KR890001972A - 살균제 - Google Patents

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KR890001972A
KR890001972A KR1019870006776A KR870006776A KR890001972A KR 890001972 A KR890001972 A KR 890001972A KR 1019870006776 A KR1019870006776 A KR 1019870006776A KR 870006776 A KR870006776 A KR 870006776A KR 890001972 A KR890001972 A KR 890001972A
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South Korea
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alkyl
aryl
cycloalkyl
compound
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KR1019870006776A
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Inventor
마가렛트 안토니 비비엔
마틴 클라우 존
디프레인 폴
리차드 엘리스 고프레이 크리스토퍼
조제프 테폴크제이 데이비드
유젠 위진스 토마스
Original Assignee
알란브라이안 벡
임페리알 케미칼 인더스트리스 피엘씨
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내용 없음

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살균제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 구조식(Ⅰ)의 화합물 및 그것의 입체 이성체.
    식중, R1및 R2는 같거나 다르고, 임의 치환 알킬(특히 메틸), W,X,Y 및 Z는 같거나 다르고, 수소, 할로겐, 하이드록시, 임의 치환 알킬, 임의치환 사이클로알킬, 임의 치환 사이클로알킬알킬, 임의 치환 아랄킬, 임의 치환 아릴옥시알킬, 임의치환 알케닐 임의치환 아릴, 임의치환 아케닐, 임의 치환아미노, 임의치환 아릴아조, 임의 치환 헤테로아릴아킬, 임의치환 헤테로아릴옥시알킬, 임의 치환 아실아미노, 니트로,시아조, -OR3, -SR3, -CO2R4, -CONR5R6, -COOR7, -CR|8=NR9, -N=CR10-R11, -SOR12또는 -SO2R13, 또는 W,X,Y 및 Z중 둘은 페닐 환의 근접 위치에서 임의로 결합하여 하나 이상의 헤테로원자를 임의로 포함하는 방향족 또는 지방족의 하니인 임의 치환 축합환을 형성. R3는 임의 치환 알킬 또는 사이클로알킬 환내에 헤테로원자를 임의로 포함하는 사이클로알킬, 임의치환 알케닐, 임의치환 아릴, 임의 치환 아랄킬, 임의 치환 아실, 또는 임의 치환 헤테로아릴, R4, R5, R6, R7, R8, R10, 및 R11은 같거나 다르고, 수소 또는 임의 치환 알킬, 임의치환 사이클로알킬, 임의치환 사이클로알킬알킬, 임의치환 알케닐, 임의치환 알키닐, 임의치환 아릴, 임의치환 헤테로아릴, 임의치환 아랄킬 또는 사이클로알킬알킬, R9, R12및 R13은 임의치환 아릴 또는 임의치환 헤테로아릴.
  2. 구조식(1a)외 화합물 및 그것의 입체 이성체.
    식중, W, X, Y 및 Z는 같거나 다르고, 수소, 할로겐, 하이드록시 또는 C1-4알콕시카보 닐로 임의 치환된 C1-4알킬, 트리플루오로메킬, 페닐(C1-4)알킬, 페녹시(C1-4)알킬, 예를 들면 임의 치환되거나 알케닐 그룹의 말단탄소 원자가 5- 또는 6-원의 사이클로알킬 그룹의 부분을 형성하는, 방향족 또는 헤테로방향족 그룹의 임의치환된 C2-4알케닐, 임의치환 C2-4알키닐, 임의치환 아릴, 아릴 또는 C1-4알킬로 치환된 아미노, 임의치환된 알릴아조, 임의치환 아실 아조니트로, R3가 임의치환 알킬, 임의치환 알릴, 임의 치환 헤테로아릴 임의치환 아랄킬 또는 아실인 -OR3또는 -SR, R12및 R13아릴인 -SO2R13,R4가 임의치환 알킬, 아릴, C3-6사이클로알킬, C3-6사이클로알킬(C1-4)알킬 또는 알릴(C1-4)알킬로 임의 치환된-CO2R4, R1가 임의 치환 알킬 또는 임의 치환 알릴인-COR7이고, 또는 페닐환의 근접 위치에 있는 W, X, Y 및 2중 두개는 결합하여 축합환을 형성.
  3. 구조식 (1b)외 화합물.
    식중, R은 수소, C1-4알킬티오, 폐닐티오 또는 페닐로 임의 치환된 C1-4알킬, C3-6사이클로알킬, 테트라하이드로피라닐, C2-4알케닐, 하나 이상의 할로겐, 하이드록시, C1-4알킬, C1-4알콕시, 트리플루오로매톡시, 페녹시, 니트로, 아미노, 아릴(C1-4)알킬, 케닐, 카복시, 카복실산 에스테르, 시아노, C1-4알킬카보닐 아미노 또는 메틸렌디옥시로 임의 치환된 페닐, 나프틸, 피리디닐 및 피리미디닐 부분의 할로겐, 트리플루오로메틸, 니트로, C1-4알킬, C1-4알콕시, 트리플루오로 메톡시 또는 아미노로 임의 치환된 피리디닐 또는 피리미디닐, Y 및 Z 는 같거나 다르고, 수소, 할로겐, C1-4알킬, C1-4알콕시, C1-4알킬티오, 트리플루로메틸, 니트로, N,N-디(C1-4)알킬아미노이거나 Y 및 Z 는 함께 메틸렌디옥시 그룹을 형성
  4. 구조식 (1c)의 화합물.
    식중, R, Y 및 Z 는 R이 티에닐, 푸릴, 또는 피롤일인 겅우를 제외하고 제3항에 기제된 바와 같음.
  5. 구조식 (1d)의 화합물.
    식중, R, Y및 Z는 제 4항에 기제된 바와같음
  6. 구조식(2)-(7)의 중간 화합물
    식중, W, X, Y, Z, R1및 R2는 제 1항의 정의와 같고, ph는 페닐 Me는 메틸 R14는 알킬 R15는 알킬 또는 임의 치환아릴, M은 금속 이온
  7. 활성 성분으로서 살균 효과량인 제1항의 화합물 및 살균적으로 허용 가능한 담체 또는 희석재로 구성되는 살균 조성물.
  8. 제1항의 화합물 또는 제7항의 조성물을 식물 또는 써 또는 그것이 소재지에 사용하는 것으로 구성되는, 균류를 퇴치하는 방법.
  9. 활성 성분으로서 효과량의 제1항 화합물 및 허용가능한 담체 또는 희석제로 구성되는 살충 또는 식물 생장 조절 조성물.
  10. 제1항 구조식(Ⅰ)의 살충/살선충 화합물의 유효량을 해충 또는 그것의 소재에 투약하는 것으로 구성되는, 곤충 및 선충을 박멸 또는 조절하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 구조식 (Ⅰ)의 화합물은 W, X, Y 또는 Z가 치환 알케닐인 것인 방법.
  12. 제1항 구조식(Ⅰ)의 식물 생장 조절 화합물 효과량을 식물에 사용하는 것으로 구성되는, 식물 생장을 조절하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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