KR940019661A - (폴리 우레탄)폴리우레아 폐기물로부터 히드록시관능성 화합물을 제조하는 방법 - Google Patents

(폴리 우레탄)폴리우레아 폐기물로부터 히드록시관능성 화합물을 제조하는 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR940019661A
KR940019661A KR1019940002197A KR19940002197A KR940019661A KR 940019661 A KR940019661 A KR 940019661A KR 1019940002197 A KR1019940002197 A KR 1019940002197A KR 19940002197 A KR19940002197 A KR 19940002197A KR 940019661 A KR940019661 A KR 940019661A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
carried out
reaction
temperature
polyurethane
dicarbonyl compound
Prior art date
Application number
KR1019940002197A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100275184B1 (ko
Inventor
뮌츠마이 토마스
메켈 발터
리만 울리히
네프쯔거 하르트무트
라쓰호퍼 베르너
되르너 칼-하인쯔
루케스 안드레아스
Original Assignee
게르하르트 뮐러, 로타르 스타일링
바이엘 악티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 게르하르트 뮐러, 로타르 스타일링, 바이엘 악티엔게젤샤프트 filed Critical 게르하르트 뮐러, 로타르 스타일링
Publication of KR940019661A publication Critical patent/KR940019661A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100275184B1 publication Critical patent/KR100275184B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/50Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms
    • C07C37/52Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms by splitting polyaromatic compounds, e.g. polyphenolalkanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/10Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation
    • C08J11/18Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material
    • C08J11/22Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material by treatment with organic oxygen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/10Preparation of derivatives of isocyanic acid by reaction of amines with carbonyl halides, e.g. with phosgene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

본 발명은 폴리우레탄 및(또는) 폴리우레탄 폴리우레아 플라스틱 폐기물을 알코올로 분해시키고, 이 가 알코올 분해 생성물을 계속 반응시켜 이들 중 저분자량의 입체적으로 장애되지 않은 방향족 아민의 함량을 저하시킴으로써 상기 폐기물로부터 폴리이소시아네이트 중첨가 공정에 사용하기에 적합한 히드록시관능성 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 이 공정에서는 먼저 폴리우레탄 및(또는) 폴리우레탄 폴리우레아 폐기물을 약 160-260℃의 온도에서 저분자량 디올 또는 디올 폴리올로 처리한다. 이어서, 이렇게 생성된 가 알코올 분해 생성물을 약 50-180℃의 온도 범위내이나 제1단계에서 사용된 온도보다는 더 낮은 온도에서 더 가열시키거나 또는 디알킬 디카보네이트 및(또는) 1.3-디카르보닐 화합물과 반응시킨다.

Description

(폴리우레탄)폴리우레아 폐기물로부터 히드록시관능성 화합물을 제조하는 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. I. 약 160-260℃의 온도에서 폴리우레탄 및(또는) 폴리우레탄 폴리우레아 폐기물을 저분자량 디올 및(또는) 폴리올과 반응시키는 단계 및 II. 단계 I로 부터 생성된 아민 함유가 알코올 분해 생성물을 (a) 약 50-180℃의 온도 범위내이나 단계 I이 수행된 온도 이하의 온도에서 저분자량디올 및(또는) 폴리올과 교반시키면서 더 반응시키거나 또는 (b) 디알킬 디카보네이트 및(또는) 1,3-디카르보닐 화합물과 더 반응시키는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는, 폴리우레탄 및(또는) 폴리우레탄 폴리우레아 폐기물로 부터 폴리이소시아네이트 중첨가 공정에 사용하기에 적합한 히드록시관능성 화합물을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 고분자량 폴리올이 단계 I의 반응 혼합물에 포함되는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 과정(a)가 단계 II에서 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 가 알코올 분해 생성물을 단계 II의 과정(a)에서 약 2-24시간 동안 교반시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제3항에 있어서, 과정(a)가 약 120-160℃의 온도에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 과정(b)가 단계 II에서 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 디알킬 디카보네이트 및(또는) 1,3-디카르보닐 화합물이 아민 1당량 당 총 약 0.3-5당량 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 단게 II에서의 반응이 약 0-100℃에서 디알킬 디카보네이트의 사용하에 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제7항에 있어서, 단계 II에서의 반응이 약 20-70℃의 온도에서 디알킬 디카보네이트이 사용하에 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제6항에 있어서, 단계 II에서의 반응이 약 0-100℃의 온도에서 디알킬 디카보네이트의 사용하에 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제6항에 있어서, 단계 II에서의 반응이 약 20-70℃의 온도에서 디알킬 디카보네이트의 사용하에 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제6항에 있어서, 단계 II에서의 반응이 디메틸 및(또는) 디에틸 디카보네이트의 사용하에 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제6항에 있어서, 단계 II에서의 반응이 약 40-160℃의 온도에서 1,3-디카르보닐 화합물의 사용하에 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제6항에 있어서, 단계 II에서의 반응이 약 60-140℃의 온도에서 1,3-디카르보닐 화합물의 사용하에 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제6항에 있어서, 단계 II에서의 반응이 촉매적 활성 양의 프로톤산 존재하에서 1,3-디카르보닐 화합물의 사용하에 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 아세토아세트산과 C1-6모노알콜 및(또는) 디올과의 에스테르화 반응 생성물이 1,3-디카르보닐 화합물로서 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제14항에 있어서, 아세토아세트산과 C1-6모노알콜 및(또는) 디올과의 에스테르화 반응 생성물이 1,3-디카르보닐 화합물로서 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제13항에 있어서, 아세토아세트산과 C1-6모노알콜 및(또는) 디올과의 에스테르화 반응 생성물이 1,3-디카르보닐 화합물로서 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제1항의 방법에 의해 제조되는 폴리히드록실 화합물과 폴리이소시아네이트를 반응시키는 것으로 이루어지는 폴리이소시아네이트 중첨가 생성물의 제조 방법.
  20. 제3항의 방법에 의해 제조되는 폴리히드록실 화합물과 폴리이소시아네이트를 반응시키는 것으로 이루어지는 폴리이소시아네이트 중첨가 생성물의 제조 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940002197A 1993-02-08 1994-02-07 (폴리우레탄)폴리우레아 폐기물로부터 히드록시관능성 화합물을 제조하는 방법 KR100275184B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4303555.8 1993-02-08
DE4303555 1993-02-08
DE4324156A DE4324156A1 (de) 1993-02-08 1993-07-19 Verfahren zur Herstellung von Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindungen aus (Polyurethan)Polyharnstoffabfällen
DEP4324156.5 1993-07-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR940019661A true KR940019661A (ko) 1994-09-14
KR100275184B1 KR100275184B1 (ko) 2000-12-15

Family

ID=6479853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019940002197A KR100275184B1 (ko) 1993-02-08 1994-02-07 (폴리우레탄)폴리우레아 폐기물로부터 히드록시관능성 화합물을 제조하는 방법

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR100275184B1 (ko)
DE (2) DE4324156A1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100278099B1 (ko) * 1998-04-07 2001-01-15 전종한 폐 폴리우레탄 엘라스토머를 이용한 폴리우레탄엘라스토머의제조방법
KR101133041B1 (ko) * 2009-07-30 2012-04-04 (주)정흥케미칼 산업 폐기물의 처리 및 운송 방법

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4421902A1 (de) * 1994-06-23 1996-01-04 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindungen aus (Polyurethan)Polyharnstoffabfällen
US5763692A (en) * 1996-10-28 1998-06-09 Basf Corporation Process for the preparation of recyclate polyols having a low amine content
WO2023172682A1 (en) * 2022-03-09 2023-09-14 Nandi Mridula Depolymerization of polyurethanes: regeneration of isocyanates via chemical recycling

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100278099B1 (ko) * 1998-04-07 2001-01-15 전종한 폐 폴리우레탄 엘라스토머를 이용한 폴리우레탄엘라스토머의제조방법
KR101133041B1 (ko) * 2009-07-30 2012-04-04 (주)정흥케미칼 산업 폐기물의 처리 및 운송 방법

Also Published As

Publication number Publication date
DE4324156A1 (de) 1994-08-11
DE59408057D1 (de) 1999-05-12
KR100275184B1 (ko) 2000-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0169707B1 (en) Process for the production of polymers containing isocyanurate and/or oxazolidone linkages
US5763692A (en) Process for the preparation of recyclate polyols having a low amine content
KR860003055A (ko) 폴리이소시아네이트의 촉매 시클로트리머화 반응에 의한 폴리이소시아누레이트-폴리이소시아네이트의 제조방법
US4317939A (en) Catalyzed dissolution-hydrolysis of polyurethane wastes
KR890002300A (ko) 스티어링 휘일을 위한 우레탄 조성물 및 인티그럴스킨 스티어링 휘일 제조방법
EP0372292A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus Polyurethanschaumstoffen
EP0610719B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindungen aus (Polyurethan) Polyharnstoffabfällen
US5591780A (en) Low odor amine catalysts for polyurethane flexible slabstock foams based on polyester polyols
MXPA97007605A (en) Method for the preparation of dereciclated polyols that have low content in am
KR930023405A (ko) 폴리아미노-폴리아릴-폴리메틸렌계 폴리아민 혼합물의 제조 방법
KR940019661A (ko) (폴리 우레탄)폴리우레아 폐기물로부터 히드록시관능성 화합물을 제조하는 방법
US4910333A (en) Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions
US5508312A (en) Process for the production of compounds containing hydroxyl groups from (polyurethane) polyurea waste materials
DE1078322B (de) Verfahren zur Herstellung von Urethangruppen enthaltenden Schaumstoffen
US5968992A (en) Reduction of the amine content of recycled polyols
EP0423594B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus Polyurethanschaumstoffen
KR940014484A (ko) 감소된 밀도를 갖으며, 물 팽창된 디페닐메탄 디이소시아 네이트계 폴리우레탄 포옴을 제조하는 방법
KR100348727B1 (ko) 폐폴리우레탄폴리우레아및(또는)폴리우레아로부터히드록실기함유화합물의제조방법
JPS5812292B2 (ja) ポリエ−テル・ポリオ−ルの製造方法
EP0753535B1 (de) Verfahren zur Herstellung Isocyanuratgruppen enthaltender Polyole
DE19719084A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyolen aus Polyurethanabfällen und durch dieses Verfahren erhältliches Polyol
DE1693172C3 (de) Verfahren zur Herstellung geschäumter Polyurethane
CA2145597A1 (en) Urea and biuret liquid prepolymers of mdi
DE19519333A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindungen mit geringem Gehalt an primären aromatischen Diaminen aus (Polyurethan)Polyharnstoffabfällen
JPS5952652B2 (ja) ポリウレタン樹脂の分解方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee