KR920702424A - 효소촉매를 이용한 퍼옥시카르복실산의 제조방법 - Google Patents

효소촉매를 이용한 퍼옥시카르복실산의 제조방법

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KR920702424A
KR920702424A KR1019920700562A KR920700562A KR920702424A KR 920702424 A KR920702424 A KR 920702424A KR 1019920700562 A KR1019920700562 A KR 1019920700562A KR 920700562 A KR920700562 A KR 920700562A KR 920702424 A KR920702424 A KR 920702424A
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키르크 올레
브예르클링 프레데릭
에릭 고트프레드센 스벤
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안네 제케르
노보 노르디스크 아크티에 셀스카브
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    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids

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Abstract

내용 없음

Description

효소촉매를 이용한 퍼옥시카르복실산의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. 일반식(Ⅰ)
    의 퍼옥시카르복실산의 제조방법에 있어서, 일반식(Ⅲ)
    R-COOH (Ⅱ)
    의 카르복실산을 효소촉매 존재하에 과산화소 또는 그의 선구물질로 처리하는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법. 상기 식에서 R은 유기잔기, 특히 하나 또는 그 이상의 히드록시, 티오, 알킬옥시, 알콕시, 니트로, 옥시, 케토, 옥소, 할로 또는 카르복시기로 임의적으로 치환된 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 아릴기 또는 알킬아릴기이다.
  2. 제1항에 있어서, 효소촉매는 가수분해 효소인 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 가수분해효소는 프로테아제 또는 리파제인 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 효소는 미생물에 대한 효소인 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 효소는 박테리아의 효소인 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 리파제는슈도모나스종으로부터 얻을 수 있는 것임을 특징으로 하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 리파제는슈도모나스 세파시아,DSM 3959로 부터 입수할 수 있는 것임을 특징으로 하는방법.
  8. 제4항에 있어서, 효소는 균류의 효소인 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제6항에 있어서, 리파제는뮤코, 아스페르질루스, 또는칸디나종으로부터 입수할 수 있는 것임을 특징으로 하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 리파제는칸디나 안탁티카, DSM 3855, DSM 3908 또는 DSM 3909,유미콜라 라누기노사, DSM 3819 또는 DSM 4109,유미콜라 브레비스포라,DSM 4110,유미콜라 브레비스 변종 테르모이데아,DSM 4111 또는유미콜라 인솔렌스, DSM 1800으로 부터 입수할 수 있는 것임을 특징으로 하는 방법.
  11. 제1항 내지 제10항중 어느 한항에 있어서, 효소는 고정화된 효소인 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제1항 내지 제11항중 어느 한 항에 있어서, 반응은 유기 용매 중에서 행해지는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제1항 내지 제12항중의 어느 한 항에 있어서, R은 탄소수가 1-30인 알킬, 특히 탄소수가 1-8인 선형알킬, 또는 임의적으로 치환된 페닐인 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제1항 내지 제13항중의 어느 한 항에 있어서, R은 키랄 또는 프로키랄인 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 퍼옥시카르복실산으로 유기화합물을 산화하는 방법에 있어서, 퍼옥시카르복실산은 제1항 내지 제14항중의 어느 한 항에 따른 방법으로 생성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 퍼옥시카르복실산은 제자리에서 생성되는 것을 특징으로 하는 방법
  17. 제15항 또는 제16항에 있어서, 유기화합물을 알켄인 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제15항 내지 제17항중의 어느 한 항에 있어서, 하나 또는 그 이상의 반응물질을 용매로서 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920700562A 1989-09-12 1990-09-12 효소 촉매를 이용한 퍼옥시카르복실산의 제조방법 KR100193467B1 (ko)

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DK1737/90 1990-07-20
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4430327C1 (de) * 1994-08-27 1996-05-09 Degussa Enzymatische, aktiven Sauerstoff liefernde Mischung sowie Verfahren zur enzymatischen Herstellung von Persäuren
EP1003900B1 (en) 1997-07-25 2002-10-02 Akzo Nobel N.V. A process for the preparation of a tertiary perester
DE19928158C2 (de) * 1999-06-19 2003-09-04 Haarmann & Reimer Gmbh Verfahren zur Herstellung von aromatischen Carbonylverbindungen aus Styrolen
DE19930960A1 (de) * 1999-07-05 2001-01-18 Bayer Ag Verfahren zur Oxidation von organischen Verbindungen
DE10055092A1 (de) 2000-11-07 2002-05-08 Haarmann & Reimer Gmbh Verfahren zur Herstellung von Linalooloxid oder von Linalooloxid enthaltenden Gemischen
MX2013006994A (es) 2010-12-20 2013-07-29 Du Pont Generacion enzimatica de peracidos para usarse en productos para el cuidado oral.
US8652455B2 (en) 2010-12-20 2014-02-18 E I Du Pont De Nemours And Company Targeted perhydrolases
DE102015218955B4 (de) 2015-09-30 2019-02-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur Herstellung von Epoxiden mit Hilfe von Enzymen mit Perhydrolaseaktivität

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2150242B1 (ko) * 1971-08-25 1976-07-09 Colgate Palmolive Co
DE3806403A1 (de) * 1987-10-08 1989-09-07 Henkel Kgaa Verbessertes verfahren zur herstellung verduennter percarbonsaeureloesungen

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