KR900014592A - 뇨 플라스미노겐 활성인자의 돌연변이체, 이의 생산방법 및 용도 - Google Patents

뇨 플라스미노겐 활성인자의 돌연변이체, 이의 생산방법 및 용도 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

뇨 플라스미노겐 활성인자의 돌연변이체, 이의 생산방법 및 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 pEE7 pUK의 제한지도이다. 효소에 의해 인지되어 1회 또는 2회 절단되는 모든 부위를 타나내었음. pA:SV40 폴리아데닐화 시그날. SVORI:SV40의 복제 기원
제2도는 λgt10클로닝 벡터내의 부분적인 pUK cDNA(클론 H1,2)의 제한지도이다. 화살표는 M13또는 플라스미드 벡터에서 서열분석된 DNA 단편과 서열분석 방향을 나타낸다. 수는 염기쌍으로 나타낸 단편의 크기를 표시한다.
제3도는 pEE6의 제한지도이다. pEE6는 U-PA발현 벡터를 조립하는데 사용된 기본 플라스미드이다.

Claims (15)

  1. (i) 당화를 방지하기 위하여 천연의 당화 부위가 바람직하게는 Asn302이 Gln으로 변화되고, (ii)1번 내지 135번 아미노산중 일부 또는 전부, 바람직하게는 11번 내지 135번 아미노산이 결실되며, (iii)like160이 바람직하게는 Lys 또는 Atg에 의하여 보조적 또는 비-보존적 치환되며, (iv)새로운 당화 부위(들)를 생성하기 위하여 적어도 하나의 아미노산, 바람직하게는 His56이 Ser으로 치혼되고/되거나 Ala77이 Ser으로 치환되는 것중 적어도 하나가 또는 이들이 병행하여 돌연변이되거나 모두가 돌연변이된 사람의 뇨 플라스미노겐 활성인자의 돌연변이체.
  2. 제1항에 있어서, 당화를 방지하기 위하여 Asn-Ser-Thr로 나타낸 천연의 당화 부위에서 적어도 하나의 아미노산이 치환된 돌연변이체.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 당화를 방지하기 위하여 Asn302가 치환된 돌연변이체.
  4. 제1항, 제2항 또는 제3항에 있어서, 당화를 방지하기 위하여 Asn302가 Gln에 의하여 치환된 돌연변이체.
  5. 제1항에 있어서, Ile160이 Arg 또는 Lys에 의하여 치환된 돌연변이체.
  6. 제1항에 있어서, Thr304가 비-보존적 아미노산에 의하여 대치된 돌연변이체.
  7. 제6항에 있어서, Thr304가 Gly, Ala 또는 Val에 의하여 대치된 돌연변이체.
  8. 제1항, 제2항, 제3항, 제4항, 제5항, 제6항 또는 제7항에 있어서, 155번 내지 162번 아미노산의 영역 또는 159번 내지 162번 아미노산의 영역내 절단 부위에서 하나 이상의 아미노산이 치환된 돌연변이체.
  9. 제8항에 있어서, Ile160이 바람직하게는 Arg 또는 Lys에 의하여 치환된 돌연변이체.
  10. 제1항 내지 제9항중의 어느 한항에 있어서, 서열 Lys11내지 Lys135중의 일부 또는 전부가 결손된 돌연변이체.
  11. 제1항 내지 제10항중의 어느 한항에 있어서, 약제로서의 돌연변이체.
  12. 제1항 내지 제10항중의 어느 한항의 돌연변이체를 암호화하는 DNA 서열.
  13. 제12항에 따르는 DNA서열을 함유하는 발현 작제물 또는 발현 벡터.
  14. 제13항에 따르는 발현 작제물 또는 발현 벡터로 형질전환된 원핵세포 또는 진핵세포.
  15. 적합한 원핵세포 숙주 또는 진핵세포 숙주를 제13항에 따르는 발현 작제물로 형질전환시켜 돌연변이체의 합성을 유도하고 세포 단백질로부터 이를 정제함을 특징으로 하여, 사람의 뇨 플라스미노겐 활성인자의 돌연변이체를 생산하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900003523A 1989-03-17 1990-03-16 뇨 플라스미노겐 활성인자의 돌연변이체, 이의 생산방법 및 용도 KR900014592A (ko)

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EP89104762.3 1989-03-17
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