KR910001754B1 - 배뇨낭의 인출부와 그 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

배뇨낭의 인출부와 그 제조방법
제1도는 본 발명에 의한 인출관을 부착한 일반적인 배뇨낭의 사시도.
제2도는 제1도의 2-2선에 따르는 인출관의 확대단면도.
제3도는 인출관내에 삽입되는 전형적인 살균튜브의 사시도.
본 발명은 폐쇄계 배뇨낭에 관한 것으로, 좀더 상세하게는 인출관내에 배치되는 병원균의 배뇨낭으로의 역행이동을 제어, 즉 방지하는 약제를 조제하는 장치에 관한 것이다.
배뇨낭은 통상 비뇨기 장해의 환자뿐만 아니라, 수술후의 환자에게도 일상적으로 사용되고 있다. 척수손상으로 인해 하반신 마비가 된 환자는 방광기능을 제어할 수 없기 때문에 계속적으로 카테터(Cather)를사용해야만 한다. 실제로는 환자에 카테터를 꽃은후, 그 카테터를 일정한 길이의 플라스틱관을 통하여 배뇨낭에 연결한다. 배뇨낭은 보통환자가 사용하는 침대의 가로대나 환자의 아래쪽 지지물체에 걸쳐 놓으며, 소변은 중력에 의하여 환자로부터 카테터, 도관을 통해 적하실을 거쳐 배뇨낭으로 홀러나온다. 때때로, 배뇨낭은 항시 누출을 방지하기 위하여 닫혀있는 인출관으로 내용물이 빠져나오는 수가 있다. 배뇨낭의 내용물이 어떤 적당한 용기(통이나 배낭)내에 배출된 후는 인출관이 클램프(clamp)되고, 이 배뇨낭은 동일 환자에게 다시 사용된다.
카테터가 삽입되는 요도는 병원에서의 감염이 가장 흔한 국소의 하나이며, 실제로 병원에서의 감염의 약30% 가량이 요도감염이다. 카테터에 부수하는 감염의 예방은 소위 폐쇄무균배액시스템의 사용에 의해 많은 개선을 가져왔다. 그러나 이와같은 진전에도 불구하고, 아직까지도 카테터를 삽입하는 환자의 20% 이상이 지금도 뇨감염에 계속 걸리고 있다(가리발디 등의 문헌 : Garibaldiet at, New England J Med , 291 :215-219, 1974을 참조) . 채뇨낭은 통상 최소한 1회 배뇨마다 그 내용물을 비워주어야 하는데, 세균에 오염된 소변의 채취는 뇨감염의 확산을 초래할 위험이 있다. 따라서 카테터를 삽입한 환자와 방을 함께 쓰고 있는 환자에게 감염될 가능성이 특히 높다. 이와같은 교차접촉 오염을 최소화 시키기 위해서는, 배뇨낭 유입시에 특히 많은 세균이 존재하는 소변을 채취하는 경우에도 채취한 소변을 멸균상황하에 보존할 필요가 있다. 세심한 주의를 기울인 무균처리법이 사용되고 있음에도 불구하고 카테터를 삽입한 환자중 삽입기간이 24시간이면 약 50%가, 그리고 4일후에는 약 98% 이상이 감염된다. 이와같은 감염은 환자에게는 아주 유해한 것이며 환자를 방광염이나 생명을 위협하는 패혈병의 위험에까지 이르게 한다(아취의 문헌 ; Arch.Internal Med., Vol. 110 : 703-711(1962) 및 란세트의 문헌 ; Lancet, Vol. 1:310-312(1960)을 참조) .앞서 살펴본 바와같은 감염은 많은 주위상황에 기인하여 발생한다. 예를들면 무균삽입 및 보존기술이 생략되는 삽입 폴리(Foley)형 카테터를 장기간 동안 사용하는 경우, 청결하지만 무균처리를 하지 않은 배뇨수거용기에 카테터를 연결사용하는 경우에 감염이 발생한다. 특히 중요한 사실은 용기내에 뇨병원균이 존재하면 그것이 번식하여 주요 감염경로인 상행 카테터를 통해 요도에 들어가는 수가 있다. 카테터에 연결된배뇨낭, 적하실 및 도관을 포함하는 폐쇄계를 통하여 세균이 이동하는 것을 멸균시키기 위하여 지금까지 여러종류의 실험이 시도되고 있다.
진킨스(Jinkens)등의 특허(특허번호 3,332, 442)는 카테터와 배뇨낭사이에 낭으로부터 환자로의 세균이동을 방지하기 위한 연결수단을 사용하고 있다.
랭스턴(Langston)등 3건의 미국특허 특허번호 4, 236,517 ; 4, 193, 403 ; 4,241, 733는 파라포름알데히드(Paraformaldehyde)를 투입하여 병원균의 번식을 억제하고 카테터내의 병원이동을 방지하기 위해 투약장치를 제시하고 있다. 세이퍼(Shaffer)의 미국특허 제4,233,263호에는 세균번식을 방지하기 위하여 뇨낭에 주기적으로 과산화 수소용액을 첨가해야 한다고 기술하고 있다. 또 예를들면 미국특허 제3,312,221 및 4,232,677호에서 제시하고 있는 바와같이 세균이 위쪽으로 향해 이동하는 것을 방지하기 위하여 뇨낭에 한쪽방향의 인렛 밸브(inlet valve)를 설치하고 있다. 또한 카테터 자체를 살균제로 처리하는 시도를 하고 있다. 참고적으로 미국특허 제3,598, 127호 및 쉐파드(shepard)등의 미국특허 제3,566,374호 및 3,695,921호는 친수성 카테터 로링내의 항생물질에 관한 것이다. 또 미국특허 제4,417,892호는 파쇄하기 쉬운 캡슐에 살균제를 넣은 것을 배뇨인출관에 삽입하는 투약법을 제시하고 있다. 이때 활성제를 투여하기 위하여서는 간호원이나 기타 의료요원이 이 캡슐을 부서뜨려야만 한다.
카테터를 삽입하는 환자에게 심각한 감염이 야기될 수 있다는 것은 널리 잘 알려진 사실이다. 종래의 배뇨낭을 사용할 경우에 있어서는 배뇨인출관을 통한 전염은 중대한 문제점이 된다.
본 발명에서는 살균튜브 또는 플러그가 인출관의 일부에 삽입된다. 살균튜브는 다음 세과정중의 어느 하나에 의하여 만들어진다.
1) 폴리프로필렌등의 다공성 물질에 1종 이상의 살균제를 스며들게 한다. 그 다음에 소변과 접촉하면 살균제를 걸러 내보내는 친수성 중합체를 코팅시킨다.
2) 고밀도 폴리프로필렌등의 다공성 물질에 친수성 중합체와 1종 이상의 살균제를 스며들게 한다.
3) 실리콘등의 중합체에 1종 이상의 살균제를 배합하여 튜브형상으로 압출성형한후, 친수성 중합체를 코팅하여 살균튜브를 제조한다. 활성제를 적당히 조합시키는 것에 의하여 실제상 모든 병원균이 효과적으로 제거되고, 배뇨낭 더 나아가서는 카테터 안으로의 병원균 진입을 방지할 수 있다.
본 발명은 종래의 방법들과 비교할때 많은 점에서 우수하다. 수동 투약시스템이기 때문에, 예를들면 항생물질이 함유된 캡슐을 부서뜨리는 것과 같은 종래의 방범과는 달리 사람의 조작이 필요치 않다. 또한 체액, 즉 소변의 존재에 따라 반응하는 자동시스템이기도 하다. 살균제가 장기간에 걸쳐서 계속적으로 투여되므로, 감염체가 카테터로 이동하는 것에 대해 효과적인 장벽을 형성한다.
살균튜브는 시판물질과 살균제를 사용하여 쉽게 제조될 수 있다. 본 발명이 갖는 장기간에 걸친 효율성은 배뇨낭을 자주 갈아야 하는 번거로움을 덜어줄 수 있어 간호시간을 단축할 수 있게 한다. 이와같이 본 발명은 수동적이면서도 자동시스템이므로 인력의 절약면에서 특히 유효하다. 또한 사람이 조작할 필요성이 실제적으로 감소됨으로, 사람의 접촉에 기인하는 감염의 가능성이 특히 감소된다. 도면을 참조하여 본 발명의 실시를 설명한다. 제1도에 있어서, 일반적인 폐쇄계 배뇨낭을 참조번호 10으로 표시한다. 이 배뇨낭은 한쌍의 평평한 비닐시트 또는 PVC 시트를 겹쳐서 합친 위에 둘레를 가열밀봉등으로 접합한 것이다. 배뇨낭은 그 상부에 종래의 적하실(12) 및 거기에 연결되는 도관(13)을 끼워 넣는 입구(11)를 가지고 있으며 도관(13)은 환자의 요도관에 삽입시키는 카테터에 연결되어 있다. 배뇨낭(10)은 한측면에 일반적인 공기구멍 및 세균 필터(14)를, 그리고 밑부분에는 인출관(16)을 연결하는 드레인(15)을 갖추고 있다. 인출관(16)은 라텍스 또는 기타 적당한 재료로 만들어져 있고, 사용하지 않을때에는 스프링 핀치 클램프나 핀치밸브(17)에 의하여 막아둔다. 인출관(16)의 자유단은 배뇨낭의 한쪽면에 가열 밀봉된 보호하우징(18)에 수용된다. 인출관(16)의 한쪽에는 살균튜브(25)가 삽입되어 있다. 이 살균튜브의 표준길이는 1.5인치, 내경 5.5mm, 외경 8.5mm이며, 표준공급율은 70%이다. 살균튜브는 소변이 통과할 수 있게 중공형상으로 되어 있다. 물론 살균튜브의 직경은 상기 치수에 한정되지 않고 여러가지의 변경이 가능한 것으로, 소변을 통과시키며 또한 세균 차단기능을 가지는 것이면 된다.
일반적으로, 살균튜브는 종합체 물질에 1종 이상의 살균제를 스며들게하여 제조된다. 중합체물질로서는 여러종류의 것이 사용될 수 있으나, 결정성으로서 체액온도에 노출되어 연화하지 않을 정도의 높은 용융점을 가지는 것이어야 한다. 살균튜브의 제작은 일반적으로 다음 세가지 방법중의 어느 하나를 사용한다.
1) 폴리프로필렌등의 다공성 물질에 1종 이상의 살균제를 스며들게 한 후 소변과 접촉하면 살균제를 걸러내보내는 친수성 중합체를 코팅시킨다.
2) 고밀도 폴리에틸렌 등의 다공성 물질에 친수성 중합체와 1종 이상의 살균제를 스며들게 한다.
3) 실리콘등의 중합체에 1종 이상의 살균제를 배합하여 튜브형상으로 압출성형한후, 코팅한다.
중합체물질과 첨가제 용액을 1종 이상의 용매존재하에 적당한 시간동안 반응시킨다. 살균튜브의 제조시에 용매로서 에탄올이나 디메틸 설폭사이드가 보통 사용된다. 반응시간이 경과하면 살균튜브를 일반적인 방법으로 건조한후 에틸렌 옥사이드(ETO)로 멸균한다.
어떠한 항균제를 상용할 것인가는 제조하는 사람의 선택에 달려 있으나 적어도 중합체에의 배합이 용이하거나 또는 다공성 중합체 물질로서의 밀착성이 높은 것이어야 한다. 살균첨가제로는 흔히 시중에서 구입할수 있는 항생물질, 약제, 항균제 등의 많은 종류들 중에서 선택될 수 있다. 살균튜브내에 혼합이 가능한 일반적인 활성제의 예를들면 다음과 같다 ; 페니 실린, 테트라사이를린, 트리클로산, 나리딕스산, 술파밀론, 암포테리신 B, 논플록사신, 할로프로진, 겐타마이신, 클로르헥시딘, 클로트리마졸, 톨나프테이트, 폴리믹신, 파라클로로 메탁시레놀, 피리치온, 헥사클로로펜, 니트로푸라존, 니트로푸란토인, 클로릭신 등이다.
살균제는 단일종만으로 또는 다수를 조합하여 혼입될 수 있다.
살균튜브는 정상적인 제조조건하에서 인출관내에 삽입될 수 있으나, 살균제는 소변과 접촉될때까지 방출되지 않기 때문에 살균 활동의 손실이 없다. 살균튜브는 2주간이상 효력이 있다. 이 기간중 살균튜브는 살충제를 계속적으로 방출하기 때문에 세균의 번식, 뒷쪽으로의 이동, 그리고 뇨도의 후속 감염에 대한 효과적인 장벽을 형성하게 한다.
방출되는 약제의 양은 예를들면 사용되는 살균제의 종류, 약제방출시간, 단위시간당 관리되는 투여량등 다수요인에 의존한다. 약제의 투여량은 약제 및 친수성 중합체의 농도, 그리고 사용되는 지지체 중합체의 공극율 및 모양과 같은 물리적 매개 변수등에 의하여 조절될 수 있다.
본 발명의 살균튜브는 종래의 방법 및 장치에 비교하여 여러가지 점에서 우수하다. 즉, 살균튜브의 장기간에 걸친(최소 2주) 유효성은 종래의 장치를 사용했을 때에 비해 배뇨낭의 드레인 회수를 대폭적으로 감소시키므로 간호시간이 단축된다. 또 소변과의 접촉에 의한 약제의 계속적인 방출이 야기되는 수동 시스템이며, 사람 손을 필요로 하지 않으므로 더욱 간호시간을 단축할 수 있다. 다시 말해서 본 발명은 장치의 정기적인 조작을 요하는 종래 방법에 비해 감염의 제어 및 방지면에서 신뢰성과 확실성이 우수한 방법이다. 본 발명에 의하면 장치의 정기적 조작을 종래보다 연장 또는 완전히 생략할 수도 있다. 또 인간에 의한 조작의 관여도 적어져서 외부로부터의 오염기회가 줄어들므로 감염가능성이 그만큼 낮아진다.
다음 실시예는 본 발명을 실시하는 방법으로서 발명자가 가장 좋은 것이라고 생각되는 실시태양을 보여준다. 그러나 본 발명은 이 설명에 의하여 제한되는 것은 아니다.
즉, 이하의 실시예 및 방법은 본 발명을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하는 것은 아니다.
본 발명의 정신을 벗어나지 않는 범위내에서 해당분야의 당업자에 의해 여러 변경 및 수정이 가능하다.
예를들어 앞에서 설명한 기술내용이나 다음에 설명되는 실시예를 사용하는 것에 의하여 1종 이상의 살균제를 보존하는 수단과 이 살균제를 수동적으로 또는 제어가능하게 방출하는 수단으로 되는 장기 작동장벽을 가진 배뇨시스템을 만들어 낼수 있다.
또한 1종 이상의 항균제를 보존하는 수단과 이 항균제를 방출하는 수단으로 되고, 항균제가 수동적으로 또는 제어가능하게 지속적으로 방출되게 구성한 것을 특징으로 하는 살균튜브는 배뇨낭 뿐만 아니라, 병원균등이 이동이나 침입을 제어, 즉 방지하는 약제를 조제할 수 있는 여러종류의 장치에 사용할 수 있다.
살균튜브의 조정실시예
[실시예 1]
폴리프로필렌 85%, 헥사클로로펜 10%, 겐타마디신 A HCI 4%, 클로트리마졸 1%를 196℃에서 뱃치(batch) 혼합한후 튜브형태로 압출한다. 튜브의 1.0인치 조각을 에탄올 96%, D-3 폴리에틸렌글리콜 폴리우레탄(D-3) 4%의 용액에 5초간 담근후, 실온에서 10분간 공기건조하고, 계속하여 85℃에서 10분간 오븐건조시킨다.
[실시예 2]
폴리프로필렌 88%, 트리클로산 6%, 클로로신 4%, 톨나프테이트 2%를 198℃에서 뱃치 혼합한 후 튜브형태(내경 5.5mm/외경 8.5mm)로 압출성형한다. 튜브의 1.5인치 조각을 에탄올 96.5%, D-3(폴리에틸렌글리콜 폴리우레탄) 3. 5%의 용액에 5초간 담근후 실온에서 10분간 공기건조하고, 계속하여 다시 52℃에서30분간 오븐건조 시킨다.
[실시예 3]
폴리에틸렌 91%. 날리딕스산 6%, 파라클로로메탁실레놀 3%를 150℃에서 뱃치혼합하여 균일하게 분산시킨후 튜브(내경 6.5mm/외경 8.5mm)형태로 압출싱형한다. 튜브의 1.0인치 조각을 에탄올 97%, D-3(폴리에틸렌 글리콜 폴리우레탄) 3%의 용액속에 5초간 담근후 실온에서 10분간 공기건조하고, 계속하여 78℃에서 10분간 오븐건조 시킨다.
[실시예 4]
폴리에틸렌 89.8%, 피리치온아연 8%, 테트라시클린 HCI 2.2%를 152℃에서 배취 혼합하여 균일분산시킨후 튜브(내경 6.5mm/외 경 8.5mm)형태로 압출성형한다. 튜브의 1.5인치 조각을 에탄올 95%, D-3(폴리에틸렌 글리콜 폴리우레탄) 5%의 용액속에 5초간 담근후 실온에서 10분간 공기 건조하고, 계속하려 65℃에서 10분간 오븐건조 시킨다.
[실시예 5]
미공성(microporous) 폴리술폰튜브조각을 에탄올 88.8%, 겐타마이신 A HCl 7%, D-3 폴리에틸렌 글리콜 폴리우레탄 4%, 피리치온아연 0.2%치 용액에 10분간 담근후, 실온에서 10분간 공기건조하고 계속하여 70℃에서 15분간 오븐건조 시킨다. 겐타마이신 A HCI의 농도는 포화점 이하이나, 필요하다면 증가시킬수도 있다. 항균제인 피리치온아연은 대략 최적 농도이다. 피리치온아연보다 더 용해도가 높은 피리치온 나트륨을 사용할 수도 있다.
[실시예 6]
미공성 폴리술폰 튜브조각을 에탄올 79.5%, 테트라시클린 HCI 11%, 폴리믹신 B HCI 5.3%, D-3 폴리에틸렌 글리콜 폴리우레탄 3.5%, 피리치온아연 0.2%의 용액에 10분간 담근다. 그리고 실온에서 10분간 공기건조한후, 68℃에서 20분간 오븐건조 시킨다. 테트라시클린 및 폴리믹신의 농도는 어느것이나 포화점 이하이다.
[실시예 7]
미공성 고밀도 폴리에틸렌 튜브조각(구멍 크기 50마이크론)을 무수 아세톤 50%, 무수에탄올, 40%, 겐타마이신 HCI 5%, 파라클로로메탁시레놀 5%의 용액에 5분간 담근후 실온에서 15분간 공기건조 시킨다. 그다음 에탄올 96.5%, D-3 폴리에틸렌 글리콜 폴리우레탄 3.5%의 용액에 5초간 담근후 실온에서 10분간공기건조하고, 70℃에서 15분간 오븐건조 시킨다. D-3, 겐타마이신 및 파라클로로 메탁시레놀의 농도는 각각 필요에 따라서 증가시킬 수 있다.
[실시예 8]
미공성 고밀도 폴리에틸렌(HDPE) 튜브조각을 에탄올 73%, 테트라시클린 HCI 10%, 파라클로로메탁시레놀 10%, D-3 3.8%, 디메틸 설폭사이드(DMSO) 2%, 클로트리마졸 0.6%, 톨나프테이트 0.6%의 용액에 5분간 담근 다음 실온에서 10분간 공기건조하고, 55℃에서 20분간 오븐건조 시킨후, 실온에서 18시간 공기건조 시킨다.
[실시예 9]
미공성 고밀도 폴리에틸렌(HDPE) 튜브조각을 DMSO 41.4%, 아세톤 44 6%, 트리클로산 10%, 클로록신 4.3%의 용액에 10분간 담근 다음, 실온에서 15분간 공기건조시키고, 에탄올 96.5%, D-3 3.5%의 용액에 5초간 담근후 실온에서 10분간 공기건조하고, 55℃에서 30분간 오븐건조 시킨다. 트리클로산 및 클로록신의 농도는 각각 필요에 따라 증가시킬 수 있다.
[실시예 10]
미공성 폴리프로필렌 튜브(내경 5.5mm/외경 8.5mm 공극률 70%) 조각을 무수아세톤 83.5%, 클로로헥시딘 아세테이트 8%, 트리클로산 5.5%, 하이폴(Hypol) 3000폴리우레탄 3%의 용액에 5분간 담근후 실온에서 5분간 공기건조하고, 52℃에서 10분간 오븐건조 시키고, 실온에서 18시간 공기건조 시킨다. 클로로헥시딘 및 트리클로산의 농도는 각각 필요에 따라서 증가시킬 수 있다.
[실시예 11]
미공성 폴리프로필렌 튜브조각을 에탄올 50%, 클로로포름 33%, 헥사클로로펜 11%, D-3 3.8%, 날리딕스산 1%, 클로트리마졸 0.6% 및 톨나프테이트 0.6%의 용액에 10분동안 담근다. 이것을 실온에서 10분간 공기건조 시킨후, 72℃에서 25분간 오븐건조 시킨다. 클로트리마졸 및 톨나프테이트의 농도는 각가 용매계내에서 실질적으로 포화점 이하이다.
[실시예 12]
미공성 롤리프로필렌 튜브조각을 에탄올 46.2%, DMSO 22%, 파라클로로메탁시레놀 11%, 디클로로헥시딘 디아세테이트 11%, 물 4.8%, D-3 4.0%, 니트로파라존 1.0%의 용액에 10분간 담근후 실온에서 10분간 공기건조하고, 68℃에서 10분간 오븐건조 시킨후 실온에서 18시간 공기건조 시킨다. 파라클로로메탁시레놀의 농도는 필요에 따라서 증가시킬 수 있다.
[실시예 13]
미공성 폴리프로필렌 튜브조각을 에탄올 84%, 헥사클로로펜 7.5%, D-35%, DMSO 2.5%, 물 0.7%, 클로트리마졸 0.25%, 아미나크린 0.05%의 용액에 10분간 담근후 실온에서 10분간 공기건조하고, 78℃에서 20분간 오븐건조 시킨후 실온에서 18시간 공기건조 시킨다.
[실시예 14]
미공성 폴리프로필렌 튜브조각을 에탄올 50.5%, 아세톤 31%, 헥사클로로펜 10%, D-3 4.3%, DMSO 2.5%, 클로트리마졸 1%, 물 0.5%의 용액에 10분간 담근후, 실온에서 10분간 공기건조하고, 78℃에서 20분간 오븐건조 시킨후 실온에서 18시간 공기건조 시킨다.
[실시예 15]
미공성 폴리프로필렌 튜브조각을 에탄올 44.1%, DMSO 31%, 트리클로산 11%, 헥사클로로펜 9%, D-3 3.4%, 클로트리마졸 1.0%, 니트로퓨라곤 0.5%의 용액에 10분간 담근후, 실온에서 15분간 공기건조 시킨 다음, 52℃에서 30분간 오븐건조 시키고, 다시 실온에서 18시간 공기건조 시킨다. 트리클로산, 헥사클로로펜 및 클로트리마졸의 농도는 각각 필요에 따라서 증가시킬 수 있다. 상기 방법으로 제조된 살균튜브는 소변과 접촉된후, 17-21일간 살균성을 유효하게 유지하는 효과가 있다.

Claims (56)

  1. 배뇨낭의 밑부분에 부착되어 있는 인출관(16)과 이 인출관내에 삽입되고 1종 이상의 살균제를 보존하는 수단과 방출하는 수단을 가진 살균튜브(25)로 구성되고, 상기 살균제는 수동적으로 또한 제어가능하게 계속적으로 방출될 수 있게 구성한 것을 특징으로 하는 배뇨낭의 인출부.
  2. 제1항에 있어서, 살균제를 보존하는 수단이 다공성 폴리프로필렌 물질인 것을 특징으로 하는 인출부.
  3. 제1항에 있어서, 살균제를 방출하는 수단인 친수성 중합체인 것을 특징으로 하는 인출부.
  4. 제3항에 있어서, 친수성 중합체가 D-3 폴리에틸렌 글리콜 폴리우레탄인 것을 특징으로 하는 인출부.
  5. 제1항에 있어서, 살균제가 헥사클로로펜, 겐타마이신 및 클로트리마졸인 것을 특징으로 하는 인출부.
  6. 제1항에 있어서, 살균제가 트리클로산, 클로록신 및 톨나프테이트인 것을 특징으로 하는 인출부.
  7. 제1항에 있어서, 살균제가 나리딕스산 및 파라클로로메탁시레놀인 것을 특징으로 하는 인출부.
  8. 제1항에 있어서, 살균제가 피리치온아연 및 테트라시클린인 것을 특징으로 하는 인출부.
  9. 제1항에 있어서, 살균제가 겐타마이신 및 피리치온아연인 것을 특징으로 하는 인출부.
  10. 제1항에 있어서, 살균제가 테트라시클린 폴리믹신 및 피리치온아연인 것을 특징으로 하는 인출부.
  11. 제1항에 있어서, 살균제가 겐타마이신 및 파라클로로메탁시레놀인 것을 특징으로 하는 인출부.
  12. 제1항에 있어서, 살균제가 테트라시클린, 파라클로로메탁시레놀, 클로트리마졸 및 톨나프테이트인것을 특징으로 하는 인출부.
  13. 제1항에 있어서, 살균제가 트리클로산 및 클로록신인 것을 특징으로 하는 인출부.
  14. 제1항에 있어서, 살균제가 클로르덱시딘 및 트리클로산인 것을 특징으로 하는 인출부.
  15. 제1항에 있어서, 살균제가 클로로포름, 헥사클노로펜, 나리딕스산, 클로트리마졸 및 톨나프테이트인것을 특징으로 하는 인출부.
  16. 제1항에 있어서, 살균제가 파라클로로메탁시레놀, 클로르헥시딘 및 니트로푸라존인 것을 특징으로하는 인출부.
  17. 제1항에 있어서, 살균제가 헥사클로로펜, 클로트리마졸 및 아미나크린인 것을 특징으로 하는 인출부.
  18. 제1항에 있어서, 살균제가 헨사클로로펜 및 클로트리마졸인 것을 특징으로 하는 인출부.
  19. 제1항에 있어서, 살균제가 트리클로산, 헥사클로로펜, 클로트리마졸 및 니트로푸라존인 것 을 특징으로 하는 인출부.
  20. 세균의 통과 및/또는 번식을 방지하기 위한 배뇨낭의 인출부를 제조하는 방법으로서, 1종 이상의 살균제를 함유하며 소변과 접촉하면 살균제를 걸러 내보내는 친수성 중합체가 전체에 걸쳐 배치된 다공성 물질로 되어 있는 살균튜브를 인출관내에 삽입시켜, 배뇨시에 상기 살균제가 수동적으로 방출됨으로써 사람의 조작없이 존재하는 세균에 작용하여, 세균의 이동 및 번식, 그러고 뇨도의 후속 감염에 대한 효과적인 장벽을 형성하게 하는 것을 특징으로 하는 인출부 제조방법.
  21. 1종 이상의 살균제를 보존하고 또한 제어가능하게 방출하는 지속적인 방출차단체를 함유하는 배뇨시스템에 있어서, 상기 배뇨시스템은 상기 살균제를 보존하기위한 다공성 물질과 상기 살균제를 방출하기 위해 소변과 접촉하면 살균제를 걸러 내보내는 친수성 중합체로 되며, 상기 살균제는 제어가능하게 사람의 조작없이 장기간에 걸쳐 계속 방출될 수 있게 됨으로써 세균의 이동 및 번식 그리고 뇨도의 후속감염에 대한 효과적인 장벽을 형성하게 하는 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  22. 제21항에 있어서, 살균제를 보존하는 것은 다공성 폴리프로필렌 물질인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  23. 제21항에 있어서, 친수성 중합체는 D-3 폴리에틸렌 글리콜 폴리우레탄인 것을 특징으로 하는 배뇨 시스템.
  24. 제21항에 있어서, 살균제가 헥사를로로펜, 겐타마이신, 및 클로트리마졸인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  25. 제21항에 있어서, 살균제가 트리클로산, 클로록신, 및 톨나프테이트인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템1.
  26. 제21항에 있어서, 살균제가 나리딕스산 및 파라클로로메탁시레놀인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  27. 제21항에 있어서, 살균제가 피리치온아연 및 테트라시클린인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  28. 제21항에 있어서, 살균제가 겐타마이신 및 피리치온아연인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  29. 제21항에 있어서, 살균제가 테트라시클린폴리믹신 및 피리치온아연인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  30. 제21항에 있어서, 살균제가 겐타마이신 및 파라클로로메탁시레놀인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  31. 제21항에 있어서, 살균제가 테트라시클린, 파라클로로메탁시레놀, 클로트리마졸, 및 톨나프테이트인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  32. 제21항에 있어서, 살균제가 크리클로산 및 클로록신인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  33. 제21항에 있어서, 살균제가 클로르덱시딘 및 트리클로산인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  34. 제21항에 있어서, 살균제가 클로로포름, 헥사콘로로펜, 나리딕스산, 클로트리마졸 및 톨나프테이트인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  35. 제21항에 있어서, 살균제가 파라클로로메탁시레놀, 클로르헥시딘 및 니트로푸라존인 것을 특징으로하는 배뇨시스템.
  36. 제21항에 있어서, 살균제가 헥사클로펜, 클로트리마졸 및 아미나크린인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  37. 제21항에 있어서, 살균제가 헥사클로로펜과 클로트리마졸인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  38. 제21항에 있어서, 살균제가 트리클로산, 헥사클로로펜, 클로트리마졸 및 니트로푸라존인 것을 특징으로 하는 배뇨시스템.
  39. 1종 이상의 살균제를 보존하고 또한 제어가능하게 계속적으로 방출하는 살균튜브에 있어서, 상기 살균튜브는 상기 살균제를 보존하기 위한 다공성 물질과 상기 살균제를 방출하기 위해 소변과 접촉하면 살균제를 걸러 내보내는 인수성 중합체로 되며, 상기 살균제는 제어가능하게 사람의 조작없이 장기간에 걸쳐 계속 방출될 수 있게 됨으로써 세균의 이동 및 번식 그리고 뇨도의 후속 감염에 대한 효과적인 장벽을 형성하게 하는 것을 특징으로 하는 살균튜브,
  40. 제39항에 있어서, 살균제를 보존하는 것은 다공성 폴리프로필렌 물질인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  41. 제39항에 있어서, 친수성 중합체는 D-3 폴리에틸렌 글리콜 폴리우레탄인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  42. 제39항에 있어서, 살균제가 헥사클로로펜, 겐타마이신 및 클로트리마졸인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  43. 제39항에 있어서, 살균제가 트리클로산, 클로톡신, 및 톨나프테이트인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  44. 베39항에 있어서, 살균제가 나리딕스산 및 파라클로로메탁시레놀인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  45. 제39항에 있어서, 살균제가 피리치온아연 및 테트라시클린인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  46. 제39항에 있어서, 살균제가 겐타마이신 및 피리치온아연인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  47. 제39항에 있어서, 살균제가 테트라시클린 폴리믹신 및 피리치온아연인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  48. 제39항에 있어서, 살균제가 겐타마이신 및 파라클로로메탁시레놀인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  49. 제39항에 있어서, 살균제가 테트라시클린, 파라클로로메탁시레놀, 클로트리마졸, 및 톨나프테이트인것을 특징으로 하는 살균튜브.
  50. 제39항에 있어서, 살균제가 트리클로산 및 클로록신인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  51. 제39항에 있어서, 살균제가 클로르덱시딘 및 트리클로산인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  52. 제39항에 있어서, 살균제가 헥사클로로펜, 나리딕스산, 클로트리마졸 및 톨나프테이트인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  53. 제39항에 있어서, 살균제가 파라클로로메탁시레놀, 클로르헥시딘 및 니트로푸라존인 것을 특징으로하는 살균튜브.
  54. 제39항에 있어서, 살균제가 헥사클로로펜, 클로트리마졸, 및 아미나크린인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  55. 제39항에 있어서, 살균제가 헥사클로로펜, 및 클로트리마졸인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
  56. 제39항에 있어서, 살균제는 트리클로산, 헥사클로로펜, 클로트리마졸 및 니트로푸라존인 것을 특징으로 하는 살균튜브.
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