KR900011823A - 트리아진성 중합체의 제조방법 - Google Patents

트리아진성 중합체의 제조방법 Download PDF

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KR900011823A
KR900011823A KR1019900000698A KR900000698A KR900011823A KR 900011823 A KR900011823 A KR 900011823A KR 1019900000698 A KR1019900000698 A KR 1019900000698A KR 900000698 A KR900000698 A KR 900000698A KR 900011823 A KR900011823 A KR 900011823A
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KR1019900000698A
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포르나시에르 로베르토
토르나토레 마시모
라우렌스 차포이 라리
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원본미기재
하이몬트 이탈리아 에스.알.엘.
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0622—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0638—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with at least three nitrogen atoms in the ring
    • C08G73/0644—Poly(1,3,5)triazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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Abstract

내용 없음

Description

트리아진성 중합체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 이작용성 트리아진성 유도체를 2당량의 디아민 적어도 하나와 반응시킴을 특징으로 하여, 트리아진성 중합체를 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 트리아진성 유도체가 일반식(Ⅰ)의 트리아진 또는 일반식(Ⅱ)의 디-S-트리아진 으로부터 선택되는 방법.
    상기식에서, X는 염소 또는 브롬과 같은 할로겐이고, A는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 사이클로알킬, 아릴, 알킬아릴 또는 아릴알킬 라디칼 또는 -OR3(여기에서 R3는 하기 정의한 바와 같다). -NR4R5그룹(여기에서 R4및 R5는 하기 정의한 바와 같다)중에서 선택되며,R1,R2,R3,R4, 및 R5는 동일하거나 상이할수 있으며, 수소원자 또는 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 사이클로알킬, 아릴, 알킬아릴 도는 아릴알킬라디칼이고, Y는 탄소수 1 내지 30의 알킬렌, 사이클로알킬렌, 아릴렌, 알킬렌아릴 또는 아릴렌아킬그룹이다.
  3. 제2항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 트리아진이 2,4-디클로로-6-메틸-1,3,5트리아진,2,4-디클로로-6-에틸-1,3,5트리아진,2,4-디클로로-6-페닐-1,3,5트리아진,2,4-디클로로-6-페닐에틸-1,3,5트리아진,2,4-디클로로-6-메톡시-1,3,5트리아진, 2,4-디클로로-6-에톡시-1,3,5트리아진, 2,4-디클로로-6-페녹시-1,3,5트리아진, 2,4-디클로로-6-디메틸 아미노-1,3,5트리아진,2,4-디클로로-6-디에틸아미노-1,3,5트리아진,2,4-디클로로-6-메틸에틸아미노-1,3,5트리아진,2,4-디클로로-6-페닐아미노-1,3,5-트리아진.및 2,4-디브로모-6-메틸-1,3,5-트리아진, 및 2,4-디브로모-6-에틸-1,3,5-트리아진으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
  4. 제2항에 있어서, 디-S-트리아진이 N,N'-비스(2-클로로-4-메톡시-1,3,5-트리아지닐)헥사메틸렌디아민, N,N'-비스(2-클로로-4-메톡시,1,3,5-트리아지닐)-1,12-디아미노 도데칸, N,N'-비스-(2-클로로-4-메톡시-1,3,5-트리아지닐)-1,10 디아미노 도데칸, N,N'-비스(2-클로로-4-에톡시-1,3,5-트리아지닐)-1,12디아미노 도데칸, N,N'-비스(2-클로로-4-에톡시-1,3,5,트리아지닐)헥사메틸렌디아민, N,N'-비스(2-클로로-4-메틸-1,3,5-트리아지닐)헥사메틸렌디아민, N,N'-비스(2-클로로-4-에틸-1,3,5-트리아지닐)-1.12-디아미노 도데칸, N,N' -비스(2-브로모-4-메톡시-1,3,5-트리아지닐)헵사메틸렌디아민, 및 N,N'-비스(2-브로모-4-에톡시-1,3,5-트리아지닐)-1,12-디아미노 도데칸으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
  5. 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, 디아민이 일반식(Ⅲ)의 화합물중에서 선택되는 방법.
    상기식에서, Y, R1, 및 R2는 제1항에서 정의한 바와 같다.
  6. 제5항에 있어서, 디아민이 1,6-디아미노 헥산, 1,8-디아미노 옥탄 1,10-디아미노 데칸, N,N'-디메틸-1,12-디아미노 도데칸 1,12-디아미노 도데칸, 사이클로 헥실렌 디아민, 페닐렌 디아민 및 N,N'-디메틸페닐렌 디아민중에서 선택되는 방법.
  7. 제1항 재지 6항중 어느 한 항에 있어서, 다중축합 반응을 40 내지 200℃의 온도에서 60분 이하의 반응시간동안 수행하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900000698A 1989-01-24 1990-01-22 트리아진성 중합체의 제조방법 KR900011823A (ko)

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IT8919165A IT1229501B (it) 1989-01-24 1989-01-24 Procedimento per la preparazione di polimeri triazinici.
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