KR970021078A - 2-아미노티아졸 카르복사미드 유도체의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 하기 일반식(Ⅱ)로 표시되는 2-술포닐티아졸 카르복사미드 유도체를 용매 존재하에서 하기 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 일차아민과 반응시키는 것을 특징으로 하는 하기 일반식(I)로 표시되는 2-아미노티아졸 카르복사미드유도체의 제조방법에 관한 것이다.
상기 식에서, R1은 C1-5직쇄알킬, C1-5측쇄알킬, C1-5할로알킬, C3-6시클로알킬, C3-5알케닐 또는 C3-5알키닐기를 나타내고, R2는 C1-C3알킬 또는 C1-C3할로알킬기를 나타내고, R3은 C1-5직쇄알킬, C1-5측쇄알킬, C1-5할로알킬, C1-5의 알킬 또는 할로겐이 치환될 수 있는 벤질, C1-5의 알킬 또는 할로겐이 치환될 수 있는 페닐기에 관한 것이다.

Description

2-아미노티아졸 카르복사미드 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식(Ⅱ)로 표시되는 2-술포닐티아졸 카르복사미드 유도체를 용매 존재하에서 하기 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 일차아민과 반응시키는 것을 특징으로 하는 하기 일반식(I)로 표시되는 2-아미노티아졸 카르복사미드유도체의 제조방법.
    상기 식에서, R1은 C1-5직쇄알킬, C1-5측쇄알킬, C1-5할로알킬, C3-6시클로알킬기, C3-5알케닐 또는 C3-5알키닐기를 나타내고, R2는 C1-C3알킬 또는 C1-C3할로알킬기를 나타내고, R3은 C1-5직쇄알킬, C1-5측쇄알킬, C1-5할로알킬, C1-5의 알킬 또는 할로겐이 치환될 수 있는 벤질, C1-5의 알킬 또는 할로겐이 치환될 수 있는 페닐기를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R2은 C1-3알킬, 알릴, 프로파질 또는 시클로프로필기이고, R2는 메틸 또는 에틸기임을 특징으로 하는 일반식(I)의 유도체의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, R2는 메틸 또는 에틸기이고, R3은 C1-C3알킬, 벤질 또는 페닐기임을 특징으로 하는 일반식(I)의 유도체의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물을 일반식(Ⅱ)의 화합물에 대해 2 내지 4당량배 사용하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 용매가 톨루엔, 자일렌, 디클로로메탄, 1,2-디클로로에탄, 클로로포름, 디에틸에테르, 디옥산, 1, 2-디메톡시에탄, 테트라히드로푸란, 아세톤, 메틸에틸케톤, 시클로헥사논, 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, N, N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드 및 디메틸술폭시드 중에서 선택된 1종 이상인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 추가로 염기를 사용하며 일반식(Ⅲ)의 화합물을 일반식(Ⅱ)의 화합물에 대해 1 내지 2당량배 사용하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 염기가 피리딘, 4-디메틸아미노피리딘, 트리에틸아민, N,N-디메틸아닐린, 트리부틸아민, N-메틸모포린, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 탄산수소나트륨, 탄산수소칼륨, 수소화나트륨 및 수소화칼륨중에서 선택된 1종 이상인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 반응을 0℃ 내지 80℃에서 수행하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 반응을 20℃ 내지 60℃에서 수행하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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