KR920703112A - 의약품 조성물 - Google Patents

의약품 조성물

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KR920703112A
KR920703112A KR1019920700184A KR920700184A KR920703112A KR 920703112 A KR920703112 A KR 920703112A KR 1019920700184 A KR1019920700184 A KR 1019920700184A KR 920700184 A KR920700184 A KR 920700184A KR 920703112 A KR920703112 A KR 920703112A
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KR
South Korea
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drug delivery
hydrogen
alkylcarbonyl
absorption enhancer
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KR1019920700184A
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English (en)
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일룸 리즈베스
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일룸 리즈베스
단바이오시스트 유케이 리미티드
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Publication date
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract

내용 없음

Description

의약품 조성물
[도면의 간단한 설명]
제1도는 2.0IU/kg 인슐린+0.02mg/kg LPG를 용액으로 양에게 비강내 투여한 휘의, 시간에 대한 플라스마 글루코스(m mol/l)의 플롯트이다.
제2도는 동결건조된 분말로서 2.01IU/kg 인슐린+2.5mg/kg SMS 및 0.2mg/kg LPG를 양에겨 투여한 후의, 시간에 대한 플라스마 글루코스(m mol/l)의 플롯트이다.
제3도는 제1도와 동일하나, 플라스마인슐린 량(m U/l)을 나타낸다.
제4도는 제2도와 동일하나, 플라스마 인슐린 량(mU/l)을 나타낸다.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 약리학적 환성 화합물 및, 흡수 강화제가 하기 일반식(I)의 포스포글리세로리피드인, 횹수 강화제를 포함하는 약물송달 시스템.
    여기서 R1및 R2중의 하나는 수소이며 다른 하나는 알킬, 알케닐, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 알카디에닐카보닐, 알카트리에닐카보닐 및 알카테트라에닐카보닐 그룹으로 구성되어 있는 군으로 부터 선택되며, R'는 2,3-디히드록시-프로필, 또는 생리학적으로 수용가능한 그들 염이다.
  2. 약리학적 환성 화합물 및, 흡수 강화제가 하기 일반식(I)의 포스포글리세로리퍼드인, 흡수 강화제를 포함하는 약물송달 시스템.
    여기서 R1및 R2중의 하나는 수소이며 다른 하나는 알킬, 알케닐, 알킬카보닐, 알케닐카보닐, 알카디에닐카보닐, 알카트리에닐카보닐 및 앝카테트라에닐카보닐 그룹으로 구성되어 있는 군으로 부터 선택되며, R3는 2,3-디히드록시-프로필, 또는 생리학적으로 수용가능한 그들 염이다.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, R1및 R2중 수소가 아닌 것이 알킬카보닐인 약물송달 시스템.
  4. 제3항에 있어서, 상기 수소가 아닌 성분이 14∼18개의 탄소원자를 함유하는 안킬카보닐인 약물송달 시스템.
  5. 제3항 또는 제4항에 있어서, 상기 수소가 아닌 성분이 14개 이상의 탄소원자를 함유하는 알킬카보닐인 약물송달 시스템.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 복수의 소구체를 포함하는 약물송달 시스템.
  7. 제6항에 있어서, 소구체가 전분, 전분 유도체, 겔라틴, 알부민, 클라겐. 덱스트란 또는 멕스트란 유도체를 포함하는 약물송달 시스템.
  8. 제1항 내지 제7항중의 어느 한항에 있어서, 비강내 점각으로의 송달에 적합한 약물송달 시스템.
  9. 제1항 내지 제8항의 어느 한 항에 있어서, 약리학적 활성 화합물이 인슐린 또는 칼시트닌인 약물송달 시스템.
  10. 약리학적 활성 화합물 및 흡수 강화제를 혼합하는 것을 포함하는, 제1항 내지 제9항중의 어느 한 항에 의한 약물 송탈 시스템의 재조방법.
  11. 제1항 내지 제9항중의 어느 한 항에 있어서, 약물 송달 시스템을 척추동물에 투여하는 것을 포함하는 척추동물의 치료방법.
  12. 약리학적 활성화합물이 인슐린인, 제1항 내지 제9항중의 어느 한 항에 의한 약물 송단 시스템을 인체에 투여하는 것을 포함하는 당뇨병 환자의 치료방법.
    ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920700184A 1989-08-18 1990-08-16 의약품 조성물 KR920703112A (ko)

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DE (1) DE69017690T2 (ko)
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ES (1) ES2072442T3 (ko)
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WO (1) WO1991002545A1 (ko)

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ES2072442T3 (es) 1995-07-16
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DE69017690T2 (de) 1995-10-19
GB2251188A (en) 1992-07-01
CA2059523A1 (en) 1991-02-19
DK0487562T3 (da) 1995-05-22
GB8918879D0 (en) 1989-09-27
JPH04507412A (ja) 1992-12-24
EP0487562B1 (en) 1995-03-08
CA2059523C (en) 1999-04-27
EP0487562A1 (en) 1992-06-03
GB9203051D0 (en) 1992-03-25
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