KR910018392A - 포스포노 오르가노 카르복실산의 제조방법 - Google Patents

Abstract

내용 없음

Description

포스포노 오르가노 카르복실산의 제조방법

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (17)

1. 포스포노 오르가노 카르복실 산의 제조방법에 있어서, 불포화 카크복실산〔또는 염 또는 그 산의 무수물〕을 포스포노 오르가노 카르복실산 염화물을 포함하는 혼합물을 생성히기 위해 클로로포스포러스 반응 생성물과 함께 가열하는 반응 과정, 및 상기 혼합물을 상기 포스포노 오르가노 카르복실산을 생성하기 위해 수용성 매질로 처리하는 가수분해 과정을 포함함을 특징으로 하는 포스포노 오르가노 카르복실산의 제조 방법.
2. 제1항에 있어서, 그 불포화카르복실산은 R¹이 수소 또는 C₁내지 C₆알킬이고 R²가 수소, C₁내지 C₆알킬, C₆내지 C₁₈알킬 또는 카르복실기인 일반 구조식 R²CH=CR¹CO₂H를 가짐을 특징으로 하는 방법.
3. 제1항에 또는 2항에 있어서, 그 불포화 카르복실산은 말레산, 크로론산, 메타크릴산 또는 아크릴산 임을 특징으로 하는 방법.
4. 제1항에 있어서, 그 불포화 카르복실산은 상기 산의 알칼리 금속 염(예:나트륨염)의 형태로 사용됨을 특징으로 하는 방법.
5. 제1항에 있어서, 그 불포화 카르복실산은 상기 산의 사차 암모늄 염(예:사부틸 암모늄염)의 형태로 사용됨을 특징으로 하는 방법.
6. 제1항에 있어서, 그 불포화 카르복실산은 혼합 무수물, 대칭무수물(예 : 아크릴무수물) 또는 고리형 무수물 (예 : 말레산무수물)과 같이 상기 산의 무수물 형태로 사용됨을 특징으로 하는 방법.
7. 제1항 내지 6항에 있어서, 그 클로로포스포러스 반응 생성물이 아인산 삼염화물임을 특징으로하는 방법.
8. 제1항에 내지 6항에 있어서, 그 클로로포스포러스 반응 생성물이 모노알콕시 아인산 염화물 이거나 모노아릴옥시 아인산 이염화물임을 특징으로하는 방법.
9. 제1항에 내지 6항에 있어서, 그 클로로포스포러스 반응 생성물은 우선 히드록시 화합물, 티올 또는 아미노화합물 같이 활성 수소를 함유하는 화합물과 아인산 삼염화물을 반응시킴으로써 생성함을 특징으로 하는 방법.
10. 제9항에 있어서, 그 화합물은 R³가 C₁내지 C₈알킬, C₆내지 C₁₈아릴 또는 C₇내지 C₁₉아랄킬인 일반구조식 R³OH(예 : 메틸, 에틸, 부틸, 헥실, 2-에틸헥실, 페닐, 벤질 또는 2-페닐에틸)를 가짐으로 특징으로 하는 방법.
11. 제9항에 있어서, 그 화합물은 R³가 C₁내지 C₈알릴, C₆내지 C₁₈아킬 또는 C₇내지 C₁₉아랄킬인 일반구조식 R³SH(예 : 메틸 티올 에탄 티올, 또는 티오 페놀)를 가짐으로 특징으로 하는 방법.
12. 제9항에 있어서, 그 화합물은 R³가 C₁내지 C₈알릴, C₆내지 C₁₈아킬 또는 C₇내지 C₁₉아랄킬인 일반구조식 R³R⁴NH(예 : 디알킬 아민)을 가짐을 특징으로 하는 방법.
13. 제1항 내지 6항에 있어서, 그 클로로포스포러스 반응 생성물은 우선 삼알킬 또는 삼아릴 아인산 염(예:삼메틸 아인산염)과 아인산 삼염화물을 반응시킴으로써 생성함을 특징으로 하는 방법.
14. 제13항에 있어서, 그 클로로포스로러스 반응 생성물은 촉매(예:트리부틸메틸 포스포늄 염화물 또는 테트라부틸포스포늄 브롬화물)의 존재하에서 생성함을 특징으로 하는 방법.
15. 상기 항들 중 어느 한 항에 있어서, 그 반응 과정은 50내지 150℃ 예를들어 80내지 120℃의 온도에서 실행함을 특징으로 하는 방법.
16. 상기 항들 중 어느 한 항에 있어서, 그 반응 시간은 0.5 내지 10시간 예를 들어 0.5 내지 5시간으로 함을 특징으로 하는 방법.
17. 상기 항들 중 어느 한 항에 있어서, 가수분해를 일으키는 그 수용성 매질은 물, 수용성 산 또는 수용성 알칼리 또는 수용성 염기 용액임을 특징으로 하는 방법.

    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.