LT3009B - Budas purkstuvo rezervuarui valyti - Google Patents
Budas purkstuvo rezervuarui valytiInfo
- Publication number
- LT3009B LT3009B LTIP345A LTIP345A LT3009B LT 3009 B LT3009 B LT 3009B LT IP345 A LTIP345 A LT IP345A LT IP345 A LTIP345 A LT IP345A LT 3009 B LT3009 B LT 3009B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- sulfonylurea
- tank
- methyl
- water
- salt
- Prior art date
Links
- 239000007921 spray Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims abstract description 50
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 34
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims abstract description 5
- -1 sulfonic acid urea salt Chemical class 0.000 claims description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 5
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 28
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 23
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 17
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 15
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 14
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 13
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 13
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 9
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 7
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 7
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 6
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 5
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 5
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 5
- 229910004013 NO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 4
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 125000006559 (C1-C3) alkylamino group Chemical group 0.000 description 2
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 2
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 description 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006012 2-chloroethoxy group Chemical group 0.000 description 1
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- GFJOWSQRIJSDEE-UHFFFAOYSA-N C[Ca] Chemical class C[Ca] GFJOWSQRIJSDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- FPFFJBYKCLCHSC-UHFFFAOYSA-N [K]C Chemical class [K]C FPFFJBYKCLCHSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020030 perry Nutrition 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Description
Sulfonilkarbamidai, .kaip klasė, yra labai aktyvūs pesticidai. Todėl svarbu įsitikinti, kad visi sulfonilkarbamido pėdsakai yra išvalyti iš purkštuvo įrengimo (toliau vadinamo purkštuvu) rezervuaro, naudoto pasėlių· purškimui pesticidais, prieš naudoj imą šio įrengimo pasėliams, kurie jautrūs arba gali· būti pažeisti sulfonilkarbamido, kuriam prieš tai· buvo naudotas purkštuvas. Tinkamai ·. .išvalyti galima praplaunant,· bet tam reikia laiko ir atsiranda aplinkos vandens užteršimo problemos. ' ·../.·',·„ - ·.·''''
Sulfonilkarbamido druskos· ir jų pagarfiinimo būdai yra • žinomi. Iki šiol nebuvo įvertinta privalumai,, kurie
... gali. būti pasiekti valant purkštuvo rezervuarą, , kai .15 ' naudojamas, , Sulfonilkarbamido, aktyvus priedas . yra druskos, o . ne rūgšties formoje.. aprašyti druskos mišiniai gali ; būti naudojami įprastu būdu arba naudojant cheminės injekcijos technologiją, kai. tirpus •h·./mišinys '· sudaro tirpalą, kuris gali būti . iš karto įleistas į purkštuvo stiebą. 1' h , Šis '< išradimas susijęs su būdu, h skirtu sumažinti užterštumą sulfonilkarbamido pesticidu, liekančiu purkštuvo, kuris 'buvo, naudotas sulfonilkarbamidui, ; rezervuare. Yra tokie būdo etapai: .·/,·.·.
i) prieš naudojant purkštuvo ' rezervuare, paruošiama žemės ūkiui tinkamos ’ : vandenyj e tirpios sulfonil karbamido druskos kompo.zicija ir tuo būdu 30 padidinamas sulfonilkarbamido tirpumas bei sumažinamas liekamasis purkštuvo rezervuaro, užteršimas esamu kiekiu netirpaus sulfonilkarbamido, it) paruošta sulfonilkarbamido druskos kompozicija 35 naudojama pasėliams, siekiant kiek galima sumažinti kaupimąsi netirpaus sulfonilkarbamido purkštuvo rezervuare, ir, ·'
2 iii) po naudojimo iš purkštuvo rezervuaro kiek galima išplaunami sulfonilkarbamido likučiai ir,. atlikus operaciją, sulfonilkarbamido likučiai purkštuvo rezervuare yra žymiai mažesni, lyginant su kiekiu liekančiu sulfonilkarbamido, kai pastarasis prieš naudojimą nebuvo pervestas į vandenyje tirpią druską.
Sulfonilkarbamidai, kurių kaupimasis purkštuvo rezervuare yra sumažinamas šiame išradime aprašytu būdu, yra sulfonilkarbamido rūgščių esteriai., naudojami vieni arba su viebu ar daugiau rezęrvuarinio mišinio : !'‘ partnerių. Šiuo išradimu pasiekiama nauda labiau išryškėja, kai sulfonilkarbamidas yra vartojamas su rezervuaro mišinio partneriu. Nauda . dar labiau
15: pasireiškia, kai ankstesni rezervuaro mišiniai palieka organines nuosėdas ant vidinių purkštuvo rezervuaro paviršių. Tokiu atveju, tikėtina, kad tos neištirpusios • sulfonilkarbamido dalelės laikosi ant organinių nuosėdų . ir· lieka purkštuvo rezervuare . vandenyje nesuspenduotos
-ir. neištirpintos. Todėl, po to panaudojus purkštuvo rezervuarą pasėliams, jautriems sulfonilkarbamidui, žala yra arba dėl pateikimo į rezervuaro vandeni, dalelių nuo anksčiau užsilaikiusių organinių 'nuosėdų arba trupant organinėms nuosėdoms, turinčioms sulfonilkarbamido dalelių.
Sunki purkštuvo rezervuaro išvalymo problema paaštrėja, naudojant santykinai aukštas sulfonilkarbamidų koncentracijas. 'Kadangi sulfonilkarbamido aktyvaus ingrediento Rūgštinėje ‘formoje tirpumas .vandenyje yra gana žemas, sulfonilkarbamidų rezervuariniai mišiniai iš pradžių yra suspensijos. Suspenduotos dalelės gali rinktis jnt rezervuaro sienelių, vamzdyne arba nutrupėti nuo -organinių nuosėdų, esančių viduje rezervuaro. Jei pastarasis rezervuaro mišinys perduodasu lfon ii karbamidą į tirpalą a-r suspensiją,, jautrūs augalai gali būti sužaloti.
• 3
Ši problema panaikinama naudojant sulfonilkarbamidų vandenyje tirpias formas. Sulfonilkarbamido druskos forma· greičiau tirpsta, negu atitinkama sulfonilkarbamido rūgšties forma, tai ypač akivaizdu .
prie žemesnių pK. Taigi, tipiniu naudojimo atveju, turi būti mažai ar visai nebūti sulfonilkarbamido dalelių susikaupimo ant vidinių rezervuaro, paviršių ar · susilaikymo Organinėse nuosėdose, kurios galėjo susidaryti .ant tokių paviršių. Panaudojimas sulfonilkarbamidų druskos formoje, lyginant su . jų ' rūgšties forma, įvairiomis 'aplinkybėmis ^daugiau negu keturis kartus pagerino purkštuvo rezervuaro valymą.
Pirmumą turintys druskos kationai (M) yra naįris, ’15 · kalis, kalcis, magnis, amonis ir alkilamonio kationai.
Pirmumą turinčios sulfonilkarbamido druskos yra tribenuron metil natrio ir . kalcio druskos, trifensulfuron metil -kalcio druska, chlorsulfurono amonio druska ir metsulfuron metil kalio druska. .
. i./'./ ' ' į' ų/'į? j •'/.''į-'.', .'.j
Piešiniuose matome grafinius 'palyginimus duomenų, susumūotų ; lentelėse.. Piešinyje Nr. 1 matome statistiškai svarbų skirtumą tarp išvalymo? sunkumo Sulfonilkarbamido rezervuaro partnerio mišinių (37% nesėkmingų atvejų) ir ' išvalymo atitinkamų sulfonilkarbamido druskos-rezervuaro partnerio mišinių (89% nesėkmingi). Piešinyje Nr. 2 matome net didesnį skirtumą, kai nėra rezervuaro'partnerių (89% nesėkmingų atvejų sulfonil-karbamido rūgšties ir 11% nesėkmingų atvejų druskos mišiniams).
Sulfonilkarbamidų, kurių- druskos formos naudoj imas yra svarstomas šiame išradime, formulė yra:
...•kurį:
r-,;; J. atrinkta iš grupių:
ilr2 . . ilnS.
ilnS
J-10 J-ll
R atrinkta iš grupių H ir CH3;
' 1 .
R1 atrinkta iš- grupių Fr Cl, Br, NO2, C3-C4 alkilo, . C1-C4 halogenalkilo, C3-C4 cikloalkilo C2-C4 / halogenalkenilo C--C4 alkoksi, Cj-C4 halogenalkoksi, C2-C4 alkoksialkoksi, CO2R!2,· : . C (O) NR13R14, SO2NR15R16, S (0) nR17, C (O) R18, CH2CN , .<
·. ..ir i, '
R2 atrinkta iš grupių H, F, Cl, Br, CN; CH3, OCH3, , • . '·. SCH3, ŠF3 IR OCF2H; >
1.0 ' 'i'. /i ' i?·..··' vji 10't. .1 j ; R3 atrinkta iš .grupių Cl, NO2, CO2CH3, CO2CH2CH3,
..· į SO2N (CH3) 2, SO2CH3, SO'2CH2CH3, GCH3 ir OCH2CH3;
; R4 /. atrinkta iš grupių Bį-C.^ .alkilo, B.1-C2 į 15 halogenalkilo, Cj-C2 alkoksi, C2-C4 .
. . hąlogenalkenilc, F, Cl, Br, NO2, CO2R12, C (O) NR33R14, SO2NR15Rie, S (O)„R17, C(O)R’·8 ir L; ·. 'j'.g; B.
R5. atrinkta iš grupių H, F, Cl, Br ir Crl.; į i 'i;V ... / : iti.' /g.' ' į R6 atri'hkta iš grupių C.-C3 alkilo, C·.-C2 alkoksi, ' C2-C, halogenalkenilo, F, Cl, Br, CO2R12,
C (O) NR'!3R14, SO2NRi5RIfi, S (O) r.R17, C (O) R’·8 ir L .
• 25: R7 . atrinkta iš grupių H, F, Cl, CH3 ir CF3;
' R.8 i atrinkta iš grupių H, C1-C3 alkilo ir piridilo;
R9 . . atrinkta iš grupių Cj-C3 alkilo, C..-C2 alkoksi, F,
Cl, Br, NO2, CO2R12, SO2NR15R16, S (O)nR17, OCF2H,, j
C(O)Rlsf C2-C4 halogenalkenilo ir L. .
. · > ·.
.R10 atrinkta iš grupių H, Cl, F, Br, ti~C3 alkilo ir . Ci-C2 alkoksi; . - 0 . '1..··.' v?''· '.. .'i't.f
R11 'atrinkta iš grupių H, Cį-C3 alkilo,; alkoksi,
C2-C4 halogenalkenilo, F, Cl, · Br, CO2R12,
C(O)NR13R14, SO2NR15R16, S(O)nR;7, C(O)Ri3 ir L; i
R12 -atrinkta iš grupių aūlo ir. propargilo „ir CX-:Č3
- alkilo nebūtinai pakeisto nors, vienu nariu, ' .; « . · .·· nepriklausomai atrinktų iš halogeno, Cr-C2 alkokši ir CN; : b . .. . · ' > ·. .
R13 atrinkta iš grupių H, C1-C3 alkilo ir C1-C2 alkoksi; '·'
R14 yra C1-C2 alkilas;
Rlb atrinktas iš grupių H, Cf-C-j aiki-lo, Cį-Cų alkoksi, 'alilo ireiklopropilo; ,. '.
R16 atrinkta iš grupių H ir C.-C3 alkilo; ’ <
R;? atrinkta iš grupių C,-C3 alkilo, C1-C3 .
halogenalkilo, alilo ir propargilo;
R18 atrinkta iš grupių C3-C3 1 alkilo, C1-C,i halogenalkilo ir C3-C3 cikloalkilo, nebūtinai pakeisto halogenu;
n ' yra 0,1 arba 2;
M . yra kationas;
L yra
i· i ,
Rj w
X atrinktas iš grupių H ir C;-C3 alkilo;' atrinktas iš grupių O ir S; .
atrinktas iš grupių H, (ų-Cų· alkilo, C,-C4 C!-C4 halogenalkoksi, C1-C4 halogenalkilo, alkoksi, CrC4 ;· halogenalkiltic, C.-C4 alkiltio, halogeno, C2-C5 alkoksialkilo, :.C2-C5 alkoksialkoksi, amino,,'.•,C1-C3 alkilamino ir di(C,-C, alkil)amino; _
Y · atrinkta is grupių H, Cį-C4 alkilo, C,-C4 alkoksi, , Cj-C4 halogenalkoksi, alkiltio, halogenalkiltio, C2-C5 alkoksialkilo,. C2-C5 alkoksialkoksi, amino, ^-03 alkilamino ir idi (Gi-C3 alkil)amino, C3-C4 alkeniloksi, C3-C4 alkiniloksi,
C2-C5 alkiltioalkilo, C2-C5 alkilsuifinilalkilo, · :
. C2-C5 alkilsuifonilalkilo, C1-C4halogenalkilo,C2C4 alkin-ilo·, C3-C5 -cikloalkilo, azido ir ciano,.
• Z atrinkta iš grupių CH ir N;
‘ //../.'.it i ..
numatant, kad ..'?
i) kai viena -ar abi iš X ir Y yra C:halogenalkoksi, tada Z yra CH ; ir 'k'. · i<
ii) kai X. -yra halogenas, tada Z yra CH ir . Y yra OCH3, OCH2CH3, N(OCH3)CH3, NHCH3, N(CH3)2 ir OCFui.
Sekančių su1fonilkarbamidų, druskos turi pirmumą 25 naudojant aprašomuose procesuose: 2-chloro-N-[['(4me.toksi-6-metiį-1, 3, 5-triazin-2-ii) amino] karbonil] benzosulfonamidas (chlorsulfuron); meti 2-[ [[[(4,6dimetil-2-pirimidinil) amino] karbonil] amino] sulfonil]benzoatas (sulfometuron metil) ; etil 2-[ [ [. [ (4-chloro-630 me toks i-2-pirimidinil)-amino] karbonil] amino] sulfonil] - <
benzoatas (chlorimuronetil); metil 2-[ [ [ [ (4-metoksi-6metil-1,3, 5-triazin-2.-il)’amino] karbonil] amino] sulfonil] -benzoatas (metsulfuronmetil); ’ metil 2-[ [ [ [ (4,6dimetoksi-2-pirimidinil) amino] karbonil] amino] sulfonil] 35 6-(trifluor-metil)73-piridinokarboksilatas; metil 2[ [ [[[ 4-etoksi-6-(metilamino)-1,3,5-triazin-2-il] amino] karbonil] amino] -sulfonil] benzoatas' (etametsulfuron metil); , 2-(2-chloroetoksi)-N-[ [ (4-metoksi-6-metil-
etil { : (4:, 6-dimetoksi-2-pirimidinil) amino] karbonil] amino] šulfonil] -l-mėtil-lH^pirazolo-4-karboksilatas; ΝΕΕ 4,6-dimetoksi-2-.pirimidinil) amino] karbonil] -.3(etilsulfonil)-2-piridin-sulfonamidas . (rimsulfuron), metil ’ ' y 3-[ Į [ [· (4-metoksi-6-metil-l, 3, 5-triazin-2-il) amino] · karbonil] amino] sulfonil] -2-tiofenkarboksilatas (tifen:sulfUronmetil.);metii2-[[[[,N-(4:-metoksi-6-metill,3,5-triazin-2-il)-N-metilamino]karbonil] amino] sulfonil] benzoatas (tribenuron metil); 10 metil 2 —[ [ [[[ (4,6-dimetoksi-2-pirimidinil) amino]
-u karbonil] -amino] siilfonil] -metil] benzoatas : (bensulfuron metil); 2-[ [ [ [ (4, 6--dimetoksi-2-pirimidinil) amino] karbonil] -amino] sulfonil] -N,N-dimetil-3- · piridinkarboksdamiuas (nikosulfuron) ; metil 2-[ [ [ [ [ 4·, 615 bis (dufluorometoksi)-2-pirimid’inil] dmino] karbonil] amino] -sulfonil] benzoatas; metil 2-[ [ Γ [ [ (4- dimetilamino)-6-(2,2,2-trifluoroetoksi)-1,3,5-triazin2—ii] amino] karbonil] amino] -sulfonil] -3-metį.l-benzoatas; ir N-[ [ (4, 6-dimetoksi-2-pirimidinil) amino] -karbonil] -l20 metil-4-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-lH-pirazolo-5- sulfonamidas. *';''-···
Dar i· geriau yra sulfonilkarbamido druskos šių sul f omlkarbamidų: 3~[ [ [ E (4-metoksi-6-mėtil-l, 3, δ25 triazin-2-il) amino] karbonil] amino] sulfonil] -2tiofenkarboksilatas (tife.nsulfuron metil), metil 2[ E E E (4-metoksi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)amino] karbonil] amino] sulfonil] benzoatas (metsulfuron metil), metil 2-[ [ [ [ N-(4-metoksi~6-metil-l, 3, 5-triazin-2-il)-N30 metilamino] kalbėnil] amino] sulfonil] benzoatas · (tribenuron metil) ' ir 2-chloro-N-[ [ (4-metoksi-6-metil1, 3, 5-triazin-2-il) amino] karbonil] benzolsulfonamidas (chlorsulfyron), kur 'M atrinkta iš grupių natrio, kalio, kalcio, amonio ir alkilamonio.
'f/. ' ; : ' 'f
Sulfonilkarbamido druskos, aprašomos šiame . išradime, gali būti naudojamos vienos arba .kombinuojant su kitais komerciniais herbicidais '•'(Įskaitant» ' kitus insekticidus ar fungicidus. Mišiniai, turintys sulfonilkarbamido druskas, yra ypač naudingi sumažinant iki minimumo purkštuvo rezervuaro valymą, kai lyginami tuose pačiuose mišiniuose, .turinčiuose atitinkamą sulfonilkarbamido rūgštį.
Duomenys, susumuoti 1-oje lentelėje · (naudojant 1 Protokolą), rodo, kad sulfonilkarbamido rūgšties, kartu su. rezervuaro mišinio partneriu, nesėkmingo veikimo dalis buvo 37% (10 nesėkmingų atvejų iš 27), kai atitinkamos sulfonilkarbamido' šarminio metalo druskos _ neigiamo veikimo lygis tik apytikriai 8% (2 nesėkmingi atvejai iš 24). (PASTABA: Testo nesėkmingas atvejis atitinka šiltnamio rezultatą,kai būna daugiau negu 20% nuostolio cukriniams runkeliams biologinio bandymo teste.) Duomenys, susumuoti II-oje lentelėje (naudojant II Protokolą) rodo, kad kai nėra rezervuaro partnerio, valymas sulfonilkarbamido druskos mišinio yra ekvivalentinis ar efektyvesnis, negu' valymas atitinkamos sulfonilkarbamido rūgšties. Atitinkami rezervuaro‘valymo protokolai I ir II yra po kiekvienos lentelės, po jų seka biologinių bandymų protokolas. Kiekvienas žalos procentą nurodantis skaičius, esantis lentelėse, yra dviejų biologinių bandymų rezultatas, kur buvo du pavyzdžiai galutinio amoniako praplovimo .vandens - iš antgalio.
I LENTELĖ .Purkštuvo valymas , ·
Sulf onilkarba'midas ir rezervuaro mišinio partneris
| Sulfonilkarbamidas | Pradinė | Rezervuaro | Žalos * |
| sulfonil- | mišinio | procen- | |
| karbamido . | partneris | tas | |
| koncentra- | • | ||
| ' ei ja | |||
| rezervuaro | |||
| mišinyje | |||
| ' iPPm) |
Tifensulfuron metil
Tifensulfuron metil + Metsulfuron metil (10:1)
Tifensulfuron + Tribenuron . metil (2:1)
Tribenuron meti!
| 400 ' | 2,4-D | 60 |
| 400 | MCPA | 100 |
| 500 | propikonazolas | 90 |
| 190 | propikonazolas · | 0 |
| 380 | propikonazolas | 100 |
| 600 | propikonazolas | 0 |
| 600 | propikonazolas | 20 ' |
| 600 | propikonazolas | 0 |
| 600 | flutriafolas . | 70 |
| 600 | flutriafoįas | 20 |
| 600 | 2,4-D | 0 |
| 600 . | 2, 4-D | 0 |
| 600 . | 2,4-D | 0 |
| 600 | 2,4-D | 60 |
| 775 | 2,4-D | 0 |
| 1000 | 2,4-D - | 0 |
| 530 | 2,4-D/PAM** | 0 |
| 450 | . MCPA’ | 50 |
| 430 | MCPA | 0 |
| 750 | MCPA | 10 |
| 750 | MCPA. | '0 |
| 1070 | mcpa' : | 0 |
| 835 | propikonazolas | 100 |
| 149 | propikonazolas | 50 |
±ύ
| 168. | propikonazolas | 0 | |
| 200 | propikonazolas | 0 | |
| 200 | propikonazolas | 90 | |
| Tifensulfuron | 232 | propikonazolas | • 0 |
| metil | .. | ||
| kalio druska | 400 | propikonazolas | 0 |
| 500 | propikonazolas | • 90 | |
| 400 | 2,4-D | 0 | |
| 407 | flutriafolas | 0 | |
| 570 | flutriafolaš | 20 | |
| Tifensulfuron | . '660 | propikonazolas | 30 |
| metil | |||
| kalio druska + | 660 | propikonazolas | 0 |
| metsulfuron metil | |||
| (10:1) | |||
| Tifensulfuron | 700 | 2,4-D | 0 |
| metil | > | ||
| kalio druska + | 700 | 2,4-D | 0 |
| tribenuron metil | 1150 | 2,4-D | 5 |
| natrio druska | • 1150 | 2,4-D | 0 |
| (2:1) | |||
| 130 | MCPA | 2 | |
| 675 | MCPA | 2 | |
| 700 | MCPA | 0 | |
| 720 | MCPA | 0 | |
| 700 | propikonazolas | 0 | |
| 770 | propikonazolas | 0 | |
| Tribenuron metil | 117 | 2,4-D | 0 |
| natrio druska | 200 | propikonazolas | 0 |
| 224 | propikonazolas | 0 | |
| 246 | propikonazoląs | 2 | |
| . 268 | propikonazolas | 0 | |
| 281 | propikonazolas | 0 |
* Žalos procentas cukriniams runkeliams po nupurškimo su galutiniu amoniako plovimo ,vandeniu po rezervuaro plovimo procedūros.
** PAM - paviršiaus aktyvi medžiaga.
REZERVUARO VALYMO PROTOKOLAS I (Sulfonilkarbamidas ir rezervuaro mišinio partneris)
I Etapas
Pripila pusę rezervuaro vandens ir maišant deda sulfonilkarbamidą ar sulfonilkarbamido druską. Pripildo 90% rezervuaro vandeniu, deda rezervuaro mišinio partnerius ir užbaigia rezervuaro pripildymą.. Rezervuaro mišinį' maišo mažiausiai nuo 5 iki 10 minučių. .
Etapas
Išpurškia' rezervuaro turinį per purkštuvo stiebą. Pilnai surenka vandenį iš rezervuaro.
Etapas · '
Praplauna vidinius rezervuaro pavirš-ius vandeniu; naudoja apytikriai 10% nuo rezervuaro talpos. Išpurškia šį plovimo vandenį per purkštuvo'stiebą. Pilnai surenka vandenį iš rezervuaro.
Etapas
Užpildo apytikriai pusę rezervuaro šviežiu vandeniu ir deda norimą .valymo tirpalą. Baigia užpildyti rezervuarą. Plauna srove visą vidų ir purkš-tuvo stiebą su valymo tirpalu (tai gali būti vanduo, ar amonio hidroksidas ar natrio hipochlorito tirpalas) ir maišo 15 minučių. Išpurškia nuo 10 iki 20 galonų plovimo vandens per purkštuvo stiebą. Pilnai surenka vandenį iš . rezervuaro.
EtapasLT 3009 B 13
Nuima visus antgalius, antgalių priedangas, veikiančius filtrus ar bet kokio tipo filtrus ir kruopščiai valo kibire su vandeniu ir valymo agentu. Su šepečiu pašalina bet kokių nuosėdų likučius.
Etapas
Praplauna vidinius rezervuaro paviršius su šviežiu vandeniu; naudoja apytikriai 10% nuo rezervuaro talpos, kad pašalintų visus valymo tirpalo pėdsakus. Išpurškia plovimo vandenį per purkštuvo stiebą. .Pilnai surenka vandenį iš rezervuaro.
Etapas
Pusiau pripildo rezervuarą ir deda' amonio hidroksidą, kad koncentracija būtų 0,3% 'amoniako. Pabaigia užpildyti rezervuarą. Plauna purkštuvo stiebą su amonio leidžia maišytis '15 minučių, vanduo plauna rezervuarą srove visą vidų ir hidroksido tirpalu ir
Pavyzdžio (pavyzdys biologinio -bandymo teste). Išpurškia nuo amoniakinis panaudotas 10 iki 20.
galonų per purkštuvo stiebą ir tada atrenka pavyzdžius antgalio (pavyzdys panaudotas teste). Pilnai surenka turinio visą likusį amonio hidroksido tirpalą iš rezervuaro su šviežiu vandeniu. Pastaba: pavyzdžiai buvo užbuferinti iki atitinkamo pH, siekiant užtikrinti sulfonilkarbamido stabilumą ir tada laikyti užšaldytoje būsenoje iki analizės.
prie išpurškiančio biologinio bandymo likučius. Išplauna
II LENTELE
Purkštuvo valymo bandymai
Sulfonilkarbamidas be rezervuaro mišinio partnerio
LT 300!
| Sulfonilkarbamidas t. | Pradinė sulfonilkarbamido koncentracija rezervuaro mišinyje | Žalos* procentas |
| Tifensulfuron | 550 m.d. | 28 |
| meti | 550 m.d. | 32 |
| 550 m.d. | 17 | |
| Tifensulfuron metil | 550 m.d.‘ | 0 |
| kalio druska | 550 m.d. | 0 |
| 550 m.d. | 18 | |
| Chlosulfuron | 275 m.d. . | 50 |
| 275 m.d. | 100 | |
| 275 m.d. | 100 | |
| 275 m.d. | 100 | |
| Chlorsulfuron | 275 m.d. | 0 |
| amonio druska | 275 m.d. | 0 |
| 275 m.d. | 5 | |
| Metsulfuron metil | 275 m.d. | 85 |
| 275 m.d. | 100 | |
| 275 m.d. | 30 | |
| Metsulfuron metil | 275 m.d. | 8 |
| kalio druska | 275 m.d. | 0 |
| Metsulfuron’ metil | 275 m.d | 64 |
natrio druska * Žalos procentas cukriniams runkeliams po nupurškimo su galutiniu amoniako plovimo vandeniu po rezervuaro plovimo procedūros, '
REZERVUARO VALYMO PROTOKOLAS II ( (Sulfonilkarbamidas be rezervuaro partnerio)
1 Etapas
Sulfonilkarbamido -pavyzdį, kuris bus testuojamas, ' padalina į 2 lygias dalis. Iš vienos dalies paruošia skystą masę, o iš kitos - pastą. Užtepė ir/arba išpurškia pastą ir skystą -masę ant rezervuaro vidaus ir palieka nakčiai. Šioje procedūroje gauna sausas nuosėdas ant rezervuaro paviršių ir imituoja blogas lauko sąlygas.
Etapas
Praplauna rezervuaro vidų su švariu vandeniu, naudodami •tūrį, lygų 10-20% rezervuaro talpos, leidžiant plovimo vandeniui bėgti srautu per purkštuvo stiebą ir žarnas.
Etapas
Užpildo rezervuarą su švariu vandeniu ir maišo 10 minučių. Išmeta vandenį, plaudami.srautu mažiausiai 1020% per purkštuvo stiebą ir antgalius.
Etapas
Nuima visus antgalius, antgalių priedangas ir vidinius filtrus ir valo švariu vandeniu.
Etapas
Praplauna rezervuarą švariu vandeniu, naudodami tūrį, lygų 10-20% rezervuaro talpos. Plovimo vandeniui leidžia kauptis rezervuare ir tada išmeta per purkštuvo stiebą ir . antgalius. Pilnai surenka vandenį iš rezervuaro.
Etapas
Pusiau pripildo rezervuarą ir deda amonio hidroksidą, kad koncentracija būtų 0,3% amoniako. Pabaigia užpildyti rezervuarą. P_auna srove visą -vidų ir purkštuvo stiebą su -amonio hidroksido tirpalu ir leidžia· maišytis 15 minučių. Pavyzdžic amoniako vanduo plauna .rezervuarą (pavyzdys panaudotas biologinio bandymo teste) . Išpurškia nuo 10 iki 20 galonų per prukštuvo stiebą ir tada atrenka pavyzdžius prie purškimo antgalio (pavyzdys panaudotas biologinio bandymo teste). ‘Pilnai surenka turinio likučius.
t:
Išplauna visą- likusį amonio hidroksido tirpalą iš rezervuaro su šviežiu vandeniu. Pastaba: pavyzdžiai buvo užbuferinti iki atitinkamo pH, siekiant užtikrinti sulfonilkarbamido stabilumą ir tada- laikyti užšaldytoje būsenoje iki analizės.
BIOLOGINIŲ' BANDYMŲ DUOMENYS
Biologinių bandymų protokolas, naudotas nustatyti žalos procentą pasėlių. (cukrinių runkelių) , purkštų su galutiniu plovimo vandeniu, išvalius rezervuarą nuo ingridentų, išvardintų lentelėse, pateiktas toliau. Cukrinių runkelių daigai (dviejų lapų stadijos) buvo auginami šiltnamyje (14 valandų fotoperiodas 21°C su šviesa ir 10 valandų 17°C tamsoje) ir purkšti su nemodifikuotasi nutekamo vandens pavyzdžiais po įvairių purkštuvo plovimo procedūrų. Naudotas automatinis zoninis purkštuvas ‘ir pavyzdžiams naudota apytikriai 45 gal/A. Trys atsikartojantys puodai, kuriuose buvo po keturis cukrinių runkelių daigus, buvo apdoroti šu kiekvienu pavyzdžiu. Tarp atskirų bandymų purkštuvas plautas .12 kartų, tam kad įsitikinti, jog; nėra pavyzdžių persidengimo.
Augalai laikyti šiltnamyje iki įvertinimo, nuo 14 iki 23 dienų po apdorojimo. Apdorotų augalų sužalojimas įvertintas vizualiai, pagal skalę nuo 0 . iki' 100 (0=nesužalota, 100=pilnai žuvęs), lyginant su kontroliniais augalais. Žalos lygis buvo pagrįstas buvimu įvairių simptomų, įskaitant biomasės sumažėjimą, žemą ūgį, inhibuotą vystymąsi, chlorozę, nekrozę, lapų dėmėtumą ir.lapų raukšlėtumą bei deformaciją.
Mišinys
Šio išradimo junginiai paprastai naudojami mišinyje su žemės ūkio tinkamais nešėjais, gali būti skysti ar kieti . skiedėjai ar organiniai tirpikliai. Naudojami mišiniai gali būti milteliai, granulės, piliulės, tirpalai, plokštė B, suspenzijos, emulsijos, geliai, masėje, drėgstantys koncentratai, sausos atitinkantys aktyvaus aktyvi medžiaga plastinėje milteliai, besiemulgųojantys takios medžiagos ir panašiai, in’grediento fizikines savybes, - taikymo būdą ir aplinkos 10 faktorius, tokius kaip dirvožemio tipą, drėgmę ir temperatūrą. Purškiami -mišiniai gali. būti išskleisti tinkamoje terpėje, o naudojami purškimo tūriai yra 'nuo vieno iki kelių šimtų litrų hektarui. Aukšto stiprumo kompozicijos iš pradžių naudojamos kaip tarpiniai 15 produktai' tolesniems mišiniams.. Mišiniuose paprastai yra efektyvus sulfonilkarbamido(ų) druskos kiekis, skiedėjas ir paviršiaus aktyvi medžiaga, apytikriai kiekiai seka toliau, suma 100%.
| Svorio procentai | |||
| Aktyvus ingredientas | Skiedėj as « | PAM* | |
| Drėgstantys | 5-95 | 0-95 | 0-10 |
| milteliai Alyvuotos | . 1-50 | 40-99 | 0-15 |
| suspensijos emulsijos, tirpalai -(tame tarpe- besiemulgųojantys koncentratai) Pesticidais | 1-80 | 20-99’ | 0-15 · |
| impregnuota plėvelė Milteliai | 1-25 | 70-99 | 0-5. . |
| Granulės | 0,01-99 | 5-99,99 | 0-15 |
| Vandenyje | 1-90 | 5-99 | 0-15 |
| disperguojamos granulės/piliulės Tabletės | 10-60 | 40-9S | 0-5 |
| 18 | lt: | 1009 -B | |
| Aukšto stiprumo | 90-99 | 0-10 | 0-2 |
| kompozicijos | |||
| Geliai | 1-70 | 0-99 | 0-10. |
| Tipiniai kieti | skiedėjai yra | aprašyti Watkins | et ai., |
Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers,-2nd Ed., Dorland Books, Caldwell, New Jersey„ Tipiniai skysti skiedėjai ir tirpikliai yra aprašyti Marsden; Solvents Guide, 2nd Ed., Interscience, New York, 1950,. McCutcheon's' Detergents·and Emulsifiers Annual, Allured Publ. Corp., Ridgewood, New Jersey, kaip ir Sisely and Wood, Encyclopedia of Surfaėe Active Agents,. Chemical Publ. Co., Ine., New York,· 1964, išvardina paviršiaus aktyvias medžiagas ir rekomenduojamą naudojimą. Visuose mišiniuose gali būti minoriniai kiekiai priedų, mažinančių putojimą, sukepimą, koroziją, mikrobiologini, praaugamą ir t.t.
Tirpalai ruošiami paprastai sumaišant ingredientus. Geros kietos kompozicijos gaunamos · sumaišant ir, paprastai, malant rutuliniame malūne. ar fluido energijos malūne.' Vandenyje disperguojamos granulės gali būti gaminamos aglomeruojant smulkią miltelių kompoziciją; žiūr. pvz., . Cross etai.,· Pesticide Formulations, Washington, D.C., '1988, · pp 251-259. Suspensijos ruošiamos šlapiai-malant; žiūr. pvz.., U.S. 3,060,084. Granulės ir piliulės gali būti gautos išpurškiant aktyvią medžiagąant paruošto granulių nešėjų ar naudojant aglomeracinę techniką. Žiūr. Browning, ‘ Aglomeration”', Chemical Engineering, December 4, 1967, pp 147-148, Perry's Chemical' Engineer's Handbook, 4th Ed., McGrawrHill, New York, (1963), ^pages 8057 'ir sekantys, ir WO 91/135.46. Piliulės gali būti paruoštos kaip aprašyta U. S. 4,172,714. Vandenyje disperguojamos ir tirpios vandenyje granulės gali būti paruoštos kaip DE 3,246,493.
Daugiau informacijos ar ~e mišinių gaminimą yra U. S. 3,235,361, pastr. 6, eil. 15 iki pastr. 7, eil. 19 imtinai ir pavyzdžiai 10-41; U.S·. 3.309,192, pastr. 5, eil. 43 iki pastr. 7, eil. 62 imtinai ir pavyzdžiai 8, 12, 15, 39, 41, 52, 53, 58, 132, 138-140, 162-164, 166, 167 ir 169-182; U.S. 2,891,855, pastr. 3, eil. -66 iki pastr. 5, eil. 17 imtinai ir pavyzdžiai 1-4; Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, Ine., New York, (1961), . pp 81-96; ‘'ir Hance et ai., Weed Control Handbook, 8th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, (198$). ·
Sekančiuose pavyzdžiuose visi . procentai .yra svorio procentai ir visi mišiniai pagaminti įprastais būdais. Junginys 1 yra chlorsulfurono amonio, druska.
A PAVYZDYS
Aukšto stiprumo koncentratas
Junginys 1 98,5%
Silicio dioksido aerogelis 0,5%
Sinteninis amorfinis 1,0% smulkus silicio dioksidas
B PAVYZDYS' ' .
Drėgstantys milteliai
Junginys 1 ' 65,0% natrio alkilnaftalinsulfonatas 2,0% natrio ligninsulfonatas 4,0% natrio silikoaliuminatas 6,0% montmorilinitas (kalcinuotas) 23,0%
| C PAVYZDYS | |
| Granulės | |
| Junginys 1 | 10,0 |
| atapuloito granulės (mažai laki | 90,0 |
medžiaga- 0,71/0,30 mirt, U.S.S sieto Nr. 25-50>
D PAVYZDYS
Vandenyje disperguojamos granulės/'piliulės
Junginys 1. 25,0% bevandenis natrio sulfatas ' 10,0% nevalytas*'kalcio ligninsulfonatas 5,0% natrio alkilnaftalinsulfonatas 1,0% kalcio/magnio bentonitas 59,0%
Claims (2)
- IŠRADIMO APIBRĖŽTIS1. Budas purkštuvo rezervuaro,, kuris buvo naudotas sulfonilkarbamido pesticidui, likutiniam užterštumui sumažinti, besiskiriantis tyio, kad jis susideda iš šių etapų; .i) prieš naudojant, purkštuvo rezervuare, paruošia žemės ūkiui tinkamą vandenyje·tirpią sulfčnilkarbamido druskos kompoziciją ir . tuo būdu padidina sulfonilkarbamido tirpuirią bei sumažina liekamąjį purkštuvo rezervuaro užteršimą esamu kiekiu netirpaus sulfonilkarbamido, tii) paruoštą sulfonilkarbamido ' druskos kompoziciją naudoja pasėliams, siekiant kiek galima sumažinti kaupimąsi netirpaus sulfonilkarbamido purkštuvo rezervuare, ir iii) po naudojimo iš purkštuvo rezervuaro kiek galima išplaunama sulfonilkarbamido likučius ir, atlikus operaciją, sulfonilkarbamido likučiai purkštuvo rezervuare yra žymiai mažesni,. lyginant su liekančio sulfonilkarbamido kiekiu, ' kai pastarasis prieš naudojimą nebuvo pervestas į vandenyje tirpią druską.
- 2. Būdas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad etape (i) sulfoniilkarbamido druską:
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US83859092A | 1992-02-19 | 1992-02-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LTIP345A LTIP345A (lt) | 1994-04-25 |
| LT3009B true LT3009B (lt) | 1994-08-25 |
Family
ID=25277514
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LTIP345A LT3009B (lt) | 1992-02-19 | 1993-02-19 | Budas purkstuvo rezervuarui valyti |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0626807A1 (lt) |
| JP (1) | JPH07503973A (lt) |
| CN (1) | CN1077838A (lt) |
| AU (1) | AU3618793A (lt) |
| BR (1) | BR9305997A (lt) |
| CA (1) | CA2130118A1 (lt) |
| HU (1) | HUT71707A (lt) |
| LT (1) | LT3009B (lt) |
| RU (1) | RU94040706A (lt) |
| WO (1) | WO1993016596A1 (lt) |
| ZA (1) | ZA931139B (lt) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR041211A1 (es) * | 2002-09-12 | 2005-05-11 | Du Pont | Procedimiento para preparar composiciones de sulfonamida extruidas en pasta |
| GB2503416B (en) | 2012-04-20 | 2017-07-19 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Method for spray tank cleanout |
| US9657258B2 (en) * | 2012-05-01 | 2017-05-23 | Monsanto Technology Llc | Method of cleaning residual pesticide from an agricultural vessel |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2891855A (en) | 1954-08-16 | 1959-06-23 | Geigy Ag J R | Compositions and methods for influencing the growth of plants |
| US3060084A (en) | 1961-06-09 | 1962-10-23 | Du Pont | Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate |
| US3309192A (en) | 1964-12-02 | 1967-03-14 | Du Pont | Method of controlling seedling weed grasses |
| US4172714A (en) | 1976-12-20 | 1979-10-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom |
| DE3246493A1 (de) | 1982-12-16 | 1984-06-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0124295B1 (en) * | 1983-04-04 | 1991-04-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized aqueous formulations of sulfonylureas |
| US4599412A (en) * | 1983-11-23 | 1986-07-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparation of sulfonylurea solution formulations |
| EP0304282A1 (en) * | 1987-08-19 | 1989-02-22 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing sulfonylurea salts |
-
1993
- 1993-02-12 RU RU94040706/04A patent/RU94040706A/ru unknown
- 1993-02-12 CA CA002130118A patent/CA2130118A1/en not_active Abandoned
- 1993-02-12 EP EP93905045A patent/EP0626807A1/en not_active Withdrawn
- 1993-02-12 HU HU9402407A patent/HUT71707A/hu unknown
- 1993-02-12 WO PCT/US1993/001295 patent/WO1993016596A1/en not_active Ceased
- 1993-02-12 AU AU36187/93A patent/AU3618793A/en not_active Abandoned
- 1993-02-12 JP JP5514907A patent/JPH07503973A/ja active Pending
- 1993-02-12 BR BR9305997A patent/BR9305997A/pt not_active Application Discontinuation
- 1993-02-18 ZA ZA931139A patent/ZA931139B/xx unknown
- 1993-02-19 CN CN93101773A patent/CN1077838A/zh active Pending
- 1993-02-19 LT LTIP345A patent/LT3009B/lt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2891855A (en) | 1954-08-16 | 1959-06-23 | Geigy Ag J R | Compositions and methods for influencing the growth of plants |
| US3060084A (en) | 1961-06-09 | 1962-10-23 | Du Pont | Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate |
| US3309192A (en) | 1964-12-02 | 1967-03-14 | Du Pont | Method of controlling seedling weed grasses |
| US4172714A (en) | 1976-12-20 | 1979-10-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom |
| DE3246493A1 (de) | 1982-12-16 | 1984-06-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| KLINGMAN: "Weed control as a Science" |
| MARSDEN: "Solvents guide 2nd edition" |
| WATKINS: "Handbook of insecticide dust diluents and carriers" |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9305997A (pt) | 1997-10-21 |
| JPH07503973A (ja) | 1995-04-27 |
| LTIP345A (lt) | 1994-04-25 |
| WO1993016596A1 (en) | 1993-09-02 |
| CA2130118A1 (en) | 1993-09-02 |
| HU9402407D0 (en) | 1994-11-28 |
| AU3618793A (en) | 1993-09-13 |
| HUT71707A (en) | 1996-01-29 |
| RU94040706A (ru) | 1996-07-10 |
| CN1077838A (zh) | 1993-11-03 |
| ZA931139B (en) | 1994-08-18 |
| EP0626807A1 (en) | 1994-12-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2987131B2 (ja) | 液状除草剤 | |
| EP0044809B1 (de) | N-(2-substituierte Phenylsulfonyl)-N'-triazinylharnstoffe | |
| EP0476555B1 (de) | Synergistische herbizide Mittel | |
| EP0525474B1 (de) | Synergistische herbizide Mittel | |
| EP0116518A1 (de) | N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- und -triazinylharnstoffe | |
| DE60304583T2 (de) | Verfahren zur herstellung von pastenextrudierten sulfonamidzusammensetzungen | |
| EP0161211B1 (de) | N-Heterocyclosulfonyl-N'-pyrimidinyl- und -triazinylharnstoffe | |
| NL8301883A (nl) | Middel voor het ontbladeren van planten met synergistische activiteit. | |
| LT3009B (lt) | Budas purkstuvo rezervuarui valyti | |
| HU209758B (en) | Synergetic herbicidal composition | |
| IL98408A (en) | Herbicides containing pyrimidinyl derivative pyridyl urea and ammonium salt derivative of phosphinic acid | |
| US5508249A (en) | Wetting agent concentrate for agricultural chemicals | |
| CA2867752C (en) | Method for spray tank cleanout | |
| EP0272855A1 (en) | Herbicidal pyridine sulfonamides | |
| EP0159966B1 (de) | Sulfonylharnstoffe | |
| EP0471646A2 (de) | Sulfonylharnstoffe als Herbizide | |
| EP0809436B1 (en) | Herbicidal composition and method of controlling weeds | |
| DE3234448A1 (de) | Neue pyrimidinylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und deren verwendung als herbizide | |
| WO1997018711A1 (de) | Verfahren zur bekämpfung von unerwünschtem pflanzenwuchs in reiskulturen | |
| ZA200501300B (en) | Process for preparing paste-extruded sulfonamide compositions | |
| MXPA99004748A (en) | Quarternary ammonium salts and their use in agricultural formulations | |
| MXPA98000771A (en) | Herbicide synergistic composition and method for the control of hier | |
| JPH0532508A (ja) | 除草剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 19970219 |