KR900004751B1 - 자기 기록 매체 - Google Patents
자기 기록 매체 Download PDFInfo
- Publication number
- KR900004751B1 KR900004751B1 KR1019860008524A KR860008524A KR900004751B1 KR 900004751 B1 KR900004751 B1 KR 900004751B1 KR 1019860008524 A KR1019860008524 A KR 1019860008524A KR 860008524 A KR860008524 A KR 860008524A KR 900004751 B1 KR900004751 B1 KR 900004751B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- vinyl alcohol
- weight
- magnetic recording
- magnetic
- layer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
- G11B5/735—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer characterised by the back layer
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
내용 없음.
Description
본 발명은 자기 테이프 등의 자기 기록 매체에 관한 것이다.
통상, 자기 테이프 등의 자기 기록 매체는 자성분, 바인더, 카본 블랙 기타 각종의 첨가물을 포함하는 자성 도료를 폴리에스텔 필름 등의 비자성 지지체면위에 도포한 것으로서 구성되어 있다.
그래서, 근래, 고밀도 기록의 관점으로부터 자성층중에 있어서 자성분의 충전율을 향상시키기 위해서, 카본 블랙의 전부 또는 일부를 자성층중에 첨가하지 아니하고, 이들의 카본 블랙은 자성층과 반대쪽의 비자성 지지체면위에 설치하는 것이 행해지고 있다.
그러나, 카본 블랙을 니트로 셀루로스 혹은 염화비닐 초산비닐 비닐알콜 공중합체 등의 바인더와 함께 도료를 제작하여, 이 비자성의 도료를 자성층과 반대측의 비자성 지지체면위에 도포한 자기 기록 매체는, 반드시 만족할 수 있는 것은 아니고, 즉 카본 블랙을 포함하는 바인더층, 말하자면 백코드층의 요철이 자성층 표면에 전사되고, 전자 변환 특성의 저하 및 드롭아우트가 야기되는 결점이 있었다.
본 발명자는 상기 문제점에 대한 연구를 행한 결과, 이들의 문제점은 카본 블랙은 그 비표면적이 큼으로서 바인더와의 분산성이 나쁜것에 기인하는 것임을 밝혀내어, 거기에서 카본 블랙과 분산성이 좋은 바인더의 연구를 행하였다.
본 연구의 결과, 본 발명자는 카본 블랙을 포함하는 백코드층을 구성하는 바인더로서는 비닐알콜을 약 6중량% 이상 함유하는 비닐알콜 염화비닐 공중합체가 가장 적합한 것임을 찾아내어, 즉 카본 블랙을 포함하는 비닐알콜(비닐알콜 함유량은 약 6중량% 이상) 염화비닐 공중합체의 도막층을 자성층과 반대쪽의 비자성 지지체면 위에 설치한 자기 기록 매체는 카본 블랙과 비닐알콜(비닐알콜 함유량은 약 6중량% 이상) 염화비닐 공중합체와의 분산성이 좋기 때문에, 이 도막층의 표면 광택도가 높은 것등 표면 평활성이 좋고, C-S/N 등의 전자 변환 특성이 좋고, 또한, 드롭아우트도 일어나기 어려운 것임을 알아내었다.
또한, 비닐알콜 염화비닐 공중합체에 있어서 비닐알콜 분은 약 6중량% 이상의 것임이 중요하나, 보다 한층 바람직하기로는 비닐알콜 분이 약 8 내지 35중량%의 것임이 바람직하다.
또한, 비닐알콜을 약 6중량% 이상 포함하는 비닐알콜 염화비닐 공중합체와 카본 블랙과의 비율은 카본 블랙 100중량부에 대해서 비닐알콜 염화비닐 공중합체의 백코드층중에는, Al2O3, TiO, TiO2, Cr2O3, 카오린, ZnO, CaCO3, ZnS, SnO2, α-Fe2O3, SiC, SiO2등의 비자성 무기 분말 및 지방산, 지방산 에스텔, 유동 파라핀, 실리콘 오일 등의 윤활제, 기타 카치온, 아니온 또는 양성의 계면 활성제를 포함하도록 하고 있어도 좋은 것이다.
또한, 백코드층의 바인더 성분으로서, 비닐알콜을 약 6중량% 이상 포함하는 비닐알콜 염화비닐 공중합체가 사용되는 것은 필수의 요건이나, 이 비닐알콜 염화비닐 공중합체의 일부를 폴리우레탄 수지나 니트로 셀루로스로 바꾸어서 사용하여도 좋다.
[실시예 1]
예컨대, 폴리에스텔 필름 등의 비자성 지지체의 일면에 금속 자성분, 산화물 자성분 또는 6방정계 페라이트 자성분 등 소정의 자성분을 포함하는 자성 도료를 도포하여 자성층을 설치하고, 비자성 지지체의 다른면에 카본 블랙 100중량부, 비닐알콜(함유량 6중량%) 염화비닐 공중합체 200중량부 Al2O3분말 0.5중량부, 스테아린산 5중량부, 메틸에틸케톤과 톨루엔의 혼합용제 850중량부를 혼합 분산한 비자성의 도료를 도포하여 카본 블랙 함유 비닐알콜 염화비닐 공중합체의 백코드층을 0.3 내지 4㎛ 두께 설치하여, 그후 카렌더 처리 공정 및 스리트 공정 등을 거쳐서 가지 테이프 등의 자기 기록 매체를 얻는다.
[실시예 2]
실시예 1에 있어서, 비닐알콜(함유량 6중량%) 염화비닐 공중합체 200중량부 대신에, 비닐알콜(함유량 12중량%) 염화비닐 공중합체 60중량부와 폴리우레탄 수지 30중량부를 사용해서 동일하게 행하고, 자기 기록 매체를 얻는다.
[실시예 3]
실시예 1에 있어서, 비닐알콜(함유량 6중량) 염화비닐 공중합체를 100중량부로 하고, 바인더 성분으로서 기타에 폴리우레탄 수지 30중량부와 니트로 셀루로스 30중량부를 사용해서 동일하게 행하고, 자기 기록 매체를 얻는다.
[실시예 4]
실시예 2에 있어서, 비닐알콜(함유량 12중량%) 염화비닐 공중합체를 80중량부로 하고, 또한, 폴리우레탄 수지를 50중량부로서, 또한 경화제를 40중량부 사용해서 동일하게 행하고, 자기 기록 매체를 얻는다.
[비교예 1]
실시예 2에 있어서, 비닐알콜(함유량 12중량%) 염화비닐 공중합체 대신에, 염화비닐 초산비닐 비닐알콜(함유량 12중량%) 공중합체를 사용해서 동일하게 행하고, 자기 기록 매체를 얻는다.
[비교예 2]
실시예 3에 있어서, 비닐알콜(함유량 6중량%) 염화비닐 공중합체를 전혀 사용하지 아니하고 동일하게 행하여, 자기 기록 매체를 얻는다.
[특성]
상기와 같이 얻어진 자기 기록 매체에 대해서, 백코드층 표면의 광택도, C-S/N 및 드롭아우트를 측정하면, 표에 표시하는 대로이다.
[표]
여기에서 알 수 있듯이, 카본 블랙을 포함하는 백코드층의 바인더 성분으로서, 비닐알콜 염화비닐 공중합체를 사용한 본 실시예의 자기 기록 매체는 백코드층의 표면 광택도는 높고, 표면 평활성에 뛰어난 요철이 적은 것을 되며, 따라서 백코드층의 요철이 자성층 표면에 전사되기 힘드는 것으로 되어 C-S/N 등의 전자 변환 특성은 좋고, 또한, 드롭아우트가 적은 것으로 된다.
특히, 실시예 1과 실시예 3과의 비교에서도 알 수 있는 것과 같이, 바인더 성분으로서 비닐알콜을 6중량% 이상 포함하는 비닐알콜 염화비닐 공중합체가 많이 사용되면, 그만큼 백코드층의 표면 광택도, C-S/N 및 드롭아우트 등의 특성은 향상되며, 카본 블랙을 포함하는 백코드층의 바인더 성분으로서 비닐알콜을 6중량% 이상 포함하는 비닐알콜 염화비닐 공중합체가 우수한 이유에 대해 이해된다.
이에 대해서, 카본 블랙을 포함하는 백코드 층의 바인더 성분으로서 비닐알콜을 6중량% 이상 포함하는 비닐알콜 염화비닐 공중합체가 사용되지 아니한 비교예의 자기 기록 매체는, 카본 블랙의 분산성이 나쁘기 때문인가, 백코드층의 표면 광택도는 낮고, 또한 C-S/N 등의 전자 변화 특성은 나쁘고, 더우기 드롭아웃트도 많이 발생한다.
본 발명에 따르는 자기 기록 매체는, 비자성 지지체의 일면에 지성층을, 타면에 카본 블랙과 비닐알콜을 약 6중량% 이상 함유하는 비닐알콜 염화비닐 공중합체를 포함하는 층을 설치한 것이므로, 백코드층의 표면 광택도가 높아서 표면 평활성이 좋은 것으로 되어, 백코드층 표면은 요철의 상태가 적으므로 자성층 표면으로의 전사가 일어나기가 어렵고, C-S/N 등의 전자 변화 특성도 우수하며, 더우기 드롭아우트도 일어나기 어려운 등의 특징을 갖는다.
Claims (1)
- 비자성 지지체의 일면에 지성층을, 타면에 카본 블랙과 비닐알콜을 약 6중량% 이상 함유하는 비닐알콜 염화비닐 공중합체를 포함하는 층을 설치한 것을 특징으로 하는 자기 기록 매체.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60-231365 | 1985-10-18 | ||
JP231365 | 1985-10-18 | ||
JP60231365A JPS6292234A (ja) | 1985-10-18 | 1985-10-18 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR870004403A KR870004403A (ko) | 1987-05-09 |
KR900004751B1 true KR900004751B1 (ko) | 1990-07-05 |
Family
ID=16922477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019860008524A KR900004751B1 (ko) | 1985-10-18 | 1986-10-11 | 자기 기록 매체 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6292234A (ko) |
KR (1) | KR900004751B1 (ko) |
DE (1) | DE3635424A1 (ko) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS567233A (en) * | 1979-06-25 | 1981-01-24 | Tdk Corp | Magnetic recording medium |
JPS57208636A (en) * | 1981-06-19 | 1982-12-21 | Tdk Corp | Magnetic recording medium |
-
1985
- 1985-10-18 JP JP60231365A patent/JPS6292234A/ja active Pending
-
1986
- 1986-10-11 KR KR1019860008524A patent/KR900004751B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-10-17 DE DE19863635424 patent/DE3635424A1/de active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3635424A1 (de) | 1987-04-23 |
JPS6292234A (ja) | 1987-04-27 |
KR870004403A (ko) | 1987-05-09 |
DE3635424C2 (ko) | 1989-12-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4420531A (en) | Magnetic recording medium | |
JPH0479052B2 (ko) | ||
JPS5711349A (en) | Electrostatic recorder | |
US4774147A (en) | Magnetic recording medium | |
JPS61214127A (ja) | 磁気記録媒体 | |
US4647503A (en) | Magnetic recording medium including magnetic layer with carbon black particles and a fatty acid ester | |
KR900004751B1 (ko) | 자기 기록 매체 | |
US5346758A (en) | Magnetic coating composition and magnetic recording medium | |
KR890005010B1 (ko) | 자기기록 매체 | |
KR900002972B1 (ko) | 자기 기록 매체 | |
JP2695647B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
US4394420A (en) | Magnetic recording medium | |
JP2559259B2 (ja) | 磁気ディスク | |
KR900004752B1 (ko) | 자기 기록 매체 | |
KR960002034B1 (ko) | 자기 기록 매체 | |
JPS60246020A (ja) | 磁気記録媒体 | |
EP0435324B1 (en) | Magnetic recording medium having an improved back coat layer | |
JPH02260223A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPH0640381B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS5928229A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS56119932A (en) | Magnetic recording medium | |
JPH0573889A (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPS6330695B2 (ko) | ||
JPH0734256B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
JPH0562155A (ja) | 磁気記録媒体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
G160 | Decision to publish patent application | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 19930510 Year of fee payment: 4 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |