KR910016936A - 신규 만노실 테이코플라닌 아글리콘 및 만노실 테이코플라닌 유도체의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (8)
- R 및 R1이 후술하는 바와 같고, R2가 수소인 하기 일반식(I)의 테이코플라닌 유도체를 악티노플라네스 테이코마이세티쿠스(Actinoplanes teichomyceticus)ATCC31121(참고로 이 균주는 1983년 특허 출원 제2517호와 관련하여 1983년 5월 19일자로 한국과학기술원에 기탁번호 제830519-07911호로 기탁된 바 있음), 테이코플라닌 출발 물질의 D-만노스 잔기 및 히드록실 관능기 사이의 글리코시드 결합을 형성하는 동일한 성질을 나타내는 이 균주의 자연 돌연변이체 또는 이것의 변이체, 세척한 균사체 및 이것의 무세포 제제를 사용하여 미생물학적으로 전환시킨 후, 테이코플라닌 유도체 또는 이들의 혼합물을 회수하고, 이들의 혼합물이 얻어진 경우, 임의로 이 혼합물을 개개의 성분으로 분리시키는 것으로 이루어진 하기 일반식(I)의 테이코플라닌 유도체 및 그의 제약학상 형되는 부가염의 제조 방법.식 중, R은 N-(Z-4-데세노일)--D-2-데옥시-2-아미노-글루코피라노실, N-(8-메틸-노나노일)--D-2-데옥시-2-아미노-글루코피라노실, N-데카노일--D-2-데옥시-2-아미노-글루코피라노실, N-(8-메틸-데카노일)--D-2-데옥시-2-아미노-글루코피라노실, N-(9-메틸-데카노일)--D-2-데옥시-2-아미노-글루코피라노실이거나 또는 수소이고, R1은 N-아세틸--D-2-데옥시-2-아미노-글루코피라노실이거나 또는 수소이며, R2는-D-만노피라노실이되, 단, R이 수소일 때에만 R1은 수소이고, Y는 COOH이다.
- 제1항에 있어서, 상기 미생물학적 전환을 25℃ 내지 35℃의 온도에서 4 내지 48시간 동안 동화가능한 탄소원, 질소원 및 무기염원들을 함유하는 배지 중에서 호기성 심부 배양 조건하에서 배양시킨 상기 균주의 성장 배양물과 상기 기질을 접촉시켜서 행하고, 상기 물질의 회수 및(또는)임의의 이들의 혼합물의 분리를 당 업계에 공지되어 있는 분리 및 정제 방법에 따라 행하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 등장성 식염 용액 중에서 세척한 상기 동정된 만노실화 미생물 배양물의 균사체를 사용하는 방법.
- R 및 R1이 수소 원자이고, R2가-D-만노피라노실이며, Y가 COOH인 하기 일반식(I)의 화합물.
- 의약으로 사용하기 위한 제4항에 따른 화합물.
- 동물 성장 인자로서의 제4항에 따른 화합물의 용도.
- 항균 유효량의 제4항에 따른 항생 물질 화합물로 이루어진 제약 조성물.
- 성장 촉진제로서 유효한 제4항의 항생물질이 무독성인 양으로 함유되어 이루어진 동물 사료 조성물.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임
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