KR960017618A - 포르밀카복실산 에스테르의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
다중 불포화된 지방산 에스테르를 하이드로포르밀화시켜 디포르밀카복실산 에스테르 및 폴리포로밀카복실산 에스테르를 제조하는 방법이 기술되어 있다. 반응은 촉매를 로듐 카보닐/포스핀 착체를 함유하는 수용액 및 또한 계면활성제의 존재하에 수행된다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (16)
- 다중불포화된 지방산과 저분자량의 모노알콜과의 에스테르를 촉매로서 로듐-포스핀 착체를 함유하는 수용액 및 또한 가용화제의 존재하에 100 내지 180℃에서 5 내지 35MPa하에 일산화탄소 및 수소와 반응시킴을 포함하여, 디포르밀카복실산 에스테르 및 폴리포르밀카복실산 에스테를 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, 지방산이 이중 또는 삼중 불포화되고, 분자내의 탄소수가 8 내지 25인 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 불포화된 지방산의 분자내 탄소수가 10 내지 20인 방법.
- 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 저분자량의 모노알콜이 포화되고, 분자내의 탄소수가 1내지 10인 방법.
- 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, 모노알콜이 메틴올인 방법.
- 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 모스핀이 일반식(1)의 모노포스핀인 방법.상기식에서, Ar1, Ar2및 Ar3은 각각 페닐 또는 나프틸 그룹이고, Y1, Y2및 Y3은 각각 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹, 알콕시 그룹, 할로겐 원자, OH, CN, NO2또는 R1R2-N 그룹이고, 여기서, R1및 R2는 각각 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹이고, X1, X2및 X3은 각각 설포네이트(SO3 -) 또는 카복실레이트(COO-) 라디칼이고, n1, n2및 n3은 동일하거나 상이하고 0 내지 5의 정수이고, M은 알칼리 금속 이온, 알칼리 토금속 또는 아연 이온의 화학적 등가물; 암모늄 또는 일반식 N(R3R4R5R6)+의 4급 암모늄 이온이고, 여기서, R3, R4, R5및 R6은 각각 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹이다.
- 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 사용되는 모노포스핀이 디알킬포스핀 또는 디아릴포스핀과 1,2-부탄솔폰, 1,3-부탄설폰 또는 1,4-부탄설폰과의 반응 생성물인 방법.
- 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 사용되는 포스핀이 다음 일반식(2)의 디포스핀인 방법.상기식에서, R1은 동일하거나 상이하고 알킬, 사이클로알킬, 페닐, 톨릴 또는 나프틸 라디칼이고, R2는 동일하거나 상이하고 수소; 탄소수 1 내지 14의 알킬 또는 알콕시 라디칼; 탄소수 6 내지 14의 사이클로알킬, 아릴 또는 아록시 라디칼; 또는 융합된 벤젠 환이고, m은 동일하거나 상이하고 0 내지 5의 정수이고, n은 동일하거나 상이하고 0 내지 4의 정수이다.
- 제1항 내지 제8항 중의 어느 한 항에 있어서, 사용되는 계면활성제가 양이온성 계면활성제 또는 양쪽성 계면활성제인 방법.
- 제9항에 있어서, 양이온성 게면활성제가 테트라알킬암모늄인 방법.
- 제9항에 있어서, 양쪽성 게면활성제가 베타인 또는 아민 옥사이드 방법.
- 제1항 내지 제11항 중의 어느 한 항에 있어서, 촉매 수용액 중의 게면활성제의 농도가 임계 미셀 형성 농도 이상인 방법.
- 제1항 내지 제12항 중의 어느 한 항에 있어서, 반응을 120 내지 140℃에서 15 내지 20MPa하에 수행하는 방법.
- 제1항 내지 제13항 중의 어느 한 항에 있어서, 촉매 수용액 중의 로듐 농도가 용액을 기준으로 하여 100 내지 600중ppm, 바람직하게는 300 내지 400중ppm인 방법.
- 제1항 내지 제14항 중의 어느 한 항에 있어서, 포스핀 형태의 P(Ⅲ)가 로듐 1mol당 20mol이상, 바람직하게는 40 내지 80mol의 양으로 존재하는 방법.
- 제1항 내지 제15항 중의 어느 한 항에 있어서, 촉매 수용액의 pH가 3이상, 바람직하게는 5내지 10, 특히 6 내지 8인 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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