KR927003506A - 3, 3, 5-트리메틸사이클로헥실 2-메틸프로피오네이트 유도체 및 그 제조방법과 이 유도체가 존재하는 치료적 조성물 - Google Patents

3, 3, 5-트리메틸사이클로헥실 2-메틸프로피오네이트 유도체 및 그 제조방법과 이 유도체가 존재하는 치료적 조성물 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

3, 3, 5-트리메틸사이클로헥실 2-메틸프로피오네이트 유도체 및 그 제조방법과 이 유도체가 존재하는 치료적 조성물
[도면의 간단한 설명]
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 다음 일반식(I)의 3,3,5-트리메틸사이클로헥사놀 유도체.
    여기서, n은 0,1,2,3,4 또는 5이고, R1및 R2는 같거나 다르며, 각각 수소원자이거나 -CH3, OCH3, -F, -CF3, 에틸, 프로필, 히드록시프로필, 프로피오닐, 아세틸사이클로프로필, 2,2,-디클로로사클로프로필, 벤조일 고리가, Cl-, F-, Br-, C3F-, CH3, 및 CH3O- 중 하나 또는 그 이상의 성분으로 치환될 수 있는 4-벤조일그룹, 4-파라클로로벤조일아미노 에틸그룹, 또는 페닐 고리가 Cl, Br, F, CF3, OCH3, 및 CH3로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 성분으로 치환될 수 있는 4-(3-페녹시프로필)그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, 3,3,5-트리메틸사이클로헥사놀은 순수한 시스 또는 트랜스 형태 중 하나이거나 상기 형태 중 하나로 다소 풍부하게한 혼합물의 형태인 것을 특징으로 하는 유도체.
  3. 제2항에 있어서, 3,3,5-트리메틸사이클로헥사놀은 L 또는 D 디아스테레오아이소머 중 하나의 형태 또는 해당 라세미 생성물인 것을 특징으로 하는 유도체.
  4. 제1항에 있어서 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유도체는 시스 또는 트랜스 3,3,5-트리메틸사이클로헥실 2-(4-(4-클로로벤조일)페녹시)-2-메틸프로피오네이트인 것을 특징으로 하는 유도체.
  5. 제1항에 있어서 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유도체는 시스 또는 트랜스 3,3,5-트리메틸사이클로헥실 2-(4-(2,2-디클로로사이클로프로필)페녹시)-2-메틸프로피오네이트인 것을 특징으로 하는 유도체.
  6. 제1항에 있어서, 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유도체는 시스 또는 트랜스 3,3,5-트리메틸사이클로헥실 2-(4-플루오로페녹시)-2-메틸프로피오네이트인 것을 특징으로 하는 유도체.
  7. 제1항에 있어서, 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유도체는 시스 또는 트랜스 3,3,5-트리메틸사이클로헥실 2-(3-(2,5-디메틸벤조일)-프로필)-2-메틸프로피오네이트인 것을 특징으로 하는 유도체.
  8. 제1항에 있어서, 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유도체는 시스 또는 트랜스 3,3,5-트리메틸사이클로헥실 2-(4-(2-(4-클로로벤자미도-에틸)페녹시)-2-메틸프로피오네이트인 것을 특징으로 하는 유도체.
  9. 3,3,5-트리메틸사이크로헥사놀을 비활성 용매의 존재하에 바람직하게는 수소 수용체의 존재하에 다음식(II)의 적당한 카르복실산의 반응형태와 반응시키는 것을 특징으로 하여 특허청구의 범위 제1항에서 제8항에 따른 유도체의 제조방법.
    여기서 n, R1및 R2는 상술한 바와 같으며, R은 할로겐, 알킬그룹이 탄소원자를 1∼6개 가진 알콕시그룹, R'가 1∼6개의 탄소원자를 가진 알킬그룹이거나 다음 식(III)의 그룹인 그룹 O-CO-R', 또는 OH그룹을 나타낸다.
    여기서 n, R1및 R2는 상술한 바와 같다.
  10. 제9항에 있어서, 3,3,5-트리메틸사이클로헥사놀과 그 반응유도체가 화학양론적인 양인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  11. 제9항에 있어서, 3,3,5-트리메틸사이클로헥사놀이 과량인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  12. 제9항에서 제11항 중 어느 한 항에 있어서, R이 할로겐일 때 반응온도는 0℃와 용매의 비등점 사이, 바람직하게는 용매의 비등점인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  13. 제9항에서 제11항 중 어느 한 항에 있어서, R이 알콕시그룹일 때 반응온도는 60°∼110℃이고 이 반응은 적당한 촉매의 존재하에 이루어지는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  14. 제9항에서 제11항 중 어느 한 항에 있어서, R이 OH그룹일 때 반응온도는 0℃와 용매의 환류온도 사이, 바람직하게는 반응초기에 약 0℃이고 그 다음부터는 실온이며, 이 반응 비활성 용매에서 커플링제, 예를 들어 N,N'-디사이클로헥실카르보디이미드 또는 N-에틸-N'-(디메틸아미노프로필)-카르보디이미드의 존재하에 이루어지는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  15. 제9항에서 11항 중 어느 한 항에 있어서, R이 OH그룹일 때 에스테르화 반응은 사용된 압력조건하에서 트리메틸사이클로헥사놀의 비등점보다 약간 낮은 온도에서 카르복실산과 트리메틸사이클헥사놀을 직접 반응시키므로써 이루어지는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  16. 사람과 동물의 지방혈증을 바로 할 수 있고 아테롬을 방지할 수 있으며, 경구, 비경구, 직장이나 피부를 통해서 투여하기 위하여 약리학적으로 수용가능한 보조제나 용매와 함께 또는 자체만으로 사용되는 특허청구의 범위 제1항에서 제8항에 따른 유도체를 최소한 하나 포함하는 것을 특징으로 하는 의약.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920701121A 1989-11-13 1990-11-12 3, 3, 5-트리메틸사이클로헥실 2-메틸프로피오네이트 유도체 및 그 제조방법과 이 유도체가 존재하는 치료적 조성물 KR927003506A (ko)

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