KR970020108A - Nk-1 수용체 길항물질을 이용한 항구토 치료제 혼합물 - Google Patents

Nk-1 수용체 길항물질을 이용한 항구토 치료제 혼합물 Download PDF

Info

Publication number
KR970020108A
KR970020108A KR1019960047008A KR19960047008A KR970020108A KR 970020108 A KR970020108 A KR 970020108A KR 1019960047008 A KR1019960047008 A KR 1019960047008A KR 19960047008 A KR19960047008 A KR 19960047008A KR 970020108 A KR970020108 A KR 970020108A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
diphenylmethyl
azabicyclo
octane
methoxy
phenylpiperidine
Prior art date
Application number
KR1019960047008A
Other languages
English (en)
Inventor
노보루 아까사까
고지 아까이
히데히로 기따야마
미사오 쓰바끼하라
나나 와끼따
가쯔히로 가또
다다노리 나카쓰세
존 비 쳉
안토니 마팻
존 더블유 왓슨
수잔 에프 곤잘베스
산드라 엘 실버만
Original Assignee
노보루 아까사까
고지 아까이
히데히로 기따야마
가부시키가이샤 나와리 쇼오지
원본미기재
와꼬 쥰야꾸 고오교 가부시끼가이샤
만담 가부시끼가이샤
스피겔 알렌 제이
화이자 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP24012595A external-priority patent/JPH0975310A/ja
Priority claimed from JP7303258A external-priority patent/JPH09108259A/ja
Priority claimed from JP7281862A external-priority patent/JPH09122083A/ja
Application filed by 노보루 아까사까, 고지 아까이, 히데히로 기따야마, 가부시키가이샤 나와리 쇼오지, 원본미기재, 와꼬 쥰야꾸 고오교 가부시끼가이샤, 만담 가부시끼가이샤, 스피겔 알렌 제이, 화이자 인코포레이티드 filed Critical 노보루 아까사까
Publication of KR970020108A publication Critical patent/KR970020108A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/55131,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 (a) 글루코코티코이드 또는 코티코스테로이드, (b) 벤조디아제핀, (c) 메타클로프라미드 및 (d) 세포내 분자 소거제에서 선택된 하나이상의 다른 활성 시약과 혼합된 NK-1 길항물질을 포함하는, 인간을 포함한 포유동물에서 구토를 치료 또는 예방하기위한 약학 조성물에 관한 것이다.

Description

NK-1 수용체 길항물질을 이용한 항구토 치료제 혼합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 혼합물에서의 각각의 활성 성분의 양이 혼합물이 상승적 항구토 효과를 나타내는 양으로 (a) 글루코코티코이드 또는 코티코스테로이드, (b) 벤조디아제핀, (c) 메타클로프라미드 및 (d) 세포내 분자 소거제에서 선택된 하나이상의 다른 활성 시약과 혼합된 NK-1 길항물질 및 그의 약학적으로 허용가능한 불활성 담체를 포함하는, 포유동물에서 구토를 치료 또는 예방하기위한 약학 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 혼합물중에 5가지의 활성 성분이 있고, 이들 활성 성분은 각각 NK-1 수용체 길항물질, 벤조디아제핀, 글루코코티코이드 또는 코티코스테로이드, 메타클로프라미드 및 세포내 분자 소거제인 약학 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 혼합물중에 4가지의 활성 성분이 있고, 이들 활성 성분은 각각 NK-1 수용체 길항물질, 및 (a) 글루코코티코이드 또는 코티코스테로이드, (b) 벤조디아제핀, (c) 메타클로프라미드 및 (d) 세포내 분자 소거제에서 선택되는 3가지 추가 활성 성분인 약학 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 혼합물중에 3가지의 활성 성분이 있고, 이들 활성 성분은 각각 NK-1 수용체 길항물질, 및 (a) 글루코코티코이드 또는 코티코스테로이드, (b) 벤조디아제핀, (c) 메타클로프라미드 및 (d) 세포내 분자 소거제에서 선택되는 2가지 추가 활성 성분인 약학 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 혼합물중에 2가지의 활성 성분이 있고, 이들 활성 성분은 각각 NK-1 수용체 길항물질, 및 (a) 글루코코티코이드 또는 코티코스테로이드, (b) 벤조디아제핀, (c) 메타클로프라미드 및 (d) 세포내 분자 소거제에서 선택되는 1가지 추가 활성 성분인 약학 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 혼합물중에 NK-1 수용체 길항물질이 아닌 2가지 활성 성분이 (a) 글루코코티코이드 또는 코티코스테로이드, (b) 벤조디아제핀, (c) 메타클로프라미드 및 (d) 세포내 분자 소거제인 범위중 동일한 것에 속하지 않는 약학 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 혼합물내의 활성 성분중의 하나가 로라제팜, 메다제팜, 알프라졸람, 테마제팜, 콰제팜, 트리아졸람, 플루니트라제팜, 클로르디아제폭사이드, 클로로디아제폭사이드, 염산, 클로라제페이트 이칼륨, 디아제팜, 플루라제팜, 할라제팜, 옥사제팜 및 프라제팜에서 선택된 벤조디아제핀인 약학 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 혼합물내의 활성 성분중의 하나가 덱사메타손, 트라암시놀론, 베타메타손, 코티손, 메틸프레드니솔론 및 하이드로코티손에서 선택된 글루코코티코이드 또는 코티코스테로이드인 약학 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 혼합물내의 활성 성분중의 하나가 아세틸시스테인, 비타민 D, 비타민 E, 셀레늄 및 레티오니드(예를 들면, 13-시스-레티노산 및 이소트레티노인)에서 선택된 세포내 분자 소거제인 약학 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 포유동물에 투여되는 NK-1 수용체 길항물질이 하기에서 선택되는 약학 조성물: (2S,3S)-3-[2-메톡시-5-(2-티아졸릴)벤질]아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-[5-(2-이미다졸릴)-2-메톡시벤질]아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-[2-메톡시-5-(2-옥시피롤리디닐)벤질]아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-[2-메톡시-5-(4-메틸-2-티아졸릴)벤질]아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-[2-메톡시-5-(1,2,3-티아디아졸-4-일)벤질]아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-(6-메톡시-2-메틸-벤조티아졸-5-일메틸)-(2-페닐피페리딘-3-일)아민; (2S,3S)-[5-(2,5-디메틸-피롤-1-일)-2-메톡시벤질]-(2-페닐피페리딘-3-일)아민; (2S,3S)-3-[2-메톡시-5-(5-옥사졸릴)벤질]아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)(6-메톡시-2-메틸-벤족사졸-5-일메틸)-(2-페닐피페리딘-3-일)아민; (1SR,2SR,3SR,4SR)-3-[6-메톡시-3-메틸벤즈이속사졸-5-일]메틸아미노-2-벤즈하이드릴아자노보난; (2S,3S)-N-(2-메톡시-5-메틸설포닐페닐)-메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(2-메톡시-5-메틸티오페닐)-메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(2-메톡시-5-다메틸아미노페닐)-메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(5-트리플루오로아세틸아미노-2-메톡시페닐)메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-3-(5-t-부틸-2-메톡시벤질)아미노-2-(3-트리플루오로메톡시페닐)피페리딘; (2S,3S)-3-(2-이소프로폭시-5-트리플루오로메톡시벤질)아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(2-에톡시-5-트리플루오로메톡시벤질)아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(2-메톡시-5-트리플루오로메톡시벤질)아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(5-t-부틸-2-트리플루오로메톡시벤질)아미노-2-페닐피페리딘; 2-(디페닐메틸)-N-(2-메톡시-5-트리플루오로메톡시-페닐)메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-3-[5-클로로-2-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-벤질]아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(5-t-부틸-2-트리플루오로메톡시벤질)아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(2-이소프로폭시-5-트리플루오로메톡시벤질)아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(2-디플루오로메톡시-5-트리플루오로메톡시벤질)아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-2-페닐-3-[2-(2,2,2-트리플루오로에톡시벤질]-아미노피페리딘; (2S,3S)-2-페닐-3-(2-트리플루오로메톡시벤질)아미노피페리딘; 시스-3-(2-클로로벤질아미노)-2-페닐피페리딘; 시스-3-(2-트리플루오로메틸벤질아미노)-2-페닐피페리딘; 시스-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-(2-플루오로페닐)피페리딘; 시스-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-(2-클로로페닐)피페리딘; 시스-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-(2-메틸페닐)피페리딘; 시스-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-(3-메톡시페닐)피페리딘; 시스-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-(3-플루오로페닐)피페리딘; 시스-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-(3-클로로페닐)피페리딘; 시스-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-페닐피페리딘; 시스-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-(3-메틸페닐)피페리딘; 시스-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-(4-플루오로페닐)피페리딘; 시스-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-(3-티에닐)피페리딘; 시스-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-페닐아자사이클로-헵탄; 3-(2-메톡시벤질아미노)-4-메틸-2-페닐피페리딘; 3-(2-메톡시벤질아미노)-5-메틸-2-페닐피페리딘; 3-(2-메톡시벤질아미노)-6-메틸-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-1-(5-카보에톡시펜트-1-일)-3-(2-메톡시벤질-아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-1-(6-하이드록시-헥스-1-일)-3-(2-메톡시벤질-아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-1-(6-하이드록시-4-페닐부트-1-일)-3-(2-메톡시-벤질아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-1-(4-옥소-4-페닐부트-1-일)-3-(2-메톡시벤질-아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-1-(5,6-디하이드록시헥스-1-일)-3-(2-메톡시벤질-아미노)-2-페닐피페리딘; 시스-3-(5-플루오로-2-메톡시벤질아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-1-[4-(4-플루오로페닐)-4-옥소부트-1-일]-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-1-[4-[4-플루오로페닐)-4-하이드록시부트-1-일]-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-페닐피페리딘; 시스-3-(2-메톡시-5-메틸벤질아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-1-(4-벤자미도부트-1-일)-3-(2-메톡시벤질-아미노)-2-페닐피페리딘; 시스-3-(2-메톡시나프트-1-일메틸아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(2-메톡시벤질아미노)-1-(5-N-메틸-카복사미도펜트-1-일(-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-1-(4-시아노부트-1-일)-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-1-[4-(2-나프타미도)부트-1-일]-3-(2-메톡시-벤질아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-1-(5-벤자미도펜트-1-일)-3-(2-메톡시벤질-아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-1-(5-아미노펜트-1-일)-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(5-클로로-2-메톡시벤질 아미노)-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(2,5-디메톡시벤질아미노)-2-페닐피페리딘; 시스-3-(3,5-디플루오로-2-메톡시벤질아미노)-2-페닐피페리딘; 시스-3-(4,5-디플루오로-2-메톡시벤질아미노)-2-페닐피페리딘; 시스-3-(2,5-디메톡시벤질아미노)-1-[4-(4-플루오로페닐)-4-옥소부트-1-일]-2-페닐피페리딘; 시스-3-(5-클로로-2-메톡시벤질아미노)-1-(5,6-디하이드록시헥스-1-일)-2-페닐피페리딘; 시스-1-(5,6-디하이드록시헥스-1-일)-3-(2,5-디메톡시-벤질아미노)-2-페닐 피페리딘; 시스-2-페닐-3-[-2(프로프-2-일옥시)벤질아미노]피페리딘; 시스-3-(2,5-디메톡시벤질)아미노-2-(3-메톡시-페닐)피페리딘 염산염; 시스-3-(5-클로로-2-메톡시벤질)아미노-2-(3-메톡시-페닐)피페리딘 이염산염; 시스-3-(5-클로로-2-메톡시벤질)아미노-2-(3-클로로-페닐)피페리딘 이염산염; 3-(2-메톡시벤질아미노)-2,4-디페닐피페리딘; 시스-3-(2-메톡시벤질아미노)-2-페닐피롤리딘; (2S,3S)-3-(5-에틸-2-메톡시벤질)아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(5-n-부틸-2-메톡시벤질)아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(2-메톡시-5-n-프로필벤질)아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(5- 이소프로필-2-메톡시벤질)아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(5-s-부틸-2-메톡시벤질)아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(5-t-부틸-2-메톡시벤질)아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(2-메톡시-5-페닐벤질)아미노-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-N-(5-이소프로필-2-메톡시페닐)메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(5-t-부틸-2-메톡시페닐)메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(5-메틸-2-메톡시페닐)메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(5-에틸-2-메톡시페닐)메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(5-이소프로필-2-메톡시페닐)메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(5-sec-부틸-2-메톡시페닐)메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(5-n-프로필-2-메톡시페닐)메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; 2,4-디메틸티아졸-5-설폰산[4-메톡시-3-((2S,3S)-2-페닐피페리딘-3-일 아미노메틸)페닐]-메틸아미드; N-(4,5-디메틸티아졸-2-)-N-[4-메톡시-3-((2S,3S)-2-페닐피페리딘-3-일아미노메틸)페닐]-메탄설폰아미드; [5-[(4,5-디메틸티아졸-2-일)메틸아미노]-2-메톡시벤질)-((2S-3S)-2-페닐피페리딘-3-일)아민; (5-(4,5-디메틸티아졸-2-일아미노)-2-메톡시벤질)-((2S,3S)-2-페닐피페리딘-3-일)아민; 4,5-디메틸티아졸-2-설폰산 메틸-[3-((2S,3S)-2-페닐피페리딘-3-일아미노메틸)-4-트리플루오로메톡시페닐)-아미드; 2,4-디메틸티아졸-5-설폰산[4-이소프로폭시-3-((2S,3S)-2-페닐피페리딘-3-일아미노메틸)페닐]-메틸아미드; 2,4-디메틸티아졸-5-설폰산[4-이소프로폭시-3-((2S,3S)-2-페닐피페리딘-3-일아미노메틸)페닐]-이소프로필아미드; 2,4-디메틸티아졸-5-설폰산[4-메톡시-3-((2S,3S)-2-페닐피페리딘-3-일아미노메틸)페닐]-이소프로필아미드; 2,4-디메틸티아졸-5-설폰산[4-메톡시-3-((2S,3S)-2-페닐피페리딘-3-일아미노메틸)페닐]-이소부틸아미드; 2,4-디메틸티아졸-5-설폰산[4-이소프로폭시-3-((2S,3S)-2-페닐피페리딘-3-일아미노메틸)페닐]-이소부틸아미드; (3R,4S,5S,6S)-N,N-디에틸-5-(5-이소프로필-2-메톡시-벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-이자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3R,4S,5S,6S)-N,N-디에틸-5-(2,5-디메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3R,4S,5S,6S)-5-(5-이소프로필-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2-메톡시-2-메틸티오벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2,5-디메톡시벤질아미노)-6-디페닐-메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2-메톡시-5-메틸벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(5-에틸-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2-메톡시-5-n-프로필벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아지비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(5-sec-부틸-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(5-N-메틸-메탄설포닐아미노-2-메톡시-벤질아미노]-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2-메톡시-5-메틸설피닐벤질-아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2-메톡시-5-트리플루오로메톡시벤질-아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2-메톡시-5-메틸설포닐벤질-아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(5-디메틸아미노-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(5-이소프로필-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2-메톡시-5-메틸티오벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-2-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2,5-디메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-2-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2-메톡시-5-메틸벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-2-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(5-에틸-2-메틸벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-2-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2-메톡시-5-n-프로필벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-2-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(5-sec-부틸-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-2-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(5-N-메틸메탄설포닐아미노-2-메톡시벤질-아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-2-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2-메톡시-5-메틸설피닐벤질-아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-2-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2-메톡시-5-트리플루오로메톡시벤질-아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-2-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(2-메톡시-5-메틸설포닐벤질-아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-2-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-5-(5-디메틸아미노-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-2-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-N-카바모일메틸-5-(5-이소프로필-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3R,4S,5S,6S)-N-카복시메틸-5-(5-이소프로필-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3R,4S,5S,6S)-3-(2-카바모일피롤리딘-1-일)카보닐-5-(5-이소프로필-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄; (3R*,4S*,5S*,6S*)-N-(1-카바모일에틸)-5-(5-이소프로필-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3R,4S,5S,6S)-N-(1-카바모일-3-메틸부틸)-5-(5-이소프로괼-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3R,4S,5S,6S)-N-(2-카바모일에틸)-5-(5-이소프로필-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (2S,3S)-N-(5-이소프로페닐-2-메톡시페닐)메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(5-메톡시-5-비닐페닐)메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(2-메톡시-4,5-디메틸페닐)메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(5,6,7,8-테트라하이드로-3-메톡시-2-나프틸)메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(5-메톡시인단-6-일)메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-3-(2,4-디메톡시-5-에틸벤질아미노)-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄; (2S,3S)-2-디페닐메틸-N-[2-메톡시-5-(디에틸포스포릴)페닐]메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (3R,4S,5S,6S)-5-(5-이소프로페닐-2-메톡시벤질아미노)-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3R,4S,5S,6S)-6-디페닐메틸-5-(2-메톡시-5-메틸설포닐벤질아미노)-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3R,4S,5S,6S)-5-[5-(N-아세틸-N-메틸아미노)-2-메톡시벤질아미노]-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3R,4S,5S,6S)-6-디페닐메틸-5-[2-메톡시-5-(N-메틸-N-메틸설포닐아미노)벤짙아미노]-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3R,4S,5S,6S)-6-디페닐메틸-5-(2-메톡시-5-메틸설포닐벤질아미노)-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (2S,3S)-N-[5-(1-하이드록시-1-메틸에틸]-2-메톡시-페닐]메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-N-(2-메톡시-5-(1-메톡시-1-메틸에틸)-페닐]메틸-2-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (3R,4S,5S,6S)-3-[5-(1-하이드록시-1-메틸에틸)-2-메톡시페닐]메틸아미노-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-5-카복실산; (2S,3S)-2-디페닐메틸-N-[5-(1-하이드록시-1-하이드록시메틸에틸)-2-메톡시페닐]메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (3R,4S,5S,6S)-3-[5-(1-메톡시-1-메틸에틸)-2-메톡시페닐]메틸아미노-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-5-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-3-[5-(1-하이드록시-1-메틸에틸)-2-메톡시페닐]메틸아미노-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-5-카복실산; (3R,4S,5S,6S)-3-[5-(1-에틸티오-1-메틸에틸)-2-메톡시페닐]메틸아미노-6-디페닐메틸-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-5-카복실산; (3S,4R,5S,6S)-N-카바모일메틸-6-디페닐메틸-5-(3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질옥시)-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3S,4R,5S,6S)-6-디페닐메틸-5-(3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질옥시)-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3S,4R,5S,6S)-N,N-(3-옥사-1,5-펜틸렌)-6-디페닐메틸-5-(3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질옥시)-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3S,4R,5S,6S)-6-디페닐메틸-5-(3,5-디메틸벤질옥시)-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3S,4R,5S,6S)-N,N-디에틸-6-디페닐메틸-5-(3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질옥시)-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (3S,4R,5S,6S)-6-디페닐메틸-5-(3-플루오로-5-트리플루오로메틸벤질옥시)-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3S,4R,5S,6S)-6-디페닐메틸-5-(3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질옥시)-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산; (3S,4R,5S,6S)-N,N-디메틸-6-디페닐메틸-5-(3,5-비스(트리플루오로메틸)벤질옥시)-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복사미드; (2S*,3S*,4S*,5R*)-4-카복시-3-[N-(5-이소프로필-2-메톡시벤질)아미노]-5-메틸-2-페닐피롤리딘; (2S*,3S*,5S*)-5-카복시-3-[N-(2-메톡시-5-트리플루오로메톡시벤질)아미노]-2-페닐피페리딘; (2S,3S)-3-(6-메톡시-1-메틸-2-옥소-1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린-7-일)메틸-2-페닐피페리딘-3-아민; (2S,3S)-2-페닐-N-[5-[2,2,2-트리플루오로-1-(트리플루오로메틸)에틸]-2-메톡시벤질]-피페리딘-3-아민; (2S,3S)-2-디페닐메틸-N-[2-메톡시-5-(메틸설포닐)벤질]-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; (2S,3S)-2-디페닐메틸-N-[5-이소프로페닐-2-메톡시벤질)-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민; 및 (2S,3S)-2-디페닐메틸-N-[5-(1-하이드록시-1-메틸에틸)-2-메톡시벤질]-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-아민.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019960047008A 1995-09-19 1996-10-19 Nk-1 수용체 길항물질을 이용한 항구토 치료제 혼합물 KR970020108A (ko)

Applications Claiming Priority (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7-240125 1995-09-19
JP24012595A JPH0975310A (ja) 1995-09-19 1995-09-19 患者モニタ装置
JP95-286685 1995-10-05
JP28668595 1995-10-05
JP7303258A JPH09108259A (ja) 1995-10-18 1995-10-18 アイマスク
JP7-303258 1995-10-18
US572895P 1995-10-20 1995-10-20
US60/005,728 1995-10-20
US8802495P 1995-10-27 1995-10-27
US60/088,024 1995-10-27
JP7-281862 1995-10-30
JP7281862A JPH09122083A (ja) 1995-10-30 1995-10-30 常時装着可能な患者モニタ装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR970020108A true KR970020108A (ko) 1997-05-28

Family

ID=66289270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960047008A KR970020108A (ko) 1995-09-19 1996-10-19 Nk-1 수용체 길항물질을 이용한 항구토 치료제 혼합물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR970020108A (ko)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960021024A (ko) 구토 치료를 위한 nk-1 수용체 길항제 및 5ht₃수용체 길항제
Padma‐Nathan et al. Efficacy and safety of oral sildenafil in the treatment of erectile dysfunction: A double‐blind, placebo‐controlled study of 329 patients
Holroyd et al. Propranolol in the management of recurrent migraine: a meta‐analytic review
Villa et al. World Workshop on Oral Medicine VI: a systematic review of medication‐induced salivary gland dysfunction
Kavoussi et al. Double-blind comparison of bupropion sustained release and sertraline in depressed outpatients
Maina et al. Comparative efficacy of SSRIs and amisulpride in burning mouth syndrome: a single-blind study
ES2314200T3 (es) Una combinacion de un antagonista de nmda e inhibidores de esterasa de acetilcolina par ael tratamiento de la enfermedad de alzheimer.
Davies et al. Review of lidocaine patch 5% studies in the treatment of postherpetic neuralgia
McCleane Pharmacological management of neuropathic pain
Mikkelsen et al. The effect of gabapentin on post‐operative pain following tonsillectomy in adults
Abraham et al. Dextromethorphan mitigates phantom pain in cancer amputees
CA3229053A1 (en) Method of maintaining remission of depressive symptoms
Gajraj Pregabalin for pain management
US5447948A (en) Dopamine and noradrenergic reuptake inhibitors in treatment of schizophrenia
DE69917230T2 (de) Kombinationspräparat, das selektive nmda nr2b-antagonisten und cox-2 inhibitoren enthält
US6086914A (en) Nonsedating formulations for allergic rhinitis which possess antihistaminic and anticholinergic activity
Pickering et al. Topical treatment of localized neuropathic pain in the elderly
US20230130135A1 (en) Analgesic formulations and methods for reduced postoperative nausea and vomiting and enhanced postoperative pain relief
TW201906604A (zh) Nk-1 拮抗劑組合物及用於治療抑鬱症之方法
Smith et al. Evaluation of the effectiveness and costs of inhaled methoxyflurane versus usual analgesia for prehospital injury and trauma: non-randomised clinical study
Shibl et al. Effectiveness of pre-operative oral corticosteroids in reducing pain, trismus and oedema following lower third molar extractions: a systematic review
Elnaghy et al. Effect of preoperative tramadol, ibuprofen, ibuprofen/acetaminophen on the anaesthetic efficacy of inferior alveolar nerve block in patients with symptomatic irreversible pulpitis
KR970020108A (ko) Nk-1 수용체 길항물질을 이용한 항구토 치료제 혼합물
Habib et al. Pharmacotherapy of postoperative nausea and vomiting
Wagstaff et al. Once-weekly fluoxetine

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application
J201 Request for trial against refusal decision
J301 Trial decision

Free format text: TRIAL DECISION FOR APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL REQUESTED 19990626

Effective date: 20001031