KR940019715A - α - 산소상에서 작용화된 키랄 카복실산 염의 제조방법 - Google Patents
α - 산소상에서 작용화된 키랄 카복실산 염의 제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
a)적합한 알콜을 물에 용해시켜 5 내지 50중량%의 혼합물을 생성시키고, 필요한 경우, 전체 반응 경로 동안에 걸쳐 연장될 수 있는 화학량론적 양의 염기를 가하고, 전체 현탁액에 대하여 0.1 내지 20중량%의 금속성 산화환원 촉매를 가하고, b)목적한 정도의 전환이 달성될때까지 현탁액에 산소 함유 기체를 통과시키고, c)촉매를 분리제거하고, d)분무 건조하여 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 분리함을 특징으로 하여, 하기 일반식(1)의-산소상에서 작용화된 키랄 카복실산 염을 제조하는 방법이 기술되어 있다.
상기식에서, M은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속이고 ; B는 -O- 또는 -CR6R7이고 ; R1내지 R7은 예를 들면 H 또는 알킬이고 ; n은 0 또는 1이다.
일반식(1)의 화합물은 양호한 수율로 순수하게 수득된다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (8)
- a)하기 일반식(2)의 화합물을 물에 용해시켜 5 내지 50중량%의 혼합물을 생성시키고, 필요한 경우, 전체 반응 동안에 걸쳐 연장될 수 있는 화학량론적 양의 염기를 가하고, 전체 반응 혼합에 대하여 0.1 내지 20중량%의 금속성 산화환원 촉매를 가하고, b)목적한 정도의 전환이 달성될때까지 반응 혼합물에 산소 함유 기체를 통과시키고, c)촉매를 분리제거하고, d)분무 건조하여 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 분리함을 특징으로 하여, 하기 일반식(1)의-산소상에서 작용화된 키랄 카복실산 염을 제조하는 방법.상기식에서, M은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속이고 ; B는 -O- 또는 -CR6R7이고 ; R1내지 R7은 동일하거나 상이하고 H, C1-C|16-알킬 또는 C1-C1υ-알케닐이고, 이때 알킬 또는 알케닐 그룹에 H원자 하나 이상은 불소에 의해 대체될 수 있고 인접하지 않은 CH2그룹 1 또는 2개의 -O-에 의해 대체될 수 있고 R1및 R2은 함께 -(CH2)4-, -(CH2)5및 -(CH2)6-일 수 있고 ; n은 0 또는 1이고 ; A는 -CH2OH 또는 -CHO이다.
- 제1항에 있어서, M이 Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr 및 Ba이고 B가 -O- 또는 -CH2-이고, R1및 R2가 CH3또는 CF3이거나 R1및 R2기 함께 -(CH2)5- 또는 -(CH2)-4이고 R3, R4및 R5가 H, C1-C12-알킬 또는 C2-C12-알케닐이고 여기서 인접하지 않은 CH12그룹 1 또는 2개가 -O-에 의해 대체될 수 있고, n이 0 또는 1이 일반식(2)의 화합물이 사용되는 방법.
- 제1항에 있어서, 촉매가 백금 및/또는 팔라듐, 특히 백금만을 함유하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 촉매가 1 내지 10중량%의 백금족 금속 하나 이 및 지지체, 바람직하게는 활성탄 하나를 포함하는 방법.
- 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, 반응을 0.5 내지 100bar의 총압, 바람직하게는 1 내지 10bar의 총압, 특히 바람직하게는 대기압하에 수행하는 방법.
- 제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항에 있어서, 산소가 반응 조건하에서 반응에 관여하는 화합물에 불활성인 기체와의 혼합물로 사용되는 방법.
- 제1항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, 반응을 30℃ 내지 수성 매질의 비점, 바람직하게는 40 내지 95℃, 특히 바람직하게는 50 내지 90°의 온도에서 수행하는 방법.
- 제1항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 있어서, 분무 건조를 70 내지 250℃의 온도에서 수행하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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