KR960007322B1 - 제지용 펠트내에서의 수산화알루미늄 침착을 억제하는 방법 - Google Patents

제지용 펠트내에서의 수산화알루미늄 침착을 억제하는 방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

제지용 펠트내에서의 수산화알루미늄 침착을 억제하는 방법
본 발명은 제지 시스템의 펠트내에서의 수산화알루미늄 침착을 억제하는 방법에 관한 것이다. 더욱 특히, 본 발명은 펠트가 침착되기 쉽고, 펠트를 수성매질로 샤워링(showering)하여 조절하는 (conditioned)제지 시스템의 압착부위중 펠트내에서의 수산화알루미늄 침착을 억제하는 방법에 관한 것이다.
명반(황산알루미늄)을 함유하는 펄프 현탄액으로부터 종이 또는 판지를 제조하는 제지기상의 압착 펠트를 조절하기 위하여 맑은 비처리된 샤워수(shower water)를 사용하고, 펠트중 백수(white water)/담수(fresh water) 혼합물의 생성 pH를 대략 4.8 내지 8.0으로 낮추는 경우, 충분한 양의 불용성 수산화알루미늄이 백수로부터 단독 또는 기타 물질과의 혼합물로서 침전하여 펠트를 조기 충전시키고 압축시킬 수 있다. 이러한 현상은 제지가 생산성의 감소 및/또는 제지기로부터의 펠트의 조기 제거의 필요성을 야기시키며, 후자는 증가된 작업단가 및 증가된 손실 생산시간(lost production time)을 야기시킨다.
이러한 수산화알루미늄 침착의 문제는 샤워수를 벌크 공급물질(bulk supply)로부터 또는 특제 펠트 조절 생성물의형태로 공급되는 강산(예 : 황산 또는 인산)으로 처리함으로써 전통적으로 극복하여 왔다. 강산을 사용하는 목적은 샤워수의 pH를 수산화알루미늄이 침전되지 않을 수준까지, 전형적으로 4.0 내지 4.5정도까지 감소시키는 것이다. 그러나, 이 방법은 몇가지 단점이 있다. 예를 들어, 샤워수가 특히 알칼리성인 경우, 값비싸고 위험할 수 있는 산 또는 산계(acid-based) 펠트 조절 생성물이 대량 필요하다. 또한, 산성 샤워수는 펠트 조절 시스템의 샤워 파이프, 노즐 및 기타 부위의 부식을 가속화시킨다. 또한, 본 발명자들이 행한 최근의 연구는 대략 5.5 내지 7.0범위의 pH가 침착성 목질 피치 성분 도는 로진 사이즈(rosin size)에 의해 야기되는 펠트 충전 또는 압축을 억제하기 위한 펠트 조절제로서 사용되는 가장 효과적인 계면활성제의 수행성을 위해서는 최적인 것으로 밝혀졌다.
압착 펠트의 효과적인 화학적 조절은 펠트 압축의 속도를 감소시키고, 최대의 펠트 흡수성을 유지시키며, 펠트의 유용한 작업수명을 연장시키는데 도움을 준다. 펠트는 펠트 섬유에 접착되고 펠트 구조내에 축적되는 충전물질을 세정하여 유지시켜야만 한다. 이들 충전물질은 펠트를 통과하는 물의 흐름을 방해할 뿐만 아니라 펠트 섬유들 사이의 접착을 여기시키므로, 펠트 구조에 대한 성향이 증가하여 압축되고 흡수력을 상실한다. 효과적인 펠트 조절은 그들이 낡아서 해지기 때문에 거의 제거하지 못하는 고 합성섬유함량 펠트에 특히 중요하다. 그들은 일반적으로 적당한 흡수력이 손실되는 점가지 충전되어 압축되기 때문에 제거된다.
본 발명은 펠트에 하나이상의 하이드록실 그룹 및 2개 이상의 카복실 그룹을 함유하는 하이드록실화 카복실산 유효 억제량을 가함을 포함하여, 제지 시스템의 펠트내에서의 수산화알루미늄의 침착을 억제하는 방법에 관한 것이다. 카복실산의 분자량은 약 100 내지 약 200이며, 바람직하게, 카복실산은 타르타르산, 말산, 시트르산, 메속살산, 타르트론산 및 테트라하이록시 숙신산으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 펠트중의 유기 오염물질(예 : 피치 성분 또는 로진 사이즈)을 조절하기 위하여 당해 분야에 공지된 계면활성제와 혼합하여 이들 카복실산을 사용하는 것이 이들 두 성분을 펠트에 적용시킬 경우에 특히 효과적인 수산화알루미늄 억제 및 총 펠트 조절방법을 제공한다.
따라서, 본 발명의 목적은 제지 시스템의 펠트내에서의 수산화알루미늄 침착을 억제하는 방법을 제공하는 것이다. 본 발명의 다른 목적은 펠트가 침착되기 쉽고, 펠트를 수성 매질로 샤워링하여 조절하는 제지 시스템의 압축 부위중 펠트내에서의 수산화알루미늄 침착을 억제하는 것이다. 본 발명의 이들 및 기타의 목적들 및 장점을 당해 분야의 전문가들은 하기의 바람직한 양태의 설명을 참조하면 명백해질 것이다.
본 발명은 수성 매질에 하나이상의 하이드록실 그룹 및 2개 이상의 카복실 그룹을 함유하는 하이드록실화 카복실산 유효 억제량을 가함을 포함하여, 제지 시스템의 압착 부위중 펠트내에서의 수산화알루미늄 침착을 억제하는 방법에 관한 것이다. 카복실산은 추가로 그들이 약 3 내지 6개의 탄소원자를 함유하는 저분자량의 하이드록실화 디-또는 트리-카복실산이라는 것으로 특정지울수 있다. 또한, 본 발명의 카복실산의분자량은 일반적으로 약 100 내지 약 200이다. 전형적인 카복실산은 타르타르산(2,3-디하이드록시부탄디오산); 말산[하이드록시-메틸-말론(프로판디오)산]; 시트르산(2-하이드록시-1,2,3-프로판트리카복실산); 메속살산[디하이드록시 말론(프로판디오)산]; 타르트론산[하이드록시 말론(프로판디오)산]; 및 테트라하이드록시 숙신(부탄디오)산을 포함한다. 바람직하게, 카복실산은 타르타르산, 말산 및 시트르산으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명은 카복실산은 제지 시스템의 펠트내에서의 수산화알루미늄 침착을 억제하는 예기치 않은 효능을 제공하는 화학적 및 구조적인 특징을 갖는 한정된 부류의 화합물이다. 예를들어, 하이드록실화(특히, 비교적 저분자량의 화합물에 대한 관계에 있어서)는 급속한 흡착을 야기시키는 수소 결합력에 의한 수산화알루미늄 쪽으로의 이들 화합물의 독특한 반응성에 책임이 있는 것으로 사료된다. 또한, 다중 카복실화(특히, 비교적 저분자량의 화합물에 대한 관계에 있어서)는 리간드 교환 메카니즘에 의한 수산화알루미늄을 분산 및/또는 용해시키기 위한 이들 화합물의 비교적 높은 음이온 전하밀도 및 생성되는 독특한 능력에 책임이 있는 것으로 사료된다. 또한, 이들 카복실산은 Pka가 충분히 낮으며, 이들 특징이 필요한 적용 pH 범위에서 충분히 탈양자화되는 이들 화합물의 다수의 카복실그룹을 허용하여 이들의 필요한 음이온 전하밀도를 생성시키는 것으로 생각된다. 또한, 비교적 저분자량의 이들 카복실산이 이들 화합물의 반응성을 촉진시키며, 또한 수산화알루미늄 중량에 대한 화합물 중량의 최소비에서 고수형성을 생성하는 것으로 생각된다.
펠트 조절 적용법에 의해 압착 펠트내에서의 수산화알루미늄 침착을 직접 제어할때의 가장 중요한 기술적인 필요조건중의 하나는 펠트 컨디셔너의 수산화알루미늄 제어성분 및 유기 침착을 제어성분이 모두 수초의 시간 프레임(time frame)내에서 작용할 수 있어야만 한다는 것이다. 이것은 펠트 컨디셔나 적용점(일반적으로 수성 매질이 분무되는 샤워)과 펠트 흡인(uhle) 상자 사이의 펠트 진행거리가 단지 수십 ft이내라는 사실 때문이며, 분당 수천 ft 이하의 기계속도에서, 이것은 펠트 컨디셔나 성분(특정의 용해된 오염물질과 함께)의 벌크를 흡인상자에서 펠트로부터 제거하기 전에 단지 수초의 응답시간을 허용한다. 압착 펠트내에서 수산화알루미늄 침착을 직접 제어할 때의 이 기술적인 필요조건은 다른 메카니즘을 통하여 작용할 수 있는 많은 기타의 제제가 수분 내지 수시간일 수 있는 유용한 응답시간 때문에 효과적일 수 있는 시이트 형성(즉, 종이 저장 시스템 내에서의) 전의 수산화알루미늄 제어 적용법과 비교될 수 있다 .본 발명의 저분자량 하이드록실화 디-또는 트리-카복실산은 필요한 특성인 급속한 반응성을 소유하는 것으로 밝혀졌다.
본 발명의 급속한 반응성은 본 방법을 알칼리성 세정 또는 "비등(boil-out)" 용액중에 기증상 유사한 킬레이트제 또는 복합체를 사용하여 여러 형태의 침착된 염(예 : 금속 수산화물)을 제거하는 널리 확립된 실시법과 구별해 준다. 세정 적용법은 비교적 불용성인 염 분해 및/또는 리간드 상호교환반응과 연관된 비교적 느린 동력학 때문에 수시간 이하의 시간 팩터가 필요하다. 또한, 후자의 적용법은 복합체가 활성이 되도록 조절된 강알칼리성 용액이 필요한 반면, 본 발명은 중성 내지 약산성 조건하에서 작용시킬 수 있다.
본 발명은 또한 수산화알루미늄이 펠트내에서 침착되고, 계면활성제를 수성 매질 또는 샤워수에 가하여 펠트 충전 또는 압축을 억제하는, 명반(황산알루미늄)을 함유하는 펄프 현탁액으로부터 종이 또는 판지를 제조하는 제지 시스템내의 압착 펠트를 조절하는 개선된 방법을 제공한다. 본 발명자들은 유기 오염물질(예 : 점착성 목질 피치 성분 또는 로진 사이즈)에 의해 야기되는 펠트 충전 및 압축을 억제하기 위한 당해 분야에 공지된 계면활성제의 최적 활성이 강산계 펠트 컨디셔너의 용도로 통상 사용되는 것 보다 더 높은 pH 범위(약 5.5 내지 7.5)내에서 떨어진다는 것을 밝혀냈다. 또한 놀랍게도, 이들 공지된 계면활성제를 상기한 하이드록실화 카복실산과 혼합하여 수성 매질에 가하는 것이 수산화알루미늄 침착을 억제하고, 특히 약 5.5 내지 약 8.0의 최적 pH 범위내에서 펠트를 조절하기 위한 우수한 방법을 제공하는 것으로 밝혀졌다. 당해 개선된 방법은 당해 분야에 현재 사용되는 강산/저 pH 펠트 조절 방법의 결점을 경감시킨다.
본 발명에 따라 사용할 수 있는 계면활성제의 예로는 다음과 같은 것이 있다 :
옥틸 페놀 에톡실레이트 :
C8H17-C6H4-O(CH2CH2O)N-1-CH2CH2OH(여기서, N은 9 내지 30이다) ;
노닐 페놀 에톡실레이트 :
C9H19-C6H4-O(CH2CH2O)N-1-CH2CH2OH(여기서, N은 9 내지 40이다) ;
도데실 페놀 에톡실레이트 :
C12H25-C6H4-O(CH2CH2O)N-1-CH2CH2OH(여기서, N은 9 내지 40이다) ;
1급 알콜 에톡실레이트 :
CH3-(CH2)x-CH2O(CH2CH2O)N-1-CH2CH2OH(여기서, N은 12 내지 30이며, x는 10 내지 13이다) ;
2급 알콜 에톡실레이트 :
Figure kpo00001
(여기서, N은 12 내지 30이고, x는 9 내지 12이며, y는 9 내지 12이다) ;
프로폭실화 폴리옥시에틸렌 글리콜 :
Figure kpo00002
(여기서, A 및 C는 분자량이 2,000 내지 5,000 또는 그 이상이 되는 수이며, B는 분자량이 1,300 내지 15,000 또는 그 이상이 되는 수이다) ;
에톡실화 폴리옥시프로필렌 글리콜 :
Figure kpo00003
(여기서, A 및 C는 분자량이 1,300 내지 15,000 또는 그 이상이 되는 수이며, B는 분자량이 2,000 내지 5,000 또는 그 이상이 되는 수이다) ;
디알킬 페놀 에톡실레이트 :
Figure kpo00004
(여기서, N은 9 내지 40이고, R1은 C8H17, C9H19또는 C12H25이며, R2는 C5H17, C9H19또는 C12H25이다) : 및
폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노에스레르 :
Figure kpo00005
(여기서, x, y, w 및 z의 합은 10 내지 30이며, R은 라우린산, 팔미트산, 스테아린산 또는 올레산이다).
상기한 카복실산 및 계면활성제의 양 또는 농도는 다른 것들 중에서도 수성 매질의 pH, 적용된 펠트 샤워수의 부피, 알루미늄의 농도 및 유기 오염물질의 농도에 따라 변할 수 있다. 반면 본 발명의 설명으로부터, 간단한 실험으로 특정 시스템용의 카복실산 및 계면활성제의 최적량 또는 농도, 일반적으로는 수성 매질에 가해지는 카복실산 또는 계면활성제의 총량이 수성매질 100만부당 약 10 내지 1,000부라는 것을 밝혀낸다는 것은 당해 분야의 전문가의 능력내이다. 바람직하게, 카복실산 및 계면활성제는 모두 약 100 내지 약 300ppm의 양으로 가한다. 또한, 카복실산:계면활성의 중량비는 이들 두 성분의 총량을 기준으로 약 1:9 내지 9:1이 바람직하다.
상기한 카복실산 및 계면활성제는 일반적으로 현재 시판되고 있다. 이들 화합물은 통상적인 방법으로 수성 매질에 가한다. 바람직하게, 수성 매질의 pH는 약 4.8 내지 약 8.0인데, 그 이유는 이 범위가 충분한 양의 불용성 수산화알루미늄이 단독으로 또는 수성 매질로부터의 기타의 물질과 함께 침전할 수 있으며, 펠트가 조기 충전되어 압축될 수 있는 적당한 범위이기 때문이다. 수성 매질은 당해 분야에 공지된 전형적인 제지 시스템의 압착 부위중 펠트상의 샤워 헤드로부터 분무되는 샤워수일 수 있다. 수성 매질은 본 발명에 따라 사용되는 하이드록실화 카복실산 및 계면활성제와 혼화성인 기타의 공지된 첨가제(예 : 침착 조절제, 분산제 및 용매)를 함유할 수 있다.
본 발명을 더욱 명확하게 설명하기 위하여, 하기에 설명하는 데이타를 밝힌다. 하기의 실시예들은 본 발명을 설명하는 것이지, 본 발명의 범주를 제한하는 것은 아니다.
[실시예]
하이드록실화 카복실산(시트르산) 및 이의 염 형태(수산화알루미늄 침착을 제어하기 위한 나트륨 시트레이트)의 효과를 연구하기 위하여 시험을 행한다. 명반(황산알루미늄) 형태의 알루미늄 이온을 물에 가하여 104ppm Al+3용액을 제조한다. 용액의 pH를 가성소다를 사용하여 약 6.0으로 재조절함으로써, 알루미늄을 용액을 혼탁하게 만드는 불용성 수산화알루미늄으로서 침전시킨다. 시트르산 및 나트륨 시트레이트를 각종 농도로 가하며, 그 결과를 하기 표 I에 기재한다.
[표 1]
Figure kpo00006
표 I에 기록된 결과는 충분한 양의 시트르산 또는 그의 염(나트륨 시트레이트)을 가하여 알루미늄을 용해시킴으로써, 용액 혼탁도가 거의 제거됨을 입증한다. 또한, 이들 결과는 산 형태의 또는 염 형태가 바람직한 효과를 생성시킬 수 있는 반면, 산 형태는 충분히 낮은 조절제/알루미늄(시트르산에 대해서는 3/1 : 나트륨 시트레이트에 대해서는 4.5/1)의 중량비에서 작용한다는 것을 입증한다. 더우기, 시트르산 처리된 시험 용액은 수분내에 응답하지만, 나트륨 시트레이트 처리된 용액에 대해서는 수시간 내에 응답하는 것으로 관찰되었다. 급속한 응답은 필수적으로 펠트 조절 적용법에 존재한다.
연속 펠트 조절 시험장치를 사용하여 또다른 시험을 행하여 모형 펠트 조절 적용법 중에서의 시트르산의 효과를 연구한다. 장치는 시험 용액이 통과하는 중(heavy) 메쉬 스크린상에 놓인 비사용된 펠트 샘플로 이루어진다. 이들 시험에 사용되는 모형 제지용 백수 시험 시스템 및 처리제는 다음 표와 같다 :
Figure kpo00007
[ 표 Ⅱ]
Figure kpo00008
표 II에 기록된 결과는 펠트내에서의 수산화알루미늄 침착 억제시에 본 발명의 독특한 효과를 입증한다. 더우기, 시험 시스템 4로 달성한 결과를 시험 시스템 3 및 5에서 달성된 결과와 비교함으로써, 시트르산(수산화알루미늄 억제제) 및 효과적인 유기 오염물질 제어용 계면활성제의 혼합물이 둘중 한 성분을 독점으로 사용하는 경우보다도 펠트 침착 억제시에 충분히 우수한 총괄(overall) 결과를 야기시킨다는 것을 알 수 있다.
본 발명을 이의 특정 양태에 관하여 기술해 온 반면, 당해 분야의 전문가들은 본 발명의 많은 다른 형태 및 변형을 행할 수 있다는 것을 알 것이다. 첨부된 특허청구의 범위 및 본 발명은 일반적으로 본 발명의 취지 및 범주내에서의 모든 명백한 형태 및 변형을 포함한다는 것을 알아야만 한다.

Claims (18)

  1. 하나이상의 하이드록실 그룹 및 2개 이상의 카복실 그룹을 함유하는 하이드록실화 카복실산 유효 억제량을 펠트에 가함을 포함하여, 제지 시스템의 펠트내에서의 수산화알루미늄의 침착을 억제하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 카복실산의 분자량이 약 100 내지 약 200인 방법.
  3. 제2항에 있어서, 카복실산이 타르타르산, 말산, 시트르산, 메속살산, 타르트론산 및 테트라하이드록시 숙신산으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 카복실산이 시트르산인 방법.
  5. 하나이상의 하이드록실 그룹 및 2개 이상의 카복실 그룹을 함유하며 이의 분자량이 약 100 내지 약 200인 하이드록실화 카복실산 유효 억제량을 수성 매질에 가함을 포함하여, 펠트가 침착되기 쉽고, 펠트가 수성 매질로 샤워링(showering) 함으로써 조절되는 제지 시스템의 압착 부위중 펠트내에서의 수산화알루미늄 침착을 억제하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 카복실산이 수성 매질 백만부당 약 10 내지 1,000부의 양으로 가해지는 방법.
  7. 제 6항에 있어서, 수성 매질의 pH가 약 4.8 내지 약 8.0인 방법.
  8. 제7항에 있어서, 수성 매질이 샤워수인 방법.
  9. 제7항에 있어서, 카복실산이 타르타르산, 말산, 시트르산, 메속살산, 타르트론산 및 테트라하이드록시 숙신산으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 카복실산이 시트르산인 방법.
  11. 제9항에 있어서, 카복실산이 말산인 방법.
  12. 제9항에 있어서, 카복실산이 타르트론산인 방법.
  13. 제5항 또는 제9항에 있어서, 유효량의 계면활성제를 수성 매질에 가하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 계면활성제가 옥틸 페놀 에톡실레이트, 노닐 페놀 에톡실레이트, 도데실 페놀 에톡실레이트, 1급 알콜 에톡실레이트, 2급 알콜 에톡실레이트, 프로폭실화 폴리옥시에틸렌 글리콜, 에톡실화 폴리옥시에틸렌 글리콜, 디알킬 페놀 에톡실레이트 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노에스테르로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 카복실산 : 계면활성제의 중량비가 약 1:9 내지 약 9:1인 방법.
  16. 수산화알루미늄이 프레스 펠트내에 침착되며, 계면활성제를 샤워수에 가하여 펠트 충전 및 압축이 억제되는, 명반을 함유하는 펄프 현탁액으로부터 종이 또는 판지를 제조하는 제지 시스템에서 압착 펠트를 조절하는 방법에 있어서, 타르타르산, 말산, 시트르산, 메속살산, 타르트론산 및 테트라하이드록시 숙신산으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 카복실산을 샤워수 백만부당 10부 내지 1,000부의 양으로 샤워수에 가함을 특징으로 하는 개선된 방법.
  17. 제16항에 잇어서, 계면활성제가 옥틸 페놀 에톡실레이트, 노닐 페놀 에톡실레이트, 도데실 페놀 에톡실레이트, 1급 알콜 에톡실레이트, 2급 알콜 에톡실레이트, 프로폭실화 폴리옥시에틸렌 글리콜, 에톡실화 폴리옥시에틸렌 글리콜, 디알킬 페놀 에톡실레이트 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노에스테르로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 샤워수의 pH가 4.8 내지 8.0인 방법.
KR1019880003080A 1987-03-24 1988-03-23 제지용 펠트내에서의 수산화알루미늄 침착을 억제하는 방법 KR960007322B1 (ko)

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US029827 1987-03-24
US07/029,827 US4715931A (en) 1987-03-24 1987-03-24 Process for inhibiting aluminum hydroxide deposition in papermaking felts
US029,827 1987-03-24

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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5223097A (en) * 1986-01-09 1993-06-29 W. R. Grace Ab Method for controlling pitch on a paper-making machine
US5626720A (en) * 1986-01-09 1997-05-06 W.R. Grace & Co.-Conn. Method for controlling pitch on a papermaking machine
JPH01139893A (ja) * 1987-11-26 1989-06-01 Hakuto Kagaku Kk 抄紙機用サクションロールの目詰り防止剤及び目詰り防止方法
US4861429A (en) * 1988-07-29 1989-08-29 Betz Laboratories, Inc. Process for inhibiting white pitch deposition in papermaking felts
AR247436A1 (es) * 1988-09-16 1994-12-29 Dearborn Chemical Company Ltd Composicion y medio para controlar el deposito de material pegajoso sobre fieltros de fabrica de papel
US4895622A (en) * 1988-11-09 1990-01-23 Betz Laboratories, Inc. Press felt conditioner for neutral and alkaline papermaking systems
DE4443181C2 (de) * 1994-11-22 1997-12-18 Grace W R & Co Mittel zur Behandlung der Preßfilze von Papiermaschinen und dessen Verwendung
US5962368A (en) * 1998-06-03 1999-10-05 Kolorfusion International Inc. Process for decoration by sublimation using heat shrink film
US6562743B1 (en) 1998-12-24 2003-05-13 Bki Holding Corporation Absorbent structures of chemically treated cellulose fibers
US6369010B1 (en) 1999-12-01 2002-04-09 Vinings Industries, Inc. Method and composition for preventing pitch deposits in paper mills using resinous mechanical pulps
EP1696972B1 (en) 2003-12-19 2016-10-26 Buckeye Technologies Inc. Fibers of variable wettability and materials containing the fibers
US7534324B2 (en) * 2005-06-24 2009-05-19 Hercules Incorporated Felt and equipment surface conditioner
WO2016085912A1 (en) 2014-11-25 2016-06-02 Buckman Laboratories International, Inc. Felt conditioner and cleaner
US10619299B2 (en) * 2015-03-27 2020-04-14 Maintech Co., Ltd. Contamination inhibitor composition
US10851330B2 (en) * 2015-07-29 2020-12-01 Dubois Chemicals, Inc. Method of improving paper machine fabric performance

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US210690A (en) * 1878-12-10 Improvement in preparing paper to take copies
US2017640A (en) * 1932-01-06 1935-10-15 Ubbelohde Leo Treatment of felts for paper machines
US2110032A (en) * 1936-05-24 1938-03-01 Int Paper Co Process of treating wood-pulp and the like
US2312710A (en) * 1940-03-18 1943-03-02 Albany Felt Co Mechanical fabric
GB681994A (en) * 1949-05-31 1952-11-05 British Celanese Improvements in or relating to the production of cellulose
US2692183A (en) * 1949-07-07 1954-10-19 Upson Co Method for treating cellulose and product thereof
US3071504A (en) * 1958-05-12 1963-01-01 Us Movidyn Corp Paper mill boil out methods and compositions
AT214256B (de) * 1959-03-31 1961-03-27 Hutter & Schrantz Ag Siebwaren Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von Papiermacherfilzen und Filztüchern aus Keratinfasern und solche enthaltende Mischwaren
US3226179A (en) * 1962-10-01 1965-12-28 Huyck Corp Papermaker's felt, woven fabrics and fibers of wool modified with an aldehyde - 4,4 - bis(4 - hydroxy phenyl) pentanoic acid reaction product and the production thereof
US3306810A (en) * 1964-06-08 1967-02-28 Buckman Labor Inc Compositions containing methylene bisthiocyanate, dispersant and a dimethylamide and processes of inhibiting microbiological deterioration utilizing said composition
US3406089A (en) * 1964-10-02 1968-10-15 Kimberly Clark Co Process for the digestion of cellulosic material by enzymatic action of trametes suaveolens
US3398047A (en) * 1964-10-08 1968-08-20 Nalco Chemical Co Pitch prevention by addition of ligand and organic sulfonate
NL135227C (ko) * 1966-11-15 1900-01-01
SE314581B (ko) * 1968-10-29 1969-09-08 Mo Och Domsjoe Ab
US3630830A (en) * 1969-06-30 1971-12-28 Eastman Kodak Co Method for surface sizing of paper

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Publication number Publication date
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AU1131688A (en) 1988-09-22
NZ223364A (en) 1989-07-27
US4715931A (en) 1987-12-29
KR880011409A (ko) 1988-10-28

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