KR940005672A - 신규 단백질과 그 항체 및 신규 단백질의 제조방법 - Google Patents

신규 단백질과 그 항체 및 신규 단백질의 제조방법 Download PDF

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신뻬이 우시오
마사시 구리모도
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하야시바라 겡
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    • C07K14/30Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Mycoplasmatales, e.g. Pleuropneumonia-like organisms [PPLO]
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Abstract

암전이 촉진 활성을 가진 신규 단백질과 그 항체 및 이 신극 단백질의 제조방법이 개시되어 있다.
이신규 단백질을 마이코플라즈마속(Mycoplasma 屬) 미생물로 부터 제조된 것으로서 암전이에 관한 연구에 의의있게 사용할 수 있다.
이 항체는 신규 단백질을 인식하기 때문에 암전이 진단 시약 및 암전이 억제제로서 유리하게 사용할 수 있다.

Description

신규 단백질과 그 항체 및 신규 단백질의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 아래의 물리 화학적 성질을 가진 신규 단백질 (1)분자량: 45,000 ± 5.000; (2)등전점 : pl=6.0±1.0 (3)부분 아미노산 배열 : Glu-Thr-Asp-Lys-Glu-Gly 및 Phe-Pro-Asn-Asp-Glu-Ala-Lys의 부분 아미노산 배열을 가짐 ; (4)자외선 흡수 스펙트럼 . 파장 280nm 부근에서 최대 흡수 스펙트럼을 나타냄 (5)용매에 대한 용해성 : 물, 생리 식염수 및 인산염 완충액중에서 용해; (6)암전이 촉진 촬성·인간의 대장 암 유래의 배양 주화 세포인 RPMI 4788 세포(FERM BP-2429)의 전이를 촉진하는 활성을 가짐; (7)암전이 촉진 활성의 안정성 : 수용액 (pH 7.2)중에서 100℃에서 10분간의 조건하에 비활성화함.
    수용액 (pH7.2)중에서 100℃에서 1개월간의 보존 조건하에 안정함.
  2. 제1항에 있어서, 상기 신규 단백질은 마이코플라즈마속(MycopLasma genus)속하는 미생물로 부터 유래되는 것인 신규 단백질.
  3. 아래의 물질화학적 성질을 가진 신규 단백질을 인식하는 항체.
    (1)분자량: 45,000±5,000; (2)등전점 pI=6.0±1.0; (3)부분 아미노산 배열 : Glu-Thr-Asp-Lys-Glu-Gly및 Phe-Pro-Asn-Asp-Glu-Ala-Lys의 부분 아미노산ㄹ 배열을 가짐; (4)용매애 대한 용해성 : 물, 생리 식염수 및 인산염 완충액중에서 용해; (6)암전이 촉진 활성 : 인간의 대장암 유래의 배양 주화세포인 RPMI4788세포(FERM BP-2427)의 전이를 촉진하는 활성을 가짐 ; (7)암전이 촉진 활성의 안전성 .수용액 (pH 7.2)중에서 100℃에서 10분간의 조건하에서 비활성화함. 수용액 (PH 7.2)중에서 4℃에서 1개월 간의 보존 조건하에서 안정함.
  4. 제3항에 있어서, 상기 항체의 동기준 표본이 1gG2a인 항체.
  5. 아래의 물리화학적 성질을 가진 단백질에 특이성 있게 반응하는 항체를 사용하여 미정제 신규 단백질을 정제하고, 수득한 정제 단백질을 회수함을 특징으로 하는 아래의 물리화학적 성실을 가진 신규 단백질의 제조 방법.
    (1)분자량 : 45,000±5.000; (2)등전점 pI=6.0±1.0; (3)부분 아미노산 배열 : GLu-Thr-Asp-Lys-Glu-Gly 및 Phe-Pro-Asn-Asp-Glu-Ala-Lys의 부분 아미노산 배열을 가짐; (4) 자외선 흡수 스펙트럼 : 파장 280nm부근에서 최대 흡수 스펙트럼을 나타냄: (5)용매에 대한 용해성 : 물, 생리식염수 및 인산염 완충액중에서 용해, (6)암전이 촉진 활성 : 인간의 대장암 유래의 배양주화 세포인 RPMI 4785세포( FERM BP-2429)의 전이를 촉진하는 활성을 가짐; (7)암전이 촉진 활성의 안정성 :수용액(pH 7.2)중에서 100℃에서 10분간의 조건하에서 비활성화함. 숭액(pH 7.2)중에서 4℃에서 1개월간의 보존 조건하에서 안정함.
  6. 제5항에 있어서, 상기 항체는 아래의 물리화학적 성질을 가진 신규 단백질을 인식하는 항체인 제조방법.
    (1)분자량 : 45.000±5,000; (2)등전점 pI=6.0±1.0; (3)부분 아미노산 배열 : GLu-Thr-Asp-Lys-Glu-Gly 및 Phe-Pro-Asn-Asp-Glu-Ala-Lys의 부분 아미노산 배열을 가짐; (4)자외선 흡수 스펙트럼 : 파장 280nm부근에서 최대 흡수 스펙트럼을 나타냄; (5)용매중에 대한 용해성 물. 생리 식염수 및 인산염 완충액 중에서 용해; (6)암전이 촉진 활성 : 인간의 대장암 유래의 대양 주화 세포인 RPMI 4788세포(FERM BP-2427)의 전이를 촉진하는 활성을 가짐; (7)암전이 촉진 활성의 안정성 : 수용액 (PI7.2)중에서 100℃에서 10분간의 조건하에서 비활성화함, 수용액(pH 7 2)증에서 4℃에서 1개월간의 보존 조건하에서 안정함.
  7. 제5항에 있어서, 상기 항체의 동기준 표본이 1gG2a인 항체.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930008219A 1992-05-14 1993-05-13 신규 단백질과 그 항체 및 신규 단백질의 제조방법 KR940005672A (ko)

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JP92-166659 1992-05-14

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