KR910021379A - 치환된 피리딘 화합물 - Google Patents

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KR910021379A
KR910021379A KR1019900021393A KR900021393A KR910021379A KR 910021379 A KR910021379 A KR 910021379A KR 1019900021393 A KR1019900021393 A KR 1019900021393A KR 900021393 A KR900021393 A KR 900021393A KR 910021379 A KR910021379 A KR 910021379A
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KR
South Korea
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amino
methyl
ylidene
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dihydro
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KR1019900021393A
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English (en)
Inventor
가자난 헤그디 쉬리드하
렌팡리
다우슨 브레이안트 로버트
Original Assignee
제임스 클리프톤 보올딩
몬산토 캄파니
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Publication date
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내용 없음

Description

치환된 피리딘 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (24)

  1. 하기 일반식으로 대표되는 화합물
    상기식에서 : Ａ와 Ｂ중 한가지는 불화된 메틸 및 클로로플루오프화된 메틸라디칼중에서 선택되며 나머지 하나는 불화된 메틸, 클로로플루오르화된 메틸, 염화된 메틸, 요오드화된 메틸, 알케닐, 및 저급알킬 라디칼에서 선택되고 : Ｅ는 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 할로알킬 및 알킬티오알킬 라디칼에서 선택되며 : Ｇ는 카복실산 일부 및 이들의 알킬에스테르, 알킬티오에스테르,알킬닐에스테르, 아미드, 니트릴, 피리딜티오에스테르, 벤질아미드및클로로페닐아미드 유도체이거나또는 Ｄ와 동일하며 : Ｄ는 (테트라하이드로-2-(Ｈ)-피바란 -2-일리덴)아미노, (디하이드로-2(3Ｈ)-퓨라닐리덴)아미노, (디하이드로-2(3Ｈ)-티에닐리덴)아미노, (2-티아졸리디닐리덴)아미노, (1, 3-옥사티올라-2-일리덴)아미노, (2-모르폴리닐디네)아미노, (1, 4-디티안-2-일리덴)아미노, (1, 3-옥사티안-2-일리덴)아미노, (1, 3-디옥소란-2-일리덴)아미노 및 (2-피롤리디닐리덴)아미노기에서 선택되며, 고리에 알킬, 할로, 알킬로덴, 하이드록시, 알콕시, 알킬티오, 할로알콕시 및 알킬설포닐라디칼 중의 하나나 그 이상의 임의의 원소가 치환됨.
  2. 제1항에 있어서, Ｄ는 (디하이드로-2(3Ｈ)-퓨라닐리덴) 아미노임을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제2항에 있어서, Ａ와 Ｂ중의 한가지는 트리플루오로메틸이며 또 다른 한가지는 디플로오로메틸임을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제3항에 있어서, G는 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, 2-프로펜옥시카보닐 및 메틸티오카보닐기에 선택됨을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제4항에 있어서, Ｅ는 2-메틸프로필, 시클로프로필메틸 및 시클로부틸기에서 선택됨을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제5항에 있어서, Ｄ는 고리부분에서 3-위는 메틸, 메틸티오, 불소, 염소 및 브롬으로 구성된 군에서 선택되어 치환됨을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제6항에 있어서, Ｂ는 트리플루오로메틸임을 특징으로 하는 화합물.
  8. 제7항에 있어서, Ｄ는 고리부분에서 3-위는 메틸로 치환되고 Ｇ는 메톡시카보닐, Ｅ는 2-메틸프로필임을 특징으로 하는 화합물.
  9. 하기 일반식에서 표시되는 활성성분과 담체를 포함하는 제초 조성물.
    상기식에서 : Ａ와 Ｂ중 한가지는 불화돈 메틸 및 클로로플루오르화된 메틸라디칼중에서 선택되며, 나머지 하나는 불화된 메틸, 클로로플루오르화된 메틸, 염화된 메틸, 요오드화된 메틸, 알케닐 및 저급알키 라디칼에서 선택되고 : Ｅ는 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 할로알킬 및 알킬티오알킬 라디칼에서 선택되며 ; Ｇ는 카복실산 일부 및 이들의 알킬에스테르, 알킬티오에스테르, 알킬닐에스테르, 아미드, 니트릴, 피리딜티오에스테르, 벤질아미드 및 클로로페닐아미드 유도체이거나 또는 Ｄ와 동일하며 ; Ｄ는 (테트라하이드로-2-(Ｈ)-피란-2-일리덴)아미노, (디하이드로-2(3Ｈ)-퓨라닐리덴)아미노, (디하이드로-2(3Ｈ)-티에닐리덴)아미노, (2-티아졸리디닐리덴)아미노, (1, 3-옥사티올란-2-일리덴)아미노, (2-모르폴리닐리덴)아미노, (1, 4-디티안-2-일리덴)아미노, (1, 3-옥사티안-2-일리덴)아미노, (1, 3-디옥소란-2-일리덴)아미노 및 (2-피롤리디닐리덴) 아미노기에서 선택되며, 고리에 알킬, 할로, 알킬리덴, 하이드록시, 알콕시,알킬티오, 할로알콕시 및 알킬설포닐 라디칼 중의 하나나 그 이상의 임의의 원소가 치환됨.
  10. 제9항에 있어서, Ｄ는 (디하이드로-2(3Ｈ)-퓨라닐리덴)아미노임을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제10항에 있어서, Ａ와 Ｂ중 한가지는 트리플루올메틸이고, 다른 한가지는 디플루오로메틸임을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제11항에 있어서, G는 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, 2-프로펜옥시카보닐 및 메틸티오카보닐기에서 선택됨을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제12항에 있어서, Ｅ는 2-메틸프로필, 시클로프로필메틸 및 시클로부틸기에서 선택됨을 특징으로 하는 조성물.
  14. 제13항에 있어서, Ｄ는 고리부분에서 3-위는 메틸, 메틸티오, 불소, 염소 및 브롬으로 구성된 군에서 선택된 것으로 치환됨을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제14항에 있어서, Ｂ는 트리플루오로메틸임을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제15항에 있어서, Ｄ는 고리부분에서 3-위는 메틸로 치환되고, G는 메톡시카보닐, Ｅ는 2-메틸프로필임을 특징으로 하는 조성물.
  17. 하기 일반식에서 대표되는 화합물의 효과적인 양을 식물부위에 사용하여 원하지 않는 식물을 조절하는 방법.
    상기식에서 ; Ａ와 Ｂ중 한가지는 불화된 메틸 및 클로로플루오르화된 메틸 라디칼중에서 선택되며 나머지 하나는 불화된 메틸, 클로로플루오르화된 메틸, 염화된 메틸, 요오드화된 메틸, 알케닐 및 저급알키 라디칼에서 선택되고 ; Ｅ는 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 할로알킬 및 알킬티오알킬 라디칼에서 선택되며 ; G는 카복실산 일부 및 이들의 알킬 에스테르, 알킬티오에스테르, 알케닐에스테르, 아미드 니트릴, 피리딜티오에스테르, 벤질아미드 및 클로로페닐아미드 유도체이거나 또는 Ｄ와 동일하며 ; Ｄ는 (테트라히이드로-2-(Ｈ)-피란-2-일리덴)아미노, (디하이드로-2(3Ｈ)-퓨라닐리덴)아미노, (디하이드로-2(3Ｈ)-티에닐리덴)아미노, (2-티아졸리디닐리덴)아미노, (1, 3-옥사티올란-2-일리덴)아미노, (2-모르폴리닐리덴)아미노, (1, 4-디티안-2-일리덴)아미노,(1, 3-옥사티안-2-일리덴)아미노, (1, 3-디옥소란-2-일리덴)아미노 및 (2-피롤리디닐리덴)아미노기에서 선택되며, 고리에 알킬, 할로, 알킬리덴, 하이드록시, 알콕시, 알킬티오, 할로알콕시 및 알킬설포닐 라디칼 중의 하나나 그이상의 임의의 원소가 치환됨.
  18. 제17항에 있어서, Ｄ는 (디하이드로-2(3Ｈ)-퓨라닐리덴)아미노임을 특징으로 하는 방법.
  19. 제18항에 있어서, Ａ와 Ｂ중의 한 가지는 트리플루오로메틸이고, 나머지 하나는 디플루오로메틸임을 특징으로 하는 방법.
  20. 제19항에 있어서, G는 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, 2-프로펜옥시카보닐 및 메틸티오가보닐기에서 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  21. 제20항에 있어서, Ｅ는 2-메틸프로필, 시클로프로필메틸 및 시클로부틸기에서 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  22. 제21항에 있어서, Ｄ는 고리부분에서 3-위는 메틸, 메틸티오, 불소, 염소 및 브롬으로 구성된 군에서 선택된 것으로 치환됨을 특징으로 하는 방법.
  23. 제22항에 있어서, Ｂ는 트리플루오로메틸임을 특징으로 하는 방법.
  24. 제23항에 있어서, Ｄ는 고리부분에서 3-위는 메틸기로 치환되고, G는 메톡시카보닐, Ｅ는 2-메틸프로필임을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900021393A 1990-11-01 1990-12-21 치환된 피리딘 화합물 KR910021379A (ko)

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US45759990A 1990-12-27 1990-12-27
US7/457,599 1990-12-27

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