KR910002945A - 고유동성의 폴리카보네이트와 그 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

고유동성의 폴리카보네이트와 그 제조방법.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. (1) 다음 구조식 (Ⅰ)으로 된 최소한 하나의 디히드록시 방향족 화합물과;
    여기서;R은 단일결합, 또는 직쇄나 측쇄의 치환된 혹은 비치환된 1내지 5탄소원자의 알킬렌 라디칼이나 또는 O,S,So2, CO중에서 선택된 그룹이고; X,Y는 서로 같거나 상이하며 H 혹은 CH3이고, m, n은 서로 같거나 상이하며 1내지 4범위의 정수이다; (2) 탄산염 선구물질과, 또한 (3) 다음 구조식(Ⅱ)으로된 것중에서 선택된 방향족 또는 고리지방족 p-히드록시아닐라이드 종류에 속하는 적어도 하나의 화합물과 또한 R과 R1치환몰에 연결된 고리가 포화고리인 상응하는 화합물에서 수득하는 것으로서, 용융상태일 때 고유동성을 갖는 10,000 내지 30,000 범위의 평균 점도성 분자량으로 된 직쇄 열가소성 폴리카보네이트.
    여기서, R은 1내지 4탄소원자를 포함한 직쇄나 측쇄 알킬라디칼이거나 혹은 수소원자나 할로겐원자, 바람직하게는 염소이고; R1은 수소나 할로겐 바람직하게는 염소이다.
  2. 제1항에 있어서, 탄산염 선구물질(2)을 탄산의 포스겐이나 알킬, 아릴 또는 아릴알킬 에스테르이나 혹은 전체 디히드록시 방향족 화합물(I) 일부와 포스겐의 반응으로 수득된 400내지 2000범위의 분자량으로된 클로로포름성-캡의 폴리카보네이트 중에서 선택하는 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트.
  3. 제1항에 있어서, 15,000 내지 25,000 범위의 평균 점도성 분자량으로된 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트.
  4. 제1항에 있어서, 디히드록시 방향족 화합물(1)을;*4-4′-디히드록시비페닐과;*2-2-비스-(4-히드록시페틸)-프로판과;*2-2-비스 -(3.5-디메틸-4-히드록시페닐)-프로판;또한*비스-(4-히드록시페닐)-메탄중에서 선택하는 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트.
  5. 제1항에 있어서, 할로겐이 염소와 또한 R 및 R1라디칼이 결합할 고려가 포화 고리인 상응하는 화합물 일때의 구조식(Ⅱ)에 속하는 물질중에서 화합물(3)을 선택하는 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트.
  6. p-히드록시아닐린성 화합물(3)을 :*N-4--클로로벤조일-p-히드록시아닐린과:*N-시클로헥사노일-p-히드록시아닐린;*N-벤조일-p-히드록시아닐린과;*N-4-tert-부틸벤조일-p-히드록시아닐린;*N-4-메틸벤조일-p-히드록시아닐린과;*N-3,5-디클로로벤조일-p-히드록시아닐린중에서 선택하는 것을 특징으로 하는 폴리카보네이트.
  7. (1) 구조식 (Ⅰ)에 속하는 디히드록시 방향족 화합물과, (2) 탄산염 선구물질과, 또한 (3) 사슬캡 작용제로서 구조식(Ⅱ)에 속하는 화합물 및 R과 R 치환물이 결합된 고리가 포화고리인 상응하는 화합물을 2:100 내지 10:100 범위의 (3):(1) 화합물의 몰비율로 반응시키는 것을 특징으로 하는 제1항 내지 6항에 따른 폴리카보네이트 제조방법.
  8. 제7항에 있어서, (3):(1) 화합물의 몰비율이 3.5:100 내지 7:100 범위인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  9. 제7항에 있어서, 탄산염 선구물질을 탄산이 포스겐이나 아릴, 아킬 또는 아릴알킬 에스테르나 혹은 전체 디히드록시 방향족 화합물(Ⅰ)과 포스겐의 반응으로 수득된 400 내지 2,000 범위의 분자량으로된 시클로포밀 캡 폴리카보네이트 올리고머중에서 선택하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  10. 제9항에 있어서, 탄산염 선구물질이 시클로포밀-캡 폴리 카보네이트 올리고머인 것을 특징으로 하는 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900010981A 1989-07-19 1990-07-19 고유동성의 폴리카보네이트와 그 제조방법 KR930005395B1 (ko)

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