KR900009649A - 환상 구아니딘 유도체, 항궤양제 및 그의 제법 - Google Patents
환상 구아니딘 유도체, 항궤양제 및 그의 제법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR900009649A KR900009649A KR1019890019868A KR890019868A KR900009649A KR 900009649 A KR900009649 A KR 900009649A KR 1019890019868 A KR1019890019868 A KR 1019890019868A KR 890019868 A KR890019868 A KR 890019868A KR 900009649 A KR900009649 A KR 900009649A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- lower alkyl
- compound
- alkyl group
- phenyl
- Prior art date
Links
- -1 Cyclic guanidine derivatives Chemical class 0.000 title claims 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 title 1
- 229940083094 guanine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 18
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 14
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 5
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 125000004702 alkoxy alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005078 alkoxycarbonylalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 claims 2
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000005019 carboxyalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004671 dialkylaminothiocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 claims 2
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 241000182988 Assa Species 0.000 claims 1
- 208000001873 Pseudoaminopterin syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 claims 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 1
- 125000006332 fluoro benzoyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 claims 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (17)
- 일반식: A-S-R[단, 식중 A는(R1은 저급 알킬기 또는 치환 또는 비치환 페닐기; R2는 저급알킬기; R3는 수소원자 또는 저급알킬기)이며 R은 저급알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 알카노일기, 알케노일기, 디알킬아미노알킬기, 시아노알킬기, 알콕시카르보닐알킬기, 카르복시알케닐기, 알콕시카르보닐기, 알콕시알킬카르보닐기, 디알킬아미노카르보닐기, 디알킬아미노티오카르보닐기, 페녹시알킬카르보닐기, 피페리디노알킬기, 피페리딘카르보닐기, 치환 또는 비치환 벤조일기, 또는 치환 또는 비치환 벤질기]로 나타나는 화합물 및 그의 약학적으로 허용되는 산부가염.
- 제1항에 있어서, A는이며, R은 알케닐기, 알키닐기, 알카노일기, 시아노알킬기, 디알킬아미노알킬기, 피페리디노알킬기, 알콕시카르보닐알킬기, 디알킬아미노카르보닐기, 디알킬티오카르보닐기 또는 N-알카노일아미노벤질기인 화합물 및 그의 약학적으로 허용되는 산부가염.
- 제1항에 있어서, A는[식중, R1은 저급알킬기 또는 페닐기이며, 상기 페닐기는 저급알킬기, 알콕시기 또는 할로겐기로 임의로 치환됨)인 화합물 및 그의 약학적으로 허용되는 산부가염.
- 제1항에 있어서, A는(식중, R1은 저급알킬기, 알콕시기 또는 할로겐기로 임의로 치환되는 페닐기 또는 저급알킬기, R2는 저급알킬기)이며, R은 알카노일기 또는 알콕시알킬카르보닐기인 화합물 및 그의 약학적으로 허용되는 산부가염.
- 제1항에 있어서, A는(식중, R1은 저급알킬기, 알콕시기 또는 할로겐기로 임의로 치환되는 페닐기 또는 저급알킬기, R2는 저급알킬기)인 화합물 및 그의 약학적으로 허용되는 산부가염.
- 제1항에 있어서, A는이며,R은 프로페닐기, 프로피닐기, 시아노메틸기, 부테닐기, 부티닐기, 아세틸기, 프로피오닐기, 디메틸아미노에틸기, 피페리디노기, 메톡시카르보닐메틸기, 디메틸아미노카르보닐기, 디에틸아미노티오카르보닐 또는 N-프로피오닐아미노벤질기 인 화합물.
- 제1항에 있어서,이며, A는R은 메틸기, 프로필기, 프로페닐기, 부테닐기, 프로피닐기, 부티닐기, 아세틸기, 프로피오닐기, 피바로일기, 아크리로일기, 크로토노일기, 디메틸아미노에틸기, 피페리디노기, 시아노메틸기, 메톡시카르보닐메틸기, 메톡시아세틸기, 메톡시프로피오닐기, 디메틸아미노카르보닐기, 디메틸아미노티오카르보닐기, 에톡시카르보닐기, 피코리노일기, 벤조일기, N-프로피오닐아미노기 또는 부티릴기인 화합물.
- 제1항에 있어서, A는(식중, R1은 페닐기, 메톡시페닐기, 플루오로페닐기 또는 클로로페닐기, R3는 H 또는 이소프로필기)이며, R은 프로피오닐기, 바레릴기, 또는 아세틸기 인 화합물.
- 제1항에 있어서, A는(식중, R1은 저급알킬기, R3는 H 또는 저급알킬기)이며, R은 피바로일, 디메틸아미노에틸, 피페리디노기, 메톡시아세틸기, 디메틸아미노카르보닐기, 디메틸아미노티오카르보닐기, 메톡시프로피오닐기, 피코리노일기, N-프로피오닐아미노기, 시아노메틸기, 메톡시카르보닐메틸기, 이소부티릴기, 바레릴기, 메톡시벤조일기, 플루오로벤조일기, 클로로벤조일기, 또는 벤조일기 인 화합물.
- 제1항에 있어서, A는(식중, R1은 저급알킬기 또는 페닐기)이며, R은 프로피오닐 또는 메톡시아세틸기 인 화합물.
- 제1항에 있어서, A는(식중, R1은 저급알킬기 또는 페닐기)이며, R은 프로피오닐기 또는 페녹시아세틸기 인 화합물.
- 약학적으로 허용되는 담체와, 특허 청구의 범위 제 1항에서 정의된 화합물을 유효성분으로 하여 위궤양을 억제하기에 유효한 양으로 구성되는 항궤양제.
- 일반식 : A-S-S-A[단, 식중, A는(R1은 저급알킬기 또는 페닐기로서, 상기 페닐기는 저급알킬기, 저급알콕시기 또는 할로겐기로 임의로 치환되는 기, R2는 저급알킬기, R3는 수소원자 또는 저급 알킬기를 나타냄)]로 나타나는 화합물.
- 일반식 : A-S-R [단, 식중, A는(R1은 저급알킬기 또는 페닐기로서, 상기 페닐기는 저급알킬기, 알콕시기 또는 할로겐기로 임의로 치환되는 기, R2는 저급알킬기, R3는 수소원자 또는 저급알킬기)이며, R은, 저급알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 알카노일기, 알케노일기, 디알킬아미노알킬기, 시아노알킬기, 알콕시카르보닐알킬기, 카르복시알케닐기, 알콕시카르보닐기, 알콕시알킬카르보닐기, 디알킬아미노카르보닐기, 디알킬아미노티오카로보닐기, 페녹시알킬카르보닐기, 피페리디노알킬기, 피리딘카르보닐기, 치환 또는 비치환 벤조일기, 또는 치환 또는 비치환 벤질기]으로 나타나는 화합물의 제법으로서, 일반식 : A-S-S-A(단, 식중 A는 상기와 같음)으로 나타나는 디설파이드유도체를, 일반식 : R-X(단, 식중 X는 할로겐기, R은 상기와 같음)으로 나타나는 화합물과 반응 시키는 것을 특징으로 하는 방법.
- 일반식 : A-S-S-A [단, 식중 A는(R1은 저급알킬기 또는 페닐기로서, 상기 페닐기는 저급알킬기, 알콕시기 또는 할로겐기로 임의로 치환되는 기, R2는 저급알킬기, R3는 수소원자 또는 저급알킬기)로 나타나는 디설파이드 유도체 화합물의 제법으로서, 일반식 : A-H(단, 식중 A는 상기와 같음)으로 나타나는 화합물을 일반식 : X-S-S-X(단, 식중 X는 할로겐기임)으로 나타나는 화합물과 반응 시키는 것을 특징으로 하는 방법.
- 일반식 :로 나타나는 화합물의 제법으로서, 일반식 :(단, 식중 X는 할로겐원자)로 나타나는 화합물을, 알콜성할로겐화 수소로 처리하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 피리도 [1', 2', : 3, 4] 이미다조 [1,2-a]-7,8,9,10,11-펜타히드로-시클로헵트이미다졸.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP88-332550 | 1988-12-28 | ||
| JP33255088 | 1988-12-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR900009649A true KR900009649A (ko) | 1990-07-05 |
Family
ID=18256174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019890019868A KR900009649A (ko) | 1988-12-28 | 1989-12-28 | 환상 구아니딘 유도체, 항궤양제 및 그의 제법 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5008282A (ko) |
| KR (1) | KR900009649A (ko) |
| DE (1) | DE3943180A1 (ko) |
| FR (1) | FR2640975A1 (ko) |
| GB (1) | GB2226559B (ko) |
| IT (2) | IT1236231B (ko) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5240944A (en) * | 1988-12-28 | 1993-08-31 | Kotobuki Seiyaku Co. Ltd. | Cyclic guanidine derivatives, anti-ulceratives and method of manufacturing the same |
| ES2126636T3 (es) * | 1992-05-19 | 1999-04-01 | Adir | Derivados del bencimidazol con actividad antidiabetica y antiagregante plaquetaria. |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3333314A1 (de) * | 1983-09-15 | 1985-03-28 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Substituierte pyrido(1,2-c)imidazo(1,2-a)benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung sowie pharmazeutische praeparate auf basis dieser verbindungen |
-
1989
- 1989-12-13 US US07/450,264 patent/US5008282A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-21 GB GB8928872A patent/GB2226559B/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-22 IT IT00959289A patent/IT1236231B/it active IP Right Grant
- 1989-12-22 IT IT1989A09592A patent/IT8909592A1/it unknown
- 1989-12-28 DE DE3943180A patent/DE3943180A1/de not_active Withdrawn
- 1989-12-28 KR KR1019890019868A patent/KR900009649A/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-12-28 FR FR8917334A patent/FR2640975A1/fr not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5008282A (en) | 1991-04-16 |
| IT8909592A0 (it) | 1989-12-22 |
| GB8928872D0 (en) | 1990-02-28 |
| DE3943180A1 (de) | 1990-07-05 |
| FR2640975A1 (ko) | 1990-06-29 |
| IT8909592A1 (it) | 1991-06-22 |
| GB2226559A (en) | 1990-07-04 |
| GB2226559B (en) | 1992-10-14 |
| IT1236231B (it) | 1993-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2059363A1 (en) | Benzo¬5,6|cyclohepta¬1,2-b|pyridine derivatives and antiallergic agents comprising same | |
| IL78248A (en) | 5-(6-imidazo(1,2-a)pyridyl)pyridine derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| EP1304329A3 (en) | Pyridonecarboxylic acid derivatives and their use as antibacterial agents | |
| EP0371805A3 (en) | Piperidine derivatives and hypotensives containing the same | |
| KR880000413A (ko) | 항알레르기 및 소염 제제와 그의 제조방법 | |
| KR900006330A (ko) | 피롤로[3,2-e]피라졸로[1,5-a]피리미딘 유도체 및 이를 함유하는 약제 | |
| IE870440L (en) | Fungicidal compositions | |
| EP0270093A3 (en) | Lactam derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and the use of such derivatives for the manufacture of a medicament having valuable therapeutic properties | |
| IL85768A (en) | Benzoxazine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| KR900009649A (ko) | 환상 구아니딘 유도체, 항궤양제 및 그의 제법 | |
| KR930021638A (ko) | 이미다조피리딘 | |
| EP1036793A3 (en) | A process for preparing 2-alkyl-3-aminothiophene derivative and 3-aminothiophene derivative | |
| EP0347902A3 (en) | Pyrrolecarboxylic acid derivatives | |
| IL103826A0 (en) | Thiazole derivatives,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same | |
| EP0222371A3 (en) | Thiazolidine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions | |
| DE3677857D1 (de) | 2,5-dimethylpyrrolderivative, ihre herstellung und ihre verwendung. | |
| GR3007219T3 (ko) | ||
| EP0347880A3 (en) | Imidazo[2,1-b]benzothiazole compounds and antiulcer compositions containing the same | |
| IE56917B1 (en) | N-sulphenylated hydantoins,a process for their preparation and their use as microbicides | |
| CA2128202A1 (en) | Alkyl Derivatives of Trazodone with CNS Activity | |
| KR900014375A (ko) | 복소환 화합물, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로서 함유하는 제초제 조성물 | |
| AU530930B2 (en) | Pharmaceutical compositions and method of treating heart disease | |
| EP0355169A4 (en) | Antianxiety drug | |
| IE831075L (en) | Thiophene derivatives | |
| IE801382L (en) | Piperidines. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| SUBM | Surrender of laid-open application requested |