KR960000880A - 트리아졸 유도체 및 그의 제조방법 - Google Patents

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KR960000880A KR1019940012285A KR19940012285A KR960000880A KR 960000880 A KR960000880 A KR 960000880A KR 1019940012285 A KR1019940012285 A KR 1019940012285A KR 19940012285 A KR19940012285 A KR 19940012285A KR 960000880 A KR960000880 A KR 960000880A
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thio
butanol
difluorophenyl
benzoisothiazol
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KR1019940012285A
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이종욱
채정석
강희일
이춘호
박수봉
김철
이원희
Original Assignee
김태훈
주식회사 유한양행
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Abstract

본 발명은 하기 일반식(I)으로 표시되는 신규의 트리아졸 유도체에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 항진균 활성을 갖는 트리아졸 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 이들의 제조방법에 관한 것이다.
상기 일반식(I)에서 X 및 Y는 서로 같거나 다를 수 있으며, 수소 또는 할로겐을 나타내고, R은 치환-1,2-벤조이소티아졸, 치환-1,2-벤조이소티아졸-1,1-디옥시드, 티에로[3,4-d]이소티아졸, 티에노[3,4-d]이소티아졸-1,1-디옥시드, 치환-2,1-벤조이소티아졸, 이소티아졸로[3,4-d]피리딘, 및 치환 1,2-벤조이소옥사졸로 구성된 군으로부터 선택된 것을 나타낸다.

Description

트리아졸 유도체 및 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (5)

  1. 하기 일반식(I)으로 표시되는 트리아솔 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
    여기서 X 및 Y는 서로 같거나 다를 수 있으며, 수소 또는 할로겐을 나타내고, R은 일반식 Ⅱ-a, Ⅱ-b, Ⅱ-c, Ⅱ-d, Ⅱ-e, Ⅱ-f 및 Ⅱ-g로 구성된 군으로 부터 선택된 것을 나타낸다.
    여기서, R1은 수소, 할로겐, C1-C2이 저급알킬기, 알콕시기, 또는 니트로기이다.
  2. 제1항에 있어서, (2R*, 3R*)-2-(2,4-디플루오르페닐)-3-(1,2-벤조이소티아졸 -3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R,3R)-2-(2,4-디플루오르페닐)-3-(1,2-벤조이소티아졸-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R*, 3R*)-2-(4-플루오르페닐)-3-(1,2-벤조이소티아졸-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R*, 3R*)-2-(4-플루오르페닐)-3-(1,2-벤조이소티아졸-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R*, 3R*)-2-(2,4-디플루오로페닐)-3-(5-클로로-1,2-벤조이소티아졸-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R*, 3R*)-2-(4-클로로페닐)-3-(5-클로로-1,2-벤조이소티아졸-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R*, 3R*)-2-(2.4-디플루오르페닐)-3-(5,6-디메톡시-1.2-벤조이소티아졸-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R*, 3R*)-2-(2,4-디플루오로프페닐)-3-(5-메틸-1,2-벤조이소티아졸-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R*, 3R*)-2-(2,4-디플루오르페닐)-3-(7-클로로-1,2-벤조이소티아졸-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R*, 3R*)-2-(2,4-디플루오르페닐)-3-(티에노[3,4-d]이소티아졸-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R*, 3R*)-2-(2,4-디플루오르페닐)-3-(1,2-벤조이소티아졸-1,1-디옥소-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄을, (2R*, 3R*)-2-(2,4-디플루오르페닐)-3-(티에노[3,4-d]이소티아졸-1,1-디옥소-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R*, 3R*)-2-(2,4-디플루오르페닐)-3-(2,1-벤조이소티아졸-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R*, 3R*)-2-(2,4-디플루오르페닐)-3-(5-니트로-2,1-벤조이소티아졸-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R*, 3R*)-2-(2,4-디플루오르페닐)-3-(이소티아졸로[3,4-b]피리딘-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, (2R*, 3R*)-2-(2,4-디플루오로페닐)-3-(1,2-벤조이소옥사졸-3-일)티오-1-(1H 1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올, 옥살염, 및 (2R*, 3R*)-2-(2,4-디플루오르페닐)-3-(티에노[3,4-d]이소티아졸-3-일)티오-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-2-부탄올로 구성된 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 트리아졸 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
  3. 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물과 일반식 Ⅳ-a, Ⅳ-b, Ⅳ-c, Ⅳ-d, Ⅳ-e, Ⅳ-f 또는 Ⅳ-g의 화합물을 염기 손재하에서 반응시키면 일반식(Ⅰ)로 표시되는 트리아졸 유도체 또는 그의 악제학적으로 허용가능한 염의 제조방법.
    여기서, X, Y, R 및 R1은 상기에서 정의한 바와 동일하며, L은 할로겐을 나타낸다.
  4. 하기 일반식(V)의 화합물과 일반식 Ⅵ-a, Ⅵ-b, Ⅵ-c, Ⅵ-d, Ⅵ-e, Ⅵ-f 또는 Ⅵ-g의 화합물을 리듐피클로레이트(LiCiO4)존재하에서 반응시키는 것을 특징으로 하는 일반식(I)로 표시되는 트리아졸 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염의 제조방법.
    여기서, X, Y, R 및 R1은 상기에서 정의한 바와 동일하다.
  5. 하기 일반식(I)으로 표시되는 트리아졸 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 약제학적으로 허용가능한 단체를 함유하는 항진균조성물
    여기서 X 및 Y는 서로 같거나 다를 수 있으며, 수소 또는 할로겐을 나타내고, R은 일반식 Ⅱ-a, Ⅱ-b, Ⅱ-c, Ⅱ-d, Ⅱ-e, Ⅱ-f 또는 Ⅱ-g로 구성된 군으로 부터 선택된 것을 나타낸다.
    여기서, R1은 수소, 할로겐, C1-C3의 저급알킬기, 알콕시기, 또는 니트로기이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940012285A 1994-03-12 1994-06-01 트리아졸 유도체 및 그의 제조방법 KR960000880A (ko)

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