KR890002145A - 인돌리진 유도체, 그 약제학적 조성물, 그 용도 및 그 제조방법 - Google Patents

인돌리진 유도체, 그 약제학적 조성물, 그 용도 및 그 제조방법 Download PDF

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내용 없음

Description

인돌리진 유도체, 그 약제학적 조성물, 그 용도 및 그 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (28)

  1. 하기 일반식(I)에 따른 인돌리진 유도체와 약제학적으로 허용될 수 있는 그의 염.
    상기식에서, B는 -S-, -SO-, 또는 -SO2-기이고, R은 수소, 선상 또는 가지가 난 알킬, 최다 6개의 탄소원자를 갖는 사이클로알킬, 또는 한개 이상의 치환체로 치환되거나 치환되지 않은 페닐 그룹이며(여기에서 치환체는 서로 동일하거나 상이하고 할로겐 원자 및 저급알킬, 저급알콕시, 또는 니트로그룹에서 선택된다); R1및 R2는 서로 동일하거나, 상이하며, 각각 수소, 메틸, 에틸, 또는 할로겐이고, A는 2-5개의 탄소원자를 가지는 선상 또는 가지가 난 알킬렌 또는 2-하이드록시 프로필렌이며, R3는 선상 또는 가지가 난 알킬, 또는 다음 일반식의 기이고, ALK-R5(상기식에서, ALK는 1-5개의 탄소원자를 가진 단일 결합 또는 선상 또는 가지가 난 알킬렌 기이며 ; R5는 피리딜, 페닐, 2,3-메틸렌 디옥시페닐 또는 3,4-메틸렌디옥시페닐, 또는 치환된 페닐 그룹이다(여기에서 치환체는 동일하거나 상이하며 할로겐 원자, 저급알킬 그룹, 저급 알콕시 그룹에서 선택된 1개 이상의 치환체이다) ; R4는 수소 또는 알킬이며 ; 또는 R3및 R4는 함께 취해질때 3-6개의 탄소원자를 가지고, 임의적으로 페닐기로 치환되었거나, -O-,-NH-,-N-또는 N-R6(여기서, R6는 저급알킬 또는 페닐기)에 의해 방해받는 알킬렌기 또는 알케닐렌기이다.
  2. 하기 일반식에 해당하는 인돌리진 유도체와 약제학적으로 허용될 수 있는 그의 염.
    상기식에서, B는 -S-, -SO-, 또는 -SO2-기이고, R은 수소, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, t-부틸, 1-메틸-프로필, n-펜틸, 페닐, 모노플루오로-모노클로로-또는 모노브로모페닐, 디플루오로-디클로로-, 또는 디브로모페닐, 모노메틸-또는 디메틸 페닐, 모노메톡시-또는 디메톡시페닐, 니트로페닐, 또는 할로겐원자로 치환된 메틸페닐기이며 ; R1및 R2는 서로 상이하거나 다른 것으로 수소, 염소, 브롬, 요오드 또는 메틸기이고 ; A는 1,2-에틸렌, 1,3-프로필렌, 2-메틸, 1,3-프로필렌, 1,4-테르라메틸넬, 1,5-펜타메틸렌 또는 2-하이드록시프로필렌기이며 ; R3는 메틸, 에틸 n-프로필, 이소프로필 n-부틸, 이소부틸, t-부틸, 1-메틸프로필, n-펜틸,, n-헥실, n-헵틸, n-옥틸, 페닐, 벤질, 펜에틸, 메톡시펜에틸, 디메톡시펜에틸, 디메틸펜에틸, 디메톡시페닐, 디메톡시벤질, 또는 피리딜 에틸기 또는 방향족 부분에서 메틸 및 메톡시기로 치환된 펜에틸기이고 ; R4는 수소, 메틸, 에틸 n-프로필, 이소프로필 n-부틸, 이소부틸, t-부틸, n-펜틸, 네오펜틸 n-헥실, n-헵틸, 또는 n-옥틸기이며, R3및 R4는 함께 취해질때 1,4-테트라메틸렌, 1,5-펜타메틸렌, 3-옥사-1,5-펜타메틸렌, 3-아자-1,5-펜타메틸렌, 3-메틸아자-1,5-펜타메틸렌, 3-페닐아자-1,5-펜타메틸렌 또는 -CH=CH-N=CH-기이다.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서 B가 -SO2-그룹을 나타내는 것을 특징으로 하는 인돌리진 유도체.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, R3가 3,4-디메톡시페닐, 3,4-디메톡시벤질 또는 3,4-디메톡시펜에틸을 나타내는 것을 특징으로 하는 인돌리진 유도체.
  5. 2-이소프로필-1-[4-{3-[N-메틸-N-(3,4-디메톡시--펜에틸)아미노]프로필옥시}벤질설포닐]인돌리진과 약제학적으로 허용될 수 있는 그의 염.　
  6. 2-이소프로필-1-[4-{3-(디-n-부틸아미노)프로필옥시}-벤젠설포닐]인돌리진과 약제학적으로 허용될 수 있는 그의 염.
  7. 2-에틸-1-[4-{3-[N-메틸-N-(3,4-디메톡시--펜에틸)아미노]프로필옥시}벤질설포닐]인돌리진과 약제학적으로 허용될 수 있는 그의 염.　
  8. 2-에틸-1-[4-{3-[디-n-부틸아미노)프로필옥시]-벤질설포닐]인돌리진과 약제학적으로 허용될 수 있는 그의 염.　
  9. 제1항에서 제8항중 어느 한항에 있어서, 약제학적으로 허용될 수 있는 염이 염산 염인 것을 특징으로 하는 인돌리진 유도체.
  10. A가 알킬렌기이며 B가 -S-또는 -SO2-그룹을 나타내고 산 수용체와 극성 또는 무극성 용매의 존재하에 실온내지 환류온도 사이에서 하기 일반식(II)의 1-(4-알콕시벤젠설포닐)인돌리진과 일반식(III)의 아민을 축합시켜 원하는 인돌리진 유도체를 생성하고 원할 경우에는 유기 또는 무기산과 반응하여 약제학적으로 허용되는 그의 염을 생성하는 것을 특징으로 하는 제1항에 따른 인돌리진 유도체의 제조방법.
    상기식에서, B는 -S- 또는 -SO2- 그룹이고 ; R, R1및 R2는 제1항에서의 의미와 같으며 ;A는 상기 의미와 같고 ; X는 할로겐원자 1-4개의 탄소원자를 가진 알킬설포닐 옥시그룹 또는 6-10개의 탄소원자를 가진 아릴설포닐옥시이며 ; R3및 R4는 제1항에서의 의미와 같다.
  11. A가 알킬렌기이며 B가 -S-또는 -SO2-그룹을 나타내고 염기와 적합한 용매를 사용하여 환류하에 하기 일반식(IV)의 1-(4-하이드록시벤젠설포닐)인돌리진과
    일반식
    의 화합물을 반응시켜 원하는 인돌리진 유도체를 얻고 원할 경우에는 적합한 유기 또는 무기산과 반응하여 약제학적으로 허용될수 있은 그의 염을 얻는 것을 특징으로 하는 제1항에 따른 인돌리진 유도체의 제조방법.
    상기식에서 B'는 -S-또는 -SO2-그룹이며 ; R, R1및 R2는 제1항에서와 같고 ; X는 할로겐원자, 1-4개의 탄소원자를 가진 알킬설포닐 또는 6-10개의 탄소원자를 가진 아릴설포닐 그룹이며 ;A는 알킬렌이고 ; R3및 R4는 제1항에서와 같다.
  12. A가 2-하이드록시 프로필렌기를 나타내고 극성용매 또는 하기 일반식(III)의 과량의 아민을 사용하여 환류하에 하기 일반식(XIV)의 옥시라닐메톡시 유도체와 일반식(III)의 아민을 반응시켜 원하는 인돌리진 유도체를 얻고 원할 경우 유기 또는 무기산과 반응하여 이유도체의 약제학적으로 허용되는 염을 생성하는 것을 특징으로 하는 제1항에 따른 인돌리진 유도체의 제조방법.
    상기식에서, B'는 -S-또는 -SO2-그룹이며 : R, R1, R2, R3및 R4는 제1항에서와 같다.
  13. B가 -SO-그룹을 나타내고 하기 일반식의 자유 염기 혹은 염의 형태의 황화물을 산화제로 처리하여 자유 염기 혹은 염의 형태의 원하는 인돌리진 유도체를 얻고 그 염은 염기성 물질로 처리될 경우 자유 염기 형태의 원하는 인돌리진 유도체를 생성하며, 그렇게 하여 얻어진 자유 염기는 필요할 경우 유기 또는 무기산으로 처리하여 약제학적으로 허용될 수 있는 그의 염을 생성하는 것을 특징으로 하는 제1항에 따른 인돌리진 유도체의 제조방법.
    상기식에서 R, R1, R2, R3, R4및 A는 제1항에서와 같다.
  14. 제13항에 있어서, 산화제가 소듐 페리오데이트 과망간산 칼륨, 또는 3-클로로퍼벤조산인 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 활성성분으로써 약제학적 용매 또는 적합한 부형제와 결합된 제1항, 제2항 또는 제9항 중 어느 한 항에 따른 적어도 하나의 인돌리진 유도체를 포함하는 약제학적 또는 수의학적 조성물.
  16. 활성성분으로써 약제학적 용매 또는 적합한 부형제와 결합된 제3항에서 제3항 중 어느 한 항에 따른 적어도 하나의 인돌리진 유도체를 포함하는 약제학적 또는 수의학적 조성물.
  17. 심장혈관 계의 병리적 증상의 치료에 쓰이며 제15항 또는 제16항에 따른 50mg-500mg의 활성성분을 포함하는 약제학적 또는 수의학적 조성물
  18. 하기 일반식(XV)의 인돌리진 유도체.
    상기식에서 ,B'는 -S- 또는 -SO2-그룹이며 ; R은 수소, 선상 또는 가지가 난 알킬, 최다 6개의 탄소원자로 된 사이클로 알킬 또는 동일하거나 상이하며 할로겐 원자, 저급알킬, 저급알콕시, 또는 니트로그룹에서 선택된 1개 이상의 치환체로 치환되거나 치환되지 않은 페닐그룹이고 ; R1및 R2는 각각 동일하거나 상이한 수소, 메틸, 에틸, 또는 할로겐이며 ; A는 선상 또는 가지간 나 2-5개의 탄소원자를 가진 알킬렌이고 ; Z는 수소, 옥시라닐메틸, 1-4개의 탄소원자를 가진 알킬 설포닐, 6-10개의 탄소원자를 가진 아릴설포닐 또는 하기식 -A-Z1이다. (상기식에서, A는 선상 또는 가지가 난 2-5개의 탄소원자를 가진 알킬렌이며, Z1는 할로겐, 하이드록시 1-4개의 탄소원자를 가진 알킬 설포닐옥시, 또는 6-10개의 탄소원자를 가진 아릴 설포닐옥시이다).
  19. 제18항에 있어서, Z가 메탄설포닐, 벤젠설포닐 또는 P-톨루엔 설포닐이며, Z1이 브롬, 메탄설포닐옥시, 벤젠설포닐옥시 또는 P-톨루엔설포닐옥시를 나타내는 것을 특징으로 하는 인돌리진 유도체.
  20. 2-에틸-1-[4-(3-브로모프로필옥시)벤젠설포닐]인돌리진.
  21. 2-이소프로필-1-[4-(3-브로모프로필옥시)벤젠설포닐]인돌리진.
  22. 2-에틸-1-(4-토실옥시벤젠설포닐)인돌리진.
  23. 2-이소프로필-1-(4-토실옥시 벤젠설포닐)인돌리진.
  24. 2-에틸-1-(4-하이드록시 벤젠설포닐}인돌리진.
  25. 2-이소프로필-1-(4-하이드록시 벤젠설포닐]인돌리진.
  26. Z가 알킬설포닐 또는 아릴 설포닐을 나타내고 a)용매와 염기제를 사용하여, 환류하게, 하기 일반식의 피콜릴 설폰 또는 황하물과
    하기 일반식의-할로케톤을고리화 시켜 Z가 알킬설포닐 또는 아릴 설포닐을 나타내는 일반식(XV)의 화합물을 얻고, (상기식에서, B', R1및 R2는 제18항에서와 같고 ; Y는 1-4개의 탄소원자를 가지는 알킬설포닐 또는 6-10개의 탄소원자를 가지는 아릴설포닐이며 ; R은 제18항에서와 같고 Hal은 할로겐 원자이다) b)하기 일반식의 피콜릴 황화물과
    일반식의-할로케톤을반응시켜 얻은 피리디늄염을 용매와 염기제를 사용하여 환류하에 고리화시켜 Z가 수소이며 B'가 -S-그룹을 나타내는 일반식(XV)의 화합물을 얻고, (상기식에서 R1및 R2는 제18항에서와 같고, R과 Hal은 상기의미와 같다) c)Z가 알킬설포닐 또는 아릴설포닐을 나타내는 일반식(XV)의 인돌리진 유도체를 염기성 배지에서 환류하에 가수분해 시켜 Z가 수소를 나타내는 일반식(XV)의 화합물을 얻고, d) Z가 수소인 일반식(XV)의 인돌리진 유도체와 일반식 Hal-A-Hal의 디할로알칸을, 용매와 염기제의 존재와 환류하에 축합시켜 Z가 일반식 -A-Z1을 나타내는 일반식(XV)의 화합물을 얻고, (상기식에서, A는 제18항에서와 같으며, Hal은 상기한 바와같고, Z1은 할로겐원자이다) e)용매와 염기제의 존재하에, Z가 수소인 일반식(XV)의 인돌리진 유도체와 일반식 Hal-A-OH의 할로겐화된 알코올을 축합시켜 Z가 일반식 -A-Z1인 일반식(XV)의 화합물을 얻고, (상기식에서, A와 Hal은 상기한 바와같고, Z1은 하이드록시 그룹이다) f)용매와 산 수용체의 존재하에, Z가 일반식 -A-Z1(Z1은 하이드록시 그룹이다)을 나타내는 일반식(XV)의 인돌리진 유도체와 일반식 Hal-Y(Hal과 Y는 상기한 바와같다)의 할리이드를 축합시켜 Z가 일반식 -A-Z1(Z1은 알킬설포닐옥시 또는 아릴설포닐 옥시이다)을 나타내는 일반식(XV)의 화합물을 얻고, g)Z가 수소를 나타내는 일반식(XV)의 인돌리진 유도체와 에피할로 하이드린을 염기제와 극성용매를 사용하여 환류하에 반응시켜 Z가 옥시라닐 메틸을 나타내는 일반식(XV)의 화합물을 얻는 것을 특징으로 하는 제18항에 따른 인돌리진을 유도체의 제조방법.
  27. 제11항, 제13항 또는 제26항중 어느 한항에 있어서, 염기성 물질이 알칼리 금속 탄산염, 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 금속 수소화물 또는 알칼리 금속 알코올레이트인 것을 특징으로 하는 방법.
  28. 제1항에서 제8항 중 어느 한항에 따른 인돌리진 유도체를 제조하기 위한 제18항에 따른 인돌리진 유도체와 용도.
    ※ 참고상항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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