KR940011893B1 - 액체처리방법 및 그 방법의 사용에 적합한 이온교환수지 혼합물 - Google Patents

액체처리방법 및 그 방법의 사용에 적합한 이온교환수지 혼합물 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

액체처리방법 및 그 방법의 사용에 적합한 이온교환수지 혼합물
본 발명은 액체로부터 양이온을 교환하고 질산염이온을 선택적으로 제거(예를들어 중탄산염 및/또는 황산염이온 같은 음이온에 우선하여 질산염을 제거)하는 것을 포함한 액체음식 및/또는 물과 같은 액체의 처리방법과 그 방법의 사용에 적합한 이온교환수지 혼합물에 관한 것이다.
본 발명의 방법은, 예를들어, 물을 그대로 또는 가열하여 식수로 사용하는데 만족할 정도로 낮은 수준의 질산염을 함유한 연수(軟水)의 제조를 가능하게 한다.
본 발명에서의 용어중 "액체음식(liquid food)"이란 인간이 결과적으로 섭취할 가망성이 있는 불순물이 포함된 인간이 섭취하는 액체 및, 인간이 섭취하는 물질에 그 물질의 제조동안 혼합되는 액체를 가르킨다.
물을 양이온 교환수지층에 통과시킴으로서 일차적으로 칼슘 및 마그네슘 경(硬)이온을 제거하여 물을 연화하는 것은 이미 알려져 있다. 그러나 만일 연화된 물이 그대로 식수로서 사용되어질 것이라면 그 연수내에는 연화되는 동안 수지로부터 침출된 유기물이 만족할 만큼의 낮은 수준으로 함유되어 있어야된다. 이 문제는 본 발명자의 영국 특허출원 8530275에 우선권을 주장하여 본출원과 동일자로 유럽특허출원한 다른 출원에서 (a) 양이온 교환수지와 (b) 전체수지체적의 단지 0.5-20%의 아크릴 및/또는 스티렌 음이온 교환수지로된 수지혼합물로서 물을 연화시킴으로서 해결되었다.
전형적으로 물에는 경이온 이외에도 염화물, 중탄산염, 질산염 및 황산염 이온등과 같은 다른 이온들이 함유되어 있다.
만일 경이온 및 질산염이온을 함유하는 물이 연화된 후 그대로 또는 가열해서 식수로 사용된다면 그 물에는 만족할 정도로 낮은 수준의 질산염이 온이 함유되어 있어야하는 것이 중요하다. 물을 음이온교환 수지층에 통과시킴으로서 질산염이온을 제거하는 것은 알려져 있다. 그러나 물을 연화하고 동시에 물로부터 질산염이온을 제거하기 위하여 양이온 및 음이온 교환수지로된 혼합물을 사용하는 경우에는, 흔히 음이온 교환수지가 처리되는 물로부터 중탄산염 및/또는 황산염이온을 또한 흡수한다는 불이익한 점이 관찰되었다. 이들 이온들은 그후 수지혼합물을 재생시키는 동안 탄산칼슘 및/또는 황산칼슘침전을 일으켜서 재생장치밸브를 막게되며 또한 수지의 틈사이에 축적되어 지속적으로 사용되는 수지 혼합물의 효능을 크게 감소시키는 것이다.
놀랍게도 본 발명자가 발견한 것은, 만일 물을 연화시키고 동시에 물로부터 질산염이온을 선택적으로 제거하기 위하여 양이온/음이온 교환수지 혼합물이 사용되며 이러한 처리가 음이온 교환수지가 그 질산염제거용량(nitrate removal capacity)의 최소 80%까지 부하되게 수행된다면, 그후 수지혼합물을 재생시키는 동안 탄산칼슘 및/또는 황산칼슘의 침전을 방지할 수 있다는 것이었다. 본 발명에 의하여, 액체를 (a) 양이온 교환수지 및 (b) 음이온 교환수지의 혼합물로 구성되는 수지층에 통과시킴으로서, 수지 혼합물을 통과하기전 액체내에 존재하는 양이온 및 질산염이온을 바람직한 수준까지 감소시키거나 제거시키며 양이온의 제거나 감소는 경이온의 교환에 의해 이루어지도록 하는 단계; 수지 (b)가 그 질산염제거 용량의 최소 80%, 바람직하게는 최소 90%, 가장 바람직하게는 최소 95%까지 질산염이온으로서 부하될때까지 액체처리를 계속하는 단계; 및 수지혼합물이 최소한 초기에는 염화물염으로서 재생되는 단계를 포함하는, 액체로부터 경이온을 교환하고 동시에 질산염 이온을 선택적으로 제거하는 방법이 제공된다.
또한, 본 발명은 본 발명의 방법을 사용하는데 적합한 수지 혼합물을 제공하는데, 이 수지 혼합물은 처리 액체내에 함유된 양이온 및 질산염이온을 바람직한 수준까지 감소시키거나 제거할 수 있으며, 양이온의 제거 또는 감소는 경이온의 교환에 의해 이루어지며, 액체처리후 수지(b)가 그 질산염제거 용량의 최소 80%, 바람직하게는 최소 90%, 가장 바람직하게는 최소 95%까지 질산염이온으로 부하되는 정도로 질산염 이온의 수준을 감소시킬 수 있는 것이다.
본 발명에 관련하여 경이온을 교환하기 위한 참고문헌들은 양이온 교환수지와 처리액체 사이에 양이온을 교환하는 것에 관한 것이며, 이에 의하면 일차적으로 칼슘 및/또는 마그네슘이온 같은 경이온이 수지에 의해 액체로부터 흡수되거나 또는 수지에 의해 액체내로 방출된다.
따라서 전자의 경우, 경양이온은 처리되는 액체로부터 제거되거나 수준이하로 감소된 양이온을 의미한다. 후자의 경우, 경이온은 처리되는 액체로부터 제거된 또는 수준이하로 감소된 양이온과 교환된 양이온을 의미한다.
수지(a)는 약산성 및/또는 강산성 양이온 교환수지일 수 있다. 그리고 수지(a)는 겔(gel)-타입 및/또는 큰 그물형(macroreticular, 달리 거공성(macroporous)으로도 표기됨) 양이온 교환수지일 수 있다. 적절한 강산성 양이온 교환수지로서는, 예를들면, 큰 그물형 수지인 엠바라이트(Amberlite) 200, 엠바라이트 252 및 두오라이트(Doulite) C26수지 및, 겔타입수지인 엠바라이트 IR-120, 엠바라이트 IR-122, 엠바라이트 IR-132, 두오라이트 C20, 두오라이트 C206수지등과 같이, 술폰 기능기(Sulphonic functionality)를 가지고 Na+형태로 존재하는 스티렌/디비닐벤젠(Styrene/divinylbenzene)수지등이 포함된다. 적절한 약산성 양이온 교환수지로서는, 큰 그물형수지인 엠바라이트 DPI수지같이, 카르복시 기능기(carboxyl functionality)를 가지고 Na+형태로 존재하는 메타크릴/디비닐벤젠(methacrylic/divinylbenzene)수지등이 포함된다.
수지(b)는 겔-타입 및/혹은 큰 그물형 음이온 교환수지를 포함할 수 있다. 그리고, 수지(b)는 강염기성 및/또는 약염기성 음이온 교환수지를 포함할 수 있다.
적절한 강염기성 음이온 교환수지로서는, 예를들면, 트리메틸암모늄 기능기를 가지는 겔-타입 수지인 엠바라이트 IRA-458, 엠바라이트 IRA-400수지와 트리에틸암모늄 기능기를 가지는 두오라이트 ES196수지와 같이, 4차(quaternary) 암모늄 기능기를 가지고 염화물 형태로 존재하는 스티렌/디비닐벤젠수지등이 포함된다.
적절한 약염기성 음이온 교환수지로서는, 겔 혹은 큰 그물-타입수지이고 1차, 2차 혹은 3차 아민기능기를 가지는 스티렌, 이크릴 및 알킬 중축합수지등이 포함된다. 이들 약염기성 음이온 교환수지의 예로서는 엠바라이트 IR-935P수지(3차 아민기능기를 가지고 유리염기 형태로 존재하는 스티렌/디비닐벤젠 큰 그물형 수지), 엠바라이트 IRA-67수지(3차 아민기능기를 가지고 유리염기 형태로 존재하는 아크릴 겔-타입수지), 및 두오라이트 A30B수지(3차 아민기능기를 가지고 유리 염기형태로 존재하는 알킬 중축합 겔-타입수지)등이 있다.
만일 본 발명에 따라 처리되는 물같은 액체가 질산염 및 황산염 모두를 함유하고 그 액체의 황산염이온농도가 질산염함량보다 높다면, 수지(b)는 수지혼합물을 재생시키는 동안 침전문제를 야기시킬 수 있는 수지에 의한 황산염이온 흡수를 막기위하여 정상적인 사용조건하에서 황산염보다 질산염이온에 대하여 보다 높은 친화력을 가져야 한다.
이러한 음이온 교환수지의 예들은 트리에틸암모늄기능기를 가지고 염화물 형태로서 존재하는 큰 그물형 및 겔타입의 강염기성 음이온 교환수지들이며, 이에 해당하는 것으로서는 아크릴 및/또는 스티렌/디비닐벤젠 수지등이 있으며 바람직하게는 스티렌/디비닐벤젠수지이다.
그러나 처리되는 액체(예를들면, 물)의 황산염이온 농도가 질산염이온 농도보다 높지 않다면, 질산염 및 황산염 이온에 대한 수지(b)의 상대적인 친화력은 중요하지 않으며, 수지(b)는 높은 함량의 황산염이 함유된 액체의 처리에 관련하여 전술한 음이온성수지 중 어느 것이나 좋으며 황산염이온보다 질산염이온에 대하여 친화력이 더 낮은 음이온성 수지도 좋다. 후자는 겔타입 및 큰 그물형 강염기성 음이온교환수지를 포함하며, 이들은 트리메틸암모늄 기능기를 가지고 염화물 형태로서 존재하는 아크릴 또는 스티렌/디비닐벤젠수지일 수도 있고 또는 디메틸에탄올아민 기능기를 가지고 염화물 형태로 존재하는 스티렌/디비닐벤젠수지일수도 있다.
본 발명에 의한 수지층은, 예를들어, 수지층내의 수지(a) 및 (b)전체체적을 기준으로 10-90%, 바람직하게는 30-70%의 음이온교환수지를 함유할 수 있다.
수지 혼합물내에서 사용되는 양이온교환수지의 체적은 처리되는 액체의 조성에 따라 결정되어져야 한다. 바람직하게는, 양이온교환수지의 체적은 수지혼합물로서 액체를 처리한 후 양이온이 양이온교환수지에 의해 제거되고 액체내의 이들 양이온잔류농도가 최소 0.01meq/litre, 더 바람직하게는 0.1meq/litre이상, 0.5meq/litre이하, 보다 바람직하게는 0.2meq/litre이하인 정도이다. 처리되는 액체가 물인 경우, 양이온 교환수지에 의해 제거되는 양이온은 전형적으로 경양이온(hardness cations)이다.
수지혼합물로서 사용되는 음이온 교환수지의 체적은 음이온교환수지가 그 최대 질산염제거 용량의 최소 80%, 바람직하게는 최소 90%, 가장 바람직하게는 최소 95%까지 소진될 수 있도록 처리액체의 질산염이온 농도에 따라 결정된다.
만일 본 발명에 따라 처리되는 액체가 물이라면, 처리된 물내에 존재하는 질산염이온의 수준은 물 1litre당 NO3 -50㎎이하, 바람직하게는 물 1litre당 NO3 -25㎎이하까지 감소될 수 있다.
수지(b)는 바람직하게는 염화물형태로 부하사이클(loading cycle)에서 사용된다. 그러나, 이 수지는 부하후 최소한 초기에는 염화물로써 재생된다는 것이 본 발명의 요구이므로 수지(b)가 전부 염화물 형태로 존재할 필요는 없다. 만일 이 수지가 전적으로 염화물형태가 아닌 다른 형태로 사용된다면, 이는 염화물로써 최초 재생후 적절한 형태(예를들면 부분적으로 염화물 혹은 부분적으로 비염화물형태)로 변환될 수 있다.
물을 연화시킴과 동시에 물로부터 질산염이온을 부분적으로 제거시키기 위하여 본 발명에 의한 수지층을 사용하는 것은 수지층으로부터 물속으로 침출된 유기물의 수준이 식수로 만족할 만큼 낮은 연수의 생산을 가능하게 한다는 부가적인 장점을 갖는다.
이하 본 발명을 실시예에 따라 설명하나, 다음 실시예는 단지 예시일 뿐이며 결코 본 발명을 한정하지는 않는 것이다.
[실시예 1]
체적비 70%의 엠바라이트 IR-120수지와 30%의 엠바라이트 IRA-400수지의 혼합물 100㎖를 내경이 25㎜인 유기관내에 장착시켰다. 다음 조성을 가진 물을 상기 유리관을 통하여 시간당 2리터의 유속으로 아래로 통과시켰다.
전체 경이온 : 리터당 3.8밀리당량(milliequivalents)(Ca이온으로 80%)
나트륨 : 리터당 2.1밀리당량
중탄산염 : 리터당 3.8밀리당량
염화물 : 리터당 0.4밀리당량
황산염 : 리터당 0.2밀리당량
질산염 : 리터당 1.5밀리당량
유리관을 통하여 물 24리터를 통과시킨후, 엠바라이트 IR-120수지의 정상적인 경이온 제거용량에 도달했으며, 유리관에서 나오는 처리된 물의 질산염함량은 공급되는 물의 질산염함량과 거의 동일했다. 후자는 엠바라이트 IRA-400수지의 질산염 제거용량에 거의 도달한 것을 나타낸다.
유리관을 통한 물의 통과는 중단되었으며 처리된 24리터물의 평균 질산염 함량은 인간이 섭취하는데 요구되는 수질에 관한 디렉티브(Directive) 80/778/EEC의 기준수준(최대수준은 물 1리터당 50㎎ NO3 -, 물 1리터당 25㎎ NO3 -가 바람직한 수준임)보다 낮았으며, 처리된 물의 잔류 경이온은 물 1리터당 0.1밀리당량 이하인 것으로 관찰되었다.
수지혼합물은 그뒤 물 1리터당 100g NaCl 농도를 가진 170㎖의 NaCl수용액을 통과시켜 재생되었으며, 탈이온수 300㎖로서 세척되었다. 재생된 유리관으로부터 유출물을 30㎖단위로 받아 관찰한 결과, 어느 유출물내에도 침전은 관찰되지 않았다.
[비교예 A]
수지 혼합물을 체적비 50% 엠바라이트 IR-120수지 및 50% 엠바라이트 IRA-400수지로된 혼합물 100㎖로 바꾸고, 단지 17.1리터의 물을 통과시킨 것을 제외하고는 실시예 1이 그대로 반복되었다.
유리관을 통하여 물을 통과시킨 후, 엠바라이트 IRA-120수지의 정상적인 경이온 제거용량에 도달했으나 엠바라이트 IRA-400수지는 그 질산염제거 용량의 80%이하의 질산염이온으로 부하되었다.
수지혼합물은 그뒤 유리관내에 물 1리터당 100g NaCl의 농도를 가진 NaCl수용액 120㎖를 통과시킨 후 200㎖ 탈이온수를 통과시킴으로서 재생되었다.
재생된 유리관으로부터 추출액을 30㎖단위로 받아 관찰한 결과 3번째에서 6번째부분에서 탈산칼슘 침전물이 명확하게 관찰되었다.
[실시예 2]
체적비 70% 엠바라이트 IR-120수지와 30% 두오라이트 ES-196 수지로된 혼합물 100㎖을 내경 25㎜인 유리관내에 장착시켰다. 그뒤 다음 조성을 가진 물을 2ℓ/hr의 유속으로 상기 유리관을 통하여 통과시켰다.
전체경이온 : 리터당 3.8밀리당량(milliequivalents)(Ca이온으로 80%)
나트륨 : 리터당 3.4밀리당량
중탄산염 : 리터당 3.8밀리당량
염화물 : 리터당 0.4밀리당량
황산염 : 리터당 2.0밀리당량
질산염 : 리터당 1.0밀리당량
유리관을 통하여 24리터의 물을 통과시킨 후, 엠바라이트 IR-120수지의 정상 경이온제거 용량에 도달했으며 유리관에서 배출되는 처리된 물의 질산염이온 함량은 공급되는 물의 질산염 이온함량과 거의 같았다.
후자는 두오라이트 ES-196수지의 전체질산염제거 용량에 거의 도달한 것을 나타났다.
그뒤 유리관을 통한 물의 통과는 중지되었으며, 처리된 물의 평균 질산염 이온함량은 물 1리터당 12㎎인 것으로 관찰되었다. 이는 실시예 1에서 언급된 EEC디렉티브의 기준수준보다 낮은 것이다. 또한 처리된 물의 잔류 경이온을 물 1리터당 0.1밀리당량 이하인 것으로 관찰되었다.
그후 수지혼합물은 물 1리터당 100g의 NaCl농도를 가진 NaCl수용액 170㎖를 유리관에 통과시킴으로서 유리관 내에서 재생되었으며, 그뒤 200㎖의 탈이온수를 통과시킴으로서 세척되었다.
재생된 유리관에서의 유출물을 30㎖단위로 수집하여 관찰한 결과 어떠한 것에서도 침전은 발견되지 않았다.
[비교예 B]
수지혼합물을 체적비 70% 엠바라이트 IR-120수지와 30% 엠바라이트 IRA-400수지로된 혼합물로 대체한 것을 제외하고는 실시예 2가 그대로 반복되었다.
유리관에 물 24리터를 통과시킨 후, 엠바라이트 IR-120수지의 정상적인 경이온 제거 용량에 도달했으며 이때 출구의 물이 함유한 질산염과 공급되는 물의 질산염 함량은 거의 동일하였다. 후자는 엠바라이트 IRA-400수지의 전체 질산염제거 용량에 거의 도달했음을 나타내는 것이다.
유리관 통과후 물 24리터의 평균 질산염이온농도는 물 1리터당 14㎎ NO3 -인 것으로 관찰되었으며, 이는 실시예 1에서 언급된 EEC디렉티브의 기준수준 이하인 것이다.
실시예 1에서와 같이 수지재생후 수집된 유출액을 관찰한 결과 3번째에서 7번째 부분에서 황산칼슘 침전물이 명확히 관찰되었다.
[비교예 C]
수지 혼합물이 체적비 50% 엠바라이트 IR-120수지와 50% 두오라이트 ES-196수지로된 혼합물로 교체되고, 단지 17.1ℓ의 물을 유리관에 통과시킨 것을 제외하고는 실시예 2를 그대로 반복했다.
유리관을 통하여 물을 통과시킨 후 엠바라이트 IR-120수지의 정상적인 경이온 제거용량에 도달했으나 두오라이트 ES-196수지에는 그 질산염제거 용량의 80%이하로 질산염이온이 부하되었다.
그뒤 수지혼합물은 물 1ℓ당 NaCl 100g의 농도를 가진 NaCl수용액 120㎖를 유리관에 통과시킨 후 탈이온수 200㎖로서 씻어냄으로서 재생되었다.
유리관으로부터 유출액을 30㎖단위로 수집하여 관찰결과 3번째에서 6번째부분에서 황산칼슘 침전물이 명확히 관출되었다.
실시예 1 및 실시예 2는 만일 수지혼합물의 부하사이클(loading cycle)의 끝에서 음이온 교환수지가 그 질산염제거 용량의 80%이상 NO3 -이온으로 부하된다면, 수지혼합물의 재생동안 야기되는 문제인 침전을 피할 수 있다는 것을 예시하고 있는 것이다. 이와 관련하여 비교예 A 및 C는 만일 음이온교환수지가 그 질산염 이온제거 용량의 단지 80% 이하의 질산염이온으로 부하된다면 수지 혼합물의 재생동안 침전문제가 확실히 일어나는 것을 예시하고 있는 것이다.
비교예 B에서, 질산염이온보다 황산염이온에 대하여 더 높은 친화력을 가지는 음이온교환수지(엠바라이트 IRA-400수지)를 포함하는 수지혼합물이 질산염이온보다 황산염이온농도가 높은 물을 처리하는데 사용되었는바, 재생동안 황산칼슘이 침전되므로서 침전문제가 일어났다.
따라서 본 예는 NO3 -농도보다 SO4 -농도가 큰물을 처리할 경우, 수지 혼합물의 재생동안 침전문제를 피하고자 한다면, 질산염이온보다 황산염이온에 대하여 친화력이 더 높은 음이온 교환수지를 사용해서는 안된다는 것을 분명히 예시하는 것이다. "엠바라이트(Amberlite)"는 롬 앤드 하스 캄파니의 상표이며 "두오라이트(Duolite)"는 두오라이트 인터내쇼날 에스. 에이(Duolite International S.A.)의 상표이다.

Claims (14)

  1. 액체를 (a) 양이온교환수지 및 (b) 음이온교환수지의 혼합물로 구성되는 수지층에 통과시킴으로서, 수지혼합물을 통과하기전 액체내에 존재하는 양이온 및 질산염이온을 각각 바람직한 수준까지 감소 내지 제거시키며 양이온의 제거나 감소는 경이온의 교환에 의해 이루어지도록 하는 단계; 수지 (b)가 그 질산염제거 용량의 최소 80%까지 질산염이온으로부터 부하될때까지 액체처리를 계속하는 단계; 및 수지 혼합물을 최소한 초기에는 염화물로서 재생시키는 단계로 구성되는 것을 특징으로 하는 액체처리방법.
  2. 제1항에 있어서, 수지(a)가 술폰 기능기를 가지고 Na형태로 존재하는 스티렌/디비닐벤젠 수지 또는 카르복시기 기능기를 가지고 Na형태로 존재하는 메타크릴/디비닐벤젠수지를 또는 그 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 수지(b)가 4차 암모늄 기능기를 가지고 염화물형태인 스티렌/디비닐벤젠 수지인 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 수지(b)가 1차, 2차 또는 3차 아민기능기(amine functionality)를 가지는 스티렌, 아크릴 또는 알킬 중축합 수지인 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 수지(b)가 체적비로 층내의 수지(a)+수지(b) 전체체적의 10-90%를 구성하는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 수지(b)가 그 질산염제거 용량의 최소 90%까지 질산염이온으로 부하될 때까지 처리를 계속하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 수지(b)가 그 질산염제거 용량의 최소 95%까지 질산염이온으로 부하될 때까지 처리를 계속하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 액체는 물이며, 수지층을 통과하기전 액체내에 존재하고 액체를 처리하는 동안 바람직한 수준까지 감소되거나 제거되는 양이온은 경양이온(hardness cation)인 것을 특징으로 하는 방법.
  9. (a) 양이온 교환수지 및 (b) 음이온교환수지로 구성되며, 처리되는 액체내의 양이온 및 질산염이온을 각각 바람직한 수준가지 제거 내지 감소시킬 수 있으며, 양이온의 감소 내지 제거는 경이온의 교환에 의해 이루어지고, 질산염 이온수준은 액체처리후 수지(b)가 그의 질산염 제거용량의 최소 80%까지 질산염이온으로서 부하되도록 감소시키는 것을 특징으로 하는 수지혼합물.
  10. 제9항에 있어서, 수지(a)가 술폰 기능기를 가지고 Na+형태로 존재하는 스티렌/디비닐벤젠수지인 것을 특징으로 하는 수지 혼합물.
  11. 제9항에 있어서, 수지(a)가 카르복시 기능기를 가지고 Na+형태로 존재하는 메타크릴/디비닐벤젠수지인 것을 특징으로 하는 수지 혼합물.
  12. 제9항에 있어서, 수지(b)가 4차 암모늄 기능기를 가지고 염화물 형태로 존재하는 스티렌/디비닐벤젠수지인 것을 특징으로 하는 수지 혼합물.
  13. 제9항에 있어서, 수지(b)가 1차, 2차 또는 3차아민 기능기를 가지는 스티렌, 아크릴 또는 알킬 중축합수지인 것을 특징으로 하는 수지 혼합물.
  14. 제9항에 있어서, 수지(b)가 수지(a)+수지(b) 전체체적을 기준으로 10-90vol%의 양으로 혼합물내에 존재하는 것을 특징으로 하는 수지 혼합물.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2647102B3 (fr) * 1989-04-03 1991-05-10 Ropers Gilbert Procede de denitrification et d'adoucissement simultane de l'eau et dispositif pour la mise en oeuvre de ce procede
DE19910504A1 (de) * 1999-03-10 2000-09-14 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von N-substituierten Lactamen
US6569910B1 (en) 1999-10-27 2003-05-27 Basf Aktiengesellschaft Ion exchange resins and methods of making the same
WO2003045367A1 (fr) 2001-11-30 2003-06-05 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibiteur d'angiogenese
MX2009002237A (es) 2006-09-01 2009-10-12 Landmark Graphics Corp Sistemas y metodos para representar volumenes de forma de onda.
JP5375842B2 (ja) * 2011-01-28 2013-12-25 三浦工業株式会社 イオン交換装置
CN109850992B (zh) * 2019-03-29 2023-09-26 中国科学院沈阳应用生态研究所 防治设施农业土壤次生盐碱化的水肥盐分离子输入一体化调控方法及装置

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3250702A (en) * 1963-03-08 1966-05-10 Union Tank Car Co Process for purifying liquids and particulate ion exchange material used therefor
DE1920497B2 (de) * 1969-04-23 1975-10-30 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Aufbereitung von Lösungen mit einem schwach sauren Carboxylkationenaustauscher und einem stark basischen Anionenaustauscher
US4252905A (en) * 1979-07-06 1981-02-24 Ecodyne Corporation Method of preparing a mixture of ion exchange resins
US4479877A (en) * 1983-07-28 1984-10-30 The United States Of America As Represented By The Administrator Environmental Protection Agency Removal of nitrate from water supplies using a tributyl amine strong base anion exchange resin
DE3441112C1 (de) * 1984-11-10 1986-03-13 Joh. A. Benckiser Wassertechnik Gmbh, 6905 Schriesheim Verfahren zur Verhinderung von Korrosionsschäden in Wasserleitungsanlagen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101932116B1 (ko) 2018-05-08 2019-03-20 신익환 변속 기반의 편직용 탄성 섬유 피딩장치

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