KR980002095A - 아미노플라스트 화합물을 개질하는 방법, 그 방법에 의해 제조된 아미노플라스트 화합물 및 그 화합물을 함유하는 코팅 - Google Patents

아미노플라스트 화합물을 개질하는 방법, 그 방법에 의해 제조된 아미노플라스트 화합물 및 그 화합물을 함유하는 코팅 Download PDF

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Abstract

본 발명은 아미노플라스트 화합물의 분자량을 감소시키는 방법, 그 방법에 의해 제조된 아미노플라스트 화합물, 및 상기 아미노플라스트 화합물을 함유하는 코팅 조성물에 관한 것이다. 분자량이 감소된 아미노플라스트는 (a) 아미노플라스트의 아미노 질소원자상에 총수(y)의 반응성 치환체를 갖고, 이때 y=(E×M) 이고 E는 아미노플라스트 1몰당 당량이고 M은 아미노플라스트의 총 몰수이며, 상기 반응성 치환체는 -NH, 알킬올, 알콕시, 알콕시알킬 및 이들의 혼합체로 이루어진 군중에서 선택되는 아미노플라스트 화합물, 및 (b) 치환 및 무치환의 1차 카르바메이트 화합물, 치환 및 무치환의 2차 카르바메이트 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어지 군중에서 선택된 하나 이상의 카르바메이트 화합물을, 1차 또는 2차 알코올의 존재하에 150℃ 이하의 온도 및 대기압 내지 20atm 범위의 압력하에서 반응시켜서, 상기 아미노플라스트상의 아미노 치환체중 하나 이상 내지 (y-1)개 이하가 카르바메이트 작용기로 치환된, 작용기를 갖는 아미노플라스트 화합물을 형성시키므로서 제조된다.

Description

아미노플라스트 화합물을 개질하는 방법, 그 방법에 의해 제조된 아미노플라스트 화합물 및 그 화합물을 함유하는 코팅
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 아미노플라스트 화합물의 분자량 증가를 억제하기 위한 방법에 있어서 (a) 아미노플라스트의 아미노 질소원자상에 반응성 치환체를 갖고, 아미노플라스트 1몰당 당량은 E이며, 상기 반응성 치환체는 -NH, 알킬올, 알콕시, 알콕시알킬 및 이들의 혼합체로 이루어진 군중에서 선택되는 아미노플라스트 화합물, 및 (b) 치환 및 무치환의 1차 카르바메이트 화합물, 치환 및 무치환의 2차 카르바메이트 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어지 군중에서 선택된 하나 이상의 카르바메이트 화합물을, 1차 또는 2차 알코올의 존재하에 150℃ 이하의 온도 및 대기압 내지 20atm 범위의 압력하에서 반응시키므로서, 아미노플라스트 질소원자상의 반응성 치환체의 총수중 1당량 이상 내지 E-1/E 이하가 카르바메이트 작용기로 치환된, 개질된 아미노플라스트 화합물을 형상시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 반응을 60℃ 내지 90℃의 온도에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 아미노플라스트 화합물이 알킬화된 알데히드 멜라민 축합 생성물 및 우레아 포름알데히드 축합 생성물로 이루어진 군중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 카르바메이트가 무치환의 알킬, 아릴, 시클로지방족, 에스테르 및 에테르기, 및 이들의 혼합체로 이루어진 군중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 카르바메이트 화합물이 식 -CH2-NR′-CO2R″로 표시되며, 이때 R′는 H, 및 치환 및 무치환의 알킬, 아릴 및 시클로지방족 기, 및 이들의 혼합체로 이루어진 군중에서 선택되고, 상기 알킬기는 1 내지 16개의 탄소원자를 가지며, R″는 치환 및 무치환의 알킬, 시클로지방족, 아릴 및 이들의 혼합체로 이루어진 군중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제4항 또는 제5항에 있어서, 상기 카르바메이트상의 알킬 또는 아릴 작용기가 히드록시, 아미노, 이소시아네이트, 에틸렌계 불포화 기, 및 이들의 혼합체로 이루어진 군중에서 선택된 작용기를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 카르바메이트가 O, S, Si, N 및 P로 이루어진 군중에서 선택된 헤테로원자 연결기를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제4항 또는 제5항에 있어서, 상기 치환된 알킬이 히드록시 알킬; 에틸렌 옥사이드 히드록시 알킬; 프로필렌 옥사이드 히드록시 알킬; 에스테르, 카르보네이트, 에테르, 우레탄, 락톤으로 이루어진 군중에서 선택된 화합물로 연장된 히드록시 알킬; 및 이들의 혼합체로 이루어진 군중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 상기 카르바메이트-개질된 아미노플라스트 경화제가 하기 화학식 2로 표시되는 것을 특징으로 하는 방법:
    상기 식중, R1은 페닐 또는이고, R2-R7및 R9-R12는 각각 -CH2OR8또는 -CH2-NR′-CO2R″이며, 이때 R8은 H, 알킬 또는 아릴이고, R′는 H, 및 치환 무치환의 알킬, 시클로지방족 및 아릴기로 이루어진 군중에서 선택되며, R″는 치환 및 무치환의 알킬, 시클로지방족 및 아릴기로 이루어진 군중에서 선택되며, 단 R2, R3, R4, R5, R6및 R7중 하나 이상은 -CH2OR8이며, R2, R3, R4, R5, R6및 R7중 하나 이상은 -CH2-NR′-CO2R″임을 조건으로 한다.
  10. 제9항에 있어서, R1이이고, R2, R3, R4, R5, R6및 R7중 3개는 -CH2OR8이며, R2, R3, R4, R5, R6및 R7중 3개는 -CH2-NR′-CO2R″인 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제9항에 있어서, 상기 아미노플라스트가 멜라민 아미노플라스트이고, 그 멜라민의 아미노 질소원자상의 치환체중 평균 3 또는 5개가 카르바메이트 치환체인 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제6항에 있어서, 상기 카르바메이트 화합물이 아미노플라스트 화합물에 대한 다양한 반응성 비율을 가진 카르바메이트 화합물들의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 형성된 아미노플라스트 경화제가 하기 화학식 3으로 표시되는 것을 특징으로 하는 방법 :
    상기 식중, R1은 페닐 또는이고, R9, R10, R11및 R12는 각각 알킬, -CH2OR8또는 -CH2-NR′-CO2R″이며, 이때 R8은 H 또는 알킬이고, R′는 H, 및 치환 무치환의 알킬, 시클로지방족 및 아릴기 및 이들의 혼합체로 이루어진 군중에서 선택되며, R″는 치환 및 무치환의 알킬, 시클로지방족 및 아릴기로 이루어진 군중에서 선택되며, 단 R9, R10, R11및 R12중 하나 이상은 -CH2OR8이며, R9, R10, R11및 R12중 하나 이상은 -CH2-NR′-CO2R″임을 조건으로 한다.
  14. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 아미노플라스트 : 카르바메이트의 당량비가 2:1인 방법.
  15. 아미노플라스트 경화제의 아니모 질소원자상의 반응성 치환체에 대해 반응성이 있는 작용기를 함유하는 중합체, 및 아미노플라스트 경화제를 포함하는 코팅 조성물에 있어서, 상기 아미노플라스트 경화제가 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에서 정의한 방법에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 코팅 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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