau vieną kartą per dieną, tuo pačiu sumažinant paciento nepasitenkinimą.
Kadangi I bendrosios formulės 2,5-dihidroksibenzensulfoniniai junginiai reguliuoja azoto oksido (NO) sintezę, o taip pat EDHF funkciją žmonių ir gyvūnų endotelyje, jie tinka gaminti vaistui, skirtam sutrikimų, susijusių su azoto oksido (NO) gaminimosi pablogėjimu ir (arba) EDHF funkcijos susilpnėjimu, profilaktikai ir (arba) gydymui (“Calcium Dobesilate: Pharmacology and Future Approaches”, T. Tejerina, E. Ruiz, Gen. Pharmac. Vol.31, No.3, 357-360, 1988).
Geriausiai aukščiau minėti I bendrosios formulės 2,5dihidroksibenzensulfoniniai junginiai gali būti naudojami gamyboje vaisto, skirto mikrocirkuliacinių sutrikimų, labiausiai diabetinės retinopatijos, lytinės funkcijos sutrikimo, ypatingai erekcijos sutrikimo “Pharmacological Aspects of Erectile Dysfunction”, John A. Thomas, Jpn. J. Pharmacol. 89, 101-112, 2002), inkstų sutrikimų, vainikinių mikrocirkuliacinių sutrikimų ir (arba) periferinių arterijų mikrocirkuliacijos sutrikimų profilaktikai ir (arba) gydymui.
Priklausomai nuo konkretaus įgyvendinimo varianto, šio išradimo vaistas, kaip papildomas sudedamąsias dalis, taip pat gali turėti įprastų šios srities specialistams žinomų papildomų medžiagų.
Vaistai pagal šį išradimą gali būti gaminami panaudojant standartines šios srities specialistams žinomas metodikas, pvz. iš “Pharmaceutics: the Science of Dosage Forms”, Second Edition, Aulton, M.E. (Ed.) Churchil Livingstone, Edinburgh (2002) turinyje esančių lentelių; “Encyclopedia of Pharmaceutical Technology”, Second Edition, Swarbrick, J. and Boylan J.C. (Eds.), Marcei Dekker, Ine. New York (2002);”Modern Pharmaceutics”, Fourth Edition, Banker G.S. and Rhodes C.T. (Eds.) Marcei Dekker, Ine. New York 2002 ir “The Theory and Practice of Industrial Pharmacy”, Lachman L.,
Lieberman H. and Kanig J. (Eds.), Lea & Febiger, Philadelphia (1986).
Atitinkami aprašymai čia pridėti kaip literatūros šaltiniai ir yra išradimo aprašymo dalis.
Geriausiame šio išradimo įgyvendinimo variante vaistas yra tinkamas peroraliniam vartojimui.
Jeigu vaistas yra tinkamas peroraliniam vartojimui, geriausia, kai jis yra tabletės, kapsulės arba suspensijos formos.
Šio išradimo vaistas taip pat gali būti multidalelių formos, ypatingai plokštelių arba granulių, esant reikalui supresuotų į tabletę, supiltų į kapsulę arba suspenduotų tinkamame skystyje. Tinkami skysčiai yra žinomi šios srities specialistams.
Tinkamiausiame šio išradimo įgyvendinimo variante vaistas turi bent vieno I bendrosios formulės 2,5-dihidroksibenzensulfoninio junginio, kuris gali būti solvato formos ir bent dalinai yra prolonguoto išsiskyrimo formoje.
įdėjus vieną arba daugiau I bendrosios formulės 2,5dihidroksibenzensulfoninių junginių, kurie gali būti solvato formos, bent dalinai arba pilnai į prolonguoto išsiskyrimo formą, galima pratęsti jo poveikio trukmę, leidžiant pasireikšti tokios prolonguotos formos naudingiems efektams, pvz., palaikant optimalią terapinę koncentraciją plazmoje arba audinyje.
Tinkamos prolonguoto išsiskyrimo formos bei medžiagos ir jų pagaminimo būdai yra žinomi šios srities specialistams, pvz. iš “ModifiedRelease Drug Delivery Technology”, Rathbone, M.J.. Hadgraft, J. and Roberts, M.S. (Eds.), Marcei Dekker, Ine., New York (2002) turinyje esančių lentelių: “Handbook of Pharmaceutical Controlled Release Technology, Wise, D.L. (Ed.), Marcei Dekker, Ine. New York (2002);”Controlled Drug Delivery”, Vol.1, Basic Concepts, Bruck, S.D. (Ed.) CRC Press Ine., Boca Raton (1983) ir iš Taakada, K. and Yoshikawa, H., Orai Drug Delivery”, Encyclopedia of Controlled Drug Delivery, Mathiovvitz, E. (Ed.), John Wiley & Sons, Ine., New York (1999), Vol.2, 728-742; Fix, J., “Orai drug delivery, small intestine and colon”, Encyclopedia of Controlled Drug Delivery, Mathiovvitz, E. (Ed.), John Wiley & Sons, Ine., New York (1999), Vol.2, 698-728. Atitinkami aprašymai čia pridėti kaip literatūros šaltiniai ir yra išradimo aprašymo dalis.
Jeigu šio išradimo vaiste yra bent vienas I bendrosios formulės 2,5dihidroksibenzensulfoninis junginys, bent dalinai esantis prolonguoto išsiskyrimo formoje, geriausia šį prolonguotą išsiskyrimą pasiekti naudojant bent vieną dangą arba paruošiant matricą, turinčią bent vieną uždelsto išskyrimo medžiagą.
Geriau, kai uždelsto išskyrimo medžiaga yra galimai modifikuotas, gamtinis, pusiau sintetinis arba sintetinis polimeras arba gamtinis, pusiau sintetinis arba sintetinis vaškas, arba riebalų alkoholis, arba riebalų rūgštis, arba mažiausiai dviejų aukščiau minėtų komponentų mišinys.
Geriausi vandenyje netirpūs polimerai, naudojami prolonguoto išskyrimo medžiagai gauti, yra polimerai akrilo dervos pagrindu, kurią geriausia parinkti iš poli(met)akrilatų grupės; ypatingai geri yra poli(Ci-4)alkil(met)akrilatai, poli(Ci-4)dialkilamino(CM)alkil(met)akrilatai ir (arba) kopolimerai arba jų mišiniai, o ypatingai pageidautini etilakrilato ir metilakrilato kopolimerai, kuriuose monomerų santykis 2:1 (Eudragit NE30D®), etilakrilato, metilmetakrilato ir trimetilamonio etilmetakrilato chlorido kopolimerai, kurių monomerų santykis yra 1:2:0,1 (Eudragit RS®), etilakrilato, metilmetakrilato ir trimetilamonio etilmetakrilato chlorido kopolimerai, kurių monomerų santykis 1:2:0,2 (Eudragit RL®) arba mišinys bent dviejų iš aukščiau minėtų kopolimerų. Šios padengimo medžiagos yra gaunamos iš prekybininkų kaip 30 masės % vandeninio latekso dispersijos, t.y. kaip Eudragit RS30D®, Eudragit NE30D® arba Eudragit RL30D® ir taip pat gali būti naudojamos kaip medžiagos padengimo tikslams.
Kitame įgyvendinimo variante prolonguoto išskyrimo medžiaga yra paremta vandenyje netirpiais celiuliozės dariniais, geriausia alkilceliuliozėmis, ypatingai gerai tinka etilceliuliozė, arba celiuliozės esteriai, pvz. celiuliozės acetatas. Vandeninės etilceliuliozės dispersijos yra prekyboje, pavyzdžiui, jos turi Aųuacoat® arba Surelease® prekių ženklus.
Kaip gamtiniai, pusiau sintetiniai arba sintetiniai vaškai, riebalai arba riebalų alkoholiai, prolonguoto išskyrimo medžiagos gali būti paremtos karnaubo vašku, bičių vašku, glicerolio monostearatu, glicerolio monobehenatu, glicerolio ditripalmitostearatu, mikrokristaliniu vašku, cetilo alkoholiu, cetilstearilalkoholiu arba mažiausiai dviejų šių komponentų mišiniu.
Į aukščiau minėtų prolonguoto išskyrimo polimerų mišinius taip pat gali įeiti įprasti, fiziologiniu požiūriu priimtini plastifikatoriai šios srities specialistams žinomais kiekiais.
Tinkamų plastifikatorių pavyzdžiais yra C6-C4o alifatinių arba aromatinių dikarboksirūgščių ir alifatinių alkoholių lipofiliniai diesteriai, pvz., dibutilftalatas, dietilftalatas, dibutilsebacatas arba dietilsebacatas, hidrofiliniai arba lipofiliniai citrinų rūgšties esteriai, pvz., trietilcitratas, tributilcitratas, acetiltributilcitratas arba acetiltrietilcitratas, polietiienglikoliai, propilenglikoliai, glicerolio esteriai, pvz., triacetinas, Myvacet® (acetilinti mono- ir digliceridai, nuo C23H44O5 iki C25H47O7), vidutinio grandinės ilgio trigliceridai (Migliol®), oleino rūgštis arba bent jau dviejų minėtų plastifikatorių mišiniai. Geriau, kai vandeninėse Eudragit RS® ir, esant reikalui, Eudragit RL® dispersijose yra trietilcitrato. Prolonguoto išskyrimo medžiaga gali turėti vieną arba daugiau plastifikatorių, kurių kiekiai yra, pavyzdžiui, 5-50 %, skaičiuojant nuo naudojamo polimero(ų) kiekio.
Prolonguoto išskyrimo medžiaga taip pat gali turėti šios srities specialistams žinomų kitų įprastų pagalbinių medžiagų, pvz. tepalų, spalvotų pigmentų arba paviršinio aktyvumo medžiagų.
Šio išradimo vaistas taip pat gali turėti bent vieną enterinę dangą, kuri ištirpsta priklausomai nuo pH. Dėl šios dangos vaistas gali pereiti per skrandį neištirpęs ir I bendrosios formulės junginiai išsiskiria tik virškinimo trakte. Pageidautina, kad enterinė danga ištirptų esant pH tarp 5 ir 7,5.
Enterinė danga gali būti bet kokios specialistams žinomos medžiagos pagrindu, pvz., metakrilo rūgšties/metilmetakrilato kopolimerai, kurių monomerų molių santykis yra 1:1 (Eudragit L®), metakrilo rūgšties/metilmetakrilato kopolimerai, kurių monomerų molių santykis yra 1:2 (Eudragit S®), metakrilo rūgšties/etilakrilato kopolimerai, kurių monomerų molių santykis yra 1:1 (Eudragit L30D-55®), metakrilo rūgšties/metilakrilato/metilmetakrilato kopolimerai, kurių monomerų molių santykis yra 7:3:1 (Eudragit FS®), šelakas, hidroksipropilmetilceliuliozės acetato sukcinatai, celiuliozės acetato ftalatai arba bent jau dviejų iš šių komponentų mišiniai, kurie, esant reikalui, gali būti naudojami derinyje su aukščiau minėtais vandenyje netirpiais poli(met)akrilatais, geriausia derinyje su Eudragit NE30D® ir (arba) Eudragit RL®, ir (arba) Eudragit RS®.
Šio išradimo vaisto dangos gali būti uždedamos panaudojant įprastus specialistams žinomus būdus, pvz., iš Johnson, J.L., “Pharmaceutical tablet coating, Coatings Technology Handbook (Second Edition), Šatas, D. and Tracton, A.A. (Eds), Marcei Dekker, Ine. New York, (2001), 863-866; Carstensen, T., “Coating Tablets in Advanced Pharmaceutical Solids, Svvarbrick, J. (Ed.), Marcei Dekker, Ine. New York, (2001), 455-468; Leopold, C.S., “Coated dosage forms for colon-specific drug delivery”, Pharmaceutical Science «fe Technology Today, 2(5), 197-204 (1999), Rhodes, C.T. and Porter,
S.C., Coatings, in Encyclopedia of Controlled Drug Delivery. Mathiowitz, E. (Ed.), John Wiley & Sons, Ine., New York (1999), Vol.1, 299-311. Atitinkami aprašymai yra pridedami kaip literatūros šaltiniai ir yra šio aprašymo dalis.
Kitame įgyvendinimo variante šio išradimo vaistas turi vieną arba daugiau I bendrosios formulės 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių ne tik prolonguoto išsiskyrimo formoje, bet taip pat ir neuždelstoje formoje. Derinant su betarpiško išsiskyrimo forma, gali būti pasiekta didelė pradinė dozė, kad būtų pasiektas greitas naudingas poveikis. Tada lėtas išsiskyrimas iš uždelsto išsiskyrimo formos apsaugos nuo naudingo poveikio mažėjimo.
Tai gali būti pasiekiama, pavyzdžiui, panaudojant vaistą, turintį bent vieną betarpiško išskyrimo dangą, kurioje yra bent vienas iš I bendrosios formulės 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių, kad būtų galima gauti greitą naudingo poveikio pasireiškimą kai tik jis įvedamas pacientui.
Farmakologiniai metodai:
NO sintezės reguliavimas 2,5-dihidroksibenzensulfoniniais junginiais gali būti įvertintas specialistams žinomais būdais, pvz., iš “Effects of calcium dobesilate on the synthesis of endothelium-dependent relaxing factors in rabbit isolated aorta”, T. Tejerina et ai., British Journal of Pharmacology (1997), 121, 711-716, “/n vitro Effects of Calcium Dobesilate on the Responsiveness of Spontaneously Diabetic Rat Aorta”, T. Tejerina et ai., Jpn.
J. Pharmacol., 78, 391-394 (1998) ir “Dobesilate enhances endothelial nitric oxide synthase-activity in maero- and microvascular endothelial cells”, Christoph Suschek et ai., British Journal of Pharmacology (1997), 122, 150210
1508. Atitinkami aprašymai čia pridėti kaip literatūros šaltiniai ir yra išradimo aprašymo dalis.
Toliau duodamuose metoduose EDHF (endotelinės kilmės hiperpoliarizuojančio faktoriaus) įnašui į žmogaus varpos lygiojo raumens sugebėjimo susitraukti reguliavimui nustatyti, I bendrosios formulės 2,5dihidroksibenzensulfoninių junginių poveikiui į nuo endotelio priklausomai varpos lygiojo raumens relaksacijai nustatyti, o taip pat šių junginių poveikiui į erekcijos atsakus nustatyti, yra aprašomas in vivo modelis bandyme su žiurkėmis.
Rezistentiškų varpos arterijų vaskuliarinis reaktyvumas
Kruopščiai pašalinus įsiskverbusius trabekulės audinius, buvo atskirtos varpos mažosios arterijos, spiralinės arterijos (kraujagyslės spindis 150-400 pm), kurios yra giliųjų varpos arterijų galinės šakos, ir po to arterijų žiedinės atkarpos (2 mm ilgio) buvo įtaisytos ant dviejų 40 pm vielų prie mikrovaskuliarinių dvigubų Halpern-Mulvany miografų (J.P. Trading, Aarhus, Denmark) izometrinio tempimo registravimams. Kraujagyslių segmentai buvo laikomi 30 min., kad pasiektų pusiausvyrą, fiziologiniame druskos tirpale (PSS), kurio sudėtis (kiekvienas komponentas nurodytas mM); 119 NaCl, 4,6 KCI, 1,5 CaCI2, 1,2 MgCI2, 24,9 NaHCO3, 11 gliukozės, 1,2 KH2PO4, 0,027 EDTA 37 °C temperatūros vandenyje, per kurį nepertraukiamai burbuliukais leidžiamas 95 %O2 ir 5 % CO2 mišinys, palaikant pH 7,4. Buvo nustatytas kraujagyslių segmentų pasyvus įtempimas ir vidinis perimetras, kai atpalaiduojama in situ, esant 100 mm Hg (L100) slėgiui per sienelę. Po to buvo nureguliuoti kraujagyslių segmentų vidiniai perimetrai, atitinkamai 90 % L100, reikšmės, kai jėgos išaugimas yra artimas maksimaliam, kaip aprašyta Mulvany MJ, Halpern W., “Contractile properties of small resistance arteries in spontaneously hypertensive and normotensive rats”, Circ. Res., 41, 19-26, 1977. Atitinkamas aprašymas yra pridedamas kaip literatūros šaltinis ir yra išradimo aprašymo dalis. Tada šie preparatai buvo sudėti į 125 mM K* (KPSS, ekvimolinis NaCl pakeitimui kiekis KCI PSS buferyje) ir matuojamas susitraukiamumo atsakas. Arterijos buvo sutraukiamos 1 μΜ norepinefrinu (apytikriai 80 % KPSS sukelto susitraukimo), o relaksaciniai atsakai buvo įvertinti panaudojant junginių kaupiamąjį pridėjimą į kameras. Arteriniai segmentai, laikomi kaip neturintys funkcinio endotelio, neatsipalaiduoja iki 10 μΜ acetilcholino.
Tyrimai organų kameroje
Siauros akytkūnio audinio juostelės (3x3x7 mm) buvo įmerktos į 8 ml organų kameroje esančio PSS, laikoma 37 °C temperatūroje ir aeruojama 95 % O2 ir 5 % CO2 mišiniu, palaikant pH 7,4. Kiekviena audinio juostelė buvo tempiama palaipsniui didinant tempimą iki optimalaus izometrinio įtempimo, kaip nustatyta pagal maksimalų susitraukiamumo atsaką iki 1 μΜ fenilefrino, kaip aprašyta Saenz de Tejada et ai., “A Nitric Oxide-like factor mediates nonadrenergenic-noncholinergic neurogenic relaxation of penile corpus cavernosum smooth musele”, J. Clin. Invest. 88, 112-118. Atitinkamas aprašymas yra pridedamas kaip literatūros šaltinis ir yra išradimo aprašymo dalis. Audiniai buvo sutraukti panaudojant 0,5-3 pm fenilefrino (80 % KPSS sukelto susitraukimo ir atsipalaidavimo atsakai buvo įvertinti panaudojant kaupiamąjį junginių pridėjimą [kameras.
Erekcijos atsakai į akytkūnio nervo stimuliaciją bandyme su anestezuotomis žiurkėmis
Spargue-Davvley žiurkių patinėliai buvo anestezuoti ketaminu (60 mg/kg). Chirurginė procedūra susidėjo iš atskyrimo ir dešiniojo akytkūnio nervo izoliavimo, padarius pjūvį per pilvo vidurinę liniją ir išėmus į paviršių > varpos kojytę per skersinį tarpvietės įpjovimą. Intraakytkūninis slėgis (ICP) buvo matuojamas įvedant į dešiniąją kojytę 23 dydžio adatą, sujungtą su vienkartiniu slėgio perdavikliu (Abbott, Sligo, Ireland) ir duomenų surinkimo sistema (ADInstruments, Castle Hill, Australia). į kairiąją miego arteriją ir dešiniąją išorinę jungo veną buvo įstatyti kateteriai atitinkamai pastoviam kraujospūdžio matavimui ir fiziologinio tirpalo arba vaisto infuzijai. Elektrinis stimuliavimas buvo daromas mažyčiu platinos bipoliniu kabliuko pavidalo elektrodu, sujungtu su stimuliatoriumi ir srovės stiprintuvu (Cibertec, Madrid,
Spain). Elektrinio stimuliavimo parametrai susidėjo iš 1 ms trukmės ir 1,5 mA srovės stiprumo impulsų 1 min. Dažnio-atsako kreivės buvo gautos naudojant
1, 3 ir 10 Hz stimuliavimą 3 min. intervalais.
Norint įvertinti ūmius I bendrosios formulės 2,5dihidroksibenzensulfoninių junginių poveikius į erekcijos atsakus, buvo atliktas kontrolinis stimuliavimas, esant 1, 3 ir 10 Hz, ir po stabilizacijos laikotarpio buvo suleista į veną atitinkamo junginio (10 mg/kg), ištirpinto 20 % hidroksipropil-p-ciklodekstrine (HPpCD), arba vien tik tirpiklis. Stimuliavimas buvo pakartotas praėjus 60 min. po atitinkamo junginio arba tirpiklio suleidimo.
Toliau šis išradimas yra iliustruojamas pavyzdžiais. Šios iliustracijos yra duotos vien tik kaip pavyzdžiai ir neriboja šio išradimo pagrindinės prasmės.
Pavyzdžiai:
pavyzdys
Kieta želatinos kapsulė, turinti kalcio dobesilato
Kalcio dobesilatas 0,400 g
Celiuliozė 0,023 g
Magnio stearatas 0,007 g
Koloidinis silicio dioksidas_ 0,005 g
Bendra masė 0,435 g
Aukščiau minėti kiekiai kalcio dobesilato, celiuliozės, magnio stearato ir koloidinio silicio dioksido kruopščiai sumaišomi įprastu maišikliu ir po to supilstomi į įprastas kietas želatinos kapsules.
pavyzdys
Tabletė, turinti kalcio dobesilato
Kalcio dobesilatas Kukurūzų krakmolas Laktozė
Povidonas K-30
Citrinų rūgšties monohidratas Magnio stearatas
0,2000 g 0,0650 g 0,0520 g 0,0175 g 0,0125 g 0,0020 g
Natrio rūgštusis sulfitas_0,0010 g
Bendra masė 0,3500 g
Aukščiau minėti kiekiai kalcio dobesilato, kukurūzų krakmolo, laktozės, povidono K-30, citrinų rūgšties monohidrato, magnio stearato ir natrio rūgščiojo sulfito kruopščiai sumaišomi įprastu maišikliu ir po to presuojami tabletėmis įprastu tabletavimo presu.
Farmakologiniai metodai:
Vaistai ir medžiagos:
Fenilefrinas, norepinefrinas (arterenolis), acetilcholinaas, indometacinas, NG-nitro-L-argininas (L-NNA), apaminas, charybdotoksinas ir hidroksipropil-βciklodekstrinas (HPpCD) buvo gauti iš Sigma Chemical Co. (St. Louis, MO, USA). Mikonazolis buvo gautas iš RBI (Natic, MA, USA). Kalcio dobesilatas (kalcio dihidroksi-2,5-benzensulfonatas, Doxium®) buvo gautas iš Dr. Esteve Laboratories (Barcelona, Spain).
Duomenų analizė:
Relaksacijos atsakai yra išreikšti procentais nuo bendros relaksacijos (tonuso praradimo), sukeltos, pridėjus 0,1 M papaverino HCI į kamerą eksperimento gale. Visi duomenys išreikšti kaip vidurkis ± standartinė paklaida. Buvo gautos pilnos koncentracija-atsakas arba dažnis-atsakas kreivės ir palygintos panaudojant dvifaktorinės variacinės analizės (ANOVA) statistikinį testą, naudojant StatView programą Apple kompiuteriui. Erekcijos atsakai buvo nustatyti matuojant intraakytkūninio slėgio ploto po kreive (AUC) padidėjimus į žiurkių akytkūnio nervo stimuliavimą, normalizuotą pagal vidurkines arterinio slėgio reikšmes. Pilnos dažnio-atsako kreivės buvo lyginamos pagal dvifaktorinį ANOVA testą.
EDHF vaidmuo nuo endotelio priklausančioje žmogaus akytkūnio trabekulinių juostelių relaksacijoje ir žmogaus varpos rezistentinėms arterijoms (HPRA):
Trabekulinio audinio juostelėse acetilcholinas (ACh; nuo 1 nM iki 10 μΜ) davė nuo koncentracijos priklausančią relaksaciją, kuri buvo beveik panaikinta, paveikiant NO sintetazės (NOS) inhibitoriaus - NG-nitro-L-arginino (L-NNA; 100 μΜ) - ir ciklooksigenazės (COX) inhibitoriaus - indometacino (5 μΜ) - deriniu. Atvirkščiai, varpos arterijų atveju, nors veikimas L-NNA {100 μΜ) ir indometacinu (5 μΜ) žymiai sumažino ACh sukeltą relaksaciją, svarbus šių arterijų relaksacijos komponentas išliko. Šios ACh sukeltos relaksacijos, esant NOS ir COX inhibicijai, buvo panaikintos, sutraukiant HPRA didele ekstraląstelinio K+ koncentracija (35 mM) arba veikiant šias arterijas nuo Ca2+ priklausančiais K+-kanalų blokatorių, apamino (APA; 100 nM) ir charibdotoksino (CTX; 100 nM) deriniu.
Kalcio dobesilato poveikiai į nuo endotelio priklausančią žmogaus varpos lygiųjų raumenų relaksaciją:
Kalcio dobesilatas (10 μΜ) labai stiprina ACh sukeltą HPRA relaksaciją. Šio stiprinimo kalcio dobesilatu (10 μΜ) žymiai neveikia NOS ir COX suderintas inhibavimas, bet jis yra panaikinamas, jeigu arterijos yra pamerktos į didelę kalio koncentraciją (35 mM).
HPRA buvimas APA (100 nM) ir CTX (100 nM) derinyje, kuris blokuoja ACh sukeltą relaksaciją, rezistentišką NOS ir COX inhibicijai, panaikina stiprinančius kalcio dobesilato poveikius. Pagaliau, mikonazolas (0,3 mM) žymiai sumažina kalcio dobesilato rezistentiškos NOS ir COX inhibicijai HPRA ACh sukeltos relaksacijos stiprinančius efektus.
Kalcio dobesilato poveikiai į anestezuotų diabetinių žiurkių erekcinius atsakus:
Akytkūnio nervo elektrinis stimuliavimas anestezuotoms žiurkėms davė nuo dažnio priklausomą intraakytkūninio slėgio (ICP) padidėjimus, kurie nebuvo modifikuoti veikiant tirpikliu (20 % HPpCD). Suleidus į veną kalcio dobesilato (10 mg/kg), žymiai padidėjo erekciniai atsakai į akytkūnio nervo stimuliaciją.
Aukščiau minėti rezultatai rodo, kad EDHF dalyvauja nuo endotelio priklausančioje žmogaus varpos rezistentiškų arterijų relaksacijoje. Parodytas EDHF reguliavimas kalcio dobesilatu.
Šiuose aukščiau aprašytuose in vitro eksperimentuose kalcio dobesilato koncentracija yra koncentracijos plazmoje ribose, pasiekiamose vartojant <500 mg peroralinę dozę. Net ir ši maža kalcio dobesilato dozė duoda padidintus erekcijos atsakus.
Claims (19)
- Išradimo apibrėžtis1. Bent vieno iš 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių, kurių bendroji formulė I,OHOH kuriojeR reiškia H arba SO3’,B reiškia bent vieną katijoną, n reiškia 1 arba 2, m reiškia 1 arba 2, kuris gali būti farmaciniu požiūriu priimtino solvato formos, panaudojimas gamyboje vaisto, skirto žmonių lytinės funkcijos sutrikimų gydymui ir (arba) profilaktikai, kur šis vaistas yra skiriamas vartoti, priimant <500 mg aukščiau minėtų I formulės junginių dienos dozę.
- 2. Panaudojimas pagal 1 punktą besiskiriantis tuo, kad katijonas(ai) B yra pasirinktas(i) iš grupės, susidedančios iš Ca2+, Mg2+, Na+, K+ ir [NH4-xRx]+, kur x yra 0, 1, 2, 3 arba 4, o R reiškia šakotąjį arba nešakotąjį Ci^-alkilo radikalą, kuris gali būti toks pats arba skirtingas, jei x>1.
- 3. Panaudojimas pagal 1 arba 2 punktą, besiskiriantis tuo, kad I bendrosios formulės junginys yra kalcio 2,5-dihidroksibenzensulfonatas (kalcio dobesilatas).
- 4. Panaudojimas pagal 1 arba 2 punktą, besiskiriantis tuo, kad I bendrosios formulės junginys yra dietilamino 2,5dihidroksibenzensulfonatas (etamsilatas).
- 5. Panaudojimas pagal 1 arba 2 punktą, besiskiriantis tuo, kad I bendrosios formulės junginys yra bis(dietilamino)-2,5-dihidroksibenzen1,4-disulfonatas (persilatas).
- 6. Panaudojimas pagal bet kurį iš 1-5 punktų, besiskiriantis tuo, kad skiriamo vaisto dienos dozėje yra I bendrosios formulės junginių nuo 100 iki <500 mg, geriau nuo 150 iki 450 mg, ir ypatingai gerai nuo 200 iki 400 mg.
- 7. Panaudojimas pagal bet kurį iš 1-6 punktų erekcijos sutrikimų profilaktikai ir/arba gydymui.
- 8. Panaudojimas pagal bet kurį iš 1-7 punktų, besiskiriantis tuo, kad šis vaistas yra tinkamas peroraliniam vartojimui.
- 9. Panaudojimas pagal 8 punktą, besiskiriantis tuo, kad šis vaistas yra tabletės, kapsulės arba suspensijos formos.
- 10. Panaudojimas pagal 8 punktą besiskiriantis tuo, kad šis vaistas yra multidalelių, geriausia plokštelių arba granulių, esant reikalui, supresuotų į tabletę, supiltų į kapsulę arba suspenduotų tinkamame skystyje, formos.
- 11. Panaudojimas pagal bet kurį iš 1-10 punktų, besiskiriantis tuo, kad šis vaistas turi bent vieno I bendosios formulės junginio bent dalinai prolonguoto išsiskyrimo formoje.
- 12. Panaudojimas pagal 11 punktą besiskiriantis tuo, kad šis vaistas turi bent vieną dangą arba matricą, kurioje yra bent vienos prolonguoto išskyrimo medžiagos.
- 13. Panaudojimas pagal 12 punktą, besiskiriantis tuo, kad ši prolonguoto išskyrimo medžiaga yra paremta, esant reikalui, modifikuotu, vandenyje netirpiu, gamtiniu, pusiau sintetiniu arba sintetiniu polimeru arba gamtiniu, pusiau sintetiniu arba sintetiniu vašku, arba riebalu, arba riebaliniu alkoholiu, arba riebalų rūgštimi, arba mažiausiai dviejų iš šių aukščiau minėtų komponentų mišiniu.
- 14. Panaudojimas pagal 13 punktą besiskiriantis tuo, kad šis vandenyje netirpus polimeras yra paremtas akrilo derva, kurią pageidautina pasirinkti iš poli(met)akrilatų, poli(Ci^)dialkilamino(Ci. 4)alkil(met)akrilatų ir (arba) jų kopolimerų grupės, arba bent jau dviejų iš aukščiau minėtų polimerų mišinio.
- 15. Panaudojimas pagal 13 punktą besiskiriantis tuo, kad šie vandenyje netirpūs polimerai yra celiuliozės dariniai, geriau alkilceliuliozė ir ypatingai gerai etilceliuliozė arba celiuliozės esteriai.
- 16. Panaudojimas pagal 13 punktą besiskiriantis tuo, kad šis vaškas yra karnaubo vaškas, bičių vaškas, glicerolio monostearatas, glicerolio monobehenatas, glicerolio ditripalmitostearatas, mikrokristalinis vaškas arba bent jau dviejų šių komponentų mišinys.
- 17. Panaudojimas pagal 13-16 punktus, besiskiriantis tuo, kad polimerai yra naudojami derinyje su vienu arba daugiau plastifikatorių.
- 18. Panaudojimas pagal bet kurį iš 8-17 punktų, besiskiriantis tuo, kad šis vaistas turi enterinę dangą.
- 19. Panaudojimas pagal bet kurį iš 1-18 punktų, besiskiriantis tuo, kad šis vaistas turi bent vieną staigaus išsiskyrimo dangą, kurioje yra bent vieno iš I bendrosios formulės junginių.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LT2006025A LT5474B (lt) | 2006-04-12 | 2006-04-12 | 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių panaudojimas sutrikimų, paremtų no produkcijos susilpnėjimu, gydymui ir/arba edhf funkcijos reguliavimui |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LT2006025A LT5474B (lt) | 2006-04-12 | 2006-04-12 | 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių panaudojimas sutrikimų, paremtų no produkcijos susilpnėjimu, gydymui ir/arba edhf funkcijos reguliavimui |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
LT2006025A LT2006025A (lt) | 2007-10-25 |
LT5474B true LT5474B (lt) | 2008-02-25 |
Family
ID=39027435
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
LT2006025A LT5474B (lt) | 2006-04-12 | 2006-04-12 | 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių panaudojimas sutrikimų, paremtų no produkcijos susilpnėjimu, gydymui ir/arba edhf funkcijos reguliavimui |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
LT (1) | LT5474B (lt) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997037647A1 (fr) | 1996-04-03 | 1997-10-16 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Utilisation des derives 2,5-dihydroxybenzenesulfoniques pour la fabrication de medicaments destines a la normalisation de la fonction endotheliale, pour le traitement de la dysfonction sexuelle et des complications vasculaires du diabete, ainsi que des troubles vasculaires d'origine endotheliale |
-
2006
- 2006-04-12 LT LT2006025A patent/LT5474B/lt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997037647A1 (fr) | 1996-04-03 | 1997-10-16 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Utilisation des derives 2,5-dihydroxybenzenesulfoniques pour la fabrication de medicaments destines a la normalisation de la fonction endotheliale, pour le traitement de la dysfonction sexuelle et des complications vasculaires du diabete, ainsi que des troubles vasculaires d'origine endotheliale |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
JAMES F ET AL.: "Nitric Oxide: A New Paradigm for second Messengers"", J. MED. CHEM., 1995, pages 4343 - 4362, XP001073968, DOI: doi:10.1021/jm00022a001 |
P.HEINRICH STAHL, CAMILLE G. WERMUTH: "Handbook of Pharmaceutical Salts -properties, Selections and Use", XP2002 |
R.RAHWAY: "The Merck Index" |
TEJERINA T, RUIZ E.: "Calcium Dobesilate: Pharmacology and Future Approaches", GEN. PHARMAC., 1988, pages 357 - 360 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
LT2006025A (lt) | 2007-10-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2287333T3 (es) | Comprimidos de tamsulosina de liberacion modificada. | |
WO2010009432A1 (en) | Nsaid dose unit formulations with h2-receptor antagonists and methods of use | |
EP1838318B1 (en) | Use of oxycodone for treating visceral pain | |
BRPI0621633A2 (pt) | composição farmacêutica, método para tratar distúrbio de déficit de atenção por hiperatividade (adhd) e composição farmacêutica de liberação sustentada | |
BRPI0611272A2 (pt) | formulações de quinina | |
NO342977B1 (no) | Racecadotriltablett, fremgangsmåte for fremstilling av slike og slike tabletter for behandling av diaré | |
CN108463224A (zh) | sGC刺激剂用于胃肠功能障碍治疗的应用 | |
ES2222831B2 (es) | Combinacion de principio activo que comprende un compuesto 2,5-dihidroxibencenosulfonico y un modulador de los canales de k+. | |
CN106177960B (zh) | 血管紧张素受体拮抗剂和脑啡肽酶抑制剂的复合物及其用途 | |
JP2024054132A (ja) | リオチロニンを含む持続放出組成物 | |
US20070010581A1 (en) | Use of 2,5-dihydroxybenzenesulfonic compounds for the treatment of disorders based on an impairment of no production and/or of regulation of edhf function | |
WO2007028978A2 (en) | Ramipril formulation | |
ES2208124B1 (es) | Uso de los compuestos 2,5-dihidroxibencenosulfonicos para la fabricacion de un medicamento. | |
CZ20032488A3 (cs) | Gastroirezistentní soli ketokyselin a aminikyselin a jejich použití pro přípravu léků | |
LT5474B (lt) | 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių panaudojimas sutrikimų, paremtų no produkcijos susilpnėjimu, gydymui ir/arba edhf funkcijos reguliavimui | |
LT5475B (lt) | 2,5-dihidroksibenzensulfoninių junginių panaudojimas sutrikimų, paremtų no produkcijos susilpnėjimu, gydymui ir/arba edhf funkcijos reguliavimo pablogėjimui | |
EP3870175A1 (en) | Oral aminodihydrophthalazinedione compositions and their use the treatment of non-viral hepatitis | |
ES2229902B1 (es) | Uso de compuestos 2,5 - dihidroxibencenosulfonicos para la fabricacion de un medicamento. | |
Hugar | Formulation and Evaluation of Losartan Potassium Pulsatile Drug Delivery System for Effective Treatment of Hypertension | |
TW200533337A (en) | Pharmaceutical compositions for prevention or treatment of diseases associated with esophageal dysmotility and use thereof | |
Rahman | In Vitro Kinetic Studies of Combined Amlodipine (5mg) and Atenolol (50mg) Tablet Dosage Form: A Comparative Study with Similar Market Products Available in Bangladesh |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 20080412 |