KR900003309A - 섬유 반응성기를 지닌 안트라퀴논 염료 화합물 및 그 제조 방법, 이를 이용한 염색, 날염 방법 - Google Patents

섬유 반응성기를 지닌 안트라퀴논 염료 화합물 및 그 제조 방법, 이를 이용한 염색, 날염 방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

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섬유 반응성기를 지닌 안트라퀴논 염료 화합물 및 그 제조 방법, 이를 이용한 염색, 날염 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 다음식(Ⅰ)으로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물.
    여기에서, R은 수소 또는 치환되지 않앗거나 치환된 알킬, 사이클로헥실, 페닐, 알킬카르보닐, 아릴카르보닐, 알킬설포닐 또는 아릴설포닐이고; R1및 R2는 각각 수소, 할로겐 또는 설포이고; 1은 1또는 2이고; X는 수소, 알킬, 할로겐, 카르복시, 설포 또는 식(1)으로 표시되는 기이고; Y는 식(2)으로 표시되는 기이다 :
    V-A-(W)m-Z …………………………………………………………………………(1)
    -V1-A1-U ……………………………………………………………………………(2)
    식(1) 및 식(2)에서, Z은 수소 또는 섬유 반응성기이고, W는 -O-, -S-, -NR3- 또는 -NR4-CO-등의 2가 기이고(R3및 R4는 각각 수소 또는 치환되지 않았거나 치환된 알킬이다), m은 0 또는 1이고, U는 식(3) 또는 식(4)으로 표시되는 기이다.
    -(W1)l1Z1……………………………………………………………………………(3)
    여기에서, W1은 -O-, -S-, -NR3또는 -NR6CO- 등의 2가 기이고 (R5및 R6는 각각 수소 또는 치환되지 않았거나 치환된 알킬이다), Z1은 수소 또는 섬유 반응성기이고 l1은 0 또는 1이다.
    여기에서 R7및 R8는 각각 수소 또는 치환되지 않았거나 치환된 알킬이고, B는 치환되지 않았거나 치환된 페닐렌 또는 나프틸렌이고, Q는 비닐 또는 "L"이 알칼리의 작용에 의해 분니될 수 있는 기인 -CH2CH2L이고, T는 -F, -Cl 또는 다음식 (5), (6), (7) 또는 (8)으로 표시되는 것이다.
    여기에서 R9및 R10은 각각 수소 또는 치환되지 않았거나 치환된 알킬, 페닐, 나프틸 또는 벤질이다.
    여기에서 R11은 수소 또는 치환되지 않았거나 치환된 알킬이고 B1은 치환되지 않았거나 치환된 페닐렌 또는 나프틸렌이고, Q1은 비닐 또는 "L"이 알칼리의 작용에 의해 분리될 수 있는 기인 -CH2CH2L1이다.
    여기에서 R12, R13및 R14는 각각 치환되지 않았거나 치환된 알킬 또는 페닐이다.
    여기에서 R15는 수소, 시아노, 카바모일, 할로겐, 하이드록시, 비닐, 설포, 카르복시 또는 치환되지 않았거나 치환된 알킬이고, A 및 A1은 각각 다음식 (9), (10), (11) 또는 (12)으로 표시되는 기이다.
    여기에서 R16, R17및 R18은 각각 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, -Cl, -Br 또는 카르복실이고, W2는 -O-, -S-, -NR19- 또는 -NR20CO- 등의 2가 기이고(R19및 R20은 각각 수소 또는 치환되지 않았거나 치환된 알킬이다), m1은 0 또는 1이고, m2는 0,1,2,3 또는 4이고 m3은 0, 1 또는 2이다.
    여기에서 R21, R22, R23및 R24는 각각 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, -Cl, -Br 또는 카르복시이고, W3는 -O-, -S-, -NR25- 또는 -NR26CO- 등의 브릿지기이고 (R25및 R26은 각각 수소 또는 치환되지 않았거나 치환된 알킬이다.), n1은 0 또는 1이고 n2및 n2및 n3은 0, 1 또는 2이다.
    여기에서 p는 0,1,2 또는 3이다.
    -(CH)q- ……………………………………………………………………………(12)
    여기에서 q는 2 내지 6의 정수이다. V 및 V1은 각각, -O- 또는 -S- 등의 2가 기인데 단, (a) X가 수소, 알킬, 할로겐 또는 카르복시일때는 식(3)에서 Z1은 전술한 섬유 반응성기이고, (b)는 식(2)에서 X 및 U가 각각 식(1)과 (3)으로 표시되는 기이면 Z과 Z1중의 적어도 하나는 전술한 섬유 반응성기이고, (c) X가 설포이면 R1은 수소, R2는 수소 또는 설표이고 U는 전술한 식(4)으로 표시되는 기이고, (d) Z이 수소이면 m이 0이고, Z1이 수소이면 l1이 0이고, (e) R, A 및 A1중의 적어도 하나는 설포를 지닌 기이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 수소이고, R2가 수소 또는 설포인 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제1항에 있어서, V1으로 표시되는 2가 기가 -S-인 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 다음식(Ⅱ)으로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물.
    여기에서 X'는 수소, 할로겐, 알킬 또는 카르복시이고, Z1'는 섬유 반응성기이고, R, R1, R2, V1, A1, W1및 l1은 제1항에서 정의한 바와 같다.
  5. 제1항에 있어서, 다음식(Ⅲ)으로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물.
    여기에서, R, R1, R2, V, A, W, Z, V1, W1, Z1, l1및 m은 제1항에서 정의한 바와 같으며, 단, Z 및 Z1중의 적어도 하나는 섬유 반응성기이고, Z이 수소일 때는 m이 0이고, Z1이 수소일 때는 l1이 0이다.
  6. 제1항에 있어서, 다음식(Ⅳ)으로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물.
    여기에서 l2는 0,1 또는 2이고 R, V1, A1, R7, R8, B, Q 및 T는 제1항에서 정의한 바와 같다.
  7. 제1항에 있어서, Z 또는 Z1으로 표시되는 섬유 반응성기가 다음식(13)-(17)으로 표시되는 것중의 어느 하나인 것을 특징으로 하는 화합물.
    여기에서, X1및 X2는 각각 클로로, 플루오로,(여기에서 R27, R28, 및 R29는 각각 치환되지 않았거나 치환된 알킬,또는이다.)이며 별표시는 W 또는 W1과의 결합을 나타낸다.
    여기에서 R30은 수소 또는 치환되지 않았거나 치환된 알킬이고, R31은 수소 또는 치환되지 않았거나 치환된 알킬, 페닐 또는 나프틸이고, X1및 별표시는 전술한 바와같다.
    여기에서 R22는 수소 또는 치환되지 않았거나 치환된 알킬이고, B2는 치환되지 않았거나 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 클로로, 브로모, 설포, 카르복시 또는 니트로에 의해 한번 또는 두번 치환된 페닐렌 또는 치환되지 않았거나 설포에 의해 치환된 나프틸렌이고, Q2는 비닐 또는 L2가 알칼리의 작용에 의해 분리될 수 있는 기인 -CH2CH2L이고, X1및 별표시는 전술한 바와같다.
    여기에서 R30, R31, R32, B2, Q2및 별표시는 전술한 바와같다.
    여기에서 R33은 수소 또는 치환되지 않았거나 치환된 알킬이고, B3는 치환되지 않았거나 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 클로로, 브로모, 설포, 카르복시 또는 니트로에 의해 한번 또는 두번 치환된 페닐렌 또는 치환되지 않았거나 설포에 의해 치환된 나프틸렌이고, Q3는 비닐 또는 L3가 알칼리의 작용에 의해 분리될 수 있는 기인 -CH2CH2L3이고, R33, B2, Q2및 별표시는 전술한 바와같다.
  8. 다음식(Ⅶ) 및 (Ⅷ)으로 표시되는 화합물을 반응시키는 과정을 포함하는 것을 특징으로 하는 제4항에 따른 식(Ⅱ)으로 표시되는 화합물의 제조방법.
    H-V1-A1(W1)l1-Z1(Ⅶ)
    여기에서 V1, A1, W1, Z1및 l1은 제1항에서 정의한 바와같다.
    여기에서 X5는 분리될 수 있는 기이고, R, R1및 R2는 제1항에서 정의한 바와같고 X'는 제4항에서 정의한 바와같다.
  9. 다음식(Ⅴ), (Ⅵ) 및 (Ⅶ)으로 표시되는 화합물을 반응시키는 과정을 포함하는 것을 특징으로 하는 제5항에 따른 식(Ⅲ)으로 표시되는 화합물의 제조방법.
    여기에서 X3및 X4는 각각 분리될 수 있는 기이고, R, R1및 R2는 제1항에서 정의 한 바와같다.
    H-V-A(W)m-Z (Ⅵ)
    여기에서 V, A, W, Z 및 m은 제1항에서 정의한 바와같다.
    H-V1-A1-(W1)l1-Z1(Ⅶ)
    여기에서 V1, A1, W1, Z1및 l1은 제1항에서 정의한 바와같다.
  10. 염화 또는 불화 시아누레이트와 다음식(Ⅸ), (Ⅹ) 및 (ⅩⅠ)으로 표시되는 화합물을 반응시키고, 이어서 필요하다면 다음식(ⅩⅡ)-(ⅩⅤ)으로 표시되는 화합물중의 어느 하나와 다시 반응시키는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 제6항에 따른 식(Ⅳ)으로 표시되는 화합물의 제조방법.
    여기에서 R 및 l2는 각각 제1항 및 6항에서 정의한 바와같다.
    여기에서 X6는 아미노-보호기이고 V1, A1및 R7은 제1항에서 정의한 바와같다.
    여기에서 R8, B 및 Q는 제1항에서 정의한 바와같다.
    여기에서 Ry및 R10는 제1항에서 정의한 바와같다.
    여기에서 R11, B1및 Q1는 제1항에서 정의한 바와같다.
    여기에서 R12, B13및 R14는 제1항에서 정의한 바와같다.
    여기에서 R15는 제1항에서 정의한 바와같다.
  11. 제1항에 따른 화합물을 사용하는 것을 특징으로 하는 섬유재료의 염색 또는 날염방법.
  12. 제11항에 따른 방법에 의해 염색된 것을 특징으로 하는 섬유재료.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890011385A 1988-08-10 1989-08-10 섬유 반응성기를 지닌 안트라퀴논 염료화합물 및 그 제조방법, 이를 이용한 염색, 날염방법 KR970002213B1 (ko)

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