KR910012121A - 광-경화성 우레아-함유 조성물로 부터 텍스쳐 피복물을 수득하는 방법 - Google Patents

광-경화성 우레아-함유 조성물로 부터 텍스쳐 피복물을 수득하는 방법 Download PDF

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KR910012121A
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KR1019900021281A
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다넬 베케트 앨리슨
빅터 콜스크 죠셉
미카엘 저킨 리챠드
Original Assignee
티모시 엔.비숍
유니온 카바이드 케미칼즈 앤드 플라스틱스 캄파니 인코포레이티드
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    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G03F7/028—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with photosensitivity-increasing substances, e.g. photoinitiators
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Abstract

내용 없음

Description

광-경화성 우레아-함유 조성물로 부터 텍스쳐 피복물을 수득하는 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (24)

  1. (i) 방향족 케톤 감광제, (ii) 일반식 (Ⅰ)의 다작용성 우레아 화합물, 및 (iii) 광중합화되는 에틸렌계 불포화화합물을 함유하는 광경화성 조성물을 경화되기에 충분한 시간 동안 자외선에 노출시킴을 특징으로 하는, 텍스처 피복 조성물의 제조 방법.
    상기식에서, R은 체레비티노프(Zerewitinoff) 활성 수소원자를 함유하는 화합물을 기준으로 하는 개시제 라디칼로서 2 내지 6개의 탄소원자를 함유하고, H는 일반식(Ⅱ) 의 하이드록시-함유 그룹이며,
    p는 일반식(Ⅲ) 의 1급 아민-함유 그룹이고,
    S는 일반식(Ⅳ) 의 2급 아민-함유 그룹이며,
    T는 일반식(Ⅴ) 의 3급 아민-함유 그룹이고,
    a 및 b는 0 내지 175의 값이며, c는 0 내지 30의 값이고, n은 1 내지 3의 정수이며, y는 8 내지 u의 값이고 (여기서, u는 0.3 내지 1.0의 값이다), R′는 탄소수 2 내지 18의 알킬그룹이고, R″는 수소 또는 탄소수 1 내지 18의 알킬 그룹이며, R′″ 및 R″″는 독립적으로 탄소수 2 내지 12의 알킬그룹이고, Ⅰ는 일반식의 그룹이며, (여기서, R5는 수소, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 아릴 , 치환된 아릴, 알릴, 아르알킬, 사이클로알킬, 페닐, 치환된 페닐이다), p 및 s는 물 분획으로 0 내지 1.0의 범위이며, t는 몰 분획으로 0 내지 0.7의 범위이고, p+s+t의 합은 1이며, w는 아민화 퍼센트로서 0.3 내지 1.0 범위이고, z는 2 내지 6의 정수이며, zw는 z와 w의 생성물이다.
  2. 제1항에 있어서, a가 0 내지 90이고, b가 0 내지 115이며, c가 0 내지 15이고, R′이 에틸 그룹이며, R″가 수소 또는 메틸 또는 에틸 그룹이고, R′″및 R″″이 2 내지 6개의 탄소원자를 함유하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, a가 0 내지 50이고, b가 3 내지 98이며, c가 0 내지 2이고, n이 1인 방법.
  4. 제1항에 있어서, t가 0 내지 0.2인 방법.
  5. 제1항에 있어서, a 및 c가 0이고, b가 30 내지 40 이며, z가 3이고, n이 1이며, R″가 메틸인 방법.
  6. 제5항에 있어서, p가 0.65 내지 1.0이고, s가 0 내지 0.30이며, t 가 0 내지 0.05인 방법.
  7. 제5항에 있어서, p+t가 0 내지 0.30이고, s가 0.70 내지 1.0인 방법.
  8. 제5항에 있어서, R""가 이소프로필인 방법.
  9. 제1항에 있어서, R이 [O-(CH2)4d-O-(CH2)4-O](여기에서, d는 0 내지 50이다)이고, a, b 및 c 가 0 이며, z가 2이고, n이 3이며, R″가 수소인 방법.
  10. 제9항에 있어서, d가 4 내지 35인 방법.
  11. 제1항에 있어서, 방향족 케톤 감광제가 벤조페논인 방법.
  12. 제1항에 있어서, 방향족 케톤 감광제가 벤조페논과 이소프로필티오크산톤의 혼합물인 방법.
  13. 제1항에 있어서, 하나이상의 균형 분해되는(homolytic)단편화 타입의 공개시제를 추가로 함유하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 광개시제가 1-하이드록시 사이클로헥실페닐 케톤인 방법.
  15. 제13항에 있어서, 광개시제가 2,2-디에톡시 아세토페논인 방법.
  16. 제11항에 있어서, 광개시제가 1-하이드록시 사이클로헥실페닐 케톤을 추가로 함유하는 방법.
  17. 제1항에 있어서, 에틸렌계 불포화 화합물이 모노아크릴레이트, 디아크릴레이트, 트리아크릴레이트, 및 고작용성 아크릴레이트로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 아크릴레이트가 트리메틸을 프로판 트리아크릴레이트인 방법.
  19. 제17항에 있어서, 아크릴레이트가 우레탄 아크릴레이트인 방법.
  20. 제17항에 있어서, 아크릴레이트가 에폭시 아크릴레이트인 방법.
  21. 제17항에 있어서, 아크릴레이트가 트리메틸을 프로판 트리아크릴레이트와 에폭시 아크릴레이트의 혼합물인 방법.
  22. 제17항에 있어서, 아크릴레이트가 트리메틸을 프로판 트리아크릴레이트와 우레탄 아크릴레이트의 혼합물인 방법.
  23. 제1항에 있어서, Ⅰ가 하기 구조식인 방법.
  24. 제1항에 따른 경화 생성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900021281A 1989-12-22 1990-12-21 광-경화성 우레아-함유 조성물로 부터 텍스쳐 피복물을 수득하는 방법 KR910012121A (ko)

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