KR900017976A - 아세탈 및 이의 제조방법 - Google Patents

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KR900017976A
KR900017976A KR1019890007052A KR890007052A KR900017976A KR 900017976 A KR900017976 A KR 900017976A KR 1019890007052 A KR1019890007052 A KR 1019890007052A KR 890007052 A KR890007052 A KR 890007052A KR 900017976 A KR900017976 A KR 900017976A
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KR
South Korea
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alkyl
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alcohol
acetal
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Application number
KR1019890007052A
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Inventor
귄터 클라우스
Original Assignee
하인리히 벡커, 베른하르트 벡트
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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Publication date
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/20—Unsaturated compounds containing keto groups bound to acyclic carbon atoms
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  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

아세탈 및 이의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 일반식(Ⅰ)로 표시되는 아세탈.
    CH3-CO-CH=C (OR)2(Ⅰ)
    상기식에서, R은 -(CH2)n-OR′이며, n은 2 또는 3이고, R′은 C1-C5-알칼이다.
  2. 산 촉매의 존재하에 디케텐을 일반식(Ⅱ)의 알코올과 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 아세탈을 제조하는 방법.
    CH3-CO-CH=C (OR)2ROH (Ⅱ)
    상기식에서, R은 C1-C12-알킬 또는 -(CH2)n-OR′이며, n은 2 또는 3이고, R′은 C1-C5-알킬이다.
  3. 제2항에 있어서, 디케텐 1몰당 일반식(Ⅱ)의 알코올 1.5내지 6몰을 사용하는 방법.
  4. 제2항 또는 제3항에 있어서, R이 C3-C6-알킬인 일반식(Ⅱ)의 포화된 1급 알코올을 사용하는 방법.
  5. 제2항 또는 제3항에 있어서, n이 2이고, R′는 C1-C3-알킬인 일반식R′O-(CH2)n-OH의 알코올을 사용하는 방법.
  6. 제2항에 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 반응을 110내지 170℃의 온도에서 수행하는 방법.
  7. 제2항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 반응을 130내지 160℃의 온도에서 수행하는 방법.
  8. 제2항 내지 제7항중 어느 한 항에 있어서, 사용된 촉매가 0.005 내지 5중량%농도의 양성자성 산인 방법.
  9. 제2항 내지 제7항중 어느 한 항에 있어서, 사용된 촉매가 0.05내지 0.2중량%농도의 황산인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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GB1310614A (en) * 1969-05-23 1973-03-21 Vyzk Ustav Petrochem Process for the production of carbonyl compounds
DE3644661A1 (de) * 1986-12-30 1988-07-14 Hoechst Ag Acetylketendialkylacetale und verfahren zu ihrer herstellung

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EP0344585A1 (de) 1989-12-06
US4967012A (en) 1990-10-30
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